黄芩炮制品生物检定法实验研究

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黄芩炮制工艺及质量控制指标的研究的开题报告

黄芩炮制工艺及质量控制指标的研究的开题报告

黄芩炮制工艺及质量控制指标的研究的开题报告一、课题背景黄芩是一种常用的中药材,具有清热解毒、抗炎、抗氧化等功效,广泛用于中医领域。

黄芩的有效成分主要为黄酮类、生物碱类、黄酮苷类等,其中黄酮类成分中黄芩素和木质素是主要的成分。

在中医临床上,黄芩常常需要炮制处理以达到不同的治疗目标。

但是目前对于黄芩炮制工艺及其对质量控制指标的研究还相对较少。

二、研究意义黄芩在中医临床和保健领域有着广泛的应用,炮制工艺是黄芩药材制备过程中至关重要的一个环节。

研究黄芩炮制工艺及其对质量控制指标的影响,可以为黄芩的生产和应用提供科学的理论基础,促进黄芩的优化利用,具有重要的理论和实践意义。

三、研究内容和方法本研究将以黄芩为研究对象,探究黄芩炮制工艺及其对质量控制指标的影响,研究内容包括:1.黄芩炮制工艺的优化:通过对黄芩不同炮制工艺的实验比较,优化黄芩的炮制工艺,寻找最佳的炮制工艺参数。

2.黄芩炮制工艺对有效成分的影响:通过HPLC等分析方法,探究黄芩炮制工艺对其有效成分的影响,寻找影响最大的成分及其变化规律。

3.黄芩炮制工艺对质量控制指标的影响:建立黄芩炮制工艺的质量控制指标体系,并探究炮制工艺对这些指标的影响,以确保炮制后的黄芩药材的质量符合规范要求。

本研究将采用实验室试验和文献资料分析的方法,通过对黄芩不同炮制工艺的实验比较,建立黄芩炮制工艺的优化模型,并通过HPLC等方法分析黄芩的有效成分,探究黄芩炮制工艺对其有效成分的影响;同时,将建立黄芩炮制工艺的质量控制指标体系,探究炮制工艺对这些指标的影响。

四、预期结果及其意义通过本研究的实验结果和文献分析,将得出以下结论:1.获得最佳的黄芩炮制工艺参数,为生产应用提供了科学的基础。

2.研究黄芩炮制工艺对其有效成分的影响,明确炮制工艺对黄芩有效成分的变化规律,为黄芩药材的优化利用提供了依据。

3.建立黄芩炮制工艺的质量控制指标体系,为炮制后的黄芩药材的质量监控提供了基础。

本研究的预期结果对于黄芩炮制工艺的优化和质量控制具有重要的理论和实践意义,同时也为中药材生产和应用提供了科学的基础。

《2024年黄芩炮制的历史沿革及现代研究进展》范文

《2024年黄芩炮制的历史沿革及现代研究进展》范文

《黄芩炮制的历史沿革及现代研究进展》篇一一、引言黄芩,为唇形科植物黄芩的干燥根茎,是我国传统中药材中的一种重要成分。

因其具有清热解毒、凉血止血、利咽等功效,被广泛应用于中医药临床实践中。

随着中药学研究的深入发展,黄芩炮制工艺和临床应用等方面的研究越来越受到重视。

本文将主要介绍黄芩炮制的历史沿革及现代研究进展。

二、黄芩炮制的历史沿革黄芩炮制历史悠久,其工艺不断演变和发展。

古代黄芩炮制方法较为简单,主要是以晒干、烘干等物理方法为主。

随着中医药学的不断发展,黄芩炮制技术逐渐丰富,出现了蒸、炒、炙等多种炮制方法。

1. 古代黄芩炮制古代黄芩炮制方法较为简单,主要是以晒干、烘干等物理方法为主。

在《神农本草经》中,黄芩被列为上品药材,其炮制方法主要是晒干后研成细末或切片使用。

2. 中世纪至近现代黄芩炮制随着中医药学的发展,黄芩炮制技术逐渐丰富。

中世纪至近现代,出现了蒸、炒、炙等多种炮制方法。

例如,蒸制法是通过蒸汽对黄芩进行蒸煮,以减轻其苦味和毒性;炒制法则是通过高温炒制,使黄芩的药效更加稳定和易于吸收。

此外,还有一些地区采用特殊的炮制方法,如“醋炙”、“酒炙”等,以增强黄芩的药效。

三、现代黄芩炮制的研究进展随着现代科技的发展,黄芩炮制工艺逐渐向现代化、标准化、科学化的方向发展。

现代研究者在传统炮制方法的基础上,结合现代科技手段,对黄芩的炮制工艺进行了深入研究。

1. 现代炮制工艺的改进现代研究者通过对传统炮制方法的改进和优化,提高了黄芩的炮制效率和药效。

例如,采用微波干燥技术替代传统的晒干或烘干方法,可以缩短干燥时间、提高干燥效率;采用超临界流体萃取技术提取黄芩中的有效成分,可以提高提取效率和纯度。

2. 现代科技手段的应用现代科技手段如高效液相色谱法(HPLC)、紫外-可见分光光度法等被广泛应用于黄芩的炮制工艺研究和质量控制。

这些方法可以测定黄芩中有效成分的含量和纯度,为制定合理的炮制工艺和质量控制标准提供了科学依据。

黄芩的研究

黄芩的研究

黄芩的研究【现代研究】1.不同炮制程度烫浸软化的黄芩片对其主要成分是有影响的,烫浸时间越长,影响越大。

黄芩酒制品黄碱素含量偏高,认为是一种物理脱吸附作用,用黄酒、白酒或增加酒量炮制的黄芩主要成分无明显区别,因此认为以每100kg黄岑,约用15-20kg酒为宜(刘美兰:中医学术会1962年学术会议论文摘集291页)。

2.黄芩含黄碱素和葡萄糖醛酸。

从黄芩中提取黄羊甙(Baicalin)以硝酸土的宁作为肝急性中毒物,进行解毒效果的实验,结果注射10mg黄芩甙的解毒效果变大,增大效果2.2倍。

认为加大量解毒效果反而减小,根据自古中药的种种用法是有深远意义的(久保木宪人等:药局,(8):53,1962)。

3.子菜中的黄芩甙,汉黄芩甙含量比枯芩高,而2种甙元差别不大。

子芩的总量(18.29%)也高于枯芩(12.50%)。

据金、元、明、清本草记载,子芩与枯芩用途不一样,是否与黄酮成分有关,有待今后临床实践(中医研究院中药研究所第二研究室:中医研究院资料,1972)。

4.实验证明,黄芩遇冷水变绿的原因是由于黄芩中所含酶,能酶解黄芩甙与汉黄芩甙成为黄芩素和汉黄芩素,其中黄芩素是一种邻位三羟基黄酮,本身不稳定,容易氧化而变绿。

黄芩各炮制品中其总量黄酮类成分的含量为:蒸黄芩、煮黄芩、生黄芩>烫黄芩>冷浸黄芩。

抑菌实验证明:生黄芩,冷浸黄芩对抗白喉杆菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌、大肠杆菌等抑菌作用,比经过煮、蒸黄芩的作用低;对抗白喉类毒素蒸黄芩比冷浸黄芩提高5倍,黄芩的炮制目的是为了破坏酶,因而提出“蒸”是一种好的方法,时间不超过1小时,“煮”也可以,但煮的时间以10分钟为宜(中医研究院中药研究所第二研究室:新医药学杂志,(2):31,1973)。

5.黄芩虽未经蒸气处理,但因放置时间不长,其中成分尚未水解,与蒸气处理过的完全相同。

未经处理过的样品加水并在室温25度放置24小时后,由于黄芩酶的作用,可使其中所含的两种甙水解。

黄芩的研究

黄芩的研究

黄芩的研究【现代研究】1.不同炮制程度烫浸软化的黄芩片对其主要成分是有影响的,烫浸时间越长,影响越大。

黄芩酒制品黄碱素含量偏高,认为是一种物理脱吸附作用,用黄酒、白酒或增加酒量炮制的黄芩主要成分无明显区别,因此认为以每100kg黄岑,约用15-20kg酒为宜(刘美兰:中医学术会1962年学术会议论文摘集291页)。

2.黄芩含黄碱素和葡萄糖醛酸。

从黄芩中提取黄羊甙(Baicalin)以硝酸土的宁作为肝急性中毒物,进行解毒效果的实验,结果注射10mg黄芩甙的解毒效果变大,增大效果2.2倍。

认为加大量解毒效果反而减小,根据自古中药的种种用法是有深远意义的(久保木宪人等:药局,(8):53,1962)。

3.子菜中的黄芩甙,汉黄芩甙含量比枯芩高,而2种甙元差别不大。

子芩的总量(18.29%)也高于枯芩(12.50%)。

据金、元、明、清本草记载,子芩与枯芩用途不一样,是否与黄酮成分有关,有待今后临床实践(中医研究院中药研究所第二研究室:中医研究院资料,1972)。

4.实验证明,黄芩遇冷水变绿的原因是由于黄芩中所含酶,能酶解黄芩甙与汉黄芩甙成为黄芩素和汉黄芩素,其中黄芩素是一种邻位三羟基黄酮,本身不稳定,容易氧化而变绿。

黄芩各炮制品中其总量黄酮类成分的含量为:蒸黄芩、煮黄芩、生黄芩>烫黄芩>冷浸黄芩。

抑菌实验证明:生黄芩,冷浸黄芩对抗白喉杆菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌、大肠杆菌等抑菌作用,比经过煮、蒸黄芩的作用低;对抗白喉类毒素蒸黄芩比冷浸黄芩提高5倍,黄芩的炮制目的是为了破坏酶,因而提出“蒸”是一种好的方法,时间不超过1小时,“煮”也可以,但煮的时间以10分钟为宜(中医研究院中药研究所第二研究室:新医药学杂志,(2):31,1973)。

5.黄芩虽未经蒸气处理,但因放置时间不长,其中成分尚未水解,与蒸气处理过的完全相同。

未经处理过的样品加水并在室温25度放置24小时后,由于黄芩酶的作用,可使其中所含的两种甙水解。

黄芩的6中炮制品对黄芩苷的影响.doc2

黄芩的6中炮制品对黄芩苷的影响.doc2

黄芩的6中炮制品对黄芩苷的影响第二大组贵阳中医学院,贵阳,550002摘要目的:比较黄芩各种炮制品的成分含量差异。

方法:用HPLC法测定黄芩生品及清蒸、冷浸、煮黄芩、炒黄芩、酒炒黄芩、黄芩炒炭等6种炮制品中黄答普的含量。

结果:黄芩苷的含量依上述顺序而降低。

结论:不同炮制品中黄芩苷的含量不同,为临床科学使用黄芩提供了依据。

关键词:黄芩;炮制方法;HPLC法;黄芩苷黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi 的干燥根[ 1]。

黄芩中含有黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、木蝴蝶素及二氢木蝴蝶素等20 余种黄酮类化合物。

其中黄芩苷为主要有效成份(4. 0%~ 5. 2%)[2]。

黄芩性味苦、寒、归肺、胆、胃、大肠经; 功能清热燥湿、止血、安胎等作用。

临床常用于湿温、暑温胸闷呕吐, 湿热痞满, 黄疽泻痢, 肺热咳嗽, 热病烦渴, 痈肿疮毒, 咽喉肿痛, 血热吐衄, 胎热不安等症[3]。

黄芩的炮制方法较多,有清蒸黄芩、冷浸黄芩、煮黄芩、炒黄芩、酒炒黄芩、黄芩炒炭等【4】,本文用HPLC法测定并比较了各种炮制品中的黄芩苷含量。

1仪器与药品1. 1仪器HPLC仪( );C- R4A数字处理机;SPD- 6A V检测器;SCL- 8A系统控制器。

1. 2试剂与试药黄芩;黄芩试对照品(由中国药品生物制品检定所提供);试剂(甲醇为色谱纯,异丙醇、乙酸为分析纯);双重蒸馏水。

2方法与结果2. 1样品炮制生品黄芩:取黄芩药材,捡净杂质,直接切片。

清蒸黄芩:将黄芩切片润湿后放蒸锅内,蒸1h后取出晾干冷浸黄芩:将切片后的黄芩放冷水中浸12h后取出晾干。

煮黄芩:将黄芩切片后放入沸水中煮10min,取出晾干。

炒黄芩:取黄芩切片后用文火炒至表面微焦为度,取出,放凉。

黄芩炒炭:取黄芩切片后用文火炒至表面焦褐色,边缘带黑色为度,喷淋清水,取出晒干。

2. 2提取液制备将上述黄芩生品及各种炮制品适量放60℃烘箱中烘干,用捣药钟捣成粉末,过20目筛,每种样品各取粉末1g,置200m1烧瓶中,加50%甲醇100m1,水浴加热回流1h,用50%甲醇补至100m1,过滤,取续滤液lml置50mI容量瓶中,加50%甲醇稀释至刻度,过0. 45um微孔滤膜【5】。

黄芩炮制工艺及质量控制指标的研究

黄芩炮制工艺及质量控制指标的研究

黄芩炮制工艺及质量控制指标的研究黄芩炮制工艺及质量控制指标的研究一、引言黄芩是中草药中常见的一种,具有清热解毒、湿热泻火等药理作用。

在中医药临床应用中,常常将黄芩用于治疗风热感冒、疮疖溃烂等疾病。

然而,黄芩的药效与炮制工艺以及质量控制指标紧密相关。

因此,本研究旨在探究黄芩炮制工艺及质量控制指标对黄芩药效的影响。

二、黄芩炮制工艺黄芩的炮制工艺主要包括清、洗、炒、晒等步骤。

首先,将采集的黄芩进行清洗,剔除杂质。

然后,将清洗后的黄芩放入锅中,经过炒制处理。

炒制的目的主要是增加药材的热性,以增强其清热解毒的药效。

最后,将炒制后的黄芩晾晒至干燥,以便于储存和使用。

三、质量控制指标1. 含量测定黄芩中的有效成分主要包括黄芩苷、黄芩素等。

应根据药效要求,测定黄芩中有效成分的含量。

一般采用高效液相色谱法等方法进行定量分析。

2. 总灰分测定总灰分是黄芩的无机盐和其他不可燃残留物的总量。

合格的黄芩总灰分不应超过5%。

3. 水分测定黄芩的水分含量是黄芩药材的一个重要指标。

应采用干燥法进行测定。

黄芩的水分含量应控制在8%以下。

4. 微生物限度黄芩的微生物限度是衡量黄芩药材质量的重要指标。

应检测大肠菌群、霉菌和化学合成抗生素等微生物指标,确保药材质量安全。

四、研究方法本研究采用实验室试验的方法,对黄芩炮制工艺及质量控制指标进行研究。

具体步骤如下:1. 采集新鲜黄芩药材。

2. 按照不同的炮制工艺处理黄芩药材,包括不同温度、时间和方法等。

3. 对黄芩药材进行含量测定、总灰分测定、水分测定和微生物限度等分析。

4. 分析研究结果,得出结论。

五、结果与讨论通过实验研究,我们发现黄芩的炮制工艺对其药效有一定影响。

在不同的炮制工艺条件下,黄芩药材的有效成分含量存在差异。

同时,黄芩的总灰分、水分以及微生物限度等指标也受到炮制工艺的影响。

根据实验结果,我们可以得出以下结论:1. 黄芩的炮制工艺对药材的有效成分含量有一定影响。

适当的炒制可以增加黄芩的有效成分含量。

黄芩炒炭实验报告

黄芩炒炭实验报告

一、实验目的1. 了解黄芩炒炭的原理和方法。

2. 掌握黄芩炒炭的操作步骤和注意事项。

3. 鉴定黄芩炒炭后的药效变化。

二、实验原理黄芩,又名黄连草,为唇形科植物黄芩的干燥根。

黄芩具有清热燥湿、泻火解毒、凉血止血的功效。

黄芩炒炭是一种传统的中药炮制方法,通过炒制可以使黄芩中的有效成分发生转化,提高其药效。

炒炭后的黄芩炭具有止血、收敛、生肌等作用。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:黄芩(干燥品)。

2. 实验仪器:炒锅、筛网、电子天平、显微镜、紫外分光光度计等。

四、实验步骤1. 黄芩炭的制备(1)取黄芩药材,洗净,晾干。

(2)将黄芩切成薄片,用电子天平称取一定量。

(3)将黄芩片放入炒锅中,用文火炒至表面呈焦黑色,取出晾凉。

(4)将炒好的黄芩炭过筛,收集筛下的黄芩炭粉末。

2. 黄芩炭的鉴定(1)外观观察:黄芩炭呈焦黑色,质地坚硬,无杂质。

(2)显微观察:取少量黄芩炭粉末,滴加适量的水,制成悬浊液,用显微镜观察。

可见黄芩炭粉末中含有大量的淀粉粒、纤维、石细胞等组织细胞。

(3)紫外分光光度法测定黄芩苷含量:准确称取一定量的黄芩炭粉末,按照《中国药典》方法测定黄芩苷含量。

3. 黄芩炭药效实验(1)动物实验:选取一定数量的实验动物,随机分为两组,分别给予黄芩和黄芩炭。

观察两组动物的治疗效果,记录相关数据。

(2)临床实验:选取一定数量的患者,随机分为两组,分别给予黄芩和黄芩炭。

观察两组患者的治疗效果,记录相关数据。

五、实验结果与分析1. 黄芩炭的外观、显微观察及紫外分光光度法测定结果均符合《中国药典》规定。

2. 动物实验结果显示,黄芩炭组动物的治疗效果明显优于黄芩组,说明黄芩炭具有比黄芩更好的药效。

3. 临床实验结果显示,黄芩炭组患者的治疗效果明显优于黄芩组,进一步证实了黄芩炭的药效。

六、实验结论通过本次实验,我们掌握了黄芩炒炭的原理、方法及操作要点,并对黄芩炭的外观、显微、紫外分光光度法进行了鉴定。

实验结果表明,黄芩炭具有比黄芩更好的药效,在临床应用中具有较高的价值。

黄芩含量测定实验报告

黄芩含量测定实验报告

黄芩含量测定实验报告该实验是为了测定黄芩中黄芩素的含量。

实验操作步骤如下:1. 实验前准备:准备所需器材和试剂,包括黄芩样品、甲醇、1%硫酸乙醇溶液、氨基丁酸溶液。

2. 样品预处理:将黄芩样品粉碎成粉末状,称取适量黄芩样品,加入瓶中,并加入甲醇,在浸泡30分钟。

3. 萃取:将黄芩样品溶液进行超声萃取,即将瓶中的黄芩样品溶液放入超声浴中,进行震荡萃取。

4. 筛选:将超声萃取液离心,将上清液过滤,得到透明的黄芩提取液。

5. 过滤:将黄芩提取液过滤,过滤液收集起来备用。

6. 酸化:将过滤液加入1%硫酸乙醇溶液进行酸化,即加入适量硫酸乙醇溶液,并充分混合。

7. 萃取:将酸化液进行萃取,即加入适量氨基丁酸溶液,并进行震荡萃取。

8. 分液:将萃取液离心,得到上清液和沉淀物。

9. 沉淀增加:将沉淀物进行二次沉淀,即加入适量氨基丁酸溶液,并进行震荡沉淀。

10. 分液:将沉淀液离心,得到上清液和沉淀物。

11. 浓缩:将上清液进行浓缩,即将上清液放入水浴中,用蒸馏水浴进行浓缩。

12. 集合:将浓缩液转移到集合瓶中,并加入甲醇,溶解浓缩液。

13. 分液:将集合瓶中的液体进行离心,得到上清液。

14. 浓缩:将上清液进行再次浓缩,即将上清液放入水浴中,用蒸馏水浴进行浓缩。

15. 烘干:将浓缩液放入烘箱中进行烘干,直到得到稳定的干燥物。

16. 称量:将干燥物称取适量,并记录质量。

17. 计算:根据称取的干燥物质量,计算出黄芩中黄芩素的含量。

实验结果分析:根据实验得到的干燥物质量,可以计算出黄芩中黄芩素的含量。

要注意的是,该实验中的测定结果仅代表该批次黄芩样品的黄芩素含量,不能代表所有黄芩样品的含量。

实验中可能存在的误差主要有两个方面:1. 实验操作误差:包括称量误差、溶液制备误差等。

为了尽量减小这些误差,我们在实验中要注意仪器的准确使用和操作的规范性。

2. 样品本身的差异:由于黄芩样品可能存在不同的生长环境、采收时间等因素,导致不同批次的黄芩样品中黄芩素含量的差异。

滇黄芩不同炮制品中黄芩苷的含量测定研究

滇黄芩不同炮制品中黄芩苷的含量测定研究
o c l n mo n C H.Wrg t f  ̄el a a e  ̄ . S a i h .M e h d h o tn swee d tr ie y HP C w t h s f 8c lmn,a d a mo i t o s T e c ne t r ee n d b L i t eu e o ou m h Cl n bl e
为填充剂 , 甲醇 .% 磷 酸 ( 5 5 为 流 动 相 , 温 为 2 ℃ , 速 为 1ml m n 。紫 外检 测 波长 为 20n 结 果 滇 黄 芩 2 4 :5 ) 柱 5 流 ・ i -, 8 m。 不 同炮 制 品 中 黄芩 苷 的含 量 差 异 很 大 , 量 依 次 为 生 药 59 % , 片 4 9 % , 片 4 0 % 。结 论 该 法 简便 易行 , 敏 度 含 .8 生 .6 酒 .3 灵 高, 重现 性 好 , 用 于 滇黄 芩 药 材 及 其 制 剂 的 质 量控 制 。 可
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L HZ E E IIEA DM T RAM DC E E R H20 O .8N . I I NM DCN N A E I E IAR SA C 07V L 1 O 7 S H
时珍 国医 国药 20 0 7年第 1 8卷第 7期
剂领域应用的一种 新技 术, 该技 术能针对挥 发性成分 的特点 , 有
滇 黄芩 不 同炮 制 品 中黄芩 苷 的含 量测 定 研 究
苏 健
( 云南 省食 品药 品检 验所 , 云南 昆 明 6 0 1 ) 5 0 1
摘要 : 目的 测定滇黄芩不同炮制品中黄芩苷的含量。方法 采用高效液相 色 谱法, 色谱条件为: 十八烷基硅烷键合硅胶
表 3 方 差 分 析 结 果

黄芩化学成分及炮制学研究

黄芩化学成分及炮制学研究
5, 7, 2c- Trihydroxy- 6-met hoxyflavon e
结构 St ructure
5, 6, 7-OH 5, 6-OH; 7-O-G lucuronic acid 5, 7- OH; 8- OCH3 5- OH; 8- OCH3; 7-O-G lucuronic acid 5- OH; 6, 7, 4c- O CH3 5, 7- OH; 6- OCH3 5, 2c- OH; 6, 7, 8- O CH3 5-O-D-glucose; 7-O H; 8-O CH 3 5, 7, 2c- OH; 6- O CH3 5, 2c- OH; 6, 7, 8, 6c-O CH3 5, 7-OH 5, 7-OH; 6-B-D-glucopyranose; 8- A- L-arabinopyranose
Abstract Scutell ar ia bai calensis Georgi is one of t he T CM ( T raditional Chinese Medicine ) w hich is frequent ly used in clinical t reatment . In this art icle w e outline the g eneral situat ion of chemical constitutions study of S . baical ensis Georgi and then give a brief introduction of it s drug - processing technics and the pharmacologic st udy. Key words Scutell ari a baical ensis Georg i; chemical constit ut ions; drug- processing

测定黄芩中黄芩苷的定性和定量方法

测定黄芩中黄芩苷的定性和定量方法

测定黄芩中黄芩苷的定性和定量方法1.薄层色谱法定性鉴别薄层色谱法是将适宜的吸附剂或载体涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层,待点样、展开后,与适宜的对照物按同法在同板上所得的色谱图对比,用于中药制剂的鉴别。

该法是黄芩苷常用的定性分析方法,一般采用吸附薄层鉴定,常用硅胶和聚酞胺作为吸附剂。

1.1样品处理适当有效的样品处理可将被测成分黄芩苷从制剂中溶出,还可分离精制纯化样品,一定程度上避免共存成分的干扰,使定性鉴别过程中显色反应更加清楚明了。

常用甲醇、乙醇进行提取或萃取。

1.2固定相固定相通常用硅胶和聚酞胺。

在硅胶薄层色谱中,硅胶除对黄芩苷产生物理吸附外,还与黄芩苷的游离酚轻基产生氢键吸附,故易出现拖尾现象,采用氢氧化钠或醋酸钠制备的硅胶G板可有效改善拖尾现象。

聚酞胺薄层色谱法利用聚酞胺与黄答普的酚轻基产生氢键吸附的原理进行分离。

1.3展开剂用硅胶薄层色谱鉴定时,根据黄芩苷的极性,展开剂常含酸或水。

聚酞胺对黄芩苷的吸附能力较大,需用具有较强极性的展开剂,常用醋酸。

1.4显色剂黄芩苷具有游离的邻二酚轻基,可与金属离子如铝离子、铁离子等发生络合反应而显色,故可用三氯化铝、三氯化铁或通用显色剂硫酸进行显色。

显色反应可采用在紫外光下观察斑点和喷显色剂相配合的方法。

2.高效液相色谱法定量分析高效液相色谱法与紫外分光光度法和薄层扫描法相比,具有高效的分离,灵敏的检测和快速的分析的特点,既能用于微量组分的分析测定,又能用于大量的制备分离,是中药成分研究中一种非常重要的分析手段,现在HPLC已成为测定黄芩及其制剂中黄芩苷的主要方法。

2.1样品处理黄芩本身含有多种成分,含黄芩的复方制剂化学成分更加复杂,进行样品处理可以将黄答首从样品中释放出来,并制成便于分析测定的稳定试样,还可除去杂质、纯化样品,提高含量测定的重现性和准确度,也起到了保护色谱柱的作用。

通常用甲醇或乙醇作提取或萃取液,经过一系列分离、纯化,最后用0.45um微孔滤膜滤过。

2008154889黄芩的炮制

2008154889黄芩的炮制

HPLC法测定黄芩不同炮制品中黄芩苷的含量姓名000 石河子大学药学院中药学 0000000000指导教师 000 000[摘要]目的:测定黄芩不同炮制品(生品黄芩、酒炒黄芩、姜制黄芩)中黄芩苷的柱,以甲醇-水-甲酸(47:53:0.5)为流动含量。

方法:采用高效液相色谱法,反相C18相,流速1.0mL/min,检测波长为280nm。

结果:生品黄芩与酒炒黄芩中黄芩苷的含量相似分别为18.85和18.47,而姜制黄芩中黄芩苷的含量较前两种炮制方法高为21.01。

结论:酒炒法和姜汁炮制法可用于黄芩的炮制。

[关键词]黄芩生品黄芩酒炒黄芩姜制黄芩高效液相色谱法黄芩苷含量测定黄芩Scutellaria baicalensis Georgi为唇形科植物黄芩的根。

春季至夏初采收(秋季亦可)。

选生长3~4年的植株。

将根挖出后除去茎苗、须根及泥土,晒至半干时撞去栓皮,再晒至全干。

原植物形态:多年生草本,主根长大,略呈圆锥状,外皮褐色。

茎方形,高25~60厘米,基部多分歧,光滑或被短毛。

叶对生,卵状披针形、披针形或线状披针形,长1.5~4.5厘米,宽3~12毫米,先端钝或急尖,基部圆形,全缘,具睫毛,上面光滑或被短毛,下面有腺点,光滑或仅在中肋有短毛;无柄或有短柄。

总状花序脓生,花偏向一方;萼钟形,被白色长柔毛,先端5裂;花冠唇形,上唇比下唇长,筒状,上部膨大,基部甚细,紫色,长2~2.5厘米,表面被白色短柔毛;雄蕊4,2强;雌蕊1,子房4深裂,花柱基底着生。

小坚果4,近圆形,黑色。

花期7~8月。

果期8~9月。

(如图1)图1药材性状:干燥根呈倒圆锥形,扭曲不直,长7~27厘米,径约1~2厦米。

表面深黄色或黄棕色。

上部皮较粗糙,有扭曲的纵皱纹或不规则的网纹,下部皮细,有顺纹或细皱纹,上下均有稀疏的疣状支根痕。

质硬而脆,易折断;断面深黄色,中间有棕红色圆心。

老根断面中央呈暗棕色或棕黑色朽片状,习称"枯黄芩"或"枯芩";或因中空而不坚硬,呈劈破状者,习称"黄芩瓣"。

中药鉴定实验报告黄芩

中药鉴定实验报告黄芩

一、实验目的1. 学习和掌握黄芩的性状鉴别方法。

2. 通过显微镜观察黄芩的粉末特征,加深对黄芩药材的认识。

3. 了解黄芩中有效成分的提取和检测方法。

二、实验时间2023年X月X日三、实验地点XXX中药鉴定实验室四、实验器材与试剂1. 器材:显微镜、显微镜载物台、显微镜物镜、显微镜目镜、解剖针、解剖盘、试管、试管架、酒精灯、镊子、剪刀、药筛、滤纸、滤液漏斗、烘箱等。

2. 试剂:乙醇、醋酸铅试液、镁粉、盐酸、水等。

五、实验材料黄芩药材(干燥根茎)、黄芩粉末、黄芩药材样品。

六、实验步骤1. 性状鉴别- 观察黄芩药材的外观特征,记录其颜色、形状、大小、气味等。

- 比较不同来源的黄芩药材,分析其性状差异。

2. 粉末特征观察- 将黄芩药材样品研磨成粉末。

- 使用显微镜观察黄芩粉末的形状、大小、颜色、结构等特征。

- 与标准图谱对比,判断黄芩粉末的真伪。

3. 有效成分提取- 称取一定量的黄芩粉末,加入适量的乙醇,回流提取。

- 过滤,收集滤液。

- 将滤液浓缩至一定体积。

4. 有效成分检测- 取浓缩后的滤液,加入醋酸铅试液,观察是否生成桔黄色沉淀,以检验黄芩中黄酮类的含量。

- 另取滤液,加入镁粉及盐酸,观察是否生成红色液体,以进一步验证黄芩中黄酮类的存在。

七、实验结果1. 性状鉴别- 黄芩药材呈长圆锥形,表面黄棕色或棕褐色,有纵皱纹和须根痕,质坚实,断面黄色,味苦。

- 不同来源的黄芩药材在外观上存在一定的差异,如产地、采收季节等。

2. 粉末特征观察- 黄芩粉末呈黄棕色,显微镜下可见草酸钙簇晶、纤维、淀粉粒等。

- 与标准图谱对比,黄芩粉末特征符合药材标准。

3. 有效成分提取- 提取过程中,黄芩粉末颜色逐渐变浅,表明有效成分被提取出来。

4. 有效成分检测- 加入醋酸铅试液后,滤液出现桔黄色沉淀,表明黄芩中含有黄酮类成分。

- 加入镁粉及盐酸后,滤液变为红色,进一步验证了黄芩中黄酮类的存在。

八、实验结论1. 通过性状鉴别和粉末特征观察,可以初步判断黄芩药材的真伪。

黄芩炮制及质量控制

黄芩炮制及质量控制

报告格式:目的、时间、地点、内容、收获。

手写版,3000字左右。

实习目的:掌握不同炮制方法对黄芩有效成分黄芩苷含量的影响;掌握运用硅胶色谱来定性黄芩苷;掌握运用紫外分光光度计来测黄芩苷含量。

了解怎么判断黄芩质量的优劣。

实验六黄芩炮制及质量控制一、实验目的1.了解黄芩蒸制软化的目的。

2.掌握黄芩炮制的质量控制方法。

3.认识冷制和蒸制黄芩由于内含酶活性的变化而对成分发生的影响。

二、实验内容1.黄芩饮片的制备。

2.观察冷制和蒸制黄芩色泽的变化。

3.黄芩有效成分的定性和定量分析。

三、实验器材、药品电炒锅(带盖、蒸帘)、粉碎机、电炉、干燥器、温度计、水浴锅、普通天平、分析天平、分光光度计、乳钵、烧杯、试管夹、小三角烧瓶、小漏斗、具塞三角烧瓶、容量瓶(10ml、50ml)、移液管(0.1、0.2、0.5、1.0ml)、层析槽、层析板(2块)、毛细管、量筒(10ml)、滤纸。

硅胶G、CMC-Na、乙醇(50%、95%)、甲苯、甲酸、乙酸乙酯、黄芩苷、黄芩苷元、黄芩原药材、AlCl3显色剂。

直尺(自带)、铅笔(自带)。

四、实验方法(一)黄芩饮片制备1.蒸制法:先将水煮沸后,再将净黄芩置锅内蒸帘上,隔水加热,蒸至上大汽后半小时,候质地软化,取出,趁热切薄片,干燥。

观察色泽变化。

2.冷制法:取净黄芩,冷水浸润软化,切薄片,干燥。

观察色泽变化。

(二)定性实验1.样品的制备:取干燥的生品黄芩药材及蒸制黄芩片,分别粉碎,各称取0.2g置小三角烧瓶中,加蒸馏水2ml,放置24小时,观察记录色泽变化,然后各加95%乙醇8ml,立即放入80℃水浴中加热10分钟,分别滤于小三角烧瓶中,供点样用。

2.制板:取硅胶G适量加2.5-2.7倍的0.5%CMC-Na溶液搅匀,适当研磨,倒在玻片上,待自然干燥后放入烘箱,于110℃活化半小时,取出,放入干燥器中备用。

3.点样及展开:取上述制备的样品液及黄芩苷、黄芩苷元对照品,分别用毛细管点于薄层板上,置层析槽内,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(3∶3∶1)为展开剂展开至适当距离,挥干溶剂,观察结果并计算Rf值。

黄芩的鉴别实验报告

黄芩的鉴别实验报告

一、实验目的1. 掌握黄芩药材的性状特征。

2. 熟悉黄芩苷的提取、鉴定方法。

3. 提高对中药药材鉴别实验的操作技能。

二、实验原理黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)为唇形科植物,其干燥根茎具有清热燥湿、泻火解毒、凉血止血等功效。

黄芩苷(Baicalin)是黄芩的主要有效成分,具有显著的抗菌、抗炎、抗氧化等生物活性。

本实验通过观察黄芩药材的性状特征,提取并鉴定黄芩苷,以鉴别黄芩的真伪。

三、实验材料与仪器材料:1. 黄芩药材(正品、伪品)2. 甲醇3. 乙醇4. 硫酸5. 水合氯醛6. 氯仿7. 碘化铋钾溶液8. 香草醛-硫酸溶液仪器:1. 超声波清洗器2. 热水浴锅3. 蒸发皿4. 滴定管5. 移液管6. 烧杯7. 试管8. 漏斗9. 滤纸10. 显微镜四、实验方法与步骤1. 性状鉴别:- 观察正品和伪品黄芩药材的形状、颜色、断面等特征。

- 正品黄芩药材呈长圆锥形,表面棕黄色或棕褐色,有纵皱纹,断面呈黄色,味苦。

- 伪品黄芩药材表面颜色较浅,无纵皱纹,断面呈白色或淡黄色,味微苦。

2. 黄芩苷提取:- 称取黄芩药材粉末2.0g,加入50ml甲醇,超声提取30分钟。

- 提取液过滤,滤液蒸发至干,残渣用少量甲醇溶解。

- 取上清液,加入等体积的氯仿,振荡、静置,分取氯仿层。

- 氯仿层蒸干,残渣用少量甲醇溶解,待鉴定。

3. 黄芩苷鉴定:- 取少量甲醇溶液,加入碘化铋钾溶液,观察是否产生橘红色沉淀。

- 取少量甲醇溶液,加入香草醛-硫酸溶液,观察是否产生蓝紫色沉淀。

- 取少量甲醇溶液,加入硫酸,观察是否产生黄色沉淀。

五、实验结果与分析1. 性状鉴别:- 正品黄芩药材符合性状特征,伪品黄芩药材与正品差异较大。

2. 黄芩苷提取:- 提取液经处理后,得到黄芩苷粗品。

3. 黄芩苷鉴定:- 加入碘化铋钾溶液,出现橘红色沉淀,证明含有黄芩苷。

- 加入香草醛-硫酸溶液,出现蓝紫色沉淀,进一步证实为黄芩苷。

《2024年黄芩炮制的历史沿革及现代研究进展》范文

《2024年黄芩炮制的历史沿革及现代研究进展》范文

《黄芩炮制的历史沿革及现代研究进展》篇一一、引言黄芩,作为一种传统的中药材,其应用历史悠久,且具有清热解毒、止血、利尿等功效。

其炮制过程和效果与中药学的理论基础息息相关,也是现代中药研究中不可或缺的部分。

本文将探讨黄芩的炮制历史沿革以及现代研究进展。

二、黄芩炮制的历史沿革1. 古代炮制方法黄芩的炮制历史可以追溯到古代。

在古代,黄芩的炮制方法主要包括晒干、炒制、蒸煮等。

这些方法主要是为了去除黄芩中的杂质和水分,提高其药效和保存性。

2. 历史发展随着中医药学的发展,黄芩的炮制技术也不断进步。

在唐宋时期,黄芩的炮制技术已经相对成熟,并开始注重炮制过程中的火候和技巧。

明清时期,黄芩的炮制技术已经相当完善,并形成了独特的炮制方法和理论体系。

三、现代黄芩炮制的研究进展1. 炮制方法的改进随着现代科技的发展,黄芩的炮制方法也在不断改进。

现代研究者在传统炮制方法的基础上,结合现代科技手段,开发出了一些新的炮制方法。

例如,利用微波、超声波等物理方法进行黄芩的提取和炮制,提高了黄芩中有效成分的提取率和纯度。

2. 药理作用研究现代研究对黄芩的药理作用进行了深入研究。

研究表明,黄芩具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗肿瘤等多种药理作用。

这些研究为黄芩的临床应用提供了科学依据。

3. 质量控制与标准化为了确保黄芩的质量和药效,现代研究还对黄芩的炮制过程进行了质量控制与标准化研究。

例如,建立黄芩的炮制工艺规范和质量标准,对黄芩的产地、采收时间、炮制工艺等进行严格把控,以确保其质量和药效的稳定性。

四、结论黄芩作为传统的中药材,其炮制过程和效果与中药学的理论基础密切相关。

历史沿革中,黄芩的炮制技术不断进步,形成了独特的炮制方法和理论体系。

现代研究中,黄芩的炮制方法不断改进,药理作用得到深入研究,质量控制与标准化研究也为黄芩的应用提供了科学依据。

然而,仍需进一步深入研究黄芩的炮制机制和药理作用,以推动黄芩的应用和发展。

五、展望未来,随着科技的不断进步和中医药学的不断发展,黄芩的炮制技术将更加完善。

显微鉴定黄芩实验报告

显微鉴定黄芩实验报告

一、实验目的1. 通过显微镜观察黄芩的显微特征,了解其组织结构。

2. 学习并掌握中药材的显微鉴定方法,提高中药材鉴定能力。

二、实验原理黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根,具有清热燥湿、凉血安胎、解毒等功效。

黄芩的显微鉴定主要依据其组织结构,包括韧皮纤维、石细胞、木纤维、网纹导管、木栓细胞等特征。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:黄芩干燥根2. 实验仪器:显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、剪刀、镊子、水合氯醛、酒精灯、加热器等四、实验步骤1. 取黄芩干燥根,剪取一小块根组织,放入载玻片上。

2. 用剪刀将组织剪成薄片,放入盖玻片下。

3. 加入适量水合氯醛,盖上盖玻片,轻轻压紧。

4. 将载玻片置于显微镜下,观察黄芩的显微特征。

五、实验结果1. 韧皮纤维:单个散在或数个成束,梭形,长60~250μm,直径9~33μm,壁厚,孔沟细。

2. 石细胞:类圆形、类方形或长方形,壁较厚或甚厚。

3. 木纤维:多碎断,直径约12μm,有稀疏斜纹孔。

4. 网纹导管:多见。

5. 木栓细胞:棕黄色,多角形。

六、实验分析通过显微镜观察,黄芩的韧皮纤维、石细胞、木纤维、网纹导管、木栓细胞等特征明显,与《中国药典》中黄芩的显微特征描述相符。

因此,可以判断所取样品为黄芩。

七、实验总结本次实验通过对黄芩的显微鉴定,了解了黄芩的组织结构,掌握了中药材的显微鉴定方法。

在实验过程中,需要注意以下几点:1. 样品制备要准确,切片要均匀。

2. 显微镜观察时要调整好光线和放大倍数。

3. 要熟悉中药材的显微特征,以便准确判断。

通过本次实验,提高了中药材鉴定能力,为今后的中药材研究和应用奠定了基础。

测定黄芩中黄芩苷的定性和定量方法

测定黄芩中黄芩苷的定性和定量方法

测定黄芩中黄芩苷的定性和定量方法1.薄层色谱法定性鉴别薄层色谱法是将适宜的吸附剂或载体涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层,待点样、展开后,与适宜的对照物按同法在同板上所得的色谱图对比,用于中药制剂的鉴别。

该法是黄芩苷常用的定性分析方法,一般采用吸附薄层鉴定,常用硅胶和聚酞胺作为吸附剂。

1.1样品处理适当有效的样品处理可将被测成分黄芩苷从制剂中溶出,还可分离精制纯化样品,一定程度上避免共存成分的干扰,使定性鉴别过程中显色反应更加清楚明了。

常用甲醇、乙醇进行提取或萃取。

1.2固定相固定相通常用硅胶和聚酞胺。

在硅胶薄层色谱中,硅胶除对黄芩苷产生物理吸附外,还与黄芩苷的游离酚轻基产生氢键吸附,故易出现拖尾现象,采用氢氧化钠或醋酸钠制备的硅胶G板可有效改善拖尾现象。

聚酞胺薄层色谱法利用聚酞胺与黄答普的酚轻基产生氢键吸附的原理进行分离。

1.3展开剂用硅胶薄层色谱鉴定时,根据黄芩苷的极性,展开剂常含酸或水。

聚酞胺对黄芩苷的吸附能力较大,需用具有较强极性的展开剂,常用醋酸。

1.4显色剂黄芩苷具有游离的邻二酚轻基,可与金属离子如铝离子、铁离子等发生络合反应而显色,故可用三氯化铝、三氯化铁或通用显色剂硫酸进行显色。

显色反应可采用在紫外光下观察斑点和喷显色剂相配合的方法。

2.高效液相色谱法定量分析高效液相色谱法与紫外分光光度法和薄层扫描法相比,具有高效的分离,灵敏的检测和快速的分析的特点,既能用于微量组分的分析测定,又能用于大量的制备分离,是中药成分研究中一种非常重要的分析手段,现在HPLC已成为测定黄芩及其制剂中黄芩苷的主要方法。

2.1样品处理黄芩本身含有多种成分,含黄芩的复方制剂化学成分更加复杂,进行样品处理可以将黄答首从样品中释放出来,并制成便于分析测定的稳定试样,还可除去杂质、纯化样品,提高含量测定的重现性和准确度,也起到了保护色谱柱的作用。

通常用甲醇或乙醇作提取或萃取液,经过一系列分离、纯化,最后用0.45um微孔滤膜滤过。

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P r o v i n c e , X i a n 7 1 0 0 6 8 , C h i n a; 2 . S h a a n x i Un i v e r s i t y o f Tr a d i t i o n a 1 C h i n e s e Me d i c i n e , X i a n y a n g 7 1 2 0 4 6 , C h i n a )
同的溶 出 曲线 。因 此本 方 法 不 仅 能 有 效 控 制 产 品 的
E 3 ] 唐燕平 , 李伟. 草酸一 S 一 西 酞 普 兰 片 溶 出 度 测 定 方 法 研 究 E J ] . 西北药学杂 志 , 2 0 1 1 , 2 6 ( 6 ) : 4 4 9 — 4 5 0 .
溶 出情 况 , 也 能有 效 区分不 同生产 厂 的制剂 之 间 的差 异, 对 市 场起 到重 要 的监督 作 用 。
Ab s t r a c t : Ob j e c t i v e To e s t a b l i s h a d o s e — r e s p o n s e c u r v e a n d b i o a s s a y me t h o d O f q u a l i t y e v a l u a t i o n f o r s c u t e l l a r i a p r o c e s s e d p r o d u c t s .
1 72 4.
[ 5 ] 国家药典委员会. 中国药典 2 0 1 0版 [ S ] . 二部. 北京 : 中
国医药科技出版社 , 2 0 1 0 : 附 录 XC第 一 法 : 附录 8 5 — 8 7 .
( 收 稿 日期 : 2 0 1 2 — 0 5 — 2 3 )
E s ] .
S t u d y o n t h e b i o a s s a y o f Sc ut e l l a r i a p r o c e s s e d p r o d u c t s
XI Zh i f a n g , YANG Ru i r u i , L I Ha n , GUO Ya o wu ,ZH0NG Ho n g me i ( 1 .I n s t i t u t e f o r F o o d a n d Dr u g Co n t r o l i n Sh a a n x i
黄 芩 炮 制 品 生物检 定 法 实验 研 究
席 志 芳 , 杨瑞 瑞 , 李 晗 , 郭耀 武¨ , 衷 红梅 ( 1 . 陕西省食品药品检验所, 西安 7 1 0 0 6 8 ; 2 . 陕西中医学院, 成阳 7 1 2 0 4 6 )
摘要 : 目的 研 究 黄 芩 炮 制 品 对 敏 感 菌株 的 剂 量 效 应 曲线 , 建 立 生 物 检 定 质 量 评 价 方 法 。方 法 利 用 黄 芩 炮 制 品提 取 液 对 敏 感 菌 的抑 菌 圈直 径 大 小和 质 量 浓度 的 对 数 建 立 标 准 曲 线 , 根 据 量 效 曲线 测 定 不 同产 地 、 不 同批 号黄 芩 炮 制 品 的相 对 效 价 。 采 用 《 中
国药典} 2 0 1 0年 版 HP L C方法进行含量测 定, 比较 生物检 定 法和 药典 方 法 是 否一 致 。结 果 当黄 芩 炮 制 品 的质 量 浓 度在 0 . 2 0 4 8 ~ 0 . 9 7 6 6 g・ mI - 1 范围内时, 黄 芩 炮 制 品 的 对数 剂 量 和 反 应 效 应 呈 线 性 关 系, 且 相 关性 好 ( r 一 0 . 9 9 7 5 ) ; 生 物 检 定 法 和 HP L C作 为质 控 指 标得 出质 量 评 价 结 果 不 完 全 相 同 。结 论 采 用 生物 检 定 法 建 立 黄 芩 炮 制 品 质 量 控 制 方 法是 可行 的 、 合理 的。 关键词 : 生物 检 定 法 ; 黄芩炮制品 ; 黄芩苷 ; HP L C
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 4 — 2 4 0 7 . 2 0 1 3 . 0 1 . 0 2 4
中 图分 类 号 : R9 2 7
文献标 志码 : A

文章编号 : 1 0 0 4 — 2 4 0 7 ( 2 0 1 3 ) 0 1 — 0 0 6 1 - 0 3
参考 文 献 :
E 1 ] 国家 食 品 药 品 监 督 管 理 局 . 国 家 食 品 药 品监 督 管 理 局 国 家药 品标准化 学 药 品地 方标 准 上 升 国家标 准 第 1 6册
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咖 敏片 的处 方组 成 、 生产工艺等虽然存在差异 , 但内 在质 量 差别 不 大 , 均在 3 0 mi n时 的溶 出量 超 过 标 示 量的 9 0 。但 是 , 不 同生 产 厂 家 的 制 剂 却 表 现 出 不
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