临朐县2015—2017年疑似预防接种异常反应监测分析

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疑似预防接种异常反应监测报告与调查诊断

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调查诊断专家组的组成
30
3.资料收集－临床资料
31
3.资料收集－疫苗与接种资料
• 预防接种证
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4.诊断
调查诊断依据： 1. 法律、行政法规、部门规章和技术规范 2. 临床表现、医学检查结果 3. 疫苗储存、运输情况，接种实施情况等 4. 疫苗质量检验结果等死亡病例诊断需要尸检结果的，受种方拒绝或者不配合尸检，承担无法进行调查诊断的责任
判定证据
随机对照临床试验、队列研究或病例对照研究
具有明确生物学标志不同人体研究结果一致存在剂量－反应关系活疫苗发生的类似自然感染，时
间合理疫苗附加物引起的特异性反应排除实施差错、疫苗质量问题、
心理因素
36
AEFI的分类流程
不良反应
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疫苗的一般反应发生率-WHO
资料来源：WHO
受种者在接种时，正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后巧合发病
不是由疫苗的固有性质引起的
常见偶合症急性传染病内科疾病神经精神疾病婴儿窒息或猝死
13
5.心因性反应
（Psychogenic Reaction或 Injection Reaction ）
因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应
不是由疫苗的固有性质引起的
泗县甲肝疫苗事件调查结论：群发性癔症
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群体性疑似预防接种异常反应（AEFI Cluster）
AEFI Cluster
•突发公共卫生事件
短时间内同一接种单位的受种者中，发生的2例及以上相同或类似临床症状的严重疑似预防接种异常反应
•突然发生，造成或者可能造成社会公众健康严重损害的重大传染病疫情、群体性

疑似预防接种异常反应的监测及处理

第五章疑似预防接种异常反应的监测及处理1 报告1.1 病例定义疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization，AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。

1.2 责任报告单位和报告人医疗机构、接种单位、疾控机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业及其执行职务的人员为AEFI的责任报告单位和报告人。

1.3 报告程序1.3.1 责任报告单位和报告人发现AEFI（包括接到受种者或其监护人的报告）后应当及时向受种者所在地的县级卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。

发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI时，责任报告单位和报告人应当在发现后2小时内向所在地县级卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告；县级卫生计生行政部门在2小时内逐级向上一级卫生计生行政部门报告。

1.3.2 责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48小时内填写AEFI个案报告卡（附件三表5-1）向受种者所在地的县级疾控机构报告。

发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表（附件三表5-2），向受种者所在地的县级疾控机构报告。

1.3.2.1有网络直报条件的乡级接种单位应当直接通过中国免疫规划信息管理系统进行网络报告；不具备网络直报条件的，应当由县级疾控机构代报。

1.3.2.2县级疾控机构接到上述报告后，将属于本辖区预防接种后发生的AEFI 立即通过中国免疫规划信息管理系统进行网络直报；不属于本辖区预防接种后发生的AEFI，应将AEFI个案报告卡立即转报至其预防接种所在地的县级疾控机构，由预防接种所在地的县级疾控机构进行网络直报。

1.3.3 各级疾控机构应当通过中国免疫规划信息管理系统实时监测AEFI报告信息。

1.3.4 属于突发公共卫生事件的死亡或群体性AEFI，同时还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行报告。

疑似预防接种异常反应监测信息报告制度

数据安全存储
采取安全措施，防止数据泄露、篡改或损坏。
数据访问控制
限制对数据的访问权限，确保只有授权人员可以访问敏感信息。
05
监测信息报告的改进与建议
信息报告的定期总结与评估
总结词
定期评估总结
详细描述
对预防接种异常反应监测信息报告进行定期的总结和评估，分析报告数据的趋势和变化，以便及时发现问题并采取相应措施。
目的
AEFI监测的目的是对预防接种过程中或接种后造成损害进行监测，以便及时发现、处理、控制和预防AEFI事件，保障公众健康权益。
背景与重要性
背景
预防接种是控制传染病最有效的手段之一，但也可能导致一些不良反应。为了保障公众健康权益，需要对AEFI事件进行监测。
重要性
通过AEFI监测，可以及时发现并处理不良反应，为受种者提供医疗救助和补偿，同时改进疫苗接种计划和策略，提高公众对预防接种的信心和依从性。
信息数据的分析与评估
数据统计分析
对收集到的数据进行分析，识别异常反应事件的发生率和模式。
风险评估
评估疑似预防接种异常反应的风险因素和可能的影响，为决策提供科学依据。
信息共享
与相关部门和机构共享分析结果，提高协同应对能力。
信息数据的保密与安全
数据隐私保护
确保个人隐私和敏感信息的保密性，遵守相关法律法规。
病例基本信息：包括姓名、性别、年龄、接种时间、疫苗种类、生产厂家、批号等。
疑似预防接种异常反应发生时间、临床表现、初步诊断结果等。
调查处理情况：包括采取的措施、调查核实结果、处理意见等。
相关风险因素信息
疫苗质量信息
包括疫苗生产厂家、批号、有效期等信息。
接种服务信息

预防接种异常反映监测方案

附件四川省疑似防止接种异常反应监测方案（试行）为保障防止接种旳安全，提高免疫服务质量，加强本省疑似防止接种异常反应（Adverse Event Following Immunization，AEFI）监测工作，根据《传染病防治法》、《药物管理法》、《疫苗流通和防止接种管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》和国家有关疫苗不良反应监测与处理旳法规，制定本方案。

一、目旳规范AEFI监测工作，理解AEFI发生状况和原因，为改善疫苗质量和提高免疫服务质量提供根据，以保障防止接种旳安全性。

二、监测内容（一）AEFI定义AEFI是指在防止接种过程中或接种后发生旳也许导致受种者机体组织器官或功能损害，且怀疑与防止接种有关旳反应或事件。

（二）AEFI分类AEFI分为如下6类：不良反应（包括一般反应和异常反应）、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应、不明原因。

（三）汇报1.汇报单位和汇报人医疗机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗经营企业及其执行职务旳人员为AEFI旳责任汇报单位和汇报人。

受种者或其监护人可向责任汇报单位和汇报人汇报。

2.汇报范围在防止接种实行过程中或接种后发生下列状况，应作为AEFI 汇报：（1）24小时内发生旳：过敏性休克，不伴休克旳过敏反应（如荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等），中毒性休克综合征，晕厥，癔症，无法安慰旳持续3小时以上旳尖叫。

（2）5天内发生旳：发热(腋温≥38.6℃)，血管性水肿，全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症），接种部位发生旳红肿（直径>2.5cm）、硬结（直径>2.5cm），局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝织炎）。

（3）15天内发生旳：过敏性皮疹（麻疹、猩红热样皮疹等），过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，局部过敏坏死反应(Arthus反应)，热性惊厥，癫痫，多发性神经炎，脑病，脑炎和脑膜炎。

（4）3个月内发生旳：臂丛神经炎，格林巴利综合征，疫苗有关麻痹型脊髓灰质炎，接种部位发生旳无菌性脓肿。

疑似预防接种异常反应(AEFI)监测与处理

浙江省预防接种人员培训
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由于疫苗质量不合格，接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。
由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害。受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；或接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应。
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五、AEFI的报告
浙江属地化管理省预报告单位和报告人防接医疗机构、接种单位、疾病预防控制机构、药品不良反应种人监测机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业及其执行职务的员培人员。训班在实施接种过程中或接种后，发现疑似接种反应或接到相
受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人
未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重；
因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。
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1、温州市AEFI病例分类分布
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疑似预防接种异常反应（AEFI）监测与处理
2011年6月
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前言
浙江省如何正确认识 AEFI？预防疫苗是一种特殊的药品；生物制剂，具生物学接特性；种人疫苗不是 100%安全的，少数人存在发生不良员反应的风险；培训受种者为“健康”个体，对 AEFI关注度高，班

第五讲疑似预防接种异常反应(AEFI)监测与处理

填表说明-4
反应发生日期：反应的症状最早出现日期。
发现/就诊日期：责任报告单位和报告人发现AEFI的日期，或医疗卫生机构名称。
主要临床经过：按时间顺序描述反应的发生经过，包括临床症状、体征、实验室检查(如血液、尿液、粪便、脑脊液等)结果、辅助检查(如X线、心电图、超声波、 CT等)结果、初步临床诊断以及反应的治疗手段和效果等情况。
填表说明-3
（5）接种日期：按年月日格式填写，使用公历
（6）接种组织形式 1-接种点接种 2-学校接种 3-入户接种 4-其他（常规、强化、应急、不详）
（7）接种剂次：疫苗接种的第几剂(针)，只填写数字，例如DPT第2针，填写“2”即可。
（8）接种剂量：填写接种的疫苗剂量，脊灰糖丸疫苗或某些胶囊疫苗的剂量单位为“粒”，注射疫苗为“ml”。只填写数字，例如DPT接种 0.5ml，填写“0.5”。（9）接种途径：选填1-肌内 2-皮下 3-皮内 4-口服 5-其它。（10）接种部位：选填1-左上臂 2-右上臂 3-左臀部 4-右臀部 5-大腿内侧 6-其它。
预防接种突发死亡的处置预防接种突发死亡的处置稳定家长情绪缓解矛稳定家长情绪缓解矛盾避免形成对峙盾避免形成对峙立即赴死者家中对家长立即赴死者家中对家长表示关心和慰问了解表示关心和慰问了解情况尽快调查处理情况尽快调查处理召集当地行政领导召集当地行政领导乡村长等村长等和死者家长所在和死者家长所在单位领导通报事情经单位领导通报事情经过和处理原则协助做过和处理原则协助做好死者家长工作好死者家长工作避免过激言行尽量避避免过激言行尽量避免谈论死亡与预防接种免谈论死亡与预防接种的敏感话题的敏感话题对家长的过激言行保持克对家长的过激言行保持克制缓解矛盾制缓解矛盾向家长解释死因必须经向家长解释死因必须经过调查了解后由诊断专过调查了解后由诊断专家组确认任何个人和单家组确认任何个人和单位的诊断或表态都不能作位的诊断或表态都不能作为诊断依据为诊断依据对家长少承诺少表态对家长少承诺少表态减少后期处理中的麻烦减少后期处理中的麻烦尽量保护施种者减轻基尽量保护施种者减轻基层工作人员的压力层工作人员的压力妥善保存尸体力争尸检妥善保存尸体力争尸检提高效率切忌久拖不决提高效率切忌久拖不决偶合症偶合症常见偶合症常见偶合症急性传染病急性传染病内科疾病内科疾病神经精神疾病神经精神疾病婴儿窒息或猝死婴儿窒息或猝死鉴别与处置鉴别与处置接种灭活疫苗不可能引起接种灭活疫苗不可能引起相应疾病相应疾病接种活疫苗需结合临床资接种活疫苗需结合临床资料病原学及其它检查料病原学及其它检查原因不明或多因素由调查原因不明或多因素由调查诊断专家组进行诊断诊断专家组进行诊断明确偶合症诊断后向受种明确偶合症诊断后向受种者耐心解释者耐心解释七异常反应处理程序相关法律法规疫苗流通和预防接种管理条例国务院全国疑似预防接种异常反应监测方案卫生部aefiaefi诊断与异常反应鉴定诊断与异常反应鉴定19801980年试行办法年试行办法新鉴定办法新鉴定办法诊断诊断主管主管部门部门县市省级县市省级卫生行政部门卫生行政部门疾病预防控制机构疾病预防控制机构组织组织名称名称预防接种异常反应预防接种异常反应诊断小组诊断小组预防接种异常反应预防接种异常反应调查诊断专家组调查诊断专家组鉴定鉴定主管主管部门部门县市省级县市省级卫生行政部门卫生行政部门设区的市省级设区的市省级医学会医学会组织组织名称名称预防接种异常反应预防接种异常反应诊断小组诊断小组预防接种异常反应预防接种异常反应专家鉴定组专家鉴定组异常反应的诊断ae

护理评估对疑似预防接种异常反应的干预效果及评价

护理评估对疑似预防接种异常反应的干预效果及评价王爱梅;王艳清【期刊名称】《浙江医学》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】3页(P339-341)【作者】王爱梅;王艳清【作者单位】314500 桐乡市第四人民医院护理部;嘉兴市妇幼保健医院妇产科【正文语种】中文疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生、怀疑与预防接种有关的反应或事件[1]。

轻者局部红、肿、热、痛，重则出现全身异常，甚至危及生命。

随着生物医学科技工程的发展，用于疾病预防控制的疫苗种类越来越多，使用范围逐渐不断扩大，有关AEFI的报道时有发生。

桐乡市第四人民医院防保科2010年AEFI发生率84.55/10万（33/39 031例），2011年AEFI的发生率90.31/10万（37/40 972例）。

为加强疫苗使用的安全性，减少AEFI的发生及危害，笔者根据卫生部《预防接种工作规范》对前来接种的婴幼儿及儿童开展了预防接种的护理评估干预，效果较满意，现报道如下。

1.1 对象 2010-01—2013-01在桐乡市第四人民医院接种一类疫苗的婴幼儿及儿童119 816例，其中男60 815例，女59 001例，年龄0～6（3.0±0.2）岁。

根据《全国疑似预防接种异常反应监测方案》[2]，对所有AEFI进行调查、诊断和分类。

将AEFI按发生原因分为5类，即疫苗因素、接种技术、身体因素、个体敏感性、心理因素。

经调查统计，共发生AEFI 79例，其中2010年接种儿童39 031例，33例AEFI中疫苗因素21例，接种技术6例，身体因素3例，个体敏感性2例，心理因素1例；2011年接种儿童40 972例，37例AEFI疫苗因素24例，接种技术8例，身体因素3例，个体敏感性2例；2012年接种儿童39 813例，AEFI发生数9例，疫苗因素8例，个体敏感性1例。

1.2 方法1.2.1 纳入评估标准从预防接种管理系统调出2010、2011年一类疫苗接种的婴幼儿童人数，分别为39 031例、40 972例。

预防接种异常反应诊断和鉴定流程图

省医学会申请再鉴定
医学会在鉴定结论 10 日内将鉴定书送达申请人并报送同级卫生行政部门
医学会应当自收到有关预防接种异常反应鉴定材料之日起 45 日内组织鉴定，出具预防接种异常反应鉴定书，特殊情况的可延长至 90 日。
品监督管理部门否
县级疾病预防控制中心 48 小时内组织调查并在 3
日内上传个案调查表
对调查诊断结论有争议，可在收到调查诊断结论之日起 60 日内向接种单位市州级医学会申请预防接种异常反
应鉴定并提交材料
对市州级鉴定结论不服，可在收到预防接种异常反应鉴定书之日起 15 天内，向
预防接种异常反应调查诊断及鉴定流程图
接到疑似预防接种异常反应(AEFI )报告
以最快的方式向县级卫生行政部门及
上级疾控报告
调查开始后 7 日内完成初步调查报告
市级疾控接到报告立即开展调查，并在调查结束后 3 日性疑似预防接
种异常反应
2 小时填写报告卡，并以最快的方式向县级
疾控中心报告
疑似预防接种异常反应
需要调查诊断的 AEFI AEFI
县级专家组在调查结束后 30 日内做出分类诊断，出具调查诊断书
县级疾控接到通知后立即组织开展调查，向上级疾控部门报告并
通过网络进行报告
疾控中心在专家调查诊断后 10 日内将结论报同级卫生行政和药

社区预防接种后不良事件主动监测效果评价

社区预防接种后不良事件主动监测效果评价近年来,预防性生物制品的品种不断增加,人们的接受程度不断提高。

2005年上海市预防接种总人次数已超过500万,金山区超过17万,发生预防接种后不良事件(AEFI)不在少数。

主动监测是提高监测敏感性的重要手段。

我们通过开展麻疹疫苗的AEFI主动监测来推测社区接种麻疹疫苗后AEFI发生率,掌握本区麻疹疫苗AEFI的漏报率和推断总体AEFI的漏报率,并与前一年的监测数据及邻近区数据进行比较,从而进一步为规范社区AEFI监测提供基础数据。

1 资料与方法1.1 资料来源2006年6月1日—2007年5月31日,我们以金山区各社区卫生服务中心16个预防接种门诊预防接种现场流水册为资料来源。

以接种麻疹疫苗第1剂且有联系电话的受种者作为主动监测对象。

麻疹减毒活疫苗由上海生物制品研究所生产。

第一类疫苗包括乙肝疫苗、卡介苗、脊灰疫苗、百白破疫苗、麻疹疫苗、A 群流脑疫苗、乙脑疫苗和百破疫苗。

1.2 方法AEFI监测分为主动监测和被动监测,主动监测是指由接种单位工作人员通过主动询问受种者上次接种后是否发生AEFI。

我区16个接种门诊负责人填写AEFI 主动监测联系表,并在接种后7～10 d通过电话随访受种者,询问其接种后的健康状况。

如果有发生AEFI的情况,及时进行记录和报告。

1.3 质量控制区疾病预防控制中心指派专人负责收集AEFI主动监测表信息,抽取10%～15%监测对象进行电话回访,发生AEFI者全部进行电话回访。

2 结果2.1 主动监测数据2006年6月1日—2007年5月31日,共计接种麻疹疫苗第一剂者4 661人,主动监测有应答者4 233人,AEFI发生数91人,AEFI发生率为2149.78/10万,敏感性比2005年的6.35/10万有大幅提高。

91人均为不良反应,其中低热81人,占89.01%,皮疹6人,占6.59%,低热伴皮疹4人,占4.40%(表1)。

主动监测AEFI发生数按月分布以5—8月最多,占总数的56.04%;1月、2月、11月、12月发生数最少,占16.48%,其他月份占27.48%(图1)。

乡镇医务人员对疑似预防接种异常反应的知晓情况调查分析

乡镇医务人员对疑似预防接种异常反应的知晓情况调查分析发表时间：2017-04-12T14:37:05.137Z 来源：《医师在线》2017年2月下第4期作者：曹学江[导读] 疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生，怀疑与预防接种有关，可引起受种者机体组织功能、器官损害的反应[1]。

（潍坊峡山生态经济开发区岞山中心卫生院；山东潍坊261322 ）[摘要] 目的分析乡镇医务人员对疑似预防接种异常反应的知晓情况。

方法随机抽取我区2016年2月至2016年7月就职于6家乡镇医疗单位的30%医务人员共168名为研究对象。

根据医务人员性别、学历、职位等方面，针对疑似预防接种异常反应相关知识知晓情况进行综合评估。

评价调查结果。

结果 168例医务人员中听说过疑似预防接种异常反应达97.6%，知晓分类64.0%，报告人27.4%，赔偿12.8%；不同性别、学历的工作人员对相关知识知晓率对比差异无统计学意义（P＞0.05）；公共管理人员对赔偿相关知识知晓率明显分别高于医生及护士的知晓率，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论乡镇医务人员对疑似预防接种异常反应的知晓率较低，需加强对相关专业知识及综合技能的培训，以提高计划免疫的工作质量。

[关键词] 疑似预防接种异常反应；知晓情况；乡镇医务人员疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生，怀疑与预防接种有关，可引起受种者机体组织功能、器官损害的反应[1]。

随着接种疫苗的增多，对传染病的预防效果得到增强，但疑似预防接种异常反应也随之增多，若处理不及时可直接影响接种效果[2]。

故为提高计划免疫质量，本研究在乡镇医务人员进行疑似预防接种异常反应的知晓情况调查。

现将调查结果示下。

1 资料与方法1.1 一般资料随机抽取我区2016年2月至2016年7月就职于6家乡镇医疗单位的30%医务人员共168名为研究对象。

其中男58名，女110名；年龄22-55岁，平均年龄（37.4±6.7）岁；大专及以上78名，中专及以下90名；医生62名，护士58名，公共管理人员48名；工作年限1-38年，平均（17.2±5.1）年。

社区疑似预防接种异常反应主动监测体系的建立与评价

社区疑似预防接种异常反应主动监测体系的建立与评价预防接种不良反应（AEFI）是指预防接种后发生的、被认为由预防接种引起的任何医学事件。

在世界范围内实施的免疫规划，取得了传染病有效控制这一举世瞩目的成就，然而，预防接种发生后的AEFI比免疫规划针对传染病本身受到公众与媒体的更多关注。

目前实施的AEFI监测作为一个被动的监测报告系统，与实际发生的AEFI病例数相差甚远，漏报现象普遍存在。

为进一步完善AEFI 监测体系，我们开展了主动监测模式的探索，对可行性进行了研究，将收集的AEFI个案数据进行了分析与评价，为制定闵行区AEFI不良反应处理办法提供参考。

1 资料与方法1.1定量资料1.1.1不良反应主动监测前后数据分析[1] 包括主动监测前后AEFI报告率的比较，AEFI的发生时间、制品种类、接种剂次、接种季节和人群分布特征。

1.1.2AEFI主动监测模式的建立①基于社区的AEFI主动监测模式：对在2008年7月—2009年12月建卡的新生儿发放预防接种后不良反应记录册，要求家长在每次接种疫苗后进行体温和局部全身反应的观察和测量，医务人员进行电话随访，或在儿童下次疫苗接种时进行主动询问。

对不良反应填写《AEFI主动监测登记表》，并逐级上报。

②基于医疗机构的AEFI主动监测模式：在闵行区二级综合性医院（市五、吴泾、闵行区中心医院）建立预防接种不良反应监测哨点，在儿科门诊建立预防接种后不良反应记录册，对在就诊时发现的与预防接种相关的疾病进行登记和报告，院防保科和区疾病预防控制中心按旬、月进行主动监测。

1.2定性资料参加访谈的对象为儿童家长和不同部门的医务人员，包括卫生行政部门、疾控中心免疫规划管理部门、区域二级综合性医院管理人员和临床医生。

对儿童家长采用门诊拦截式，对医务人员采用小组访谈，以事前设计好的提纲内容进行访谈，了解访谈对象对问题的看法与观点。

根据专家知识背景与专业经验将资料形成不同的主题和类别，所有访谈内容均录音记录，并整理为文稿，记录关键信息供研究分析。

2015年某区疑似预防接种异常反应监测分析

2015年某区疑似预防接种异常反应监测分析
孙岩海
【期刊名称】《当代医学》
【年(卷),期】2016(022)023
【摘要】目的：分析2015年吉林市疑似预防接种异常反应情况。

方法以2015年1月～2015年6月间吉林市疑似预防接种异常反应监测工作情况进行分析，全市范围内所有接种单位均积极开展异常反应监测，一但发现疑似预防接种异常反应情况，全部按照统一个案调查表完成，调查资料录入计算机，采用疑似预防接种异常反应专报系统实行网络报告。

结果全市中共涉及接种点33个，2015年1月～2015年6月共19个接种点进行疑似预防接种异常反应病例情况上报，报告单位的覆盖率为57.6%；2015年报告的100例疑似预防接种异常反应病例中，64例为一般反应，31例异常反应，偶合症5例，分别占总数的64%、31%、5%。

结论加强建设疑似预防接种异常反应监测系统，并不断更新和完善，对于保证疫苗接种监测的安全性具有重要的意义。

【总页数】2页(P163-164)
【作者】孙岩海
【作者单位】吉林 132001 吉林市疾病预防控制中心门诊科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.2015年疑似预防接种异常反应监测分析 [J], 窦福东
2.成都市某区2013—2015年生活饮用水水质监测结果分析 [J], 傅晓花
3.2015年惠州市某区公共场所卫生监测微生物项目检测结果分析 [J], 叶石兴;徐伟兵
4.2011年～2015年某区出生缺陷监测结果的分析及干预措施 [J], 王晓蓉
5.赤峰市2011-2015年疑似预防接种异常反应监测数据分析 [J], 柳明;梁艳婷;马俊清
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疑似预防接种异常反应对免疫规划项目的负面影响及应对策略

疑似预防接种异常反应对免疫规划项目的负面影响及应对策略袁昌雄;李利春【期刊名称】《中国农村卫生》【年(卷),期】2013(000)003【摘要】目的以基层疾控中心为研究对象，探讨疑似预防接种异常反应（AEFI）对免疫规划项目的的负面影响，并提出应对策略促进免疫规划项目的良性实施。

方法查阅国家及笔者所在县疾控中心2011年-2012年关于AEFI案例，并采取随机抽样法抽取我县600g儿童监护人，就预防接种知识和获取接种知识途径影响因素进行问卷调查。

结果AEFI分类异常反应25例，占48．1％，其次是一般反应（24．1％）；麻疹类疫苗、百日咳-白喉-破伤风联合疫苗占主要AEFI涉及疫苗，分别占40．5％和28．8％；短信、邻里口传和电视宣传等是公众获取接种信息主要渠道。

结论AEFI会引起公众对疫苗安全性的质疑，进而威胁到对免疫规划项目的实施。

对AEFI早期发现和报告，详细评估免疫安全性，加强对媒体，尤其是基层百姓的有效沟通，消除信息误差等是消除AEFI对免疫规划项目实施的负面影响的应对之策。

【总页数】2页(P28-29)【作者】袁昌雄;李利春【作者单位】四川省安岳县疾病预防控制中心,四川资阳642350【正文语种】中文【中图分类】R186【相关文献】1.湖北省2009年麻疹减毒活疫苗强化免疫活动--疑似预防接种异常反应分析2.疑似预防接种异常反应对免疫规化项目的负面影响及应对策略3.冻干甲型肝炎减毒活疫苗与免疫规划疫苗同时接种疑似预防接种异常反应监测数据分析4.不同免疫策略的疑似预防接种异常反应影响研究5.不同免疫策略的疑似预防接种异常反应影响研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

预防接种异常反应的鉴定实例

预防接种异常反应的鉴定实例
刘晶梅
【期刊名称】《求医问药（学术版）》
【年(卷),期】2011(009)009
【摘要】对出生51天婴儿进行接种乙肝疫苗、卡介苗后,其婴儿第二天死亡,卫生行政部门接到报告后立即展开调查、处理,根据依法、科学、尊重事实的原则调查处理了该异常反应事件.
【总页数】1页(P249-249)
【作者】刘晶梅
【作者单位】吉林省磐石市疾病预防控制中心,吉林,磐石,132300
【正文语种】中文
【中图分类】R72
【相关文献】
1.山东省物价局山东省财政厅关于预防接种异常反应鉴定收费标准的复函 [J], ;
2.山东省物价局山东省财政厅关于预防接种异常反应鉴定费标准的复函 [J], ;;
3.预防接种异常反应的鉴定实例 [J], 刘晶梅
4.山东省发展和改革委员会山东省财政厅关于重新明确预防接种异常反应鉴定收费标准的通知 [J], 山东省发展和改革委员会;山东省财政厅;
5.北京市卫生局关于规范实施预防接种异常反应鉴定的通知 [J],
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