毛细管法测粘度
沥青动力黏度试验真空减压毛细管法方法
真空减压系统
应能使真空度达到40kpa±66.5pa（300mmHg±0.5mmHg）的压力，各连接处不得漏气，以保证密闭，在开启毛细管减压阀进行测定时，应不得产生水银柱降低情况。在开口端连接水银压力计，可读至133Pa（1mmHg）的刻度，用真空泵或吸气泵抽真空
5
秒表
2个，分度0.1s，总量程15min的误差不大于±0.025％
6
烘箱
有自动温度控制器
7
溶剂
三氯乙烯
8
其他
洗剂、蒸馏水等
4.1试验仪器及材料
4.2试样制备
4.2.1估计试样的粘度，根据试样流经规定体积的时间在60s以上，来选择真空毛细管粘度计的型号。
4.2.2将真空毛细管粘度计用三氯乙烯等溶剂洗涤干净。如粘度计粘有油污，可用洗液、蒸馏水等仔细洗涤。洗涤后置烘箱中烘干或用通过棉花的热空气的热空气吹干。
7.试验报告:
试验报告应包括内容：
①检测项目名称；②原材料的品种、规格和产地；③试验日期及时间；④仪器设备名称、型号及编号；⑤试验结果；⑥执行标准；⑦要说明的其他内容。
8.试验注意事项：
8.12011版中试验仪器和操作步骤与2000版标准有所不同，应注意区分，勿沿用老标准；
8.2非经注明，试验温度为60℃，真空度为40kPa；
4.2.3按本规程T 0602准备沥青试样，将脱水过筛的试样仔细加热至充分流动状态。在加热时，予以适当搅拌，以保证加热均匀，然后将试样倾入另一个便于灌入毛细管的小盛样器中，数量约为50ml，并用盖盖好。
4.2.4将水槽加热，并调节恒温在60℃±0.1℃范围以内，温度计应预先校验。
4.2.5将选用的真空毛细管粘度计和试样置烘箱（135℃±5℃）中加热30min。
真空减压毛细管法)试验说明
沥青动力粘度计(真空减压毛细管法)试验说明沥青动力粘度计准备工作估计试样的粘度，根据试样流经规定体积的时间在60s以上，来选择真空毛细管粘度计的型号。
将真空毛细管粘度计用三氯乙烯等溶剂洗涤干净。
如粘度计有油污，可用洗液、蒸馏水等仔细洗涤。
洗涤后置烘箱中烘干或用通过棉花的热空气吹干。
按本规程T0602准备沥青试样，将脱水过筛的试样仔细加热至充分流动状态。
在加热时，予以适当搅拌，以保证加热均匀。
然后将试样倾入另一个便于灌入毛细管的小盛样器中，数量均为50ml，并用盖盖好。
将水槽加热，并调节恒温在60℃±0.1℃范围之内，温度计应预先校验。
将选用的真空毛细管粘度计和试样置烘箱(135℃±5℃)中加热30min。
沥青动力粘度计实验步骤将加热的粘度计置一个容器中，然后将热沥青试样自装料管A注入毛细管粘度计，试样应不致粘在管壁上，并使试样液面在E标线处±2mm之内。
将装好试样的毛细管粘度计放回电烘箱(135℃±5.5℃)中,保温10min±2min,以使管中试样所产生气泡逸出。
从烘箱中取出3只毛细管粘度计,在室温条件下冷你却2min后,安装在保持试验温度的恒温水槽中,其位置应使I标线在水槽液面以下至少为20mm.。
自烘箱中取出粘度计，至装好放入恒温水槽的1 目的与适用范围本方法适用于真空减压毛细管粘度计测定粘稠石油沥青的动力粘度。
非经注明，试验温度为60℃，真空度为40kPa。
沥青动力粘度计仪具与材料 1 真空减压毛细管粘度计：一组3支毛细管，式毛细管的形状见图1，型号和尺寸见表1。
2 温度计：50℃～100℃，分度为0.1℃. 3 恒温水槽：硬玻璃制，其高度需使粘度计置入时，最高一条时间标线在液面下至少为20mm，内设有加热和温度自动控制器，能使水温保持在试验温度0.1℃，并有搅拌器及夹持设备。
水槽中不同位置的温度差不得大于0.1℃。
保温装置的控温精密度宜达到0.1℃。
毛细管粘度计使用说明书
毛细管粘度计使用说明书
一、产品简介
毛细管粘度计是一种用来测量液体粘度的仪器。
其原理基于液体通过毛细管的流动速度与液体粘度之间的关系。
本使用说明将详细介绍毛细管粘度计的使用方法和注意事项。
二、使用前准备
1. 安装：将毛细管粘度计放在平稳的台面上，并插入电源。
2. 校准：在使用之前，需要校准毛细管粘度计以确保精确度。
请参考附带的校准手册进行操作。
3. 准备样品：根据需要测量的液体类型和粘度范围，准备好相应的样品。
三、测量步骤
1. 调整流速：根据需要测量的液体粘度，调整仪器的流速。
通常情况下，液体粘度较低时需要加快流速，而液体粘度较高时则需要减慢流速。
使用仪器上的控制按钮进行调整。
2. 样品装填：将待测样品注入仪器中的装填槽中。
确保样品不会溢出或溅出。
3. 开始测量：根据仪器的说明，启动测量程序。
仪器将自动计算和显示液体的粘度值。
4. 记录结果：在测量完成后，记录下所得的粘度值。
可根据需要将结果保存至仪器的存储器中。
四、注意事项
1. 清洁保养：使用完毕后，请按照使用说明进行清洁保养。
避免污染下一次测量。
2. 避免反复测量同一样品：由于样品的温度和测量条件可能会影响测量结果，建议避免反复测量同一样品，以确保准确性。
3. 使用安全：在操作过程中，应注意防范液体外溢和溅出，以免对操作者造成伤害。
4. 仪器存放：仪器应保存在干燥、清洁、通风的环境中。
避免阳光直射和潮湿。
五、故障排除。
2毛细管法测定液体粘度
2毛细管法测定液体粘度
毛细管法是一种常用的测定液体粘度的方法。
该方法基于液体通过细长、细直管道时的流动行为，通过测量液体在毛细管中流动的时间和流动距离，来计算液体的粘度。
具体步骤如下：
1. 准备毛细管：选取一根细长、细直的玻璃管作为毛细管，使其两端平整，清洗干净并确保内壁干燥。
2. 准备液体：选择待测液体，并将其倒入一个容器中。
3. 浸润毛细管：将毛细管一端浸入液体中，确保液体完全充满毛细管，并且液面与毛细管的入口处成一个水平面。
4. 开始测量：用计时器记录从毛细管入口处到液面下降一定距离的时间，一般选择液面下端降至毛细管入口处的1/4或1/2为测量距离。
同时，用刻度尺测量液面下降的距离。
5. 重复测量：重复多次测量，取平均值，确保测量结果的准确性。
6. 计算粘度：根据流动时间和流动距离，使用毛细管法的相关
公式计算液体的粘度。
具体的公式可以根据具体的液体和实验条件来选择和使用。
需要注意的是，毛细管法对液体的温度、液体表面张力、毛细管的尺寸和形状等因素都敏感，应严格控制这些实验条件，以获得准确的粘度测量结果。
粘度的测定方法范文
粘度的测定方法范文粘度是液体内部分子间相互作用导致的阻力，是描述液体流动性质的物理量。
粘度的测定主要是通过流动实验和非流动实验两种方法。
一、流动实验方法1. 毛细管流动法（Ostwald法）：这是最常用的粘度测定方法之一、该方法使用毛细管装置，通过测量液体在毛细管内的流动速度来计算粘度。
根据流动速度和背压之间的关系，可以利用毛细管法测定液体的粘度。
2.滴流法：该方法通过将液体滴入设定好的装置中，测量液体滴出的时间或长度来计算粘度。
常见的滴流法包括下滴法和自由滴落法。
二、非流动实验方法1.拉伸法：该方法通过施加外力，使液体发生剪切变形，然后测量液体剪切变形速度和应力的关系，从而计算粘度。
拉伸法有旋转圆柱法、对撞法、竖直光栅法等。
2.微分式两平板法：这是一种常用的非流动实验方法。
该方法使用两个平行的平板，通过将液体放置在两平板之间，并施加一定力来压缩液体，然后测量压缩力和变形速度的关系，从而计算粘度。
此外，还有一些相对较少使用的方法，例如：1.旋转圆柱法：该方法通过转动圆柱管内液体，测量液体在圆柱管内的流动阻力，从而计算出粘度。
2.摩擦力矩法：该方法利用摩擦力矩来测量液体的粘度，通过测量转动圆柱时的摩擦力和角速度，计算粘度。
3.球状液体滚动法：该方法使用一个球体滚动在液体中，通过测量液体对球体的阻力和球体滚动速度的关系，计算粘度。
在具体进行粘度测定之前1.温度的控制：粘度与温度密切相关，一般情况下，温度越高，粘度越低。
所以在进行粘度测定时，需要控制好温度，以保证所得结果准确可靠。
2.试样的制备：为了避免杂质对测定结果的影响，需要确保试样的纯净度和浓度。
3.测量仪器和装置的校准：为了保证测定的准确性，需要定期对测量仪器和装置进行校准。
总之，粘度的测定可以通过流动实验和非流动实验两种方法进行。
具体的测定方法选择需要根据待测液体的性质和实验条件来确定。
同时，为了得到可靠准确的测试结果，还需注意温度控制、试样制备以及仪器装置的校准等方面。
乌式毛细管粘度计
乌氏粘度计操作规程一、操作规程1、根据实验需要将恒温槽温度调节至25±0.05℃或30±0.05℃。
2、配制聚合物溶液用粘度法测聚合物分子量，选择高分子-溶剂体系时，常数K、α值必须是已知的而且所用溶剂应该具有稳定、易得、易于纯化、挥发性小、毒性小等特点。
为控制测定过程中hr在1.2～2.0之间，浓度一般为 0.001g／ml～0.01g／ml。
于测定前几天，用100 ml容量瓶把待测聚合物试样溶解于溶剂中配成已知浓度的溶液。
准确称取100-500mg待测聚合物放入100ml清洁干燥的容量瓶中，倒入约80ml甲苯（本例以甲苯为溶剂），使之溶解，待聚合物完全溶解之后，放入已调节好的恒温槽中，容量瓶也放入恒温槽中。
再加溶剂至刻度，取出摇匀，用3号玻璃砂芯漏斗过滤到另一100ml容量瓶中，放入恒温槽恒温待用，容量瓶及玻璃砂芯漏斗，用后立即洗涤。
玻璃砂芯漏斗要用含30%硝酸钠的硫酸溶液洗涤，再用蒸馏水抽滤，烘干待用。
3、洗涤粘度计粘度计和待测液体是否清洁，是决定实验成功的关键之一。
由于毛细管粘度计中毛细管的内径一般很小，容易被溶液中的灰尘和杂质所堵塞，一旦毛细管被堵塞，则溶液流经刻线a和b所需时间无法重复和准确测量，导致实验失败。
若是新的粘度计，先用洗液浸泡，再用自来水洗三次，蒸馏水洗三次，烘干待用。
对已用过的粘度计，则先用甲苯灌入粘度计中浸洗除去留在粘度计中的聚合物，尤其是毛细管部分要反复用溶剂清洗，洗毕，将甲苯溶液倒入回收瓶中，再用洗液、自来水、蒸馏水洗涤粘度计，最后烘干。
4、测定溶剂的流出时间乌氏粘度计是气承悬柱式可稀释的粘度计，把预先经严格洗净，检查过的洁净粘度计垂直夹持于恒温槽中，使水面完全浸没小球M1。
用移液管吸10ml甲苯，从A管注入E球中。
于25℃恒温槽中恒温3分钟，然后进行流出时间t0的测定。
用手捏住C管管口，使之不通气，在B管用洗耳球将溶剂从E球经毛细管、M2球吸入M1球，然后先松开洗耳球后，再松开C管，让C管通大气。
液体粘度的测量(毛细管法)
3.调节限流水阀，使恒水位槽内水的高度保持稳定（水的流速不能过快），稳定时的现象为差压计两侧管子中的水位持平并保持稳定；
4.打开装置末端毛细管前的止水夹，用烧杯接水同时开始计时，每次接入的水的量在36ml左右；
5.分别测量三次加入水后烧杯与水的总质量，同时记录所需时间；
总质量（g）
加入水质量（g）
时间（s）
流量
1
103.40
21.27
97.05
0.219
2
140.57
37.17
171.40
0.217
3
190.23
49.71
228.03
0.218
计算得水的粘度系数
实验结论
1.流体中存在粘性，粘性的强弱可以用粘度表示；
2.粘度可以通过泊肃叶粘度理论结合具体实验测得。
液体粘度的测量（毛细管法）
物理学院华远杰
实验目的
用毛细管法测定水的粘度。
仪器和用具
毛细管及架，差压计，恒水位槽，电子天平，秒表，温度计，烧杯。
课前预习
1.什么是粘性？粘性是如何产生的？
答：在流体内部，不同流速层的交面上，有切向的相互作用力，使相邻流层的相对速度减慢。这种性质就成为粘性。内摩擦力F于两层之间的接触面积S成正比，还和速度梯度 成正比，即 。比例系数 成为流体的粘度。
答：测得空烧杯的质量为82.13g，设定最后烧杯和水的质量为190g，每次加水的量控制使其接近，则每次加水的量接近36g，体积约为36ml。
实验原理
利用修正后的泊肃叶方程，使用公式
测量毛细管的长度和半径，水的密度和流量，以及差压计两管的压强差（水的高度差）从而获得水的粘度系数。
粘度测量方法对比
粘度主要测量方法及其对比1 主要测量方法及特点2 毛细管粘度计毛细管粘度计是使用最早，目前应用最广的粘度测量方法。
毛细管测量方法的原理是通过测量一定体积的流体流经毛细管的时间来求得流体的运动粘度。
其结构简单，操作方便。
许多国家将毛细管作为常压粘度测量的标准。
毛细管的主要缺点是，单只毛细管的测量范围有限，需要多支毛细管。
3 旋转法旋转法是基于物体（如圆筒、圆锥、圆板、球等）在流体中旋转，或这些物体不动而使其周围的流体旋转时，物体将受到流体的粘性力矩的作用，通过测量粘性力矩及旋转体的转速求粘度的方法。
旋转法粘度计是目前除毛细管粘度计外应用最多的粘度计。
其测量精度较低，一般只用于工业应用，不作为实验室精密研究使用的方法，国际学术界基本没有旋转法测量粘度的文献和报告。
4 振动弦法振动弦理论的基本模型是一根无线长圆截面的丝在无限大流体中做横向振动，丝的运动与流体的密度和粘度有关。
振动弦的振动通过电磁感应实现，将金属丝放置在磁场中，给金属丝通入正弦电流，在磁场的作用下金属丝会做横向振动，在磁场中振动的金属丝又会产生感应电压，产生的感应电压和金属丝的振动速度相对应，通过测量振动丝的振动信号，利用非线性回归将共振曲线拟合成幅值和相位的表达式，就可以得到流体的粘度和密度值。
振动弦粘度计主要具有以下特点。
✧可以同时测量出流体的粘度和密度。
✧振动弦理论基础完善，对实际测量模型的修正非常全面。
✧测量过程中不需要流体流动。
✧结构简单，零部件少，需要试样量小。
适合低温、高压等苛刻的测量条件。
测量的温度范围可达-272～300℃，压力高达1 GPa，✧可测量的粘度范围较大，改变振动丝的半径或材料，即可测量10-3到103 mPa·s范围内的粘度。
测量精度高。
绝对测量时，粘度测量精度为3 %；相对测量时，粘度测量精度为0.5 %，密度测量精度为±0.1 %；5 振动体法该方法是通过测量悬挂于细丝的轴对称物体扭转振荡的衰减得到流体的黏度。
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毛细管法测定粘度
测定原理：在一定温度下，当液体在直立的毛细管中，以完全湿润管壁的状态流动时，其运动粘度与流动时间成正比。
测定时，用已知运动粘度的液体作标准，测量其从毛细管粘度计流出的时间，再测量试样自同一粘度计流出的时间，则可计算出试样的粘度。
测定仪器：毛细管粘度计
仪器、试剂与试样
1、仪器毛细管粘度计、恒温浴、温度计、秒表
2、试剂恒温浴液、乙醇、铬酸洗液、石油醚
3、试样机油或其他石油产品
实验步骤
1）选取毛细管粘度计并洗净取一支适当内径的毛细管粘度计，用轻质汽油或石油醚洗涤干净。
2）装标准试样在支管6处接一橡皮管，用软木塞塞住管身7的管口，倒转粘度计，将管身4的管口插入盛有标准试样（20℃蒸馏水）的小烧杯中，通过连接支管的橡皮管用洗耳球将标准样吸至标线b处，然后捏紧橡皮管，取出粘度计，倒转过来，擦干管壁，并取下橡皮管。
3）将橡皮管移至管身4的管口，使粘度计直立于恒温浴中，使其管身下部浸入浴液。
在粘度计旁边放一支温度计，使其水银泡怀毛细管的中心在同一水平线上。
恒温浴内温度调至20℃，在此温度保持10min以上。
4）用洗耳球将标准样吸至标线a以上少许，停止抽吸，使液体自由流下，注意观察液面，当液面至标线a，启动秒表；当液面至标线b，按停秒表。
记下由a至b的时间，重复测定4次，各次偏差不得超过0.5%，取不少于三次的流动时间的平均值作为标准样的流出时间τ20标。
5）倾出粘度计中的标准样，洗净并干燥粘度计，用同粘度计按上述同样的操作测量试样的流出时间τ20样。
五、数据记录与处理
t t t t
计算过程：
六、注意事项
1）测定过程中必须调整恒温浴的温度为规定的测定温度；
2）测定前试液和毛细管粘度计均应准确恒温，并保持一定的时间。
在恒温器中粘度计放置的时间为：在20℃时，放置10min；在50℃时，放置15min；在100℃时，放置20min；
1。