考研专业课专职辅导系列-《药物分析》知识点串讲-第二章 药品质量标准

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一、中国药典 英文全称:PHARMACOPOEIA OF THE PEOPLES‘S REPUBLIC OF CHINA 中文全称:中华人民共和国药典 缩写: CHP.(2000) 世界上第一本药典《唐朝的新修本草》→解放前沿用国外药典→1953年药典→1963 年药典→文革→1977年药典→1985年药典→1990年药典→1995年药典→2000年药典
三、正确阅读、理解和执行药典内容:
2、品名目次 按笔形排列,即目录 3、正文 如青霉素G 结构式: 类别: 分子量和分子式: 来源: → 合成或天然 性状: → 如白色粉末 鉴别: 纯度检查: → 杂质限量控制 含量测定,类别,剂量,规格,贮藏,制剂。
三、正确阅读、理解和执行药典内容:
4、附录: 在正文中用到的通用试剂、通用方法: 1、通用试剂的配法,如酸性氯化亚锡 2、通用物理常数测定法: 如熔点、折光率、电导度等 3、通用试验法:如分光光度法、电位滴定法、永停滴定法等
三、正确阅读、理解和执行药典内容:
5、索引 中国药典列有汉语拼音索引和英文名称索引,其按字母顺序排列,检索药典正文品种。 6、国外药典 USP. 美国药典 BP. 英国药典 JP. 日本药局方
第三节 药品质量标准的制订 制订原则:保证用药安全有效,同时利于促进生产 → 标准太低,难以保证用药安全,药品标准太高,不利于药品生产 一般情况下: 注射药〉口服药〉外用药 国家标准由卫生部药典委员会组织制订和修订除法定标准外,药品生产企业也可以制 订内部质量标准,用于控制药品质量。企业内部标准和国家标准的区别在于企业标准 没有法定作用。企业内部标准的质量指标和检测项目,通常比法定质量标准高。
第二章 药品质量标准
一、药品质量的特性 1、疗效确切 2、使用安全,毒副作用小 3、稳定性好,有效期长 4、给药方便→剂型 5、包装适当→便于储存、运输和使用 6、价格便宜
二、药品质量标准 定义:把反映药品质量特性的技术参数、指标明确规定下来,形成技术文件,规 定药品质量规格及检验方法
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第二节 现行药典和部标准
现行药典增加了和修订了最多的是: 1、抗生素 2、生化及生测药品
新增技术
1、毛细管电泳法 2、热分析法 3、X-射线粉末衍射法等三种仪器分析方法
三、正确阅读、理解和执行药典内容:
1、凡例:对药典的总说明,记载了药典中各种术语的含义及其使用时应注意的事项。 例:正文中的醋酸,凡例中规定为浓度为36%-37%C2H4O2的浓度,而不是使用冰醋 酸 如4%(g/ml)醋酸溶液1000ml的正确方法是:取醋酸(36%—37%)105ml,加水稀 释至1000ml,摇匀。 规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10% 精密称定时,指称量应准确至所取重量的千分之一。 如:取阿司匹林约0.4g,精密称定。 取用量不得超过0.4g±10%*0.4 即 0.44g-0.36g → 0.42g → 精密称定 → 0.4g * 1/1000 = 0.0004g → 0.4212g 热水: 系指70℃—80℃ 冷库:〈8℃ 阴凉库:〈20℃ 室温:25℃
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