有机推断练习
高三化学一轮专题训练—有机推断题
高三化学一轮专题训练—有机推断题1．（2023·全国·高三专题练习）柠檬醛合成二氢猕猴桃内酯的路线如图所示。
(1)A+丙酮 B的反应经历两步，第二步是消去反应，第一步的反应类型为________。
(2)根据D→E的反应判断，在碱溶液中的水解产物的结构简式为________。
(3)写出以为原料制备的合成路线：________________________(无机试剂、不超过两个碳原子的有机物及有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。
2．（2023·湖南·校联考模拟预测）有机物L是某药物的中间体，一种合成L的路线如图：已知：Ⅰ.C和D所含官能团相同。
Ⅰ.请回答下列问题：(1)B的名称是_______；F中的官能团名称是_______。
(2)H J →、J K →的反应类型分别是_______、_______。
(3)写出C D E +→的化学方程式_______。
(4)H 的结构简式为_______。
(5)M 是F 的同分异构体，同时满足下列条件的M 的结构(不考虑立体异构)有_______种。
Ⅰ遇3FeCl 溶液发生显色反应 Ⅰ能发生银镜反应 Ⅰ除苯环外不含其他环(6)结合题目所给信息，设计由22CH CH =和OHCCHO 合成 的合成路线(无机试剂任选)_______3．（2023·山东潍坊·统考一模）核苷酸类逆转录酶抑制药物替诺福韦的一种合成路线如下：已知： Ⅰ.Ⅰ.Ⅰ.()()nHCHO 2HCl g R OH R O CH Cl -−−−−→--- 回答下列问题：(1)D 中官能团的名称是_______，D→E 的反应类型为_______。
(2)A→B 的化学方程式为_______。
(3)F 的结构简式为_______，检验有机物G 中是否含有有机物F 的试剂为_______。
(4)符合下列条件的C的同分异构体有_______种。
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
有机化学推断专题练习
22．（16分）某研究小组设计用含氯的有机物A 合成棉织物免烫抗皱整理剂M 的路线如下（部分反应试剂和条件未注明）：已知：① E 的分子式为C 5H 8O 4，能发生水解反应，核磁共振氢谱显示E 分子内有2种不同环境的氢原子，其个数比为3︰1。
②（R 、R′、R″代表相同或不相同的烃基）（1）A 分子中的含氧官能团的名称是 。
（2）D→E 反应的化学方程式是 。
（3）A→B 反应所需的试剂是 。
（4）G→H 反应的化学方程式是 。
（5）已知1 mol E 与2 mol J 反应生成1 mol M ，则M 的结构简式是 。
（6）E 的同分异构体有下列性质：①能与NaHCO 3反应生成CO 2；②能发生水解反应，且水解产物之一能发生银镜反应，则该同分异构体共有 种，其中任意1种的结构简式是 。
（7）J 可合成高分子化合物，该高分子化合物结构简式是 。
【答案】（1）（2分）羟基 （2）（2分）HOOCCH 2COOH + 2CH 3OH CH 3OOCCH 2COOCH 3 + 2H 2O （3）（2分）NaOH 水溶液（4）（2分）ClCH 2CH 2COOH +2NaOH CH 2=CHCOONa + NaCl+ 2H 2O （5）COOCH 3CH 2CH 2COOCH 3CH 3OOCC CH 2CH 2COOCH 3（6）①能与NaHCO 3反应生成CO 2说明含有羧基②能发生水解反应，且水解产物之一能发生银镜反应，说明含有酯基，且其水解产物其中一种是甲酸故答案为：5 ；HCOOCH 2CH 2CH 2COOH （7） 25．(18分)口服抗菌药利君沙的制备原料G 、某种广泛应用于电子电器、家用品等领域的高分子化合物I 的合成路线如下：ROOCCH 2COOR′ + CH 2=CH COOR″乙醇钠—COOR ′ HROOC —CCH 2CH 2COOR ″ 醇△［CH 2 CH ］n COOCH 3已知：① R—CH 2—CH=CH 2 R —CHCl —CH=CH 2② R —CH 2—CH=CH 2 R —CH 2CH 2CH 2CHO（1） A 的结构简式是___________________，D 中的官能团的名称是______________。
有机推断练习二
有机推断练习二1、（09年安徽理综·26）（12分）G是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是。
（2）B→C的反应类型是。
（3）E的结构简式是。
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：（5）下列关于G的说法正确的是。
a．能与溴单质反应 b. 能与金属钠反应c. 1molG最多能和3mol氢气反应d. 分子式是C9H6O32、根据图示填空（1）化合物A含有的官能团是。
（2）1mol A与2mo H2反应生成1moE，其反应方程式是。
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。
（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是。
（5）F的结构简式是。
由E生成F的反应类型是。
3．碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。
（1）A的分子式是。
（2）A有2个不同的含氧官能团，其名称是。
（3）一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。
①A的结构简式是。
②A不能发生的反应是（填写序号字母）。
a．取代反应b．消去反应c．酯化反应d．还原反应（4）写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式：。
（六元环状化合物） 浓H 2 J（5）A 还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是_____________。
（6）已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：B 也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构式是__________ 。
4、相对分子质量为94.5的有机物A ，在一定条件下可以发生如下图所示的转化（其它产物和水已略去）：请回答下列问题： （1）写出下列物质的结构简式：A ，J 。
有机推断题
有机推断题是化学考试中常见的一种题型，主要考察学生对有机化学基本概念、反应机理、官能团性质等的理解和应用。
下面我将以一道有机推断题为例，来详细解析一下如何解答这类题目。
【题目】有一种有机物X(C11H10O5)，它具有抗血栓、降血压、降血脂的作用，被美誉为“血管清道夫”。
请回答下列问题：(1)X的相对分子质量为____。
(2)X的氧化产物与还原产物质量比为____。
(3)将1mol X与足量银氨溶液反应可生成银是____mol。
(4)X 的结构简式为____。
(5)检验某卤代烃(R-X)中的卤元素时，正确的实验操作是____。
【分析】(1)有机物的相对分子质量= =组成分子的各原子的相对原子质量之和；(2)根据化合价升高总数与化合价降低总数相等，结合化合价升降总数守恒来分析；(3)有机物X X与银氨溶液反应生成银，根据化合价变化判断产物；(4)根据反应产物判断反应类型，结合信息判断官能团；(5)根据卤代烃中卤元素的检验方法判断。
2023届高三化学高考一轮专题强化训练：有机推断题(word版含答案)
2023届高三化学高考一轮专题强化训练：有机推断题一、有机推断题1．（2022·陕西·绥德中学高三阶段练习）乙烯的产量是一个国家石油化工水平的标志，以乙烯为原料可以制备B 、F 、G ，其工艺流程如图：已知：2CH 3CHO+O 2−−−−−−→催化剂△2CH 3COOH 。
回答下列问题：(1)反应①的化学方程式是____。
(2)B 中所含官能团的名称是____，反应①的类型为____。
(3)反应①的化学方程式为____。
(4)F 是一种高分子，可用于制作食品袋，F 的结构简式为____。
(5)G 是一种油状、有香味的物质，由D+E→G 的化学方程式为____。
2．（2022·江苏省如皋中学高三阶段练习）有机化合物J 的一种合成路线如图(反应①、①的条件已略去)：(1)反应①、①所需的试剂和条件分别为____、____。
(2)A 的结构简式为____。
(3)写出D 与银氨溶液反应的化学方程式：____。
(4)F+I→J 反应还有HBr 生成，该反应的类型为____。
(5)写出符合下列要求的H 的一种同分异构体的结构简式：____。
I.能与FeCl3发生显色反应II.含有－NO2，分子中有4种化学环境不同的氢(6)完善如图中有机物与不同类型物质反应的转化图(燃烧反应除外，醛基的氧化及与HCN反应除外)____。
3．（2022·辽宁·沈阳市第八十三中学高三阶段练习）环喷托酯是一种常见的散瞳剂，常用于儿童散瞳验光，其合成路线如下：已知：①R1CH2COOR2+RCOR一定条件−−−−−−→①R1COOR2+R3OH+H→R1COOR3+R2OH回答下列问题：(1)环喷托酯中含氧官能团的名称为___________；A 生成B 的反应条件为___________。
(2)由C 生成D 的化学方程式为___________。
C H O的副产物，结构简式为___________。
高中化学必修二有机推断题燃烧法差量法综合练习
高中化学必修二有机推断题燃烧法差量法综合练习Coca-cola standardization office【ZZ5AB-ZZSYT-ZZ2C-ZZ682T-ZZT18】高中化学《必修二》有机推断题（燃烧法，差量法综合练习）期末考试必考1. mol某液态烷烃完全燃烧需要消耗 mol 氧气，通过计算求该烷烃的化学式。
写出符合该化学式的烃的结构简式。
2.有机物A由碳、氢、氧三种元素组成。
现取 g A与 L氧气（标准状况）在密闭容器中燃烧，燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气(假设反应物没有剩余)。
将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重 g，碱石灰增重 g。
回答下列问题：（1） g A中所含氢原子、碳原子的物质的量各是多少?（2）通过计算确定该有机物的分子式。
3.一气态烷烃和一气态烯烃组成混合气体共10g，混合气体的密度是相同条件下氢气的倍，该混合气体通过溴水时，溴水增重 g，求该混合气体的组成．4.两种饱和一元醇的混合物，与足量的金属钠反应，可生成氢气，这两种醇分子组成原子团.（1）推导并写出两种醇的结构简式；（2）计算混合物中相对上相差2个CH2分子质量较小的醇的质量分数；5.将含有C、H、O的有机物 g装入元素分析装置，通入足量的O2使之完全燃烧，将生成的气体依次通过CaCl2管(A)和碱石灰(B)，测得A管质量增加了 g，B管增加了 g，已知该有机物的相对分子质量为108。
(1)燃烧此有机物 g需消耗O2多少g？(2)求此有机物的分子式。
(3)该有机物1分子中有1个苯环，试写出它的同分异构体的结构简式。
6.某有机物完全燃烧生成标准状况下CO2的体积为，H2O的质量为，（1）若此有机物的质量为3g，则此有机物的结构简式是_________________________；（2）若此有机物的质量为，则此有机物的结构简式是________________________；（3）若此有机物的质量为，且此有机物1mol能和金属钠反应生成1molH2，则此有机物的结构简式是______________________________；(4) 等物质的量的此三种有机物完全燃烧，消耗氧气最多的是_____________________。
2023年高三化学高考备考一轮复习 专题练习——有机推断题(含答案)
2023届高考化学一轮专题练习题——有机推断题1．（2022·北京市第一六六中学三模）药物Q 能阻断血栓形成，它的一种合成路线。
已知：i.ii.R ＇CHO 2R ＂NH弱酸−−−−−→R ＇CH=NR ＂ (1)→A 的反应方程式是_______。
(2)B 的分子式为11132C H NO 。
E 的结构简式是_______。
(3)M→P 的反应类型是_______。
(4)M 能发生银镜反应。
M 分子中含有的官能团是_______。
(5)J 的结构简式是_______。
(6)W 是P 的同分异构体，写出一种符合下列条件的W 的结构简式：_______。
i.包含2个六元环，不含甲基ii.W 可水解。
W 与NaOH 溶液共热时，1mol W 最多消耗3 mol NaOH(7)Q 的结构简式是，也可经由P 与Z 合成。
已知：Fe 粉、酸−−−−−−→，合成Q 的路线如下(无机试剂任选)，写出X 、Y 、Z 的结构简式：_______。
2．（2022·陕西西安·模拟预测）叶酸是一种水溶性维生素，对贫血的治疗非常重要。
叶酸的一种合成方法如下：已知：R−COOH+SOCl2→R−COCl+HSO2Cl；R-COCl+H2N-R′→R-CONH-R′+HCl(1)B的结构简式为_______，D的名称为_______。
(2)⑤的反应类型为_______。
(3)E中的含氧官能团名称为_______。
(4)写出⑤的化学反应方程式_______。
(5)D的同分异构体中，属于α—氨基酸、含有羟基、且能发生银镜反应的有_______种。
(6)根据题中的相关信息，设计以对二甲苯与对苯二胺为主要原料，经过三步反应合成防弹材料的路线_______。
3．（2022·北京·模拟预测）有机物F是合成抗肿瘤药物吉非替尼的重要中间体，其合成路线如下：已知：i.RNH 2+ii.R 1-COOR 2+H 2N -R 3→+R 2OH(1)A 分子中含氧官能团有醚键、___________和___________。
高中化学有机合成有机推断练习题(附答案)
高中化学有机合成有机推断练习题一、填空题1.丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。
(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。
(3)M组成比F多1个CH2,M的分子式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发生银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。
满足上述条件的M的同分异构体共有____种。
(4)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为__________。
H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为_______________________。
(5)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。
2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料，其可由化合物A经如下步骤合成。
(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)上述转化中属于加成反应的是________。
(3)试剂X的分子式为C9H9ON，写出X的结构简式：__________________。
(4) 1mol化合物F与足量ClSO3H反应，除G外另一产物的物质的量为________。
(5) 写出同时满足下列条件的一种有机物分子的结构简式：____________________。
①与D分子相比组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发生显色反应③核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，其峰面积比为3∶2∶2∶2∶2。
(6) 已知：①COHR′ROH CORR′；②CORH CRHCCNR′；③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。
请根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。
3.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：（R1、R2为羟基或氢原子）（R3、R4为烃基）1.A的化学名称是____________，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积之比为3︰2︰1，E能发生水解反应，则F的结构简式为______________。
高中有机化学推断专项练习
高考有机化学推断专项练习1、化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体,实验室由A制备G的一种路线如下已知:1.A的化学式是__________2.H中所含官能团的名称是__________;由G生成H的反应类型是__________。
3.C的结构简式为_________,G的结构简式为___________。
4.由D生成E的化学方程式为________________________________。
5.芳香族化合物X是F的同分异构体,1mol X最多可与4mol NaOH反应,其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢,且峰面积比为3:3:1,写出两种符合要求的X的结构简式:____________________________________。
6.请将以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选),制备化合物的合成路线补充完整。
______________________________________。
2、有机物H有镇咳、镇静的功效,其合成路线如下:1.A的化学名称为__________;D中含氧官能团的名称是__________。
2.③的反应类型是__________。
3.反应②的化学方程式为______________________。
4.X的结构简式为___________。
5.写出苯环上的一氯代物只有一种的H的同分异构体的结构简式:________________________。
6.参考上述流程,以苯甲醇为原料,其他无机试剂任选,写出合成的路线。
3、苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。
苯达莫司汀的一种合成路线如下:1.D中含氧官能团有酰胺键、__________(填名称)。
2. A→B的反应类型为__________。
3.E的分子式为C12H13N3O4,写出E的结构简式:__________。
4.G是的同分异构体,G能发生银镜反应,分子中只有2种不同化学环境的氢。
高中化学19个有机合成推断练习题(附答案)
高中化学19个有机合成推断练习题一、填空题1.某医药中间体F 的制备流程如下(部分产物已略去)。
已知:(123R R R R 、、、代表烃基)(1)F 中含有的官能团的名称是羰基和____________。
(2)电石(2CaC )与水反应生成乙炔的化学方程式是____________________________________。
(3)A 不能发生银镜反应，则A 的结构简式是_________________________________。
(4)反应①~④中，属于加成反应的是___________(填序号)。
(5)反应⑥的化学方程式是___________________________________。
(6)反应⑦的化学方程式是____________________________________。
(7)某聚合物H 的单体与A 互为同分异构体，该单体核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1:2:3，且能与3NaHCO 溶液反应，则聚合物H 的结构简式是___________________________。
(8)已知:i.ii.32(1)O (2)Zn/H ORCH =CHR'RCHO+R'CHO −−−−→(R R'、代表烃基) 以B 和G 为起始原料合成C ，选用必要的无机试剂，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
2.有机化合物J 是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。
其中一种合成路线如下:已知:①有关A 的信息如下:②回答以下问题:(1)A 中含有的含氧官能团名称是___________和___________。
(2)B→C 的反应条件是_________________________________。
(3)写出反应类型:G→H ___________、I —J___________。
高中化学选修5《有机合成推断》练习
有机合成推断1．【易】用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．溴苯【答案】C【解析】由苯与浓硝酸和浓H2SO4发生硝化反应，制得硝基苯；苯与氢气发生加成反应，生成环己烷；苯与液溴可发生取代反应，生成溴苯；羟基不能直接引入到苯环上。
2．【易】可在有机物中引入羟基的反应类型是()①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥还原A．①②⑥B．①②⑤⑥C．①④⑤⑥D．①②③⑥【答案】B【解析】消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。
3．【易】(2012·开封高二检测)在下列有机反应类型中，不能引入羟基的是()A．还原反应B．水解反应C．消去反应D．加成反应【答案】C【解析】—CHO与氢气的加成反应(也是还原反应)、R—X的水解反应都能引入—OH，而消去反应只能在有机物中引入不饱和键，不会引入—OH。
4．【易】“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率。
原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。
在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是()A．CH2=CH2 + （过氧乙酸）→ + CH3COOHB．CH2=CH2 + Cl2 + Ca(OH)2→ + CaCl2 + H2OC．2CH2=CH2 + O2D．3+ HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH + 2H2O【答案】C【解析】根据原子利用率的定义知，产物中副产物越少，原子利用率越高。
分析4个反应可以看出，C项中无副产物，故原子利用率为100%，应选C。
5．【易】以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是()A．以乙烯为原料制备二氯乙烷B．甲烷与氯气制备一氯甲烷C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D．用SiO2制备高纯硅【答案】A【解析】绿色化学原子经济性要求化学反应达到“零排放、无污染”。
以上各反应中惟有A无其他产物生成。
6．【易】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是()【答案】B【解析】反应过程为CH3CH2CH2Br―→CH3CH=CH2―→CH3CHBrCH2Br―→CH3CH(OH)CH2OH，依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，对应的反应条件为NaOH醇溶液/加热、常温、KOH 水溶液/加热。
高考化学有机推断题
1．（2022·福建泉州·高三阶段练习）有机物I 与天然生物碱的结构类似，具有抗组胺活性，可用于减轻皮肤瘙痒感。
该有机物的一种合成路线如图。
回答下列问题：(1)E 的名称是___________。
(2)F 中含有的官能团名称为___________；F→G 在流程中的作用是___________。
(3)写出A→B 的化学方程式：___________。
B→C 的反应类型为___________。
(4)芳香族化合物J 与G 互为同分异构体，则分子中含2NO -的J 的结构有___________种；其中核磁共振氢谱吸收峰面积之比为6∶2∶1的结构简式为___________。
2．（2022·海南三亚·高三阶段练习）有机化合物G 是一种应用广泛的高分子膜材料，其合成路线如下：已知：1221RCOOR R OH RCOOR R OH +−−−→+催化剂回答下列问题：(1)有机物A 的名称为_______；化合物E 的结构简式为_______。
(2)试剂X 中含有的官能团名称为_______；D→E 的反应类型为_______。
(3)C→D 的化学方程式为_______。
(4)1 mol F 与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗_______mol NaOH 。
(5)有机物B 的同分异构体有多种，满足下列条件的有_______种；其中核磁共振氢谱中有4组峰且峰面积之比为1：1：2：6的结构简式为_______(写出一种)。
∶分子中除苯环外不含其他环 ∶能发生水解反应 ∶能发生银镜反应3．（2022·浙江温州·高三阶段练习）从社会到学校，都很重视学生的视力健康。
某课题组合成了一种治疗青少年假性近视药物——硫酸阿托品，合成路线如下：已知：∶R 1COR 2HCN→2/H H O+→∶R 1COOR 22R OH→一定条件R 1COOR 3请回答：(1)下列说法正确的是_______(填字母)。
化学有机推断练习题及讲解高中
化学有机推断练习题及讲解高中### 化学有机推断练习题及讲解#### 练习题一：有机化合物的分子式推断题目：某有机化合物A，其相对分子质量为88，分子式为C_{x}H_{y}O_{z}。
已知A可以与金属钠反应产生氢气，并且与溴水反应产生白色沉淀。
请推断A的分子式，并解释推断过程。
解答：首先，我们知道A可以与金属钠反应产生氢气，这说明A中含有-OH基团。
其次，A与溴水反应产生白色沉淀，这表明A含有碳碳双键。
由于溴水可以与碳碳双键发生加成反应，生成不溶于水的1,2-二溴烷烃。
根据相对分子质量为88，我们可以列出方程式：12x + y + 16z = 88由于A含有-OH基团，我们可以假设A的分子式为C_{x}H_{2x+2-y}O_{z}，其中y是-OH基团中的氢原子数量，z是氧原子的数量。
由于A含有碳碳双键，我们假设A的分子式为C_{x}H_{y}O，其中y的数量比饱和碳氢化合物的氢原子数量少2（因为一个双键取代了一个氢原子对）。
结合以上信息，我们可以推断出A的分子式为C_{5}H_{10}O（即C_{5}H_{10}OH），因为5个碳原子可以形成1个双键，同时还有1个-OH基团。
#### 练习题二：有机化合物的结构推断题目：已知某有机化合物B，其分子式为C_{4}H_{8}O，并且可以通过加热分解产生一种气体和一种液体。
请推断B的可能结构，并解释推断过程。
解答：由于B的分子式为C_{4}H_{8}O，我们可以推断B可能含有一个醚键（-O-）或者一个醇基（-OH）。
如果B含有醚键，那么其结构可能是二甲醚（CH_{3}-O-CH_{3}），因为二甲醚的分子式为C_{2}H_{6}O，两个二甲醚分子通过一个氧原子连接形成C_{4}H_{8}O。
如果B含有醇基，那么其结构可能是2-甲基-1-丙醇（CH_{3}-CH(OH)-CH_{2}CH_{3}），因为1-丙醇的分子式为C_{3}H_{8}O，加上一个甲基（-CH_{3}）形成C_{4}H_{8}O。
2023届高三化学备考一轮复习——有机推断题
2023届高考化学备考一轮复习——有机推断题1．（2022·四川·成都绵实外国语学校高三阶段练习）已知：A 是石油裂解气的主要产物之一，其产量常用于衡量一个国家石油化工发展水平的标志。
下列是有机物A~G 之间的转化关系，请回答下列问题：(1)A 的官能团的名称是________；C 的结构简式是________；(2)E 是一种具有香味的液体，由B D E +→的反应方程式为________，吸收液饱和23Na CO 溶液的作用为：________；(3)G 是一种高分子化合物，由A 到G 的方程式为________；(4)比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时，随队医生即对准受伤部位喷射物质F(沸点12.27℃)进行应急处理。
写出由A 制F 的化学反应方程式________；(5)E 的同分异构体能与3NaHCO 溶液反应，写出该同分异构体的结构简式________。
2．（2022·辽宁·渤海大学附属高级中学高三阶段练习）化合物H 是合成一种催眠药物的中间体，合成路线下图所示：回答下列问题：(1)A 的名称为_______，A→B 的反应条件为_______。
(2)H 的分子式为_______，化合物C 的结构简式为_______。
(3)G→H 的反应类型为_______。
(4)反应F→G 的化学方程式为_______。
(5)Q 是D 的同分异构体，满足下列条件的Q 有_______种。
℃属于芳香族化合物，除苯环外不含其它环状结构；℃1mol Q 能与2mol NaOH 反应。
写出其中核磁共振氢谱有5组蜂，且峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式_______(任写一种)。
3．（2022·河南·南召现代中学高三阶段练习）A~G 都是有机化合物，它们的转化关系如图所示：(1)已知化合物H 是A 的同系物，0.2molH 完全燃烧生成1.4molCO 2和0.8molH 2O ，则H 的分子式为_______。
高中化学有机合成有机推断练习题（附答案）
⾼中化学有机合成有机推断练习题（附答案）⾼中化学有机合成有机推断练习题⼀、填空题1.丁苯酞是我国⾃主研发的⼀类⽤于治疗急性缺⾎性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的⼀种路线如图所⽰:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。
(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。
(3)M组成⽐F多1个CH2,M的分⼦式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发⽣银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。
满⾜上述条件的M的同分异构体共有____种。
(4)J是⼀种酯,分⼦中除苯环外还含有⼀个五元环,J的结构简式为__________。
H在⼀定条件下还能⽣成⾼分⼦化合物K,H⽣成K的化学⽅程式为_______________________。
(5)利⽤题中信息写出以⼄醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂⾃选)。
2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料，其可由化合物A经如下步骤合成。
(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)上述转化中属于加成反应的是________。
(3)试剂X的分⼦式为C9H9ON，写出X的结构简式：__________________。
(4) 1mol化合物F与⾜量ClSO3H反应，除G外另⼀产物的物质的量为________。
(5) 写出同时满⾜下列条件的⼀种有机物分⼦的结构简式：____________________。
①与D分⼦相⽐组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发⽣显⾊反应③核磁共振氢谱显⽰有5种不同化学环境的氢，其峰⾯积⽐为3∶2∶2∶2∶2。
(6) 已知：①COHR′ROH CORR′；②CORH CRHCCNR′；③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。
请根据已有知识并结合相关信息，写出以⼄醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(⽆机试剂任⽤)。
3.光刻胶是⼀种应⽤⼴泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：（R1、R2为羟基或氢原⼦）（R3、R4为烃基）1.A的化学名称是____________，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰⾯积之⽐为3︰2︰1，E能发⽣⽔解反应，则F的结构简式为______________。
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1.[2014·山东卷] [化学—有机化学基础]3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：
已知：HCHO ＋CH 3CHO ――→OH －
，Δ
CH 2===CHCHO ＋H 2O
(1)遇FeCl 3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A 的同分异构体有____________种，B 中含氧官能团的名称为________。
(2)试剂C 可选用下列中的________。
a ．溴水 b ．银氨溶液
c ．酸性KMnO 4溶液
d ．新制Cu(OH)2悬浊液
(3) 是E 的一种同分异构体，该物质与足量NaOH 溶液共热的化学方程式为____________________。
(4)E 在一定条件下可以生成高聚物F ，F 的结构简式为_____________________________。
34．(1)3 醛基 (2)b 、d
(3) ＋2NaOH ――→△
＋CH 3CH===CHCOONa ＋H 2O
(4)
2. [化学—有机化学基础]聚酰胺-66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下
列路线合成：
已知反应：R —CN ――→H 2O
H
＋
R —COOH R —CN ――→H 2
Ni
R —CH 2NH 2 (1)能与银氨溶液反应的B 的同分异构体的结构简式为________________。
(2)D 的结构简式为________；①的反应类型为___________________________ (3)为检验D 中的官能团，所用试剂包括NaOH 水溶液及________。
(4)由F 和G 生成 H 的反应方程式为___________________________________。
33．[答案] (1)CH 3CH 2CH 2CHO 、(CH 3)2CHCHO (2)CH 2ClCH 2CH 2CH 2Cl 取代反应 (3)HNO 3、AgNO 3
(4) nHOOCCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COOH ＋nH 2 NCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 →
3.［2012·山东理综化学卷33］(8分)[化学一有机化学基础]
合成P(一种抗氧剂)的路线如下：
②A 和F 互为同分异构体，A 分子中有三个甲基，F 分于中只有一个甲基。
(1)A→B 的反应类型为 。
B 经催化加氢生成G （C 4H 10),G 的化学名称是 。
(2)A 与浓HBr 溶液一起共热生成H ，H 的结构简式为 。
(3)实验室中检验C 可选择下列试剂中的 。
a.盐酸 b.FeCl 3
溶液 c.NaHCO 3溶液 d.浓溴水 (4)P 与足量NaOH 溶液反应的化学反应方程式为
（有机物用结构简式表示)。
(1)消去反应 2-甲基丙烷(或异丁烷) (2)CCH 3CH 3H 3CBr (3)b 、d
（4）
+ R 2C=CH 2
催化剂
C CH 3
R
R
(R 为烷基); A(C 4H 10O)
浓硫酸 △
B(C 4H 8)
C(C 6H 6O)
催化剂
(H 3C)3HO (H 3C)3(H 3C)3HO (H 3C)3CHO
①CHCl 3、NaOH
②H ＋
[Ag(NH 3)2]OH △ D H ＋
E(C 15H 22O 3)
F 浓硫酸△
P(C 19H 30O 3)
4.【化学—有机化学基础】
美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。
（x为卤原子，R为取代基）
经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：
回答下列问题：
（1）M可发生的反应类型是________。
a.取代反应
b.酯化反应
c.缩聚反应
d.加成反应
（2）C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是__________。
（3）在A B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是_______。
（4）E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。
K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为______。
答案（1）a、d （2）(CH3)2CHCH＝CH2
（3）新制Cu(OH)2悬浊液（或新制银氨溶液）
（4）
5.肺结核病在我国消失若干年后，现在又有死灰复燃的趋势，该病传染性强，危害大，为此，国家投入大量人力和财力对肺结核病进行免费治疗。
对氨基水杨酸钠(PAS—Na)是抑制结核杆菌最有效的药物。
已知：
易被氧化)
某同学设计的合成PAS—Na的两条路线如下：
请回答：
(1)E的结构简式是________________________________________________________。
(2)甲和丙的名称分别是__________、____________。
(3)A―→B的化学方程式是____________________，反应类型是____________。
(4)A的同分异构体中含有硝基的芳香族化合物(不含A)的结构简式分别为____________。
(5)有同学认为“路线二”不合理，不能制备PAS—Na，你的观点及理由是____ _
答案：(1)
(2)酸性高锰酸钾溶液二氧化碳
(3) ＋HBr 取代反应
(4)
(5)路线二不能制备PAS—Na，当苯环上连接有NH2时，NH2都会被KMnO4(H＋)氧化。