浙江10月高等教育自学考试生物药剂及药物动力学

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《生物药剂学与药物动力学》复习题及答案.doc

《生物药剂学与药物动力学》复习题一、单项选择题1.药物的溶出速率可用下列哪个表示？A、Noyes-Whitney 方程B、Henderson-Hasselbalch 方程C、Ficks 定律D、Higuchi 方程2.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A、水合物＜有机溶媒化物＜无水物B、无水物＜水合物v有机溶媒化物C、有机溶媒化物v无水物v水合物D、水合物＜无水物v有机溶媒化物3.在新生儿时间，许多药物的半衰期延长，这是因为A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C、药物吸收很完全D、酶系统发育不全4•有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下：AC、药物B是以一•级过程消除D、都以零级过程消除5.药物在肺部的吸收属于机理A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、吞噬6.骨架制剂的药物溶出机理是A、零级B、一级C、HiguchiD、Weibull 分布7.Michaelis-Menten 方程系指A.DF=Cssmax-Cssmin/Css B、-dC/dt=V m• C/Km+CC、AIC=NlnRc+2PD、dX/dt=KaXa-KX&根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为III型药物？A、高的溶解度，低的通透性B、低的溶解度，高的通透性C、高的溶解度，高的通透性D、低的溶解度，低的通透性9.可作为多肽类药物口服吸收部位的是A、十二指肠B、盲肠C、结肠D、直肠10.消化道分泌液的pH 般能影响药物的吸收A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用11•下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是”升/小时“12.有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是A、肌肉注射B、皮内注射C、皮下注射D、动脉内注射13.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h- 1,则它的生物半衰期A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693h14.关于治疗药物监测的叙述，不正确的是A、治疗药物监测理论基础是临床药理学B、治疗药物监测重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学C、开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展D、治疗药物监测的英文简称是TI15.关于生物等效性，哪一种说法是正确的？A、两种产品在吸收的速度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收速度与程度上没有差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别16.下列成分不是细胞膜组成成分的是A、脂肪B、蛋白质C、磷脂D、糖类17.下列属于生理因素的是A、药物理化性质B、药物剂型及给药方法C、制剂处方与工艺D、生理与病理条件差异药物的主要吸收部位是A、胃B、小肠C、大肠D、均是19.各类食物中，胃排空最快A、糖B、蛋白质C、脂肪D、一样20.下列可影响药物的溶出速率的是A、离子大小B、多晶型C、溶剂化物D、均是21.胞饮作用的特点是A、有部位特异性B、需要载体C、不消耗机体能量D、逆浓度梯度转运22.对于同一药物，吸收最快的剂型是A、片剂B、软膏剂C、溶液剂D、混悬剂23.下列属于剂型因素的是A、药物剂型及给药方法B、制剂处方与工艺C、A、B均是D、A、B均不是24.下列属于生理因素的是A、种族差异B、性别差异C、遗传因素差异D、以上均是25.大多数药物吸收的机理是A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、膜孔转运26.不属于屮央室的是A、血液B、心C、肝D、肌肉27.消化道分泌液的pH —般能影响药物的吸收A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用28.下列哪条不是主动转运的特征？A、消耗能量B、有饱和状态C、不需载体进行转运D、逆浓度差转运29.影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A、粒子大小B、多晶型C、解离常数D、胃排空速率30.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、药物在胃肠道中的稳定性D、循坏系统31.对于同一药物，吸收最快的剂型是A、片剂B、软膏剂C、溶液剂D、混悬剂32.下列属于剂型因素的是A、药物剂型及给药方法B、制剂处方与工艺C、A、B均是D、A、B均不是33.血流量可以显著影响药物在的吸收速度A、胃B、小肠C、大肠D、以上均不是34.弱碱性药物奎宁的Pka=8.4,在小肠中pH = 7.0解离型和未解离型的比为A、25/1B、1/25C、1D、无法计算35.药物主动转运的特异性部位是A、小肠B、盲肠C、结肠D^直肠36.消化道分泌的PH 一般彤响药物的吸收A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用37.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为状态A、漏槽B、动态平衡C、均是D、均不是3&消化液屮的能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A、胆盐B、酶类C、粘蛋白D、糖39.1期临床药物动力学实验时，下列哪条是错误的？A、目的是探讨药物在人体内的吸收.分布.消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、年龄以18〜45岁为宜D、一般应选择目标适应症患者进行40.膜孔转运有利于药物的吸收A、脂溶性大分子B、水溶性小分子C、带正电荷蛋白质D、带负电荷药物41.淋巴系统对的吸收起着重要作用A、脂溶性药物B、水溶性药物C、大分子药物D、小分子药物42.弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A、随pH增加而增加B、随pH减少而增加C、与pH无关D、视具体情况而定43.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A、该药物在肠道中的非解离型比例大B、药物的脂溶性增加C、小肠的有效面积大D、该药物在胃中不稳定44.用减少药物粒度方法来改善吸收，仅在情况下有意义A、吸收过程的机制为主动转运B、溶出是吸收的限速过程C、药物在碱性介质中较难溶解D、药物对组织刺激性较大45.若药物溶液型剂型比固体剂型好，则A、固体剂型不崩解B、固体剂型没有配置好C、药物口服只受溶出速度的限制D、以上均不是46.以下关于氯霉素的叙述错误的是A、无味氯霉素有A、B、C三种品型及无定型，其中A晶型为有效晶型B、无味氯誓素混悬剂中，氯誓素为B晶型，故有治疗作用C、无定型为有效形式D、无味氯霉素有效晶型的血药浓度比其无效晶型的血药浓度高47.下列各种因素中除外，均能加快胃的排空A、胃内容物渗透压降低B、胃大部分切除C、阿司匹林D、普蔡洛尔4&红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加？A、缓释片B、薄膜包衣片C、肠溶片D、增加颗粒大小49.下列关于载体媒介转运的描述正确的是A、逆浓度梯度转运B、不需要载体参入C、需要消耗能量D、转运具有饱和现象50.下列关哪条不是促进扩散的特征？A、不消耗能量B、有结构特异性要求C、不需载体进行转运D、由高浓度到低浓度转运51.下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是A、脂溶性药物易穿透皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，反而不易穿透皮肤B、某碱性药物的透皮给药系统易调节pH值偏碱性，使其呈非解离型以利吸收C、脂溶性药物软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径52.药物在肺部沉积的机制不正确的是A、雾化吸入B、惯性碰撞C、沉降D、扩散53.关于注射给药正确的表述是A、皮下注射容量较小，仅为0」〜0.2ml, —般用于过敏实验B、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为臀大肌＞大腿外侧肌〉上臂三角肌C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液54.提高药物经角膜吸收的措施有A、增加滴眼液浓度，降低局部滞留吋间B、减少给药体积，减少药物流失C、弱碱性药物调节制剂pH至3.0,使Z呈非解离型存在D、调节滴眼液至高渗，促进药物吸收55.药物与血浆蛋白结合的特点有A、结合型与游离型存在动态平衡B、无竞争性C、无饱和性D、结合率取决于血液pH56.药物的表观分布容积是指A、人体总体积B、人体的体液总体积C、游离药物与血浓之比D、体内药量与血浓之比57.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积具有生理学意义58.药物与蛋白结合后A、能透过血管壁B、能由肾小球滤过C、能经肝代谢D、不能透过胎盘屏障59.下列叙述不正确的是A、淋巴循坏可使药物不经过肝从而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C、都对D、都不对60.5 -氟尿U密唳不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A、W/O/W 型〉W/0 型＞0/W 型B、W/0 型〉W/O/W 型＞0/W 型C、0/W 型〉W/O/W 型〉W/0 型D、W/0 型＞0/W 型〉W/O/W 型61.体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下儿种方式A、胞、吸附、膜间作用、膜孔转运B、膜孔转运、吸附、融合、内吞C、膜孔转运、胞饮、内吞D、膜间作用、吸附、融合、内吞62.关于蛋白结合的叙述正确的是A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可以促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应63.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率64.以下关于药物代谢与剂型设计的叙述不正确的是A、药酶有一定的数量，因此可以利用给予大剂量药物先使药酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B、药物代谢的的目的使原型药物灭活，并从体内排出C、老人药物代谢减慢，故服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D、盐酸疑节丝月井为脱竣酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可以抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量65.以下叙述正确的是A、光学异构体对药物代谢无影响B、瞅氨节青每素使氨节西林的前体药物，在肝脏转化为后者而发挥作用C、黄体酮具有很强的肝首过效应，因此口服有效D、硝酸廿油具有很强的肝首过效应，故通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可以提高生物利用度66.药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A、吸收B、分布C、代谢D、排泄67.药物排泄的主要器官是A、肝B、肺C、脾D、肾6&药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、汗腺C、泪腺D、呼吸系统69.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、汗腺C、泪腺D、呼吸系统70.可以用来测定肾小球滤过速度的物质是A、青霉素B、链霉素C、菊粉D、葡萄糖71.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素？A、肾小球过滤B、肾小管分泌C、肾小管重吸收D、尿量72.酸化尿液可能对下列药物屮的哪一种肾排泄不利？A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、麻黄碱73 •—定吋间内肾能使多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A、肾排泄速度B、肾清除率C、肾小管分泌D、肾小球过滤速度74.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项？A、肾排泄速度B、胆汁排泄C、重吸收D、尿排泄速度75.下列过程中的哪一种过程不存在竞争性抑制？A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、肾小管分泌D、肾小管重吸收76.在胆汁中排泄的药物或其代谢产物在小肠中移动期间重新被吸收返冋肝门静脉的现象被称为A、肝首过作用B、肝代谢C、肠肝循环D、胆汁排泄77.下列中哪一种最有可能从肺排泄？A、乙醸B、青霉素C、磺胺嗪噪D、扑热息痛7&下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄？A、氯化钠B、青霉素C、链霉素D、格列苯腺79.重复给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、血管内给药80.以下关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是A、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B、平均稳态血药浓度是最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值C、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度D、半衰期越长，稳态血药浓度越小81.以下关于重复给药的叙述中，正确的是A、累积总是发生的B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态吋，一个给药问隔失去的药量等于静脉维持剂量D、口服给药达到稳态吋，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量82.某药具有单室模型特征，血管外重复给药时A、稳态的达峰时等于单剂量的达峰时B、稳态时，一个给药周期的AUC不等于单剂量给药曲线下的总面积C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、平均稳态血药浓度仅与给药剂量.给药间隔吋间有关83.应用叠加原理预测重复给药的前提，除了均是A、一次给药能够得到比较完整的动力学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的动力学性质各自独立D、符合线性动力学性质84.可以用来反应重复给药血药浓度波动度的指标，除了均是A、坪幅B、波动百分数C、波动度D、血药浓度变化率85.下列哪些参数可以用于评价缓控释制剂的质量？A、血药波动度B、根据药-时曲线求得的末端消除半衰期C、AUCD、给药剂量86.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种非隔室的分析复方它主要用于体内过程符合的药物A、隔室B、非隔室C、线性D、非线性87.药时-曲线下的总面积AUC—称为A、一阶矩B、零阶矩C、三阶矩D、二阶矩8&静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的所需要的吋问A、50%B、25%C、63.2%D、73.2%89.对于静脉注射后具有单室模型特征的药物t l/2=XMRT ivA、1.693B、0.693C、.3465D、2.69390.对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑A、药物经肾脏的转运B、药物在肝脏的代谢C、药物在胃肠的吸收D、个体差异91.新生儿的药物半衰期延长时因为A、酶系统发育不完全B、蛋白结合率较高C、微粒体酶的诱导作用D、药物吸收完全92.药物的作用强度主要取决于A、药物在血液中的浓度B、药物与血浆蛋白的结合率C、药物排泄的速率D、药物在靶器官的浓度93.丙磺舒增加青霉素的疗效是因为A、对细菌代谢有双重阻断作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、在杀菌作用上有协同作用D、延缓耐药性的发生94.药物A的血浆蛋白结合率为95%,药物B的血浆蛋白结合率为85%,药物A单用时t“2 为4h,如药物A和B合用，则药物A的“2为A、小于4hB、不变C、大于4hD、大于8h95.当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用吋比单独应用的效应A、无效B、减弱C、不变D、增强96.应用双香豆素治疗血栓时合用苯巴比妥，使凝血酶原时间比未增加时缩短，这是因为A、苯巴比妥抑制凝血酶B、患者对双香豆素产生了耐药性C、苯巴比妥抗血小板聚集D、苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速97.药物与血浆蛋白结合A、有利于药物进一步吸收B、有利于药物从肾脏排泄C、加快药物发生作用D、血浆蛋白量低者易发生药物中毒9&在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠99.缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指A、延迟商B、波动系数C、半峰浓度维持时间D、峰谷摆动率100.SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A、药物动力学评价方法B、药效动力学评价方法C、体外研究法D、临床比较研究法二、多项选择题1.可减少或避免肝首过效应的给药途径是A、皮肤给药B、直肠给药C、吸入给药D、腹腔注射E、口腔给药2.影响胃排空速度的因素有A、食物理化性质B、食物的组成C、胃内容物的体积D、胃内容物的粘度E、药物因素3.直肠给药的吸收途径有A、直肠上静脉B、胃肠道C、淋巴循D、直肠屮下静脉E、直肠下静脉4•可提高药物鼻粘膜吸收的措施有A、药物的分子量大于1000B、选择合适的剂型，如膜剂.软膏剂C、药物的油/水分配系数适当D、药物的分子量小于1000E、选择合适的剂型，如气雾剂、喷雾剂、吸入剂等5.下述制剂屮属速效制剂的是A、异丙基肾上腺素气雾剂B、硝苯地平控释微丸C、肾上腺素注射剂D、硝酸甘油舌下片E、磺胺嚅陀混悬剂6•有关药物的体内分布，正确的是A、脂肪组织血流慢，药物蓄积速度快B、脂肪组织血流慢，药物蓄积速度慢C、同一药物的异构体体内分布相同D、药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程E、表观分布容积可用于评价药物体内分布的程度7.药物代谢反应的类型有A、氧化B、还原C、水解D、结合E、聚合&与药物吸收有关的生理因素是A、胃肠道的pH值B、药物的pKaC、食物中的脂肪量D、药物的分配系数E、药物在胃肠道的代谢9•单室模型静脉注射给药，有关动力学参数的求法有等方法A、血药浓度对时间作图，即C-H作图B、当km>k时，药物代谢产物血浆浓度对数对吋间作图，即lgCm->t作图C、尿药排泄速度的对数对时间作图，即lgAXu/At->tc作图D、尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg-Xu^t作图X：E、血药浓度的对数对时间作图，B|J lgC->t作图“10.影响生物利用度试验的因素有A、受试者的性别.年龄.体重B、食物C、饮水量和饮用水水温D、烟酒E、•运动11.药物通过被动扩散吸收的机理，有如下特征A、耗能B、不耗能C、需载体D、不需载体E、顺浓度差通过生物膜12.非线性药物动力学特点有A、剂量增加,tl/2不变B、剂量增加,tl/2延长C、AUC和Css与剂量成正比D、AUC和Css与剂量不成正比E、药物代谢物的组成比例可由于剂量变化而变化13.哪些药物宜饭后服用？A、毒性大B、对胃有刺激C、弱碱性D、弱酸性E、主动转运吸收机理的药物14.尿药排泄数据法中速度法的特点有A、误差小B、误差大C、需求Xu®D、不需求Xu8E、只需3〜4个tl/2的集尿时间15.体外研究口服药物吸收作用的方法有A、组织流动室法B、外翻肠囊法C、外翻环法D、肠道灌流法E、Cacoo-2细胞模型16.下列哪些因素一般不利于药物的吸收？A、不流动水层B、P・gp药泵作用C、胃排空速率增加D、加适量表面活性剂E、溶媒牵引效应17.促进药物吸收的方法有A、制成盐类B、加入口服吸收促进剂C、制成无定型药物D、加入表面活性剂E、增加脂溶性药物的粒径体内常见的结合剂主要包括A、葡萄糖醛酸B、乙酰辅酶AC、S —腺昔甲硫氨酸D、硫酸E、盐酸19.药物代谢第一相反应包括A、氧化B、还原C、S水解D、结合E、聚合20.生物利用度的实验设计包括哪些内容？A、受试者的选择B、标准参比制剂的选用C、受试制剂与给药剂量的确定D、生物样本中药物浓度分析方法选择E、实验方案的设计三、名词解释1•首过效应2.牛:物等效性3.表观分布容积4.药物动力学5.肝清除率6.单室模型7.pH ■分配假说&被动转运9.蓄积因子10.肾清除率11•生物利用度12.二室模型13住物药剂学14.时辰药动学15.PK-PD 模型16.群体方法17.延迟商18.抗菌药后效应19.坪幅20.双峰现象四、简答题1.为什么临床上推荐氨基糖昔类抗生素每天给药一次？2.试述残数法求k及ka的操作步骤。

药物动力学和生物药剂大作业解析

药物动力学和生物药剂大作业解析1. 药物动力学概述1.1 定义药物动力学（Pharmacokinetics，简称PK）是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。

药物动力学的主要目的是了解药物的体内行为，为合理用药提供依据。

1.2 药物动力学参数药物动力学的主要参数包括：- 吸收速率常数（Ka）：表示药物从给药部位进入血液循环的速度。

- 分布半衰期（t1/2, d）：表示药物在体内分布的速度。

- 代谢速率常数（K metabolism）：表示药物在体内的代谢速度。

- 排泄速率常数（K excretion）：表示药物从体内排出的速度。

- 总体清除率（Cl）：表示药物在体内的清除速度。

2. 生物药剂学概述2.1 定义生物药剂学（Biopharmaceutics）是研究药物在体内的生物可用性，包括药物的溶解、吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。

生物药剂学的主要目的是优化药物的制剂和给药方式，提高药物的疗效和安全性。

2.2 生物药剂学参数生物药剂学的主要参数包括：- 生物利用度（F）：表示药物进入血液循环的相对量。

- 血药浓度-时间曲线（C-t曲线）：表示药物在体内的浓度变化。

- 药时曲线下面积（AUC）：表示药物在体内的暴露程度。

3. 大作业内容解析3.1 吸收吸收是药物进入血液循环的过程，包括口服、注射等给药途径。

影响吸收的因素有药物的溶解度、给药部位的血管丰富程度、药物的脂溶性等。

在大作业中，需要分析不同给药途径对药物吸收的影响，以及如何优化给药剂量和给药频率。

3.2 分布分布是指药物在体内的分布过程，包括组织分布和血脑屏障等。

影响分布的因素有药物的脂溶性、蛋白质结合率、体重等。

在大作业中，需要分析药物在不同组织和器官的分布情况，以及如何调整药物的剂量和给药方式以实现靶向治疗。

3.3 代谢代谢是指药物在体内的化学转化过程，主要发生在肝脏。

影响代谢的因素有药物的结构、酶活性、遗传因素等。

生物药剂学与药物动力学习题及答案1

生物药剂学与药物动力学习题及答案1第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指 A.吸收 B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指 A.吸收 B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指 A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指 A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

【习题答案】一、单项选择题二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE 三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。

2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。

(3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

(5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

生物药剂学和药物动力学(必须版)

生物药剂学与药物动力学第一章绪论1.名词解释生物药剂学：是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与药物效应间相互关系的一门学科。

吸收：是指药物从用药部位进入体循环的过程。

分布：药物被吸收进入体循环后透过细胞膜向机体组织、器官或体液转运的过程。

代谢：是指药物在吸收过程中或进入体循环后，受体液环境、肠道菌丛体内酶系统等的作用导致结构发生转变的过程，也称为生物转化。

排泄：是指药物或其代谢产物排出体外的过程。

转运：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。

处置：分布、代谢和排泄过程称为处置。

消除：药物的代谢与排泄过程合称为消除。

2.剂型因素与生物因素各包括哪些方面？剂型因素：剂型种类、药物的某些化学性质、药物的某些物理性质、制剂处方、配伍药物在处方及体内的相互作用，以及制备工艺、贮存条件和给药方法等。

生物因素：种属差异、种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异及遗传因素等。

3.简述生物药剂学的研究目的，请举例说明。

生物药剂学的目的：是为了正确评价药物制剂质量、设计合理的剂型及制剂工艺、指导合理临床用药提供科学依据，以确保用药的安全与有效。

4."药物化学结构唯一决定药物疗效"的观点正确吗？请分析原因。

不正确。

因为随着生物药剂学的产生和发展，人们越来越清醒地认识到，药物在一定中所产生的效应除了与药物本身的化学结构有关外，还受到剂型因素与生物因素的影响，甚至在某种情况下，这种影响对药物疗效的发挥起着至关重要的作用。

所以"药物化学结构唯一决定药物疗效"的观点不正确。

第二章药物的吸收1.名词解释胃空速率：单位时间内胃内容物的排出量。

多晶型：同一化学结构的药物，由于结晶条件不同，可得到数种晶格排列不同的晶型，这种现象称为同质多晶。

溶出速度：是指固体药物制剂中有效成分在特定的溶解介质中的溶解速度和程度。

pH-分配学说：药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油/水分配系数。

生物药剂学与药物动力学习题及答案

6、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（CDE）A、口服乳剂B、肠溶片剂C、透皮给药制剂D气雾剂E、舌下片剂
7、对生物利用度的说法正确的是（BCD）
A、要完整表述一个生物利用度需要AUC，Tm两个参数
B、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度
3、生物利用度的三项参数是（ACD）A、AUC B、t 0.5 C、T max D、C max
4、生物利用度试验的步骤一般包括（ABCE）A、选择受试者B、确定试验试剂与参比试剂C、进行试验设计D、确定用药剂量E、取血测定
5、主动转运的特征（DE）A、从高浓度区向低浓度区扩散B不需要载体参加C不消耗能量D有饱和现象E有结构和部位专属性
6、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A）
A、解离药物的浓度越大，越易吸收B、物脂溶性越大，越易吸收C、药物水溶性越大，越易吸收D、药物粒径越小，越易吸收
7、药物吸收的主要部位是（B）A、胃B、小肠C、结肠D、直肠
8、下列给药途径中，除（C）外均需经过吸收过程A、口服给药B、肌肉注射C、静脉注射D、直肠给药
1大多数药物吸收的机理是（D）
A逆浓度差进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E有竞争转运现象的被动扩散过程
2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散3血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物
4、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（D）
5、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（C）

浙江2021年10月自考生物药剂及药物动力学试题及答案解析

浙江省2018年10月高等教育自学考试生物药剂及药物动力学试题课程代码：03033本试卷分A、B卷，使用2000年版本教材的考生请做A卷，使用2018年版本教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。

A卷一、填空题(每空1分，共25分)1.药物的体内过程包括_____________、分布、_____________、_____________。

2.被动扩散吸收有两种形式，即_____________、_____________。

3.鼻腔主要吸收部位是_____________和_____________。

4.眼部吸收有两种方式，其中_____________吸收是眼局部用药的有效吸收途径；药物经_____________吸收，是进入体循环的主要途径。

5.直肠粘膜给药时，药物主要通过_____________途径透过直肠粘膜；直肠给药主要适用于_____________并且无_____________的药物。

6.药物代谢时的第一相反应是_____________的反应，第二相反应是_____________反应。

7.一般肾小球滤过的_____________绝大多数（约99％）被重吸收，溶解在血浆中的机体的_____________和_____________等也反复进行滤过和重吸收。

8.在双室模型中，一般将血液及血流丰富的组织、器官称为_____________，将血液供应较少的组织、器官称为_____________。

9.C＝［k a FX0/V(k a-k)］(e-kt– e-kat)是单室模型_____________给药的血药浓度公式，式中的F为_____________，k a为_____________。

10.生物利用速度可用_____________或_____________表示，但常用_____________比较制剂间的吸收快慢。

二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

10月浙江自考药剂学试题及答案解析

浙江省2018年10月高等教育自学考试药剂学试题课程代码：03029一、填空题(本大题共11小题，每空1分，共25分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.糖浆剂除另有规定外，含蔗糖量应不低于_______(g/ml)。

单纯蔗糖的近饱和水溶液称为_______。

2.注射用水检查的主要项目有_______、_______、pH、_______，热原一般定期检查。

3.冷冻干燥法特别适用于_______药品的干燥，可除去百分比达_______的水分，有利于制品的长期保存。

4.制备浸出制剂的常用浸出方法有_______、_______、_______、回流法及循环回流浸出法。

5.散剂的制备，一般应有工序是：粉碎、过筛、_______、_______、质量检查及包装。

6.胶囊剂可提高药物的稳定性，保护药物不受_______和空气中氧、_______的作用。

7.除另有规定外，一般片剂的崩解时限是_______，而硬胶囊剂应在_______内全部崩解，软胶囊剂应在_______内全部崩解。

8.湿法制粒压片用的主药及辅料的细度以通过_______目筛比较适当。

9.软膏剂按分散系统的不同可分为溶液型软膏、_______及_______。

10.抛射剂可分为_______与_______两类。

11.膜剂的制备方法有：_______、_______、_______。

二、单项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.难溶性固体药物分散于液体分散媒中可形成下列何种液体制剂？( )A.溶液型B.混悬型C.乳浊液型D.胶体溶液型2.等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液？( )A.血浆B.血清C.全血D.组织体液3.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠的作用是( )A.调节pHB.调节等渗C.稳定剂D.抑菌剂4.下列关于流浸膏剂的叙述，错误．．的是( )A.每ml相当于原药材1gB.溶剂大多为不同浓度的乙醇1C.与酊剂相比热不稳定成分更易被破坏D.有效成分含量较酊剂低5.《中国药典》规定的颗粒剂的含水量应不得超过( )A.2.0%B.5.0%C.9.0%D.15.0%6.处方：磷酸钠、酒石酸、小苏打、枸橼酸，制备的颗粒剂为( )A.水溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂7.压片时出现裂片的主要原因是( )A.颗粒含水量过大B.润滑剂不足C.颗粒中细粉太少D.粘合剂不当8.单冲撞击式压片机调节片重应调节( )A.上冲头升降B.下冲头升降C.上压轮位置D.下压轮位置9.某种软膏剂制备：将药物粉碎过筛，细粉加入少量基质研匀或用适宜液体研磨成细糊状，再递加其余基质研匀。

《生物药剂与药物动力学》考试题及答案

《生物药剂与药物动力学》考试题及答案1. 单选题1. 生物利用度高的剂型是A. 蜜丸B. 胶囊C. 滴丸D. 栓剂E. 橡胶膏剂正确答案：C2. 影响药物代谢的主要因素没有A. 给药途径B. 给药剂量C. 酶的作用D. 生理因素E. 剂型因素正确答案：E3. 关于药物的分布叙述错误的是A. 药物在体内的分布是不均匀的B. 药效强度取决于分布的影响C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关正确答案：E4. 关于药物一级速度过程描述错误的是（）A. 半衰期与剂量无关B. AUC与剂量成正比C. 尿排泄量与剂量成正比D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定正确答案：D5. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）A. 被动转运B. 主动转运C. 易化扩散D. 胞饮与吞噬正确答案：A6. 下列关于溶出度的叙述正确的为A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法正确答案：B7. 药物吸收的主要部位A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 直肠E. 肺泡正确答案：B8. 影响药物分布的因素不包括A. 体内循环的影响B. 血管透过性的影C. 药物与血浆蛋白结合力的影响D. 药物与组织亲和力的影响E. 药物制备工艺的影响正确答案：E9. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（）。

A. 血液B. 肾脏C. 肝脏D. 唾液正确答案：C10. 对药物动力学含义描述错误的是A. 用动力学和数学方法进行描述B. 最终提出一些数学关系式C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系D. 可知道药物结构改造、设计新药E. 制订最佳给药方案正确答案：C2. 多选题11. 药物吸收的方式有A. 被动扩散B. 主动转运C. 促进扩散D. 胞饮E. 吞噬正确答案：ABCDE12. 尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：A. 药物服用后，较多原形药物从尿中排泄B. 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比C. 肾排泄符合一级速度过程D. 药物必须是弱酸性的正确答案：ABC13. 生物膜的性质包括（）A. 流动性B. 结构不对称性C. 半透性D. 为双分子层正确答案：ABC14. 常用的透皮吸收促进剂（）A. 甲醇B. 乙醇C. 丙二醇D. 油酸正确答案：BCD15. 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜B. 未解离型的药物易于透过细胞膜C. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PHD. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加E. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的正确答案：ABCDE3. 判断题16. 药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。

浙江省2004年10月高等教育自学考试生物药剂及药物动力学试题

课程代码：03033一、填空题(每空1分，共25分)1.药物的_________________、_________________和_________________过程称为处置。

2.某些高度极性的药物以_________________形式通过生物膜，其转运速度很快，生物膜_________________形。

3.影响药物在胃肠道吸收的生理因素包括_________________、_________________、_________________、消化道运动、食物的影响等。

4.药物经皮吸收的主要途径是_______________，另一条途径是通过皮肤的______________；离子导入过程中离子型药物通过皮肤的重要通道是_________________途径。

5.眼部给药时，药物经何种途径吸收，很大程度上依赖于药物本身的理化性质、_________及_________________。

6.药物从肺部吸收是_________________过程，不经过肝的_________________。

7.参加药物代谢反应的酶系通常分为_________________、_________________两类。

8.肾小球滤过作用的大小是用_______________表示，肾的排泄效率则用______________反映；血液透析又称_________________治疗。

9.按隔室模型的划分，心、肝、脾、_________________、_________________等划分为中央室。

10.根据参比制剂不同，生物利用度又可分为_________________、_________________；药政管理部门批准新药的一个重要依据是_________________。

二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1分，共10分)1.下列（）属于生理因素。

(全新整理)10月生物药剂及药物动力学自考试卷及答案解析

浙江省2018年10月高等教育自学考试生物药剂及药物动力学试题课程代码：03033一、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)1.生物药剂学2.被动转运3.首过效应4.隔室模型5.相对生物利用度二、填空题(本大题共12小题，每空1分，共25分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.药物的体内过程包括吸收、____________、____________、____________。

2.口服药物的必经通道是____________。

3.注射给药中，____________给药途径可使药物直接靶向作用部位，常用于肿瘤药物注射；____________给药途径可用于克服血-脑屏障。

4.吸收的药物向体内各组织分布是通过____________来进行的，药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于____________，其次为____________。

5.药物在体内的分布不仅与____________密切相关，而且关系到药物在组织的蓄积和____________等安全性问题。

6.药物代谢酶分为____________、____________二大类。

7.第二相反应即____________。

8.药物经肾排泄包括____________、____________、____________三个过程。

9.单室模型中药物能很快在血液与各组织器官间达到____________，但并不意味着身体所有组织在任何时刻的____________都一样。

10.血管外给药的三个重要参数为____________、____________、____________。

11.设计临床给药方案的基本要求是保证血药浓度达到____________水平以上且不引起毒性反应。

12.生物利用度包括____________与_________。

三、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)1在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

生物药剂学与药物动力学试卷及答案

生物药剂学与药物动力学试卷及答案第一部分：生物药剂学试卷1.什么是生物药剂学？生物药剂学是研究生物制剂的组成、性质、质量控制以及在生物体内的吸收、分布和代谢等方面的科学。

2.生物制剂主要包括哪些类型？请举例说明。

生物制剂主要包括蛋白质制剂、疫苗、基因治疗药物等。

例如，重组蛋白质制剂如重组人胰岛素、重组干扰素等；疫苗如乙肝疫苗、流感疫苗等；基因治疗药物如CAR-T细胞疗法等。

3.请简要介绍生物药剂在药物开发中的重要性。

生物药剂具有高度的靶向性和特异性，能够更好地满足患者的个体化需求。

此外，生物药剂的副作用相对较小，疗效也更为确切，对临床治疗有着重要作用。

在药物开发中，生物药剂的研究和应用已经成为一个重要的方向。

4.请简述生物药剂的制备过程。

生物药剂的制备过程主要包括基因克隆、表达和纯化、配方和制剂选择等步骤。

首先，利用基因工程技术克隆目标基因并进行表达，通过细胞培养和表达系统的选择，将基因表达为蛋白质。

然后，对蛋白质进行纯化和结构确认，最终制备成适合注射的药物。

5.请简述生物药剂的质量控制方法。

生物药剂的质量控制方法主要包括物理性质分析、化学性质分析和生物活性分析等。

物理性质分析包括药物的外观、溶解度、pH值等；化学性质分析包括药物的纯度、杂质含量等；生物活性分析包括药物的生物效应、药理学研究等。

这些方法可以用于确保生物药剂的质量和稳定性。

第二部分：药物动力学试卷1.什么是药物动力学？药物动力学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。

2.请解释下列术语：吸收、分布、代谢和排泄。

•吸收：药物通过生物体的表面，进入血液循环的过程。

•分布：药物在体内的广泛分布和积累的过程。

•代谢：药物在体内发生化学变化，被转化为代谢产物的过程。

•排泄：药物及其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸气体和汗液等途径从体内排出的过程。

3.请解释药物的半衰期和生物利用度。

•半衰期：药物在体内消失一半所需的时间。

药物的半衰期可以用来评估药物的排泄速度和持久性。

浙江10月自考生物药剂及药物动力学试题及答案解析

浙江省2018年10月高等教育自学考试生物药剂及药物动力学试题课程代码：03033一、填空题(每空1分，共25分)1.药物的__________、__________和__________ 过程统称为转运。

2.蛋白质和脂肪等高分子化合物以__________形式通过生物膜，会引起生物膜__________。

3.直肠给药的药物经直肠__________静脉和肛管静脉，再通过下腔静脉直接进入大循环；__________也有助于直肠药物吸收，这二条途径均可避开肝的首过作用。

4.眼部给药时，脂溶性药物一般经__________渗透吸收，亲水性药物主要通过__________和巩膜途径吸收。

5.药物通过口腔粘膜吸收大多属于__________转运机制，药物通过两种途径透过口腔粘膜：亲脂性药物透过__________吸收，水溶性药物通过细胞间__________吸收。

6.药物代谢所涉及的化学反应通常可分为两大类：__________与__________ 。

7.肾小管分泌是__________转运过程，常有__________、__________ 两个转运系统。

8.隔室是根据__________与__________来划分的。

9.Henderson-Hasselbalch方程可表示__________药物在一定pH条件下分子型（离子型）与离子型（分子型）的比例；AIC法可用于__________判别，Wagner-Nelson法是求算__________的一个经典方法。

10.生物利用程度可通过__________表示，因为它与药物__________成正比；生物等效性是通过对__________研究，评价同种药物不同制剂内在质量是否相等。

二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1分，共10分)1.下列( )属于生理因素。

A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.年龄差异2.大肠不包括( )。

浙江10月自考药剂学试题及答案解析

浙江省2018年10月高等教育自学考试药剂学试题课程代码：03029一、填空题(每空1分，共25分)1.挥发性药物的乙醇溶液称为_________。

2.为安全起见，_________或_________的药物不应制成混悬剂。

3.注射用水的制备方法有_________、_________二种。

4.洗净的安瓿应放入烘箱中_________℃干燥到干为度，盛装无菌操作或低温灭菌溶液的安瓿则须_________℃干热灭菌1.5小时。

5.一般滴眼液应符合中国药典规定，不得检出_________和_________。

6.影响药物稳定性的处方因素有_________、溶剂、_________和辅料。

7.含醇的浸出制剂有_________、_________、_________。

8.片剂赋形剂可分为_________、润湿剂和粘合剂、崩解剂、_________。

9.根据制粒方法不同，制粒压片法又分为_________、_________。

10.单冲压片机的_________调节器可调节下冲抬起的高度，_________调节器可调节下冲在模孔中下降的深度，_________调节器可调节上冲下降的距离。

11.硬胶囊剂的崩解时限为_________分钟，软胶囊的崩解时限为_________分钟。

12.膜剂按剂型特点可分为单层膜剂、多层膜剂、复合膜剂，其中_________实际属于控释膜剂；由于膜剂的载药量有一定限度，故只限于_________药物。

二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1分，共10分)1.混悬剂属不稳定体系，其质量评价主要是考察其( )。

A.化学稳定性B.生物稳定性C.物理稳定性D.均是2.促使乳剂形成，并使乳剂稳定的是( )。

A.助悬剂B.湿润剂C.乳化剂D.絮凝剂3.错误论述注射剂特点的是( )。

A.药效迅速、作用可靠B.可使药物发挥局部或全部药效C.适用于不宜口服的药物D.使用方便、制备简单4.一般药物酊剂的浓度是1ml相当于原药材( )。

2020年10月浙江自学考试药剂学试题及答案解析

浙江省2018年10月自学考试药剂学试题课程代码：03029一、填空题(本大题共10小题，每空1分，共25分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.乳剂由__________、__________、__________三部分组成。

2.输液剂的质量要求相比于一般注射剂在__________、__________和__________三方面要求更高。

3.采用低温灭菌、__________或__________制备的注射液，以及__________的注射液，应加抑菌剂。

4.药物制剂稳定性研究范围包括__________、__________、物理稳定性。

5.浸膏剂按其干燥程度不同分为__________和__________二种。

6.根据胶囊剂的性状特征，可分为__________、__________、__________三类。

7.片剂的制备包括__________、__________两种方法。

8.压片机主要有__________、__________两种。

9.片剂的物理方面质量检查包括：外观、__________、__________和__________。

10.外用膜剂主要起__________作用，鼻腔、皮肤用膜剂也可起__________作用。

二、单项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的药剂称_____型液体药剂。

( )A.真溶液B.胶体溶液C.混悬液D.乳浊液2.可评价混悬剂的沉降稳定性及所使用稳定剂的效果的是( )A.重新分散试验B.混悬微粒大小的测定1C.沉降体积比的测定D.絮凝度的测定3.注射剂pH一般要求是( )A.与体液相等B.5～7C.4～9D.6～104.金属离子主要影响易_____药物的稳定性。

( )A.水解B.氧化C.异构D.聚合5.药材加水煎煮、去渣浓缩后，加炼糖或蜜制成的半流体制剂为( )A.浸膏剂B.酊剂C.煎膏剂D.中药合剂6.抗生素、酶、低熔点等不耐热药物宜用_____粉碎。

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