有机化学基础第一章第一节教案
高中化学《有机化学基础》教案
高中化学《有机化学基础》教案一、教学目标：1. 理解有机化学的基本概念和原理；2. 掌握常见有机化合物的命名方法及其结构特征；3. 理解有机物反应的机理及其应用；4. 培养学生的实验操作能力和科学素养。
二、教学内容：1. 有机化学的基本定义：有机化学是研究碳元素和其它元素形成的化合物及其反应的学科。
2. 有机化合物的命名方法：包括根据碳链长度分类、官能团命名、IUPAC命名规则等。
3. 有机化合物的结构特征：包括碳元素的四价特性、键合角度、立体等。
4. 有机物的反应机理：包括加成、消去、置换、氧化还原等基本反应机理。
5. 有机化学在生活中的应用：包括药物、染料、合成材料等方面。
6. 实验操作：包括有机化学实验的操作技巧和实验室安全知识。
三、教学重点：1. 理解有机化合物的命名方法和结构特征；2. 掌握有机物的基本反应机理；3. 了解有机化学在生活中的应用。
四、教学方法：1. 授课法：通过讲解有机化学的基本概念和原理，引导学生理解并掌握相关知识。
2. 案例分析法：通过解析一些实际应用案例，引导学生将理论知识应用到实际问题中。
3. 实验教学法：通过开展有机化学实验，培养学生的实验操作能力和科学素养。
五、教学过程：1. 导入：通过举例引出有机化学的概念，并与学生讨论有机物的结构特征。
2. 讲解有机化合物的命名方法和结构特征，包括碳链长度分类、官能团命名和IUPAC命名规则等。
3. 引导学生进行命名练习，巩固所学知识。
4. 讲解有机物的基本反应机理，包括加成、消去、置换、氧化还原等。
5. 案例分析：通过解析实际案例，将理论知识与实际应用相结合。
6. 实验教学：进行一些简单的有机化学实验，培养学生的实验操作能力和科学素养。
7. 总结归纳：对本节课的内容进行总结归纳，强化学生对知识点的理解。
六、教学评估：1. 课堂练习：安排一些基础练习题，检测学生对知识点的掌握情况。
2. 实验报告：要求学生认真完成实验，并撰写实验报告，评估他们的实验操作能力和科学素养。
有机化学教案
授课老师：林友文职称：教授2013年4月日
福建医科大学教案
学科名称:有机化学1
授课对象
系别：药学院
年级：2012级
班级：12级药物制剂，12级药学乙班
本单元
(章节)
学时数
6学时
课程
类型
大课()
实验课( )
讨论课( )
课题
第六章芳香烃
教学
目的
任务
1．掌握：芳香性的概念；苯的结构；苯的同分异构及命名；苯的亲电取代反应（卤代、硝化、磺化、傅－克烷基化和酰基化反应）;亲电取代反应机理；芳环上亲电取代反应定位规律及其应用；萘的结构、命名、萘的亲电取代反应；休克尔(Huckel)规则。
福建医科大学教案
学科名称:有机化学1
授课对象
系别：药学院
年级：2012级
班级：12级药物制剂，12级药学乙班
本单元
(章节)
学时数
4学时
课程
类型
大课()
实验课( )
讨论课( )
课题
第一章绪论
教学
目的
任务
了解有机化合物结构测定的一般方法和步骤；熟悉有机酸碱概念；掌握有机化学的定义、有机化合物的分类、有机化合物的结构及共价键理论。
一、平面偏振光及比旋光度
二、对映异构和手性
三、分子的对称性和手性
第二节对映异构和非对映异构
一、含一个手性碳原子的化合物
二、含多个手性碳原子的化合物
三、不含手性碳原子化合物的旋光异构
四、获得单一光学异构体的方法
五、旋光异构与生理活性
第三节取代环烷烃的立体异构
一、取代环烷烃的构型异构
化学人教版高中选修5 有机化学基础选修五 第一章 第一节 有机化合物的分类 教案
选修五第一章第一节有机化合物的分类教案一、教材分析在学习了甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸等典型有机化合物代表物的结构与性质的基础上，本章一开始便引出官能团的概念，介绍有机化合物的分类方法，呈现给学生一个系统学习有机物的学科思维，使学生在高一掌握的一些零散的有机知识系统化和明朗化。
在分类表中增加了卤代烃、酚、醚、醛、酮、酯等各类有机化合物的官能团及其代表物。
其中，酮类化合物是课程标准不要求的内容，将其列入表中是为了在后续课程中理解酮糖──果糖的结构特点。
二、教学目标1.知识目标（1）了解有机物的基本分类方法。
（2）能够识别有机物中含有的基本官能团。
2.能力目标能够熟练运用官能团分类以及碳骨架分类法指出有机物的所属类别。
3.情感、态度和价值观目标体会物质之间的普遍联系与特殊性，体会分类思想在科学研究中的重要意义。
三、教学重点难点（1）了解有机物常见的分类方法（2）了解有机物的主要类别及官能团四、学情分析学生在高一时学习了部分典型的有机物的性质，对于不同官能团的物质性质不同有一定的了解。
本节课的内容相对较简单。
大多数学生可以通过自学来解决问题。
采用自学，讨论，指导、总结的方法来进行教学。
五、教学方法1.学案导学：见后面的学案。
2．新授课教学基本环节：预习检查、总结疑惑→情境导入、展示目标→合作探究、精讲点拨→反思总结、当堂检测→发导学案、布置预习六、课前准备1．学生的学习准备：预习有机物的分类方法，初步把握分类的依据。
2．教师的教学准备：多媒体课件制作，课前预习学案，课内探究学案，课后延伸拓展学案。
3．教学环境的设计和布置：对学生进行分组以利于组织学生讨论。
七、课时安排：1课时八、教学过程（一）预习检查、总结疑惑检查落实了学生的预习情况并了解了学生的疑惑，使教学具有了针对性。
（二）情景导入、展示目标。
教师：通过高一的学习，我们知道有机物就是有机化合物的简称，世界上绝大多数含碳的化合物都是有机物，种类繁多。
大学化学教案：有机化学基础
大学化学教案：有机化学基础概述在大学化学课程中，有机化学是一个非常重要的分支。
它涉及到研究碳以及其相关元素的化合物，包括如何合成、性质以及反应等方面。
本教案将从介绍有机化合物结构开始，然后深入讨论有机反应和有机物的功能群、共轭体系等内容。
1. 有机化合物的结构1.1 碳原子的特殊性质•四个价电子轨道•可以形成多种键型：单键、双键、三键•能够形成稳定的共价键和π键1.2 烃类分类•饱和烃（烷烃）•不饱和烃（烯烃和炔烃）1.3 简并杂交理论解释了碳原子共价键形成时四个电子轨道发生杂交的现象。
2. 有机反应类型2.1 加成反应与消除反应•加成反应：包括亲核加成与电荷加成两种类型。
•消除反应：指两个官能团中的一部分被剥离。
2.2 物质的氧化与还原•氧化反应：一种物质损失电子或增加氧原子的过程。
•还原反应：一种物质获得电子或减少氧原子的过程。
2.3 取代反应与消除反应•取代反应：一个官能团被另一个官能团取代。
•消除反应：一个官能团从有机分子中除去。
3. 有机物的功能群和命名规则3.1 功能群介绍常见的有机物功能群，如醇、醛、酮、酸、酯等。
3.2 命名规则以系统命名法为主，介绍IUPAC规则以及常用简化命名法。
4. 共轭体系与芳香性4.1 共轭体系解释共轭体系的概念及其对分子稳定性和颜色吸收的影响。
4.2 芳香性介绍芳香性的定义及相关特征，并列举具有芳香性的化合物例子。
总结本教案涵盖了大学有机化学基础知识的关键内容，包括有机化合物结构、有机反应类型、有机物的功能群和命名规则以及共轭体系与芳香性等。
通过学习这些基础知识，学生将能够更好地理解和应用有机化学在实际问题中的重要性。
初中化学有机化学教案
初中化学有机化学教案第一章：有机化学概述教学目标：1. 了解有机化学的概念和发展历程。
2. 掌握有机化合物的特点和分类。
3. 了解有机化学的研究方法和应用领域。
教学内容：1. 有机化学的定义和发展历程。
2. 有机化合物的特点：碳原子成键特点、有机化合物的多样性。
3. 有机化学的研究方法：实验方法、理论方法。
4. 有机化学的应用领域：化工、医药、农业等。
教学活动：1. 引入有机化学的概念，引导学生思考为什么有机化合物被称为“有机”。
2. 通过PPT展示有机化学的发展历程，让学生了解有机化学的历史背景。
3. 讲解有机化合物的特点，结合实例进行分析。
4. 介绍有机化学的研究方法，如实验方法、理论方法等。
5. 探讨有机化学在各个领域的应用，激发学生对有机化学的兴趣。
巩固练习：1. 简述有机化学的定义和发展历程。
2. 列举有机化合物的特点。
3. 描述有机化学的研究方法。
4. 举例说明有机化学在实际应用中的重要性。
第二章：烃类化合物教学目标：1. 了解烃类化合物的概念和分类。
2. 掌握烷烃、烯烃和炔烃的结构特点和性质。
3. 了解烃类化合物的应用领域。
教学内容：1. 烃类化合物的定义和分类：烷烃、烯烃、炔烃。
2. 烷烃的结构特点和性质：碳原子成键特点、沸点、燃烧反应。
3. 烯烃和炔烃的结构特点和性质：碳碳双键、碳碳三键、反应性。
4. 烃类化合物的应用领域：燃料、化工原料等。
教学活动：1. 引入烃类化合物的概念，引导学生了解烃类化合物的基本特点。
2. 讲解烷烃的结构特点和性质，结合实例进行分析。
3. 介绍烯烃和炔烃的结构特点和性质，引导学生通过比较来掌握它们的特点。
4. 探讨烃类化合物的应用领域，让学生了解烃类化合物在实际生活中的重要性。
巩固练习：1. 简述烃类化合物的概念和分类。
2. 列举烷烃的结构特点和性质。
3. 描述烯烃和炔烃的结构特点和性质。
4. 举例说明烃类化合物在实际应用中的重要性。
第三章：醇类化合物教学目标：1. 了解醇类化合物的概念和分类。
高中化学有机化学基础教案
高中化学有机化学基础教案
教学目标：
1. 了解有机化学的基本概念和特点。
2. 熟悉有机物的命名和结构。
3. 掌握有机反应的基本类型和机理。
教学重点：
1. 有机物的命名和结构。
2. 有机反应的基本类型和机理。
教学难点：
1. 有机物的命名规则。
2. 有机反应的机理理解。
教学准备：
1. 教案PPT。
2. 有机物结构模型。
教学过程：
一、导入（5分钟）
教师介绍有机化学的重要性和应用，并引入本节课要学习的内容。
二、有机物的命名与结构（20分钟）
1. 介绍有机化合物的命名原则和常用的命名方法。
2. 通过示例演示如何根据有机物的结构确定其命名。
三、有机反应的基本类型（20分钟）
1. 分类介绍有机反应的三种基本类型：加成反应、消去反应和互换反应。
2. 通过实例演示不同类型的有机反应过程。
四、有机反应的机理（20分钟）
1. 介绍有机反应的机理及其影响因素。
2. 分析几种常见有机反应的机理及其实际应用。
五、作业布置（5分钟）
布置有机化学基础作业，要求学生总结本节课学习的内容并做相关练习。
教学反思：
通过本节课的学习，学生应该能够正确命名有机物并了解一些常见的有机反应类型和机理。
在教学过程中，可以引导学生通过实例来加深理解并提高学生的应用能力。
同时，在作业
布置中加入拓展性的题目，为学生巩固和提高本节课学习内容的理解。
大学化学教案：有机化学基本原理
大学化学教案：有机化学基本原理概述本教案旨在向大学化学专业的学生介绍有机化学的基本原理。
有机化学作为化学领域中的一个重要分支，研究碳和氢元素组成的化合物及其反应性质。
通过本教案，学生将了解有机化合物的结构、性质和反应以及相关实验技术。
目标1.理解有机分子的结构与命名规则；2.掌握有机反应机理；3.学习常见的有机官能团转换反应；4.掌握无水条件下的常见合成方法；5.了解一些基础的实验技术，如萃取、蒸馏等。
内容第一部分：有机分子结构与命名规则•了解碳原子和其价电子对的排布方式，理解共价键和杂化轨道概念；•学习用IUPAC系统进行有机分子命名，包括简单饱和烃、不饱和烃、卤代烃等。
第二部分：有机反应机理•介绍亲核取代反应、消除反应、加成反应等常见有机反应类型；•学习逐步解析有机反应的机理，包括化学键形成、断裂等过程。
第三部分：有机官能团转换反应•掌握醇、酮、醛、羧酸等常见有机官能团的相互转化方法；•学习通过各类反应制备不同官能团的技术。
第四部分：无水条件下的合成方法•了解常见的无水条件下合成方法，如卤代烃与氢氧化钠反应法等；•学习通过无水条件的合成方法制备一些重要有机物。
第五部分：基础实验技术•熟悉一些基础实验技术，如萃取、蒸馏和结晶等；•掌握这些实验技术在有机化学实验中的应用。
总结本教案涵盖了大学化学专业所需的有机化学基本原理。
通过掌握有机分子结构与命名规则、有机反应机理、官能团转换反应、无水条件下的合成方法以及基础实验技术，学生将能够深入理解和运用有机化学知识。
对于进一步拓展有机化学研究或实践应用将提供坚实的基础。
高等有机化学教案自由基radical
高等有机化学教案之自由基（Radical）第一章：自由基概述1.1 自由基的定义与特性1.2 自由基的产生与检测1.3 自由基的重要反应及应用第二章：自由基的产生与衰变2.1 热引发的自由基反应2.2 光引发的自由基反应2.3 自由基的衰变过程第三章：自由基的加成反应3.1 自由基加成反应的机理3.2 自由基加成反应的类型及特点3.3 自由基加成反应在有机合成中的应用第四章：自由基的消除反应4.1 自由基消除反应的机理4.2 自由基消除反应的类型及特点4.3 自由基消除反应在有机合成中的应用第五章：自由基的聚合反应5.1 自由基聚合反应的机理5.2 自由基聚合反应的类型及特点5.3 自由基聚合反应在材料科学中的应用第六章：自由基反应的调控与应用6.1 自由基反应的调控策略6.2 自由基反应在有机合成中的应用6.3 自由基反应在材料科学中的应用第七章：自由基反应的机理研究7.1 自由基反应的实验研究方法7.2 自由基反应的计算化学研究方法7.3 自由基反应机理的案例分析第八章：自由基反应的动力学8.1 自由基反应的动力学方程8.2 自由基反应速率常数的测定8.3 自由基反应动力学在有机合成中的应用第九章：自由基反应的生物化学应用9.1 自由基在生物体内的与清除9.2 自由基在生物体内的作用及机制9.3 自由基反应在药物设计与生物制药中的应用第十章：自由基反应的环境影响与应用10.1 自由基反应在大气化学中的应用10.2 自由基反应在水处理中的应用10.3 自由基反应在其他环境领域中的应用重点和难点解析重点一：自由基的定义与特性自由基是化学反应中非常重要的一类中间体，具有未成对的电子，具有高度的反应活性。
在有机化学反应中，自由基的、反应及终止过程是理解和掌握有机化学反应机理的关键。
重点二：自由基的产生与检测自由基的产生途径有热引发、光引发等，检测方法包括电子自旋共振（ESR）光谱、气相色谱（GC）等。
高中有机化学详细教案
高中有机化学详细教案教学内容：有机化学基础知识教学目标：1. 了解有机化学的基本概念和原理；2. 掌握有机化合物的命名规则和结构特点；3. 学习有机反应机理和化学键的形成与断裂过程；4. 能够运用有机化学知识解决实际问题。
教学重点：1. 有机化合物的分类和结构特点；2. 有机化合物的命名规则及命名方法；3. 有机反应的机理和常见反应类型；4. 有机化学在生活和工业中的应用。
教学难点：1. 有机化合物的结构分析和命名方法；2. 有机反应的机理及反应类型的区分；3. 化学键的形成与断裂过程；4. 运用有机化学知识解决实际问题的能力。
教学资源：1. 《有机化学导论》教材；2. 有机化学模型和实验器材；3. 多媒体课件和实验视频资料。
教学过程：第一节：有机化合物的分类和结构1. 知识导入：介绍有机化学的基本概念和原理；2. 讲解有机化合物的分类和结构特点；3. 进行案例分析，让学生理解有机化合物的多样性。
第二节：有机化合物的命名1. 知识导入：介绍有机化合物的命名规则和方法；2. 演示常见有机化合物的命名过程；3. 练习有机化合物的命名，巩固学习成果。
第三节：有机反应的机理和类型1. 知识导入：介绍有机反应的机理及常见反应类型；2. 分析有机反应中的化学键形成与断裂过程；3. 演示有机反应实验，加深学生理解。
第四节：有机化学的应用1. 探究有机化学在生活和工业中的应用；2. 分析有机合成和药物制备的案例；3. 讨论环保和绿色合成的相关问题。
教学评价：1. 课堂测试和实验报告；2. 学生参与度和理解深度；3. 学生思维能力和问题解决能力。
教学反思：1. 教学过程中是否及时调整和优化；2. 学生对有机化学知识的掌握情况；3. 下一步教学改进的建议。
有机化学教案
有机化学教案有机化学教案1教学目标知识目标1、常识性介绍有机化合物的初步概念及性质上的一些共同特点，能够判断生活中的有机物；了解甲烷的存在和物理性质及其可燃性。
2、了解酒精学名、化学式、物理性质、化学性质及重要应用;分辨甲醇及乙醇性质的异同，认识甲醇的毒性;常识性介绍醋酸。
3、常识性介绍煤和石油既是重要的能源，又是重要的化工原料。
能力目标1、学生探究甲烷的元素组成化学式的过程中，了解科学发明的过程和方法：发现问题—寻求解决方法—实施方案—结果分析—得出成果，培养学生的实验能力和思维能。
2、提高学生配平化学方程式的技能。
3、培养学生的自学能力。
教学建议关于甲烷的教材分析：化学科学的发展，增进了人类对自然的认识，促进了社会的`发展。
但某些化学现象可能影响人类的生活和社会的可持续发展，因而帮助学生正确认识化学与社会发展的关系是十分重要的。
甲烷是继一氧化碳、二氧化碳、碳酸钙等含碳化合物以后又一种含碳化合物，所不同的是，甲烷属于有机物。
有机物知识的增加，是九年义务教育化学教学大纲的一个重要特点。
甲烷作为一种简单的有机物广泛存在于日常生活中，但学生却未必注意到它的存在、它在生活中所起的重大作用，更难与化学联系在一起。
因此经过提示，极易激发学生的学习兴趣。
同时甲烷的广泛存在，使学生容易收集到相关资料，使自主学习成为可能。
本节教材分成“有机化合物”、“甲烷”两部分，甲烷是重点，有机物的应用是选学材料。
前一部分着重介绍有机化合物的初步概念。
教材在列举了一氧化碳、二氧化碳等含碳化合物后，又列举了蔗糖、淀粉、蛋白质等另一类含碳化合物，使学生对这两类含碳化合物有一个初步的了解。
接着给后一类有机化合物下了定义。
在初中化学里简单介绍一些有机化合物的知识，有利于适应现代生活的需要，为学生参加社会建设和进一步学习打好初步的化学基础。
教材第二部分着重介绍了最简单的有机物甲烷，列举了甲烷的自然存在，对于这些内容，只需要学生有个粗略的了解，在教学中不宜引申扩展。
有机化学教案
有机化学教案有机化学教案第⼀章绪论⼀.有机化合物和有机化学有机化合物是指碳氢化合物及其衍⽣物。
有机化学是研究有机合物的结构特征.合成⽅法和理化性质等的化学。
⼆.有机化合物的特点碳原⼦的价电⼦层1S22S22P2因此，有机物分⼦是共价键结合。
1.可燃性：绝⼤多数有机物都是可燃的。
2.耐热性、熔点、沸点低：3.⽔溶性：⼩，原理依据，相似相溶原理、与⽔形成氢键的能⼒。
4.导电性能：差。
5.反应速度：慢。
6.反应产物：常有副产物，副反应。
7.普遍在同分异构体同分异构体是指分⼦式相同结构式不同，理化性质不同的化分物。
三.有机化合物的结构理论1858年凯库勒和古柏尔提出有机化合物分⼦中碳原⼦是四价及碳原⼦之间相互连接成碳链的概念，成为有机化合物分⼦结构的，最原始和最基础的理论。
1861年布特列洛夫对有机化合物的结构提出了较完整的的概念，提出原⼦之间存在着相互的影响。
1874年范荷夫和勒贝尔建⽴分⼦的⽴体概念，说明了对映异构和顺反异构现象。
*碳原⼦总是四价的，碳原⼦⾃相结合成键，构造和构造式分⼦中原⼦的连接顺序和⽅式称为分⼦的构造.表⽰分⼦中各原⼦的连接顺序和⽅式的化学式叫构造式(结构式).⽤两⼩点表⽰⼀对共⽤电⼦对的构造式叫电⼦式,⽤短横线(-)表⽰共价键的构造式叫价键式.有时可⽤只表达官能团结构特点的化学式,既结构简式.四.共价键的性质1. 键长：形成共价键的两个原⼦核间距离。
2. 键⾓：两个共价键之间的夹⾓。
3. 键能：指断单个特定共价键所吸收的能量,也称为该键的离解能。
共价键的键能是断裂分⼦中全部同类共价键所需离解能的平均值。
4. 键的极性：键的极性与键合原⼦的电负性有关,⼀些元素电负性数值⼤的原⼦具有强的吸电⼦能⼒。
常见元素电负性为：H C N O F Si P S Cl Br I2.1 2.53.0 3.54.0 1.8 2.1 2.5 3.0 2.5 2.0对于两个相同原⼦形成的共价键来说，可以认为成键电⼦云是均匀的分布在两核之间，这样的共价键没有极性，为⾮极性共价键。
有机化学教案
有机化学教案第一章第一章有机化合物的结构与性质一． 学习目的和要求1. 掌握有机化学的定义。
2. 掌握有机化合物区别于无机化合物的特点。
3. 掌握共价键理论的要点、共价键的均裂、异裂、共价键的属性及重要参数。
理解有机化合物的特点，从中弄清与无机化合物的主要区别，掌握主要官能团的表达式。
4.理解有机化合物的分类原则样和有机化学中的酸碱理论。
5.掌握有机化合物的分类方法。
6.了解有机化学的发展简史，了解有机化学在生活和生产中的作用，了解有机化学的学习方法。
二． 本章节重点、难点共价键理论、分子轨道理论以及共价键的键参数的概念及应用。
三．教学内容：1.1 有机化学、有机化合物的定义有机化学（Organic Chemistry)是化学学科的一个分支，研究有机化合物的来源、制备、结构、性能以及应用，它的研究对象是有机化合物。
按物质的来源分类，早期化学家把从生物体（植物或动物）中获得的物质定义为有机化合物，无机化合物则被认为是从非生物或矿物中得到的。
当然，我们知道现在绝大多数有机物已不是从天然的有机体内取得，但是由于历史和习惯的关系，仍保留着“有机”这个名词。
现在将有机化合物定义为含碳化合物，所以有机化学就是研究碳化合物的化学。
有机化合物的另一个定义是碳氢化合物及其衍生物体现有有机化合物在结构上的相互联系，所以有机化学也可以称作研究碳氢化合物及其衍生物的化学1.2 有机化合物的特点1 •（1）有机化合物种类繁多、数目庞大（已知有七百多万种、且还在不断增加），组成有（C，H，O， N ，P，S，X等）。
因为1）C原子自身相互结合能力强；2) 结合的方式多种多样（单键、双键、三键、链状、环状）3) 存在同分异构现象（构造异构、构型异构、构象异构）。
（2）物理性质方面特点是1) 挥发性大，熔点、沸点低；2) 水溶性差（大多不容或难溶于水，易溶于有机溶剂）。
（3）化学性质方面的特点是1) 易燃烧；2) 热稳定性差，易受热分解（许多化合物在200~300度就分解）；3) 反应速度慢；4) 反应复杂，副反应多1.3共价键有机化合物中的原子都是以共价键结合起来的，从本质上讲，有机化学是研究共价键化合物的化学，因此，要研究有机化学应先了解有机化学中普遍存在的共价键。
有机化学教案
有机化学教案使用教材：杨红主编《有机化学》主讲教师：陈俊明第一章绪论学习要求1．了解有机化学及有机化合物的涵义，掌握有机化合物的特性。
2．了解共价键理论。
掌握原子轨道、分子轨道的概念，掌握共价键属性。
3．了解有机化合物的研究方法，以及有机化学的酸碱理论。
4．了解有机化合物按碳架和官能团分类的方法，熟悉常见的常官能团。
讲授时数：4学时本章节重点、难点：1.共价键理论2.杂化轨道理论3.共价键的键参数教学方法：采用板书课堂讲授方法§1—1 有机化学的研究对象一、有机化学的产生和发展人类使用有机物质虽已有很长的历史，但是对纯物质的认识和取得是比较近代的事情。
* 直到十八世纪末期，才开始由动植物取得一系列较纯的有机物质。
如：1773年首次由尿内取得纯的尿素.1805年由鸦片内取得第一个生物碱--吗啡.* 1828年，德国化学家，维勒（wohler,F）首次人工用氰酸铵合成了尿素。
* 从19世纪初至中期有机化学成为一门学科，建立了经典的有机结构理论。
1857年凯库勒提出了碳是四价的学说。
1858年，库帕（Couper,A·S）提出：“有机化合物分子中碳原子都是四价的，而且互相结合成碳链。
”构成了有机化学结构理论基础。
1861年，布特列洛夫提出了化学结构的观点，指出分子中各原子以一定化学力按照一定次序结合，这称为分子结构；一个有机化合物具有一定的结构，其结构决定了它的性质；而该化合物结构又是从其性质推导出来的；分子中各原子之间存在着互相影响。
1865年，凯库勒提出了苯的构造式。
1874年，范特霍夫(V ant Hoff.J.H)和勒贝尔(Le Bel,J.A)分别提出碳四面体构型学说，建立了分子的立体概念，说明了旋光异构现象。
1885年，拜尔（V on Baeyer.A)提出张力学说。
至此，经典的有机结构理论基本建立起来。
* 20世纪建立了现代有机结构理论。
1916年，路易斯（Lewis,G.N)提出了共价键电子理论。
《有机化学》教案
《有机化学》教案一、教学目标1.知识与技能：（1）掌握有机化学的基本概念、基本理论和基本技能；（2）了解有机化合物的分类、命名、结构、性质、反应及其应用；（3）能够运用有机化学知识解决实际问题。
2.过程与方法：（1）培养学生观察、实验、探究的能力；（2）培养学生分析问题、解决问题的能力；（3）培养学生运用化学知识进行科学思维的能力。
3.情感态度与价值观：（1）培养学生对有机化学的兴趣和求知欲；（2）培养学生严谨的科学态度和良好的实验习惯；（3）培养学生团结协作、共同探究的精神。
二、教学内容1.有机化学基本概念：有机化合物、无机化合物、有机反应、无机反应、有机合成、有机分析等。
2.有机化合物的分类：根据碳骨架的不同，有机化合物可分为链状化合物和环状化合物；根据官能团的不同，有机化合物可分为醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等。
3.有机化合物的命名：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等有机化合物的命名原则。
4.有机化合物的结构：碳原子的成键特点、有机化合物的共价键、有机化合物的立体结构等。
5.有机化合物的性质：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等有机化合物的物理性质和化学性质。
6.有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、氧化还原反应、聚合反应等。
7.有机合成：逆合成法、格林尼亚反应、霍夫曼降解、威廉姆森合成等。
8.有机分析：色谱法、光谱法、质谱法、核磁共振法等。
三、教学方法1.讲授法：讲解有机化学的基本概念、基本理论和基本技能。
2.演示法：展示有机化合物的结构模型、实验操作等。
3.实验法：让学生亲自动手进行有机化学实验，培养实验技能。
4.探究法：引导学生通过观察、实验、讨论等途径，发现有机化学知识。
5.案例分析法：分析有机化学在实际生活中的应用，培养学生运用知识的能力。
四、教学评价1.过程性评价：关注学生在课堂讨论、实验操作、作业完成等方面的表现。
2.终结性评价：期末考试，考查学生对有机化学知识的掌握程度。
《有机化学基础》导学案
《有机化学基础》导学案有机化学基础导学案第一章：有机化学的基本概念和性质有机化学是研究有机物的结构、组成、性质和反应的科学领域，是化学领域中最为重要和广泛的一个分支。
一、有机化合物的特点有机化合物是由碳原子构成的化合物，具有以下特点：1. 碳原子具有四个价电子，可以形成稳定的化学键。
2. 有机化合物的分子通常由碳、氢和其他非金属元素构成。
3. 有机化合物通常具有较低的融点和沸点，一般为液体或固体。
4. 有机化合物的反应性较高，容易发生各种化学反应。
二、有机物的命名有机物的命名是有机化学的基础。
有机物的命名主要遵循以下原则：1. 确定主链：根据碳原子数最多的链作为主链。
2. 确定取代基：其他连接在主链上的基团。
3. 给取代基编号：从最近的端开始编号，确保编号最小。
4. 确定取代基的位置：用数字表示在主链上的位置。
5. 列举取代基：按字母顺序列举所有取代基。
三、有机物的分类有机化合物可以分为以下几类：1. 饱和烃：只包含碳碳单键的化合物，如烷烃。
2. 不饱和烃：含有碳碳双键或三键的化合物，如烯烃和炔烃。
3. 芳香化合物：具有芳香性质的化合物，如苯和苯的衍生物。
4. 有机官能团：具有特殊化学性质的基团，如羟基、羰基和氨基等。
第二章：有机化学反应有机化学反应是指有机化合物之间或有机化合物与其他物质之间发生的化学反应。
有机化学反应可以分为以下几类。
一、加成反应加成反应是指在反应中两个或多个反应物结合形成一个产物。
常见的加成反应有以下几种类型：1. 烯烃的加成反应：烯烃与其他物质之间发生加成反应，如烯烃的氢化反应。
2. 醇的加成反应：醇与其他物质之间发生加成反应，如醇的酸化反应。
二、取代反应取代反应是指有机物中原有的基团被其他基团取代的反应。
常见的取代反应有以下几种类型：1. 水解反应：有机物中的某个基团被水分子取代。
2. 卤代反应：有机物中的某个基团被卤素取代。
3. 烷基化反应：有机物中的氢原子被烷基基团取代。
2017-2018学年高中化学教学案：第一章第一节有机化合物的分类含答案
第一节有机化合物的分类［课标要求］1．了解有机化合物常见的分类方法及类别。
2．认识常见官能团及其结构。
3．了解有机物的类别与官能团的关系及其代表物质。
4．体会科学分类法在认识事物和科学研究中的作用。
,1。
有机化合物常见有两种分类方法，一种是按碳骨架分类，另一种是按官能团分类。
2．有机物的常见官能团：（1)烃中的官能团：和—C≡C-；（2）烃的衍生物中的官能团：—X、—OH、—NO2、-CHO、3．有机物分类的记忆口诀双键为烯三键为炔，单键相连便是烷；脂肪族的排成链，芳香族的带苯环。
羟基、羧基连烃基，称作醇类及羧酸；羰基醚键和氨基,衍生物是酮醚胺。
按碳的骨架分类1．有机化合物按碳的骨架分类2．有机化合物分类的三点注意事项（1)脂环化合物是指不含苯环的碳环化合物，如、等；芳香化合物是指含有一个或多个苯环的化合物，如等。
(2)芳香化合物除含碳、氢元素外，还可含有氧、氮等元素；而芳香烃只含碳、氢两种元素。
（3）芳香烃的侧链可以是任意烃基，而苯的同系物中，苯环的侧链只能是烷基。
1．按碳的骨架分类，下列说法正确的是( ）A．CH3CH2CH(CH3)2属于链状化合物解析：选A 有机物按照碳的骨架分为链状化合物和环状化合物,环状化合物又分为脂环化合物和芳香化合物。
A项为链状化合物;B项是环状化合物,但不是芳香化合物;C项是芳香化合物而不属于脂环化合物，D项为脂环化合物，不属于芳香化合物。
2．将下列有机物与物质的类别用短线连接起来。
解析：②③分子结构中含有苯环，属于芳香化合物；为链状化合物；为脂环化合物。
答案：①-A ②③—C ④—B3．观察下列有机物，并按碳的骨架把它们分类，完成填空:（1)属于链状化合物的是______________________________________________ __；（2）属于脂环化合物的是______________________________________________ __；(3)属于芳香化合物的是_____________________________________________.解析:按碳的骨架分类，只要观察结构中碳原子连接方式是否成环，是否有苯环结构，即可进行分类，其中①②③④⑤⑦的化合物结构中无环状结构，属于链状化合物，其他为环状化合物，其中⑥⑨⑩含有苯环,属于芳香化合物，⑧结构中无苯环，属于脂环化合物.答案:（1）①②③④⑤⑦(2)⑧(3）⑥⑨⑩错误!1．烃和烃的衍生物(1）烃：只含有碳、氢两种元素的有机化合物叫做烃。
化学：1..1..1 认识有机化学 教案
第一章有机化合物的结构与性质烃第1节认识有机化学【教材分析】本节教材是学生在学完《化学2<必修）》中有机化学知识的基础上，向他们展示有机化学发展历程、研究领域；系统介绍了有机化合物的分类和命名方法。
有机化合物的分类和命名方法是学生学习有机化学有机化学的基础。
本节还介绍了许多有机化学的概念，如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、官能团、同系物等，对这些概念的理解和掌握对后续化学课的学习具有重要的意义。
vChODhh5lp第一课时有机化学的发展有机化合物的分类【基本要求】知识与技能要求：<1）知道有机化学的发展，了解有机化学的研究领域。
<2）掌握有机物的三种分类方法，建立烃和烃的衍生物的分类框架。
<3）理解同系物和官能团的概念。
过程与方法要求：(1>通过对有机化合物分类方法的研究，能够对有机化合物结构从多角度进行分析、。
对比和归类。
(2>通过对典型实例的分析培养学生归纳整理知识，应用知识解决问题的能力。
情感与价值观要求：通过有机化学发展史的教育，体会科学研究的艰辛和喜悦，感受有机化学世界的奇妙与丰富，激发学生的学习兴趣，为学习后续的新、相关内容做好准备。
vChODhh5lp【重、难点】本课时的重点是有机物的分类。
难点是官能团的认识几同系物的判断。
【学案导学】1．有机化学就是以有机物为研究对象的学科，它的研究范围包括有机物的_______________________________________________________。
有机化学萌发于___________，创立并成熟于_________，进入__________是有机化学发展和走向辉煌的时期，21世纪，有机化学进入崭新的发展阶段。
vChODhh5lp2．有机化合物的分类通常有三种方法，根据组成元素的种类可分为_____________和___________；根据分子中碳架不同可分为_________和_______两类；根据所含官能团的不同，烃的衍生物可分为_______________vChODhh5lp____________________等。
有机化学理论课教案
有机化学理论课教案第一章：有机化学简介1.1 课程目标了解有机化学的概念和发展历程掌握有机化合物的基本特征和分类理解有机化学的研究方法和重要性1.2 教学内容有机化学的定义和发展历程有机化合物的基本特征（碳原子四价键、共轭作用、立体化学）有机化合物的分类（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、醇类、醚类、酮类、羧酸类等）有机化学的研究方法（光谱分析、核磁共振、红外光谱、质谱等）有机化学在生活和科学中的应用1.3 教学活动课堂讲解：介绍有机化学的基本概念和发展历程实例分析：分析一些常见的有机化合物，了解其结构和性质小组讨论：探讨有机化学的研究方法和应用领域作业练习：完成相关习题，加深对有机化合物的分类和性质的理解第二章：烷烃和环烷烃2.1 课程目标掌握烷烃和环烷烃的结构和性质理解烷烃和环烷烃的命名规则掌握烷烃和环烷烃的反应特点2.2 教学内容烷烃的结构和性质（碳原子四价键、饱和度、沸点等）烷烃的命名规则（系统命名法、习惯命名法）环烷烃的结构和性质（环状结构、环烷烃的命名）烷烃和环烷烃的反应特点（取代反应、消除反应、加成反应）2.3 教学活动课堂讲解：介绍烷烃和环烷烃的结构和性质实例分析：分析一些烷烃和环烷烃的实例，了解其命名和反应特点小组讨论：探讨烷烃和环烷烃的反应机理和应用领域作业练习：完成相关习题，加深对烷烃和环烷烃的理解第三章：烯烃和炔烃3.1 课程目标掌握烯烃和炔烃的结构和性质理解烯烃和炔烃的命名规则掌握烯烃和炔烃的反应特点3.2 教学内容烯烃的结构和性质（碳碳双键、不饱和度、沸点等）烯烃的命名规则（系统命名法、习惯命名法）炔烃的结构和性质（碳碳三键、不饱和度、沸点等）烯烃和炔烃的反应特点（加成反应、氧化反应、聚合反应）3.3 教学活动课堂讲解：介绍烯烃和炔烃的结构和性质实例分析：分析一些烯烃和炔烃的实例，了解其命名和反应特点小组讨论：探讨烯烃和炔烃的应用领域和反应机理作业练习：完成相关习题，加深对烯烃和炔烃的理解第四章：芳香烃4.1 课程目标掌握芳香烃的结构和性质理解芳香烃的命名规则掌握芳香烃的反应特点4.2 教学内容芳香烃的结构和性质（苯环、共轭作用、沸点等）芳香烃的命名规则（系统命名法、习惯命名法）芳香烃的反应特点（亲电取代反应、自由基取代反应、加成反应）4.3 教学活动课堂讲解：介绍芳香烃的结构和性质实例分析：分析一些芳香烃的实例，了解其命名和反应特点小组讨论：探讨芳香烃的应用领域和反应机理作业练习：完成相关习题，加深对芳香烃的理解第五章：醇类和醚类5.1 课程目标掌握醇类和醚类的结构和性质理解醇类和醚类的命名规则掌握醇类和醚类的反应特点5.2 教学内容醇类的结构和性质（羟基、氢键、沸点等）醇类的命名规则（系统命名法、习惯命名法）醚类的结构和性质（氧原子、沸点等）醇类和醚类的反应特点（取代反应、消除反应、氧化反应）5.3 教学活动课堂讲解：介绍醇类和醚类的结构和性质实例分析：第六章：酮类和羧酸类6.1 课程目标掌握酮类和羧酸类的结构和性质理解酮类和羧酸类的命名规则掌握酮类和羧酸类的反应特点6.2 教学内容酮类的结构和性质（羰基、氢键、沸点等）酮类的命名规则（系统命名法、习惯命名法）羧酸类的结构和性质（羧基、氢键、沸点等）酮类和羧酸类的反应特点（加成反应、氧化反应、缩合反应）6.3 教学活动课堂讲解：介绍酮类和羧酸类的结构和性质实例分析：分析一些酮类和羧酸类的实例，了解其命名和反应特点小组讨论：探讨酮类和羧酸类的应用领域和反应机理作业练习：完成相关习题，加深对酮类和羧酸类的理解第七章：胺类和卤代烃7.1 课程目标掌握胺类和卤代烃的结构和性质理解胺类和卤代烃的命名规则掌握胺类和卤代烃的反应特点7.2 教学内容胺类的结构和性质（氮原子、氢键、沸点等）胺类的命名规则（系统命名法、习惯命名法）卤代烃的结构和性质（卤素原子、氢键、沸点等）胺类和卤代烃的反应特点（取代反应、消除反应、亲核取代反应）7.3 教学活动课堂讲解：介绍胺类和卤代烃的结构和性质实例分析：分析一些胺类和卤代烃的实例，了解其命名和反应特点小组讨论：探讨胺类和卤代烃的应用领域和反应机理作业练习：完成相关习题，加深对胺类和卤代烃的理解第八章：碳水化合物8.1 课程目标掌握碳水化合物的结构和性质理解碳水化合物的命名规则掌握碳水化合物的反应特点8.2 教学内容碳水化合物的结构和性质（糖类、脂肪、蛋白质等）碳水化合物的命名规则（系统命名法、习惯命名法）碳水化合物的反应特点（水解反应、氧化反应、缩合反应）8.3 教学活动课堂讲解：介绍碳水化合物的结构和性质实例分析：分析一些碳水化合物的实例，了解其命名和反应特点小组讨论：探讨碳水化合物的应用领域和反应机理作业练习：完成相关习题，加深对碳水化合物的理解第九章：天然有机化合物9.1 课程目标掌握天然有机化合物的结构和性质理解天然有机化合物的分类和特点掌握天然有机化合物的提取和分离方法9.2 教学内容天然有机化合物的结构和性质（植物激素、抗生素、生物碱等）天然有机化合物的分类和特点（萜类、甾类、酚类等）天然有机化合物的提取和分离方法（溶剂萃取、蒸馏、色谱法等）9.3 教学活动课堂讲解：介绍天然有机化合物的结构和性质实例分析：分析一些天然有机化合物的实例，了解其分类和特点小组讨论：探讨天然有机化合物的提取和分离方法及其应用领域作业练习：完成相关习题，加深对天然有机化合物的理解第十章：有机化学实验技能10.1 课程目标掌握有机化学实验的基本技能和操作理解有机化学实验的安全性和注意事项掌握有机化学实验的实验方法和技巧10.2 教学内容有机化学实验的基本技能和操作（仪器的使用、溶液的配制、蒸馏等）有机化学实验的安全性和注意事项（防火、防爆、防毒等）有机化学实验的实验方法和技巧（反应条件的控制、产物的提纯等）10.3 教学活动课堂讲解：介绍有机化学实验的基本技能和操作实验演示：进行有机化学实验的演示，展示实验方法和技巧小组讨论：探讨有机化学实验的安全性和注意事项重点和难点解析1. 有机化学的基本概念和发展历程：重点关注有机化合物的基本特征和分类，理解有机化学的研究方法和重要性。
大学有机化学教案
大学有机化学教案一、教案基本信息1.1 课程名称：大学有机化学1.2 章节名称：第一章有机化学基本概念及原理1.3 课时安排：2课时（90分钟）二、教学目标2.1 知识与技能：掌握有机化合物的定义及分类理解有机化学反应的基本类型及特点学会有机化合物的命名规则2.2 过程与方法：能够运用有机化学的基本概念和原理分析有机化合物的结构和性质学会使用有机化学实验技能进行有机化合物的合成和鉴定2.3 情感态度与价值观：培养对有机化学学科的兴趣和好奇心认识有机化学在自然科学和应用科学中的重要地位三、教学重点与难点3.1 教学重点：有机化合物的定义及分类有机化学反应的基本类型及特点有机化合物的命名规则3.2 教学难点：有机化学反应机理的理解和应用有机化合物的立体化学有机化合物的现代合成方法四、教学过程4.1 导入新课：通过展示有机化合物的实例，引发学生对有机化学的兴趣引导学生思考有机化合物与无机化合物的区别和联系4.2 知识讲解：有机化合物的定义及分类有机化学反应的基本类型及特点有机化合物的命名规则4.3 案例分析：通过分析具体有机化合物的结构和性质，加深学生对有机化学概念的理解4.4 互动环节：分组讨论有机化合物的命名规则，进行实例练习学生展示学习成果，教师进行点评和指导布置相关练习题，巩固所学知识五、教学评价5.1 课堂参与度：观察学生在课堂上的积极参与程度和提问回答情况5.2 作业完成情况：检查学生作业的完成质量和理解程度5.3 知识掌握程度：通过课堂提问和练习题，评估学生对有机化学基本概念和原理的掌握情况5.4 学习兴趣和态度：观察学生对有机化学学科的兴趣和好奇心，以及对学习材料的认真程度六、教学内容6.1 第六章有机化合物的合成反应掌握有机化合物的合成方法及反应条件理解加成反应、消除反应、置换反应等合成反应的原理和应用6.2 第七章有机化合物的结构与性质分析有机化合物的结构与性质之间的关系学习有机化合物的立体化学，包括手性碳原子、立体异构体等概念6.3 第八章有机化合物的光谱分析了解有机化合物光谱分析的基本原理和方法学习红外光谱、紫外光谱、核磁共振光谱等在有机化学中的应用6.4 第九章有机化学实验技能掌握有机化学实验的基本操作技能，如溶液的配制、有机化合物的合成和鉴定等学会使用有机化学实验仪器，如显微镜、光谱仪等6.5 第十章有机化学在生活中的应用了解有机化学在生活中的应用，如药物、食品、塑料等探讨有机化学在环境保护、能源开发等领域的应用前景七、教学方法7.1 讲授与案例分析相结合：通过讲解有机化合物的合成反应、结构与性质、光谱分析等内容，结合具体案例进行分析，提高学生的理解能力。
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教学过程
一、课堂导入
通过高一的学习，我们知道有机物就是有机化合物的简称，最初有机物是指有生机的物质，如油脂、糖类和蛋白质等，它们是从动、植物体中得到的，直到1828年，德国科学家维勒偶然发现由典型的无机化合物氰酸铵通过加热可以直接转变为动物排泄物——尿素的实验事实，从而使有机物的概念受到了冲击，我们这一节就学习一下现代有机物的概念。
二、复习预习
1、复习高一学习的有机化学基础的知识；
2、预习有机化合物的现代概念、分类以及命名。
三、知识讲解
考点1：有机化合物的概念及发展
1、有机化合物概念：
现代化学认为，世界上绝大多数含碳的化合物都是有机化合物。
有机化合物和无机化合物在概念上并没有严格的区分。
2、有机化学的概念：
研究有机物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学叫有机化学。
3、有机化学的发展：
（1）萌发和形成阶段：
无意识、经验性利用有机化合物——《百草经》→大量提取有机化合物（瑞典化学家舍勒）→提出“有机化学”
和“有机化合物”的概念（瑞典化学家贝采里乌斯）→首次在实验室合成尿素（维勒）→系统研究“有机化学”（2）发展和走向辉煌时期
①理论：有机结构理论和有机反应机理→创造大量新的有机反应
②测定方法：红外光谱、核磁共振和质谱等→有机分析更加准确高效
③合成设计方法：逆推法合成设计思想→提高了新化合物的诞生速度
考点2：有机化合物的分类
1、根据分子组成中是否有C、H以外的元素，分为烃和烃的衍生物。
烃：分子中只有C、H两种元素的有机化合物。
烃的衍生物：分子中除了C、H两种元素，还有N、S、O等元素的有机化合物。
2、根据分子中碳骨架的形状分类
3、根据官能团分类
（1）相关概念
①官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
②烷烃：链烃中，分子中的碳原子之间都以单键相连的烃称为烷烃。
③烯烃：链烃中，分子中碳原子之间有碳碳双键的称为烯烃。
④炔烃：链烃中，分子中碳原子之间有碳碳叁键的称为烯烃。
⑤芳香烃：环烃中，分子中有苯环的称为芳香烃。
⑥脂环烃：环烃中，分子中没有苯环的称为脂环烃
⑦同系列：分子结构相似，组成上彼此相差一个CH2或其整数倍的一系列有机化合物为同系列。
⑧同系物：同系列中的各化合物互称同系物。
（2）有机物的主要类别、官能团
碳碳双键
苯
苯酚
醚键
醛基乙醛
羰基丙酮
羧基乙酸
酯基乙酸乙酯
考点3：有机化合物的命名
1、习惯命名法：
烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名。
碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。
碳原子数在十以上的，就用数字来表示。
例如C17H36叫十七烷。
戊烷的三种同分异构体，可用“正”、“异”、“新”来区别，这种命名方法叫习惯命名法。
如C5H12的3种同分异构体命名：
2、系统命名法：(以烷烃为例)
①选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
②选主链中离支链最近的一端为起点，用1,2,3，等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在
主链中的位置。
③将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之
间用一短线隔开。
④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，表示两个支链位置的阿拉伯
数字之间用“，”隔开；如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
3、烯烃和炔烃的命名：
①将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
②从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
③用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键
或三键的个数。
4、苯的同系物的命名：
①苯的同系物的命名是以苯作母体的。
苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。
②如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯，由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构提，可分
别用“邻”“间”和“对”来表示。
③将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻
二甲苯也可以叫1，2-二甲苯，间二甲苯叫做1，3-二甲苯，对二甲苯叫做1，4-二甲苯。
四、例题精析
【例题1】下列有机物的名称正确的是
A．2，2-二甲基-3-戊烯B．4，5-二甲基-3-乙基己烷
C．2，3，3-三甲基丁烷D．2，3-二甲基-4-乙基已烷
【答案】D
【解析】A．碳链的首端选错，应该为4,4-二甲基-2-戊烯，错误；B．应该尽可能使取代基的编号最小，所以碳链的首端选错，名称为2，3-二甲基-4-乙基己烷，错误；C．碳链的首端选错，应该为2，2，3-三甲基丁烷，错误；D.符合烷烃的系统命名方法，正确。
【例题2】以下化学用语正确的是
A．甲醛的结构式：B．乙醇的分子式: CH3CH2OH
C．乙烯的结构简式: CH2CH2 D．苯的实验式: C6H6
【答案】A
【解析】A．甲醛的结构式：，正确；B．乙醇的分子式: C2H6O，错误；C．乙烯的结构简式: CH2=CH2，错误；D．苯的实验式: CH，错误。
课程小结
1、本节内容首先复习了高一有机知识基础，回忆有机化学入门学习知识与方法，使学生建立由简单到复杂的学习过程，
增强自信心和学习兴趣。
让学生爱学习，想学习。
2、通过练习，引导学生自己理解概念并应用概念时的注意事项；通过类比高一学习的方法和经验，归纳总结出学习有机化学的方法，培养学生总结、举一反三的习惯。
3、培养学生从无机化学到有机化学学习方法和方式的转变，使学生更快适应化学中一大分支——有机化学的学习。