比对检验记录表
实验室批间比对(偏倚)
12.50%
实验室（Laboratory）:
日期
项目
试剂批号
旧： 新：
差值 偏倚 旧： 新： 差值 偏倚 旧： 新： 差值 偏倚 旧： 新： 差值 偏倚 旧： 新： 差值 偏倚
检验科试剂批间比对记录表
标本1
标本2
标本3
标本4
标本5
ห้องสมุดไป่ตู้
批间不精 密度要求
通过率
是否 通过
操作人
12.50%
12.50%
12.50%
12.50%
检验科比对数据表格
实验室内部比对标准操作程序
1目的
建立和实施实验室内部比对计划和程序，以确保实验室内部同一项目的检验结果具有可比性。全面反映实验室的综合能力，包括实验室的环境条件、操作人员水平、测量方法、测量设备等。
2范围
血细胞分析仪（计数、分类）、尿液分析仪（干化学、有形成分）、血沉分
析仪、干式生化分析仪、形态学（包括血细胞、寄生虫）
3职责
3.1专业组组长具体负责比对计划的实施以及不具有可比性项目的整改。
3.2技术负责人负责组织讨论并确定比对方案的实施计划，准备实验材料等，
科主任负责审批，并确保比对计划按时实施。
3.3质量负责人负责比对试验的实施和全过程质量监督。
3.4相关检验人员负责实验室内部质量控制、仪器设备的维护与保养，并完成
标本的检测和记录。
4定义
实验室内部比对：指在规定条件下，对相同准确等级或指定不确定度范围的相
同项目测量仪器复现的量值进行比较。
5比对方案
5.1比对周期: 在一般情况下，每半年至少进行一次，如果遇特殊情况可增加比对次数。
5.2操作程序
5.2.1血细胞分析仪
5.2.1.1试验方案
1、新仪器使用前，配套检测系统至少使用20份临床样本（浓度要求见下
表），每份样本分别使用临床实验室内部规范操作检测系统和被比对仪器进行检测，以内部规范操作检测系统的测定结果为标准，计算相对偏差，每个检测项目的相对偏差符合下表要求的比例应三80%。
1、新仪器使用前，非配套检测系统按电51颁布的EP9-A2文件与配套检测系
统进行比对，至少使用40份临床样本，计算相对偏差，每个检测项目的相对偏
差符合表中要求的比例应免0%。然后按下述方法进行验证。
检验科比对数据表格
实验室内部比对标准操作程序
1目的
建立和实施实验室内部比对计划和程序，以确保实验室内部同一项目的检验结果具有可比性。全面反映实验室的综合能力，包括实验室的环境条件、操作人员水平、测量方法、测量设备等。
2范围
血细胞分析仪（计数、分类）、尿液分析仪（干化学、有形成分）、血沉分析仪、干式生化分析仪、形态学（包括血细胞、寄生虫）
3职责
3.1专业组组长具体负责比对计划的实施以及不具有可比性项目的整改。
3.2技术负责人负责组织讨论并确定比对方案的实施计划，准备实验材料等，科主任负责审批，并确保比对计划按时实施。
3.3 质量负责人负责比对试验的实施和全过程质量监督。
3.4 相关检验人员负责实验室内部质量控制、仪器设备的维护与保养，并完成标本的检测和记录。
4定义
实验室内部比对：指在规定条件下，对相同准确等级或指定不确定度范围的相同项目测量仪器复现的量值进行比较。
5比对方案
5.1 比对周期: 在一般情况下，每半年至少进行一次，如果遇特殊情况可增加比对次数。
5.2操作程序
5.2.1 血细胞分析仪
5.2.1.1 试验方案
1、新仪器使用前，配套检测系统至少使用20份临床样本（浓度要求见下表），每份样本分别使用临床实验室内部规范操作检测系统和被比对仪器进行检测，以内部规范操作检测系统的测定结果为标准，计算相对偏差，每个检测项目的相对偏差符合下表要求的比例应≥80%。
1、新仪器使用前，非配套检测系统按CLSI颁布的EP9-A2 文件与配套检测系
统进行比对，至少使用40份临床样本，计算相对偏差，每个检测项目的相对偏差符合表中要求的比例应≥80%。然后按下述方法进行验证。
检验科比对数据表格
实验室内部比对标准操作程序
1目的
建立和实施实验室内部比对计划和程序，以确保实验室内部同一项目的检验结果具有可比性。全面反映实验室的综合能力，包括实验室的环境条件、操作人员水平、测量方法、测量设备等。
2范围
血细胞分析仪（计数、分类）、尿液分析仪（干化学、有形成分）、血沉分析仪、干式生化分析仪、形态学（包括血细胞、寄生虫）
3职责
专业组组长具体负责比对计划的实施以及不具有可比性项目的整改。
技术负责人负责组织讨论并确定比对方案的实施计划，准备实验材料等，科主任负责审批，并确保比对计划按时实施。
质量负责人负责比对试验的实施和全过程质量监督。
相关检验人员负责实验室内部质量控制、仪器设备的维护与保养，并完成标本的检测和记录。
4定义
实验室内部比对：指在规定条件下，对相同准确等级或指定不确定度范围的相同项目测量仪器复现的量值进行比较。
5比对方案
比对周期: 在一般情况下，每半年至少进行一次，如果遇特殊情况可增加比对次数。
操作程序
血细胞分析仪
试验方案
1、新仪器使用前，配套检测系统至少使用20份临床样本（浓度要求见下表），每份样本分别使用临床实验室内部规范操作检测系统和被比对仪器进行检测，以内部规范操作检测系统的测定结果为标准，计算相对偏差，每个检测项目的相对偏差符合下表要求的比例应≥80%。
1、新仪器使用前，非配套检测系统按CLSI颁布的EP9-A2 文件与配套检测系
统进行比对，至少使用40份临床样本，计算相对偏差，每个检测项目的相对偏差符合表中要求的比例应≥80%。然后按下述方法进行验证。
2、常规检测仪器使用过程中，至少使用20份临床样本（血细胞计数项目所选标本的浓度水平应符合表中的要求，其他检测项目所选标本应含正常、异常浓度水平各占50%；比对可分次进行），每个检测项目的相对偏差符合表中要求的比例应≥80%。
检验科比对数据表格
实验室内部比对标准操作程序
1目的
建立和实施实验室内部比对计划和程序，以确保实验室内部同一项目的检验结果具有可比性。全面反映实验室的综合能力，包括实验室的环境条件、操作人员水平、测量方法、测量设备等。
2范围
血细胞分析仪（计数、分类）、尿液分析仪（干化学、有形成分）、血沉分析仪、干式生化分析仪、形态学（包括血细胞、寄生虫）
3职责
3.1专业组组长具体负责比对计划的实施以及不具有可比性项目的整改。
3.2技术负责人负责组织讨论并确定比对方案的实施计划，准备实验材料等，科主任负责审批，并确保比对计划按时实施。
3.3 质量负责人负责比对试验的实施和全过程质量监督。
3.4 相关检验人员负责实验室内部质量控制、仪器设备的维护与保养，并完成标本的检测和记录。
4定义
实验室内部比对：指在规定条件下，对相同准确等级或指定不确定度范围的相同项目测量仪器复现的量值进行比较。
5比对方案
5.1 比对周期: 在一般情况下，每半年至少进行一次，如果遇特殊情况可增加比对次数。
5.2操作程序
5.2.1 血细胞分析仪
5.2.1.1 试验方案
1、新仪器使用前，配套检测系统至少使用20份临床样本（浓度要求见下表），每份样本分别使用临床实验室内部规范操作检测系统和被比对仪器进行检测，以内部规范操作检测系统的测定结果为标准，计算相对偏差，每个检测项目的相对偏差符合下表要求的比例应≥80%。
1、新仪器使用前，非配套检测系统按CLSI颁布的EP9-A2 文件与配套检测系统进行比对，至少使用40份临床样本，计算相对偏差，每个检测项目的相对偏差符合表中要求的比例应≥80%。然后按下述方法进行验证。
质控加联机比对记录表
臭氧监测数据质量核查现场记录
PM10/PM2.5监测数据质量核查现场记录
Ps：膜检查（实测值--标准值）/ （标准值）切割流量：（实测-设定）/设定面板流量：（显示-实测）/实测
颗粒物（PM10/PM2.5）联机比对现场场记录表
备注：联机比对进行三天后，分析数据是否正常，若数据正常（比对设备
与站房设备偏差小于20%），则停止此站点比对工作；若比对数据偏差超20%，则比对工作需要满5天。
人民医院检验科人员比对分泌物
XXXX人民医院检验科
人员比对记录表
实验组：项目名称：
参与比对人员：
比对实验设置：检测比对5个阴道分泌物标本。
A: 1例正常标本；
B: 1例白细胞强阳性标本；
C: 1例滴虫阳性标本；
D: 1例霉菌阳性标本；
E: 1例即有白细胞又有红细胞的标本，分别由一位高年资和一位低年资的工作人员在显微镜下观察细胞的数量，分别进行比对并记录。
实验结果：
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实验室内部比对标准操作程序
1目的
建立和实施实验室内部比对计划和程序，以确保实验室内部同一项目的检验结果具有可比性。全面反映实验室的综合能力，包括实验室的环境条件、操作人员水平、测量方法、测量设备等。
2范围
血细胞分析仪（计数、分类）、尿液分析仪（干化学、有形成分）、血沉分析仪、干式生化分析仪、形态学（包括血细胞、寄生虫）
3职责
3.1专业组组长具体负责比对计划的实施以及不具有可比性项目的整改。
3.2技术负责人负责组织讨论并确定比对方案的实施计划，准备实验材料等，科主任负责审批，并确保比对计划按时实施。
3.3 质量负责人负责比对试验的实施和全过程质量监督。
3.4 相关检验人员负责实验室内部质量控制、仪器设备的维护与保养，并完成标本的检测和记录。
4定义
实验室内部比对：指在规定条件下，对相同准确等级或指定不确定度范围的相同项目测量仪器复现的量值进行比较。
5比对方案
5.1 比对周期: 在一般情况下，每半年至少进行一次，如果遇特殊情况可增加比对次数。
5.2操作程序
5.2.1 血细胞分析仪
5.2.1.1 试验方案
1、新仪器使用前，配套检测系统至少使用20份临床样本（浓度要求见下表），每份样本分别使用临床实验室内部规范操作检测系统和被比对仪器进行检测，以内部规范操作检测系统的测定结果为标准，计算相对偏差，每个检测项目的相对
偏差符合下表要求的比例应≥80%。
1、新仪器使用前，非配套检测系统按CLSI颁布的EP9-A2 文件与配套检测系统进行比对，至少使用40份临床样本，计算相对偏差，每个检测项目的相对偏差符合表中要求的比例应≥80%。然后按下述方法进行验证。
检验科手工项目比对记录表
年
比对 项 目：
姓名
职称
检验结果
Байду номын сангаас
比对评价
备注：检验结果以高年资的检验师（主管检验师以上职称），或者从事本专业检验工作5年 以上有工作经验的检验人员为标准
检验科比对数据表格
实验室内部比对标准操作程序
1目的
建立和实施实验室内部比对计划和程序，以确保实验室内部同一项目的检验结果具有可比性。全面反映实验室的综合能力，包括实验室的环境条件、操作人员水平、测量方法、测量设备等.
2范围
血细胞分析仪(计数、分类)、尿液分析仪（干化学、有形成分）、血沉分析仪、干式生化分析仪、形态学(包括血细胞、寄生虫）
3职责
3.1专业组组长具体负责比对计划的实施以及不具有可比性项目的整改。
3。2技术负责人负责组织讨论并确定比对方案的实施计划,准备实验材料等，科主任负责审批，并确保比对计划按时实施。
3。3 质量负责人负责比对试验的实施和全过程质量监督。
3.4 相关检验人员负责实验室内部质量控制、仪器设备的维护与保养,并完成标本的检测和记录。
4定义
实验室内部比对：指在规定条件下，对相同准确等级或指定不确定度范围的相同项目测量仪器复现的量值进行比较.
5比对方案
5。1 比对周期：在一般情况下，每半年至少进行一次，如果遇特殊情况可增加比对次数。
5.2操作程序
5.2。1 血细胞分析仪
5。2。1。1 试验方案
1、新仪器使用前,配套检测系统至少使用20份临床样本（浓度要求见下表)，每份样本分别使用临床实验室内部规范操作检测系统和被比对仪器进行检测，以内部规范操作检测系统的测定结果为标准，计算相对偏差，每个检测项目的相对
偏差符合下表要求的比例应≥80%。
1、新仪器使用前，非配套检测系统按CLSI颁布的EP9—A2 文件与配套检测系统进行比对，至少使用40份临床样本，计算相对偏差,每个检测项目的相对偏差符合表中要求的比例应≥80％。然后按下述方法进行验证.