2017-2019三年全国各地生物高考伴性遗传和人类遗传病试题分类汇编及答案解析
伴性遗传和人类遗传病-三年(2017-2019)高考真题生物分项汇编(原卷版)
伴性遗传和人类遗传病1．（2019全国卷Ⅰ·5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子2．（2019江苏卷·25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X B、X b表示。
人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L M L M（M型）、L N L N（N型）、L M L N（MN型）。
已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。
下列叙述正确的是A．Ⅱ-3的基因型可能为L M L N X B X BB．Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型C．Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D．Ⅲ-1携带的X b可能来自于I-33．（2019浙江4月选考·2）人类某遗传病的染色体核型如图所示。
该变异类型属于A．基因突变B．基因重组C．染色体结构变异D．染色体数目变异4．（2019浙江4月选考·4）下列关于艾滋病的叙述，正确的是A．HIV只含有一种蛋白质B．患者的血液和精液中均含有HIVC．HIV不会感染脑细胞和巨噬细胞D．艾滋病是一种先天性免疫缺陷病5．（2019浙江4月选考·8）下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是A．在青春期的患病率很低B．由多个基因的异常所致C．可通过遗传咨询进行治疗D．禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施6．（2019浙江4月选考·17）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。
若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是A．1/12B．1/8C．1/6D．1/37．（2019浙江4月选考·28）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。
2017-2019全国1卷三年高考生物试题附答案
2017-2019三年高考全国Ⅰ卷生物试题2019全国Ⅰ卷生物2018全国Ⅰ卷生物2017全国Ⅰ卷生物2019年高考全国卷Ⅰ生物试题1．细胞凋亡是细胞死亡的一种类型。
下列关于人体中细胞凋亡的叙述，正确的是A．胎儿手的发育过程中不会发生细胞凋亡B．小肠上皮细胞的自然更新过程中存在细胞凋亡现象C．清除被病原体感染细胞的过程中不存在细胞凋亡现象D．细胞凋亡是基因决定的细胞死亡过程，属于细胞坏死2．用体外实验的方法可合成多肽链。
已知苯丙氨酸的密码子是UUU，若要在体外合成同位素标记的多肽链，所需的材料组合是①同位素标记的tRNA②蛋白质合成所需的酶③同位素标记的苯丙氨酸④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸⑤除去了DNA和mRNA的细胞裂解液A．①②④B．②③④C．③④⑤D．①③⑤3．将一株质量为20 g的黄瓜幼苗栽种在光照等适宜的环境中，一段时间后植株达到40 g，其增加的质量来自于A．水、矿质元素和空气B．光、矿质元素和水C．水、矿质元素和土壤D．光、矿质元素和空气4．动物受到惊吓刺激时，兴奋经过反射弧中的传出神经作用于肾上腺髓质，使其分泌肾上腺素；兴奋还通过传出神经作用于心脏。
下列相关叙述错误的是A．兴奋是以电信号的形式在神经纤维上传导的B．惊吓刺激可以作用于视觉、听觉或触觉感受器C．神经系统可直接调节、也可通过内分泌活动间接调节心脏活动D．肾上腺素分泌增加会使动物警觉性提高、呼吸频率减慢、心率减慢5．某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子6．某实验小组用细菌甲（异养生物）作为材料来探究不同条件下种群增长的特点，设计了三个实验组，每组接种相同数量的细菌甲后进行培养，培养过程中定时更新培养基，三组的更新时间间隔分别为3 h、10 h、23 h，得到a、b、c三条种群增长曲线，如图所示。
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系答案：C解析：伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传中出现与性别相关联的现象，从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象，虽然也与性别相关联，但由于基因在常染色体上，故不属于伴性遗传，A错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因不能决定性别，B错误；人类的X和Y染色体为异型的性染色体，所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异，C正确；若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，对于由其上基因控制的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D错误。
2．[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X 染色体。
从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/9答案：A解析：分析知，雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b，红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y，由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知，该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b，子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y＝1∶1∶1∶1。
高考生物一轮复习专题14伴性遗传和人类遗传病(含解析)
专题14 伴性遗传和人类遗传病【考纲解读】【知识梳理】1．萨顿的假说(1)研究方法：___________________。
(2)假说内容：基因是由________携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。
(3)依据：基因和染色体行为存在着明显的________关系。
2．基因位于染色体上的实验证据(摩尔根果蝇杂交实验)(1)选材原因：果蝇具有___________________等特点。
(2)研究方法：___________________。
3．基因与染色体的关系：一条染色体上有____________基因，基因在染色体上呈________排列。
4．概念：性染色体(X、Y或Z、W)上的基因控制的性状与________相关联的遗传方式。
与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概率不同。
5．伴X染色体隐性遗传特点(以人类红绿色盲症为例)：①交叉遗传；②___代遗传；③___性色盲患者多于___性。
6．伴X显性遗传特点：①_______遗传；②交叉遗传；③____性患者多于____性患者。
7．伴Y遗传特点：①患者全为______，______全正常：因为致病基因只位于___染色体上，无显隐性之分。
②具有世代连续遗传现象。
8．人类遗传病：由于___________改变而引起的人类疾病。
9．人类遗传病的预防措施：禁止近亲结婚，进行___________，提倡适龄生育，开展___________等。
10．人类基因组计划内容：人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部___________，解读其中包含的遗传信息。
【考点精讲】基因在染色体上的假说与证据1．萨顿的假说2.基因位于染色体上的实验证据 研究过程①观察实验(摩尔根先做了实验一，紧接着做了回交实验二)②实验一中⎩⎪⎨⎪⎧F 1全为红眼⇒红眼为显性性状F 2中红眼∶白眼＝3∶1⇒符合基因的分离定律白眼性状的表现总是与性别相关联③提出假说，进行解释④演绎推理，验证假说摩尔根依次做了实验一和实验二之后提出假说1，从而合理地解释了实验一和回交实验二。
三年高考(近年)高考生物真题分项汇编专题07伴性遗传和人类遗传病(含解析)(最新整理)
专题07 伴性遗传和人类遗传病1．（2019全国卷Ⅰ·5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育.下列叙述错误的是A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子【答案】C【解析】XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体,基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子X b不育，而雌配子X b可育。
由于父本无法提供正常的X b配子,故雌性后代中无基因型为X b X b的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为X B X-，宽叶雄株的基因型为X B Y,若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为X B X b时，子代中可能会出现窄叶雄株X b Y，B正确;宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为X B X—，窄叶雄株的基因型为X b Y，由于雄株提供的配子中X b不可育,只有Y配子可育,故后代中只有雄株,不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的X b是可育的，说明母本只提供了X B配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。
故选C.2．(2019江苏卷·25）下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用X B、X b表示.人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L M L M(M型）、L N L N（N型)、L M L N(MN型）。
已知I—1、I—3为M型，I-2、I—4为N型.下列叙述正确的是A．Ⅱ—3的基因型可能为L M L N X B X BB．Ⅱ—4的血型可能为M型或MN型C．Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D．Ⅲ—1携带的X b可能来自于I—3【答案】AC【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。
2019-2017年3年高考生物试题分类汇编带答案解析专题8 遗传的分子基础
专题05 遗传的分子基础2019年1.（2019•全国1卷.2）用体外实验的方法可合成多肽链。
已知苯丙氨酸的密码子是UUU，若要在体外合成同位素标记的多肽链，所需的材料组合是①同位素标记的tRNA②蛋白质合成所需的酶③同位素标记的苯丙氨酸④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸⑤除去了DNA和mRNA的细胞裂解液A. ①②④B. ②③④C. ③④⑤D. ①③⑤【答案】B【解析】分析题干信息可知，合成多肽链的过程即翻译过程。
翻译过程以mRNA为模板（mRNA上的密码子决定了氨基酸的种类），以氨基酸为原料，产物是多肽链，场所是核糖体。
【详解】翻译的原料是氨基酸，要想让多肽链带上放射性标记，应该用同位素标记氨基酸，①错误、③正确；蛋白质合成的过程需要酶的催化，故要合成蛋白质需要加入相关的酶，②正确；合成蛋白质需要模板，由题知苯丙氨酸的密码子是UUU，因此可以用人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作模板，④正确；除去了DNA和mRNA的细胞裂解液中含有核糖体和tRNA，以及不含同位素标记的苯丙氨酸，故⑤错误。
综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。
故选B。
2.（2019•全国2卷.1）在真核细胞的内质网和细胞核中能够合成的物质分别是A. 脂质、RNAB. 氨基酸、蛋白质C. RNA、DNAD. DNA、蛋白质【答案】A【解析】内质网是细胞内蛋白质合成、加工及脂质合成的场所。
细胞核是遗传信息库，是遗传物质储存和复制的主要场所；是细胞代谢和遗传的控制中心。
【详解】内质网可以合成脂质，细胞核中可以发生转录合成RNA，A正确；蛋白质的合成场所是核糖体，B错误；内质网中不能合成RNA，细胞核中可以合成DNA和RNA，C错误；内质网中不能合成DNA，蛋白质的合成场所是核糖体，D错误。
3.（2019•全国3卷.2）下列与真核生物细胞核有关的叙述，错误的是A. 细胞中的染色质存在于细胞核中B. 细胞核是遗传信息转录和翻译的场所C. 细胞核是细胞代谢和遗传的控制中心D. 细胞核内遗传物质的合成需要能量【答案】B【解析】本题考查真核细胞细胞核的结构和功能，其细胞核的结构主要包括核膜、核孔、核仁和染色质，染色质的主要成分是DNA和蛋白质；细胞核是遗传物质储存和复制的主要场所，是细胞代谢和遗传的控制中心。
2019-2017年3年高考生物试题分类汇编带答案解析专题10生物的变异、育种与进化
专题10 生物的变异、育种与进化2019年1.（2019•天津卷.6）囊鼠的体毛深色（D）对浅色（d）为显性，若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。
调查不同区域囊鼠深色表现型频率，检测并计算基因频率，结果如图。
下列叙述错误．．的是A. 深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响B. 与浅色岩P区相比，深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率低C. 浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、DdD. 与浅色岩Q区相比，浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体频率高【答案】B【解析】【分析】据图可知，浅色岩P区：深色表现型频率为0.18，因为囊鼠的毛色（深色）与环境（浅色岩）差异大易被天敌捕食，D基因频率为0.1，则d基因频率为1-0.1=0.9；深色熔岩床区：深色表现型频率为0.95，因为囊鼠颜色与环境差异小不易被天敌捕食，D的基因频率为0.7，则d的基因频率为1-0.7=0.3；浅色岩Q区的深色表现型频率为0.50，因为毛色与环境差异大则易被天敌捕食，D的基因频率为0.3，则d的基因频率为1-0.3=0.7。
【详解】据图分析可知，深色囊鼠在深色熔岩床区表现型频率高，而在浅色岩P区和浅色岩Q区频率较低，因此，深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响，A正确；浅色岩P区，囊鼠的杂合体频率（Dd）=2×0.1×0.9=0.18，而深色熔岩床区囊鼠的杂合体（Dd）频率=2×0.7×0.3=0.42，与浅色岩P 相比，深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率高，B错误；囊鼠的体毛深色（D）对浅色（d）为显性，因此，浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd，C正确；浅色岩Q区隐性纯合体（dd）的频率=0.7×0.7=0.49，而浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体（dd）的频率=0.9×0.9=0.81，因此，与浅色岩Q区相比，浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体频率高，D正确；因此，本题答案选B。
专题09 伴性遗传和人类遗传病(解析版)2021-2024高考生物真题分项汇编(全国通用)
专题09 伴性遗传和人类遗传病11．（2023·山东·高考真题）减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。
2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。
某卵原细胞的基因组成为Ee，其减数分裂可形成4个子细胞。
不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说法正确的是（）A．卵细胞基因组成最多有5种可能B．若卵细胞为Ee，则第二极体可能为EE或eeC．若卵细胞为E且第一极体不含E，则第二极体最多有4种可能D．若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，则第一极体最多有3种可能【答案】C【解析】正常情况下，卵细胞的基因型可能为E或e，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为EE或ee，着丝粒（点）分开后，2个环状染色体互锁在一起，2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，卵细胞的基因型可能为EE、ee、__（表示没有相应的基因），若减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，卵细胞的基因组成还可以是Ee，卵细胞基因组成最多有6种可能，A错误；不考虑其他突变和基因被破坏的情况，若卵细胞为Ee，则减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体基因型为__，第一极体产生的第二极体可能为E、e或Ee和__，B错误；卵细胞为E，且第一极体不含E，说明未发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体，为E，另外两个极体为e或ee、__，C正确；若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，若不发生交换，则第一极体为EE，若发生交换，则第1极体只能是Ee，综合以上，第一极体为Ee和EE两种，D错误。
2．（2022·江苏·统考高考真题）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。
下列相关叙述与事实不符的是（）A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致【答案】D【解析】白眼雄蝇（X a Y）与红眼雌蝇（X A X A）杂交，F1全部为红眼果蝇（X A X a、X A Y），雌、雄比例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A正确；F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；F1中雌蝇（X A X a）与白眼雄蝇（X a Y）杂交，后代出现四种基因型（X A X a：X a X a：X A Y：X a Y=1：1：1：1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；白眼雌蝇（X a X a）与红眼雄蝇（X A Y）杂交，后代雄蝇（X a Y）全部为白眼，雌蝇全为红眼（X A X a），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案一、选择题1．(2024·连云港高三期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是()A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C．只有具有性别分化的生物才有性染色体之分D．抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者2．(2023·淮安高三模拟)先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。
一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。
下列相关叙述错误的是()A．由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性B．患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C．表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者D．先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者3．某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知)。
下列分析错误的是()A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B．若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病C．若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D．该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/44．(2023·广东，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。
卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。
为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图。
下列分析错误的是()A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡5．(2023·扬州高三模拟)白化病是由常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。
高三生物人类遗传病试题答案及解析
高三生物人类遗传病试题答案及解析1.下列有关遗传变异与进化的叙述中，正确的是A．原发性高血压是一种多基因遗传病，它发病率比较高B．基因内增加一个碱基对，只会改变肽链上一个氨基酸C．每个人在生长发育的不同阶段中，基因是不断变化的D．在一个种群中，控制某一性状的全部基因称为基因库【答案】A【解析】B错误，只增加一个碱基会导致移码突变，突变位点后所有氨基酸都会改变；C错误，在生长过程中，基因本身不改变，改变的只是基因的表达状态；D错误，基因库是一个种群全部个体所带有的全部基因的总和。
只有A正确。
【考点】本题考查有关遗传变异与进化的相关知识，意在考查考生的理解能力与判断能力。
2.某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。
图2为某家庭该病的遗传系谱。
下列叙述错误的是A．h基因特定序列中Bcl I酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B．II－1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲C．II－2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为X H X hD．II－3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2【答案】D【解析】H基因经Bcl I酶切后可产生99bp和43bp二个片段，而h基因经Bcl I酶切后只产生142bp的一个片段，说明h基因中没有Bcl I酶的识别序列和酶切位点，是碱基序列改变的结果；II－1的基因诊断中只出现142bp片段，说明其只有h基因，h位于X染色体上，所以其致病基因来自母亲；II－2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，说明其既有H基因又有h 基因，基因型应为X H X h；II－3的丈夫表现型正常，基因型为X H Y，II－3的基因型为1/2X H X H和1/2X H X h，儿子的基因诊断中出现142bp片段（即基因型为X h Y）的概率为1/4。
2017-2019年高考真题生物分项汇编_专题06 遗传的基本规律
专题06 遗传的基本规律1．（2019全国卷Ⅰ·5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子【答案】C【解析】XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b 的花粉不育即表示雄配子X b不育，而雌配子X b可育。
由于父本无法提供正常的X b配子，故雌性后代中无基因型为X b X b的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为X B X-，宽叶雄株的基因型为X B Y，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为X B X b时，子代中可能会出现窄叶雄株X b Y，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为X B X-，窄叶雄株的基因型为X b Y，由于雄株提供的配子中X b不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的X b是可育的，说明母本只提供了X B配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。
故选C。
2．（2019全国卷III·6）假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。
现有基因型均为Bb的该动物1 000对（每对含有1个父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为A．250、500、0B．250、500、250C．500、250、0D．750、250、0【答案】A【解析】双亲的基因型均为Bb，根据基因的分离定律可知：Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每对亲本只能形成1个受精卵，1000对动物理论上产生的受精卵是1000个，且产生基因型为BB、Bb、bb 的个体的概率符合基因的分离定律，即产生基因型为BB的个体数目为1/4×1000=250个，产生基因型为Bb的个体数目为1/2×1000=500个，由于基因型为bb的受精卵全部致死，因此获得基因型为bb的个体数目为0。
高三生物伴性遗传试题答案及解析
高三生物伴性遗传试题答案及解析1.人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记，对2l三体综合症作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。
现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。
请问：（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离? 。
（2）能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症? 依据是_________________________（3）如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是，原因可能是。
（4）一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。
若这对夫妇生有一位性染色体组成为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于。
【答案】（1）父亲（2）能在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常；镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形（3）A或a 染色体变异（缺失），导致相应基因丢失（4）卵细胞【解析】（1）父亲的精原细胞在减数分裂第二次分裂21号染色体没有分离，最终形成NN精子，与n卵细胞结合形成NNn受精卵。
（2）21三体综合征为染色体数目变异，显微镜可以观察到，镰刀型细胞贫血症红细胞呈镰刀形，也能观察到。
（3）同源染色体相同位置基因为等位基因或相同基因，故丢失的基因是A或a ，可能发生染色体结构缺失，导致该部位基因丢失。
（4）假设色盲基因为b，则该夫妇为：X B Y×X b X b，因为男性为正常基因，故变异染色体为母亲提供：X b X b，可能来自卵原细胞减数分裂第一次分裂X染色体没有分离或第二次分裂X染色体没有分离。
【考点】本题考查减数分裂和伴性遗传相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。
2017-2019三年高考生物全国三卷试题及答案
2017-2019三年高考全国Ⅲ卷生物2019全国Ⅲ卷生物2018全国Ⅲ卷生物2017全国Ⅲ卷生物2019年高考全国卷Ⅲ生物试题1．下列有关高尔基体、线粒体和叶绿体的叙述，正确的是A．三者都存在于蓝藻中B．三者都含有DNAC．三者都是ATP合成的场所D．三者的膜结构中都含有蛋白质2．下列与真核生物细胞核有关的叙述，错误的是A．细胞中的染色质存在于细胞核中B．细胞核是遗传信息转录和翻译的场所C．细胞核是细胞代谢和遗传的控制中心D．细胞核内遗传物质的合成需要能量3．下列不利于人体散热的是A．骨骼肌不自主战栗B．皮肤血管舒张C．汗腺分泌汗液增加D．用酒精擦拭皮肤4．若将n粒玉米种子置于黑暗中使其萌发，得到n株黄化苗。
那么，与萌发前的这n粒干种子相比，这些黄化苗的有机物总量和呼吸强度表现为A．有机物总量减少，呼吸强度增强B．有机物总量增加，呼吸强度增强C．有机物总量减少，呼吸强度减弱D．有机物总量增加，呼吸强度减弱5．下列关于人体组织液的叙述，错误的是A．血浆中的葡萄糖可以通过组织液进入骨骼肌细胞B．肝细胞呼吸代谢产生的CO2可以进入组织液中C．组织液中的O2可以通过自由扩散进入组织细胞中D．运动时，丙酮酸转化成乳酸的过程发生在组织液中6．假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。
现有基因型均为Bb的该动物1 000对（每对含有1个父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为A．250、500、0B．250、500、250C．500、250、0D．750、250、029．（11分）氮元素是植物生长的必需元素，合理施用氮肥可提高农作物的产量。
回答下列问题。
（1）植物细胞内，在核糖体上合成的含氮有机物是___________，在细胞核中合成的含氮有机物是___________，叶绿体中含氮的光合色素是______________。
2019-2017年3年高考生物试题分类汇编带答案解析专题免疫调节
专题免疫调节2019 年1 . （2019?江苏卷.23 ）若T细胞表面的某些分子被激活后，会使T细胞活性受到抑制。
下列叙述错误的是A.激活这些分子有利于移植器官的存活B.T细胞起源于骨髓并在胸腺中发育成熟C.阻断这些分子的作用可增强机体对肿瘤的免疫力D.T细胞细胞膜上的受体直接识别相应的抗原并与之结合【答案】D【解析】T细胞细胞膜上的受体不是直接识别，其增殖分化产生的效应T细胞直接与相应的抗原结合2.（2019?海南卷.13 ）下列有关人体神经调节、体液调节和免疫调节的叙述，错误的是A.免疫系统可对癌变细胞进行监控和清除B.在神经调节中反射弧是完成反射活动的结构基础C.神经细胞、内分泌细胞和免疫细胞均可释放化学物质D.幼年时缺乏甲状腺激素不会影响神经系统的发育【答案】D【解析】幼年时缺乏甲状腺激素会影响神经系统的发育，患呆小症，D错。
3.（2019?海南卷.14 ）人体受到病毒感染后，不可能出现的现象是A.抗病毒抗体可特异性地与血液中游离的病毒结合并直接使其降解B.某些病毒可破坏其感染的免疫细胞从而造成免疫系统受损C.病毒抗原和淋巴因子可参与B细胞增殖分化成浆细胞的过程D.效应T细胞接触被病毒感染的细胞后，可引起被感染细胞的裂解【答案】A【解析】抗病毒抗体可特异性地与血液中游离的病毒结合形成沉淀，再被吞噬细胞吞噬直接消化处理，使其降解，B错。
二、非选择题4. （2019?全国3卷.8 ）动物初次接受某种抗原刺激能引发初次免疫应答，再次接受同种抗原刺激能引发回答下列问题。
（1）为确定A、B C、D四组小鼠是否有免疫应答发生，应检测的免疫活性物质是 __________________________ （填“抗体”或“抗原”）。
（2 ）再次注射抗原后，上述四组小鼠中能出现再次免疫应答的组是_______ 。
初次注射抗原后机体能产生记忆细胞，再次注射同种抗原后这些记忆细胞能够______________________ 。
人类遗传病与伴性遗传试卷含参考答案
人类遗传病测试卷（2017年高考模拟试题）一．选择题（共40小题）1．如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ﹣3不携带乙病基因．不考虑染色体畸变和基因突变．下列叙述正确的是（）A．乙病是常染色体隐性遗传病B．Ⅱ﹣2为杂合子的概率为C．Ⅲ﹣3的X染色体可能来自于Ⅰ﹣2D．Ⅲ﹣1携带致病基因的概率是2．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病．如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是（）A．该病可能是抗维生素D佝偻病B．该病可能是血友病C．如果Ⅲ﹣7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概率为0D．调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病3．如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，已知甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因．在不考虑基因突变的情况下，下列有关叙述正确的是（）A．甲病和乙病都是伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ4中控制甲病和乙病的致病基因在同一条X染色体上C．Ⅲ8和一个正常的男性婚配，所生女儿正常的概率是D．若Ⅱ4和Ⅱ5生了一个正常的儿子，则表明发生了基因重组或染色体畸变4．如图为一红绿色盲（G、g）的遗传家系．图中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相关个体血型．下列叙述错误的是（）A．甲的基因型为I B iX G X gB．丁为O型且又有红绿色盲的几率为C．若乙与丙再生了1个格莱弗德氏综合征的色觉正常男孩，则他的染色体异常是由丙造成的D．AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原，原因是I A和I B间不存在显隐性关系，表现为共显性5．如图为某家系遗传系谱图，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患红绿色盲症，如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的频率为，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）A．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因B．Ⅱ5、Ⅲ1均没有携带相关致病基因C．Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因，Ⅲ1不携带白化病基因D．Ⅲ1携带白化病基因，Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲症基因6．某遗传病受一对等位基因（A和a）控制，如图为该遗传病的系谱图，下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断，不合理的是（）A．可能是常染色体显性遗传，Ⅱ3为aaB．可能是常染色体隐性遗传，Ⅱ3为AaC．可能是伴X染色体显性遗传，Ⅱ3为X a X aD．可能是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3为X A X a7．遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，相关遗传研究备受关注．如图是某家庭的系谱图，甲乙两病均为单基因遗传病，3号个体不携带乙病的致病基因．下列叙述正确的是（）A．甲病通常会在一个家系的几代人中连续出现B．甲病的发病率女性高于男性，乙病的发病率男性高于女性C．5号个体与正常男性结婚，可能生出患乙病的男孩D．判断12号个体是否是乙病基因的携带者，最好用基因检测的方法8．在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病（基因为A/a）和乙遗传病（基因为B/b）患者，两家系的遗传系谱图如图所示，其中Ⅰ1不携带乙病的致病基因．下列叙述错误的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅰ1和Ⅰ2个体的基因型依次为AaX B Y、AaX B X bC．若Ⅲ2的性染色组成为XXY，则是由母方减数第一次分裂异常所致D．若Ⅱ5和Ⅱ6结婚，则所生孩子患甲病的概率为9．如图为具有甲种遗传病和乙种遗传病的家庭系谱图，其中一种遗传病基因只位于X染色体上．下列说法错误的是（）A．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传B．Ⅲ3的乙病致病基因一定来自他的外祖母C．Ⅲ4和正常男性结婚，生出患乙病男孩概率为D．若Ⅳ6是女孩，则其患甲病的概率为10．如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图，有关叙述错误的是（）A．该病是由隐性致病基因引起的遗传病B．若4号个体不携带致病基因，则该病的遗传方式是伴X遗传C．若7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是D．为预防生出患遗传病的后代，7号个体婚前最好进行遗传咨询11．如图所示为某单基因遗传病的家系图，分析该家系图且不考虑突变，下列关于Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣6的致病基因来源的描述，不可能的是（）A． B．Ⅰ﹣2→Ⅱ﹣4→Ⅲ﹣6 C．D．12．如图为某家族两种单基因遗传病甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，家族中Ⅰ﹣2号不携带乙病致病基因，下列说法正确的是（）A．甲病属于常染色体隐性遗传病B．乙病属于伴X染色体显性遗传病C．假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育的孩子患甲病的概率是D．假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育的孩子患乙病的概率是13．如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（一种为常染色体遗传病，另一种为伴X染色体遗传病），与甲病相关的基因用A一a表示，与乙病相关的基因用B一b表示．下列说法中正确的是（）A．甲病为伴X染色体隐性遗传病B．乙病为常染色体显性遗传病C．Ⅲ﹣9的基因型一定为aaX B X bD．Ⅲ﹣14是纯合子的概率为14．多指属常染色体显性遗传病，红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病．如图系谱图中有上述两种遗传病，已知Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ2和Ⅱ4均不含上述两种遗传病的致病基因．下列叙述错误的是（）A．携带红绿色盲基因的是乙家族B．红绿色盲基因是通过基因突变产生的C．若Ⅲ1和Ⅲ2生了一个男孩，则该男孩两病均患的概率为D．若Ⅲ1和Ⅲ2生了一个女孩，则该女孩只患一种病的概率为15．甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．图1中两个家系都有血友病发病史．两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（简称F8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所致．为探明Ⅲ2的病因，对家系的第Ⅲ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断Ⅲ3的基因型是（）A．X H X H B．X H X h C．X H X H或X H X h D．无法判断16．如图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下说法不正确的是（）A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代女孩不患病B．Ⅱ3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是C．Ⅱ4与正常女性婚配，生有患病男孩的概率是D．Ⅱ5的色盲致病基因不可能来自祖母17．血友病是X 染色体上隐性基因（h）控制的遗传病．图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY 非血友病的儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常．以下判断正确的是（）A．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开B．此家族中，Ⅲ3的基因型是X H X h，Ⅳ1的基因型是X H X H或X H X hC．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为D．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率为18．如图为某单基因遗传病的系谱图，该遗传病的遗传方式属于（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传19．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（）A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ﹣8和Ⅱ﹣3基因型相同的概率为C．Ⅲ﹣10肯定有一个致病基因是Ⅰ﹣1由传来的D．Ⅲ﹣8和Ⅲ﹣9婚配，后代子女发病率为20．图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．若Ⅱ7为纯合体，下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体显性病，乙病为伴X染色体隐性病B．Ⅱ5的基因型为aaBBC．Ⅲ10是纯合体的概率是D．Ⅲ9与Ⅲ10结婚生下正常男孩的概率是21．苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%．如图为该病的系谱图，Ⅰ3为纯合子，Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相应的遗传物质．则下列判断正确的是（）A．苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病B．该家系中此遗传病的致病基因频率为C．Ⅱ8与该地区正常男性结婚，所生男孩忠该病的几率是D．Ⅲ10与Ⅰ3、Ⅱ5的线粒体DNA序列相同的几率分别是l、22．如图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（不考虑基因突变）．下列有关叙述错误的是（）A．D细胞为次级精母细胞，其中含有两个B基因B．F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自于家族中的同一祖先C．E细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性D．这对夫妇所生子女中，患一种病的概率为23．已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分（用A、a表示）．如图表示某家系中该遗传病的发病情况．图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ﹣4的有关基因组成应是下图中的（）A．B．C．D．24．如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于一对染色体，Ⅱ3的致病基因位于另一对染色体，这2对基因均可单独致病．Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因．在不考虑基因突变的情况下，下列分析不正确是（）A．致病基因均为隐性基因B．导致Ⅱ3患病的基因不可能位于X染色体上C．Ⅲ1正常的原因是无来自Ⅱ3的致病基因D．若发生染色体片段缺失，Ⅱ2和Ⅱ3所生孩子也可能出现聋哑症状25．如图为某常染色体上单基因遗传病的家系图．假如不考虑交叉互换，1号传给6号的染色体条数最少和最多分别是（）A．0、23 B．1、23 C．2、23 D．23、4626．如图为某糖原沉积病Ⅰ型患病家族的遗传系谱图，其中3 号不携带致病基因（相关基因用A、a 表示），下列叙述正确的是（）A．该病的遗传方式为X染色体隐性遗传，6号的基因型为X A X aB．若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者，则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为C．若人群中Ⅰ型糖原沉积病的发病率为，则10号和一个表现型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原沉积病的概率为D．若要确认后代是否患病可以对后代进行遗传咨询27．某生物研究性学习小组在进行遗传病调查时，发现一位男性患有两种遗传病，进一步调査后画出其家族的遗传病系谱图如图，（甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制）．下列选项正确的是（）A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，控制乙病的基_位于X染色体上B．Ⅲ﹣10的基因型是AaX b YC．若Ⅱ﹣3无乙病致病基因，Ⅲ﹣9与Ⅲ﹣12结婚，生患病孩子的概率为D．若Ⅱ﹣3无乙病致病基因，Ⅲ﹣9与Ⅲ﹣12结婚，若他们生了1个女孩，该女孩不患病的概率为28．人类有红绿色盲和蓝色盲，如图为某岛一家族系谱图，有关说法正确的是（）A．蓝色盲属伴X染色体隐性遗传病B．11号和12号生一个患一种病男孩的概率为C．15号致病基因来自1号个体D．15号个体中一个初级精母细胞最多含有2个与色盲有关的致病基因29．某遗传病是由控制氯离子通道蛋白合成的基因发生突变引起的，研究表明这些基因突变有的是显性突变，有的是隐性突变，此遗传病按照遗传方式可分为Ⅰ型和Ⅱ型，其中Ⅰ型为常染色体显性遗传，Ⅱ型为常染色体隐性遗传，如图为其中一种类型的患病家族遗传系谱图，据此分析下列说法中不正确的是（）A．据图判断，该家族所患遗传病最可能是Ⅰ型B．此遗传病的Ⅰ型和Ⅱ型致病基因与正常基因互为等位基因C．一父母表现均正常的女性患者与Ⅲ﹣5婚配，后代可能不患病D．突触后膜氯离子内流使得其所在的神经元更容易产生动作电位30．如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，不考虑基因突变．下列叙述正确的是（）A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲31．下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是（）A．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条B．产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病C．遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式D．人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列32．下列关于优生措施的叙述错误的是（）A．适龄生育可降低染色体遗传病的发生率B．禁止近亲结婚主要为了防止隐性遗传病C．产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查D．遗传咨询可为传染病患者及其家属作出诊断33．某唐氏综合征男性患者和一个正常女性婚配后进行了遗传咨询，医生给出的下列意见中说法错误的是（）A．后代中男孩患病的概率大B．建议适龄生育C．怀孕后需进行产前诊断 D．妊娠早期避免致畸剂34．下列实验探究过程中不需要保证取样随机性的是（）A．探究除草剂对于土壤小动物丰富度的影响B．调查一块草地上蒲公英的种群密度C．调查红绿色盲在患者家系中的遗传方式D．调查红绿色盲在某学校的发病率35．下列关于染色体异常遗传病的叙述错误的是（）A．均由减数分裂过程中染色体移动异常导致B．可以通过检测染色体组型进行诊断C．容易引起自发性流产D．该类疾病通常没有特定的致病基因36．下列有关实验和生物学研究方法的叙述中，正确的是（）A．调查人群中某遗传病的发病率时，选择在群体中发病率较高的单基因遗传病B．孟德尔以果蝇为研究材料，通过杂交实验证明了基因位于染色体上C．在观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，漂洗的目的是洗去多余的染液D．可以用H2O2酶催化H2O2分解的实验来探究温度对酶活性的影响37．下列关于生物学实验的叙述，正确的是（）A．高温煮熟后的豆浆冷却后，不能与双缩脲试剂发生紫色反应B．调查人类遗传病应选取发病率较高的单基因遗传病作为调查对象C．健那绿染液处理的口腔上皮细胞中的线粒体已失去活性D．酒精在“绿叶中色素的提取”和“脂肪的鉴定”实验中的作用相同38．下列有关优生措施的叙述，错误的是（）A．适龄生育可降低染色体遗传病的发生率B．禁止近亲结婚主要为了降低隐性基因控制的遗传病的发病率C．产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查D．遗传咨询可为传染病患者及家属做出诊断39．下列有关说法错误的是（）A．人们利用先进的基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病B．人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列C．调查人类遗传病的发病率一般选择在患者所在的家系中进行调查D．人的线粒体DNA缺陷引发的人类遗传病只能通过母亲遗传给后代40．母亲生育年龄与所生子女先天愚型患病率的关系如图所示．由图可知，要降低后代中先天愚型病的发病率，主要的优生措施是（）A．婚前检查B．适龄生育C．遗传咨询D．产前诊断人类遗传病测试卷（2017年高考模拟试题）参考答案与试题解析一．选择题（共40小题）1．（2017•绍兴模拟）如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ﹣3不携带乙病基因．不考虑染色体畸变和基因突变．下列叙述正确的是（）A．乙病是常染色体隐性遗传病B．Ⅱ﹣2为杂合子的概率为C．Ⅲ﹣3的X染色体可能来自于Ⅰ﹣2D．Ⅲ﹣1携带致病基因的概率是【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2正常，而Ⅱ﹣1患甲病，说明甲病为隐性遗传病；又Ⅰ﹣4患甲病而Ⅱ﹣3正常，说明甲病不可能是伴X隐性遗传病．因此，甲病为常染色体隐性遗传病．Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3正常，而Ⅲ﹣2患乙病，且Ⅱ﹣3不携带乙病基因，所以可判断乙病为伴X隐性遗传病．【解答】解：A、根据分析，乙病为伴X隐性遗传病，A错误；B、由于Ⅲ﹣2患乙病，而Ⅱ﹣2正常，所以Ⅱ﹣2肯定为杂合子，B错误；C、Ⅲ﹣3正常，其X染色体来自Ⅱ﹣2，而Ⅱ﹣2的这条不携带乙病致病基因的X染色体一定来自于Ⅰ﹣1，C错误；D、对于甲病，Ⅱ﹣1患病，其父母正常，则都是Aa，所以Ⅱ﹣2为AA、Aa；Ⅰ﹣4患病，所以Ⅱ﹣3为Aa．因此，Ⅲ﹣1个体为AA的概率为×+×=，为Aa的概率为×+×=，所以不携带致病基因的概率是÷（+）=；对于乙病，Ⅱ﹣2为X B X b，Ⅱ﹣3为X B Y，所以Ⅲ﹣1个体为X B X B的概率为，为X B X b的概率为．因此，Ⅲ﹣1携带致病基因的概率是1﹣×=，D正确．故选：D．【点评】本题以遗传病系谱图为背影材料，考查伴性遗传和基因自由组合定律及应用，意在考查考生分析题图提取有效信息的能力，尤其侧重概率的计算，要求学生具备很强的分析推理能力和计算能力．2．（2017•宁城县一模）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病．如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是（）A．该病可能是抗维生素D佝偻病B．该病可能是血友病C．如果Ⅲ﹣7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概率为0D．调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．3、根据题意和图示分析可知：由于Ⅱ﹣4患病而Ⅲ﹣6正常，所以图示遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病．【解答】解：A、图中致病基因世代相传，且父亲患病女儿也患病，所以该病可能是抗维生素D佝偻病，即伴X染色体显性遗传病，A正确；B、血友病是伴X染色体隐性遗传病，女患者的父亲和儿子都患病，而图中Ⅱ﹣4患病Ⅲ﹣6却正常，所以该病不可能是血友病，B错误；C、由于该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅲ﹣7与正常男性结婚，且该男性家族中无此病基因，因此，他们的后代不可能患该病，C正确；D、调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病，D正确．故选：B．【点评】本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及其特点，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．3．（2017•台州模拟）如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，已知甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因．在不考虑基因突变的情况下，下列有关叙述正确的是（）A．甲病和乙病都是伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ4中控制甲病和乙病的致病基因在同一条X染色体上C．Ⅲ8和一个正常的男性婚配，所生女儿正常的概率是D．若Ⅱ4和Ⅱ5生了一个正常的儿子，则表明发生了基因重组或染色体畸变【分析】根据题意和图示分析可知：由于甲病是伴性遗传病，Ⅱ4患甲病而Ⅲ7不患甲病，说明甲病是伴X 显性遗传病．又Ⅲ7患乙病而父母不患乙病，且Ⅱ5不携带乙病的致病基因，说明乙病是伴X隐性遗传病．【解答】解：A、根据分析，甲病是伴X显性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，A错误；B、由于Ⅱ4的父亲不患乙病，所以Ⅱ4中控制甲病和乙病的致病基因不可能在同一条X染色体上，B错误；C、由于Ⅱ5不携带乙病的致病基因，所以Ⅲ8只含一个甲病致病基因，其与一个正常的男性婚配，所生女儿正常的概率是，C错误；D、Ⅱ4的两条X染色体上分别含有甲病和乙致病基因，其与Ⅱ5所生儿子必定患甲病或乙病，若Ⅱ4和Ⅱ5生了一个正常的儿子，则表明发生了基因重组或染色体畸变，D正确．故选：D．【点评】本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算，难度适中．4．（2017•浙江模拟）如图为一红绿色盲（G、g）的遗传家系．图中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相关个体血型．下列叙述错误的是（）A．甲的基因型为I B iX G X gB．丁为O型且又有红绿色盲的几率为C．若乙与丙再生了1个格莱弗德氏综合征的色觉正常男孩，则他的染色体异常是由丙造成的D．AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原，原因是I A和I B间不存在显隐性关系，表现为共显性【分析】1、血型是由复等位基因控制的（I A、I B、i），分为A型、B型、AB型和O型．其中A型的基因型为I A I A或I A i，B型的基因型为I B I B或I B i，AB型的基因型为I A I B，O型的基因型为ii．2、红绿色盲为X染色体隐性遗传病，该遗传病的遗传特点有：①隔代遗传或交叉遗传；②男性患者多于女性患者；③女性患者父亲、儿子都是患者．【解答】解：A、由于甲正常，其女儿是红绿色盲且为O型血，其丈夫是A型血，儿子是B型血，所以甲的基因型为I B iX G X g，A正确；B、乙的父亲为O型血，其女儿为AB型血，且儿子色盲，所以乙的基因型为I A iX G X g；丙的妹妹是O型，所以其基因型为I B iX G Y，丁为O型且又有红绿色盲的几率为×=，B正确；C、格莱弗德氏综合征（47，XXY）属于染色体异常遗传病，若乙与丙再生了1个格莱弗德氏综合征的色觉正常男孩（X G X G Y），则他的染色体异常是由乙或丙造成的，C错误；D、AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原，原因是I A和I B间不存在显隐性关系，表现为共显性，D正确．故选：C．【点评】本题以人类的ABO血型为素材，结合系谱图，考查基因分离定律的实质及应用和伴性遗传的相关知识，首先要求考生识记人类ABO血型的基础知识，从系谱图中的个体入手，根据其他个体的表现型，推断甲、乙、丙的可能血型．5．（2017•南昌一模）如图为某家系遗传系谱图，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患红绿色盲症，如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的频率为，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）A．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因B．Ⅱ5、Ⅲ1均没有携带相关致病基因C．Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因，Ⅲ1不携带白化病基因D．Ⅲ1携带白化病基因，Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲症基因【分析】根据题意和图示分析可知：白化病是常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示），色盲是伴X 染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），则Ⅱ4的基因型为AaX B X b，Ⅱ5的基因型为A_X B Y．【解答】解：根据分析可知，Ⅱ4的基因型为AaX B X b，Ⅱ5不携带相关致病基因，即其基因型为AAX B Y，则他与Ⅱ4（AaX B X b）所生Ⅲ2的基因型为AAX B X B、AAX B X b、AaX B X B、AaX B X b．在此基础上，如果Ⅲ1不携带相关致病基因（AAX B Y），则他与Ⅲ2所生Ⅳ1的基因型为AAX B X B、AAX B X b、AaX B X B、AaX B X b．因此Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是时，需满足的条件是Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因．故选：B．【点评】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据图中信息推断相应个体的基因型及比例，再根据题干要求做出准确的判断，有一定难度．6．（2017•福建模拟）某遗传病受一对等位基因（A和a）控制，如图为该遗传病的系谱图，下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断，不合理的是（）A．可能是常染色体显性遗传，Ⅱ3为aaB．可能是常染色体隐性遗传，Ⅱ3为AaC．可能是伴X染色体显性遗传，Ⅱ3为X a X aD．可能是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3为X A X a【分析】（1）几种常见的单基因遗传病及其特点：①伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．②伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传．。
2019届二轮 伴性遗传和人类遗传病 专题卷(适用全国)
伴性遗传和人类遗传病1．从某种性状全为野生型的自然果蝇中，选用一对野生型雌雄果蝇交配，后代中出现了一只突变型雄果蝇。
研究发现，突变型雄果蝇的出现是由于其中一个亲本的一个基因发生了基因突变。
下列分析正确的是A．由于基因表达的异常导致突变型雄果蝇产生B．若该基因位于常染色体上，不能判断显隐性C．若该基因仅位于X染色体上，能判断显隐性D．突变型雄果蝇的突变基因不一定来源于母本【答案】D2．现有翅型为裂翅的果蝇新品系，已知果蝇裂翅（A）对非裂翅（a）为显性，杂交实验如下表：亲本F1裂翅非裂翅♀♂♀♂裂翅（♀）×非裂翅（♂）102 92 98 109下列相关叙述中，不正确的是A．裂翅亲本果蝇为纯合子B．决定翅型的等位基因可能位于常染色体上C．决定翅型的等位基因可能位于X染色体上D．可利用非裂翅（♀）×裂翅（♂）杂交组合，来确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上【答案】A3．鸡的性别决定方式为ZW型。
已知鸡羽毛的显色需要基因C存在，此时才能表现出芦花或非芦花（芦花、非芦花分别由Z B、Z b控制）；基因型为cc时表现为白色。
现有基因型为ccZ b W的白羽母鸡与一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花。
下列叙述错误的是A．亲本芦花公鸡基因型是CCZ B Z BB．子一代基因型是CcZ B W和CcZ B Z bC．子一代个体相互交配，后代芦花鸡中雌雄之比为2∶lD．子一代个体相互交配，后代公鸡中芦花和白羽之比为3∶l【答案】C【解析】由基因型为ccZ b W的白羽母鸡与一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花，可知亲本芦花公鸡基因型是CCZ B Z B，A正确；子一代中雄鸡的基因型是CcZ B Z b，雌鸡的基因型是CcZ B W，B正确；子二代群体中芦花鸡的基因型有6种，分别为CCZ B Z B、CCZ B Z b、CCZ B W、CcZ B Z B、CcZ B Z b、CcZ B W，其中雌雄之比为2∶4=1∶2，C错误；子一代个体相互交配，后代公鸡中芦花和白羽之比为3∶l，D正确。
高考生物 专题13 伴性遗传和人类遗传病试题-人教版高三全册生物试题
专题13 伴性遗传和人类遗传病挖命题 【考情探究】考点考向要求5年考情预测热度 考题示例素养要素难度 1 伴性遗传基因在染色体上Ⅰ★★☆ 性别决定与伴性遗传Ⅱ2017课标全国Ⅰ,6,6分2018海南单科,16,2分科学思维、科学探究中 ★★★2 人类遗传病人类遗传病的概念与类型Ⅰ2017课标全国Ⅱ,32,12分2015课标全国Ⅰ,6,6分科学思维、社会责任中 ★★★遗传病的监测与预防Ⅰ2018江苏单科,12,2分科学思维、社会责任易 ★★☆调查常见的人类遗传病 实验与探究★★☆分析解读 本专题内容包括伴性遗传和人类遗传病两个考点,前者的考纲要求为Ⅱ。
两个考点在高考试题中涉及较频繁,难度也往往较大。
从近年高考情况来看,本专题知识主要结合文字信息、表格数据信息和遗传系谱图等材料,突出考查遗传方式的判断、遗传病监测与预防、患病概率的计算等。
另外,该专题内容还常与孟德尔遗传定律、可遗传变异等知识相联系,考查考生分析问题和实验探究的能力。
在复习时应多归纳总结遗传方式的判定方法和遗传概率计算的技巧,通过强化训练提升推理能力和综合分析能力。
预计2020年高考中,通过遗传系谱图或文字信息考查遗传方式的判断、患病概率的计算类试题还会是高考的重点。
【真题典例】破考点考点一伴性遗传【考点集训】考向1 基因在染色体上1.(2019届山东德州夏津一中第一次月考,7,2分)下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是( )A.细胞分裂各时期的每条染色体上都含有一个DNA分子B.染色体就是由基因组成的C.一条染色体上有一个或多个基因D.基因在染色体上呈线性排列答案 D2.(2018河北邯郸期末,10,2分)下列不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是( )A.基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性B.基因、染色体在体细胞中成对存在,在配子中单个出现C.杂合子Aa中某条染色体缺失后,表现出a基因控制的性状D.基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化答案 D3.(2019届黑龙江哈尔滨六中第二次月考,46,1分)如图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定的结果,下列有关该图说法正确的是( )A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C.黄身和白眼基因的区别是碱基的种类不同D.该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达答案 D考向2 性别决定与伴性遗传4.(2018河南南阳一中一模,18,2分)下列有关性别决定的叙述,正确的是( )A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案 A5.(2019届河南洛阳尖子生第一次联考,12,2分)科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现,两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如图所示)。