药剂学二处方分析题
黑龙江大学2011级药剂学实验思考题及处方分析
1、乳剂的制备方法有几种?实验室常用哪种方法?优点是什么?鱼肝油乳剂制备属于哪类制备方法?
解:乳剂的制备方法有干胶法、湿胶法和机械法。实验室常用干胶法和湿胶法。优点是适宜小剂量制备。干胶法系先将胶粉与油混合,应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。鱼肝油乳剂属于干胶法。
2、为什么制备乳剂是经常要将阿拉伯胶和西黄蓍胶合用?为什么含有阿拉伯胶的乳剂不宜作外用制剂?
实验八
处方分析:吲哚美辛(主药)茶碱(助溶剂)乙二胺(助溶剂)烟酰胺(助溶剂)聚山梨酯-20(增溶剂)聚山梨酯-80(增溶剂)薄荷油(主药)
思考题
1、由实验结果分析和讨论影响水中难溶性药物増溶的主要因素。
解:增溶剂,助溶剂,温度。
2、由实验结果分析与讨论乙二胺、烟酰胺、对茶碱助溶的可能机理。
解:乙二胺和烟酰胺作为助溶剂与茶碱形成氨茶碱复合物,溶解度由1:20提高为1:5。
6、有哪些方法可判断乳剂类型?
解:稀释法和染色法。
药剂学实验一思考题
1、通过本实验总结制备比较稳定的混悬型液体药剂所需条件及可采取的措施。
解:1.尽量减少微粒半径,将药物粉碎得愈细愈好。2.增加分散介质的黏度,以减少固体微粒与分散介质的密度差,向混悬剂中加入高分子助悬剂。
2、分析处方中各组分的作用。
实验五
处方分析
1、水杨酸(主药)液状石蜡(基质)凡士林(基质)
2、水杨酸(主药)硬脂酸(油相)单硬脂酸甘油酯(油相)白凡士林(油相)羊毛脂(油相)液状石蜡(油相)三乙醇胺(与硬脂酸反应生成有机胺皂作为乳化剂)蒸馏水(溶媒)
3、水杨酸(主药)单硬脂酸甘油酯(油相)石蜡(油相)液状石蜡(重质)(油相)白凡士林(油相)司盘80(油相)OP乳化剂(乳化剂)氯甲酚(防腐剂)蒸馏水(溶媒)
自考医学考试药剂学二(习题卷2)
自考医学考试药剂学二(习题卷2)说明:答案和解析在试卷最后第1部分:单项选择题,共67题,每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]乳化剂类型改变,最终可导致乳剂A)分层B)转相C)酸败D)絮凝2.[单选题]肥皂属于()A)阴离子表面活性剂B)阳离子表面活性剂C)中性表面活性剂D)两性离子表面活性剂3.[单选题]非处方药的专有标识是()A)RxB)OTCC)DDSD)CTO4.[单选题]对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,可制成A)注射用无菌粉末B)溶液型注射剂C)混悬型注射剂D)乳剂型注射剂5.[单选题]为避免栓剂的肝首过效应,栓剂在应用时塞人的适宜距离是距肛门口()A)越深越好B)4cmC)2cmD)越浅越好6.[单选题]吐温80的HLB值为l2,其可作为()A)O/W乳化剂B)W/O乳化剂C)增溶剂D)起泡剂7.[单选题]下列属于半极性溶剂的是A)水C)丙二醇D)脂肪油8.[单选题]下列与缓释、控释制剂的优点不符合的是A)制剂设计基于病人群体药动学参数,剂量调节灵活性大为提高B)与相应普通制剂比较可减少服药次数,提高病人用药依从性C)能在较长时间内持续释放药物,故有长效作用D)可减少用药总剂量,因此可用最小剂量达到最大疗效9.[单选题]复方碘口服溶液处方中,加人碘化钾的目的是A)乳化剂B)助溶剂C)潜溶剂D)增溶剂10.[单选题]下列有关包合物特点的叙述,错误的是A)可以增加药物的稳定性B)可以遮盖药物的苦臭味C)具有靶向性D)液体药物粉末化11.[单选题]比重不同药物制备散剂,混合时采用A)等量递加法B)多次过筛C)将轻者加在重者之上D)将重者加在轻者之上12.[单选题]关CRH的描述,错误的是A)CRH是临界相下列有对湿匠B)它是水溶性药物的特征参数C)CRH越大,愈不易吸湿D)水溶性药物的吸湿性具有加和性13.[单选题]为增加片剂的体积和重量,应加入A)稀释剂B)崩解剂C)黏合剂D)润滑剂14.[单选题]下列有关膜剂的叙述,错误的是A)有控释膜剂B)膜剂载药只适合于剂量小的药物C)膜剂成型材料较其它剂型用量小D)膜剂只可供外用,不能口服15.[单选题]对有效成分尚未明确的中药或方剂剂型改进时,常用下列哪种方法粗提?()A)渗漉B)回流C)浸渍D)煎煮16.[单选题]下列有关CRH的描述,错误的是()A)是水溶性药物的特征参数B)CRH是临界相对湿度C)水溶性药物的吸湿性具有加和性D)CRH越大,愈不易吸湿17.[单选题]下列常用崩解剂中,崩解作用最强的是A)微晶纤维素B)干淀粉C)羧甲基淀粉钠D)海藻酸钠18.[单选题]加入表面活性剂会A)减低界面张力B)增加界面张力C)不改变界面张力D)先增加、后降低界面张力19.[单选题]注射用水是A)原水经蒸馏所得的水B)去离子水的蒸馏水C)经过灭菌处理的蒸馏水D)原水经去离子处理所得的水20.[单选题]纳米乳的制备特点是()A)发生化学反应B)发生包合作用C)需要粉碎仪器D)自发形成21.[单选题]药材中的成分不包括A)有效成分B)低效成分C)辅助成分D)无效成分22.[单选题]有关表面活性剂的正确表述是A)表面活性剂是指能使液体表面张力显著下降的物质B)表面活性剂的HLB值具有加和生C)阳离子表面活性剂主要为叔胺化物D)表向活性剂浓度小于临界胶团浓度,才有增溶作用23.[单选题]“相似者相溶”中的“相似”是指()A)溶质与溶剂的化学结构相似B)溶质与溶剂的物理相似C)溶质与溶剂的分子量相似D)溶质与溶剂的极性相似24.[单选题]增溶剂是指具有增溶能力的A)溶剂()C)表面活性剂()D)混合溶剂25.[单选题]注射用青霉素粉针剂,临用前应加入A)注射用水B)蒸馏水C)去离子水D)灭菌注射用水26.[单选题]下列药物不宜制成胶囊剂的是A)维生素AB)氯霉素C)碘化钾D)头孢氨苄27.[单选题]与粉体的压缩特性无关的是()A)充填状态B)粉体种类C)粒子形态D)压缩力28.[单选题]小剂量药物的片剂,需作的检查项目有A)重量差异B)溶化性C)含量均匀度D)无菌检查29.[单选题]助溶剂的特点有A)是表面活性剂B)多为低分子化合物C)是物理反应D)与药物形成可溶性胶束30.[单选题]下列去除热原的方法错误的是A)超滤B)凝胶滤除C)酸碱处理D)0.22txm滤膜滤除31.[单选题]对湿热不稳定且可压性差的药物,宜采用A)结晶压片B)粉末直接压片C)干法制粒压片D)湿法制粒压片32.[单选题]下列不属于靶向制剂的是A)脂质体B)微球C)固体分散体D)纳米囊和纳米球33.[单选题]栓剂直肠吸收的叙述中错误的是A)栓剂塞人距肛门2cm处,可避免肝脏的首过作用B)全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C)酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速D)不受胃肠道pH值和酶的影响34.[单选题]下列为均相液体制剂的是A)溶胶剂B)乳剂C)混悬剂D)高分子溶液剂35.[单选题]不属于微粒分散体系的应用是A)不影响药物在体外的稳定性B)提高溶解度、溶解速度C)提高生物利用度D)体内分布具有一定选择性36.[单选题]下列提高中药材中有效成分浸出速度的方法正确的是A)将药材粉碎得越细越好B)提高浓度梯度C)降低浸出温度()()D)降低浸出压力37.[单选题]片剂制粒的主要目的是A)改善原辅料的可压性B)更加美观C)提高生产效率D)增加片剂的硬度38.[单选题]下列有关气雾剂的叙述错误的是A)气雾剂是气体剂型B)气雾剂起局部治疗作用C)气雾剂具有速效和定位的作用D)气雾剂使用方便,剂量可控39.[单选题]汤剂的制备方法是A)浸渍法B)煎煮法C)渗漉法D)精制法40.[单选题]乳剂的相容积比是指A)油、水两相的容积比B)水、油两相的容积比C)油、水两相的密度比D)水、油两相的密度比41.[单选题]崩解剂的加入法分为内加法、外加法、内外加入法,在相同用量下,就溶出速率而言,下列排列正确的是A)内外加入法>内加法>外加法C)内加法>外加法>内外加入法D)内加法>内外加入法>外加法42.[单选题]下列选项与混悬剂稳定性无关的是A)絮凝B)转相C)微粒沉降D)微粒荷电与水化43.[单选题]下列不属于粉体流动性的指标的是A)休止角B)压缩度C)空隙率D)流出速度44.[单选题]透皮吸收制剂A)主要起局部作用B)简称CMCC)释放药物较持续平稳,可随时中断给药D)无需透皮吸收促进剂45.[单选题]注射用水是指A)纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B)纯化水经灭菌后的无菌水C)纯化水经过滤后所得的纯净水D)纯化水46.[单选题]下列不能作肠溶衣的材料是A)羟丙甲纤维素酞酸酯B)邻苯二甲酸醋酸纤维素C)聚丙烯酸树脂Ⅱ号D)聚丙烯酸树脂Ⅳ号47.[单选题]不属于非离子表面活性剂的是()A)脂肪酸甘油脂B)肥皂C)司盘D)吐温48.[单选题]关于胶囊剂的叙述,错误的是()A)胶囊剂的贮存温度一般不宜超过25℃、相对湿度不超过45%B)毒性药物尤其适宜制成胶囊剂C)易潮解的药物不宜制成胶囊剂D)随着空胶囊的规格号数由小到大,容积由大到小49.[单选题]乳剂由于分散相和连续相的比重不同,所造成的上浮或下沉现象称为A)转相B)破裂C)酸败D)分层50.[单选题]复方氯化钠注射液属于()A)胶体输液B)含药输液C)电解质输液D)营养输液51.[单选题]下列可用作静脉注射用的乳化剂是A)PluronicF一68B)Tween60C)Spans80D)SDS52.[单选题]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般为A)溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B)溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片C)片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D)包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂53.[单选题]下列有关散剂的叙述,错误的是A)适合小儿服用B)制备简单C)起效快D)适用刺激性药物54.[单选题]下列剂型中吸收最快的是A)片剂B)混悬剂C)丸剂D)溶液剂55.[单选题]关于滤过的影响因素的不正确表述是A)操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压过滤法B)滤液的黏度越大,则滤过速度越慢C)滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过D)Poiseuille公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响56.[单选题]生产注射剂的溶媒用水是A)过滤水B)去离子水C)蒸馏水D)重蒸馏水57.[单选题]注射用油最好选用的灭菌方法是A)干热灭菌法B)湿热灭菌法C)流通蒸汽灭菌法D)紫外线灭菌法58.[单选题]注射液要求的pH值范围是()A)3.0~8.0C)4.0~9.0D)4.0~10.O59.[单选题]注射液的滤过靠介质的拦截作用,其过滤方式中包括有()A)破坏分子结构B)升华C)滤饼架桥D)化学变性60.[单选题]下列关于软膏剂的错误叙述为A)软膏剂由药物、基质和附加剂组成B)常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质C)凡士林为乳剂型基质D)羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性61.[单选题]对于慢性疼痛的药物治疗中,常用于治疗轻度疼痛的药物是A)吗啡B)芬太尼C)可待因D)哌替啶E)阿司匹林62.[单选题]外科输血的适应症中,急性出血需要输血时,失血量最少达总血量的A)8%B)10%C)15%D)20%E)25%63.[单选题]胸外心脏按压的频率是A)每分钟至少60次B)每分钟至少80次C)每分钟至少100次D)每分钟至少120次E)每分钟至少140次64.[单选题]有关胎儿附属物描述错误的是A)胎盘是由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜组成B)胎膜由羊膜、绒毛膜及蜕膜构成C)胎盘血循环主要靠渗透、扩散作用进行D)羊水是羊膜腔内的液体,弱碱性E)脐带为连接胎儿与胎盘的纽带,内含脐动脉、脐静脉及胶样物质65.[单选题]丹毒毒邪内攻证选用的治法是A)散风清火解毒B)清肝泻热利湿C)利湿清热解毒D)凉营清热解毒E)凉营泻火解毒A)经济B)提高疗效C)使用合理D)减少不良反应E)以上都是67.[单选题]网状淋巴管炎又称A)疖B)痈C)丹毒D)脓肿E)急性蜂窝织炎第2部分:多项选择题,共3题,每题至少两个正确答案,多选或少选均不得分。
1月浙江自考试卷及答案解析药剂学(二)
A.KCl
C.NaCl
A.1g相当于原药材的2-5g
C.1g相当于原药材的5g
A.67%(g/ml)
C.85%(g/ml)
A.与药物形成复合物增加溶解度
B.调节稳定pH
C.与金属离子络合,增加药物稳定性
5
用量
800g
80g
180~200g
3g作用
磺胺甲基异
口恶唑(SMZ)400g
C.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好
6
B.71%以上
D.58%以下
B.改善基质稠度
D.调节HLB值
B.f=W/G-(M-W)
D.F=H/H
0
B.pH大于8
D.pH 7
B.含钡玻璃安瓿
D.曲颈易折安瓿
8.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是()
9.下列公式,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是()
5.聚乙二醇(PEG)可以作为()
A.软膏剂基质
C.片剂崩解剂
E.经皮吸收的渗透促进剂
三、填空题(本大题共9小题,每空1分,共15分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
1.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学称为
________。
2.相分离法微囊化又分为________、________、溶剂-非溶剂法、变温度法和液中干燥法。
7.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种水溶性粉末的CRH%值分别为82%、71%,则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在()
A.82%以下
C.82%以上
药剂学二处方分析题
处方分析题答案1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方:硬脂醇250g 油相,同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g 油相,同时防止水分蒸发并留下油膜,利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠10g 乳化剂丙二醇120g 保湿剂尼泊金甲酯0.25g 防腐剂尼泊金丙酯0.15g 防腐剂蒸馏水加至1000g制备:取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化,加热至75℃,加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分,搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液(抗坏血酸)的处方组成并分析?维生素C 104g 主药碳酸氢钠49g pH调节剂亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂依地酸二钠2g 金属络合剂注射用水加至1000ml 溶剂3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方:硬脂酸甘油酯35g 油相硬脂酸120g 油相液体石蜡60g 油相,调节稠度白凡士林10g 油相羊毛脂50g 油相,调节吸湿性三乙醇胺4g 水相,部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g 防腐剂蒸馏水加之1000g将油相成分(硬脂酸甘油酯,硬脂酸,液体石蜡,白凡士林,羊毛脂)与水相成分(三乙醇胺,尼泊金乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至80℃,将熔融的油相加入水中,搅拌,制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸pH调节剂氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂工艺流程:主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥(灭菌)成品包装印字质量检查检漏5.分析处方,并指出采用何种方法制片?并简要写出其制备方法。
处方:呋喃妥因50g 糊精3g 淀粉30g 淀粉(冲浆10%) 4g硬脂酸镁0.85g(9分)根据上述处方,选用湿法制粒制片。
制备方法:取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀,加入淀粉浆制成软材,过14目筛制粒,湿粒在60℃下干燥,干粒再过12目筛整粒。
药剂学处方分析题
1.处方分析:复方乙酰水杨酸片(1000片)的制备处方乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因淀粉 266g淀粉浆(17%)滑石粉 15g轻质液状石蜡制法:①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀,制软材,制粒,干燥,整粒;②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合,加入剩余的淀粉(预干燥),混匀;③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀,过12目筛,压片即得。
(1)分析处方,说明处方中各成份的作用。
(2)参照本处方,写出湿法制粒压片的生产工艺流程。
(3)说明本处方的三主药为什么要分别制粒?(4)说明本处方中崩解剂的加入方法。
(5)为什么滑石粉中要喷入液状石蜡?解题过程与步骤:(1)乙酰水杨酸268g 主药对乙酰氨基酚136g 主药咖啡因主药淀粉266g 填充剂和崩解剂淀粉浆(17%) 适量黏合剂滑石粉15g 润滑剂轻质液状石蜡润滑剂(2)药物、辅料→粉碎、过筛−−→−加辅料混合→制软材→制湿颗粒→湿粒干燥→整粒−−−−−→−加润滑剂和崩解剂混合→压片→(包衣)→质量检查→包装(3)三主药混合制粒易产生低共熔现象,且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水解。
(4)内外加法(5)滑石粉在压片时易因振动而脱落,加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面,防止脱落。
2.分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
处方鱼肝油368ml吐温80西黄蓍胶9g甘油19g苯甲酸糖精杏仁油香精香蕉油香精纯化水共制1000ml解题过程与步骤:处方中鱼肝油为主药,吐温80为乳化剂,西黄蓍胶为辅助乳化剂,甘油为稳定剂,苯甲酸为防腐剂,糖精为甜味剂,杏仁油香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。
3.复方硫洗剂处方沉降硫30g硫酸锌30g樟脑醑250ml甘油100ml聚山梨酯80纯化水加至1000ml根据处方回答问题:(1)本品属于哪种分散系统?制备要点是什么?(2)为提高本品稳定性可采取哪些措施?解题过程与步骤:(1)本品系混悬剂。
制备要点:取沉降硫置乳钵中加甘油和聚山梨酯80研匀,缓缓加入硫酸锌水溶液,研匀,然后缓缓加入樟脑醑,边加边研,最后加适量纯化水至全量,研匀即得。
药学专业药剂学(2)试题及答案
药剂学及答案一、简要说明下列概念、名词或术语1.口服缓释制剂2.生物利用度3.固体分散体4.脂质体二、填空题1.填写下列物质在片剂生产中的用途:甘露醇_ _,滑石粉_ _,乳糖_ _,淀粉浆_ _,干淀粉_ _。
2.软膏剂的常用基质有三类,即_ __,___ _,和_。
3.软膏剂的制备方法有_ _,___ _,和_。
4.气雾剂按相的组成可分为_ _和_ _。
5.药物经过肾脏排泄的机制有_ _,_ _,和_ _。
6.被动扩散的特点是_ _,_ _,_ _,和_ _。
三、单项选择1.冲头表面粗糙将主要造成片剂的( )A.粘冲B.硬度不够C.花斑D.裂片2.粉末直接压片时,即可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料( )A.淀粉B.糖粉C.糊精D.微晶纤维素3.生物等效性试验中受试者例数一般为( )A.9~12个B.12~16个C.18~24个D.24~30个4.下列关于I]-CD包合物优点的错误表述是( )A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物固态化D.使药物具靶向性5.片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用是( )A.致孔剂B.增塑剂C.乳化剂D.润滑剂6.以下属于主动靶向制剂的是( )A.微囊B.免疫脂质体C.小丸剂D.微球7.欲使血药浓度迅速达到稳态,应采取的给药方式是( )A.多次静脉注射给药B.多次口服给药C.静脉输注给药D.首先静脉注射一个负荷剂量,然后再恒速静脉输注8.药典规定片重差异检查时,称取( )片求平均片重。
A.lO片B.15片C.20片D.25片9.生物药剂学用于阐明的关系是( )A.剂型因素与生物因素之间的关系B.吸收、分布与消除之间的关系C.代谢、排泄与消除之间的关系D.剂型因素、生物因素与药效之间的关系10.在软膏剂中,用来改善凡士林吸水性的物质是( )A.石蜡B.羊毛脂C.十八醇D.硅酮11.减少或避免肝脏首过作用的剂型是( )A.口服片剂B.口服缓释制剂C.口服胶囊剂D.经皮吸收制剂12.溶蚀性骨架材料有( )A.羟丙甲纤维素B.巴西棕榈腊C.乙基纤维素D.海藻酸钠13.下列片剂辅料中都具有肠溶性的是( )A.HPMC,CAP B.CMC—Na,MC C.CAP,HPMCP D.EudragitSl00,HPMC 14.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是( )A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积具有生理学意义15.药物在胃肠道吸收的主要部位是( )A.胃B.小肠C.结肠D.直肠四、简答题l.利血平片为小剂量药物的片剂,请分析下列处方,并简述制备工艺与注意事项(15分)利血平片处方每片用量利血平0.25mg蓝淀粉0.01g糖粉0..33g糊精0.022g淀粉0.05g稀乙醇适量硬脂酸镁适量一、简要说明下列概念、名词或术语1.口服缓释制剂系指口服药物在规定介质中,按要求缓慢地非恒速释放,其与相应的普通制剂比较,每24小时用药次数应从3~4次减少至1~2次的制剂。
药剂学处方分析题
药剂学处方分析题 Prepared on 22 November 20201.处方分析:复方乙酰水杨酸片(1000片)的制备处方乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因淀粉 266g淀粉浆(17%)滑石粉 15g轻质液状石蜡制法:①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀,制软材,制粒,干燥,整粒;②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合,加入剩余的淀粉(预干燥),混匀;③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀,过12目筛,压片即得。
(1)分析处方,说明处方中各成份的作用。
(2)参照本处方,写出湿法制粒压片的生产工艺流程。
(3)说明本处方的三主药为什么要分别制粒(4)说明本处方中崩解剂的加入方法。
(5)为什么滑石粉中要喷入液状石蜡解题过程与步骤:(1)乙酰水杨酸 268g 主药对乙酰氨基酚 136g 主药咖啡因主药淀粉 266g 填充剂和崩解剂淀粉浆(17%) 适量黏合剂滑石粉 15g 润滑剂轻质液状石蜡润滑剂(2)药物、辅料→粉碎、过筛−−→−加辅料混合→制软材→制湿颗粒→湿粒干燥→整粒−−−−−→−加润滑剂和崩解剂混合→压片→(包衣)→质量检查→包装(3)三主药混合制粒易产生低共熔现象,且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水解。
(4)内外加法(5)滑石粉在压片时易因振动而脱落,加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面,防止脱落。
2.分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
处方鱼肝油 368ml吐温80西黄蓍胶 9g甘油 19g苯甲酸糖精杏仁油香精香蕉油香精纯化水共制 1000ml解题过程与步骤:处方中鱼肝油为主药,吐温80为乳化剂,西黄蓍胶为辅助乳化剂,甘油为稳定剂,苯甲酸为防腐剂,糖精为甜味剂,杏仁油香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。
3.复方硫洗剂处方沉降硫 30g硫酸锌 30g樟脑醑 250ml甘油 100ml聚山梨酯80纯化水加至 1000ml根据处方回答问题:(1)本品属于哪种分散系统制备要点是什么(2)为提高本品稳定性可采取哪些措施解题过程与步骤:(1)本品系混悬剂。
药剂学配方分析题
药剂学配方分析题
1. 题目描述
本题目要求对给定的药剂学配方进行分析和评价。
2. 配方分析
根据提供的药剂学配方,我们可以从以下几个方面对其进行分析:
2.1 药物组成
首先,我们需要确定该配方中使用了哪些药物。
根据配方中所列药物的名称和数量,可以推断出该配方中所包含的活性成分。
2.2 药物比例
其次,我们要分析配方中各药物的比例。
通过计算每种药物在配方中所占的比例,可以评估各种药物在整个配方中的作用和重要性。
2.3 药剂稳定性
在配方分析中,我们还需要考虑药剂的稳定性。
通过评估药物的物化性质以及它们在配方中的互相作用,可以判断该配方的稳定性和保存期限。
2.4 药物溶解性
最后,我们要分析药物的溶解性。
该配方中的药物是否能够充分溶解在溶剂中,直接关系到药物的有效性和生物利用度。
3. 总结
通过对给定药剂学配方的分析,我们可以全面了解该配方中所使用的药物、药物比例、药剂稳定性和药物溶解性。
这些分析结果对配方的合理性评估和药物的疗效评价具有重要意义。
以上是对药剂学配方的分析和评价。
希望这份文档能够对您有所帮助。
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*注意:以上为简要分析,具体问题具体分析,不同情况下可能需要考虑更多因素。
*。
(完整word版)处方分析题与答案
处方分析题答案1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方:硬脂醇250g 油相,同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g 油相,同时防止水分蒸发并留下油膜,利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠10g 乳化剂丙二醇120g 保湿剂尼泊金甲酯0.25g 防腐剂尼泊金丙酯0.15g 防腐剂蒸馏水加至1000g制备:取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化,加热至75℃,加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分,搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液(抗坏血酸)的处方组成并分析?维生素C 104g 主药碳酸氢钠49g pH调节剂亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂依地酸二钠2g 金属络合剂注射用水加至1000ml 溶剂3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方:硬脂酸甘油酯35g 油相硬脂酸120g 油相液体石蜡60g 油相,调节稠度白凡士林10g 油相羊毛脂50g 油相,调节吸湿性三乙醇胺4g 水相,部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g 防腐剂蒸馏水加之1000g将油相成分(硬脂酸甘油酯,硬脂酸,液体石蜡,白凡士林,羊毛脂)与水相成分(三乙醇胺,尼泊金乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至80℃,将熔融的油相加入水中,搅拌,制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸pH调节剂氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂工艺流程:主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥(灭菌)成品包装印字质量检查检漏5.分析处方,并指出采用何种方法制片?并简要写出其制备方法。
处方:呋喃妥因50g 糊精3g 淀粉30g 淀粉(冲浆10%) 4g硬脂酸镁0.85g(9分)根据上述处方,选用湿法制粒制片。
制备方法:取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀,加入淀粉浆制成软材,过14目筛制粒,湿粒在60℃下干燥,干粒再过12目筛整粒。
药剂学处方分析题 优质文档 可下载可修改
药剂学处方最新分析题1.处方分析:复方乙酰水杨酸片(1000片)的制备处方 乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因 33.4g淀粉 266g淀粉浆(17%) q.s滑石粉 15g轻质液状石蜡 0.25g制法:①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀,制软材,制粒,干燥,整粒;②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合,加入剩余的淀粉(预干燥),混匀;③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀,过12目筛,压片即得。
(1)分析处方,说明处方中各成份的作用。
(2)参照本处方,写出湿法制粒压片的生产工艺流程。
(3)说明本处方的三主药为什么要分别制粒?(4)说明本处方中崩解剂的加入方法。
(5)为什么滑石粉中要喷入液状石蜡?解题过程与步骤:(1)乙酰水杨酸 268g 主药对乙酰氨基酚 136g 主药咖啡因 33.4g 主药淀粉 266g 填充剂和崩解剂淀粉浆(17%) 适量 黏合剂滑石粉 15g 润滑剂轻质液状石蜡 0.25g 润滑剂(2)药物、辅料 →粉碎、过筛−−→−加辅料混合→制软材→制湿颗粒→湿粒干燥→整粒−−−−−→−加润滑剂和崩解剂 混合→压片→(包衣)→质量检查→包装 (3)三主药混合制粒易产生低共熔现象,且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水解。
(4)内外加法(5)滑石粉在压片时易因振动而脱落,加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面,防止脱落。
2.分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
处方鱼肝油368ml吐温80 12.5g西黄蓍胶9g甘油19g苯甲酸 1.5g糖精0.3g杏仁油香精 2.8g香蕉油香精0.9g纯化水共制1000ml解题过程与步骤:处方中鱼肝油为主药,吐温80为12.5g乳化剂,西黄蓍胶为辅助乳化剂,甘油为稳定剂,苯甲酸为防腐剂,糖精为甜味剂,杏仁油香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。
3.复方硫洗剂处方沉降硫30g硫酸锌30g樟脑醑250ml甘油100ml聚山梨酯80 2.5ml纯化水加至1000ml根据处方回答问题:(1)本品属于哪种分散系统?制备要点是什么?(2)为提高本品稳定性可采取哪些措施?解题过程与步骤:(1)本品系混悬剂。
中药药剂学处方分析题 硬脂酸,蓖麻油
中药药剂学处方分析题硬脂酸,蓖麻油处方分析题硬脂酸,蓖麻油,单硬脂酸甘油酯,棕榈酸的药理作用:在体内代谢时可形成钙盐沉积于肾小管、集合管、输尿管和膀胱中。
与葡萄糖醛酸结合成酯,其酯不溶于水而容易从尿排出。
当血液 ph 值升高或过低,以及钙离子缺乏时,都会使硬脂酸分解产生的游离脂肪酸增多,使脑及神经组织的耗氧量剧增,导致中枢神经系统兴奋性增强,出现烦躁不安,失眠头痛等症状;同时由于乳酸脱氢酶活性降低也有利于乳酸蓄积,进一步加重中枢神经系统机能障碍。
常规剂量对肝功能无明显影响,长期服用本品对肝脏有一定损害,停药后可恢复。
对眼睛无刺激性,对皮肤无刺激性,毒性反应小,治疗指数大。
适应证为缓解外伤性神经性休克。
禁忌证同抗惊厥药物。
临床上应用较广泛,但有以下几点限制:起效慢(30 min 以上),维持短(3~6h)。
仅是辅助治疗措施之一,不宜取代其他急救措施。
偶见过敏样反应,包括荨麻疹、皮肤瘙痒、发热、哮喘、鼻炎、胃肠道紊乱、恶心呕吐、腹泻等,严重者甚至呼吸困难,此种情况需立即就医。
曾发生肝功异常的患者慎用。
对于妊娠妇女和哺乳期妇女尽量避免应用,如果必须要用,则建议停止哺乳。
对于儿童应谨慎给予,因为该药物具有潜在的神经毒性,特别是早年给药的研究表明它具有潜在的神经毒性。
该药的化学结构比较特殊,因此口服给药后很快被肠粘膜吸收并迅速分布到全身各个器官,尤其是脑和脊髓部位浓度最高,硬脂酸对组织有亲水性作用,且较之软脂酸更易穿透细胞膜进入组织内,故静脉注射后作用出现快。
它主要抑制蛋白质的脂肪酸释放酶,阻断磷脂的水解,提高了溶血磷脂酶的活力,改善了微循环,减轻脑组织的水肿,减少细胞死亡,增加细胞对氨基酸、葡萄糖和葡萄糖醛酸的摄取和利用。
所以有人认为此类药物具有兴奋脑代谢,保护神经细胞作用。
目前已广泛应用于脑水肿、颅内压增高、癫痫、局灶性感觉缺失、偏头痛、记忆减退等疾病的防治。
药剂学处方分析 (2)
处方分析及工艺设计1.盐酸肾上腺素注射液〔分析处方〕[处方] 肾上腺素 1g 主药依地酸二钠 0.3g 金属离子络合剂1mol/L盐酸适量 pH调节剂氯化钠 8g 等渗调节剂焦亚硫酸钠 1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂制法:将氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠溶于通二氧化碳或氮气饱和的适量注射用水中。
另取少量注射用水用二氧化碳或氮气饱和,加盐酸搅匀后,加肾上腺素搅拌使完全溶解。
将两液合并,以水用二氧化碳或氮气饱和的注射用水加至全量。
用盐酸〔1mol/L〕或氢氧化钠〔1mol/L〕调整pH值至3.0-3.2。
在二氧化碳或氮气流下过滤,分装于安瓿中,安瓿空间填充二氧化碳或氮气,封口。
以100℃流通蒸汽灭菌15分钟即得。
2.布洛芬片剂:〔每片〕[处方] 布洛芬 0.2g乳糖 0.1gPVP Q.S乙醇(70%) Q.S低取代羟丙甲纤维素 0.02g硬脂酸镁 0.004g制法:将布洛芬、乳糖、低取代羟丙甲纤维素混合均匀,另将PVP溶解于适量乙醇中作粘合剂,将该粘合剂与前述混合物搅拌均匀制备软材,过筛,制颗粒,枯燥,整粒,将硬脂酸镁参加干颗粒中,混合均匀后,压片,即得。
3.指出以下处方制成的制品属于什么类型的软膏基质,分析处方中各组分的作用,设计一种制备方法。
处方:①单硬脂酸甘油酯 120g 油相②硬脂酸 200g 油相,与三乙醇胺反响生成三乙醇胺硬脂酸皂,做乳化剂③白凡士林 200g 油相④液体石蜡 250g 油相⑤甘油 100g 保湿剂,水相⑥十二烷基硫酸钠 1g 乳化剂⑦三乙醇胺 5g 与硬脂酸反响生成三乙醇胺硬脂酸皂,做乳化剂⑧羟苯乙酯 0.5g 防腐剂⑨蒸馏水加至 2000g 水相制法:将①②③④混合后,加热至80℃,另将⑤⑥⑦⑧⑨混合后,加热至80℃,将以上两种混合液在80℃左右混合,搅拌均匀后,冷却至室温,即得。
4、处方分析:复方乙酰水杨酸片〔1000片〕的制备处方乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因 33.4g淀粉 266g淀粉浆(17%) q.s滑石粉 15g轻质液状石蜡 0.25g制法:①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀,制软材,制粒,枯燥,整粒;②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合,参加剩余的淀粉〔预枯燥〕,混匀;③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀,过12目筛,压片即得。
药剂学-处方分析试题(含答案)
药剂学-处方分析试题(含答案)(指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺,每题5分,共10分)1.写出10%Vc注射液(抗坏血酸)的处方组成并分析?答:抗坏血酸 10g 主药碳酸氢钠适量 pH调节剂NAHSO4 0.4g 抗氧剂依地酸二钠适量金属离子螯合剂注射用水加至100ml 溶剂使用CO2排除安瓿中氧气2.为什么要在维生素C注射液的处方中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠?而且在制备过程中要充CO2气体?答:依地酸二钠:金属离子螯合剂,防止金属离子对维C的影响;碳酸氢钠:调节溶液pH值,保持维C的性质稳定亚硫酸氢钠:抗氧剂,阻止氧气的氧化作用;在制备过程中要充CO2气体:排除氧气,阻止氧气的氧化作用。
3. 下列处方是什么类型的乳剂?为什么?处方: HLB液体石蜡 50g司盘-80 2.1g 4.3吐温-80 2.9g 15.0蒸馏水加至 100ml解:BAB BAAAB WW WHLBWHLBHLB+⋅+⋅=HLB=((4.3*2.1)+(15*2.9))/(2.1+2.9)=10.506>8,O/W型4.剂型()乙酰水杨酸 300g()淀粉 30g()酒石酸 3g()10%淀粉浆适量()滑石粉 1.5g()制备工艺:5. 硝酸甘油缓释片处方分析(1)处方:硝酸甘油 0.26 g(10%乙醇溶液2.95ml )()十六醇 6.6 g()硬脂酸 6.0g()聚维酮(PVP) 3.1 g()微晶纤维素 5.88 g()微粉硅胶 0.54 g()乳糖 4.98 g()滑石粉 2.49 g()硬脂酸镁 0.15 g()(2)制法:将PVP溶于硝酸甘油乙醇液中,加微粉硅胶混匀,加硬脂酸与十六醇,水浴加热到60℃,使溶。
将微粉硅胶、乳糖、滑石粉的均匀混合物加入上述熔化的系统中,搅拌1小时。
将上述粘稠的混合物摊于盘中,室温放置20分钟,待成团块时,用16目筛制粒。
30℃干燥,整粒,加入硬脂酸镁,压片。
处方分析题与答案
处方分析题答案1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方:硬脂醇 250g 油相,同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g 油相,同时防止水分蒸发并留下油膜,利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠 10g 乳化剂丙二醇 120g 保湿剂尼泊金甲酯 0.25g 防腐剂尼泊金丙酯 0.15g 防腐剂蒸馏水加至 1000g制备:取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化,加热至75℃,加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分,搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液(抗坏血酸)的处方组成并分析?维生素C 104g 主药碳酸氢钠 49g pH调节剂亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂依地酸二钠 2g 金属络合剂注射用水加至 1000ml 溶剂3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方:硬脂酸甘油酯 35g 油相硬脂酸 120g 油相液体石蜡 60g 油相,调节稠度白凡士林 10g 油相羊毛脂 50g 油相,调节吸湿性三乙醇胺 4g 水相,部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯 1g 防腐剂蒸馏水加之 1000g将油相成分(硬脂酸甘油酯,硬脂酸,液体石蜡,白凡士林,羊毛脂)与水相成分(三乙醇胺,尼泊金乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至80℃,将熔融的油相加入水中,搅拌,制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素 1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸 pH调节剂氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂工艺流程:主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥(灭菌)成品包装印字质量检查检漏5.分析处方,并指出采用何种方法制片?并简要写出其制备方法。
处方:呋喃妥因 50g 糊精 3g 淀粉 30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁 0.85g(9分)根据上述处方,选用湿法制粒制片。
制备方法:取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀,加入淀粉浆制成软材,过14目筛制粒,湿粒在60℃下干燥,干粒再过12目筛整粒。
药剂学处方分析题word精品
制法:
对乙酰氨基酚136g
咖啡因33.4g
淀粉266g
淀粉浆(17%)q.s
滑石粉15g
轻质液状石蜡0.25g
①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀,制软材,制粒,干燥,整粒;②
将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合,加入剩余的淀粉(预干燥),混匀;③将吸附有液状石
(4)内外加法
(5)滑石粉在压片时易因振动而脱落,加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒 的表面,防止脱落。
2•分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
淀粉浆(17%)
适量
滑石粉
15g
轻质液状石蜡
Байду номын сангаас0.25g
(5)为什么滑石粉中要喷入液状石蜡?
主药
主药
主药
填充剂和崩解剂
黏合剂
润滑剂
润滑剂
加辅料
'混合t制软材t制湿颗粒t湿粒干燥t
加润滑剂和崩解剂
整粒混合T压片T(包衣)T质量检查T包装
(3)三主药混合制粒易产生低共熔现象,且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水 解。
蜡的滑石粉与上述混合物混匀,过12目筛,压片即得。
(1)分析处方,说明处方中各成份的作用。
(2)参照本处方,写出湿法制粒压片的生产工艺流程。
(3)说明本处方的三主药为什么要分别制粒?
(4)说明本处方中崩解剂的加入方法。
解题过程与步骤:
(1)乙酰水杨酸
268g
对乙酰氨基酚
136g
咖啡因
33.4g
淀粉
266g
药剂学-处方分析试题(含答案)
药剂学-处方分析试题(含答案)药剂学-处方分析试题(含答案)(指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺,每题5分,共10分)1. 写出10%Vc 注射液(抗坏血酸)的处方组成并分析?答:抗坏血酸 10g 主药碳酸氢钠适量 pH 调节剂NAHSO4 0.4g 抗氧剂依地酸二钠适量金属离子螯合剂注射用水加至100ml 溶剂使用CO2排除安瓿中氧气2.为什么要在维生素C 注射液的处方中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠?而且在制备过程中要充CO2气体?答:依地酸二钠:金属离子螯合剂,防止金属离子对维C 的影响;碳酸氢钠:调节溶液pH 值,保持维C 的性质稳定亚硫酸氢钠:抗氧剂,阻止氧气的氧化作用;在制备过程中要充CO2气体:排除氧气,阻止氧气的氧化作用。
3. 下列处方是什么类型的乳剂?为什么?处方: HLB液体石蜡 50g司盘-80 2.1g 4.3吐温-80 2.9g 15.0蒸馏水加至 100ml解: HLB=((4.3*2.1)+(15*2.9))/(2.1+2.9)=10.506B A BB A A AB W W W HLB W HLB HLB +?+?=>8,O/W型4.剂型()乙酰水杨酸 300g()淀粉 30g()酒石酸 3g()10%淀粉浆适量()滑石粉 1.5g()制备工艺:5. 硝酸甘油缓释片处方分析(1)处方:硝酸甘油 0.26 g(10%乙醇溶液2.95ml )()十六醇 6.6 g()硬脂酸 6.0g()聚维酮(PVP) 3.1 g()微晶纤维素 5.88 g()微粉硅胶 0.54 g()乳糖 4.98 g()滑石粉 2.49 g()硬脂酸镁 0.15 g()(2)制法:将PVP溶于硝酸甘油乙醇液中,加微粉硅胶混匀,加硬脂酸与十六醇,水浴加热到60℃,使溶。
将微粉硅胶、乳糖、滑石粉的均匀混合物加入上述熔化的系统中,搅拌1小时。
将上述粘稠的混合物摊于盘中,室温放置20分钟,待成团块时,用16目筛制粒。
《药剂学(2)》重难点分析(3)处方分析1、分析下列处方,并简述制备工艺...
《药剂学(2)》重难点分析(3)处方分析1、分析下列处方,并简述制备工艺与注意事项(1)复方阿司匹林片处方分析:阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因为主药,轻质液体石蜡和滑石粉为润滑剂,淀粉浆为黏合剂,淀粉为崩解剂。
制备:取对乙酰氨基酚和咖啡因混合后过100目筛,然后与1/3淀粉混匀,加入淀粉浆制成软才材,过14目筛制粒,湿粒在70℃下干燥,干粒再过12目筛整粒。
再将此颗粒与阿司匹林粒状结晶混合,加剩余淀粉和吸附有液体石蜡的滑石粉(将轻质液体石蜡喷于滑石粉中混匀)混合均匀,含量测定合格后计算片重,12mm冲模压片。
注意事项:因阿司匹林受湿热易分解,故选用粒状结晶,便于直接压片,结晶大小要适宜。
阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因三种成分在润湿混合时常使熔点下降,在压缩时有熔融和再结晶现象,压片时可能出现花斑和水印等现象,同时将削弱崩解剂的作用,使崩解时限延长,故采用分别制粒的方法。
崩解剂淀粉采取内外加法,以提高崩解效果。
硬脂酸镁能促进阿司匹林的水解,所以不宜用做本品的润滑剂而选用滑石粉,最好选用滑石粉加少量液体石蜡混合作润滑剂。
滑石粉因有液体石蜡的存在而容易附着在颗粒的表面,在压片时不易脱落。
2、分析下列处方,并简述制备工艺与注意事项阿司匹林片的制备分析处方:阿司匹林为主药,淀粉为崩解剂,酒石酸或拘橼酸为稳定剂,10%淀粉浆为黏合剂,滑石粉为润滑剂。
制备工艺:(1)l0%淀粉浆的制备:可以用冲浆法与煮浆法.(2)粉碎:取阿司匹林粉碎,过80目筛。
(3)混合:按处方量称取阿司匹林细粉与淀粉混合均匀,并过40目筛三次进一步混合均匀。
(4)制软材:预先称定淀粉浆的重量,然后向混合细粉中加淀粉浆适量制成软材,以手轻捏成团,轻压即散为宜.注意黏台剂要少量分次加入,每次加入后要充分混合均匀。
软材制好后称定淀粉浆的重量,记录下所用淀粉浆的量。
(5)制粒:将软材用手稍握成团,用手掌挤压过14目筛制成颗粒。
(6)干燥:将湿粒于40~60℃干燥,(7)整粒:将干燥后的颗粒与滑石粉混匀后过14目筛整粒,按处方量计算理论片重.(8)压片。
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处方分析题答案
1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方:硬脂醇250g 油相,同时起辅助乳化及稳定作用
白凡士林250g 油相,同时防止水分蒸发并留下油膜,利于角质层水合而产生润滑作用
十二烷基硫酸钠10g 乳化剂
丙二醇120g 保湿剂
尼泊金甲酯0.25g 防腐剂
尼泊金丙酯0.15g 防腐剂
蒸馏水加至1000g
制备:取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化,加热至75℃,加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分,搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液(抗坏血酸)的处方组成并分析?
维生素C 104g 主药
碳酸氢钠49g pH调节剂
亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂
依地酸二钠2g 金属络合剂
注射用水加至1000ml 溶剂
3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方:硬脂酸甘油酯35g 油相
硬脂酸120g 油相
液体石蜡60g 油相,调节稠度
白凡士林10g 油相
羊毛脂50g 油相,调节吸湿性
三乙醇胺4g 水相,部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用
尼泊金乙酯1g 防腐剂
蒸馏水加之1000g
将油相成分(硬脂酸甘油酯,硬脂酸,液体石蜡,白凡士林,羊毛脂)与水相成分(三乙醇胺,尼泊金乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至80℃,将熔融的油相加入水中,搅拌,制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程
肾上腺素1g 主药
依地酸二钠0.3g 金属络合剂
盐酸pH调节剂
氯化钠8g 渗透压调节剂
焦亚硫酸钠1g 抗氧剂
注射用水加至1000ml 溶剂
工艺流程:主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过
灌封灭菌
安瓿洗涤干燥(灭菌)
成品包装印字质量检查检漏
5.分析处方,并指出采用何种方法制片?并简要写出其制备方法。
处方:呋喃妥因50g 糊精3g 淀粉30g 淀粉(冲浆10%) 4g
硬脂酸镁0.85g(9分)
根据上述处方,选用湿法制粒制片。
制备方法:
取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀,加入淀粉浆制成软材,过14目筛制粒,湿粒在60℃下干燥,干粒再过12目筛整粒。
将此颗粒与剩余的淀粉、硬脂酸镁混合均匀,含量测定合格后计算片重。
6.处方分析并简述制备过程
Rx1 维生素C 104g 主药
碳酸氢钠49g pH 调节剂
亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂
依地酸二钠2g 金属络合剂
注射用水加至1000ml 溶剂
制备:在配置容器中,加处方量80%的注射用水,通二氧化碳至饱和,加维生素C溶解后,分次加碳酸氢钠,溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液,调节pH6.0-6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量,过滤,通二氧化碳气流下灌封。
Rx2 处方用量
硬脂酸甘油酯35g 油相
硬脂酸120g 油相
液体石蜡60g 油相,调节稠度
白凡士林10g 油相
羊毛脂50g 油相,调节吸湿性
三乙醇胺4g 水相,部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用
尼泊金乙酯1g 防腐剂
蒸馏水加之1000g,
制备:将油相成分(硬脂酸甘油酯,硬脂酸,液体石蜡,白凡士林,羊毛脂)与水相成分(三乙醇胺,尼泊金乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至80℃,将熔融的油相加入水中,搅拌,制成O/W型乳剂基质。
7.写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。
处方用量作用
板蓝根500g 主药
苯甲醇10ml 抑菌剂
吐温80 5ml 增溶剂
注射用水适量溶剂
共制1000ml
8. 写出复方磺胺甲基异噁唑处方中各物质的作用。
处方用量作用
磺胺甲基异噁唑(SMZ)400g 主药
甲氧苄啶(TMP)800g 主药(抗菌增效剂)
淀粉(120 目)80g 填充剂,内加崩解剂
3%HPMC 180~200g 润湿剂,黏合剂
硬脂酸镁3g 润滑剂
制成1000片
9.写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物质的作用,并简要说明其制备过程。
处
方用量作用
水杨酸毒扁豆碱5.0g 主药
氯化钠6.2g 渗透压调节剂
维生素C 5.0g 抗氧剂
依地酸钠1.0g 金属络合剂
尼泊金乙酯0.3g 防腐剂
精制水加至1000ml 溶剂
制备过程:将氯化钠、尼泊金乙酯用灭菌蒸馏水加热溶解,放冷。
再加依地酸钠、维生素C及毒扁豆碱使溶,滤过,自滤器上加蒸馏水至足量,搅匀,分装,100℃流通蒸汽灭菌30分钟即得。
10.写出处方中各物质的作用,并简要地说明其制备过程。
0.25g 主药
单硬脂酸甘油酯70g 油相
硬脂酸112.5g 油相
甘油85g 水相
白凡士林85g 油相,增加润湿性
十二烷基硫酸钠10g 油相与单硬脂酸甘油酯(1:7)为混合乳化剂,HLB约11
对羟基苯甲酸乙酯1g 防腐剂
蒸馏水加至1000g 水相
制备过程:取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林加热溶化为油相。
另将甘油及蒸馏水加热至90℃,再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。
然后将水相
缓缓倒入油相中,边加边搅,直至冷凝,即得乳剂型基质,然后将醋酸氟氢松加入上述基质中,搅拌均匀即得。
11.写出处方中各物质的作用。
处方
当归浸膏262g 主药
淀粉40g 填充剂
轻质氧化镁60g 吸收剂
硬脂酸镁7g 润滑剂
滑石粉80g 润滑剂
制成1000 片
12.写出处方中各物质的作用。
处方:
盐酸普鲁卡因20.0g 主药
氯化钠4.0g 渗透压调节剂
0.1mol/L 盐酸适量pH调节剂
注射用水加到1000ml溶剂
13. 写出下列各成份的作用及制成何种剂型,并写出制备工艺。
盐酸普鲁卡因5.0g ( 主药)
氯化钠8.0g ( 渗透压调剂)
0.1mol/L盐酸适量( pH调节剂)
注射用水加至1000ml( 溶剂)
可制成盐酸盐酸普鲁卡因注射液
工艺:取注射用水约800ml,加入氯化钠,搅拌溶解,再加盐酸普鲁卡因使之溶解,加入0.1mol/L的盐酸溶液调节pH,再加水至足量,搅匀,滤过分装于中性玻璃容器中,用流通蒸汽100℃30分钟灭菌,瓶装者可延长灭菌时间(100℃45分钟)。
14.硝酸甘油缓释片处方分析
(1)处方:
硝酸甘油0.26 g(10%乙醇溶液2.95ml ) (主药)
十六醇6.6 g (骨架材料)
硬脂酸6.0g (骨架材料)
聚维酮(PVP)3.1 g (粘合剂)
微晶纤维素5.88 g (崩解剂)
微粉硅胶0.54 g (润滑剂)
乳糖4.98 g (稀释剂)
滑石粉2. 49 g (润滑剂)
硬脂酸镁0.15 g (润滑剂)。