NYT 1121.2-2006 土壤检测 第2部分：土壤pH的测定
土壤检测标准
土壤检测标准标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]
土壤检测标准
NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准：
NY/T 1121.1-2006 土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存NY/T 1121.2-2006 土壤检测第2部分：土壤pH的测定
NY/T 1121.3-2006 土壤检测第3部分：土壤机械组成的测定
NY/T 1121.4-2006 土壤检测第4部分：土壤容重的测定
NY/T 1121.5-2006 土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定NY/T 1121.6-2006 土壤检测第6部分：土壤有机质的测定
NY/T1121.7-2006土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷的测定
NY/T1121.8-2006土壤检测第8部分：土壤有效硼的测定
NY/T1121.9-2006土壤检测第9部分：土壤有效钼的测定
NY/T 1121.10-2006 土壤检测第10部分：土壤总汞的测定
NY/T 1121.11-2006 土壤检测第11部分：土壤总砷的测定
NY/T 1121.12-2006 土壤检测第12部分：土壤总铬的测定
NY/T 1121.13-2006 土壤检测第13部分：土壤交换性钙和镁的测定
NY/T 1121.14-2006 土壤检测第14部分：土壤有效硫的测定
NY/T 1121.15-2006 土壤检测第15部分：土壤有效硅的测定
NY/T 1121.16-2006 土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量的测定
NY/T 1121.17-2006 土壤检测第17部分：土壤氯离子含量的测定
NY/T 1121.18-2006 土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定
土壤国家标准。
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土壤检测标准NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准：NY/T 1121.1-2006 土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存NY/T 1121.2-2006 土壤检测第2部分：土壤pH的测定NY/T 1121.3-2006 土壤检测第3部分：土壤机械组成的测定NY/T 1121.4-2006 土壤检测第4部分：土壤容重的测定NY/T 1121.5-2006 土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定NY/T 1121.6-2006 土壤检测第6部分：土壤有机质的测定NY/T1121.7-2006土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷的测定NY/T1121.8-2006土壤检测第8部分：土壤有效硼的测定NY/T1121.9-2006土壤检测第9部分：土壤有效钼的测定NY/T 1121.10-2006 土壤检测第10部分：土壤总汞的测定NY/T 1121.11-2006 土壤检测第11部分：土壤总砷的测定NY/T 1121.12-2006 土壤检测第12部分：土壤总铬的测定NY/T 1121.13-2006 土壤检测第13部分：土壤交换性钙和镁的测定NY/T 1121.14-2006 土壤检测第14部分：土壤有效硫的测定NY/T 1121.15-2006 土壤检测第15部分：土壤有效硅的测定NY/T 1121.16-2006 土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量的测定NY/T 1121.17-2006 土壤检测第17部分：土壤氯离子含量的测定NY/T 1121.18-2006 土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定NY/T 1119-2006 土壤监测规程NY/T 52-1987 土壤水分测定法NY/T 53-1987 土壤全氮测定法(半微量开氏法)NY/T 88-1988 土壤全磷测定法NY/T 87-1988 土壤全钾测定法NY/T 86-1988 土壤碳酸盐测定法NY/T 1104-2006 土壤中全硒的测定NY/T 296-1995 土壤全量钙、镁、钠的测定NY/T 295-1995 中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定NY/T 889-2004 土壤速效钾和缓效钾土壤国家标准。
土壤检测标准
土壤检测标准NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准：NY/T 1121、1-2006 土壤检测第1部分：土壤样品得采集、处理与贮存NY/T 1121、2-2006 土壤检测第2部分：土壤pH得测定NY/T 1121、3-2006 土壤检测第3部分：土壤机械组成得测定NY/T 1121、4-2006 土壤检测第4部分：土壤容重得测定NY/T 1121、5-2006 土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量得测定NY/T 1121、6-2006 土壤检测第6部分：土壤有机质得测定NY/T1121、7-2006土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷得测定NY/T1121、8-2006土壤检测第8部分：土壤有效硼得测定NY/T1121、9-2006土壤检测第9部分：土壤有效钼得测定NY/T 1121、10-2006 土壤检测第10部分：土壤总汞得测定NY/T 1121、11-2006 土壤检测第11部分：土壤总砷得测定NY/T 1121、12-2006 土壤检测第12部分：土壤总铬得测定NY/T 1121、13-2006 土壤检测第13部分：土壤交换性钙与镁得测定NY/T 1121、14-2006 土壤检测第14部分：土壤有效硫得测定NY/T 1121、15-2006 土壤检测第15部分：土壤有效硅得测定NY/T 1121、16-2006 土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量得测定NY/T 1121、17-2006 土壤检测第17部分：土壤氯离子含量得测定NY/T 1121、18-2006 土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量得测定NY/T 1119-2006 土壤监测规程NY/T 52-1987 土壤水分测定法NY/T 53-1987 土壤全氮测定法(半微量开氏法)NY/T 88-1988 土壤全磷测定法NY/T 87-1988 土壤全钾测定法NY/T 86-1988 土壤碳酸盐测定法NY/T 1104-2006 土壤中全硒得测定NY/T 296-1995 土壤全量钙、镁、钠得测定NY/T 295-1995 中性土壤阳离子交换量与交换性盐基得测定NY/T 889-2004 土壤速效钾与缓效钾土壤国家标准。
土壤总磷的测定试题
土壤总磷的测定试题1、三普样品检测完成后，承担检测任务的实验室须保存检测剩余样品，保存时间不少于( )。
保存条件同留存样品要求。
[单选题] *半年(正确答案)1年2年3年2、以下哪个检测指标不属于第三次土壤普查理化性状检测指标。
[单选题] *A.碳酸钙(正确答案)B.游离铁C.有效铜D.有效铅3、第三次全国土壤普查土样制备保存流转检测技术规范(征求意见稿)中，留存样品保存温度不超过20℃。
[单选题] *对(正确答案)错4、三普全程质量控制规范(征求意见稿)中，对制样场地要求为？ [单选题] *A、满足土壤制备场地要求，分设相应数量的风干室和制样室(正确答案)B、风干室通风良好，最好有阳光直射。
C、制样工位要做适当隔离D、制样场地要具备网络和视频监控条件，随时接受质量监督5、《第三次全国土壤普查全程质量控制规范》空白试验质量控制要求:每批次样品(不多于( )个样品)分析时，应进行空白试验，检测空白样品。
检测方法无规定时，要求每批次分析样品应至少( )个空白试验。
[单选题] *A、20、2(正确答案)B、20、1C、50、2D、50、16、流转至承担样品检测任务的检测实验室的样品是？ [单选题] *A、留存样品(正确答案)B、预留样品C、检测样品D、样品库样品7、下列关于pH电极的说法正确的是： [单选题] *A、玻璃电极长期不用时，可浸泡在水中保存(正确答案)B、pH标准缓冲溶液在室温下可保存2个月C、新电极在使用前应在盐酸溶液或水中浸泡，使之活化D、电极表面沾有油污时，可用铬酸洗液缓慢冲洗电极表面E、电极在土壤悬液中所处的位置对测定结果有影响8、分光光度法校准曲线的斜率通常随哪些实验条件的改变而变动？ [单选题] *A、环境温度(正确答案)B、试剂批号C、试剂的储存时间D、标准溶液浓度9、土壤三普实施哪几级质量控制机制？ [单选题] *A、单位内部质量保证与质量控制(正确答案)B、市级质量监督检查C、省级质量监督检查D、国家级质量监督检查10、土壤容重样品采集采用环刀法，按剖面层次自上而下在每个发生层的中部采样。
土壤检测标准
土壤检测标准 Prepared on 22 November 2020
土壤检测标准
NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准：
NY/T 土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存NY/T 土壤检测第2部分：土壤pH的测定
NY/T 土壤检测第3部分：土壤机械组成的测定
NY/T 土壤检测第4部分：土壤容重的测定
NY/T 土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定NY/T 土壤检测第6部分：土壤有机质的测定
NY/土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷的测定
NY/土壤检测第8部分：土壤有效硼的测定
NY/土壤检测第9部分：土壤有效钼的测定
NY/T 土壤检测第10部分：土壤总汞的测定
NY/T 土壤检测第11部分：土壤总砷的测定
NY/T 土壤检测第12部分：土壤总铬的测定
NY/T 土壤检测第13部分：土壤交换性钙和镁的测定
NY/T 土壤检测第14部分：土壤有效硫的测定
NY/T 土壤检测第15部分：土壤有效硅的测定
NY/T 土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量的测定
NY/T 土壤检测第17部分：土壤氯离子含量的测定
NY/T 土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定
土壤国家标准。
土壤pH的测定(电位法)
土壤pH的测定（电位法）土壤pH是土壤的基本性质之一[注1]，也是影响土壤肥力的重要因素之一。
它直接影响土壤养分的存在形态、转化和有效性，例如土壤中的磷酸盐在pH 6.5 ~ 7.5时有效性最大。
当pH值小于6.5或超过7.5时，则磷酸盐将形成难溶盐而被固定。
pH值与土壤微生物活动也有密切的关系，对土壤中氮素的硝化作用和有机质的矿化影响很大，从而关系到作物的生长发育。
在盐碱土中测定pH值，可以大致了解是否含有碱金属碳酸盐和土壤是否产生碱化，为盐碱土的改良和利用提供依据。
土壤pH值与很多项目的分析方法和分析结果有密切联系，审核这些项目的结果时，常须参考pH值大小。
土壤酸度分为活性酸和潜性酸两类。
活性酸是由于在土壤液相中的游离H＋存在，而产生的酸性，它是土壤酸度的强度因子。
潜性酸是指由于土壤胶体表面吸附的H＋和Al3+ 所形成的酸性，潜性酸是土壤酸度的容量因子，它和活性酸呈平衡关系。
用水和盐类（KCI、CaCl2等）溶液可分别将土壤中游离H＋和Al3+ 提取出来进行测定。
测定土壤pH值，通常用电位法和比色法。
前者精度较高（约0.02 pH单位），比色法精度较差（约0.2 pH单位左右）。
电位法应用得较普遍，而比色法常用于野外速测。
用电位法测定土壤pH值时，为了接近自然土壤的实际水分状况，避免水分过多时对测定结果的影响，一般多采用25 : 1和1 : 1的水土比例，也有用饱和泥浆测定pH值（盐土用5 : 1）。
近年来也有采用更接近于田间水分状况的1 : 1水土比或饱和泥浆测定，这对于碱性土有较好的效果。
方法原理用水或盐溶液（1mol / L KCl，0.01 mol / L CaCl2）可提取土壤中的活性酸及交换性酸。
当以pH 玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，插入土壤浸出液或土壤悬液中时，即构成一电池反应，两极之间产生一定的电位差。
由于参比电极的电位是固定的，因而电位差的大小决定于试液中H+ 活度，因此可用电位计测定其电动势，再换算成pH，现在一般可用酸度计直接读得pH值。
全生物降解农用地面覆盖薄膜土壤环境安全监测技术规程
全生物降解农用地面覆盖薄膜土壤环境安全监测技术规程1 范围本标准规定了应用全生物降解农用薄膜覆盖土壤环境安全试验、监测指标与方法等技术内容。
本标准适用于应用全生物降解农用薄膜的农田土壤环境安全试验与监测。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
HJ 615—2011土壤有机碳的测定重铬酸钾氧化-分光光度法NY/T 1121.2土壤检测第2部分：土壤pH的测定NY/T 1121.4土壤检测第4部分：土壤容重的测定NY/T 1121.16土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量的测定NY/T 1121.19土壤检测第19部分：土壤水稳性大团聚体组成的测定3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1全生物降解农用地面覆盖薄膜biodegradable mulching film for agricultural uses以生物降解材料为主要原料制备的，用于农作物种植时土壤表面覆盖的、具有生物降解性能的薄膜。
3.2原状土样farmland undisturbed soil sample相对保持田间原状结构和状态的土壤样品。
3.3混合土样farmland mixed soil sample在采样点采集若干点的土壤，经均匀混合后的土壤样品。
3.4土壤微生物活性microbial activity of farmland soil土壤微生物代谢能力表现，以土壤酶活性来表征。
3.5膜片（样）残留率residual rate of mulch film sample生物降解薄膜试验膜片（样）在一定深度填埋一定时间后，膜片（样）残留重量占原始膜片（样）重量的百分比。
4 试验设计4.1 资料收集4.1.1 自然条件水文、气象、地形、地貌、植被、自然灾害等；土壤类型、土壤生物学指标、物理指标和化学指标等；农作物种类、布局、面积、产量、耕作制度等。
土壤PH值的测定
土壤PH值的测定一、实验目的1、了解PH值对土壤的形成、属性，土壤养分的存在状态、转换和有效性的影响及对土壤研究和农业生产中的重要意义。
2、掌握各种型号酸度计的校准及使用方法。
二、实验原理酸度计测定法是根据溶液酸度对指示电极的反应来测定的，其精度较高，P”值误差在0.2左右。
其测定原理是利用P”玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，共同插入试液或土壤悬液中，构成一电池反应，两者之间构成一个电位差，由于参比电极电位是固定的，因此，该电位差即决定于试液中氢离子的活度。
氢离子浓度的负对数为P”值，可直接由酸度计中读出PH值。
三、实验试剂(1)25。
C时P"值为4.00的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液。
(2)25℃时〃"值为6.86的混合磷酸盐缓冲溶液。
(3)25℃时PH值为9.18的四硼酸钠缓冲溶液。
四、实验仪器各种型号的PH计或离子活度计、磁力搅拌器、50ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯。
五、实验步骤(1)称取通过Imm筛孔的风干土样5g,置于50mL烧杯中。
(2)用量筒量取25mL无二氧化碳蒸储水(土：水二1：5),加入烧杯中。
(3)用玻璃棒搅拌约1—3min,静置半小时左右，澄清。
注意要防止空气中氨或挥发性酸的影响。
(4)将土壤悬液与缓冲溶液调到同一温度，记录测定温度,把仪器温度补偿旋钮调至该温度处。
选用与悬液PH值相差不超过2个PH的标准缓冲溶液校准仪器。
从第一个标准溶液中取出两个电极，彻底冲洗，并用滤纸边缘轻轻吸干。
现浸入第二个标准溶液中，其PH值约与前一个相差3个PH单位。
如测定值与第二个标准溶液PH值之差大于0.1pH值时，就要检查仪器，电极或标准溶液是否有问题。
当三者均无异常情况时方可测定。
(5)土样测定：先用蒸储水仔细冲洗两个电极，并用滤纸将水吸干，然后将电极浸入悬液中，轻轻摇动烧杯以除去电极表面的水膜，待读数稳定后记录PH值。
六、实验结果记录土壤的PH值，并对该结果进行分析。
NYT 1121.2-2006 土壤 pH 方法验证
1 方法依据
本方法依据NY/T 1121.2-2006土壤pH的测定方法
2 仪器和设备
电子分析天平
酸度计
3 分析步骤
详见NY/T 1121.2-2006土壤pH的测定5分析步骤
4试验结果报告
4.1精密度
取3个样品，按照步骤3分别做6次平行实验，计算平均值、标准偏差并求出相对标准偏差和最大绝对差值，结果如表1：
表1精密度测试数据
4.2准确度
取2个有证标准物质，分别做6次平行实验，计算平均值，最大相对误差，检测结果见表2。
表2 有证标准物质测试数据
5结论
5.1精密度
样品1测得平均值为4.29，最大绝对差值为0.08；标准中要求平行绝对差值≤0.1；样品2测得平均值为6.90，最大绝对差值为0.09；标准中要求平行绝对差值≤0.1；样品3测得平均值为9.73，最大绝对差值为0.15，标准中要求平行绝对差值≤0.2；
5.2准确度
有证标准物质GBW07458（ASA-7）、GBW07460(ASA-9)单次测定结果均在标准值范围内。
稻田土壤肥力划分与培肥技术规程
稻田土壤肥力划分与培肥技术规程1 范围本文件规定了稻田土壤肥力等级划分方法和土壤培肥技术等方面的要求。
本文件适用于XX省水稻土肥力等级划分与培肥。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
NY 525 有机肥料NY/T 889土壤速效钾和缓效钾含量的测定NY/T 1121.1 土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存NY/T 1121.2 土壤检测第2部分：土壤pH的测定NY/T 1121.6 土壤检测第6部分：土壤有机质的测定NY/T 1121.7 土壤检测第7部分：土壤有效磷的测定NY/T 1121.24 土壤检测第24部分：土壤全氮的测定自动定氮仪法NY/T 1749 南方地区耕地土壤肥力诊断与评价DB51/T 1358 水稻合理施肥技术规程DB51/T 1688 土壤酸化治理技术规程DB51/T 1875 土壤碱解氮的测定DB51/T 2335 农田秸秆综合利用技术规范3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
水稻土paddy soil发育于各种自然土壤之上，经过人为水耕熟化、淹水种稻而形成的耕作土壤。
土壤肥力指数 integrated fertility index土壤肥力指数是表述土壤肥力性质、特征的定量标准。
一般包括土壤环境条件、土壤物理性状、土壤养分有效状态、土壤生物数量、活性等。
4 土壤肥力等级划分土壤采样土壤样品的采集、处理和贮存按照NY/T 1121.1的规定执行。
土壤肥力指标测定土壤pH 的测定按照NY/T 1121.2的规定执行，有机质的测定按照NY/T 1121.6的规定执行，全氮的测定按照NY/T 1121.24的规定执行，碱解氮的测定按照DB51/T 1875的规定执行，有效磷的测定按照NY/T 1121.7的规定执行，速效钾的测定按照NY/T 889的规定执行。
最新方法土壤检测 第2部分：土壤pH的测定方法验证报告
方法验证报告编号：方法名称：土壤检测第2部分：土壤pH的测定方法编号： NY/T 1121.2-2006 分析项目： pH编制人：日期：审核人：日期：批准人：日期：《土壤检测第2部分：土壤pH的测定》方法验证报告一、人员本实验室分析人员为***，男，大学本科学历，应用生物科学，从事大型仪器分析1年，具有该pH项目上岗证。
本实验室已于2019年8月对上述人员开展《土壤检测第2部分：土壤pH 的测定NY/T 1121.2-2006》的培训及理论考试，成绩合格，上述人员对标准中采样方法、实验室检测方法、质控要求均能熟练掌握，且在日常工作中熟悉危险化学品等安全防护知识。
二、仪器实验室具备开展《土壤检测第2部分：土壤pH的测定NY/T 1121.2-2006》现场采样、样品保存运输和制备、实验室分析及数据处理等监测工作各环节所需的仪器设备。
三、试剂与材料1.标准物质标土HTSB-2：500g，证书编号：GBW07449，有效期:长期。
2.试剂2.1 pH4.01 (25℃标准缓冲溶液: c (CgHKO4) =0.05 mol/L。
称取10.12g邻苯二甲酸氢钾,溶于水中，于25℃下在容量瓶中稀释至1 L。
也可直接采用符合国家标准的标准溶液。
2.2 pH 6.86 (25℃)标准缓冲溶液: c (KH2PO4) =0.025 mol/L, c (Na2HPO4) =0.025 mol/L。
，分别称取3.387g磷酸二氢钾和3.533g无水磷酸氢二钠，溶于水中，于25℃下在容量瓶中稀释至1L。
也可直接采用符合国家标准的标准溶液。
2.3 pH9.18 (25℃)标准缓冲溶液: c (Na2B4O7) =0.01 molL。
称取3.80g四硼酸钠，溶于水中，于25℃下在容量瓶中稀释至1 L,在聚乙烯瓶中密封保存。
也可直接采用符合国家标准的标准溶液。
注:上述pH标准缓冲溶液于冰箱中4℃冷藏可保存2~3个月。
发现有混浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。
土壤检测标准精修订
土壤检测标准标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]
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NY/T 1121.3-2006 土壤检测第3部分：土壤机械组成的测定
NY/T 1121.4-2006 土壤检测第4部分：土壤容重的测定
NY/T 1121.5-2006 土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定NY/T 1121.6-2006 土壤检测第6部分：土壤有机质的测定
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NY/T1121.8-2006土壤检测第8部分：土壤有效硼的测定
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土壤pH值实验室测定过程中影响因素的探讨
土壤pH值实验室测定过程中影响因素的探讨杨希;毛珂;陈健;岳晓岚;朱丹;李靖【摘要】土壤pH值是土壤酸碱强度的指标,是土壤的基本性质之一,由于土壤成分复杂且内部处于不断交换的过程,其pH值的准确测定较为困难,因此展开影响因素的逐一研究对其pH值的准确测定有着重要意义.本文就实验室玻璃电极法测定土壤pH值过程中的几个重要影响因素展开实验并研究讨论.结果表明,陈化时间对实验室测定土壤pH值影响较大,20天以上的陈化能使土壤pH值稳定;不同方式处理实验用水浸提所测得的土壤pH值基本无差别;浸提时间对样品的测定有很大的影响,应尽量选择浸提时间在30～60 min;液土比过小则浸提液少,过大则稀释效应显著,均不利于pH值的准确测定,通常选择选择液土比为2.5∶1.【期刊名称】《贵州地质》【年(卷),期】2019(036)003【总页数】5页(P286-290)【关键词】土壤pH值;陈化时间;实验用水;浸提时间;液土比【作者】杨希;毛珂;陈健;岳晓岚;朱丹;李靖【作者单位】贵州省地质矿产中心实验室,贵州贵阳550018;贵州省地质矿产中心实验室,贵州贵阳550018;贵州省地质矿产中心实验室,贵州贵阳550018;贵州省地质矿产中心实验室,贵州贵阳550018;贵州省地质矿产中心实验室,贵州贵阳550018;贵州省地质矿产中心实验室,贵州贵阳550018【正文语种】中文【中图分类】S132;S151.9土壤的pH值用以衡量土壤酸碱性，是土壤酸度和碱度的量度，它与土壤的形成过程和土壤中各种养分的有效性密切相关，土壤的酸碱性直接影响作物的生长、养分的利用、微生物的活动以及土壤的肥力状况以及其他性质(李学垣2001)。
一方面，它对种植作物的种类有着指导性的作用，如杜鹃属、茶花属、杉木、松树等适宜于偏酸性土壤而沙枣、枸杞等适宜于偏碱性土壤;另一方面，它与土壤成分分析(土壤中的速效磷、盐基代换量和重金属可提取态等的存在形式)有着密切的关系，如一些对生物体有害的重金属元素可提取态大多存在于酸性到中性的土壤中，随着土壤pH值的降低其溶解性逐渐增大，表现出一定的生物毒性(Rog－Young Kim et al 2015，M.E.Soltan et al 2019)，因此准确测定的土壤pH值对土壤状况调查和开发利用都有着重要的意义。
土壤检测标准及技术大全
土壤检测标准及技术大全由于土壤检测标准的不完善，造成对标准选择的复杂性。
总体来说，有国家标准的用国家标准，没有国家标准的找行业标准，没有行业标准的找国际标准，没有国际标准的只能找美国标准。
以下是目前关于土壤检测的相关行业标准和国家标准。
农业行业标准NY/T 3678-2020土壤田间持水量的测定围框淹灌仪器法NY/T 3420-2019土壤有效硒的测定氢化物发生原子荧光光谱法NY/T 3242-2018土壤水溶性钙和水溶性镁的测定NY/T 1121.7-2014土壤检测第7部分：土壤有效磷的测定NY/T 1616-2008土壤中9种磺酰脲类除草剂残留量的测定液相色谱-质谱法NY/T 1615-2008石灰性土壤交换性盐基及盐基总量的测定NY/T 1613-2008土壤质量重金属测定王水回流消解原子吸收法NY/T 1378-2007土壤氯离子含量的测定NY/T 1377-2007土壤中PH值的测定NY/T 1121.21-2008土壤检测第21部分:土壤最大吸湿量的测定NY/T 1121.20-2008土壤检测第20部分:土壤微团聚体组成的测定NY/T 1121.19-2008土壤检测第19部分:土壤水稳性大团聚体组成的测定NY/T 1121.18-2006土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定NY/T 1121.17-2006土壤检测第17部分：土壤氯离子含量的测定NY/T 1121.16-2006土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量的测定NY/T 1121.15-2006土壤检测第15部分：土壤有效硅的测定NY/T 1121.14-2006土壤检测第14部分：土壤有效硫的测定NY/T 1121.13-2006土壤检测第13部分：土壤交换性钙和镁的测定NY/T 1121.12-2006土壤检测第12部分：土壤总铬的测定NY/T 1121.11-2006土壤检测第11部分：土壤总砷的测定NY/T 1121.10-2006土壤检测第10部分：土壤总汞的测定NY/T 1121.9-2006土壤检测第9部分：土壤有效钼的测定NY/T 1121.8-2006土壤检测第8部分：土壤有效硼的测NY/T 1121.6-2006土壤检测第6部分：土壤有机质的测定NY/T 1121.5-2006土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定NY/T 1121.4-2006土壤检测第4部分：土壤容重的测定NY/T 1121.3-2006土壤检测第3部分：土壤机械组成的测定NY/T 1121.2-2006土壤检测第2部分：土壤pH的测定NY/T 1121.1-2006土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存NY/T 1104-2006土壤中全硒的测定NY/T 890-2004土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的测定二乙三胺五乙酸(DTPA)浸提法NY/T 889-2004土壤速效钾和缓效钾含量的测定NY/T 296-1995土壤全量钙、镁、钠的测定NY/T 295-1995中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定NY/T 149-1990土壤有效硼测定方法NY/T 88-1988土壤全磷测定法NY/T 86-1988土壤碳酸盐测定法NY/T 85-1988土壤有机质测定法NY/T 53-1987土壤全氮测定法(半微量开氏法)NY/T 52-1987土壤水分测定法NY/T 30-1986土壤中氧化稀土总量的测定对马尿酸偶氮国家标准GB/T 39234-2020土壤中邻苯二甲酸酯测定气相色谱-质谱法GB/T 39228-2020土壤微生物生物量的测定熏蒸提取法GB/T 36393-2018土壤质量自然、近自然及耕作土壤调查程序指南GB/T 36198-2018土壤质量土壤气体采样指南GB/T 36197-2018土壤质量土壤采样技术指南GB/T 33705-2017土壤水分观测频域反射法GB/T 32740-2016自然生态系统土壤长期定位监测指南GB/T 32737-2016土壤硝态氮的测定紫外分光光度法GB/T 32723-2016土壤微生物生物量的测定底物诱导呼吸法GB/T 32722-2016土壤质量土壤样品长期和短期保存指南GB/T 32720-2016土壤微生物呼吸的实验室测定方法GB/T 11743-2013土壤中放射性核素的γ能谱分析方法GB/T 25282-2010土壤和沉积物13个微量元素形态顺序提取程序GB/T 17418.7-2010地球化学样品中贵金属分析方法第7部分：铂族元素量的测定镍锍试金-电感耦合等离子体质谱法GB/T 17418.6-2010地球化学样品中贵金属分析方法第6部分：铂量、钯量和金量的测定火试金富集-发射光谱法GB/T 17418.5-2010地球化学样品中贵金属分析方法第5部分：钌量和锇量的测定蒸馏分离-催化分光光度法GB/T 17418.4-2010地球化学样品中贵金属分析方法第4部分：铱量的测定硫脲富集-催化分光光度法GB/T 17418.3-2010地球化学样品中贵金属分析方法第3部分：钯量的测定硫脲富集-石墨炉原子吸收分光光度法GB/T 17418.2-2010地球化学样品中贵金属分析方法第2部分：铂量和铑量的测定硫脲富集-催化极谱法GB/T 17418.1-2010地球化学样品中贵金属分析方法第1部分：总则及一般规定GB/T 23739-2009土壤质量有效态铅和镉的测定原子吸收法GB/T 22105.3-2008土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法第3部分：土壤中总铅的测定GB/T 22105.2-2008土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法第2部分：土壤中总砷的测定GB/T 22105.1-2008土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法第1部分：土壤中总汞的测定GB/T 22104-2008土壤质量氟化物的测定离子选择电极法GB/T 14552-2003水、土中有机磷农药测定的气相色谱法GB/T 14550-2003土壤中六六六和滴滴涕测定的气相色谱法GB/T 17141-1997土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法GB/T 17140-1997土壤质量铅、镉的测定 KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法GB/T 17139-1997土壤质量镍的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 17138-1997土壤质量铜、锌的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 17137-1997土壤质量总铬的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 17136-1997土壤质量总汞的测定冷原子吸收分光光度法GB/T 17135-1997土壤质量总砷的测定硼氢化钾-硝酸银分光光度法GB/T 17134-1997土壤质量总砷的测定二乙基二硫代氨。
土壤PH的测定
土壤酸碱度的测定一、土壤pH的测定pH的化学定义是溶液中H+离子活度的负对数。
土壤pH是土壤酸碱度的强度指标，是土壤的基本性质和肥力的重要影响因素之—。
它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性，从而影响植物的生长发育。
土壤pH易于测定，常用作土壤分类、利用、管理和改良的重要参考。
同时在土壤理化分析中，土壤pH与很多项目的分析方法和分析结果有密切关系，因而是审查其他项目结果的一个依据。
土壤pH分水浸pH和盐浸pH，前者是用蒸馏水浸提土壤测定的pH，代表土壤的活性酸度(碱度)，后者是用某种盐溶液浸提测定的pH，大体上反映土壤的潜在酸。
盐浸提液常用1molL-1 KCl溶液或用0.5 molL-1 CaCl2溶液，在浸提土壤时，其中的K+或Ca2+即与胶体表面吸附的Al3+和H+发生交换，使其相当部分被交换进入溶液，故盐浸pH较水浸pH低。
土壤pH的测定方法包括比色法和电位法。
电位法的精确度较高。
pH误差约为0.02单位，现已成为室内测定的常规方法。
野外速测常用混合指示剂比色法，其精确度较差，pH 误差在0.5左右。
(一)混合指示剂比色法1、方法原理：指示剂在不同pH的溶液中显示不同的颜色，故根据其颜色变化即可确定溶液的pH。
混合指示剂是几种指示剂的混合液，能在—个较广的pH范围内，显示出与一系列不同pH相对应的颜色，据此测定该范围内的各种土壤pH。
2、操作步骤：在比色瓷盘孔内(室内要保持清洁干燥，野外可用待测土壤擦拭)，滴入混合指示剂8滴，放入黄豆大小的待测土壤，轻轻摇动使土粒与指示剂充分接触，约1分钟后将比色盘稍加倾斜用盘孔边缘显示的颜色与pH比色卡比较，以估读土壤的pH。
3、混合指示剂的配制：取麝草兰(T.B)0.025克，千里香兰(B.T.B)0.4克，甲基红(M.R)0.066克，酚酞0.25克，溶于500ml 95％的酒精中，加同体积蒸馏水，再以0.1molL-1 Na0H调至草绿色即可。