10×PBS缓冲液使用说明
磷酸盐缓冲液（PBS）使用说明书
1磷酸盐缓冲液（PBS）使用说明书·产品描述
·产品参数磷酸盐缓冲液（PBS）可用于多种细胞培养用途，如在解离细胞前的冲洗，运输细胞或组织样品，稀释
细胞用于细胞计数，以及用来配制各种试剂溶液。
PBS不含钙镁离子,可用于细胞解离前清洗螯合剂。
本产品使用注射用水（Water-For-Injection）配置。
不含（－）• Ca2+
• Mg2+
• 酚红本产品仅用于科学研究。
本产品为过滤除菌产品
物体外观：无色澄清液体内霉素：≤1 EU/mL 渗透压：280~320mOsm/kg · H 20
PH值：7.1~7.3（U10017A），7.3~7.5（U10017B）
有效期：2年
储藏条件：常温
产品编号产品名称产品规格存储条件U10017A
500mL 常温常温500mL 磷酸盐缓冲液（PBS），pH7.2磷酸盐缓冲液（PBS），pH7.4U10017B。
PBS缓冲溶液的配制
PBS（Phosphate-buffered Saline） 分子克隆上的配方 NaCl 8g 137mM KCl 0.2g 2.7mM Na2HPO4 1.44g 10mM KH2PO4 0.24g 2mM 溶到 800ml 蒸馏水中，用 HCl 调 pH 到 7.4，然后加水补充到 1000ml，15psi（1.034× 105）20min 高压灭菌或 者滤膜除菌，室温保存。一般用于实验室中的 PBS 缓冲液都是这样配制，而不用摩尔分数表示。分子克隆 上补充“PBS 是一种通用试剂。值得指出的是本文列出的配方缺乏双价阳离子，如果需要，PBS 可以补加 成 1mM CaCl2 和 0.5mM MgCl2” 。但本人在试验过，加入后立马形成沉淀，不明何故。 免疫学手册上的配方： NaCl 19.00g 154mM Na2HPO4 1.15 g 8.1mM NaH2PO4 0.23 g 1.9mM 加水 900 ml 调 pH 7.2～7.4 再加水补充到 1L 0.05M 储存液 NaCl 100.00g Na2HPO412H2O 66.15g NaH2PO4H2O 6.66g KCl 4.50g 加双蒸水至 4500ml，用 HCl 或 NaOH 调 pH 到 7.4 即可。使用时稀释 5 倍，即 0.01M。 PBS（0.1M，pH 7.4）贮存液配方（10 倍浓缩） NaCl 80g Na2HPO412H2O 32.3g NaH2PO42H2O 4.5g 加蒸馏水至 1000ml 或者 NaCl 80g Na2HPO42H2O 11.5g KH2PO4 2g KCl 2g 加蒸馏水至 1000ml 天津百浩生物科技有限公司 PBS（0.01M） NaCl 8g Na2HPO4· 12H2O 2.9g NaH2PO4· 2H2O 0.2964g 加蒸馏水至 1000ml takara 公司：与分子克隆基本相同，不同之处为 Na2HPO4 1.42g（分子克隆是 1.44g） ，并且也提示可以加入 钙镁离子。
(精编资料推荐)TBST缓冲液配制及使用方法
TBST是TBS+Tween的缩写,TBS是Tris-HCl缓冲盐溶液,为等渗盐溶液加Tris-HCl缓冲液用1N HC1调pH至7.4,Tween为一种非离子型去污剂,有复性抗原的作用,可提高特异性的识别能力.如果配置1000ml的TBST：先称量NaCl 40g ，倒入烧杯中，加DDW蒸馏水400ml,再称量NaCl 47.6g，倒入刚才的那个烧杯中,：由于NaCl的量太多，一次称量不方便，所以分两次称量，且易于溶解）。
往烧杯中加入Tris—HCl缓冲液100ml，最后加吐温20， 5ml,转入1000ml 容量瓶中，在定容，转移即可。
TBST缓冲液是以进口粉剂为原材料配制，品质稳定。
•·主要用于免疫组化和原位杂交，酶联免疫等实验中，清洗免疫印•迹膜；•·无色液体，0.22 μm膜过滤纯化；•·室温储存，效期为18个月；•使用说明•·1×TBST缓冲液配制：900 ml去离子水与100 ml 10×TBST缓冲液充分混匀；•友情提示•·室温条件下保存，如果低温保存溶液，可能会产生沉淀，可摇晃•或加热溶解；为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；用来洗细胞的TBS/PBS最好加KCl，这样比较接近体液的电解质比例其他用途如WB等可以忽略，只要电导和离子浓度符合要求就可以了。
个别去垢剂如SDS 遇到钾会沉淀，所以更不能加KClpH和盐浓度看自己需要而定，不用拘泥于书本，当然一般来说是等渗的150mM NaCl保存条件：1：室温保存，12个月2：如果低温保存溶液，可能会有晶体沉淀产生，可通过摇晃或加热溶解即可使用。
注意事项：1：说明：TBST缓冲液，PH 7.2-7.5；2：颜色为无色透明液体；3：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴防护手套操作；使用说明：1：使用前将10 X TBS缓冲液和Tween20按1:39混合，注意需在使用前新鲜配制。
缓冲液说明书
缓冲液【产品名称】通用名称：缓冲液英文名称：PBS 1×目录号： 9236【包装规格】500mL/瓶，1L/瓶【预期用途】仅用于提供/维持反应环境。
【主要组成成分】本产品为无机盐缓冲溶液，由注射用水、氯化钾、磷酸二氢钾、氯化钠、磷酸氢二钠、氯化镁和氯化钙组成。
【储存条件及有效期】未开封的本产品在室温（15～30℃）保存，有效期为2年。
生产日期和失效期见标签。
【使用方法】本产品为磷酸盐缓冲溶液，又称Dulbecco磷酸盐缓冲溶液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，用于细胞培养的操作。
本产品为1×工作液，经过无菌处理，可直接使用。
在操作细胞培养时，应当采用无菌技术。
【产品性能指标】本产品的无菌性能符合美国药典<71>；21CFR，610.12部分，硫乙醇酸盐液体培养基和大豆酪蛋白液体培养基培养后未发现细菌或真菌污染迹象。
【注意事项】本产品预期由受过培训的人员使用。
请勿使用任何出现颗粒物、浑浊的产品。
为避免污染问题，应使用无菌操作技术。
【基本信息】备案人/生产企业名称：FUJIFILM Irvine Scientific, Inc. 富士胶片欧文科技有限公司住所：2511 Daimler Street, Santa Ana, CA 92705, USA生产地址：2511 Daimler Street, Santa Ana, CA 92705, USA联系方式：电话：+1 949 261 7800， +1 800 437 5706，传真: +1 949 261 6522代理人/售后服务单位名称：富士胶片（中国）投资有限公司住所：上海市浦东新区平家桥路100弄6号7号楼601单元联系方式：电话：+86-21-50106000传真：+86-21-50106750【医疗器械备案凭证编号/产品技术要求编号】国械备20200134【说明书核准及修改日期】2021年4月25日PN 41169-CH Rev.01。
Western转移缓冲液(10×,尼龙膜)说明书
Western 转移缓冲液(10×,尼龙膜)说明书
本产品仅供体外研究使用，不得用于临床诊断
产品简介：
Western 转移缓冲液又称蛋白印迹转移缓冲液或转膜缓冲液，适用于 Western Blot 实验中把蛋白质转移到尼龙膜上，以便进行抗体的孵育和下游实验。
Western 转移缓冲液(10×,尼龙膜)主要成分为 Tris 、甘氨酸等，不含甲醇。
不适用于把蛋白质转移到 PVDF 膜或硝酸纤维素(NC)膜上，该试剂为 10×溶液。
产品组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、稀释至 1×后使用。
2、大多数蛋白质转移，应置于 4℃进行，以防止蛋白降解。
注意事项：
1、密闭保存，开启后尽快用完。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Western 转移缓冲液(10×)
Western 转移缓冲粉剂
Western 洗涤液
Western 抗体洗脱液(酸性)
Western 抗体洗脱液(强碱性)
Western 抗体洗脱液(碱性)
产品名称 规格 说明书 有效期 保存条件 Western 转移缓冲液(10×,尼龙膜) 500ml 1份 3个月 4℃。
10×PBS缓冲液使用说明
10×PBS 缓冲液使用说明
货号:P1022
规格:500ml
保存:室温储存,有效期至少12个月。
产品说明:
PBS(phosphate buffered solution即磷酸盐缓冲液,能够提供相对稳定的离子环境和pH 缓冲能力,是生物学中经常使用的缓冲盐溶液,用于分子克隆及细胞培养等,pH 为7.4,与人体血液等渗,主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠以及氯化钾。
本PBS 缓冲液为10×浓缩液,经过除菌处理,可直接稀释10倍使用。
4℃保存可延长产品保质期,长期不用建议低温保存。
组分
浓度Na 2HPO 4
80mM NaCl
1.36M KH 2PO 4
20mM KCL
26mM
注意事项:
1.在使用PBS 的过程中要特别注意避免溶液被微生物污染。
2.PBS(10×在低温情况下较易产生沉淀。
如果发现有沉淀产生,请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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P10201×PBS 缓冲液
H10901M Hepes溶液(50× T10901M Tris-HCl PH7.4 T11501M Tris-HCl PH8.0 T1120TE缓冲液PH8.0 T108110×TBST缓冲液。
双酶切反应通用缓冲液使用表
Double Digestion(双酶切反应)时Universal Buffer(通用缓冲液)的使用表
■ 说明
使用二种酶同时进行DNA切断反应(Double Digestion) 时，为了节省反应时间，通常希望在同一反应体系内进行。
TaKaRa采用Universal Buffer表示系统，并对每种酶表示了在各Universal Buffer中的相对活性。
尽管如此，在进行Double Digestion时，有时还会难以找到合适的Universal Buffer。
本表以在pUC系列载体的多克隆位点处的各限制酶为核心，显示了在Double Digestion可使用的最佳Universal Buffer条件。
在本表中，各Universal Buffer之前表示的[数字×] 是指各Universal Buffer的反应体系中的最终浓度。
TaKaRa销售产品中添附的Universal Buffer全为10倍浓度的缓冲液。
终浓度为0.5×时反应体系中的缓冲液则稀释至20倍，1×时稀释至10倍，2×时稀释至5倍进行使用。
■ 注意
◇1 μg DNA中添加10 U的限制酶，在50 μl的反应体系中，37℃下反应1小时可以完全降解DNA。
◇为防止Star活性的产生，请将反应体系中的甘油含量，尽量控制在10%以下。
◇根据DNA的种类，各DNA的立体结构的差别，或当限制酶识别位点邻接时，有时会发生Double Digestion不能顺利进行的可能。
PBS缓冲液(10×)(pH7.4)
产品号 BB-4104 BB-4105 BB-4106 BB-4107 BB-4108 BB-4112 BB-4123 BB-4137
-1-
电话：021-33921235 邮箱：bestbio@ 传真：021-60853530
产品号 BB-4101 BB-4102 BB-4201 BB-4202 BB-4203 BB-4204 BB-4131 BB-4133
产品 细胞周期检测试剂盒 JC-1 线粒体膜电位试剂盒 Caspase 3 活性检测试剂盒 Caspase 8 活性检测试剂盒 Caspase 9 活性检测试剂盒 Caspase 10 活性检测试剂盒 细胞凋亡形态学检测试剂盒 Rhodamine 123 染色试剂盒
使用方法： 根据需要用水 10 倍稀释使用。 用于细胞培养时稀释后过滤除菌使用。
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产品 Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 Annexin V-EGFP/PI 凋亡试剂盒 MTT 细胞增殖及毒性检测试剂盒 CCK-8 细胞增殖毒性检测试剂盒 WST-1 细胞增殖毒性检测试剂盒 MTS 细胞增殖与毒性检测试剂盒 Hoechst33342/PI 双染试剂盒 DAPI 染色试剂盒
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
产品说明书
PBS 缓冲液（10×）
）
BB-4308 250ml*2
储存条件： -20℃保存。存放 2-8℃有效期 6 个月。
有效期： 一年。
注意事项： 注意微生物污染。 PBS(10X)在低温情况下较易产生沉淀。如果发现有沉淀产生，可以在水浴温育至沉淀
全部溶解后再使用。
产品简介： BestBio 贝博的 PBS 缓冲液(10X)是采用高纯度、高品质的原料进行配制，用于需要用
TBST缓冲液配制及使用方法精选文档
T B S T缓冲液配制及使用方法精选文档TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-TBST缓冲液TBST是TBS+Tween的缩写,TBS是Tris-HCl缓冲盐溶液,为等渗盐溶液加Tris-HCl缓冲液用1N HC1调pH至7.4,Tween为一种非离子型去污剂,有复性抗原的作用,可提高特异性的识别能力.如果配置1000ml的TBST：•先称量NaCl40g，倒入烧杯中，加DDW蒸馏水400ml,再称量NaCl47.6g，倒入刚才的那个烧杯中,：由于NaCl的量太多，一次称量不方便，所以分两次称量，且易于溶解）。
往烧杯中加入Tris—HCl缓冲液100ml，最后加吐温20，5ml,转入1000ml容量瓶中，在定容，转移即可。
TBST缓冲液是以进口粉剂为原材料配制，品质稳定。
·主要用于免疫组化和原位杂交，酶联免疫等实验中，清洗免疫印迹膜；·无色液体，0.22 μm膜过滤纯化；·室温储存，效期为18个月；使用说明· 1×TBST缓冲液配制：900 ml去离子水与100 ml 10×TBST缓冲液充分混匀；友情提示·室温条件下保存，如果低温保存溶液，可能会产生沉淀，可摇晃或加热溶解；为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；用来洗细胞的TBS/PBS最好加KCl，这样比较接近体液的电解质比例其他用途如WB 等可以忽略，只要电导和离子浓度符合要求就可以了。
个别去垢剂如SDS遇到钾会沉淀，所以更不能加KClpH和盐浓度看自己需要而定，不用拘泥于书本，当然一般来说是等渗的150mM NaClTrisBufferedsalineTween，10X（TBST缓冲液，10X）产品组成保存条件：1：室温保存，12个月2：如果低温保存溶液，可能会有晶体沉淀产生，可通过摇晃或加热溶解即可使用。
各种缓冲液的配制方法
各种缓冲液的配制方法
缓冲液是指在化学实验或生物学实验中，为了稳定反应介质，保持反应环境不变，在
浓度比较小的溶液中加入一定量的弱酸、弱碱、盐类或其他缓冲剂来维持溶液的酸碱度，
以达到保持反应的稳定性和准确性的目的。
因此，缓冲液在各类实验技术中都发挥着非常
重要的作用。
以下是各种缓冲液的配制方法。
一、PBS缓冲液（磷酸盐缓冲盐水）
1、配制PBS缓冲液，准备好以下试剂：
10×PBS缓冲液：NaCl 80 g，KCl 2 g，Na2HPO4 14.4 g，KH2PO4 2.4 g。
用蒸馏水调节至1 L。
2、按照以下比例制备：
0.5×PBS缓冲液：10×PBS 50 mL，蒸馏水450 mL，混合搅拌均匀即可。
二、TE缓冲液
Tris-HCl pH8.0 10 mM，EDTA pH8.0 1 mM。
Tris-HCl pH7.4，Tris-HCl pH8.0，Tris-Cl pH8.0，Tris-HCl pH8.3，Tris-HCl pH8.5，Tris-HCl pH8.8，Tris-HCl pH9.5
Tris-HCl pH8.5：Tris 7.4 g，NaCl 8.8 g，HCl 2 mL，蒸馏水至1 L。
MES 20 mM，NaOH 0.5 M，NaCl 100 mM。
七、HEPES缓冲液
HEPES 1 M，NaOH。
HEPES缓冲液：HEPES 1 M约5 mL，NaOH 2 M溶液若干，蒸馏水至100 mL。
PBS 溶液使用说明书
COOLABER SCIENCE &TECHNOLOGY Co.,LTD Phone:400-878-6800第1页共1页PBS 溶液使用说明书储存条件：RT 保存，有效期一年。
产品组成：货号名称说明钙镁SL61001×PBS 溶液（pH7.2-7.4，0.01M ）（除菌）通用即用型-SL611010×PBS 溶液（工作液pH7.2-7.4，0.1M ）（除菌）通用高倍无菌母液-SL6110120×PBS 溶液（工作液pH7.2-7.4，0.2M ，除菌）通用高倍无菌母液-SL61201×D-PBS 溶液（不含钙、镁和酚红）杜氏PBS-SL612310×D-PBS 溶液（工作液pH7.2-7.4，0.1M ，除菌）高倍无菌母液杜氏PBS -SL61131×PBS 溶液（pH7.2-7.4，0.01M ，含钙镁)通用即用型含钙镁++SL61211×D-PBS （含钙镁）杜氏PBS 含钙镁++SL610021×PBS 溶液（RNase-Free ，pH7.2-7.4，0.01M ，除菌）通用RNA 级别SL612021×D-PBS 溶液（不含钙、镁,RNase-Free ）杜氏RNA 级别SL326120×PBS 缓冲液（0.01M 工作液pH7.2-7.4）非无菌高倍母液非细胞级别SL61111×G-PBS 溶液（pH7.2-7.4，0.01M ）含1%葡萄糖SL6100SX 定制1×PBS 溶液（pH=X ，除菌）定制产品简介：1.Coolaber 的PBS 溶液均由超纯水以及细胞级别试剂配置，经过滤去除杂质，高压除菌。
1×工作液浓度包含0.01mol/L 磷酸根，0.8%氯化钠，pH 值7.2-7.4，不含钙镁离子。
2.Coolaber 的1×D-PBS 溶液(Dulbecco's Phosphate-Buffered Saline)，含2.67mM KCl,1.47mM KH2PO4,137.93mM NaCl,8.06mM Na2HPO4，pH 值为7.4。
PBS缓冲液丨磷酸盐缓冲盐水说明书
PBS缓冲液丨磷酸盐缓冲盐水说明书等渗缓冲盐的配方pH中性抛光：磷酸盐缓冲盐水，10X（PBS），稀释10倍至1X配方，是一种无毒的等渗溶液，可用作一般各种实验室技术中的稀释剂。
它可以用作平衡盐溶液，以创建定制的ELISA buffer或其他实验室应用，如洗涤细胞、蛋白质透析或以运行蛋白质A或蛋白质G柱。
在ELISA应用中，PBS可以用作所有阶段的通用稀释剂包括平板包衣和样品稀释。
磷酸盐缓冲盐实际上是一种通用的、pH中性的缓冲剂和盐配方。
它旨在有效平衡pH值和离子以避免抗体夹心和抗原下ELISA中结合相互作用的破坏。
当涂覆ELISA板时，PBS可以用于在将包被的蛋白质固定到固体上之前将其稀释在吸附过程中。
ICT的PBS不含钾、钙或镁，也不含它含有任何可能干扰结合相互作用的防腐剂。
PBS不含任何抗菌剂，也不无菌。
PBS是作为10X液体浓缩液提供两年保质期。
1X时的保质期更短室温下超过一周；这可以通过无菌过滤来延长。
使用PBS，只需将1份10X PBS添加到9份去离子水并混合。
无需调整pH值。
艾美捷ICT-6157 PBS缓冲液丨磷酸盐缓冲盐水(PBS)：中文名称：无蛋白样品稀释剂英文名字：Protein-Free Sample Diluent编号：ICT-6702规格：100mL保存建议：该无蛋白样品稀释剂保存建议：2-8°CPBS缓冲液丨磷酸盐缓冲盐水(PBS)是一种经过充分测试的缓冲液和盐的液体配方，旨在有效地平衡pH值，而不破坏ELISA和其他应用中的蛋白质结合作用。
nPBS常用于许多实验室技术中。
它可用作洗涤液、创建自定义ELISA缓冲液、蛋白质透析或运行蛋白a或蛋白G柱的基础。
PBS也是免疫组化(IHC)染色常用的缓冲液。
ICT的PBS是10倍浓缩液体。
PBS不含任何可能干扰结合作用的防腐剂。
PBS缓冲液丨磷酸盐缓冲盐水(PBS)说明：1.混合磷酸盐缓冲盐水，10X（PBS）以溶解瓶子中的任何沉淀物；避免气泡。
pbs 缓冲液的配置0.01M
0.1M “PBS”缓冲液配制（10倍浓缩）一般所说PBS缓冲液为0.01M，故使用时需稀释溶液10倍1、首先配制0.2mol/L磷酸盐缓冲液(PB)试剂：NaH2PO4·2H2ONa2HPO4·12H2O配制方法：先配制0.2mol/L的NaH2PO4(A液)和0.2mol/L的Na2HPO4(B液)，两者按一定比例混和即成0.2mol/L磷酸盐缓冲液。
A液：称取NaH2PO4·2H2O 3.12g，加双蒸水充分溶解定容至100ml；B液：称取Na2HPO4·12H2O 7.16g，加双蒸水充分溶解定容至100ml；2、0.2mol/L磷酸盐缓冲液(PB)的配制：A液为碱性，B液为酸性；取A液和B液在pH计的监测下按一定比例进行混和，可得到所需的不同pH的0.2mol/L的PB。
pH7.4所需A液和B液为1.9ml和8.1ml0.2mol/L磷酸盐缓冲液（pH5.7～8.0）(PB)pH 0.2mol/L NaH2PO4(ml) 0.2mol/L Na2HPO4(ml)7.3 2.3 6.77.4 1.9 8.17.5 1.6 8.43、0.1mol/L磷酸盐缓冲生理盐水(PBS)：（1）、100ml试剂：0.2mol/L PB 50ml 【（5×1.9）+（5×8.1）= 9.5 + 40.5】NaCl 0.85-0.9g(约0.15mol/L)双蒸水加至100ml配制方法：取0.2mol/L PB 50ml，加入30ml双蒸水及NaCl 0.85-0.9g，充分搅拌溶解后加入双蒸水定容至100ml。
一般情况下，0.2mol/L PB的pH值稍微高些，稀释成0.1mol/L PBS时，常可达到要求的pH；若需调整pH，通常是调PB的pH。
（2）、20ml试剂：0.2mol/L PB 10ml 【1.9(A)+8.1(B)= 10ml】NaCl 0.17-0.18g (约0.15mol/L)双蒸水加至20ml配制方法：取0.2mol/L PB 10ml，加入6ml双蒸水及NaCl 0.17-0.18g，充分搅拌溶解后加入双蒸水定容至20ml。
双萤光素酶分析实验操作步骤
双荧光报告基因检测系统简明操作步骤试剂准备：磷酸盐缓冲液(PBS)PBS 缓冲液，10X (每升)11.5g Na2HPO42g KH2PO480g NaCl2g KCl溶于1 升无菌去离子水中。
1XPBS的pH应为7.4.1. 制备被动裂解缓冲液1×PLB：将1 倍体积的5×Passive Lysis Buffer(PLB)加到4 倍体积的蒸馏水中。
混合均匀。
储存在4℃（≤1 个月）。
建议每次使用前配制新鲜的1XPLB。
5XPLB 应储存在-20℃。
2．LARⅡ：用Luciferase Assay Buffer Ⅱ溶解冻干粉Luciferase Assay Substrate。
存于-20℃（≤1 个月）或-70℃（≤1 年）。
3．Stop & Glo 试剂：a. 取2.1ml 50×Stop & Glo® Substrate 加到105ml的Stop&Glo® Buffer。
在提供的棕色Stop&Glo® Reagent 瓶中，振摇10 秒。
在-20℃存15 天。
b.若配制少量的1×Stop & Glo® Reagent：将一定量的50×Stop & Glo® Substrate 加入到所需要量的Stop & Glo® Buffer 中，使终浓度成为1 倍浓度。
（例如，加0.2ml的50×Stop & Glo® Substrate到10ml 的Stop & Glo® 缓冲液中，制成1×Stop & Glo® Reagent 溶液。
）细胞裂解1．除去培养细胞中的培养基。
2．用1×PBS 清洗培养细胞。
去掉清洗液。
3．按推荐体积（见下表）将1×PLB 加入到培养孔中。
10×CAPS转膜缓冲液使用说明书
中文名称产品编号包装规格产品价格膜封闭液SL1330-100ml100ml￥60.00膜再生液SL1340-100ml100ml￥100.00膜再生液SL1340-500ml500ml￥350.00一抗稀释液SL1360-10ml10ml￥50.00二抗稀释液(普通型)SL1400-10ml10ml￥30.00 HRP标记二抗稀释液SL1370-10ml10ml￥50.00脱脂奶粉（封闭专用）CN7861-100g100g￥90.00牛血清白蛋白(组份五)CA1381-10g10g￥90.00 Tris(三(羟甲基)氨基甲烷)CT11411-500g500g￥180.00 L-甘氨酸CG5831-500g500g￥160.00十二烷基硫酸钠CS9701-500g500g￥360.00氯化钠CS9971-500g500g￥120.00吐温20CT11551-100ml100ml￥50.00丽春红S/猩红S CP8741-5g5g￥60.00 5-磺基水杨酸,二水CS10691-100g100g￥240.00三氯乙酸CT10861-100g100g￥160.00 3'3-二氨基联苯胺四盐酸盐CD4181-1g1g￥160.00 3,3,5,5,-四甲基联苯胺CT11211-500mg500mg￥220.00 NBT(氯化硝基四氮唑蓝)CN7731-100mg100mg￥120.00 BCIP(对甲苯胺蓝)CT11281-100mg100mg￥220.00硝酸纤维素膜/NC膜0.45u（15×15cm）NC4515-55张￥400.00 PVDF转移膜0.22u（13×15cm）PVDF2215-55张￥550.00 PVDF转移膜0.45u（13×15cm）PVDF4515-55张￥400.00显影粉（干粉）XYF10001L/盒￥22.00显影粉（干粉）DYF10001L/盒￥22.00更多产品及更多包装规格请关注或详询COOLABER授权代理商！COOLABER SCIENCE&TECHNOLOGY Co.,LTDCool products!Cool job!Coolaber!技术支持：400-878-6800。
pbs缓冲液
PBS缓冲液什么是PBS缓冲液？PBS缓冲液是一种常用的生物化学缓冲液，全称为磷酸盐缓冲液（Phosphate Buffered Saline）。
PBS缓冲液主要由磷酸盐、盐和水组成，pH值一般在7.2-7.4之间。
它被广泛用于生物实验室中，用于稀释、洗涤和储存生物样品，保持生物样品的稳定性和活性。
PBS缓冲液的组成PBS缓冲液的主要成分包括三个部分：1.磷酸盐：PBS缓冲液中的磷酸盐是为了维持缓冲液的酸碱平衡。
磷酸盐能够抵抗外界酸碱环境的影响，并且能够稳定细胞的PH值，保护细胞免受外界环境的伤害。
2.盐：PBS缓冲液中的盐主要是氯化钠（NaCl），用于调节PBS缓冲液的离子浓度。
PBS缓冲液中的适当离子浓度可以提供细胞所需的离子环境，维持细胞的生理功能。
3.水：水是PBS缓冲液的基础成分，用于稀释磷酸盐和盐。
纯净的水可以保证PBS缓冲液的质量，避免其他杂质对实验结果的影响。
PBS缓冲液的性质和优点1.无毒性：PBS缓冲液是一种非常安全的缓冲液，对生物样品和细胞没有毒性。
2.维持稳定性：PBS缓冲液能够维持生物样品的稳定性，防止样品的变性和降解。
3.pH稳定：PBS缓冲液的pH值一般在7.2-7.4之间，非常适合细胞和生物样品的生长和保存。
4.离子平衡：PBS缓冲液中的适当离子浓度可以提供细胞所需的离子环境，维持细胞的正常生理功能。
5.易于制备：PBS缓冲液的制备非常简单，只需要将磷酸盐和盐溶解在适量的水中即可。
PBS缓冲液的应用1.实验样品的洗涤：在分子生物学实验中，常常需要洗涤样品，去除杂质和不需要的物质。
PBS缓冲液可以作为洗涤液，能够快速有效地洗涤样品，保持样品的纯净度。
2.细胞培养：PBS缓冲液是细胞培养过程中不可或缺的一部分。
在细胞培养过程中，经常需要将细胞从培养皿中取出或转移至其他容器中，PBS缓冲液可以用来洗涤细胞，保持细胞的完整性和活性。
3.抗体染色：在免疫组化实验中，常常需要使用PBS缓冲液进行抗体的稀释和染色步骤。
10x pbs密度
10x pbs密度在实验室里，10x PBS密度溶液是一种常见的缓冲液，用于稀释生物样品，以便于后续实验的进行。
它由磷酸盐缓冲液和盐溶液组成，主要用于维持细胞内外环境的稳定性。
这种溶液的密度和浓度对实验结果有着重要的影响。
我们需要了解10x PBS密度溶液的组成。
它由磷酸盐缓冲液和盐溶液按照一定比例混合而成。
磷酸盐缓冲液主要是为了调节溶液的酸碱度，使其在一定范围内保持稳定。
而盐溶液则起到调节溶液浓度的作用。
通过将这两种溶液按照一定比例混合，就可以得到所需的10x PBS密度溶液。
在实验中使用10x PBS密度溶液有许多好处。
首先，它可以提供适当的离子浓度，使细胞能够在良好的环境下生长和存活。
其次，它可以稀释样品中的杂质，减少后续实验的干扰。
此外，10x PBS密度溶液还可以用于洗涤和稀释细胞，以及在免疫组化和分子生物学实验中作为洗涤缓冲液。
为了使用10x PBS密度溶液，我们需要将其稀释到适当的浓度。
一般来说，我们会将10x PBS密度溶液稀释到1x PBS密度溶液。
这样可以提供适当的浓度，以满足实验的需求。
稀释的方法很简单，只需要按照比例将10x PBS密度溶液和适量的去离子水混合即可。
在实验过程中，需要注意的是避免将10x PBS密度溶液直接与样品接触，以免对实验结果产生影响。
另外，在稀释10x PBS密度溶液时，要确保混合均匀，以获得准确的浓度。
10x PBS密度溶液在生物实验中起着重要的作用。
它提供了稳定的环境，使细胞能够在适当的条件下生长和存活。
通过适当的稀释，我们可以获得所需的浓度，以满足实验的需求。
因此，熟练掌握10x PBS密度溶液的使用方法对于实验的成功至关重要。
希望我的分享对您有所帮助！。
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10×PBS 缓冲液使用说明
货号：P1022
规格：500ml
保存：室温储存，有效期至少12个月。
产品说明：
PBS（phosphate buffered solution）即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH 缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液，用于分子克隆及细胞培养等，pH 为7.4，与人体血液等渗，主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠以及氯化钾。
本PBS 缓冲液为10×浓缩液，经过除菌处理，可直接稀释10倍使用。
4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。
组分
浓度Na 2HPO 4
80mM NaCl
1.36M KH 2PO 4
20mM KCL
26mM
注意事项：
1.在使用PBS 的过程中要特别注意避免溶液被微生物污染。
2.PBS(10×)在低温情况下较易产生沉淀。
如果发现有沉淀产生，请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关试剂：
P10201×PBS 缓冲液
H10901M Hepes溶液(50×) T10901M Tris-HCl PH7.4 T11501M Tris-HCl PH8.0 T1120TE缓冲液PH8.0 T108110×TBST缓冲液。