药理复习
药理考试复习题 含答案
名词解释1.生物利用度：指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。
2.首过效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。
3.肾上腺素升压作用的翻转：当应用α受体阻断剂引起了血压降低，如果继续给肾上腺素，由于α受体阻断剂阻断了AD激动血管上的β2受体引起血管舒张的效应不受影响，所以，会使血压进一步降低。
4.二重感染：指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。
简答题1.常用的抗癫痫药物有哪些？各适用于何种类型的癫痫病？答：常用的抗癫痫药有苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠、扑米酮、乙琥胺等。
①抗单纯性局限性发作可用苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平。
②抗癫痫复杂性部分性发作可用丙戊酸钠、扑米酮、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥。
③抗失神性发作(小发作)可用乙琥胺、氯硝西泮、丙戊酸钠、拉莫三嗪。
④抗肌阵挛发作可用硝西泮、氯硝西泮和丙戊酸钠。
⑤抗强直-阵挛性发作可用卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、丙戊酸钠。
⑥抗癫痫持续状态药可用地西泮、苯巴比妥、苯妥英钠。
2.请简单介绍各类抗生素的作用机制？答：主要作用机制和分类1）阻碍细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、磷霉素、杆菌肽2）阻碍细菌蛋白质的合成：氨基苷类、大环内酯类、四环素类、氯霉素类3）抑制细菌DNA的合成：喹诺酮类4）影响细菌RNA的合成：利福平5）影响细胞膜的通透性：多粘霉素B及E、两性霉素B、制霉菌素、新生霉素6）影响细菌叶酸的合成：磺胺类、 TMP（又名磺胺增效剂）二、填空题1治疗高血压危象时首选二氮嗪。
伴有支气管哮喘的高血压患者不宜用普萘洛尔,伴有心动过缓或传导阻滞的患者不宜用络活喜。
2糖皮质激素诱发或加重溃疡的原理是胃酸、胃蛋白酶分泌增加和抑制胃黏液分泌.当其用于严重感染时应注意合用足量有效的抗菌药。
3零级动力学消除：指单位时间内体内药量以恒定的速率进行消除，与初始血药浓度无关。
药理学各章复习题-含答案
药理学各章复习题-含答案第一章绪言简答题1.什么是药理学？2.什么是药物？3.简述药理学学科任务。
第二章药动学A型题1.对弱酸性药物来说如果使尿中CA.pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快B.pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C.pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快D.pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E.pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢2.以一级动力学消除的药物EA.半衰期不固定B.半衰期随血浓度而改变C.半衰期延长D.半衰期缩短E.半衰期不因初始浓度的高低而改变3.首过消除影响药物的AA.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄4.药物零级动力学消除是指CA.药物消除速度与吸收速度相等B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零5.舌下给药的特点是BA.经首过效应影响药效B.不经首过效应,显效较快C.给药量不受限制D.脂溶性低的药物吸收快6.首次剂量加倍目的是AA.使血药浓度迅速达到CB.使血药浓度维持高水平C.增强药理作用D.延长t1/2E.提高生物利用度7.pKa是指CA.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是DA.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.简单扩散E.胞饮9.药物肝肠循环影响药物DA.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合10.药物与血浆蛋白结合CA.是难逆的B.可加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄11.药物与血浆蛋白结合后EA.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去活性12.生物利用度是指药物血管外给药DA.分布靶器官的药物总量B.实际给药量C.吸收入血液循环的总量D.吸收进入血液循环的分数或百分数E.消除的药量13.药物经肝代谢转化后CA.毒性均减小或消失B.要经胆汁排泄C.极性均增高D.脂/水分布系数均增大E.分子量均减小14.药物的消除速度决定其BA.起效的快慢B.作用的持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小15.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明BA.口服生物利用度低B.口服吸收完全C.口服吸收迅速D.药物未经肝肠循环E.属一室模型16.关于表现分布容积错误的描述是BA.Vd不是药物实际在体内占有的容积B.Vd大的药，其血药浓度高C.Vd小的药，其血药浓度高D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量17.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为AA.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度18.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着DA.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡19.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为BA.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度20.药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为CA.分子量大，极性低B.分子量大，极性高C.分子量小，极性低D.分子量小，极性高E.分子量大，脂溶性低B型题A.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期D.清除率E.表观分布容积21.可反映药物吸收快慢的指标是A22.可衡量药物吸收程度的指标是B23.可反映药物在体内基本分布情况的指标是E24.可用于确定给药间隔的参考指标是C某型题25.哪些理化性质使药物易透过细胞膜ACA.脂溶性大B.极性大C.解离度小D.分子大E.pH低26.哪些给药途径有首过消除ACA.腹腔注射B.舌下给药C.口服D.直肠给药E.静脉注射27.按一级动力学消除的药物ABCDA.药物消除速率不恒定B.药物t1/2固定不变C.机体消除药物能力有限D.增加给药次数并不能缩短达到C的时间E.增加给药次数可缩短达到C的时间28.肾功能不良时ABCDA.经肾排泄的药物半衰期延长B.应避免使用对肾有损害的药物C.应根据损害程度调整用药量D.应根据损害程度确定给药间隔时间E.可与碳酸氢钠合用29.零级消除动力学的特点是ACEA.消除速率与血药浓度无关B.半衰期恒定C.单位时间消除药量与血药浓度无关D.体内药量按恒定百分比消除E.单位时间内消除恒定数量的药物简答题1.什么是药理学？2.什么是药物？3.简述药理学学科任务。
药理学复习资料
药理学复习资料一、单选题1.药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程____________。
A、药剂学过程B、药物代谢动力学过程C、药物效应动力学过程D、上述三种过程E、药理学过程2.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是____________。
A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜孔扩散E、胞饮3.药物简单扩散的特点是____________。
A、需要消耗能量B、有饱和抑制现象C、可逆浓度差转运D、需要载体E、顺浓度差转运4.主动转运的特点是____________。
A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争抑制5.在碱性尿液中弱碱性药物____________。
A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变6.在酸性尿液中弱酸性药物____________。
A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄快E、以上都不对7.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时____________。
A、解离增加，再吸收增多，排出减少B、解离减少，再吸收增多，排出减少C、解离减少，再吸收减少，排出增多D、解离增加，再吸收减少，排出增加E解离增加，再吸收减少，排出减少8.酸化尿液可使弱酸性药物经肾排泄时____________。
A、解离增加，再吸收增多，排出减少B、解离减少，再吸收增多，排出减少D、解离减少，再吸收减少，排出增多D、解离增加，再吸收减少，排出增加E解离增加，再吸收减少，排出减少9.临床上可用丙磺舒来增加青霉素的疗效，原因是____________。
A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争在肾小管的分泌C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、以上都不对10.吸收是指药物进入____________。
药理学复习题(总结版)
●1.氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不用？●2●3试述为什么临床上用小剂量而不用大剂量阿司匹林治疗缺血性心脏病和脑缺血病？小剂量阿司匹林预防血栓形成,大剂量阿司匹林可促进血栓形成1小剂量阿司匹林能使PG合成酶（cox）活性中心的丝氨酸乙酰化失活,不可逆的抑制血小板环氧酶,减少血栓素A2合成,而影响血小板的聚集及抗血栓形成达到抗凝作用.2大剂量阿司匹林能直接抑制血管壁中PG合成酶，减少了前列还素（PGI2）合成PGI2是TXA2的生理对抗剂，他的合成减少可以促进血栓形成，血小板中PG合成酶对阿司匹林的敏感性远较血管壁中PG合成酶高，因此临床上采用小剂量阿司匹林预防血栓形成可治疗~~~~~●4简述阿司匹林哮喘的发病机制及急救用药？某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后可诱发哮喘，称为阿司匹林哮喘他不是以抗原-抗体反应为基础的过敏反应，而是与他们一直PG生物合成有关，因PG合成受阻，而由花生四烯酸生成的白三烯以及其他脂氧酶代谢产物增多，内源性支气管收缩物质居于优势，导致支气管痉挛，诱发哮喘。
肾上腺素治疗阿司匹林哮喘无效，可用抗组胺药和糖皮质激素治疗●5比较ACEI类药与AT1受体拮抗药的优缺点？ACEI类药阻止AngII生成，使血管扩张，醛固酮释放减少，心血管重构减少，有利于治疗高血压和心力衰竭，保存缓激肽活性，保护血管内皮细胞，抗心肌缺血，增敏胰岛素受体可治疗CHF和心肌梗死，适用于糖尿病肾病的高血压患者缺点;首剂低血压，咳嗽，高血压，低血糖，血管神经性水肿，肾功能损伤A T1-R拮抗药，直接阻断AngII与受体结合，抑制血管收缩和醛固酮释放，使血管下降，可治疗高血压，减轻心脏后负荷，治疗CHF，抑制心血管细胞。
增殖肥大，防止心血管重构，无缓激肽堆积，与ACEI相比，不可起咳嗽，低血糖等症状缺点;无保护血管内皮细胞和抗心肌缺血作用.不能用于心肌梗死患者无胰岛素增敏作用.故不适用于糖尿病肾病患者●6 根据上述两药优缺点讨论这两类药是否合用?为什么?A T1受体拮据药不抑制ACE，不能产生缓激肽增多(不引起咳嗽，无胰岛素增敏作用)；ACEI类药引起咳嗽.AT1-R拮据药阻断AngII作用更完全，但缺乏对心血管保护作用；ACEI作用特点与AT1-R拮据药刚好相反,两药合用疗效更佳●7 糖皮质激素的药理作用及临床应用？药理作用；1对物质代谢的影响2允许作用3抗炎作用4免疫抑制与抗过敏作用5抗休克作用6其他作用（1）退热作用（2）血液与造血系统（3）中枢神经系统（4）骨骼（5）心血管系统；临床应用；1严重感染或炎症2自身免疫性疾病，器官移植排斥反应和过敏性疾病3抗休克治疗4血液病5局部应用6代替疗法●8强心苷的药理作用和临床应用；药理作用1对心脏的作用⑴正性肌力作用;（最大强力上升,收缩速率上升，心肌选择性）每博做功上升心输出量上升⑵负性频率作用→兴奋迷走N→心率下降（3）对传导组织和心肌电生理特性的影响，降低自律性，负性传导，缩短有效不应期2对神经和内分泌系统的作用；（1）兴奋催吐化学感受区（2）兴奋交感神经3利尿作用临床应用；1治疗心力衰竭（1）对伴心室率快的心力衰竭疗效最佳（2）对动脉硬化，高血压，心瓣膜病引起的心衰疗效较好2某些心率失常（1）心房纤颤（2）心房扑动（3）室上性阵发性心动速度●9 试述强心苷中毒的原理机制中毒的表现和中毒解救的机制；机制；强心苷抑制了心肌细胞膜的Na离子-K离子-ATP酶活性,影响了Na离子从心肌细胞内泵出，同时K离子也不能进入心肌细胞内。
药理复习题
名词解析：不良反应：凡不符合用药目的或给患者带来不适甚至危害的反应。
副作用：治疗剂量时出现于治疗目的无关的作用。
继发反应：药物的治疗作用后所致的不良后果。
二重感染：指长期使用广谱抗生素,可使敏感菌群受到抑制,而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖,产生新的感染的现象。
耐药性：长期用药后，病原对药物的敏感性降低。
耐受性：连续用药后机体对药物的反应性降低，必须增加药物剂量才可保持原有药物效应。
首关消除：在胃及肝细胞代谢酶下，部分药物发生转化灭活，进入体循环有效药量下降。
抗生素：是一种具有抑制或杀伤别种生物细胞的生理活性物质。
药物作用的选择性：药物对机体不同组织器官的作用性质或作用强度方面的差异。
生物利用度：指机体吸入体内循环药物的相对量和速度。
肝肠循环：某些药物可经过肝脏分泌到胆汁，经胆管到达小肠后，部分药物可经小肠再吸收，经肝脏进入血液循环系统。
半衰期：指血浆浓度下降一半所需的时间。
填空题1.药物的体内过程药物的吸收、药物的分布、药物的代谢。
2.抗结核病用药原则早期用药、联合用药、适量给药、规律用药、全程督导治疗。
3.缺铁性贫血的补剂硫酸亚铁、富马酸亚铁、葡聚糖铁、枸橼酸铁铵巨幼红细胞性贫血的补剂叶酸、维生素B124.降糖药分类第一类：注射用降糖药——胰岛素第二类：口服降血糖药其中口服降糖药又包括磺脲类的促泌剂，比如格列本脲、格列齐特、格列吡嗪等；非磺酰脲类的促泌剂，比如像瑞格列奈等。
双胍类降糖药，比如像二甲双胍、苯乙双胍等。
葡萄糖苷酶抑制剂，比如像阿卡波糖、伏格列波糖等。
胰岛素的促泌剂，比如像罗格列酮、吡格列酮等。
5.体内外抗凝的药物以及常见不良反应处理方法。
体内、外抗凝血药——肝素不良反应处理方法——静脉注射鱼精蛋白6.缩宫素临床应用催产引产、产后子宫复原和子宫止血、催乳。
7.氨茶碱药理作用抑制磷酸二脂酶、阻断腺苷受体、增加内源性儿茶酚胺的释放、抑制炎症介质释放、增加隔肌收缩力。
8.孕妇禁用的抗消化性溃疡的药枸橼酸铋钾、米索前列醇、甲氧氯普胺、格拉司琼、9.药物进入细胞的方式被动转运、主动转运、胞吞、胞吐10.不可用于风湿性关节炎的解热镇痛药对乙酰氨基酚11.能翻转肾上腺升压的药物氯丙嗪、酚妥拉明、酚苄明12.手术前用阿托品的原因是可减少呼吸道腺体及唾液腺分泌，防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。
《药理》复习题
一名词解释1.半衰期:通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间2.药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质3.效能：是指药物所能产生的最大效应4.激动药：是指与受体有较强的亲和力又具有较强内在活性的药物5.抗菌谱：抗菌药的抗菌范围6.吸收：是指药物从给药部位进入血液循环的过程7.治疗指数：是药物的半数致死量与半数有效量的比值8.ED50：在量反应中是指能引起50%的最大反应强度的药物剂量；在质反应中是指引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。
9.不良反应：凡是不符合用药目的或者给患者带来不适甚至威海的反应，称为不良反应10.抑菌药：是指具有抑制病原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物。
11.副作用：是指药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用。
12.生物转化：是指药物在体内发生的化学结构和药理活性的变化13.拮抗药：是指与受体有较强的亲和力但无内在活性的药物14.杀菌药：是指具有杀灭病原菌作用的药物。
15.药物效应动力学：是研究药物对机体的作用及机制，包括药物的药理作用、临床应用和不良反应等二简答题1、简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。
抗精神病作用、镇吐作用、对体温调节中枢有抑制作用，使其调节功能失灵，故使机体温度随外界温度变化而变化、加强中枢抑制药的作用。
2、简抗心律失常药的分类。
答：Ⅰ类（钠通道阻滞剂）、Ⅱ类（β肾上腺素受体阻断药）、Ⅲ类（延长动作电位时程药）、Ⅳ类（钙通道阻滞药）。
3、简述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。
答：能直接激动M受体，产生M样作用，对眼和腺体的作用最为明显。
对眼能起到缩瞳、降低眼内压、和调节痉挛的作用。
对腺体：毛果芸香碱能激动腺体的M受体，使腺体分泌增加，以汗腺和唾液腺分泌增加最为明显。
临床应用：治疗青光眼、虹膜炎和M胆碱受体阻断药中毒。
5、简述地西泮的药理作用答：抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥及抗癫痫和中枢性肌肉松弛。
药理学复习要点
效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
化学治疗：对所有病原体，包括微生物、寄生虫，甚至肿瘤细胞所致疾病的药物治疗系统统称为化学治疗。
二、问答题：
（4）、噻嗪类利尿药：又称为中效能利尿药或Na+/Cl-同时转运子抑制药，主要作用于远曲小管近端，如氢氯噻嗪等。
（5）、保钾利尿药：又称为低效能利尿药。主要作用于远曲小官远端和集合管，利尿作用弱，能减少K+排出，如螺内酯、氨苯蝶啶等。
9、临床抗高血压一线用药有哪些类型？代表药物是什么？
根据各种药物的作用和作用部位可将抗高血压药物分为下列几类：
（5）避免在空腹情况下作青霉素注射。
（6）注射后须观察30分钟，无反应者方可离去。
（7）注射液需临用现配。
（8）一旦发生过敏休克，立即使病患平卧头低，同时皮下或肌肉注射肾上腺素0.5~1.0mg,严重者应稀释后缓慢静注或滴注，必要时加用糖皮质激素和抗组胺药。如血压下降则静注阿拉明，呼吸圈难者给氧或静注氨茶碱。
抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围。
吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
副作用（副反应）：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。
水杨酸反应：阿司匹林剂量过大（5g/d）时，可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视、听力减退，总称为水杨酸反应。
不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。
（1）、利尿药：如氢氯噻嗪等。
（2）、交感神经抑制药：
药理复习资料
药理复习资料★总论★一、区别下列各组名词1、药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的一门学科。
P12、药动学：（即药物代谢动力学）主要研究机体对药物的作用，包括药物在机体的吸收、分布、转化及排泄过程，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律。
P13、副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。
114、毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应。
（较严重、可预知）115、耐受性：同一药物连续使用时出现的药效降低现象。
（停药一段时间，机体可恢复原有敏感性）376、耐药性：也称抗药性，指化疗药长期使用后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低现象。
377、习惯性：也称心理依赖性或精神依赖性，指使用某些药物后可产生快乐满足的感觉，并在精神上形成周期性不间断使用的欲望。
（中断使用无明显戒断症状）128、成瘾性：也称生理依赖性或躯体依赖性，指反复使用某些药物后造成的一种身体适应状态。
（中断使用可出现强烈戒断症状）129、高敏性：指对药物的反应特别敏感，很小剂量就可产生别人常用量时产生的作用。
4110、过敏反应：也称变态反应，是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。
1111、协同作用：指药物合用后，原有作用或毒性增加。
3912、拮抗作用：指药物合用后，原有作用或毒性减弱。
3913、直接作用：又称原发作用，指药物对机体先产生的作用。
714、间接作用：又称继发作用，指由药物的原发作用引起的进一步的作用。
715、局部作用：药物在被吸收入血之前在用药部位直接产生的作用。
616、吸收作用：也称全身作用或系统作用，指药物被吸收入血之后分布到机体各部位而产生的作用。
617、生物半衰期：药物效应下降一半所需要的时间。
18、血浆半衰期：血药浓度下降一半所需要的时间。
3319、拮抗剂：或称阻滞（断）药，指具有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
1520、激动剂：也称兴奋药，既具有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物。
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。
2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。
3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。
4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。
5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。
6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。
7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。
8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。
9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。
10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。
12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。
13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。
14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。
15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。
二、填空1、药理学研究的内容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。
二是研究机体对药物的作用，称为药代动力学2、药物的体内过程包括_吸收、_分布、代谢和排泄_四个基本过程。
3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。
4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。
5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒张。
6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。
药理学-复习资料
一、填空题：1. 《中国药典》的主要内容有凡例、正文、附录和索引四部分组成。
2. 药品检验工作的一般程序是取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。
3. 含有酚羟基的药物可采用三氯化铁显色方法来鉴别。
4. 药物杂质的两个来源是生产过程中引入和贮藏过程中产生。
5. 药物中杂质限量的控制方法一般有两种：一种是限量检查法，另一种是定量测定法。
6. 古蔡检砷法的原理未金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。
7. 巴比妥类药物的母核为巴比妥酸，为环状的丙二酰脲结构。
巴比妥类药物常为白色结晶或结晶性粉末，环状结构在与碱液共沸时可发生水解开环。
8. 对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中，露置日光或遇热受潮时，可生成间氨基酚，再被氧化成二苯醌型化合物，色渐变深，其氨基容易被羟基取代而生成3,5,3’,5’-四羟基联苯醌，呈明显的红棕色。
《中国药典》采用双相滴定法进行检查。
9. 芳胺类药物根据基本结构的不同，可分为对氨基苯甲酸酯类和酰胺类两类。
10. 对氨基苯甲酸酯类药物因分子中具有芳伯氨基结构，能发生重氮化-偶合反应；有酯的结构，易发生水解。
11.《中国药典》对异烟肼中游离肼的检查方法是薄层色谱法。
12. 维生素按其溶解度分为脂溶性和水溶性维生素。
13. 硫色素反应为维生素B1所特有的专属反应，反应条件必须是在碱/强碱性环境下。
14. 维生素C分子中的烯二醇基具有极强的还原性。
15. 维生素E的天然品为右旋体，合成品为消旋体，其中效价较高的是合成品/消旋体。
16. 许多甾体激素能与强酸反应呈色，其中与硫酸的呈色反应应用广泛。
17. 与亚硝基铁氰化钠的反应是黄体酮灵敏的专属鉴别反应，在一定反应条件下黄体酮显蓝紫色，其他常用甾体呈淡橙色或不显色。
18. 四环素类抗生素的母核为四并苯。
19. 链霉素由链霉胍、链霉糖和N-甲基-L-葡萄糖胺三部分组成。
《药理学》复习题带答案(仅供参考)
一、名词解释1.半衰期一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期.2.药物药物是指用于预防、治疗、缓解和诊断疾病，有目的地调节机体生理功能的物质。
3.效能指药物的最大效应，在量效曲线上指曲线的最高点，也就是药理效应的极限。
效能反映药物的内在活性。
4.激动药又称为兴奋药指对受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物，或者说有内在活性的配体即为激动药。
5.抗菌谱指药物的抗菌范围。
6.吸收药物从给药部位进入血循环的过程。
7.治疗指数为LD50和ED50的比值.是药物安全性的指标之一。
该值越大越安全。
但治疗指数不够完善，它只适用于治疗效应与毒性效应（或致死效应）的量效曲线相互平行的药物。
8.ED50 又称半数有效量是能引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量。
9.不良反应不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。
10.抑菌药能抑制微生物的生长繁殖而无杀灭作用的药物11.副作用指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
12.生物转化指药物在体内发生的化学变化生成新物质的过程。
又称为药物代谢。
13.拮抗药又称为阻滞药指与受体有较强亲和力，但无内在活性，即本身不引起生理效应，却能阻断激动药与受体结合的药物。
或者说无内在活性的配体即为拮抗药。
14.杀菌药既能抑制微生物的生长繁殖并且能杀灭微生物的药物15.药物效应动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
二、简答题1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。
答：抗精神病作用：用于治疗各型精神分裂症，也可用于躁狂症及其它精神病伴有兴奋、紧张及妄想者；②镇吐作用：用于多种疾病引起的呕吐，但对晕动症无效；③影响体温调节：低温麻醉与人工冬眠；④加强中枢抑制药的作用：合用时宜减量2.简抗心律失常药的分类。
答：。
Ⅰ类——钠通道阻滞药，又分为：ⅠA类中度阻滞钠通道ⅠB类轻度阻滞钠通道ⅠC 类显著阻滞钠通道Ⅱ类——β肾上腺素受体阻断药。
药理学知识点总结复习整合资料
药理学章 药效学药物效应动力学 （药效学 ）：是研究 药物对机体 的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量 时出现的与治疗无关的不适反 应， 可以预知但是难以避免 。
2、毒性反应 ：药物剂量 过大或蓄积 过多时机体发生的 危害性反应，比3、后遗效应 ：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量 残存的药理效应。
4、停药反应： 突然停药后原有疾病的加剧现象， 双称 反跳反应。
5、变态反应： 机体接受药物刺激后发生的不正常的免 疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应： 受体：能与受体特异性结合的物质称为 配体 ，能激活受 体的配体称为 激动药 ，能阻断受体活性的配体称 为拮抗药 。
激动药： 既有亲和力双有内在活性 。
拮抗药 ：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性 和非竞争 第二信使：环磷腺苷(CAMP)、环磷鸟苷(cGMP)、肌醇 磷脂、钙离较严重， 可以预知避免 。
性。
子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M 样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、N 样作用：激动N1 胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动N2 胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障有：氨甲酰胆碱、 M 胆碱受体激动药： 毛果芸香碱2、N1 胆碱受体阻滞药：又称神经节阻断药，主用降血 作用：1、眼：表现为缩瞳、 降低眼内压调节痉挛腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用： 1、青光眼 2、缩瞳有：氨甲酰甲胆碱三、N 胆碱受体激动药： 烟碱、洛贝林第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药、 易逆性胆碱酯酶抑制剂： 新斯的明 ：口服吸收小而 不规则，不表现中枢作用。
药理学复习重点
1、首过消除（first pass elimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。
又称首过代谢（first pass metabolism）或首过效应（first pass effect）2、肠肝循环（hepato-enteric circulation）：自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后，再吸收进入血液而形成的肝肠、胆汁和小肠三者间的循环。
具有肝肠循环的药物一般情况下，作用时间较长。
3、稳态血药浓度（steady state of blood drug concentration, Css）：属于一级动力学消除的药物，经恒时恒量给药，经过一定时间后，使进入体内的药物等于体内消除的药物，体内药物总量随着不断给药而不再增加，至血药浓度稳定在一定水平的状态。
达到稳态的浓度仅取决于药物的半衰期，约经5个半衰期才基本达到稳态浓度。
4消除半衰期（half--life,t1/2）：血浆药物浓度下降一半所需的时间。
反映体内药物消除速度。
5、生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率及速度。
6、效价强度（potency）：是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
反映药物与受体的亲和力。
7、效能（efficacy）：指药物的最大效应，主要反映药物的内在活性。
8、治疗指数（therapeutic index, TI）：为LD50和ED50的比值，是药物安全性的指标之一，该值越大越安全。
9、PA2值：使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度时，竞争性拮抗药摩尔浓度的负对数值。
反映竞争性拮抗药的拮抗强度，PA2值越大，拮抗强度越强。
10、调节麻痹：阿托品等M受体阻断乙酰胆碱等胆碱受体激动药与位于睫状肌环状纤维上的M受体结合，能够使睫状肌松弛而退向边缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其折光度减低只适合看远物，而不能把近物清楚成像于视网膜上，造成视近物模糊不清，此即为调节麻痹。
药理复习
1、试比较毛果芸香碱与阿托品对眼睛的作用。
2、普萘洛尔是何药？其主要临床用途是什么？3、去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别会出现什么结果？为什么？4、新斯的明是何类药？其主要临床用途？5、东莨菪碱是何类药？有哪些临床用途？6、治疗过敏性休克的首选药是什么？为什么？7、肾上腺素具有正心肌力作用，能否用于心衰？为什么？8、举出青光眼的治疗药物有几类及代表性药物（五种）9、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺及黄碱各适合于治疗何类休克或低血压？10、去甲肾上腺素和酚妥拉明抗休克时能否合用，并说明原因。
11、简述安定的药理作用及作用机制。
12、试比较氯丙嗪和阿司匹林在解热方面的不同点。
13、简述DA治疗休克的优点。
14、简述阿司匹林的不良反应。
15、吗啡的主要不良反应是什么？禁忌症有哪些？16、简述强心苷正性肌力作用的机理及特点。
17、列举抗高血压一线药物的种类（五类）。
18、不同利尿药对血钾有何不同影响？如何纠正？19、简述贝塔受体阻断药治疗心绞痛的原理。
20、血管扩张药的主要不良反应是什么？可与何种药物合用来纠正？21、抗心绞痛药的作用方式是什么？分为几类及其代表药是什么？22、简述强心苷产生快速型心律失常不良反应的理论基础。
23、简述硝酸甘油抗心绞痛机制。
24、高效利尿药过度利尿对水电解质有哪些影响？25、简述H1受体阻断药的用途。
26、简述甲状腺素的作用于用途。
27、简述糖皮质激素的用法与适应症。
28、简述糖皮质激素抗炎作用的特点。
29、糖皮质激素的禁忌症有哪些？（至少写10个）30、简述一、二、三代头孢菌的作用特点。
31、简述抗菌类药物的作用机制。
32、为什么异烟肼是临床上最常用的抗结核药？33、简述青霉素的抗菌机理及其意义。
34、TMZ和TMP是什么药物？起作用机理是什么？为何常将SMZ和TMP联合应用？35、为什么孕妇不宜应用四环素？36、简述红霉素临床首先可用于哪些类感染性疾病？37、为什么早产儿、新生儿不宜用氯霉素？38、简述磺胺类药物的主要不良反应及防治措施。
药理复习
1.药理学是研究药物与机体相互作用及原理的科学，主要包括药效学和药动学两方面。
2.药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质。
3. 药物的体内过程包括：吸收、分布、代谢、排泄。
4. 药物转运的主要方式是简单扩散；一般而言，呈分子形式的药物易转运。
统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。
6. 常用给药途径有口服_、注射、舌下给药_、吸入给药、直肠给药和局部给药法。
7. 药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
其中药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用机制的学科，其中药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用机制，而药物代谢动力学是研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学。
8. 促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450酶系统，其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。
9. 遵循一级动力学消除的药物其半衰期=t1/2=0.693/ke。
（ke为一级消除动力学的消除速率常数）若恒量给药，达到稳态浓度所需的时间大约是该药的4—5个半衰期。
10. 较易进行简单性扩散的药物，分子量小，脂溶性大，极性小。
11. 某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时其t1/2应是大于5小时。
12. 一级动力学消除是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比，又称恒比消除13. 按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。
已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为2h。
14. 口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
15. 根据药物作用发生机理和剂量不同可分为最小有效量、治疗量、最小中毒量___和致死量。
16. 药物的治疗作用包括对因治疗和对症治疗和替代治疗。
药理复习题
药理复习题一、名词解释1.不良反应：凡不符合用药目的并对机体不利的反应。
2.副作用：药物在治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的作用。
3.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长或机体对药物的敏感性过高而引起的不良反应，称毒性反应。
4.受体：存在于细胞膜上或细胞膜内，能特异性地与生物活性物质结合，并产生效应的蛋白质。
5.受体激动剂：药物与受体既有亲和力，又具有内在活性。
6.受体拮抗剂：药物与受体只有亲和力，而没有内在活性。
7.受体部分激动剂：药物与受体虽具有亲和力，但仅有较弱的内在活性，故单独应用时可产生较弱的效应，与激动药合用时，则呈现对抗激动药的作用。
具有激动药与拮抗药的双重特性。
8.血浆半衰期：指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
9.坪值：间隔半衰期重复恒量给药，体内药量将逐渐累积，给药约5次后，基本达到稳态血药浓度，此浓度称为坪值。
10.极量：能够引起最大效应又不引起中毒的剂量，也称为最大治疗量。
11.常用量：即治疗量，介于最小有效量和极量之间能对抗体产生明显效应而又不引起毒性反应的剂量。
12.安全范围：在最小有效量和最小中毒量之间的范围称为药物的安全范围。
13.治疗指数：半数致死量与半数有效量的比值（LD50/ED50)称为治疗指数。
14.首关消除：由胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝，有些药物首次通过肝时即被转化灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低，这种现象称首关消除。
15.生物利用度：药物被机体吸收利用的程度称为生物利用度。
16.肝肠循环：有些药物经胆汁排泄进入肠道，在肠道再次被吸收入血形成肝肠循环，使排泄减慢，作用时间延长。
17.协同作用：两药合用的效应等于或大于两药单用的效应称为协同作用。
18.拮抗作用：两药合用的效应小于两药单用的效应称为拮抗作用。
19.耐受性：机体对药物反应不敏感，需要用高于常用量的药量方能出现药效。
20.依赖性：长期用药后，患者在主观和客观上需要连续用药的现象称为依赖性。
药理复习
复习题药理一、选择题1. 不宜用于催产的药物是（B）A. 缩宫素B. 麦角新碱C. 新斯的明D. 地诺前列素2. 克拉维酸是（B ）A. 抗革兰氏阳性菌抗生素B. β-内酰胺酶抑制剂C. 抗革兰氏阴性菌抗生素D.广谱抗菌药3. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（C ）A. 安乃近B. 安定C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素4. 无抗球虫作用的药物是（D ）A. 氨丙啉B. 马杜霉素C. 尼卡巴嗪D. 伊维菌素5. 尼可刹米是（B ）A. 大脑兴奋药B. 延髓兴奋药C. 中枢镇静药D. 脊髓兴奋药6. 对猪胸膜肺炎放线菌感染无治疗价值的药物是（D ）A. 头孢噻呋B. 氟苯尼考C. 土霉素D. 庆大霉素7. 肾上腺素可用于治疗（B ）A. 慢性充血性心力衰竭B. 急性过敏性休克C. 因α受体阻断引起的低血压D. 急性心肌炎8. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（D ）A. 有效血药浓度B. 速度C. 程度D. 速度和程度9. 不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是（A ）A. 敌百虫B. 哌嗪C. 伊维菌素D. 左咪唑10. 对外寄生虫无杀灭作用的药物是（D ）A. 阿维菌素B. 敌百虫C. 溴氰菊酯D. 三氮脒11. 药物在体内发生的化学结构变化称之为（D ）A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 生物转化12. 硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为（A ）A. 药物在体内的再分布现象B. 药物在体内排泄迅速C. 药物不易透过血脑屏障D. 药物在体内代谢迅速13. 呋塞米产生利尿作用的作用部位是（B ）A. 近曲小管B. 髓袢升支髓质部和皮质部C. 髓袢升支皮质部D. 髓袢降支14. 用药方法不属于复合麻醉的是（D ）A. 麻醉前给药B. 基础麻醉C. 配合麻醉D. 局部麻醉15. 不能产生协同作用的联合用药是（C ）A. 磺胺药和TMP联合B. 阿托品和碘解磷定联合C. 四环素和青霉素联合D. 阿莫西林与庆大霉素联合16. 可用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是（A ）A. 氯硝柳胺B. 伊维菌素C. 三氯苯达唑D. 噻嘧啶17. 鸡球虫感染出现临床症状时效果最好的药物是（D ）A. 氯羟吡啶B. 马杜霉素C. 土霉素D. 磺胺氯吡嗪钠18. 治疗敌百虫中毒时有效的药物是（A ）A. 阿托品B. 亚甲蓝C. 硫酸钠D. 药用炭19. 硫酸镁内服用于（B ）A. 止泻B. 导泻C. 抗惊厥D. 催眠20. 甘露醇是（C ）A. 血容量扩充剂B. 强效利尿药C. 脱水药D. 镇静药21. 可允许在猪使用的药物是（C ）A. 喹乙醇B. 氯霉素C. 利巴韦林D. 克伦特罗22. 肾上腺素为（B ）A. β受体激动剂B. α、β受体激动剂C. β受体激动剂D. β受体拮抗剂23. 对过敏性疾病无治疗作用的药物是（B ）A. 地塞米松B. 氯丙嗪C. 肾上腺素D. 异丙嗪24. 功能性药物作用的基本表现是（C ）A. 选择性作用B. 直接作用C. 兴奋与抑制D. 间接作用25. 糖皮质激素的药理作用不包括（D ）A. 抗炎B. 抗毒素C. 抗休克D. 抗感染26. 恩诺沙星的抗菌机理是（C ）A. 影响细菌细胞壁合成B. 干扰细菌细胞膜通透性C. 抑制细菌DNA旋转酶活性D. 抑制细菌蛋白质合成27. 对铜绿假单胞菌无抗菌活性的抗菌药是（D ）A. 庆大霉素B. 黏菌素C. 羧苄西林 D . 氨苄西林28. 安乃近治疗发热性疾病属（B ）A. 对因治疗B. 对症治疗C. 化学治疗D. 物理疗法29. 药物在体外混合有可能产生（D ）A. 协同作用B. 拮抗作用C. 相加作用D. 配伍禁忌30. 为提高抗菌效果和延缓耐药性的产生，常与磺胺药联合的药物是（A ）A. 甲氧苄啶B. 多西环素C. 红霉素D. 诺氟沙星31. 解救筒箭毒碱中毒可选用（C ）A. 亚甲蓝B. 二巯丙醇C. 新斯的明D.氨甲酰甲胆碱32. 不易引起二重感染的四环素类药物是（A ）A. 多西环素B. 金霉素C. 土霉素D. 四环素33. 可用于驱除牛和羊体内肝片吸虫的药物是（D ）A. 氯硝柳胺B. 伊维菌素C. 噻嘧啶D.三氯苯达唑34. 用解热镇痛抗炎药治疗无效的疼痛是（D ）A. 神经痛B. 肌肉痛C. 牙痛D. 内脏平滑肌绞痛35. 治疗敏感革兰氏阳性菌感染的一般首选药物是（B ）A. 林可霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 头孢氨苄36. 氢氯噻嗪产生利尿作用的作用部位是（C ）A. 近曲小管B. 髓袢升支髓质部C. 髓袢升支皮质部D. 髓袢降支37. 对畜禽支原体感染均有治疗价值的药物是（B ）A. 阿莫西林、黏菌素、土霉素B. 泰乐菌素、泰妙菌素、恩诺沙星C. 庆大霉素、多西环素、头孢喹肟D. 替米考星、土霉素、盐霉素38. 尼卡巴嗪是（ A ）A. 抗球虫药B. 杀虫药C. 抗菌药D. 驱线虫药39. 进入体内的药物主要排泄途径是（C ）A. 胆汁B. 消化道C. 肾脏D. 呼吸道40. 影响凝血因子的促凝血药是（A ）A. 维生素KB. 氨甲环酸C. 明胶海绵D. 安特诺新41. 喹嘧胺具有（C ）A. 抗梨形虫作用B. 抗球虫作用C. 抗锥虫作用D. 抗线虫作用42. 大环内酯类抗生素不包括（D ）A. 伊维菌素B. 泰乐菌素C. 吉他霉素D. 大观霉素43. 有关克拉维酸的错误表述是（A ）A. 可单独用于治疗感染性疾病B. 一种β-内酰胺酶自杀性底物C. 可与阿莫西林联合应用D. 可与氨苄西林联合应用44. 氟喹诺酮类抗菌药的主要不良反应是（B ）A. 急性毒性B. 影响软骨发育C. 肾脏毒性D. 二重感染45. 对鸡支原体无抑制作用的药物是（C ）A. 泰乐菌素B. 恩诺沙星C. 杆菌肽D. 泰妙菌素46. 赛拉嗪无（D ）A. 镇痛作用B. 镇静作用C. 肌肉松弛作用D. 麻醉作用47. 药物在体内的主要代谢部位是（A ）A. 肝脏B. 肾脏C. 皮肤D. 肺脏48. 磺胺嘧啶与TMP联合可产生（A ）A. 协同作用B. 拮抗作用C. 相加作用D. 配伍禁忌49. 普鲁卡因不适用于（B ）A. 浸润麻醉B. 表面麻醉C. 传导麻醉D. 封闭疗法50. 对青霉素耐药的金葡菌感染可改用（C ）A. 普鲁卡因青霉素B. 氨苄西林C. 氯唑西林D. 阿莫西林51. 药物在体内跨膜转运的主要方式是（A ）A. 简单扩散B. 主动转运C. 胞饮D. 易化扩散52. 兼具驱除蛔虫和绦虫的药物是（D ）A. 左咪唑B. 噻嘧啶C. 氯硝柳胺D. 阿苯达唑53. 第四代动物专用头孢菌素类药物是（C ）A. 头孢噻呋B. 头孢氨苄C. 头孢喹肟D. 头孢羟氨苄54. 溴氰菊酯是（A ）A. 杀虫药B. 消毒药C. 抗菌药D. 抗原虫药55. 糖皮质激素具有（C ）A. 抗病毒作用B. 抗外毒素作用C. 抗内毒素作用D. 抗菌作用56. 糖皮质激素可用于（B ）A. 疫苗接种期B. 严重感染性疾病，但必须与足量有效的抗菌药合用C. 骨折愈合期D. 缺乏有效抗菌药物治疗的感染57. 属于非甾体类消炎药的药物是（B ）A. 苯海拉明B. 氟尼辛葡甲胺C. 地塞米松D. 氯前列醇58. 副作用是指（D ）A. 用药后产生的与治疗目的无关的有害作用B. 用药过量时产生的与治疗目的无关的作用C. 在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用D. 在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用59. 双甲脒属（D ）A. 抗线虫药B. 抗吸虫药C. 抗绦虫药D. 杀虫药60. 氨基糖苷类的主要不良反应是（A ）A. 耳毒性和肾毒性B. 二重感染和肾毒性C. 急性毒性和抑制软骨发育D. 再生障碍性贫血和耳毒性61. 解热镇痛药的作用机理是（A ）A. 抑制前列腺素合成B. 刺激前列腺素合成C. 抑制神经介质释放D. 促进神经介质释放62. 对犬呕吐无止吐作用的药物是（D ）A. 赛拉嗪B. 氯丙嗪C. 舒必利D. 阿扑吗啡63. 副作用（ C ）A. 是一种治疗作用B. 是不可预见的C. 是可预见的D. 与剂量无关64. 对原虫（球虫病、泰勒虫病）有效的抗生素是（B ）A. 青霉素B. 土霉素C. 庆大霉素D. 黏菌素65. 非成瘾性镇痛药物是（D ）A. 吗啡B. 哌替啶C. 芬太尼D. 阿司匹林66. 两种或两种以上药物联合应用在体内不可能产生（C ）A. 拮抗作用B. 相加作用C. 配伍禁忌D. 协同作用67. 芬苯达唑的前体药物是（B ）A. 奥芬达唑B. 非班太尔C. 芬苯达唑D. 阿苯达唑68. 能与氨丙啉合用增效的药物是（A ）A. 磺胺喹噁啉B. 莫能菌素C. 氯羟吡啶D. 尼卡巴嗪69. 治疗敏感大肠杆菌所致肠道感染且内服不易吸收的药物是（B ）A. 氟苯尼考B. 黏菌素C. 呋喃唑酮D. 阿莫西林70. 可用于马的药物是（D ）A. 左咪唑B. 马度霉素C. 氯丙嗪D. 噻嘧啶71. 对子宫平滑肌无兴奋作用的药物是（C ）A. 麦角新碱B. 缩宫素C. 孕酮D. 新斯的明72. 可用于治疗厌氧菌感染的药物是（B ）A. 庆大霉素B. 甲硝唑C. 环丙沙星D. 黏菌素73. 糖皮质激素可单独用于治疗（C ）A. 细菌性乳房炎B. 骨折愈合期C. 牛酮血症D. 感染性疾病74. 受体的特性不包括（B ）A. 饱和性B. 非特异性C. 可逆性D. 特异性75. 能产生首过效应的给药途径是（C ）A. 肌内注射B. 皮下注射C. 内服给药D. 气雾给药76. 肉杂食兽使用磺胺类药物的同时给予碳酸氢钠的目的是（A ）A. 加速磺胺药及其代谢物排泄B. 增强抗菌作用C. 减慢磺胺药及其代谢物排泄D. 减轻药物对肝脏的毒性77. 抗组胺药的作用机理是（D ）A. 干扰体内组胺的合成B. 与组胺形成无活性复合物C. 促进内源性组胺代谢D. 阻断组胺受体78. 不属于化学治疗药的药物是（C ）A. 氨丙啉B. 林可霉素C. 安乃近D. 左旋咪唑79. 不可用于同步分娩的药物是（C ）A. 地塞米松B. 氯前列醇C. 缩宫素D. 甲基前列腺素F2α80. 氟乙酰胺中毒的解毒剂是（A ）A. 乙酰胺B. 硫代硫酸钠C. 阿托品D. 二巯丙醇81. 属于H2受体阻断剂的药物是（B ）A. 异丙嗪B. 西咪替丁C. 肾上腺素D. 东莨菪碱82. 对畜禽胃肠道内线虫无驱除作用的药物是（D ）A. 左咪唑B. 阿苯达唑C. 伊维菌素D. 莫能菌素83. 喹乙醇可用于（B ）A. 35kg以上的猪B. 35kg以下的猪C. 家禽促生长D. 预防禽病84. 硫酸亚铁内服后铁的吸收部位是（B ）A. 大肠B. 十二指肠和空肠C. 直肠D. 胃85. 糖皮质激素类药物的药理作用不包括（C ）A. 抗炎作用B. 免疫抑制作用C. 抗外毒素作用D. 抗休克作用86. 可内服治疗敏感菌所致全身感染的药物是（D ）A. 磺胺脒B. 硫酸新霉素C. 硫酸黏菌素D. 阿莫西林87. 新斯的明促进胃肠蠕动的机理是（A ）A. 抑制胆碱酯酶活性B. 直接作用于M胆碱受体C. 作用于肾上腺素受体D. 直接作用于N胆碱受体88. 庆大霉素属（B ）A. 繁殖期杀菌剂B. 静止期杀菌剂C. 快效抑菌剂D. 慢效抑菌剂89. 尼可刹米治疗无效的呼吸抑制是（B ）A. 巴比妥类药物中毒B. 氨基糖苷类药物中毒C. 新生仔畜窒息D. 溺水90. 与药物剂量无关或关系很小的不良反应是（C ）A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应91. 内服土霉素后易引起二重感染或消化机能障碍的动物是（A ）A. 成年反刍动物B. 猪C. 家禽D. 犬92. 阿托品治疗胃肠道痉挛时抑制腺体分泌的作用属于（B ）A. 毒性作用B. 副作用C. 过敏反应D. 继发反应93. 无镇痛作用的药物是（B ）A. 赛拉嗪B. 地西泮C. 哌替啶D. 扑热息痛94. 产生协同作用的两种药物联合，其药效应比各药单独应用时的药效之和（A ）A. 大B. 小C. 等于D. 大或等于95. 硫酸钠用于缓泻时的用法为（B ）A. 硫酸钠干粉直接灌服B. 配制成4%~6%的溶液灌服C. 配制成20%的溶液灌服D. 配制成1%~2%的溶液灌服96. 吡喹酮无（D ）A. 抗血吸虫作用B. 抗绦虫作用C. 抗吸虫作用D. 抗锥虫作用97. 非班太尔在反刍动物体内的代谢物包括（A ）A. 芬苯达唑和奥芬达唑 C. 阿苯达唑和芬苯达唑B. 阿苯达唑和奥芬达唑 D. 芬苯达唑和氟苯达唑98. 青霉素的抗菌作用机理是（A ）A. 与PBPs结合抑制黏肽合成B. 抑制敏感菌蛋白质合成C. 影响细菌细胞膜通透性D. 抑制细菌核酸合成99. 不能用于同期发情的药物是（C ）A. 孕酮B. 马促腺素C. 苯丙酸诺龙D. 氯前列醇100. 可直接产生拟胆碱样作用的药物是（B ）A. 东莨菪碱B. 氨甲酰胆碱C. 新斯的明D. 敌百虫101. 亚甲蓝可用于解救（C ）A. 有机磷中毒B. 重金属中毒C. 亚硝酸盐中毒D. 氰化物中毒102. 伊维菌素具有（B ）A. 抗菌作用B. 驱除线虫作用C. 驱绦虫作用D. 抗球虫作用103. 抗菌后效应可用（A ）A. 时间长短表示B. 有效血药浓度维持时间长短表示C. MIC大小表示D. MBC大小表示104. 非动物专用的氟喹诺酮类药物是（B ）A. 恩诺沙星B. 环丙沙星C. 达氟沙星D. 沙拉沙星105. 幼畜发生白肌病或雏鸡发生渗出性素质表明可能缺乏（A ）A. 硒或维生素EB. 维生素A或DC. 维生素B1或B2D. 钙或磷106. 可用于驱除马副蛔虫的药物是（B ）A. 左旋咪唑B. 噻嘧啶C. 四咪唑D. 盐霉素107. 氯丙嗪可用于（A ）A. 麻醉前给药B. 基础麻醉C. 诱导麻醉D. 配合麻醉108. 非动物专用的抗菌药是（D ）A. 氟苯尼考B. 恩诺沙星C. 头孢噻呋D. 新霉素109. 无镇静作用的药物是（A ）A. 安乃近B. 氯丙嗪C. 溴化钙D. 水合氯醛110. 甘露醇用于消除水肿的给药途径是（B ）A. 肌内注射B. 静脉注射C. 皮下注射D. 内服给药111. 不属于抗胆碱药的是（B ）A. 氢溴酸东莨菪碱B. 新斯的明C. 阿托品D. 琥珀胆碱112. 无吸收过程的给药途径是（C ）A. 肌内注射B. 内服给药C. 静脉注射 D . 呼吸道给药113. 氯霉素禁用于食品动物是因为（C ）A. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生严重过敏反应B. 对食品动物毒性大C. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生再生障碍性贫血D. 对食品动物造血系统有明显抑制114. 可取得协同效应的抗菌药物联合是（A ）A. 繁殖期杀菌剂与静止期杀菌剂联合B. 繁殖期杀菌剂与快效抑菌剂联合C. 静止期杀菌剂与慢效抑菌剂联合D. 繁殖期杀菌剂与慢效抑菌剂联合115. 强心苷的药理作用不包括（D ）A. 正性肌力作用B. 减慢心率和房室传导C. 利尿作用D. 加强血液循环作用116. “二重感染”属于（B ）A. 继发作用B. 继发性反应C. 副作用D. 直接作用117. 可替代青霉素治疗耐药金葡菌所致感染的药物是（B ）A. 长效青霉素B. 氯唑西林C. 氨苄西林D. 阿莫西林118. 被动转运的特点不包括（A ）A. 消耗能量B. 无饱和性C. 无竟争抑制现象D. 顺浓度或电化学梯度119. 可用于解除肠道痉挛的药物是（A ）A. 阿托品B. 阿斯匹林C. 麻黄碱D. 新斯的明120. 内服给药吸收的主要方式是（A ）A. 简单扩散B. 主动转运C. 易化扩散D. 吞噬二、填空题1. AUC的中文全称是药时曲线下面积。
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拟胆碱药和抗胆碱药一胆碱受体激动药1、M、N胆碱受体激动药（完全拟胆碱药）乙酰胆碱2、M胆碱受体激动药（节后拟胆碱药）毛果芸香碱3、N胆碱受体激动药烟碱二抗胆碱酯酶药1.易逆性抗胆碱酯酶药：新斯的明、毒扁豆碱 2难逆性抗胆碱酯酶药：有机磷酸酯类1.毛果芸香碱的药理作用与临床应用毛果芸香碱的药理作用：缩瞳毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体而收缩，瞳孔缩小。
降低眼内压缩瞳使虹膜向中心拉紧使其根部变薄，前房角间隙变宽，房水回流通畅。
调节痉挛激动M受体，睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，适合看近物，而视远物模糊。
毛果芸香碱的临床用途：青光眼,虹膜睫状体炎与扩瞳药交替使用以防止虹膜与晶状体粘连。
2. 新斯的明可逆性抑制AChE，增加ACh。
尚能直接激动骨骼肌运动终板上的NM受体。
临床用于治疗重症肌无力、手术后腹气胀和尿潴留、对抗非除极化型肌松药过量、青光眼和阵发性室上性心动过速。
3. 急性中毒的治疗（1）消除毒物：发现中毒时，应立即把患者移出现场，去除污染的衣物。
对皮肤吸收者，应用温水和肥皂清洗皮肤。
经口中毒者，应用2%碳酸氢钠溶液或1%的盐水反复洗胃，直至洗出液中不含农药味，然后硫酸镁导泻。
敌百虫口服中毒时不可用碱性溶液洗胃，因其在碱性溶液中可转化为毒性更强的敌敌畏。
眼部染毒者，可用2%碳酸氢钠溶液或0.9%盐水冲洗数分钟。
（2）尽早、足量、反复使用抗胆碱药阿托品。
(3)使用AchE复活药：碘解磷定、氯解磷定4. 毁损动眼神经后，毒扁豆碱能否用于治疗青光眼？为什么？不能。
神经损坏后不能释放ACh，毒扁豆碱是通过抑制胆碱酯酶活性使ACh水解减少而激动M受体，使瞳孔括约肌收缩而发挥作用的。
三 M胆碱受体阻断药阿托品山莨菪碱选择性M受体阻断药哌仑西平替仑西平四 N胆碱受体阻断药 1.N n胆碱受体阻断药美卡拉明咪噻吩 2.N m胆碱受体阻断药琥珀胆碱筒箭毒碱1.简述阿托品的主要药理作用及其临床应用1. 阿托品的主要药理作用（1）抑制腺体分泌（2）扩瞳、升高眼内压、调节麻痹（3）松弛内脏平滑肌（4）解除迷走神经对心脏的抑制（5）扩张血管改善微循环（6）中枢兴奋作用阿托品的临床应用: （1）解除平滑肌痉挛: 适用于各种内脏绞痛，如胃肠绞痛。
但对胆绞痛或肾绞痛疗效较差，常需与阿片类镇痛药合用（2）抑制腺体分泌: 用于麻醉前给药（3）松弛虹膜括约肌和睫状肌: 用于虹膜睫状体炎、验光配眼镜（4）解除迷走神经对心脏的抑制: 用于治疗迷走神经过度兴奋所致窦房阻滞、房室阻滞、窦性心动过缓等缓慢型心律失常（5）解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环:用于多种感染中毒性休克（6）解救有机磷酸酯类中毒。
2. 简述除极化型肌松药的作用特点。
（1）最初可出现短时肌束颤动，与药物对不同部位的骨骼肌除极化出现的时间先后不同有关；（2）连续用药可产生快速耐受性；（3）抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗这类药物的肌松作用，反而能加强之；（4）治疗剂量并无神经节阻断作用；（5）目前临床应用的除极化型肌松药只有琥珀胆碱。
拟肾上腺素药和抗肾上腺素药一α肾上腺素受体激动药可分为下列三类（1）α1、α2肾上腺素受体激动药：去甲肾上腺素（2）α1肾上腺素受体激动药：去氧肾上腺素（3）α2肾上腺素受体激动药：羟甲唑啉二.β肾上腺素受体激动药可分为下列三类（1）β1、β2肾上腺素受体激动药：异丙肾上腺素（2）β1肾上腺素受体激动药：多巴酚丁胺（3）β2肾上腺素受体激动药：沙丁胺醇1.简述肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素对血压的影响有何不同。
肾上腺素：升高血压①治疗量：收缩压升高，舒张压不变或下降，脉压加大②大剂量：收缩压和舒张压均升高。
去甲肾上腺素：升高血压①小剂量：收缩压升高，舒张压升高不明显，脉压加大②大剂量：脉压变小。
异丙肾上腺素：①小剂量：收缩压升高而舒张压下降，脉压明显太大②大剂量：收缩压和舒张压均降低2.比较肾上腺素与异丙肾上腺素的平喘机制有何不同。
肾上腺素是α、β肾上腺素受体激动药，异丙肾上腺素是β肾上腺素受体激动药。
二者均可激动支气管平滑肌的β2受体，舒张支气管平滑肌且能抑制组胺和其他过敏反应物的释放。
但肾上腺素还可激动支气管黏膜血管平滑肌的α1受体，使之收缩，从而消除哮喘时的黏膜水肿和渗出，这一点是两药的不同之处。
（1）β1、β2受体阻断药：普萘洛尔、吲哚洛尔等（2）β1受体阻断药：阿替洛尔、醋丁洛尔等（2）β1受体阻断药：阿替洛尔、醋丁洛尔等(1) α1肾上腺素受体阻断药哌唑嗪α2肾上腺素受体阻断药 (2)α2肾上腺素受体阻断药育亨宾α、β肾上腺素受体阻断药拉贝洛尔1.简述酚妥拉明的临床应用。
该药既能阻断突触后膜的α1受体，又能阻断突触前膜的α2受体。
药理作用为舒张血管、兴奋心脏、有拟胆碱和组胺样作用。
临床应用：外周血管痉挛性疾病 2去甲肾上腺素外漏 3休克4急性心梗和顽固性心衰 5嗜铬细胞瘤2.简述β受体阻断药的主要临床应用及不良反应。
通过竞争性阻断β受体抑制心脏、降低血压、收缩支气管、减少肾素释放、抑制脂肪分解及降低血糖 ,主要临床应用：可用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进等。
不良反应：诱发支气管哮喘或加重哮喘，抑制心脏功能，外周血管收缩和痉挛，反跳现象，引起疲乏、失眠和精神抑郁等症状。
镇静催眠药苯二氮䓬类相比巴比妥类在镇静催眠有什么优点？（1）治疗指数高，安全范围大（↑剂量无麻醉用）。
（2）对肝药酶无诱导作用。
（3）依赖性、戒断症状、停药反跳现象较轻。
（4）醒后的困倦、运动失调等副作用较轻。
抗癫痫药与抗惊厥药抗癫痫苯妥英钠苯巴比妥卡马西平苯二氮卓类药物丙戊酸钠奥卡西平乙琥胺扑痫酮抗惊厥药硫酸镁1.临床如何根据癫痫发作的类型选择治疗药物大发作的首选药物为苯妥因钠，苯巴比妥，可选药物为卡马西平、丙戊酸钠、扑痫酮、地西泮。
癫痫持续状态的首选药物为地西泮，可选药物为苯妥因钠，苯巴比妥。
失神性小发作可选药物：乙琥胺、丙戊酸纳、氯硝西泮、拉莫三嗪。
精神运动性发作首选药物：卡马西平。
可选药物为：苯妥因钠、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁。
局限发作可选药物为：苯妥因钠、卡马西平、拉莫三嗪、加巴喷丁。
2.苯妥英钠的药理作用与临床应用围的正常脑细胞。
苯妥英钠降低强直刺激后增强（PTP）。
高浓度苯妥英钠能抑制神经末梢对GABA的摄取，诱导GABA受体增生，由此间接增强GABA的作用，使Cl-内流增加而出现超极化，也可抑制异常高频放电的发生和扩散。
（2）临床应用：①主要用于癫痫大发作、局限性发作、精神运动性发作、自主神经性发作，对肌阵挛发作效果较差，对小发作无效，静脉注射可治疗癫痫持续状态。
②治疗中枢疼痛综合征中枢性疼痛综合征包括三叉神经痛和舌咽神经痛等。
③可用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常和对利多卡因无效的心律失常。
抗精神失常药1.抗精神病药（神经安定药）（1）.吩噻嗪类氯丙嗪奋乃静氟奋乃静（2）.硫杂蒽类氯普噻吨（3）.丁酰苯类氟哌啶醇氟哌利多（4 ）、其他类舒必利氯氮平2.抗躁狂症药3.抗抑郁症药4.抗焦虑症药镇痛药麻醉性镇痛药阿片生物碱类：吗啡、可待因等人工合成镇痛药：哌替啶、美沙酮、芬太尼非麻醉性镇痛药：喷他佐辛、曲马多、罗通定等1.吗啡治疗心源性哮喘的作用机制是什么.吗啡用于治疗心源性哮喘是因为：①扩张外周血管、降低外周阻力、减轻心脏负荷，有利于消除肺水肿；②镇静作用消除不良情绪，减轻心脏负荷；③降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使喘息得以缓解。
2.用镇痛药治疗胆绞痛、肾绞痛时需跟哪种药物合用？为什么需跟阿托品合用。
因为吗啡虽有很强的镇痛作用，但由于兴奋胆道平滑肌和括约肌，妨碍胆汁流出，增加胆囊内压，不利于治疗。
而阿托品能缓解平滑肌痉挛，从而减轻吗啡兴奋平滑肌的副作用。
（1）水杨酸类阿司匹林（2）苯胺类对乙酰氨基酚（3）吡唑酮类（4）其他有机酸类吲哚美辛双氯芬酸1.解热镇痛抗炎药有哪些共同作用，它们的机制各是什么？共同作用及机制：⑴解热作用机制是抑制中枢PG合成；⑵镇痛作用机制是抑制外周PG合成；⑶抗炎抗风湿作用(除苯胺类外)是抑制PG合成、抑制缓激肽合成、稳定溶酶体膜、抑制白细胞游走吞噬等。
2.不同剂量的阿斯匹林对血栓形成有什么不同的影响？为什么小剂量的阿司匹林有抑制血小板聚集，预防血栓形成的作用，大剂量的阿司匹林则减弱这种作用。
小剂量的阿司匹林对血小板中的环氧酶敏感，抑制该酶活性，减少TXA2的形成，从而抑制血小板聚集，有预防血栓形成的作用。
大剂量的阿司匹林对动脉壁中的环氧酶抑制作用占优势，可以减少PGI2的形成，抗血小板聚集的作用减弱，即有促进血栓形成的作用。
利尿药1.高效呋塞米、布美他尼、依他尼酸等。
2.中效噻嗪类等。
3.低效螺内酯、氨苯蝶啶等。
1. 高效利尿药的作用机制、药理作用与主要的不良反应。
作用机制：抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部的Na＋-K＋- 2Cl－共转运子，即降低了肾脏对尿液的稀释功能，又降低了肾脏对尿液的浓缩功能，从而产生强大的利尿作用药理作用。
药理作用：1.利尿作用迅速而强大2.扩张血管。
不良反应：水与电解质紊乱，耳毒性，高尿酸血症抗高血压药一、利尿药二、钙通道阻滞药硝苯地平三、肾上腺素受体阻断药普萘洛尔四、肾素-血管紧张素系统抑制药（一）血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利（二）血管紧张素Ⅱ受体阻断药氯沙坦五、血管扩张药（一）直接扩张血管药肼屈嗪硝普钠（二）1．试述抗高血压药的分类及各类代表药有哪些？（1）利尿药氢氯噻嗪等；（2）钙通道阻滞剂硝苯地平等。
（3）交感神经阻滞药①中枢性降压药：可乐定等；②神经节阻断药：咪噻吩等；③去甲肾上腺素能神经末梢阻断药：利舍平、胍乙啶等；④肾上腺素受体阻断药：普萘洛尔和哌唑嗪等。
（4）肾素-血管紧张素系统抑制药①血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)抑制药：卡托普利等；②血管紧张素Ⅱ受体阻断药：氯沙坦等；③肾素抑制药：雷米克林等。
（5）血管扩张药：肼屈嗪和硝普钠等。
2．简述卡托普利的药理作用。
卡托普利抑制血管紧张素Ⅰ转化酶：（1）阻止血管紧张素Ⅱ形成，血管收缩作用减弱；2）保存缓激肽活性，NO和PGI2形成增加，舒张血管（3）保护血管内皮细胞；（4）抗心肌缺血与心肌保护（5）增敏胰岛素受体。
3．直接扩张血管的降压药有哪些不良反应？如何克服？由于扩张血管（尤其是小动脉）、血压下降，导致：①反射性交感神经兴奋、心排血量增加，外周阻力增高。
②肾素活性增加，致水钠潴留。
克服方法：合用β受体阻断药和利尿药抗心律失常药Ⅰ类：钠通道阻滞药，又分Ia、Ib、Ic 三个亚类Ia 适度阻钠；奎尼丁、普鲁卡因胺Ib 轻度阻钠；利多卡因、苯妥英钠Ic 重度阻钠；氟卡尼、普罗帕酮Ⅱ类：β受体阻断药；普萘洛尔Ⅲ类：延长动作电位时程药；胺碘酮Ⅳ类：钙通道阻滞药；维拉帕米、地尔硫䓬其他类：腺苷抗慢性心功能不全药1强心苷 2肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药一、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEI）卡托普利依那普利西拉普利等二、血管紧张素Ⅱ受体阻断药沙坦类氯沙坦缬沙坦3醛固酮拮抗药（1）螺内酯：非选择性拮抗药（2）依普利酮选择性拮抗药4利尿药抗心绞痛药硝酸酯类硝酸甘油单硝酸异山梨醇酯释放NO而舒张血管稳定型心绞痛首选扩血管所致心率加快、头痛等间歇给药防耐受。