试剂管理及使用登记制度

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检验科试剂与校准品使用登记制度

检验科试剂与校准品使用登记制度
（一）使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅自使用。

（二）使用检验试剂与校准品，必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。

（三）从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识，认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。

（四）使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。

（五）实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后，放入指定冰箱或指定位置储存。

（六）工作完成后，检查实验室污染情况，造成试剂或校准品污染的，应立即进行清洁处理，并做相应的记录。

（七）各专业组组长负责清点试剂与校准品，库存不足的及时申请补充，过期失效的及时清理。

（八）试剂管理小组负责定期检查《试剂出入库登记表》，并统计试剂与校准品的使用与库存情况，发现使用或登记中存在问题的及时向领导及相关责任人反馈并协同解决。

化学试剂管理制度（5篇）

化学试剂管理制度化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

化验室只宜存放少量短期内需用的药品。

化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。

1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。

如浓过氧化氢、有机过氧化物等。

②氧化性物质。

如氧化性酸，过氧化氢也属此类。

③可燃性物质。

除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。

如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。

④有毒物质。

⑤腐蚀性物质。

如酸、碱等。

⑥放射性物质。

2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。

严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。

易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。

②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。

这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。

③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。

⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。

要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。

⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。

无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。

化学试剂管理制度（2）是指对化学试剂进行管理的一套规定和程序。

该制度旨在确保化学试剂的安全使用、储存和处置，以保障人员的健康和环境的安全。

检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度

检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用
管理制度
试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度
为了确保科内检验使用的各种试剂和耗材的质量和安全，我们制定了以下管理制度：
1.试剂和耗材的申请和采购
各岗位工作人员需要提出试剂和耗材的申请，科主任会核对后负责申购。

所有试剂和耗材的购买申请需要由科室负责人向总务科报备，并提交试剂采购清单和。

2.试剂和耗材的资质要求
实验室内使用的仪器、试剂和耗材必须具备产品注册证、生产许可证和销售许可证。

3.试剂和耗材的验收和登记
采购进来的试剂和耗材必须由科室管理员清点验收合格后方可在发货单上签字。

如果管理员调休或外出，需要在岗人员代签。

发货单需要交由科室试剂管理员进行登记，包括试剂名称、生产厂商、规格、数量、批号、有效期、销售商及登记人等。

4.试剂和耗材的使用
操作人员在使用试剂时，必须认真检查试剂和耗材是否过期、变质、失效。

如果发现问题，需要及时报告科室负责人并进行废弃处理，不得使用。

各岗位工作人员应对冰箱内试剂进行定期检查，以防试剂过期、变质、失效，试剂必须在保质期内使用。

5.试剂的外借和管理
试剂外借必须经过科室负责人上报相关部门同意并做好相关记录后方可外借。

试剂管理人员应定期对试剂耗材进行清点，核对使用情况，做好库存核对工作，防止试剂浪费。

管控试剂管理制度

管控试剂管理制度一、总则为了规范试剂的管理和使用，确保实验室的安全和科研工作的顺利开展，制定本管控试剂管理制度。

二、试剂管理1. 实验室应当建立试剂台账，详细记录所有进出实验室的试剂名称、规格、数量、生产厂家、购买日期等信息，由专人负责管理试剂台账。

2. 实验室应当按照试剂的性质和用途分类存放，并在试剂存放区进行标识，确保试剂的安全使用。

3. 实验室应当对过期试剂进行清理和处理，不得使用过期试剂进行实验，以免影响实验结果。

4. 试剂需经过专门人员审批后方可购买，购买人员应当核对试剂名称、规格、数量等信息，并保存购买记录。

5. 实验室应当建立试剂使用记录，详细记录试剂的使用情况，包括试剂名称、规格、使用日期、使用人员等信息，确保试剂的合理使用。

6. 实验室应当建立试剂库存制度，定期盘点试剂库存，并进行试剂库存调整，确保试剂的数量和质量一直能够满足实验需要。

7. 实验室应当建立试剂管理责任制，明确试剂管理的责任人和权利，加强对试剂的管理和监督。

三、试剂使用1. 实验人员在使用试剂前应仔细阅读试剂说明书，并根据说明书正确操作和使用试剂。

2. 实验人员应当正确选择试剂，确保试剂的纯度和适用性符合实验需求。

3. 实验人员在使用试剂过程中应当佩戴防护用具，避免试剂直接接触皮肤和呼吸道。

4. 实验人员在使用试剂时应当注意试剂的存放条件，避免试剂受潮、曝晒、高温等影响质量。

5. 实验人员在使用试剂时应当妥善处理试剂废弃物，严格按照试剂废弃物处理规定进行处理，确保试剂废弃物不对环境造成污染。

6. 实验人员在使用试剂时应当注意实验室的通风条件，保持实验室空气清新，避免试剂气体对实验人员造成危害。

7. 实验人员在使用试剂时应当注意实验室的安全防范措施，确保实验室的安全设施齐全完善，避免发生意外事故。

四、责任制度1. 实验室主管负责试剂管理工作的监督和检查，确保试剂管理的规范实施。

2. 实验室专人负责试剂管理工作的日常监督和记录，及时发现问题并及时处理。

化学试剂使用管理制度模版

化学试剂使用管理制度模版第一章总则第一条为了规范化学试剂的使用和管理，保障实验室环境安全和实验人员的身体健康，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于本实验室内所有化学试剂的使用和管理。

第三条本管理制度的实施单位为实验室负责人。

实验室负责人有权对本管理制度进行解释和修改。

第四条所有实验人员必须遵守本管理制度，并严格按照实验室负责人的要求进行试剂使用和管理。

第五条实验人员在进行化学实验前必须熟悉使用的试剂的特性、危险性和安全操作规程，并具备相应的知识和技能。

第六条实验人员在使用化学试剂前必须经过安全培训，并通过考核合格才可上岗。

第七条实验人员在使用试剂时必须佩戴个人防护用品，如实验服、安全眼镜、手套等。

第八条实验人员在实验过程中应严格遵守实验室内的安全规则，并及时向实验室负责人报告发现的异常情况。

第九条实验室负责人有权对实验人员进行随机检查，并对违规行为进行相应的处理。

第十条对于严重违反本管理制度的实验人员，实验室负责人有权采取相应的纪律处分措施，并报告有关部门处理。

第二章试剂的分类和标识第十一条化学试剂按照其危险性质和用途的不同，分为有毒试剂、易燃试剂、腐蚀性试剂、氧化剂、剧毒试剂等多种类别。

第十二条各类试剂必须在容器上标明试剂类别、化学名称、危险性符号、中文标识等信息。

第十三条实验室内的试剂必须按照类别进行分类存放，并在存放区域进行明确标识。

第十四条所有试剂的容器必须密闭良好，防止泄漏和扩散。

第十五条对于已经过期或者破损的试剂，必须进行专门处理，不得继续使用。

第三章试剂的采购和入库管理第十六条实验室内的试剂采购必须按照实验室的需求计划和采购程序进行。

第十七条试剂采购人员必须对所购试剂进行验收，确认试剂的品质和数量与采购合同一致。

第十八条新购试剂必须进行入库登记，并按照类别进行分类存放。

第十九条实验室内的试剂库存必须进行定期盘点，并进行相应记录。

第二十条对于过期或即将过期的试剂，实验室负责人必须及时处理和清理。

实验室试剂药品管理制度(三篇)

实验室试剂药品管理制度是为了确保实验室试剂药品的安全使用和规范管理而制定的一系列规定和措施。

下面是一份常见的实验室试剂药品管理制度的内容：1. 实验室试剂药品的采购和入库：a. 试剂药品的采购需经过实验室负责人的审批，并按照规定的渠道和流程采购；b. 入库时，对试剂药品的数量、品种、规格和有效期进行核对，并将相关信息记录在试剂药品登记簿中；c. 入库后，将试剂药品储存在指定的存放位置，并确保其标识清晰可见。

2. 实验室试剂药品的使用和保管：a. 实验室人员在使用试剂药品前，应仔细阅读使用说明书，并了解试剂的性质、用途、使用方法和注意事项；b. 使用试剂药品时，应按照规定的操作流程和安全规范进行；c. 使用后的试剂药品应按照规定的处置方法进行处理；d. 实验室试剂药品应存放在专门的试剂柜中，柜门应密封，并定期检查和清理试剂柜，确保试剂的完整和有效。

3. 实验室试剂药品的库存管理：a. 实验室应建立试剂药品库存管理制度，每月进行库存盘点，并将盘点结果记录在试剂药品库存台账中；b. 超过有效期的试剂药品应及时处理，以防使用过期试剂造成实验结果的误差；c. 试剂药品发生损坏、丢失或被盗的，应及时报告实验室负责人，并进行相关记录和调查。

4. 实验室试剂药品的废弃物处理：a. 试剂药品使用后的废弃物应分类集中存放，并按照相关法规和规定进行处理；b. 废弃物处理点应设置标识，并配备相应的设施和器具，以确保废弃物的安全处置。

5. 实验室试剂药品的安全培训和管理：a. 实验室人员应接受实验室试剂药品的安全使用培训，并掌握相关的安全知识和技能；b. 实验室应设立专门的试剂药品管理岗位，并配备专业人员负责试剂药品的管理和安全监管；c. 实验室应定期检查试剂药品管理的执行情况，发现问题及时进行整改。

以上仅为一份常见的实验室试剂药品管理制度的内容，具体的制度和规定可根据实际情况进行适当调整和完善。

实验室应建立和执行严格的试剂药品管理制度，以保证实验室的安全和科研工作的正常进行。

试剂及校准品管理及使用登记记录

一目的：为规范检验科试剂及校准品的管理，特制定实验室质控方案
二适用范围：检验科试剂管理
三内容
1、检验科试剂管理员必须每周进行一次试剂检查，主要检查内容是：试剂及校准品的有效期，试剂库存量，查看正在使用的试剂有无异常情况。

2、试剂管理人员对新购入的试剂及校准品进行核对，查看有效期、批号、数量、安装是否完好，冷链报告是否填写齐全，运输过程中冷链温度等。

3、试剂管理员对购入的试剂及校准品进行登记入库。

4、试剂及校准品、耗材管理人员为：卢苗苗、刘倩倩。

实验室试剂药品管理制度(4篇)

实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。

1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。

1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。

1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。

1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。

1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。

化学药品要存放在专用橱(柜)内，有存放专用橱(柜)的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。

3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。

对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。

实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。

见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。

6.要加强对火源的管理。

化学药品储藏室(橱)周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。

7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。

剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。

存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。

8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。

化学试剂管理制度

化学试剂管理制度第一章总则第一条为了加强实验室安全管理、规范化学试剂的使用和管理，有效预防化学实验事故的发生，保障实验室师生的生命财产安全，特制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于学校、科研机构、企业等单位内涉及化学试剂的使用和管理。

第三条实验室应当建立健全化学试剂的管理制度，严格按照本制度的规定进行管理。

第四条所有涉及化学试剂的人员，包括实验室工作人员、教师和学生等，均应接受相关安全培训，了解本管理制度的内容，严格遵守管理制度的规定。

第五条实验室应当配备专人负责化学试剂的收发记录、库存管理和定期检查工作，确保试剂使用的安全性和准确性。

第六条实验室应当建立化学试剂的档案管理系统，对所有使用的试剂进行登记、分类和存储，定期进行更新和整理。

第七条对于有毒、易燃、腐蚀性强的化学试剂，实验室应当特别注意其存储位置、使用方法和安全防护措施，确保安全使用。

第八条实验室应当配备必要的急救设备和急救药品，应急情况下能够及时处理化学试剂事故，保证师生的生命安全。

第九条实验室管理人员应当加强对化学试剂的监督和检查工作，如发现问题及时处理并向上级报告。

第十条对于严重违反本管理制度的单位或个人，实验室管理人员应当按照规定进行处理，严禁违规行为。

第二章化学试剂的采购和管理第十一条实验室应当根据实际需要制定化学试剂的采购计划，并由专人进行采购工作，严格按照实验室使用的试剂种类和数量采购试剂。

第十二条试剂的采购应当选择正规的化学试剂供应商，严格遵守相关法律法规和规范，保证试剂的质量和安全性。

第十三条实验室应当在试剂的收发记录中详细记录试剂的名称、规格、数量、生产日期等信息，确保试剂的准确性和可追溯性。

第十四条实验室应当根据试剂的性质分类存放，有毒、易燃、腐蚀性强的试剂应当单独存放，避免相互污染或产生危险。

第十五条试剂的使用应按照实验要求和安全规范进行，严禁私自调配试剂或超量使用试剂，避免发生安全事故。

第十六条试剂的废弃物应当按照相关规定分类处理，有机溶剂应当采取合适的处理措施，避免对环境造成污染。

化学试剂使用管理制度（5篇）

化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。

2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。

3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。

领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。

4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。

5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。

6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。

试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。

7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。

8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。

9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。

10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。

11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。

12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。

化学试剂使用管理制度（2）一、目的与依据为了加强对化学试剂的安全管理，保护工作人员和环境的安全，制定本管理制度。

本制度的制定依据为国家有关化学试剂安全管理的法律法规和标准，以及企业的实际情况。

二、适用范围本管理制度适用于公司内使用的所有化学试剂的管理，包括采购、存储、使用、处置等环节。

三、采购管理1. 采购需按照公司的相关采购管理制度进行，确保采购的化学试剂符合国家标准，并由专业人员进行测试和鉴定。

2. 采购的化学试剂需标明试剂的名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息，并进行登记保存。

3. 尽量选择无毒、无害且环保的化学试剂，并遵守环保法律法规。

化学试剂管理使用制度范文（四篇）

化学试剂管理使用制度范文第一章总则第一条为了加强化学试剂管理，确保实验室安全和环境保护，制定本制度。

第二条本制度适用于所有使用和管理化学试剂的实验室，包括但不限于研究所、学校实验室等。

第三条化学试剂的使用和管理应遵循国家相关法律法规、规范和标准，确保实验室安全操作。

第四条管理人员应培养和推广安全科学意识，加强化学试剂的使用和管理。

第二章化学试剂的采购与配送第五条任何实验室组织采购化学试剂前，必须进行充分的实验室安全评估，并按照评估结果选择合适的试剂。

第六条化学试剂的供应商必须合法经营，并提供相关的产品质量和安全证明。

第七条所有采购的化学试剂必须在实验室管理人员的监督下进行验收，并填写采购台帐。

第八条化学试剂的配送应由专人负责，并在运输过程中采取相应的防护措施，防止试剂泄漏和事故发生。

第九条化学试剂的配送单必须与采购单一致，配送单上必须标明试剂的名称、规格、数量和保质期等信息。

第三章化学试剂的存放和保管第十条化学试剂应存放在专门的试剂柜中，柜内应有明确的分类标志和存放位置。

第十一条每个试剂柜内试剂的存放量应符合安全标准，不得超过存放容量的75%。

第十二条试剂柜必须保持干燥、通风和清洁，零散试剂必须妥善包装和密封。

第十三条酸、碱、有毒物质等试剂应分开存放，避免混合和交叉感染。

第十四条每个试剂柜内必须放置明确的试剂存放位置图，并定期检查试剂的存放情况。

第十五条所有试剂必须标明试剂名称、规格、数量、生产日期和有效期等信息，并保持清晰可读。

第十六条过期试剂必须及时清理和处理，严禁使用过期试剂。

第四章化学试剂的使用和操作第十七条所有实验人员在使用化学试剂前，必须了解试剂的性质和危害，并采取相应的防护措施。

第十八条所有试剂在使用前必须进行实验室试剂检查，确保试剂没有质量问题。

第十九条使用试剂时必须佩戴标准的实验室防护设备，包括实验服、手套、护目镜等。

第二十条遇到紧急情况或事故时，应立即采取相应的应急措施，并报告实验室主管人员。

检验科试剂管理制度

检验科试剂管理制度一、试剂管理的重要性1. 试剂是实验结果的重要组成部分。

无论是化学试剂、生物试剂还是其他类别的试剂，在实验中起着不可替代的作用。

试剂的质量直接影响实验结果的准确性和可靠性。

2. 试剂的管理涉及实验室安全。

不同的试剂有不同的危险性，不当使用或储存可能引发火灾、爆炸、毒害等安全事故。

3. 试剂的管理涉及实验室环境保护。

许多试剂对环境有一定的污染性，如果不严格管理将对环境造成严重影响。

二、试剂管理的内容1. 试剂入库管理新购入的试剂要经过验收并登记入库，同时对其进行详细的标识和分类存放。

试剂的入库管理要求严谨，绝对不能有错漏。

2. 试剂使用管理只有经过专业培训和取得相关证书的人员才能使用试剂，使用前必须仔细阅读相关使用说明，并严格按照要求进行操作。

未接受专业培训或无证书人员严禁接触和使用试剂。

3. 试剂储存管理对于不同性质的试剂，要求采取相应的存储方式。

化学试剂要求阴凉干燥、避光、通风的环境。

生物试剂要求低温保存并严格控制冷链。

试剂的储存环境要求定期检查，并及时更换过期试剂。

4. 试剂耗尽管理对于耗尽的试剂，要严格按照规定的程序和要求进行清点和报废处理。

不能因为试剂用完就随意处理或者丢弃。

5. 试剂不合格的管理一旦发现试剂存在质量问题，要立即报告，并进行相应的处理。

不能因为试剂已经购买就继续使用。

6. 试剂使用台账的管理所有试剂的使用要有相应的使用记录，包括试剂名称、用量、用途、使用人员等信息，以便实验结果的追溯和评估。

7. 试剂的报废管理试剂过期或者质量受损需要报废处理，报废试剂要按照规定的程序进行，不能随意处理。

同时要进行相关记录，以备留案。

8. 试剂事故的管理一旦发生试剂事故，要立即进行报告，并进行相应的事故调查和处理，以及做好相关安全防范工作。

三、试剂管理制度的建立和落实1. 制定相关规章制度首先需要制定相关的试剂管理制度，包括试剂的购置、入库、使用、储存、报废、事故处理等方面的规定，明确各个环节的责任人和操作流程。

2024年化学试剂使用管理制度(2篇)

2024年化学试剂使用管理制度一、引言随着科学技术的不断发展，化学试剂在科学研究和实验教学中的作用日益重要。

然而，由于化学试剂的特殊性质和危险性，必须加强对其使用的管理，以确保实验操作的安全性和合规性。

本制度的目的就是为了规范和提升化学试剂的使用管理，确保实验操作的安全和科研教学的顺利进行。

二、试剂采购管理1. 试剂库存管理：每个实验室应配备试剂库房，由专人负责管理试剂的入库、出库、盘点等工作。

试剂库房要保持干燥、整洁，试剂要按照相应的分类、编号进行存放，避免混淆和交叉污染。

2. 试剂采购：试剂采购工作由实验室负责人或指定人员负责，要选择正规的供应商，并要求供应商提供合格的试剂，确保试剂的质量可靠。

3. 试剂入库登记：每次试剂进库都要进行严格的登记，包括试剂品名、规格、数量、批号、生产日期、有效期等信息。

登记后，试剂要进行适当的标识，以避免混淆。

4. 试剂使用提示：在试剂库房内，应张贴试剂的使用提示，包括试剂的基本信息、注意事项、应急措施等，以引导实验人员正确使用试剂。

三、试剂使用管理1. 试剂领用：实验人员在进行实验前要向试剂库房提出试剂领用申请，包括试剂品名、规格、数量等信息。

试剂库房负责人要核对申请信息，并记录领用情况。

2. 试剂使用：实验人员在使用试剂时，要仔细阅读试剂的说明书和安全资料，了解试剂的危险性和操作规程。

在实验操作过程中，要严格遵守安全操作规范，佩戴个人防护装备，确保人身安全。

3. 废弃试剂处理：实验结束后，废弃试剂要按照规定进行处理，如有特殊要求的试剂，要进行专门的处理，以避免对环境造成污染。

4. 紧急情况应急措施：实验室应编制相应的紧急情况应急预案，包括火灾、泄漏等事故的应对措施和紧急处理方法。

实验人员要定期进行应急演练和培训，提高自救和组织避险的能力。

四、试剂存储管理1. 试剂分类存储：根据试剂的性质、特点和危险程度，对试剂进行分类存储。

如易燃试剂、腐蚀性试剂、有毒试剂等应单独存放，防止交叉污染和事故发生。

试剂管理制度（3篇）

试剂管理制度一、全院所有试剂，均由设备科按医院招标规定统一招标采购，严禁使用科室自行采购。

二、设备科在采购试剂时，结合检验或其它检查仪器设备实际情况，选择质量稳定可靠的试剂，以保证检验和检查结果的质量标准。

所购试剂必须资质齐全，质量合格。

三、常规试剂的申购，应以计划单形式向设备科书面请购。

特殊试剂(如：放免试剂、易制毒试剂、效期极短试剂等)，应严格控制采购量，采购时应遵循“多次少量”的原则采购。

四、试剂直接送达使用科室时，科室收货人员应及时通知库管员到场共同开箱验货，并核实证件、票据和实物，确认符合后签字。

五、使用科室作好试剂接收登记，特别是有效期、批号、数量等，并按规范标准妥善保存。

六、试剂库房应整洁卫生，物品排放有序，标识明确，需冷冻保存的，必须按规定保存。

严禁非工作人员进入试剂库房。

所有试剂的保存应确定专人负责，做好防盗、防火、防潮、防鼠工作。

七、使用试剂时，必须仔细阅读使用说明，按正确方法使用。

使用科室不得使用过期试剂或不符合要求的试剂。

在使用剧毒或放免试剂时，应采取相应的保护措施。

八、到期未用完的报废试剂、正常残余试剂，应当按特种废弃物品进行规范处置，并且有处置的详细记录。

严禁随意倾倒或排放。

九、需要处置废弃试剂时，使用科室应当向医院安全、防保部门提出书面申请。

申请应注明试剂废弃物名称、数量等。

十、医院安全、防保部门在接到处置申请后仔细审阅，属国家严管的试剂废弃物，由国家相关部门批准，并接受指定的处置机构处置；符合规定且医院有能力处置的试剂废弃物，由医院组织处置。

十一、放免试剂用完后，其盛装容器应妥善保管并及时通知协约企业回收，严禁随意放置或丢弃。

十二、工作人员在进行放射性药品、试剂或仪器操作时应佩带个人剂量监测仪，做好个人防护措施。

十三、在保证完成工作的前提下，尽可能缩短与放射源接触的时间。

十四、加强通风、排风，降低空气中放射性物质的浓度。

十五、利用铅砖、铅围裙、铅玻璃窗等控制措施，减少患者和工作人员遭受非必要的辐射损害。

实验室试剂管理制度及流程

实验室试剂管理制度及流程一、试剂管理制度为了保障实验室的安全和试剂的有效使用，制定一套科学合理的实验室试剂管理制度是非常必要的。

试剂管理制度是对实验室试剂的购买、存储、使用、废弃等环节进行规范管理，以确保试剂的安全可靠、使用顺畅、成本控制等方面的目标。

试剂管理制度可分为试剂的采购管理、试剂的存储管理、试剂的使用管理、试剂的废弃管理等方面。

二、试剂管理流程1、试剂的采购管理流程（1）确定试剂采购需求：实验室主管与各实验项目负责人协商确定实验所需试剂的种类和数量。

（2）编制试剂采购计划：依据实验室的实际需求和经费预算，编制试剂采购计划，明确试剂名称、规格、数量、用途及预算费用等信息。

（3）选择供应商和议价：根据试剂的品质、价格、售后服务等方面选择合适的供应商，并与供应商进行议价，获取最优惠的采购条件。

（4）签订采购合同：双方确认采购合同的内容，确保试剂的质量、数量和交付时间等都符合实验室的需求。

（5）确认试剂交付和验收：试剂交付后，实验室相关人员进行试剂的验收，确认试剂的数量和质量是否符合采购合同，并填写试剂验收记录。

2、试剂存储管理流程（1）制定试剂存储规范：试剂存储规范应包括试剂的分类存放方法、存放条件（温度、湿度）、存放位置等规定。

（2）试剂标识：正确标识试剂的名称、性质、存储条件、有效期等信息，并在试剂存储区域的正面显著位置张贴标签。

（3）试剂库存管理：建立试剂库存台帐，对试剂的种类、数量、有效期等进行登记和管理，保障试剂的使用和重新采购计划的制定。

（4）试剂保管人员的职责：明确试剂的保管责任人，并要求保管人员保持试剂库存的干净整洁，定期清理过期试剂和定期检查库存情况。

3、试剂使用管理流程（1）试剂领用和归还：试剂领用需填写领用单，说明试剂的名称、数量、用途等，并在使用后及时归还试剂。

（2）试剂使用登记和追溯：对试剂的使用情况进行登记，并追踪试剂的处理情况，确保试剂的使用合理、稳定。

（3）风险提示和应急预案：在试剂使用区域布置风险提示标志，制定试剂使用应急预案，确保试剂使用过程中出现的意外事件能够及时得到处理。

检验试剂管理制度(5篇)

检验试剂管理制度一、目的为规范本科试剂管理、进一步加强试剂请购、验收、使用及保存等工作，特制定本制度。

二、范围适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。

三、职责各专业组长负责本室试剂的请购、论证、验收及保存等具体事项的落实。

试剂管理小组负责搜集各室试剂使用中的反馈意见，并及时____讨论处理。

设备科负责试剂的招标、采购，并对试剂“三证”进行审核把关。

科主任对试剂请购进行确认，使用管理进行监督和检查，并参与试剂的招标等。

四、工作程序(一)各专业组长组成试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。

并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。

(二)请购试剂必须填写请购单，科主任____签字，然后交设备科统一采购。

(三)各专业组长要按实际用量，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。

(四)试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的____明。

以上资料统一由设备科专人登记保管。

(五)验收试剂时，须核对规格、批号、数量，批准文号。

发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。

验收人须在____上签字，并在《试剂验收登记》上详细记录，然后将____交主任复审。

(六)更换试剂品牌应向科主任说明理由，由科主任上报设备科，经招标、论证择优选用。

(七)自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。

试剂标签清楚，整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。

(八)各专业组长要做好试剂的请购、使用和保存工作，每月底要检查库存试剂，防止变质、过期和浪费，并及时请购，以保证日常工作。

(九)不定期的召开试剂管理小组会议，对近期试剂使用中的问题进行讨论解决，属试剂质量问题应及时反馈给设备科，或及时与厂家沟通解决，必要时更换试剂品牌。

化学试剂使用管理制度（四篇）

化学试剂使用管理制度第一章总则第一条为加强化学试剂的使用管理，确保人员安全，防止事故发生，制定本管理制度。

第二条本制度适用于本单位内所有的化学试剂的使用和管理。

第三条本制度的目的是规范化学试剂的使用行为，加强化学试剂的安全管理，保障实验室成员的人身安全。

第四条本制度所指的化学试剂包括但不限于实验室内的化学试剂、实验用品、毒性试剂和危险化学品等。

第五条本制度的实施机构为本单位的实验室管理部门，具体由实验室主任负责执行。

第二章化学试剂的采购和储存管理第六条化学试剂的采购应进行严格审批，审批程序包括实验室主任核准、经费审批等。

第七条化学试剂采购的主要原则是：适量、适用、适价、适度。

第八条化学试剂的储存应该放置在专用的储存柜中，禁止将其随意放置或与其他物质混合存放。

第九条储存柜内应有明确的标识，标明化学试剂的名称、含量、危险性等信息。

第十条化学试剂储存柜应放置在通风良好、安全的地方，禁止放置在明火或高温区域。

第三章化学试剂的使用管理第十一条化学试剂的使用应有专门人员进行，必须经过严格的操作训练和安全知识培训。

第十二条使用化学试剂前，应仔细阅读试剂的MSDS（材料安全数据表），了解其性质、危险性、操作注意事项等。

第十三条使用化学试剂时，应佩戴防护服、防护眼镜、防护手套等个人防护装备。

第十四条使用化学试剂时，应选择合适的实验室设备和器材，并根据试剂的性质进行合理的操作。

第十五条使用化学试剂时，禁止将试剂直接倾倒到下水道或排放到大气中，必须经过合适的处置方式。

第十六条使用化学试剂时，禁止饮食、吸烟或接触口腔、皮肤等易被试剂污染的部位。

第四章化学试剂事故的应急处理和报告第十七条发生化学试剂事故时，应立即采取必要的应急处理措施，确保人员的生命安全。

第十八条化学试剂事故应及时向上级主管部门和相关单位进行报告，详细描述事故的发生、原因、后果及处理情况等。

第十九条化学试剂事故的处理应根据具体情况采取合理的方法和措施，以最小的损失和影响解决问题。

试剂管理及使用登记制度

试剂管理及使用登记制度
试剂管理及使用登记制度
1、检验科所用试剂均执行投标采购的原则。

要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地购进，不得使用过期试剂、无证试剂。

2、试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。

3、如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。

为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的'试剂。

4、如果更改试剂厂家，应对试剂质量、价格反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。

5、对日常所用的抗凝剂和自配的试剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。

6、各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。

每月都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。

7、检验科设试剂管-理-员，负责试剂的验收、存放及日常管理，做好出入库登记。

化学试剂使用登记制度2017-04-22 11:36 | #2楼
1、化学试剂必须入库，由专人保管，非化验人员不得进入试剂室，外来人员严禁私拿乱放。

2、库房管理人员要认真负责，保持室内干燥、洁净、通风、避光，试剂排列有序。

3、使用化学试剂要做到按需领用，用后放回原处。

4、剧毒试剂柜要加双锁，由二人保管钥匙。

5、剧毒试剂须经主管领导批准后方可使用，且必须两人共同称量、登记用量，剩余试剂要在保管员监督下退回仓库，注明入库数量。

6、易燃、易爆试剂坚持随时用随时领取，用多少领多少，并不得在实验室内存放。

7、化验室不得存放试剂，用后应会同保管员及时回收入库。

公司研发部试剂管理制度

公司研发部试剂管理制度一、目的与范围为了规范公司研发部对化学试剂的管理，保证试剂的质量与安全，特制定本管理制度。

本制度适用于公司所有涉及化学试剂存储、使用、处理的部门及个人。

二、组织结构1. 成立专门的试剂管理小组，负责日常试剂的采购、验收、存储、分发及废弃处理等工作。

2. 指定专人负责监督试剂的合规使用，并对违规行为进行处理。

三、采购与验收1. 试剂的采购需根据实际需求进行，由科研人员提出申请，经过审批后由指定供应商提供。

2. 收到试剂后，应由专业人员进行质量检验，确认无误后方可入库。

四、存储管理1. 按照试剂的性质分类存放，易燃易爆、腐蚀性等特殊试剂应单独存放于专用柜中，并标明警示标识。

2. 保持存储环境的适宜性，如温度、湿度等，定期检查并记录环境参数。

3. 实行先进先出的原则，定期盘点库存，避免过期浪费。

五、领用与归还1. 使用试剂前需填写领用单，明确试剂名称、规格、数量等信息，并由相关负责人审批。

2. 使用完毕后，未用完的试剂应当归还，并在系统中登记归还信息。

六、安全与防护1. 对于有毒有害试剂的使用应在通风橱内进行，操作人员须佩戴相应的防护装备。

2. 定期组织安全培训，提高员工的安全意识和应急处理能力。

七、废弃物处理1. 废弃试剂应按照国家相关法律法规进行分类收集、存储和处置。

2. 建立废弃物处理台账，记录废弃物的种类、数量、处理方式等信息。

八、监督检查1. 定期进行自查自纠，发现问题及时整改。

2. 接受第三方或上级部门的监督检查，确保制度的执行力度。

九、附则本制度自发布之日起实施，如有变更，以最新规定为准。