重庆莱美药业股份有限公司 关于子公司获得药品GMP
国家食品药品监督管理总局公告2013年第33号――药品GMP认证公告(第9号)
国家食品药品监督管理总局公告2013年第33号――
药品GMP认证公告(第9号)
文章属性
•【制定机关】国家食品药品监督管理总局(已撤销)
•【公布日期】2013.09.30
•【文号】国家食品药品监督管理总局公告2013年第33号
•【施行日期】2013.09.30
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
国家食品药品监督管理总局公告
（2013年第33号）
药品GMP认证公告（第9号）
按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，湖南斯奇生物制药有限公司等31家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
特此公告。
附件：药品GMP认证目录（第9号）
国家食品药品监督管理总局
2013年9月30日附件
药品GMP认证目录（第9号）。
莱美药业：第五届监事会第一次会议决议公告
证券代码：300006 证券简称：莱美药业公告编号：2020-082 重庆莱美药业股份有限公司第五届监事会第一次会议决议公告本公司及监事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
根据重庆莱美药业股份有限公司（以下简称“公司”）监事会于2020 年6月12日公司2019年年度股东大会后发出的《重庆莱美药业股份有限公司第五届监事会第一次会议通知》，公司监事会于2020年6月12日在重庆市南岸区玉马路99号公司204楼会议室以现场表决的方式召开。
应参加会议监事3名，实际参加会议监事3名，参加会议的监事人数符合法律和公司章程的规定。
会议由袁媛女士主持。
经全体监事现场表决，审议通过了如下决议：一、审议通过《关于选举公司第五届监事会主席的议案》经公司第五届监事会第一次会议选举，袁媛女士为公司第五届监事会主席。
表决结果：3票同意、0票反对、0票弃权。
特此公告。
重庆莱美药业股份有限公司监事会2020年6月12日附件：袁媛女士简历袁媛女士：1982年7月出生，中国国籍，无境外居留权，硕士研究生，毕业于四川大学化工学院生物工程专业；2008年至2011年在重庆华邦制药股份有限公司工作，任研发中心研究员、知识产权室专利专员。
2011年2月至今在公司工作，现任公司经营管理部经理、监事会主席。
2017年6月至今在四川禾正制药有限责任公司担任董事。
截至目前，袁媛女士未持有本公司股份，除在公司及子公司任职外，与上市公司及其实际控制人、其他持有公司5%以上股份的股东不存在关联关系。
具备担任监事资格，不存在《公司法》第一百四十六条规定的情形，未被中国证监会采取证券市场禁入措施，未被证券交易所公开认定为不适合担任上市公司董事、监事和高级管理人员；最近三年内，未受到中国证监会行政处罚；未受到证券交易所公开谴责或者三次以上通报批评；不存在因涉嫌犯罪被司法机关立案侦查或者涉嫌违法违规被中国证监会立案调查的情形，不存在被列为失信被执行人情形。
重庆莱美药业股份有限公司环境信息公开表【模板】
排放口编号
或名称
排放口位置
排放方式
排放信息
主要/特征污染物名称
排放浓度(mg/L)
排放总量
（kg）
超标情况
执行的污染物排放标准（mg/L）
核定的排放总量（k吨）
NAWSG********
污水处理站
直接排放
化学需氧量
36
2.25
无
60
3.9
氨氮
1.89
0.118
无
10
0.65
悬浮物
14.9
表7 其他应公开的环境信息
其他应公开
的环境信息列举
1、根据《关于印发重庆市企业环境信用评价办法的通知》（渝环〔2017〕174号）及《重庆市生态环境局办公室 关于开展企业2018年度环境信用评价工作的通知》（渝环办〔2019〕69号）文件要求，公司参加了南岸区2018年度区级企业环境信用评价工作。在《重庆市南岸区生态环境局南岸区2018年度区级参评企业环境信用评价结果公告》（南环发〔2019〕107号）文中，重庆莱美药业股份有限公司初评分数为100分，评价等级为环保诚信企业。
2、根据《重庆市南岸区生态环境局关于开展2019年燃气锅炉低氮燃烧改造项目治理的通知》（南环发〔2019〕36号）文件要求，重庆莱美药业股份有限公司与重庆智得热工工业有限公司合作，对公司8吨燃气锅炉进行低氮燃烧改造治理，改造完毕后氮氧化物排放浓度为：61毫克/升，符合南环发〔2019〕36号文件要求，并通过重庆市南岸区生态环境局验收。
产品及规模
大容量注射剂：4000万瓶/年：规格100ml、50ml
小容量注射剂：安瓿瓶：4000万支/年；规格：2ml、4ml
西林瓶：610万瓶/年；规格：1ml、2ml
农业部公告第1549号――关于兽药GMP企业批准、复验的公告-农业部公告第1549号
农业部公告第1549号――关于兽药GMP企业批准、复验的公告正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 农业部公告（第1549号）根据《兽药生产质量管理规范》规定，依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》，经现场检查及审核，现批准齐河羽康兽药有限公司等24家兽药生产企业为兽药GMP企业，瑞普（保定）生物药业有限公司等17家兽药生产企业通过兽药GMP复验，并核发《兽药GMP证书》（见附件）。
特此公告。
二○一一年三月四日附件：兽药GMP合格企业目录企业名称检查验收范围证书编号状态有效期齐河羽康兽药有限公司粉剂/散剂/预混剂/颗粒剂、非氯消毒剂（液体）（2011）兽药GMP证字118号新建5年齐鲁晟华制药有限公司无菌原料药（头孢噻呋、头孢噻呋钠、硫酸头孢喹肟）、非无菌原料药（盐酸头孢噻呋、头孢噻呋、卡巴匹林钙、替米考星、氟尼辛葡甲胺、环丙氨嗪、盐酸沃尼妙林、癸氧喹酯、氟苯尼考）（2011）兽药GMP证字119号新建5年广州惠元生化科技有限公司粉剂/散剂/预混剂/颗粒剂、最终灭菌小容量注射剂/最终灭菌大容量非静脉注射剂/口服溶液剂、粉针剂（2011）兽药GMP证字120号新建5年洛阳牧野药业有限公司粉剂/散剂/预混剂、消毒剂（固体）、消毒剂（液体）/杀虫剂（液体）（2011）兽药GMP证字121号新建5年泰安市牧王药业有限公司粉剂/预混剂/散剂/颗粒剂、口服溶液剂、消毒剂（液体）（2011）兽药GMP证字122号改扩建5年安徽立博药业有限公司非无菌原料药（氟苯尼考、甲砜霉素）（2011）兽药GMP证字123号改扩建5年石家庄骐骥生物技术有限公司粉剂/散剂/预混剂、消毒剂（液体）/杀虫剂（液体）（2011）兽药GMP证字124号改扩建5年江西信尔诚动物药业有限公司粉剂/预混剂/散剂、最终灭菌小容量注射剂（含中药提取）/口服溶液剂（含中药提取）、消毒剂（液体）（2011）兽药GMP证字125号改扩建5年永济市生物预防制剂厂粉剂/散剂/预混剂、消毒剂（液体）/杀虫剂（液体）、消毒剂（固体）/杀虫剂（固体）（2011）兽药GMP证字126号改扩建5年四川省泰信动物药业有限公司粉剂/散剂/预混剂/片剂（含中药提取）/丸剂（含中药提取）/颗粒剂（含中药提取）、最终灭菌小容量注射剂（含中药提取）/最终灭菌大容量非静脉注射剂（含中药提取）、口服溶液剂（含中药提取）、粉针剂、中药提取（甘草浸膏、甘草流浸膏）消毒剂（液体）/杀虫剂（液体）/透皮溶液剂/搽剂（2011）兽药GMP证字127号改扩建5年常州佳灵药业有限公司非无菌原料药（氯氰碘柳胺钠、精制敌百虫、盐酸吖啶黄、阿苯达唑、三氯苯达唑、氯硝柳胺）（2011）兽药GMP证字128号改扩建5年四川国泰动物保健药业有限公司粉剂/散剂/预混剂/片剂（含中药提取）/丸剂（含中药提取）/颗粒剂（含中药提取）、最终灭菌小容量注射剂（含中药提取）/口服溶液剂（含中药提取）/最终灭菌大容量非静脉注射剂（含中药提取）、粉针剂、中药提取（甘草浸膏、甘草流浸膏）、非氯消毒剂（液体）/杀虫剂（液体）/透皮溶液剂/搽剂（2011）兽药GMP证字129号改扩建5年上海海利生物药品有限公司细胞毒活疫苗生产线（3条）、胚毒活疫苗生产线、细菌活疫苗生产线、胚毒灭活疫苗生产线（2条）、细胞毒灭活疫苗生产线（2条）、细菌灭活疫苗生产线、猪瘟活疫苗（兔源）生产线（2011）兽药GMP证字130号改扩建5年天津艾森生物工程有限公司粉剂/预混剂、散剂、口服溶液剂（含中药提取）（2011）兽药GMP证字131号改扩建5年济南鲁清兽药有限公司粉剂/散剂/预混剂/片剂、最终灭菌大容量静脉注射剂、消毒剂（液体）（2011）兽药GMP证字132号改扩建5年山东润华兽药有限公司粉剂/散剂/预混剂、口服溶液剂（含中药提取）、非氯消毒剂（液体）/杀虫剂（液体）、消毒剂（固体）/杀虫剂（固体）、中药提取（甘草流浸膏、远志流浸膏）（2011）兽药GMP证字133号改扩建5年山西省鱼虾安水产药业有限公司粉剂/散剂/预混剂、非氯消毒剂（液体）/杀虫剂（液体）、消毒剂（固体）/杀虫剂（固体）改扩建5年河北正大鸿福动物药业有限公司最终灭菌小容量注射剂/口服溶液剂、粉剂/预混剂、散剂、消毒剂（液体）/杀虫剂（液体）、消毒剂（固体）/杀虫剂（固体）（2011）兽药GMP证字135号改扩建5年石家庄市金鼎动物药业有限公司最终灭菌小容量注射剂（含中药提取）/最终灭菌大容量非静脉注射剂（含中药提取）/口服溶液剂（含中药提取）、粉剂/散剂/预混剂、非氯消毒剂（液体）/杀虫剂（液体）（2011）兽药GMP证字136号改扩建5年广东省天宝生物制药有限公司粉剂/预混剂/片剂（含中药提取）/颗粒剂（含中药提取）、散剂、最终灭菌小容量注射剂（含中药提取）/最终灭菌大容量非静脉注射剂（含中药提取）、口服溶液剂（含中药提取）、粉针剂、消毒剂（液体）/杀虫剂（液体）、消毒剂（固体）、杀虫剂（固体）（2011）兽药GMP证字137号改扩建5年北京中农华威制药有限公司粉剂/散剂/预混剂、片剂/颗粒剂、最终灭菌小容量注射剂/最终灭菌大容量非静脉注射剂（2011）兽药GMP证字138号改扩建5年河南亿万中元生物技术有限公司粉剂/散剂/预混剂、最终灭菌小容量注射剂（含中药提取）/最终灭菌大容量非静脉注射剂（含中药提取）、消毒剂（液体）改扩建5年无锡市中渔健宝生物有限公司粉剂/散剂/预混剂、消毒剂（液体）、杀虫剂（液体）（2011）兽药GMP证字140号改扩建5年吉林鲸象动物药业有限公司粉剂/散剂、最终灭菌小容量注射剂、口服溶液剂、消毒剂（液体、固体）（2011）兽药GMP证字141号改扩建5年瑞普（保定）生物药业有限公司细胞毒活疫苗生产线、胚毒活疫苗生产线、细菌活疫苗生产线、胚毒灭活疫苗生产线、细胞毒灭活疫苗生产线（2条）、细菌灭活疫苗生产线（2011）兽药GMP证字142号复验5年江苏大地动物保健品有限公司粉剂/散剂/预混剂、消毒剂（液体）/杀虫剂（液体）、消毒剂（固体）/杀虫剂（固体）（2011）兽药GMP证字143号复验5年哈尔滨康龙兽药有限责任公司粉剂/散剂/预混剂、最终灭菌小容量注射剂、口服溶液剂（2011）兽药GMP证字144号复验5年哈尔滨市和平兽药有限公司粉剂/散剂/预混剂、最终灭菌小容量注射剂、口服溶液剂、最终灭菌大容量静脉注射剂、粉针剂、消毒剂（液体）、杀虫剂（液体）（2011）兽药GMP证字145号复验5年日照三德科技药业有限公司蚕用溶液剂、消毒剂（固体）（2011）兽药GMP证字146号复验5年烟台绿星兽药有限公司粉剂/散剂/预混剂、非氯消毒剂（液体）（2011）兽药GMP证字147号复验5年广州农丰动物药业有限公司粉剂/散剂/预混剂（2011）兽药GMP证字148号复验5年山东省宁阳县蚕用化工厂蚕用溶液剂、蚕用胶囊剂、非氯消毒剂（固体）（2011）兽药GMP证字149号复验5年石家庄市丰强动物药业有限公司最终灭菌小容量注射剂、粉剂/预混剂/散剂、非氯消毒剂（液体）（2011）兽药GMP证字150号复验5年安徽科尔药业有限公司粉剂/散剂/预混剂、最终灭菌小容量注射剂（含中药提取）、非氯消毒剂（液体）（2011）兽药GMP证字151号复验5年北京大北农动物保健科技有限责任公司粉剂/散剂/预混剂（2011）兽药GMP证字152号复验5年山东昊泰科技药业有限公司粉剂/散剂/预混剂、消毒剂（固体、液体）（2011）兽药GMP证字153号复验5年哈尔滨摩天农科兽药有限公司粉剂/散剂/预混剂、片剂/颗粒剂、最终灭菌小容量注射剂、最终灭菌小容量注射剂（激素类）、粉针剂（2011）兽药GMP证字154号复验5年保定天拓动物药业有限公司粉剂/散剂/预混剂、口服溶液剂（2011）兽药GMP证字155号复验5年台州市东港兽药有限公司非无菌原料药（诺氟沙星、烟酸诺氟沙星、盐酸诺氟沙星、环丙氨嗪）（2011）兽药GMP证字156号复验5年北京桂康生物技术有限责任公司粉剂/散剂/预混剂、消毒剂（液体）/杀虫剂（液体）、水产用消毒剂（固体）/水产用杀虫剂（固体）（2011）兽药GMP证字157号复验5年河南省伯乐兽药有限公司粉剂/散剂/预混剂（2011）兽药GMP证字158号复验5年重庆金邦动物药业有限公司粉剂/散剂/预混剂、最终灭菌小容量注射剂/最终灭菌大容量非静脉注射剂、口服溶液剂、粉针剂、消毒剂（固体、液体）（2011）兽药GMP证字159号复验5年沈阳华飞动物药品厂粉剂/散剂/预混剂（2011）兽药GMP证字160号复验5年——结束——。
一项产品240项专利“傍身”
一项产品240项专利“傍身”一个小小的混药器，你以为没啥技术含量吗？错！重庆莱美药业股份有限公司（简称莱美药业）开发的新一代混药器，还没上市就已有近240项专利“傍身”，另外还有几十项专利正在申请中。
为什么要申请如此多专利？“有了这些专利，产品才更具核心竞争力。
”3月20日，莱美药业知识产权部经理张云在接受记者采访时说，预计下半年上市后，混药器今年的销量就可超过1亿套。
在他看来，专利分析为产品研发指路，边研发边布局专利“圈地”，这是莱美药业的秘诀。
专利对混药器及生产线保护全覆盖2010年，莱美药业收购了一家湖南的输液袋生产厂，与此同时，他们也发现现有输液袋存在安全隐患。
“护士给患者混药，通常是将生理盐水注射到药品中，混药完成后再注入输液袋中。
”张云称，这种方式会让药品接触空气，可能造成药品污染。
那么，能否研发一种密封式混药器？2011年，北京国之专利预警咨询中心帮助莱美药业检索分析了2000多篇中外文献，发现穿刺式混药器是一个研发方向。
“我们把混药器设计成了输液软袋的一部分。
”张云介绍，输液软袋上的接口连接着一个杯子，穿刺针在杯子内，经过干热灭菌后能保证安全无污染。
这种混药器在急救、野外救援时更有优势。
2015年，混药器获得国家食药监总局的生产许可。
在此之前，莱美药业不仅完成了混药器的设计，形成4个系列的混药器产品，以及相应的生产线设计，还边研发设计边布局专利，实现了专利对混药器及生产线保护全覆盖，共申请专利近300项，授权专利近240项。
每年有超过百万元专利服务费从1999年成立之初，莱美药业就十分重视知识产权，在此基础上通过创新做有自身特色的专科药物。
为此，他们将每年销售收入的10%投入到研发中，其中有超过百万元的费用是用于专利服务。
根据世界知识产权组织的统计，全世界最新的技术信息，90%以上都先通过专利反映出来。
有效利用专利，可缩短60%的研发周期，节约40%的费用。
有统计显示，我国约有1/3的研发支出就是被重复研发浪费掉的。
企业偿债能力分析
企业偿债能力分析——以重庆莱美药业股份有限公司为例摘要偿债能力是指企业偿还到期债务（包括本息）的能力。
能否及时偿还到期债务，是反映企业财务状况好坏的重要标志。
通过对偿债能力的分析，可以考察企业持续经营的能力和风险。
企业偿债能力包括短期偿债能力和长期偿债能力两个方面。
一般来说，股东都关注公司的盈利能力，但发起人股东或国家股东则更关心公司的偿债能力，而普通股东或潜在的股东则更关注公司的发展前景。
本文以重庆莱美药业股份有限公司近3年的财务数据为基础，对其偿债能力进行全面分析与评价，通过历史数据报表的收集和分析来了解各财务指标近年来的变化状况和变化趋势，探求变化的原因和内在联系，尝试着对国美电器的发展现状进行剖析，提出符合实际发展需要的财务观点，为企业的发展做出规划。
本文研究思路大致分为三部分，第一部分是对偿债能力理论的相关概述，明确偿债能力分析的重要性以及分析方法。
第二部分首先对莱美药业所处的医药行业进行宏观环境分析和竞争环境分析。
然后，以莱美药业为研究对象，对企业的财务指标进行整合分析，进行偿债能力的有效评价，分析总结莱美药业的发展状态。
第三部分是对莱美药业的未来发展在前文的研究基础上提出可行性发展建议。
关键词：莱美药业；偿债能力目录摘要 I一、相关理论概述 1（一）偿债能力的概念 1（二）偿债能力分析的意义 11.评价企业财务状况 12.控制企业财务风险 13.预测企业筹资前景 14.把握企业财务活动 2（三）偿债能力分析指标 21.短期偿债能力分析 32、长期偿债能力分析 4二重庆莱美药业股份有限公司的偿债能力分析 5 （一）基于PEST分析方法分析医药行业宏观环境 5 （二）基于波特五力模型分析医药行业竞争环境 61、行业新进入者的威胁 62.购买者的议价能力 63.供应商的议价能力 74.替代品的威胁 75.同业竞争者的竞争程度 7（三）莱美药业偿债能力分析 81.莱美药业公司简介 82. 莱美药业短期偿债能力分析 93.长期偿债能力分析 10三对管理者的相关建议 13（一）选择合适的筹资方式 13（二）改善应收帐款管理 13（三）加强存货的科学管理 13参考文献 14一、相关理论概述（一）偿债能力的概念偿债能力是反映一个企业的财务灵活性及其偿还债务的能力，是指企业用其资产偿还长期债务与短期债务的能力。
重庆市莱美药物技术有限公司企业信用报告-天眼查
截止 2018 年 10 月信 息公开来源尚未公开、公开形式存在差异等情况导致的信息与客观事实不完全一致的情形。仅供客户参 考。
5.7 股权出质
6
5.4 法院公告
截止 2018 年 10 月 25 日，根据国内相关网站检索及天眼查数据库分析，未查询到相关信息。不排除因信 息公开来源尚未公开、公开形式存在差异等情况导致的信息与客观事实不完全一致的情形。仅供客户参 考。
5.5 行政处罚
截止 2018 年 10 月 25 日，根据国内相关网站检索及天眼查数据库分析，未查询到相关信息。不排除因信 息公开来源尚未公开、公开形式存在差异等情况导致的信息与客观事实不完全一致的情形。仅供客户参 考。
4
四、企业发展
4.1 融资历史
截止 2018 年 10 月 25 日，根据国内相关网站检索及天眼查数据库分析，未查询到相关信息。不排除因信 息公开来源尚未公开、公开形式存在差异等情况导致的信息与客观事实不完全一致的情形。仅供客户参 考。
4.2 投资事件
截止 2018 年 10 月 25 日，根据国内相关网站检索及天眼查数据库分析，未查询到相关信息。不排除因信 息公开来源尚未公开、公开形式存在差异等情况导致的信息与客观事实不完全一致的情形。仅供客户参 考。
企业类型：
有限责任公司
所属行业：
研究和试验发展
经营状态：
存续
注册资本：
120.000000 万
注册时间：
2000-05-09
注册地址：
重庆市九龙坡区石桥铺科园四路(标准厂房 J 座 X 楼 1-9 轴线)
营业期限：
2000-05-09 至 2015-04-29
经营范围：
国家药品监督管理局药品ＧＭＰ认证公告（第45号）
国家药品监督管理局药品ＧＭＰ认证公告（第45号）文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2001.06.04•【文号】•【施行日期】2001.06.04•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药品监督管理局药品ＧＭＰ认证公告（第４５号）根据《中华人民共和国药品管理法》规定，依照国家药品监督管理局颁发的《药品ＧＭＰ认证管理办法》，按程序进行检查，现发给上海延安制药厂等１９家药品生产企业“药品ＧＭＰ证书”。
企业名称认证范围证书编号上海延安制药厂软胶囊剂B0438宁波正大药业有限公司大容量注射剂C0907天津新丰制药有限公司粉针剂（头孢菌素类）、片剂、胶囊剂C0912杭州爱大制药有限公司大容量注射剂C0913杭州海尔思生化药品有限公司片剂、胶囊剂C0914贵州省凯里制药有限责任公司大容量注射剂C0915浙江汉生制药有限公司重组人干扰素α2b生产车间C0916哈尔滨神奇药业有限公司无菌原料药、粉针剂（均为头孢菌素类）C0917南京长澳制药有限公司粉针剂（含头孢菌素类）C0918胶囊剂（含青霉素类）、片剂、冻干粉针 C0919剂、软膏剂、凝胶剂海口康力元制药有限公司粉针剂、冻干粉针剂（均为头孢菌素类）C0920贵阳林东制药厂大容量注射剂C0921上海奈科明制药有限公司大容量注射剂、小容量注射剂、片剂C0923北京顺鑫祥云药业有限责任公司片剂、胶囊剂、颗粒剂C0924上海信谊百路达药业有限公司片剂、胶囊剂C0925合肥兆峰科大药业有限公司重组人干扰素α2b生产车间（凝胶剂）C0926福建闽东力捷迅药业有限公司冻干粉针剂、粉针剂C0927纽迪希亚制药（无锡）有限公司片剂、颗粒剂、混悬剂C0928广东健力宝药业有限公司片剂、胶囊剂C0929湖南金健药业有限责任公司大容量注射剂C0931特此公告国家药品监督管理局安全监管司二００一年六月四日c29793--010629wkj。
农业部公告第1347号――关于给28家兽药生产企业核发《兽药GMP证书》的公告
农业部公告第1347号――关于给28家兽药生产企业核发《兽药GMP证书》的公告
文章属性
•【制定机关】农业部(已撤销)
•【公布日期】2010.02.25
•【文号】农业部公告第1347号
•【施行日期】2010.02.25
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】畜牧业
正文
农业部公告
（第1347号）
根据《兽药生产质量管理规范》规定，依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》，经现场检查及审核，现批准浙江惠嘉生物科技有限公司等22家兽药生产企业为兽药GMP企业，南京梅里亚动物保健有限公司等6家兽药生产企业通过兽药GMP复验，并核发《兽药GMP证书》（见附件）。
特此公告
附件：兽药GMP合格企业名录
二〇一〇年二月二十五日附件：。
莱美药业：三位一体化取代“山寨模式”李雪峰
●本刊记者李雪峰在医药行业的研究中，我们发现无序化、同质化、低端化的“山寨模式”是该行业的基本现状，低效的竞争态势逐级压缩行业毛利，不过，以莱美药业为代表的“产业链一体化”的竞争模式却值得探究。
莱美药业立足于抗感染药领域，进而向专科用药领域推进，其背后的发展逻辑则是依靠三大平台，强化研发并采取集成创新营销模式，锁定毛利、稳健扩张，最终达到产业链一体化的目的。
通过阐释莱美药业的成长模式，我们意在提出，在格局紊乱的市场环境中，通过内涵和外延式的一体化整合有助于构建稳固的产业链体系，而这是行业走向成熟的重要历程。
平台一体化莱美药业业务范围涵盖抗感染类和特色专科用药两大系列，旗下产品包括喹诺酮类抗感染药、抗肿瘤药、肠外营养药等。
仔细分析，不难看出，莱美药业的产品结构包括自研药和仿制药，隐藏其后的推动力则是相辅相成的平台体系。
正是借助于这种日趋成熟的结构模式，莱美药业才形成了较为丰富的储备和相对完备的产品梯队。
据了解，所谓“平台一体化”是指莱美药业将研发、仿制及技术有效整合，形成了三位一体的平台体系，具体是指以“淋巴靶向治疗”为代表的自主创新研发平台、以“注射用福美坦”为代表的新药仿制平台及以“冻干混悬注射剂”为代表的科研转化技术平台。
目前，国内医药行业存在着较为普遍的山寨模式，即药企并不参与药品的研发，只专注于仿制，仿制集中在新药和毛利较高的药品方面，由此造成严重的同质化现象，并制约了行业的高端化倾向。
业内人士指出，受限于技术及资金的软肋，仿制药在短期内不会禁绝，事实上，对药品监管严格的美国、德国也有大量的仿制药，不过，长期徘徊于“无技术”状态，成长性始终是有限的。
莱美药业短期内也难以走出这个系统性怪圈，因此，莱美药业并不反对仿制药，其重资打造的新药仿制平台就是最好的印证。
所不同的是，莱美药业的仿制是有选择性的，而非简单的粗制滥造。
对于技术含量极高、壁垒森严的药品，莱美药业适度进行资源转移。
因为这类药物需要花费大量的投入和时间，故此，莱美药业将其纳入仿制范畴。
国家食品药品监督管理局公告2010年第84号――药品GMP认证公告(第214号)
国家食品药品监督管理局公告2010年第84号――药
品GMP认证公告(第214号)
文章属性
•【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销)
•【公布日期】2010.11.10
•【文号】国家食品药品监督管理局公告2010年第84号
•【施行日期】2010.11.10
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
国家食品药品监督管理局公告
（2010年第84号）
药品GMP认证公告（第214号）
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京麦迪海药业有限责任公司等77家药品生产企业符合药品GMP要求，发给《药品GMP证书》。
特此公告。
附件：药品GMP认证目录（第214号）
国家食品药品监督管理局
二○一○年十一月十日附件：
药品GMP认证目录（第214号）。
莱美药业：关于为重庆市莱美医药有限公司融资授信担保的公告 2011-06-09
证券代码：300006 证券简称：莱美药业公告编号：2011-025重庆莱美药业股份有限公司关于为重庆市莱美医药有限公司融资授信担保的公告本公司及董事会全体成员保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重庆莱美药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司重庆市莱美医药有限公司（以下简称“莱美医药”）因经营需要，拟向成都银行重庆分行申请融资授信不超过6000万元，公司拟为莱美医药在上述银行申请总额不超过人民币6000万元的银行融资提供担保。
现将担保情况作如下说明：一、担保情况概述莱美医药向成都银行重庆分行申请融资授信6000万元，主要用于补充流动资金。
公司拟为其在银行申请总额不超过6000万元的银行融资提供担保。
被担保公司名称、公司持股比例及担保金额情况如下：二、被担保公司基本情况公司名称：重庆市莱美医药有限公司住所：重庆市北部新区杨柳路2号黄山大道中段重庆应用技术研究所B 栋14-15法定代表人：邱宇注册资本：500万元主营业务：批发化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、中成药、中药饮片、生物制品、中药材、蛋白同化制剂、肽类激素（按药品经营许可证核定的范围和期限经营），批发Ⅱ类中医器械、软件（DR）、医用卫生材料及敷料、物理治疗及康复设备、医用X射线附属设备及部件（按医疗器械经营企业许可证核定的范围和期限经营），销售化妆品、卫生用品，定性包装食品（保健食品：氨基酸系列、葡萄籽系列、药食同源食品系列），经营（按食品卫生许可证核定的范围和期限经营）。
重庆市莱美医药有限公司主要财务数据莱美医药作为本公司全资子公司，经营情况稳定，对其提供担保是为了支持其业务发展，有利于公司的长远利益。
三、担保协议的主要内容成都银行重庆分行给莱美医药的授信额度为6000万元，期限1年。
其中3000万元以流动资金贷款方式提用；3000万元以承兑敞口方式提用，保证金比例不低于30%。
国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第86号)
国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第86号) 文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2002.11.19•【文号】•【施行日期】2002.11.19•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药品监督管理局药品GMP认证公告（第86号）根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向浙江医药股份有限公司新昌制药厂等20家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。
企业名称认证范围证书编号浙江医药股份有限公司新昌制药厂原料药[维生素E、维生素E（天然型）、烟D1732酸生育酚酯、亚硫酸氢钠甲萘醌、利福平、利福定]深圳沃兰德药业有限公司原料药（硫酸伪麻黄碱、消旋盐酸甲麻黄碱） D1733河北安国药业集团有限公司大容量注射剂D1734江苏恒顺中奇药业有限公司大容量注射剂D1735陕西必康制药有限责任公司大容量注射剂D1736扬子江制药股份有限公司冻干粉针剂D1737江苏海慈药业有限责任公司片剂、胶囊剂（均为头孢菌素类）、软膏剂 D1738兰州大得利生物化学制药(厂)有限大容量注射剂D1739公司山东省东营仙河制药厂片剂、胶囊剂、颗粒剂D1740杭州千岛湖药业有限公司胶囊剂D1741吉林省大峻药业股份有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂D1742浙江家园药业有限公司原料药（氯霉素、阿昔洛韦）D1743上海勃林格殷格翰药业有限公司气雾剂、口服溶液剂D1744贵州奇凯制药有限责任公司胶囊剂、颗粒剂D1745昆明圣火制药有限公司片剂、胶囊剂（含软胶囊剂）、颗粒剂D1746六枝工矿（集团）大华药业有限公大容量注射剂（二车间）D1747司通化东宝药业股份有限公司原料药（重组人胰岛素）D1748安徽环球药业股份有限公司大容量注射剂（聚丙烯瓶包装）D1749金陵药业股份有限公司福州梅峰制原料药（香菇多糖）、大容量注射剂、小容量 D1750药厂注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂山西安特生物制药股份有限公司原料药（胶体果胶铋）,小容量注射剂、片剂D1751、胶囊剂、颗粒剂、凝胶剂特此公告国家药品监督管理局安全监管司二00二年十一月十九日。
农业部公告第995号－－兽药GMP合格企业名录
农业部公告第995号－－兽药GMP合格企业名录文章属性•【制定机关】农业部(已撤销)•【公布日期】2008.03.06•【文号】农业部公告第995号•【施行日期】2008.03.06•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】畜牧业正文农业部公告（第995号）根据《兽药生产质量管理规范》规定，依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》，经现场检查及审核，现批准上虞京新药业有限公司等22家兽药生产企业为兽药GMP企业（见附件1），核发《兽药GMP证书》。
哈药集团有限公司兽药厂等6家兽药生产企业通过兽药GMP复验（见附件1），核发《兽药GMP证书》。
经审核，同意对广东广昌动物保健品有限公司等2家兽药生产企业增加认证范围（见附件2）。
特此公告附件：1．兽药GMP合格企业名录2．增加认证范围的企业名录二〇〇八年三月六日附件l：兽药GMP合格企业目录┌─────────┬─────────────┬────────────┬─────────┬──┐│企业名称│检查验收范围│证书编号│状态│有效││││││ 期│├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│上虞京新药业有限│非无菌原料药(盐酸环丙│(2008)兽药│新建│5年││公司│沙星、乳酸环丙沙星、恩│GMP证字051号│││││诺沙星、噁喹酸)││││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│天津中敖生物科技│ 杀虫剂(固体、液体)│(2008)兽药│改扩建│5年││有限公司││GMP证字052号│││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│宁夏太平洋生物制│原料药(氟苯尼考)│(2008)兽药│新建│5年││药有限公司││GMP证字053号│││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│广西壮族自治区生│猪瘟活疫苗(兔源)│(2008)兽药│改扩建│5年││物制品厂││GMP证字054号│││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│潍坊月达药业有限│非无菌原料药(乳酸环丙│(2008)兽药│改扩建│5年││公司│沙星、磺胺喹噁啉钠、盐│GMP证字055号│││││酸土霉素、盐酸诺氟沙星││││││、氨苄西林钠、盐酸多西││││││环素、磺胺间甲氧嘧啶钠││││││、磺胺氯吡嗪钠)││││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│诸城外贸动保科技│粉剂／预混剂、口服溶液│(2008)兽药│新建│5年││开发公司│剂、消毒剂(固体)、液体│GMP证字056号│││││消毒剂(非氯)││││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│临洮威特药业有限│粉剂／预混剂│(2008)兽药│改扩建│5年││公司││GMP证字057号│││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│瑞普(天津)生物│粉剂／散剂／预混剂、口│(2008)兽药│改扩建│5年││药业有限公司│服溶液剂(含中药提取)、│GMP证字058号│││││消毒剂(液体)、最终灭菌││││││小容量注射剂(含中药提││││││取)、最终灭菌大容量静││││││脉注射剂(含中药提取)、││││││最终灭菌大容量非静脉注││││││射剂(含中药提取)││││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│广州市利健│杀虫剂(液体)│(2008)兽药│改扩建│5年││药业有限公司││GMP证字059号│││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│广州南方动│粉剂／散剂／预混剂、消│(2008)兽药│改扩│5年││物保健药厂│毒剂(固体)／杀虫剂(液│GMP证字060号│建││││体)、液体消毒剂(非氯)││││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│山东亚康│片剂／颗粒剂(含中药提│(2008)兽药│改扩建│5年││药业有限公司│取)、中药提取│GMP证字061号│││││(甘草浸膏)││││││││││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│石家庄维尔利│消毒剂(固体)／杀虫剂(│(2008)兽药│改扩建│5年││动物药业有限公司│固体)、液体消毒剂(非氯│GMP证字062号│││││)／杀虫剂(液体)││││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│河北汇源│最终灭菌小容量注射剂(│(2008)兽药│改扩建│5年││药业有限公司│含中药提取)、口服溶液│GMP证字063号│││││剂(含中药提取)、消毒剂││││││(固体、液体)││││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│河北绿鑫源│粉剂／散剂／预混剂、消│(2008)兽药│新建│5年││药业有限公司│毒剂(固体、液体)、口服│GMP证字064号│││││溶液剂(含中药提取)││││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│河南新感觉│粉剂／散剂／预混剂、颗│(2008)兽药│新建│5年││兽药有限公司│粒剂(含中药提取)、中药│GMP证字065号│││││提取(甘草浸膏)││││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│北京喜禽│粉剂/散剂/预混剂、口服│(2008)兽药│新建│5年││药业有限公司│溶液剂│GMP证字066号│││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│河南省康莱特│粉剂/散剂/预混剂、粉针│(2008)兽药│新建│5年││生物科技有限公司│剂、最终灭菌小容量注射│GMP证字067号│││││剂（含中药提取）/最终││││││灭菌大容量非静脉注射剂││││││（含中药提取）片剂（含││││││中药提取）/颗粒剂（含││││││中药提取）/丸剂（含中││││││药提取）││││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│肇东冰山│膏剂│(2008)兽药│新建│5年││制药有限公司││GMP证字068号│││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│济南鲁发│粉剂／散剂／预混剂│(2008)兽药│新建│5年││兽药有限公司││GMP证字069号│││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│山东惠民德赛克│粉剂／散剂／预混剂│(2008)兽药│新建│5年││生物科技有限公││GMP证字070号││││司│││││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│重庆通量│非无菌原料药（磺胺间甲│(2008)兽药│新建│5年││药业有限公司│氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶│GMP证字071号│││││钠、氟尼辛葡甲胺）││││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│山东爱得│粉剂／散剂／预混剂│(2008)兽药│新建│5年││动物药业有限公司││GMP证字072号│││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│哈药集团│粉针剂│(2008)兽药│复验│5年││有限公司兽药厂││GMP证字073号│││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│北京立时达│粉针剂、最终灭菌小容量│(2008)兽药│复验│5年││药业有限公司│注射剂(含中药提取)、最│GMP证字074号│││││终灭菌大容量静脉注射剂││││││、中药提取、粉剂／散││││││剂／预混剂、子宫灌注剂││││││ 、消毒剂(液体)││││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│广州市和生堂│粉剂／散剂／预混剂、口│ (2008)兽药GMP证字075号│复验│5年││动物药业有限公司│服溶液剂(含中药提取)、││││││消毒剂(液体)、最终灭菌││││││小容量注射剂(含中药提││││││ 取)││││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│广州拓普思│粉剂／散剂／预混剂、口│ (2008)兽药GMP证字076号│复验│5年││动物药业有限公司│服溶液剂、消毒剂(液体)││││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│广州燕唐│最终灭菌小容量注射剂、│(2008)兽药│复验│5年││生物科技有限公司│粉剂／预混剂、消毒剂(│GMP证字077号│││││液体)││││├─────────┼─────────────┼────────────┼─────────┼──┤│成都市坤宏│粉针剂、粉剂／散剂／预│(2008)兽药│复验│5年││动物药业有限公司│混剂、最终灭菌小容量注│GMP证字078号│││││射剂(含中药提取)／最终││││││灭菌大容量非静脉注射剂││││││(含中药提取)、口服溶液││││││剂(含中药提取)、片剂(││││││含中药提取)／颗粒剂(含││││││中药提取)／胶囊剂(含中││││││药提取)、消毒剂(固体、││││││液体)、杀虫剂(固体、液││││││体)││││└─────────┴─────────────┴────────────┴─────────┴──┘附件2：增加认证范围的企业名录┌─────────┬──────────┬─────┬────────┬─────┐│企业名称│原检查验收范围│增加范围│证书编号│备注│├─────────┼──────────┼─────┼────────┼─────┤│广东广昌动物保健品│粉剂、散剂│ 预混剂│(2004)兽药GMP证│增加认证范││有限公司│││字142号│围，证书日│├─────────┼──────────┼─────┼────────┤期依照原证││广州粤丰动物保健有│口服溶液剂、粉剂／颗│ 预混剂│(2004)兽药GMP证│件。
莱美药业：关于子公司签署合作框架协议的公告
证券代码：300006 证券简称：莱美药业公告编号：2020-084重庆莱美药业股份有限公司关于子公司签署合作框架协议的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
特别提示：1、重庆莱美药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京蓝天共享健康管理有限责任公司（以下简称“蓝天共享”、“乙方”）与信美人寿相互保险社（以下简称“信美保险社”、“甲方”）签署了《合作框架协议》，该协议的签署确立了双方合作的伙伴关系，为双方推进具体项目合作奠定了基础，但双方后续的合作以具体签订的协议为准，具体的实施内容和进度尚存在不确定性。
2、本协议为双方开展合作的框架性文件，不涉及具体项目和金额，本协议的签署对公司当期经营业绩尚不构成重大影响。
3、公司已披露的框架协议不存在无进展或进展未达预期的情况。
4、本次签署的《合作框架协议》不构成关联交易，也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。
一、协议的基本情况1、签订时间基于国内甲状腺疾病领域客户巨大的健康需求和保险需求，为建立和推动蓝天共享与信美保险社的合作共赢，蓝天共享与信美保险社经友好协商，于2020年6月12日签署了《合作框架协议》（以下简称“框架协议”）。
2、协议对方的基本情况名称：信美人寿相互保险社统一社会信用代码：91110000MA00EBG13J主体类型：其他（相互保险社）法定代表人：杨帆初始运营资金：10亿元人民币主营业务：普通型保险，包括人寿保险和年金保险；健康保险；意外伤害保险；上述业务的再保险业务；国家法律、法规允许的保险资金运用业务；经中国保监会批准的其他业务。
（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。
）关联关系：信美保险社与公司不存在关联关系。
3、协议的审批程序本协议不涉及具体交易金额和具体交易事项，暂无需提交公司董事会或股东大会审议。
莱美药业创历史新高
莱美药业创历史新高
在并购获得证监会批准的基础上，卖方和基金等机构投资者认为莱美药业的首仿药埃索美拉唑和从德国进口的乌体林斯未来充满想象空间。
在此预期下，8 月14 日，莱美药业盘中一度封住涨停，股价也创出历史新高30.04 元。
上半年在医药股持续上涨的背景下，莱美药业由于并购重组一度停牌，6 月6 日复牌后，莱美药业表现也较为通常，但近日随着其并购莱美禾元获得证监会审核通过，市场预期莱美药业的茶园制剂项目的产能瓶颈有望解决。
资料显示，莱美药业的茶园制剂项目预计将于2013 年年底完工，在通过新版GMP 认证后将正式投产，建成后将主要从事抗感染药和特色专科用药（抗肿瘤药物、肠外营养药、高血压药物等）的生产销售。
生产期第一年达到设计生产能力的60%，第二年达设计生产能力的85%，第三年100%达产。
除此之外，最为市场所关注的是莱美药业的两个新药埃索美拉唑和乌体林斯，这两个新药将极大增加莱美药业的业绩弹性。
西南证券的研究报告认为，埃索美拉唑是莱美药业自主研发产品，2010 年申报生产，2013 年4 月现场检查、10 月份有望获得生产批件。
其以首仿、独家角色申请单独定价，同时其与原研阿斯利康埃索美拉唑的差异性防止一品双规政策对开发终端的影响；首仿药埃索美拉唑拥有两年质检保护期将与阿斯利康充分分享质子泵抑制剂150 亿巨量市场。
同时，莱美药业的乌体林斯（草分支杆菌）为德国进口品种，其疗效经历数年考验得到终端充分认可。
由于该产品可在医院终端多科室推广（如结核病科、肿瘤科、皮肤科等），同时也可以向体弱多病老年人推广，因此，埃索美拉唑与乌体林斯使公司业绩充满无限遐。
国家食品药品监督管理局公告2012年第32号――药品GMP认证公告(第242号)
国家食品药品监督管理局公告2012年第32号――药
品GMP认证公告(第242号)
文章属性
•【制定机关】国家食品药品监督管理总局(已撤销)
•【公布日期】2012.06.13
•【文号】国家食品药品监督管理局公告2012年第32号
•【施行日期】2012.06.13
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
国家食品药品监督管理局公告
（2012年第32号）
药品GMP认证公告（第242号）
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，华兰生物工程重庆有限公司等10家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
特此公告。
附件：药品GMP认证目录（第242号）
国家食品药品监督管理局
二○一二年六月十三日附件：
药品GMP认证目录（第242号）。
国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第152号)－－森隆药业有限公司等70家药品生产企业认证
国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第152号)－－森隆药业有限公司等70家药品生产企业认证
文章属性
•【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销)
•【公布日期】2008.05.27
•【文号】国食药监安[2008]258号
•【施行日期】2008.05.27
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】标准化
正文
国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告
（第152号）
（国食药监安[2008]258号）按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，森隆药业有限公司等70家药品生产企业符合药品GMP要求，现发给《药品GMP证书》。
特此公告。
国家食品药品监督管理局
二○○八年五月二十七日
药品GMP认证公告。
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证券代码：300006 证券简称：莱美药业公告编号：2015-070
重庆莱美药业股份有限公司
关于子公司获得药品GMP证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
重庆莱美药业股份有限公司子公司湖南康源制药有限公司（以下简称“湖南康源”）和四川禾正制药有限责任公司（以下简称“四川禾正”）于近日分别收到国家食品药品监督管理总局和四川省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，相关信息如下：
（一）湖南康源药品GMP证书基本要素
企业名称：湖南康源制药有限公司
地址：湖南省益阳市赫山区龙岭工业园蓉园路
认证范围：大容量注射剂（聚丙烯共混输液袋，一、二、三车间）、冲洗剂（聚丙烯共混输液袋，三车间）
证书编号：CN20150091
证书有效期至：2020年06月14日
发证机关：国家食品药品监督管理总局
取得《药品GMP证书》有助于进一步发挥湖南康源特殊输液产品差异化的优势，提升市场占有率，为公司由单一基础输液向特殊输液转型打下坚实的基础。
（二）四川禾正药品GMP证书基本要素
企业名称：四川禾正制药有限责任公司
地址：1、四川省成都市金牛区高科技产业开发区（生产车间：固体制剂车间）；2、成都市大邑县晋原镇兴业五路88号（生产车间：前处理提取车间）
认证范围：1、硬胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、丸剂；2、含中药前处理提取证书编号：SC20150040
证书有效期至：2020年07月14日
发证机关：四川省食品药品监督管理局
取得《药品GMP证书》有利于提高四川禾正的产品质量和生产能力，满足市场需求。
特此公告！
重庆莱美药业股份有限公司
董事会
2015年7月30日。