氮杂并环药物中间体2-氨基-3H-吡咯[2,3d]嘧啶-4(7H)-酮的合成

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氮杂环化合物的合成与应用

氮杂环化合物的合成与应用氮杂环化合物是一类具有氮原子和杂环结构的有机化合物，在药物化学、材料科学以及生物学领域具有广泛的应用前景。

本文将介绍氮杂环化合物的合成方法以及其在不同领域中的应用。

一、氮杂环化合物的合成方法1. 氨基取代反应：通过氨基化反应，可以将氨基基团引入到有机分子中，形成氮杂环化合物。

典型的反应包括氨基烷化、氨基醇化、氨基酸化等。

2. 亲核替代反应：氮杂环化合物可以通过亲核取代反应来合成。

例如，以亚硝基化合物为原料，经过亲核取代反应可以得到各种不同的氮杂环化合物。

3. 形成氮杂环：通过类似卤代烷烃的亲核取代反应，将含氮原子的化合物与适当的手性试剂反应，可以得到具有氮杂环结构的化合物。

此类反应多用于药物合成中。

二、氮杂环化合物的应用1. 药物领域：氮杂环化合物在药物研发中有着重要的地位，许多药物都含有氮杂环结构。

例如，氮杂环化合物可以作为抗菌药物、抗肿瘤药物以及心血管疾病治疗药物的合成中间体。

2. 材料科学：氮杂环化合物在材料科学中具有广泛应用。

例如，含有氮杂环结构的染料和光敏剂可以应用于光电子设备中，提高设备的性能和稳定性。

3. 生物学研究：氮杂环化合物在生物学研究中有着重要的作用。

其具有的杂环结构和活性基团可以与生物体内的分子发生特异性反应，用于药物靶点的识别和分析。

总结：氮杂环化合物的合成方法包括氨基取代反应、亲核替代反应以及形成氮杂环等方法。

在药物领域、材料科学以及生物学研究中，氮杂环化合物具有广泛应用。

通过合适的合成方法，可以得到多种具有氮杂环结构的化合物，为相关领域的研究与应用提供了基础。

以上是对于氮杂环化合物的合成与应用的简要介绍。

希望本文能够为读者对于氮杂环化合物的了解提供一定的帮助。

形成含两个氮原子的杂环的环合反应概要

N N HO Ar
N
(酮亚胺式)
（酮式）
（烯醇式）
吡唑酮的制备方法是采用芳肼为原料，先与β—二酮作用生成腙，接着发生分子内N 一N 环合反应而生成N 一芳基一5 一吡唑酮衍生物。例如，由苯肼和乙酰乙酰胺反应可制得1 一苯基一3 一甲基一5 一吡唑酮。
CH3
CH3 H2C O O
H 2N NH
H2 C O NH2
NH2 O H NH2 HO
-H2O,95~98 ℃ 脱水环合
N
NH2 O N H H
-H2O
N H
用脂肪一元羧酸代替甲酸可得到2 一位取代的苯并咪唑。例如将氯乙酸与邻苯二胺在稀盐酸中回流即得到2 一氯甲基一苯并咪唑。
NH2 O H2 C Cl
N
NH2
HOΒιβλιοθήκη -2H2O 脱水环合N H CH2Cl
当两个分子的邻苯二胺与一分子的二元酸在稀盐酸中加热时，可制取双苯并咪唑，其中有些品种是荧光增白剂。
N NH
C
NH2
+
-H2O
CH3
N
-NH3
水介质，温热 ,NH3
O
N
同样方法，用乙酰乙酸乙酯、2 一羰基丁二酸乙酯等代替乙酰乙酰胺与苯肼或取代苯肼作用，进行脱水脱醇环合可制备一系列吡唑酮衍生物。
CH3 CH3 COOC2H5 COOH
N O N O N
N O Cl N
N O N
N
Cl SO3H SO3H
吡嗪，化学名称为1 , 4 一二氮杂苯，化学结构式如右图所示。吡嗪及其衍生物是医药、农药、香料的重要中间体。其衍生物2 一甲基吡嗪、2 , 5 -二甲基吡嗪、2 , 3 二甲基吡嗪、2 , 3 , 5-三甲基吡嗪等是重要的食品香料和医药中间体。其制备方法可由相应的哌嗪脱氢制备，但应用更多的是分子内环合和分子间环合两大类。根据分子类别不同可进行脱水、脱氨等环合反应生成吡嗪及衍生物。

【CN110016033A】一种咪唑并氮杂环类化合物及其制备方法与应用【专利】

3
CN 110016033 A
说明书
2/3 页
[0018] 本发明开发了一种咪唑并氮杂环类化合物及其制备方法，该工艺反应条件温和，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的咪唑并氮杂环类化合物显示一定的抗菌活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。
(四)具体实施方式 [0019] 下面将通过实施例对本发明作进一步的说明，但本发明的保护范围不限于此。 [0020] 实施例1化合物(III-1)的制备 [0021] 将2-氨基-4-二甲胺基-1 ,3 ,5-三嗪 (I－1) (139 .2mg ，1 .0mmol) 、乙酰丙酮 (50 .6mg，0 .5mmol)、N-溴代丁二酰亚氨(93 .4mg，0 .5mmol)在N-甲基吡咯烷酮(5mL)中混合，在80℃条件下反应，TLC跟踪监测，反应7h，反应结束后，加水30ml，用乙酸乙酯萃取(30mL× 3) ，合并有机层，浓缩，柱层析(洗脱剂为石油醚:乙酸乙酯＝2:1，v：v) ，收集Rf值0 .3～0 .35 的洗脱液 (TLC监测，展开剂同洗脱剂) ，减压蒸馏除去溶剂，干燥得目标化合物(III-1) 75 .4mg，收率69％。 [0022] 1H NMR(500MHz ,CDCl3):δ9 .89(s ,1H) ,3 .30(s ,3H) ,3 .25(s ,3H) ,2 .66(s ,3H) ,2 .52 (s ,3H) .
(三)发明内容 [0003] 本发明采用如下技术方案： [0004] 本发明提供了一种如式(III)所示的咪唑并氮杂环类化合物：
[0005]
[0006] 式(III)中，R为C1～C10烷基。 [0007] 再进一步，所述的R优选为甲基或乙基。 [0008] 本发明所述的咪唑并氮杂环类化合物具体制备方法如下： [0009] 将式(I)所示的三嗪化合物与式(II)所示二酮类化合物混合加入溶剂中，在卤化物的作用下，在50～120℃温度下搅拌反应5～20小时，反应结束后，得到的反应液经后处理制得式(III)所示的咪唑并三嗪类化合物；所述的式(I)所示的三嗪类化合物与式(II)所示二酮类化合物、卤化物的物质的量比为1：0 .25～2 .0：0 .3～1 .0；所述溶剂为酰胺类；所述的卤化物为铜的卤化物或卤代酰胺；

含氮杂环化合物及其制备和作为抗菌药剂的用途

含氮杂环化合物及其制备和作为抗菌药剂的用途1 含氮杂环化合物的概述含氮杂环化合物是指分子中含有氮原子的杂环化合物，由于氮原子有较高的亲电性、可形成氢键、能较容易地参与分子内和分子间的相互作用等特性，因此含氮杂环化合物在医药、材料、农药、染料等领域有着广泛的应用。

2 含氮杂环化合物的制备含氮杂环化合物的制备方法很多，以下列举几种常用方法：（1）环合反应：利用两个非环状化合物之间的合成缺陷形成环状化合物的方法。

（2）胺化反应：使用含氮原子的试剂与化合物进行反应，形成含氮杂环化合物的方法。

（3）羰基化合反应：将烯烃与羰基化合物反应，通过内偶极环化反应来合成含氮杂环化合物。

3 含氮杂环化合物作为抗菌药剂的用途由于含氮杂环化合物具有较好的药物活性和生物耐受性，因此被广泛用于抗菌药剂的研究中。

（1）喹诺酮类抗菌剂：属于含氮杂环化合物，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有较好的杀菌作用，并可治疗某些病毒感染引发的二次感染。

（2）头孢菌素类抗菌剂：含有β-内酰胺结构和杂环结构，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有较好的杀菌作用，广泛用于治疗细菌感染疾病。

（3）氨基糖苷类抗菌剂：由氨基糖和糖苷两个部分组成，含有多个氮杂环结构，对肺炎球菌、沙门氏菌、克雷伯菌等细菌有较好的杀菌作用。

4 含氮杂环化合物在其他领域的应用除了作为抗菌药剂，含氮杂环化合物在其他领域也有着广泛的应用。

（1）染料领域：含氮杂环化合物具有良好的稳定性和可变色性，因此被广泛应用于染料领域，如靛蓝和缬草红等。

（2）农药领域：含氮杂环化合物具有杀虫、杀菌等作用，因此被广泛用于农药领域，如吡虫啉、噻菌灵等。

（3）材料领域：含氮杂环化合物在材料领域中主要应用于金属络合物、光伏材料、光触媒材料及智能材料等方面。

例如，含杂环结构的金属配合物具有发光、电催化及荧光传感等性质。

总结含氮杂环化合物具有广泛的应用前景，以其优良的物理性质和生物活性成为可能的抗生素、杀虫剂、防腐剂、荧光传感器、纺织化工、电池电子器件等领域的重要原料之一，因此，含氮杂环化合物的研究和开发将会为人类社会带来广泛的探索空间。

含氮杂环化合物

含氮杂环化合物全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：含氮杂环化合物是一类具有重要生物活性和药用价值的有机化合物，其分子中含有氮原子并且构成环状结构。

这类化合物在医药、农药、染料、润滑剂等领域具有广泛的应用。

含氮杂环化合物的结构多样性很大，其中包括咪唑、吡啶、吡咯、噻吩等多种结构。

这些化合物通常具有较好的溶解性、稳定性和生物活性，因此在药物研发中起着重要作用。

包含多种含氮杂环结构的化合物如贝拉巴因、喹诺酮、吗啉等被广泛应用于抗生素、抗病毒药物的制备中。

含氮杂环化合物的合成方法也多种多样，常用的合成方法包括环化反应、氮杂环合成和芳香环化等。

通过不同的反应条件和催化剂，可以合成出具有不同生物活性的含氮杂环化合物。

近年来，随着合成技术的进步和研究的不断深入，各种新型含氮杂环化合物的合成方法层出不穷，为新药物的研发提供了更多的选择。

含氮杂环化合物在医药领域的应用尤为广泛。

以吡咯啉为代表的一系列含氮杂环化合物被用作抗疟疾药物，有效地控制了疟疾的传播。

含嘧啶环的化合物是广谱抗菌药物，可以用于治疗多种细菌感染。

含有吡嘧啶结构的化合物被广泛应用于药物的制备中，其作用机制多样，可以用于治疗癌症、痛风等疾病。

在农药领域，含氮杂环化合物也被广泛应用。

以三唑啉为代表的一类化合物是有效的杀虫剂，可以有效控制多种害虫的生长和繁殖。

含有未定异唑环结构的农药对病虫害有很好的防治效果，被广泛应用于农田的病虫害防治中。

除了医药和农药领域，含氮杂环化合物还在染料、润滑剂等领域有着重要的应用。

以噻吩为代表的一类化合物是有效的染料原料，可以用于纺织品的染色和印花。

含有哌嗪环结构的化合物是有效的润滑剂，可以提高机器设备的工作效率和寿命。

第二篇示例：含氮杂环化合物是一类具有重要生物活性和药物研究价值的有机化合物。

其分子中含有氮原子与碳原子构成的环状结构，常见的含氮杂环化合物包括吡啶、吡咯、吡嗪等。

含氮杂环化合物的特性主要体现在其分子结构的稳定性和活性上。

grapiprant 合成方法

grapiprant 合成方法【原创版6篇】篇1 目录1.引言2.grapiprant 的背景和重要性3.grapiprant 的合成方法4.合成方法的优缺点5.结论篇1正文1.引言grapiprant（格拉皮兰特）是一种新型化合物，具有重要的生物学活性和药理作用。

近年来，许多研究都聚焦于 grapiprant 的研究和应用，其中一个关键环节就是如何高效地合成这种化合物。

本文将介绍grapiprant 的合成方法。

2.grapiprant 的背景和重要性grapiprant 是一种含氮化合物，具有抗病毒、抗菌、抗肿瘤等多种生物学活性。

在药理学研究中，grapiprant 表现出对多种疾病的治疗潜力，因此合成这种化合物具有重要的实际意义。

3.grapiprant 的合成方法目前，grapiprant 的合成方法主要有以下几种：（1）采用多步合成法，首先通过一系列反应合成前体化合物，然后在特定条件下进行后续反应，最后得到目标产物 grapiprant。

（2）采用一步合成法，通过一种高效、简洁的反应途径，将原料直接转化为目标产物 grapiprant。

（3）采用生物合成法，通过基因工程技术，构建具有特定功能的生物细胞，利用生物体内的代谢途径实现 grapiprant 的合成。

4.合成方法的优缺点多步合成法具有较好的步骤可控性和较高的产率，但合成过程较为繁琐，需要多步操作，耗时较长。

一步合成法则具有操作简便、产率较高的优点，但可能存在反应条件较为苛刻、副反应较多的问题。

生物合成法具有绿色、可持续的优点，但目前技术尚不成熟，产率和纯度有待提高。

5.结论grapiprant 是一种具有重要生物学活性和药理作用的化合物。

研究grapiprant 的合成方法对于实现这种化合物的大规模制备具有重要意义。

目前，多步合成法、一步合成法和生物合成法均有实际应用，但各自存在一定的优缺点。

篇2 目录1.引言2.grapiprant 的背景和应用3.grapiprant 的合成方法4.合成方法的优缺点5.结论篇2正文1.引言grapiprant（GR-127335）是一种新型抗抑郁药物，由日本田边三菱制药公司研发。

药物合成中的氨基化合物环合反应

药物合成中的氨基化合物环合反应氨基化合物根据化学结构式的区别，在有机化合物中有很多种不一样的类别。

现将化学式结构式中含有氨基的化合物称作氨基化合物。

本文中，含氨的杂环化合物主要是由氨基化合物中的指定氨基化合物和氨基进行环合反应所生成的。

现代医学中大部分药物化合物结构中都含有氮杂环，因此研究含氨化合物的环合反应在药物合成技术中有着非常重要的意义。

药物环合的反应中大部分生成五元和六元杂环。

1 氨基化合物介绍如我们所知，在有机化合物中，氨基化合物是属于含有很多种不同类型的有机物。

我们将有机化合物分子中含有氨基或者亚氨基（-NH2或者-NH-）的化合物称作氨基化合物，其有以下几种类型：1.1 胺、铵和氨胺化合物中根据含氨基的个数可以将胺化合物分为多元胺、一元胺和二元胺；而根据含羟基种类的不同可以分为饱和脂肪胺、不饱和脂肪胺和芳香胺。

1.2 脒、脲和胍1.3 氨基酸衍生物氨基酸衍生物的一个代表实例就是肾上腺素，氨基酸衍生物是氨基酸通过一系列化学反应化合而成的。

1.4 氨基甲酸酯和酰胺1.5 烯胺、环胺和磺酰胺2 氨基化合物的环合反应各种不同的环合反应需要不同种类的试剂，而参与反应的试剂主要又分为两大类：环合反应试剂大致分为两大类：一种是羟基化合物以及具有羟基作用的非羟基化合物。

如腈、羟基酯、醛、酮酰胺等；一种是亲核试剂，比如烯醇（如苯酚）、氨基化合物等。

环合反应过程中要通过成键过程，其方式可以分为两类：一类是C-C键环合形成C-N键（C-O＼C-S键）以及形成C-N键（C-O＼C-S键）；另一类是形成C-N键环合。

在氨基的环合反应中，一般情况下含氮杂环化合物是由羟基化合物和氨基化合物环合形成环合键。

而且医用药物结构中的大部分化合物都含有氮杂环，其中环合反应所生成的药物主要是以五元和六元杂环为主，所以下文将会重点对五元和六元杂环的化合过程进行阐述。

下表1中列举的是常见的环合反应形成的骨架和环合键。

2.1 五元杂环的环合反应在一般的药物合成反应中，五元杂环通常含有一两个杂原子，以下就采用了不同类型的环合试剂和不同方式的环合方式来对五元杂环的环合反应进行了详细的阐述。

咪唑环合成方法-概述说明以及解释

咪唑环合成方法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述咪唑环是一种含氮杂环结构，具有广泛的生物活性和药理学价值。

咪唑环在医药领域被广泛应用于药物的设计和合成，具有抗肿瘤、抗感染等多种药理活性。

因此，咪唑环的合成方法备受研究者的关注。

本文将介绍咪唑环的合成方法以及其在药物研究中的应用。

通过系统地总结和分析不同的咪唑环合成方法，可以为相关研究提供参考，推动咪唑环及其衍生物在药物领域的应用发展。

1.2 文章结构本文主要包括引言、正文和结论三个部分。

在引言部分中，将对咪唑环合成方法进行概述，并介绍文章的结构和目的。

接着，在正文部分中，将详细探讨咪唑环的重要性、合成方法以及合成方法在实际应用中的作用。

最后，在结论部分中对全文进行总结，展望未来的研究方向，最终得出结论。

整个文章将全面而系统地阐述咪唑环合成方法的相关内容，旨在为读者提供全面的了解和参考。

1.3 目的本文旨在系统地介绍咪唑环合成方法，深入探讨其合成机理和应用领域，为相关研究人员提供一份详尽的参考资料。

通过对咪唑环合成方法的分析和总结，希望能够揭示其中的规律和规则，为更高效、更可控的咪唑环合成提供一些启示。

同时，本文还将探讨咪唑环在药物、材料等领域的应用情况，以期为读者提供关于咪唑环合成的全面了解和认识。

通过深入研究咪唑环合成方法及其应用，促进相关领域的发展和进步，为未来的研究工作提供一定的指导与借鉴。

2.正文2.1 咪唑环的重要性咪唑环是一种含氮的杂环结构，具有许多重要的生物活性分子和药物中的核心部分。

由于其特殊的结构和性质，咪唑环在医药、农药、材料科学等领域具有广泛的应用价值。

首先，咪唑环结构在药物设计和合成领域中扮演着重要的角色。

许多药物分子和生物活性天然产物中都含有咪唑环结构，如抗癌药物依托泊苷、抗病毒药物阿昔洛韦等。

咪唑环的引入可以改变化合物的生物活性、药代动力学和毒性，使其具有更好的药理学性能。

因此，咪唑环的合成方法对新药物的发现和研究具有重要意义。

含氮有机化合物和杂环汇总

22
(1) 伯胺与亚硝酸反应 R-NH2 + HNO2 N2 + 混合物
23
NaNO2 + HCl
NH2· HCl
0~5℃
N2Cl + H2O
氯化重氮苯
重氮化反应
N2Cl + H2O
OH + N2↑ + HCl
24
（2）仲胺和亚硝酸反应
(CH3)2NH
+
N
HNO 2
(CH3)2N
O
+
37
拓展
偶氮染料Βιβλιοθήκη 偶氮染料是合成染料中品种最多的一类，广泛用于多种天然和合成纤维的染色和印花，也用于油漆、塑料、橡胶等的着色。近几十年人们发现有100多种偶氮染料可转变为对人体有致癌作用的芳香胺类化合物，这些偶氮染料被禁用。
HO N=N
苏丹红
38
第三节
酰胺
39
化学性质 1. 酸碱性
O .. R C N H H
H2O
黄色
25
NHCH 3
+ HNO2
N N
O CH3 + H2O
黄色
26
拓展
亚硝胺
亚硝酸盐容易与体内的仲胺合成亚硝胺类物质。已发现80多种N-亚硝基化合物和亚硝胺具有较强的致癌作用。作为一类广谱强致癌物，N-亚硝基化合物和亚硝胺类几乎可以引发人体所有脏器肿瘤，其中以消化道癌最为常见。
+ N H
Cl
-
氯化吡啶
59
2. 氧化反应
CH3 N KMnO4
N COOH
60
（三）吡啶的衍生物
61
拓展

刘杰毕业设计(论文)开题报告

11),3726-3738
[10] Shih,H:Howard.B.C;Carson.D.A.Facile Sythesis of 9-Substituted 9-Deazapurines as Potential Purine Nueleoside Phosphorylase Inhibitors.Chem.Pharm.Bull.2002,50(3),364-367
[2,3-d]pyrimidines as potential inhibitors of dihyd-Rofolate reductase and as antiopporunistic agents
[J].Bioorg Med Chem,2006,14:8341-8351
研究进程安排(包括提纲、一稿、二稿、定稿起讫时间)
[8] Dave,C;Shah,R.Synthesis of 7H-Tetrazolo[1,5-c]Pyrrolo[3,2-e]Pyrimidines and Their Reductive Ring Cleavage to 4-AminoPyrrolo[2,3-d]Pyrimidines.J.Heterocycl.Chem.1998,35,1295-1300
总之,这些年来，吲哚环化合物的合成研究进展比较迅速,合成方法也得到改进和创新,需要说明的是,即使上述一些反应设计得非常好,有的也已经产生得到了教好的经济效益,可这对于某些反应，比如说原料或催化剂价格昂贵、产物难以分离或者产率很低等原因，还是会限制其工业应用,想将这些反应工业化还需要进行深入的研究。
研究内容（包括基本思路、框架、主要研究方式、方法：2014年1月4日-1月20日
二稿时间：2014年3月1日-3月20日
定稿时间:2014年5月

杂环胺类化合物

杂环胺类化合物1. 引言杂环胺类化合物是一类含有杂原子（如氮、氧等）的环状结构的有机化合物。

这些化合物具有广泛的应用领域，包括药物、农药、染料等。

本文将介绍杂环胺类化合物的结构特点、合成方法以及主要应用。

2. 结构特点杂环胺类化合物的结构特点主要体现在其分子中含有杂原子形成的环状结构。

这些杂环结构可以是单个杂原子与碳原子形成的五元或六元环，也可以是多个杂原子与碳原子交替形成的更复杂的多元环。

例如，噻吩（thiophene）是一种常见的含硫杂环胺，其分子由五个碳原子和一个硫原子组成。

吡咯（pyrrole）则是一种含氮杂环胺，其分子由五个碳原子和一个氮原子组成。

3. 合成方法3.1 环内反应法通过在已有分子中进行内部反应来合成杂环胺类化合物是一种常见的方法。

这种方法通常需要选择适当的反应条件和催化剂，以促使分子内的反应发生。

例如，通过在含有亲电和亲核官能团的分子中进行环内缩合反应，可以合成含有杂环结构的化合物。

3.2 环外反应法另一种常见的合成杂环胺类化合物的方法是通过环外反应来构建杂环结构。

这种方法通常需要选择适当的反应试剂和条件，以促使分子之间的反应发生。

例如，通过在含有亲电和亲核官能团的分子中进行环外缩合反应，可以将两个或多个分子连接在一起形成杂环胺类化合物。

4. 应用领域由于杂环胺类化合物具有特殊的结构特点和化学性质，因此在许多领域具有重要的应用价值。

4.1 药物许多药物中含有杂环胺类化合物作为活性部分。

这些化合物可以通过与目标生物分子相互作用来发挥治疗作用。

例如，吡咯啉（pyridoline）是一种广泛用于治疗骨质疏松症的药物，其分子中含有一个含氮杂环结构。

4.2 农药杂环胺类化合物也被广泛应用于农业领域。

它们可以作为杀虫剂、除草剂和杀菌剂等农药的活性成分。

例如，噻吩类化合物具有良好的杀虫活性和抗菌活性，被广泛用于农作物保护。

4.3 染料染料行业也是杂环胺类化合物的重要应用领域之一。

这些化合物能够吸收特定波长的光并发生色素变化，因此可以作为染料使用。

医药中间体吖啶酮的合成研究

分层后收集水相，然后调节ｐＨ至２—３，经过滤、洗涤、干燥后称重，反应转化率计算公式如下：
，孔１一ｍ，
具有很好的电子传输能力；吖啶酮还具有很好
的光电及荧光性能＿５Ｊ，且经过合理的修饰可与
人体内物质很好地结合，被广泛应用于抗疟药、抗炎药、抗肿瘤药等医药领域。
１实验部分１．１试剂及仪器
＝ — —— × １００％
ｍｌ
式中，Ｏｌ为反应转化率，％；ｍ．为 Ⅳ一苯基邻
氨基苯甲酸的起始质量，ｇ；ｍ为反应后剩余的
摘
要
以Ｊ７ｖ一苯基邻氨基苯甲酸为反应物，通过环合反应合成了吖啶酮，研究了反应温度、加热
方式及脱水剂等因素对反应的影响，并分别采用核磁共振氢谱法和高效液相色谱法对产物进行了
结构表征和含量检测。研究结果表明，反应温度为１１０ｏＣ时产物收率高，达８５％，反应速度快，２ｈ
酮含量。２结果与讨论２．１反应温度对合成反应的影响
１０１型电热鼓风干燥箱，上海锐风仪器制造有限公司；ＦＡ２２０４Ｂ电子天平，上海精密科学仪器有限公司；Ｄｉｓｃｏｖｅｒ单模聚焦微波合成仪，美国ＣＥＭ公司；岛津ＬＣ一１０Ａ高效液相色谱仪，北京京科瑞达科技有限公司；ＡＣ一８０核磁共振波谱

吡唑并嘧啶结构范文

吡唑并嘧啶结构范文吡唑并嘧啶结构是由吡唑环和嘧啶环连接而成，通式为C7H5N3、其中，吡唑环是五元环，由一个氮原子和四个碳原子组成；嘧啶环是六元环，由两个氮原子和四个碳原子组成。

因此，吡唑并嘧啶分子中含有3个氮原子和12个碳原子。

1.吡唑并嘧啶的合成方法之一是通过吡啶和3-胺基吡咯反应得到。

首先，将吡啶与3-胺基吡咯反应，生成吡唑并嘧啶酮中间体；然后，通过酸催化或还原反应，将酮还原为吡唑并嘧啶。

2.另一种常见方法是通过氨化合物嘧啶和醛或酮反应得到。

在碱性条件下，嘧啶中的两个氮原子分别与醛或酮分子发生亲核加成反应，形成环氧中间体；然后，经过酸催化或碱催化，环氧中间体开环生成吡唑并嘧啶。

吡唑并嘧啶类化合物在医药、农药和材料等领域有广泛的应用。

在医药领域，吡唑并嘧啶类化合物具有抗肿瘤、抗炎、抗感染等多种生物活性，被广泛用于抗癌药物的研发。

例如，一些吡唑并嘧啶类的多潘立酮类似物已经被应用于临床治疗肿瘤。

在农药领域，吡唑并嘧啶类化合物也常用于杀虫剂和除草剂的合成。

此外，吡唑并嘧啶还被用于有机发光二极管（OLED）的材料研究。

近年来，吡唑并嘧啶类化合物的研究进展迅速。

一方面，不断有新的合成方法被开发，用于制备吡唑并嘧啶类化合物，提高产率和选择性。

另一方面，人们对吡唑并嘧啶类化合物的性质和应用进行了深入研究。

例如，一些研究表明，吡唑并嘧啶类化合物具有较好的药物可溶性和选择性，可用于制备高效的抗肿瘤药物。

此外，还有一些研究报道了吡唑并嘧啶类化合物在有机发光二极管中的应用，提高了OLED的性能和稳定性。

综上所述，吡唑并嘧啶是一类具有重要应用价值的杂环类化合物。

随着合成方法的不断发展和研究进展的不断深入，相信吡唑并嘧啶类化合物将在医药、农药和材料等领域发挥更大的作用。

三唑并嘧啶合成反应机理

三唑并嘧啶合成反应机理三唑并嘧啶合成反应是一种重要的有机合成反应，在药物合成和材料科学等领域有着广泛的应用。

本文将详细介绍三唑并嘧啶的结构特点、合成方法和反应机理。

一、三唑并嘧啶的结构特点三唑并嘧啶是一种含有三氮杂环的化合物，其结构包含一个三唑环和一个嘧啶环。

三唑环是由两个氮原子和一个碳原子构成的五元环，而嘧啶环则是由两个氮原子和一个碳原子构成的六元环。

这种结构的特点使得三唑并嘧啶具有很强的芳香性和一定的稳定性，这也为其在药物合成和材料科学领域的应用奠定了基础。

二、三唑并嘧啶的合成方法三唑并嘧啶的合成方法有多种途径，其中比较常用的方法包括：1. 三唑环与嘧啶环的连接：这种方法主要是通过三唑化合物和嘧啶化合物之间的反应来实现的。

通常情况下，三唑化合物首先和亲核试剂发生亲核加成反应，生成中间体，然后中间体再与嘧啶化合物发生环化反应，从而形成三唑并嘧啶化合物。

2. 三唑环和嘧啶环的串联反应：这种方法是通过在原料分子中引入三唑和嘧啶的结构单元，并在适当的条件下进行串联反应，从而直接合成三唑并嘧啶。

这种方法不仅简化了反应步骤，还能够提高产率和减少中间体的生成，因此在工业化生产中具有较大的应用潜力。

除了上述两种方法外，还有一些其他方法，如三唑的环合反应和嘧啶的合成反应之间的串联反应等。

这些方法多样性地满足了不同环境下对三唑并嘧啶的合成需求。

三、三唑并嘧啶合成反应的机理三唑并嘧啶合成反应的机理包括亲核加成、环化和串联反应等多个步骤。

在亲核加成步骤中，三唑化合物的亮碱和嘧啶化合物的芳环间的亲核加成反应为其主要方式。

在环化步骤中，中间体的环化反应将生成三唑并嘧啶化合物。

在串联反应中，原料分子中含有三唑和嘧啶单元，通过适当的条件，实现此两种单元的串联反应，从而直接合成三唑并嘧啶。

三唑并嘧啶合成反应的机理复杂且多样，需要结合具体的反应条件和原料结构进行设计。

了解三唑并嘧啶的结构特点、合成方法和反应机理，有助于深入理解其在药物合成和材料科学领域的应用，也有助于设计更高效的合成路线和开发新的合成方法。

巴瑞替尼的合成研究

·药物研发·巴瑞替尼的合成研究丁若洋唐春雷（江南大学生命科学与健康工程学院无锡 214122）摘要目的：改进Janus激酶抑制剂（JAKi）巴瑞替尼（baricitinib,1）的合成工艺。

方法：3-(氰基亚甲基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯（2）脱Boc得到中间体2-(3-氮杂环丁基亚基)乙腈盐酸盐（3），再经磺酰化反应得到2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈（4），再发生迈克尔加成反应得到1-(乙基磺酰基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]-3-氮杂环丁烷乙腈（5），最后与4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶发生偶联反应得到1。

结果与结论：总收率为63.6%，纯度为99.9%（HPLC面积归一化法），目标终产物及关键中间体的结构经MS和1H-NMR确证正确。

该方法所使用的起始原料价廉易得。

反应后处理简单，总收率较高，适合大量制备，可为巴瑞替尼的生产及其衍生物的合成研究提供参考。

关键词巴瑞替尼 Janus激酶抑制剂工艺改进中图分类号：O626.21 文献标志码：A 文章编号：1006-1533(2024)05-0073-04引用本文丁若洋, 唐春雷. 巴瑞替尼的合成研究[J]. 上海医药, 2024, 45(5): 73-76.Synthetic studies of baricitinibDING Ruoyang, TANG Chunlei(College of Life Science and Health Engineering, Jiangnan University, Wuxi 214122, China) ABSTRACT Objective: To improve the synthetic route of Janus kinase inhibitor baricinib (1). Methods:3- (cyanomethylene) azocyclobutane-1-carboxylic acid tert-butyl ester (2) was deprotected to obtain the intermediate2-(3-azocyclobutanylidene) acetonitrile hydrochloride (3), which was then subjected to sulfonation reaction to obtain2-[1-(ethylsulfonyl)-3-azocyclobutanylidene] acetonitrile (4), followed by Michael addition reaction to obtain 1-(ethylsulfonyl)-3-[4-(4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxocyclopentane-2-yl)-1H-pyrazole-1-yl]-3-azocyclobutane acetonitrile (5). Finally, a coupling reaction was carried out with 4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine to obtain 1. Results & Conclusion: The total yield was 63.6% with the purity 99.9% (HPLC area normalization method). The structures of the target end product and key intermediates were confirmed to be correct by MS and 1H-NMR. The starting materials used in this method are inexpensive and readily available and the post-treatment of the reaction is simple. The new route has a high overall yield and is suitable for large-scale preparation, and can provide reference for the production of baricitinib and the synthesis research of its derivatives.KEY WORDS baricitinib; Janus kinase inhibitor; process improvementJAK是一个由4种酪氨酸受体激酶组成的家族，通过与信号转导子和转录蛋白激活子的相互作用，在细胞因子受体信号通路中发挥关键作用。

药物合成中最常见的7类N-杂环结构

药物合成中最常见的7类N-杂环结构氮杂环结构是药物中最重要的结构组成之一，在已上市药物中约包含25种最常见的N-杂环结构，可归纳为如下七类：三元杂环和四元杂环，五元杂环，六元杂环，七元八元杂环，融合杂环，桥环，大环氮杂环。

25种最常见的N-杂环结构如上所示，其中哌啶环在药物中的使用频率最高，吡啶环次之，依次是哌嗪环，β-内酰胺，吡咯，噻唑和咪唑等。

4种最常见的四元N-杂环结构是：头孢烯(Cephems), 青霉烷类(Penams),碳青霉烯类(Carbapenem)，2-氮杂环丁酮(2-Azetidinone)。

5种最常见的五元N-芳香杂环结构分别是：噻唑(thiazole)，咪唑(imidazole), 吲哚(Indole)，四氮唑(tetrazole), 苯并咪唑(benzimidazole)。

5种最常见的五元N-杂非芳香杂环结构分别是：吡咯烷(pyrrolidine)，咪唑啉啶(imidazolidine)，咪唑啉(imidazoline),恶唑烷(oxazolidine)，吲哚啉(indoline)。

5种最常见的六元N-杂芳香杂环结构分别是：吡啶，嘧啶，喹唑啉，喹啉，吡嗪。

5种最常见的六元N-杂非芳香杂环结构分别是：哌啶，哌嗪，吩噻嗪，4-喹啉酮，吗啉。

6种最常见的七元N-杂环结构分别是：苯二氮卓类，二苯二氮卓类，环己亚胺(azepane)，二苯并氧氮杂卓类(Dibenzo-oxazepine），四氢苯并[b]氮杂卓(Tetrahydro-beno[b]azepine)，四氢苯并[d]氮杂卓(Tetrahydro-beno[d]azepine)。

4种最常见的融合N-杂环结构分别是：麦角林、嘌呤、二氢嘌呤-2,6-二酮、苯并[f]三唑并[1,4]二氮杂卓类。

4种最常见的桥环N-杂环结构：吗啡、托烷、奎宁、苯并吗啡。

参考文献：J. Med. Chem. 2014, 57, 10257。

三氮唑化合物合成

三氮唑化合物合成三氮唑化合物是一类含有三个氮原子的五元环化合物，常用于药物合成和农药合成等领域。

本文将从三氮唑化合物的结构、合成方法和应用等方面进行介绍。

一、结构三氮唑化合物的分子结构中包含一个五元环，其中有三个氮原子和两个碳原子。

这种结构使得三氮唑化合物具有较高的化学活性和生物活性，因此在药物合成中具有重要的地位。

二、合成方法1. 三氮唑化合物的常用合成方法是通过亲核取代反应得到。

首先，选择合适的原料，如醇、胺等，与亲电试剂如卤代烷、醛等反应，生成亲核试剂。

然后，亲核试剂与亲电试剂进行取代反应，得到目标产物，即三氮唑化合物。

2. 另一种常用的合成方法是通过环化反应得到。

首先，选择合适的原料，如酰胺、酮等，通过适当的条件和催化剂进行环化反应，生成五元环结构，从而得到目标产物，即三氮唑化合物。

三、应用领域由于三氮唑化合物具有较高的化学活性和生物活性，被广泛应用于药物合成和农药合成等领域。

1. 药物合成：三氮唑化合物在药物合成中具有重要的地位。

例如，三氮唑类化合物常被用作抗菌药物的前体，用于合成广谱抗生素和抗真菌药物等。

此外，三氮唑类化合物还具有抗肿瘤和抗病毒等活性，被广泛研究和应用于抗癌药物的研发。

2. 农药合成：三氮唑化合物在农药合成中也有重要的应用。

例如，三氮唑类化合物常被用作杀虫剂和除草剂的合成中间体，用于合成高效、低毒的农药。

其杀虫剂活性主要通过抑制虫体中的酶活性或破坏虫体的呼吸系统等方式发挥作用。

除了药物合成和农药合成，三氮唑化合物还在其他领域有一定的应用。

例如，三氮唑类化合物具有良好的光学性能，被广泛应用于有机光电材料的研究和开发；同时，三氮唑类化合物还具有较好的电化学活性，可应用于电池材料的制备和储能领域。

三氮唑化合物是一类重要的含有三个氮原子的五元环化合物，在药物合成和农药合成等领域具有广泛的应用。

通过合适的合成方法，可以得到具有较高化学活性和生物活性的三氮唑化合物，为药物研发和农药开发提供了重要的合成基础。

azepine 氮杂平结构

azepine 氮杂平结构氮杂平是一种含有氮杂环的有机化合物，其结构与平面上的环状化合物相似，只是其中一个碳原子被氮原子取代。

氮杂平的分子式为C6H6N2，分子量为106.13 g/mol，其结构式如下所示：H|H-C=N-H|C-H氮杂平是一类重要的杂环化合物，广泛存在于天然产物和药物中。

它们具有多种生物活性和药理学特性，因此在药物研究和生物医学领域具有广泛的应用潜力。

氮杂平类化合物具有独特的分子结构和化学性质，使得它们在药物设计和合成中得到了广泛的关注。

由于氮原子的存在，氮杂平具有较高的反应活性和化学稳定性。

这种特性使得氮杂平在药物合成中成为理想的中间体和反应底物。

氮杂平类化合物的合成方法多种多样，常用的合成方法包括环化反应、还原反应、取代反应等。

其中，最常见的合成方法是通过环化反应将合适的前体化合物转化为氮杂平化合物。

这种方法通常需要在适当的条件下进行，例如在加热条件下或在存在催化剂的情况下进行。

氮杂平类化合物在药物研究中具有广泛的应用。

许多已上市的药物中含有氮杂平结构，如抗焦虑药阿普唑仑、抗抑郁药帕罗西汀等。

这些药物通过作用于中枢神经系统来产生治疗效果，其作用机制与氮杂平结构密切相关。

氮杂平类化合物还具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种生物活性。

它们能够与生物大分子发生相互作用，从而影响生物体内的生理过程和疾病发展。

因此，氮杂平类化合物在药物研发和生物医学领域具有重要的应用价值。

除了药物研究，氮杂平类化合物还被广泛应用于有机合成和材料科学领域。

它们可以作为高效的催化剂、配体或前体化合物，参与各种有机反应和材料合成。

通过调整氮杂平结构的不同部分，可以改变其物理化学性质和反应活性，从而实现对目标产物的选择性合成。

氮杂平是一类重要的有机化合物，具有丰富的生物活性和广泛的应用潜力。

在药物研究、生物医学和材料科学领域，氮杂平类化合物的合成和应用已经取得了显著的进展。

随着科学技术的不断发展，相信氮杂平类化合物将在未来的研究中发挥越来越重要的作用，为人类健康和科学进步做出更大的贡献。