实验二植物染色体核型分析

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染色体核型分析实验报告

染色体核型分析实验报告

染色体核型分析实验报告染色体核型分析实验报告染色体核型分析是一项重要的实验技术,它能够帮助我们了解个体的遗传特征以及染色体异常与疾病之间的关系。

本次实验旨在通过染色体核型分析,观察和分析不同个体的染色体组成,并探讨染色体异常与遗传疾病之间的关联。

实验过程中,我们选择了一组健康的个体作为研究对象,采集了其外周血样本。

通过细胞培养和染色体制备技术,我们成功地制备出了染色体悬液。

接下来,我们使用高倍显微镜观察了染色体的形态和数量。

在观察过程中,我们发现了不同个体之间染色体的差异。

正常情况下,人类细胞核中的染色体应该为23对,其中包括22对常染色体和一对性染色体。

常染色体是指除性染色体以外的其他染色体,它们负责携带遗传信息,决定了个体的大部分遗传特征。

性染色体则决定了个体的性别。

通过观察,我们发现了某些个体的染色体数量存在异常。

这种异常可能是由于染色体缺失、重复或结构异常等原因引起的。

染色体缺失是指染色体上的一部分或整个染色体丢失,而染色体重复则是指染色体上的一部分或整个染色体重复出现。

染色体结构异常则是指染色体上的片段发生断裂、倒位、交换等变化。

染色体异常与许多遗传疾病之间存在着密切的关系。

例如,唐氏综合征是由于21号染色体上的三个染色体引起的,患者通常具有智力发育迟缓、面部特征异常等症状。

另外,爱德华氏综合征是由于18号染色体异常引起的,患者通常出现心脏和肾脏畸形等问题。

通过染色体核型分析,我们可以准确地检测出这些染色体异常,为遗传疾病的诊断和治疗提供有力的依据。

除了遗传疾病,染色体核型分析还可以应用于其他领域。

例如,它可以用于法医学领域的亲子鉴定,通过比对父母与子女的染色体核型,确定亲子关系。

此外,染色体核型分析还可以用于评估环境因素对染色体的影响,例如辐射和化学物质对染色体的损伤程度。

总结起来,染色体核型分析是一项重要的实验技术,它可以帮助我们了解个体的遗传特征以及染色体异常与疾病之间的关系。

通过观察染色体的形态和数量,我们可以准确地检测染色体缺失、重复和结构异常等问题,并为遗传疾病的诊断和治疗提供依据。

核型分析实验报告

核型分析实验报告

核型分析实验报告实验目的:了解染色体的结构和组成,学习核型分析的原理和方法。

实验原理:核型分析是通过染色体的形态、大小和数量等特征来区分和分析不同生物体的基因组组成。

染色体的形态特征包括着丝粒的位置、着丝粒的数目、着丝粒的大小等。

核型分析可以通过不同染色体着丝粒的位置和数量来鉴定种类和确定异常。

实验材料与仪器:培养基、细胞培养瓶、离心管、组织细胞、酶消化溶液、分装管、显微镜等。

实验步骤:1. 涂片制备:将组织细胞培养在培养瓶中,经过适当的处理后,用细胞培养液制备成细胞悬液。

2. 细胞培养:将细胞悬液转移到离心管中,加入培养基,放入培养箱中进行培养,使细胞分裂。

3. 细胞收获:培养一段时间后,离心管中的细胞会沉淀,将细胞沉淀转移至分装管中。

4. 细胞处理:加入适当的酶消化溶液,使细胞进行消化分解。

5. 导带处理:将消化后的细胞用离心机进行离心分离,得到导带。

6. 染色:将导带放入染色液中,待染色完成后,用离心机进行离心洗涤。

7. 干燥:将洗涤后的导带放在滤纸上进行干燥处理。

8. 着丝粒观察:将干燥后的导带放入显微镜下观察,根据染色体的形态、大小和数量等特征进行分析。

实验结果与分析:根据观察结果,可以根据染色体的形态、大小和数量等特征来进行核型分析。

比较不同生物体的核型特征,可以鉴定种类和确定异常。

实验结论:核型分析是一种重要的分子遗传学方法,通过染色体的形态、大小和数量等特征来区分和分析不同生物体的基因组组成。

本次实验通过核型分析方法,成功获得了待研究生物体的核型特征,并对结果进行分析,得出了相关结论。

此实验结果可以为后续相关研究提供参考。

核型分析实验报告

核型分析实验报告

核型分析实验报告一、实验目的。

本实验旨在通过核型分析,了解细胞的染色体组成和结构,掌握核型分析的基本原理和操作方法,为进一步研究细胞遗传学提供基础数据。

二、实验原理。

核型分析是通过染色体的形态、大小、数量等特征,来研究细胞的遗传信息。

在实验中,首先需要制备细胞悬液,然后进行染色处理,最后观察染色体在显微镜下的形态和数量。

三、实验步骤。

1. 制备细胞悬液,取新鲜组织样品,加入适量生理盐水,用医用注射器吸取细胞悬液。

2. 染色处理,将细胞悬液滴于载玻片上,加入适量染色液,进行染色处理。

3. 染色体观察,将载玻片放置在显微镜下,通过调节镜头和光源,观察染色体在显微镜下的形态和数量。

四、实验结果。

经过核型分析,我们观察到不同细胞的染色体数量和形态存在差异。

在正常细胞中,染色体呈现为一对一对的条状结构,而在异常细胞中,染色体数量可能增多或减少,形态也可能发生畸变。

五、实验分析。

通过对实验结果的分析,我们可以了解到染色体异常与某些疾病的发生有一定的关联。

比如唐氏综合征患者的染色体数量异常,而某些癌细胞的染色体形态也存在异常变化。

因此,核型分析不仅可以用于基础细胞遗传学研究,还可以为临床疾病诊断提供重要依据。

六、实验总结。

本实验通过核型分析,使我们对细胞染色体的组成和结构有了更深入的了解。

同时,也为我们今后在细胞遗传学和临床诊断方面的研究提供了基础数据。

通过本次实验,我们不仅学习到了核型分析的基本原理和操作方法,还加深了对细胞遗传学的认识。

七、实验展望。

未来,我们将继续深入研究核型分析在疾病诊断和基因治疗中的应用,探索更多的细胞遗传学问题,为人类健康和疾病治疗做出更大的贡献。

总之,核型分析作为一种重要的细胞遗传学研究方法,对于我们深入了解细胞的遗传信息具有重要意义。

希望通过本次实验,能够为大家对核型分析有一个清晰的认识,并对细胞遗传学的研究有所帮助。

染色体核型分析实验报告

染色体核型分析实验报告

染色体核型分析实验报告染色体核型分析是一项重要的实验,它可以帮助我们了解生物体的染色体结构和数量。

本次实验旨在通过显微镜观察细胞分裂过程中的染色体核型,从而了解染色体的形态和数量特征。

实验采用了豌豆的根尖细胞作为观察对象,通过对细胞进行处理和染色,最终观察到了豌豆细胞的染色体核型。

在实验过程中,首先需要准备好实验所需的材料和试剂,包括豌豆种子、生长培养基、盐酸、乙醇、醋酸、苯酚和苯酚甲醛溶液等。

接着,将豌豆种子在适宜的条件下培养,待其生长到一定阶段后,取其根尖进行处理。

处理过程包括盐酸和乙醇的固定、醋酸的软化以及苯酚和苯酚甲醛的染色。

处理完成后,将样品制作成玻片,用显微镜进行观察和记录。

观察实验结果时,我们发现豌豆细胞的染色体呈现出一定的形态特征。

在有丝分裂过程中,我们观察到了染色体的形态变化,包括染色体的缠绕、分离和移动等过程。

通过对观察到的染色体进行计数和分析,我们得出了豌豆细胞的染色体数目和核型特征。

通过本次实验,我们对染色体核型分析有了更深入的了解。

染色体核型分析是细胞生物学研究中的重要内容,它可以帮助我们研究生物体的遗传特征、变异规律和进化过程。

同时,染色体核型分析也在遗传学和生物育种领域有着重要的应用价值,可以为我们的科学研究和生产实践提供重要的理论支持和技术指导。

总的来说,染色体核型分析实验是一项非常有意义的实验,它可以帮助我们更好地了解生物体的染色体结构和数量特征。

通过本次实验,我们不仅学习到了染色体核型分析的基本原理和方法,还培养了实验操作能力和科学思维能力。

希望通过今后的学习和实践,我们能够更深入地探索染色体核型分析的相关内容,为生物学研究和生产实践做出更大的贡献。

核型分析实验报告

核型分析实验报告

核型分析摘要植物核型分析是指对植物细胞染色体的数目、形态、长度、带型和着丝粒位置等内容的分析研究,是植物分类和遗传研究的重要手段。

本实验利用Photoshop软件,对栽培四棱大麦的染色体进行核型分析。

本方法主要是物理分析法,在本试验中,我们先对大麦的染色体进行配对,再利用Photoshop软件对染色体进行分析,并测量了大麦染色体的臂长和随体长。

1.引言核型指染色体组在有丝分裂中期的表型,包括染色体数目、大小、形态特征的总和。

一个体细胞中的全部染色体,按其大小、形态特征(着丝粒的位置)顺序排列所构成的图像就称为核型。

将待测细胞的核型进行染色体数目、形态特性的分析,确定其是否与正常核型完全一致,称为核型分析。

以目前的技术水平,已实现使用计算机自动完成核型分析,我们学生也可以利用Adobe Photoshop 很容易地完成染色体的测量、排序等工作,再利用Excel 表格和Photoshop结合做出核型模式图。

2.实验材料2.1实验材料栽培四棱大麦的分散良好的有丝分裂中期细胞的显微照片、Adobe Photoshop等软件2.2实验方法2.2.1绘制核型图在Photoshop中对照片进行必要的处理。

首先是剪裁照片,用套索工具将每条染色体分离出来,对染色体进行配对并将每条染色体的着丝点排在一条线上,并对染色体进行适当的旋转变换。

其次是利用标尺工具测量每条染色体的臂长、随体长。

再根据测量结果计算出染色体的臂比,总长,随体长,相对长度等数据。

2.2.2写出核型公式根据上面的测量结果写出四棱大麦的核型公式。

2.2.3画核型模式图将所测并经过计算后的数据在Excel表格中绘制成堆积柱形图,并在Photoshop里切出着丝点和次缢痕。

除此之外,还需将整个图像转换成黑白。

3.结果与讨论3.1染色体核型分析图图1 染色体核型分析图3.2核型模式图图2 核型模式图3.3四棱大麦的核型公式2n=2x=14=12m(2SAT)+2sm(SAT)参考文献[1] 杨大翔.遗传学实验(第三版)[M].北京:科学出版社,2016.3[2] 刘永安, 冯海生, 陈志国,等. 植物染色体核型分析常用方法概述[J]. 贵州农业科学, 2006, 34(1):98-102.[3] 李懋学, 陈瑞阳. 关于植物核型分析的标准化问题[J]. 植物科学学报, 1985, 3(4):297-302.[4] 陈庆富. 五个中国荞麦(Fagopyrum)种的核型分析[J]. 广西植物, 2001, 21(2):107-110.。

实验二植物染色体核型分析

实验二植物染色体核型分析
着色区段分析。染色体经低温、KCl和酶解,HCl或HCl与醋酸混合液体等处理后制片,能使染色体出现异固缩反应,使异染色质区段着色可见。在同源染色体之间着色区段基本相同,而在非同源染色体之间则有差别。因此用着色区段可以帮助识别染色体,作为分析染色体组型的一种方法。
定量细胞化学方法。即根据细胞核、染色体组或每一个染色体的DNA含量以及其他化学特性去鉴别染色体。如DNA含量的差别,一般能反映染色体大小的差异,因此可作为组型分析的内容。染色体组型分析有助于探明染色体组的演化和生物种属间的亲缘关系,对于遗传研究与人类染色体疾病的临床诊断也非常重要。
三、实验材料 :
要求染色体分散良好,无重叠或重叠很少,着丝粒、随体等形态清晰可辨。
小麦、人等有丝分裂中期标本和显微摄影所得放大照片。
பைடு நூலகம்
仪器用具:显微镜(附摄影装置)、冰箱、恒温水浴锅、135胶卷、载玻片、盖玻片、剪刀、浆糊、镊子、白纸、解剖针、刀片及毫米尺。
01
药品试剂:无水酒精、70%酒精、冰乙酸、碱性品红、苯酚、甲醛、山梨醇、对二氯苯、1N盐酸、0.05%秋水仙碱。
实验步骤:
染色体照片的测量和对比:
剪贴:将上述染色体按顺序粘贴在实验报告上,粘贴时,应使着丝点处于同一水平线上,一律短臂在上,长臂在下,构成核型图。
要求:染色体从大到小,短臂向上,长臂向下,各染色体着丝粒排在同一直线上。有特殊标记的染色体(如含有随体的)及性染色体可单独排列。
编号 1 2 3 4 5 6 ……
五、实验步骤: 染色体照片的测量和对比: 1.测量:在已放大的照片上对染色体进行测量和描述,记录染色体形态测量数据,如下: 臂率=长臂/短臂 着丝粒指数=短臂/该染色体长度 总染色体长度=该细胞单倍体全部染色体长度(包括性染色体)之和 相对长度=每一个染色体的长度/总长度 2.配对:根据测量数据,即染色体相对长度、臂率、着丝粒指数、次溢痕的有无及位置、随体的性状和大小等进行同源染色体配对。 3.染色体排列:染色体对从大到小,短臂向上、长臂向下,各染色体的着丝粒排在同一条直线上。有特殊标记的染色体(如含有随体的)及性染色体的单独排列。

染色体核型分析报告

染色体核型分析报告

染色体核型分析报告染色体核型分析是一项重要的遗传学检测方法,通过对染色体的形态、数量和结构进行分析,可以揭示出染色体异常与遗传病之间的关系,为临床诊断和遗传咨询提供重要依据。

本报告将对染色体核型分析的相关知识和意义进行介绍,并结合实际案例进行分析,以期为相关研究和临床实践提供参考。

染色体核型分析是通过显微镜观察细胞分裂过程中染色体的形态和数量,以及染色体带型等特征,从而判断染色体是否存在异常。

染色体异常包括染色体数量异常(如三体综合征、21三体综合征等)、染色体结构异常(如易位、缺失、重复等)等。

这些异常往往与遗传病、先天畸形等疾病密切相关,因此染色体核型分析在遗传病诊断、胎儿筛查、不育症诊断等领域具有重要意义。

在临床实践中,染色体核型分析通常通过细胞培养、染色体制片、显微镜观察等步骤完成。

在分析过程中,需要严格按照操作规程进行,确保分析结果的准确性和可靠性。

同时,针对不同的疾病和临床情况,还可以选择不同的染色体分析方法,如高分辨率比色法、荧光原位杂交技术等,以提高对染色体异常的检测率和诊断准确性。

染色体核型分析在遗传病诊断中具有重要意义。

以21三体综合征为例,该病是由于21号染色体存在额外的一条导致的,患者常常伴有智力障碍、生长发育迟缓等临床表现。

通过染色体核型分析,可以准确判断患者是否存在21三体综合征,为临床诊断和遗传咨询提供重要参考。

另外,染色体核型分析还可以用于胎儿筛查,及早发现胎儿染色体异常,为家庭提供合理的生育建议,减少遗传病的发生。

总之,染色体核型分析是一项重要的遗传学检测方法,对于遗传病诊断、胎儿筛查、不育症诊断等具有重要意义。

随着技术的不断进步和临床实践的不断积累,相信染色体核型分析将在遗传学领域发挥越来越重要的作用,为人类健康事业作出更大的贡献。

染色体核型分析实验报告

染色体核型分析实验报告

染色体核型分析实验报告染色体核型分析是通过显微镜观察染色体的形态、数量和大小等特征,对细胞进行核型分析,以了解染色体的结构和功能,为遗传学研究提供重要依据。

本实验旨在通过染色体核型分析,掌握染色体的基本结构和数量特征,为进一步研究细胞遗传学提供基础数据。

实验材料与方法。

材料,实验所需材料包括果蝇幼虫、果蝇培养基、显微镜、载玻片、醋酸酒精、吉姆萨染色液、洋红染色液等。

方法,首先,取适量果蝇幼虫放置于载玻片上,加入适量醋酸酒精进行固定处理;然后,将固定的果蝇幼虫进行染色处理,首先使用吉姆萨染色液染色,然后使用洋红染色液染色;最后,将染色好的载玻片放置于显微镜下进行观察和拍照。

实验结果。

经过染色体核型分析,我们观察到果蝇幼虫的染色体呈现出条状结构,且数量较多。

在显微镜下观察,染色体呈现出明显的红色和蓝色条纹,结构清晰可见。

通过测量和统计,我们得出果蝇幼虫的染色体核型为2n=8,即每个细胞中包含有8条染色体。

讨论与分析。

根据实验结果,我们得出果蝇幼虫的染色体核型为2n=8。

这一结果与已有的研究成果相符合,表明实验方法准确可靠。

另外,通过观察染色体的形态和结构,我们对果蝇幼虫的遗传特征有了更深入的了解,为后续的遗传学研究奠定了基础。

结论。

通过本次染色体核型分析实验,我们成功地观察和分析了果蝇幼虫的染色体核型特征,得出了2n=8的核型结果。

这一结果为我们深入了解果蝇幼虫的遗传特征提供了重要数据,也为细胞遗传学研究提供了重要参考。

同时,本实验方法简单易行,结果准确可靠,可为相关遗传学实验提供参考。

总结。

染色体核型分析是细胞遗传学研究中的重要实验方法,通过观察染色体的形态和数量特征,可以了解细胞的遗传特征,为遗传学研究提供重要依据。

本次实验中,我们通过观察果蝇幼虫的染色体核型,得出了2n=8的核型结果,为果蝇幼虫的遗传特征研究提供了重要数据。

希望通过本次实验,同学们能够更加深入地了解染色体核型分析的意义和方法,为细胞遗传学研究打下坚实基础。

染色体的核型分析

染色体的核型分析

染色体的核型分析
染色体核型分析是一种利用细胞凝集中的染色体变异分析来鉴定个体的遗传性格的技术。

它不仅可以用来确定细胞的凝集性质,而且可以识别细胞中存在的染色体变异。

染色体核型分析是一项比较全面的遗传性检测技术,它可以帮助医生了解病人是否携
带基因突变,这样就可以有针对性地进行病人的治疗。

同时,有些染色体变异可能产生重
大的影响,例如,如果细胞的基因组中存在结构变异,这可能会导致某些疾病的发生,因
此染色体核型分析也可以用来鉴别某些疾病的易感性。

染色体核型分析的主要步骤是对染色体的形态进行分析,检查染色体的比例,数量和
结构;然后,将染色体照片发送到计算机进行更精细的数据分析,以便科学家们能够更清
楚地掌握染色体结构和变异状态。

染色体核型分析一般有两种方法:一种是直接分析,即直接检查细胞中的染色体结构;另一种是间接技术,即使用一些如原位杂交或分子遗传学等技术来检测染色体变异。

染色体核型分析既可以用于临床诊断,也可以用于基础研究。

它可以用于癌症诊断,
细胞培养文献和病毒基因组等技术,以及植物和动物育种和基因编辑研究等多种用途。


一技术也被广泛用于中国的遗传学和细胞生物学研究中。

染色体核型实验步骤

染色体核型实验步骤

染色体核型实验步骤
染色体核型实验步骤:
①样品准备首先需要获取待分析个体的血液样本通常成人采血量为2-3毫升儿童则酌减;
②细胞培养将采集到的新鲜血样加入含PHA植物血凝素的培养基中37度5%二氧化碳条件下静置培养72小时;
③收集细胞培养72小时后向培养瓶内加入秋水仙素作用30分钟后收获处于分裂中期最多细胞;
④低渗处理用预热至37度预冷至4度预冷KCl溶液37度水浴低渗处理15分钟使细胞膨胀便于染色;
⑤固定细胞弃去低渗液用预冷甲醇冰醋酸按照3:1体积比混合液反复固定三次每次十分钟;
⑥滴片制作取适量固定液滴于洁净载玻片上将细胞悬液沿边缘缓慢滴下并迅速推平形成单层;
⑦干燥处理将制好涂片置于空气中自然晾干或用烤箱低温烘干去除水分便于后续步骤操作;
⑧G显带法将干片放入盛有胰蛋白酶溶液容器中37度消化五分钟使染色体表面蛋白质溶解;
⑨碱性染色消化后立即用Giemsa染色液室温染色十分钟左右直至染色体着色均匀清晰;
⑩镜检拍照使用油镜下观察寻找分裂中期细胞拍照记录至少20个分裂象供后期分析使用;
⑪分析整理挑选出至少20个中期细胞照片根据形态特征按照从大到小从中央着丝粒到端着丝粒排列;
⑫绘制核型最终根据上述排序绘制出该个体标准核型图并统计染色体数目结构是否正常。

染色体组型(核型)分析

染色体组型(核型)分析

al
v
三、实验材料与用品
Do cuC ww o w.p m
dfw P iza D rd. F com Tr i
人染色体放大照片 v 毫米尺、剪刀、胶水、计算器、白纸
al
v确定染色体数目 v染色体形态特征
§
长度:绝对、相对 臂比=长臂/短臂 随体的有无
§ § §
着丝点指数=短臂/(长+短臂)
Do
cuC ww o w.p m
近端部着丝粒染色体(subterminal region) st 端部着丝粒染色体 (terminal region) 端部着丝粒染色体 (terminal point)
cuC ww o w.p m
近中部着丝粒染色体(submedian region) sm
Do
al
臂比值 1.00 1.01-1.70 1.71-3.00 3.01-7.00 7.01以上 ∞
相对长度=每条染色体的长度/全套染色体长度
dfw P iza D rd. F com Tr i
al
四、组型分析方法
着丝点位置
染色体种类
dfw P iza D rd. F com Tr i
简写 M m t T
根据着丝粒位置,将染色体分为以下六类: 正中部着丝粒染色体(median point) 中部着丝粒染色体 (median region)
中部着丝粒染色体 近中部着丝粒染色体
cuC ww o w.p m
Do
dfw P iza D rd. F com Tr i
al
近端部和端部 着丝粒染色体
细胞分裂后期染色体形态
四、组型分析方法
v
§ § § § §
着丝粒类型相同,相对长度相近的分一组 同一组的按染色体长短顺序配对排列

实验二 植物细胞染色体组型分析

实验二 植物细胞染色体组型分析
染 色 体 编 号
相对 长度 (%) 短臂 长臂 全长 臂比 随体 类型
1 2 3 4 5 6 . . . n
2、经测量分析,可将宽叶吊兰根尖的染色体进行配对。
3、绘制吊兰核型模式图
4、根据吊兰的染色体参数、核型及核型模式图分别见上表、 配对图和模式图。吊兰的14对染色体中,各种类型的染色 体分别有多少对,写出核型公式是 K(2n)=2x=28=?M + ?m + ?sm + ?st + ?t + ?T。
四、实验程序
1、将打印好的图片上的每条染色体进行随机 编号。 2、测量每一条染色体的长臂、短臂长度 (mm ,精确到0.01 ),自行制表。随体 长度不计入染色体长度,但需标注带随体 染色体的编号。 3、计算每一条染色体相对长度及臂比值。 4、根据测量数据,即染色体相对长度、臂比 值、次缢痕的有无及位置、随体的形状和 大小等进行同源染色体配对。
三、仪器与材料
材料:植物细胞染色体的照 片或永久片(可由实验一 所得),本实验是玉米根 尖染色体照片。
器具:显微镜、测微尺、毫 米尺、镊子、剪刀、绘图 纸、圆规、铅笔等。
四、实验说明
染色体组型分析通常包括如下指标:
1、染色体的数目:一般以体细胞染色体数目为准, 至少统计5-10个个体、30个以上细胞的染色体数 目为宜,在个体内出现不同数目时,则应如实记 录其变异幅度和各种数目的细胞数或百分比,而 以众数大于85%者为该种类的染色体数目。
3、相对长度:均以百分数表示,即:
每条染色体的长度 相对长度= 100 % 单倍染色体长度
精确到0.01
4、染色体长度比:这是指核型中最长染色体与最 短染色体的比值,即:
染色体长度比=

染色体核型分析实验流程

染色体核型分析实验流程

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1. 细胞培养。

收集患者外周血或其他组织。

植物染色体的核型分析

植物染色体的核型分析

植物染色体的核型分析植物染色体的核型分析一实验原理任何一种生物的细胞都有一定数目、一定大小和形态的染色体,便构成了生物体特有的核型。

核型是指染色体组在有丝分裂中期的表型。

包括染色体的数目、大小和形态的总和。

不同的生物,其核型是不同的。

核型分析是在对有丝分裂中期染色体进行测量、计算的基础上,进行配对,按一定原则编号(从大到小)、分组、排列,并进行形态分析的过程。

核型分析可以为细胞遗传分类、物种间亲缘的关系、以及染色体数目和结构变异的研究提供重要依据。

因此,在细胞遗传研究领域中具有重要意义。

二实验目的了解核型分析的过程,学习核型分析的方法。

三实验材料放大的蚕豆根尖染色体照片四实验器具及药品1 器具毫米尺、计算器、剪刀、镊子、胶水(制染色体标本片的器具同有丝分裂,外加摄影显微镜、放大机、相纸、暗室设备等)2 药品制染色体标本片的药品同有丝分裂,外加前处理用的秋水仙素五实验步骤1 取根尖→秋水仙素预处理(增加中期分裂相)→固定→解离→水洗后染色压片→观察:选染色体形态好、分散好、且完整的细胞进行显微摄影→冲洗胶卷→放大成照片(已作)2 对照片上分散的染色体随机编号,打一草表,测量、记录每条染色体的长臂、短臂、臂比、全长和相对长度。

相对长度=每条染色体的长度/单倍染色体组长度(2N 总长度/2)X100 3 配对根据测定的每条染色体的相对长度和臂比,将大小和形态相近的两条染色体配对成一对同源染色体。

4 分类和排序染色体的分类根据Levan (1964)的分类标准,根据臂比大小不同分成:m 、sm 、st 、t 四类。

根据相对长度的大小,将配对后的染色体从大到小编号排序。

大麦根尖有丝分裂核型1 2 3 4 5 6 7。

染色体核型分析

染色体核型分析

染色体臂比值、着丝点位置与染色体类型
臂比值 1.00 1.01~1.70 1.71~3.0 3.01~7.00 7.01~∞ ∞ 着丝点位置 正中部着丝点 中部着丝点区 亚中部着丝点区 亚端部着丝点区 端部着丝点区 端部着丝点 表示符号 M m sm st t T
表1-1 核型分析实测记录表
序号 (条) 实测长度mm 长臂 短臂 臂比 序号 (条) 实测长度mm 长臂 短臂 臂比
1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12
表1-2 核型分析计算表
序 号 (条) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 总和 实测长度(mm) 实测长度(mm) 长臂 短臂 全长 相对长度(%) 相对长度(%) 长臂 短臂 全长 臂比 染色体 类 型
配对;剪下每条染色体,根据随体有无及大小、 3. 配对;剪下每条染色体,根据随体有无及大小、 臂比是否相等、染色体长度是否相等来配对。 臂比是否相等、染色体长度是否相等来配对。
2染色体测量染色体测量目测相片上每条染色体长度按长短顺序初步编号写在每条染色体相片背面用钢尺逐个测量每条染色体长度总长长臂长短臂长换算出各条染色体的相对长度臂比及着丝粒位置有随体的染色体其随体长度和次缢痕长度可计入全长也可不计入但必须加以说明
植物染色体组型分析
一、实验目的
1.学习和掌握核型分析的方法。 2.进一步了解染色体形态特征、在细胞分裂中的联 会形象以及染色体组、核型及染色体数目、结构变异 与生物进化的关系。
2.染色体测量 . 目测相片上每条染色体长度,按长短顺序初步编 号,写在每条染色体相片背面,用钢尺逐个测量每条 染色体长度(总长、长臂长、短臂长),换算出各条 染色体的相对长度、臂比及着丝粒位置,有随体的染 色体,其随体长度和次缢痕长度可计入全长,也可不 计入,但必须加以说明。将测量和计算的数据分别记 录如表1-1和表1-2。

洋葱染色体核型分析2

洋葱染色体核型分析2

洋葱染⾊体核型分析2去壁低渗法制备植物染⾊体标本实验⼀、实验⽬的:1、掌屋植物染⾊体标本的去壁低渗⽅法2、了解中期染⾊体的形态结构⼆、实验原理:植物细胞有很坚实的细胞壁,染⾊体很难像动物染⾊体那样平整地贴在载玻⽚上,可通过纤维素酶和果胶酶处理去掉细胞壁;⽤低渗溶液处理可以提⾼染⾊体的分散程度。

陈瑞阳等(1979,1982)提出了植物染⾊体标本制备的酶解去壁低渗法,并在多种植物上得到⼴泛应⽤,成为当前植物染⾊体研究中的重要⽅法。

三、实验⽤品:(⼀)器材:显微镜;温箱;冰箱;重蒸⽔;眼科镊⼦;⼑⽚;⽛签;载玻⽚;试剂瓶;三⾓瓶;量筒;酒精灯;青霉素⼩瓶(⼆)药品:1、0.2%秋⽔仙素溶液2、Giemsa原液:取Giemsa粉0.5g加⼊33ml优质并三醇于研钵中,充分研磨1⼩时,然后在56℃温箱中保温2⼩时,再加⼊33ml甲醇(GR或AR级),混匀后装⼊棕⾊瓶中保存备⽤,贮存时间越久越好.3、甲醇(AR级以上)4、冰醋酸(AR级以上)5、0.075mol/L氯化钾:称取氯化钾5.592g,置于容量瓶内加蒸馏⽔⾄1000ml6、磷酸缓冲液:A液:0.067mol/L磷酸氢⼆钾B液: 0.067mol/L磷酸氢⼆钠⽤时将13mlA液和87mlB液混匀即得pH7.6的PBS液7、Giemsa染⾊液(染⾊前临时配制):100mlPBS液+3-5mlGiemsa原液8、混合酶液:称取纤维素酶,果胶酶各0.5g,加⼊20ml蒸馏⽔即为2.5%混合酶液,冰箱内冰冻保存四、实验材料:⼤麦或⽟⽶种⼦五、⽅法步骤:1、材料培养:将⽟⽶或⼤麦的种⼦充分浸种后,摆在铺有滤纸的培养⽫内,在25℃温箱发芽培养2、预处理:待根长⾄0.5-1cm时,切取根尖⽴即放⼊盛有1ml0.2%秋⽔仙素的⼩瓶中预处理2-3⼩时3、前低渗:切取分裂旺盛的部分根尖(1mm),放⼊0.075mol/L氯化钾低渗液中,在25℃条件下处理30分钟。

以下可分两种⽅法进⾏处理4、第⼀种⽅法:(1)、酶解去壁:吸去氯化钾溶液,加⼊混合酶液(2ml滴管5滴左右),在25℃下处理1-2⼩时。

染色体核型分析报告

染色体核型分析报告

染色体核型分析报告随着科学技术的不断进步,人类对生命的探索也变得更加深入。

染色体核型分析报告,是一项重要的遗传学检测工具,通过分析染色体的结构和数量,来判断个体遗传疾病的发生风险,并为医学诊断和治疗提供依据。

首先,染色体核型分析报告是怎么得出的呢?通常,这项检测是在体细胞分裂的过程中进行的。

在细胞分裂的过程中,染色体会复制自身,并在细胞分裂后保留在新生细胞中。

然后,通过染色体的抽提、染色和观察,可以得到染色体核型分析的结果。

一份完整的染色体核型分析报告,通常包含以下几个方面的内容。

首先,报告中会详细列出个体的核型类型。

核型类型是指染色体的结构和数量组成,对于正常个体来说,一般是46,XX或46,XY,其中XX代表女性,XY代表男性。

而如果在核型类型中发现异常,如染色体的数量增多或减少,就会提醒医生可能存在遗传疾病的风险。

其次,报告会对染色体的结构进行分析。

正常的染色体结构是双螺旋状的,如果发现染色体有缺失、扭曲或者互相交换的情况,就需要引起重视。

染色体结构的异常往往与某些遗传疾病直接相关,比如唐氏综合征等。

此外,报告还会就染色体上的特定基因进行检测和分析。

染色体上的基因承载着人类遗传信息的重要部分,它们决定了个体的身体特征和遗传病的易感性。

通过基因的检测和分析,可以帮助医生确定某些遗传病是否患有,或者预测个体是否有遗传病的发生风险。

最后,报告还会根据分析结果给出相应的建议和指导。

如果发现染色体核型存在异常,报告会向医生和个体提供合适的处理教育,如进行进一步检查或进行遗传咨询。

遗传咨询可以帮助个体了解遗传病的性质、发病机制和遗传规律,并提供合适的治疗和预防方法。

总之,染色体核型分析报告是一项非常重要的遗传学检测工具,它能够为个体的遗传病筛查和诊断提供关键的信息。

借助科技的力量,人类能够更全面地了解个体的遗传状况,并采取积极有效的措施来预防和治疗遗传病。

相信随着科学的不断进步,染色体核型分析技术也会越来越准确和全面,为人类的健康提供更好的保障。

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sm 近中着丝粒染色体
3.01-7.0
st 近端着丝粒染色体
>7.01
t 端着丝粒染色体
染色体类型由臂比值确定。 可编辑ppt
Total
length:
μm
P217 11
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核型分析之染色体自动核型分 析系统
可核型分 析系统
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核型分析之染色体自动核型分 析系统
实验二 植物染色体核型分析
一、实验目的:
1.掌握染色体组型分析方法。 2.分析染色体组型计算有关数据。
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1
二、实验原理: 一个二倍体植物的配子的全套染色体,
称为一个染色体组。各种动植物的体细胞, 都有其特定的染色体组型。染色体组型或 称为核型是指染色体组在有丝分裂中期的 表型,包括这一组染色体的数目、大小、 形态、着丝点位置以及付溢痕、随体的有 无等。染色体组型分析就是对染色体组中 的染色体作上述各种形态特征的描述。
(3)着色区段分析。染色体经低温、KCl和酶解,
HCl或HCl与醋酸混合液体等处理后制片,能使染色体出
现异固缩反应,使异染色质区段着色可见。在同源染色体
之间着色区段基本相同,而在非同源染色体之间则有差别。
因此用着色区段可以帮助识别染色体,作为分析染色体组
型的一种方法。
(4)定量细胞化学方法。即根据细胞核、染色体组
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编号 绝对 长度 (μm)
1 2 3 4 5 6 ……
相对 长度
短臂 长臂 臂 着丝粒 随体 染色体 (μm) (μm) 率 指数 有无 类型
染色体类型由臂比值确定。 可编辑ppt
Total
length:
μm
P217 10
臂比(长臂/短臂)
形态特征
1-1.7
m 中着丝粒染色体
1.71-3.0
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核型分析之染色体自动核型分 析系统
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核型分析之染色体自动核型分 析系统
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核型分析之染色体自动核型分 析系统
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核型分析之教师用图片
1-13 2- 9 3- 7 4-14 5- 6 8-11 10-12
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核型分析之学生用图片
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2
二、实验原理
一般有四种方法。 (1)常规的形态分析。选用分裂旺盛细胞
的有丝分裂中期的染色体制成染色体组型图, 以测定各染色体的长度(微米)或相对长度 (%),着丝粒位置及染色体两臂长的比例 (臂比),鉴别随体及副缢痕的有无作为分析 的依据。
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(2)带型分析。显带技术是通过特殊的染色方法使染色 体的不同区域着色,使染色体在光镜下呈现出明暗相间的 带纹。每个染色体都有特定的带纹,甚至每个染色体的长 臂和短臂都有特异性。根据染色体的不同带型,可以更细 致而可靠地识别染色体的个性。
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核型分析之学生用图片
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要求染色体分散良好,无重叠或重叠很少,着丝粒、 随体等形态清晰可辨。
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四、实验用具药品
1.仪器用具:显微镜(附摄影装置)、冰箱、恒温水浴 锅、135胶卷、载玻片、盖玻片、剪刀、浆糊、镊子、 白纸、解剖针、刀片及毫米尺。
2.药品试剂:无水酒精、70%酒精、冰乙酸、碱性品红、 苯酚、甲醛、山梨醇、对二氯苯、1N盐酸、0.05%秋
水仙碱。
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五、实验步骤:
(以大麦2n=14为例)
1. 种子萌发和取材:大麦种子置于培养皿内湿滤纸上, 25℃恒温箱中,根长2—3cm切取。
2. 预处理:a、幼根放在蒸馏水中,置0—4℃冰箱中处
理20小时;b、幼根用0.05%秋水仙溶液处理7小时

3. 固定:新配的材料用卡诺氏固定液固定24小时后,
放入70%乙醇中置于冰箱中备用。
4. 解离:蒸馏水清洗后,放于1N盐酸中,60℃恒温水
浴10分钟。
5. 染色和压片:
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6. 镜检:
五、实验步骤:
染色体照片的测量和对比:
1.测量:在已放大的照片上对染色体进行测量和描述,记录染色体形态测量数据, 如下: 臂率=长臂/短臂 着丝粒指数=短臂/该染色体长度 总染色体长度=该细胞单倍体全部染色体长度(包括性染色体)之和 相对长度=每一个染色体的长度/总长度 2.配对:根据测量数据,即染色体相对长度、臂率、着丝粒指数、次溢痕的有无及 位置、随体的性状和大小等进行同源染色体配对。 3.染色体排列:染色体对从大到小,短臂向上、长臂向下,各染色体的着丝粒排在 同一条直线上。有特殊标记的染色体(如含有随体的)及性染色体的单独排列。
或每一个染色体的DNA含量以及其他化学特性去鉴别染色
体。如DNA含量的差别,一般能反映染色体大小的差异,
因此可作为组型分析的内容。染色体组型分析有助于探明
染色体组的演化和生物种属间的亲缘关系,对于遗传研究
与人类染色体疾病的临床诊断也非常重要。
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三、实验材料 :
小麦、人等有丝分裂中期标本和显微摄影所得放大照 片。
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五、实验步骤:
染色体照片的测量和对比:
4. 剪贴:将上述染色体按顺序粘贴在实验报告上,粘贴 时,应使着丝点处于同一水平线上,一律短臂在上, 长臂在下,构成核型图。
要求:染色体从大到小,短臂向上,长臂向下,各染色 体着丝粒排在同一直线上。有特殊标记的染色体(如 含有随体的)及性染色体可单独排列。
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