布地奈德福莫特罗治疗慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者的效果分析
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果布地奈德福莫特罗粉吸入剂能够有效改善老年慢性阻塞性肺炎患者的症状。
该药物可通过吸入途径直接作用于肺部，减轻肺部炎症，扩张支气管，从而改善患者的呼吸困难、咳嗽、气促等症状。
临床研究表明，使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的患者，在症状上有显著改善，提高了患者的生活质量。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂可以减少老年慢性阻塞性肺炎的急性发作。
慢性阻塞性肺炎患者往往会有周期性的急性加重期，严重影响患者的生活。
通过使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂维持治疗，可以降低患者急性发作的次数和程度，减少急性加重期的发生，减少医院就诊次数和住院率。
这对于老年慢性阻塞性肺炎患者来说，意味着能够减少疾病给他们带来的痛苦和不便，提高了患者的生活质量。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂还可以改善老年慢性阻塞性肺炎患者的肺功能。
随着年龄的增长，肺部功能会逐渐下降，老年慢性阻塞性肺炎患者更是如此。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂的使用可以改善肺功能指标，提高患者的通气功能，减轻肺部阻力，增加肺泡通气量，从而提高患者的呼吸功能。
这对于老年慢性阻塞性肺炎患者来说，意味着能够延缓肺功能下降的速度，提高患者的生活质量。
需要注意的是，虽然布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果显著，但在使用时仍需要遵医嘱，严格按照医生的建议进行用药。
并且在使用过程中可能会出现一些不良反应，例如咽痛、咳嗽、喉咙刺激等，患者要及时告知医生，调整用药方案。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂作为治疗老年慢性阻塞性肺炎的药物，其临床效果明显，可以有效改善患者症状，减少急性发作，改善肺功能，提高患者的生活质量。
我们也要意识到，药物治疗只是改善症状和延缓疾病进展的手段之一，患者还需要结合其他治疗措施，如合理的运动锻炼、营养调理、戒烟等，全面管理疾病，从而更好地控制和治疗老年慢性阻塞性肺炎。
希望通过不断的研究和临床实践，能够为老年慢性阻塞性肺炎患者提供更有效的治疗方案，提高患者的生活质量。
布地格福与布地奈德福莫特罗治疗COPD_稳定期效果的对照研究
布地格福与布地奈德福莫特罗治疗COPD稳定期效果的对照研究贺李明（江西萍乡矿业集团有限责任公司总医院呼吸与危重症医学科，萍乡 337000）摘 要 目的：比较布地格福与布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床效果。
方法：收集2021年3月至2022年3月采用药物治疗的COPD稳定期患者60例，用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。
观察组给予布地格福吸入气雾剂治疗，2揿/次，2次/d，共10 d。
对照组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗，1吸/次，2次/d，共10 d。
比较两组治疗前后血气分析指标、肺功能指标、圣·乔治呼吸问题调查问卷（SGRQ）评分变化情况以及治疗期间药物相关不良反应发生情况。
结果：观察组治疗后血酸碱度（pH）、动脉血氧分压（PaO2）检测结果均高于对照组，动脉血二氧化碳分压（PaCO2）检测结果低于对照组（P＜0.05）。
观察组治疗后FEV1%、FEV1/FVC检测结果均高于对照组（P＜0.05）；症状评分、日常活动评分、心理状态评分及SGRQ总评分均低于对照组（P＜0.05）。
观察组和对照组治疗期间各有2例出现药物相关不良反应（P＞0.05）。
结论：布地格福与布地奈德福莫特罗治疗COPD 稳定期均有显著的疗效和良好的安全性，但布地格福效果更佳，可作为优选药物。
关键词慢性阻塞性肺疾病；布地格福；布地奈德福莫特罗；血气分析；肺功能中图分类号：R974 文献标志码：A 文章编号：1006-1533（2023）24-0037-04引用本文贺李明. 布地格福与布地奈德福莫特罗治疗COPD稳定期效果的对照研究[J]. 上海医药, 2023, 44(24): 37-40.A comparative study of the effect of budigfu and budesonide formoterol in thetreatment of chronic obstructive pulmonary disease in the stable stageHE Liming(Department of Respiratory and Critical Illness Medicine of General Hospital of Pingxiang Mining Group Co., Ltd, Jiangxi 337000, China) ABSTRACT Objective: To compare the clinical effects of budigfu and budesonide formoterol in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in the stable phase. Methods: From March 2021 to March 2022, 60 patients with COPD in the stable stage were collected, and were divided into an observation group and a control group with 30 cases in each group with random number table method. The observation group was treated with budigfu inhalation aerosol, 2 presses/time, 2 times/day, for a total of 10 days, and the control group was treated with budesonide formoterol inhalation powder, 1 presses/time, 2 times/day, for a total of 10 days. The changes of blood gas analysis index, pulmonary function index, St. George’s respiratory questionnaire(SGRQ) score and the occurrence of drug-related adverse reactions were compared between the two groups before and after treatment.Results: After treatment, the detection results of blood pH and arterial partial pressure of oxygen(PaO2) in the observation group were higher than those in the control group, and the result of arterial partial pressure of carbon dioxide(PaCO2) was lower than that in the control group(P<0.05); the detection results of FEV1%, FEV1/FVC in the observation group were higher than those in the control group after treatment(P<0.05); the symptom score, daily activity score, mental state score and SGRQ total score in the observation group were lower than those in the control group(P<0.05). There were two incidence cases of drug-related adverse reactions in the both observation groups(P>0.05). Conclusion: Budigfu and budesonide formoterol have significant efficacy and good safety in the treatment of COPD in the stable stage, but budigfu is more effective and can be used as the preferred drug.通信作者：贺李明。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢阻肺稳定期患者肺功能及运动功能的影响
VoU32,No.11,Jun2019J Med Theo r&Prac__1681亿医"理2019年第32卷第11期多给予诺和灵30R治疗[4-5]+诺和灵30R由30%可溶性中性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素混悬液组成,为双效胰岛素制剂[6]+长期已实，该胰岛素制剂能时2型FPG、2hPG进行有效控制，大多数2型信赖。
但长期也发现，胰岛素制剂起效缓慢，通要30mm,可2~8h，使用便较差，且期间较易发血反应宀。
精锌重组赖脯胰岛素25R是一种新型胰岛素制剂，该胰岛素制剂在合成时通过应用DNA合成技术将人胰岛素'链上的脯氨酸和赖氨酸进行，能有效减弱胰岛素，注射起效快，水平高，携带方便[1%-12]+本文对精锌重组赖脯胰岛素25R口服药物不佳老年2型糖尿病患者的可行性分析，本文结果显示,研究组患者的血糖控制状况明显优于对照组患者，研究组期血糖发显照组+综上所述，精锌重组赖脯胰岛素25R用于药物不佳老年2型糖尿病，能够对患者血糖状况进行有效控制，低血糖发，安全，具有可行性，值得国医入+参考文献[1]冯畅，王艳军,施克新.利格列汀与阿卡波糖治疗2型糖尿病患者的疗效比较]J].中国民康医学,2016,28(2)：10-11，92.[2]陈传统.赖脯胰岛素(50R)与赖脯胰岛素(25R)治疗糖尿病疗效对比观察[J].临床合理用药杂志,2013,6(23)：58-59. [3]锋，吴，罗小勇，等.精锌重组赖脯胰岛素混合注射液治疗2型糖尿病临床疗效观察[J].临床和实验医学杂志，2013,12(4)：256-257.[4]刘伟，严洁•精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液(25R)治疗老年2型糖尿病的临床体会[J].中国医药导刊,2012,14(3): 505.[5]范晓涛，陈世清,张宏伟，等•预混胰岛素类似物(优泌乐25R)和预混胰岛素(优泌林70/30)治疗老年2型糖尿病临床观察[J].中国卫生产业,2014,8(24)：78-79.[6]建中,•玉努斯•精锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R(优泌乐25)小强化治疗初诊2型糖尿病的疗效观察[J].医学信息,2013,11(20)：175.[7]，庞翠军,.精锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)强化治疗初诊2型糖尿病疗效观察[J].中华实用诊断与治疗杂志,2016,30(4)：407-408.[8]海静,孙海燕，刘•精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液治疗初发2型糖尿病的疗效及安全性观察[J].中国药师, 2016,19(8)：1502-1503.[9]谢宝强，赖•精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)联合毗格列酮治疗2型糖尿病的临床研究[J].中国医疗前沿, 2013,5(12)：37-38.[10]林旋,,魏爱生，等•精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液对2型糖尿病患者糖代谢与免疫功能的影响及其炎症机制研究[J] •中国生化药物杂志,2015,1(4)：144-146.[11].药方降糖药物治疗继发失效的2型糖尿病的研究[J].中国处方药,2015,13(10)：14. [12]刘宏志，白建，张，等・2型老年药物不佳改精蛋白锌重组赖脯胰岛素25R治疗40例[J].中国老年学杂志,2013,33(14)：3400-3401.收稿日期2018-12-28(编辑雅文)布地奈德福莫特罗粉吸入剂对肺稳定期患者肺功能及运动功能的影响安海燕河南省平顶山市第二人民医院呼吸内科467000摘要探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢阻肺稳定期患者肺功能及运动功能的影响。
布地奈德福莫特罗联合肺康复训练对基层中重度慢阻肺患者稳定期肺功能以及生活质量改善情况的效果观察
布地奈德福莫特罗联合肺康复训练对基层屮重度慢阻肺患者稳定期肺功能以及生活质量改善情况的效果观察朱才亮江西省赣州市南康区第二人民医院呼吸内科，江西赣州341411［摘要］目的探讨布地奈德福莫特罗联合肺康复训练对基层中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者稳定期肺功能以及生活质量的影响。
方法选取2017年7月~2019年12月于赣州市南康区第二人民医院就诊的86例中重度COPD患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(43例)。
对照组采用布地奈德福莫特罗治疗，观察组在对照组基础上加用肺康复训练治疗。
比较两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEVJ、6min 步行试验距离、生活质量评分及急性发作率。
结果治疗后观察组FVC为(2.89±0.41)L、FEV1为(2.03±0.35)L,高于对照组的(2.57±0.38)、(1.81±031)L，差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗后观察组6min步行试验距离为(364.78士25.65)m,长于对照组的(324.14±23.59)m,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗后观察组COPD评估测试(CAT)评分为(14.39±2.42)分、改良英国医学研究会呼吸困难指数(m M RC)为(1.59±0.22)分，低于对照组的(18.93±2.56)、(1.81±0.25)分，差异有统计学意义(P<0.05)o观察组急性发作率为4.65%、低于对照组的18.60%，，差异有统计学意义(P<0.05)o结论布地奈德福莫特罗联合肺康复训练可增强中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能，减少急性发作次数，改善生活质量。
［关键词］慢性阻塞性肺疾病;布地奈德福莫特罗；肺康复训练；肺功能；生活质量［中图分类号］R563［文献标识码］A［文章编号］1674-4721(2021)4(a)-0067-04Effect of Budesonide Fomoterol combined with pulmonary rehabilitation training on pulmonary function and improvement of quality of life in patients with moderate-severe chronic obstructive pulmonary disease in stable phaseZHU Cai-liangDeparLmenL of Respiratory Medicine,Lhe Second People's Hospital of Nankang DisLricL in Ganzhou CiLy,Jiangxi Province, Ganzhou341411,China[Abstract]Objective To investigate the effect of Budesonide Formoterol combined with pulmonary rehabilitation training on lung function and quality of life in moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease(COPD)patients at stable stage.Methods A total of86patients with moderate and severe COPD who were treated in the Second People's Hospital of Nankang District in Ganzhou City from July2017to December2019were selected as the research subjects.According to random number table method,they were divided into control group(43cases)and observation group(43cases).The control group was treated with Budesonide Formoterol,and the observation group was treated with pulmonary rehabilitation training on the basis of the control group.Forced vital capacity(FVC),forced expiratory volume in1second(FEV1),6-min walking distance,quality of life score and acute attack rate were compared between the two groups.Results After treatment,the FVC and FEV]of the observation group were(2.89±0.41)and(2.03±0.35)L,which were higher than those of the control group(2.57±0.38)and(1.81±0.31)L,the differences were statistically significant(P<0.05).After treatment,the6min walking distance of the observation group was(364.78±25.65)m,longer than that ofthe control group of(324.14±23.59)m,and the difference ［基金项目］江西省赣州市指导性科技计划项目(GZ2019ZSF 349)［作者简介］朱才亮(1976-),男，本科，副主任医师，研究方向:慢性阻塞性肺疾病的防治与呼吸介入治疗was statistically significant(P<0.05).After treatment,COPD assessment test(CAT)score and modified British medical research council dyspnea index(mMRC)score in the observation group were(14.39±2.42)and(1.59±0.22) points,lower than those in the control group of(18.93±CHINA MODERN MEDICINE Vol.28No.10April2021|672.56)and(1.81±0.25)poinLs,Lhe differences were sLaLisLically significanL(P<0.05).The acuLe aLLack raLe of Lhe obser-vaLion group was4.65%',lower Lhan LhaL of Lhe conLrol group(18.60%),Lhe difference was sLaLisLically significanL(P< 0.05).Conclusion Budesonide FormoLerol combined wiLh pulmonary rehabiliLaLion Lraining can enhance lung funcLion, reduce Lhe number of acuLe aLLacks and improve Lhe qualiLy of life in paLienLs wiLh moderaLe Lo severe COPD.[Key words]Chronic obsLrucLive pulmonary disease;Budesonide FomoLerol;Pulmonary rehabiliLaLion Lraining;Pulmonary funcLion;QualiLy of life慢性阻塞性肺疾病以气流持续受限为特征，其病程漫长,且反复性较强,尤其是中重度患者病情更为复杂,随着病程延长可加重肺功能损伤,降低日常活动能力，影响生活质量［1-2］遥布地奈德福莫特罗属于复方制剂，其中布地奈德是糖皮质激素,具有强效抗炎作用,进入病灶处可迅速抑制炎症扩散,减轻炎性损伤；福莫特罗属于茁2受体激动剂，可快速扩张患者气道,改善呼吸困难等症状［3-4］遥但慢性阻塞性肺疾病患者自身体质较差,单纯药物治疗不利于延缓患者肺功能衰退。
布地奈德福莫特罗治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能观察
．76虫垦塞旦医刊!Q!Q生!Q旦复21鲞筮垫塑型塾!矍』螋翼型丛堕笪璺!幽!塾堡Q!!：!Q!Q：!型：12。
盟!：垫表1两组患者疗效比较[例(％)】注：与对照组相比。
P<O．05，“P<0．O l2．2两组患者治疗前、后运动传导速度及感觉传导速度变化：见表2。
表2两组患者治疗前、后运动传导速度和兹觉传导速度变化(孟4-s，m／s)注：与治疗组比较，aP<o．05．bP<0．O l；与对照组比较，cP<O．053讨论D PN具有特殊生物学特性口]，动脉病变常在肢体远端，常伴有周围神经病变而导致临床症状不明显，一旦出现临床症状治疗比较}f{难。
D PN发病机制是在血糖代谢紊乱的基础上多种因素共同作用的结果。
发病机制比较复杂。
近年来大量l临床研究显示：代谢异常、微血管损害、血液粘稠、血流缓慢、凝血机制失调、血小板功能异常等，对D PN的发展具有重要作用。
糖尿痫患者周围神经受损，神经细胞中蛋白质发生糖化变化，加|：神经营养凶子缺乏，糖尿病微血管痫7坚造成局部缺氧，最终导致神经细胞肿胀、神经纤维鞘膜脱落，J II j围神经传导速度减缓，i秀发电位波幅下降，潜伏期延长，出现周围神经病变症状。
治疗强调控制血糖和改变并恢复神经功能为原则。
马来酸桂哌齐特注射液有扩张血管HJ，缓解血管压力，改善外周循环，有效恢复病变组织的血液供应，改善临床症状。
该药所具有的内源性腺苷增效作用可使细胞在无氧代谢时，减少对能量的需要，提高细胞对缺血的耐受力。
甲钴胺注射液由于参与脱氰核苷合成胸腺啶过程，起促进核酸、蛋白合成作用，还由于能提高蛋氨酸合成酶的活性，促进髓鞘的主要结构脂质卵磷质的合成从而提高髓鞘的形成，起到恢复神经键传达延迟和神经传达物质的减少作用。
与马来酸桂哌齐特注射液合用，起协同作用。
达到明显的相加效果。
马来酸桂哌齐特注射液与甲钴胺注射液合用治疗D PN有效率为89．4％，较单用甲钴胺注射液疗效明显，也较王洪斌等H1单用马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病血管神经病变疗效80％有所提高，且无明显的不良反应，可作为糖尿病周围神经病变治疗改善药物。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种常用于治疗慢性阻塞性肺疾病的药物，它能够通过减少肺部炎症和支气管收缩来改善呼吸功能。
而老年慢性阻塞性肺炎是一种常见的呼吸系统疾病，患者常常表现出气促、咳嗽、咳痰等症状，严重影响生活质量。
本文将探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂在老年慢性阻塞性肺炎治疗中的临床效果。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂具有较好的疗效。
研究表明，布地奈德福莫特罗粉吸入剂能够显著改善患者的肺功能，减少呼吸道症状，并且减少急性加重的次数。
一项针对老年慢性阻塞性肺炎患者的临床试验显示，使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的患者在12周内的肺功能指标明显改善，包括用力肺活量（FVC）、一秒钟用力呼气容积（FEV1）等指标均有显著提高。
患者的呼吸困难、咳嗽等症状也得到了明显缓解。
这表明布地奈德福莫特罗粉吸入剂在改善老年慢性阻塞性肺炎患者的肺功能和减轻症状方面具有良好的疗效。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗老年慢性阻塞性肺炎中安全性较高。
由于老年患者常常伴有多种慢性疾病，因此药物的安全性显得尤为重要。
研究表明，布地奈德福莫特罗粉吸入剂在老年慢性阻塞性肺炎患者中的使用安全性较高，常见的不良反应包括咽喉炎、嗜睡等，且多为轻度不良反应，很少出现严重不良反应。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂可安全地用于老年慢性阻塞性肺炎的治疗，不会对患者造成严重的不良影响。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂还具有良好的依从性。
老年慢性阻塞性肺炎患者常常需要长期使用药物来控制疾病，因此药物的依从性也显得尤为重要。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂采用吸入给药方式，便于患者使用，且使用方便、舒适，能够提高患者的依从性。
研究显示，与口服药物相比，吸入给药有助于提高老年患者的用药依从性，降低漏服率，从而更好地发挥药物的疗效。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂在老年慢性阻塞性肺炎的治疗中具有显著的临床效果。
它不仅能够改善患者的肺功能、减轻症状，还具有较高的安全性和良好的依从性，适合长期治疗。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种常用于治疗老年慢性阻塞性肺炎的药物，其临床效果备受关注。
老年慢性阻塞性肺炎是一种常见的呼吸系统疾病，严重影响患者的生活质量。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂能够通过吸入的方式直接作用于肺部，减轻患者的症状，改善肺功能，从而达到治疗和控制疾病的目的。
本文将从临床实践的角度，探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗老年慢性阻塞性肺炎中的临床效果。
一、布地奈德福莫特罗粉吸入剂的治疗原理布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种β2-受体激动剂和皮质类固醇的复合制剂，具有双重的治疗作用。
β2-受体激动剂能够扩张支气管，增加呼吸道通畅度，减少痰液的分泌和黏稠度，从而改善患者的呼吸困难等症状。
而皮质类固醇则能够减少炎症反应，抑制免疫介质的释放，降低气道高反应性，减少急性加重的发生。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂能够通过口腔吸入的方式直接到达肺部，使药物能够更好地发挥作用，降低了对全身的不良反应，提高了疗效。
二、布地奈德福莫特罗粉吸入剂的临床应用在临床上，布地奈德福莫特罗粉吸入剂通常用于治疗老年慢性阻塞性肺炎的稳定期和急性加重期。
在稳定期，患者通常需要长期使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂来维持病情稳定，改善呼吸功能。
而在急性加重期，布地奈德福莫特罗粉吸入剂能够快速缓解患者的症状，减少需要使用口服激素和抗生素的情况，缩短住院时间，提高治疗效果。
三、临床研究结果多项临床研究显示，布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗老年慢性阻塞性肺炎中具有显著的临床效果。
一项针对老年慢性阻塞性肺炎患者的多中心、随机、双盲试验表明，使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂的患者相对于安慰剂组在肺功能、呼吸症状和生活质量等方面均有显著改善。
另一项回顾性研究则发现，长期使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂的老年患者，相对于仅使用单一治疗的患者，急性加重的发生率更低，症状缓解时间更短，肺功能也得到更好的保持。
这些研究结果表明，布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗老年慢性阻塞性肺炎中具有良好的临床效果，能够改善患者的症状和生活质量。
布地奈德福莫特罗吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察
释放组织胺和丙三烯 ； ： Ｂ 受体兴奋 剂还可通过阻止毛细血管后
小静脉壁内皮 细胞分离而抑制血 浆渗 出 ， 通过这 一机理在气道
发挥抗炎和抗炎肿作用。甚 至与激素问有协 同作用 ， 兴奋剂 ｐ 可增加激素受体在 核 内的定位 和成 纤维 细胞 系列 内激 素受体 和Ｄ ＨＡ的联结 ， 导致 由激素诱导 的基因 的转 录增强 。因此 万托林临床实际应用 有非常 重要 意义 。万托林 可迅速舒 张气 道平滑肌 ， 解除气道痉挛 ， 控制哮 喘急性 发作有较好 效果 ， 在吸 人糖皮质激素同时 ， 加用万 托林 雾化 吸入 可 明显缓解症 状 ， 缩 短病程 ， 减轻经济负担明显优于对 照组 。
３ 讨 论
管作用外 ， 目前认 为还可 以影 响其 它 细胞 ， 特别 是一些 和哮喘
症 状 控 制 有 关 的炎 性 细 胞 的 功 能 ， ｐ 兴 奋 剂 能 抑 制 肥大 细 胞 如 ：
哮喘是儿童常见症状 ， 不论是变态反应 或感染所致 ， 对急性 发作的哮喘患儿 ， 均应尽快减轻 喘息症状 ， 缩短发作 的时间 ， 这 是治疗的关键 。 目前 临床采 用静滴 皮质 激素 和支气管 扩张 剂 效果并不理想。本试 验通过 １４名 哮喘儿分组治疗 ， １ 应用雾 化 吸入万托林 、 普米克令舒 ， 脉滴注 氨茶碱作 为试 验组 ； 静 应用雾
克都保。
［ 关键词 ］ 莫特 罗； 福 布地奈德 ；慢性 阻塞性肺疾病 ； 稳定期
Ｃｌｎ ｃ ｌＯｂ ｅ ｖ ｔｏ ｆＢｕｄ ｓ ｎｉ ｒ ｔ ｒ ｌＩ ｈａ ａ ｉ ｎ ｆ ｒ ｉ ｉ ａ ｓ ｒ ａ ｉ ｎ ｏ ｅ ｏ ｄｅ Ｆｏ ｍｏ ｅ ｏ ｎ ｌ ｔｏ ｏ Ｐａ ｉｎ ｔ ｔｅ ｔ ｗｉｈ ＣＯＰＤ ｔＳ ａｂ ｅ Ｓｔ ｇ ａ ｔ ｌ ａ ｅ
慢阻肺稳定期患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗的临床效果观察
慢阻肺稳定期患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗的临床效果观察【摘要】慢阻肺是一种慢性呼吸系统疾病，严重影响患者生活质量。
本研究旨在观察慢阻肺稳定期患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗的临床效果。
通过对XXX名患者进行实验设计，并采用XXX方法进行观察和数据统计，发现布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗可以显著改善患者的肺功能和生活质量。
讨论结果表明该联合治疗方案在临床应用中具有潜在的重要性，为患者提供了一种有效的治疗选择。
总结本研究结果，展望未来在慢阻肺治疗中的应用前景，建议进一步开展更大规模的临床试验，以验证其疗效并实现更好的临床效果。
【关键词】慢阻肺、稳定期、布地奈德福莫特罗、噻托溴铵、临床效果、观察、研究背景、研究目的、研究方法、研究结果、讨论内容、临床应用、实验设计、总结、展望、结论建议。
1. 引言1.1 研究背景慢阻肺（Chronic Obstructive Pulmonary Disease，COPD）是一种慢性进行性疾病，主要特征为气道慢性炎症和气流受限。
全球范围内，慢阻肺的发病率和死亡率逐年上升，给人类健康带来了严重威胁。
慢阻肺主要表现为进行性呼吸困难、咳嗽、咳痰和体力减退等症状，严重影响患者的生活质量。
目前，慢阻肺的治疗主要包括药物治疗、吸氧疗法、康复训练和外科手术等多种手段。
布地奈德（Budesonide）和福莫特罗（Formoterol）是常用的慢阻肺治疗药物，能有效缓解炎症、扩张气道，改善患者的症状。
噻托溴铵（Tiotropium）是一种抗胆碱能药物，可拓宽气道并缓解气流受限。
布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢阻肺稳定期患者的临床效果尚未得到充分验证。
本研究旨在观察慢阻肺稳定期患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗的临床效果，为临床治疗提供更有力的依据。
1.2 研究目的本研究旨在观察慢阻肺稳定期患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗的临床效果，并探讨其对患者的长期治疗效果及生活质量的影响。
布地奈德／福莫特罗在稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病治疗中的价值探析
面积、平 滑肌面积 、胶原面 积，抑制 气道 炎症及气道 重构。
Ａ组治疗前 ６ Ｍ Ｗ Ｄ 为（ ３ ４ ２ ． ４ １ 土８ ０ ． ５ ２ ） １ ｉ ｉ ， 治疗后 为 （ ３ ３ ９ ． ９ １
±７ ８ ． ５ ３ ） ｍ ： Ｂ组分别为 （ ３ ６ １ ． ５ ６ ±６ ４ ． ２ ４） Ｉ ｌ ｌ 、（ ３ ７ ７ ． ８ ６ ± ７ ２ ． １ ０ ） ｍ 。Ａ组 、Ｂ组分别在治疗前后对 比无差异 （ ｐ ＞ Ｏ ． ０ ５ ） ， Ｂ组治疗后的 ６ Ｍ Ｗ Ｄ较 Ａ组 高 （ ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。
±７ ． ５ ５ ） 岁； Ｂ 组男 ２ ２ 例， 女１ ０ 例， 平均年龄为 （ ５ ８ ． ９ ４ ±７ ． ６ ７ ） 岁。两组性别构成 比、年龄差 异无 统计 学意义 （ ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） 。Ａ
组采用常规治疗 ： 每１ ２小时 口服茶碱缓释片 ０ ． １ ｇ ； 每次 口服
经验 交流
布地奈德／ 福莫特罗在稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病治疗中的价值探析
黄 惠娟 胡春 明 黄 晓妍 广 西桂 平市人 民 医院 广 西 桂 平 ５ ３ ７ ２ ０ ０
摘要 ： 目的： 探 讨布地奈德／ 福莫特 罗粉吸入剂对稳定期 中重度慢性阻塞性肺疾病 （ Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ ） 患者肺功能、呼吸 困难程度、运动耐 力的 影 响 方 法 ： 将６ ４例 稳 定期 中 重 度 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ患者 分 为 Ａ组 、 Ｂ组 各 ３ ２例 ，Ａ组 采 用常 规 治 疗 ，Ｂ组在 常规 治疗 上加 用布 地奈 德／ 福 莫特罗粉 吸入剂，分别测量治疗前后肺功能、Ｂ ｏ ｒ ｇ指数 、６分钟 步行距 离 （ ６ Ｍ Ｗ Ｄ ） 。结果 ： 与 Ａ组相比，Ｂ组治疗后的第 １ 秒 用力呼 气容积 （ Ｆ Ｅ Ｖ Ｉ ） 、 第 １秒 用力呼 气容积 占预计值百分比 （ Ｆ Ｅ Ｖ Ｉ ％ ） 、第 １ 秒 用力呼 气容积／ 用力肺活量比值 （ Ｆ Ｅ Ｖ Ｉ ／ Ｆ Ｖ Ｃ ％ ） 、 ６ Ｍ Ｗ Ｄ提 高，Ｂ ｏ ｒ ｇ指数 下降。结论 ： 布地奈德／ 福莫 特罗粉吸 入剂可改善稳 定期 中重度 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ患者肺功 能，减轻呼吸 困难 ， 提 高
慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者采用布地奈德福莫特罗治疗临床疗效对比分析
慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者采用布地奈德福莫特罗治疗临床疗效对比分析目的对比分析慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者采用布地奈德福莫特罗治疗临床疗效。
方法收集本院收治的慢阻肺稳定期患者45例作为试验组，慢阻肺合并肺癌稳定期患者44例作为对照组，2015年10月-2017年10月为研究时段，均采纳布地奈德福英特罗治疗。
对比两组肺功能。
结果两组治疗前的FVC、FEV1.0、MVV不具统计学差异，P>0.05；治疗后试验组的显著较对照组的高，具统计学差异，P＜0.05。
结论布地奈德福莫特罗在治疗慢阻肺稳定期方面的效果更为突出，但在治疗慢阻肺合并肺癌稳定期方面效果欠佳，有待于临床进一步研究。
标签：慢阻肺稳定期；肺癌稳定期；布地奈德福英特罗；临床疗效慢阻肺是一种临床常见病，患者主要的特征是气流受限，该病的发生与起到慢性炎症有着极为密切的联系，相关气道慢性炎症包括淋巴细胞、巨噬细胞以及中性粒细胞等，如果治疗不及时或者方法欠佳，及引发呼吸衰竭，威胁到患者生命安全。
本文为了分析慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者采用布地奈德福莫特罗治疗临床疗效，特收集2015年10月～2017年10月本院收治的慢阻肺稳定期患者45例以及慢阻肺合并肺癌稳定期患者44例查究，汇总如下。
1资料与方法1.1一般资料收集本院收治的慢阻肺稳定期患者45例作为试验组，慢阻肺合并肺癌稳定期患者44例作为对照组，均满足《内科学》中对慢阻肺稳定期、肺癌稳定期的诊断标准，2015年10月～2017年10月为研究时段，试验组女性20例，男性25例，年龄区间是62-70岁，平均年龄为（66.7±3.5）岁；病程区间是1～7年，平均病程为（4.2±2.6）年。
对照组女性18例，男性26例，年龄区间是59～71岁，平均年龄为（65.6±5.2）岁；病程区间是2～7年，平均病程为（4.6±2.1）年。
慢性阻塞性肺疾病稳定期应用布地奈德／福莫特罗治疗的疗效分析
进展 。 现代医学对 于 急性加重 期韵 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ 患者 ，能够 通过药 物等 手
段改善 其临床症 状 ，但是 对于稳 定期的Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ 患者 却仍然缺 乏有效 的 治疗方式 。在本次研究 中，对Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ 稳定期患者 采用了布地奈德联 合
定期 ；近２ 个 月 内未 出现 呼吸道感 染 ；签 署知情 同意 书 。排 除标 准 ： 心肌酶 学 、肝 肾功能检查异 常者 ；合并 支气管哮喘 、肺结核 、支气管
扩 张等其他疾病者 ；合并严 重躯 体疾病 、心脑血管疾 病者 ；长期使用 抗胆 碱药 、糖 皮质激 素 、白三烯 拮抗剂 、 长效 Ｄ 受体 激动 剂 、抗生 素 、抗 组胺药物者 ；研究用 药过敏者 ；存 在滥用药 物史 、慢性 酗酒史
患者 共 ８ ２ 例 ，按 照 随机 数 字表 将其 分为对 照 组 （ ４ １ 例 ）和 观 察 组 （ ４ １ 例） ，对 照组 的 治疗 药物 为布地 奈德 混悬 液吸 入 治疗 ，观 察 组 布地
奈 德 福 莫特 罗吸 入 治疗 ，将 两组 症状 积 分和 ６ ｍｉ ｎ行走 距 离、不 良反应 发生率 进行 观 察 和对 比 。结 果 相较 于 对 照组 ，观 察组 的症 状 积 分
入 ，观 察组布地奈德福莫特 罗１ ６ ０ ｇ： ４ ． ５ ｇ（ 信必 可都保 ） （ 生产 厂 家：阿斯利康 ），药物为 吸入剂形式 ，每 日 ２ 次 ，每次１ ６ ０ ｇ 。 ２ ． ２ 不 良反 应情 况 ：对 照组 ３ 例 患者 出现 咽痛 ，２ 例 出现恶 心症 状 ， １ 例 轻微 头痛 ，不 良反 应发生 率为 １ ４ ． ６ ３ ％ （ ６ ／ ４ １ ） ；观察 组２ 例 患者 出 现咽痛 ，ａ Ｎ 出现恶心 症状 ，Ｉ Ｎ轻 微心悸 ，不 良反应 发生率 为９ ． ７ ６ ％
布地奈德福莫特罗吸入治疗对慢阻肺合并肺癌稳定期患者的疗效研究
布地奈德福莫特罗吸入治疗对慢阻肺合并肺癌稳定期患者的疗效研究宋忠花【摘要】目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入治疗对慢阻肺合并肺癌稳定期患者的疗效.方法:将医院呼吸内科2016年4月至2017年6月期间收治的78例COPD合并肺癌患者作为本次研究对象,按照随机对照的原则分为观察组(39例)和对照组(39例).对照组给予肺癌、COPD稳定期常规基础治疗和对症治疗,观察组在此基础上给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,1吸/次,2次/d,早晚各1次,规律治疗3个月,治疗期间定期进行随访.结果:治疗前两肺功能指标、炎性因子指标和生活质量评分比较无差异(P>0.05).治疗后两组FEV1％、FEV1/FVC指标均有明显的提高,其中观察组明显高于对照组(P<0.05);两组IL-6、IL-8指标均有明显的降低,其中观察组明显低于对照组(P<0.05);两组呼吸症状、活动受限和疾病影响和SGRQ总分均有明显降低,其中观察组明显低于对照组(P<0.05).治疗随访期间,观察组不良反应发生率为17.95％,对照组不良反应发生率为12.82％,差异无统计学意义(P>0.05).结论:布地奈德福莫特罗吸入治疗能够显著改善慢阻肺合并肺癌稳定期患者肺功能和生活质量,值得推广.【期刊名称】《河北医学》【年(卷),期】2018(024)008【总页数】5页(P1380-1384)【关键词】慢性阻塞性肺疾病;肺癌;布地奈德福莫特罗;吸入治疗【作者】宋忠花【作者单位】山东省立第三医院呼吸肿瘤科,山东济南250031【正文语种】中文慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease，COPD)简称慢阻肺，是一种以呼吸道症状和持续气流受限为特征的呼吸内科常见慢性疾病[1]。
原发性肺癌也是呼吸系统常见和多发病，是全球死亡率最高的恶性肿瘤。
肺癌与慢阻肺早期临床症相似，极易产生误诊、漏诊。
布地奈德福莫特罗治疗慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者的效果分析
慢阻肺是一种临床中高发病，患者的主要表现为呼吸衰竭，严重时会对患者的生命安全造成威胁，当前临床中主要采用药物治疗的方式对慢阻肺患者进行治疗[1]。
为探究布地奈德福莫特罗治疗慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者的效果，本文选取病例，在给予两组患者常规治疗的基础上，再分别给予布地奈德福莫特罗粉吸入治疗并观察治疗效果，现将结果报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取2016年1月至2018年12月于我院就诊患者44例，分为慢阻肺组22例与合并组22例作为观察对象，慢阻肺组有男13例，女9例，年龄60~84岁，均龄（68.74±4.43）岁；合并组有男14例，女8例，年龄62~82岁，均龄（67.88±4.52）岁，两组患者的临床基本资料相比具有同质性，可比较（p＞0.05）。
1.2方法分别给予两组患者常规治疗，再给患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂（AstraZeneca AB，H20140458）。
布地奈德160μg/吸，福莫特罗4.5μg/吸，每次完成1次吸入治疗，每日完成2次吸入治疗，并在吸入治疗口指导患者漱口，整个疗程持续12周。
2结果2.1对比两组治疗前后的症状评分、活动评分及影响评分治疗前，两组患者治疗前后的症状、活动及影响评分相比无统计学意义（p＞0.05）；治疗后，合并组的症状、活动及影响评分较治疗前显著提高，慢阻肺组的症状、活动及影响评分较治疗前显著降低，（p＜0.05）。
见下表1：2.2对比两组治疗前后肺功能变化情况治疗前，两组患者肺功能变化指标相比无统计学意义（p＞0.05）；治疗后慢阻肺组患者肺功能变化指标相比治疗前无统计学意义（p＞0.05）；治疗后合并组患者肺功能变化指标相比治疗前明显下降（p＜0.05）。
见下表2：3讨论结合研究结果显示：治疗后，合并组的症状评分、活动评分及影响评分较治疗前显著提高，慢阻肺组的症状评分、活动评分及影响评分较治疗前显著降低，（p＜0.05）；治疗后慢阻肺组患者肺功能变化指标FEV、FEV1及FEV1/FVC 相比治疗前无统计学意义（p＞0.05）；治疗后合并组患者肺功能变化指标FEV、FEV1及FEV1/FVC 相比治疗前明显下降（p＞0.05）。
布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺病的疗效分析
布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺病的疗效分析发表时间：2015-09-30T14:05:09.893Z 来源：《医药前沿》2015年第20期供稿作者：艾志勇[导读] 上海中冶医院呼吸内科慢性阻塞性肺病（COPD）是一种以持续气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病。
艾志勇（上海中冶医院呼吸内科上海 200941）【摘要】目的：探讨稳定期慢性阻塞性肺疾病患者吸入布地奈德福莫特罗的临床疗效。
方法：选择我院2012年2月—2013年3月慢性阻塞性肺病患者84例。
随机分为对照组和治疗组。
对照组42例给予常规治疗，治疗组42例在常规治疗的基础上通过吸入布地奈德/福莫特罗160 ug /4.5ug:1喷，Bid；治疗3个月。
比较两组肺功能变化情况。
结果：治疗组3个月后肺功能与对照组比较，有明显变化，具有统计学意义，P＜0.05。
结论：布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者能够延缓肺功能下降，改善生活质量。
【关键词】慢性阻塞性肺病；布地奈德/福莫特罗粉吸入剂；肺功能【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）20-0134-02慢性阻塞性肺病（COPD）是一种以持续气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病，其气流受限多呈进行性发展，是老年人的常见病和多发病，特别是随着大气污染增加，近年来发病率有上升的趋势，为改善患者生活质量，稳定期采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂取得了较好的效果。
1.资料与方法1.1 临床资料2012年2月～2013年3月收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者84例。
患者均为符合中华医学会呼吸分会慢性阻塞性肺疾病学术组制定的《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》诊断标准，随机分为对照组和治疗组各42例，其中对照组男34例，女8例，年龄64～78岁，平均71.48岁；治疗组42例，男32例，女10例，年龄65～80岁，平均年龄71.78岁，两组在年龄、性别等方面无明显差异。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果研究
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果研究发表时间：2018-01-12T16:22:11.193Z 来源：《医药前沿》2018年1月第1期作者：张臻[导读] 在COPD稳定期使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗能够改善患者肺脏功能、呼吸功能、缓解临床症状，安全性较高，因此值得推广。
（山西省太原市太航医院呼吸内科山西太原 030006）【摘要】目的：研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期COPD对患者有效性和生活质量的影响。
方法：选取我院自2015年5月-2016年5月间收治的80例经治疗处于稳定期的COPD患者作为研究对象，随机将其分成两组，即对照组患者40例使用常规疗法，观察组患者40例采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，采用圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评价治疗前后两组患者的呼吸功能，对比两组患者治疗有效率。
结果：治疗前两组患者的SGRQ评分、FEV1、FEV1/FVC差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后观察组SGRQ评分下降幅度优于对照组，FEV1、FEV1/FVC改善效果优于对照组，组间数据对比差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为5.0%，对照组仅为2.5%，χ2=0.346，P>0.05。
结论：稳定期COPD患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗能够改善患者的呼吸功能、提升治疗效果，值得推广。
【关键词】慢性阻塞性肺疾病；布地奈德福莫特罗粉；SGRQ量表【中图分类号】R563.9 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）01-0114-02 慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）是以不完全可逆气流受限为主要特征的肺部疾病，具有较高的致死率。
COPD稳定期科学的药物治疗能够降低急性加重发生的频率和病情程度[1]。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂是由布地奈德和富马酸福莫特罗组成的复方制剂，是治疗COPD的常规药物之一[2]。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合噻托溴铵粉吸入剂对稳定期慢阻肺患
布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合噻托溴铵粉吸入剂对稳定期慢阻肺患者治疗的临床效果及不良反应分析发表时间：2018-04-02T14:57:19.330Z 来源：《中国蒙医药》2018年第1期作者：罗贞[导读] 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合噻托溴铵粉吸入剂在稳定期慢性阻塞性肺病（COPD）治疗中的应用效果和安全性。
湖南医药学院第一附属医院湖南怀化 418000【摘要】目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合噻托溴铵粉吸入剂在稳定期慢性阻塞性肺病（COPD）治疗中的应用效果和安全性。
方法收集2016 年3 月至2017 年3 月来我院接受稳定期COPD治疗的患者66 例，采用随机数字法分为两组，对照组（n=33）使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗，观察组（n=33）使用布地奈德福莫特罗粉结合噻托溴铵粉吸入剂进行治疗，比较两组患者治疗效果、治疗前后肺部通气功能和不良反应发生率。
结果观察组患者治疗有效率为90.91 %，对照组为75.76 %，P<0.05；观察组患者治疗后肺部通气功能明显优于对照组，P<0.05；两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。
结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合噻托溴铵粉吸入剂可有效提高稳定器COPD治疗效果，对于改善患者肺部通气功能具有积极作用，临床应用不良反应较少，安全性良好，值得推广应用。
【关键词】布地奈德福莫特罗；噻托溴铵；稳定期；慢阻肺[Abstract] objective：to investigate the efficacy and safety of budesonide formoterol inhalants combined with thiotropium bromide inhalant in the treatment of stable chronic obstructive pulmonary disease（COPD）. Method collected in March 2016 to March 2017 to the hospital to accept stabilization treatment of 66 cases of patients with COPD，divided into two groups by random number method，the control group（n = 33）using budesonide f ROM powder inhaler mott treatment，observation group（n = 33）using budesonide f ROM mott powder combined with thiamethoxam bromide powder inhaler treatment，comparing two groups of patients before and after the treatment effects，pulmonary ventilation function and the incidence of adverse reactions. Results the effective rate was 90.91 % in the observation group and 75.76 % in the control group，P<0.05. The pulmonary ventilation function was significantly better in the observation group than in the control group，P<0.05. No obvious adverse reactions were observed in both groups. Conclusion budesonide f ROM powder inhaler combining thiamethoxam Joe mott bromide powder inhalant can effectively improve the effect of stabilizer COPD treatment，plays a positive role to improve pulmonary ventilation function，clinical application with less adverse reaction，security is good，is worth popularization and application. [Key words] budesonide formotero；Titropium bromide；Stability；copd慢性阻塞性肺病（COPD）是临床上常见的呼吸系统疾病，该病以不完全气道气流受限为主要特征[1]，近年来随着我国环境污染的加剧，COPD的发病率呈逐年递增的趋势，COPD严重影响患者肺部通气功能和生活质量，因此如何有效的提高COPD治疗效果具有重要意义。
乙酰半胱氨酸加布地奈德福莫特罗联合治疗慢阻肺稳定期患者的临床效果分析
乙酰半胱氨酸加布地奈德福莫特罗联合治疗慢阻肺稳定期患者的临床效果分析【摘要】目的：本次研究主要分析了在慢阻肺稳定期应用乙酰半胱氨酸加布地奈德福莫特罗联合治疗的临床效果。
方法：将在我院接受诊治的慢阻肺稳定期患者，从中抽取96例，通过奇偶分组法，将这些患者分为研究组与参照组，每组中各有患者48例，参照组采取布地奈德福莫特罗进行治疗，研究组的患者采取乙酰半胱氨酸加布地奈德福莫特罗联合治疗，之后对两组临床疗效进行调查评估。
结果：组间肺功能比较，研究组改善情况更好（P<0.05），组间CAT评分调查评估，研究组患者的CAT评分明显优于参照组（P<0.05），组间不良反应调查评估，研究组患者明显更低（P<0.05），组间治疗效果调查评估，研究组明显更高（P<0.05），数据之间的差异在统计学中具有重要意义。
结论：对慢阻肺稳定期患者的治疗过程中，应用乙酰半胱氨酸加布地奈德福莫特罗进行治疗，可以充分改善患者的肺功能，同时降低患者的CAT评分及不良反应，提高了患者的治疗效果，对患者的疾病治疗及康复具有重要作用，得到值得临床借鉴与推广。
【关键词】乙酰半胱氨酸；布地奈德福莫特罗；慢阻肺；稳定期；疗效在临床上，慢阻肺（COPD）属于可预防可治疗的一种疾病。
该疾病的主要特点就是小气道阻塞、反复发作以及气流受限的呼吸道症状，多由肺部炎症和长期吸烟导致[1]。
在临床治疗过程中，大多采用雾化吸入的治疗方法，由于慢阻肺伴呼吸衰竭患者的呼吸功能较差，因此，在治疗的过程中会导致患者出现气短和胸闷不良反应，并由此导致许多患者中断治疗。
同时，因其具有反复发作的特点，所以会给患者带来心理和生理上的痛苦感受，因此如何减少患者病情发作次数，延长病情稳定期是目前研究的重点内容。
目前，在临床上，对于COPD稳定期患者的治疗，常采用长效支气管扩张剂加糖皮质激素联合治疗为主[2]。
基于此，为探寻更加有效改善COPD稳定期患者的治疗方案，本研究主要分析了乙酰半胱氨酸加布地奈德福莫特罗联合治疗慢阻肺稳定期患者的临床效果，现将本次研究内容报告如下。
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的效果探究
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的效果探究摘要：目的：探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。
方法：选取我院2020年1月到2021年2月中的58例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，分成研究组和对照组，两组各29例；对照组采用丙酸倍氯米松混悬液吸入治疗，研究组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。
比较两组治疗前后患者肺功能指标、生活质量评分、疗效和临床症状好转时间。
结果：治疗前两组患者肺功能指标比较，无差异(P＞0.05)；治疗后两组患者肺功能指标水平都有所改善，而且研究组FEV1、FEV1/FVC水平优于对照组，有差异(P＜0.05)；并且研究组患者的生活质量改善情况优于对照组，有差异（P<0.05），研究组治疗效果比对照组好，有差异（P<0.05），研究组临床症状好转时间短于对照组，有差异（P<0.05）。
结论：布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病，有利于改善患者的肺功能指标，提升患者的生活质量，治疗效果显著，减少临床症状好转时间，值得推荐。
关键词：布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂；慢性阻塞性肺疾病；肺功能；生活质量Effect of budesonide and formoterol inhalation powder aerosol inthe treatment of chronic obstructive pulmonary diseasePizhou Hospital of traditional Chinese medicine, Jiangsu Province, Feng Jiao, 221300Abstract: Objective: To investigate the effect of budesonide and formoterol inhalation powder in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease. Methods: 58 patients with chronic obstructive pulmonary disease in our hospital from January 2020 to February 2021were selected as research objects and pided into study group and control group, 29 cases in each group; The control group was treated with beclomethasone propionate suspension inhalation, and the study group was treated with budesonide and formoterol inhalation powder spray. The changes of pulmonary function index, quality of life score, treatment effect and improvement time of clinical symptoms were compared between the two groups before and after treatment. Results: before treatment, there was no difference in lung function indexes between the two groups (P > 0.05); After treatment, the lung function indexes of the two groups were improved, and the FEV1 and FEV1 / FVC levels of the study group were better than those of the control group, with difference (P < 0.05); And the improvement of the quality of life of the study group was better than that of the control group (P <0.05). The treatment effect of the study group was better than that of the control group (P < 0.05). The improvement time of clinical symptoms of the study group was shorter than that of the control group (P < 0.05). Conclusion: Budesonide and formoterol inhalation powder spray in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease can help to improve the pulmonary function index of patients, improve the quality of life of patients, the treatment effect is significant, reduce the clinical symptoms improvement time, it is worth recommending.Key words: Budesonide and formoterol inhalation powder aerosol; Chronic obstructive pulmonary disease; Lung function; Quality of life慢阻肺是呼吸内科中的一种疾病，患这种疾病会严重降低患者的生活和工作质量。
布地奈德福莫特罗吸入治疗对慢阻肺合并肺癌稳定期患者的疗效研究
临床观察到ꎬ大部分的ＶＶＳ患儿有明显的家族遗传倾向ꎮ徐萌等[１０]则对儿童ＶＶＳ反复发作的相关因素进行了深入研究ꎬ该学者纳入了１２５例确诊为ＶＶＳ的患儿ꎬ通过非条件ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析结果显示ꎬ阳性家族史是ＶＶＳ高频次发作的独立危险因素ꎮ本研究也认为家族遗传病史能够明显影响ＨＵＴＴ的结果ꎮ但对于ＶＶＳ主要临床表现㊁晕厥次数㊁晕厥病史与ＨＵＴＴ结果的关联性国内外学者有很大争议ꎬ本研究中显示有晕厥病史㊁有晕厥家族史㊁晕厥次数以及胸闷乏力是ＨＵＴＴ阳性的独立危险因素ꎬＨＵＴＴ结果与有无视物模糊㊁头晕头痛㊁恶心呕吐㊁心慌心悸的临床表现无关ꎬ差异无统计学意义ꎬ单因素分析亦表明有胸闷乏力患儿ＨＵＴＴ阳性率明显高于无胸闷乏力者ꎬ多因素Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析显示胸闷乏力这一临床特征对患儿ＶＶＳ诊断有预测价值ꎮＡｌｂｏｎｉ等[１１]表示晕厥病史和ＨＵＴＴ的结果有很大关联性ꎬ对ＨＵＴＴ阳性结果有一定的预测作用ꎬ而且晕厥反复发作频率越高ꎬ其日后再次发作的可能性越大ꎮ综上所述ꎬＨＵＴＴ检查中多为年龄超过１２岁㊁有晕厥病史㊁有晕厥家族史㊁晕厥次数以及胸闷乏力ꎬ临床上应关注上述相关因素对ＶＶＳ临床诊断的价值ꎮʌ参考文献ɔ[１]㊀黄美媚ꎬ胡允兆ꎬ黎宏庄ꎬ等.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗血管迷走性晕厥回顾性临床疗效分析[Ｊ].河北医学ꎬ２０１７ꎬ２３(１):５４~５７.[２]㊀王继宏.心血管神经性晕厥的心率变异性分析[Ｊ].蚌埠医学院学报ꎬ２０１５ꎬ４０(２):２３６~２３７.[３]㊀董湘玉ꎬ王远飞.直立倾斜试验在儿童晕厥诊断中的价值[Ｊ].中华实用儿科临床杂志ꎬ２０１６ꎬ３１(１):２~６. 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[１１]㊀ＡｌｂｏｎｉＰ.Ｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｌｉｎｉｃａｌｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎｓｏｆｖａｓｏｖａｇａｌｓｙｎｃｏｐｅ[Ｊ].Ｈｅａｒｔꎬ２０１５ꎬ１０１(９):６７４.ʌ文章编号ɔ１００６－６２３３(２０１８)０８－１３８０－０５布地奈德福莫特罗吸入治疗对慢阻肺合并肺癌稳定期患者的疗效研究宋忠花(山东省立第三医院呼吸肿瘤科ꎬ㊀山东㊀济南㊀２５００３１)ʌ摘㊀要ɔ目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入治疗对慢阻肺合并肺癌稳定期患者的疗效ꎮ方法:将医院呼吸内科２０１６年４月至２０１７年６月期间收治的７８例ＣＯＰＤ合并肺癌患者作为本次研究对象ꎬ按照随机对照的原则分为观察组(３９例)和对照组(３９例)ꎮ对照组给予肺癌㊁ＣＯＰＤ稳定期常规基础治疗和对症治疗ꎬ观察组在此基础上给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗ꎬ１吸/次ꎬ２次/ｄꎬ早晚各１次ꎬ规律治疗３个月ꎬ治疗期间定期进行随访ꎮ结果:治疗前两肺功能指标㊁炎性因子指标和生活质量评分比较无差异(Ｐ>０.０５)ꎮ治疗后两组ＦＥＶ１％㊁ＦＥＶ１/ＦＶＣ指标均有明显的提高ꎬ其中观察组明显高于对照组(Ｐ<０.０５)ꎻ两组ＩＬ－６㊁ＩＬ－８指标均有明显的降低ꎬ其中观察组明显低于对照组(Ｐ<０.０５)ꎻ两组呼吸症状㊁活动受限和疾病影响和ＳＧＲＱ总分均有明显降低ꎬ其中观察组明显低于对照组(Ｐ<０.０５)ꎮ治疗随访期间ꎬ观察组不良反应发生率为１７.９５％ꎬ对照组不良反应发生率为１２.８２％ꎬ差异无统计学意义(Ｐ>０.０５)ꎮ结论:布地奈德福莫特罗吸入治疗能够显著改善慢阻肺合并肺癌稳定期患者肺功能和生活质量ꎬ值得推广ꎮ０８３１ʌ基金项目ɔ山东省自然科学基金资助项目ꎬ(编号:ＺＲ２０１５ＨＬ０８)ʌ关键词ɔ㊀慢性阻塞性肺疾病ꎻ㊀肺㊀癌ꎻ㊀布地奈德福莫特罗ꎻ㊀吸入治疗ʌ文献标识码ɔ㊀Ａ㊀㊀㊀㊀㊀ʌｄｏｉɔ１０.３９６９/ｊ.ｉｓｓｎ.１００６－６２３３.２０１８.０８.０４０ＥｆｆｉｃａｃｙＳｔｕｄｙｏｆＩｎｈａｌｅｄＴｈｅｒａｐｙｗｉｔｈＳｙｍｂｉｃｏｒｔＴｕｒｂｕｌａｌｅｒｉｎｔｈｅＴｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＰａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＬｕｎｇＣａｎｃｅｒＣｏｍｐｌｉｃａｔｅｄｗｉｔｈＣｈｒｏｎｉｃＯｂｓｔｒｕｃｔｉｖｅＰｕｌｍｏｎａｒｙＤｉｓｅａｓｅＳＯＮＧＺｈｏｎｇｈｕａ(ＳｈａｎｄｏｎｇＴｈｉｒｄＨｏｓｐｉｔａｌꎬＳｈａｎｄｏｎｇＪｉ'ｎａｎ２５００３１ꎬＣｈｉｎａ)ʌＡｂｓｔｒａｃｔɔＯｂｊｅｃｔｉｖｅ:Ｔｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｉｎｈａｌｅｄｔｈｅｒａｐｙｗｉｔｈｓｙｍｂｉｃｏｒｔｔｕｒｂｕｌａｌｅｒｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｌｕｎｇｃａｎｃｅｒｃｏｍｐｌｉｃａｔｅｄｗｉｔｈｃｈｒｏｎｉｃｏｂｓｔｒｕｃｔｉｖｅｐｕｌｍｏｎａｒｙｄｉｓｅａｓｅ.Ｍｅｔｈｏｄｓ:７８ｃａｓｅｓｏｆＣＯＰＤｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｌｕｎｇｃａｎｃｅｒｔｒｅａｔｅｄｉｎｔｈｅｈｏｓｐｉｔａｌｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｉｎＡｐｒｉｌ２０１６ｔｏＪｕｎｅ２０１７ｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄａｓｔｈｅｓｔｕｄｙｏｂｊｅｃｔｓ.Ａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｐｒｉｎｃｉｐｌｅｏｆｒａｎｄｏｍｃｏｎｔｒｏｌꎬｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ(３９ｃａｓｅｓ)ａｎｄｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ(３９ｃａｓｅｓ).ＴｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗａｓｇｉｖｅｎｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌｂａｓｉｃｔｒｅａｔｍｅｎｔａｎｄｓｙｍｐｔｏｍａｔｉｃｔｒｅａｔｍｅｎｔｆｏｒｌｕｎｇｃａｎｃｅｒａｎｄＣＯＰＤｓｔａｂｌｅｐｅｒｉｏｄ.Ｏｎｔｈｅｂａｓｉｓｏｆｔｈｉｓꎬｔｈｅｏｂｓｅｒ￣ｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｇｉｖｅｎｉｎｈａｌｅｄｔｈｅｒａｐｙｗｉｔｈｓｙｍｂｉｃｏｒｔｔｕｒｂｕｌａｌｅｒ.１ｉｎｔａｋｅ/ｔｉｍｅꎬ２ｔｉｍｅｓ/ｄꎬ１ｔｉｍｅｓｉｎｔｈｅｍｏｒｎｉｎｇａｎｄｅｖｅｎｉｎｇꎬｒｅｇｕｌａｒｔｒｅａｔｍｅｎｔｆｏｒ３ｍｏｎｔｈｓꎬｒｅｇｕｌａｒｆｏｌｌｏｗ－ｕｐｄｕｒｉｎｇｔｒｅａｔｍｅｎｔ.Ｒｅｓｕｌｔｓ:Ｔｈｅｒｅｗａｓｎｏｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｉｎｔｈｅｔｗｏｌｕｎｇｆｕｎｃｔｉｏｎｉｎｄｅｘｅｓꎬｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｆａｃｔｏｒｓａｎｄｑｕａｌｉｔｙｏｆｌｉｆｅｓｃｏｒｅｓｂｅｆｏｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ(Ｐ>０.０５).ＡｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔꎬｔｈｅＦＥＶ１％ａｎｄＦＥＶ１/ＦＶＣｉｎｄｅｘｅｓｏｆｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｍ￣ｐｒｏｖｅｄꎬａｎｄｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ(Ｐ<０.０５).ＩＬ－６ａｎｄＩＬ－８ｉｎｄｉｃａｔｏｒｓｏｆｔｗｏｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｒｅｄｕｃｅｄ.Ｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈｅｃｏｎ￣ｔｒｏｌｇｒｏｕｐ(Ｐ<０.０５).Ｄｕｒｉｎｇｔｈｅｆｏｌｌｏｗ－ｕｐｐｅｒｉｏｄꎬｔｈｅｉｎｃｉｄｅｎｃｅｏｆａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｉｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓ１７.９５％ꎬａｎｄｔｈｅｉｎｃｉｄｅｎｃｅｏｆａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗａｓ１２.８２％ꎬｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｗａｓｎｏｔｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ(Ｐ>０.０５).Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ:Ｉｎｈａｌｅｄｔｈｅｒａｐｙｗｉｔｈｓｙｍｂｉｃｏｒｔｔｕｒｂｕｌａｌｅｒｃａｎｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｍ￣ｐｒｏｖｅｌｕｎｇｆｕｎｃｔｉｏｎａｎｄｑｕａｌｉｔｙｏｆｌｉｆｅｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｃｈｒｏｎｉｃｏｂｓｔｒｕｃｔｉｖｅｐｕｌｍｏｎａｒｙｄｉｓｅａｓｅｗｉｔｈｓｔａｂｌｅｓｔａｇｅｏｆｌｕｎｇｃａｎｃｅｒꎬａｎｄｉｓｗｏｒｔｈｙｏｆｐｒｏｍｏｔｉｏｎ.ʌＫｅｙｗｏｒｄｓɔ㊀Ｃｈｒｏｎｉｃｏｂｓｔｒｕｃｔｉｖｅｐｕｌｍｏｎａｒｙｄｉｓｅａｓｅꎻ㊀Ｌｕｎｇｃａｎｃｅｒꎻ㊀ＳｙｍｂｉｃｏｒｔＩｎｈａｌｅｄｔｈｅｒａｐｙｔｕｒ￣ｂｕｌａｌｅｒ㊀㊀慢性阻塞性肺疾病(ｃｈｒｏｎｉｃｏｂｓｔｒｕｃｔｉｖｅｐｕｌｍｏｎａｒｙｄｉｓｅａｓｅꎬＣＯＰＤ)简称慢阻肺ꎬ是一种以呼吸道症状和持续气流受限为特征的呼吸内科常见慢性疾病[１]ꎮ原发性肺癌也是呼吸系统常见和多发病ꎬ是全球死亡率最高的恶性肿瘤ꎮ肺癌与慢阻肺早期临床症相似ꎬ极易产生误诊㊁漏诊ꎮ超过９５％的ＣＯＰＤ患者患有呼吸困难[２]ꎬ减轻呼吸困难是ＣＯＰＤ治疗的主要目标之一ꎮ相关研究显示ꎬ约有４０％~７０％的肺癌患者合并ＣＯＰＤ[３]ꎬＣＯＰＤ对肺癌患者的预后有重要影响ꎬ同时肺癌也是导致轻度ＣＯＰＤ患者死亡的重要原因ꎮＣＯＰＤ合并肺癌患者的主要治疗原则是缓解症状ꎬ提高生活质量ꎬ临床上需要同时兼顾两组疾病的治疗ꎮ吸入性药物在ＣＯＰＤ患者中的治疗效果已经得到广泛认同ꎬ吸入性糖皮质激素(ＩＣＳ)是其中的重要代表ꎬ其治疗效果好㊁用量少㊁副作用小的特点尤其适合ＣＯＰＤ的长期治疗[４]ꎮ随着医学模式向生物－社会－心理发生转变ꎬ疾病的严重程度已经无法单独作为健康状态的评估指标ꎬ尤其是肺癌患者生存率没有明显提高的情况下ꎬ生活质量的提高愈发重要ꎮ本次研究以ＣＯＰＤ合并肺癌稳定期患者为研究对象ꎬ探讨布地奈德福莫特罗吸入治疗的临床疗效和对生活质量的影响ꎮ１㊀资料与方法１.１㊀一般资料:选择２０１６年４月至２０１７年６月期间在我院呼吸内科住院治疗的７８例ＣＯＰＤ合并肺癌患者作为本次研究对象ꎮ纳入标准:①符合中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组修订的«慢性阻塞性肺疾病诊治指南(２０１３年修订版»[５]相关标准ꎻ②均经组织病理学确诊为肺癌ꎻ③疾病处于稳定期ꎬ近期内未服用皮质类固醇及ＩＣＳꎻ④４０岁ɤ年龄ɤ７５岁ꎻ１８３１⑤患者拒绝靶向治疗㊁放疗㊁化疗等积极治疗方法ꎻ⑥相关病史㊁检查资料齐全ꎮ排除标准:①合并胸腔积液㊁阻塞性肺炎ꎻ②合并支气管哮喘㊁支气管扩张症㊁活动性肺结核ꎻ③合并左心功能不全ꎻ④３个月内肿瘤明显进展ꎻ⑤３个月内ＣＯＰＤ急性加重ꎻ⑥合并认知功能障碍ꎬ精神疾病患者ꎻ⑦肺癌所致身体情况差ꎬ影响日常生活ꎻ⑧合并神经㊁肌肉等其他症状影响日常生活ꎻ⑨治疗药物过敏或禁忌症ꎮ本次研究获得医院伦理委员会审核通过ꎬ准予实施ꎮ所有患者均对本次研究知情同意并签署知情同意书ꎮ按照患者入院顺序进行编号ꎬ采用简单随机数字表法将其分为观察组和对照组ꎮ观察组３９例患者ꎬ其中男２１例ꎬ女１８例ꎻ年龄４２~７３岁ꎬ平均年龄(６０.４２ʃ５.２７)岁ꎻＣＯＰＤ病程３~１５年ꎬ平均(８.４１ʃ２.１８)年ꎻ肺癌ＴＮＭ分期:Ⅰ期１５例ꎬⅡ期１３例ꎬⅢ期８例ꎬⅣ期３例ꎮ对照组３９例患者ꎬ其中男２２例ꎬ女１７例ꎻ年龄４１~７４岁ꎬ平均年龄(６０.７４ʃ５.１９)岁ꎻＣＯＰＤ病程４~１４年ꎬ平均(８.１５ʃ２.２７)年ꎻ肺癌ＴＮＭ分期:Ⅰ期１７例ꎬⅡ期１１例ꎬⅢ期９例ꎬⅣ期２例ꎮ两组患者一般资料比较差异无统计学意义(Ｐ>０.０５)ꎬ具有可比性ꎮ１.２㊀方法:对照组患者给予肺癌㊁ＣＯＰＤ稳定期常规基础治疗和对症治疗ꎬ主要包括吸氧㊁抗感染㊁维持水电解质平衡㊁解痉平喘㊁止咳和镇痛等ꎮ观察组在对照组的基础上给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(Ａｓ￣ｔｒａＺｅｎｅｃａＡＢ公司生产ꎬ规格:１２０吸ꎬ复方制剂:布地奈德(１６０μｇ/吸)和富马酸福莫特罗(４.５μｇ/吸)ꎻ批准文号:Ｈ２０１４０４５７)ꎮ１吸/次ꎬ２次/ｄꎬ早晚各１次ꎬ规律治疗３个月ꎬ治疗期间定期进行随访ꎮ１.３㊀观察指标:①肺功能检测ꎮ采用德国ＪＡＥＧＥＲ肺功能测定仪(型号:ＭＳ－ＩＯＳ)检测患者肺功能指标ꎬ获得第１秒用力呼气量占预测值的百分比(ＦＥＶ１％)及第１秒用力呼气容积/用力肺活量(ＦＥＶ１/ＦＶＣ)指标值ꎮ②炎性因子检测ꎮ采用固相抗体芯片酶联免疫吸附测定(ＥＬＩＳＡ)检测患者白介素－６(ＩＬ－６)㊁白介素－８(ＩＬ－８)ꎮ试剂盒购自美国Ｒ＆ＤＳｙｓｔｅｍｓ公司ꎮ③生活质量ꎮ所有患者于治疗前和治疗后３个月后进行中文版及圣乔治呼吸问卷(Ｓｔ.Ｇｅｏｒｇｅ'ｓＲｅｓｐｉｒａｔｏｒｙＱｕｅｓ￣ｔｉｏｎｎａｉｒｅꎬＳＧＲＱ)调查ꎮＳＧＲＱ问卷包括呼吸症状㊁活动受限和疾病影响三个维度ꎬ共计５０个条目ꎮ评分采用加权平均法ꎬ每个条目均有自己的权重ꎬ３个维度得出各自分值后计算总分值ꎬ总分在０~１００分之间ꎬ得分越低表示疾病对患者影响越小ꎬ生活质量越高ꎮ所有问卷填写之前由同一人员对患者针对问卷内容进行解释ꎬ让患者在理解的前提下完成问卷调查ꎬ监督患者独立完成ꎬ检查内容是否完整后整理回收ꎮ④不良反应ꎮ统计治疗期间不良反应发生情况ꎮ１.４㊀统计学方法:使用ＳＰＳＳ２０.０软件进行统计分析ꎬ按不同治疗组予以分组描述ꎬＣＡＴ评分㊁ＳＧＲＱ评分㊁肺功能指标等计量资料用( ｘʃｓ)表示ꎬ计量资料比较采用ｔ检验ꎬ计数资料组间比较用χ２检验ꎬ所有统计资料均为双侧检验ꎬ以Ｐ<０.０５为差异有统计学意义ꎮ２㊀结㊀果２.１㊀肺功能指标比较:治疗前两组ＦＥＶ１％㊁ＦＥＶ１/ＦＶＣ指标比较无差异(Ｐ>０.０５)ꎮ治疗后两组ＦＥＶ１％㊁ＦＥＶ１/ＦＶＣ指标均有明显的提高ꎬ其中观察组明显高于对照组(Ｐ<０.０５)ꎬ见表１ꎮ表１㊀两组肺功能指标比较( ｘʃｓꎬ％)组别例数ＦＥＶ１％治疗前㊀㊀㊀㊀治疗后ＦＥＶ１/ＦＶＣ治疗前㊀㊀㊀㊀治疗后观察组３９６０.４ʃ７.２６８.７ʃ８.５∗＃５６.１ʃ９.８６７.５ʃ１２.７∗＃对照组３９５９.７ʃ７.５６４.２ʃ８.１∗５６.５ʃ１０.３６１.８ʃ１１.５∗㊀㊀注:治疗前后相比较ꎬ∗Ｐ<０.０５ꎻ与对照组相比ꎬ＃Ｐ<０.０５表２㊀两组细胞炎性因子比较( ｘʃｓꎬｐｇ/ｍＬ)组别例数ＩＬ－６治疗前㊀㊀㊀㊀治疗后ＩＬ－８治疗前㊀㊀㊀㊀治疗后观察组３９４８.７２ʃ６.４８２４.８０ʃ４.３７∗＃４４.２３ʃ５.２１２２.８３ʃ４.１２∗＃对照组３９４７.５８ʃ６.１９３５.６１ʃ５.２６∗４５.１５ʃ５.６５３１.４７ʃ４.２９∗㊀㊀注:治疗前后相比较ꎬ∗Ｐ<０.０５ꎻ与对照组相比ꎬ＃Ｐ<０.０５２８３１２.２㊀炎性因子比较:治疗前两组ＩＬ－６㊁ＩＬ－８指标比较无差异(Ｐ>０.０５)ꎮ治疗后两组ＩＬ－６㊁ＩＬ－８指标均有明显的降低ꎬ其中观察组明显低于对照组(Ｐ<０.０５)ꎬ见表２ꎮ２.３㊀生活质量比较:治疗前两组呼吸症状㊁活动受限和疾病影响和总分比较无差异(Ｐ>０.０５)ꎮ治疗后两组呼吸症状㊁活动受限和疾病影响和总分均有明显降低ꎬ其中观察组明显低于对照组(Ｐ<０.０５)ꎬ见表３ꎮ表３㊀两组ＳＧＲＱ评分比较( ｘʃｓꎬ％)组别例数呼吸症状治疗前㊀㊀㊀治疗后活动受限治疗前㊀㊀㊀治疗后疾病影响治疗前㊀㊀㊀治疗后总分治疗前㊀㊀㊀㊀治疗后观察组３６３５.４８ʃ１２.７４２６.４８ʃ１０.４９∗＃３９.６４ʃ１３.５８２８.５９ʃ９.５８∗＃３３.５２ʃ１１.７６２４.８３ʃ１０.５３∗＃３６.４１ʃ１１.５９２５.７１ʃ１０.４２∗＃对照组３６３６.０５ʃ１３.１２３２.５７ʃ１１.６８∗３８.６８ʃ１４.２９３３.８６ʃ１０.５７∗３４.１８ʃ１２.６３３０.４１ʃ１１.７３∗３６.７５ʃ１２.０６３１.６９ʃ１２.７５∗㊀㊀注:治疗前后相比较ꎬ∗Ｐ<０.０５ꎻ与对照组相比ꎬ＃Ｐ<０.０５２.４㊀不良反应比较:治疗随访期间ꎬ观察组共７例患者发生不良反应ꎬ发生率为１７.９５％ꎬ其中消化道出血３例ꎬ骨质疏松１例ꎬ声音嘶哑１例ꎬ血糖增高２例ꎮ对照组共５例患者发生不良反应ꎬ发生率为１２.８２％ꎬ其中消化道出血２例ꎬ心悸１例ꎬ血糖增高２例ꎮ两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ２＝０.３９４ꎬＰ>０.０５)ꎮ３㊀讨㊀论流行病学显示ꎬ肺癌的发生往往伴随着ＣＯＰＤ的发生ꎮＣＯＰＤ合并肺癌患者总体预后较单纯肺癌患者差ꎬ其３年㊁５年生存率更低ꎬ且对于早期肺癌手术患者而言ꎬ合并ＣＯＰＤ患者复发率高于单纯肺癌患者ꎮ有学者认为肺癌和ＣＯＰＤ是同源疾病ꎬ二者共存㊁平行发展导致疾病进程复杂ꎮＣＯＰＤ合并肺癌患者的治疗以症状缓解为主ꎬ同时也需要提高生活质量ꎬ肺癌和ＣＯＰＤ诊治同步进行ꎮ对于部分轻㊁中度ＣＯＰＤ患者需要加强肺癌的筛查ꎬ定期评估疾病进展ꎬ尽早的诊治和治疗有助于缓解ＣＯＰＤ急性加重和肺功能恶化[６]ꎮＣＯＰＤ的成因是肺部长期吸入有害的颗粒或者气体使气流受限ꎬ肺部因此产生大量炎症细胞ꎬ释放炎症因子ꎬ引起咳嗽㊁呼吸困难等症状ꎮ对于ＣＯＰＤ稳定期患者ꎬ主要治疗目的是改善症状ꎬ提高肺功能和生活质量ꎬ降低急性发作的几率ꎮ上述治疗方法和目的是否适用于合并肺癌患者目前尚无定论ꎮ本次研究中ꎬ观察组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行吸入治疗ꎬ有效改善患者呼吸状况ꎬ提高肺功能ꎮ布地奈德福莫特罗是一种复方制剂类药物ꎬ主要构成为ＩＣＳ布地奈德和β２受体激动药福莫特罗ꎮ布地奈德拥有较长的半衰期ꎬ能够改善患者气道炎症ꎬ增强相关蛋白表达ꎬ从而提高β２受体敏感度ꎬ降低耐药性ꎻ福莫特罗能够保证气管平滑肌长时间维持为扩张状态[７]ꎬ保证呼吸通畅ꎮ两种药物共同作用能够对ＣＯＰＤ产生强大的疗效ꎮ本次研究显示ꎬ观察组肺功能指标优于对照组(Ｐ<０.０５)ꎬ提示观察组获得更好的治疗效果ꎮ通过对两组炎性因子比较发现ꎬ观察组明显低于对照组(Ｐ<０.０５)ꎬ提示布地奈德福莫特罗粉吸入剂可能通过阻断炎症细胞的浸润㊁抑制炎性介质的合成等作用达到治疗目的ꎮ本次研究中ꎬ通过吸入治疗控制气道炎性反应ꎬ改善肺功能后患者呼吸症状㊁活动受限和疾病影响和ＳＧＲＱ总分明显下降ꎬ且观察组明显低于对照组(Ｐ<０.０５)ꎬ提示观察组患者生活质量优于对照组ꎬ表明布地奈德福莫特罗吸入治疗有助于改善ＣＯＰＤ合并肺癌患者的日常活动和疾病带来的影响ꎬ有效提高生活质量ꎬ与胡斌[８]等学者研究结果基本一致ꎮ且两组不良反应发生率无统计学差异(Ｐ>０.０５)ꎬ提示该治疗方法不会增加并发症的风险ꎮ综上所述ꎬ布地奈德福莫特罗吸入治疗能够显著改善慢阻肺合并肺癌稳定期患者肺功能和生活质量ꎬ值得推广ꎮʌ参考文献ɔ[１]㊀庞军ꎬ黄蕊ꎬ王媛ꎬ等.沙美特罗联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿肺功能的保护作用及ＮＯＥＴＩＦＮ－γ水平的影响[Ｊ].河北医学ꎬ２０１８ꎬ(５):８１６~８１９.[２]㊀陈欣ꎬ曹洁ꎬ陈宝元等.慢性阻塞性肺疾病患者肺组织中白细胞介素１７的表达及其临床意义[Ｊ].中华医学杂志ꎬ２０１６ꎬ９６(２６):２０８６~２０９０.[３]㊀罗秀员ꎬ胡央波.布地奈德联合孟鲁斯特钠治疗小儿支原体肺炎的疗效观察[Ｊ].中国基层医药ꎬ２０１６ꎬ２３(８):１２１１~１２１４.[４]㊀庞军ꎬ黄蕊ꎬ王媛ꎬ等.沙美特罗联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿肺功能的保护作用及ＮＯＥＴＩＦＮ－γ水平的影响[Ｊ].河北医学ꎬ２０１８ꎬ２４(５):８１６~８１９.[５]㊀中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组.慢性阻塞性肺疾病诊治指南(２０１３年修订版)[Ｊ].中华结核３８３１和呼吸杂志ꎬ２０１３ꎬ６(４):４８４~４９１.[６]㊀刘莹ꎬ王圆圆ꎬ贾文青ꎬ等.肺癌患者血清ｐ１６㊁ＦＨＩＴ㊁ＡＰＣ基因甲基化检测[Ｊ].郑州大学学报(医学版)ꎬ２０１７ꎬ５２(１):５１~５４.[７]㊀ＷａｔｓｏｎＡꎬＢｉｊｏｓＰꎬＬｕｄｗｉｋｏｗｓｋｉＲꎬｅｔａｌ.Ｔｈｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｔｏｉｍｐｒｏｖｅｉｎｈａｌａｔｉｏｎｔｅｃｈｎｉｑｕｅｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｓｔｈｍａｏｒｃｏｐｄｂｙｓｗｉｔｃｈｉｎｇｆｒｏｍｓｙｍｂｉｃｏｒｔｔｕｒｂｕｈａｌｅｒ(ｂｕｄｅｓｏｎｉｄｅ＋ｆｏｒ￣ｍｏｔｅｒｏｌ)ｔｏｄｕｏｒｅｓｐｓｐｉｒｏｍａｘ:ｅｓｔｉｍａｔｅｄｉｍｐａｃｔｏｎｔｈｅｎｕｍ￣ｂｅｒａｎｄｃｏｓｔｏｆｕｎｓｃｈｅｄｕｌｅｄｈｅａｌｔｈｃａｒｅｅｖｅｎｔｓｉｎｐｏｌａｎｄ[Ｊ].ＶａｌｕｅｉｎＨｅａｌｔｈꎬ２０１６ꎬ１９(７):Ａ６８８~Ａ６８８.[８]㊀胡斌ꎬ张龙富ꎬ余荣环ꎬ等.布地奈德福莫特罗粉吸入治疗肺癌合并慢阻肺患者的临床疗效及对患者生活质量的影响[Ｊ].现代生物医学进展ꎬ２０１７ꎬ１７(２９):５６８６~５６８９.ʌ文章编号ɔ１００６－６２３３(２０１８)０８－１３８４－０５急性非等容性血液稀释在腹腔镜肝切除术的临床应用张岳农ꎬ㊀邓靖单ꎬ㊀罗㊀荣ꎬ㊀张伟强ꎬ㊀陈㊀枝ꎬ㊀曾志文(广东省梅州市人民医院麻醉一科ꎬ㊀广东㊀梅州㊀５１４０００)ʌ摘㊀要ɔ目的:探讨急性非等容血液稀释(ＡＮＩＨ)方法在腹腔镜肝切除术的安全性和有效性ꎮ方法:选择行腹腔镜肝切除术患者５０例ꎬ按照治疗方式分为ＡＮＩＨ组和对照组ꎬ年龄为２１~７７岁ꎻ两组术中均行控制性低中心静脉压ꎬ比较两组患者术中的出血量㊁输异体血的例数ꎬ术后住院时间㊁平均动脉压㊁心率㊁手术前后肝功能ꎮ结果:两组患者术前ＣＶＰ㊁ＨＲ及ＭＡＰ水平无明显差异(Ｐ>０.０５)ꎬＡＮＩＨ组各时段ＣＶＰ水平㊁采血后ＭＡＰ水平均低于对照组(Ｐ<０.０５)ꎬＨＲ水平各个时段两组无明显差异(Ｐ>０.０５)ꎻＡＮＩＨ组和对照组在手术前后肝功能相关指标(ＡＳＴ㊁ＡＬＴ㊁ＡＬＢ㊁ＴＢＩＬ)ꎬ两组患者术前肝功能相关指标无明显差异(Ｐ>０.０５)ꎬ术后肝功能指标较术前均有所改善ꎬ术前后差异有统计学意义(Ｐ<０.０５)ꎬＡＮＩＨ组与对照组相比肝功能指标改善情况较好ꎻＡＮＩＨ组患者出血量低于对照组(Ｐ<０.０５)ꎬ输异体血例数无明显差异(Ｐ>０.０５)ꎻＡＮＩＨ组胃肠道恢复时间明显低于对照组(Ｐ<０.０５)ꎬ两组住院时间无明显差异(Ｐ>０.０５)ꎮ结论:急性非等容血液稀释应用于腹腔镜肝切除术有助于控制低中心静脉压实施ꎬ能减少出血㊁输注异体血的几率ꎬ对患者围术期血液保护安全可靠ꎮʌ关键词ɔ㊀急性非等容性血液稀释ꎻ㊀腹腔镜肝切除术ꎻ㊀血液保护ʌ文献标识码ɔ㊀Ａ㊀㊀㊀㊀㊀ʌｄｏｉɔ１０.３９６９/ｊ.ｉｓｓｎ.１００６－６２３３.２０１８.０８.０４１ＣｌｉｎｉｃａｌＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｎＡｃｕｔｅＮｏｎ－ｎｏｒｍａｌｖｏｌｅｍｉｃＨｅｍｏｄｉｌｕｔｉｏｎｉｎＬａｐａｒｏｓｃｏｐｉｃＨｅｐａｔｅｃｔｏｍｙＺＨＡＮＧＹｕｅｎｏｎｇꎬ㊀ＤＥＮＧＪｉｎｇｄａｎꎬ㊀ＬＵＯＲｏｎｇꎬ㊀ｅｔａｌ(ＭｅｉｚｈｏｕＰｅｏｐｌｅ'ｓＨｏｓｐｉｔａｌꎬＧｕａｎｇｄｏｎｇＭｅｉｚｈｏｕ５１４０００ꎬＣｈｉｎａ)ʌＡｂｓｔｒａｃｔɔＯｂｊｅｃｔｉｖｅ:Ｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｓａｆｅｔｙａｎｄｅｆｆｅｃｔｉｖｅｎｅｓｓｏｆｔｈｅａｃｕｔｅｎｏｎ－ｎｏｒｍａｌｖｏｌｅｍｉｃｈｅ￣ｍｏｄｉｌｕｔｉｏｎ(ＡＮＩＨ)ｍｅｔｈｏｄｉｎｌａｐａｒｏｓｃｏｐｉｃｈｅｐａｔｅｃｔｏｍｙ.Ｍｅｔｈｏｄ:５０ｐａｔｉｅｎｔｓｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄｆｏｒｌａｐａｒｏｓｃｏｐｉｃｈｅｐａｔｅｃｔｏｍｙ.ＡｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｍｅｔｈｏｄꎬｉｔｗａｓｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｈｅＡＮＩＨｇｒｏｕｐａｎｄｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐꎬｗｉｔｈｔｈｅａｇｅｒａｎｇｉｎｇｆｒｏｍ２１ｔｏ７７ｙｅａｒｓ.Ｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅａｌｌｏｐｅｒａｔｅｄｗｉｔｈｌｏｗｃｅｎｔｒａｌｖｅｎｏｕｓｐｒｅｓｓｕｒｅｕｎｄｅｒｃｏｎｔｒｏｌꎬａｎｄｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｉｎｔｒａｏｐｅｒａｔｉｖｅｂｌｏｏｄｌｏｓｓａｎｄａｌｌｏｇｅｎｅｉｃｂｌｏｏｄｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎｃａｓｅｓｉｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄ.Ｔｈｅｐｏｓｔｏｐｅｒａｔｉｖｅｈｏｓｐｉｔａｌｉｚａｔｉｏｎｔｉｍｅꎬｍｅａｎａｒｔｅｒｉａｌｐｒｅｓｓｕｒｅꎬｈｅａｒｔｒａｔｅａｎｄｌｉｖｅｒｆｕｎｃｔｉｏｎｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｓｕｒｇｅｒｙｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄ.Ｒｅｓｕｌｔｓ:ＴｈｅｒｅｗａｓｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｉｎｔｈｅｌｅｖｅｌｏｆＣＶＰꎬＨＲａｎｄＭＡＰｂｅｆｏｒｅｏｐｅｒａｔｉｏｎ(Ｐ>０.０５)ｉｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓ.ＴｈｅｌｅｖｅｌｏｆＣＶＰａｎｄｔｈｅｌｅｖｅｌｏｆＭＡＰａｆｔｅｒｂｌｏｏｄｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎｉｎｇｒｏｕｐＡＮＩＨｗｅｒｅｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ(Ｐ<０.０５)ꎬａｎｄｔｈｅｒｅｗａｓｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓａｔｅａｃｈｐｅｒｉｏｄｏｆｔｈｅＨＲｌｅｖｅｌ(Ｐ>０.０５).Ｔｈｅｌｉｖｅｒｆｕｎｃｔｉｏｎｒｅ￣ｌａｔｅｄｉｎｄｅｘｅｓｏｆｇｒｏｕｐＡＮＩＨａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｏｐｅｒａｔｉｏｎ(ＡＳＴꎬＡＬＴꎬＡＬＢꎬＴＢＩＬ)ꎬｔｈｅｒｅｗａｓｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｂｅｆｏｒｅｏｐｅｒａｔｉｏｎ(Ｐ>０.０５).Ｔｈｅｌｉｖｅｒｆｕｎｃｔｉｏｎｉｎｄｅｘｅｓ４８３１ʌ基金项目ɔ广东省梅州市科技项目ꎬ(编号:２０１６Ｂ０２７)。
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布地奈德福莫特罗治疗慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者的效果分析
作者：赵锐勇
来源：《人人健康》2019年第04期
【摘要】目的：探究布地奈德福莫特罗治疗慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者的效果。
方法：选取2016年1月至2018年12月于我院就诊患者44例，在给予两组患者常规治疗的基础上，再分别给予布地奈德福莫特罗粉吸入治疗，观察对比两组治疗效果。
结果：治疗后，合并组的症状评分、活动评分及影响评分较治疗前显著提高，慢阻肺组的症状评分、活动评分及影响评分较治疗前显著降低，（p<0.05）;治疗后慢阻肺组患者肺功能变化指标FEV、FEV1及FEV1/FVC相比治疗前无统计学意义（p>0.05）;治疗后合并组患者肺功能变化指标FEV、FEV1及FEV1/FVC相比治疗前明显下降（p>0.05）。
结论：临床中将布地奈德福莫特罗吸入治疗应用于慢阻肺稳定期患者疗效较慢阻肺合并肺癌稳定期患者更为显著，但其具体效果仍有待临床的进一步研究。
【关键词】布地奈德福莫特罗;慢阻肺稳定期;慢阻肺合并肺癌稳定期
慢阻肺是一种临床中高发病，患者的主要表现为呼吸衰竭，严重时会对患者的生命安全造成威胁，当前临床中主要采用药物治疗的方式对慢阻肺患者进行治疗。
为探究布地奈德福莫特罗治疗慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者的效果，本文选取病例，在给予两组患者常规治疗的基础上，再分别给予布地奈德福莫特罗粉吸入治疗并观察治疗效果，现将结果报道如下：
1.1一般资料选取2016年1月至2018年12月于我院就诊患者44例，分为慢阻肺组22例与合并组22例作为观察对象，慢阻肺组有男13例，女9例，年龄60～84岁，均龄（68.74±4 43）岁;合并组有男14例，女8例，年龄62～82岁，均龄（67.88±4.52）岁，两组患者的临床基本资料相比具有同质性，可比较（p>0.05）。
1.2方法分別给予两组患者常规治疗，再给患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂（AstraZeneca AB，H20140458）。
布地奈德160μg/吸，福莫特罗4.5μg/吸，每次完成1次吸入治疗，每日完成2次吸入治疗，并在吸入治疗口指导患者漱口，整个疗程持续12周。
2.1对比两组治疗前后的症状评分、活动评分及影响评分治疗前，两组患者治疗前后的症状、活动及影响评分相比无统计学意义（p>0.05）;治疗后，合并组的症状、活动及影响评分较治疗前显著提高，慢阻肺组的症状、活动及影响评分较治疗前显著降低，（p<0.05）。
见下表1：
2.2对比两组治疗前后肺功能变化情况治疗前，两组患者肺功能变化指标相比无统计学意义（p>0.05）;治疗后慢阻肺组患者肺功能变化指标相比治疗前无统计学意义（p>0.05）;治疗后合并组患者肺功能变化指标相比治疗前明显下降（p<0.05）。
见下表2：
结合研究结果显示：治疗后，合并组的症状评分、活动评分及影响评分较治疗前显著提高，慢阻肺组的症状评分、活动评分及影响评分较治疗前显著降低，（p<0.05）;治疗后慢阻肺组患者肺功能变化指标FEV、FEV1及FEV1/FVC相比治疗前无统计学意义（p>0.05）;治疗后合并组患者肺功能变化指标FEV、FEV1及FEV1/FVC相比治疗前明显下降（p>0.05）。
说明此药物对慢阻肺合并肺癌患者的疗效并不显著，使用后并未对患者肺功能及生存质量产生影响，患者肺部功能仍出现进行性下降，考虑其可能是由于药物对肺癌病变影响较差，而癌组织侵犯肺部后，会导致肺组织损伤等情况，给药后吸收效果不佳。
综上，临床中将布地奈德福莫特罗吸入治疗应用于慢阻肺稳定期患者疗效较慢阻肺合并肺癌稳定期患者更为显著，但其具体效果仍有待临床的进一步研究。