供电子基团和吸电子基团72017
如何区分吸电子还是推电子基
如何区分吸电⼦还是推电⼦基
如何区分吸电⼦还是推电⼦基
1、电场法：
供电⼦基:对外表现负电场的基团. 吸电⼦基:对外表现正电场的基团.
根据电负性⽤还原法识别基团所表现的电场. 还原法:将基团加上⼀个氢原⼦(-H)或者羟基(-OH)使之构成⼀个中⼼元素的化合价为常⽤的分⼦,如此以来,分⼦呈中性,氢原⼦显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了. 举例如下: 如:甲基(CH3),⽤还原法给它加上⼀个氢原⼦(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是⼀个分⼦,呈点中性,⽽氢原⼦电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上⾯的定义可知甲基为供电基团. 再如:硝基(NO2),⽤还原法给它加上⼀个羟基(-OH)使之构成硝酸分⼦(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电⼦基团. 这是我在读了两年的纯化学之后总结出来的,这种分析法适⽤于普遍基团的分析（当然也包括苯环），并且还可以⽤来帮助理解诱导效
应、共轭效应、活化与钝化等作⽤，希望这些对你来说有所帮助,但最好你还是把那些是供电基团,那些是吸电基团记住要好⼀点。
2、根据考虑它的诱导效应和共轭效应.
,如果两者⼀致，很好说，如硝基。
如果不⼀致，应两者⽐较电负性和不饱和性,看看谁占主导地位，如CH3O-,氧的＋c>-I,故其为推电⼦基团。
补充：
从诱导效应上来讲，电负性⼤于氢的都是吸电的，电负性⼩于氢的都是供电的，但是烷基都属于供电的。
从共轭效应上来讲，有孤对电⼦的都属于供电的，有双键或三键的都属于吸电的，但是碳碳双键和苯基例外，它们是供电的。
吸电子基团和给电子基团如何判别
吸电子基团和给电子基团如何判别
1.供电子基：对外表现负电场的基团。
吸电子基：对外表现正电场的基团，看化合价，-价就是吸电子基，+价供电子基。
电负性强的是吸电子基。
电负性弱的是推电子基。
2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场。
还原法：将基团加上一个氢原子（-H）或者羟基（-OH）使之构成一个中心元素的化
合价为常用的分子，如此以来，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了。
对于芳环来说给电子基的特点是：与环相连的原子具有孤电子对、或饱和碳原子（-CF3、-CCl3除外）或带负电荷，满足此三个条件之一的就是给电子基，否则就是吸电子基（吸电子基的特点是：与环相连的原子具有不饱和键或带正电荷）。
常见吸电子基团和给电子基团排序
常见吸电子基团和给电子基团排序
吸电子基团和给电子基团是化学中一个相当重要的概念，它们是很多日常应用中常见的物质的重要数据。
吸电子基团是指可以吸收电子的基团，它们拥有足够的原子电荷差和能量，以吸收电子，这样的基团有C-H，N－H，O-H，F，Cl，Br，I等。
给电子基团是指可以提供电子的基团，它们由高原子电荷差的原子构成，可以提供电子，其中包括N＋，O＋，S＋等。
这两组基团之间有一定的排序关系，一般情况下，给电子基团的原子电荷差比吸电子基团的原子电荷差更大，所以吸电子基团排在给电子基团之前，它们是交替出现的。
吸电子和给电子基团的多样性是有机化学反应中一个重要的因素，在化学反应中，不同物种中这些基团的分布是不同的，但他们可以以一定的排序关系相互作用，影响反应方向和速率。
因此，吸电子基团和给电子基团的顺序关系在有机化学中是一个非常重要的概念，它们可以帮助我们更准确地预测化学反应的趋势，有助于我们更好地理解这些反应机制。
给电子和吸电子怎么判断
1.吸电子基团是在取代苯环上的氢时，苯环上电子云的相对密度下降的基团，相反，在苯环上电子云的相对密度升高被称为供电子基。
基是吸电子基团还是供电子基，取决于它们对苯环的诱导作用、共轭效应和超共轭效应。
2.给电子基团是在取代苯环上的氢时，苯环上的电子云相对密度增加的基团；相反，在苯环上电子相对密度下降的情况称为吸电基。
基是吸电
子基团还是给电子基团，取决于它们对苯环的诱导作用，共轭效应和超共轭效应。
3.实际上，把代替基当作一个正离子，然后就可以分辨正离子是标号价格还是负价，来判断它是吸收电子还是给予电子。
吸电基团和供电基团
吸电基团和供电基团
吸电基团和供电基团是有机化学中两个重要的概念。
吸电基团是指在分子中具有一定的电子亲和力，可以吸引或抽取电子的基团。
典型的吸电基团包括羰基、酰基、亚硝基、氧化物基、卤素等。
在有机化学反应中，吸电基团通常会引起分子极性的增加，导致分子的活性增加。
因此，吸电基团常常被用来加速有机反应的进行。
供电基团则是与吸电基团相反的概念。
它们是具有一定的电子给予能力，可以向其他部分提供电子的基团。
典型的供电基团包括甲基、乙基、苯基等。
在有机化学反应中，供电基团通常会使分子变得不活泼，减少分子的活性。
因此，供电基团常常被用来稳定反应中间体或产物，防止不必要的副反应发生。
合理地选择吸电基团和供电基团可以在有机合成中发挥重要的
作用，加速反应进程，提高产物的选择性和收率。
- 1 -。
吸电子与供电子基团
供电子基:对外表现负电场的基团.
吸电子基:对外表现正电场的基团.
根据电负性用还原法识别基团所表现的电场. 还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了. 举例如下: 如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团. 再如:硝基(NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团.这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括苯环），并且还可以用来帮助理解诱导效应、共轭效应、活化与钝化等作用。
有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子。
比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的。
电负性：F>O>Cl>N>S>C>H，记住这几个就可以了。
供电子基和吸电子基的判别
1.普适定义:
供电子基:对外表现负电场的基团.
吸电子基:对外表现正电场的基团.
2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.
还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.
举例如下:
如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团.
再如:硝基(NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团.
这是我在读了两年的纯化学之后总结出来的,这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括苯环），并且还可以用来帮助理解诱导效应、共轭效应、活化与钝化等作用，希望这些对你来说有所帮助,但最好你还是把那些是供电基团,那些是吸电基团记住要好一点。
供电子基团和吸电子基团对于酸碱性的影响
供电子基团和吸电子基团对于酸碱性的影响近日，科学家从实验中证明了酸碱性的存在，并且指出“生命离不开酸和碱。
”但在提出问题之前，我们应该搞清楚为什么会有酸碱？为什么是酸或碱？酸碱两者有什么区别？以及它们对于人体生理活动的意义。
要使一个大分子的电子层次分明，其所带的电荷不要太集中，这样才能稳定的保持平衡。
而其中的电子就好比人类社会中的人一样，有高低贵贱之分。
当某一方多时，而另一方少，或者正负不均匀时，就会产生电子多而失去平衡的状态，造成电子多的方向倾斜，此时其余的基团就倾向电子少的方向移动，当移动到一定程度时，电子多的方向会优先受力，把它拉向负电位，而相反的基团则会将电子拉向正电位。
造成一个大分子不断地偏向酸性，又不断地倾向碱性，所以形成了一种动态的平衡。
事实上，通过以上的解释，我们已经知道，酸、碱只是带电状态的不同。
而由于酸碱的不同，他们就会呈现不同的属性。
如果要分清楚酸和碱对人体有何影响，就要从酸碱的来源谈起。
原子最外层的电子数决定了其是否呈现电离状态。
不同元素其核电荷数的不同导致了自身化合价的不同。
自然界中常见的有些元素为：氧、氯、氟、溴等；有些元素为：钾、钠、钙、镁、铁等；还有些元素为：铝、硅、硼、锂等。
那么根据这些不同的元素所含的电子总数目的多少，我们可以大致将自然界的元素分为五大类：第一类为原子序数为0的元素，称为“常见元素”，其中有：氢、氧、氮、硫、氯等；第二类为原子序数为1至20的元素，称为“稀有气体元素”，其中有：氦、氖、氩、氪、氙、氡等；第三类为原子序数为21至40的元素，称为“轻的气体元素”，其中有：氦、氖、氩、氪、氙等；第四类为原子序数为41至60的元素，称为“重的气体元素”，其中有：氦、氖、氩、氪、氙等；第五类为原子序数为61至80的元素，称为“非金属元素”，其中有：氢、氦、氖、氩、氪、氙、氡等。
( 2)无机盐的水溶液显酸性。
如果水溶液中含有较多的H离子和OH离子，则水溶液显酸性。
判断吸电子基与给电子基
1. 供电子基:对外表现负电场的基团
吸电子基:对外表现正电场的基团.
2. 根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.
还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈电中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.
举例如下: 如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团. 再如:硝基(NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团. 这是我在读了两年的纯化学之后总结出来的,这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括苯环），并且还可以用来帮助理解诱导效应、共轭效应、活化与钝化等作用。
吸电子基团和供电子基团在有机化学中的应用
吸电子基团和供电子基团在有机化学中的应用随着有机分子化学领域的不断拓展，新的有机功能分子不断推出。
这些新材料的设计、合成和性质研究都需要掌握各种有机化学反应机理。
其中吸电子基团和供电子基团在有机化学中的应用是一个很重要的方面。
一、吸电子基团的作用吸电子基团是指一个基团带有正电荷或电子亏损区域的基团。
它可以通过成键对电子的主导作用提供任意分子中的吸电子效应。
吸电子基团往往会引起分子的电负性和酸性的增加，同时导致对其他官能团的影响。
在有机化学中，吸电子基团可以促进分子的反应，改变反应机理和产物分布。
因此，在有机化学反应的设计中，吸电子基团的选择和配置至关重要。
例如，硝基基团是一种常见的吸电子基团，它可以通过强力吸引电子影响分子的性质。
在极性溶剂中，质子化的硝基可以成为强酸，这种酸性可用于触媒反应，例如硝基化反应。
另外，有机化合物中的甲基化和芳基化反应都可以通过吸电子基团的加入来促进。
如果在苯环上加入金属甲烷基、硝基或氰基等吸电子基团，将会导致苯环的电子密度降低，进而加速芳烃的亲烷基化反应。
此外，在有机化学反应的性质中，吸电子基团还可以用于加强分子之间的相互作用力。
例如，在不受计量的条件下，若最外层的电子云越来越密集，则分子的电偶极矩也会越来越大。
电偶极矩是一个强制作用，它可能对分子的结构和层次产生影响，因此其他官能团的行为它会产生强烈的影响。
二、供电子基团的作用与吸电子基团不同，供电子基团是指一个基团在某种条件下带有电子富集区域的基团，它会通过提供不属性电子电子来促使分子反应。
供电子基团往往会影响化学反应的选择性和反应机理。
供电子基团包括烷基、烯丙基、甲基和氨基等。
这些基团可通过其电子密度调节发生关键的化学反应。
例如，在芳基卤化物上进行酰化反应，如果加入具有供电子性的烷基基团，那么酰基离子的加成反应就会更快。
另外，在芳基用于烯丙基化反应时，烯丙基基团可能会形成酯或酸的加成产物，而在实现合成一族化合物时，可以在烃碳基链的末端加入烷基基团。
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供电子基团和吸电子基团简便识别技巧
1.普适定义:
供电子基:对外表现负电场的基团.
吸电子基:对外表现正电场的基团.
最佳回答：
从诱导效应上来讲，电负性大于氢的都是吸电的，电负性小于氢的都是供
电的，但是烷基都属于供电的。
从共轭效应上来讲，有孤对电子的都属于供电的，有双键或三键的都属于
吸电的，但是碳碳双键和苯基例外，它们是供电的。
简单的说
常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）
NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H (CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H
精品文档。
供电子基团和吸电子基团-吸电子基
罕见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I暗示）
NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H
罕见的给电子基团（给电子诱导效应用+I暗示）
(CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H
创作时间：二零二一年六月三十日
供电子基团和吸电子基团简便识别技巧之吉白夕凡创作
创作时间：二零二一年六月三十日
1.普适ห้องสมุดไป่ตู้说:
供电子基:对外暗示负电场的基团.
吸电子基:对外暗示正电场的基团.
最佳回答：
从诱导效应上来讲, 电负性年夜于氢的都是吸电的, 电负性小于氢的都是供电的,可是烷基都属于供电的.
从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的, 有双键或三键的都属于吸电的, 可是碳碳双键和苯基例外, 它们是供电的.
供电子基团和吸电子基团-吸电子基
罕见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I暗示）
NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C> OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H
罕见的给电子基团（给电子诱导效应用+I暗示）
(CH3)3C> (CH3)2C> CH3CH2 > CH3 > H
时间：二O二一年七月二十九日
供子基团和吸电子基团简便识别技巧之巴公井开创作
时间：二O二一年七月二十九日
1.普适界说:
供电子基:对外暗示负电场的基团.
吸电子基:对外暗示正电场的基团.
最佳回答：
从诱导效应上来讲,电负性年夜于氢的都是吸电的,电负性小于氢的都是供电的,可是烷基都属于供电的.
从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的,可是碳碳双键和苯基例外,它们是供电的.
供电子基团和吸电子基团-吸电子基之欧阳数创编
常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）
NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H
常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）
(CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H
时间：2021.03.02
供电子基团和吸电子基团简便识别技巧
时间：2021.03.02
创作：欧阳数
பைடு நூலகம்1.普适定义:
供电子基:对外表现负电场的基团.
吸电子基:对外表现正电场的基团.
最佳回答：
从诱导效应上来讲，电负性大于氢的都是吸电的，电负性小于氢的都是供电的，但是烷基都属于供电的。
从共轭效应上来讲，有孤对电子的都属于供电的，有双键或三键的都属于吸电的，但是碳碳双键和苯基例外，它们是供电的。
创作：欧阳数
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供电子基团和吸电子基团简便识别技巧
1.普适定义:
供电子基:对外表现负电场的基团.
吸电子基:对外表现正电场的基团.
最佳回答：
从诱导效应上来讲，电负性大于氢的都是吸电的，电负性小于氢的都是供
电的，但是烷基都属于供电的。
从共轭效应上来讲，有孤对电子的都属于供电的，有双键或三键的都属于
吸电的，但是碳碳双键和苯基例外，它们是供电的。
简单的说
常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）
NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H (CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H
有的人一句话甚至一个眼神都能吸引你，而有的人努力一辈子也得不到你的心。