化学复习第七章 专题讲座三
2023年高一化学寒假复习第七章 有机化合物 第三节 乙醇与乙酸(解析版)
第七章有机化合物第三节乙醇与乙酸【学习目标】1.掌握乙醇的分子结构和化学性质,理解烃的衍生物,官能团的概念。
2.了解乙醇在日常生活中的应用,培养严谨的“科学态度与社会责任”。
3.了解乙酸的物理性质和用途,培养“科学态度与社会责任”。
4.掌握乙酸的组成结构和化学性质,培养“变化观念与平衡思想”。
5.掌握酯化反应的原理和实质,了解其实验操作,提高“证据推理与模型认知”能力。
6.了解根据官能团类别进行有机物分类的依据,了解官能团之间转化和物质类别的关系,培养“宏观辨识及变化观念”。
7.了解多官能团有机物性质分析的基本方法,提高“证据推理与模型认知”能力。
【基础知识】一、乙醇1、乙醇的物理性质:乙醇俗称酒精,无色、有特殊香味的液体,密度比水的小,易挥发,与水以任意比例互溶,是优良的有机溶剂。
2、乙醇的组成与结构:乙醇的分子式:C2H6O ,结构式:,结构简式:CH3CH2OH 或C2H5OH。
其中的—OH原子团称为羟基。
乙醇可以看成是乙烷分子中的一个氢原子被—OH 取代后的产物。
3、烃的衍生物与官能团(1)烃的衍生物:烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物。
如:一氯甲烷、1,2二溴乙烷、乙醇、乙酸等。
(2)官能团:决定有机化合物特性的原子或原子团。
如:4、乙醇与Na 反应——置换反应化学方程式为 2CH 3CH 2OH +2Na―→2CH 3CH 2ONa +H 2↑ ,与水和Na 反应相比反应剧烈程度缓和的多。
5、氧化反应 (1)燃烧①化学方程式:CH 3CH 2OH +3O 2――→点燃2CO 2+3H 2O 。
②现象:产生 淡蓝 色火焰,放出 大量的 热。
(2)催化氧化(催化剂可以是 Cu 或 Ag 。
)①化学方程式:2CH 3CH 2OH +O 2――→催化剂△2CH 3CHO +2H 2O 。
②乙醛的结构简式为 CH 3CHO ,官能团称为 醛基 ,可以写为或 —CHO 。
2023年高考化学总复习第一部分考点指导第七章有机化学基础 第3讲烃与卤代烃
第3讲烃与卤代烃【课标要求】1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质,掌握卤代烃的结构与性质,以及与其他有机物的相互转化。
2.了解烃类及烃的卤代衍生物的重要应用以及烃的卤代衍生物合成方法。
【学科素养】1.宏观辨识与微观探析:认识烃的多样性,并对烃类物质进行分类,能从不同角度认识烃和卤代烃的组成、结构、性质和变化,形成结构决定性质的理念。
2.证据推理与模型认知:官能团的性质及结构决定有机物的性质,要建立结构模型。
考点一:烷烃、烯烃与炔烃2021浙江1月选考第6题2020浙江1月选考第10题2019天津高考第1题2019上海等级考第7题2019浙江4月选考第16题2018浙江4月选考第15题2018全国Ⅰ卷第11题2017北京高考第9题考点二:芳香烃2021河北选择性考第8、12题2020天津等级考第9题2019全国Ⅰ卷第8、9题2019全国Ⅲ卷第8题2018全国Ⅲ卷第9题2018浙江4月选考第32题考点三:卤代烃2021湖南选择考第13题2020全国Ⅰ卷第36题2020全国Ⅱ卷第36题2018全国Ⅲ卷第36题2018海南高考第18题分析近五年高考试题,高考命题在本讲有以下规律:1.从考查题型和内容上看,高考命题以选择题和非选择题呈现,考查内容主要有以下两个方面:(1)烃的组成、结构和性质。
(2)卤代烃的组成、结构特点和性质。
2.从命题思路上看,侧重卤代烃在有机合成中的应用考查。
根据高考命题特点和规律,复习时要注意以下几个方面:1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构和性质上的差异。
2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。
3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。
4.了解加成反应、取代反应和消去反应。
5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
考点一:烷烃、烯烃与炔烃(基础性考点)一、烷烃的结构1.脂肪烃的分类烃是仅由C、H两种元素组成的有机化合物,又叫碳氢化合物。
九年级化学第七章复习人教版知识精讲
九年级化学第七章复习人教版【同步教育信息】一. 本周教学内容:第七章复习1. 溶液溶液、溶质和溶剂的概念并能分辨溶质和溶剂。
溶液的概念和基本特征。
溶液在生活和生产中的应用。
2. 饱和溶液和不饱和溶液饱和溶液和不饱和溶液的概念,并能区分浓溶液和稀溶液饱和溶液和不饱和溶液在一定条件下的相互转化3. 溶解度⑴影响物质溶解性的因素⑵溶解度的概念和有关概念的计算4. 过滤和结晶:⑴过滤的操作注意事项⑵结晶、晶体的概念及结晶的方法。
①蒸发结晶②降温结晶5. 溶液中溶质的质量分数⑴溶质的质量分数的定义及计算公式⑵关于溶质的质量分数的计算二. 重点、难点:1. 溶液、饱和溶液、不饱和溶液的概念。
2. 溶解度的概念和有关概念的计算3. 过滤的基本操作4. 有关溶液中溶质质量分数的计算三. 教学过程:(一)溶液概念:溶液是一种或几种物质分散到另一种物质里,形成均一的、稳定的混合物,叫溶液。
均一是均匀的意思,稳定意味静置后不会产生沉淀和分层的现象。
(二)饱和溶液和不饱和溶液概念:饱和溶液和不饱和溶液在一定温度下,在一定量溶剂里,不能再溶解某种溶质的溶液,叫做这种溶质的饱和溶液;还能继续溶解某种溶质的溶液,叫做这种溶质的不饱和溶液。
(三)固体物质的溶解度概念在一定温度下,某固态物质在100克溶剂里达到饱和状态时所溶解的质量,叫这种物质在这种溶剂里的溶解度。
如果不指明溶剂,通常所说的溶解度是指物质在水中的溶解度。
例如,NaCl在20℃的溶解度为36克,表示的意义就是:在20℃时,100克水中溶解36克氯化钠时溶液达到饱和状态。
或者说,在20℃时,100克水最多能溶解36克氯化钠。
(四)溶液中溶质的质量分数:通常溶液有浓稀之分,如糖水浓的较甜,但这样区分溶液还比较粗略,我们必须精确知道一定量的溶液里究竟有多少溶质,即必须知道溶液组成的表示方法,初中阶段主要了解用溶质质量分数来表示溶液的组成。
1. 定义:溶质质量与溶液质量之比,通常用百分数(%)表示。
初三化学第七章第三节常见的盐
一、几种常见的盐
1、氯化钠
用途很广。日常生活中用于调味和腌制食物, 医疗上用与配制生理盐水,也是重要的化工原料。
2、碳酸钠
碳酸钠是重要的化工产品,用途广泛。
我国著名化学家侯德榜在改进纯碱的生产方面, 曾做出杰出的贡献。
3、硫酸铜
硫酸铜有毒,在农业上用作杀菌剂,由它和石 灰配制的波尔多液杀菌效率高,药害较小。
工业上,精炼铜、镀铜和制造铜的化物都要用硫酸铜。
二、酸、碱、盐的正确使用
• 腐蚀性 • 氧化性 • 应妥善保管,小心使用 ※ 浓硫酸的稀释
二、酸、碱、盐的正确使用
• 毒性
• 1.亚硝酸钠:与食盐在外观上相似 • 2.重金属盐:如铅盐、铜盐、汞盐、钡盐
第七章第三节化学平衡的移动化学反应的方向与调控考点三类化学平衡图像-课件新高考化学一轮复习
左上方(E 点),A%大于此压强或温度时平衡体系中的 A%,E 点必须向正反
应方向移动才能达到平衡状态,所以,E 点 v 正>v 逆;则右下方(F 点)v 正<v 逆。
[对点训练]
2.[双选]用 CO 和 H2 在催化剂的作用下合成甲醇,发生的 反应如下:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)。在体积一定的 密闭容器中按物质的量之比 1∶2 充入 CO 和 H2,测得 平衡混合物中 CH3OH 的体积分数在不同压强下随温度 的变化如图所示。下列说法正确的是
(3)氢碳比:X________2.0(填“>”“<”或“=”)。 (4)在氢碳比为 2.0 时,Q 点 v(逆)________P 点的 v(逆)(填“>”“<”或 “=”)。
[解析] (2)随温度升高,α(CO2)减小,说明为放热反应,ΔH<0;(3)在相 同温度下,X 越大,n(H2)相对越多,α(CO2)越大,故 X>2.0;(4)Q 点为非平 衡点,该温度下,Q 点到 P 点时 α(CO2)增大,反应正向进行,Q 点的 v 正>v 逆,Q 点到 P 点的过程中 v 正减小,v 逆增大,故 Q 点的 v 逆<P 点的 v 逆。
2
c V 寄志言不燕 立雀,莫如相无唣舵,这自舟有,云无霄衔万之里马高,。漂荡2奔逸,终亦何所底乎。
鹰鸭爱仔高 无飞娘,也鸦长栖大一,枝几。多白手也成家。
项,恒容充氩气,不影响平衡状态和速率,错误;D 项,b 曲线先平衡,说明 远志大坚的 者希,望功造名就之伟柱大也的。人登物山。不以艰险而止,则必臻乎峻岭。
设向密闭容器中充入了 1 mol CO 和 2 mol H2,CO 的转化率为 x,则
CO(g) + 2H2(g)
CH3OH(g)
起始/mol 1
最新精编高中人教版高三化学一轮总复习第七章第3讲公开课优质课教学设计
第3讲平衡常、反应进行的方向[考纲要求] 1解平衡常的定义并能进行简单计算。
2了解反应的方向与反应的焓变与熵变的关系。
3掌握反应在一定条件下能否自发进行的判断依据,能够利用反应的焓变和熵变判断反应的方向。
考点一平衡常1.概念在一定温度下,当一个可逆反应达到平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常,用符号表示。
2.表达式对于反应A(g)+B(g) p(g)+q D(g),=错误!未定义书签。
(固体和纯液体的浓度视为常,通常不计入平衡常表达式中)。
3.意义(1)值越大,反应物的转率越大,正反应进行的程度越大。
(2)只受温度影响,与反应物或生成物的浓度变无关。
(3)平衡常是指某一具体反应的平衡常。
深度思考1.对于给定反应,正逆反应的平衡常一样吗?是什么关系?答案正逆反应的平衡常不一样,互为倒关系。
2.平衡常只受温度的影响,温度升高,平衡常是增大还是减少?答案温度升高平衡常的变要视反应而定,若正反应是吸热反应,则温度升高值增大,反之则减小。
3.对于一个可逆反应,计量扩大或缩小,平衡常表达式是否改变?是什么关系?转率是否相同?试举例说明。
答案 对于一个可逆反应,计量不一样,平衡常表达式也就不一样,但对应物质的转率相同。
例如:(1)A(g)+b B(g) c (g)1=错误!未定义书签。
(2)A(g)+b B(g) c (g)2=错误!未定义书签。
=错误!未定义书签。
或1=错误!未定义书签。
无论(1)还是(2),A 或B 的转率是相同的。
题组一 平衡常及其影响因素1.温度为 ℃时,在体积为10 L 的真空容器中通入100 氢气和100 碘蒸气,20 后,反应达到平衡,此时测得碘蒸气的浓度为0020 〃L -1。
涉及的反应可以用下面的两个方程式表示:①H 2(g)+I 2(g) 2HI(g)②2H 2(g)+2I 2(g) 4HI(g)下列说法正确的是( )A .反应速率用HI 表示时,v (HI)=0008 〃L -1〃-1[]B .两个方程式的意义相同,但其平衡常表达式不同,不过计算所得值相同.氢气在两个反应方程式中的转率不同D .第二个反应中,增大压强平衡向生成HI 的方向移动答案 A解析 H 2(g)+I 2(g ) 2HI(g)初始浓度(〃L -1)0100 0100 0 平衡浓度(〃L -1)0020 0020 0160 转浓度(〃L -1) 0080 0080 0160所以,v (HI)=0160 〃L -1÷20 =0008 〃L -1〃-1,A 正确;①=错误!未定义书签。
2015届高考化学总复习 第七章 第三节盐类的水解精讲课件
步电离程度远远大于第二步电离)。 (2)水解理论。 发生水解的微粒的浓度大于水解生成的微粒的浓度,如
2 Na2CO3 溶液中, c(CO3 )>c(HCO3 )≫c(H2CO3)(多元弱酸酸根
- -
离子的水解以第一步为主)。
2.守恒规律。 (1)电荷守恒。 电荷守恒是指溶液必须保持电中性,即溶液中所有阳离 子的电荷总浓度等于所有阴离子的电荷总浓度。如 NaHCO3 溶液中:c(Na )+c(H )=c(HCO3 )+2c(CO2 3 )+c(OH )。
A.①②③
C.①④⑤
B.②③衡的一种,同样遵循勒夏特
列原理。水解在日常生产、生活、科研领域的应用非常广泛, 有些需要促进水解,有些需抑制水解,注意结合实际,具体
分析,正确应用。
解析:本题考查盐类水解的应用与解释。①中NH4Cl与ZnCl2 溶液水解均显酸性,可以除去金属表面的锈;②HCO与Al3+ 两种离子相互促进水解,产生二氧化碳,可作灭火剂;③草 木灰主要成分为碳酸钾,水解显碱性,而铵态氮肥水解显酸 性,因而不能混合施用;④碳酸钠溶液水解显碱性,而磨口 玻璃塞中的二氧化硅会与碱反应生成硅酸钠,将瓶塞与瓶口 黏合而打不开,因此实验室盛放碳酸钠的试剂瓶应用橡胶
-
【例1】 下列有关问题,与盐的水解有关的是(
)
①NH4Cl 与 ZnCl2 溶 液 可 作 焊 接 金 属 中 的 除 锈 剂 ② 用 NaHCO3与Al2(SO4)3两种溶液可做泡沫灭火剂 ③草木灰与铵 态氮肥不能混合施用 ④实验室盛放Na2CO3溶液的试剂瓶不 能用磨口玻璃塞 ⑤加热蒸干AlCl3溶液得到Al(OH)3固体
第七章 水溶液中的离子平衡
第三节 盐类的水解
盐类水解的应用
高考总复习 化学 (人教版)第七章 第3讲
第3讲化学平衡常数化学反应进行的方向【2020·备考】最新考纲:1.了解化学平衡常数的含义,能利用化学平衡常数进行相关计算。
2.能正确计算化学反应的转化率。
核心素养:1.变化观念与平衡思想:能从化学平衡常数的角度分析化学反应,运用化学平衡常数解决问题。
能多角度、动态地分析化学反应的转化率,运用化学反应原理解决实际问题。
2.证据推理与模型认知:知道可以通过分析、推理等方法认识研究对象的本质特征、构成要素及其相互关系,建立模型。
能运用模型(Q c 与K的关系)解释化学平衡的移动,揭示现象的本质和规律。
考点一化学平衡常数转化率(频数:★★★难度:★★☆)名师课堂导语化学平衡常数和转化率是高考必考点,主要考查化学平衡常数表达式;化学平衡常数和转化率的计算;特别是通过平衡压强来表示平衡常数和计算转化率是近几年高考重点,复习时应加以关注。
1.化学平衡常数(1)概念:在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,用符号K表示。
(2)表达式:对于反应m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),K=c p(C)·c q(D)c(A)·c(B)。
(3)实例化学方程式平衡常数关系式N2(g)+3H2(g)2NH3(g)K1=c2(NH3)c(N2)·c3(H2)K2=K1(或K121) K3=1K1 12N2(g)+322(g)NH3(g)K2=c(NH3)c12(N2)·c32(H2)2NH3(g)N2(g)+3H2(g)K3=c(N2)·c3(H2)c2(NH3)(1)纯液体、纯固体物质或稀溶液中水的浓度均不写,但是水蒸气的浓度要写。
在非水溶液中进行的反应,若有水参加或生成,则水的浓度不可视为常数,应写进平衡常数表达式中。
(2)平衡常数表达式中各物质的浓度为平衡时的浓度,其书写形式与化学方程式的书写有关。
高考化学大一轮复习 第7章 第3节 考点1 化学平衡常数
第3节 化学平衡常数 化学反应进行的方向明考纲析考情考点1 化学平衡常数及其应用1.化学平衡常数 (1)概念在一定温度下,一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,用符号K 表示。
(2)表达式对于一般的可逆反应:m A(g)+np C(g)+q D(g),在一定温度下达到平衡时:K=c pc q c mc n(固体和纯液体的浓度视为常数,通常不计入平衡常数表达式中)。
(3)意义①K 值越大,反应物的转化率越高,正反应进行的程度越大,一般来说,K ≥105认为反应进行的较完全。
②K 只受温度影响,与反应物或生成物的浓度变化无关,与压强变化、是否使用催化剂无关。
③化学平衡常数是指某一具体反应方程式的平衡常数。
2.平衡转化率平衡转化率是指平衡时已转化了的某反应物的量与转化前该反应物的量之比,用来表示反应限度。
对于反应:aA(g)+bc C(g)+d D(g),反应物A 的转化率可以表示为α(A)=A 的初始浓度-A 的平衡浓度A 的初始浓度×100%。
易错警示 (1)计算平衡常数利用的是物质的平衡浓度,而不是任意时刻浓度,也不能用物质的量。
(2)若反应方向改变,则平衡常数改变。
若方程式中各物质的计量数等倍扩大或缩小,尽管是同一反应,平衡常数也会改变,但意义不变。
判断正误,正确的画“√”,错误的画“×”。
(1)C(s)+H 2+H 2(g)的平衡常数表达式为K =c c 2cc2。
(×)(2)恒温、恒容条件下,发生反应2SO 2(g)+O 23(g)达到平衡,向容器中再充入1 mol SO 2,平衡正向移动,化学平衡常数增大。
(×)(3)化学平衡常数只受温度影响,与反应物或生成物的浓度变化无关;温度越高,化学平衡常数越大。
(×)(4)改变条件,使反应物的平衡转化率都增大,该可逆反应的平衡常数一定增大。
(×) (5)改变条件,平衡右移,则反应物的转化率一定增大。
高中化学《第七章第三节化学平衡常数化学反应进行的方向》课件
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第7章 化学反应速率与化学平衡
下列叙述正确的是 A.降低温度,总反应的平衡常数 K 减小 B.K=K1+K2 C.适当升温,可提高消毒效率 D.增大压强,K2 减小
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()
第7章 化学反应速率与化学平衡
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解析:选 C。降低温度,总反应平衡向右移动,K 增大,A 项错误;K1=c(Oc2)(·Oc(3[)O]), K2=c([Oc2]()O·c2()O3),K=cc32((OO23))=K1·K2,B 项错误;升高温度,反应①平衡向右移动,c([O]) 增大,可提高消毒效率,C 项正确;对于给定的反应,平衡常数只与温度有关,D 项错 误。
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第7章 化学反应速率与化学平衡
13
2.明确三个量的关系 (1)三个量:起始量、变化量、平衡量。 (2)关系 ①对于同一反应物,起始量-变化量=平衡量。 ②对于同一生成物,起始量+变化量=平衡量。 ③各物质的变化量之比等于化学计量数之比。
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第7章 化学反应速率与化学平衡
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第7章 化学反应速率与化学平衡
24
2.(双选)(2020·济南高三调研)在恒容密闭容器中,由 CO 合成甲醇:CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g),在其他条件不变的情况下研究温度对反应的影响,实验结果如图所示,下
列说法正确的是
()
A.平衡常数 K=c(cC(COH)·3cO2(HH)2) B.该反应在 T1 时的平衡常数比 T2 时的小 C.CO 合成甲醇的反应为吸热反应
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高考化学一轮复习 第七章 化学反应速率和化学平衡 3 化学平衡常数 化学反应进行的方向课件
增大压强,平衡正向移动,X的体积分数减小,但X的 浓度增大,C项正确;升高温度,正、逆反应速率都增 大,D项错误。
3.(2016·广州模拟)已知:反应①Fe(s)+CO2(g) FeO(s)+CO(g)的平衡常数为K1,反应②Fe(s)+H2O(g)
FeO(s)+H2(g)的平衡常数为K2,不同温度下K1、 K2的值如下表所示:
【解析】选C。实验①中,若5 min时测得n(M)= 0.050 mol,浓度是0.005 0 mol·L-1,则根据反 应的化学方程式可知,同时生成N的浓度也是 0.005 0 mol·L-1,因此0至5 min时间内,用N表 示的平均反应速率为v(N)=1.0×10-3mol·L-1·min-1, A错误;实验②中,平衡时M和N的浓度都是 0.008 0 mol·L-1,消耗X与Y的浓度均是
2.化学平衡的计算方法——“三段式法” “三段式法”是有效解答化学平衡计算题的“万能钥 匙”。解题时,要注意清楚有条理地列出起始量、转 化量、平衡量,按题目要求进行计算,同时还要注意 单位的统一。
(1)计算步骤:
(2)注意事项: ①注意反应物和生成物的浓度关系:反应物: c(平)=c(始)-c(变);生成物:c(平)=c(始)+c(变)。
(2)分析表中数据可知,随着温度的升高,K值逐渐增
大,说明正反应是吸热反应。
(3)某温度下,由3c(CO2)·c(H2)=5c(CO)·c(H2O)
得出 ccCCOO2ccHH =2O20.6=53K,查表知K=0.6时对
应温度是700℃。
(4)只要温度不变,K数值就不变,故830℃条件下,K
的数值是1.0。
第三节 化学平衡常数 化学反应进行的方向
最新高三化学总复习第七章 第三讲
+ + 去 CuCl2 溶 液 中 Fe3 和 Fe2 的 实 验 步 骤 : + + + + +
- 该试剂可以选______。 去 SO2 ,该试剂可以选 。 4 - -
a.Ba(OH)2 .
b.Ba(NO3)2 .
c.BaCl2 .
2 (3)为有效除去 Ca2+、Mg2+、SO4-,加入试剂的 为有效除去
+
+
-
合理顺序为________(选 a、b、c,多选扣分 。 选 、 、 ,多选扣分)。 合理顺序为 a.先加 NaOH,后加 Na2CO3,再加钡试剂 . , b.先加 NaOH,后加钡试剂,再加 Na2CO3 . ,后加钡试剂, c.先加钡试剂,后加 NaOH,再加 Na2CO3 .先加钡试剂, ,
热处理后的废水会产生能使湿润的红色石蕊
- 试纸变蓝的气体)。 试纸变蓝的气体 。除去 NO2 的离子方程式为 -
____________________。 。
(二)某工厂对制革工业污泥中 Cr 元素的回收与再 二 某工厂对制革工业污泥中 利用工艺如下(硫酸浸取液中金属离子主要是 利用工艺如下 硫酸浸取液中金属离子主要是 Cr3+, 其
+ + + + + 次是 Fe3 、Fe2 、Al3 、Ca2 、Mg2 ): : + + + + +
常温下部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液 见下表: 的 pH 见下表: 阳离子 Fe3+ Fe2+ Mg2+ Al3+ Cu2+ Cr3+ 开始沉淀 1.9 7.0 - - 4.7 - 时的 pH 沉淀完全 3.2 9.0 11.1 8 6.7 9(>9 溶解 > 溶解) 时的 pH
新课标高考化学总复习讲义:第7章 第3节化学平衡的移动和化学反应的方向(含答案解析)
第三节 化学平衡的移动和化学反应的方向[考纲定位] 1.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对化学平衡的影响,认识其一般规律。
2.了解化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。
知识点一 影响化学平衡的因素在一定条件下,aA(g)+bB(g)mC(g)+nD(g) ΔH<0达到了平衡状态,若其他条件不变,改变下列条如果改变影响平衡的条件之一(如浓度、压强或温度),平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动。
小提醒:,某一可逆反应,一定条件下达到平衡状态,若化学反应速率改变了,化学平衡不一定发生移动,如加入催化剂;但若平衡发生移动,化学反应速率一定改变。
巩固练习:1.一定条件下C(s)+H 2O(g)CO(g)+H 2(g) ΔH>0,其他条件不变,改变下列条件:(1)增大压强,正反应速率 、逆反应速率 ,平衡 移动;(2)升高温度,正反应速率 、逆反应速率 ,平衡 移动;(3)充入水蒸气,反应速率 ,平衡 移动;(4)加入碳,反应速率 ,平衡 移动;(5)加入催化剂,反应速率 ,平衡 移动。
答案:(1)增大 增大 逆反应方向(2)增大 增大 正反应方向(3)增大 正反应方向(4)不变,不 (5)增大 不2.对于反应2SO 2(g)+O 2(g)2SO 3(g),向密闭容器中充入2 mol SO 2和1 mol O 2,一定温度下达到平衡,c(SO 2)=a mol/L ,c(SO 3)=b mol/L ,若将容器缩小为原来的12,达到新平衡时,a mol/L c(SO 2) 2a mol/L ,c(SO 3) 2b mol/L 。
(填“>”“<”或“=”)。
答案:< < >知识点二 化学反应进行的方向1.自发过程(1)含义:在一定条件下,不需要借助外力作用就能自动进行的过程。
(2)特点:①体系趋向于从高能量状态转变为低能量状态(体系对外部做功或释放能量);②在密闭条件下,体系有从有序转变为无序的倾向性(无序体系更加稳定)。
高考化学一轮复习 第七章 第3讲 化学平衡常数
回夺市安然阳光实验学校【高考领航】高考化学一轮复习 第七章 第3讲 化学平衡常数 化学反应进行的方向课时训练 新人教版1.下列说法中正确的是( )A .能自发进行的反应一定能迅速发生B .非自发进行的反应一定不可能发生C .能自发进行的反应实际可能没有发生D .常温下发生反应2H 2O=====电解2H 2↑+O 2↑,说明常温下水的分解反应是自发反应解析:选C 。
自发反应指的是在温度、压强一定的条件下,化学反应有自动发生的趋势,但能自发进行的化学反应不一定能实际发生,如H 2与O 2在常温下化合生成水的反应是一个自发反应,但反应速率非常慢,实际上是不能发生的,所以A 不正确,C 正确;非自发不含有“不可能”之意,如水的分解在常温常压下是非自发的,但在通直流电条件下,电解生成氢气和氧气,所以选项B 、D 错误。
2.下列对化学反应预测正确的是( )选项 化学反应方程式 已知条件 预测 A M(s)===X(g)+Y(s) ΔH >0 它是非自发反应B W(s)+x G(g)===2Q(g) ΔH <0,自发反应 x 可能等于1、2、 3C4X(g)+5Y(g)===4W(g)+6G(g)能自发反应ΔH 一定小于0D 4M(s)+N(g)+2W(l)===4Q(s) 常温下,自发进行 ΔH >0解析:选B 。
根据复合判据:ΔG =ΔH -T ·ΔS ,M(s)===X(g)+Y(s),固体分解生成气体,为熵增反应,ΔH >0时,在高温下,能自发进行,A 错误;W(s)+x G(g)===2Q(g) ΔH <0,能自发进行,若熵增,任何温度下都能自发进行,若熵减,在低温条件下能自发进行,所以,G 的计量数不确定,x 等于1、2或3时,都符合题意,B 正确;4X(g)+5Y(g)===4W(g)+6G(g)是熵增反应,当ΔH >0时,在高温下可能自发进行,C 错误;4M(s)+N(g)+2W(l)===4Q(s)为熵减反应,常温下能自发进行,说明该反应一定是放热反应,D 错误。
高考化学一轮复习教案 第7章 第3讲《化学平衡移动》
第3讲化学平衡移动[考纲解读] 1.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对化学平衡的影响,认识其一般规律。
2.了解化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。
考点一化学平衡移动1.概念可逆反应达到平衡状态以后,若反应条件(如________、________、________等)发生了变化,平衡混合物中各组分的浓度也会随之________,从而在一段时间后达到________________。
这种由____________向______________的变化过程,叫做化学平衡的移动。
2.过程3.平衡移动方向与反应速率的关系(1)v正____v逆,平衡向正反应方向移动。
(2)v正____v逆,平衡不移动。
(3)v正____v逆,平衡向逆反应方向移动。
1.化学平衡移动的实质是什么?2.某一可逆反应,一定条件下达到了平衡,①若化学反应速率改变,平衡一定发生移动吗?②若平衡发生移动,化学反应速率一定改变吗?考点二影响化学平衡的外界因素1.影响化学平衡的因素条件的改变(其他条件不变) 化学平衡的移动浓度增大反应物浓度或减小生成物浓度向______方向移动减小反应物浓度或增大生成物浓度向______方向移动压强(对有气体存在的反应) 反应前后气体分子数改变增大压强向______________的方向移动反应前后气体分子数不变减小压强向______________的方向移动改变压强温度升高温度向____反应方向移动降低温度向____反应方向移动催化剂使用催化剂2.勒夏特列原理如果改变影响化学平衡的条件之一(如温度、压强,以及参加反应的化学物质的浓度),平衡将向着能够____________的方向移动。
3.改变条件,平衡向正反应方向移动,原料的转化率一定提高吗?4.升高温度,化学平衡会向着吸热反应的方向移动,此时放热反应方向的反应速率会减小吗?5. 对于达到平衡的可逆反应:X+Y W+Z,增大压强则正、逆反应速率(v)的变化如图所示,分析可知X、Y、Z、W的聚集状态可能是( )A.Z、W为气体,X、Y中之一为气体B.Z、W中之一为气体,X、Y为非气体C.X、Y、Z皆为气体,W为非气体D.X、Y为气体,Z、W中至少有一种为气体6.将NO2装入带活塞的密闭容器中,当反应2NO2(g)N2O4(g)达到平衡后,改变下列一个条件,其中叙述正确的是( )A.升高温度,气体颜色加深,则此反应为吸热反应B.慢慢压缩气体体积,平衡向右移动,混合气体颜色变浅C.慢慢压缩气体体积,若体积减小一半,压强增大,但小于原来的两倍D.恒温恒容时,充入惰性气体,压强增大,平衡向右移动,混合气体的颜色变浅(1)压强的影响实质是浓度的影响,所以只有当这些“改变”造成浓度改变时,平衡才有可能移动。
高中化学-第七章 专题讲座三
一、传统图像的分类突破1.图像类型(1)浓度—时间如A(g)+B(g)AB(g)(2)含量—时间—温度(压强)(C%指产物的质量分数,B%指某反应物的质量分数)(3)恒压(或恒温)线(α表示反应物的转化率,c表示反应物的平衡浓度)图①,若p1>p2>p3,则正反应为气体体积减小的反应,ΔH<0;图②,若T1>T2,则正反应为放热反应。
(4)几种特殊图像①对于化学反应m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),M点前,表示从反应物开始,v正>v逆;M 点为刚达到平衡点(如下图);M点后为平衡受温度的影响情况,即升温,A的百分含量增加或C的百分含量减少,平衡左移,故正反应ΔH<0。
②对于化学反应m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),L线上所有的点都是平衡点(如下图)。
L线的左上方(E点),A的百分含量大于此压强时平衡体系的A的百分含量,所以,E点v正>v逆;则L线的右下方(F点),v正<v逆。
2.解题步骤3.解题技巧(1)先拐先平在含量(转化率)—时间曲线中,先出现拐点的先达到平衡,说明该曲线反应速率快,表示温度较高、有催化剂、压强较大等。
(2)定一议二当图像中有三个量时,先确定一个量不变,再讨论另外两个量的关系,有时还需要作辅助线。
(3)三步分析法一看反应速率是增大还是减小;二看v正、v逆的相对大小;三看化学平衡移动的方向。
1.密闭容器中进行的可逆反应:a A(g)+b B(g)c C(g)在不同温度(T1和T2)及压强(p1和p2)下,混合气体中B的质量分数w(B)与反应时间(t)的关系如图所示。
下列判断正确的是()A.T1<T2,p1<p2,a+b>c,正反应为吸热反应B.T1>T2,p1<p2,a+b<c,正反应为吸热反应C.T1<T2,p1>p2,a+b<c,正反应为吸热反应D.T1>T2,p1>p2,a+b>c,正反应为放热反应答案 B解析当图像中有三个变量时,先确定一个量不变,再讨论另外两个量的关系,这叫做“定一议二”。
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专题讲座三“化学反应速率、化学平衡图像”类型与突破一、利用图像“断点”探究外因对反应速率的影响1.当可逆反应达到一种平衡后,若某一时刻外界条件发生改变,都可能使速率-时间图像的曲线出现不连续的情况,根据出现“断点”前后的速率大小,即可对外界条件的变化情况作出判断。
如图:t1时刻改变的条件可能是使用了催化剂或增大压强(仅适用于反应前后气体物质的量不变的反应)。
2.常见含“断点”的速率变化图像分析图像t1时刻所改变的条件温度升高降低升高降低适合正反应为放热的反应适合正反应为吸热的反应压强增大减小增大减小适合正反应为气体物质的量增大的反应适合正反应为气体物质的量减小的反应1.(2017·马鞍山二中质检)对于反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0已达平衡,如果其他条件不变时,分别改变下列条件,对化学反应速率和化学平衡产生影响,下列条件与图像不相符的是(O~t1:v正=v逆;t1时改变条件,t2时重新建立平衡)()答案 C解析分析时要注意改变条件瞬间v正、v逆的变化。
增加O2的浓度,v正增大,v逆瞬间不变,A正确;增大压强,v正、v逆都增大,v正增大的倍数大于v逆,B正确;升高温度,v正、v逆都瞬间增大,C错误;加入催化剂,v正、v逆同时同倍数增大,D正确。
2.(2018·长沙模拟)对于反应:X(g)+Y(g)2Z(g)ΔH<0的反应,某一时刻改变外界条件,其速率随时间的变化图像如图所示。
则下列说法符合该图像的是()A.t1时刻,增大了X的浓度B.t1时刻,升高了体系温度C.t1时刻,降低了体系温度D.t1时刻,使用了催化剂答案 D解析由图像可知,外界条件同等程度地增大了该反应的正、逆反应速率。
增大X的浓度,升高(或降低)体系温度均不会同等程度地改变正、逆反应速率,A、B、C错误;使用催化剂可同等程度地改变正、逆反应速率,D正确。
3.在一密闭容器中发生反应N2+3H22NH3,达到平衡后,只改变某一个条件时,反应速率与反应时间的关系如图所示。
回答下列问题:(1)处于平衡状态的时间段是________(填选项)。
A.t0~t1B.t1~t2C.t2~t3D.t3~t4E.t4~t5F.t5~t6(2)判断t1、t3、t4时刻分别改变的一个条件。
A.增大压强B.减小压强C.升高温度D.降低温度E.加催化剂F.充入氮气t1时刻________;t3时刻________;t4时刻________。
(3)依据(2)中的结论,下列时间段中,氨的百分含量最高的是__________。
A.t0~t1B.t2~t3C.t3~t4D.t5~t6(4)如果在t6时刻,从反应体系中分离出部分氨,t7时刻反应达到平衡状态,请在图中画出反应速率的变化曲线。
答案(1)ACDF(2)C E B(3)A(4)解析(1)根据图示可知,t0~t1、t2~t3、t3~t4、t5~t6时间段内,v正、v逆相等,反应处于平衡状态。
(2)t1时,v正、v逆同时增大,且v逆增大得更快,平衡向逆反应方向移动,所以t1时改变的条件是升温。
t3时,v正、v逆同时增大且增大量相同,平衡不移动,所以t3时改变的条件是加催化剂。
t4时,v正、v逆同时减小,但平衡向逆反应方向移动,所以t4时改变的条件是减小压强。
(3)根据图示知,t1~t2、t4~t5时间段内平衡均向逆反应方向移动,NH3的含量均比t0~t1时间段的低,所以t0~t1时间段内NH3的百分含量最高。
(4)t6时刻分离出部分NH3,v逆立刻减小,而v正逐渐减小,在t7时刻二者相等,反应重新达到平衡,据此可画出反应速率的变化曲线。
二、常规图像分类突破1.图像类型(1)浓度—时间如A(g)+B(g)AB(g)(2)含量—时间—温度(压强)(C%指产物的质量分数,B%指某反应物的质量分数)(3)恒压(或恒温)线(α表示反应物的转化率,c表示反应物的平衡浓度)图①,若p1>p2>p3,则正反应为气体体积减小的反应,ΔH<0;图②,若T1>T2,则正反应为放热反应。
(4)几种特殊图像①对于化学反应m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),M点前,表示从反应物开始,v正>v逆;M 点为刚达到平衡点(如下图);M点后为平衡受温度的影响情况,即升温,A的百分含量增加或C的百分含量减少,平衡左移,故正反应ΔH<0。
②对于化学反应m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),L线上所有的点都是平衡点(如下图)。
L线的左上方(E点),A的百分含量大于此压强时平衡体系的A的百分含量,所以,E点v正>v逆;则L线的右下方(F点),v正<v逆。
2.解题步骤3.解题技巧(1)先拐先平在含量(转化率)—时间曲线中,先出现拐点的先达到平衡,说明该曲线反应速率快,表示温度较高、有催化剂、压强较大等。
(2)定一议二当图像中有三个量时,先确定一个量不变,再讨论另外两个量的关系,有时还需要作辅助线。
(3)三步分析法一看反应速率是增大还是减小;二看v正、v逆的相对大小;三看化学平衡移动的方向。
1.有一化学平衡m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),如图表示的是A的转化率与压强、温度的关系。
下列叙述正确的是()A .正反应是放热反应;m +n >p +qB .正反应是吸热反应;m +n <p +qC .正反应是放热反应;m +n <p +qD .正反应是吸热反应;m +n >p +q 答案 D解析 图像中有三个变量,应定一个量来分别讨论另外两个量之间的关系。
定压强,讨论T 与A 的转化率的关系:同一压强下,温度越高,A 的转化率越高,说明正反应是吸热反应;定温度,讨论压强与A 的转化率的关系:同一温度下,压强越大,A 的转化率越高,说明正反应是气体体积缩小的反应,即m +n >p +q 。
2.(2018·惠州高三模拟)T 0时,在2 L 的密闭容器中发生反应:X(g)+Y(g)Z(g)(未配平),各物质的物质的量随时间变化的关系如图a 所示。
其他条件相同,温度分别为T 1、T 2时发生反应,X 的物质的量随时间变化的关系如图b 所示。
下列叙述中正确的是( )A .该反应的正反应是吸热反应B .T 0时,从反应开始到平衡时:v (X)=0.083 mol·L -1·min -1 C .图a 中反应达到平衡时,Y 的转化率为37.5% D .T 1时,若该反应的平衡常数K 的值为50,则T 1<T 0 答案 D解析 根据“先拐先平,数值大”的原则可推知,T 1>T 2,温度越高,X 的物质的量越大,则平衡向左移动,正反应放热,A 项不正确;v (X)=0.3 mol -0.05 mol 2 L ×3 min ≈0.042 mol·L -1·min -1,B 项不正确;Y 的转化率为0.4-0.150.4×100%=62.5%,C 项不正确;由图a 可知X 、Y 、Z 物质的量变化之比为1∶1∶2,则反应为X(g)+Y(g)2Z(g),则T 0时平衡常数的值为33.3<50,平衡常数越小,温度越高,D 项正确。
3.(2015·四川理综,7)一定量的CO 2与足量的碳在体积可变的恒压密闭容器中反应:C(s)+CO 2(g)2CO(g),平衡时,体系中气体体积分数与温度的关系如下图所示:已知:气体分压(p 分)=气体总压(p 总)×体积分数。
下列说法正确的是( ) A .550 ℃时,若充入惰性气体,v 正、v 逆均减小,平衡不移动 B .650 ℃时,反应达平衡后CO 2的转化率为25.0 %C .T 时,若充入等体积的CO 2和CO ,平衡向逆反应方向移动D .925 ℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数K p =24.0p 总 答案 B解析 A 项,C(s)+CO 2(g)2CO(g)的正反应是气体物质的量增加的反应,由于反应容器为体积可变的恒压密闭容器,充入惰性气体容器体积扩大,对反应体系相当于减小压强,故v 正、v 逆均减小,平衡正向移动,错误;B 项,由图可知,650 ℃时,若设起始时CO 2的体积为1 L ,平衡时CO 2消耗的体积为x L ,则 C(s)+CO 2(g)2CO(g)V (始)/L 1 0 V (变)/L x 2x V (平)/L 1-x 2x2x1-x +2x×100%=40.0%,x =0.25,CO 2的转化率为25%,正确;C 项,由图可知,T 时平衡体系中CO 和CO 2的体积分数均为50%,故若恒压时充入等体积的CO 2和CO 两种气体,平衡不发生移动,错误;D 项,925 ℃时,CO 的平衡分压p (CO)=p 总×96.0%,CO 2的平衡分压p (CO 2)=p 总×4%,根据化学平衡常数的定义可知K p =p 2(CO )p (CO 2)=(p 总×96.0%)2p 总×4.0%=23.04p 总,错误。
4.臭氧在烟气脱硝中的反应为2NO 2(g)+O 3(g)N 2O 5(g)+O 2(g)。
若此反应在恒容密闭容器中进行,相关图像如下,其中对应分析结论正确的是( )AB平衡后升温,NO 2含量降低0~2 s 内,v (O 3)=0.2 mol·L -1·s -1C Dv正:b点>a点恒温,t1时再充入O3b点:v逆>v正答案 C解析由图可知该反应为放热反应,平衡后升高温度,NO2含量升高,A项错误;0~2 s内,v(O3)=0.1 mol·L-1·s-1,B项错误;升高温度,NO2含量升高,速率增大,v正:b点>a点,b 点反应逆向进行,故v逆>v正,C项正确;t1时再充入O3,平衡正向移动,v正>v逆,D项错误。
三、陌生图像突破新型图像往往根据实际工业生产,结合图像,分析投料比、转化率、产率的变化。
此类题目信息量较大,能充分考查学生读图、提取信息、解决问题的能力,在新课标高考中受到命题者的青睐。
1.转化率—投料比—温度图像[例1]将燃煤废气中的CO2转化为甲醚的反应原理为2CO2(g)+6H2(g)催化剂CH3OCH3(g)+3H2O(g)已知在压强为a MPa下,该反应在不同温度、不同投料比时,CO2的转化率见下图:此反应__________(填“放热”或“吸热”);若温度不变,提高投料比[n(H2)/n(CO2)],则K 将________(填“增大”“减小”或“不变”)。
解析当投料比一定时,温度越高,CO2的转化率越低,所以升温,平衡左移,正反应为放热反应。