执业西药师考试药学专业知识
执业西药师考试：西药一
西药一第一章：药物与药学专业知识第一节：药物与药物命名药物的来源化合合成来源于天然产物的药物抗生素生物技术药物细胞因子重组蛋白质药物抗体药物疫苗寡核苷酸药物药物的结构与命名常见化学结构药物命名通用名国际非专利药名I NN只有一个不受专利保护文献、资料、药品及药典中使用安照WHO原则命名商品名企业制定命名进行专利保护不能暗示药物疗效、及用途化学名准确表述药物化学结构按照“中国化学协会公布的有机化物质系统命名原则”命名第二节：药物剂型与制剂剂型与制剂的区别剂型不同的给药形式制剂将原料药按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，制剂名=药物通用名+剂型名剂型分类给药途径分类经胃肠道给药剂型散剂胶囊剂片剂溶液剂糖浆剂丸剂非经胃肠道给药途径无肝脏首过效应注射给药注射剂皮肤给药外用洗剂溶液剂贴剂软膏剂凝胶剂眼部给药眼膏剂滴眼剂植入剂眼用凝胶鼻腔给药喷雾剂滴鼻剂粉雾剂口腔给药含片舌下片漱口剂膜剂肺部给药吸入剂粉雾剂气雾雾剂直肠、阴道、尿道给药栓剂灌肠剂按分散体系分类真溶液类溶液剂糖浆剂甘油剂溶液型注射剂混悬液类口服混悬剂混悬型洗剂部分软膏剂胶体溶液类溶胶剂胶浆剂乳胶类口服乳胶剂静脉乳剂乳膏剂气体分散类气雾剂喷雾剂固体分散类散剂胶囊剂片剂丸剂微粒类微囊微球脂质体纳米囊纳米粒纳米脂质体按形态分类气体剂气雾剂液体剂芬香水剂半固体剂糊剂软膏剂其他分类按制法分类浸出制剂酊剂流浸膏剂无菌制剂滴眼剂注射剂按作用时间分类速释普释缓释制剂剂型作用改变药物的作用性质硫酸镁口服可以泻下静脉注射镇静、解痉依沙吖啶1%注射液用作中期引产0.1%-0.2%溶液用作外来杀菌消除/减小药物不良反应氨茶碱治疗哮喘时，有心跳加速的毒副作用；制成栓剂可消除缓控释剂保持血药浓度平稳产生靶向作用调节药物作用速度影响疗效提高药物的稳定性药用辅料分类、功能分类按来源天然合成半天然按作用和用途填充剂稀释剂增溶剂助溶剂黏合剂按给药途径略功能赋型提高药效调节药物作用提高稳定性使制备过程顺利进行增加病人用药的顺应性原则无不良影响不降低疗效不产生毒副作用不干扰制剂质量监控辅料作用不包括改变药物的作用性质药物稳定性和药品有效性药物制剂稳定性变化化学不稳定性水解氧化还原光解异构化聚合脱羧物理不稳定性混悬剂颗粒结块结晶生长乳剂破裂分层胶体老化片剂崩解度溶出速度改变生物不稳定性微生物污染药物的化学降解途径水解酯类（内酯）代表盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因注射液变黄主要原因盐酸可卡因盐酸丁卡因氢溴酸后马托品硫酸阿托品溴丙胺太林酰胺类（包括内酰胺）水解后产物为酸与胺代表青霉素类头孢菌素类氯霉素巴比妥类利多卡因对乙酰氨基酚含有不稳定的β-内酰胺环，在氢离子，氢氧离子作用下，易裂环失效氧化酚类药物含酚羟基肾上腺素左旋多巴吗啡水杨酸钠烯醇类含烯醇基维生素C其他类芳胺类磺胺嘧啶钠吡唑酮类氨基比林安乃近噻嗪类盐酸氯丙嗪盐酸异丙嗪含碳碳双键维生素A维生素D其他异构化聚合脱羧聚氧易脱水药物制剂稳定性影响因素与稳定化方法药物制剂稳定性影响因素处方因素广义酸碱催化处方中的缓冲剂对药物水解有催化作用比如磷酸盐醋酸盐枸橼酸盐硼酸盐P H影响离子强度的影响等渗调节剂抗氧剂溶剂极性影响对水解产生主要影响比如丙二醇作巴比妥钠注射液的溶剂，介电常数低，药物水解延缓表面活性剂处方中基质或赋性剂的影响片剂润滑剂硬脂酸镁能够促进乙酰水杨酸水解外界因素温度空气（氧）光线及包装材料金属离子对自氧化有催化作用湿度及水分药物制剂稳定化方法调节PH改变溶剂在水中不稳定药物加入乙醇、丙二醇、甘油等极性溶液，减少药物的降解速度加入抗氧剂或金属离子络合剂水溶性抗氧剂亚硫酸钠亚硫酸氢钠焦亚硫酸钠硫代硫酸钠硫脲维生素C半胱氨酸油溶性抗氧剂叔丁基对羟基茴香醚（BHA）2，6-二叔丁基对甲酚(BHT）维生素E温度控制控制水分、湿度驱逐氧气通入二氧化碳通入氮气遮光稳定化的其他方法改变剂型或生产工艺采用直接压片或包衣工艺制成固体制剂硝酸甘油制成微囊或包合物易氧化的盐酸异丙嗪制成B-环糊精包合物制备稳定的衍生物制成酯类制成前途药物加入干燥剂及改善包装3%二氧化硅作于干燥器提高阿司匹林的稳定性药物稳定性试验强化使用影响因素试验高温（60℃放置10天）、高湿（25℃相对湿度90%±5%放置10天、强光（4500l±500lx放置10天）加速试验温度（40±2℃）相对湿度（75%±5%）条件下进行6个月预测药物在常温下的稳定性长期试验温度25%±2%，湿度相对（60%±10℃）确定样品的有效期药物有效性t0.9药物降解10%所需的时间即：有效期t0.9=0.1054/K有效期表示方式有效期至XXXX年XX月XX月有效期至XXXX/XX/XX有效期至XXXX.XX.XX标注期限的计算标注到日起始日期对应年月日的前一天标注到月起始月份对应年月的前一月药物制剂配伍变化及相互作用配伍使用和配伍变化药物配伍使用的目的利用协同作用增强疗效复方阿司匹林片复方降压片延缓或减少耐药性，提高疗效阿司匹林与克拉维酸配伍磺胺药与甲氧苄啶联用利用拮抗作用克服某些药物的不良反应吗啡镇痛与阿托品配伍消除吗啡对中枢的抑制；消除吗啡对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用预防或治疗合并症或多种疾病硝苯地平与格列美脲合用治疗高血压和糖尿病配伍变化的类型物理配伍变化溶解度改变氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液析出氯霉素吸湿、潮解、液化、结块吸湿中药的干浸膏、颗粒液化樟脑、冰片与薄荷脑混合时产生液化不影响疗效结块板蓝根颗粒易吸湿后易结块粒径或分散状态的改变布洛芬混悬液分裂药理配伍变化协同作用磺胺类药物与甲氧苄啶合并使用，疗效增强拮抗作用增加毒副作用异烟肼与麻黄碱、阿托品合并应用，副作用增强特殊不能在林格注射液中加入促皮质激素两性霉素B去甲肾上腺素四环素类抗生素不能在葡糖糖溶液中加入卡那霉素新生霉素氨茶碱氢化可的松华法林化学配伍变化浑浊、沉淀P H改变产生沉淀酸性药物盐酸氯丙嗪+碱性异戊巴比妥溶液酸性药物哌替啶注射液+碱性药物异戊巴比妥钠注射液20%磺胺嘧啶钠注射液（PH9.5~11）+10%葡萄糖(PH 3.5~5.5)生物碱盐溶液的沉淀生物碱（黄连素、黄岺苷）盐溶液和鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等产生沉淀水解产生沉淀苯巴比妥钠水溶液硫酸锌滴眼液复分解产生沉淀硫酸镁+可溶性钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液硝酸银+氯化物的水溶液产气溴化铵+利尿药=产氨气溴化铵、氯化铵或乌洛托品与强碱性药物配伍，产氨气碳酸盐、碳酸氢钠和酸类药物反应，生成二氧化碳乌洛托品与酸性药物产生甲醛变色含酚羟基的药物+铁盐，颜色变深维生素C与烟酰胺混合变色多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液，变成粉红至紫色氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变黄产生有毒物质朱砂不与溴化氢、溴化钠、溴化钾、碘化钠、硫酸亚铁等配伍发生爆炸氯化钾+硫高锰酸钾+甘油强氧化剂+蔗糖或葡糖糖分解破坏、疗效下贱甲硝唑+乳酸环丙沙星维生素C+维生素B12红霉素乳糖酸盐+葡糖糖氯化钠注射液配伍禁忌及其类型注射液的配伍变化注射剂配伍禁忌血液甘露醇20%甘露醇注射液是过饱和溶液，若加入氯化钾、氯化钠等溶液，出现析出结晶注射剂配伍变化的主要原因P H的改变沉淀新生霉素+5%葡萄糖诺氟沙星+氨苄西林变色磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色溶剂组成改变沉淀地西泮注射液和5%葡萄糖、0.9%氯化钠、0、167mol乳酸钠注射液配伍离子作用加速水解乳酸根离子与氨苄西林和青霉素G配伍盐析作用两性霉素B注射液，只能加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注缓冲容量沉淀10ml 5%硫喷妥钠和含乳酸盐的葡萄糖注射液配伍直接反应变色四环素和含钙盐的输液在中性或碱性下，会产生不溶性螯合物四环素四环素与钙、铝生产黄色螯合物与亚铁离子生成红色与镁离子生成绿色螯合物氧与二氧化碳的影响沉淀二氧化碳与苯妥英钠、硫喷妥钠注射液反应，PH下降，可能析出沉淀光敏感性遇光变质或变性两性霉素B、磺胺嘧啶钠、维生素B2、四环素、雌性激素反应时间沉淀2h左右，磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合会出现沉淀成分的纯度浑度含微量钙盐的氯化钠原料与2.5%枸橼酸钠注射液配伍配合量沉淀或降解速度增加混合顺序沉淀1g氨茶碱与300g烟酸配伍，先将氨茶碱用输液稀释至100ml，再缓慢加入烟酸可得澄明溶液；氨茶碱与烟酸先混合再稀释，则出现沉淀配伍禁忌的预防与处理药品的包装与存储包材按使用分类I类直接接触药品且直接使用的药品包材、容器I I类直接接触药品、但便于清晰I II类I、II类以外的其他按形状按材料药品储存湿度35%~75%行色管理合格绿色红色不合格黄色待确认药品摆放按批摆放，不同批号的药品不得混批垛间距不小于5cm与墙、顶、温度调控器、管道等间距不小于30cm与地面不小于10cm第三节：药学专业知识药物化学定义研究工作药剂学定义研究工作药物效应动力学定义涉及研究药物对机体的作用及作用机制药物动力学定义研究药物在集体的影响下所发生的变化及其规律新药研究临床前药理毒理学研究临床药理学研究0期临床试验药物的安全性、药动学特征I期临床试验人体安全性评价试验20~30例I I期临床试验对受试药的有效性和安全性做出初步评价>100例I II期临床试验大于300例I V期临床试验上市后的检测第二章：药物的结构与药物作用第一节：药物理化性质与药物活性第二节：药物结构与药物活性第三节：药物化学结构与药物代谢第三章：药物固体制剂和液体制剂与临床应用第一节：固体制剂第二节：液体制剂第四章：药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用2第五章：药物递送系统（DDS）与临床应用3第六章：生物制剂学4第七章：药效学4第八章：药品不良反应与药物滥用监控4第九章：药物的体内动力学过程5第十章：药物质量与药品标准2第十一章：常用药物结构特征与作用9固体剂丸剂散剂片剂颗粒剂胶囊剂。
执业西药师考试：2020执业西药师《药学专业知识(一)》真题及答案(3)
执业西药师考试：2020执业西药师《药学专业知识（一）》真题及答案(3)1、以下部位是溃疡性结肠炎最易发病的是（单选题）A. 盲肠B. 升结肠C. 横结肠D. 乙状结肠E. 降结肠试题答案：D2、根据选项，回答{TSE}题 A.舒林酸 B.塞来昔布 C.吲哚美辛 D.布洛芬 E.萘丁美酮 {TS}用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）（配伍题）试题答案：B3、吸入粉雾剂的特点有（）（多选题）A. 药物吸收迅速B. 药物吸收后直接进入体循环C. 无肝脏效应D. 比胃肠给药的半衰期长E. 比注射给药的顺应性好试题答案：A,B,C,E4、根据下面选项，回答{TSE}题 A.诱导效应 B.首过效应 C.抑制效应 D.肠肝循环 E.生物转化 {TS}药物在体内经药物代谢酶的催化作用,发生结构改变的过程称为()（配伍题）试题答案：E5、了解某乙肝疫苗（预防用生物制品）暂缓使用的各种情况，可查阅药品说明书的（）（单选题）A. 【注意事项】B. 【药物相互作用】C. 【禁忌】D. 【药物过量】试题答案：C6、用作栓剂水溶性基质的是（）（单选题）A. 可可豆脂B. 甘油明胶C. 椰油脂D. 棕榈酸酯E. 混合脂肪酸甘油酯试题答案：B7、依据监督检查的需要，药监部门对药品抽查检验时（）（单选题）A. 不得乱收费B. 不得免费检验C. 不得收取任何费用D. 可以适当收取一定费用E. 必须向检验机构预先支付化验费用试题答案：C8、在药店从事执业活动的执业药师，应遵循药学职业道德规范包括（）（多选题）A. 实事求是地介绍药品的疗效、副作用与不良反应B. 注意保护消费者的隐私C. 根据报酬提供合适的药学服务D. 随时注意收集并记录药品不良反应试题答案：A,B,D9、欧洲药典的缩写是（）（配伍题）A. BPB. USPC. ChPD. EPE. LP试题答案：D10、关于涉案的村医张某应当承担法律责任的说法，正确的是（不定项题）A. 张某应当被追究刑事责任B. 如果没有对患者造成人体伤害，张某无需承担法律责任C. 张某应当被处罚款，没收违法所得D. 张某除被处罚款，没收违法所得之外，还应当处以行政拘留试题答案：A11、医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为（）（单选题）A. 15日B. 30日C. 3个月D. 6个月试题答案：A12、药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（）（单选题）A. 刑事责任B. 行政处罚C. 民事责任D. 行政处分试题答案：B13、患者休养适宜的环境是（单选题）A. 气管切开患者，室内相对湿度为30%B. 普通病室，室温以18-22℃为宜C. 中暑患者，室温应保持在4℃左右D. 产妇病室，须保暖不宜开窗E. 病室一般通风10分钟就可达到置换室内空气的目的试题答案：B14、关于注射剂特点的说法错误的是( )（单选题）A. 给药后起效迅速B. 给药剂量易于控制C. 适用于不宜口服用药的患者D. 给药方便特别适用于幼儿患者E. 安全性不及口服制剂试题答案：D15、国家食品药品监督管理局行政事项受理服务和投诉中心设置的食品药品投诉举报电话是（）（单选题）A. 120B. 12315C. 12320D. 12331试题答案：B16、注射剂处方中泊洛沙姆188的作用（配伍题）试题答案：B17、《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是（）（单选题）A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门B. 县级以上药品监督管理部门C. 国家工商行政管理部门D. 县级以上工商行政管理部门试题答案：D18、列基本医疗保险基金不予支付的药品目录是（）（单选题）A. 血液制品（特殊适应证）B. 中药饮片C. 中成药D. 果味制剂试题答案：B19、有关医疗机构管理的说法，错误的是（单选题）A. 医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B. 医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应C. 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员D. 个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定诊所的供应目录试题答案：D20、《中药材保护和发展规划（2015-2020年）》，表述错误的有（）（单选题）A. 中药材资源保护与监测体系基本完善B. 100种药典收载的野生中药材实现种植养殖C. 流通环节中药材规范化集中仓储率达到70%D. 全国中药材质量监督抽检覆盖率达到80%试题答案：D21、根据下面选项，回答{TSE}题 A、265nm B、273nm C、271nm D、245nm E、259nm 布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示 {TS}在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除273nm外，最大吸收波长是( )。
执业药师药学专业知识(一)第4章 口服制剂与临床应用
执业药师药学专业知识（一）第4章口服制剂与临床应用分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、有关乳剂的特点错误的表述是A.乳剂中药物吸收较油性制剂快B.乳剂液滴的分散度较油性制剂大C.一般W/0型乳剂专供静脉注射用D.乳剂的生物利用度较油性制剂的高E.静脉注射用乳剂注射后分布较快，有靶向性【参考答案】：C【试题解析】：2、滴丸的水溶性基质是A. PEG6000B.虫蜡C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【参考答案】：正确【试题解析】：3、适合制备难溶性药物联苯双酯滴丸的基质是A.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG【参考答案】：E【试题解析】：联苯双酯为主药，PEG6000为基质，吐温80为表面活性剂，液状石蜡为冷凝液，处方中加入吐温80与PEG6000的目的是与难溶性药物联苯双酯形成固体分散体，从而增加药物溶出度，提高生物利用度。
4、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E.给药途径广泛，可内服，也可外用【参考答案】：错误【试题解析】：5、在口服混悬剂中加入适量的电解质，其作用为A.使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用B.使电位适当降低，起到絮凝剂的作用C.使黏度适当增加，起到助悬剂的作用D.使pH适当增加，起到pH调节剂的作用E.可络合金属离子，起到金属离子络合剂的作用【参考答案】：错误【试题解析】：6、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为A.淀粉及其衍生物B.纤维素类衍生物C.羧甲基淀粉钠D.枸橼酸+碳酸氢钠E.交联聚维酮【参考答案】：D【试题解析】：7、下列哪种方法不能增加药物溶解度A.加入助溶剂B.加入非离子型表面活性剂C.制成盐类D.加入潜溶剂E.加入助悬剂【参考答案】：E【试题解析】：8、混悬剂临床应用与注意事项不包括A.所用分散介质大多数为水B.搽剂、洗剂和栓剂等都有混悬剂存在C.使用前需要摇匀后才可使用D.混悬剂应放在低温避光的环境中保存E.静脉注射可制备成混悬剂【参考答案】：E【试题解析】：9、可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是A.淀粉B.微晶纤维素C.乳糖D.无机盐类E.微粉硅胶【参考答案】：错误【试题解析】：常用的稀释剂主要有淀粉（包括玉米淀粉.小麦淀粉.马铃薯淀粉，以玉米淀粉最为常用；性质稳定.吸湿性小，但可压性较差）.乳糖（性能优良，可压性.流动性好）.糊精（较少单独使用，多与淀粉.蔗糖等合用）.蔗糖（吸湿性强）.预胶化淀粉（又称可压性淀粉，具有良好的可压性.流动性和自身润滑性）.微晶纤维素（MCC,具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称）.无机盐类（包括磷酸氢钙.硫酸钙.碳酸钙等，性质稳定）和甘露醇（价格较贵，常用于咀嚼片中，兼有矫味作用）等。
2024年执业药师之西药学综合知识与技能通关考试题库带答案解析
2024年执业药师之西药学综合知识与技能通关考试题库带答案解析单选题（共45题）1、临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径A.每2～3个半衰期给药l次B.每日给药1次C.每个半衰期给药l次D.静脉滴注给药E.每日给药3次【答案】 C2、下列物质口服中毒后，解救时不宜洗胃的是A.乐果B.汽油C.砒霜D.重金属E.氰化物【答案】 B3、婴儿预防佝偻病，每日补充维生素D剂量为A.300～500IUB.400～800IUC.100～200IUD.1000～l500IUE.1500～2000IU【答案】 B4、患者到药店购买鱼肝油,药师应给予( )A.鱼油B.维生素AC.维生素D.维生素ADE.维生素E【答案】 D5、经皮下注射，主要用于控制一餐饭后高血糖的胰岛素制剂是A.门冬胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.精蛋白锌胰岛素D.地特胰岛素E.甘精胰岛素【答案】 A6、患者，女，42岁。
左足背部出现严重冻疮，可考虑应用A.紫云膏B.樟脑软膏C.肝素钠乳膏D.赛庚啶E.氧化锌软膏【答案】 C7、高致吐性化疗药物所引起的恶心、呕吐，宜选用的止吐治疗方案是A.化疗联合使用昂丹司琼和地塞米松，化疗结束后给予地塞米松或昂丹司琼B.化疗前使用阿瑞吡坦，化疗后需要继续使用止吐药C.化疗前联合使用昂丹司琼、地塞米松瑞和阿瑞吡坦，化疗结束后给予阿瑞吡坦和地塞米松D.化疗前使用昂丹司琼，化疗后不需要继续使用止吐药E.化疗前后联合使用地塞米松和甲氧氯普胺【答案】 C8、同时使用2种药物，药物不良事件的发生率为A.13%B.50%C.38%D.68%E.82%【答案】 A9、（2017年真题）患者,男，72岁既往有高血压、心绞痛、心力衰竭、房室传导阻滞和胃溃疡病史。
一个月前因出现哮喘症状就诊医师布地奈德气雾剂200μg bid吸入沙丁胺醇气雾剂100μg prn吸入,氨氯地平片5mg qd口服及硝酸甘油片0.5mg prn舌下含服治疗。
执业西药师考试《药学专业知识一》第二章 药物的结构与药物作用
第二章药物的结构与药物作用第一节药物理化性质与药物活性大纲要求一、药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响 1.药物的脂水分配系数及其影响因素2.药物溶解性、渗透性及生物药剂学分类3.药物活性与药物的脂水分配系数关系二、药物的酸碱性、解离度、pKa对药效的影响1.药物解离常数（pKa）、体液介质pH与药物在胃和肠道中的吸收关系2.药物的酸碱性、解离度与中枢作用◆药物需要一定的亲水性药物的转运扩散决定药物需要一定的亲水性。
◆药物需要一定的亲脂性药物在通过各种生物膜决定药物需要一定的亲脂性。
总结：药物的吸收、分布、排泄过程是水相和脂相间多次分配实现的，因此任何药物都应该具有一定的亲脂性和亲水性，换句话就是要有适当的脂水分配系数。
一、药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响（一）药物的脂水分配系数及其影响因素1.药物脂水分配系数：药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比，用P来表示。
C org表示药物在生物非水相或正辛醇中的浓度C w表示药物在水中的浓度P值越大，脂溶性越大，常用其对数lgP来表示2.影响药物脂水分配系数的因素（1）引入极性较大的官能团，亲水性增大。
如：-OH、-COOH、-NH等（2）引入非极性官能团，亲脂性增大。
如：较大的烃基、卤素原子、脂环等（3）官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大。
（二）药物溶解性、渗透性及生物药剂学分类依据：药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合1.第Ⅰ类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫（艹卓）等。
2.第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等。
3.第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等。
4.第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。
执业药师考试药一第一章药物与药学专业知识
外界因素
温度升高，大多数化学反应速度 ↑ 光敏性药物必须考虑到光线的影响。 大气中氧是引起药物氧化主要因素。 微量金属离子对自氧化反应有显著 催化作用。 水是化学反应的媒介，微量水分加 速降解。
第二节 药物剂型与制剂
二、药物稳定性及药品有效期 （二）影响药物制剂稳定性的因素
②吸湿、潮解、液化与结块：
a.吸湿性很强的药物如中药的干浸膏、颗粒以及某些酶、无机 盐类等含结晶水的药物相互配伍时，药物易发生吸湿潮解。 b.能形成低共熔混合物的药物配伍时，可发生液化而影响制剂 的配制。但樟脑、冰片与薄荷脑混合时产生的液化不影响疗效。 c.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥会引起结块。
处方因素 •表面活性剂
易水解药加入表面活性剂可能使稳定性升高。如苯佐卡因在5%十二烷 基硫酸钠溶液中稳定性增高。但也可能使某些药物稳定性下降，如吐温80 可使维生素D降解速度加快。
•基质、赋形剂
一些半固体剂型如软膏、霜剂，药物的稳定性与制剂处方的基质有关。 片剂中硬脂酸镁对乙酰水杨酸有影响。
第二节 药物剂型与制剂
样品：一批样品
目的：考察影响药物稳定性的因素及 可能的降解途径与降解产物，为制剂 工艺的筛选、包装材料的选择、贮存 条件的确定等提供依据。同时为加速 试验和长期试验应采用的温度和湿度 等条件提供依据。
长期试验（留样观察法）
第二节 药物剂型与制剂
二、药物稳定性及药品有效期 （四）药物稳定性试验方法
影响因素试验（强化试验）
处方因素 • pH值
– 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解 – 这种催化作用也叫专属酸碱催化或特殊酸碱催化。
反应速率：
2024年执业药师考试药学专业知识试题及答案
解 析：本题规定掌握抗癫痫药旳构造类型。
Байду номын сангаас
二、多选题： 6、下列哪些与地西泮相符 A. 化学名为 5- 苯基 -3- 羟基 -7- 氯 -1，3- 二氢一 2H-1，4 一苯并二氮杂卓 -2酮 B. 化学构造中 7 位有吸电子基团氯原子取代 C. 遇酸易水解 ， 水解在 1，2 位和 4，5 位开环 D. 体内代谢时 ， 在胃酸中为 4，5 位开环 ， 进入碱性肠道又闭环 ， 不影响生物 运 用度 E.与稀盐酸煮沸 ， 放冷 ， 加亚硝酸钠和碱性 β-萘酚试液 ， 生成橙红色沉淀 原则答案：b， c， d
解 析：苯巴比妥钠水溶液不稳定 ， 易被水解生成苯基丁酰脲沉淀而失效。 10、如下对苯妥英钠描述对旳旳是 A.为治疗癫痫大发作和部分性发作旳首选药 B.化学名为 5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐 C.本品水溶液呈碱性反应 D.露置于空气中吸取二氧化碳析出白色沉淀 E.性质稳定，并不易水解开环
原则答案：a， b， c， d 解 析 ：苯妥英钠水溶液与碱加热可水解开环，最终生成α-氨基二苯乙酸和 氨。 三、匹配题： 11、A.硝西泮 B.卡马西平 C.丙戊酸钠D. 加巴喷丁 E. 苯妥英钠
2024年执业药师考试药学专业知识试题及答案
一、单项选择题： 1、地西泮经肝代谢，1 位脱去甲基，3 位羟基化，生成旳活性代谢产物已开发成旳药 物称为 A.去甲西泮 B.替马西泮 C.劳拉西泮 D.奥沙西泮 E.氯硝西泮 原则答案：d 2、有关苯妥英钠下列论述错误旳是 A.本品为白色粉末 ; 无臭 ， 味苦 B.在水中易溶，几乎不溶于氯仿 C.本品是治疗癫痫大发作和部分性发作旳首选药物，对小发作无效 D.本品旳代谢具有 “ 饱和代谢动力学 ” 特点 E.在常用剂量时有镇静作用 原则答案： e 3、苯巴比妥与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学构造中具有如 下哪种构造 A.具有一NHCONH 一构造 B.具有苯基
完整版)执业药师西药一重点笔记
完整版)执业药师西药一重点笔记药学专业知识考试重点历年考试中，药学专业知识占据了较大的分值比例。
考试内容主要分为十一章，其中第一章为重点，包含了八个考点。
第一章：药物剂型分类药物剂型的分类包括形态、给药途径、分散系统、制法和作用时间。
根据形态学分类，药物剂型可分为固体、半固体、液体和气体。
根据给药途径分类，药物剂型可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型。
根据分散体系分类，药物剂型可分为真溶液类、胶体溶液类、乳剂类、混悬液类、气体分散类、固体分散类和微粒类。
根据制法分类，药物剂型可分为浸出制剂和无菌制剂等。
根据作用时间分类，药物剂型可分为速释、普通、缓控释制剂等。
第二章：药物剂型的重要性药物剂型的重要性体现在以下几个方面：可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性和可影响疗效（影响不是决定）。
第三章：药用辅料的作用药用辅料的作用包括赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用和增加病人用药的顺应性。
第四章：药物化学降解途径药物化学降解途径主要有水解和氧化。
酯类、酰胺类和青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。
酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。
第五章：药物固体制剂和液体制剂与临床应用药物固体制剂和液体制剂的临床应用包括口服给药、注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、和尿道给药等。
第六章：药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用药物灭菌制剂和其他制剂的临床应用包括无菌制剂、含酒精制剂、糖浆制剂、膏剂制剂、栓剂制剂等。
第七章：药物传递系统（DDS）与临床应用药物传递系统（DDS）的临床应用包括口服DDS、注射DDS、局部DDS等。
第八章：生物药剂学生物药剂学包括生物制品的分类、制备、质量控制、药效学和临床应用等。
第九章：药物的体内动力学过程药物的体内动力学过程包括吸收、分布、代谢和排泄等。
执业药师药学专业知识(一)第2章 药物的结构与作用
执业药师药学专业知识（一）第2章药物的结构与作用分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、对映异构体必须拆分得到纯单一异构体才能使用的情形是A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同C.对映异构体中一个有活性，一个没有活性D.对映构体中一个代谢快，一个代谢慢E.对映构体之间产生相反的活性【参考答案】：E2、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是A.双氯芬酸B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬【参考答案】：E3、抗惊厥药卡马西平的I相代谢途径如下，有关其代谢特点的描述错误的是A.代谢产生的10,11-环氧化物仍具有抗惊厥活性B.环氧化物在酶的催化作用下，立体选择性地水解产生10S，115二羟基化合物C.环氧化物可与体内生物大分子如蛋白质、核酸结合，产生毒性D.卡马西平发生的I相代谢反应属于烯烃氧化反应E.卡马西平在环氧化酶的催化作用下，可立体选择性生成10,11环氧化物【参考答案】：E4、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式（离子型）或非解离的形式（分子型）同时存在于体液中。
有关药物解离对药效的影响，说法错误的是A.胃中环境pH较小，有利于弱酸性药物的吸收B.肠道环境pH较高，有利于弱碱性药物的吸收C.药物在体内的解离程度与药物的pK。
有关，与体内环境的pH无关D.药物的离子型有利于药物在血液、体液中转运，进入细胞后的药物以离子形式发挥药效E.通常药物以非解离的形式通过各种生物膜被吸收【参考答案】：C5、在环己巴比妥结构的N原子上引入甲基，得到海索比妥（如图），结果是A.溶解度提高B.解离度增大C.脂水分配系数降低D.药效降低E.在生理pH环境下分子形式增多【参考答案】：E6、苯丙醇胺的共轭酸的pK a9.4，在肠液中（pH7.4）其分子形式占A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【参考答案】：正确7、因电荷分布影响而改变药物之间药效强弱的案例是A.地西泮结构中引入羟基得到奥沙西泮，后者药效减弱、毒副作用降低B.将普鲁卡因的芳伯氨基用硝基取代，得到对硝基苯甲酸乙酯，麻醉作用降低C.将头孢呋辛酯化，得到头孢呋辛酯，可口服D.在环己巴比妥的N原子上引入甲基，得到海索比妥，药效增强E.将青霉素做成钠盐，得到青霉素钠，可注射给药【参考答案】：错误8、磺酰脲类降糖药的化学骨架是A.B.C.D.E.【参考答案】：C【试题解析】：9、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体是阿片受体激动药、一个异构体是阿片受体阻断药的是A.哌西那朵B.扎考必利C.异丙肾上腺素D.依托唑林E.氯胺酮【参考答案】：正确10、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是吲哚环的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.辛伐他汀D.洛伐他汀E.氟伐他汀【参考答案】：E【试题解析】：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氢萘.氟伐他汀的母核是吲哚环.阿托伐他汀的母核是吡咯环.瑞舒伐他汀的母核是嘧啶环。
执业药师考试西药一总结
药学专业知识（一）●药物的溶解度和渗透性对药效的影响高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物（体内吸收取决于胃排空速率）低水溶解性、高渗性的亲脂性分子药物（体内吸收取决于溶解速率）高水溶解性、地渗透性的水溶性分子药物（体内吸收取决于渗透效率）低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物（体内难吸收）●脂水分配系数对药物吸收的影响脂水分配系数：评价药物亲水性或亲脂性大小的标准，用P表示。
P值越大，药物脂溶性越高。
当药物脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性先提高后降低，成抛物线的变化规律。
●药物的典型官能团对生物活性影响烃基：可改变溶解度、解离度、分配系数、增加位阻而增加稳定性卤素：强吸电子基，可影响电荷分布和脂溶性及药物作用时间。
羟基和巯基：羟基可增强与受体结合力，增加水溶性，改变生物活性。
羟基取代在脂肪链上，常使活性和毒性下降；取代在芳环上，使活性和毒性增强。
羟基成酯后活性降低。
巯基比羟基脂溶性强，可与重金属作用生成不溶性盐，可做解毒剂。
醚和硫醚：具有亲水性又具有亲脂性，易通过生物膜。
硫醚可氧化成亚砜。
磺酸、羧酸和酯：磺酸可使化合物水溶性、解离度增加，不易透过生物膜，活性与毒性降低。
羧酸水溶性较小，成盐可增加水溶性，可增加活性。
酸成酯后增加脂溶性，易被吸收。
可将羧酸制成酯的潜药。
酰胺：易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力。
胺类：显碱性，易与酸性基团成盐；能与多种受体结合，显多样生物活性。
季铵易成铵离子，水溶性大而不吸收，无中枢作用。
●药物与作用靶标结合的化学本质：共价键与非共价键结合1.共价键键合类型为不可逆的结合形式，如烷化剂类抗肿瘤药与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒性。
2.非共价键键合类型（1）氢键：最常见，药物与生物大分子作用最基本的化学键合形式。
（2）离子-偶极和偶极-偶极相互作用由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀，导致电子的不对称分布，产生电偶极。
药离子-偶极、偶极-偶极相互作用常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用。
2024年执业药师之西药学专业一考试题库
2024年执业药师之西药学专业一考试题库单选题（共45题）1、属于胰岛素分泌促进剂的是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 B2、注射用无菌粉末的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色E.pH与血液相等或接近【答案】 D3、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。
下列药物中不发生COMT代谢反应是A.B.C.D.E.【答案】 D4、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 B5、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 D6、卡马西平属于第Ⅱ类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 B7、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）A.给药剂量B.唾液中药物浓度C.尿药浓度D.血药浓度E.粪便中药物浓度【答案】 D8、因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奋乃静【答案】 A9、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 A10、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.Ⅰ相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.Ⅱ相代谢反应【答案】 C11、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 C12、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】 D13、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 D14、（2017年真题）属于靶向制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 D15、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 A16、下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】 A17、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】 D18、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】 B19、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】 D20、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是A.等渗调节剂B.乳化剂C.pH调节剂D.保湿剂E.增稠剂【答案】 A21、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性【答案】 C22、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 C23、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 C24、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 A25、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg 后的AUC为2（μg/ml）·h。
2023年执业药师考试《药学专业知识一》真题及解析
2023年执业药师考试《药学专业知识一》真题及解析1. 【最佳选择题】药物剂型形态学分类中，除固体剂型、液体剂型、气体剂型，还包括（）A. 经胃肠道给药剂型B. 浸出制剂C. 无菌制剂（江南博哥）D. 半固体剂型E. 缓释制剂正确答案：D参考解析：考点：剂型分类，具体实例。
1.按形态学：固体（栓剂）、半固体、液体、气体。
2.按给药途径：经胃肠道、非经胃肠道（注射、皮肤、口腔、肺部、眼部、直肠、阴道和尿道）。
有无肝脏首过效应的主要判据。
3.按分散体系：真溶液（糖浆、甘油剂）、胶体溶液、乳剂、混悬液、气体分散、固体分散、微粒等。
4.按制法：浸出制剂、无菌制剂。
2. 【最佳选择题】属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是（）A. 来源与纯度B. 浸出物C. 密封性D. 微生物限度E. 异常毒性正确答案：C参考解析：药品包装材料的质量要求：（1）材料的确认（鉴别）；（2）材料的化学性能检查；（3）材料、容器的使用性能检查；（4）材料、容器的生物安全检查。
本题考察常识性知识，使用性能检查项目在五个选项中就只有密封性符合要求。
3. 【最佳选择题】关于药品稳定性试验方法的说法，错误的是（）A. 影响因素试验是对不同批次样品进行考察，在规定时间内取样检测B. 加速试验是在超常条件下进行试验，预测药品在常温条件下的稳定性C. 长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样检测D. 长期试验费时较长，不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律E. 加速试验是为了在较短时间内，预测样品在常温条件下的质量稳定情况正确答案：A参考解析：本题考点：稳定性试验方法及有效期的计算。
1.影响因素试验：高温、高湿、强光，考察因素、降解途径与产物。
2.加速试验：采用化学动力学原理，预测药品的稳定性。
3.长期试验：在接近实际贮存条件下，确定样品的有效期。
4. 【最佳选择题】关于色谱法的说法，错误的是（）A. 色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法B. 色谱法是分析混合物的有效手段C. 高效液相色谱法以待测成分色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据D. 高效液相色谱法以待测成分色谱峰的峰面积（A）或峰高（h）作为含量测定的依据E. 薄层色谱法以斑点位置（Rf）作为含量测定的依据正确答案：E参考解析：还记得吗？薄层色谱法（TLC）不靠谱，通常不能用于定量测定。
执业药师药学专业知识(一)第5章 注射剂与临床应用
执业药师药学专业知识（一）第5章注射剂与临床应用分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、下列等式成立的是A.蛋白质=热原=磷脂B.内毒素=热原=脂多糖C.内毒素=磷脂=脂多糖D.内毒素=热原=蛋白质E.蛋白质〓热原=脂多糖【参考答案】：错误【试题解析】：本题考查的是热原的定义和性质。
热原是微生物产生的一种内毒素，它是能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。
具有水溶性是由于磷脂结构上连接有多糖，所以热原能溶于水。
2、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.辐射灭菌法E.过滤除菌法【参考答案】：错误【试题解析】：本题考查的是注射剂的灭菌。
注射剂在灌封后都需要进行灭菌，注射剂从配制到灭菌通常不超过12小时，必须尽快完成以减少细菌繁殖。
目前大都采用湿热灭菌法3、下列处方中苯甲酸钠的作用是【处方】苯甲酸钠 1300g咖啡因1301g EDTA-2Na 2g注射用水加至10000mlA.止痛剂B.抑菌剂C.助悬剂D.增溶剂E.助溶剂【参考答案】：E【试题解析】：本题考查的是增加药物溶解度的方法：加入助溶剂，常用助溶剂可分为三类：①某些有机酸及其钠盐：如苯甲酸钠、水杨酸钠、对氨基苯甲酸钠等；②酰胺化合物：如乌拉坦、尿素、烟酰胺、乙酰胺等；③无机盐：如碘化钾等。
苯甲酸钠与咖啡因形成小分子复合物来增加主药咖啡因的溶解度。
4、下列哪种附加剂是抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【参考答案】：C5、中药注射剂一般不宜制成A.溶液注射剂B.乳状液注射剂C.无菌粉末D.临用前配成溶液的浓缩液的无菌制剂E.混悬型注射液【参考答案】：E6、注射用无菌粉针的溶剂或注射液的稀释剂是A.灭菌蒸馏水B.注射用水C.纯化水D.灭菌注射用水E.制药用水【参考答案】：D7、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【参考答案】：C8、用于O/W型静脉注射用乳剂的乳化剂有A.聚山梨酯80B.普朗尼克C.脂肪酸甘油酯D.三乙醇胺皂E.脂肪酸山梨坦【参考答案】：错误【试题解析】：本题考查的是乳剂型注射剂的乳化剂的选择。
执业西药师考试《药学专业知识一》第四章 药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用
第四章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用第一节灭菌制剂一、灭菌制剂和无菌制剂的基本要求1.分类①注射②植入③眼用④局部外用：外伤、烧伤、溃疡等创面⑤手术：冲洗剂、止血海绵剂、骨蜡2.灭菌制剂和无菌制剂的一般质量要求①无菌、无热原②可见异物和不溶性微粒③渗透压（相等或接近）、pH④安全性高（刺激性、毒性反应）⑤稳定性⑥降压物质（抗生素、氨基酸、多肽）二、注射剂1.注射剂的分类①注射液溶液、乳状液、混悬液（不适合中药）皮下、皮内、肌内、静注、静滴（≮100ml）②注射用无菌粉末（粉针）：临用前配制③注射用浓溶液：临用前稀释2.注射剂的特点①药效迅速、剂量准确、作用可靠②适用：不宜口服给药的患者/药物③可局部定位④给药不方便，疼痛⑤易发生交叉污染、安全性不及口服制剂⑥生产不便，成本价格高3.注射剂的溶剂①注射用水：注射、滴眼：溶剂、稀释剂、容器清洗②灭菌注射用水：注射用灭菌粉末溶剂、注射剂的稀释剂③注射用油：大豆油、茶油、麻油④其他：乙醇、PG、PEG、甘油4.注射剂的附加剂5.热原污染途径①溶剂带入②原辅料带入③容器、用具带入④制备过程带入——严格按GMP规定操作⑤使用过程带入：注射器具细菌内毒素或热原检查：家兔法（药典法）、鲎试验法除去容器或用具上热原的方法？X：注射剂的优点有 A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用『正确答案』ABCEA：以下有关制药用水说法错误的是 A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水 B.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂 C.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水 D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂 E.灭菌注射用水可用于注射剂的稀释剂『正确答案』DA.抑菌剂B.等渗调节剂C.抗氧剂D.润湿剂E.助悬剂下列注射剂附加剂的作用是 1.聚山梨酯类 2.羧甲基纤维素 3.硫代硫酸钠 4.葡萄糖 5.苯甲醇『正确答案』D、E、C、B、AA.耐热性B.水溶性C.不挥发性D.过滤性E.不耐强酸、强碱下列除去热原的方法对应的性质分别是 1.蒸馏法制注射用水 2.加入重铬酸钾硫酸清洁液 3.180℃，2小时被破坏『正确答案』C、E、AX：生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为 A.吸附热原 B.能增加主药稳定性 C.脱色 D.脱盐 E.提高澄明度『正确答案』ACE 6.注射剂的临床应用与注意事项①不宜口服给药（患者、药物）、急救、药物没有合适的口服剂型（氨基酸类、胰岛素）②减少注射次数，序贯疗法③减少联合用药④临用配制⑤严格控制剂量、疗程口服-注射-输液7.增加药物溶解度/溶出速度的方法①加入增溶剂（表面活性剂）②加入助溶剂：I2+KI=KI3、咖啡因→苯甲酸钠③使用混合溶剂：潜溶剂（水+乙醇/丙二醇/聚乙二醇/甘油）④制成共晶（阿德福韦酯＋糖精形成新晶型）⑤制成盐类：难溶性弱酸、弱碱⑥其他：温度↑，改变pH，微粉化，包合技术维生素C注射液pH值调节剂金属离子螯合剂抗氧剂在维生素C注射液中 A.亚硫酸氢钠 B.二氧化碳 C.碳酸氢钠 D.依地酸二钠 E.注射用水1.适用于偏酸性药液抗氧的是2.用于溶解原辅料的是3.对金属离子有络合作用的是4.与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是5.用于除去药液及安瓿空间内氧气的是『正确答案』A、E、D、C、B三、输液1.分类①电解质输液：氯化钠、乳酸钠。
执业西药师考试：2020执业西药师《药学专业知识(二)》真题及答案(1)
执业西药师考试：2020执业西药师《药学专业知识（二）》真题及答案(1)共107道题1、妊娠期高血压妇女宜选用的药品是（单选题）A. 福辛普利B. 利血平C. 厄贝沙坦D. 阿利克仑E. 甲基多巴试题答案：E2、阿片药物按作用强度分为强阿片和弱阿片类,下列药物属于弱阿片类的药物是( )（单选题）A. 吗啡B. 哌替啶C. 羟考酮D. 舒芬太尼E. 可待因试题答案：E3、哮喘长期治疗的首选药物是（）（配伍题）试题答案：E4、根据选项，回答{TSE}题 A.阿利克仑(阿利吉仑) B.氨氯地平 C.卡托普利 D.硝普钠 E.甲基多巴 {TS}可能引起持续性干咳的抗高血压药是（）（配伍题）试题答案：C5、关于青光眼治疗的说法,正确的是（）。
（单选题）A. 治疗闭角型青光眼的主要方法是使用降眼压药物B. 推荐长期口服β受体阻断剂用于降眼压C. 长期使用卡替洛尔滴眼液可引起近视化倾向D. 不能联合作用机制不同的降眼压药物治疗青光眼E. 拉坦前列素可用于治疗儿童先天性青光眼试题答案：C6、属于延长动作电位时程药（第III类）的抗心律失常药是（配伍题）A. 维拉帕米B. 胺碘酮C. 美西律D. 拉贝洛尔E. 普鲁卡因胺试题答案：B7、根据下列选项，回答{TSE}题 A.利多卡因 B.普鲁卡因胺 C.胺碘酮 D.维拉帕米 E.去乙酰毛花苷 {TS}属于Ⅰb类钠通道阻滞剂的抗心律失常药是( )（配伍题）试题答案：A8、可激活血管运动神经中枢α2受体,适用于肾功能不全患者的抗高血压药是( )（配伍题）试题答案：E9、长期服用呋塞米,易发生的不良反应是（）（单选题）A. 低尿酸血症B. 低钾血症C. 高氯血症D. 高钠血症E. 高镁血症试题答案：B10、用于治疗播散性淋病，临用前需用0.9%苯甲醇稀释的药物是( )（配伍题）试题答案：D11、患者，女，70岁。
拟行膝关节置换术，无磺胺类药过敏史，皮试结果呈阴性。
体征和实验室检查：地热，无感染，空腹血糖4.6mmol/L，血常规白细胞计数6.0×109/L，手术医师处方抗菌药物预防感染。
沈阳 2023年执业西药师考试：执业西药师《药学专业知识(二)》真题模拟汇编(共362题)
沈阳 2023年执业西药师考试：执业西药师《药学专业知识（二）》真题模拟汇编（共362题）1、下列关于阿司匹林的药物相互作用描述不正确的是（）（单选题）A. 与华法林合用可增加出血风险B. 阿司匹林可降低丙磺舒的促尿酸排泄作用C. 阿司匹林可降低胰岛素的降糖效果D. 布洛芬会干扰阿司匹林对血小板的不可逆作用E. 高剂量阿司匹林可降低螺内酯排钠作用试题答案：C2、肾功能不全者不需要调整剂量的药物（单选题）A. 氯霉素B. 红霉素C. 青霉素D. 罗红霉素E. 氨苄西林试题答案：B3、抗痛风药物的用药监护要点包括（）（多选题）A. 急性发作期、病情突然加重或侵犯新关节选用秋水仙碱B. 长期服用秋水仙碱可致可逆性维生素B12吸收不良；与维生素B6合用可减轻毒性C. 服丙磺舒期间应摄入足量水（2500ml/d），补充碳酸氢钠（3-6g/d）防止形成肾结石，必要时同服枸橼酸钾D. 痛风关节炎急性发作期禁用抑酸药别嘌醇E. 肾功能正常或轻度受损的可选用苯溴马隆试题答案：A,B,C,D,E4、维生素A的适应证不包括（单选题）A. 甲状旁腺功能不全引起的低钙血症B. 角膜软化C. 干眼病D. 夜盲症E. 皮肤角质粗糙试题答案：A5、正确的抗菌药物治疗方案需考虑（）（单选题）A. 患者感染病情B. 感染的病原菌种类C. 抗菌药作用特点D. 以上都是试题答案：D6、慎用5型磷酸二酯酶抑制剂的人群中，不包括（）（单选题）A. 有色素视网膜炎者B. 糖尿病者C. 高血压者D. 阴茎解剖畸形者E. 心力衰竭者试题答案：B7、属于组胺H2受体阻断剂的是（单选题）A. 法莫替丁B. 多潘立酮C. 氯苯那敏D. 奥美拉唑E. 莫沙必利试题答案：A8、伤寒和副伤寒等沙门菌感染，首选（），但儿童和妊娠期、哺乳期患者不宜应用。
（单选题）A. 氟喹诺酮类B. 阿莫西林C. 氯霉素D. SMZ/TMP试题答案：A9、属于黄体酮适应症的有（）。
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2006年执业西药师考试药学专业知识
药理学部分
一、A型题(最佳选择题)
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1. 弱碱性药物
A 在酸性环境中易跨膜转运
B 在胃中易于吸收
C 酸化尿液时易被重吸收
D 酸化尿液可加速其排泄
E 碱化尿液可加速其排泄
2. 神经冲动释放的去甲肾上腺素主要
A 被胆碱酯酶代谢
B 被单胺氧化酶代谢
C 被突触前膜重摄取
D 经肝脏代谢破坏
E 进入血液，重分布于机体各组织
3. 毛果芸香碱是
A M、N胆碱受体激动剂
B M胆碱受体激动剂
C N胆碱受体激动剂
D M胆碱受体拮抗剂
E N胆碱受体拮抗剂。