吸电子与供电子基团
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吸供电子基团
1.定义：吸电子基团：对外表现正电场的基团。
供电子基团：对外表现负电场的基团。
2.机理：当取代基取代苯环上的氢后，导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团；反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团。
或者供电子基可以理解为对外表现负电场的基团.，而吸电子基对外表现正电场的基团。
3.简单判别：还原法：将基团加上(-H)或者(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子，如此以来，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.。
举例如下: 如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团. 再如:硝基(NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HON3),因羟基显负电故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团.这种分析法适用于普遍基团的分析，但不是适用于所有基团。
4.常见基团：在高等有机化学中，吸供电子基团的判断涉及诱导效应、共轭效应、超共轭效应等内容，而对于高中学生尤其是参加竞赛的学生，应牢记下列常见的吸供电子基团。
吸电子基团：-F, -Cl, -Br, -I, -NO2,
-OCH3, -CH=CH2,-C=CH-COOH, -CHO, -SO3H, -COOR,-C6H5
供电子基团：-C(CH3) ，-CH(CH3)2 ，-CH2CH3 ，-CH3 ,-OH,-NHCHO。
常见吸电子基团和给电子基团排序
常见吸电子基团和给电子基团排序
吸电子基团和给电子基团是化学中一个相当重要的概念，它们是很多日常应用中常见的物质的重要数据。
吸电子基团是指可以吸收电子的基团，它们拥有足够的原子电荷差和能量，以吸收电子，这样的基团有C-H，N－H，O-H，F，Cl，Br，I等。
给电子基团是指可以提供电子的基团，它们由高原子电荷差的原子构成，可以提供电子，其中包括N＋，O＋，S＋等。
这两组基团之间有一定的排序关系，一般情况下，给电子基团的原子电荷差比吸电子基团的原子电荷差更大，所以吸电子基团排在给电子基团之前，它们是交替出现的。
吸电子和给电子基团的多样性是有机化学反应中一个重要的因素，在化学反应中，不同物种中这些基团的分布是不同的，但他们可以以一定的排序关系相互作用，影响反应方向和速率。
因此，吸电子基团和给电子基团的顺序关系在有机化学中是一个非常重要的概念，它们可以帮助我们更准确地预测化学反应的趋势，有助于我们更好地理解这些反应机制。
氰基是吸电子基还是供电子基
氰基是吸电子基还是供电子基
氰基是吸电子基。
吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。
一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。
氰基注意事项：
在广义酸碱理论中，氰离子(CN-)被归类为软碱，故而可与软酸类的低价重金属离子形成较强的结合。
氰化物被广泛应用于湿法冶炼金、银。
氰化物被大量用于黄金开采中，因为金单质由于氰离子的络合作用降低了其氧化电位从而能在碱性条件下被空气中的氧气氧化生成可溶性的金酸盐而溶解，由此可以有效地将金从矿渣中分离出来，然后再用活泼金属比如锌块经过置换反应把金从溶液中还原为金属（参见湿法冶金）。
卤素是吸电子基还是给电子基
一、吸电子基与供电子基
卤素是吸电子基。
电负性比氢大的就是吸电子基，反之是供电子基。
烷基都是供电子基，吸电子基常见的有：硝基、氰基、羧基、卤素、羟基、苯基、乙烯基等。
当取代基取代苯环上的氢后，导致苯环上电子密度升高的叫基团供电子基团;反之，苯环上电子密度降低的基团叫吸电子基团。
供电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团;反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。
一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。
二、扩展
将基团加上一个氢原子（-H）或者羟基（-OH）使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子，如此以来，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了。
如：甲基(CH3)，用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷，因为我们知道甲烷是一个分子，呈电中性，而氢原子电负性很低，通常与其他基团结合时都显正电场，故此甲基就应该显负电场，根据上面的定义可知甲基为供电基团。
苯基是给电子还是吸电子
苯基是给电子还是吸电子
苯基可以是供电子基团也可以是吸电子基团，主要取决于与之反应的官能团的电子吸附能力。
作为一个官能团，苯基体现苯的性质，比如芳香性，能发生亲电反应等，其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，而且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应。
体现苯的性质，比如芳香性，能发生亲电反应等。
详见词条“苯”。
其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，而且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应。
作为一个官能团，苯基与相连的官能团之间在电性相互作用上，存在诱导效应和共轭效应，要根据所连的官能团具体情况具体分析。
对于一般的饱和烷基来说，苯基可以看做吸电子基团。
吸电基团和供电基团
吸电基团和供电基团
吸电基团和供电基团是有机化学中两个重要的概念。
吸电基团是指在分子中具有一定的电子亲和力，可以吸引或抽取电子的基团。
典型的吸电基团包括羰基、酰基、亚硝基、氧化物基、卤素等。
在有机化学反应中，吸电基团通常会引起分子极性的增加，导致分子的活性增加。
因此，吸电基团常常被用来加速有机反应的进行。
供电基团则是与吸电基团相反的概念。
它们是具有一定的电子给予能力，可以向其他部分提供电子的基团。
典型的供电基团包括甲基、乙基、苯基等。
在有机化学反应中，供电基团通常会使分子变得不活泼，减少分子的活性。
因此，供电基团常常被用来稳定反应中间体或产物，防止不必要的副反应发生。
合理地选择吸电基团和供电基团可以在有机合成中发挥重要的
作用，加速反应进程，提高产物的选择性和收率。
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给电子基团顺序
给电子基团顺序吸电子基团-N(CH3)3+\u003e-NO2\u003e-CN\u003e-COOH\u003e-SO3H\u003e-CHO\u003e-C OR,给电子基团-O-\u003e-NH2\u003e-NHR\u003e-NR2\u003e-OH\u003e-OCH3\u 003e-NHCOCH3\u003e-OCOR\u003e-Ph\u003e-R\u003e-X,所有的甲基都可以换作其他的基团，我所了解的就这么多，其他能用到的可以加上去。
一、常见吸电子基和供电子基强弱排序结果如下：1、常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）：NO2 \u003e CN \u003e F \u003e Cl \u003e Br \u003e I \u003e C三C \u003e OCH3 \u003e OH \u003e C6H5 \u003e C=C \u003e H ；2、常见的供电子基团（给电子诱导效应用+I表示）：(CH3)3C \u003e (CH3)2C \u003e CH3CH2 \u003e CH3 \u003e H.二、具体解释如下：吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。
因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连，氧的电负性比氮大，所以，两个双键的电子云都偏向于氧，那么整个基团的电子云在两个氧的拉动下均偏向于氧。
所以，这个基团对苯环就是吸电子的。
再比较一个基团CN，氮的电负性比碳大，所以电子云偏向氮。
同理，这个基团也是吸电子的。
对于后面的OCH3和OH，可以这样解释为氧上孤对电子既有吸电子的诱导效应，又有给电子的共轭效应，两个效应的加和作用使它的吸电子效应减弱了。
三、扩展资料：两种基团的电子效应类型：在大多数反应中，由于取代基（与氢原子相比）倾向于给电子或是吸电子，使分子某些部分的电子密度下降或上升，使反应分子在某个阶段带有正电荷（或部分正电荷）或负电荷（或部分负电荷）的效应。
供电子基团强弱顺序
常见吸电子基和供电子基强弱排序结果如下：
1、常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）：
NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C >
H ；
2、常见的供电子基团（给电子诱导效应用+I表示）：
(CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H.
具体解释如下：
吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。
因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连，氧的电负性比氮大，所以，两个双键的电子云都偏向于氧，那么整个基团的电子云在两个氧的拉动下均偏向于氧。
所以，这个基团对苯环就是吸电子的。
再比较一个基团CN，氮的电负性比碳大，所以电子云偏向氮。
同理，这个基团也是吸电子的。
对于后面的OCH3和OH，可以这样解释为氧上孤对电子既有吸电子的诱导效应，又有给电子的共轭效应，两个效应的加和作用使它的吸电子效应减弱了。
供电子基团和吸电子基团
供电子基团和吸电子基团简便识别技巧
1.普适定义:
供电子基:对外表现负电场的基团.
吸电子基:对外表现正电场的基团.
最佳回答：
从诱导效应上来讲，电负性大于氢的都是吸电的，电负性小于氢的都是供
电的，但是烷基都属于供电的。
从共轭效应上来讲，有孤对电子的都属于供电的，有双键或三键的都属于
吸电的，但是碳碳双键和苯基例外，它们是供电的。
简单的说
常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）
NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H 常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）
(CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H
取代基取代苯环上的氢后，导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团
反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团
一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和
强给电子基团如：氨基、羟基、烷氧基
中等给电子基团如：酯基、氨酰基
弱给电子基团如：胺醛基、苯基、烷基
而吸电子基团有：酰基、醛基、羧基、酰氨基、磺酸基、腈基、硝基、卤仿基、季胺基等
羧基中同时存在拉电子和推电子效应，但是拉电子效应占主导，在苯环上表现为间位定位基。
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《有机化学》理论知识要点归纳
《有机化学》理论知识要点归纳一．有关“吸电子基和给（推）电子基”问题从极性、诱导效应、共轭效应等方面考虑，一般情况下，电子云密度大的为给电子基，极性大的为吸电子基。
例如碳碳双键、苯基等为给电子基，卤素原子、－CN 、硝基等为吸电子基。
取代基如果是像－NO 2（－SO 3H 、－COOH 、－CHO ）这样的，就是与碳相连的元素的原子比氧的电负性弱（就是该元素原子得电子的能力没有氧强的时候，该元素原子的电负性比氧弱）而且还连有氧的时候，就是吸电子基，因为氧把那些元素原子的电子云向氧的一方吸引，使得那些元素把苯环上的电子向它们吸引，导致苯环的电子密度降低，因为苯上的取代反应都是自由基反应，自由基有单电子，苯环的电子密度降低自然使苯不容易放出氢自由基（就是氢原子），使得苯环钝化。
卤素具有吸电子的诱导效应，从而降低碳正离子的稳定性。
这一效应在苯环上各个住置受到进攻时都有体现，但在卤素的邻、对位受到进攻时更为显著。
二．有机反应试剂的分类1．自由基试剂：自由基：由共价键均裂所产生的带有独电子的中性基团。
自由基试剂：能产生自由基的试剂是自由基试剂。
例如：CH 4CH 3 Cl+ HClh νCl 2(氯自由基)2Cl 光或热R O O R2 RO常见的自由基试剂：X 2、过氧化物（R －O －O －R ）、偶氮化物（R －N ＝N －R ）等，高温、光照等条件也可引发自由基反应。
因自由基带有未共用电子，所以性质活泼，可引发自由基型反应。
2．亲电试剂在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对，并与之共有形成化学键，这种试剂称做亲电试剂。
亲电试剂是缺电子的试剂。
例如：RCH 2Cl + AlCl 3R +CH 2AlCl 4-亲电试剂常见的亲电试剂有：①正离子，如H +，C +，Cl +、Br +、I +，NO 2+等；②可接收孤对电子的分子，如如AlCl 3、FeCl 3、ZnCl 2、SnCl 4、SbCl 3、BF 3等Lewis 酸；③羰基碳原子等。
供电子基和吸电子基的判别
1.普适定义:
供电子基:对外表现负电场的基团.
吸电子基:对外表现正电场的基团.
2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.
还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.
举例如下:
如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团.
再如:硝基(NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团.
这是我在读了两年的纯化学之后总结出来的,这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括苯环），并且还可以用来帮助理解诱导效应、共轭效应、活化与钝化等作用，希望这些对你来说有所帮助,但最好你还是把那些是供电基团,那些是吸电基团记住要好一点。
基团推电子能力排序
基团推电子能力排序吸电子基团-N(CH3)3+\u003e-NO2\u003e-CN\u003e-COOH\u003e-SO3H\u003e-CHO\u003e-COR,给电子基团-O-\u003e-NH2\u003e-NHR\u003e-NR2\u003e-OH\u003e-OCH3\u003e-NHCOCH3\u003e-OCOR\u003e-Ph\u003e-R\u003e-X,所有的甲基都可以换作其他的基团，我所了解的就这么多，其他能用到的可以加上去。
常见吸电子基和供电子基强弱排序结果如下：1、常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）：NO2 \u003e CN \u003e F \u003e Cl \u003e Br \u003e I \u003e C三C \u003e OCH3 \u003e OH \u003e C6H5 \u003e C=C \u003e H ；2、常见的供电子基团（给电子诱导效应用+I表示）：(CH3)3C \u003e (CH3)2C \u003e CH3CH2 \u003e CH3 \u003e H.具体解释如下：吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。
因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连，氧的电负性比氮大，所以，两个双键的电子云都偏向于氧，那么整个基团的电子云在两个氧的拉动下均偏向于氧。
所以，这个基团对苯环就是吸电子的。
再比较一个基团CN，氮的电负性比碳大，所以电子云偏向氮。
同理，这个基团也是吸电子的。
对于后面的OCH3和OH，可以这样解释为氧上孤对电子既有吸电子的诱导效应，又有给电子的共轭效应，两个效应的加和作用使它的吸电子效应减弱了。
吸电子基团和供电子基团在有机化学中的应用
吸电子基团和供电子基团在有机化学中的应用随着有机分子化学领域的不断拓展，新的有机功能分子不断推出。
这些新材料的设计、合成和性质研究都需要掌握各种有机化学反应机理。
其中吸电子基团和供电子基团在有机化学中的应用是一个很重要的方面。
一、吸电子基团的作用吸电子基团是指一个基团带有正电荷或电子亏损区域的基团。
它可以通过成键对电子的主导作用提供任意分子中的吸电子效应。
吸电子基团往往会引起分子的电负性和酸性的增加，同时导致对其他官能团的影响。
在有机化学中，吸电子基团可以促进分子的反应，改变反应机理和产物分布。
因此，在有机化学反应的设计中，吸电子基团的选择和配置至关重要。
例如，硝基基团是一种常见的吸电子基团，它可以通过强力吸引电子影响分子的性质。
在极性溶剂中，质子化的硝基可以成为强酸，这种酸性可用于触媒反应，例如硝基化反应。
另外，有机化合物中的甲基化和芳基化反应都可以通过吸电子基团的加入来促进。
如果在苯环上加入金属甲烷基、硝基或氰基等吸电子基团，将会导致苯环的电子密度降低，进而加速芳烃的亲烷基化反应。
此外，在有机化学反应的性质中，吸电子基团还可以用于加强分子之间的相互作用力。
例如，在不受计量的条件下，若最外层的电子云越来越密集，则分子的电偶极矩也会越来越大。
电偶极矩是一个强制作用，它可能对分子的结构和层次产生影响，因此其他官能团的行为它会产生强烈的影响。
二、供电子基团的作用与吸电子基团不同，供电子基团是指一个基团在某种条件下带有电子富集区域的基团，它会通过提供不属性电子电子来促使分子反应。
供电子基团往往会影响化学反应的选择性和反应机理。
供电子基团包括烷基、烯丙基、甲基和氨基等。
这些基团可通过其电子密度调节发生关键的化学反应。
例如，在芳基卤化物上进行酰化反应，如果加入具有供电子性的烷基基团，那么酰基离子的加成反应就会更快。
另外，在芳基用于烯丙基化反应时，烯丙基基团可能会形成酯或酸的加成产物，而在实现合成一族化合物时，可以在烃碳基链的末端加入烷基基团。
《有机化学》理论知识要点归纳
《有机化学》理论知识要点归纳一．有关“吸电子基和给（推）电子基”问题从极性、诱导效应、共轭效应等方面考虑，一般情况下，电子云密度大的为给电子基，极性大的为吸电子基。
例如碳碳双键、苯基等为给电子基，卤素原子、－CN 、硝基等为吸电子基。
取代基如果是像－NO 2（－SO 3H 、－COOH 、－CHO ）这样的，就是与碳相连的元素的原子比氧的电负性弱（就是该元素原子得电子的能力没有氧强的时候，该元素原子的电负性比氧弱）而且还连有氧的时候，就是吸电子基，因为氧把那些元素原子的电子云向氧的一方吸引，使得那些元素把苯环上的电子向它们吸引，导致苯环的电子密度降低，因为苯上的取代反应都是自由基反应，自由基有单电子，苯环的电子密度降低自然使苯不容易放出氢自由基（就是氢原子），使得苯环钝化。
卤素具有吸电子的诱导效应，从而降低碳正离子的稳定性。
这一效应在苯环上各个住置受到进攻时都有体现，但在卤素的邻、对位受到进攻时更为显著。
二．有机反应试剂的分类1．自由基试剂：自由基：由共价键均裂所产生的带有独电子的中性基团。
自由基试剂：能产生自由基的试剂是自由基试剂。
例如：CH 4CH 3 Cl+ HClh νCl 2(氯自由基)2Cl 光或热R O O R2 RO常见的自由基试剂：X 2、过氧化物（R －O －O －R ）、偶氮化物（R －N ＝N －R ）等，高温、光照等条件也可引发自由基反应。
因自由基带有未共用电子，所以性质活泼，可引发自由基型反应。
2．亲电试剂在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对，并与之共有形成化学键，这种试剂称做亲电试剂。
亲电试剂是缺电子的试剂。
例如：RCH 2Cl + AlCl 3R +CH 2AlCl 4-亲电试剂常见的亲电试剂有：①正离子，如H +，C +，Cl +、Br +、I +，NO 2+等；②可接收孤对电子的分子，如如AlCl 3、FeCl 3、ZnCl 2、SnCl 4、SbCl 3、BF 3等Lewis 酸；③羰基碳原子等。
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供电子基团和吸电子基团简便识别技巧
1.普适定义:
供电子基:对外表现负电场的基团.
吸电子基:对外表现正电场的基团.
最佳回答：
从诱导效应上来讲，电负性大于氢的都是吸电的，电负性小于氢的都是供
电的，但是烷基都属于供电的。
从共轭效应上来讲，有孤对电子的都属于供电的，有双键或三键的都属于
吸电的，但是碳碳双键和苯基例外，它们是供电的。
简单的说
常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）
NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H (CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H
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电负性大的是吸电子还是给电子
电负性大的是吸电子还是给电子电负性强的是吸电子基。
电负性弱的是推电子基。
强吸电子基团叔胺正离子（－N+R3）、硝基（－NO2）、三卤甲基（－CX
3，X=F、Cl）中吸电子基团氰基（－CN）、磺酸基（－SO3H）弱吸电子基团甲酰基（－CHO）、酰基（－COR）、
羧基（－COOH）判断法如下：
1、供电子基：对外表现负电场的基团。
吸电子基：对外
表现正电场的基团，看化合价，－价就是吸电子基，＋价供电子基。
电负性强的是吸电子基。
电负性弱的是推电子基。
2、根据电负性用还原法识别基团所表现的电场。
还原法:
将基团加上一个氢原子（-H)或者羟基（-OH)使之构成一个中
心元素的化合价为常用的分子，如此以来，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了。
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供电子基:对外表现负电场的基团.
吸电子基:对外表现正电场的基团.
根据电负性用还原法识别基团所表现的电场. 还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了. 举例如下: 如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团. 再如:硝基(NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团.这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括苯环），并且还可以用来帮助理解诱导效应、共轭效应、活化与钝化等作用。
有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子。
比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的。
电负性：F>O>Cl>N>S>C>H，记住这几个就可以了。