样品留存方案

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建筑工程样品留样管理制度

建筑工程样品留样管理制度第一章总则第一条为规范建筑工程中样品留样管理，保障建筑工程施工过程中质量管控，提高工程质量，确保工程安全，特制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于国内各类建筑工程项目中样品留存管理工作。

第三条建筑工程样品留样管理指在建筑工程施工过程中，对需要检验的原材料、施工工艺及成品等项目的样品进行保留和管理。

第四条样品留样管理应遵循“抽查、留样、留查、留存”的原则，确保全过程质量管控。

第五条样品留样管理应遵循合理选样、规范留样、严格保管、及时处理的原则。

第六条所有参与建筑工程的相关方应遵守本管理制度，确保留样管理工作的有序开展。

第七条工程项目部负责建立样品留样管理制度，并组织实施。

第八条本管理制度内容包括：留样的范围、原则、程序、责任与义务以及管理办法等。

第二章留样的范围第九条留样的范围包括但不限于以下内容：1. 施工现场所涉及的主要原材料的样品；2. 各个工序施工前后的质量检验样品；3. 各个工序施工成品的样品。

第十条建筑工程施工中产生的所有需要检验的样品均应进行留样保管。

第三章留样的原则第十一条样品留样应遵循客观、真实、全面、及时的原则。

第十二条留样的样品应符合质量检验所需的相关要求，确保留样的真实性和有效性。

第十三条对于质量检验不合格的样品，应按照相关规定进行处理，并及时报告质量部门。

第十四条样品留样时应根据工程要求、工序特点、材料品种等相关要素进行合理选样，并做好相应的标识和记录。

第四章留样的程序第十五条留样程序分为样品留取、留查和留存三个环节。

第十六条样品留取环节：1. 样品留取应由负责人或专人进行，确保留取的样品完整、真实；2. 对留取的样品应做好标识，并及时记录样品信息；3. 样品留取后，应即时送至样品室或指定地点进行留存。

第十七条样品留查环节：1. 样品留查由负责人或专人进行，对留样的样品进行检验确认；2. 对留样样品的检验结果应及时确认，并记录在质量管理台账中；3. 对于检验不合格的样品，应及时进行处理，并报告质量管理部门。

试验室留样管理制度

试验室留样管理制度一、目的为了规范试验室样品的留存管理，保证试验结果的可追溯性和准确性，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本试验室所有进行检测和试验的样品。

三、留样原则1、代表性原则所留样品应能够代表被检测批次的总体特征和质量水平。

2、适量性原则留样数量应满足后续可能进行的复查、比对等需求，但也不应过多造成浪费。

3、完整性原则留样应包括样品的全部组成部分，不得遗漏。

四、留样程序1、样品接收在接收样品时，应详细记录样品的名称、来源、数量、规格、生产日期、批次等信息，并对样品进行初步检查，确保其符合检测要求。

2、样品编号对接收的样品进行唯一性编号，确保每个样品都有独立的标识。

3、样品处理按照检测方法和标准对样品进行处理，处理过程应记录详细，包括使用的试剂、仪器设备、操作步骤等。

4、留样封装处理后的样品应进行封装，注明样品编号、名称、留存日期等信息，并确保封装完好，防止样品受到污染或变质。

5、留样存放留样应存放在专门的留样室或留样柜中，按照样品的类别、编号进行分类存放，并建立相应的存放台账。

五、留样保存条件1、温度和湿度根据样品的性质和要求，控制留样室或留样柜的温度和湿度，确保样品在适宜的环境中保存。

2、光照对于对光照敏感的样品，应采取避光措施。

3、通风留样室或留样柜应保持良好的通风条件，防止异味和有害气体的积聚。

六、留样期限1、一般样品一般样品的留样期限为检测报告出具后的具体时长，在留样期限内，样品应保持完好。

2、特殊样品对于易变质、易挥发、有效期较短的特殊样品，应根据其特性确定较短的留样期限。

3、超过留样期限的样品处理超过留样期限的样品，应按照规定的程序进行清理和销毁，并做好记录。

七、留样的使用1、内部复查在需要对检测结果进行内部复查时，可以使用留样进行重新检测。

2、外部比对在参加外部能力验证、实验室间比对等活动时，可以使用留样作为比对样品。

3、质量追溯在出现质量争议或投诉时，可以使用留样进行调查和追溯。

样品留存管理规定制度范本

样品留存管理规定制度范本第一章总则第一条为了规范样品留存管理工作，确保样品留存的准确性和完整性，保障检验检测工作的科学性、准确性和公正性，根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国标准化法》等法律法规，制定本规定。

第二条本规定适用于本单位进行的各类产品质量监督检验、认证、委托检验和其他检验活动中样品的管理。

第三条样品留存管理工作应遵循科学、规范、安全、高效的原则，确保样品在留存过程中的质量不受影响。

第二章样品留存职责第四条实验室负责人对本实验室样品留存管理工作负责，确保样品留存符合相关法律法规和本规定的要求。

第五条样品管理员负责样品的接收、登记、标识、留存、保管、处置等工作，确保样品留存的准确性和完整性。

第六条检验检测人员负责在检验检测过程中对样品的正确处理和保护，确保样品在检验检测过程中的质量不受影响。

第三章样品留存要求第七条样品应在检验检测报告或证书签发后留存，留存期限应符合相关法律法规和标准的要求。

第八条样品应按照种类、批次、状态等进行分类存放，标识清楚，确保样品可追溯。

第九条样品应存放在适宜的环境中，避免阳光直射、潮湿、高温、低温等不利因素，确保样品质量不受影响。

第十条样品容器应符合样品保存要求，密封良好，避免样品污染和损失。

第四章样品留存流程第十一条样品接收（一）样品管理员应核对样品与检验检测委托书、样品标签等信息，确保样品来源合法、符合要求。

（二）样品管理员应在样品接收单上签字确认，记录样品相关信息。

第十二条样品登记（一）样品管理员应按照样品信息表的要求，对样品进行登记，包括样品名称、来源、数量、接收时间、存放地点等信息。

（二）样品管理员应在样品标签上注明样品编号、名称、状态等，确保样品可追溯。

第十三条样品保管（一）样品应存放在安全、干燥、通风、避光的专用样品室内，确保样品质量。

（二）样品管理员应定期检查样品存放情况，发现问题及时处理。

第十四条样品处置（一）样品应在留存期限到期后进行处置，处置方式应符合相关法律法规和标准的要求。

【留样管理】_样品留样的管理制度及方法推荐

【留样管理】_样品留样的管理制度及方法推荐人们在实验室做实验的时候会用到样品，残留的样品需要及时进行管理，避免发生污染或者安全事故，接下来让我们来看看样品留样的管理制度及方法推荐吧。

样品留样室管理制度一一、目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。

二、依据标准本管理制度在安全采样方面依据gb3727－1999《工业化学产品采样安全通则》标准。

在具体采样方面依据gb667886《化工产品采样总则》标准。

三、采样管理要求（一）根据技术部下发的检验计划实施采样。

采样必须严格执行gb667886《化工产品采样总则》、gb667986《固体化工产品采样通则》、gb668086《液体化工产品采样通则》、gb668186《气体化工产品采样通则》和gb37231999《工业用化学产品采样安全通则》等标准。

采样人员要认真研究并严格按取样标准的规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。

（二）取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的安全防护措施涉及干冰、液化气、液态氧氮等的取样，操作时除了应注意烫伤外，还要使用保温不渗透手套。

（三）槽车取样必须通知现场管理人员，并要求一同前往取样点，由现场管理人员启封开盖。

（四）到装置现场取样时，要注意现场作业环境，必要时找操作工配合采样。

若现场环境恶劣，没有安全保证，可停止采样操作，并通知生产调度和工艺人员。

如确因生产急需非采样不可，有关部门和领导必须采取有效措施保证采样者的人身安全和所采的样品具有代表性和真实性。

凡发生以下情况应停止采样并立即与厂调度室联系。

1、取样现场通道发生障碍（如并车作业、错车作业、大量积雪、无通道等）；2、雨天且风速在４级以上（直接影响采样样品品质）；3、采样通道有大量积水；4、所采的样品外观有异常；5、槽车取样无现场管理人员配合；6、无雨但风速在６级以上（包括６级）。

（五）涉及防爆区域采样，要求使用防爆工具（一般准备铜质活扳手１２英寸两把或ｆ型扳手一把），严禁使用其它不防爆工具。

幼儿园食堂留样制度

幼儿园食堂留样制度为了保证幼儿园食堂的食品安全和营养均衡，特制定以下留样制度：一、留样的目的和意义留样是为了保留食品样本供以后的检验和追溯。

通过留样，可以及时发现食品质量问题，保障幼儿的身体健康和安全。

二、留样的内容和方式1.留样内容：留样的范围包括主食、副食、汤类、水果、乳品等各类食品。

2.留样方式：a.按照每天的菜谱留样，准确地留取每一道菜的样品。

b.留样时要确保食品的新鲜度，样品不得有异味、变质等问题。

三、留样的责任及流程1.食堂负责人的责任：a.确保留样操作符合食品卫生安全的要求。

b.按照规定的留样方式，留取食品样品。

c.做好食品样品的标注和存放，确保其完整和易于辨认。

2.保健医生和卫生员的责任：a.协助食堂负责人进行食品样品的留样工作。

b.对留样的食品进行检查和监督，确保留取的样品符合卫生要求。

3.留样流程：a.在每天餐前，食堂负责人向保健医生和卫生员汇报当日的菜谱，并确认留样的品种和数量。

b.餐后，食堂负责人和保健医生、卫生员一起进行样品的留取和标注。

c.样品留取完毕后，保健医生负责对样品进行检查，如发现异常情况及时上报食品监管部门。

d.样品标识应包括日期、菜名、留样人员等信息，确保留样的辨识度和溯源能力。

e.样品应保存在密封的容器中，并存放在指定的冷藏设备中。

四、留样的周期和处理1.留样周期：样品留存的周期应按照食品安全法规定的要求进行，具体根据食品的类型和保存期限确定。

2.样品处理：a.对于每一批次留样的食品，需保留至少7天时间，以备检验需要。

b.如果在留样的过程中发现食品有问题，应立即报告相关部门，并对问题食品进行处理，确保幼儿的食品安全。

五、留样结果的应用1.留样结果的使用：留样的结果主要用于食品安全的评估和监控，对食品质量问题进行溯源和追踪，保障幼儿的饮食安全。

2.留样结果的报告：留样结果应及时向幼儿园的家长和相关部门进行报告，以便及时采取措施或调整食品供应。

以上为幼儿园食堂留样制度，旨在确保幼儿园食堂食品安全和营养均衡。

留样管理制度

留样管理制度留存样品，简称留样，是为了对产品生产及销售过程中出现的质量问题进行追溯，便于查找根源而留存的样品，包含原料、中间产品、最终产品等。

为规范留样管理，特制定本制度。

1.留样时间要求1.1原材料检验样品留样要求样品初步检验合格或不合格但让步接收的，固体原材料的留样不少于3个月，液体原材料留样不少于3天。

经检验不合格的需退货的，待与供方达成一致处理意见后参照超期样品处置要求进行处置。

1.2中间产品留样要求属车间送样，经检验合格的，除化验室明确要求留样外，剩余的样品由送样人员带回车间处理或使用；属技术质量科化验员抽检样品，经检验合格的，由车间送样人员送样时领回车间处置。

经检验不合格的，样品要进行留样，留样保存到原因调查清楚后交由车间处理。

1.3最终产品留样时间要求1.3.1食品添加剂为保质期后六个月，普通液体产品至少保留1个月，液化气体原则上不留样，用户对产品质量提出异议的由供需双方对产品现场进行取样检验。

固体产品无特殊要求保留6个月，其它食品级产品保留2年。

外销发船样品留样应根据实际情况适当延长留存时间。

1.3.2若顾客对留样有特殊要求时按顾客要求进行保管。

2.留样标识要求留样样品要张贴标签，便于识别、分类及管理。

标签应包含样品名称、留样时间、送样人、留样人、留样期限。

3.样品存放要求3.1留样间要保持通风、干燥、避光、防火、防尘。

留样瓶/袋要密封完好，标识清楚齐全，保持干燥、清洁；样品要分类、分品种有序摆放，保持留样间清洁，要有专人管理样品室。

3.2所有产品留样由化验室负责人负责，组员协助，在保存期内要妥善保管好样品，凡是没有按规定执行，在保存期内将样品丢失或样品因非正常原因失效的，将追究化验室负责人的责任。

3.3保留样品的容器（留样瓶、密封袋等）要清洁，并密封以防样品变质，保留的样品要做好标识，要按月、按产品分类、按生产日期的先后顺序摆放整齐，并在留样器具上作好明显的标识以便查找，各化验室负责人应随时检查所有样品的留样情况。

样品留样管理制度(化妆品)

样品留样管理制度（化妆品）1. 引言本管理制度旨在确保化妆品生产过程中的样品留存，并明确留样的管理责任和流程，以及留样的保存期限和处置方式。

2. 留样管理责任2.1 生产质量部门负责留样相关工作，包括指导留样操作、监督留样过程和管理留样记录。

2.2 生产人员负责按照规定的流程和要求留存样品，并确保样品的完整性和准确性。

2.3 监察部门负责定期检查留样情况，确保留样的合规性和可追溯性。

3. 留样流程3.1 样品留存应在生产过程中的关键节点进行，包括原材料采购、生产加工、包装包装、成品出厂等环节。

3.2 留样人员应按照留样操作规程，选择适当的留样方式和，将样品标识清晰，并填写留样记录。

3.3 留样记录应包括样品名称、数量、留样时间、留样人员等信息，并由留样人员和监察部门签字确认。

3.4 留样的样品应妥善保存，并采取防止样品变质或污染的措施，确保样品的完整性和可追溯性。

4. 留样保存期限4.1 样品留存期限应根据法律法规和产品特性确定，一般不少于产品保质期的两倍。

4.2 过期的样品应及时清理和处置，并填写相应的处置记录。

5. 留样处置方式5.1 未过期的样品可以用于质量监控、质量验收或备案等需要。

5.2 已过期的样品应按照有关规定进行销毁或处置，并填写销毁记录。

5.3 销毁样品应采取环保、安全的方式进行，并保留销毁记录以备查阅。

6. 监察与追溯6.1 监察部门应定期检查留样情况，并对发现的问题进行整改。

6.2 留样记录应保存并随产品相关档案一起进行归档，以便追溯和备案。

6.3 监察部门和相关部门应按照法律法规的要求，对留样情况进行抽查和复核，以确保留样的合规性和可信度。

本管理制度自发布之日起生效，并适用于我司化妆品生产过程中的所有样品留存工作。

如有需要，本制度可随时进行修订和完善。

> 注意：本文档为样品留样管理制度的一份参考范文，具体内容及操作细节还需要根据实际情况进行调整和完善。

展柜样品留存管理制度

展柜样品留存管理制度一、管理目的展柜样品留存管理制度的主要目的是为了规范和统一公司展柜样品的管理工作，保护公司的展柜样品资产，实现展柜样品的有效展示和推广。

二、管理范围展柜样品留存管理制度适用于公司全体员工以及与公司相关的合作伙伴，包括所有展示在展柜中的样品。

三、管理责任1.公司领导层负责确定展柜样品管理的政策和制度，并监督执行情况。

2.市场部门负责具体展柜样品的管理工作，包括样品的选购、陈列、维护等。

3.财务部门负责展柜样品的账务管理，包括投资分析、预算编制等。

4.各部门负责授权人员负责样品的查验、发放和归还等工作。

五、管理流程1.样品的选购市场部门负责根据公司的市场需求和发展战略，确定需要采购的展柜样品种类和数量。

2.样品的入库采购下来的展柜样品由负责人员进行验收，验收合格后，按照规定的入库流程进行记录和入库操作。

3.样品的展示和陈列展柜样品的展示和陈列需要根据公司的市场需求和产品定位进行布局和安排，确保展示效果最佳。

4.样品的维护定期对展柜样品进行检查和维护，保持样品的干净、整洁和完整。

5.样品的借阅员工需要出差或参加展会等需要借用展柜样品时，必须提前向负责人员申请，并经过批准后方可借用，借用后需按规定归还。

6.样品的更新公司产品更新时，需要对展柜样品进行及时更换或更新，以保持展柜样品的时效性和市场性。

七、管理制度执行情况的监督和考核为了保证展柜样品留存管理制度的有效执行，公司需要定期对展柜样品的留存管理情况进行检查和评估，并进行相应的奖惩措施。

八、管理制度的修订展柜样品留存管理制度需要根据公司的业务发展和市场变化不断进行修订和完善，以保证展柜样品的管理工作持续有效。

以上是展柜样品留存管理制度的详细内容，通过严格执行和监督，可以保护和管理好公司的展柜样品，提高公司的知名度和品牌形象。

留样管理制度

留样管理制度留样管理制度一、概述留样管理制度是指对于样品、数据等需要留存的物品进行规范管理的制度。

本制度旨在确保公司的样品记录完整、方便查阅和追溯，以确保质量控制和法律合规性。

二、适用范围本留样管理制度适用于公司所有部门和员工，在处理、留存和管理样品、数据以及其他需要留存的物品时，必须遵守本制度规定。

三、留样管理的责任方留样管理涉及多个方面，各方应承担相应的责任：1. 部门经理负责确定部门留样管理的具体措施和制度，并监督执行。

负责对部门内的样品、数据留存情况进行定期检查和审计。

2. 项目负责人负责项目留样管理，确保项目样品、数据留存完整和清晰。

3. 员工负责按照规定操作，核对样品、数据留样的准确性。

四、留样管理具体规定1. 样品留样规定样品留样应当标注详细信息，包括采集时间、来源、处理方式等，以便后续查询。

重要样品留存至少三年，一般样品留存至少一年。

样品留样需定期检查，确保留样完整和可用。

2. 数据留样规定项目数据留存至少五年，确保数据的完整性和可追溯性。

确保数据留样文件的保密性，避免泄露敏感信息。

五、留样管理的流程1. 样品留样流程1. 样品采集完成后，填写样品信息表格。

2. 将样品存放于指定区域，并标注样品编号。

3. 部门经理定期检查样品留存情况。

2. 数据留样流程1. 数据整理完成后，进行备份，并在指定存储点存档。

2. 确保数据备份完整性和安全性。

3. 定期检查数据存储情况，确保留样可用性。

六、留样管理的监督1. 自查部门经理应定期对留样管理情况进行自查，确保制度的执行和合规性。

2. 外部审查公司内部审核部门应定期对留样管理情况进行审查，发现问题及时通报并整改。

七、留样管理制度的改善根据公司业务和法规政策的变化，定期评估留样管理制度的效果和执行情况，对制度进行调整和优化。

八、最终条款本留样管理制度自发布之日起生效，并对公司所有部门和员工具有约束力。

公司保留根据实际情况对本制度进行调整的权利。

留样保存管理制度

留样保存管理制度一、总则为了规范科研工作中的样品留存及管理工作，确保实验数据的真实性和可追溯性，保障科研成果的准确性和可靠性，特制定本留样保存管理制度。

二、适用范围本制度适用于实验室、科研机构等单位在科研工作中进行样品留存及管理的全过程。

三、留样保存管理的原则1. 留样保存应遵循数据真实、可追溯、杜绝作假等原则。

2. 留样保存期限应根据具体实验要求和项目需要确定，并按规定进行管理。

3. 留样保存过程中要注意样品的保护、密封和标识，确保样品完整性和识别性。

4. 留样保存过程中要定期进行检查和整理，确保留样记录清晰准确。

5. 留样保存应根据实验要求和项目需要进行相应的备份和归档，确保数据安全可靠。

四、留样保存管理的责任1. 实验室负责人应对留样保存工作进行统筹规划和管理，并组织实施。

2. 实验室工作人员应按照本制度的规定，认真履行留样保存管理的责任，保证留样工作的顺利进行。

3. 每位留样保管人员应对所负责的样品进行定期检查和整理，并记录保管情况。

五、留样保存的操作流程1. 样品留存：（1）实验完成后，负责人应根据实验要求和项目需要确定是否需要留样。

（2）对需要留样的样品进行分类、编号、打包、密封等处理。

（3）填写留样记录表，并存档备查。

2. 样品保存：（1）将处理好的样品放置于指定位置，进行分类存放。

（2）定期检查样品保存情况，确保留样的完整性和识别性。

（3）定期整理留样记录，记录样品的留存期限和状态等信息。

3. 样品归档：（1）样品留样期限到期后，根据具体情况确定是否需要进行归档。

（2）对需要归档的样品进行整理分类，并存放在指定位置。

（3）填写归档记录表，并存档备查。

4. 样品销毁：（1）样品留存期限到期或者不再需要保存时，应进行销毁处理。

（2）对需要销毁的样品进行分类处理，并填写销毁记录表。

（3）按照规定的程序和要求进行样品销毁处理，确保销毁安全和规范。

六、留样保存管理的监督1. 实验室负责人应制定留样保存管理的监督检查制度，并按规定进行检查。

检测实验室留样管理制度

检测实验室留样管理制度一、总则为规范实验室留样管理工作，保障实验室产品质量和安全，加强对实验室留样的监管和管理，特制订本制度。

二、适用范围本制度适用于实验室在进行试验、检测等工作中需要留存样品的管理工作，包括留样的程序、标识、保管、处置等方面。

三、留样程序1. 留样的确定实验室在进行试验、检测工作中，根据需要确定需要留存样品的种类和数量。

2. 留样的方法留样应根据实验室的具体要求和技术要求进行，确保留样的完整性和可追溯性。

3. 留样的记录留样过程中应做好详细的记录，包括留样的时间、地点、负责人等信息，确保留样过程的可追溯性。

四、留样标识1. 样品标识留样过程中应做好样品的标识，包括样品的名称、编号、留样时间等信息，确保留样的准确性和可识别性。

2. 留样标志对留样的容器、袋等进行标志，注明样品的名称、编号等信息，以便于识别和管理。

五、留样保管1. 留样的存放留样的容器应放置在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射和潮湿环境，确保留样的稳定性和完整性。

2. 留样的保管留样应根据其性质和特点进行不同的保管方式和条件，确保留样的安全和可用性。

3. 留样的维护定期对留样进行检查和维护，确保留样的保存期限和质量，避免留样受到损坏和污染。

六、留样处置1. 留样的使用留样应根据实验室的需要进行使用，确保留样的有效性和准确性，避免留样的浪费和滞留。

2. 留样的处置留样过期或无用时，应按照实验室的规定进行处理，包括销毁、归档等措施，确保留样的安全和合规性。

七、留样管理1. 留样的责任实验室应指定专人负责留样工作，包括留样的确定、标识、保管、处置等各个环节，确保留样工作的规范性和有效性。

2. 留样的审核留样过程中应设置审核程序，确保留样的准确性和可靠性，避免留样的误操作和失误。

3. 留样的监督实验室应建立留样监督制度，定期对留样工作进行检查和评估，确保留样工作符合规范和要求。

同八、其他1. 本制度由实验室负责制定，并报领导批准后执行，可以根据实验室的实际情况进行调整和完善。

样品留存管理规定

样品留存管理规定
1.目的：为规范本企业所使用的原辅料及生产的产成品样品留存可
以达到最佳意义制定本文件。

2.范围：适用于本企业所有样品。

3.要求：
（1）原辅料保留三个批次，新批次上来逐一替换；
（2）产成品按保质期留存；
（3）留存数量均不少于20g；
（4）留存样品包装保持密封，清洁，干燥；
（5）留存标签注明样品名称，型号，生产日期（留存日期）；
上述要求为我公司样品留存规定。

操作人员必须按照管理规定实施，如遇到特殊情况，必须先向上级领导报告确认批准后才可更改，必须杜绝擅自调整。

样品留存管理制度

样品留存管理制度一、管理目的为了规范样品留存的管理，保障样品的完整性和安全性，确保企业产品质量的稳定性和可追溯性，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于企业的所有样品留存管理工作。

三、管理责任1. 部门负责人：负责部门样品留存的管理和监督。

2. 样品管理员：负责样品的接收、装箱、标识和保管等工作。

3. 相关人员：必须遵守本制度的规定，积极配合样品留存管理工作。

四、样品留存管理流程1. 样品接收：部门负责人将接收到的样品通知样品管理员，样品管理员及时到达接收现场，确认样品的数量和品质。

2. 样品装箱：样品管理员按照规定的包装要求，将样品进行分类、包装，确保样品外包装完好无损。

3. 样品标识：每一份样品都要进行标识，标识内容包括：样品名称、数量、日期、留存人员等。

4. 样品保管：样品管理员将包装好的样品按照规定的存放位置存放，确保安全和整洁。

5. 样品留存登记：样品留存管理员要对每一次样品留存进行登记，包括样品的来源、数量、留存时间等信息。

6. 样品使用：若某一时期需要使用留存的样品，必须向样品管理员提出申请，并在使用完毕后，必须进行登记，确保样品的数量和使用情况能够进行追溯。

五、样品留存管理规定1. 样品留存应该按照先进先出的原则进行管理，确保样品的新鲜度和完整性。

2. 样品留存室内应该保持干燥、通风、无异味的环境，禁止放置易腐坏和有毒性的物品。

3. 对各种样品要进行分类管理，便于检索和使用。

4. 样品留存室内要定期进行清洁和消毒，保持整洁和卫生。

5. 样品管理员要具备一定的专业知识和技能，能够做到细心、准确、安全地进行样品留存管理。

6. 样品留存管理要重视保密工作，对于机密样品要进行特殊处理和监管。

六、样品留存管理的责任1. 部门负责人要切实履行样品留存管理的监督职责，对样品留存工作进行检查和评定。

2. 样品管理员要认真履行样品留存管理的各项工作，严格按照标准操作程序进行管理。

3. 相关人员要配合样品管理员做好样品留存管理工作，如发现问题要及时上报并积极配合解决。

留样实施方案

留样实施方案一、背景介绍留样是指在实验过程中，将一部分样品或实验数据留存下来，以备将来进行复核、验证或者其他用途。

留样工作对于保证实验数据的可追溯性、可靠性和可重复性具有重要意义。

因此，制定科学合理的留样实施方案对于实验室管理和质量控制至关重要。

二、留样对象确定1. 样品留样：对于实验室中的各类样品，需要根据样品的性质、用途和留样的目的来确定留样对象。

比如，对于易变质的样品，需要采取特殊的留样方法和条件，以确保留样的有效性。

2. 数据留样：实验过程中产生的各类数据，包括原始数据、处理后的数据、分析结果等，都需要进行留样。

在确定数据留样对象时，需要考虑数据的重要性、可读性和保存方式。

三、留样条件和环境1. 温度和湿度：留样的环境条件需要保持稳定，避免温度过高或过低、湿度过大或过小对样品或数据的影响。

通常建议留样环境的温度控制在15-25摄氏度，相对湿度控制在40%-60%之间。

2. 包装和标识：留样对象需要进行合适的包装和标识，以确保留样的完整性和可追溯性。

包装材料需要选择符合要求的材质，标识需要清晰、准确地记录留样对象的相关信息。

四、留样周期和频率1. 确定留样周期：根据样品或数据的特性和实验的要求，确定留样的周期。

一般来说，对于长期稳定的样品和数据，可以采取较长的留样周期；对于易变质的样品和重要数据，需要采取较短的留样周期。

2. 确定留样频率：根据实验的特点和要求，确定留样的频率。

可以根据实验的重要性和风险程度来确定留样的频率，确保留样的全面性和有效性。

五、留样管理和记录1. 建立留样管理制度：实验室需要建立健全的留样管理制度，明确留样的责任人和管理流程，确保留样工作的规范和有效进行。

2. 做好留样记录：对于每次留样工作，需要做好详细的记录，包括留样对象的信息、留样时间、留样条件等，以便将来的复核和追溯。

六、留样检查和复核1. 定期检查留样对象的状态：对于长期留样的样品和数据，需要定期进行检查，确保留样对象的完整性和稳定性。

样品留存管理制度

样品留存管理制度
1.对于水泥、沥青等主要原材料，每批留取试样应留至相应留样期
限，留存的样品由收样员统一保管。

样品保管室的环境条件应符合该样品必需的保管条件，以防样品变质或降低其功能。

2.留存的样品封存单上应填写样品编号、材料名、品种规格、生产
厂家、封存人、取样日期、封存日期、封存期限。

3.对于各类强度试验、钢筋（钢筋焊接头）力学试验等重要的试验，
试验后应将经过试验的试件（试块）保存一周备查，保存期内不得将试件随意废弃。

4.凡在检测中出现结果不合格或达不到设计要求的，应保存样品、
及时登记检测不合格台帐。

5.其余检验后的样品，在确认试验方法、检测仪器、检测环境、检
测结果无误后，一般不再保存。

样品留样、保管制度

样品留样、保管制度
样品留样、保管制度是指对于生产、运输、销售等过程中所留存的各种检验、分析样品进行规范化管理的制度。

以下是一份较为通用的样品留样、保管制度，仅供参考：
1. 留样量：在检验、分析过程中应依据国家相关法律法规和标准的规定规定留样的数量和各自的要求，并按要求留存留样。

2. 留样包装：留样应统一使用卫生无毒污染、密封性能好、抗冻性好、不易变形的器具，不同性质的样品应分别进行包装，写明标识代码和编号、留样日期、样品名称、数量、出厂日期和出厂批号等信息。

3. 留样场所：留样场所必须干燥、通风、防火、无毒、无异味，有专门的留样柜或室，保持适宜的温度和湿度，并设置进出记录，以实现资料的完整性和保密性。

4. 样品保管期限：不同类型的样品保管期限会有所不同，如食品类一般保管半年以上，饮用水、纯净水等一般保管6个月，土壤、水样等一般保管1年以上，药品类留样期限为销售后5年等，具体应根据国家相关规定来执行。

5. 留样使用：留样必须在保质期内使用，如需要使用时必须按照留样的规范、程序和要求进行使用，确保留样有效可靠。

6. 留样销毁：留样过期或者失效时，应在规定期限内进行销毁，销毁程序要求采取专门程序和方法，防止造成二次污染和环境污染。

7. 留样维护：留样机构必须建立健全留样管理制度，指定人员负责留样的分类、包装、保存、使用、销毁等工作，并定期进行留样的管理和维护，以确保留样的数量、质量和完整性。

总之，规范的样品留样、保管制度是确保产品质量安全的重要环节，对于相关企业来说是非常有必要的。

工厂留样标准及制度范本

工厂留样标准及制度范本一、目的为了确保产品质量的可追溯性，提高产品质量稳定性，根据国家相关法规和标准，制定本工厂的留样管理制度。

本制度适用于工厂所有成品、原辅材料、半成品的留样管理。

二、留样范围1. 所有成品；2. 主要原辅材料；3. 半成品；4. 工厂质量保证部门认为有必要留存的样品。

三、留样职责与权限1. 质量保证部门负责制定留样管理制度，并对留样过程进行监督；2. 生产部门负责按照留样制度要求进行样品的留样工作；3. 仓库负责留样样品的存放管理。

四、留样要求1. 留样数量：成品留样应满足留样期间所有检测的需要；主要原辅材料的留样以全部检验项目的一次需要量的两倍为准；半成品的留样数量一般以主要检验项目的一次需要量为准，特殊情况由质量保证部门另行规定。

2. 留样期限：根据产品特性、检验需求和法规要求确定留样期限，但不少于保质期。

3. 留样方法：a) 留样样品应采用专用容器盛装，容器应经消毒处理，确保清洁；b) 留样样品应贴上标签，标签上应注明产品名称、生产日期、留样日期、留样人等信息；c) 留样样品应放置在适宜的环境中，避免阳光直射、高温、潮湿等影响样品质量的因素；d) 留样样品应定期检查，确保留样条件符合要求。

五、留样记录1. 留样责任人应建立留样记录台账，记录包括留样日期、产品名称、生产批号、留样数量、留样期限等信息；2. 留样记录应真实、准确、完整，不得篡改、删除或遗失；3. 留样记录应至少保存与留样样品相同期限。

六、留样样品的使用与废弃1. 留样样品用于产品质量检验、调查分析、法规要求等情况；2. 使用留样样品时，应确保样品的真实性和代表性；3. 留样样品在使用后，应重新封存，并记录使用情况；4. 留样样品在留样期限届满后，应进行废弃处理，处理方式应符合相关法规和环保要求。

七、特殊情况处理1. 如有产品质量问题发生，应立即封存相关批次的留样样品，并通知质量保证部门进行调查分析；2. 如留样样品被污染、损坏或其他原因导致无法满足留样要求，应重新留样。

化妆品样本留存和管理条例

化妆品样本留存和管理条例1. 引言本条例旨在规范化妆品样本留存和管理的程序和要求，以确保化妆品生产和销售过程中的合规性和安全性。

该条例适用于所有在本国生产、进口或销售的化妆品样本。

2. 样本留存要求2.1 所有企业在生产化妆品时，应当留存相应的样本，以备不时之需。

样本应包含完整的成分清单、生产日期、批号等信息，并确保样本的代表性和准确性。

2.2 样本应存放在专门的样品柜中，防止受到污染或损坏。

柜子应设有适当的防火、防爆和防盗设施，以确保样本的安全性。

2.3 样本的存储期限应根据法律法规和产品特性来确定，并应在样本上明确标注存储截止日期。

过期的样本应及时销毁。

3. 样本管理程序3.1 企业应建立健全的样本管理制度，明确样本的责任人和管理流程。

责任人应具备相关的化妆品知识和管理经验。

3.2 样本管理人员应按照规定的程序进行样本的收取、登记、存储和销毁等工作。

所有操作应有明确的记录和签名，并建立相应的档案。

3.3 样本的存储和销毁应符合环境保护和安全要求，避免对环境和人员造成危害。

销毁过程应做好记录，并由相关部门进行监督和审核。

4. 抽样检验4.1 相关监管部门有权对企业的化妆品样本进行抽样检验。

企业应积极配合并提供所需的样本和相关信息。

4.2 抽样检验结果应及时向企业通报，并根据检验结果采取相应的整改措施。

如有需要，可以要求企业提供进一步的样本供复查。

5. 处罚措施5.1 对于未按照本条例要求留存样本或违反样本管理程序的企业，相关监管部门有权采取相应的处罚措施，包括但不限于警告、罚款、责令停产停业等。

5.2 对于故意销毁或篡改样本的企业，相关监管部门将追究其法律责任，并依法予以严厉处罚。

6. 结论本条例的制定旨在加强对化妆品样本留存和管理的监管，保障化妆品生产和销售的安全性和合规性。

企业应严格按照本条例的要求进行样本留存和管理，配合相关监管部门的抽样检验工作，并承担相应的法律责任。

油品采样留存管理制度

油品采样留存管理制度为了保障油品质量和消费者权益，公司制定了严格的油品采样留存管理制度，以确保生产过程中的油品质量、合格率和批次一致性。

以下是油品采样留存管理制度的具体内容：一、采样范围1. 采样范围包括原油、成品油、润滑油、添加剂等所有油品种类。

2. 每批油品均需进行采样留存，确保质量可追溯。

二、采样频率1. 按照生产计划和质量控制要求，确定油品的采样频率。

2. 成品油每批次需进行采样留存，确保质量可控。

三、采样方法1. 采样人员需要具备专业的技术和经验，严格遵循操作规程。

2. 采样应该在生产环节中进行，确保样品的代表性和准确性。

四、采样地点1. 采样地点应遵循卫生安全规范，避免受到外部污染。

2. 采样地点应远离直接接触油品的设备，并且要求采样器具进行定期清洁和消毒。

五、采样器具1. 采样器具需定期进行校准和维护，确保采样精度。

2. 采样器具需进行编号管理，确保样品的准确性和可追溯性。

六、采样记录1. 采样人员需要填写详细的采样记录，包括采样时间、地点、人员和器具等信息。

2. 采样记录需在规定的期限内进行存档管理，确保质量可控。

七、留样管理1. 留样需按照规定的时间和温度进行保存，确保样品的原样性和可比性。

2. 留样需定期进行检测和验证，确保质量可控。

八、质量控制1. 油品采样留存管理制度需得到上级部门的认可和推行，确保质量可持续。

2. 对于质量异常的批次，采样留存样品需保存时间延长，确保异常原因的溯源。

以上是公司油品采样留存管理制度的具体内容，希望全体员工认真遵守，共同确保油品质量和质量可持续。

样品的留存

根据送检要求根据样品的性质
样品的留存
留样的保存
容器：
留样瓶、袋要封口、标示清楚齐全
环境：
通风、避光、防火、防爆、专用、保持清洁卫生。
摆放：
分类、分品种有序摆放。
处理：
过期处理（按三废管理制度）
样品的留存
样品处理方式:
1、回收：送回生产车间再利用 2、处理：按三废管理制度 3、对于危化品按规定特殊处理。
样品的留存
样品的留存
• 真实案例分享：
• 学生校外实习
• 中山疾控中心：样品管理岗）
总结
• 样品的分送 • 留样的时间 • 留样的保存 • 样品处理方式 • 样品管理流程
• 样品管理是实验室管理的重要环节，当收发管理员对样品验收和编号标识后，样品交样品库管理。样品管理员负责样品的入库、分样、领用、归还、委托单位领回、过期处置管理。
怎样进行样品的留存
样品的分送：
1、一份供检测用 2、另一份作留样 3、一份备用每份样品的量至少应为
需要全项目检验一次总量的3倍。
样品的留存
• 留样的时间：
留样时间一般不超过6个月或视产品的销售周期而定，根据实际需要和物料的特性，可以适当延长和缩短。