妇科千金胶囊 色谱 HPLC 液相色谱 液相色谱图 液相分析 检测
高效液相色谱法测定康妇灵胶囊中苦参碱、氧化苦参碱的含量
高效液相色谱法测定康妇灵胶囊中苦参碱、氧化苦参碱的含量【摘要】目的：建立康妇灵胶囊的含量测定方法。
方法：采用高效液相色谱法。
色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4.6×250mm，5μm，流动相：乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液（PH6.8）（16: 16:68），流速：1.0ml・min－1，检测波长：220nm，柱温：30℃。
结果：苦参碱在0.02～0.40mg・ml－1范围内线性关系良好（r=0.9995）；平均加样回收率为98.2%，RSD=1.4%（n=6）；氧化苦参碱在0.01～0.20mg・ml－1范围内线性关系良好（r=0.9997）；平均加样回收率为97.6%，RSD=2.2%（n=6）。
结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于康妇灵胶囊的质量控制。
【关键词】高效液相色谱法康妇灵胶囊苦参碱氧化苦参碱含量测定Determination of Matrine Oxgmatrine content in Kangfuling capsules by HPLC【Abstract objective】To set up a method for quality control of Fuyankang tablets. METHOD：HPLC method was developed to quantitative determination. The separation was performed on Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4.6×250mm，5μm.The mobile phase was acetonitrile-methanol-phosphate buffer (pH=6.8) (16：16：68).The flow rate was 1.0ml・min-1 .The UV detection wavelength was 220nm. The column temperature was 30℃.RESULTS：The linear range of Matrine and Oxgmatrine were at 0.02～0.40 mg・ml-1 (r=0.9995) and 0.01～0.20 mg・ml-1 (r=0.9997) respectively，the average recoveries(n=6) were 98.2% and 97.6% with RSD 1.4% and 2.2%. CONCLUSION The method is simple and accurate， it can be used forquality control of Kangfuling capsules.【Key words】HPLC； Kangfuling capsules；Matrine；Oxgmatrine；Determination康妇灵胶囊为《国家药品监督管理局标准（试行）》收载的品种，由苦参、杠板归、黄柏、益母草、鸡血藤、红花龙胆、土茯苓、当归等8种中药组成。
药品安全检测一胶囊高效液相色谱法检测
药品安全检测一胶囊高效液相色谱法检测目的建立肝速康胶囊中齐墩果酸的含量测定方法方法高效液相色谱法（HPLC），流动相甲醇∶0.4%磷酸溶液（90∶10）;检测波长为210nm，柱温40℃。
结果齐墩果酸线性范围为0.42～2.52μg，平均回收率98.28%，RSD为2.05%。
结论方法可靠、简单可行，为控制肝速康胶囊的内在质量提供了科学依据。
关键词肝速康胶囊齐墩果酸高效液相色谱法肝速康胶囊收载于部颁标准上（标准号WS3-B-2527-97），由齐墩果酸粗品及云芝糖两味组成。
本品具有降酶、降浊、调整机体免疫功能，改善代谢障碍、肝病症状及加速肝功能恢复等作用，用于急、慢性及迁延性肝炎有较好疗效。
齐墩果酸粗品为处方中君药，原标准以香草醛-高氯酸比色法测定其含量，不具有专属性，为了确保药品质量使临床疗效稳定可靠，我们以高效液相色谱法（HPLC）测定了齐墩果酸的含量［1］，为控制其内在质量提供了科学依据。
药品（肝速康胶囊中齐墩果酸含量）检测高效液相色谱法1仪器与试药高效液相色谱仪，紫外可见检测器;型分光光度计;齐墩果酸对照品（供含量测定用）;肝速康胶囊，所用试剂乙腈为色谱纯，其它试剂均为分析纯。
2方法与结果2.1色谱条件岛津VP-ODS色谱柱（150L×4.6），以甲醇∶0.4%磷酸溶液（90∶10）为流动相，检测波长为210nm，柱温40℃。
理论板按齐墩果酸计算，应不低于4000。
在此条件下，齐墩果酸和样品中的其它物质可以得到良好的分离，而阴性液无干扰。
齐墩果酸对照品、样品及阴性液（取处方中除去齐墩果酸粗品以外的其它药材，同成品胶囊制备方法制成齐墩果酸阴性胶囊，并同样品供试液制法制成阴性液）HPLC图见图1。
2.2对照品溶液的制备精密称取齐墩果酸对照品4.2mg，置10ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
2.3供试品溶液的制备［2～5］取装量差异项下的内容物粉末约40mg，精密称取，置25ml 量瓶中，加入流动相（功率250W，频率50kHz）超声处理20min，置冷，以流动相稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，取滤液作为供试品溶液。
HPLC法测定妇科止血灵胶囊芍药苷的含量
取 本 品 内容 物 １ ０ｇ 精 密称定 ， ． ， 置人具 塞 三角瓶 中 ， 甲 醇５ ｍＬ， 定 重 量 ， 加 ０ 称 回流 ６ ｒ ｎ， 却 后 加 ０ ｉ 冷 ａ
入适量 的芍药苷溶 液混 匀 ， 如法制 成供试 品溶 液 ， 如法 测定 。结果见表 １ 。表 １ 结果表明 ， 回收率较好 。 本法
５ 。所建立 的方法简便准确 、 ） 灵敏度 高，可作为妇科止血灵胶囊的质量控制方 法。
关键词 妇 科止血灵胶囊
高效液相色谱法
芍 药苷
Ｄｅ ｅ ｍ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｅ ｎ ｆｏ ｉ ｎ Ｇｙ ｅ ｏ ｏ ｉａ ｔ ｒ ｎ ｔｏ ｆＰａ ｏ ｉ ｒｎ ｉ ｎ ｃ ｌ ｇ ｃ ｌ ｌ Ｈ ｅ ｏ ｔ ｓｓ Ｃａ ｕ ｅ ｂ ｍ ｓａ ｉ ｐｓ ｌ ｙ ＨＰＬＣ
醇溶解 ， 甲醇 至 刻 度 ， 匀 ， 取 适 量 的对 照 品 溶 加 混 吸
液 ， 别加 甲醇 配 制 成 不 同浓 度 的 溶 液 ， 法 测 定 。 分 如
以峰 面积 为纵坐 标 、 量 （ ｇ 为横 坐 标 绘 制 标 准 曲 含 ｘ Ｉ）
时间，ｍ ｍ
线 。芍 药 苷 回归 方程 为 ： ＝５ ６ ５ ＋１７ ７ ９ ｘ ｒ Ｙ二 ９ ． ３ ４ ５ 。９ ，
ｔ ｅ ｔ ｓ１一 Ｐ ｅ ｎｆ ｒ ｈ ｅ ｔ ａ ｏ ｉｏ ｉ ｌ ｎ
，
RP_HPLC法测定妇康胶囊中人参皂苷Rg_1的含量
・药品检验・RP-HPLC法测定妇康胶囊中人参皂苷R g1的含量于风平,代秀梅,姜华,崔丽华1,徐丽华1(淄博市药品检验所 淄博 255000;11山东省药品检验所 济南 250012)摘要:目的 建立妇康胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法,为该药品提供质量控制标准。
方法 采用反相HPL C法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0105%磷酸(20∶80)为流动相,检测波长为203nm。
结果 线性范围为014008～21004μg,相关系数为019999,加样回收率为99115%。
结论 本方法可快速简便的控制妇康胶囊的质量。
关键词:妇康胶囊 含量测定 反相高效液相色谱法 人参皂苷Rg1中图分类号:R92712 文献标识码:A 文章编号:1672-7738(2006)11-0659-02Determination of Q insenoside R g1in Fukang C apsules by HPLCYU Feng2ping,DA I Xiu2mei,J IAN G Hua,CU I Li2hua1,XU Li2hua1(Zibo Institute for Drug Control,Zibo,255000;11Shandong Institute for Drug Control,Ji′nan,250012)ABSTRACT:OB JECTIVE To establish a method for determination of ginsenoside Rg1in Fukang Capsules by RP2 HPL C1METH ODS RP2HPL C method was used1The mobile phase was acetonitrile-0105%phosphoric acid solution(20∶80) 1Detection wavelength was203nm1RESU LTS The standard curve was linear in the concentration range of014008～21004μg, r=019999,the average recovery was99115%1CONC L USION This method had good repeatability and flexibility1It can be used for quality control of Qinsenoside Rg1in Fukang Capsules1KE Y WOR DS:Fukang Capsules;assay;HPL C;Qinsenoside Rg1 妇康胶囊是由红参、金银花、连翘、野菊花、黄芪等中药组成的复方制剂,主要治疗盆腔炎、子宫内膜炎、宫颈炎等妇科炎症,临床具有清热解毒、活血化瘀、消炎止痛等作用,效果显著。
反相高效液相色谱法测定痛宁胶囊中延胡索乙素的含量
反相高效液相色谱法测定痛宁胶囊中延胡索乙素的含量王俊杰【摘要】目的:建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定痛宁胶囊中延胡索乙素的含量.方法:采用WondasilTM C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1 mol/L乙酸铵溶液(39∶61),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm.结果:延胡索乙素进样量在0.042～0.374 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.73％,RSD为0.39％(n=9).结论:本方法快速、准确、灵敏、重复性好,可作为该制剂指标成分含量测定方法.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2013(013)012【总页数】3页(P1081-1083)【关键词】反相高效液相色谱法;痛宁胶囊;延胡索乙素;含量测定【作者】王俊杰【作者单位】解放军第152中心医院药学部,河南平顶山467000【正文语种】中文【中图分类】R965痛宁胶囊是由醋延胡索、徐长卿、白芷、川芎、郁金、香附、防风、葛根8味中药组成的复方制剂［批准文号:济制字(2011)B11007］，具有理气、活血、祛风、止痛之功效。
常用于气滞血瘀的胃痛、头痛、风湿性关节痛、腰痛等疾病，在我院多年临床疗效确切。
为更好有效控制制剂质量，笔者参考相关文献［1-6］，选择方中君药醋延胡索中有效成分延胡索乙素为质控指标，采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定制剂中该成分含量，现报道如下。
1 材料1.1 仪器LC-20AT HPLC仪(日本岛津公司生产);SPD-M20A二极管阵列检测器;LC solution色谱工作站。
1.2 药品与试剂延胡索乙素对照品(购自中国食品药品检定所研究院，批号:110726-200412);痛宁胶囊(自制，批号:130403、130502、130701)。
乙腈、甲醇为色谱级，水为纯化水，其他均为分析纯。
反相高效液相色谱法测定丹参妇康胶囊中芍药苷的含量
反相高效液相色谱法测定丹参妇康胶囊中芍药苷的含量【摘要】目的建立测定丹参妇康胶囊中芍药苷含量的方法。
方法色谱柱Reliasil C18（5 μm,250 mm×4.6 mm），保护柱(5μm,12.50 mm × 4.6 mm)，以乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钠溶液（26∶74）为流动相，检测波长为230 nm, 柱温30℃，流速为1.0 ml·min-1。
结果芍药苷在0.496～29.76 μg·ml-1 线性范围与色谱峰的峰面积积分值呈良好的线性关系，r=0.999 5；芍药苷平均回收率98.82 %，RSD=2.11%。
结论该方法简便，分离完全，结果可靠，能够有效控制该制剂的质量。
【关键词】芍药苷丹参妇康胶囊反相高效液相色谱Abstract:ObjectiveTo establish an HPLC method for the determination of paeoniflori in Fukang capsules. MethodsAnalytical column: Reliasil C18（5μm,250 mm×4.6 mm）, protective column：（5 μm,12.50 mm×4.6 mm) ; mobile phrase: acetonitrile-0.02mol·L-1phosphate buffer (26∶74)； detective wavelength was at 230 nm; temperature was at 30℃；the flow rate was about 1.0 ml·min-1. ResultsThe standard curve showed a good linearity in the range of 0.496～29.76 μg·ml-1, r=0.999 5. The average recovery was 99.82% and RSD was 2.11%.ConclusionThe method is feasible and simple to operate, and it is suitable for the quality control of Fukang capsules.Key words:Paeoniflori; Fukang capsules; HPLC丹参妇康颗粒依据中医药理论，采用现代制剂技术制成的含有当归、丹参、赤芍、红花等5味药材的中药复方制剂，该方剂在治疗月经不调、痛经、闭经、产后淤血腹痛不孕等方面疗效显著［1］。
高效液相色谱法测定康妇灵胶囊中苦参碱、氧化苦参碱的含量
［ ｂ ｔ ａ ｔ ｏ ｊ ｃ ｉ ｅ ｏ ｓ ｔ ｕ ｅ ｈ ｄ ｆ ｒ ｑ ａ ｉ ｙ ｃ ｎ ｒ ｌ ｏ ｕ ａ ｋ ｎ ａ ｌ ｔ ．Ｍ Ｔ Ｏ ：Ｈ Ｌ Ａ ｓ ｒ ｃ ｂ ｅ ｔ ｖ ］Ｔ ｅ ｐ ａ ｍ ｔ ｏ ｏ ｕ ｌ ｔ ｏ ｔ ｏ ｆ Ｆ ｙ ｎ ａ ｇ ｔ ｂ ｅ ｓ Ｅ Ｈ Ｄ Ｐ Ｃ
Ｃ ｅ ｕ Ｙｎ ｕ ｈ ｊ ｎ ａｇｙ （Ｊ ｌ ｎ Ｉ ｓ ｉ ｕ ｅ ｆ ｒ Ｆ ｏ ａ ｄ ｒ ｇ Ｃ ｎ ｒ ｌ １ ２ ０１ Ｊ ｌ ｎ Ｆ ｏ ｒ ｇ Ａ ｍ ｎ ｓ ｒ ｔ ｏ １ ２ ０１ ｉ ｉ ｎ ｔ ｔ ｔ ｏ ｏ ｄ ｎ Ｄ ｕ ｏ ｔ ｏ ３ ０ ｉ ｉ ｏ ｄ Ｄ ｕ ｇ ｉ ｉ ｔ ａ ｉ ｎ ３ ０ ）
ｗ ｒ ８ ２ ａ ｄ ９ ． ％ ｗ ｔ Ｓ １ ４ ａ ｄ ２ ２ ． Ｃ Ｎ Ｌ Ｓ Ｏ ｈ ｅ ｈ ｄ ｓ ｓ ｍ ｌ ｎ ｃ ｕ ａ ｅ ｉ ａ ｅ ｅ ｅ９ ． ％ ｎ ７ ６ ｉ ｈＲ Ｄ ．％ ｎ ．％ Ｏ Ｃ Ｕ Ｉ Ｎ Ｔ ｅ ｍ ｔ ｏ ｉ ｉ ｐ ｅ ａ ｄ ａ ｃ ｒ ｔ 。 ｔ ｃ ｎ ｂ ｕ ｅ ｆ ｒ ｑ ａ ｉ ｙ ｏ ｔ ｏ ｏ ａ ｇ ｕ ｉ ｇ ｃ ｐ ｕ ｅ ． ｓ ｄ ｏ ｕ ｌ ｔ ｃ ｎ ｒ ｌ ｆ Ｋ ｎ ｆ ｌ ｎ ａ ｓ ｌ ｓ
ｍ ｔ ｏ ｗ ｓ ｄ ｖ ｌ ｐ ｄ ｔ ｑ ａ ｔ ｔ ｔ ｖ ｄ ｔ ｒ ｉ ａ ｉ ｎ Ｔ ｅ ｓ ｐ ｒ ｔ ｏ ｗ ｓ ｐ ｒ ｏ ｍ ｄ ｏ Ａ ｉ ｅ ｔ ｅ ｈ ｄ ａ ｅ ｅ ｏ ｅ ｏ ｕ ｎ ｉａ ｉ ｅ ｅ ｅｍ ｎ ｔ ｏ ． ｈ ｅａ ａ ｉ ｎ ａ ｅ ｆ ｒ ｅ ｎ ｇ ｌｎ Ｔ ｃ ｎ ｌｇ ｅ Ｏ Ｂ Ｘ Ｅ ｔ ｎ － １ ． ｅ ｈ ｏ ｏ ｉ ｓ Ｚ Ｒ Ａ ｘ ｅ ｄ Ｃ ８ ４ ６× ２ ０ ｍ． ｍ Ｔ ｅ ｍ ｂ ｌ ｈ ｓ ａ ｃ ｔ ｎｉ ｒ ｌ — ｅ ｈ ｎ ｌ ｐ ｏ ｐ ａ ｅ ５ｍ ５ ． ｈ ｏ ｉ ｅｐ ａ ｅｗ ｓ ａ ｅ ｏ ｔ ｉ ｅ ｍ ｔ ａ ｏ ～ ｈ ｓｈ ｔ
中药的液相测定方法有哪些
中药的液相测定方法有哪些
中药的液相测定方法有以下几种：
1. 高效液相色谱法（HPLC）：是一种常用的中药分析方法，可以对中药中的有效成分进行定量分析。
2. 气相色谱法（GC）：适用于挥发性成分的分析，在一定条件下，将中药中的挥发性成分转变为气态，然后通过气相色谱仪进行分离和检测。
3. 离子色谱法（IC）：适用于离子性成分的分析，可以对中药中的无机离子、有机阴离子等进行定量分析。
4. 原子吸收光谱法（AAS）：适用于金属元素含量的测定，可以对中药中的微量金属元素进行定量分析。
5. 紫外-可见分光光度法（UV-Vis）：适用于具有特征吸收峰的化合物的分析，可以对中药中的一些天然色素、多酚类化合物等进行定量测定。
6. 荧光光谱法：适用于具有荧光性质的化合物的分析，可以对中药中的一些天然荧光物质进行定量测定。
以上只是常见的液相测定方法，实际上还有许多其他的液相分析方法可以用于中
药的分析和质量控制。
高效液相色谱法同时测定女金胶囊等四种中成药中橙皮苷和丹皮酚的含量
安 徽 医 药 Anhui Medical and Pharmaceutical Journal 2019 Dec，23（12）
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Simultaneous determination of Hesperidin and Paeonol in Nujin capsule and other four Chinese patent medicines
［4］ 马艳琴，郭珊珊，马进，等.不同槐花炮制品中总黄酮含量的比 较研究［J］.时珍国医国药，2018，29（1）：76⁃78.
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高效液相色谱法测定妇月康软胶囊中阿魏酸的含量
高效液相色谱法测定妇月康软胶囊中阿魏酸的含量作者：廖志钟来源：《中国医药导报》2012年第02期[摘要] 目的建立妇月康软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。
方法采用HPLC法测定阿魏酸的含量，使用Hypersil C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），甲醇-1%醋酸（32∶68）为流动相，检测波长为320 nm。
结果阿魏酸在0.015~0.600 μg范围内线性关系良好，r = 1.000 0（n = 6）。
平均回收率为98.3％，RSD为2.07％。
结论该方法简便、准确，可用于妇月康软胶囊的质量控制。
[关键词] 高效液相色谱法；妇月康软胶囊；阿魏酸[中图分类号] R283.6 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2012）01（b）-118-02Determination of Ferulic acid in Fuyuekang Soft Capsule by HPLCLIAO ZhizhongGuangdong Luofushan Sinopharm CO., Ltd, Guangdong Province, Huizhou 516133, China[Abstract] Objective To establish a method for the determination of Ferulic acid in Fuyuekang Soft Capsules. Methods The content of Ferulic acid was detected by HPLC. The column was Hypersil C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm). Methanol-1％ acetic acid (32∶68) was used as the mobile phase, and detecting wavelength was at 320 nm. Results The linear ranges were between 0.015-0.600 μg for Ferulic acid (r = 1.000 0, n = 6). The average recovery of the method was 98.3％, RSD = 2.07％. Conclusion This method is simple, accurate and can be used for the quality control of Fuyuekang Soft Capsules.[Key words] HPLC; Fuyuekang Soft Capsule; Ferulic acid妇月康软胶囊是由当归、川芎、红花、桃仁等8味中药组成[1]，本品具有活血化淤、调经止痛等功效，可用于产后恶露不行、少腹疼痛、盆腔炎、慢性附件炎、阴道炎，也可试用上节育环后引起的阴道流血、月经过多。
【推荐下载】HPLC法测定妇平胶囊中吉马酮含量
HPLC法测定妇平胶囊中吉马酮含量 【编者按】医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。
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HPLC法测定妇平胶囊中吉马酮含量 作者：陈阿丽崔永霞周立艳梁生旺 【摘要】目的建立妇平胶囊中吉马酮的含量测定方法。
方法采用高效液相色谱法：色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm 4.6 mm，5 m)，流动相为乙腈?水(体积比50.5∶49.5)，流速为1.0 mL/min，检测波长为214 nm。
结果吉马酮的进样量在2.768～27.68 g范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0.999 8;平均回收率为99.66%，RSD为2.89%。
结论所建立的方法准确、快速，可用于妇平胶囊的质量控制。
【关键词】妇平胶囊;吉马酮;HPLC 妇平胶囊由金荞麦、紫花地丁、莪术、败酱草等药物组成，具有清热解毒、燥湿止带、杀虫止痒的功效，用于治疗湿热下注、带脉失约、赤白带下、阴痒阴肿，以及滴虫、霉菌、细菌引起的阴道炎、外阴炎等妇科疾病。
本处方来源于国家标准[WS 10003(ZD 0003) 2002]，该标准中的含量测定指标为紫花地丁与一枝黄花中的槲皮素，制剂中其他成分的含量测定目前还没有文献报道。
为了更好地控制产品的内在质量，提高标准，本文采用HPLC法测定妇平胶囊中吉马酮[1-2]的含量，获得了满意的结果。
1 仪器与试药 LC?2010A高效液相色谱仪(日本岛津公司),SPD?M10Avp二极管阵列检测器，四元梯度泵，自动进样器，BSZZ4S型电子分析天平。
吉马酮对照品(中国药品生物制品检定所，批号：100185?200408)，妇平胶囊(自制，批号061101、061102、061103)，乙腈为色谱纯，水为自制蒸馏水。
2 方法与结果 2.1 溶液的制备 2.1.1 对照品溶液的制备精密称取经五氧化二磷减压干燥的吉马酮对照品3.5 mg，置25 mL量瓶中，加乙醇使溶解并稀释定容至刻度，混匀，制得每1 mL含1.40 g的溶液，即得。
高效液相色谱法测定妇炎灵洗剂中连翘苷含量
高效液相色谱法测定妇炎灵洗剂中连翘苷含量陈路;翟炎妹;闫炳雄;吴无畏;宋志军;缪剑华【摘要】目的建立测定妇炎灵洗剂中连翘苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法色谱柱为Agilent XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(21:79,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm.结果连翘苷进样量在0.4720～4.7200μg范围内与峰面积线性关系良好;连翘苷平均回收率为99.47％,RSD为1.67％(n=9).结论该方法快速,灵敏,操作简便,可作为妇炎灵洗剂含量的控制依据,可供妇炎灵洗剂质量控制标准和相关研究参考.%Objective To establish an HPLC method for the content determination of forsythin in Fuyanling Lotion. Methods The Agilent XDB C18 column (250 mm × 4. 6 mm,5 μm)was adopted,the mobile phase was acetonitril e-water (21 :79,V/ V),the flow rate was 1. 0 mL/min and the detection wavelength was 277 nm. Results The forsythin showed a good linear relationship with the peak area in the range of 0. 4720-4. 7200 μg,the average recovery was 99. 47％and RSD was 1. 67％( n=9 ) . Conclusion This method is quick, sensitive and easy to operate,it can be used for the content control,reference in quality standard and related research of Fuyanling Lotion.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2018(027)004【总页数】3页(P23-25)【关键词】妇炎灵洗剂;连翘苷;高效液相色谱法;含量测定【作者】陈路;翟炎妹;闫炳雄;吴无畏;宋志军;缪剑华【作者单位】广西壮族自治区药用植物园,广西南宁 530023;桂林医学院,广西桂林541004;广西壮族自治区药用植物园,广西南宁 530023;广西壮族自治区药用植物园,广西南宁 530023;广西壮族自治区药用植物园,广西南宁 530023;广西壮族自治区药用植物园,广西南宁 530023【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R271.1现代临床医学认为，对于妇科炎症的治疗，应多应用抗生素。
HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量及含量均匀度
HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量及含量均匀度宾天海;胡帆【摘要】目的建立用HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量及含量均匀度的方法.方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1％冰醋酸(26:74)为流动相,柱温为室温,流速为1 ml/min,检测波长为316 nm,进样量为5.结果阿魏酸的峰面积Y对进样量X(μg)的回归曲线为:Y=14236X-1721.7,相关系数r=0.9995,线性范围为2～12μg/ml.结论该方法简便、准确,可用于妇月康胶囊中阿魏酸的质量控制.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2011(005)016【总页数】2页(P11-12)【关键词】妇月康胶囊;阿魏酸;HPLC;含量均匀度【作者】宾天海;胡帆【作者单位】530221 广西古方药业有限公司;530221 广西中医学院药学院【正文语种】中文妇月康胶囊由当归、川芎、益母草、甘草(炙)、桃仁、干姜(炭)、红花等八味药组成的复方制剂，功能主要用于活血、祛瘀、止痛，用于产后恶露不行，少腹疼痛，也可试用于上节育环引起的阴道流血，月经过多等。
本方中当归、川芎、益母草均含阿魏酸成分，阿魏酸为本方中有效成分之一。
因此测定本品中阿魏酸的含量，可作为本品质量控制的指标之一。
为了更好的控制该制剂的质量，保证药品使用安全、有效，本文采用HPLC法测定了阿魏酸的含量及含量均匀度。
1 仪器与试药LC-10AP型高效液相色谱仪(日本岛津公司);SPD-10Avp紫外-可见检测器;LC-10ATVP7725(i)型手动进样器;威玛龙色谱数据工作站;Aglient 8456紫外可见分光光度计;kh-250db型超声处理器(昆山禾创超声仪器有限公司)。
阿魏酸对照品由中国药品生物制品检定所提供，批号为:110773-9910;妇月康胶囊(购自A厂，共3批);甲醇为色谱纯;其余试剂为分析纯，水为超纯水。
2 实验方法与结果2.1 色谱条件色谱条件为:色谱柱为大连依立特 ODS2柱(HyperClone C18，4.6 ×250 mm，5 μm);流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(26∶74)，流速为1.0 ml/min，检测波长为320 nm，进样量为5 μl;柱温为室温;理论塔板数按阿魏酸计算应不低于3000。
HPLC法同时测定千金止带丸（水丸）中靛蓝和靛玉红的含量
HPLC法同时测定千金止带丸（水丸）中靛蓝和靛玉红的含量罗小莉;齐景梁【摘要】目的：建立高效液相色谱法同时测定千金止带丸（水丸）中靛蓝和靛玉红含量的方法。
方法：采用HPLC定量分析，色谱柱为Welch Materials Ultimate C18柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇∶水（70∶30）；流速1ml/min，检测波长546nm。
结果：靛蓝、靛玉红分别在61.49～922.35ug （r=0.9999）和8.56～128.40ug （r=1.0000）范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均加样回收率靛蓝为99.65%（RSD=1.92%），靛玉红为99.16%（RSD=0.76%）。
结论：该方法简便、结果可靠、重现性好、专属性强，可用于同时测定千金止带丸（水丸）中靛蓝和靛玉红的含量。
【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2014(000)012【总页数】2页(P7-8)【关键词】HPLC;千金止带丸;靛蓝;靛玉红;含量测定【作者】罗小莉;齐景梁【作者单位】成都中医药大学附属医院药剂科成都 610072;四川省食品药品检验检测院成都 611731【正文语种】中文【中图分类】R927.2千金止带丸是由党参、香附、椿皮、青黛、白芍等十七味中药组成的复方制剂，具有健脾补肾、调经止带的功效，临床上用于月经先后不定期、量多或淋漓不尽、色淡无块，或带下量多、色白清稀、神疲乏力、腰膝酸软。
青黛是配方中一味重要中药，青黛的主要成分为靛蓝和靛玉红。
《中国药典》2010年版一部青黛项下分别对靛蓝、靛玉红用不同方法进行测定，比较烦琐。
本方法采用HPLC法，在同一色谱条件下，同时测定靛蓝和靛玉红的含量，提高了检验的工作效率，降低了成本，保证了检验结果的准确性。
1.1 仪器：Agilent 1200型高效液相色谱仪，CPA225D电子分析天平，YB-Z真空恒温干燥箱，Advantage A10超纯水仪，HS-20500D超声波清洗器。
高效液相色谱法同时测定女金胶囊等四种中成药中橙皮苷和丹皮酚的含量
高效液相色谱法同时测定女金胶囊等四种中成药中橙皮苷和丹皮酚的含量李燕; 同晓霞; 杨晓莉【期刊名称】《《安徽医药》》【年(卷),期】2019(023)012【总页数】4页(P2370-2373)【关键词】色谱法;高压液相; 二极管阵列检测器; 中成药; 橙皮苷; 丹皮酚; 女金胶囊; 调经丸; 舒尔经颗粒; 活血止痛膏【作者】李燕; 同晓霞; 杨晓莉【作者单位】陕西省延安市药品检验所生测室陕西延安 716000; 陕西省食品药品监督检验研究院微生物室陕西西安 710065【正文语种】中文女金胶囊、调经丸、舒尔经颗粒、活血止痛膏等中药成方制剂，具有祛寒止痛、活血通络、理气止痛等功效。
这几种中成药中均含有陈皮和牡丹皮成分，陈皮为芸香科植物，其性温、味苦等，具有理气健脾、燥湿化痰等功效，橙皮苷为中药陈皮药材中的有效成分［1-3］；牡丹皮具有清热凉血、活血散瘀的功效，具有保肝护肾、镇静、抗炎、解热镇痛等多重药理作用，丹皮酚为中药材牡丹皮中的有效成分［4-6］。
由于这几种中成药使用范围较广，所含药味繁多，一直难以建立橙皮苷和丹皮酚含量测定的方法［7-16］。
为更好的控制产品的质量，保障人民群众的用药安全与有效，本研究于2017年6—10月建立一种利用高效液相色谱仪，以橙皮苷和丹皮酚为检测指标，定量测定上述中成药中橙皮苷和丹皮酚的含量的方法。
1 仪器与试剂1.1 仪器高效液相色谱仪：安捷伦1200主机（安捷伦科技有限公司）；检测器：G4212A多波长检测器（美国agilent）；色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18液相色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 m）（安捷伦科技有限公司）；电子天平：梅特勒XS205DU（梅特勒科技有限公司）；数控超声波清洗机：SK3300LH型（广州沪瑞明仪器有限公司）；涡旋混合器：T25，3 000～18 000 r/min（广州IKA公司）；高速冷冻离心机：H2100R型（湘仪离心机公司）；纯水仪：Milli-Q （密理博科技有限公司）。
高效液相色谱法测定黄体酮自微乳化胶囊的含量
高效液相色谱法测定黄体酮自微乳化胶囊的含量
杨向平;王文喜
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2009(018)010
【摘要】目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定黄体酮自微乳化胶囊的含量.方法采用依利特c18柱(150mm ×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1.0 mL/min,内标物为丙酸睾九素,检测波长为254 mm.结果黄体酮质量浓度在0.010 48～0.2620 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.03%,RSD为1.34%(n=5).结论 HPLG法操作简便易行,结果准确可靠,可用于黄体酮自微乳化胶囊的含量测定.
【总页数】2页(P31-32)
【作者】杨向平;王文喜
【作者单位】浙江省人民医院,浙江,杭州,310024;浙江工业大学药学院,浙江,杭州,310032
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2;R977.1+2
【相关文献】
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高效液相色谱法测定舒肤胶囊中芍药苷的含量
高效液相色谱法测定舒肤胶囊中芍药苷的含量李雪晴;文爱东【期刊名称】《西安交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2011(032)002【摘要】目的采用HPLC法对处方中主要成分芍药苷进行含量测定. 方法采用高效液相色谱法,以KromasilC18(250mm×4.6mm, 5μm)为分析柱,流动相为乙腈-1.5mL/L磷酸(12∶88),流速1mL/min,检测波长230nm,柱温为室温.结果芍药苷回归方程:Y=83168X+72569(r=0.9995,n=6),芍药苷在0.06～0.18μg范围内线性关系良好;方法的平均回收率为100.21%,精密度RSD的值为1.31%.结论本方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于舒肤胶囊的质量控制.%Objective To establish an HPLC method for paeoniflorin determination of Shufu capsule.Methods The determination was performed on Krsmos ODS (250 mm × 4.6 mm, 5μm ) column, the mobile phase consisted of acetonitrile-1.5 mL/L phosphoric acid (12 ∶ 88 V/V) with flow rate of 1.0 mL/min, detection wavelength of 230 nm and the normal temperature. Results Puerarin regression equation: Y=83 168X+ 72 569 ( r = 0.999 5, n = 6). There was a good linear relationship in the range of 0.06- 0.18 μg, and the average recovery was 99.19％ with RSD of 0.89％. Conclusion This method is simple, rapid, accurate and sensitive, which makes it applicable for quality control of Shufu capsule.【总页数】3页(P256-257,266)【作者】李雪晴;文爱东【作者单位】第四军医大学西京医院药剂科,陕西西安,710032;第四军医大学西京医院药剂科,陕西西安,710032【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.高效液相色谱法测定胃舒胶囊中芍药苷的含量 [J], 刘敏彦;曹秀莲;王林;刘姣;崔力剑;王鑫国;牛丽颖2.高效液相色谱法测定心欣舒胶囊中芍药苷含量 [J], 成华;曹放;周鸿;张秀芝3.高效液相色谱法测定肝舒胶囊中芍药苷的含量 [J], 梅建宏4.高效液相色谱法测定心舒宝胶囊中芍药苷含量 [J], 贾乐陶;王慧;陈进;魏福荣;张宏业5.HPLC宝胶法测定心舒宝囊中芍药苷的含量 [J], 李双喜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。