科室POCT质量控制记录本
POCT质量控制工作记录本
POCT质量控制工作记录本POCT质量控制工作记录本一、引言本文档旨在记录POCT（点-of-care testing）质量控制工作的过程和结果，以确保POCT设备的准确性和可靠性。
本文档包含以下章节：二、质控品管理1、质控品的选择：根据POCT设备的要求和厂商推荐，选择适合的质控品，并确保其代表性和稳定性。
2、质控品的储存和标签：将质控品储存于适宜的环境中，并标注清楚其相关信息，如批号、有效期等。
3、质控品的交叉检测：定期进行质控品的交叉检测，以确认不同批次的质控品的可替代性和一致性。
三、POCT设备维护和管理1、设备维护计划：制定POCT设备的维护计划，包括定期的校准、清洁和保养。
2、设备维护记录：记录每次设备维护的日期、维护内容和维护人员，以便追溯和查证。
3、设备故障和事故处理：记录任何设备故障和事故，并采取相应的修复和改进措施。
四、操作规范与质量管控措施1、操作规范：确保POCT操作人员按照操作规范进行操作，并记录操作人员的培训和合格证书。
2、过程控制与监测：制定POCT操作过程的监控措施，并记录监测结果，以确保操作的准确性和一致性。
3、异常情况和处理：记录任何操作过程中的异常情况，并采取相应的处理和改进措施。
五、质量验证与质量评估1、验证方案：制定POCT设备的验证方案，包括验证的目标、方法和评价标准。
2、验证记录：记录POCT设备的验证过程和结果，并对验证结果进行评价和分析。
3、质量评估：定期进行POCT设备的质量评估，包括评估指标、评价标准和评估结果。
六、附件本文档涉及以下附件：1、质控品选择表：记录质控品的选择情况和相关信息。
2、设备维护计划表：记录设备维护的计划和实施情况。
3、设备维护记录表：记录设备维护的日期、内容和人员。
4、设备故障和事故记录表：记录设备故障和事故的发生和处理情况。
5、操作人员培训和合格证书表：记录操作人员的培训情况和合格证书信息。
6、异常情况和处理记录表：记录操作过程中的异常情况和处理措施。
POCT质量控制工作记录本-无删减范文
POCT质量控制工作记录本POCT质量控制工作记录本1. 引言POCT（Point-of-Care Testing）是指在患者身边进行的实时、即时的诊断测试。
POCT质量控制工作记录本是用于记录POCT设备质控工作的文件。
本文档旨在介绍POCT质量控制工作记录本的内容和使用方法。
2. 记录本的结构POCT质量控制工作记录本通常由以下几个部分组成：2.1 设备信息在这一部分记录设备的基本信息，包括设备名称、型号、生产商、购买日期等。
这些信息对于设备的管理和维护非常重要。
2.2 质控品信息在这一部分记录POCT所用的质控品的相关信息，包括质控品名称、批号、有效期等。
质控品的选择和使用对于确保POCT结果的准确性至关重要，因此质控品信息的记录十分必要。
2.3 质控过程记录在这一部分记录POCT质控过程中的各项操作，包括质控品的使用、质控结果的记录等。
记录的内容应包括实际操作的时间、检测结果、仪器反馈等。
2.4 质控结果分析在这一部分对质控结果进行分析，判断是否符合质量控制要求。
记录分析结果和相应的行动措施，以保证POCT质量的稳定性和准确性。
2.5 故障记录在这一部分记录POCT设备的故障情况和相应的修复措施。
故障记录对于设备维护和改进非常重要，可以帮助确定常见故障原因和预防措施。
3. 使用方法POCT质量控制工作记录本的使用方法如下：1. 在设备信息部分填写设备的基本信息，包括设备名称、型号、生产商、购买日期等。
2. 在质控品信息部分填写使用的质控品的相关信息，包括质控品名称、批号、有效期等。
3. 在质控过程记录部分记录POCT质控过程中的各项操作，包括质控品的使用、质控结果的记录等。
4. 在质控结果分析部分对质控结果进行分析，判断是否符合质量控制要求，并记录相应的行动措施。
5. 在故障记录部分记录POCT设备的故障情况和相应的修复措施。
4. 注意事项在记录POCT质量控制过程中，需要注意以下几点：- 记录内容要详细、准确，包括操作的时间、检测结果、仪器反馈等。
科室POCT质量控制记录本简版
科室POCT质量控制记录本科室POCT质量控制记录本一、背景介绍近年来，随着医学技术的发展和临床实践的需要，现场快速检测（POCT）在临床医学中得到越来越广泛的应用。
POCT是指在患者的身边、临床现场或者病床旁进行的一种快速、准确的检测方法。
由于POCT一般由专业技术人员负责操作，因此质量控制成为确保POCT结果准确、可靠的关键。
为了提高科室POCT的质量管理水平，规范临床检测操作流程，制定POCT质量控制记录本是必不可少的。
本文档旨在提供一个标准的科室POCT质量控制记录本的格式和内容要求，方便科室使用和管理。
二、POCT质量控制记录本模板1. POCT项目信息- 项目名称：- 项目编号：- 项目简介：- 项目负责人：- 项目起止日期：2. 质量控制周期- 控制周期：- 控制起止日期：3. POCT质控检测项请在下面表格中记录POCT项目的质控检测结果：- 项目名称 - 检测方法 - 控制目标 - 质控样品编号 - 质控样品批号 - 检测结果 - 分析和评定 -- - - - - --- - - -- - - - - - - -- - - - - - - -- - - - - - - -4. 异常情况记录请在下面表格中记录任何异常情况和处理措施：- 异常情况 - 处理措施 -- - -- - -- - -- - -- - -5. 质控结果评价请根据质控检测结果进行结果评价，并填写在下面表格中：- 项目名称 - 评价结果 -- - -- - -- - -- - -三、使用说明- 本质量控制记录本适用于科室利用POCT进行快速检测的项目。
可以根据实际情况对模板进行调整和修改。
- POCT质量控制记录本应由负责POCT质量管理的人员使用和管理，记录每次质控检测的结果和异常情况，并对质控结果进行评价和分析。
- 在POCT质量控制记录本上记录的数据应完整、准确，可以作为科室质量管理的依据和参考。
- 处理异常情况时，应及时采取措施，并在记录本上详细描述处理过程和结果。
POCT质量控制工作记录本
POCT质量控制工作记录本一、引言POCT（Point-of-Care Testing）是指在患者床边或临床现场进行的实验室诊断测试。
在POCT中，质量控制是确保测试结果准确可靠的关键步骤。
本文档旨在记录POCT质量控制的工作内容和结果，以便对质量控制工作进行跟踪和评估。
二、检验项目本文档记录的检验项目包括但不限于血糖、血常规、血气分析等。
三、质控品质控品是用于质量控制的样品，通过对质控品进行测试，可以评估仪器的准确性和稳定性。
本文档记录的质控品包括低浓度质控品、中等浓度质控品和高浓度质控品。
四、质控过程1. 准备工作：检查质控品是否过期，确保质控品完整且无污染。
2. 校准仪器：根据厂家提供的校准方法，对仪器进行校准，确保仪器的准确性。
3. 测试质控品：按照仪器操作手册的要求，对质控品进行测试，记录测试结果。
4. 分析数据：根据测试结果，计算质控品的均值和标准偏差，评估仪器的准确性。
5. 跟踪问题：如果质控结果超出了预定的范围，需要及时跟踪并解决问题。
记录问题的原因和解决方案。
6. 定期维护：定期对仪器进行维护，保证仪器的长期稳定性和准确性。
五、质控结果本文档记录的质控结果包括质控品的测试数据、均值、标准偏差以及是否符合质控要求。
六、质控评估根据质控结果，对质控工作进行评估。
评估内容包括仪器的准确性、稳定性，质控品的合格率等。
七、通过记录POCT质量控制的工作内容和结果，可以及时发现和解决问题，确保测试结果的准确可靠性。
本文档将持续更新，以适应质量控制工作的变化和发展。
科室POCT质量控制记录本[1]
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科室POCT质量控制记录本科室POCT质量控制记录本引言鉴于近年来点-of-care testing (POCT) 技术在临床实践中的广泛应用，有效的质量控制措施对于确保POCT结果的准确性和可靠性至关重要。
科室POCT质量控制记录本作为一项重要的管理工具，用于记录POCT质量控制的过程和结果。
本文档将介绍科室POCT质量控制记录本的设计和使用方法。
设计与构成科室POCT质量控制记录本由以下几个部分组成：1. 封面页封面页包括科室名称、POCT质量控制记录本标题、版本号、编制日期等信息。
这些信息有助于识别和追踪记录本的版本和使用情况。
2. 目录目录列出了记录本中各部分的标题和页码，方便用户快速查找需要的信息。
3. 质量控制方案质量控制方案部分应包括科室POCT质量控制的具体操作步骤和实施原则。
这可包括质控品的选择与使用方法、质量控制标准的制定和参考值的确定、质控结果的判读准则等。
此外，还应明确记录质量控制数据的格式和要求，以确保数据的一致性和可比性。
4. 质量控制记录表格质量控制记录表格是记录本的核心部分，用于记录POCT质量控制的过程和结果。
表格应包括以下主要内容：- 日期：记录质量控制操作的日期。
- 质控品名称：记录所使用的质控品的名称和批号。
- 测定项目：记录所测定的指标或分析项目。
- 质控结果：记录每次质控的结果，可以是定性描述或定量数值。
- 对比值：记录质控结果与预期对比值的比较情况。
- 质控结论：根据质控结果的合格性与否，给出相应的结论和建议。
5. 质控问题记录与处理质控问题记录与处理部分用于记录在质量控制过程中出现的问题和相应的处理措施。
每个问题应包括问题的描述、发生时间和地点、责任人和处理进展。
对于复杂的问题，还可以附加相关的文件和图片作为证据。
6. 审核与验收审核与验收部分是记录本的最后一个环节，用于确认科室质量控制记录的准确性和完整性。
这涉及到多个参与人的签名和日期，以确保记录的可靠性和合规性。
POCT质量控制工作记录本
POCT质量控制工作记录本POCT质量控制工作记录本说明本工作记录本用于记录POCT（Point-of-Care Testing，即床边检测）质量控制工作的过程和结果。
POCT质量控制是保证检测结果准确性和可靠性的重要环节，通过记录每次质控过程和结果，可以及时发现问题并采取相应措施，提高POCT检测的质量。
检测项目信息项目名称：[填写项目名称]检测方法：[填写检测方法]质控品信息：[填写质控品信息，包括批号、浓度等]质控准备准备质控品：[填写准备的质控品批号及浓度]按照质控品说明书进行适当稀释（如有需要）检查仪器设备是否正常运行质控过程1. 打开检测仪器并进行预热（如有需要）2. 通过扫描或输入质控品信息，确保仪器正确识别质控品3. 按照质控品说明书和仪器操作手册，正确操作仪器进行质控测试4. 记录检测过程中的关键信息，如操作时间、仪器设置参数等5. 根据仪器提示，等待结果出现并记录结果6. 根据仪器显示的结果，进行质控结果的判断：如果结果在正常范围内，记录为正常质控结果如果结果超过正常范围，记录为异常质控结果，并进行异常情况处理质控结果记录质控时间：[填写质控时间]质控品批号：[填写质控品批号]质控品浓度：[填写质控品浓度]质控结果：[填写质控结果，例如正常或异常]异常情况处理：[填写异常情况处理，如重新测试、更换质控品等]质控记录分析对质控结果进行分析，包括但不限于以下内容：质控结果是否符合预期质控过程中是否存在操作问题或仪器故障如果质控结果异常，是否需要进行校准或维护结论通过对质控过程和结果的记录和分析，可以及时发现POCT检测中存在的问题，采取相应措施进行纠正和改进，保证POCT检测结果的准确性和可靠性。
改进措施根据质控记录分析的结果，提出改进措施，包括但不限于以下内容：对人员进行培训，提高操作技术和认识质控的重要性对仪器进行定期维护和校准，确保仪器性能稳定定期评估质控品的稳定性，确保质控品可靠签名__签名：__ [填写签名姓名]。
科室POCT质量控制记录本
科室POCT质量控制记录本科室POCT（Poinit of Care Testing）质量控制记录本是用于记录POCT设备的质量控制结果以及相关信息的一种记录方法和工具。
POCT是指在患者身边或靠近他们的地方，通过使用小型仪器或试剂盒，检测患者生理参数或者疾病标志物，为临床医生提供即时的诊断结果。
这种检测方法具有检测速度快、样本量小、便于操作、结果即时等优点，广泛应用于各个科室的临床工作中。
质量控制在POCT检测中起到非常重要的作用，它能够排除操作人员误差、仪器故障等各种干扰因素，保证检测结果的准确性和可靠性。
质量控制记录本的建立可以帮助科室进行POCT设备的质量控制，及时发现和解决问题，提高检测效果和临床应用价值。
首先，质量控制记录本应包含设备信息，包括设备名称、型号、厂家信息等。
这样有助于科室对设备进行及时的维护和更新，并能够与设备生产厂家进行沟通和交流。
其次，质量控制记录本应包含质量控制的项目和内容。
科室应根据自身的临床需求和POCT设备的特点，确定需要进行质量控制的项目和方法。
例如，血糖仪可以进行精密度和准确度的质量控制，血气仪可以进行pH、pCO2、pO2等指标的质量控制。
同时，还要明确质量控制的时间和频率，确保能够及时检测出仪器和试剂的问题。
另外，质量控制记录本还应包含质量控制的结果和处理方案。
科室应将每次质量控制的结果记录下来，包括控制品的测量值、预期范围、偏差等信息，以便于进行结果的分析和比对。
对于超出预期范围的质量控制结果，科室应及时进行问题排查和处理，包括对仪器进行维护和校准，更换试剂等，以确保检测结果的准确性和可靠性。
此外，质量控制记录本还应包含质量控制的人员和操作信息。
科室应记录质量控制的操作人员、时间、方法等信息，以确保质量控制的过程符合规范和要求。
同时，也有助于追溯和解决问题，提高质量控制记录的准确性和可靠性。
最后，质量控制记录本还应包含质量控制的评价和改进内容。
科室应定期对质量控制记录进行评价，分析质量控制的结果、问题和处理方案，找出质量控制的薄弱环节和改进措施，以不断提高质量控制的效果和临床应用的价值。
科室POCT质量控制记录表格本
POCT质量控制工作记录本（便携式血糖仪）科室: 检验科济南市明水眼科医院2014年度目录一、济南市明水眼科医院便携式血糖检测仪临床使用管理制度 (1)二、操作规程 (3)1、标本采集操作规程 (3)2、便携式血糖检测仪操作规程 (4)3、质控规程 (5)4、检测结果报告出具规程 (7)5、废弃物处理规程 (7)6、便携式血糖仪保养及维护规程 (8)三、便携式血糖仪与大型生化分析仪血糖结果比对试验 (9)四、质量控制 (11)1、质控记录 (11)2、质控图 (12)3、失控记录及分析 (47)五、POCT检测人员资质授权审批表 (53)六、POCT督导检查反馈表 (54)便携式血糖检测仪临床使用管理制度血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也称为床旁检验）设备，其管理纳入医院POCT管理。
为加强我院便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于印发<医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）>的通知》（卫办医政发〔2010〕209号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本制度。
本制度适用于我院采用血糖仪进行的非诊断性血糖监测。
一、制定规范血糖仪临床使用的相关规章制度及管理规程（附后），并认真执行。
管理规程应包括以下内容：1、标本采集规程；2、血糖检测规程；3、质量控制规程；4、检测结果报告出具规程；5、废弃物处理规程；6、血糖仪的贮存、维护和保养规程等。
二、根据卫生部《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》的有关要求，对血糖仪及相应的试纸和采血装置进行评估，选择合适的血糖仪。
1、选择符合血糖仪国家标准，并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的血糖仪；2、同一病区原则上应当选用同一型号的血糖仪，避免不同血糖仪带来的检测结果偏差；3、准确性要求：血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应在±20%范围内，且所有数据在临床可接受区；4、精确度要求：不同日期测量结果的标准差（SD）应当不超过0.42% mmol/L（质控液葡萄糖浓度<5.5mmol/L）和变异系数（CV%）应当不超过7.5%（质控液葡萄糖浓度＞5.5mmol/L）5、操作简便，图标易于辨认，数值清晰易读，单位应锁定在国际单位“mmol/L”上；6、血糖检测的线性范围至少为1.1～27.7mmol/L，低于或高于检测范围，应当明确说明。
科室POCT质量控制记录本
POCT质量控制工作记录本（便携式血糖仪）科室: 检验科济南市明水眼科医院2014年度目录一、济南市明水眼科医院便携式血糖检测仪临床使用管理制度....。
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1二、操作规程。
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.31、标本采集操作规程。
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32、便携式血糖检测仪操作规程。
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43、质控规程..。
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.54、检测结果报告出具规程。
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.75、废弃物处理规程...。
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.76、便携式血糖仪保养及维护规程。
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.8三、便携式血糖仪与大型生化分析仪血糖结果比对试验.。
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(9)四、质量控制。
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111、质控记录....。
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.. (11)2、质控图。
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(12)3、失控记录及分析..。
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.47五、POCT检测人员资质授权审批表。
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53六、POCT督导检查反馈表。
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.54便携式血糖检测仪临床使用管理制度血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也称为床旁检验）设备，其管理纳入医院POCT管理。
为加强我院便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于印发<医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行）〉的通知》（卫办医政发〔2010〕209号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本制度.本制度适用于我院采用血糖仪进行的非诊断性血糖监测。
POCT质量控制工作记录本
POCT质量控制工作记录本POCT质量控制工作记录本1.介绍这份文档旨在记录POCT（即Point-of-Care Testing，即临床现场快速检测）质量控制工作的过程和结果。
通过进行质量控制工作，可以确保POCT测试结果的准确性和可靠性，从而保证患者得到准确的诊断和治疗。
2.质量控制计划2.1 目标明确POCT质量控制的目标，包括测试准确性、设备和试剂品质的监测以及操作人员的质量控制培训。
2.2 测试方法描述POCT测试所使用的方法，包括设备和试剂的选择、样本采集和分析过程等。
2.3 质量控制品的选择选择适当的质量控制品，包括正负对照品、低、中、高浓度控制品等，确保质控品能够覆盖所有测试范围。
2.4 质量控制频率确定质量控制的频率，包括每日开始之前的质量控制、每日工作过程中的定时质量控制，以及每个批次结束时的质量控制。
2.5 质量控制记录建立一个质量控制记录表格，用于记录每次质量控制的相关信息，包括日期、时间、质控品浓度、测试结果等。
3.质量控制执行3.1 准备工作描述质量控制工作的前期准备工作，包括检查设备和试剂的完整性、准备质控品和测试材料等。
3.2 质量控制操作具体记录每次质量控制的操作过程，包括质控品的加样、样本处理和分析等。
3.3 结果记录将质量控制的结果记录在质量控制记录表格中，并注明是否符合质控标准。
4.质量控制结果分析4.1 每次质量控制结果的分析对每次质量控制的结果进行分析，包括与质控标准的比较、差异的原因分析等。
4.2 质量控制趋势分析根据连续多次质量控制的结果，进行质量控制趋势分析，判断设备和试剂的稳定性和可靠性。
5.质量控制问题处理5.1 不合格结果处理当质量控制结果不符合质控标准时，记录并及时采取纠正措施，如重新检验、设备校准、试剂更换等。
5.2 异常情况记录记录质量控制过程中出现的异常情况，如设备故障、试剂失效等，并进行分析和处理。
6.质量控制评估和改进6.1 质量控制评估计划制定定期质量控制评估计划，评估质控标准的合理性、质量控制工作的有效性等。
科室POCT质量控制记录本
科室POCT质量控制记录本科室POCT质量控制记录本1.引言1.1 目的：________本文档用于记录科室POCT（Point-of-Care Testing）的质量控制过程和结果，确保POCT的准确性和可靠性。
1.2 适用范围：________适用于所有科室中进行POCT的操作人员。
1.3 背景：________POCT是指在临床现场进行的实时检测，可以快速获得测试结果。
为确保POCT结果的准确性，需要进行质量控制。
2.质量控制管理2.1 质量控制人员：________指定专门负责POCT质量控制的人员。
2.2 质量控制计划：________制定有效的质量控制计划，包括质控频率、质控品选择等。
2.3 质控品管理：________质控品的储存、标签、使用等管理措施。
2.4 质控结果评价：________对质控结果进行评价、分析、处理，并记录在本文档中。
3.质控记录3.1 质控时间：________记录质量控制的日期和时间。
3.2 质控项目：________记录质控的项目名称。
3.3 质控品批号：________记录质控品的批号信息。
3.4 质控结果：________记录质控的结果，包括实际测定值和目标范围。
3.5 质控方法：________记录质控的具体操作方法，包括仪器校准、质控品的使用等。
3.6 质控记录者：________记录进行质控的操作人员。
3.7 质控评价：________对质控结果进行评价，判断POCT 的准确性和可靠性。
3.8 异常处理：________记录质控结果异常的情况，并提供相应的处理方案。
4.附件4.1 质控品购买凭证：________记录质控品的购买凭证，包括发票、收据等。
4.2 质控品使用说明书：________附上质控品的使用说明书，以供参考。
4.3 仪器校准记录：________记录仪器的校准过程和结果。
4.4 质控结果统计表：________将质控结果进行统计，包括每个项目的平均值、标准差等。
POCT质量控制工作记录本
POCT质量控制工作记录本一、引言随着医疗技术的不断发展，即时检验（POCT）已经成为医疗诊断中不可或缺的一部分。
质量控制是保证POCT结果准确性和可靠性的关键环节。
本文将详细介绍POCT质量控制工作记录本的重要性及其实际应用。
二、POCT质量控制工作记录本的作用1、质量保证：质量控制工作记录本通过详细记录POCT实验过程和结果，为质量保证提供了依据。
如果出现问题，可以通过查阅记录本迅速找到问题原因，及时采取纠正措施。
2、风险管理：质量控制工作记录本可以帮助医疗机构识别和管理POCT 过程中的潜在风险。
通过对记录的持续监测，可以发现可能影响检验结果准确性的因素，从而采取相应的预防措施。
3、持续改进：质量控制工作记录本不仅提供了即时的质量保证和风险管理，还可以为持续改进提供数据支持。
通过对历史数据的分析，可以发现检验过程中可能出现的问题，从而及时调整操作流程或更新设备。
三、POCT质量控制工作记录本的实践应用1、设定质量控制标准：在开始POCT实验前，应根据实验类型和预期结果设定明确的质量控制标准。
这些标准应详细记录在质量控制工作记录本中，作为后续实验的参考依据。
2、规范操作流程：在实验过程中，应遵循规范的流程，并详细记录每一步骤的操作细节和结果。
这有助于确保实验结果的准确性和可靠性。
3、设备维护与校准：对使用的设备进行定期维护和校准，并记录相关数据。
这有助于确保设备的正常运行，提高检验结果的准确性。
4、结果分析与报告：实验结束后，应对结果进行分析，识别异常值或潜在问题。
同时，应将分析结果及时报告给相关人员，以便采取相应的处理措施。
5、持续改进反馈：通过对质量控制工作记录本的定期审查，可以发现检验过程中存在的问题和不足之处。
针对这些问题，及时采取改进措施，提高POCT的整体水平。
四、结论POCT质量控制工作记录本在医疗诊断中具有重要作用。
通过规范操作流程、设定质量控制标准、设备维护与校准以及结果分析与报告等措施，可以确保POCT结果的准确性和可靠性。
POCT质量控制工作记录本
POCT质量控制工作记录本POCT是便携式体外诊断技术（Point-of-Care Testing）的缩写，是一种在患者身边进行的即时诊断和监测的方法。
POCT的使用范围很广，包括血液、尿液、血脑屏障、呼吸、体液、体内组织等多个方面。
POCT 质量控制工作记录本是用于记录POCT测试过程中的质量控制数据和事件的工具。
以下是一个关于POCT质量控制工作记录本的模板，供参考：---日期：___________________项目名称：___________________1.仪器准备和维护a)仪器名称：___________________b)仪器型号：___________________c)仪器序列号：___________________d)仪器使用地点：___________________e)仪器供应商：___________________f)仪器检验和校准日期：___________________g)仪器维护记录：维护日期维护内容（如更换零件、清洁仪器等）维护人员__________________________________________________________________________________________________________________2.样本准备和处理a)样本类型：___________________b)样本收集时间和地点：___________________c)样本保存条件：___________________d)样本处理步骤：步骤步骤描述操作人员__________________________________________________________________________________________________________________3.质量控制a)质控品信息：质控品名称批号到期日期开瓶日期开瓶后保存条件____________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________________ ___________________________________b)质控品测试记录：日期测试时间质控结果质控品批号质控人员____________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________________ ___________________________________4.测试结果a)测试时间：___________________b)测试结果：项目编号项目描述测试结果参考区间____________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ________________5.异常事件记录a)异常类型：事件编号事件描述发生时间发生地点处理措施____________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________________ ___________________________________6.备注______________________________________7.附件______________________________________---以上是POCT质量控制工作记录本的模板，可以根据实际情况进行相关内容的填写和修改。
科室POCT质量控制记录本
POCT质量控制工作记录本（便携式血糖仪）科室 检 验 科济南市明水眼科医院2014年度目 录一、济南市明水眼科医院便携式血糖检测仪临床使用管理制度 二、操作规程 、标本采集操作规程 、便携式血糖检测仪操作规程 、质控规程 、检测结果报告出具规程 、废弃物处理规程 、便携式血糖仪保养及维护规程三、便携式血糖仪与大型生化分析仪血糖结果比对试验 四、质量控制 、质控记录 、质控图 、失控记录及分析 五、 ❆检测人员资质授权审批表 六、 ❆督导检查反馈表 便携式血糖检测仪临床使用管理制度血糖仪属于即时检验（ ☐♓⏹♦☐♐♍♋❒♏ ♦♏♦♦♓⏹♑， ❆，也称为床旁检验）设备，其管理纳入医院 ❆管理。
POCT质量控制工作记录本
POCT质量控制工作记录本（便携式血糖仪）科室: 检验科济南市明水眼科医院2014年度、济南市明水眼科医院便携式血糖检测仪临床使用管理制度 (3)二、操作规程 (5)1、标本采集操作规程 (5)2、便携式血糖检测仪操作规程 (6)3、质控规程 (7)4、检测结果报告出具规程 (9)5、废弃物处理规程 (9)6、便携式血糖仪保养及维护规程 (10)三、便携式血糖仪与大型生化分析仪血糖结果比对试验 (11)四、POCT督导检查反馈表 (14)便携式血糖检测仪临床使用管理制度血糖仪属于即时检验（Poi nt-of-care test in g, POCT，也称为床旁检验）设备，其管理纳入医院POCT管理。
为加强我院便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于印发＜医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）＞的通知》（卫办医政发〔2010〕209号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本制度。
本制度适用于我院采用血糖仪进行的非诊断性血糖监测。
一、制定规范血糖仪临床使用的相关规章制度及管理规程（附后），并认真执行。
管理规程应包括以下内容：1、标本采集规程；2、血糖检测规程；3、质量控制规程；4、检测结果报告出具规程；5、废弃物处理规程；&血糖仪的贮存、维护和保养规程等。
二、根据卫生部《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》的有关要求，对血糖仪及相应的试纸和采血装置进行评估，选择合适的血糖仪。
1、选择符合血糖仪国家标准，并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的血糖仪；2、同一病区原则上应当选用同一型号的血糖仪，避免不同血糖仪带来的检测结果偏差；3、准确性要求：血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应在土20%范围内，且所有数据在临床可接受区；4、精确度要求：不同日期测量结果的标准差（SD）应当不超过0.42% mmol/L （质控液葡萄糖浓度＜5.5mmol/L）和变异系数（CV%）应当不超过7.5% （质控液葡萄糖浓度〉5.5mmol/L）5、操作简便，图标易于辨认，数值清晰易读，单位应锁定在国际单位“ mmol/L ”上；6血糖检测的线性范围至少为1.1〜27.7mmol/L，低于或高于检测范围，应当明确说明。
POCT质量控制工作记录本
POCT质量控制工作记录本POCT质量控制工作记录本1·引言POCT（Point-of-Care Testing，即床旁检验）质量控制工作记录本用于记录POCT质量控制活动的细节和结果。
本工作记录本旨在帮助POCT质控人员有效管理和监控POCT质量控制的过程和结果，并确保POCT在临床应用中的准确性和可靠性。
2·质量控制计划2·1 质量控制目标明确POCT质量控制的目标，包括降低误差率、提高准确性和可靠性等。
2·2 质量控制策略确定质量控制的策略和方法，如内部质量控制和外部质量评估等。
3·内部质量控制3·1 内部质控样品选择适当的内部质控样品，涵盖POCT设备常见的测试项目和范围。
3·2 内部质控频率确定内部质控的频率，根据POCT设备的性能和使用情况进行调整。
3·3 内部质控记录记录每次内部质控的日期、时间、测试项目、内部质控样品结果和设备状态等。
4·外部质量评估4·1 外部质量评估计划参加适当的外部质量评估计划，例如参加相关质控组织进行定期的外部质量评估活动。
4·2 外部质量评估记录记录每次外部质量评估的日期、时间、测试项目、外部质量评估样品结果和评估机构等。
5·异常处理5·1 异常发现记录每次质量控制中的异常情况，如超出控制范围的结果、设备故障等。
5·2 异常处理措施制定相应的异常处理措施，如重新测试、设备维修等。
5·3 异常处理记录记录每次异常处理的日期、时间、异常情况、处理措施和结果等。
6·质控结果分析与改进6·1 质控结果分析对质控记录和异常处理记录进行统计和分析，评估POCT质量控制的效果。
6·2 改进措施根据质控结果分析的结果，制定相应的改进措施，提高POCT质量控制的水平。
7·附件本文档涉及的附件包括：内部质控样品的制备方法、外部质量评估相关文件、异常处理流程等。
科室POCT质量控制记录本
科室POCT质量控制记录本科室POCT质量控制记录本1、简介本质量控制记录本主要用于记录和管理科室中的POCT（Point-of-Care Testing）质量控制相关信息，包括质控品管理、仪器维护、质控结果记录等内容。
2、质控品管理2.1 质控品采购2.1.1 标准质控品采购2.1.2 质控品来源及厂家信息记录2.1.3 质控品到期日期监控2.2 质控品存储2.2.1 质控品存储条件要求2.2.2 质控品存储记录2.3 质控品使用2.3.1 质控品使用规范2.3.2 质控品使用记录3、仪器维护3.1 仪器定期维护保养3.1.1 维护保养计划制定3.1.2 维护保养记录3.2 仪器故障处理3.2.1 故障上报及处理流程3.2.2 故障处理记录3.3 仪器校准3.3.1 校准规范及周期3.3.2 校准记录4、质控结果记录4.1 质控测试频率4.2 质控结果记录方式4.3 质控结果分析与处理5、附件本文档涉及的附件包括：- 质控品采购记录表- 质控品存储记录表- 质控品使用记录表- 维护保养记录表- 故障处理记录表- 校准记录表- 质控结果记录表6、法律名词及注释6.1 POCT：Point-of-Care Testing 的缩写，指的是在患者处或近患者端进行的医学测试。
6.2 质控品：用于质量控制的标准品，可以用来验证POCT仪器的准确性和稳定性。
6.3 质控品采购：购买符合质控要求的标准品以进行质量控制。
6.4 质控品到期日期监控：对质控品的到期日期进行监控和管理，避免使用过期质控品。
6.5 质控品存储条件：质控品必须按照特定的温度和湿度条件进行存储，以保证其有效性和稳定性。
6.6 仪器定期维护保养：对POCT仪器进行定期的维护和保养，以确保其正常工作和准确性。
6.7 仪器故障处理：对POCT仪器的故障进行处理和修复，以确保仪器正常运行。
6.8仪器校准：对POCT仪器进行校准，以保证测试结果的准确性和可靠性。
科室POCT质量控制记录本
科室POCT质量控制记录本一、引言POCT（Point-of-Care Testing）是指在临床现场进行的即时检测，通常用来进行疾病的筛查和监测。
POCT的准确性和可靠性对于临床诊断和治疗具有重要意义。
为了确保POCT结果的准确性和可靠性，科室需要建立质量控制记录本，记录POCT设备的质量控制结果。
二、POCT质量控制记录本的目的POCT质量控制记录本的目的是记录POCT设备的质量控制结果，便于科室对POCT设备进行有效的质量控制和维护，确保POCT结果的准确性和可靠性。
三、POCT质量控制记录本的内容1. 设备信息：记录POCT设备的基本信息，包括设备型号、设备编号、生产厂家等。
2. 质量控制品信息：记录使用的质量控制品的信息，包括质量控制品名称、批号、有效期等。
3. 质量控制结果：记录每次质量控制的结果，包括测量值、标准值、偏差值等。
4. 质量控制频率：记录质量控制的频率，包括每天、每周、每月等。
5. 质量控制措施：记录质量控制结果异常时的处理措施，包括重新测量、更换质量控制品等。
四、POCT质量控制记录本的使用方法1. 每次进行质量控制时，填写质量控制记录本的相应栏目。
2. 对于质量控制结果正常的情况，记录测量值、标准值和偏差值。
3. 对于质量控制结果异常的情况，记录异常情况和处理措施。
4. 定期对质量控制记录本进行汇总和分析，及时发现和解决问题。
五、POCT质量控制记录本的保存和归档1. 完成质量控制记录后，将记录本妥善保存，防止信息丢失。
2. 定期对质量控制记录本进行归档，便于查阅和追溯。
六、POCT质量控制记录本的管理1. 由质控人员负责管理POCT质量控制记录本，包括填写、汇总和归档等。
2. 建立质量控制记录本的使用规范，明确责任和流程。
七、科室POCT质量控制记录本是确保POCT结果准确性和可靠性的重要工具。
只有建立科学规范的质量控制记录本，加强质量控制管理，才能提高POCT的临床实用性和有效性。
POCT质量控制工作记录本[1]
![POCT质量控制工作记录本[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/c62b9650b94ae45c3b3567ec102de2bd9605de2a.png)
POCT质量控制工作记录本POCT质量控制工作记录本1. 背景介绍POCT（Point-of-Care Testing，即近患点检测）是一种在患者身边进行实时检测的检验方式，可以快速获得结果，帮助医师作出及时的诊断和治疗决策。
由于POCT检验结果直接影响患者的诊断和治疗，因此质量控制是POCT的重要环节。
POCT质量控制工作记录本被用来记录POCT实验室的质量控制过程和结果，以便于追溯和分析。
2. 目的和作用POCT质量控制工作记录本的目的是记录实验室进行POCT质量控制的各个步骤和结果，确保POCT检验的准确性和可靠性。
它的主要作用包括：- 提供质量控制的记录和分析依据：通过记录POCT质量控制的各项数据，包括质控品批号、测试日期、检验结果等，能够追溯质量控制的过程和结果，及时发现问题并进行分析。
- 评估POCT检验方法和仪器的表现：POCT质量控制工作记录本可以记录质控品的测试结果，通过与设定的目标范围进行比对，可以评估POCT检验方法和仪器的表现是否符合要求。
- 提供重复性和一致性的评估：通过记录多次质控品的测试结果，可以评估POCT检验方法和仪器的重复性和一致性，以确定是否需要调整检验方法或进行设备维护。
- 促进实验室的质量控制改进：POCT质量控制工作记录本可以为实验室提供定量的数据和信息，从而更好地了解实验室的质量控制情况，并针对问题制定改进措施。
3. 工作记录本的格式POCT质量控制工作记录本通常采用Markdown文本格式进行记录，以便于数据的整理和分析。
它的基本格式如下：3.1 实验室信息在记录本的开头，需要填写实验室的相关信息，包括名称、地址、联系人等。
这些信息有助于追溯和联系。
3.2 质控品信息在质量控制工作记录本中，需要记录每个质控品的相关信息，包括质控品批号、厂家、有效期等。
这些信息有助于质量控制的追溯和分析。
3.3 质量控制过程记录在质量控制过程记录中，需要记录每次进行质量控制的日期、时间、质控品批号等信息。
科室POCT质量控制记录文本本
POCT质量控制工作记录本（便携式血糖仪）科室: 检验科济南市明水眼科医院2014年度目录一、济南市明水眼科医院便携式血糖检测仪临床使用管理制度 (1)二、操作规程 (3)1、标本采集操作规程 (3)2、便携式血糖检测仪操作规程 (4)3、质控规程 (5)4、检测结果报告出具规程 (7)5、废弃物处理规程 (7)6、便携式血糖仪保养及维护规程 (8)三、便携式血糖仪与大型生化分析仪血糖结果比对试验 (9)四、质量控制 (11)1、质控记录 (11)2、质控图 (12)3、失控记录及分析 (47)五、POCT检测人员资质授权审批表 (53)六、POCT督导检查反馈表 (54)便携式血糖检测仪临床使用管理制度血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也称为床旁检验）设备，其管理纳入医院POCT管理。
为加强我院便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于印发<医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）>的通知》（卫办医政发〔2010〕209号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本制度。
本制度适用于我院采用血糖仪进行的非诊断性血糖监测。
一、制定规范血糖仪临床使用的相关规章制度及管理规程（附后），并认真执行。
管理规程应包括以下内容：1、标本采集规程；2、血糖检测规程；3、质量控制规程；4、检测结果报告出具规程；5、废弃物处理规程；6、血糖仪的贮存、维护和保养规程等。
二、根据卫生部《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》的有关要求，对血糖仪及相应的试纸和采血装置进行评估，选择合适的血糖仪。
1、选择符合血糖仪国家标准，并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的血糖仪；2、同一病区原则上应当选用同一型号的血糖仪，避免不同血糖仪带来的检测结果偏差；3、准确性要求：血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应在±20%范围内，且所有数据在临床可接受区；4、精确度要求：不同日期测量结果的标准差（SD）应当不超过0.42% mmol/L（质控液葡萄糖浓度<5.5mmol/L）和变异系数（CV%）应当不超过7.5%（质控液葡萄糖浓度＞5.5mmol/L）5、操作简便，图标易于辨认，数值清晰易读，单位应锁定在国际单位“mmol/L”上；6、血糖检测的线性范围至少为1.1～27.7mmol/L，低于或高于检测范围，应当明确说明。
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POCT质量控制工作记录本（便携式血糖仪）科室: 检验科济南市明水眼科医院2014年度目录一、济南市明水眼科医院便携式血糖检测仪临床使用管理制度 (1)二、操作规程 (3)1、标本采集操作规程 (3)2、便携式血糖检测仪操作规程 (4)3、质控规程 (5)4、检测结果报告出具规程 (7)5、废弃物处理规程 (7)6、便携式血糖仪保养及维护规程 (8)三、便携式血糖仪与大型生化分析仪血糖结果比对试验 (9)四、质量控制 (11)1、质控记录 (11)2、质控图 (12)3、失控记录及分析 (47)五、POCT检测人员资质授权审批表 (53)六、POCT督导检查反馈表 (54)便携式血糖检测仪临床使用管理制度血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也称为床旁检验）设备，其管理纳入医院POCT管理。
为加强我院便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于印发<医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）>的通知》（卫办医政发〔2010〕209号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本制度。
本制度适用于我院采用血糖仪进行的非诊断性血糖监测。
一、制定规范血糖仪临床使用的相关规章制度及管理规程（附后），并认真执行。
管理规程应包括以下内容：1、标本采集规程；2、血糖检测规程；3、质量控制规程；4、检测结果报告出具规程；5、废弃物处理规程；6、血糖仪的贮存、维护和保养规程等。
二、根据卫生部《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》的有关要求，对血糖仪及相应的试纸和采血装置进行评估，选择合适的血糖仪。
1、选择符合血糖仪国家标准，并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的血糖仪；2、同一病区原则上应当选用同一型号的血糖仪，避免不同血糖仪带来的检测结果偏差；3、准确性要求：血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应在±20%范围内，且所有数据在临床可接受区；4、精确度要求：不同日期测量结果的标准差（SD）应当不超过0.42% mmol/L（质控液葡萄糖浓度<5.5mmol/L）和变异系数（CV%）应当不超过7.5%（质控液葡萄糖浓度＞5.5mmol/L）5、操作简便，图标易于辨认，数值清晰易读，单位应锁定在国际单位“mmol/L”上；6、血糖检测的线性范围至少为1.1～27.7mmol/L，低于或高于检测范围，应当明确说明。
7、适用的红细胞压积范围至少为30%～60%，或可自动根据红细胞压积调整。
8、血糖仪应当配有一次性采血器进行采血，试纸条应当采用机外取血的方式，避免交叉感染。
三、对血糖仪POCT操作人员实行授权，由临床检验中心检验师对相关医务人员进行培训和考核，考核合格经医务部门授权后，方能在临床从事血糖仪的操作。
培训内容包括：血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理，适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。
四、建立血糖仪检测质量保证体系，包括室内质控和室间质评体系。
1、血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估，每6个月不少于1次；相对偏差<20%，视为可接受。
2、每台血糖仪均应当有质控记录，包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果；3、血糖检测时，都应先进行质控品检测。
当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时，应当重新进行追加质控品的检测。
每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品，通常包括高、低两种浓度；4、失控分析与处理：如果质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定。
应当找出失控原因并及时纠正，重新进行质控测定，直至获得正确结果；5、参加血糖检测的室间质量评估。
标本采集操作规程1、做好测试前准备工作，将血糖仪处于待检状态。
2、用75%乙醇清洁采血部位，待干后用采血设备行皮肤穿刺。
3、采血部位通常采用指尖两侧，水肿或感染的部位不宜采血。
4、将患者的手臂垂下约15秒钟，如果需要，可轻轻从手指根部向采血点按摩，从而获取一滴饱满血样，以满足仪器对血样量的要求。
5、皮肤穿刺后，弃去第一滴血液，将第二滴血液置于试纸上指定区域。
6、准备读取结果。
备注：采血针为一次性用品，要求一人一针，严禁重复使用，以防交叉感染。
便携式血糖仪操作规程1、测试前的准备（1）检查试纸条和质控品贮存是否恰当。
（2）检查试纸条的有效期及条码是否符合。
（3）检查质控品有效期。
2、血糖仪开机（1）插入试纸，自动开机。
（2）开机后血糖仪显示屏显示相应信息，核对显示的血糖试纸的代码和当前使用的血糖试纸的代码是否一致。
3、采集血样按照标本采集规程采集血样；在血糖仪开始倒计时之前，请勿移动仪器，以确保血量充足从而获得准确的结果。
4、血糖检测严格按照仪器提供的操作说明书要求和操作规程进行检测。
5、读取结果并记录6、除去试纸，仪器自动关机。
7、如仪器显示错误信息提示，请核对操作说明书，必要时与销售代表联系。
POCT质量控制规程1、标准操作流程：应有书面的操作流程，覆盖检测过程的各个方面。
2、培训和资格认证对POCT操作人员实行授权，由临床检验中心检验师对相关医务人员进行培训和考核，考核合格经医务部门授权后，方能在临床从事血糖仪的操作。
3、检测进行中的过程控制：确认各部分（操作员、仪器、试剂、样品、环境等）按仪器的设计标准运行。
4、质控频率（1）每天做至少一次质控品测定；（2）当更换新批号试纸条、电池或仪器、试纸条可能未处于最佳状态时，应当追加质控品的检测；（3）每半年做一次便携式血糖仪与大型生化分析仪结果比对试验；（4）每年参加室间质量控制。
5、POCT血糖仪只可作为血糖检测的筛选，不能替代临检中心葡萄糖定量检测。
血糖仪与大型生化分析仪结果比对试验流程参见卫生部《医疗机构便携式血糖仪管理和临床操作规范（试行）》。
血糖仪测定值＞4.2mmol/L 时，与比对结果偏差＜20%，血糖仪测定值＜4.2mmol/L时，偏差＜0.83mmol/L 视为可接受。
6、室内质量控制用以监测和评价POCT血糖仪的质量，以决定检测报告是否发出所采取的一系列检查、控制手段。
（1）室内质量控制的方法均适用于POCT血糖仪。
POCT质控结果可以画在控制图上，Y轴为浓度， X轴为日期或分析批次，画出的水平线相当于均值、均值±2倍标准差。
（2）每一分析批的质控必须与患者样本一起进行分析，分析批在控时方能报告患者的测定结果。
当判断分析批为失控时，则说明测定过程存在问题应予以解决，然后重复检测该分析批。
分析批失控时，不能报告患者标本测定的结果。
（3）有失控记录及分析。
7、室间质量控制（1）医院POCT室间质评活动由临检中心组织，定期发放统一的质控样品到各临床科室，要求各科室在相对固定的时间进行检测。
检测时必须与当天患者样本在同一条件下进行检测。
临检中心对所有科室血糖仪的结果进行分析、处理、评价后反馈临床科室。
临床科室根据反馈结果，对存在问题进行分析改进。
（2）每年参加卫生部临检中心室间质量评估。
检测结果报告出具规程1、读取仪器检测结果。
2、检测结果报告内容：包括被测试者姓名、性别、年龄、住院号、科室（病区）、检测结果、测定日期、时间、检测者签名等。
3、出现异常结果时应当采取以下措施（1）重复检测一次；（2）通知医生采取不同的干预措施；（3）必要时复检静脉生化血糖。
废弃物处理规程1、对使用过的消毒棉签、采血针、试纸条等废弃物，放入黄色废物袋中按医疗垃圾进行处理。
2、在将一次性医疗废弃物转交处置单位时，必须有交接记录，包括交接时间、签收人签名等。
血糖仪保养和维护规程1、血糖仪保存与操作应在具有一定温度（6-44℃）与湿度（10-90%）的环境中。
2、血糖仪使用后，应对仪器进行简单维护。
（1）用沾有清水的棉签清洁仪器表面，并将仪器彻底晾干。
如有需要，可用75%酒精棉球擦拭仪器表面。
（2）清洁仪器应在关机状态下进行。
3、勿将仪器浸泡水中或置于高压灭菌器中清洁或消毒。
4、仪器显示电量不足时应及时更换电池，更换电池程序如下：（1）关闭血糖仪；（2）开启仪器的电池盒盖，更换电池，并确保电池盒盖安装到位；（3）开机调试至正常待机状态；（4）废弃电池按照环保要求妥善处置。
便携式血糖仪与大型生化分析仪结果比对试验科室名称：便携式血糖仪型号：比对实验室：比对仪器型号：便携式血糖仪与大型生化分析仪结果比对试验科室名称：便携式血糖仪型号：比对实验室：比对仪器型号：便携式血糖仪质控记录表2号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期：POCT血糖仪质控图仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日1号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表POCT血糖仪质控图仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日2号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表便携式血糖仪质控记录表2号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期：仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日1号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日2号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表便携式血糖仪质控记录表2号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期：仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日1号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日2号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表便携式血糖仪质控记录表2号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期：仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日1号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日2号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表便携式血糖仪质控记录表2号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期：仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日1号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日2号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表便携式血糖仪质控记录表2号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期：POCT血糖仪质控图仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日1号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表POCT血糖仪质控图仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日2号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表便携式血糖仪质控记录表2号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期：POCT血糖仪质控图仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日1号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表POCT血糖仪质控图仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日2号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表便携式血糖仪质控记录表2号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期：POCT血糖仪质控图仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日1号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表POCT血糖仪质控图仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日2号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表便携式血糖仪质控记录表2号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期：POCT血糖仪质控图仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日1号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表POCT血糖仪质控图仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日2号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表便携式血糖仪质控记录表2号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期：POCT血糖仪质控图仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日1号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表POCT血糖仪质控图仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日2号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表便携式血糖仪质控记录表2号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期：POCT血糖仪质控图仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日1号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表POCT血糖仪质控图仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日2号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表便携式血糖仪质控记录表2号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期：POCT血糖仪质控图仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日1号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表POCT血糖仪质控图仪器名称/型号：仪器编号：时间：年月日—年月日2号质控液设定均值： mmol/L 设定标准差： mmol/L 设定CV： % 操作者见相应质控记录表。