实验二植物染色体核型分析

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二、实验原理
一般有四种方法。 （1）常规的形态分析。选用分裂旺盛细胞
的有丝分裂中期的染色体制成染色体组型图， 以测定各染色体的长度（微米）或相对长度 （％），着丝粒位置及染色体两臂长的比例 （臂比），鉴别随体及副缢痕的有无作为分析 的依据。
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（2）带型分析。显带技术是通过特殊的染色方法使染色 体的不同区域着色，使染色体在光镜下呈现出明暗相间的 带纹。每个染色体都有特定的带纹，甚至每个染色体的长 臂和短臂都有特异性。根据染色体的不同带型，可以更细 致而可靠地识别染色体的个性。
要求染色体分散良好，无重叠或重叠很少，着丝粒、 随体等形态清晰可辨。
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四、实验用具药品
1.仪器用具：显微镜（附摄影装置）、冰箱、恒温水浴 锅、135胶卷、载玻片、盖玻片、剪刀、浆糊、镊子、 白纸、解剖针、刀片及毫米尺。
2.药品试剂：无水酒精、70%酒精、冰乙酸、碱性品红、 苯酚、甲醛、山梨醇、对二氯苯、1N盐酸、0.05%秋
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编号 绝对 长度 (μm)
1 2 3 4 5 6 ……
相对 长度
短臂 长臂 臂 着丝粒 随体 染色体 (μm) (μm) 率 指数 有无 类型
染色体类型由臂比值确定。 可编辑ppt
Total
length:
μm
P217 10
臂比（长臂/短臂）
形态特征
1-1.7
m 中着丝粒染色体
1.71-3.0
（3）着色区段分析。染色体经低温、KCl和酶解，
HCl或HCl与醋酸混合液体等处理后制片，能使染色体出
现异固缩反应，使异染色质区段着色可见。在同源染色体
之间着色区段基本相同，而在非同源染色体之间则有差别。
因此用着色区段可以帮助识别染色体，作为分析染色体组
型的一种方法。
（4）定量细胞化学方法。即根据细胞核、染色体组
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五、实验步骤：
染色体照片的测量和对比：
4. 剪贴：将上述染色体按顺序粘贴在实验报告上，粘贴 时，应使着丝点处于同一水平线上，一律短臂在上， 长臂在下，构成核型图。
要求：染色体从大到小，短臂向上，长臂向下，各染色 体着丝粒排在同一直线上。有特殊标记的染色体（如 含有随体的）及性染色体可单独排列。
实验二 植物染色体核型分析
一、实验目的：
1.掌握染色体组型分析方法。 2.分析染色体组型计算有关数据。
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二、实验原理： 一个二倍体植物的配子的全套染色体，
称为一个染色体组。各种动植物的体细胞， 都有其特定的染色体组型。染色体组型或 称为核型是指染色体组在有丝分裂中期的 表型，包括这一组染色体的数目、大小、 形态、着丝点位置以及付溢痕、随体的有 无等。染色体组型分析就是对染色体组中 的染色体作上述各种形态特征的描述。
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4பைடு நூலகம்
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核型分析之学生用图片
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水仙碱。
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五、实验步骤：
（以大麦2n=14为例）
1. 种子萌发和取材：大麦种子置于培养皿内湿滤纸上， 25℃恒温箱中，根长2—3cm切取。
2. 预处理：a、幼根放在蒸馏水中，置0—4℃冰箱中处
理20小时；b、幼根用0.05%秋水仙溶液处理7小时
；
3. 固定：新配的材料用卡诺氏固定液固定24小时后，
或每一个染色体的DNA含量以及其他化学特性去鉴别染色
体。如DNA含量的差别，一般能反映染色体大小的差异，
因此可作为组型分析的内容。染色体组型分析有助于探明
染色体组的演化和生物种属间的亲缘关系，对于遗传研究
与人类染色体疾病的临床诊断也非常重要。
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三、实验材料 ：
小麦、人等有丝分裂中期标本和显微摄影所得放大照 片。
放入70%乙醇中置于冰箱中备用。
4. 解离：蒸馏水清洗后，放于1N盐酸中，60℃恒温水
浴10分钟。
5. 染色和压片：
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6. 镜检：
五、实验步骤：
染色体照片的测量和对比：
1．测量：在已放大的照片上对染色体进行测量和描述，记录染色体形态测量数据， 如下： 臂率=长臂/短臂 着丝粒指数=短臂/该染色体长度 总染色体长度=该细胞单倍体全部染色体长度（包括性染色体）之和 相对长度=每一个染色体的长度/总长度 2.配对：根据测量数据，即染色体相对长度、臂率、着丝粒指数、次溢痕的有无及 位置、随体的性状和大小等进行同源染色体配对。 3.染色体排列：染色体对从大到小，短臂向上、长臂向下，各染色体的着丝粒排在 同一条直线上。有特殊标记的染色体（如含有随体的）及性染色体的单独排列。
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核型分析之染色体自动核型分 析系统
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核型分析之染色体自动核型分 析系统
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核型分析之染色体自动核型分 析系统
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核型分析之教师用图片
1-13 2- 9 3- 7 4-14 5- 6 8-11 10-12
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核型分析之学生用图片
sm 近中着丝粒染色体
3.01-7.0
st 近端着丝粒染色体
＞7.01
t 端着丝粒染色体
染色体类型由臂比值确定。 可编辑ppt
Total
length:
μm
P217 11
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核型分析之染色体自动核型分 析系统
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核型分析之染色体自动核型分 析系统