HPLC法同时测定中药多种有效成分含量的应用
HPLC-VWD法同时测定丹参及三七混合物中8种有效成分的含量
HPLC-VWD法同时测定丹参及三七混合物中8种有效成分的含量郭锦明;戚爱棣;李庆云【摘要】目的建立HPLC-VWD法同时测定丹参、三七混合物中8种有效成分的含量.方法采用Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5ūm)色谱柱;流动相:乙腈-O.1%磷酸水梯度洗脱;流速:1.OmL·min-1,柱温:15℃;采用切换波长的方法:在203nm下检测三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re,人参皂苷Rb1;在286nm下检测丹酚酸B;在270nm下检测隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ.结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、丹酚酸B、人参皂苷Rb1、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA在相应的浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.9995;平均回收率97.56%～103.O%,RSD均小于3.0%.结论该方法采用波长切换法同时测定不同吸收波长的化合物,方法简便、重复性好.【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2010(029)001【总页数】4页(P11-14)【关键词】高效液相色谱法;可变波长检洲器;波长切换;丹参酮ⅡA;丹酚酸B;三七皂苷R1【作者】郭锦明;戚爱棣;李庆云【作者单位】天津中医药大学中医药研究院,现代中药发现与制剂技术教育部工程研究中心,天津300193;天津中医药大学中医药研究院,现代中药发现与制剂技术教育部工程研究中心,天津300193;天津中医药大学中医药研究院,现代中药发现与制剂技术教育部工程研究中心,天津300193【正文语种】中文【中图分类】R927.2复方丹参方由丹参、三七和冰片组成,是《中国药典》收载的治疗心血管疾病的重要品种之一。
具有活血化瘀,理气止痛的功效,主要用于治疗冠状动脉(粥样)硬化,心绞痛,高脂血症等疾病[1]。
丹参作为君药,主要活性成分为酚酸类(水溶性)及二萜醌类(脂溶性)成分。
丹酚酸B是酚酸类的主要成分,具有抑制血小板聚集、抗氧化及保护心脏微血管内皮细胞等作用;二萜醌类成分如丹参酮ⅡA、隐丹参酮等则具有扩张冠状动脉、提高冠脉血流、保护心肌及广谱抑菌的作用[2,3]。
HPLC法同时测定葛根芩连汤中8种有效成分的含量_张启云
HPLC 法同时测定葛根芩连汤中8种有效成分的含量*张启云，徐良辉，李冰涛，汤喜兰，徐国良＊＊（江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室，南昌，330006）摘要目的：建立运用HPLC 法同时测定葛根芩连汤中8种有效成分（葛根素、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、巴马汀、小檗碱、黄芩素、汉黄芩素）的含量。
方法：采用反相高效液相色谱法测定，色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse SB －C 18（4．6mm ˑ250mm ，5μm ）；流动相：甲酸铵（pH 3．0、10mmol ·L －1）－乙腈，梯度洗脱；流速：1mL ·min －1；检测波长：270、360nm ；柱温：25ħ；进样量：20μL 。
结果：葛根素、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、巴马汀、小檗碱、黄芩素、汉黄芩素的质量浓度分别在1.12 22．3μg ·mL －1（r =0．9990），1.08 21.7μg ·mL －1（r =0．9991），4．10 82．0μg ·mL －1（r 0．9990），1.23 24．6μg ·mL －1（r =0．9993），1.99 39．8μg ·mL －1（r =0．9991），4．05 81.0μg ·mL －1（r =0．9993），2．40 48．0μg ·mL －1（r =0．9994），1.11 22．1μg ·mL －1（r =0．9993）范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系。
平均回收率（n =5）均在95% 105%范围内，RSD 均小于3．0%。
结论：本方法可快速简便测定葛根芩连汤中8个有效成分的含量。
关键词：中药；葛根芩连汤；高效液相色谱；葛根素；甘草苷；黄芩苷；汉黄芩苷；巴马汀；小檗碱；黄芩素；汉黄芩素；含量测定中图分类号：R917文献标识码：A文章编号：0254－1793（2011）07－1425－05HPLC simultaneous determination of eight activecomponents in Gegen Qinlian Decoction *ZHANG Qi －yun ，XU Liang －hui ，LI Bing －tao ，TANG Xi －lan ，XU Guo －liang ＊＊（Key Laboratory of Modern Preparation ，Ministry of Education Jiangxi University ofTraditional Chinese Medicine ，Nanchang 330006，China ）Abstract Objective ：To establish an HPLC method to determine eight active components in Gegen Qinlian Decoc-tion simultaneously．Methods ：HPLC ，column ：Agilent ZORBAX Eclipse SB －C18column （4．6mm ˑ250mm ，5μm ），mobile phase ：HCOONH 3（pH3．0，10mmol ·L －1）－CH 3CN ，flow rate ：1.0mL ·min －1，detection wave-length ：270nm and 360nm ，temperature ：25ħ，injection volume ：20μL．Results ：The method has a good linearity in the ranges of 1.12－22．3μg ·mL －1（r =0．9990）for puerarin ，1.08－21.7μg ·mL －1（r =0．9991）for liquiritin ，4．10－82．0μg ·mL －1（r =0．9990）for baicalin ，1.23－24．6μg ·mL －1（r =0．9993）for wogono-side ，1.99－39．8μg ·mL －1（r =0．9991）for palmatine ，4．05－81.0μg ·mL －1（r =0．9993）for berberine ，2．40－48．0μg ·mL －1（r =0．9994）for baicalein ，1.11－22．1μg ·mL －1（r =0．9993）for wogonin．The aver-age recoveries （n =5）of eight active compounds were 95%－105%with RSDs of recoveries （n =5）were less then 3．0%Conclusion ：：The method for determination of 8active compounds in Gegen Qinlian Decoction ，this method can be used for rapid and convenient evaluation of the quality of Gegen Qinlian Decoction．Key words ：Gegen Qinlian decoction ；HPLC ；puerarin ；liquiritin ；baicalin ；wogonoside ；palmatine ；berberine ；baicalein ；wogonin ；determination ；traditional Chinese medicine *基金项目：国家重点基础研究发展计划（973计划）基金资助项目（2010CB530603）＊＊通讯作者：Tel ：（0791）7118657；E －mail ：xuguoliang6606@126．com葛根芩连汤出自《伤寒论》，为太阳病误下后形成表邪未解，邪热内陷，出现下利、喘、脉促的太阳阳明合病的表里双解剂。
HPLC法同时测定十味玉泉片中4种有效成分
成 分 的含量 。方法 ：色谱柱 为 Ｚ Ｏ Ｒ Ｂ Ａ Ｘ Ｓ Ｂ — Ｃ 柱 （ ２ ５ ０ ｍ ｍ× ４ ． ６ ｍｍ，５ ｍ） ；流动相为乙腈一 ０ ． １ ％磷酸水溶液进行梯
度洗脱 ；流速为 １ ． ０ ｍ Ｌ ・ ｍ ｉ ｎ ～；柱温为 ３ Ｏ℃；检测波长（ ０～ ８ ｍ ｉ ｎ在 ２ ５ ０ ｎ ｍ波长下检测葛根素 ，８—１ ４ ｍ ｉ ｎ在 ２ ７ ６ ｎ ｍ
６ ） 。结论 ：该方法简便 、准确 、灵敏度高 、重 复性好 ，可用 于 同时测 定 十味玉 泉 片 中上 述 ４个有 效成 分 的定量 测
定 ，控 制 产 品 质量 。
［ 关键词 ］ 高效液相 色谱 法 ；十味玉泉片 ；葛根素 ；甘草苷 ；甘草酸铵 ；五味子醇 甲
Ｓ ｉ ｍｕ ｌ ｔ ａ ｎ ｅ ｏ ｕ ｓ Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｉｏ ｔ ｎ ｏ ｆ Ｆ ｏ ｕ ｒ Ａｃ ｉ ｔ ｖ ｅ Ｃｏ ｍｐ ｏ ｎ ｅ ｎ ｔ ｓ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ Ｓ ｈ ｉ ｗｅ ｉ Ｙｕ ｑ ｕ ａ ｎ Ｔａ ｂ ｌ ｅ ｓ ｔ ｂ ｙ ＨＰＬＣ Ｆ ＡＮ Ｇ ｕ ｉ ｑ ｉ ａ ｎ ｇ ，Ｓ Ｏ ＮＧ Ｇｅ ｎ ｇ ｓ ｈ ｅ ｎ ，Ｚ ＨＡＮＧ Ｌ ｉ ｌ ｉ ， Ｐ ＡＮＧ Ｈｏ ｎ ｇ ｘ ｉ ａ
２ ０ １ ６年 １ ２月
第 １ ８卷第 １ ２期 Nhomakorabea中国现代中药
Ｍｏ ｄ Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｍｅ ｄ
Ｄ ｅ ｅ ．２ ０ １ ６ Ｖ ｏ １ ． １ ８ Ｎ ｏ ． １ ２
・
中药 工 业 ・
Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法 同时 测定 十 味 玉 泉 片 中 ４种 有 效 成 分
范桂 强ｈ ，宋更 中 ，张 李莉 ，庞红 霞
波 长 下 检 测 甘 草 苷 ，１ ４～ ２ ５ ｍｉ ｎ在 ２ ５ ０ ｎ ｍ 波 长 下 检 测 甘 草 酸 铵 ，２ ５～ ４ ０ ｍｉ ｎ在 ２ １ ６ ｎ ｍ波 长下 检 测 五 味 子 醇 甲 ） 。结
中药提取物中有效成分含量的测定方法及其应用
中药提取物中有效成分含量的测定方法及其应用【摘要】本文主要围绕中药提取物中有效成分含量的测定方法及其应用进行深入探讨。
先对紫外-可见分光光度法做出简要说明，结合实际参照简述技术具体应用，之后对高效液相色谱法进行综合分析，详述紫外检测器、荧光检测器等不同设备具体应用，表明不同检测器应用优势，随后深究红外吸收光谱法应用，全面探析气相色谱法，最后概括核磁共振波谱法在中药提取物有效成分含量测定中的应用。
希望以下论述可以起到借鉴作用，为中药成分检测提供参考。
【关键词】中药提取物；有效成分；测定方法中药提取物有效成分较为复杂，一般情况下主要通过紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法等多种方法对其进行检测，确定有效成分基本组成及不同物质含量，如此方便控制药物质量。
上述方法各有优势及不足之处，因此具体选择时要结合检测对象具有的特征，以检测目的和内容作为参考，选择最为合适的方法。
如此，才能得到更为精准的结果，同时省去不必要环节，提高检测速度得出准确结果，正确运用药物发挥其疗效。
1紫外-可见分光光度法紫外-可见分光光度法是基于紫外-可见光区对物质进行分析，以探究对象作为主体设计吸收光谱，多数情况下这一方法用于测定提取物中总皂苷、总生物碱等多种成分占比。
通过该方法对雷公藤不同部位有效提取物进行测定，结果表明雷公藤来源不同情况下，总皂苷、总生物碱等物质在提取物中所占比例差异较大，这种方法具有良好稳定性且可以重复操作，提高材料利用率。
利用该方法检测酸枣仁确定总生物碱含量，选择莲心碱作为检验对照物，检测波长设定为282nm，检测结果证明方法应用难度较低，所得结果精准程度较高，方便碱物质含量测定与控制。
2高效液相色谱法通过高效液相色谱法可快速分离检测物质，基于目标选择检测对象，快速得出检测结果，检测更具有灵敏性且适用性较强，能确定样品中不同成分沸点、稳定性和有效性，是中药提取物有效成分检测过程中常使用的方法。
检测器是方法应用基础设施，常见设备包括紫外检测器、荧光检测器等。
高效液相色谱在中药含量测定中的应用
高效液相色谱在中药含量测定中的应用白梓静【摘要】The components contained in traditional Chinese medicine and traditional Chinese medicine preparation containing composition are complicated ,and their interference is serious .With the continuous improvement of people’s living standard ,and health carereforming ,pharmaceutical analysis is playing a more and more important role .The high performance liquid chromatography because of its characteristics of high efficiency ,high speed ,high sensitivity ,is used widely in drug analysis .This article reviews the principles of high performance liquid chromatography ,composition and its determination in terms oftradi‐tional Chinese medicine study ,and prospects HPLC applications in pharmaceutical analysis .%中药材和中药制剂所含成分复杂，相互干扰较为严重。
随着人民生活水平的不断提高，医疗卫生的改革，药品分析正发挥着越来越重要的作用。
而高效液相色谱法以其高效、高速、高灵敏度的特点，在药品分析中的应用越来越广泛。
高效液相色谱法测定中药复方制剂中有效成分含量的研究
[实验原理]本实验采用HPLC法测定饮料中咖啡因的含量。实验材料包括饮料 样品、色谱纯甲醇、超纯水、咖啡因标准品等。实验步骤如下：
1、准备饮料样品，将其中的咖 啡因提取出来。
2、使用甲醇和水混合液进行稀 释，制备标准系列。
3、用HPLC仪进行色谱分析，测 定咖啡因的含量。
4、通过对标准系列进行色谱分析，确定咖啡因的保留时间和峰高。 5、根据样品溶液的峰高和标准系列的峰高，计算饮料中咖啡因的含量。
高效液相色谱法测定中药复方制剂中有 效成分含量的研究
01 引言
03 实验原理 05 实验步骤
目录
02 实验方法 04 实验材料 06 数据处理方法
07 实验结果
09 结论
目录
08 实验分析 010 参考内容
引言
随着中医药学的不断发展，中药复方制剂在临床上的应用日益广泛。为了确保 中药复方制剂的质量和疗效，准确测定其中有效成分的含量至关重要。高效液 相色谱法（HPLC）具有高分辨率、高灵敏度、快速分析等特点，为中药复方制 剂中有效成分含量的测定提供了有效手段。
展望未来，高效液相色谱法在中药复方制剂研究中的应用仍有广阔的发展空间。 未来研究可以进一步优化实验条件，提高分析方法的系统性和灵敏度。可以结 合其他现代分析技术，如质谱联用、核磁共振等手段，对中药复方制剂中的有 效成分进行深入研究和探讨。这将有助于更好地理解中药复方制剂的药效物质 基础及其作用机制，为中药复方制剂的质量控制和临床应用提供有力支持。
[实验结果分析]通过对10种不同品牌和类型的饮料进行测定，实验结果表明， 其中7种饮料中检测到咖啡因，含量范围为50-200mg/L，另外3种饮料中未检 测到咖啡因。实验数据的表格和图形如下：
（请在此处插入表格和图形）
高效液相色谱在中药分析中的应用
高效液相色谱在中药分析中的应用中药是一种有悠久历史的药物资源，它们源于广泛的植物、动物和矿物质资源。
在中国和其他亚洲国家，中药已成为主要的疾病治疗方法之一。
现代科技的发展使得人们能够从中药中提取有益的成分，并通过先进的技术对其进行分离和定量。
高效液相色谱（HPLC）是目前常用的一种分析技术，它在中药分析中发挥了重要作用。
一、高效液相色谱的基本原理高效液相色谱是一种基于分子大小、分子形状、分子结构和极性等因素对物质进行分离的技术。
它的基本原理是将样品溶液通过一个充有分离剂的管柱，并通过一定的流动速度，使得不同成分在分离剂中呈现不同的滞留时间。
在滞留时间一定的条件下，可利用不同色谱法对溶液中的各种物质进行识别、鉴定和定量。
二、1.复杂中药有效成分的分离中药中存在许多类似结构的化合物，这些化合物主要是提高药物效力的有效成分。
而这些化合物之间的差异很小，容易混合。
这就需要用高效液相色谱分析技术进行区分和分离，并进一步寻找其中的有效成分。
例如，中药杜仲中含有大量的triterpene saponin类成分，这些成分可用高效液相色谱技术进行有效分离和鉴定。
2.中药药材的定量分析在中药制备过程中，药材的质量控制非常重要。
使用HPLC技术可以定量分析中药药材的有效成分含量，进一步控制其质量。
例如，中药丹参中含有多种有效成分，其中以丹参酮B的含量来衡量丹参的品质。
使用高效液相色谱技术可以更加准确地测定丹参酮B的含量，以保证丹参的质量。
3.中药制剂中有效成分含量的调节中药制剂是应用于一定疾病的一种药物组合，其中含有多种有效成分。
而这些有效成分的比例和含量对疾病治疗的效果有着重要影响，因此需要使用HPLC技术进行适当的调节。
例如，中药健脾益气片中含有多种有效成分，其中黄柏中的膦烯醇、腺嘌呤等成分的含量需要进行适当调节以达到治疗效果。
三、高效液相色谱技术的优势和挑战高效液相色谱是一种高效、高灵敏度、高选择性和多功能的分析技术，不仅适用于中药分析，还可以用于食品、化妆品和环境等领域的分析。
简述高效液相色谱法在中药鉴定中的研究作用
简述高效液相色谱法在中药鉴定中的研究作用高效液相色谱法（HPLC）是一种常用的分析仪器，具有分离、检测和定量分析物质的高效率和高分辨率的优点。
在中药鉴定中，HPLC方法已成为一种重要的技术手段，广泛用于中药的质量控制、活性成分的分析和中药的成分变化研究等方面。
首先，HPLC法在中药质量控制中的研究作用主要体现在以下几个方面：1.批次间和批内一致性评价：通过建立中药指纹图谱，对不同批次的中药样品进行比较，评价其批间和批内的一致性，保证中药的质量稳定性和一致性。
2.指标成分定量分析：HPLC法可以准确快速地对中药中的指标成分进行定量分析，根据国家药典中的规定，确保中药的质量符合标准。
3.有害物质的检测：HPLC法可以检测中药中的有害物质，如重金属、农药残留等，确保中药的安全性。
其次，HPLC方法在中药活性成分的分析研究中也发挥了重要作用：1.活性成分的快速检测：HPLC法具有高分离度和灵敏度，可以对中药中的活性成分进行快速检测，定量分析其含量，研究中药的药效成分。
2.活性成分的变化研究：HPLC法可以监测中药在不同加工过程中活性成分的变化，分析比较原料药材和煎煮后中草药中活性成分的含量差异，为中药炮制和制剂优化提供科学依据。
此外，HPLC方法还可以应用于中药中多成分和多组分的分析鉴定：1.多成分分析：许多中药具有复杂的成分组成，HPLC法可以同时分离和检测中药中的多个成分，建立同时测定多成分的分析方法，提高分析效率和准确性。
2.多组分指纹图谱建立：通过建立中药指纹图谱，对中药中的多个组分进行定性和定量分析，实现中药的全面评估和研究。
总而言之，HPLC法在中药鉴定中的研究作用主要体现在质量控制、活性成分分析和多成分多组分的分析鉴定上。
它不仅可以确保中药的质量和安全，还能够帮助我们更好地理解中药的药效成分和药物活性，为中药的开发利用和质量评价提供了重要的技术支持。
制备型高效液相色谱法及其在中药研究中的应用
制备型高效液相色谱法及其在中药研究中的应用一、本文概述制备型高效液相色谱法（Preparative High Performance Liquid Chromatography, Prep-HPLC）是一种重要的色谱分离技术，以其高效、快速、自动化的特点在多个领域，特别是中药研究中发挥着越来越重要的作用。
本文旨在全面介绍制备型高效液相色谱法的基本原理、技术特点以及其在中药研究中的应用情况。
文章将概述制备型高效液相色谱法的基本原理和操作流程，包括色谱柱的选择、流动相的优化、样品的制备和分离等关键环节。
文章将重点讨论制备型高效液相色谱法在中药研究中的应用，包括中药成分的分离纯化、质量控制、药物代谢动力学研究等方面。
文章还将对制备型高效液相色谱法在未来的发展趋势和挑战进行展望，以期为相关领域的科研人员提供有益的参考和启示。
二、制备型高效液相色谱法的基本原理与技术制备型高效液相色谱法（Preparative High Performance Liquid Chromatography，Prep-HPLC）是高效液相色谱法（HPLC）的一个重要分支，它主要用于大规模分离、纯化和制备样品。
其基本原理基于混合物中各组分在固定相和流动相之间的分配平衡，通过高压泵将流动相推动，使待测样品在固定相和流动相之间不断进行吸附、解吸、再吸附的分配过程，从而实现各组分的有效分离。
制备型高效液相色谱法通常使用更粗的色谱柱和更高的流速，以实现更大规模的分离和制备。
与分析型高效液相色谱法相比，制备型高效液相色谱法更注重样品的纯度和回收率，而不仅仅是各组分的定性和定量分析。
在制备型高效液相色谱法中，选择合适的固定相和流动相至关重要。
固定相的选择应根据样品的性质和目标组分的特性来确定，常用的固定相包括硅胶、氧化铝、聚合物等。
流动相的选择则要考虑其与固定相的相容性、对目标组分的洗脱能力以及分离效果等因素。
制备型高效液相色谱法还涉及到柱层析、梯度洗脱、循环洗脱等技术。
高效液相色谱法在中药制剂有效成分含量测定中的应用
北方药学2016年第13卷第2期高效液相色谱法在中药制剂有效成分含量测定中的应用陈华（鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯017000）摘要：中药所含成分多样复杂，为质量标准的研究带来挑战。
高效液相色谱法以其高效准确、灵敏、应用范围广等特点，在中药含量测定中发挥着重大作用。
本文对高效液相色谱法在中药制剂有效成分含量测定中的应用展开介绍，其中包括生物碱类、中药苷类、黄酮类、萜类成分含量测定。
关键词：高效液相色谱法中药制剂有效成分含量测定中图分类号：R927.1 文献标识码：A 文章编号：1672-8351（2016）02-0019-01近年来，高效液相色谱法（HPLC）在多种结构类型的中药活性成分含量测定中的应用较为广泛。
这是由于HPLC与其他分离分析方法相比，具有灵敏度高、柱效高、分离速度快、重现性好、用范围广、操作方便等优点。
因此，HPLC成为中药制剂有效成分质量控制的重要手段。
以下对其在生物碱类、中药苷类、黄酮类、萜类有效成分含量测定中的应用进行介绍。
1生物碱类成分含量测定生物碱在中药界分布较广、种类较多、化学结构复杂，大多数生物碱化合物具有药理活性，成为中药的有效成分之一。
目前，临床中的生物碱成分大约80多种，由于生物碱存在形式不同（游离型与成盐型），碱性强弱不同。
采用HPLC法能够准确测定生物碱的有效成分含量。
侯伟雄等[1]利用HPLC法测定苦参碱分散片中苦参碱的含量，得出的结论是HPLC测定苦参碱含量准确、操作简便、结果可靠、方法可行。
朱丹妮等[2]采用蒸发光散射检测器和Shimadzu-10A高效液相色谱仪，对贝母类药材中生物碱成分进行了测定，结果表明，贝母类生物碱HPLC-ELSD 图谱有明显差异，样品制备简便，分离度较好，重现性佳，可用于贝母类药材的质量控制。
2中药苷类成分的含量测定苷类在中药界分布广泛，生理活性多种多样，如芍药苷、苯甲酰芍药苷类具有抗氧化、抗炎、抗肝损害、调节免疫等作用。
高效液相色谱法及其在中药研究中的应用
一、概述高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）是一种应用广泛的分离和分析技术，其在中药研究中扮演着重要角色。
本文将对HPLC技术及其在中药研究中的应用进行介绍和探讨。
二、高效液相色谱法的原理及技术特点高效液相色谱法是一种基于液相为分离介质的色谱分析技术。
其原理是将待分析物质溶解于流动相中，在固定的色谱柱中经过固定相的分离。
HPLC技术具有分离效率高、分析速度快、灵敏度高、分析准确等特点，因此在中药研究中得到了广泛应用。
三、高效液相色谱法的应用1. 中药质量控制HPLC技术可以对中药中的有效成分进行定量分析，为中药的质量控制提供了重要手段。
通过HPLC技术可以对中药中的多种成分进行快速、准确的分析，实现对中药质量的快速检测。
2. 药效成分分离HPLC技术可以有效分离药效成分中的杂质，提高药效成分的纯度。
通过HPLC技术可以对药效成分进行快速分离和检测，为药物研发提供了有力支持。
3. 药物代谢动力学研究HPLC技术可以对药物在体内的代谢过程进行分析，为药物代谢动力学研究提供了重要手段。
通过HPLC技术可以对药物在体内的代谢产物进行快速分离和检测，为药物代谢过程的研究提供了有力支持。
四、当前HPLC技术在中药研究中的挑战与发展1. 检测方法的标准化当前HPLC技术在中药研究中仍面临着检测方法标准化的问题，各种方法的标准化程度有待提高。
2. 技术发展趋势随着科学技术的不断发展，HPLC技术在分辨率、分析速度、检测灵敏度等方面仍有进一步提升的空间。
未来HPLC技术有望在中药研究中发挥出更大的作用。
3. 多样性应用未来HPLC技术有望在中药研究中实现多种成分同时分析、高通量检测等多样化应用，为中药研究提供更全面的支持。
五、结论HPLC技术作为一种高效、准确、灵敏的分析技术，在中药研究中发挥着重要作用。
当前HPLC技术仍面临着标准化、技术发展等问题，但未来有望在中药研究中发挥更大的作用，为中药研究提供更全面的支持和保障。
HPLC法同时测定升麻葛根汤中3个有效成分的含量
DOI:10.11656/j.issn.l672-1519.2017.05.18HPLC法同时测定升麻葛根汤中3个有效成分的含量*姚少姿员,，常梦春员,，卢鹏员,，王金艳员,，陈世彬猿，刘静静员,刘志东u(1.天津中医药大学，现代中药发现与制剂技术教育部工程研究中心，天津300193;2.天津中医药大学，天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地，天津300193; 3.华润三九医药股份有限公司，深圳518110)摘要:[目的]用髙效液相色谱(HPLC)法,建立一种能同时测定升麻葛根汤汤剂中异阿魏酸、葛根素和芍药苷含 量的分析方法。
[方法]WatersXBridge® ShieldRP18色谱柱(250mmx4.6mm,5滋m),流动相：甲醇-0.05m ol/L憐酸二 氢钾为流动相，梯度洗脱，体积流量为0.8m L/m in,双波长检测，检测波长分别为230 nm、317nm,柱温30益。
[结 果]芍药苷、葛根素和异阿魏酸在该色谱条件下能分离良好,且阴性无干扰。
其中芍药苷、葛根素和异阿魏酸的线性 范围分别为0.382耀6.118滋g、1.602耀25.626滋g和0.081耀1.303滋g;平均回收率(n=6)分别为101.5%、102.9%和98.1%，RSD均小于3.0%。
[结论]本方法操作简便、准确、重复性好，可同时测定升麻葛根汤中芍药苷、葛根素和异阿魏酸的 含量,为升麻葛根汤的质量评价提供科学依据。
关键词:升麻葛根汤;髙效液相色谱法;异阿魏酸;葛根素;芍药苷中图分类号:R284.2 文献标志码:A 文章编号=1672-1519(2017)05-0349-04升麻葛根汤首载于宋代钱氏门人阎孝忠的《阎 氏小儿方论》，后被收载于《太平惠民和剂局方》中，最早流行于宋代，对后世影响深远的经典名方。
本方由升麻2g，葛根3g，白芍2g，炙甘草2g4味中药组成，具有辛凉解肌，透疹解毒的功效。
高效液相色谱法分析中药材有效成分
高效液相色谱法分析中药材有效成分随着时代的发展，人们越来越注重健康，中药渐渐成为了人们寻求健康和美丽的良药。
中药材的药效基于有效成分，因此，分析中药材的有效成分具有重要的实际意义。
目前，高效液相色谱法分析中药材有效成分成为了一种常用的方法。
高效液相色谱法在分析中药材有效成分方面有很大的优势。
首先，它具有灵敏度较高的特点。
这意味着在样品中含量很少的有效成分也能够被检测出来。
而且，高效液相色谱法能够检测同时存在于样品中的多个有效成分，大大提高了工作效率。
其次，高效液相色谱法操作简单、易于实施。
最后，它还具有良好的分离度和分辨率，使得各种有效成分能够被准确检测到。
在实际应用中，高效液相色谱法还存在着一些缺点。
首先，高效液相色谱法的设备成本比较高，需要一定的技术人员进行操作。
其次，高效液相色谱法对于样品的制备要求比较高。
如果样品制备不到位，可能会影响到最终结果的准确性。
因此，在进行高效液相色谱法分析之前，需要对药材进行充分的处理和制备，以确保样品的质量。
最后，高效液相色谱法的某些条件如流速、柱温等参数也需要进行合理的调整。
在实际的应用中，高效液相色谱法已经得到了广泛的应用。
具体来说，它主要应用于中药材中的多酚类、生物碱类和皂苷类等有效成分的分析。
例如，对于某些含有多酚类成分的中药材，如桑枝、丹皮等，高效液相色谱法能够进行准确的分析，获得其多酚类成分的含量。
对于一些生物碱类成分的中药材，如黄连、鸦胆子等，高效液相色谱法也能够准确地分析有效成分的含量。
同时，对于某些玛咖草等含有皂苷类成分的中药材，高效液相色谱法能够分析皂苷类成分的含量。
总之，在现代医学领域，中药已经成为了一种重要的治疗手段，其治疗范围越来越广。
而分析中药有效成分则成为了中药研究的重要一环，而高效液相色谱法则成为了其常用的分析方法。
虽然它还存在一些缺点和不足，但还是能够满足中药材有效成分分析的实际需求。
随着科学技术的不断进步，高效液相色谱法的技术也必然会得到不断地改进和完善，为中药材的研究和应用提供更加可靠和准确的分析方法。
HPLC法同时测定中药多种有效成分含量的应用
含量测定 的研究也 会更加的全 面 ，制备型 的高效液相 色谱法 会表现 出
更为广阔 的前景 。 中药多种成 分含量 的测定 ，对于 中药 的有 效成分 的研究具 有重要
意义 。研 究表 明 ，中药 的临床 医学表现所 起 的作用是 中药 中的多种 药效的叠 加效果 ，因此 ，每种成分 所起 的作用是不尽 相 同的 。需要研
暖
强眭同
２ ０ １ ３年 ２月第 １ １ 卷 第５ 期
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文献综 述 ・ ４ ３ ９
Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法 同时测定 中药 多种有效 成分含量 的应用
泰 卫 红 王 响 群 秦 迎 春
（ １ 湖南省张家界市人 民医 院，湖南 张南 张家界 ４ ２ ７ ０ ０ ０ ）
极 性大 的物 质 ， 因此在 多种有 效成 分 测定 的时 候需 要采 用梯 度洗 脱
需要加大 对其 的理 论研究 ，尤 其是在 液相 色谱法 的色谱条件 的优化 ，
其他条件 的筛选 等，进行全 面的研究 ，以其更好 的完善高效 液相色谱
法测定 中药有 效成分含 量测定 的技术” 】 。在不久 的将来 ，相信 制备型
用 ，药学研 究者也在 不断的完善和 改进 中药 中多种有 效成分 的含量 的 测定方法 ，努力做 到多种成分 同时测得 ，使 得在 中药成 分含量 的测定 方面 更加高效 、准确 、方便 】 。 １高效 液 相色 谱法 的应 用概 述
高 效液相 色谱法 分为制 备型 的和分 离型 的 ，对于 制备 型的Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 主要用 于中药样 品的制备 和分离纯化 。
的高效液相 色谱法 的使用理论 会更加 的完 善 ，随着社 会 的发展 ，中药
高效液相色谱法(HPLC)测定三七药材中成分含量研究
高效液相色谱法（HPLC）测定三七药材中成分含量研究摘要：高效液相色谱法（HPLC），已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。
近年来，在药品成分含量的测定中也得到广泛应用。
本文针对采用高效液相色谱法对三七中各成分含量进行测定的方法做一阐述和分析，以期为三七药材的检验及质量控制提供参考。
关键词：高效液相色谱法；HPLC；三七；含量测定高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。
高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析[1]。
1三七来源及性状三七为五加科植物三七的干燥根及根茎。
支根习称“筋条”，根茎习称“剪口”。
主根呈类圆锥形或圆柱形。
表面灰褐色或灰黄色。
顶端周围有瘤状突起。
体重，质坚实，击碎后皮部与木部常分离，断面灰绿色、黄绿色或灰白色。
气微，味苦回甜。
筋条呈圆柱形，上端直径约0.8cm，下端直径约0.3cm。
剪口呈不规则的皱缩块状及条状，表面有数个明显的茎痕及环纹，断面中心灰白色，边缘灰色[2]。
2质量标准2.1《中国药典》2000年版一部三七项下规定含量测定：照薄层色谱法进行扫描，本品含人参皂苷Rb1（C54H92O23）和人参皂苷Rg1（C4d-172014）的总量不得少于3.8％[3]。
2.2《中国药典》2005年版一部三七项下新增根茎入药（1）增订：水分：用水分测定法测定，不得过14.0％；总灰分：不得过6.0％；酸不溶性灰分：不得过3.0％；浸出物：用熟浸法测定，本品含甲醇浸出物不得少于16.0％。
（2）修订：含量测定用高效液相色谱法测定，本品按干燥品计算，含人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1三者的总量不得少于5.O％[4]。
高效液相色谱法同时测定党参中3种指标性成分含量
doi ：4. 3969/j. Rsc. 406 - 493 0 202 0 03. 04高效液相色谱法同时测定党参中3种指标性成分含量**基金项目：陕西省重点研发计划［2015SF-258］；陕西省中医药研究院科研课题［2013 - 07］ ;2018年中医药公共卫生服务补助资 金资助项目［财社〔203〕43号］。
第一作者：陈娟，女，博士研究生，助理研究员，研究方向为药物制剂的质量标准与活性成分，(电子信箱)chenjuan 』007jie@ 47. com 。
△通信作者：张红，女，博士研究生，研究员，研究方向为中药药效物质基础与质量控制，(电子信箱)zhabghoog9393@ 。
陈 娟,陈瑞明，孟 雪,杨智峰，王娣，鲁文静,蒙麦侠，张红人(陕西省中医药研究院，陕西西安7(0061)摘要：目的 建立同时测定党参中紫丁香苷、党参块苷和苍术内酯川含量的高效液相色谱法。
方法 色谱柱为Kromasil Ci3柱(250 mm X 40 mm, 5 pm ),流动相为 乙腈(A) - 0. 1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0-20 min 时 4%A,22〜30 min 时 4% A 〜30%A, 30〜50 min 时30%A -YO/A ),流速为0. 8 mL/mic,柱温为32 C ，检测波长为220 cm,进样量为4 pL 。
结果 紫丁香苷、党参块苷和苍术内酯川在各自的质量浓度范围内线性关系良好(厂M 0.998 9, n=6),平均回收率分别为4098% ,40 87% ,9905% , RSD 分别为0. 70% ,0. 54%,O 20%(n=6)o 结论 该方法分离效果和重复性均良好，回收率高，可用于党参药材的质量控制。
关键词：党参；高效液相色谱法;紫丁香苷；党参块苷;苍术内酯川；含量测定中图分类号：R932;R284 1;R286・0 文献标志码：A 文章编号：1006 -4931(2021)05 -0069-04Simultaneaus Determination of Three Iodeacs Componeats in Codonopsic Pilosula by HPLCCHEN Juan, CHEN RuUmg , MENG Xa, YANG Zhtfeng, WANG Di, LU Wenjing. MENG Maixin, ZHANG Hong(Shaanxi Academy of Traainonal Chines p Memcine , XC aa, SSaaaxi , China 712061)Abstract : Objective Ta estab/sh a high - performance /quid chromamgraphy(HPLC) method far the simuOaneons determiqatioo of syringing, todetyoOn, atracmenoCUv 皿 in Co P opop s p pilosula. Methods The chromamgraphP column was Kromasil C o coCmc (250 mm X4. 2 mm , 3 pm), the moCilo phase was acemoiRile (A) - 0. 1 % phosphoric acid apueons soluXoo(B) with grapienl eCXon((1 - 20 min ,4%A ；20 -30 min 10%A - 30%A ；30 - 50 min,30% A - 70% A, , the iow rate was 0. 8 mL/min,thv column temperature was 30 C ,the demcXon wavelength was 220 cm , a np the injecUon volume was 4 pL. Respite The syringing , to Oem o On , atracmCnoOdo 皿 showedgood /near reCtmoships within their own range G M 0098 9, n=6), the averapo recoveries were 40 98% , 40 87% anp 99.65%with RSDo of 0. 90% , 0. 84% and 0 20% ( n = 6). Conclusion The method has a good separation eUect , repeatabUUy anp high recov ery ,which can be used far the quality control of Codonopsp pilosula.Key word ：: Codoaopsis pilosula ; HPLC ; syringin ; ChemoCn ; atracmCnoOdo 皿;content determinatioo党参为桔梗科植物党参CoPonopsppilosulo (Franch. 5Nannf.、素花党参 CoPonopsp pilosulo Nannf . var. modesta(Nannf. ) L. T. Sken 或川党参 CoPonopsp iangsUen Oliv .的干燥根，具有补中益气、健脾益肺功效4］。
HPLC法同时测定白芍、甘草药对提取物中9种有效成分
３ ６ ０ ｎ ｍ （ ４ ２～ ４ ６ ｍｉ ｎ ） 、２ ７ ６ ｎ ｍ（ ４ ６— ５ ０ ｍ ｉ ｎ ） 、２ ３ ０ ｎ ｍ （ ５ ０～ ５ ３ ｍｉ ｎ ） 、２ ７ ５ ｎ ｍ （ ５ ３～ ５ ５ ｍ ｉ ｎ ） 、２ ５ ０ ｎ ｍ （ ５ ５— ９ ０ ａ ｒ ｉ ｎ ） ，
Ａ Ｂ Ｓ Ｔ ＲＡ Ｃ Ｔ： Ａ Ｉ Ｍ Ｔ ｏ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ａ ｎ ＨＰ Ｌ Ｃ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｆ ｏ ｒ ｓ ｉ ｍｕ ｌ ｔ ａ ｎ ｅ ｏ ｕ ｓ ｌ ｙ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍ ｉ ｎ ｉ ｎ ｇ ｎ ｉ ｎ ｅ ｃ ｏ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｅ ｎ ｔ ｓ（ ａ ｌ ｂ ｉ ｌ ｆ ｏ ｉ ｆ ｎ ，
ｂ ｙ ＨＰＬＣ
Ｌ Ｉ Ｙａ ｎ， ＹＡＮＧ Ｙａ ｎ－ ｙ ｕｎ， ＺＨＡＮＧ Ｚ ｈｅ ｎ— ｑ ｉ ｕ ， ＨＯＵ Ｘｕｅ — ｚ ｈ ｉ ， ＹＡＮＧ Ｃｈ ａ ｏ
（ Ｌ ｉ ａ ｏ ｎ ｉ ｎ ｇ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ，Ｄ ａ ｌ ｉ ａ ｎ １ １ ６ ６ ０ ０ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
HPLC同时测定何首乌中5种成分及指纹图谱的建立
HPLC同时测定何首乌中5种成分及指纹图谱的建立近年来，随着中药现代化的发展和质量控制的重要性日益受到关注，高效液相色谱（HPLC）成为一种常用的药物质量控制方法。
何首乌是常用中草药之一，具有抗衰老、抗氧化、降血脂、抗肿瘤等多种生物活性，因此受到广泛关注。
本研究旨在建立一种HPLC方法，同时测定何首乌中5种成分及指纹图谱，为何首乌的质量控制和药理研究提供有力支持。
1. 实验材料和设备何首乌样品：从中国云南省采集的何首乌干燥根茎，粉碎成细粉；标准品：纳巴卡平、芦丁、花青素、大黄酚甙、大黄素（均为国家药典标准品）；色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm）；HPLC系统：Agilent 1260；检测波长：254nm（除菊苣素外）和350nm（菊苣素）；流动相：A相为乙腈，B相为0.1%磷酸水溶液；洗涤条件：0-10min A相从10%到20%，10-30min A相从20%到40%，30-35min A相从40%到50%，35-45min A相从50%到70%，45-55min A相从70%到90%；流速：1.0mL/min；进样量：10μL。
2. 指纹图谱的建立将何首乌20g分别加入100mL乙醇和100mL水中，超声提取1h后过滤，将提取液浓缩到2mL，用0.45μm微孔过滤器过滤，取10μL进样。
指纹图谱的建立采用相同的HPLC系统和流程。
3. 结果与分析3.1 成分的HPLC分析各标准品浓度分别为：纳巴卡平50μg/mL，芦丁10μg/mL，花青素10μg/mL，大黄酚甙10μg/mL，大黄素10μg/mL。
各成分的保留时间分别为：纳巴卡平6.775min，芦丁14.227min，花青素17.321min，大黄酚甙23.108min，大黄素30.966min。
各成分的峰面积与浓度呈良好线性关系（R2>0.999），检测限和定量限分别为：纳巴卡平0.02μg/mL和0.06μg/mL，芦丁0.09μg/mL和0.28μg/mL，花青素0.06μg/mL和0.17μg/mL，大黄酚甙0.11μg/mL和0.33μg/mL，大黄素0.08μg/mL和0.24μg/mL。
HPLC 法同时测定中药菟丝子中五种黄酮类成分含量的研究
HPLC 法同时测定中药菟丝子中五种黄酮类成分含量的研究许晓嘉;徐丽媛;郭志勇;潘丽丽;袁少雄;郝变;吕剑波;李向日【摘要】目的：建立中药菟丝子中金丝桃苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量的高效液相色谱测定方法。
方法：采用Agilent TC C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），流动相为甲醇-0.4％磷酸，紫外检测器：检测波长360 nm，流速为1 mL/min，梯度洗脱：0→60 min→80 min，甲醇的比例由25％→40％→60％，柱温45℃，测定中药菟丝子中5种黄酮类成分的含量。
结果：色谱峰分离情况良好，菟丝子中5种化学成分在各自的浓度范围内均具有良好的线性关系；加样回收率为98.0％～102.2％， RSD为1.44％～2.63％。
结论：所建方法简便、准确，重现性好，可用于菟丝子药材的质量评价。
%Objective:To determine the content of five kinds of flavonoids in the seed of semen cuscutae , including hyperoside , astraga-lin, quercetin, kaempferol and isorhamnetin .Methods:The HPLC method was used to determine the content of flavonoids in the seeds of semen cuscutae.The analysis was carried out on Agilent TC C18 column (250 mm ×4.6 mm, 5 μm), w ith MeOH -0.4 %H3PO4as mobile phase, the flow rate of 1 mL· min-1 and wave length at 360 nm.The gradient elute time was 0→60min→80min, and the proportion of methanol was25%→40%→60%.at45℃.Results:Chromatographic peak separation was in good condition , and five kinds of flavonoids had good linear relationship respectively within their own scope of concentration ; the recovery was 98.0% ~98. 0%, RSD was 1.44% ~2.63%.Conclusion:The establishedmethod is simple , accurate, and reproducible and can be used as the quality evaluation of semen cuscutae .【期刊名称】《世界中医药》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】3页(P491-493)【关键词】HPLC;菟丝子;黄酮类成分【作者】许晓嘉;徐丽媛;郭志勇;潘丽丽;袁少雄;郝变;吕剑波;李向日【作者单位】北京中医药大学中药学院，北京，100102;北京中医药大学中药学院，北京，100102;北京中医药大学中药学院，北京，100102;北京中医药大学中药学院，北京，100102;北京中医药大学中药学院，北京，100102;北京中医药大学中药学院，北京，100102;北京中医药大学中药学院，北京，100102;北京中医药大学中药学院，北京，100102【正文语种】中文【中图分类】R284.2菟丝子为旋花科植物南方菟丝子Cuscuta australis R.Br.或菟丝子Cuscuta chinensis Lam.的干燥成熟种子[1]。
高效液相色谱法同时测定中成药红药片中5种成分
高效液相色谱法同时测定中成药红药片中5种成分李敏;赵健;白钢钢【摘要】目的建立中成药红药片的含量测定方法 .方法采用高效液相色谱法对中成药红药片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd进行含量测定.色谱柱采用Waters XBridge C18柱(250 mm×4.6mm,3.5μm),柱温为25℃,流动相A为乙腈溶液,B为水,梯度洗脱,流速为0.8mL/min,检测波长为203 nm.结果三七皂苷R1进样量线性范围为0.05606～0.42050 mg(r=0.9991),加样回收率为96.60％,RSD为0.62％(n=6);人参皂苷Rg1进样量线性范围为0.22750～1.70620 mg(r=0.9991),加样回收率为99.64％,RSD为0.59％(n=6);人参皂苷Re进样量线性范围为0.03087～0.23160 mg(r=0.9993),加样回收率为100.21％,RSD为2.90％(n=6);人参皂苷Rb1进样量线性范围为0.24130～1.80980 mg(r=0.9990),加样回收率为100.52％,RSD为1.07％(n=6);人参皂苷Rd进样量线性范围为0.05931～0.44480 mg(r=0.9991),加样回收率为101.61％,RSD为2.72％(n=6).结论该方法准确、快捷、重复性好、简单易行,可用于中成药红药片的质量控制.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2018(027)009【总页数】4页(P16-19)【关键词】红药片;高效液相色谱法;三七皂苷;人参皂苷【作者】李敏;赵健;白钢钢【作者单位】江苏省泰州市食品药品检验所,江苏泰州 225300;武警安徽总队医院,安徽合肥 230000;江苏省泰州市食品药品检验所,江苏泰州 225300【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0中成药红药片由三七、红花、当归、川芎、白芷和土鳖虫6味中药组成，具有活血止痛、祛瘀生新功效，临床主要用于跌打损伤、筋骨淤血肿痛、风湿麻木[1]。