N-对氟苯甲酰基-1
剧毒品分类品名表
N-二乙氨基乙基氯 甲基苄基亚硝胺 丙撑亚胺 乙酰替硫脲 N-乙烯基乙撑亚胺 六亚甲基亚胺 3-氨基丙稀 N-亚硝基二甲胺 碘甲烷 亚硝酸乙酯 四硝基甲烷 三氯硝基甲烷 2,4-,7-二硝基邻甲苯酚 1-氟-2,4-二硝基苯 1-氯-2,4-二硝基苯
2-氯乙基二乙胺 N-甲基-N-亚磷基苯甲胺 2-甲基氮丙啶; 2-甲基乙撑亚胺 1-乙酰硫脲 N-乙烯基氮丙环 高哌啶 烯丙胺 二甲基亚硝胺 甲基碘 亚硝酰乙氧 氯化苦, 硝基三氯甲烷 二硝酚; 1-羟基-2,4-二硝基苯 二硝基邻甲酚钠 2,5-二硝基邻甲苯酚 2,4-二硝基-1-氟苯 2,4二硝基氯苯; 4-氯-1,3-二硝基苯; 1,3-二硝基-4氯苯 巴豆醛; β-甲基丙稀醛 氯乙醛; 2-氯乙醛 粘氯酸; 二氯代丁烯醛酸; 糖氯酸 烯丙醇; 蒜醇; 乙烯甲醇 硫代乙二醇; 2-羟基-1-乙硫醇 乙撑氯醇; 氯乙醇
2，4－二异酸甲苯酯 人造芥子油；烯丙基异硫氰酸酯；烯丙基芥子油 发动机燃料抗爆混合物 一氧化汞；黄降汞；红降汞；三仙丹 红矾钠 三乙基乙酸锡 钒（酸）酐 白磷 氯化磷酰；磷酰氯；三氯氧化磷；三氯化磷酰； 三氯氧磷；磷酰三氯 氯化磷；氯化亚磷 氟化碳酰；氟氧化碳 液氯；氯气 光气 氯化硫酸；氯硫酸 氯化硫酰甲烷；甲烷磺酰氯 二氧化氮；过氧化氮 甲基联胺 无水联胺 乙烯基氰；丙烯腈 氮丙环; 吖丙啶 烯丙醛; 败酯醛 2-丙炔-1-醇; 炔丙醇 苯硫酚; 巯基苯; 硫代苯酚 对称二氯二甲醚 氟醋酸钠 氟醋酸 一氯醋酸 氯碳酸甲酯 氯碳酸乙酯 硫酸甲酯
2-丁烯醛 一氯乙醛 二氯甲酰基丙烯酸 2-丙稀-1-醇 2-巯基乙醇 2-氯乙醇 4-己烯-1-炔-3-醇 3,4-二羟基-α-((甲氨基)甲基)苄醇 肾上腺素; 付肾碱; 付肾素 α-氯代丙二醇; 3-氯-1,2-二羟基丙烷; α-氯甘油; 3-氯-1,2-丙二醇 3-氯代丙二醇 2,5-双(1-吖丙啶基)-3-(2-氨甲酰 卡巴醌; 卡波醌 氧-1-甲氧乙基)-6-甲基-1,4本醌 甲基氯甲醚; 氯二甲醚 氯甲基甲醚 3-丁烯-2-酮 甲基乙烯基(甲)酮; 丁烯酮 氯丙酮; 氯化丙酮 一氯丙酮 1,3-二氯-2-丙酮 1,3-二氯丙酮 苯基氯甲基甲酮; 氯苯乙酮; 苯酰甲基氯; α-氯 2-氯乙酰苯 苯乙酮 1-羟环丁-1-烯-3,4-二酮 半方形酸 1,1,3,3-四氯丙酮 1,1,3,3-四氯-2-丙酮 2-环己烯-1-酮 2-环己烯酮 二氧化丁二烯 双环氧乙烷 N-(苯乙基-4-哌啶基)丙酰胺柠檬 枸橼酸芬太尼 酸盐 碘乙酸乙酯
五种苯甲酰脲类杀虫剂的区分与使用
作用 ，进人 虫体 后 抑 制 害虫 表皮 几 丁质 的合 成 ， 使 虫 体不 能 正 常蜕 皮 而死 亡 ，并对 成 虫有 滞 育 作 用 。 由于 其独 特 的作 用 机 理 、 高 的 环境 安 全 性 、 谱 较 广 高效 的杀 虫 活性 等 ， 年来 在 苹 果 园被 普遍 应 用 。 近
２ １． ００ ０ １
舀北园艺
药肥科 技
食性 螨 类 （ 楂 红 蜘 蛛 、 果 全 爪 螨 ）桃 小 食 心 虫 山 苹 、
大 学首 先合 成 的 ， 品 主要 为灭 幼 脲 ３ 。灭 幼脲 成 号
是 我 国独 创 开 发 的产 品 ， 国外登 记 注册 很少 。 其 杀 虫机 理 和过 去 的常 规 杀虫 剂 截 然不 同 ， 既
色 ，主要 是 通 过 抑 制 壳 多 糖 的形 成 而 抑 制 几 丁 质
的合 成 ， 害 虫不 能 正 常蜕 皮 和变 态 ， 渐 死亡 。 使 逐 成 虫 接 触 药 剂 后 ，产 的 卵 即 使 孵 化 为 幼虫 也很 快 死
赵 建戟 ， 西省 永 寿 县 果 业局 ， 陕 邮编 ７ ３ ０ 。 １４０
收 稿 日期 ：０ ０ ０ — １ ２ １ — ８ ３
主要 剂 型有 ５ ％氟虫 脲 可 分 散 液 剂 、０ ５ ％乳 油 ， 常 用 的为 ５ ％氟 虫脲 可 分 散液 剂 。用 于果 树 防 治植
—
３ ２一
昆虫生 长 调 节 剂 ，由异 氰 酸一 ， 二 氟 苯 甲 酰酯 与 ２一 ６
相 应 的 邻 氟对 苯 氧基 苯胺 反 应 制 取 ，属 壳 多 糖 酶 抑 制 剂 ，其 杀 虫 活性 、杀 虫 谱 和作 用 速 度 均 具 特
灭幼 脲 是 １ ７ ９ ６年 由江 苏省 激 素研 究 所 和 苏 州
精细有机合成技术：N-酰化反应基本原理
第二节 N-酰化反应
间苯二胺与等摩尔的盐酸作用，生成间苯二胺的单盐酸盐，然后控制在 40℃以下加入过量5%的乙酐，将得到间乙酰氨基苯胺的盐酸盐。
将H-酸悬浮在水中，用NaOH调节pH为6.7～7.1，在30～50℃滴加稍过量的 乙酐可以制得N-乙酰基-H-酸。
在酰化剂分子中，X是—OH时，酰化剂是羧酸；X是—OCOR时，酰化剂是 酸酐；X是—Cl时，酰化剂是酰氯。
第二节 N-酰化反应
2. N-酰化影响因素 （1）酰化剂的活性的影响 酰化剂的反应活性取决于羰基碳上部分正电荷
的大小，正电荷越大反应活性越强。对于R相同的羧酸衍生物，离去基团X的吸 电子能力越强酰基上部分正电荷越大。所以其反应活性如下：
通常对于活泼的胺，化方法 第二节 N-酰化反应
1. 用羧酸的N-酰化 羧酸是最廉价的酰化剂，用羧酸酰化是可逆过程。
为了使酰化反应尽可能完全，并使用过量不太多的羧酸，必须除去反应生成 的水。如果反应物和生成物都是难挥发物，则可以不断地将反应生成的水蒸出； 如果反应物能与水形成共沸混合物冷凝后又可与水分层，则可以采用共沸蒸馏， 冷凝后使有机层返回反应器。也可以加苯或甲苯等能与水形成共沸混合物帮助脱 水。少数情况可以加入化学脱水剂如五氧化二磷，三氯化磷等。
第二节 N-酰化反应
由于酰化时生成的氯化氢与游离氨结合成盐，降低了N-酰化反应的速度， 因此在反应过程中一般要加入缚酸剂来中和生成的氯化氢，使介质保持中性或 弱碱性，并使胺保持游离状态，以提高酰化反应速度和酰化产物的收率。但是， 介质的碱性太强，会使酰氯水解，同时耗用量也增加。常用的缚酸剂有：氢氧 化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、醋酸钠及三乙胺等有机叔胺。但是，酰氯与氨或易 挥发的低碳脂肪胺反应时，则可以用过量的氨或胺作为缚酸剂。在少数情况下， 也可以不用缚酸剂而在高温下进行气相反应。
常用危险化学品分类明细表
（NO2）C10H5
5.13，5。57，
5.90
12
六硝基二苯胺
（含水＜75%）
hexanitrodiphenyl—amine
二苦基胺、
六硝炸药
(NO2)3C6H2NHC6H2（NO2)3
爆炸性
（有毒）
5.13,5.18，
5.32，5.57,
5.94,5。105，
ethylene
C2H4
5.13,5.102
7
乙烯（液化的）
ethylene
C2H4
5.13,5.102
8
二甲胺(无水)
dimethylamine
C2H7N
易燃气体
(有毒）
5.13，5。99，
5。109
2
(20)
9
(二）甲醚
dimethylether
甲醚
CH3OCH3
易燃气体
5.1,5。13，
5.102,5.109
12
氖(液化的)
neon
Ne
13
氙（压缩的）
xenon
Xe
14
氙（液化的)
xenon
Xe
15
氦（压缩的）
helium
He
16
氦（液化的）
helium
液氦
He
17
氧（压缩的）
oxygen
氧气
O2
助燃气体
5.5，5。20,
5。59,5.114
18
氧（液化的）
oxygen
液氧
O2
19
氪（压缩的）
krypton
5.90，5。99,
氟氯交换氟化合成对氟苯甲醛
氟氯交换氟化合成对氟苯甲醛吕早生;余腾飞;张琳涵;赵金龙;黄吉林;胡亚【摘要】以对氯苯甲醛(PCAD)和氟化钾为原料、以硝基苯和环丁砜(TMSO2)为溶剂、以四苯基溴化(鏻)(Ph4 PBr)和四乙二醇二甲醚(C10 H22O5)为复合催化体系,直接氟化制得对氟苯甲醛.优化的工艺条件为:n(KF):n(PCAD):n(Ph4PBr):n(C10H22O5)=4:1:0.15:0.05、反应温度210℃、反应时间8h,在此条件下对氟苯甲醛的收率为88.2％、转化率为92.8％、选择性为95.10％.%Using Ph4 PBr and C10 H22 O5 as synergism catalyst, nitrobenzene and TMSO2 as synergism solvent, 4-fluorobenzaldehyde was prepared by halogen-exchange fluorination of 4-chlorobenzaldehyde ( PC AD) with spray-dried KF. The optimum reaction conditions were obtained as follows: n (KF) : n(PCAD) : n(Ph4PBr) :n(C10H22 O5) =4 : 1: 0. 15 : 0. 05, reaction temperatur e 210 ℃,reaction time 8 h. Under above conditions,4-fluorobenzaldehyde was obtained with 88. 2% yield,92. 8% conversion,95. 1% selectivity.【期刊名称】《化学与生物工程》【年(卷),期】2012(029)001【总页数】3页(P54-56)【关键词】复合溶剂;卤素交换氟化;对氟苯甲醛【作者】吕早生;余腾飞;张琳涵;赵金龙;黄吉林;胡亚【作者单位】武汉科技大学化学工程与技术学院,湖北武汉430081;武汉科技大学化学工程与技术学院,湖北武汉430081;武汉科技大学化学工程与技术学院,湖北武汉430081;武汉科技大学化学工程与技术学院,湖北武汉430081;武汉科技大学化学工程与技术学院,湖北武汉430081;武汉科技大学化学工程与技术学院,湖北武汉430081【正文语种】中文【中图分类】TQ224.5对氟苯甲醛是重要的化工原料，同时也可作为化妆品和塑料添加剂及植物保护剂、杀菌剂、除臭剂等[1,2]。
N-(1-正丁氨基甲酰基-2-苯并咪唑基)氨基甲酸甲酯-理化性质及危险特性表
的
标识
中文名：N-(1-正丁氨基甲酰基-2-苯并咪唑基)氨基甲酸甲酯；苯菌灵
危险化学品目录序号：2760
英文名：Methyl-1-(butylcarbamoyl)-2-benzimidazolyl carbamate；Benlate
UN编号：3077
分子式：C14H18N4O3
分子量：290.36
CAS号：17804-35-2
理化性质
外观与性状
白色结晶，稍有刺激性气味。
熔点（℃）
290（分解）
相对密度(水=1)
1.28
相对密度(空气=1)
无资料
沸点（℃）
无资料
饱和蒸气压（kPa）
无资料
溶解性
不溶于水，微溶于乙醇，溶于丙酮、氯仿。
毒性及健康危害
侵入途径
吸入、食入、经皮吸收。
毒性
LD50：10000mg/kg（大鼠经口）；5600mg/kg（小鼠经口）；
LC50：无资料。
健康危害
对皮肤有刺激作用。吸入、摄入或经皮肤吸收会中毒。资料报道，对人有致突变作用。
燃烧爆炸危险性
燃烧性
可燃
燃烧分解物
一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物
闪点(℃)
无资料
爆炸上限（v%）
无资料
引燃温度(℃)
220
爆炸下限（v%）
0.05
危险特性
可燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物。受高热分解放出有毒的气体。
建规火险分级
丙类
稳定性
稳定
聚合危害
不聚合
禁忌物
强氧化剂。
灭火方法
雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
急救方法
各种化学基团
chloro 氯基 －Cl bromo 溴基 －Br iodo 碘基 －I
hydro 氢基 －H methyl 甲基 －CH3 ethyl 乙基 －C2H5 isobutyl 异丁基 －CH2CH（CH3)2 allyl 烯丙基 －CH2－CH＝CH2 2-propynyl 2-丙炔基 －CH2C≡CH Benzyl=-tolyl 苄基（苯甲基） －CH2-Ar Isopropyl=sec-propyl 异丙基 －CH（CH3)2 vinyl 乙烯基 －CH＝CH2 Sec-butyl 仲丁基 cyclohexyl 环己基 propenyl 丙烯基 －CH＝CH-CH3 Tert-butyl 叔丁基 －C(CH3)3 isopropenyl 异丙烯基 Acetenyl=ethynyl 乙炔基 －C≡CH benzol 苯基 p-methylphenyl 对甲苯基 m-methylphenyl 间甲苯基 o-methylphenyl 邻甲苯基 o-nitrophenyl 邻硝基苯基 formyl 甲酰基 －COH acety 羧基 －COOH benzyloxycarbonyl 苄氧羰基 Tert-butoxycarbonyl 叔丁氧羰基 －COOC(CH3)3 amino 氨基（伯氨基） －NH3 Methylamino- 甲氨基 －NHCH3 dimethylamino 二甲氨基 －N(CH3)2 diethylamino 二乙氨基 －N(C2H5)2 acetamido 乙酰氨基 －NHCOCH3 benzyloxycarbonylamino 苄氧羰基氨基 －NHCOOCH2Ar nitro 硝基 －NO2 hydroxy 羟基 methoxy 甲氧基 －OCH3 benzyloxy 苄氧基 －OCH2Ar phenoxy 苯氧基 －OAr formyloxy 甲酰氧基 －OCOH acetoxy 乙酰氧基 －OCOCH3 benzoyloxy 苯甲酰氧基 －OCOAr fluoro 氟基 －F Thiohydroxy=mercapto=sulfhydryl 巯基 －SH Methylsulfonyl=mesyl 甲基磺酰基 －SO2CH3 sulfo 磺基 －SO3H
n-(乙氧基羰基苯基)-n'-甲基-n'-苯基甲脒 结构式
n-(乙氧基羰基苯基)-n'-甲基-n'-苯基甲脒结构式全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：【n-(乙氧基羰基苯基)-n'-甲基-n'-苯基甲脒】是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。
它的化学结构如下：```markdownCH3│N═C─NH─C6H5│C6H5│O─C─CH2─CH3```这种化合物的分子结构中含有苯环和甲基，以及乙氧基和羰基官能团。
这些官能团的存在使得该化合物具有一些独特的性质和应用价值。
【n-(乙氧基羰基苯基)-n'-甲基-n'-苯基甲脒】具有较强的化学稳定性和热稳定性，在一定温度范围内不易分解。
这使得它在高温环境下的应用得以实现，比如高温反应催化剂、高温聚合反应的引发剂等。
【n-(乙氧基羰基苯基)-n'-甲基-n'-苯基甲脒】具有较好的溶解性和可溶性，可以溶解于许多有机溶剂中，易于制备和操作。
这使得它在有机合成领域有着广泛的应用，比如作为重要的中间体用于有机合成反应中。
【n-(乙氧基羰基苯基)-n'-甲基-n'-苯基甲脒】还具有一定的生物活性，对某些疾病具有一定的治疗效果。
有研究表明，它对某些肿瘤细胞有着明显的抑制作用，可以作为潜在的抗癌药物候选化合物。
【n-(乙氧基羰基苯基)-n'-甲基-n'-苯基甲脒】具有较多的应用潜力和开发前景，不仅在化学领域有着重要的应用，还有着一定的生物活性和药理活性，为新药研发和化学合成领域提供了新的思路和方向。
希望更多的科研工作者能够对其进行深入研究，发现更多的潜在应用和价值，为人类健康和科学发展做出更大的贡献。
第二篇示例：n-(乙氧基羰基苯基)-n'-甲基-n'-苯基甲脒（简称EMBM）是一种重要的有机化合物，其结构式为：C14H17NO2。
EMBM分子中含有苯基和甲基结构，具有一定的生物活性和应用价值。
下面将介绍EMBM的合成方法、性质与应用。
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２１ 年 １ ０１ ２月
湘
潭
大
学
自 然
科
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报
Ｖ０ ３ Ｎ ． Ｌ３ ｏ ４
Ｄｅ ． ２ ｃ ０１１
Ｎａｕ ａ ｃ ｅ ｃ ｏ ｒ ａ ｆＸ ａ ｇａ ｉｅ ｓｔ ｔ ｒｌＳ ｉｎ ｅ Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｉｎ ｔｎ Ｕｎｖ ｒｉ ｙ
Ｎ一 氟 苯 甲酰 基 一 ， ， ，－ 。一 酰 基 － 对 １ ３ ４ ６ 四一 乙 ２脱 氧 － 氨 基 葡 萄 糖 的 合 成 ‘ － Ｄ－
Ｔ ｅ ｆｃｏ ｆ ｃｉ ｇ ｔ ｅ ｒ ａ ｔ ｎ ｗ ｒ ｉｃ ｓ ｅ ． Ｔ ｉ ｍｅｈ ｄ ｈ ｓ ｍｉ ａ ｔ ｎ ｃ ｎ ｉ ｏ ｎ ｉ ｈ ｙｅ ｄ ｎ ．Ｔｈ ｈ ａ ｔ ｒ ｅ ｅ ｔ ｃｉ ｅ ｅ ｄ ｓ ｕ ｓ ｄ ｈ ｓ ｓ ｎ ｈ ｅ ｏ ｔ ｏ ａ ｌ ｒ ｃｉ ｏ ｄ ｔ ｎ ａ ｄ ｈ ｇ － ｉ ｌｉ ｇ ｄｅ ｏ ｉ ｅ
相互交叉和渗透 ， 使得氨基葡萄糖 的化学修饰方法不断拓展． 这些修饰反应不仅有利于构效关 系的研 究 ， 且在 分 子 中引人 其他 基 团 ， 而 将会 发 现生 物 活性 更 强 的物 质 ， 助 于开 发 新 的 医药 、 药 和 功 能 材 有 农 料 ． 学修 饰 的氨 基 葡萄糖 不仅 自身具 有 生物 活性 ， 是 进一 步化学 反应 的 中间体 化合 物 ． 化 而且
【 ｂｔ ｃ】 １３４ ６ ｅａＯａ ｔ－ Ｄ ｏｙ － ｆｏ ｂｎｏ ａ ｉ －一－ｕｏｙ ｎｓ ｗｓｐ ｐｒ ｏ — Ａ ｓ ａｔ ｒ 。，，－ ｔ ・－ ｅ ｌ 一ｅｘ— Ｐ ｕｒ ｅｚｉ ｍｄ ￣Ｄｇ ｃｐｒ ｏｅ ａ ｒ ａ ｄｆ ｍ Ｄ Ｔ ｒ ｃｙ２ Ｎ ・ ｏ ｌ ｃ ｏ ｌ ａ ｅ ｅ ｒ
（ ． ｈｎｚｏ ｎｖｒｉ 。Ｃ ａ ｇｈｕ２ ３ ６ ． ｕｈｉ ｎｔｕｅｏ Ｔｃ ｎｌｇ 。Ｌａｙ ｎａｇ２２ ０ １ Ｃ ａ ｇｈｎＵ ｉｅ ｔ ｓ ｙ ｈｎｚｏ １ １４ｉ Ｈ ｉａ Ｉｓ ｔｔ ｆ ｅｈ ｏ ｙ ｉ ｕ ｇｎ ２０ ５； ２ ｉ ｏ ｎ ３ ＪａｇｕＩｓｉ ｔ ｏ ａ ｎ ｅｏｒｅ－Ｌａｙ ｎａｇ２ ２０ ４ Ｘ ｚｏ ｏｍ ｌ ｎｖｒｔ。Ｘ ｚｏ ２ １６Ｃ ｉａ ．ｉ ｓ ｎｔｕｅ ｆＭ ｒ ｅＲ ｓｕｃｓ ｉｎｕ ｇｎ ２ ０５； ． ｕｈｕＮ ｒ ａ Ｕ ｉ ｓ ｙ ｕｈｕ２ １ １ ｈｎ ） ｎ ｔ ｉ ｅｉ
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Ｄ 氨基葡萄糖是 甲壳素降解的最终产物 ， 一 是高等动物糖蛋 白链 的重要单糖 ， 具有多种活性 ， 能抗肿
瘤和治疗关节炎症… ， 是合成抗凝血药肝磷脂 以及治疗皮肤病 的类肝素的原料 ， 于药物研究有重 对
要 意义 ．Ｄ一 基葡 萄 糖含有 羟基 和氨 基 ， 化 学修饰 可合 成不 同衍 生物 ． 氨 进行 近年 来 ， 由于各 个 学科 的
ｇｕ ｏ ａ ｎ ｙ ｒｃ ｌｒ ｅａ ｄ ｐ ｆ ｏｏ ｅ ｚｉ ｃｄ ｂ ＣＣ。 ｈｃ ｇ ｏａ ｎ ｙ ｒｃ ｌｒ ｅｗａ ｒｔｃｅ ． ｌｃ ｓｍｉｅｈ ｄｏ ｈｏｉ ｎ － ｕ ｒｂ ｎ ｏｃ ａｉ ｙ Ｄ ｄ ｌ ｗ ｉｈ Ｄ－ｈｃ ｓｍｉｅ ｈ ｄｏ ｈｏｉ ８ｐｏｅｔｄ ｄ
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Ｋｅ ｏ ｄ ： Ｄ－ ｕｏａ ｎ ｙ ｒ ｈｏｉ ；１３ ４ ６Ｔｔ － ・ｃｔｌ －ｅｘ－ －－ｕ ｒ ｅｚｉａ ｄ －一 ｇｕ ｙｗ ｒ ｓ ｇ ｃｓｍｉ ｈｄｏ ｌｒ ｅ ， ， ， －ｅｒ Ｏ ａｅ － Ｄ ｏｙＮ Ｐｆ ｏ ｂ ｎｏｃｍｉｏ３ ｌ ｅ ｃ ｄ ａ ｙ２ ｌ ｅ ／Ｄ－ ｌ．
刘玮 炜 ， 吴杨全 龚 ， 峰 陶传 洲 ， 郭维维 李光辉 ， ，
（ ．常州大学 ， １ 江苏 常州 ２３ ６ ；．淮 海工学 院 ， １１４ ２ 江苏 连云港 ２ ２ ０ ； ２０ ５ ３ 海洋资源开 发研究 院， ． 江苏 连云港 ２ ２０ ；． ２ ０ ５４ 徐州师范大学 ， 江苏 徐州 ２ １ １ ２ １６）
【 摘要］ 以 Ｄ・ 氨基葡 萄糖盐酸盐和对氟苯甲酸为原料 ， 先将氨基葡萄糖的羟基加 以保护 ， 然后 以 Ｄ Ｃ为脱水剂 ， Ｃ 合成 了
未见文献报道的产物 Ｎ 对氟 苯甲酰基－ ， ， ，－ Ｏ 乙酰基 ． 脱 氧移 Ｄ 氮基葡 萄糖． 一 ｌ３ ４ ６ 四一一 ２ － 一 探讨类号 ： ７ ． ５ Ｏ１５ ２
Ｓｙ ｔ ｓｓ０ ３， ６－ ｔ ａ Ｏ － ｃ ｔ ｌ２－ ｏ ｙ－ － ｎ ｈｅ ｉ ｆ１， ４， Ｔｅ ｒ — ａ ｅ ｙ － Ｄｅ ｘ Ｎ Ｐ－
ｌ ｏ ｏ ｎｚ ｉ ａ ｄｏ Ｄ ｆｕ ｒ ｂｅ ｏ ｃ ｍ ｉ 一 ・ｇ ｕｃ ｐｙ ａ ｏ ｅ ｌ ｏ ｒ ｎ ｓ
件， 该法反应条件温和 ， 产率高． 目标化合物结构经 Ｉ ‘ Ｎ Ｒ，Ｈ ＭＲ和 ” Ｎ Ｃ ＭＲ表征得 以确认． 关 键 词 ：・ Ｄ 氨基葡萄糖 ； 一 Ｎ 对氟苯 甲酰基－ ， ４ ６四一 乙酰基－－ ｌ３，，－ ０－ ２脱氧１－ － ＢＤ 氨基葡萄糖 ； Ｃ ＤＣ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ：００— ９０（０ ｌ ０ ０ ６ １０ ５ ０ ２ １ ４— ０ ８—０ Ｊ ３