保障临床用药管理制度
卫生院临床合理用药管理制度
卫生院临床合理用药管理制度为规范卫生院临床合理用药，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合本院实际情况，特制定本制度。
一、总则1.1 目的：规范临床用药行为，提高用药安全性、有效性和经济性，保障患者权益。
1.2 适用范围：适用于本院所有医务人员及药学人员。
1.3 原则：安全、有效、经济、合理。
二、组织管理2.1 成立临床合理用药管理小组，由院长担任组长，医务科、药剂科、护理部等部门负责人为成员。
2.2 临床合理用药管理小组负责制定本院临床合理用药管理制度，组织培训、考核、监督和评价等工作。
2.3 医务科负责日常临床用药管理工作，包括处方审核、处方点评、用药教育等。
2.4 药剂科负责药品采购、供应、储存、调配和用药咨询等工作，确保药品质量。
2.5 护理部负责患者用药监护和用药教育，提高患者用药依从性。
三、用药管理3.1 药品采购：按照药品采购制度，选择质量可靠、价格合理的药品。
3.2 药品储存：按照药品储存规定，确保药品质量。
3.3 药品调配：按照处方要求，准确、及时调配药品。
3.4 用药咨询：为患者提供用药咨询，解答患者疑问。
3.5 处方审核：医务科负责处方审核，确保处方合规、合理。
3.6 处方点评：定期对处方进行点评，发现问题及时整改。
3.7 用药教育：护理部负责对患者进行用药教育，提高患者用药依从性。
四、用药规范4.1 严格遵守药品说明书规定，按照适应证、剂量、用法、疗程用药。
4.2 遵循药物相互作用原则，避免不良药物相互作用。
4.3 遵循药物代谢动力学原则，合理选择给药途径和给药时间。
4.4 遵循个体化用药原则，根据患者年龄、性别、体重、肝肾功能等调整用药剂量。
4.5 遵循药物经济学原则，选择性价比高的药品。
五、监督与评价5.1 临床合理用药管理小组负责对本院临床合理用药情况进行监督与评价。
5.2 定期开展用药安全检查，发现问题及时整改。
医院临床合理用药的相关管理制度
医院临床合理用药的相关管理制度医院临床合理用药是指通过科学的药物治疗方法，根据患者的病情及需要，选择合适的药物，正确使用药物，提高治疗效果，减少不良反应和经济负担。
为保障患者的用药权益，医院需要建立相关管理制度，以下是一些常见的管理制度。
一、药事管理制度1.药品储存管理：确保药物储存环境符合标准，提供良好的储存条件，避免药品受潮、受热、光照等影响。
2.药库管理：建立药物入库、领用、出库等记录，确保药物的追溯性，防止盗窃和滥用药物。
3.药品采购管理：建立药品采购目录，定期进行集中采购，并与药品供应商签订合同，确保药品供应的及时性和质量。
4.药品分发管理：制定药品分发程序，保证药物按时、按量、按疗程分发给患者，避免药物过多或不足的情况发生。
二、临床用药管理制度1.药物处方管理：医生应根据患者的病情、诊断和治疗目标合理开具处方，并必要时在处方上注明使用药物的适用范围、用法、用量和疗程。
2.抗菌药物使用管理：建立抗菌药物使用目录，规范抗菌药物的使用范围和使用限制，避免滥用和误用抗菌药物。
3.临床路径管理：制定一套标准的治疗方案，包括用药方案，根据患者的病情和治疗目标进行分类，提高用药的规范性和一致性。
4.不良反应监测和报告管理：建立不良反应监测表格，监测患者用药期间出现的不良反应，并及时上报相关部门，提供用药安全的监测和管理。
三、药学服务管理制度1.药学护理管理：药师可以向患者提供用药指导和药品知识宣教，解答患者对药物的疑问，提高患者对药物治疗的依从性。
2.药物检查管理：对医生开具的药物处方进行审核，确保用药的适宜性和安全性。
3.药学参与临床决策：药学部门可以参与临床决策，提供药物治疗方案的建议和评估，促进合理用药。
四、药物教育与培训制度1.员工药学知识培训：对临床各科室的医护人员进行药学知识培训，提高临床用药水平和用药意识。
2.患者用药指导与宣教：对患者进行用药指导和宣教，包括药物的名称、作用、用法、用量、不良反应、存储等，提高患者的药物依从性。
临床合理安全用药管理制度
临床合理安全用药管理制度一、引言临床合理安全用药是保障患者健康的重要环节，是医疗质量的核心。
为加强临床合理用药管理，提高医疗质量，减少药物不良反应和药源性疾病的发生，根据国家相关法律法规和卫生行政部门的规定，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构成立临床合理安全用药管理委员会，负责全院临床合理安全用药的指导、监督和管理工作。
委员会由医务科、药剂科、护理部、检验科、临床科室等部门的代表组成。
三、管理原则1. 坚持以患者为中心，确保用药安全、有效、经济。
2. 遵循药物临床应用指导原则，合理选择药物品种、规格、剂量和使用方法。
3. 严格执行国家药品法律法规，确保药品的合法性和质量。
4. 加强药物不良反应监测，及时处理药物不良反应事件。
5. 开展临床药学服务，提高医师和患者对药物知识的认识。
四、管理制度1. 药品采购管理制度：严格执行药品采购程序，确保药品的合法性和质量。
优先采购国家基本药物目录和医保目录内的药品，限制使用非国家基本药物目录和医保目录内的药品。
2. 新药遴选管理制度：新药引进需经过临床合理安全用药管理委员会审批，确保新药的临床疗效、安全性和经济性。
3. 药品储存、保管管理制度：严格执行药品储存保管规定，确保药品的质量和安全。
药品应按照药品性能、储存条件要求进行分区、分类管理，高危药品做好醒目标示。
4. 效期药品管理制度：对效期药品进行定期检查和管理，确保患者使用的是有效期内药品。
对效期药品进行及时处理，防止过期药品的使用。
5. 高警示药品管理制度：对高警示药品进行严格管理，确保患者使用安全。
对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。
6. 易混淆药品管理制度：对易混淆药品进行规范管理，确保患者使用正确药品。
对易混淆药品进行醒目标识，防止混淆错误。
7. 临床用药指导制度：开展临床药学服务，为医师和患者提供药物知识咨询和指导。
医师应按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案。
医院合理用药管理细则_医院合理用药管理制度
医院合理用药管理细则_医院合理用药管理制度为了提高医院的医疗服务质量，保障患者用药安全，提高药物治疗效果，降低不合理用药带来的风险，特制定本医院合理用药管理细则。
一、总则1.1 本细则适用于本院全体医务人员和药品管理人员。
1.2 本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，负责本细则的实施和监督。
1.3 本细则旨在促进临床合理用药，保障患者用药安全、经济、有效。
二、组织管理2.1 临床合理用药监督小组负责本细则的组织实施和日常管理工作。
2.2 临床合理用药监督小组由院长领导，由药学、医疗、护理等相关部门人员组成。
2.3 临床合理用药监督小组的主要职责包括：制定合理用药目标和要求，组织实施合理用药评价，提出改进措施，宣传合理用药知识等。
三、临床合理用药基本原则3.1 医师在诊疗过程中应遵循药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
3.2 医师应根据患者的病情、体质、年龄等因素，合理选择药物，制定个体化的药物治疗方案。
3.3 医师应遵循药物的药效学和药动学特点，合理使用药物，避免药物相互作用和不良反应的发生。
3.4 医师应遵循药物经济学原则，合理使用药物，降低患者的治疗费用。
四、合理用药评价4.1 临床合理用药监督小组应定期开展合理用药评价，对药物特别是抗菌药物使用情况进行分析。
4.2 合理用药评价应包括药物使用量、使用率、使用合理性等方面。
4.3 对存在不合理用药的情况，临床合理用药监督小组应及时提出改进措施，并监督实施。
五、合理用药知识宣传与培训5.1 临床合理用药监督小组应定期组织医务人员进行合理用药知识宣传与培训。
5.2 宣传与培训内容包括：药品说明书解读、药物相互作用、不良反应监测、药物经济学等。
5.3 医务人员应积极参加合理用药知识宣传与培训，提高合理用药水平。
六、药品管理6.1 药品管理部门应按照药品管理法规和本院的药品管理制度，做好药品采购、储存、分发、使用等工作。
临床用药管理制度
临床用药管理制度临床用药管理制度是指在医疗机构中，为了保障患者用药安全、提高用药质量和合理用药，制定的一系列规章制度和程序。
临床用药管理制度包括药物库存管理、药物质量管理、药物处方管理、药物供应管理、药物使用管理等方面的内容。
下面将从这几个方面详细介绍临床用药管理制度。
一、药物库存管理药物库存管理是指医疗机构对药品库房的管理和药品库存数量的控制。
医疗机构应根据患者用药需求和药品使用情况，合理制定药品库存量。
同时，通过药品库存清点、药盘盘点等方式，对药品库存进行定期检查，防止过期药品混入使用环节，确保药品质量和安全。
二、药物质量管理三、药物处方管理药物处方管理是指医疗机构对医生开具的药物处方进行审核、核对和管理的过程。
医疗机构应建立健全药物处方审核制度，要求药剂科药师对处方进行审核，核对处方是否规范、合理和安全。
同时，医师开具处方时应严格遵循相应的规定，确保药品的合理使用。
四、药物供应管理药物供应管理是指医疗机构对药品供应商进行选择、采购和供应的过程。
医疗机构应明确药品采购的程序和要求，建立药品采购管理制度。
药品供应商应符合相关法律法规的要求，提供合格的药品，并与医疗机构签订供应合同，确保药品质量和供应的稳定性。
五、药物使用管理药物使用管理是指医疗机构对药品使用的过程进行监督和管理。
医疗机构应建立药品使用记录，对患者用药情况进行登记和追踪，定期进行用药评估，提高用药效果和安全性。
同时，医疗机构应开展临床用药指导和培训，提高医务人员对药物使用的认识和技能。
总之，临床用药管理制度对于保障患者用药安全，提高用药质量和合理用药具有重要意义。
医疗机构应加强药品库存管理、药品质量管理、药物处方管理、药物供应管理和药物使用管理，确保患者得到安全、合理和高质量的用药服务。
临床合理安全用药管理制度范本
临床合理安全用药管理制度范本一、制定目的本管理制度的制定目的是为了规范临床用药行为，保障患者用药安全，提高医疗质量，为患者提供安全有效的药物治疗。
二、适用范围本管理制度适用于医疗机构内所有参与临床用药工作的医务人员，包括医生、药师、护士等相关人员。
三、临床合理安全用药原则1. 安全原则：医务人员在用药过程中要确保药品的质量和安全性，严格执行药品管理规定，避免用药错误和药品不良反应的发生。
2. 合理原则：医务人员应按照药物治疗的科学性和合理性进行用药决策，严禁滥用和过度使用药物，避免不必要的药物治疗，防止药物滥用和耐药性的产生。
3. 个体化原则：医务人员应根据患者的具体情况制定个体化的用药方案，考虑患者的病情、年龄、性别、体重等因素，提供最适合患者的药物治疗。
四、临床合理安全用药管理要求1. 药物选用：医务人员在开展临床用药时应严格按照国家和医疗机构的相关政策规定选择药物，尽量选用优质、安全、有效的药物，并根据患者的具体情况进行个体化的药物选择。
2. 用药知情同意：医务人员在给予患者药物治疗前，必须向患者或其家属进行详细的药物知情说明，并取得其明确的同意，确保患者对药物治疗的风险和效果有清楚的了解。
3. 药物配方与核查：医生在开具药物处方时必须按照规定要求填写相关信息，包括患者的姓名、性别、年龄、药物名称、剂量、用法、用量等，并在开具处方后进行核查，确保处方的准确性和合理性。
4. 药物购进与验收：医疗机构应按照相关规定采购合格的药品，并进行验收，确保药品的质量和安全性，避免使用过期或不合格的药品。
5. 药品存储与保管：医务人员应按照药品存储管理规定，将药品妥善存放在专设的药品储藏室中，保持药品的干燥、阴凉、通风，并防止药品交叉污染和外界物质污染。
6. 药物配制与标识：药师在制剂药物时必须按照相关规定进行配制，保证药物的质量和安全性，并在药物容器上正确标识药物的名称、剂量等信息，方便医务人员使用。
7. 药物给药与监测：医护人员在给予患者药物治疗时必须严格按照药物的正确剂量和给药途径进行，遵循正确的给药原则，注意患者给药的依从性，并进行必要的药物监测。
医院临床用药管理制度
医院临床用药管理制度一、总则为了加强医院临床用药管理，保障医疗质量和患者安全，根据国家法律法规和卫生行政部门的规定，结合医院实际情况，制定本制度。
二、组织机构1. 医院设立临床用药管理委员会，负责医院临床用药的监督管理工作。
2. 临床用药管理委员会由医院领导、药学专家、临床专家、医疗管理部门负责人等组成。
3. 临床用药管理委员会下设办公室，负责日常管理工作。
三、临床用药管理1. 医院应当建立和完善临床用药管理制度，明确临床用药的原则、程序和责任。
2. 医院应当加强药品采购、储存、配送、使用等环节的管理，确保药品质量安全。
3. 医院应当建立药品使用监测和预警机制，对药品使用情况进行动态监测，及时发现和处理药品使用中的问题。
4. 医院应当建立药品不良反应监测和报告制度，及时上报药品不良反应事件。
5. 医院应当加强对特殊药品的管理，严格执行特殊药品的采购、储存、使用和处方开具等规定。
6. 医院应当加强对处方权的管理，严格执行处方权授予和变更的规定。
7. 医院应当加强对患者用药教育和指导，提高患者用药的依从性和安全性。
四、临床用药审批1. 医院应当建立临床用药审批制度，对临床用药进行审批。
2. 临床用药审批应当遵循科学、合理、安全的原则，确保患者用药安全。
3. 临床用药审批应当包括药品使用申请、药品使用评价、药品使用批准等环节。
4. 临床用药审批过程中，应当充分考虑患者病情、药品疗效、药品不良反应等因素。
五、临床用药监督1. 医院应当加强对临床用药的监督，确保临床用药的合理性和安全性。
2. 医院应当建立临床用药监督机制，对临床用药进行定期和不定期的检查和评估。
3. 医院应当加强对临床用药的指导和培训，提高临床用药水平。
4. 医院应当加强对临床用药纠纷的处理，及时化解临床用药中的矛盾和问题。
六、法律责任1. 医院应当遵守国家法律法规，严格执行临床用药管理制度。
2. 医院应当对违反临床用药管理制度的行为，依法追究相关责任人的法律责任。
临床用药管理制度
临床用药管理制度第一章总则第一条为了加强临床用药管理，保障医疗安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本院临床用药的管理工作。
第三条本院临床用药管理坚持以患者为中心，以临床需求为导向，遵循科学、规范、安全、经济的原则，确保患者用药安全、有效、经济。
第四条本院成立临床用药管理委员会，负责全院临床用药管理的组织、协调和监督工作。
第二章药品采购与供应第五条本院药品采购必须遵守国家法律法规，坚持质量第一、价格合理、供应稳定的原则，确保药品的质量和供应。
第六条本院药品采购应根据临床需求，合理制定采购计划，避免药品库存积压和短缺。
第七条本院药品采购应建立供应商评估和淘汰机制，确保供应商的合法性、药品的质量和供应的稳定性。
第八条本院药品供应部门应建立健全药品储存、保管、配送、使用等环节的管理制度，确保药品的质量和安全。
第三章药品使用与管理第九条本院临床医师和药师应根据患者的病情、体质、药物过敏史等因素，合理选择和应用药品，确保患者用药的安全性和有效性。
第十条本院临床医师和药师应严格执行药物临床应用指南和药物说明书，避免不必要的药物使用和滥用。
第十一条本院临床医师和药师应密切观察患者用药后的反应，及时处理药物不良反应和药物相互作用，确保患者用药的安全性。
第十二条本院应建立健全药物不良反应监测和报告制度，及时发现和处理药物不良反应。
第四章药品价格与费用管理第十三条本院药品价格应严格执行国家药品价格政策，合理制定药品价格，减轻患者用药负担。
第十四条本院应建立健全药品费用管理制度，合理控制药品费用，确保患者用药的经济性。
第五章培训与教育第十五条本院应加强对临床医师和药师的培训和教育，提高其药物知识和用药技能，确保临床用药的安全性和有效性。
第十六条本院应定期组织药物知识讲座和培训，提高全院医务人员对药物的认识和合理使用能力。
临床安全用药管理制度
临床安全用药管理制度一、引言临床安全用药是医疗质量的重要组成部分，关系到患者的生命安全和社会的和谐稳定。
为了加强临床安全用药管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规和医疗机构的规定，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室、药剂科、护理部等相关职能部门。
三、组织架构1. 成立临床安全用药管理委员会，负责制定临床安全用药管理制度，监督实施，对临床安全用药情况进行评估和指导。
2. 临床安全用药管理委员会下设临床安全用药管理办公室，负责日常管理工作，包括组织培训、收集反馈、处理突发事件等。
3. 各临床科室设立临床安全用药小组，负责本科室的临床安全用药工作，包括药品使用、药品管理、药品不良反应监测等。
四、制度内容1. 药品采购管理制度（1）药品采购应遵循质量第一、按需进货、择优采购的原则。
（2）药品采购应严格执行国家药品采购政策，确保药品的合法性和质量。
（3）药品采购应由药剂科负责，临床科室参与，共同制定药品采购计划。
2. 药品储存管理制度（1）药品应按照药品性能进行分区、分类管理。
（2）高危药品应做好醒目标示，避免差错事故的发生。
（3）药品应按照储存条件要求进行存放，确保药品质量。
3. 药品使用管理制度（1）医生应根据患者病情和药品说明书，合理开具处方。
（2）护士应按照医嘱，正确执行给药操作。
（3）药师应负责药品调剂、配制和核对工作，确保药品质量。
4. 药品不良反应监测制度（1）医护人员应关注患者用药后的反应，及时发现药品不良反应。
（2）发现药品不良反应应立即报告临床安全用药管理办公室，并按照相关规定进行处理。
（3）临床安全用药管理办公室应定期汇总药品不良反应信息，分析原因，提出改进措施。
5. 药品培训与教育制度（1）定期组织药品知识培训，提高医护人员对药品的了解和掌握。
（2）加强对新进人员、实习生和进修人员的药品知识培训，确保其掌握药品知识和使用方法。
医院临床合理用药管理制度
一、总则为了保障医疗质量和患者用药安全，提高医疗资源利用效率，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、组织管理1. 成立医院临床合理用药管理领导小组，负责组织、协调、监督全院临床合理用药工作。
2. 设立临床药事管理与药物治疗学委员会，负责制定、修订临床合理用药管理制度，组织开展合理用药培训和评价工作。
3. 临床科室设立合理用药小组，负责本科室临床合理用药工作的具体实施。
三、合理用药原则1. 安全性：确保患者用药安全，避免不良反应和药物相互作用。
2. 有效性：选择适宜的药物，达到有效治疗的目的。
3. 经济性：合理使用药物，避免浪费和不必要的医疗费用。
4. 个体化：根据患者病情、年龄、性别、体重等因素，制定个体化用药方案。
四、临床合理用药管理措施1. 药物遴选：药事管理与药物治疗学委员会根据国家基本药物目录和临床用药指南，制定我院基本用药目录，并定期更新。
2. 药品采购：药剂科根据临床用药需求，严格按照采购程序采购药品，确保药品质量。
3. 处方管理：严格执行处方管理制度，规范处方开具，杜绝不合理用药。
4. 抗菌药物管理：严格执行抗菌药物分级管理制度，加强抗菌药物临床应用监管。
5. 药物不良反应监测：建立健全药物不良反应监测体系，及时上报药物不良反应信息。
6. 药物咨询与教育：开展临床药师咨询服务，为患者提供用药指导；定期开展合理用药培训，提高医务人员合理用药水平。
7. 药物评价与反馈：定期对临床用药进行评价，对不合理用药进行反馈和纠正。
五、奖惩制度1. 对在临床合理用药工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励。
2. 对违反临床合理用药管理制度的单位和个人，按照相关规定进行处罚。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院临床药事管理与药物治疗学委员会负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规和上级部门规定相抵触，以国家法律法规和上级部门规定为准。
临床合理安全用药管理制度
一、总则为加强临床用药管理，确保患者用药安全、有效、经济，提高医疗质量，依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、组织管理1. 成立临床合理用药管理小组，负责全院合理用药的监督、管理和指导工作。
2. 临床合理用药管理小组下设以下工作小组：（1）药品采购与使用小组：负责药品采购、验收、储存、调配等工作。
（2）处方点评小组：负责对医师开具的处方进行点评，对不合理用药进行纠正。
（3）用药咨询小组：负责解答患者及家属的用药疑问，提供用药指导。
三、合理用药原则1. 安全性：优先选择安全性高、疗效确切的药品。
2. 有效性：根据患者的病情，选择适宜的药品，确保治疗效果。
3. 经济性：在保证安全、有效的前提下，选择经济合理的药品。
4. 个体化：根据患者的年龄、性别、体重、肝肾功能等因素，制定个体化用药方案。
四、处方管理1. 医师应严格按照药品说明书规定开具处方，不得随意扩大适应症、增加剂量或更改给药途径。
2. 处方点评小组定期对医师开具的处方进行点评，对不合理用药进行纠正。
3. 患者就诊时，医师应向患者或家属告知用药目的、用法、用量、注意事项等。
五、药品采购与使用1. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，确保药品质量。
2. 药品储存、调配、发放等环节应严格执行药品管理规范，确保药品安全。
3. 医师应定期对常用药品进行评估，对疗效不佳、安全性差的药品提出淘汰建议。
六、用药咨询与指导1. 用药咨询小组负责解答患者及家属的用药疑问，提供用药指导。
2. 医师在开具处方时，应告知患者用药注意事项，如药物相互作用、不良反应等。
3. 定期开展用药知识宣传活动，提高患者及家属的用药意识。
七、监督与考核1. 临床合理用药管理小组定期对临床用药进行监督检查，发现问题及时纠正。
2. 将合理用药纳入医师、药师考核内容，对不合理用药行为进行处罚。
3. 对在合理用药工作中表现突出的个人和集体给予表彰和奖励。
临床合理用药管理制度
临床合理用药管理制度为加强我院临床合理用药管理，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
一、总则1.1 临床合理用药是指在临床诊疗活动中，医师根据患者的病情、体质、药物的药效学、药动学特点等因素，遵循安全、有效、经济的原则，合理选择和使用药物。
1.2 本制度适用于我院所有具有处方权的医师。
1.3 医院药事管理委员会负责本制度的组织实施和监督检查。
二、组织管理2.1 医院成立临床合理用药管理领导小组，由医务科、药剂科、护理部等部门负责人组成，负责全院临床合理用药的监督管理工作。
2.2 临床合理用药管理领导小组下设临床合理用药管理办公室，负责日常管理工作。
2.3 各临床科室设立临床合理用药管理小组，由科主任、护士长、主治医师等组成，负责本科室临床合理用药的监督管理工作。
三、制度执行3.1 医师在开具处方时，应遵循以下原则：（1）根据患者的病情、体质、药物的药效学、药动学特点等因素，合理选择药物。
（2）根据药物的适应症、禁忌症、不良反应、相互作用等因素，合理使用药物。
（3）根据药物的药效学、药动学特点，合理制定给药方案，包括剂量、给药途径、给药时间等。
（4）根据患者的经济状况，合理选择药物，优先选择疗效确切、价格合理的药物。
3.2 医师在开具处方时，应遵守以下规定：（1）处方开具应遵循“四查十对”原则，确保患者用药安全。
（2）处方开具应遵循药品说明书的规定，不得超范围、超剂量、超疗程使用药物。
（3）处方开具应遵循抗菌药物临床应用管理相关规定，合理使用抗菌药物。
（4）处方开具应遵循中药饮片、中成药、中草药使用规定，合理使用中药。
3.3 药剂科应加强对药品的管理，确保药品质量，为临床合理用药提供保障。
3.4 医院应定期组织临床合理用药培训，提高医师的临床合理用药水平。
四、监督检查4.1 医院药事管理委员会应定期对临床合理用药情况进行监督检查，对存在的问题及时进行整改。
保障临床用药储备管理制度
保障临床用药储备管理制度
一、常用药品储备管理
1.药库作为药品储备场所常备有一定数量的常用药品，以保障临床用药。
2.新领药品入柜前要认真核对药品规格、数量，并认真检查药品的质量。
3.药架应放在规定要求处，便于取用，以免受潮，并保持药架整洁。
4.注射药、内服药、外用药应与消毒药品、化学试剂分架存放，储存的药品标明名称、规格、剂量。
5.高危药品单独存放，有醒目标识。
6.对于有效期在1年内的近效期药品应单独存放，并设立近效期药品警示表，标明有效期。
7.物理、化学性质不稳定的药品，根据说明书上提供的储存方法储存。
二、急救药品的管理
1.临床科室应根据抢救病人的种类和特点确定急救药品的种类和基数，固定数量，建立账目。
2.编号排列，定位存放。
每日检查，保证随时应用。
3.急救药品使用后及时补足数量。
三、贵重药品的管理
1.确定贵重药品，将用药金额大、单价高的药品列为贵重药品管理范围(具体品种由药房协商确定)并严格交接班。
2.贵重药品要求专柜加锁存放，专账登记，
3.专人负责请领、保管、出入账及清点。
四、药房工作人员每月根据药品用量金额评估药品储存情况，并及时申领药品，做到药品储备适宜、与临床用药相衔接，能满足临床用药需求。
临床用药管理制度
临床用药管理制度第一章总则第一条为了加强医院临床用药管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本院所有医务人员和药学人员。
第三条本院药事管理委员会负责本院临床用药管理的组织领导，制定临床用药管理政策和措施，监督实施情况。
第二章临床用药原则第四条临床用药应当遵循以下原则：（一）安全有效：选择疗效确切、不良反应小的药物，确保患者用药安全。
（二）个体化治疗：根据患者病情、体质、年龄、药物过敏史等因素，制定个体化用药方案。
（三）经济合理：在确保疗效的前提下，优先选择价格合理、性价比高的药物。
（四）规范用药：严格执行药品说明书、药物临床应用指南和处方集等规定，规范处方行为。
第三章临床用药审批制度第五条新药引进：新药引进需经过药事管理委员会审批，审批通过后方可在本院临床使用。
第六条特殊药物使用：特殊药物如抗生素、麻醉药品、精神药品、放射性药品等，需经过药事管理委员会审批，取得处方权后方可使用。
第七条药品停用：停用药品需经过药事管理委员会审批，审批通过后方可执行。
第四章临床用药管理第八条医务人员应当遵守以下用药管理要求：（一）处方开具：医师开具处方时，应当根据患者病情、药物说明书和临床指南等制定合理用药方案。
（二）处方审核：药师对处方进行审核，确保处方合规、合理。
（三）药品调配：药师根据处方调配药品，确保药品质量。
（四）用药指导：药师对患者进行用药指导，确保患者正确使用药物。
（五）药品监测：药师对患者用药情况进行监测，及时发现和处理药物不良反应。
（六）药品信息管理：药师负责药品信息管理，提供药品相关信息。
第九条药学部门应当做好以下工作：（一）药品采购：按照临床需求采购药品，确保药品质量。
（二）药品储存：按照药品储存条件要求，确保药品质量。
（三）药品配送：按照临床需求及时配送药品。
（四）药品信息更新：及时更新药品信息，提供最新药品信息。
临床药品用药安全管理制度
一、目的为了加强我院药品用药安全管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，依据《药品管理法》、《医疗机构临床合理用药管理办法》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院全体医务人员、药剂科及各临床科室。
三、工作要求1. 药剂科（1）严格执行《药品采购管理制度》，确保药品质量和购进合法性。
（2）执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高警示药品管理制度》、《易混淆药品管理制度》等，遵守药品储存管理规范。
（3）对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。
（4）定期对药品进行质量检查，确保药品质量。
2. 临床科室（1）医师在临床诊疗过程中，应按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案。
（2）医师不得随意扩大药品说明书规定的适应症，因医疗创新确需扩展药品使用规定的，应报医院药事管理与药物治疗学委员会审批并签署患者知情同意书。
（3）医师在执行用药方案时，要密切观察疗效，注意不良反应，根据必要的指标和检验数据及时修订和完善原定的用药方案。
（4）门诊用药不得超出药品使用说明书规定的范围。
3. 医师（1）医师在开具处方时，应严格按照药品说明书规定的适应症、用法、用量、禁忌等开具处方。
（2）医师应充分了解患者的病情、体质、过敏史等，避免因用药不当导致不良反应。
（3）医师在开具处方时，应充分考虑患者的经济承受能力，合理用药。
四、监督检查1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责全院合理用药监督管理工作。
2. 合理用药专家督导组负责全院合理用药的日常监督检查工作。
3. 各临床科室主任为科室合理用药第一负责人，具体负责对本科合理用药、大处方进行督导管理。
五、奖惩措施1. 对在药品用药安全工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成患者用药安全问题的单位和个人，视情节轻重给予通报批评、经济处罚、行政处分等。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
医院临床合理用药管理制度
医院临床合理用药管理制度为加强医院药事管理工作，促进临床合理用药，保障临床用药的安全性、经济性、有效性，避免减少药物的不良反应及细菌耐药性的产生，全面提高医疗质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等规定制定本制度。
一、药事管理与药物治疗委员会负责全院的合理用药监督管理工作。
具体督导工作由药剂科负责全院合理用药的日常监督检查工作。
二、药剂科深入科室检查临床用药情况，及时反馈临床用药中存在的问题，提出整改意见并提交药事管理与药物治疗委员会讨论决策,定期公布全院抗菌药品和国家基本药物的使用情况。
三、鼓励医师优先使用国家基本药物，对科室药事质控考核项目中，基本药物考核项可不限制加分。
四、医师在临床诊疗过程中要按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案，超出药品使用说明书范围或更改、停用抗菌药物，必须在病历上作出分析记录，执行用药方案时要密切观察疗效，注意不良反应，根据必要的指标和检验数据及时修订和完善原定的用药方案。
门诊用药不得超出药品使用说明书规定的范围。
五、医师不得随意扩大药品说明书规定的适应症等，因医疗创新确需扩展药品使用规定的，应签署患者知情同意书；使用中药（含中药饮片、中成药）时，要根据中医辩证施治的原则，注意配伍禁忌，合理选药。
六、医师在使用毒性药品和生物制剂时要严格掌握适应症、剂量和疗程，避免滥用。
使用肝、肾毒性药品前应先进行肝、肾功能的检查，使用中应定时监测肝、肾功能的变化情况，并根据其变化情况及时调整用药。
七、医师制定用药方案时应根据药物作用特点，结合患者病情和药敏情况，强调用药个体化。
要充分考虑剂量、疗程、给药途径，同时考虑药物的成本与疗效比。
可用可不用的药物坚决不用，可用低档药的就不用高档药，尽量减少药物对机体功能的不必要的干扰和影响,降低药品费用，用最少的药物达到预期的目的。
1、严格控制药品收入占业务总收入的比例，医院每年根据药品和诊疗价格的调整情况确定各临床科室药品与诊疗收入的比例。
临床合理安全用药管理制度（5篇）
临床合理安全用药管理制度一、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程，临床用药管理的终结目的是合理、安全用药。
二、临床医师、药师、护师等专业技术人员应尊循合理、安全、有效、经济的原则，加强合作，知识互补，共同为病人用药的安全性负责。
三、认真执行国家规定的书写处方权限，没有执业医师资格证的医务人员一律不准开写处方。
四、严格执行国家规定的“基本药品目录”和“基本医疗保险药品目录”。
在医疗过程中，需使用自费药品的，要经患者或患者家属签字同意。
五、在临床诊疗中，医生要制定合理的用药方案，超出药品使用说明范围的用药，必须在病历中做出分析记录。
六、药房设有处方权签字留样，药品发放人员须在核对处方签字后方可发药。
七、加强药品不良反应监测报告制度1、护士、医生和临床药师一旦发现可疑药物不良反应，立即报告病人的主管医生，并通告医务科及药房。
2、药房在接到通告后，药师应即时前往调查，要与临床医师沟通，降低病人用药风险，分析因果，填写“药物不良报告表”并按程序上报。
3、在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。
4、临床医师与药师及时跟踪随访所报告的不良反应，记录不良反应的治疗及预后情况，评价所报药品不良反应或药物相互作用，如有重要发现及时通知医务科。
5、医务处及药房将本院发生的药物不良反应及时通报临床医师，采取有效措施，预防同类事件重复发生，保障患者用药安全。
八、建立药品召回制度，凡发生、发现和高度怀疑药品质量与药事工作质量的问题、事件，可能影响病人安全与诊疗质量时，要收回药品，由霍丽梅管理，不得再流入药房。
九、严格监督考核，把安全、合理用药与药事服务作为考核医师、药师、护师的重要内容，并作为评、聘参考指标。
____、5、13临床合理安全用药管理制度（2）是医疗机构为确保临床用药安全和提高用药合理性而制定的一系列制度和管理措施。
该制度的实施可以规范医务人员的用药行为，提高药物治疗效果，减少用药风险，保障患者的用药安全和治疗效果。
临床合理用药管理规章制度
临床合理用药管理规章制度第一章总则第一条为了提高医疗质量，保障患者安全，规范临床用药行为，特制订本规章制度。
第二条本规章制度适用于医疗机构的临床用药管理，所有医务人员应严格遵守。
第三条临床用药管理应遵循合理用药原则，确保药品使用合理、安全、有效。
第四条医务人员应不断学习用药知识，提高自身用药水平，确保临床用药工作的专业性和规范性。
第五条医疗机构应建立完善的用药管理制度，包括药品采购、配送、存储、使用、监测等各个环节。
第六条医疗机构应建立用药安全事件报告制度，及时处理用药安全事件，以保障患者安全。
第七条医务人员应积极配合药师进行药品合理使用监测，做好用药记录和药品信息管理。
第八条医疗机构应设立专门机构或委托专业机构进行药品质量监测，确保用药安全。
第九条医疗机构应建立药师团队，开展临床药学服务，提供用药指导和监测。
第十条医疗机构应加强药品信息宣传，提高患者对药品的正确使用意识。
第十一条医疗机构应对用药管理工作进行定期评估和总结，不断完善管理制度。
第十二条本规章制度由医疗机构负责组织实施，对违反规定的医务人员给予相应处罚。
第二章临床用药管理原则第十三条临床医师应根据患者病情、身体状况、药物过敏史等因素，制定个性化用药方案。
第十四条临床医师应优先选择临床实证依据充分的医疗指南，避免盲目开具药品。
第十五条临床医师应根据药理学知识，合理选用药品，避免不当用药导致不良反应。
第十六条临床医师应关注多药联合用药的相互作用，避免不当药物组合导致药物不良反应。
第十七条临床医师应加强患者用药指导，提高患者用药依从性，减少用药错误。
第十八条药师应密切联系医疗团队，为临床医师提供用药意见，确保用药方案的合理性。
第十九条药师应加强用药监测，发现患者用药问题及时提醒医疗团队进行调整。
第二十条药师应加强药品使用信息的宣传，提醒患者注意药品的正确使用方法。
第二十一条医师和药师应加强用药知识的培训和学习，提高专业水平，确保用药质量和安全。
医院临床合理用药管理制度
医院临床合理用药管理制度医院临床合理用药管理制度第一章总则第一条为了规范医院临床用药行为，合理使用药物，提高临床疗效，减少不良反应，保护患者安全，制定本管理制度。
第二条本制度适用于本医院的所有临床科室、门诊和住院部。
第三条临床用药应遵循“合理用药”的原则，即根据患者病情、病史、药物特点和治疗需求，进行科学的药物选择和合理的用药方案。
第四条医院应建立合理用药管理委员会，负责制定、宣传、监督和评估本制度的执行情况。
管理委员会应包括临床药学专家、临床医生、药剂师等成员。
第五条医院应定期组织医务人员进行合理用药知识培训，提高其临床用药水平和意识。
第二章药物选择和使用第六条临床医生在开具处方时，应根据患者的病情和病史，遵循临床指南和药物治疗原则，选择适当的药物。
对于可以选择多个药物的疾病，应优先考虑安全性、有效性和经济性。
第七条在选择药物时，应尽量选择副作用小、疗效确切的药物，并根据不同年龄、性别和孕妇的特殊需求进行合理调整。
第八条临床医生开具处方时，应根据患者病情和药物特点确定剂量、给药途径和用药时间，并在患者病历上明确记录。
第九条医院应建立药品临床应用评审制度，对新药和高风险药物进行评审，确保其适应症和适用人群的准确性，避免滥用和重复开药。
第十条临床医生在使用药物时，应仔细阅读药物说明书，并了解药物的适应症、禁忌症、副作用和注意事项，并向患者进行详细的说明。
第十一条患者在接受药物治疗过程中应定期进行药物监测，包括血药浓度、临床疗效和不良反应的评估等。
第三章药物配制和保存第十二条药剂师在药物配制过程中应严格按照药典和操作规程进行，确保药物质量和安全。
第十三条医院应建立药品存储、配制和管理制度，对药品的存放、配制、过期和报废等进行管理和监督。
第十四条在药品存放过程中应严格按照药品的要求进行分类、分区和标识，确保药品易于辨认和取用。
第十五条药剂师应定期检查药品的储存条件和有效期，并及时报告药品的损坏和过期情况。
临床安全用药管理制度
一、总则为了确保患者用药安全，提高医疗质量，保障医疗机构的合法权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本医疗机构实际情况，特制定本制度。
二、组织机构及职责1. 医疗机构成立临床用药安全委员会，负责制定、实施、监督和评估本制度。
2. 临床用药安全委员会下设办公室，负责日常管理工作。
3. 临床用药安全委员会成员职责：（1）院长：全面负责医疗机构用药安全工作，领导临床用药安全委员会开展各项工作。
（2）药剂科主任：负责药品采购、储存、供应和使用过程中的安全管理工作。
（3）临床科室主任：负责本科室用药安全工作，监督医师合理用药。
（4）医师：严格遵守用药规范，确保患者用药安全。
（5）护士：协助医师合理用药，做好患者的用药指导。
三、用药安全管理1. 药品采购与储存：（1）严格执行药品采购制度，确保药品质量。
（2）药品储存环境符合规定，定期检查、维护药品储存设施。
（3）对过期、变质、失效的药品及时处理，不得用于临床。
2. 药品供应与使用：（1）药剂科根据临床需求合理采购药品，确保药品供应。
（2）医师开具处方时，应严格按照药品说明书和临床诊疗指南，确保患者用药安全。
（3）护士在配药、给药过程中，严格执行查对制度，确保患者用药准确。
3. 用药指导与教育：（1）医师应向患者讲解用药方法、注意事项及不良反应，提高患者用药依从性。
（2）药剂科定期组织医师、护士进行用药安全知识培训，提高临床用药水平。
4. 用药监测与评估：（1）临床用药安全委员会定期对临床用药情况进行监测、评估，发现问题及时整改。
（2）医师、护士在发现患者用药不良反应时，应及时报告，并采取措施。
四、责任追究1. 医师未按规定开具处方，或违反用药规范，造成患者用药安全问题的，按有关规定追究责任。
2. 药剂科未按规定采购、储存、供应药品，或违反药品管理规定，造成患者用药安全问题的，按有关规定追究责任。
3. 护士在配药、给药过程中出现失误，造成患者用药安全问题的，按有关规定追究责任。
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为了保障医院临床用药，保证医院医疗工作的正常运行，为贯彻今年市委巡查工作反馈意见，进一步完善保障医院基本用药目录的临床用药供应管理制度。
一.以广东省药品集中采购平台为依据，建立我院药品库存监测预警机制，定期对药品库存信息进行汇总、分析，确保医院基本用药目录的药品供应。
二.药剂科依据医院临床需要做好药品采购计划，必须保障本院基本用药目录里临床科室的治疗用药。
三.财务科做好在药品配送商要求的付款期限内结付药款工作，如不能按时结款时出具情况说明并及时与药剂科通报。
四.积极与药品配送商沟通，了解药品配送情况，及时采取应对措施并记录在案。
五.对临床必需、常用而供应不足的药品出现短缺，立即按流程采取紧急采购；
六. 对未能采购到的药品，列出清单说明原因并提出解决办法。
七. 药剂科定期到临床科室收集意见与临床科室沟通，了解临床各科室所需，确保医院基本用药目录药品的有效储备和供应。
根据保障临床用药管理制度，制定保障临床用药实施细则。
一.药品采购必须按照广东省的要求，在省阳光采购平台进行采购。
二.药库、药房人员对药品的库存实施动态监测，根据药品的使用情况设定药品库存量的下限。
三.药剂科根据药品的使用和库存情况做好药品采购计划，保证药品一直保持库存，防止发生医院人为的断药情况。
四.财务科必须在配送商规定的付款期限内付款，避免因付款不及时造成药品短缺的。
五.药剂科积极与配送商沟通，了解药品配送情况，对于出现有些药品不能配送情况的，及时了解其他配送商是否能配送。
六.设立药品库存量下限，治疗药品数量达到下限时，要及时采购增加库存。
七.对进货时间较长或采购较难市场供应少的药品或临近节假日等特殊时期，可适当增加药品的库存量。
八.药剂科对出现短缺药品信息进行汇总、分析，找出原因，提出解决方案，采取应急采购措施。
九.药剂科对短缺药品列出清单并注明原因，上报院部和发到各临床科室，与临床协商更换药品规格、剂型或者同类药品。
十.药剂科对短缺药品根据实际情况提出采购方案，如转换配送公司、更换生产厂家、替换药品规格（剂型）、实行网下采购和临时
采购等，但必须按规范执行在省阳光采购平台备案采购。
十一.如果市场没有供应的药品，而临床必需又没有替代药品，了解当地其他医院是否有库存，实行调剂购买。
十二.采取应急采购措施采购药品的数量一次约一个月用量。
十三.之前制定的细则制度与本文相冲突的，以本文为准。
十四.当短缺药品到货，立即调出使用并通知临床科室。