Y染色体减少之谜
科学家发现男性Y染色体逐渐减少，500万年后男人彻底消失，网友：能信吗？
科学家发现男性Y染色体逐渐减少，500万年后男人彻底消
失，网友：能信吗？
上完九年义务教育的人都知道，人体中一共有23对染色体，而决定男女性别不同的取决于一对性染色体，男性的性染色体为XY，而女性的性染色体为XX，基因上的一点不同，决定了男女身体结构天翻地覆的差别。
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近代以来科学的大力发展，不仅深切地改变了人类的生活，也让环境发生了改变。
转基因食物、各种辐射都在影响人们的身体，科学家们对这些影响进行了探究，大胆了预测了人类的未来，一个新兴的人种将代替男性。
科学家通过对全球男性的染色体对比研究，发现男性体内的Y染色体正在或多或少地减少，但是无论男性女性X却没有任何变化，这让人不仅迷惑，是什么因素才能让Y染色体减少呢，可惜经过多年研究科学家还是没有解开谜团。
科学家不得不转换另一个研究方向，探查Y染色体要经过多少年才会完全消失。
经过数年的研究，发现如果以现有的Y染色体消失速率大约五百万年后男性就会消失，但是男性不会变成女人，而是作为
另一种新人类存在于世界上。
遗传学家詹妮教授说，没有了Y染色体的男性会成为一个新的原始人种，没有Y染色体的存在这些原始人种就失去了生育能力，也就意味着和女性结合，女性不能怀孕了，所以说五百万年后只有X染色体的男性存在于世界上。
这个研究结果告诉我们，五百万年后世界上就没有人类存在了，当最后一批人类死亡，人类就会消失在地球的历史长河中。
不过五百万年的时间是久远，到了那个时候，说不定科学家就会发现新的遗传途径，人类还可以遗传自己的生命基因。
你们觉得人类会灭绝吗？。
导致男性不育元凶：Y染色体微缺失
导致男性不育元凶：Y染色体微缺失作者：暂无来源：《家庭医学（上）》 2018年第11期博士罗勤（华中师范大学生命科学院湖北武汉430079）研究表明，世界范围的不孕不育率约为15%，并有逐年增高的趋势，已被世界卫生组织列为仅次于肿瘤与心血管疾病的第三类重大疾病，严重影响人类的身心健康与生活质量。
不孕不育涉及夫妻双方，且有诸多原因，因此，患者朋友们在面对生育问题时一定要到正规医院寻求正规治疗，不要走弯路、花冤枉钱。
有一对结婚4 年却一直没有怀上孩子的夫妇袁经常为到底是谁的原因而争吵不已遥男的怀疑女方有病袁女的认为男方没有生育能力遥男的理直气壮地说袁谁说我没有生育能力袁野床上功夫冶我一直表现很棒袁不可能没有生育能力遥后来袁夫妇双方来到华中科技大学生殖中心检查袁结果女方一切正常袁男方做精液常规检查时袁显微镜下根本看不到精子袁是典型无精症患者遥接着袁医务人员又做了Y 染色体微缺失检查袁证实男方Y 染色体上的AZFc缺失袁导致生精障碍。
何谓Y 染色体微缺失众所周知，染色体是基因的载体，存在于细胞核内。
人的染色体有23 对(即46 条)，其中22对为常染色体，男性与女性的常染色体都一样；余下的一对为性染色体，男女不一样。
女性的染色体由两条相同的X 染色体组成，书写为46，XX；男性的染色体由一条X 染色体和一条Y 染色体组成，书写为46，XY。
由此可见，Y 染色体是决定男性性别的染色体。
在精子形成的过程中，生殖细胞经过减数分裂，细胞核内的染色体包括常染色体和性染色体都一分为二，所以一个精子不再含有23 对染色体，而是只含有23 条染色体，其中有一条性染色体。
有一半精子携带的性染色体为X 染色体，称为X精子；另一半精子携带的性染色体为Y 染色体，称为Y精子。
根据国际卫生组织调查数据，约15%育龄夫妇存在生育障碍，其中因男性因素引起的约占50%，而由遗传缺陷导致的男性不育至少占30%以上。
在已知导致男性不育的遗传学因素中，发病率最高的有两种。
y染色体微缺失
y染色体微缺失Y染色体微缺失引言：Y染色体微缺失是指男性个体Y染色体上的一小段DNA序列缺失。
Y染色体是男性特有的染色体，其中包含着决定男性性别和其他生殖相关特征的关键基因。
因此，Y染色体微缺失可能对男性的生殖能力和健康产生一定的影响。
本文将讨论Y染色体微缺失的定义、原因、临床表现及可能的影响。
一、Y染色体微缺失的定义Y染色体微缺失，也称为Y染色体缺失综合征，是指Y染色体上某些特定区域的DNA序列缺失。
这些区域通常包含着多个重要的基因，包括SRY基因（决定男性性别）、AZF（Azoospermia Factor）基因群（与男性不育相关）等。
从Y染色体上的不同区域缺失，可以将Y染色体微缺失分为不同类型，例如：1. Yq微缺失：指Y染色体长臂的一小段缺失；2. AZF微缺失：指AZF基因群的部分缺失，通常与男性不育有关。
二、Y染色体微缺失的原因Y染色体微缺失的原因尚不完全清楚，但有些研究表明，环境因素、遗传因素和突变等因素可能与其发生有关。
1. 环境因素：一些环境因素，如化学物质、辐射和药物等，可能对Y染色体的稳定性产生影响，导致Y染色体微缺失。
2. 遗传因素：Y染色体微缺失有时也可以由父母遗传给子代。
即使父母没有明显的临床表现，但他们携带的Y染色体微缺失可能会传递给下一代。
3. 突变：Y染色体上的某些基因可能发生突变，导致了Y染色体微缺失。
这些突变可能是随机发生的，也可能与其他因素有关。
三、Y染色体微缺失的临床表现Y染色体微缺失的临床表现可以因个体而异，具体表现取决于缺失的基因和区域的不同。
一些常见的临床表现包括：1. 生殖问题：Y染色体微缺失可能导致男性生殖问题，如少精子症、无精子症等。
这是因为缺失的基因和区域与精子的生成和功能直接相关。
2. 性别发育异常：Y染色体微缺失中的某些类型可能导致性别发育异常。
例如，SRY基因的缺失可以导致性别逆转，即出生为女性，但在青春期后逆转为男性。
3. 其他身体特征异常：Y染色体微缺失有时还与其他身体特征的异常相关，如身高矮小、智力发育迟缓等。
男性不育与Y染色体微缺失相关
家庭医学2017.05(上)染色体是基因的载体。
人类的细胞中有23对染色体，包括22对常染色体和1对性染色体，性染色体包括X 和Y 染色体，决定人类的性别，男性的性染色体为XY ，而女性为XX 。
研究表明，男性Y 染色体上存在很多与精子产生和功能密切相关的基因，当其某个区域的片段发生微小缺失（即Y 染色体微缺失），就可引起生精功能障碍。
而这些片段称为无精子因子（英文简称AZF ）。
具体又分为AZFa 、AZFb 、AZFc 三种，分别代表着不同基因片段的缺失，患者在临床上就会出现不同程度的生精障碍。
其中约80%表现为AZFc 缺失。
黎某及父亲兄弟与小张的情况，都属于AZFc 类型的染色体缺失。
Y 染色体微缺失的检测，采用的是多重聚合酶链反应（PCR ）体外扩增和电泳检测技术，它可快速、准确检测男性Y 染色体AZF 上6个位点。
这6个位点是sY84，sY86，sY127，sY134，sY254与sY255。
如果检出sY84与sY86，表示有AZFa 存在；如果检出sY127与sY134，表示有AZFb 存在；如果检出sY254与sY255，表示有AZFc 存在。
反之为缺失。
正式试验时还要设同步阳性与空白参照物（SRY ），阳性参照物必需出现6个位点条带，空白参照物不显影，方证明实验结果有效。
如果检测发现AZFa 或AZFb 缺失，就现阶段的医疗技术而言，患者无须再进行进一步的检测和治疗，只能选择领养或是供精人工授精。
像案例中小张这样的AZFc 缺失，自己的生育尚有希望。
在排除其他影响精液质量因素后，这类患者可考虑接受辅助生殖技术。
另有研究发现，AZFc 区域缺失的少精子症患者，其精子数目有进行性下降的趋势，最后发展为无精子症。
因此，对AZFc 区域缺失的少精子症患者，应及早进行治疗或将其精液进行冷冻保存。
部分AZFc 缺失的无精子患者，可通过药物治疗或睾丸活检找到精子。
需要说明的是，由于此类患者生育男孩可能会遗传AZFc 缺失的问题，在进行辅助生殖前，完成染色体核型分析和Y 染色体微缺失的检测非常必要。
y'染色体消亡
Y染色体存在缺陷、前途坎坷，预言它将会消失。
Daybreak 11:39:18不会的舟子. 11:39:24因为不像其他的染色体，Y染色体没有机会与别的任何染色体混合，这样它不能利用有性生殖提供的机遇与其他染色体交换DNA——这是一个可悲的讽刺，因为正是Y染色体首先将男性从女性中区分出来。
Y染色体从一个男人传递给另一个男人，他不能通过基因重组修复自身的变异。
更有甚者，Y染色体因为长时间禁闭在男性种系中，所以会遭受比别的染色体更高的突变几率。
为保持精子的不断形成，雄性生殖细胞和它们的DNA分裂非常非常频繁。
而大多数的突变就发生在DNA链条分裂和复制的过程中。
因此，Y染色体从本质上就是不稳定的在大概5000代也就是12．5万年后，男人的生殖能力将大约只有现在的1％。
现在已经知道，Y染色体的突变会降低男性的生殖能力。
我们已经目睹了男性生殖能力一直以来的缓慢的下降，最终，男人将不再具有自然生育能力。
12．5万年在我们这个物种的整个进化史中仅仅是一瞬间，但生活中有比这更迫切的问题。
将来人类还是会有应对办法的，我们可以把Y染色体上的重要基因放到其他染色体上的“安全地带”。
舟子. 11:40:32一种更釜底抽薪的可能解决方案是将男性从人类生殖的程序中排除出去。
日本的研究人员最近已经用两个卵细胞融合繁殖出一只老鼠。
从外表上看，这只老鼠生长发育正常。
整个过程根本没有雄性参与。
实验取得成功的关键是克服了一种名为“基因铭记”的内在机制，正是这一机制阻止哺乳动物进行孤雌生殖。
我相信，有一天人类将能够通过两个卵子的结合来生殖。
所有的孩子都将是女孩，她们具有相同的能够交换的X性染色体。
这是可行的，我认为在你我的有生之年就能实现。
Daybreak 11:41:05要女儿吧舟子. 11:41:11重要的是，这不是生殖性克隆，因为你不是复制一个人的基因。
许多年以后男人将会消失
栏目：异彩纷呈责任编辑：叶苗（高二1班）编辑：王艺（高二20班）、蔡叶（初一6班）、黄羽中（初二5班）前言：据新华社电许多年以后男人将会消失？这是前段时间科学界发现决定男性特征的Ｙ染色体上的基因数目在不断减少后出现的一种极端推论，英国研究人员就此表示，他们进行的一项最新研究表明Ｙ染色体不会消失。
Ｙ染色体是男性所独有的、决定男性特征的染色体。
之前有研究发现，Ｙ染色体上的基因数目在不断减少，按此速度推算在约1000万年后Ｙ染色体将完全消失，有人因此做出了男人将随之消失的推论。
英国伦敦大学学院等机构研究人员在新一期美国《国家科学院学报》上报告说，这种极端推论是站不住脚的，对鸡的Ｗ染色体的分析就可以说明这一点。
在鸡的遗传物质中，存在一种Ｗ染色体，它是母鸡所独有的，其作用与人类男性的Ｙ染色体大致相当。
研究人员调查了一些不同种类的鸡的遗传进化的情况，结果发现，在斗鸡等长期重视雄性特征的鸡中，雌斗鸡Ｗ染色体的确出现了退化；但是在另一些蛋鸡中，Ｗ染色体的功能却得到了加强。
与下蛋相联系的是繁殖能力，而繁殖能力对一个物种来说是至关重要的，正是这个进化上的大前提确保了母鸡Ｗ染色体的持续存在甚至加强。
进行研究的朱迪思·曼克教授说，男性Ｙ染色体的情况也差不多，虽然Ｙ染色体上的基因在过去不断减少，但剩下的部分在生育中发挥着非常重要的作用，从长期来看Ｙ染色体应该不会消失。
最近，科学家们发现，男性体内特有的控制遗传特征的重要物质———Y染色体，它的功能已经大为退化，而且这种趋势还在继续之中。
据最近的英国《新科学家》杂志报道，亿万年前Y染色体刚刚形成时，它掌管着大约1500个基因，但之后这一数量却不断减少。
现在的Y染色体就像个风烛残年的老人，它掌管的基因已减少到40个左右。
研究人员称，造成这种情况的主要原因是基因突变。
由于Y染色体是通过男性精子传给下一代的，一个30岁男性的精子DNA复制次数，比卵子多了350次。
而染色体每多复制一次，发生基因突变的可能性就大一点。
Y染色体消失[Y染色体将会消失]
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Y染色体消失[Y染色体将会消失]近期，《美国国家科学院院刊》刊登了一项裂稃研究，证明未来Y染色体并不会消失，也就是说男人还是会继续缺少的，地球并不至于变成一个“女儿国”。
谈起为什么会要谈这样的研究呢？那是因为之前有研究发现，男性特有的Y染色体正在消亡：3亿年前，Y染色体诞生之初曾同含有1438个基因。
但是演化到今天只只用45个基因。
按照这个速度测算，1000万年之后Y染色体将会完全消失。
Y染色是否真的将会消失？没有了男人的世界将会怎样？脆弱的Y染色体染色体是基因的载体。
人类的细胞中有23对染色体。
其中包括22对常染色体和1对性染色体。
性染色体包括X和Y染色体，决定人类的性别。
男性的性染色体为XY，而女性为XX。
和勤劳强大的X染色体相比，男性特有的Y碱基显得懒惰矮小。
它不但体积不及X染色体的1/3，而且其中绝大多数DNA序列都是没有功能的，参与“工作”的基因甚至不及X染色体的1/10 。
但是，Y染色体也竞争能力有自己的核心竞争力，它的存在对人类性别的决定具有重要意义，其王牌就是SRY基因。
SRY基因，又称睾丸决定因子，是一种在男性性腺中理解的蛋白质。
在胚胎的性分化过程中，SRY基因刺激原始性腺向睾丸方向发育，然后这个最初的睾丸就开始分泌雄激素，主要是睾丸素，男性胚胎整个向男性化的方向发展。
如果没有SRY这个基因刺激的话，原始衍化性腺就会自然而然地向卵巢方向发育，然后卵巢分泌雌激素，刺激女性胚胎青春痘开始发育女性的第二性征。
可以这样说，没有SRY基因，世界上就没有小女生。
除Y染色体外，其他染色体包括X染色体，都是成对存在的。
成对存在的两条染色体互为“备份”，能变异清除危害自身基因的变异。
在减数细胞分裂时，如果其中一个出现偏差，就能通过与备份的对照很快纠正错误，并进行修补。
然而“脆弱”的Y染色体终究不与同伴X染色体成功进行对照修错。
封闭保守的结果就是自取灭亡。
在数百万年的演化中所，Y染色体上的核酸不断减少，这几乎成了纯粹不可逆转的趋势。
男人Y染色体越来越短
热点RAND GARDEN OFSCIENCE尽管在过去200年时间里,全球男性平均身高增长了15厘米左右,然而决定男性性别的Y 染色体长度着实在不断缩短。
早在1600多万年前,X 和Y 染色体拥有共同的来源,各自拥有1669个基因,而现在的Y 染色体长度仅为X 染色体的1/3。
未来Y 染色体是否会消失?这是否会意味着男性将从这个星球上灭绝?越来越短的Y 染色体拥有特殊基因的X 、Y 染色体有高度的特异性。
美国遗传学家、诺贝尔奖得主赫曼·米勒在1914年就指出,性染色体均来自常染色体,因为Y 染色体上几乎所有的基因都可以在X 染色体上找到等位基因。
X 、Y 染色体共同决定了人类以及其他哺乳动物的性别,例如父母的染色体都是X 时,后代会表现出女性特征,当染色体是Y 和X 时,后代则会表现出男性特征。
不过它们也会出现配对错误的时候,例如当出现XXX 、XXY 或是XYY 时,这些由性染色体引起的错配不仅会导致性别混乱,而且还会出现严重的疾病。
然而,性别混乱外,Y 染色体的消失,也有可能会造成男性或雄性动物消失。
它带来的负面影响,不亚于在男性或雄性动物群体中引爆一颗“原子弹”。
人类的Y 染色体原本与X 染色体一样拥有上千个基因,但是随着时间流逝,Y 染色体越来越特异化,其有些基因不断丢失,现在已不足50个基因。
实际上,已有三种哺乳动物的Y 染色体在进化过程中丢失,人类是否会重蹈它们的覆辙?不过,目前不用担心的是有研究结果显示,在过去很长的一段时间里,Y 染色体相对稳定,并没有预期的那样一直在变短。
很有可能的原因是,Y 染色体上保留下来的基因需要同X 染色体上的同源基因配对才能发挥作用,自然选择保留了这些基因。
但是Y 染色体是否会在450万年后消失,目前的预测模型可能并不准确。
尽管科学家在1905年就已发现了Y 染色体,但Y 染色体上的性别决定基因SRY 是在85年后,也就是1990年才被发现的,至此研究者才解开决定人类或哺乳动物性别的关键基因之谜。
男性吸烟导致Y染色体丢失 易引发癌症
男性吸烟导致Y染色体丢失易引发癌症北京时间12月8日消息，据国外媒体报道，一项最新研究结果表明男性吸烟者可能需要担忧他46条染色体里最小但最“有男性气质”的染色体——Y染色体了。
这项发表在期刊《科学》上的研究暗示了与不吸烟的男性相比，吸烟男性血液里变异细胞的数量要更多，这被证明会导致Y染色体的丢失。
这一初步发现令人担忧，因为之前研究人员发现血液里Y染色体的丢失与更短的寿命以及非血液相关的癌症增加之间存在相关性。
“男性吸烟者丢失Y染色体的风险更大，”研究合作作者、瑞典乌普萨拉大学的遗传学家拉尔斯·福斯贝里(Lars Forsberg)这样说道。
“这是最常见的人体变异，且它与癌症有关。
”确切来说，除了已知的肺癌问题，科学家们并不知道这种变异是否会增加其它癌症风险。
研究人员也不知道它是否直接导致了肺癌。
这项发现还处于早期，但我们已经知道吸烟的男性出现Y染色体丢失的频率要更高。
为了理解这项研究和它所暗含的启示意义，我们必须首先了解哺乳动物一般具有两种性染色体，X染色体和Y染色体，两者都包含一系列非常重要的基因。
从生物学角度讲，几乎所有的男人都有X和Y染色体，而所有的女性都有两条X染色体——尽管也存在例外情况。
这意味着生物意义上的女性的血液细胞并不面临丢失Y染色体的风险。
这也解释了为什么研究人员只关注男性血液里的Y染色体丢失问题。
在这项研究里，研究人员从三个单独的研究群体里的男性被试者中抽取了血液样本，这些被试者的年龄都在48岁以上。
他们分析了血液样本里所含的DNA，基于这些分析结果他们总结称吸烟者比不吸烟者具有更高程度的Y染色体丢失。
由于对其中一些被试者的跟踪研究追溯到1974年，因此研究人员能够确定这些人血液里里Y染色体的数量是不是原本就很少。
“某些男性在年轻时所有细胞里都有含Y染色体的正常血细胞，” 福斯贝里说道。
“但是当我们对他们进行长达20年的跟踪调查后发现，细胞出现了Y染色体丢失的现象。
吸烟会让男性丢失Y染色体
吸烟会让男性丢失Y染色体【路透社12月4日电】研究发现，吸烟的男性丢失Y染色体的几率要比不吸烟的男性高出两倍，这也许能够解释为什么男性比女性更容易患上并死于多种癌症。
发表题为《科学家发现吸烟男性面临更大健康风险的原因》的文章称，瑞典乌普萨拉大学研究人员在美国《科学》周刊发表的一篇研究报告说，与从不吸烟或已经戒烟的男性相比，对于决定性别和产生精子至关重要的Y染色体常常会从吸烟男性的血细胞中消失。
由于只有男性才拥有Y染色体，这一发现可能也解释了为什么吸烟对于男性的致癌风险要比对女性更大。
参与这项研究的乌普萨拉大学教授扬·杜曼斯基说：“在Y染色体消失这一人体内最常见的突变与吸烟之间，存在着某种关联。
”他说：“这也许在一定程度上解释了为什么男性的寿命通常比女性短，以及为什么吸烟对男性更加有害。
”除了引发致命的肺癌之外，吸烟还是一系列严重疾病的主要致病因素。
对于导致人们英年早逝的心脏病、中风、高血压等慢性病来说，吸烟也是最有可能避免的诱因。
流行病学资料显示，吸烟男性罹患肺癌以外癌症的风险高于吸烟女性。
该研究团队对6000多名男性的资料进行了分析。
研究人员发现，吸烟男性体内Y染色体的消失似乎取决于吸烟的数量，换句话说，吸的烟越多，丢失的Y染色体就越多，而一些已经戒烟的男性似乎又重新获得了Y染色体。
参与研究的拉尔斯·福斯贝里说，这说明吸烟导致Y染色体丢失的过程是可以逆转的。
他说：“这一发现对于激励烟民戒烟而言可能极具说服力。
”科学家现在还无法确定血细胞中的Y染色体消失与罹患癌症之间到底有何种联系，但有一种可能性是，血液中的免疫细胞在失去Y染色体后，对抗癌细胞的能力就会下降。
来源：参考消息。
男人Y染色体越来越短
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男人Ｙ染色体越来越短
尽管在过去２００年时间里。 全球男性平均身高增长了１５厘 米左右。然而决定男性性别的Ｙ
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色体的消失，也有可能会造成男
性或雄性动物消失。它带来的负 面影响。不亚于在男性或雄性动
究者发现，ｓＲＹ基因一旦缺失，
决定男性特征的睾丸就不会发 育。事实上 我们这个星球上，还生活着 大量变温动物，这些动物涉及爬 行动物、两栖动物以及鱼类。它们 曾凭借庞大的种群数量以及惊人
越特异化，其有些基因不断丢失，
现在已不足５０个基因。实际上，
色体是否会消失？这是否会意味
着男性将从这个星球上灭绝？ 越来越短的Ｙ染色体
已有三种哺乳动物的Ｙ染色体 在进化过程中丢失，人类是否会
行了形象化。斯金纳认为，为了适的减少意味着身体力量变得更加为“岛屿侏儒化”，即哺乳动物在 应未来的“水世界”，人类可能会重要．对男性来说可能更是如此，缺乏资源和掠食者的岛屿上体型 发展出蹼状的四肢和类似猫的眼因为他们更多地依靠体格，而不会变小。 睛，后者能帮助人类在光线微弱是智力来吸引异性——就像自然 其他一些与极端环境条件有
近日有科学家宣称。人类为出多一层视网膜一就像猫的眼度也变得相似，就像猩猩一
。可能发育出筏“对握”的脚趾，因
家计算了人体外貌在众多场景下
在冰河时期的场景中，人类为脚在低重力条件下用来抓握物
会发生的变化。除了冰盖融化导的皮肤会变得非常白，从而能在体更有优势。另外人类最终可能 致的海平面上升外，还包括因为阳光很少的环境下制造更多的维会完全失去牙齿，上、下颚也会变 小行星撞击导致的冰期以及人类生素Ｄ，同时，可能会长出更多的小，从而使我们的脸也变小，此时
【课外阅读】Y染色体可能消亡1500万年后诞生新人种
Y染色体可能消亡 1500万年后诞生新人种澳大利亚遗传学家詹妮认为男性特有的Ｙ染色体正在消亡，将促使新人种诞生。
据澳大利亚广播公司10日报道，澳大利亚国立大学的遗传学家詹妮·格雷夫斯教授表示，男性所特有的Y染色体正逐渐消亡，这将促使一种新人种诞生。
詹妮·格雷夫斯教授是世界Y染色体研究领域的顶尖科学家之一，这次她的Y染色体消亡将导致新的人种出现的观点必将在科学界引起新的争论。
詹妮·格雷夫斯教授一直研究有袋动物的性染色体。
她的理论是，男性体内其他染色体的“决定男性特征”的基因将会逐渐取代Y染色体SPY基因的作用。
SRY是Y染色体中决定男性特征的关键基因。
这意味着没有Y染色体的男性和有Y染色体的男性会分道扬镳，最终一种新的原始人种会出现。
詹妮·格雷夫斯教授说，“新的人类原始物种很可能按照这种方式诞生。
”詹妮·格雷夫斯教授说，失去Y染色体的男人大多数没有生育能力。
但是一小部分能够繁衍后代，并把新的性别决定基因传给后代。
詹妮·格雷夫斯教授说，人类原始Y染色体的大部分基因都已失去。
从3亿年前到现在，人类Y染色体的1438个基因已失去1393个。
照此速度，再过1500万年，Y染色体将失去最后45个基因。
澳大利亚默多克儿童研究院的安德鲁-辛克莱教授目前正在对XX 男性进行研究，所谓的XX男人就是体内没有Y染色体，这种现象每15万男性里面就会出下一例。
辛克莱说，“这种现象说明存在取代Y 染色体基因作用的新基因，只不过我们还没有发现。
XX男人具有男性特征。
大约有10%的患有Y染色体缺失的男性有一小部分Y染色体附着在X染色体上，并携带睾丸决定基因。
辛克莱认为格雷夫的Y染色体消亡将出现新的人种的说法只是“理论上可能”，而在现实中不会出现。
“如果出现了没有Y染色体的男人，我不会把他们叫做新物种，而是把他们称为新的个体。
Y染色体正在消失
Y染色体正在消失作者：陈佳莉来源：《祝您健康·文摘版》2018年第12期自从人类诞生以来，男人基因中所特有的Y染色体就一直决定着下一代的宝宝是男是女。
但据澳大利亚媒体报道，Y染色体可能正在消失！科学家们普遍认为，Y染色体正在萎缩，未来男性拥有的是一个正常的X染色体和一个萎缩的Y染色体。
如果这种退化趋势一直保持下去，那可能在460万年以后，人类就保不住Y 染色体了。
也许这个时间段听起来“远着呢”，但如果从生命在地球上已经存在35亿年的角度考虑，这个消息可能就没有那么乐观了。
男同胞先别着急，其实在Y染色体是否真的会消失的问题上，科学界目前被划分为“消失派”和“保留派”。
“保留派”认为，Y染色体的防御机制能够对其进行挽救。
美国麻省理工学院霍华德休斯医学研究所的詹妮弗博士开展了针对印度恒河猴、人类和黑猩猩三类物种Y染色体的基因序列的比较分析，结果发现，在整个进化过程中，虽然Y染色体上的基因在不断减少，但人类和恒河猴都保留了相同數量的同源祖先基因。
说白了也就是Y染色体上的基因虽然在持续减少，但决定性别的关键基因还是一直被保留了下来。
但“消失派”认为，Y染色体的防御机制所做的一切不过是Y染色体在面临消亡前的垂死挣扎而已。
澳大利亚拉筹伯大学的格雷教授认为，詹妮弗博士所谓的在“精减”中保留下来的关键基因依然有可能会在未来进化途中丧失。
虽然听起来Y染色体消失的论调可能会让人觉得很悲剧，但据报道，即使与Y染色体告别的那一天真的来临了，也不意味着男性同胞的消亡。
有研究认为，当Y染色体彻底消失以后，决定男性性别的“钥匙”SRY基因并不会随之消失，而是迁移到了别的染色体上，继续保持它的性别决定属性，也就是说，即使脱离了Y染色体，也可以继续繁殖雄性后代。
（摘自《北京晨报》）。
科学家表明决定是男是女的Y染色体500万年后消失男人不复存在
科学家表明决定是男是女的Y染色体500万年后消失男人不复存在人类是男是女取决于基因中是否含“Y染色体”如果含有“Y染色体”那么性别基因染色体为：XY，那么就是男性，如果性别基因染色体为：XX，那么就是女性。
根据科学家们的研究一半的精子中都携带有Y染色体，正是它们决定了后代是男是女。
不过就是这么重要的，决定这个世界上是否存在男人的这个“Y染色体”，科学家们的最新研究却表明：“Y染色体”也许会在未来不到500万年后便会消失殆尽，最终导致男性的未来岌岌可危。
虽然500万年听起来很遥远，但是让人担心的是他们确实存在消失的可能。
来自肯特大学的彼得·埃里斯博士（Dr Peter Ellis）与达伦·格里芬（Darren Griffin）详细的解释了男性“Y染色体”将要消失的具体情况：“Y染色体”这一条关系到人类生存繁衍的染色体其实并不是太强韧耐久，尽管“Y染色体”携带着“终极切换”基因SRY，能够决定胚胎将发育成男性（XY）还是女性（XX），但是他携带的其它基因信息很少，在科学家们看来“Y染色体”并不是唯一一条对生命而言并非必需的染色体。
因为毕竟女性体内一条Y染色体都没有，但时依然毫无问题。
简单来说就是虽然“Y染色体”很重要，是人类生存繁衍的重要基因，但是如果单人个体缺少“Y染色体“并不会对人的身体本身造成任何影响。
科学家们进一步的解释：“Y染色体”目前还在迅速退化。
女性拥有两条完全正常的X染色体，男性则只有一条X染色体，以及一条逐渐萎缩的Y染色体。
科学家们按照目前的“Y染色体”退化速度计算，“Y染色体”在460万年后会最终彻底消失退化消失殆尽。
不过随着科学家们的不断深入研究，科学们发现一个有意思的现象，这个现象还有待进一步的确认，现在还只是发现有这个趋势,近期研究显示：'Y染色体“好像已经形成了某些有效机制，这个机制有可能能够减缓'Y染色体“损失的速度。
这个机制是这样的：”Y染色体“形成了不同寻常的“回文结构”（正序与倒序读起来相同），这也有助于阻止其进一步退化。
科学家发现Y染色体正在退化，意味着什么？未来男性会消失吗？
科学家发现Y染色体正在退化，意味着什么？未来男性会消失吗？人类诞生在地球上已经有几百万年的时间了，关于人类的起源至今还是个未解之谜，虽然目前人类普遍认同达尔文的进化论观点，但是这个进化论还是存在着很多疑点的，不过根据达尔文的进化论观点来看，人类的祖先是古猿，人类通过一步步的进化才有了如今的模样。
而人类是有男女之分的，在很早以前，古时候的人们对于男性和女性的出现也流传了很多神话传说，在我国古代，人们觉得女娲在创造人类的时候，通过捏泥人的方式让人类拥有了性别。
不过民间传说是没有任何科学依据的，随着我们时代的不断发展，我们科技也是越来越发达的，如今的我们已经知道了男女有别的原因，这主要是因为人体的染色体来取决的，女性的染色体是XX，男性的染色体是XY，当男性的X染色体与女性的X染色体结合的时候，就会诞生女孩，倘若男性的Y染色体与女性的X染色体结合的时候，就会诞生男孩。
所以不管是生男孩还是生女孩，最终的决定权都不在于女性身上，而在于男性的染色体，不过有科学家在对染色体进行研究的时候，发现男性的Y染色体正在退化，这是怎么回事呢？如果Y染色体退化，在未来男性是不是会消失呢？科学家为什么会说男性的Y染色体会退化呢？这是因为女性的染色体都是X，所以女性在生长的过程中，细胞通过不断地分裂，难免会损伤，不过即使有损伤也没有关系，因为女性的X染色体可以进行重合修复，所以X染色体是不会退化的，但是男性的Y染色体是单一存在的，所以细胞在分裂时出现损伤，Y染色体无法其他染色体进行重合修复，因此Y染色体会随着生长变化而逐渐退化。
不过这并不意味着男性会消失，因为Y染色体的退化是一个非常漫长的过程，即使Y染色体出现了退化，那个时候人类的寿命估计也走到了尽头，所以Y染色体的退化大家可以理解成是一个自然演变的过程。
在未来人类的基因也会不断变化，基因也可能会发生变化，所以即使Y染色体出现了退化，男性的特征也会在其他方面凸显出来，基因也会变得更加优良，所以大家不用担心男性会消失这个问题。
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哪些人需要筛查Y染色体微缺
Y染色体微缺失如何产生？
精子发生是一个复杂的过程，且所有的过程都受基因的调控，估计有2000个基因调节精子的生成，绝大多数位于常染色体区，少数基因位于Y染色体上。
Y染色体不具有DNA的修复功能，且不参与生殖以外的其他生理功能调节。
由此认为Y 染色体的缺失发生较其他染色体容易。
因为所有的Y染色体基因都是单倍体，故一个基因的缺失就能产生效应。
哪些因素引起Y染色体微缺失？
有学者认为Y染色体缺失是一种随机事件，不依赖于Y染色体出现的背景，可能是其他的遗传或坏境因素所致。
关于具体的因素还不明确，但其与男性不育的相关性已经得到证实。
Y染色体微缺失的基因及表型
Y染色体缺失发生的区域主要分为3个：AZFa、AZFb、AZFc，以AZFc的缺失最多，约占60％。
Y染色体微缺失遗传型与表型的关系已进行了大量的研究，对临床有非常好的指导意义。
AZFa，AZFb，AZFc三个区域全部缺失的患者，100％表现为无精子症。
不可能通过任何手段从睾丸中获得精子。
AZFa区域整段缺失通常导致唯支持细胞综合症（SCO综合症），临床表现为无精子症。
如果诊断为整段AZFa区域缺失，若想从睾丸中获得精子进行ICSI已不大可能。
没想到吧!Y染色体正在消失,男人可能不会……
没想到吧!Y染色体正在消失,男人可能不会……Y染色体可能是阳刚之气的象征，但越来越明显的是，它绝不是强大和持久的。
虽然它携带“主开关”基因SRY（决定胚胎是发育为雄性还是雌性），但是却包含很少的其他基因，因而也是唯一一条生命非必需的染色体。
毕竟，女性在没有Y染色体的情况下也活得很滋润啊。
更有甚者，Y染色体迅速退化。
雌性有两个完全正常的X染色体，而男性是一个正常的X染色体和萎缩的Y染色体。
如果同样的退化速度继续下去，Y染色体会在460万年后完全消失。
这听起来可能是很长的时间，但当你对比一下地球上的生命已经存在了35亿年的时候，就知道这有多短了，对，很短！但是，Y染色体并不总是这样。
如果我们时空倒转到1.66亿年前，回到第一批哺乳动物身上，情况就完全不同了。
早期的原始Y染色体最初与X染色体大小相同，含有所有相同的基因。
然而，Y染色体有一个基本缺陷，那就是不像所有其他的染色体在每个细胞中都是成双成对的；Y染色体只作为一个副本存在，从父亲传给他们的儿子。
这就意味着Y染色体上的基因不能进行基因重组，即每一代发生的基因“洗牌”。
当然，这有助于消除破坏性的基因突变，由于失去了重组的好处，Y染色体基因会随着时间的推移而退化，最终从基因组中消失。
即使人类的Y染色体确实消失了，也不一定意味着雄性自己也在逐渐消失。
即使在已经完全失去Y染色体的物种中，雄性和雌性仍然是繁殖所必需的。
在这种情况下，决定遗传雄性的“主开关”基因SRY转移到了另一个染色体上，这意味着这些物种不需要Y染色体就能产生雄性。
然而，含有这个基因的染色体又会重新开始退化的过程，因为同原先的Y染色体一样不能进行基因重组。
所以说，即便Y染色体消失了，男人还该是那个男人，怎么阳刚怎么来。
留给男人的时间不多了，Y染色体或在460万年后消失，人类该怎么办
留给男人的时间不多了，Y染色体或在460万年后消失，人类该怎么办生物在演化过程中，丢失染色体是一件非常正常的事情。
科学家研究就发现，人类的Y染色体或许在460万年后消失。
染色体是怎么丢失的？我们先复习一下初中生物学的内容：减数分裂。
细胞在进行减数分裂一期，细胞会在分裂间期适度生长，同时完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，此时染色体的数量是原来的双倍。
在减数分裂第一阶段时，细胞核的体积会变大，由染色质构成的染色线螺旋缠绕，直至变短变粗形成染色体。
此时的染色体是由两条染色单体组成，也被称为姐妹染色体，由同一个着丝点链接。
染色体逐渐排列细胞赤道处，而在细胞的两极，会生长出纺锤丝，纺锤丝位于染色体的着丝点上，然后将姐妹染色体分开，逐渐移向细胞两极。
细胞减数分裂一期的末期，是指染色体移向细胞两极后，由特定的蛋白质将细胞一分为二，形成两个子细胞的过程。
减数分裂二期，染色体不再复制，而再次分裂，又形成两个子细胞。
也就是说，生殖细胞在进行减数分裂时，染色体会复制一次，而分裂两次，这样后代就只含有体细胞染色体数量的一半了。
等到该生殖细胞与异性的生殖细胞受精后，此时受精卵就拥有了正常数量的染色体。
染色体丢失，又被称为染色体分裂后期延滞，在进行减数分裂时，其中一条染色单体没有与纺锤丝相连，也就是没有按照规定移向细胞的两极，参与到新细胞的形成。
此时就会造成一方多出一条染色体，而另外一方少一条染色体。
在人类家族中，多出一条染色体以及少一条染色体都是比较罕见的事情，但也不是绝对没有发生过。
最常见的多一条染色体就是唐氏患者，它们的21号染色体多出了一条，由于多出了一条染色体，导致唐氏患者大多不育。
还有一些人拥有多个Y染色体，导致它们的性染色体是：XYY，这种在生物学上叫做超雄症，具体表现为攻击力强（同理，也有超雌综合征）。
还有一些人缺乏一条染色体，比如：只有一条X染色体的女生。
拥有这种染色体的婴儿，发育停滞，大多没有生育能力。
科学家最新发现，人类的Y染色体正在消失，未来还会有男性吗？
科学家最新发现，人类的Y染色体正在消失，未来还会有男性吗？引言：在自然界中，哺乳动物的繁衍一般需要雌雄两种性别的个体来共同完成，而Y染色体是雄性哺乳动物特有的染色体，正是Y染色体，赋予了雄性动物强健而勇猛的外形，造就了人类社会几千年的男权王朝。
可是，近代科学的研究结果显示，人类的Y染色体正在不断的缩短，那么，未来的人类，是否会失去男性这一性别呢？在高中的生物课本里，我们可以知道人类拥有23对染色体，其中一对染色体决定了人类的性别，分别是XX和XY，女性的性染色体是XX，男性的则是XY，剩余的22对染色体被称为常染色体。
在进行基因重组的时候，女性的X染色体和男性的X、Y染色体都可以重组，Y染色体具有决定性别的作用，如果受精卵中有Y染色体，那么，女性将会诞下一个男宝宝。
提到男性，我们都会想到强健、阳刚一类的词语，这一般都是由Y 染色体决定的。
因为Y染色体携带着“主开关”基因SRY，它决定了胚胎是否会发育成男性。
可是，近年来的研究结果显示，Y染色体正在逐渐退化，甚至可能会在460万年之后彻底消失，这是怎么一回事呢？在哺乳动物刚刚形成的时候，Y染色体和X染色体差别并不大，它们都包含着相同的基因。
但是，Y染色体有一个天生的缺陷，那就是每个细胞都会有2个染色体，可Y染色体只能存储一份基因，且只会由父亲传给儿子。
这就意味着，Y染色体之间不能进行基因重组，只能和X染色体配对。
在漫长的岁月里，每一次配对，Y染色体都可能会丢失部分基因，随着时间的推移，Y染色体携带的基因也就越来越少。
看来，我们的Y染色体真的就要消失了吗？也不尽然，Y染色体自身正在非常努力的减少基因丢失的速度，就像一辆向前飞驰的汽车猛踩了一脚刹车一样。
而且，Y染色体发展出了一种特殊的“回文”结构，使DNA序列无论正向还是逆向翻译，读取的蛋白质都是相同的，Y染色体也开始利用未损坏的备份拷贝作为模板，用来修复已经受损的基因，这在一定程度上减缓了它退化的速度。
3亿年丢失1393个基因，只剩45个，Y染色体会消失吗？
3亿年丢失1393个基因，只剩45个，Y染色体会消失吗？智人最早于大约20至30万年前出现在地球上，与地球的年龄相比，这实际上是非常接近现代的。
从那时起，我们不断地进化，适应生存需要，成为现在的人类。
我们是这个星球上最高级和最发达的生物，拥有所有的技术、思维和推理能力。
然而，人类对地球的主宰即将结束了吗？更具体地说，男性正在消亡吗？首先，让我们先试着了解一下我们的基本遗传特征。
同源染色体在相同的位置有相同基因，大小和形状上通常相似的染色体被称为同源染色体。
在每一对同源染色体中，一个来自母方，另一个来自父方。
它们也有相互交换遗传物质的能力，从而导致变异。
两个同源染色体之间的遗传物质交换被称为重组。
重组是一个重要的过程，即使从进化的角度来看也是如此。
这能帮助染色体通过重组遗传物质来对抗突变损伤。
然而，遗传物质只能在同源染色体之间交换。
这主要是由于这些染色体具有相同功能的基因，尽管它们可能有不同的等位基因。
性染色体人类有常染色体和性染色体，但是我们的性染色体大约在1.5亿年前是由常染色体演化而来。
它们是由一对同源染色体发展而来的，形成了X染色体和Y染色体，现在用以决定我们的性别。
X是女性染色体，而Y是男性染色体。
胎儿是男性的标志来自Y染色体上的一种基因，即Y染色体性别决定基因（SRY）基因。
这种基因就像一个总开关，它会引起男性性腺（睾丸）的发育，阻止女性器官（卵巢）的形成。
这种基因还控制着许多基因的表达，从而调节它们的活动。
Y染色体退化男性的根本标志，赋予男性生命的Y染色体现在已经一团糟。
SRY 基因确保产生男性的能力，但同时也将Y染色体与其他染色体分离开来。
据估计，Y染色体在3亿年前大约有1438个基因，但形成后，它失去了大约1393个基因，只留下了45个基因。
由于X染色体和Y染色体是同源染色体，它们之间发生了遗传物质的交换。
然而，不难想象这是一个糟糕的事情。
想象一下，把你的东西随机地和一个异性交换。
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Y染色体传递着姓氏的信息，这种看不见的传递比姓氏本身的传递要精确得多，因为姓氏传递有时有变数。
比如有人中途改姓、有人被别人赐姓、孤儿随继养者姓、偶尔有人随了母亲的姓等等。
当皇帝赐给功臣们自己的姓时，受赐者弃掉祖宗的姓后，还要感恩戴德。
更常见的恐怕是隐匿发生的绿帽子事件，这类事很难记载，因而更难琢磨。
据说在美国，约有10~15%的父亲养的不是自己的孩子，而他们并不知情。
相比之下，Y染色体的遗传则稳定得多，因此可以用Y染色体的信息修正姓氏的传递差错。
不过，Y染色体DNA序列也不是绝对稳定的，也会缓慢地变化。
这种变化叫基因突变，即DNA序列的改变。
我们知道，祖宗的Y染色体并不直接给我们，而是给我们一个拷贝，我们生儿育女时再次复制，这样一代代向下传。
经过n次复制后，如果再和原始拷贝比较，出些错是难免的。
好在DNA的复制足够精确，一般在几百年内不致有什么大的不同，至少在可追踪姓氏的年代里Y染色体还是稳定的。
但如果时间延长到几千几万年，就会出现不同了。
假如在所检测的Y 染色体片断上男人甲和男人乙有一个碱基不同、和男人丙有两个碱基的差别，这能说明什么？如果考虑到碱基替换率的相对恒定性，则我们可以较有把握地说，甲和乙的血缘关系比甲和丙近一些；或者说甲和乙的祖先在历史的某个时期曾经拥有同样的Y染色体，而甲和丙则可能是更早时期的祖先共有一条Y染色体。
如果一直这样追踪，关系越来越远的亲属也会不断地加入到这个家族体系中，直至把全人类的男人都包括进去为止。
其结果是世界上所有男人（当然，他们身边还有女人）在远古时期只有一个老祖宗，他的Y染色体传递给了所有男人。
这可能吗？完全可能。
进化生物学家已经计算出，这个男性祖先生活在距今12~20万年前的非洲，叫做Y染色体亚当（Y-chromosomal Adam）。
这是借用了圣经故事中上帝创造的第一个男人的名字。
不过这个“亚当”比那个亚当靠谱，起码我们能断定他存在过。
看到这儿，很多人可能会迷惑了：难道人类真有一个唯一的男性祖先存在吗？那他有若干女人，还是只有一个“夏娃”？这个男性祖先的父亲又是谁，是不是还算作“人”？其实，之所以产生这类问题，都是被我们固有的错误思维方式误导啦。
在任何时候，不管是古人类时期还是古猿类时期，任何物种要想延续都需要一个起码的种群数量，孤零零的个体是难以为继的。
人类进化的历史延续了几百万年，Y染色体亚当只是生活在这缓慢变化的时间长河中无甚特殊的时期的一个无甚特殊的个体。
他周围有许多和他相似的男人，以及大致同等数量的女人。
据估计，在人类走出非洲之前曾长期维持在一万左右的人口规模。
人口最少的时候发生在约七万年前，估计只剩下两千人。
任何物种，如果数目低到这样一个水平时，差不多就算是濒危物种了。
要知道野生大熊猫目前还有1000只左右呢，已经让我们神经兮兮的了，人类的某一个时期跟这也差得不远啦。
但即使在只有两千人的时期，也还是有一千左右的男人，他们的后代都哪去了？假定他们每个人都有自己的一条独特的Y染色体，这些Y染色体的继承者呢？我们只能断定，很遗憾，他们都失传了。
整个物种的其他Y染色体都失传，只有一条传到现在，这可能吗？
完全可能，而且看来就是这样。
其实，一条Y染色体能一直传下来是非常不易的事，它要求在成千上万代的传递链中，每次都必须生下能继续生育的男孩。
如果某个男人没生男孩，或他生下的男孩没有再生育，那么他的Y染色体就算是走到了死胡同。
绝大多数时候并不是这条Y染色体有什么不好，仅仅是命不好罢了。
我们周围这种情况比比皆是。
一对夫妻如果生下一个、两个，或三个孩子，其中
没一个男孩的可能性分别是1/2、1/4、1/8。
试想，一个家族的Y染色体如果想在成千上万次传递中永远不落入倒霉的终端，这该有多难？由于每个基因有
1/2的概率被传递到后代，所以后代中该基因的比例就会有一定随机性，而这种随机性会造成这个基因的群体频率产生随机增减，这种现象在遗传学上叫做遗传漂变。
其实，Y染色体以及姓氏的传递在很大程度上都遵循着遗传漂变的原则。
这个原则告诉我们，在传递过程中不时会有一些倒霉者在中途消失。
最初存在的Y染色体的数量只会越来越少。
人类直到现代才知道Y染色体，但历史上一直有姓氏的记载。
如果不添加姓氏，姓氏是否会越来越少呢，似乎有这样的趋势。
拿中国的姓氏来说，历史上记载的姓氏据说达两万个以上，那现在人口普查能查出多少姓呢？也就几千个吧。
还有一万多个姓去哪了呢？只能推断它们在某一时期消失了，所遵循的也是遗传漂变的原理。
中国的姓氏产生得较早，有几千年的历史，与此相对应的就是明显的大姓现象，排名前十的大姓即可占据中国近半数的人口。
排名前三的王、李、张所占人口的比例都超过了7%，这就是长期漂变的结果，这在世界上其他民族中是很少见的。
例如，德国第一大姓Müller只占德国人的0.95%，英国第一大姓Smith 只占1.15%，挪威第一大姓Hansen占1.31%，等等。
这与这些国家姓氏产生时间较短，只有几百年的历史有关。
我们的近邻日本，多数人在一百多年前才开始有姓，他们的姓氏数多达12万，远多于现代中国人的姓氏数。
总结这些，我们是否可以得出一个民族的姓氏史越久、姓氏就越少、姓氏分布就越集中的结论呢？按照这个趋势，会不会有一天，所有中国人只剩下一个姓呢？假如我们不创造新的姓，这种结局几乎是一定会到来的。
Y染色体就经历了这样的路程。
现在该明白为什么现在全人类男人都只有亚当Y染色体了吧，那是因为与Y染色体的亚当同时代的那些男人，他们的Y染色体陆续在人类史的某些时期绝种了。
不过，你要说这些男人的基因都没有传下来，那又大错特错了。
根据孟德尔的自由组合律，不同的染色体向后代的传递是互不影响的，Y染色体传不下来不等于其他染色体的片段传不下来。
在《Y染色体的故事（一）》中谈到，即使孔子的家谱记录正确无误，那些孔子的传人能确实得到的也只是孔子的Y染色体，这一点也适合于Y染色体亚当——这位“亚当”能留给当今男人的恐怕主要也就是这条本身没有多少基因的Y染色体了。
对于人类99%以上的其他基因来说，与Y 染色体亚当同时代的很多男人和女人都是贡献者，只不过他们不贡献Y染色体罢了。
有没有可能知道这个Y染色体亚当那时生活在哪儿呢？可以的。
方法是比较这条Y染色体的各种变异类型在全球各地的分布。
结果发现，在非洲的东部和中部地区具有最丰富的Y染色体变异类型，而在非洲的其他地方和其他大洲的变异类型就少得多。
我们考虑到在人的一生中，大部分人主要还是留在原地生活，只有少数的人迁徙到其他地方；历史上Y染色体亚当的子孙们也大致如此，他们多数留在了原地，少数跑得很远，与此相随的是多数发生了一定变异的Y染色体也会留在原地，所以我们会在原地检测到较多的Y染色体变异。
这个“原地”就应该是现在的东非或南非，这就是“亚当”当年可能生活的地方。
目前非洲人口相对于其他大洲并不算多，这是由于到达其他地方的“移民”们生育并存活的子孙相对较多所致。
他们现在人多，但在几万年前他们的祖先数量并不多，所以他们之间共享相同的、或近缘的Y染色体的时候也较多。
而非洲人尽管人口较少，但他们之间在亲缘关系上差别却相对较大。
到此为止，我们一直在谈论作为全男性遗传的Y染色体，有没有只经过母系传递
的遗传物质呢？还真有。
但这不是某条染色体，而是位于细胞核之外的、线粒体中的DNA。
在受精的时候，精子中只有细胞核有资格进入卵子；细胞质中的其他成分包括线粒体，都被排除在卵细胞膜之外。
这样，受精卵里就只有来自母亲的线粒体；所以经过胚胎发育出来的所有细胞中的线粒体DNA，都来自母亲。
这些线粒体DNA只能再通过女儿传给她们的儿女。
线粒体DNA如果传到了儿子那儿，它们只能自认倒霉，因为它们再也没有向后代传递的机会，就像一个男人没法向女儿传递Y染色体一样。
于是，我们就有了经过母系传递的遗传物质标签：线粒体DNA。
像Y染色体DNA一样，线粒体DNA也可以用于追踪人类祖先的遗迹。
我们每个人的亲属可以分成两个部分，父亲那边的亲戚和母亲那边的亲戚。
线粒体DNA 用于标记母亲那边的亲戚，这些亲戚包括外婆、舅舅、姨妈及其子女之类，他们的共同遗传标记就是某条线粒体DNA。
这个母系家族也可以不断扩大，做成家谱，包含进越来越多的远房表亲，这些母系的表亲都共有某条线粒体DNA。
仿照对Y染色体DNA进行追踪的做法一直做下去，最终也会找到所有的人类线粒体的共同祖先。
这是一个女人，我们管她叫做线粒体夏娃（Mitochondrial Eve）。
与Y染色体亚当只提供了所有男人Y染色体相似，这个线粒体夏娃只提供给全人类的线粒体，而不是其他任何基因。
我们也可以根据线粒体DNA的突变率和世界不同地区线粒体变异的丰富程度，去推算线粒体夏娃生活的年代和地区。
其结果和Y染色体亚当基本一致，她大约生活在20万年前的非洲。
这样，人类遗传学家就有了两套遗传标签：Y染色体DNA和线粒体DNA。
分别用它们去追踪人类的父系祖先和母系祖先，追踪这些DNA在这个星球上各自走过的痕迹，结果得到了相当丰富、惊人的发现。