(完整word版)供电子基团和吸电子基团

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吸供电子基团
1.定义：吸电子基团：对外表现正电场的基团。

供电子基团：对外表现负电场的基团。

2.机理：当取代基取代苯环上的氢后，导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团；反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团。

或者供电子基可以理解为对外表现负电场的基团.，而吸电子基对外表现正电场的基团。

3.简单判别：还原法：将基团加上(-H)或者(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子，如此以来，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.。

举例如下: 如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团. 再如:硝基(NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HON3),因羟基显负电故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团.这种分析法适用于普遍基团的分析，但不是适用于所有基团。

4.常见基团：在高等有机化学中，吸供电子基团的判断涉及诱导效应、共轭效应、超共轭效应等内容，而对于高中学生尤其是参加竞赛的学生，应牢记下列常见的吸供电子基团。

吸电子基团：-F, -Cl, -Br, -I, -NO2,
-OCH3, -CH=CH2,-C=CH-COOH, -CHO, -SO3H, -COOR,-C6H5
供电子基团：-C(CH3) ，-CH(CH3)2 ，-CH2CH3 ，-CH3 ,-OH,-NHCHO。

如何区分吸电子还是推电子基

如何区分吸电⼦还是推电⼦基
如何区分吸电⼦还是推电⼦基
1、电场法：
供电⼦基:对外表现负电场的基团. 吸电⼦基:对外表现正电场的基团.
根据电负性⽤还原法识别基团所表现的电场. 还原法:将基团加上⼀个氢原⼦(-H)或者羟基(-OH)使之构成⼀个中⼼元素的化合价为常⽤的分⼦,如此以来,分⼦呈中性,氢原⼦显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了. 举例如下: 如:甲基(CH3),⽤还原法给它加上⼀个氢原⼦(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是⼀个分⼦,呈点中性,⽽氢原⼦电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上⾯的定义可知甲基为供电基团. 再如:硝基(NO2),⽤还原法给它加上⼀个羟基(-OH)使之构成硝酸分⼦(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电⼦基团. 这是我在读了两年的纯化学之后总结出来的,这种分析法适⽤于普遍基团的分析（当然也包括苯环），并且还可以⽤来帮助理解诱导效
应、共轭效应、活化与钝化等作⽤，希望这些对你来说有所帮助,但最好你还是把那些是供电基团,那些是吸电基团记住要好⼀点。

2、根据考虑它的诱导效应和共轭效应.
,如果两者⼀致，很好说，如硝基。

如果不⼀致，应两者⽐较电负性和不饱和性,看看谁占主导地位，如CH3O-,氧的＋c>-I,故其为推电⼦基团。

补充：
从诱导效应上来讲，电负性⼤于氢的都是吸电的，电负性⼩于氢的都是供电的，但是烷基都属于供电的。

从共轭效应上来讲，有孤对电⼦的都属于供电的，有双键或三键的都属于吸电的，但是碳碳双键和苯基例外，它们是供电的。

吸电子基团和给电子基团如何判别

吸电子基团和给电子基团如何判别
1.供电子基：对外表现负电场的基团。

吸电子基：对外表现正电场的基团，看化合价，-价就是吸电子基，+价供电子基。

电负性强的是吸电子基。

电负性弱的是推电子基。

2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场。

还原法：将基团加上一个氢原子（-H）或者羟基（-OH）使之构成一个中心元素的化
合价为常用的分子，如此以来，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了。

对于芳环来说给电子基的特点是：与环相连的原子具有孤电子对、或饱和碳原子（-CF3、-CCl3除外）或带负电荷，满足此三个条件之一的就是给电子基，否则就是吸电子基（吸电子基的特点是：与环相连的原子具有不饱和键或带正电荷）。

斥电子基团

斥电子基团
常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）：NO₂>CN>F>Cl>Br>I>C三C>OCH ₃>OH>C₆H₅>C=C>H。

常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）：(CH₃)₃C>(CH₃)₂C>CH₃CH₂>CH₃>H。

从诱导效应上来讲，电负性大于氢的都是吸电的，电负性小于氢的都是供电的，但是烷基都属于供电的。

从共轭效应上来讲，有孤对电子的都属于供电的，有双键或三键的都属于吸电的，但是碳碳双键和苯基例外，它们是供电的。

电子效应影响
当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。

酚羟基的邻、对位连有供电子基团时，将使其酸性降低，供电子基团数目越多，酸性越弱。

相反，酚羟基的邻、对位连有吸电子基团时，将使其酸性增加，吸电子基团数目越多，酸性越强。

当吸电子基团处于间位时，由于它们之间只存在诱导效应的影响，而不存在共轭效应，故酸性的增加并不明显。

二芳基醚的制备比较困难，由于芳卤难与亲核试剂反应；但当卤原子的邻、对位有强吸电子基团时，反应则易于发生。

常见吸电子基团和给电子基团排序

常见吸电子基团和给电子基团排序
吸电子基团和给电子基团是化学中一个相当重要的概念，它们是很多日常应用中常见的物质的重要数据。

吸电子基团是指可以吸收电子的基团，它们拥有足够的原子电荷差和能量，以吸收电子，这样的基团有C-H，N－H，O-H，F，Cl，Br，I等。

给电子基团是指可以提供电子的基团，它们由高原子电荷差的原子构成，可以提供电子，其中包括N＋，O＋，S＋等。

这两组基团之间有一定的排序关系，一般情况下，给电子基团的原子电荷差比吸电子基团的原子电荷差更大，所以吸电子基团排在给电子基团之前，它们是交替出现的。

吸电子和给电子基团的多样性是有机化学反应中一个重要的因素，在化学反应中，不同物种中这些基团的分布是不同的，但他们可以以一定的排序关系相互作用，影响反应方向和速率。

因此，吸电子基团和给电子基团的顺序关系在有机化学中是一个非常重要的概念，它们可以帮助我们更准确地预测化学反应的趋势，有助于我们更好地理解这些反应机制。

有机化学基础知识点整理吸电子基团与供电子基团

有机化学基础知识点整理吸电子基团与供电子基团有机化学基础知识点整理在有机化学中，吸电子基团（EWG）与供电子基团（EDG）是两个重要的概念。

它们在分子结构中起着关键的作用，影响着化合物的物理性质和化学反应。

本文将对吸电子基团与供电子基团的定义以及相关的知识点进行整理，并探讨它们在有机化学中的应用。

一、吸电子基团吸电子基团（EWG）是指那些具有亲电性的基团，可以通过共轭作用或原子的电负性吸引电子。

它们通常是由元素氧、氮、氯、溴、酰基等组成的化学官能团。

吸电子基团的引入可以降低化合物的电子密度，使分子表现出较强的亲电性。

常见的吸电子基团包括羰基、酮基、酯基、卤素基等。

1.1 羰基羰基是一种常见的吸电子基团，通常由一个碳原子与一个含氧原子形成的双键构成。

羰基的电子云密度较低，具有较强的亲电性。

常见的羰基化合物包括醛、酮和羧酸等。

其反应性较高，容易与亲核试剂进行加成反应或发生亲电取代反应。

1.2 酮基酮基是一种由两个碳原子围绕着一个含氧原子形成的羰基化合物。

酮基相对于醛具有更高的电子密度，但仍然具有一定亲电性。

酮基可以通过质子化、亲核加成以及羰基亲电取代等反应进行化学变化。

1.3 酯基酯基是一种由一个有机酸的羧基和一个有机醇的羟基形成的基团。

由于酸性较弱，酯基相对于羧酸而言具有更高的电子密度。

酯基在有机合成中常常被用作稳定的保护基，可以在需要时进行去保护反应。

1.4 卤素基卤素基是一种由卤素原子取代的有机官能团，如氯、溴等。

由于卤素的电负性较高，卤素基能够吸引周围的电子密度，使分子具有较高的亲电性。

卤素基常常用于亲电取代反应中，可以增加反应的速率和选择性。

二、供电子基团供电子基团（EDG）是指具有给予电子的能力，可以通过共轭作用或原子的电负性向分子提供电子密度的基团。

它们通常由硫、氮、磷、碳等元素组成，可以增加分子的电子密度，使分子表现出较强的亲核性。

常见的供电子基团包括氨基、羟基、甲基等。

2.1 氨基氨基（-NH2）是一种常见的供电子基团，由一个氮原子和三个氢原子组成。

给电子和吸电子怎么判断

1.吸电子基团是在取代苯环上的氢时，苯环上电子云的相对密度下降的基团，相反，在苯环上电子云的相对密度升高被称为供电子基。

基是吸电子基团还是供电子基，取决于它们对苯环的诱导作用、共轭效应和超共轭效应。

2.给电子基团是在取代苯环上的氢时，苯环上的电子云相对密度增加的基团；相反，在苯环上电子相对密度下降的情况称为吸电基。

基是吸电
子基团还是给电子基团，取决于它们对苯环的诱导作用，共轭效应和超共轭效应。

3.实际上，把代替基当作一个正离子，然后就可以分辨正离子是标号价格还是负价，来判断它是吸收电子还是给予电子。

吸电基团和供电基团

吸电基团和供电基团
吸电基团和供电基团是有机化学中两个重要的概念。

吸电基团是指在分子中具有一定的电子亲和力，可以吸引或抽取电子的基团。

典型的吸电基团包括羰基、酰基、亚硝基、氧化物基、卤素等。

在有机化学反应中，吸电基团通常会引起分子极性的增加，导致分子的活性增加。

因此，吸电基团常常被用来加速有机反应的进行。

供电基团则是与吸电基团相反的概念。

它们是具有一定的电子给予能力，可以向其他部分提供电子的基团。

典型的供电基团包括甲基、乙基、苯基等。

在有机化学反应中，供电基团通常会使分子变得不活泼，减少分子的活性。

因此，供电基团常常被用来稳定反应中间体或产物，防止不必要的副反应发生。

合理地选择吸电基团和供电基团可以在有机合成中发挥重要的
作用，加速反应进程，提高产物的选择性和收率。

- 1 -。

给电子基团顺序

给电子基团顺序吸电子基团-N(CH3)3+\u003e-NO2\u003e-CN\u003e-COOH\u003e-SO3H\u003e-CHO\u003e-C OR,给电子基团-O-\u003e-NH2\u003e-NHR\u003e-NR2\u003e-OH\u003e-OCH3\u 003e-NHCOCH3\u003e-OCOR\u003e-Ph\u003e-R\u003e-X,所有的甲基都可以换作其他的基团，我所了解的就这么多，其他能用到的可以加上去。

一、常见吸电子基和供电子基强弱排序结果如下：1、常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）：NO2 \u003e CN \u003e F \u003e Cl \u003e Br \u003e I \u003e C三C \u003e OCH3 \u003e OH \u003e C6H5 \u003e C=C \u003e H ；2、常见的供电子基团（给电子诱导效应用+I表示）：(CH3)3C \u003e (CH3)2C \u003e CH3CH2 \u003e CH3 \u003e H.二、具体解释如下：吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。

因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连，氧的电负性比氮大，所以，两个双键的电子云都偏向于氧，那么整个基团的电子云在两个氧的拉动下均偏向于氧。

所以，这个基团对苯环就是吸电子的。

再比较一个基团CN，氮的电负性比碳大，所以电子云偏向氮。

同理，这个基团也是吸电子的。

对于后面的OCH3和OH，可以这样解释为氧上孤对电子既有吸电子的诱导效应，又有给电子的共轭效应，两个效应的加和作用使它的吸电子效应减弱了。

三、扩展资料：两种基团的电子效应类型：在大多数反应中，由于取代基（与氢原子相比）倾向于给电子或是吸电子，使分子某些部分的电子密度下降或上升，使反应分子在某个阶段带有正电荷（或部分正电荷）或负电荷（或部分负电荷）的效应。

给电子基团和吸电子基团

给电子基团和吸电子基团
电子基团是指具有一个或多个电子的原子或分子，例如氧原子和氯原子就是电子基团。

电子基团一般是带有负电荷的，因为它们拥有多余的电子。

吸电子基团是指能够吸收电子的原子或分子，例如氢原子和氢分子就是吸电子基团。

吸电子基团一般是带有正电荷的，因为它们缺少电子。

电子基团和吸电子基团之间可以发生电子转移反应。

在这种反应中，电子基团会将多余的电子转移给吸电子基团，而吸电子基团则会吸收这些电子。

这种电子转移反应是化学反应的基础，在生物体内也发生着同样的反应。

电子基团和吸电子基团的性质受到原子或分子的电子结构的影响。

例如，氧原子具有八个电子，它的外层电子配对完全，因此氧原子是一个电子基团。

而氢原子只有一个电子，外层没有电子配对，因此氢原子是一个吸电子基团。

电子基团和吸电子基团在化学反应中扮演着重要的角色。

例如，电子基团可以通过电子转移反应将电子转移给吸电子基团，从而使吸电子基团成为
一种电子基团。

这种电子转移反应是化学反应的基础，在生物体内也发生着同样的反应。

吸电子基团也可以通过电子转移反应将电子转移给电子基团，使电子基团成为一种吸电子基团。

这种反应也是化学反应的基础。

电子基团和吸电子基团的性质会影响到化学反应的速率和方向。

例如，吸电子基团更容易与电子基团发生电子转移反应，因为吸电子基团需要电子来补充它的外层电子层。

电子基团和吸电子基团的性质也会影响到物质的溶解性。

例如，吸电子基团往往更容易溶解在电子基团的溶剂中，因为电子基团能够提供电子给吸电子基团。

供电子基团强弱顺序

常见吸电子基和供电子基强弱排序结果如下：
1、常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）：
NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C >
H ；
2、常见的供电子基团（给电子诱导效应用+I表示）：
(CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H.
具体解释如下：
吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。

所以，这个基团对苯环就是吸电子的。

再比较一个基团CN，氮的电负性比碳大，所以电子云偏向氮。

同理，这个基团也是吸电子的。

对于后面的OCH3和OH，可以这样解释为氧上孤对电子既有吸电子的诱导效应，又有给电子的共轭效应，两个效应的加和作用使它的吸电子效应减弱了。

吸电子与供电子基团

供电子基:对外表现负电场的基团.
吸电子基:对外表现正电场的基团.
根据电负性用还原法识别基团所表现的电场. 还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了. 举例如下: 如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团. 再如:硝基(NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团.这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括苯环），并且还可以用来帮助理解诱导效应、共轭效应、活化与钝化等作用。

有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子。

比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的。

电负性：F>O>Cl>N>S>C>H，记住这几个就可以了。

吸电子基团和供电子基团在有机化学中的应用

吸电子基团和供电子基团在有机化学中的应用随着有机分子化学领域的不断拓展，新的有机功能分子不断推出。

这些新材料的设计、合成和性质研究都需要掌握各种有机化学反应机理。

其中吸电子基团和供电子基团在有机化学中的应用是一个很重要的方面。

一、吸电子基团的作用吸电子基团是指一个基团带有正电荷或电子亏损区域的基团。

它可以通过成键对电子的主导作用提供任意分子中的吸电子效应。

吸电子基团往往会引起分子的电负性和酸性的增加，同时导致对其他官能团的影响。

在有机化学中，吸电子基团可以促进分子的反应，改变反应机理和产物分布。

因此，在有机化学反应的设计中，吸电子基团的选择和配置至关重要。

例如，硝基基团是一种常见的吸电子基团，它可以通过强力吸引电子影响分子的性质。

在极性溶剂中，质子化的硝基可以成为强酸，这种酸性可用于触媒反应，例如硝基化反应。

另外，有机化合物中的甲基化和芳基化反应都可以通过吸电子基团的加入来促进。

如果在苯环上加入金属甲烷基、硝基或氰基等吸电子基团，将会导致苯环的电子密度降低，进而加速芳烃的亲烷基化反应。

此外，在有机化学反应的性质中，吸电子基团还可以用于加强分子之间的相互作用力。

例如，在不受计量的条件下，若最外层的电子云越来越密集，则分子的电偶极矩也会越来越大。

电偶极矩是一个强制作用，它可能对分子的结构和层次产生影响，因此其他官能团的行为它会产生强烈的影响。

二、供电子基团的作用与吸电子基团不同，供电子基团是指一个基团在某种条件下带有电子富集区域的基团，它会通过提供不属性电子电子来促使分子反应。

供电子基团往往会影响化学反应的选择性和反应机理。

供电子基团包括烷基、烯丙基、甲基和氨基等。

这些基团可通过其电子密度调节发生关键的化学反应。

例如，在芳基卤化物上进行酰化反应，如果加入具有供电子性的烷基基团，那么酰基离子的加成反应就会更快。

另外，在芳基用于烯丙基化反应时，烯丙基基团可能会形成酯或酸的加成产物，而在实现合成一族化合物时，可以在烃碳基链的末端加入烷基基团。

有机化学总结2

多官能团化合物命名1.吸电子和斥电子取代基有哪些？1.配位原子比中心原子电负性大的是吸电子基团，如：-CHO（O＞C）、-COOH（O＞C）、-NO2（O＞N）-CF3（F＞C）、-CN（N＞C）等。

这类基团在苯环的第二取代中同时表现为间位致钝基团。

2.配位原子比中心原子电负性小的是供电子基团，如：-OH（H＜O）、-CH3（H小于C）、-NH2（H＜N）等。

这类基团在苯环的第二取代中同时表现为邻对位致活基团。

3.本身电负性很大的单原子取代基，如卤素，是吸电子基团。

这类基团在苯环的第二取代中同时表现为邻对位致钝基团。

2.为什么吸电子基团（NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H）和斥电子基团（C（CH3)3> (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H ）的排序是这样？根据什么判断他们的强弱呢？还有，羟基上的O 是电负性很强的，但羟基是带负电性的，那它到底是吸电子基团还是斥电子基团？怎么判断？它们的吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的,比如硝基连在苯环上,那么对苯环就是吸电子的,因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连,因为氧的电负性比氮大,所以,两个双键的电子云都偏向于氧,那么整个基团的电子云在两个氧的拉动下均偏向于氧,所以,这个基团对苯环就是吸电子的,再比较下一个基团CN,氮的电负性比碳大,所以电子云偏向氮,同理,这个集团也是吸电子的.对于后面的OCH3和OH可以这样解释,氧上有孤对电子既有吸电子的诱导效应,又有给电子的共轭效应,两个效应的加和作用使它的吸电子效应减弱了.怎么判断一个基团是吸电子基团还是斥电子基团？我知道的是：根据电负性用还原法识别基团所表现的电场. 网上可搜到“有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子。

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供电子基团和吸电子基团简便识别技巧
1.普适定义:
供电子基:对外表现负电场的基团.
吸电子基:对外表现正电场的基团.
最佳回答：
从诱导效应上来讲，电负性大于氢的都是吸电的，电负性小于氢的都是供
电的，但是烷基都属于供电的。

从共轭效应上来讲，有孤对电子的都属于供电的，有双键或三键的都属于
吸电的，但是碳碳双键和苯基例外，它们是供电的。

简单的说
常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）
NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H
常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）
(CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H
取代基取代苯环上的氢后，导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团
反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团
一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和
强给电子基团如：氨基、羟基、烷氧基
中等给电子基团如：酯基、氨酰基
弱给电子基团如：胺醛基、苯基、烷基
而吸电子基团有：酰基、醛基、羧基、酰氨基、磺酸基、腈基、硝基、卤仿基、季胺基等
羧基中同时存在拉电子和推电子效应，但是拉电子效应占主导，在苯环上表现为间位定位基。