药分一些基础习题及答案

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药品基础知识试卷及答案

药品基础知识试卷及答案
一、选择题（共10题，每题2分）
1.西药的全称是什么？
A.中药
B.西方药物
C.西方药学
D.西方药剂
答案：B
2.以下哪种药物不是抗肿瘤药物？
A.氟尿嘧啶
B.服务盐酸伪麻黄碱
C.服务二氢吡啶胺
D.服务氨基酸胺
答案：C
3.对于其中一病症药物的用量，应根据什么来确定？
A.药物的性质
B.年龄
C.体重
D.肝功能
答案：B
4.以下哪个不是药物毒性的机制？
A.非特异性催化酶诱导毒性
B.细胞毒性
C.特异性酶诱导毒性
D.增加基因座数
答案：D
5.以下哪个句子更符合药物的作用机制？
A.药物通过抑制其中一酶的活性而起作用
B.药物通过增加其中一酶的活性而起作用
C.药物通过减少其中一酶的活性而起作用
D.药物通过增加其中一酶的抑制而起作用
答案：C
6.药物在体内经过哪两个阶段？
A.吸收阶段和分解阶段
B.吸收阶段和分布阶段
C.吸收阶段和代谢阶段
D.分解阶段和分布阶段
答案：C
7.以下哪个不是常见的药品不良反应？
A.血小板减少
B.呼吸衰竭
C.皮肤瘙痒
D.恶心
答案：B
8.下列哪种药物不属于抗生素？
A.青霉素
B.氨苄西林
C.胰岛素
D.甲硝唑
答案：C
9.以下哪种药物是抗癌药物？。

药物分析第七版习题集_2

第一章药物分析与药品质量标准（一）最佳选择题1．ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是A．E B．M C．P D．Q E．S2．药品标准中鉴别试验的意义在于A．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性E．确证未知药物的结构3．盐酸溶液(9→1000)系指A．盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液B．盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液C．盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液D．盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液E．盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液4．中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为A. 1.5 ~2.5gB. 1. 6 ~2. 4gC. 1. 45～2. 45gD. 1. 95 ~2. 05gE. 1. 96 - 2. 04g5．中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在A. 0.0lmgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg6．原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应A. >20cmB.≤20cmC.≤l0cmD. ≤5cmE.≤l0mm7．下列内容中，收载于中国药典附录的是A．术语与符号 B．计量单位 C．标准品与时照品D．准确度与精密度要求 E．通用检测方法8．下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是A．EP在欧盟范围内具有法律效力 B．EP不收载制剂标准C．EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义（Definition）、生产(Production)和检查 ( Test)D．EP制剂通则项下的规定为指导性原则E．EP由WHO起草和出版（二）、填空题1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。

2．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。

3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。

药品基础知识培训考试试题及答案

药品基础知识培训考试试题及答案
一、单选题：
1.下列哪种类型的药品不属于中药？
A.芍药
B.蒲公英
C.环丙沙星
D.人参
答案：C.环丙沙星
2.下列哪种是抗凝药？
A.氟哌酸
B.硫酸亚铁
C.利多卡因
D.环丙沙星
答案：A.氟哌酸
3.下列哪种类型的药品用于治疗结核？
A.抗病毒药
B.抗肿瘤药
C.消炎药
D.抗结核药
答案：D.抗结核药
4.下列哪种是抗心律失常药？
A.美罗芬
B.盐酸阿拉伯胺
C.硫唑嘌呤
D.氯吡格雷
答案：D.氯吡格雷
二、多选题：
1.下列哪些是抗病毒药？
A.维生素C
B.阿司匹林
C.利多卡因
D.盐酸伊立替康
答案：A.维生素CD.盐酸伊立替康
2.下列哪些是抗肿瘤药？
A.芦荟
B.阿托伐他汀
C.氟哌酸
D.舒芬太尼
答案：B.阿托伐他汀D.舒芬太尼
3.下列哪些是抗结核药？
A.盐酸利多卡因
B.青霉素
C.硫唑嘌呤
D.他克莫司。

药品基础知识试题及答案

药品基础知识试题及答案一、选择题1. 以下哪个不是药品的定义？A. 有预防、治疗、诊断疾病作用的物质；B. 可以用于改善生理功能的物质；C. 用于调节或改变机体结构和生理机能的物质；D. 仅限于化学合成的产品。

答案：D2. 处方药的特点是什么？A. 可以凭个人意愿购买；B. 可以通过互联网购买；C. 需要医生开具才能购买；D. 可以在超市或药店自由选购。

答案：C3. 以下哪个不是药品的剂型？A. 颗粒剂；B. 胶囊剂；C. 软膏剂；D. 贴剂。

答案：D4. 药品的通用名是指什么？A. 药品的商标名称；B. 药品的溶解性；C. 药品的化学名称；D. 药品的普通名称。

答案：D5. 以下哪个不是药品的作用机制？A. 拮抗作用；B. 激动作用；C. 替代作用；D. 对抗作用。

答案：B二、判断题1. 药理学研究的是药物对机体的作用和机理。

答案：正确2. 毒理学研究的是药物的生物合成和化学结构。

答案：错误3. 药物代谢主要发生在肝脏。

答案：正确4. 维生素属于药物类别。

答案：错误5. 中药属于传统药物，不受国家药品监管部门的管理。

答案：错误三、简答题1. 请简要介绍药物的品种分类。

答案：药物的品种分类主要包括化学药、生物药和中药。

化学药是通过化学合成方法制备，包括小分子化合物药物和生物制剂，如抗生素、化疗药物等。

生物药是利用生物技术制备的药物，包括基因工程药物、蛋白质药物等。

中药是指以草木矿物等天然物质为原料，符合中药理论和临床应用规律制剂而成的药物。

2. 请简述药品的贮藏要求。

答案：药品的贮藏要求包括存放温度、湿度和光照等方面的控制。

一般来说，药品应存放在干燥、清洁、通风良好的地方，避免阳光直射和高温环境。

不同药物可能有不同的贮藏要求，如有些药物需冷藏，有些药物需避免潮湿环境。

在贮藏药品时，还要注意避免与其他药品混用，以免产生相互作用。

3. 请解释一下药物的副作用是什么。

答案：药物的副作用是指在使用药物时，除了预期的治疗效果外，药物还可能引起的不良反应。

药学三基题库及答案详解

药学三基题库及答案详解一、药物学基础知识1. 药物的分类有哪些？- 答案：药物可以根据来源、作用机制、治疗目的等不同标准进行分类。

常见的分类有化学药物、生物制品、中药、抗生素等。

2. 药物的体内过程包括哪些阶段？- 答案：药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。

3. 药物的药效学和药动学是什么？- 答案：药效学是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学；药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。

二、药物学基本技能1. 如何正确计算药物剂量？- 答案：计算药物剂量需要考虑药物的剂量单位、给药途径、患者体重、年龄等因素，根据药物的推荐剂量进行换算。

2. 药物配伍禁忌有哪些？- 答案：药物配伍禁忌是指某些药物同时使用时可能产生的不良反应或降低疗效。

常见的配伍禁忌包括酸碱反应、沉淀反应、氧化还原反应等。

3. 药物不良反应的识别与处理方法是什么？- 答案：药物不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应等。

识别不良反应需要密切观察患者的症状变化，处理方法包括停药、减量、更换药物或给予对症治疗。

三、药物学基本操作1. 药物的储存和保管应注意哪些事项？- 答案：药物储存和保管应注意避光、防潮、防高温、防污染等，同时要按照药品说明书的要求进行储存。

2. 药物的给药途径有哪些？- 答案：药物的给药途径包括口服、注射（皮下、肌肉、静脉等）、吸入、外用等。

3. 药物的配制和使用应注意哪些操作规范？- 答案：药物配制和使用应注意无菌操作、准确计量、避免污染、遵循药物配伍原则等。

四、药物学综合应用1. 如何根据患者的病情选择合适的药物？- 答案：选择药物需要综合考虑患者的病情、药物的适应症、禁忌症、副作用、患者年龄、性别、肝肾功能等因素。

2. 药物相互作用的评估方法是什么？- 答案：药物相互作用的评估需要考虑药物的化学性质、代谢途径、作用机制等，通过查阅文献、咨询专家、使用药物相互作用数据库等方式进行。

药分各章选择题习题

一、A 型题（最佳选择题）1.东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本,其质量控制应依据( )A.辽宁省药品质量标准B.部颁标准C.JPD.《中国药典》P2.《中华人民共和国药典》现行版为（） A.2000年版 B.2003年版C.2004年版D.2005年版E.2010年版二、B 型题（配伍选择题）（1－5题共用备选答案）A.GCPB.GMPC.GLPD.GAPE.GSP 1.《药品非临床研究质量管理规定》的缩写为（）2.《药品经营质量管理规范》的缩写为（）3.《药品临床试验管理规范》的缩写为（）4.《药品生产质量管理规范》的缩写为（）5.《中药材生产质量管理规范》的缩写为（）三、X 题题（多项选择题）1.对药品质量控制的全过程起指导作的法令性文件包括（）A.GMPB.GLPC.GAPD.GCPE.GOD 2.可供药物分析工用中参阅的国外药典有( )PB.BPC.GSPD.JPE.Ph.Eup3.建国以来,我国已出版药典版本有( )A.1995年版B.1977年版C.2005年版D.1980年版E.1985年版 4.药物分析的任务是( ) A.常规药品检验B.制订药品标准 C.参与临床药学研究 D.药物研制过程的分析监控 E.药理动物模型研究四、名词解释药物分析药品药典GLP GMP GSPGCP 五、简答题1．对药品的进行质量控制的意义 2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？例1～5 药品的近似溶解度以下列名词表示 A. 极易溶解 B. 几乎不溶或不溶 C. 微溶 D. 溶解 E. 略溶1. 系指溶质1g （ml ）在溶剂10000ml 中不能完全溶解（B ）2. 系指溶质1g （ml ）能在溶剂100～不到1000ml 中溶解（C ）3. 系指溶质1g （ml ）能在溶剂不到lml 中溶解（A ）4. 系指溶质1g （ml ）能在溶剂30～不到100ml 中溶解（E ）5. 系指溶质1g （ml ）能在溶剂10～不到30ml 中溶解（D ）例6. 《中国药典》规定的“阴凉处”是指 D A. 放在阴暗处，温度不超过2℃ B. 放在阴暗处，温度不超过10℃ C. 避光，温度不超过20℃ D. 温度不超过20℃E. 放在室温避光处例中国药典规定盐酸苯海拉明的含量按干燥品计算，不得少于99.0％，这一含量应是BA. 盐酸苯海拉明的真实含量B. 盐酸苯海拉明的规定限度C. 盐酸苯海拉明的含量D. 盐酸苯海拉明干燥品的含量E. 按苯海拉明计算的含量例1. 标准品系指 ABC A. 用于生物检定的标准物质B. 用于抗生素含量或效价测定的标准物质C. 用于生化药品含量或效价测定的标准物质D. 用于校正检定仪器性能的标准物质E. 用于鉴别、杂质检查的标准物质例2. 对照品系指 BDEA. 自行制备、精制、标定后使用的标准物质B. 按照国家药品标准物质相应的工作程序进行技术审定，确认的标准物质C．按效价单位（或 g）计D. 均按干燥品（或无水物）进行计算后使用E. 均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等例3. 测定土霉素的效价时，需要 EA.化学试剂（CP）B. 分析试剂（AR）C. 对照品D. 标准物质E. 标准品例11．按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A. 盐酸滴定液（0.152mol/L）B. 盐酸滴定液（0.1524mol/L）C. 盐酸滴定液（0.152M/L）D. 0.1524M/L盐酸滴定液E. 0.152mol/L盐酸滴定液例12．药典中溶液后记示的“1→10”符号系指（CD）A. 固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B. 液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E.固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液例1. 干燥失重测定法中，常取供试品约1g，在规定条件下干燥至恒重，所谓恒重是指 A A. 连续二次干燥后的重量差异在0.3mg以下B. 第二次干燥后的重量比前一次的少0.4mg以下C. 连续二次干燥后的重量差异在0.5mg以下D. 最后二次干燥后的重量相等E. 干燥前后的重量差异在0.3mg以下例2. 中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的 BA. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 百分之十E. 千分之三例4. 中国药典中规定，称取“2.00 g”系指 CA. 称取重量可为1.5～2.5 gB. 称取重量可为1.95～2.05 gC. 称取重量可为1.995～2.005 gD. 称取重量可为1.9995～2.0005gE. 称取重量可为1～3 g例5. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 DA. ±0.1%B. ±1%C. ±5%D. ±10%E. ±2%例6～10. 操作中应选用的仪器是A. 量筒B. 分析天平（感量0.1mg）C. 台秤D. 移液管E. 容量瓶6. 含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定（B）7. 配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5g（C）8. 标定四苯硼钠液（0.02mol/L）时，精密量取本液10ml（D）9. 氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000ml（E）10. 配制高效液相色谱流动相[甲醇-水（30∶70）] 500ml（A）例11. 中国药典规定“按干燥品计算”，系指 EA. 称取干燥供试品进行试验B. 称取未经干燥供试品进行试验C. 随机取样进行试验D. 称取原样进行试验E. 称取未干燥供试品进行试验，并将称取量扣除干燥失重后进行计算结果例12. 中国药典规定称取2.0 g药物时，系指称取 DA. 2.0 gB. 2.1 gC. 1.9 gD. 1.95 g～2.05 gE. 1.9 g～2.1 g例16. 在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定溶液的体积应为 DA. 0.02 mlB. 8.250 mlC. 15.8 mlD. 25.00 mlE. 20.000 ml例17. 用25ml移液管移取25ml溶液，应记成 CA. 25mlB. 25.0mlC. 25.00mlD.25.000mlE. 25±1ml例18. 以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为 AA. 0.79B. 0.788C. 0.787D. 0.7876E.0.8一、A型1.关于中国药典,准确的说法是( )A.一部法定的药物分析参考书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.我国制订的法定药品标准E.我国中草药的法典2.中国药典的英文名称及其缩写是( )A.Pharmacopoeia,PhPB.Pharmaceutical Analysis,PAC.Pharmacy,phD.China Pharmacopoeia,CPE.Chinese Pharmacopoeia,Ch.P3.有效数字0.00830100的有效位数是( )A.9位B.7位C.6位D.4位E.3位4.Ch.P规定:称取”3.0g”,系指( )A.称取质量可为2.5-3.5gB.称取质量可为2.6-3.4gC.称取质量可为2.95-3.05gD.称取质量可为2.96-3.04gE.称取质量可为2.995-3.005g 0二、多项选择1.以下因素中引起系统误差是( )A.在重量分析中存在的共沉淀现象B.在容量分析中所用指示剂的变色范围与滴定反应的化学计量点不符合C.在容量分析中所用试剂不纯D.实验室温度或湿度的波动E.在紫外-可见光光度法中所用仪器的波长标示不准确.2.偶然误差所具有的性质是( )A.具有固定的方向B.具有固定的大小C.符合统计学规律D.绝对值大的误差出现概率小E.可通过增加平行测定次数减少3.经修约生可得到有效数字0.218的原始数据是( )A.0.21745B.0.21746C.0.2175D.0.2185E.0.218504.标准品系指( )A.用于按效价单位计的抗生素TLC鉴别的标准物质B.用于HPLC测定的内标物质C.用于生物鉴定的标准物质D.以国际标准品进行标定的标准物质E.用于检测时,按干燥品进行计算后使用的标准物质.根据Ch.P.（2010）附录Ⅲ，写出下列类别药物一般鉴别试验及其原理：1、水杨酸盐，2、丙二酰脲类，3、有机氟化物4、托烷生物碱类，5、芳香第一胺类，6、苯甲酸盐、7、钠盐，8、钡盐、9、铁盐、10银盐、11、硫酸盐、12、氟化物、13、碘化物第二章例1. 我国药典规定“熔点”的含义系指固体 EA. 自熔化开始点到液化点B. 自熔化开始点到崩坍点C. 自收缩点到液化点D. 自崩坍点到液化点E. 自熔化开始点到熔化澄明点例2. 物理常数是指ABCEA. 熔点B. 比旋度C. 相对密度D. 晶型E. 吸收系数例1. 旋光计的检定，中国药典规定用 EA. 葡萄糖作基准物B. 水杨醛作基准物C. 半乳糖作基准物D. 水合氯醛作基准物E. 标准石英旋光管例2. 测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸液（9→1000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为–188 ～–200 。

药品基础知识试题及答案

药品基础知识试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品的基本属性包括：A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 所有选项都是2. 以下哪个不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 仿制药3. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品可安全使用的时间D. 药品销毁日期4. 药品说明书中应包含以下哪些信息？A. 适应症B. 用法用量C. 不良反应D. 所有选项都是5. 以下哪个是药品不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 所有选项都是二、填空题（每题2分，共10分）6. 药品的主要成分、适应症、规格、用法用量等信息通常可以在药品的______中找到。

答案：说明书7. 药品的储存条件通常在药品的______上标明。

答案：包装或说明书8. 处方药是指必须凭______开具的药品。

答案：医师处方9. 药品的不良反应报告制度是为了______。

答案：监测和控制药品不良反应10. 药品的批准文号是由______颁发的。

答案：国家药品监督管理局三、判断题（每题1分，共10分）11. 所有药品都应在医生指导下使用。

（对/错）答案：错12. 药品的剂量应严格按照说明书或医生指导进行。

（对/错）答案：对13. 过期药品可以继续使用。

（对/错）答案：错14. 药品的不良反应是不可避免的。

（对/错）答案：错15. 非处方药可以自行购买和使用，不需要医生指导。

（对/错）答案：对四、简答题（每题5分，共20分）16. 请简述药品的储存条件对药品质量的影响。

答案：药品的储存条件对药品质量有直接影响。

适当的温度、湿度和光照条件可以保持药品的稳定性和有效性。

不当的储存条件可能导致药品降解、变质或失效。

17. 请解释什么是药品的副作用？答案：药品的副作用是指在正常用药剂量下，除了治疗作用外，可能产生的其他非预期的药理作用。

副作用通常是可预测的，但不一定对所有患者都发生。

药品基础知识试题及答案

药品基础知识试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 医疗器械答案：C2. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品销售日期C. 药品使用期限D. 药品销毁期限答案：C3. 药品不良反应监测的目的是：A. 提高药品价格B. 促进药品销售C. 保障公众用药安全D. 增加药品种类答案：C4. 以下哪项不是药品储存的条件？A. 避光B. 阴凉C. 潮湿D. 干燥答案：C5. 药品的批准文号是由哪个部门颁发的？A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家知识产权局答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些属于药品的合理使用？A. 按医嘱使用B. 按药品说明书使用C. 超量使用D. 长期连续使用答案：A、B2. 药品的标签应当包含哪些信息？A. 药品名称B. 生产批号C. 有效期D. 用法用量答案：A、B、C、D3. 以下哪些是药品不良反应的表现？A. 头痛B. 恶心C. 过敏反应D. 药物过量答案：A、B、C4. 以下哪些属于药品的保管要求？A. 避免高温B. 避免潮湿C. 避免阳光直射D. 随意放置答案：A、B、C5. 以下哪些是药品的分类依据？A. 药理作用B. 临床用途C. 化学结构D. 价格高低答案：A、B、C三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药品都可以通过互联网购买。

（错误）2. 过期药品仍然可以继续使用。

（错误）3. 药品的储存应当遵循其说明书上的储存条件。

（正确）4. 非处方药可以自行判断病情后使用。

（正确）5. 儿童用药剂量应与成人相同。

（错误）6. 药品不良反应是不可避免的。

（正确）7. 所有药品都应放置在儿童触及不到的地方。

（正确）8. 药品的有效期内，药品的质量是保证的。

（正确）9. 处方药可以在药店随意购买。

（错误）10. 药品的批准文号是药品合法上市的唯一凭证。

药品知识考试题及答案大全

药品知识考试题及答案大全一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A2. 抗生素使用不当可能导致的副作用是：A. 过敏反应B. 药物依赖C. 药物耐受性D. 所有以上选项答案：D3. 以下哪种药物不是治疗高血压的常用药物？A. 利尿剂B. β受体阻滞剂C. 抗凝血药D. ACE抑制剂答案：C4. 长期服用某些药物可能导致的副作用是：A. 肝肾损伤B. 药物耐受性C. 药物依赖性D. 所有以上选项答案：D5. 以下哪种药物是用于治疗糖尿病的？A. 胰岛素B. 阿托伐他汀C. 阿司匹林D. 布洛芬答案：A6. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A7. 以下哪种药物是用于治疗哮喘的？A. 沙丁胺醇B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A8. 以下哪种药物是用于治疗帕金森病的？A. 左旋多巴B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 布洛芬答案：A9. 以下哪种药物是用于治疗痛风的？A. 秋水仙碱B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 胰岛素答案：A10. 以下哪种药物是用于治疗甲状腺功能亢进的？A. 甲巯咪唑B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 布洛芬答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的剂量通常根据患者的________、________和病情来确定。

答案：体重；年龄2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到________所需的时间。

答案：一半3. 药物的副作用是指药物在治疗过程中可能产生的________。

答案：非预期效果4. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，可能产生的________。

答案：相互影响5. 药物的适应症是指药物适用于治疗的________。

答案：疾病范围三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药物都需要处方才能购买。

药物分析_习题与参考答案

一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共10小题）1. 若药典规定标准溶液的浓度为M,滴定度为T,•配制标准溶液的实际浓度为M',则实际滴定度T'为:A 、T M MT '='B 、M M TT '='C 、M M T T '='D 、T MM T '='2. 精密度是指A 、测得的值与真值接近的程度B 、测得的一组测量值彼此符合的程度C 、表示该法测量的正确性D 、在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度3. 回收率属于药物分析方法效能指标中的A 、精密度B 、准确度C 、检测限D 、定量限4. 可用于衡量测定方法准确度的指标为：A 、误差B 、相对误差C 、回收率D 、相关系数5. 用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C 注射液，在滴定前应加入A.氯仿B.丙酮C.乙醇D.乙醚6. 下列物质哪一种对碘量法测定有干扰A.亚硫酸氢钠B.硬脂酸镁C.滑石粉D.氯化钠7. 制订制剂分析方法时，应注意的是A.辅料对药物检定的干扰作用B.辅料对药物性质的影响C.添加剂对药物的稀释作用D.添加剂对药物的遮蔽作用8. 测定富马酸亚铁片的含量时，为防强氧化剂滴定时带来误差，常用下列那种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法9. 配位滴定法测定片剂含量时，硬脂酸镁常使测定值偏高，可加入下列哪种掩蔽剂来消除干扰A.甲醛B.氨试剂C.氢氧化钠D.酒石酸10. 测定硫酸亚铁片的含量时，为防强氧化剂滴定时带来误差，常用下列哪种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法二、多选题（X型题-多选题）（本大题共8小题）11. 药物分析所用分析方法的7个效能指标中有A、精密度B、准确度C、检测限D、敏感度E、定量限12. 相关系数rA、是介于0与±1之间的数值B、当r=1，表示直线与y轴平行C、当r=1，表示直线与x轴平行D、当r>0时正相关E、当r<0时为负相关13. 评价药物分析所用的测定方法的效能指标有A.含量均匀度B.精密度C.准确度D.粗放度E.溶出度14. 片剂中常用的赋形剂有A、抗氧剂类B、糖类C、硬脂酸镁类D、氯化钠等无机盐类E、滑石粉类15. 某些注射液中常含有抗氧剂（亚硫酸盐、焦亚硫酸盐）干扰碘量法、铈量法的测定，消除的方法是：A.加碱B.加乙醇C.加丙酮D.加甲醛E.加酸16. 药物制剂的检查中A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D.不再进行杂质检查E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查17. 中国药典制剂通则中规定片剂的常规检查项目有A.含量均匀度B.崩解时限C.溶出度D.检查生产、贮存过程中引入的杂质E.重量差异18. 制剂分析具有下列特点A、制剂中的赋形剂、附加剂等对主药含量测定有干扰，复方制剂中各有效成分间可能相互干扰B、检测项目与原料药不同。

药品基础知识培训试题1及答案

药品基础知识培训试题1及答案
试题1：
1.药品的定义是什么？
答：药品是指用于预防、诊断、治疗、缓解疾病或者调节人体生理功能的物质。

2.药品分为几大类别？分别是哪些？
答：药品分为两大类别，一类是非处方药，一类是处方药。

非处方药包括感冒药、止痛药等；处方药包括抗生素、激素类药物等。

3.药品的剂型有哪些？
答：药品的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等。

4.何为药效学？
答：药效学是研究药物在人体内如何产生治疗效果的学科。

5.什么是药代动力学？
答：药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。

6.什么是药物不良反应？
答：药物不良反应是指在正常剂量下使用药物后，出现不预期的不良反应或者效应。

7.药品的有效期是指什么？
答：药品的有效期是指药品在特定保存条件下，保持其稳定性和有效性的时间期限。

8.什么是药物禁忌症？
答：药物禁忌症是指一些情况下禁止或不推荐使用其中一种药物的疾病状况或者生理状态。

9.什么是药物相互作用？
答：药物相互作用是指两种或多种药物在联合应用时，相互影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，改变药效或者产生不良反应的现象。

10.什么是优生学？
答：优生学是研究药物对生物体生理与病理状态的影响以及药物在人体内的代谢、药效学等方面的学科。

药品基础知识试题及答案

药品基础知识试题及答案一、选择题1. 药品是指具有预防、诊断、治疗、缓解疾病或者调节生理机能的物质，以下哪项不属于药品的范畴？A. 食品B. 化妆品C. 医疗器械D. 中草药答案：A. 食品2. 药物治疗原则包括以下哪项？A. 尽量多种药物联合使用B. 尽量多种途径给药C. 尽量大剂量给药D. 尽量小剂量给药答案：D. 尽量小剂量给药3. 以下哪项不是药品使用过程中需要注意的事项？A. 随意更改用药剂量和给药途径B. 注意服药时间和次数C. 遵医嘱用药D. 注意药品的保存条件答案：A. 随意更改用药剂量和给药途径4. 药物不良反应是指在合理使用剂量下，药品引起的不良症状或异常反应，以下哪项不属于药物不良反应的种类？A. 代谢反应B. 过敏反应C. 遗传反应D. 药物相互作用答案：C. 遗传反应5. 药理学是研究药物的作用机制及其对生物体的影响的科学，以下哪项不是药理学的基本原理？A. 一药多效B. 一效多药C. 个体差异D. 剂量效应关系答案：B. 一效多药二、填空题1. 药品的_______是指描述药物的形态、性状、性能和适应症等基本信息。

答案：说明书2. 药代动力学主要研究药物在________的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：生物体内3. 中药典是中华人民共和国________规定的一部关于中药品种和质量的标准性典籍。

答案：国家药典委员会4. 药物的滥用指的是在没有_______指导下，不合理地使用药物。

答案：医师5. 有效成分是指药物中起到_______的化学成分。

答案：疗效三、问答题1. 请简述药物给药途径的分类及优缺点。

答：药物给药途径可分为口服、注射、局部外用和其他途径。

其中，口服是最常用的给药途径，具有便捷、经济、可自行使用等优点，但吸收速度较慢。

注射途径可以迅速达到治疗浓度，适用于急救和严重疾病，但不易控制药物浓度和吸收速度。

局部外用途径适用于局部症状或损伤，但不能用于全身性疾病治疗。

药分一些习题含答案

1．关于中国药典,最正确的说法是D A ．一部药物分析的书 B ．收载所有药物的法典C ．一部药物词典 D ．我国制定的药品标准法典E ．我国中草药的法典2．药物分析的任务是ABCD A. 常规药品检验B. 药物研制过程中的分析监控 C. 参与临床药学研究 D. 制定药品标准E. 药理动物模型研究3 属于法定药品质量标准的有ABA.中国药典B.国家药品标准C. 临床试验用药品标准D.药厂内部标准E.医院自制药品标准 4操作中应选用仪器是A. 量筒B. 分析天平感量0.1mgC. 台秤D. 移液管 E. 容量瓶1. 含量测定时,取供试品约0.2g,精密称定B2. 配制硝酸银滴定液时,称取硝酸银17.5g C3. 标定四苯硼钠液0.02mol/L 时,精密量取本液10ml D4. 氯化物检查中,配制标准氯化钠溶液1000ml E5. 配制高效液相色谱流动相甲醇-水30∶70 500ml A5修约后要求小数点后保留一位 A. 23.2 B. 23.3 C. 23.5 D. 23.8 E. 23.9修约前数字为1. 23.3421 2. 23.8621 3. 23.2500 4. 23.7500 5. 23.54046在滴定分析中,从滴定管上读取的滴定溶液的体积应为 DA. 0.2 mlB. 8.250 mlC. 15.8 mlD. 22.15 mlE. 20.000 ml7用25ml 移液管移取25ml 溶液,应记成 CA. 25mlB. 25.0mlC. 25.00mlD. 25.000mlE. 25±1ml8中国药典主要分为哪几个部分 ACDA. 附录B. 性状C. 正文D. 凡例E. 含量测定 9现欲查找某标准溶液的配制与标定方法,应在中国药典哪部分中查找 BA. 凡例B. 附录C. 目录D. 正文E. 以上都不对11 A. 正文部分B. 凡例C. 中国药典附录 D. 2005年版E. 日本药局方1. JP 应是 E2. 中国药典最新版应是 D3. 药典采用的测定方法收载于 C4. 药品的质量标准应处在药典的 A5. 药品检验中对精密度的要求在 B12 在药典标准中,同时具有鉴别和纯度检查意义的项目是 ABDA. 熔点B. 吸收系数C. 色谱法的 tRD. 比旋度E. 氯化物检查13 中国药典收载药品质量标准的检查项下包括 BCDA. 外观的检查B. 安全性的检查C. 纯度的检查D. 有效性的检查E. 物理常数的检查85．中国药典1995年版中规定的一般杂质检查中不包括的项目是 CA. 硫酸盐检查B. 氯化物检查C. 溶出度检查D. 重金属检查E. 砷盐检查例. 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是 AA. 所含杂质的生理效应不同B. 所含有效成分的量不同C. 所含杂质的绝对量不同D. 化学性质及化学反应速度不同E. 所含有效成分的生理效应不同97：71．检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml 每1ml 相当于1μg 的As 制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001％,应取供试品的量为 BA. 0.20gB. 2.0g C ．0.020g D. 1.0g E. 0.10g96：79．检查维生素C 中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液每1ml ＝0.01mg 的Pb 多少ml DA. 0.2mlB. 0.4ml C ．2ml D. 1ml E. 20ml95：82. 药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的稀酸是BA. 硫酸B. 硝酸 C. 盐酸D. 醋酸 E. 磷酸 ml110100.1101066=⨯⨯⨯=⋅=--c S L V g 0.2%100%0001.01012%1006=⨯⨯⨯=⨯⋅=-L c V S例1. 中国药典2000年版规定,检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液10µgCl－/ml5～8ml的原因是DA. 使检查反应完全B. 药物中含氯化物的量均在此范围C. 加速反应D. 所产生的浊度梯度明显E. 避免干扰例2. 采用硝酸银试液检查氯化物时,加入硝酸使溶液酸化的目的是ABCDEA．加速生成氯化银浑浊反应B．消除某些弱酸盐的干扰C．消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰E．避免氧化银沉淀生成例3. 当采用比浊法检查氯化物杂质时,若药物本身有颜色而干扰检查的话,应该选用的处理方法为ABA．内消色法B．外消色法C．比色法D．差示比浊法E．差示可见分光法例4. 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查,最佳方法是DA. 加入一定量氯仿提取后测定B. 氧瓶燃烧C. 倍量法D. 加入一定量乙醇E. 以上都不对例5. 下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件ABCA. 所用比色管需配套B. 稀硝酸酸性下10ml/50mlC. 避光放置5分钟D. 用硝酸银标准溶液做对照E. 在白色背景下观察例：药物中硫酸盐检查时,所用的标准对照液是DA. 标准氯化钡B. 标准醋酸铅溶液C. 标准硝酸银溶液D. 标准硫酸钾溶液E. 以上都不对例1. 中国药典2000年版规定铁盐的检查方法为AA. 硫氰酸盐法B. 巯基醋酸法C. 普鲁士蓝法D 邻二氮菲法E. 水杨酸显色法例2. 中国药典2000年版规定,硫氰酸铵法检查铁盐时,加入过硫酸按的目的是ABA. 使药物中铁盐都转变为Fe3+B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色C. 使产生的红色产物颜色更深D．防止干扰E．便于观察、比较例3. 某药物黄色欲进行铁盐检查,应采用下面哪种方法EA. 倍量法B. 微孔滤膜过滤法C. 调色法D. 600～700℃炽灼残渣后测定E. 以上都不对例4. 中国药典收载的铁盐检查,主要是检查DA. FeB. Fe2+C. Fe3+D. Fe2+和Fe3+E. 以上都不对97：78．重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是BA. 1.5B. 3.5 C．7.5 D. 9.5 E. 11.595：84．微孔滤膜法是用来检查CA. 氯化物B. 砷盐C. 重金属D. 硫化物E. 氰化物例1. 中国药典2000年版重金属检查法中,所使用的显色剂是BCA. 硫化氢试液B. 硫代乙酰胺试液C. 硫化钠试液D. 氰化钾试液E. 硫氰酸铵试液例2. 葡萄糖中进行重金属检查时,适宜的条件是CA. 用硫代乙酰胺为标准对照液B. 用10ml稀硝酸/50ml酸化C. 在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D. 用硫化钠为试液E. 结果需在黑色背景下观察例3. 现有一药物为苯巴比妥,欲进行重金属检查,应采用中国药典上收载的重金属检查的哪种方法CA. 一法B. 二法C. 三法D. 四法E. 以上都不对例4. 下面哪些方法为中国药典收载的重金属检查方法ACDA. 500～600℃炽灼残渣后,按一法操作B. pH3～3.5条件下,加入硫化氢试液C. 碱性下,加入硫化钠试液D. 按一法操作,结果用微孔滤膜过滤后观察色斑E. 以上都对98：82. 在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是DA. 氯化物B. 硫酸盐C. 醋酸盐D. 砷盐E. 淀粉97：79. 在用古蔡法检查砷盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是CA. 除去I2B. 除去AsH3C. 除去H2SD. 除去HBrE. 除去SbH399x：75．砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是CA. 吸收砷化氢B. 吸收溴化氢C. 吸收硫化氢D. 吸收氯化氢E. 吸收锑化氢95：140. 古蔡氏法中,SnC12的作用有ACDA. 使As5+→As3+B. 除去H2SC. 除去I2D. 组成锌锡齐E. 除去其它杂质95：83. Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用,生成的物质是E A. 砷斑B. 锑斑 C. 胶态砷D. 三氧化二砷 E. 胶态银98：137. 中国药典1995年版收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是BEA. 与锌、酸作用生成H2S气体B. 与锌、酸作用生成AsH3气体C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度96：106—11099x：126—130适用于A. 古蔡氏Gutzeit法B. 二乙基二硫代氨基甲酸银法C. A和B均可D. A和B均不可96：106．在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花C96：107．使用的标准砷溶液为2m1C96：108．测定结果要与标准砷斑相比较A96：109．要测定吸收度B96：110．要用酸碱滴定法D例1～5用古蔡氏法检查下列药物中的砷盐时,排除干扰的方法：A. 先用硝酸或溴水氧化B. 先加酸性氯化亚锑还原C. 改用白田道夫法D. 先加氰化钾掩蔽E. 先加草酸生成沉淀1. 硫化物A2. 亚硫酸盐A3. 硫代硫酸盐A4. 高铁盐B5. 锑盐C例6. Ag—DDC法检查砷盐时,所产生的红色溶液为CA. HDDC吡啶溶液B. Ag吡啶溶液C. Ag的胶态溶液D. AgDDC溶液E. AsAg3溶液例7. ChP2000检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时,应选用BA. 古蔡氏法B. 白田道夫法C. 碘量法D. Ag—DDC法E. 契列法例8. 葡萄糖中砷盐的检查,需要的试剂应有BCDEA．Pb2+标准液B．SnCl2试液C．KI试液D．ZnE．醋酸铅棉花例9. Ag-DDC法检查砷盐时,加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为ABCDEA．将As5+还原为As3+B．有利于AsH3生成反应C．抑制SbH3的生成D．形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气E．催化加速生成AsH3例10. 古蔡氏法检砷,药典规定制备标准砷斑时,应取标准砷溶液CA. 1mlB. 5mlC. 2mlD. 依限量大小决定E. 以上都不对例11. 古蔡氏法检查所用的溶液是BA. 强碱性溶液B. 强酸性溶液C. 含稀盐酸10ml/50ml溶液D. 含稀硝酸10ml/50ml溶液E. 含强氧化剂硝酸或过硫酸铵溶液96：96—100所含待测杂质的适宜检测量为A. 0.002mgB. 0.01～0.02mgC. 0.01～0.05mgD. 0.05～0.08mgE. 0.1～0.5mg96：96. 硫酸盐检查法中,50ml溶液中E96：97. 铁盐检查法中,50ml溶液中C96：98. 重金属检查法中,35ml溶液中B96：99. 古蔡氏法中,反应液中A96：100. 氯化物检查法中,50ml溶液中D97：A. 硝酸银试液B. 氯化钡试液C. 硫代乙酰胺试液D. 硫化钠试液E. 硫氰酸盐试液97：106．药物中铁盐检查E107．磺胺嘧啶中重金属检查D108．药物中硫酸盐检查B109．葡萄糖中重金属检查C110．药物中氯化物检查A98：96—100可用于检查的杂质为A. 氯化物B. 砷盐C. 铁盐D. 硫酸盐E. 重金属98：96．在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法D98：97．在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法C98：98．在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法E98：99．Ag-DDC法B98：100．古蔡法B例1～5 杂质检查中所用的酸是A. 稀硝酸B. 稀盐酸C. 硝酸D. 盐酸E. 醋酸盐缓冲液1. 氯化物检查法A2. 硫酸盐检查法B3. 铁盐检查法B4. 重金属检查法E5. 砷盐检查法D例1. 炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为CA. 500～600℃B. 600～700℃C. 700～800℃D. 800～1000℃E. 1000～1200℃例2. 炽灼残渣检查后,将残渣留作重金属检查时,炽灼温度应为AA. 500～600B. 600～700℃C. 700～800℃D. 800～1000℃E. 1000～1200℃例3. 炽灼残渣的限量一般为EA. 1％B. 0.5％～1％C. 0.4％～0.5％D. 0.2％～0.3％E. 0.1％～0.2％例4. 炽灼残渣检查时,炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为CA. 灰分B. 残渣C. 硫酸灰分D. 炽灼灰分E. 残余灰分例1～5 A．干燥失重测定法B．炽灼残渣检查C．两者皆是D．两者皆不是1. 有机物杂质检测法D2. 不溶物的测定法D3. 杂质检查法C4. 有机药物中不挥发无机物的检测法B5. 药物中挥发性物质的检测法A例6. 干燥失重测定的方法有BCDE A．炽灼500～600℃法B．常压恒温干澡法C．减压干燥法D．干燥剂干燥法E．减压干燥剂干燥法例7. 干燥失重测定中应注意哪几个方面ABCDA. 供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mmB. 干燥温度一般为105℃C. 可用干燥剂干燥D. 主要指水分和挥发性物质E. 测定时间不超过3小时95：82. 药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的稀酸是BA. 硫酸B. 硝酸C. 盐酸D. 醋酸E. 磷酸例1. 中国药典2000年版规定,检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液10µgCl－/ml5～8ml的原因是DA. 使检查反应完全B. 药物中含氯化物的量均在此范围C. 加速反应D. 所产生的浊度梯度明显E. 避免干扰例2. 采用硝酸银试液检查氯化物时,加入硝酸使溶液酸化的目的是ABCDEA．加速生成氯化银浑浊反应B．消除某些弱酸盐的干扰C．消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰E．避免氧化银沉淀生成例3. 当采用比浊法检查氯化物杂质时,若药物本身有颜色而干扰检查的话,应该选用的处理方法为ABA．内消色法B．外消色法C．比色法D．差示比浊法E．差示可见分光法例4. 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查,最佳方法是DA. 加入一定量氯仿提取后测定B. 氧瓶燃烧C. 倍量法D. 加入一定量乙醇E. 以上都不对例5. 下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件ABCA. 所用比色管需配套B. 稀硝酸酸性下10ml/50mlC. 避光放置5分钟D. 用硝酸银标准溶液做对照E. 在白色背景下观察例：药物中硫酸盐检查时,所用的标准对照液是DA. 标准氯化钡B. 标准醋酸铅溶液C. 标准硝酸银溶液D. 标准硫酸钾溶液E. 以上都不对例1. 中国药典2000年版规定铁盐的检查方法为AA. 硫氰酸盐法B. 巯基醋酸法C. 普鲁士蓝法D 邻二氮菲法E. 水杨酸显色法例2. 中国药典2000年版规定,硫氰酸铵法检查铁盐时,加入过硫酸按的目的是ABA. 使药物中铁盐都转变为Fe3+B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色C. 使产生的红色产物颜色更深D ．防止干扰E ．便于观察、比较例3. 某药物黄色欲进行铁盐检查,应采用下面哪种方法EA. 倍量法B. 微孔滤膜过滤法C. 调色法D. 600～700℃炽灼残渣后测定E. 以上都不对例4. 中国药典收载的铁盐检查,主要是检查DA. FeB. Fe2+C. Fe3+D. Fe2+和Fe3+E. 以上都不对97：78．重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是BA. 1.5B. 3.5 C ．7.5 D. 9.5 E. 11.595：84．微孔滤膜法是用来检查CA. 氯化物B. 砷盐C. 重金属D. 硫化物E. 氰化物例1. 中国药典2000年版重金属检查法中,所使用的显色剂是BCA. 硫化氢试液B. 硫代乙酰胺试液C. 硫化钠试液D. 氰化钾试液E. 硫氰酸铵试液例2. 葡萄糖中进行重金属检查时,适宜的条件是CA. 用硫代乙酰胺为标准对照液B. 用10ml 稀硝酸/50ml 酸化C. 在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D. 用硫化钠为试液E. 结果需在黑色背景下观察例3. 现有一药物为苯巴比妥,欲进行重金属检查,应采用中国药典上收载的重金属检查的哪种方法CA. 一法B. 二法C. 三法D. 四法E. 以上都不对例4. 下面哪些方法为中国药典收载的重金属检查方法ACDA. 500～600℃炽灼残渣后,按一法操作B. pH3～3.5条件下,加入硫化氢试液C. 碱性下,加入硫化钠试液D. 按一法操作,结果用微孔滤膜过滤后观察色斑E. 以上都对 98：82. 在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是DA. 氯化物B. 硫酸盐C. 醋酸盐D. 砷盐E. 淀粉97：79. 在用古蔡法检查砷盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是CA. 除去I2B. 除去AsH3C. 除去H2SD. 除去HBrE. 除去SbH399x ：75．砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是CA. 吸收砷化氢B. 吸收溴化氢C. 吸收硫化氢D. 吸收氯化氢E. 吸收锑化氢95：140. 古蔡氏法中,SnC12的作用有ACDA. 使As5+→As3+B. 除去H2SC. 除去I2D. 组成锌锡齐E. 除去其它杂质例盐酸普鲁卡因注射液 Ch.P2005检查对氨基苯甲酸精密量取本品,加乙醇稀释制成每1ml 中含盐酸普鲁卡因2.5mg 的溶液,作为供试品溶液;另取对氨基苯甲酸对照品,加乙醇制成每1ml 中含30μg 的溶液,作为对照品溶液;照薄层色谱法附录Ⅴ B,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于含有羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H 薄层板上,用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇14:1:1:4为展开剂,展开,晾干,用对二甲氨基苯甲醛溶液……显色;供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液主斑点比较,不得更深;计算对乙酰氨基酚含量测定精密称取本品0.0420g,置250ml 量瓶中,加0.4％氢氧化钠溶液%2.1%100105.2101030 %1003=⨯⨯⨯⨯=⨯=-供试品量允许杂质存在的最大量L %100421025051001001715594.0%3⨯⨯⨯⨯⨯⨯=含量%11cmE50ml 溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml 量瓶中,加0.4％氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,在257nm 波长处测定吸收度为0.594 ,按C8H9NO2的吸收系数为715 ,计算本品百分含量;W=42mg →V=250ml5ml →100ml D=100/5取标示量为0.3g 的对乙酰氨基酚片10片,总重为3.3660g,称出44.9mg,置250ml 量瓶中,加0.4％氢氧化钠溶液50ml 及水50ml,振摇15min,加水至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过;弃去初滤液,精密量取续滤液5m1,置100ml 量瓶中,加0.4％氢氧化钠溶液10m1,加水至刻度,摇匀,在257nm 的波长处测的吸收度为0.583,按C8H9NO2的吸收系数为715 计算本片剂的标示量%; 98：133．盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有ABA. 重氮化—偶合反应B. 羟肟酸铁盐反应C. 氧化反应D. 磺化反应E.碘化反应 97：137．采用亚硝酸钠法测定含量的药物有CDA. 苯巴比妥B. 盐酸丁卡因 C .苯佐卡因 D. 醋氨苯砜 E. 盐酸去氧肾上腺素 95：85．下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者AA. 乙酰水杨酸B. 对氨基水杨酸钠C. 对乙酰氨基酚D. 普鲁卡因E. 苯佐卡因 96：8199：72. 亚硝酸钠滴定法中,加KBr 的作用是BA. 添加Br -B. 生成NO+·Br -C. 生成HBrD. 生成Br2E. 抑制反应进行 95：75．中国药典1990年版所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为BA. 电位法B. 永停法C. 外指示剂法D. 内指示剂法E. 自身指示剂法96：127．亚硝酸钠滴定法中,可用于指示终点的方法有BCDEA. 自身指示剂法B. 内指示剂法C. 永停法D. 外指示剂法E. 电位法例2. 以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸EA. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸普鲁卡因胺C. 注射用盐酸普鲁卡因D. 盐酸普鲁卡因胺片E. 盐酸普鲁卡因注射液例3. 盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是ABCDEA.强酸B.加入适量溴化钾C.室温10～30℃下滴定D.滴定管尖端深入液面E. 永停法指示终点例肾上腺素 Ch.P.2010检查酮体取本品,加盐酸溶液9→2000制成每1ml 中含2.0mg 的溶液,照紫外-可见分光光度法附录Ⅳ A,在310nm 的波长处测定,吸光度不得过0.05;含量测定照高效液相色谱法附录Ⅴ D 测定;色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；磷酸二氢钠溶液取%100100%%11⨯⨯⨯=W D L E A cm 含量%11cm E %9.101%1003.0103660.3109.4425051001001715583.0%100100%3%11=⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯=⨯⨯⨯⨯=-标示量标示量W W D L E A cm %06.0%1001010.2110014530.05 %100100%3%11=⨯⨯⨯⨯⨯⨯=⨯⨯⋅=-WV L E A cm 肾上腺酮磷酸二氢钠NaH2PO4·2H2O11.04g ,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节pH 值至3.10±0.05-甲醇85:15为流动相；检测波长为276nm;理论板数按硫酸沙丁胺醇峰计算不低于3000; 测定法取本品10片,精密称得重量为0.8021g,研细,精密称取粉末0.1605g 置50ml 量瓶中,加流动相适量,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20μl 注入液相色谱仪,记录色谱图;另取硫酸沙丁胺醇对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml 中约含96μg 的溶液,同法测定;请计算硫酸沙丁胺醇片的标示量%;已知：A 供 321560 ；A 对 301968 ；规格：2.4mg/片盐酸异丙肾上腺素的检查项目是A. 有关物质B. 二苯酮C. 盐酸D. 醛E. 酮体硫酸阿托品注射液的含量测定：对照品溶液的制备精密称取硫酸阿托品对照品24.98mg ,置25 ml 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀；精密量取5.0ml,置100ml 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得;供试品溶液的制备精密量取本品规格1ml ：0.5mg5.0ml,置50ml 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得;测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各2.0ml,分别置预先精密加入氯仿10ml 的分液漏斗中,各加溴甲酚绿溶液2.0ml,振摇提取2分钟后,静置使分层,分取澄清的氯仿液,照分光光度法,在420nm 波长处分别测得吸收度A 对=0.521和A 样=0.498;计算本品中硫酸阿托品的含量异烟肼 Ch.P2005检查游离肼取本品,加水制成每1ml 中约含50mg 的溶液,作为供试品溶液;另取硫酸肼加水制成每1ml 中约含0.20mg 相当于游离肼50µg 的溶液,作为对照溶液;照薄层色谱法附录Ⅴ B 试验,吸取供试品溶液10µl 与对照溶液2µl ,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以异丙醇－丙酮3:2为展开剂,展开,晾干,喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液,15分钟后检视,在供试品溶液主斑点前方与对照品溶液主斑点相应的位置上,不得显黄色斑点;例异烟肼 Ch.P.2010检查游离肼测定法取本品,加丙酮-水1:1溶解并制成每1ml 中约含100mg 的溶液,作为供试品溶液;另取硫酸肼加丙酮-水1:1制成每1ml 中约含0.080mg 相当于游离肼20µg 的溶液,作为对照品溶液;吸取上述两种溶液各5µl ,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以异丙醇-丙酮3:2为展开剂,展开,晾干,喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液,15分钟后检视;在供试品溶液主斑点前方与对照品溶液主斑点相应的位置上,不得显黄色斑点; ％％＝＝标示量平均片重标示量取样对照对照供试4.106100104.2108021.01605.05096301968321560%100%3⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯=W D C A A %5.95%1005.0550521.0498.010052598.24%100%=⨯⨯⨯⨯=⨯⨯⨯=标示标示量CD A A C R X R %02.0%100105021050 %1003=⨯⨯⨯⨯=⨯=-供试品量允许杂质存在的最大量L97：132. 用于吡啶类药物鉴别的开环反应有A. 茚三酮反应B. 戊烯二醛反应C.坂口反应D.硫色素反应E. 二硝基氯苯反应 99：79. 下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应A. 地西泮B. 阿司匹林 D. 苯佐卡因 E. 苯巴比妥例5. A. 与氨制硝酸银的反应 B. 戊烯二醛反应 C. 坂口反应 D. 硫色素反应E. 二硝基氯苯反应例16. 能和硫酸铜及硫氰酸铵反应,生成草绿色沉淀的药物为A. 对乙酰氨基酚B. 异烟肼 D. 地西泮 E. 维生素E例17.A. 间氨基B. 水杨酸C. 对氨基苯甲酸D. 游离肼E. 其他甾体维生素A 的鉴别试验为A. 三氯化铁反应B. 硫酸锑反应C. 2,6-二氯靛酚反应D. 三氯化锑反应E. 间二硝基苯的碱性乙醇液反应下面哪些描述适用于维生素A 结构及性质：A. 分子具有长二烯醇侧链,易被氧化B. 具有较长的全反式共轭多烯结构C. 含酯键,经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物,易被氧化D. 与三氯化锑的无醇氯仿液中呈不稳定兰色,很快转变为紫红色E. 样品用无水乙醇溶解后,加硝酸加热后,呈橙红色中国药典规定维生素A 的测定采用紫外分光光度法三点校正法,此法又分为A ．等波长差法B ．等吸收度法C ．6/7 A 法D ．差示分光法E ．双波长法用“三点校正法”测定维生素A 含量的依据是： A. 维生素A 可见光区有最大吸收 B. 杂质在310～340nm 波长范围内呈线性吸收C. 物质对光吸收具加和性D. 维生素A 与三氯化锑的无水氯仿溶液作用,产生不稳定蓝色E. 维生素A 在碱性溶液中,可被铁氰化钾氧化生成具有蓝色荧光的硫色素99：72. 维生素A 含量用生物效价表示,其效价单位是A. IUB. gC. mlD. IU/gE. IU/ml例1. 哪些描述适合VitA 结构及性质A. 分子具有长二烯醇侧链,易被氧化B. 具有较长的全反式共轭多烯结构C. 含酯键,经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物,易被氧化D. 与三氯化锑的无醇三氯甲烷液中呈不稳定蓝色,很快转变为紫红色E. 样品用无水乙醇溶解后,加硝酸加热后,呈橙红色维生素A 与三氯化锑反应即显蓝色,渐变成紫红色；反应需在无水无醇条件下进行;维生素B1片：取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量约相当于维生素B125mg,置100ml 量瓶中,加盐酸溶液9 → 1000约70ml,振摇15min 使维生素B1溶解,加盐酸稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100ml 量瓶中,再加盐酸稀释到刻度,摇匀,在246nm 处测定吸收度,按吸收系数为421计算;A ：吸收度 D ：稀释倍数体积维生素B1注射液：取本品适量约相当于维生B150mg 置200ml 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀;%100100%%11⨯⨯⨯⨯=标示量标示量W W D E A cm %100100%%11⨯⨯⨯=标示量标示量D E A cm精密量取5ml,置100ml 量瓶中,加盐酸溶液9 → 1000至刻度,摇匀;在246nm 处测定吸收度,按吸收系数为421计算;A ：吸收度D ：稀释倍数下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E 能发生硫色素特征反应的药物是A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素CD. 维生素EE. 烟酸例：维生素B1 在 NaOH 介质中经铁氰化钾等氧化剂氧化生成等具有荧光的硫色素 ,加酸荧光消失,加碱荧光又显出,此反应称为硫色素反应;在三氯醋酸或盐酸存在下,经水解、脱羧、失水后,加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是A. 氯氮卓 B. 维生素A C.普鲁卡因 D. 盐酸吗啡 E. 维生素C既具有酸性又具有还原性的药物是A. 维生素AB. 咖啡因C. 苯巴比妥D. 氯丙嗪E. 维生素C维生素C 的鉴别反应,常采用的试剂有A. 碱性酒石酸铜B. 硝酸银C. 碘化铋钾D. 乙酰丙酮E. 三氯醋酸和吡咯测定维生素C 注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了A. 保持维生素C 的稳定B. 增加维生素C 的溶解度C. 使反应完全D. 加快反应速度E. 消除注射液中抗氧剂的干扰99m ：84. 测定维生素C 注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了A. 保持维生素C 的稳定B. 增加维生素C 的溶解度C. 使反应完全D. 加快反应速度E. 消除注射液中抗氧剂的干扰99m ：132. 维生素C 的鉴别反应,常采用的试剂有A. 碱性酒石酸铜B. 硝酸银C. 碘化铋钾D. 乙酰丙酮E. 三氯醋酸和吡咯在三氯醋酸或盐酸存在下,经水解、脱羧、失水后,加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是A. 氯氮B. 维生素AC. 普鲁卡因D. 盐酸吗啡E. 维生素C 维生素C 是一元弱酸,具有强还原性,易被氧化剂氧化,可用作注射剂的抗氧剂例维生素E M=430.8 Ch.P.2010检查生育酚取本品0.10g,加无水乙醇5ml 溶解后,加二苯胺试液1滴,用硫酸铈滴定液0.01mol/L 滴定,消耗的硫酸铈滴定液0.01mol/L 不得过1.0ml;2.15%计算维生素E检查生育酚取本品0.10g,加无水乙醇5ml 溶解后,加二苯胺试液1滴,用硫酸铈滴定液0.01020mol/L 滴定,应不得过多少ml中国药典测定维生素E 含量的方法为A. 气相色谱B. 高效液相色谱法C. 碘量法D. 荧光分光光度法E. 紫外分光光度法中国药典采用气相色谱法测定维生素E 含量,内标物质为A. 正二十二烷B. 正二十六烷C. 正三十烷D. 正三十二烷E. 正三十六烷维生素E 的鉴别试验有：A ．硫色素反应B ．与硝酸的反应C ．硫酸-乙醇呈色反应D ．碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反应E ．Marquis 反应 n M C T ⋅=)/(154.228.43001.0ml mg =⨯=100⨯⋅⋅=W F T V L V ⨯=⨯01020.00.101.0）（ml V 98.001020.00.101.0=⨯=。

药库基础知识试题及答案

药库基础知识试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量和有效性的时间。

以下哪项不是药品有效期的确定依据？A. 药品的化学稳定性B. 药品的物理稳定性C. 药品的生物稳定性D. 药品的包装材料答案：D2. 以下哪项不是药品储存的基本要求？A. 避光B. 避热C. 避湿D. 随意堆放答案：D3. 药品的贮藏条件中，常温通常指的是温度范围是多少？A. 0-10℃B. 10-20℃C. 20-30℃D. 30-40℃答案：C4. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 食品答案：D5. 药品的批号通常表示什么？A. 药品的生产日期B. 药品的有效期C. 药品的生产批次D. 药品的批准文号答案：C6. 药品的有效期通常标注在药品包装的哪个位置？A. 包装盒的底部B. 包装盒的侧面C. 包装盒的顶部D. 包装盒的正面答案：B7. 以下哪项不是药品储存时需要考虑的因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 颜色答案：D8. 药品的有效期一旦超过，药品将如何处理？A. 继续使用B. 销毁C. 降价销售D. 重新包装答案：B9. 药品的储存条件中，冷藏通常指的是温度范围是多少？A. 0-4℃B. 4-8℃C. 8-12℃D. 12-16℃答案：A10. 以下哪项是药品储存时的禁忌？A. 混放B. 堆叠C. 倒置D. 定期检查答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药品的储存条件中，以下哪些因素会影响药品的稳定性？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 包装材料答案：ABC2. 药品的有效期管理包括哪些方面？A. 有效期的确定B. 有效期的标注C. 有效期的检查D. 过期药品的处理答案：ABCD3. 药品的储存要求中，以下哪些措施是必要的？A. 避光B. 避热C. 避湿D. 定期检查答案：ABCD4. 药品的分类中，以下哪些属于药品？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 食品答案：A B5. 药品的储存条件中，以下哪些温度范围是适宜的？A. 0-10℃B. 10-20℃C. 20-30℃D. 30-40℃答案：A B C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量和有效性的时间。

药品基础知识试题及答案

药品基础知识试题及答案一、选择题1. 药品的主要作用是（）。

A. 治疗疾病B. 预防疾病C. 诊断疾病D. 以上都是2. 下列哪种药品属于抗生素类药物？（）。

A. 阿司匹林B. 头孢菌素C. 布洛芬D. 对乙酰氨基酚3. 药品的储存条件通常不包括（）。

A. 阴凉干燥B. 避光C. 高温D. 密封保存4. 药品的有效期是指（）。

A. 药品生产日期B. 药品质量保证的期限C. 药品开封后的使用期限D. 药品销售的最后日期5. 下列哪种药物是通过抑制中枢神经系统发挥作用的？（）。

A. 镇痛药B. 镇静药C. 利尿药D. 抗生素二、判断题1. 所有药物都可以长期服用而无副作用。

（）2. 药品的副作用是指在正常用药剂量下，除了治疗作用之外的其他药理作用。

（）3. 药品的剂型改变不会影响其治疗效果。

（）4. 药品的储存条件对其有效性和安全性没有影响。

（）5. 处方药和非处方药的主要区别在于是否需要医生的处方。

（）三、填空题1. 药品的_________是指药品在规定的储存条件下，能够保持其规定质量的时间长度。

2. 药物的_________是指药物在体内发挥作用后，所产生的与用药目的无关的不适反应。

3. 药品的_________是指药品在规定的使用条件下，能够达到预期治疗效果的剂量范围。

4. 药品的_________是指药品的主要成分，它是药品发挥治疗作用的基础。

5. 药品的_________是指药品在生产、运输、储存和使用过程中，为保证其安全性、有效性和稳定性而采取的各种措施。

四、简答题1. 请简述药品的常见剂型及其特点。

2. 药品的不良反应有哪些类型，并举例说明。

3. 为什么需要对药品进行严格的质量控制？4. 简述药品的合理使用原则。

5. 描述药品的常见储存条件及其重要性。

五、论述题1. 论述抗生素滥用的危害及其预防措施。

2. 分析药品广告对消费者选择药品的影响，并提出合理建议。

3. 论述药品监管在保障公众健康中的作用及其重要性。

药品基础试题及答案

药品基础试题及答案1. 药品分为哪几类？A. 处方药和非处方药B. 中成药和西药C. 口服药和外用药物D. 抗生素和非抗生素答案：A2. 非处方药的英文缩写是什么？A. OTCB. PRCC. OTBD. PTC答案：A3. 以下哪个选项不是药品的有效期？A. 有效期至2024年12月B. 生产日期2024年12月C. 过期日期2025年1月D. 有效期至2025年1月答案：B4. 药品的贮藏条件通常不包括以下哪项？A. 阴凉干燥处B. 避光保存C. 冷藏保存D. 暴露于阳光下答案：D5. 以下哪种情况需要立即停止使用药品并咨询医生？A. 药品过期B. 药品包装破损C. 药品颜色改变D. 所有以上情况答案：D6. 药品说明书中“慎用”的含义是什么？A. 可以随意使用B. 必须在医生指导下使用C. 可以自行决定是否使用D. 禁止使用答案：B7. 以下哪个是药品不良反应的正确表述？A. 药品的副作用B. 药品的治疗效果C. 药品的毒性反应D. 药品的过敏反应答案：A8. 药品的批准文号通常由哪几部分组成？A. 国家代码、年份、序列号B. 国家代码、药品类别、序列号C. 年份、药品类别、序列号D. 国家代码、年份、药品类别答案：B9. 药品的剂量单位通常不包括以下哪个？A. 毫克B. 毫升C. 单位D. 克答案：C10. 以下哪项是药品使用过程中的基本原则？A. 严格按照说明书使用B. 根据个人经验使用C. 根据他人推荐使用D. 随意增减剂量答案：A。

实用药物基础考试题与参考答案

实用药物基础考试题与参考答案一、单选题（共53题，每题1分，共53分）1.属于β-受体拮抗剂的药物是A、洛伐他汀B、地尔硫卓C、卡托普利D、普柰洛尔正确答案：D2.不含哌啶环的镇痛药是A、可待因B、吗啡C、喷他佐辛D、美沙酮正确答案：D3.吗啡易氧化变色是因为分子中具有A、醚键B、酚羟基C、哌啶环D、醇羟基正确答案：B4.具有亚硝基脲结构的烷化剂药物是A、环磷酰胺B、白消安C、卡莫司汀D、塞替派正确答案：C5.含2个手性碳原子的药物是A、麻黄碱B、多巴胺C、肾上腺素D、沙丁胺醇正确答案：A6.下列不属于拟肾上腺素药物的是A、麻黄碱B、肾上腺素C、普萘洛尔D、克伦特罗正确答案：C7.苯巴比妥的结构类型A、丙二酰脲B、喹诺酮C、乙内酰脲D、吩噻嗪正确答案：AT是什么酶A、儿茶酚氧位甲基转移酶B、单胺氧化酶C、胆碱酯酶D、络氨酸羟化酶正确答案：A9.可特异地抑制肾素－血管紧张素转化酶的药物是A、普萘洛尔B、美加明C、依那普利D、硝苯地平正确答案：C10.下列不属于抗肿瘤植物药的是A、羟喜树碱B、依托泊苷C、鬼臼毒素D、紫杉醇正确答案：B11.肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A、用量不足，无法控制症状而造成B、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御功能C、用药时间短，无法控制症状而造成D、促使许多病原微生物繁殖所致正确答案：B12.过敏性休克首选药物是A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、肾上腺素正确答案：D13.属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是A、洛伐他汀B、哌唑嗪C、氨氯地平D、普萘洛尔正确答案：C14.可以制成冰毒的药物是A、肾上腺素B、沙丁胺醇C、普萘洛尔D、伪麻黄碱正确答案：D15.具有“代谢饱和动力学”特点的药物是A、地西泮B、苯妥英C、苯巴比妥D、氯丙嗪正确答案：B16.下面用于治疗上消化道出血的药物是:A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、去甲肾上腺素正确答案：E17.结构中无酚羟基的药物是A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素正确答案：B18.将奋乃静制成长链脂肪酸酯前药的目的是A、降低毒副作用B、提高稳定性C、改善溶解度D、延长作用时间E、增强选择性正确答案：D19.司可巴比妥作用时间短,基于分子中含有A、乙基B、硫C、苯基D、烯丙基正确答案：D20.环磷酰胺的结构特点是A、磺酸酯B、蒽醌C、磷酰胺酯D、多肽正确答案：C21.在苯二氮卓类药物中,催眠、抗焦虑作用明显强于地西泮的药物是A、氯氮B、氟西泮C、硝西泮D、三唑仑E、奥沙西泮正确答案：D22.属于HMG-COA还原酶抑制剂的药物是A、阿替洛尔B、卡托普利C、洛伐他汀D、地尔硫卓正确答案：C23.由地西泮代谢产物开发使用的药物是A、三唑仑B、阿普唑仑C、硝西泮D、奥沙西泮正确答案：D24.环磷酰胺体外没有活性,在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A、4-羟基环磷酰胺B、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥C、4-酮基环磷酰胺D、醛基磷酰胺正确答案：B25.不属于苯并二氮卓的药物是A、氯氮卓B、唑吡坦C、三唑仑D、美沙唑仑E、地西泮正确答案：B26.患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该不良反应是A、过敏反应B、副作用C、首剂效应D、后遗效应正确答案：C27.未经结构改造直接药用的甾类药物是A、炔雌醇B、黄体酮C、甲基睾丸素D、炔诺酮正确答案：B28.AChE是（）的英文缩写A、胆碱酯酶B、单胺氧化酶C、络氨酸羟化酶D、儿茶酚氧位甲基转移酶正确答案：A29.是下列哪个药物的结构A、雌二醇B、炔诺孕酮C、甲睾酮D、黄体酮正确答案：C30.地西泮体内主要代谢途径有A、N-1位脱甲基和C-3位羟基化B、N-4位脱甲基和C-3位羟基化C、N-1位脱甲基和C-7位羟基化D、酰胺键水解与N-1位脱甲基31.能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是:A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺正确答案：D32.属于阿片受体拮抗药的是A、曲马朵B、芬太尼C、纳洛酮D、喷他佐辛E、颅通定正确答案：C33.氟尿嘧啶是A、喹啉衍生物B、吲哚衍生物C、嘧啶衍生物D、烟酸衍生物正确答案：C34.属于去甲肾上腺素能神经的是A、运动感神经B、绝大部分副交感神经节后纤维C、副交感神经节前纤维D、交感神经节前纤维E、绝大部分交感神经节后纤维35.苯妥英分子中含有A、丙二酰脲B、酰肼C、酯D、乙内酰脲正确答案：D36.下列药物中，第一个上市的H2受体阻断药为A、雷尼替丁B、甲咪硫脲C、西咪替丁D、法莫替丁正确答案：C37.白加黑复方感冒制剂,黑片(氨麻苯美片)比白片(氨酚伪麻美芬片)多了哪种成分A、氯苯那敏B、西替利嗪C、苯海拉明D、氯雷他定正确答案：C38.结构为的药物是A、丁卡因B、普鲁卡因C、布比卡因D、利多卡因正确答案：D39.美法仑属于A、杂环氮芥B、脂肪氮芥C、氨基酸氮芥D、芳香氮芥正确答案：C40.环磷酰胺属于的抗肿瘤药物类别是A、亚硝基脲类烷化剂B、乙撑亚胺类烷化剂C、抗肿瘤抗生素D、氮芥类烷化剂正确答案：D41.睾酮的17α位上引入甲基,设计思想是A、降低毒性B、增大位阻,可以口服C、增强疗效D、延长作用时间正确答案：B42.NA代表（）A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺正确答案：A43.由地西泮代谢产物开发使用的药物是A、硝西泮B、苯巴比妥C、奥沙西泮D、艾司唑仑正确答案：C44.苯异丙胺类药物是A、肾上腺素B、沙丁胺醇C、去甲肾上腺素D、麻黄碱正确答案：D45.氯苯那敏属于哪种结构类型A、丙胺类B、氨基醚类C、哌啶类D、乙二胺类正确答案：A46.目前治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物A、顺铂B、甲氨蝶呤C、环磷酰胺D、多西他赛正确答案：A47.以下叙述与盐酸普萘洛尔无关的是A、溶于水B、药用其外消旋体C、可治疗心律失常D、可治疗高血压和心绞痛E、对心脏β1受体选择性强正确答案：E48.氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物A、硫杂蒽类B、二苯并氮类C、苯酰胺类D、丁酰苯类E、吩噻嗪类正确答案：D49.氯丙嗪在空气或日光中放置,逐渐变为红色,结构中被氧化的部分是A、吩噻嗪环B、酚羟基C、侧链部分D、二甲基氨基正确答案：A50.以下反应与α受体激动无关的是A、血管收缩B、支气管舒张C、扩瞳D、血压升高E、负反馈调节NA正确答案：B51.硝酸酯类抗心绞痛作用的基本原理是A、阻断心脏β1受体,降低心肌收缩力B、减慢心率,降低耗氧C、兴奋β2受体,增加冠状动脉流量D、松弛血管平滑肌正确答案：D52.乙琥胺的结构特点是A、酰肼B、乙内酰脲C、内酯D、丁二酰亚胺正确答案：D53.下列药物受热及撞击易发生爆炸的是A、硝酸异山梨酯B、硝苯地平C、维拉帕米D、普萘洛尔正确答案：A二、多选题（共25题，每题1分，共25分）1.局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是A、亲脂部分B、中间连接部分C、阴离子部分D、亲水部分E、6元杂环部分正确答案：ABD2.具有酸碱两性的药物有A、磺胺嘧啶B、吗啡C、阿莫西林D、诺氟沙星E、土霉素正确答案：ABCDE3.关于普鲁卡因叙述正确的是A、芳酸酯类局麻药B、酰胺类局麻药C、具全麻作用D、能发生重氮化偶合反应E、能与FeCl3反应生成沉淀正确答案：AD4.下列药物哪些不属于雄激素类A、雌二醇B、甲睾酮C、黄体酮D、苯丙酸诺龙E、醋酸地塞米松正确答案：ACE5.1,4-本二氮卓类药物的结构改造中,可以增强作用的是A、1位N上引入-CH3B、7位引入-NO2C、2位引入-NO2D、1、2位引入三氮唑环E、1、3位引入三氮唑环正确答案：ABD6.哪些是α1-受体拮抗剂A、普萘洛尔B、多沙唑嗪C、肾上腺素D、特拉唑嗪E、哌唑嗪正确答案：BDE7.组胺H2受体拮抗剂有哪些A、雷尼替丁B、氯苯那敏C、罗沙替丁D、法莫替丁E、氯雷他定正确答案：ACD8.糖皮质激素的不良反应包括A、中枢抑制B、反跳现象C、医源性肾上腺皮质功能亢进综合征D、诱发和加重感染E、诱发和加重溃疡正确答案：BCDE9.下列哪些项与地西泮相符A、代谢产物仍有活性B、可用于治疗焦虑症C、苯二氮卓类镇静催眠药D、含1,4-苯并二氮杂卓环E、在酸或碱性溶液中,受热易水解,水解产物不会发生重氮化-偶合反应正确答案：ABCDE10.钙通道阻滞剂的结构类型有A、二苯哌嗪类B、苯氧乙酸类C、苯烷基胺类D、苯并硫氮杂卓类E、二氢吡啶类正确答案：ACDE11.奥美拉唑分子中具有A、磺酰胺B、磺酰基C、苯并咪唑D、亚磺酰基E、吡啶正确答案：CDE12.属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物是A、异丙肾上腺素B、甲氧明C、去甲肾上腺素D、沙丁胺醇E、麻黄碱正确答案：ACD13.奥美拉唑具有以下哪些性质A、具有弱碱性和弱酸性B、含有吡啶环和亚砜结构C、属于前体药物D、S-(-)-异构体即埃索美拉唑E、H+/K+-ATP酶抑制剂正确答案：ABCDE14.高温碰撞可能引起爆炸的药物A、硝酸甘油B、桂利嗪C、硝酸异山梨酯D、硫氮卓酮E、校本地平正确答案：AC15.遇到硝酸银生成白色沉淀的药物是A、炔诺酮B、炔雌醇C、炔孕酮D、炔诺孕酮E、炔雌醚正确答案：ABCDE16.氨麻美敏片的成分有哪些A、苯海拉明B、对乙酰氨基酚C、美沙芬D、伪麻黄碱片E、氯苯那敏正确答案：BCDE17.属于苯二氮卓类的药物有A、硝西泮B、氯氮卓C、奥沙西泮D、苯巴比妥E、地西泮正确答案：ABCE18.影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A、脂溶性B、5位取代基的氧化性质C、5取代基碳的数目D、pKaE、酰胺氮上是否含烃基取代正确答案：AD19.具有抗抑郁作用的药物A、舍曲林B、阿米替林C、舒必利D、奋乃静E、氟西汀正确答案：ABE20.下列说法与肾上腺素相符的是A、呈酸碱两性B、可以口服C、含有邻苯二酚结构D、对α和β受体都有较强的激动作用E、药用R构型正确答案：ACDE21.含有孕甾烷母核的药物有A、甲地孕酮B、黄体酮C、氢化可的松D、己烯雌酚E、地塞米松正确答案：ABCE22.吗啡的化学结构中具有A、哌啶环B、五个环C、氢化菲环D、1个酚羟基E、5个手性碳原子正确答案：ABCDE23.由地西泮体内代谢活性产物研究用于临床的药物有A、硝西泮B、替马西泮C、艾司唑仑D、三唑仑E、奥沙西泮正确答案：BE24.对易水解变质的药物,可采取的防止其变质的措施是A、成盐成酯等结构修饰B、密封干燥储存C、低温储存D、充入惰性气体E、加入抗氧剂正确答案：ABC25.提高药物稳定性的方法有A、对生物制品,制成干粉制剂B、对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂C、对不稳定的有效成分,制成前体药物D、对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂E、为防止药物因受环境中的氧气、光线等影响制成微囊或包合物正确答案：ABCDE三、判断题（共43题，每题1分，共43分）1.苯巴比妥钠可以与维生素C等酸性药物配伍使用A、正确B、错误正确答案：B2.雷尼替丁经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀A、正确B、错误正确答案：A3.氟尿嘧啶属于烷化剂类抗肿瘤药物A、正确B、错误正确答案：B4.氯苯那敏属于丙胺类组胺H1受体拮抗剂,用于抗过敏A、正确B、错误正确答案：A5.雌二醇属于雄甾烷衍生物,具有雄激素作用A、正确B、错误正确答案：B6.洛伐他汀是前药A、正确B、错误正确答案：A7.相对于肾上腺素,麻黄碱不具有儿茶酚结构A、正确B、错误正确答案：A8.利多卡因属于酰胺类局麻药A、正确B、错误正确答案：A9.吗啡分子中具有酚羟基,易被氧化变色A、正确B、错误正确答案：A10.美沙酮属于氨基酮类合成镇痛药A、正确B、错误正确答案：A11.甲氨蝶呤属于烷化剂类抗肿瘤药物A、正确B、错误正确答案：B12.氯丙嗪在强烈日光照射下发生严重的光化毒反应A、正确B、错误正确答案：A13.依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂,具有抗高血压作用A、正确B、错误正确答案：A14.醛固酮属于孕甾烷衍生物A、正确B、错误正确答案：A15.赛庚啶是三环类抗组胺药A、正确B、错误正确答案：A16.甲睾酮属于孕甾烷衍生物,具有雄激素作用A、正确B、错误正确答案：B17.盐酸氮芥属于杂环氮芥类抗肿瘤药物A、正确B、错误正确答案：B18.吗啡分子中的2个-OH都乙酰化得到海洛因A、正确B、错误正确答案：A19.苯巴比妥分子中的酰脲结构显示弱酸性A、正确B、错误正确答案：A20.顺铂属于金属铂配合物类抗肿瘤药物A、正确B、错误正确答案：A21.氯沙坦结构式中含有四氮唑环A、正确B、错误正确答案：A22.氢化可的松的6位引入F,得到的药物仅限于外用A、正确B、错误正确答案：A23.氯沙坦属于血管紧张素转化酶抑制剂,主要用于治疗高血压A、正确B、错误正确答案：B24.利多卡因分子中的酰胺键比较稳定,难水解,故作用时间长A、正确B、错误正确答案：A25.黄体酮属于雌甾烷衍生物,具有保胎作用A、正确B、错误正确答案：B26.吗啡分子中3位-OH甲基化后得到的可待因,临床主要用于镇咳,没有成瘾性A、正确B、错误正确答案：B27.普萘洛尔服用后可能会出现呼吸困难A、正确B、错误正确答案：A28.甲睾酮属于雌甾烷衍生物,具有雄激素作用A、正确B、错误正确答案：B29.利血平是天然的抗高血压的药物,作用缓慢,温和而持久A、正确B、错误正确答案：A30.替加氟和卡莫氟都是氟尿嘧啶的前体药物A、正确B、错误正确答案：A31.苯海拉明见光易变色,说明含有杂质二苯甲醇A、正确B、错误正确答案：A32.氯沙坦属于血管紧张素转化酶抑制剂A、正确B、错误正确答案：B33.阿伐斯汀属于第二代非镇静性的组胺H2受体拮抗剂A、正确B、错误正确答案：B34.氟尿嘧啶属于抗代谢类抗肿瘤药物A、正确B、错误正确答案：A35.硫氮卓酮是二氢吡啶类钙拮抗剂,可以治疗心绞痛A、正确B、错误正确答案：B36.地西泮口服进入胃,主要是4、5位开环水解,开环产物进入碱性的肠道,被重新吸收利用。

药品的分类考试题及答案

药品的分类考试题及答案一、单项选择题1. 根据药品分类，以下哪类药品属于处方药？A. 感冒药B. 抗生素C. 维生素D. 止痛药答案：B2. 非处方药（OTC）是指：A. 必须由医生开具处方才能购买的药品B. 可以在药店自行购买的药品C. 只能在医院购买的药品D. 需要医生指导使用的药品答案：B3. 以下哪项不是药品分类的依据？A. 药品的用途B. 药品的来源C. 药品的剂型D. 药品的价格答案：D4. 以下哪类药品属于特殊管理药品？A. 麻醉药品B. 抗生素C. 维生素D. 感冒药答案：A5. 根据药品管理法，以下哪项不属于药品的分类？A. 处方药和非处方药B. 特殊管理药品C. 化学药品和生物制品D. 进口药品和国产药品答案：D二、多项选择题1. 以下哪些属于非处方药的特点？A. 可以自行判断、购买和使用B. 用于多发病常见病的自行诊治C. 包装标签和使用说明书中有警示语D. 必须凭医生处方购买答案：ABC2. 以下哪些药品属于特殊管理药品？A. 麻醉药品B. 精神药品C. 放射性药品D. 抗生素答案：ABC3. 以下哪些因素会影响药品的分类？A. 药品的安全性B. 药品的有效性C. 药品的剂型D. 药品的价格答案：ABC三、判断题1. 所有的抗生素都属于处方药。

（对/错）答案：对2. 非处方药可以随意购买和使用，不需要医生指导。

（对/错）答案：错3. 特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品和放射性药品。

（对/错）答案：对4. 药品的分类只与药品的用途有关。

（对/错）答案：错四、简答题1. 请简述处方药和非处方药的主要区别。

答案：处方药是指必须凭医生处方才能购买和使用的药品，通常用于治疗较为严重的疾病，需要医生的专业指导。

非处方药则是指消费者可以自行判断、购买和使用的药品，通常用于治疗多发病和常见病，包装标签和使用说明书中有警示语。

2. 请简述特殊管理药品包括哪些类别，并说明其管理的重要性。

答案：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品和放射性药品。