一例发热原因待查病例分享PPT教学课件
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发热待查病例分享1精品PPT课件
辅助检查结果
血常规: 日期 6-7
WBC 正常
N%
L%
RBC
76.1%↑ 19.4%↓ 3.5↓
Hb 93↓
PLT 114 ↓
6-10 2.00↓ 39.5%↓ 50.5%↑ 3.06↓ 78 ↓ 63 ↓
6-12 6.08 18.7%↓ 71.2%↑ 3.01↓ 76 ↓ 104 ↓
6-16 4.18 55.57% 31.8% 3.47↓ 91 ↓ 195
既往史:十余年前患甲亢;十余年前行甲状腺良性肿瘤切除术;青霉素过敏。
个人史、月经史、生育史、家族史无特殊。
查体: T:36.6℃ P:78次/分 R:20次/分 BP:124/77mmHg
神情,查体合作。皮肤巩膜未见黄染,未见肝掌,蜘蛛痣,浅表淋巴结未触及肿大, 口腔黏膜及咽部充血,心率齐,心尖区可闻及收缩期杂音,双肺呼吸音稍粗,可闻及 湿啰音,腹平软,无压痛反跳痛,脾脏明显肿大,肝区叩击痛(+),双下肢无水肿。
ENA全套:抗心磷脂抗体阳性。
甲功5项:甲减。
肿瘤标志物:铁蛋白593.2 ug/L、糖类抗原72-4 45.65 U/Ml、NSE 17.71 Ug/L。
病原学检查:乙肝小三阳,其余全为阴性。
骨髓及外周血细胞学: 成熟淋巴细胞比值增高,部分形态不规则,其余无明显 异常,建议免疫分型等相关检查进一步分型。
骨髓活检:造血组织增生活跃,局限性淋巴细胞比值偏高,其余无明显异常。
PET-CT: ①脾大,双侧颈部、腋窝、纵膈及腹股沟小淋巴结,代谢均不高。 ②全身未见恶性肿瘤病变征象。
住院期间: 患者体温从6月10日(入院第二日)即恢复正常。咳嗽、咳痰等症状
(6月9日——6月22日) 逐渐好转。
发热待查-病例讨论 ppt课件
2
ppt课件
既往史:有“高血压、高血压性心脏病”6年,有 “脑梗塞”病史,余无殊。
个人史:无发热病人接触史,无异地出行史,无禽 类接触史,无养狗养猫,无蚊叮虫咬史。
3
ppt课件
入院查体:体温 37.4℃,脉搏76次/分,呼吸19 次/分,血压99/49mmHg(多巴胺维持),神志清 ,精神软,颈部、锁骨上下、腋下浅表淋巴结未 触及,口唇无明显紫绀,颈静脉无充盈,双侧呼 吸运动对称,双肺语颤对称,双肺叩诊清音,双 肺呼吸音增粗,双肺未闻及干湿罗音,心律齐, 心前区未闻及病理性杂音,腹软,无压痛,肝、 脾肋下未及,Murphy征可疑阳性,肝区无明显叩 痛,肾区叩痛可疑,双下肢无浮肿。无杵状指( 趾)。
发热待查—— 病例讨论
王芳 浙大一院北仑分院 肝病感染科
2015-12-24
ppt课件1Biblioteka 病 史 ppt课件 介 绍
一般情况:患者女性,77岁,北仑人,于2015年10 月30日入院。
主诉:发热、寒战1天
现 病 史 : 患者入院当日出现发热,伴寒战,体温未 测,感恶心、乏力、纳差,伴腰痛,无明显头痛, 无鼻塞、流涕、咳嗽,无呕吐、腹痛、腹泻,无尿 频、尿急、尿痛,无皮疹、关节痛等。当日18:25时 由家人送到我院急诊室,测体温 39.4℃,急诊血常 规提示WBC 11.3×10^9/L,N 92.0%,考虑“感染性 发热”,予抗感染、补液及对症处理,20:01血压降 至72/39mmHg,给予“多巴胺针”升压,并拟“感染 性休克”收住入院。
11
治疗效果ppt课件
体温高峰下降,血压稳定,尿量正常,于 2015.11.3停用多巴胺。
但是,其后体温仍反复波动,且腰痛明显。
12
体温表 ppt课件
ppt课件
既往史:有“高血压、高血压性心脏病”6年,有 “脑梗塞”病史,余无殊。
个人史:无发热病人接触史,无异地出行史,无禽 类接触史,无养狗养猫,无蚊叮虫咬史。
3
ppt课件
入院查体:体温 37.4℃,脉搏76次/分,呼吸19 次/分,血压99/49mmHg(多巴胺维持),神志清 ,精神软,颈部、锁骨上下、腋下浅表淋巴结未 触及,口唇无明显紫绀,颈静脉无充盈,双侧呼 吸运动对称,双肺语颤对称,双肺叩诊清音,双 肺呼吸音增粗,双肺未闻及干湿罗音,心律齐, 心前区未闻及病理性杂音,腹软,无压痛,肝、 脾肋下未及,Murphy征可疑阳性,肝区无明显叩 痛,肾区叩痛可疑,双下肢无浮肿。无杵状指( 趾)。
发热待查—— 病例讨论
王芳 浙大一院北仑分院 肝病感染科
2015-12-24
ppt课件1Biblioteka 病 史 ppt课件 介 绍
一般情况:患者女性,77岁,北仑人,于2015年10 月30日入院。
主诉:发热、寒战1天
现 病 史 : 患者入院当日出现发热,伴寒战,体温未 测,感恶心、乏力、纳差,伴腰痛,无明显头痛, 无鼻塞、流涕、咳嗽,无呕吐、腹痛、腹泻,无尿 频、尿急、尿痛,无皮疹、关节痛等。当日18:25时 由家人送到我院急诊室,测体温 39.4℃,急诊血常 规提示WBC 11.3×10^9/L,N 92.0%,考虑“感染性 发热”,予抗感染、补液及对症处理,20:01血压降 至72/39mmHg,给予“多巴胺针”升压,并拟“感染 性休克”收住入院。
11
治疗效果ppt课件
体温高峰下降,血压稳定,尿量正常,于 2015.11.3停用多巴胺。
但是,其后体温仍反复波动,且腰痛明显。
12
体温表 ppt课件
发热待查课件34页PPT
肝脓肿、肺结核、恶性肿瘤等
临床诊断步骤
1. 观察热程与伴随症状 2. 仔细追问病史 3. 全面反复的体格检查 4. 实验室检查 5. 诊断性治疗
临床诊断步骤(1)
—观察热程与伴随症状
➢ 热程短,有乏力、寒战,应用抗生素、病灶 切除、脓肿引流后停止发热,为感 染性疾病;
➢ 热程中等,呈进行性消耗、衰竭者,肿瘤多见; ➢ 热程长,无毒血症状,发作与缓解交替出
多肌炎、结节性多动脉炎、结节性 脂膜炎、成人Still病等 肾癌、肾上腺癌、肝癌、肺癌等
热射病、大的手术、创伤及烧伤等 脑出血、脑干伤、植物神经功能紊乱等 甲亢、内脏血管梗塞、组织坏死、痛风
病因诊断的分析(1)
➢ 结核病
——感染性发热
➢ 伤寒和副伤寒
➢ 感染性心内膜炎
➢ 败血症
➢ 淋巴结、肝、脾进行性肿大——恶性组织细 胞病与淋巴瘤;
➢ 脉络膜结核结节——粟粒性结核; ➢ 心脏杂音改变——感染性心内膜炎。
陈灏珠 主编.实用内科学.第11版.北京:人民卫生出版社,2019
临床诊断步骤(4)
——实验室检查
➢ 血、尿常规,肝功能,血沉; ➢ 血、尿细菌培养及胸片、B超; ➢ 嗜异性凝集试验、肿瘤抗原、自身抗体; ➢ CT、MRI、放射性核素、活组织检查。
周仍不能明确诊断者。
翁心华,张婴元主编.传染病学.第三版.上海:复旦大学出版社,2019
热型与疾病
弛张热 风湿热、败血症、脓毒血症、肝脓肿、严 重肺结核等
间歇热 疟疾、肾盂肾炎、布鲁菌病等 波状热 布鲁菌病 消耗热 败血症 马鞍热 登革热 回归热 回归热、何杰金病等 不规则热 风湿热、感染性心内膜炎、流感、阿米巴
陈灏珠 主编.实用内科学.第11版.北京:人民卫生出版社,2019
临床诊断步骤
1. 观察热程与伴随症状 2. 仔细追问病史 3. 全面反复的体格检查 4. 实验室检查 5. 诊断性治疗
临床诊断步骤(1)
—观察热程与伴随症状
➢ 热程短,有乏力、寒战,应用抗生素、病灶 切除、脓肿引流后停止发热,为感 染性疾病;
➢ 热程中等,呈进行性消耗、衰竭者,肿瘤多见; ➢ 热程长,无毒血症状,发作与缓解交替出
多肌炎、结节性多动脉炎、结节性 脂膜炎、成人Still病等 肾癌、肾上腺癌、肝癌、肺癌等
热射病、大的手术、创伤及烧伤等 脑出血、脑干伤、植物神经功能紊乱等 甲亢、内脏血管梗塞、组织坏死、痛风
病因诊断的分析(1)
➢ 结核病
——感染性发热
➢ 伤寒和副伤寒
➢ 感染性心内膜炎
➢ 败血症
➢ 淋巴结、肝、脾进行性肿大——恶性组织细 胞病与淋巴瘤;
➢ 脉络膜结核结节——粟粒性结核; ➢ 心脏杂音改变——感染性心内膜炎。
陈灏珠 主编.实用内科学.第11版.北京:人民卫生出版社,2019
临床诊断步骤(4)
——实验室检查
➢ 血、尿常规,肝功能,血沉; ➢ 血、尿细菌培养及胸片、B超; ➢ 嗜异性凝集试验、肿瘤抗原、自身抗体; ➢ CT、MRI、放射性核素、活组织检查。
周仍不能明确诊断者。
翁心华,张婴元主编.传染病学.第三版.上海:复旦大学出版社,2019
热型与疾病
弛张热 风湿热、败血症、脓毒血症、肝脓肿、严 重肺结核等
间歇热 疟疾、肾盂肾炎、布鲁菌病等 波状热 布鲁菌病 消耗热 败血症 马鞍热 登革热 回归热 回归热、何杰金病等 不规则热 风湿热、感染性心内膜炎、流感、阿米巴
陈灏珠 主编.实用内科学.第11版.北京:人民卫生出版社,2019
发热待查病例汇报 PPT
大家学习辛苦了,还是要坚持
继续保持安静
发热Байду номын сангаас查
血常规和炎性指标
常规检查
尿常规、大便常规:未见异常
肝肾电LDH-1
病原体检查
病原体检查
细菌培养
其他辅助检查
肺部及纵隔CT,上、下腹部CT,心脏彩超:未见明显异常
甲状腺彩超:甲状腺多发囊性结节,部分内见点状强回声 考虑为胶质结晶。
甲功五项+Tg-1:Anti-TG 4.89 ↑,其余指标正常。
发热待查病例汇报
患者阮某,女,18岁,湖北咸宁人
主诉:发热18天
现病史:患者诉18天前无明显诱因出现发热,发热无规 律,开始为间断性低热,体温在38℃左右,12天前转为 高热,体温多在40.0℃左右,最高体温达41℃ ,伴畏寒、 头晕、胸闷、乏力、咽痛、心慌气短、咳嗽咳痰、腹痛 腹泻、尿频尿急尿痛,关节疼痛等,先后就诊于当地诊 所及通山县人民医院拟诊为“先天性心脏病、感染性心 内膜炎?”并住院治疗一周(具体用药不详),患者仍 持续高热,伴关节,颈部疼痛。今为求进一步诊治来我 院就诊,门诊以“发热原因待查 室间隔缺损”收住入院。
甲状腺SPECT双叶: 甲状腺吸锝功能轻度减低,以左叶为 甚,不除外甲状腺炎改变可能。
肿瘤标志物
血液病相关检查
6月16日行骨髓细胞学检查:髓像考虑为粒系反应性增 生。
自身免疫病相关检查
2017-06-06查ENA全套: ACA(抗心磷脂抗体)弱阳性 Ro-52-AB(抗Ro-52抗体)弱阳性 无诊断意义
起病以来,患者精神、食欲不佳,睡眠尚可,大小便正 常,体力下降,体重无明显变化。
既往史:否认外伤史,否认肝炎、结核或其他传染病史, 否认手术史,否认药物及食物过敏史
(医学课件)发热待查分析PPT演示课件
非感染性疾病:
1.多数WBC不高
2.WBC升高的有:AOSD,Sweet综合征,白血病,血管
免疫母细胞性淋巴瘤
.
22
感染性发热与非感染发热的鉴别
流行病学资料 有无中毒症状 有无寒战 有无感染灶及病原体 抗感染治疗有无疗效
.
23
诊断步骤
1 2 3 4
详细问诊
细致体查
辅助检查
初步拟诊, 进一步检查
.
17
结缔组织病及血管炎
1.成人still病:
发热,关节疼痛,咽痛,皮疹,淋巴结肿大,肝脾肿大, WBC升高,ESR、CRP、Pt升高,血培养阴性
2.SLE
① 多系统损害② 补体降低 ③ 多种自身抗体阳性
3.皮肌炎
① 近端肌肉受累② 抗JO-1阳性③ 肺间质病变④ 肌酶升高
.
18
结缔组织病及血管炎
他时间随机体温>37.8℃
.
4
发热的机制及分期
发热的机制
发热
体温调节中枢的体温调定点
内源性致热原
外源性致热原
.
5
发热的分期与分度
体温上升期
高热期
体温下降期
低热:≤38℃ 中度发热:38.1℃-39℃ 高热:39.1℃-41℃ 超高热:>41℃
.
6
不明原因发热
(fever of unknown origin, FUO)
广义:所有不明原因发热;临床上: 通常指狭义的FUO
1961年,Petersderf指出: ①发热三周以上②体温>38.3℃③入院一周无法确诊
1992年,Petersderf将“入院一周无法确诊”修改为:“ 经一周细检查后无法确诊”
发热待查病例讨论PPT课件
• 入院10天后,患者右腹部出现暗红色皮疹
• 其深部扪及皮下结节2枚,伴压痛,逐渐增大形成 2×2.5cm大小肿块
• 两肺可闻及明显的湿啰音,肺CT示两下肺有片状阴 影 • 活检+病理检查提示为皮下脂肪组织灶性坏死伴少 量炎症细胞浸润,拟诊为脂膜炎
诊疗经过
• 拟诊“脂膜炎”后,加用甲基强的松龙,患者一 般情况好转,Tmax降至37.8℃左右,肺部听诊湿 啰音明显减少。 • 甲基强的松龙减量过程中,患者出现呼吸急促和 注射部位瘀点、瘀斑,肺部听诊呼吸音粗,双下 肺闻及湿啰音。
• 起病前无皮肤感染或外伤史。
• 即往有青霉素、林可霉素过敏史,胆囊切除术史,HBV 携带史10余年。2型糖尿病史半年,血糖控制满意。
入院体检
• 神清,精神萎 • 皮肤、巩膜无黄染;皮肤、结膜无瘀点、瘀斑。 • 双侧颈部、锁骨上、腋下、滑车上LN无肿大。 • 双肺呼吸音清,左下肺闻及少量湿啰音。
左图:皮下脂肪层见组织细胞、肉芽肿和小淋巴样细胞浸润 右图:脂肪细胞周围见大非典型细胞浸润,组织细胞吞噬大量凋亡细胞碎屑
诊断和鉴别诊断
“皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤”与“脂膜炎”
• 确诊前,多数病例被误诊为脂膜炎。 • 组织学检查见核碎裂和不典型淋巴细胞浸润高度提 示皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。 • 免疫表型和免疫基因型的研究,有助于两者的鉴别。 –在真正的脂膜炎中,浸润的细胞包括B淋巴细胞 和多形浆细胞 –而在皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤,浸润的细胞为 活化的单克隆细胞毒性T淋胞为成熟的辅助性T淋巴细胞,CD3+、 CD4+、CD8-。
• 全身骨扫描:颅骨、左侧第7、8肋骨均见放射性异常增高 • 血、尿蛋白电泳:M蛋白(-) • 深部淋巴结同位素扫描:未见异常。
• 血细菌培养3次:(-)
发热原因待查的优秀讲稿ppt课件
1. 即使是疑难病人,非特征性表现的常见病仍较罕见 病常见。注意把握一些常见病的非特征表现
例如:心内膜炎——心脏杂音;肝脓肿——肝区肿痛、叩痛; 胆道感染——黄疸、墨菲征;粟粒性结核——结素试验等
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
FUO
感染
肿瘤
结缔组织病
其他夹杂病
心内膜炎 骨髓炎
白血病 淋巴瘤
成人Still病 颞动脉炎
药物热 人工热
导管感染 恶 组
风湿、类风湿 家族性地中海热
肝炎
胰腺炎
结节病
甲亢
前列腺脓肿 骨髓发育不良综合征 干燥综合征 肺栓塞
鼻窦炎
•绝大多数为感染性发热 •病毒是主要病原体 •非感染者仅占少数
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
2.原因不明发热(Fever of Unknown Origin,FUO): 定义:指发热持续2~3周以上,体温几度超过38.5 ℃,经完整的病史询问、体格检查以及常规的实验 实检查不能明确诊断者。
螺旋体、细菌及其毒素、真菌、原虫、抗原-抗体复合物、 致热类固醇(如尿睾酮)、尿酸结晶等
内源性致热原:IL-1、IL-6、IFN-α、IFN-β、TNF等
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
热射病、大的手术、创伤及烧伤等
脑出血、脑干伤、植物神经功能紊 乱等
其他
例如:心内膜炎——心脏杂音;肝脓肿——肝区肿痛、叩痛; 胆道感染——黄疸、墨菲征;粟粒性结核——结素试验等
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
FUO
感染
肿瘤
结缔组织病
其他夹杂病
心内膜炎 骨髓炎
白血病 淋巴瘤
成人Still病 颞动脉炎
药物热 人工热
导管感染 恶 组
风湿、类风湿 家族性地中海热
肝炎
胰腺炎
结节病
甲亢
前列腺脓肿 骨髓发育不良综合征 干燥综合征 肺栓塞
鼻窦炎
•绝大多数为感染性发热 •病毒是主要病原体 •非感染者仅占少数
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
2.原因不明发热(Fever of Unknown Origin,FUO): 定义:指发热持续2~3周以上,体温几度超过38.5 ℃,经完整的病史询问、体格检查以及常规的实验 实检查不能明确诊断者。
螺旋体、细菌及其毒素、真菌、原虫、抗原-抗体复合物、 致热类固醇(如尿睾酮)、尿酸结晶等
内源性致热原:IL-1、IL-6、IFN-α、IFN-β、TNF等
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
热射病、大的手术、创伤及烧伤等
脑出血、脑干伤、植物神经功能紊 乱等
其他
《发热原因待查》PPT课件
发热原因待查
.
1
什么是发热待查?
• 较长时间的发热病人? • 门诊治疗无效的发热病人? • 常规抗生素治疗无效的发热病人? • 需住院治疗的不明原因发热病人?
.
2
发热待查的定义
• 发热持续3周以上,体温多次超过38.3℃ ,经过至少1周深入细致的检查仍不能确 诊的一组疾病。
.
3
国外对特殊人群FUO的定义
.
13
• ①原发性低热:由于自主神经功能紊乱所致的体温调节障碍或 体质异常,低热可持续数月甚至数年之久。热型较规则,体 温波动范围较小,多在0.5℃以内。
• ②感染后低热:由于病毒、细菌、原虫等感染致发热后,低热 不退,而原有感染已愈。此系体温调节中枢对体温的调节功 能仍未恢复正常所致,但必须与因机体抵抗力降低导致潜在 的病灶(如结核)活动或其他新感染所致的发热相区别。
.
23
发热的临床过程及特点
(1)体温上升期
骤升型:体温几小时内达39~40Ċ或以上 ,如疟疾。
缓升型:体温逐渐上升在数日内达高峰 ,如结核。
.
24
(2)高热期
体温达高峰后保持一定时间
(3)体温下降期
骤降:体温几小时内迅速下降至正常
, 如疟疾
如炎症
渐降:体温在数日内逐渐降至正常,
.
25
热型及临床意义
⑤腹膜炎:脆弱杆菌、消化链球菌、梭杆菌。
⑥肝脓肿:产黑素类杆菌梭杆菌。
⑦胆道感染:产黑素类杆菌、脆弱杆菌、产气荚膜梭菌。
⑧败血症:脆弱杆菌、产气荚膜梭菌。
.
17
• (4)真菌:常见的引起深部真菌感染的真菌有:
•
1)酵母类真菌;如新型隐球菌。
•
.
1
什么是发热待查?
• 较长时间的发热病人? • 门诊治疗无效的发热病人? • 常规抗生素治疗无效的发热病人? • 需住院治疗的不明原因发热病人?
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2
发热待查的定义
• 发热持续3周以上,体温多次超过38.3℃ ,经过至少1周深入细致的检查仍不能确 诊的一组疾病。
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3
国外对特殊人群FUO的定义
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13
• ①原发性低热:由于自主神经功能紊乱所致的体温调节障碍或 体质异常,低热可持续数月甚至数年之久。热型较规则,体 温波动范围较小,多在0.5℃以内。
• ②感染后低热:由于病毒、细菌、原虫等感染致发热后,低热 不退,而原有感染已愈。此系体温调节中枢对体温的调节功 能仍未恢复正常所致,但必须与因机体抵抗力降低导致潜在 的病灶(如结核)活动或其他新感染所致的发热相区别。
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23
发热的临床过程及特点
(1)体温上升期
骤升型:体温几小时内达39~40Ċ或以上 ,如疟疾。
缓升型:体温逐渐上升在数日内达高峰 ,如结核。
.
24
(2)高热期
体温达高峰后保持一定时间
(3)体温下降期
骤降:体温几小时内迅速下降至正常
, 如疟疾
如炎症
渐降:体温在数日内逐渐降至正常,
.
25
热型及临床意义
⑤腹膜炎:脆弱杆菌、消化链球菌、梭杆菌。
⑥肝脓肿:产黑素类杆菌梭杆菌。
⑦胆道感染:产黑素类杆菌、脆弱杆菌、产气荚膜梭菌。
⑧败血症:脆弱杆菌、产气荚膜梭菌。
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17
• (4)真菌:常见的引起深部真菌感染的真菌有:
•
1)酵母类真菌;如新型隐球菌。
•
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首先要考虑的是结缔组织病的可能,但无骨关节疼痛, 皮疹,光过敏等病史,查体未发现有骨关节畸形,活动 障碍皮疹等,ENA抗体谱阴性,免疫球蛋白,肾功能, 尿常规正常。结缔组织病可以除外。
2020/12/09
7
感染性疾病是一大类疾病,包括细菌,真菌,病 毒等,需要认真排查,患者病程长,不伴有寒颤 等症状,未发现感染病灶,且患者病程中未曾应 用抗生素治疗,病情无加重,细菌感染可以排除。 无咳嗽胸痛,无结核病接触史,PPD阴性,结合 胸片可以除外结核感染。患者最初发热时查MPAB(+),需要考虑支原体感染的可能,但经过 治疗后体温正常,之后复测MP-AB为阴性,也可 以除外。患者无动物密切接触史,寄生虫感染的 可能性非常小。临床上较常见的脑炎/亚急性心 内膜炎等疾病亦无支持的证据。结合淋巴细胞比 例高及EBV-DNA阳性,考虑EBV相关疾病的可能 性极大。
肖淑欣
2011.7.8
2020/12/09
1
反复发热-慢性活动性EBV感染 患者男,14岁,主因“反复发热15个月”于2009年8月收住中国医学科学院
血液病医院儿童血液病中心。患者入院15个月前无明显诱因出现发热,体温 波动于38.5℃左右,不伴畏寒/寒颤就诊于当地医院,查血常规 WBC17.41*109/L,HB131G/L,PLT305*109,淋巴细胞比例增高,可见异形 淋巴细胞。髂骨骨穿:增生明显活跃,G58%,E13.5%,L22%。外周血淋巴细胞 免疫表型正常,EBVCA-IGA(+),CMV-IGM(+),MP-AB(+)。考虑“传 染性单核细胞增多症”。给予静脉丙种球蛋白/更昔洛韦等治疗,半个月后 体温正常,后续用更昔洛韦3个月,检测血常规WBC波动于(10-25)*109/L, 淋巴细胞70%左右。后仍反复发热,体温38.5℃,几乎每个月均有发作,间 断给予抗病毒治疗,体温可暂时控制。1个月前再次出现发热,体温最高 39.0℃,伴咽痛,复查血常规:WBC16.9*109/L,HB132G/L,PLT308*109, 淋巴细胞68%,异形淋巴细胞3%。骨髓:增生活跃,G50%,E17%,L27%,可见 幼稚淋巴细胞。外周血免疫分型CD3.CD19阳性淋巴细胞占淋巴细胞比例分 别为14.5%和8.11%,NK细胞占淋巴细胞72.8%.EBVCA-IGA(-),CMV-IGM(-),B 超示脾轻度肿大,不排除“淋巴瘤”。予干扰素/利巴韦林/头孢咪唑等治疗, 体温正常。为进一步诊疗来我院。患者发病来一般情况可,既往健康,无遗 传史等。查体:BP105/60mmHg,神智清楚,呼吸平稳,皮肤巩膜无黄染, 浅表淋巴结未扪及肿大。咽充血,扁桃体II度肿大,表面无化脓,双肺呼吸 音清,心率齐,各瓣膜未及杂音。腹平软,无压痛及反跳痛,肝肋下未及, 脾肋下1CM,质软,双肾区无叩痛,双下肢无水肿。
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14岁儿童,病史15个月,主要临床特点 为反复发热无其他伴随症状,病情迁延 反复。外院查EBVCA-IGA(+),CMVIGM(+),MP-AB(+),外周血淋巴细 胞比例增高,血红蛋白/血小板均正常, 骨髓涂片未见明显异常,抗病毒治疗有 一定疗效。首先考虑病毒感染可能性大。 故必须进一步行病毒学等相关检测。尤 其注意EBV的慢性感染。又因B超发现脾 脏增大,发热难以控制,有加重趋势, 在考虑病毒感染同时要注意排除淋巴瘤。
2020/12/09பைடு நூலகம்
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患者血常规白细胞总数略高,分类以淋巴细胞为主,可 见异形淋巴细胞,PPD(—),结合胸片结核感染可以排 除。骨髓涂片和骨髓活检均未发现异常细胞,病毒学检 查EBV-DNA阳性,EBNA-IGG(—),EBVCA-IGM(—), 转氨酶增高,脾脏略大,胸片间质纹理增多,结合病史 15个月,病史迁延不愈,EBV-DNA阳性,考虑慢性活动 性EBV感染(chronic active EBV infection,CAEBV)诊断 成立,免疫分型显示NK细胞比例增高,考虑感染细胞为 NK细胞型。患者入院后再次出现发热/咽痛/双侧扁桃体 肿大,给予更昔洛韦抗病毒同时加用VP(长春新碱,地 塞米松)方案化疗,回当地继续治疗。
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讨论 本例以发热为主要症状,病史15个月,热型不规律,病 程中除有咽痛症状外几乎无不适主诉,无咳嗽头痛肌痛 骨关节疼痛症状,无消瘦等消耗性症状,查体仅发现脾 脏轻度增大。发热待查应考虑的一些疾病需逐一除外。 首要的要进行详尽的病史询问和查体,以便找到一些可 以供我们分析的证据。
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入院后检查:血常规WBC15.07*109,HB136G/L, PLT336*109,淋巴细胞75%,异形淋巴细胞4%。EBVDNA1.0*104拷贝/ML,EBNA-IGG(-),EBVCA-IGA(-), CMV-DNA《103拷贝/ml,HPV-B19-DNA<103拷贝/ML,MPAB(-).PPD(-).。生化检查ALT229U/L,AST108U/L,余正 常。肝炎全套:HBSAB(+),余阴性。出凝血检查正常。 血清铁蛋白增高374.2ug/L,叶酸/维生素B12正常。血IGG, IGA,IGM,C3,C4,RF,ASO均正常。ENA抗体谱阴性。 IL-2 2.04ng/ml。HIV(—)。胸片:双肺间质纹理增多。 腹B超:肝不大,脾大,肋下约1CM。骨髓:增生活跃, G36.5%,E18%,淋巴细胞44.5%,巨核细胞38个。骨髓活 检:增生较低下,粒红比例大致正常,粒系各阶段可见, 中幼及以下阶段细胞为主,红系中晚红多见。巨核细胞不 少,分叶核为主。免疫组化:CD34内皮细胞阳性,CD42b 巨核细胞阳性,CD10少量阳性,GPA较多阳性,CD68少量 阳性,CD117阴性,MPO较多阳性。电镜:MPO阳性细胞 25%,粒淋系反应性增生。TCR/IGH(—),JAK2/V617F (—)。免疫分型R2占51.17%,为淋巴细胞,其中86.17% 表达CD7,CD56,TIA-1,部分表达CD8:CD5-,CD3-,为 NK细胞表型,比例明显增高。
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感染性疾病是一大类疾病,包括细菌,真菌,病 毒等,需要认真排查,患者病程长,不伴有寒颤 等症状,未发现感染病灶,且患者病程中未曾应 用抗生素治疗,病情无加重,细菌感染可以排除。 无咳嗽胸痛,无结核病接触史,PPD阴性,结合 胸片可以除外结核感染。患者最初发热时查MPAB(+),需要考虑支原体感染的可能,但经过 治疗后体温正常,之后复测MP-AB为阴性,也可 以除外。患者无动物密切接触史,寄生虫感染的 可能性非常小。临床上较常见的脑炎/亚急性心 内膜炎等疾病亦无支持的证据。结合淋巴细胞比 例高及EBV-DNA阳性,考虑EBV相关疾病的可能 性极大。
肖淑欣
2011.7.8
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反复发热-慢性活动性EBV感染 患者男,14岁,主因“反复发热15个月”于2009年8月收住中国医学科学院
血液病医院儿童血液病中心。患者入院15个月前无明显诱因出现发热,体温 波动于38.5℃左右,不伴畏寒/寒颤就诊于当地医院,查血常规 WBC17.41*109/L,HB131G/L,PLT305*109,淋巴细胞比例增高,可见异形 淋巴细胞。髂骨骨穿:增生明显活跃,G58%,E13.5%,L22%。外周血淋巴细胞 免疫表型正常,EBVCA-IGA(+),CMV-IGM(+),MP-AB(+)。考虑“传 染性单核细胞增多症”。给予静脉丙种球蛋白/更昔洛韦等治疗,半个月后 体温正常,后续用更昔洛韦3个月,检测血常规WBC波动于(10-25)*109/L, 淋巴细胞70%左右。后仍反复发热,体温38.5℃,几乎每个月均有发作,间 断给予抗病毒治疗,体温可暂时控制。1个月前再次出现发热,体温最高 39.0℃,伴咽痛,复查血常规:WBC16.9*109/L,HB132G/L,PLT308*109, 淋巴细胞68%,异形淋巴细胞3%。骨髓:增生活跃,G50%,E17%,L27%,可见 幼稚淋巴细胞。外周血免疫分型CD3.CD19阳性淋巴细胞占淋巴细胞比例分 别为14.5%和8.11%,NK细胞占淋巴细胞72.8%.EBVCA-IGA(-),CMV-IGM(-),B 超示脾轻度肿大,不排除“淋巴瘤”。予干扰素/利巴韦林/头孢咪唑等治疗, 体温正常。为进一步诊疗来我院。患者发病来一般情况可,既往健康,无遗 传史等。查体:BP105/60mmHg,神智清楚,呼吸平稳,皮肤巩膜无黄染, 浅表淋巴结未扪及肿大。咽充血,扁桃体II度肿大,表面无化脓,双肺呼吸 音清,心率齐,各瓣膜未及杂音。腹平软,无压痛及反跳痛,肝肋下未及, 脾肋下1CM,质软,双肾区无叩痛,双下肢无水肿。
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14岁儿童,病史15个月,主要临床特点 为反复发热无其他伴随症状,病情迁延 反复。外院查EBVCA-IGA(+),CMVIGM(+),MP-AB(+),外周血淋巴细 胞比例增高,血红蛋白/血小板均正常, 骨髓涂片未见明显异常,抗病毒治疗有 一定疗效。首先考虑病毒感染可能性大。 故必须进一步行病毒学等相关检测。尤 其注意EBV的慢性感染。又因B超发现脾 脏增大,发热难以控制,有加重趋势, 在考虑病毒感染同时要注意排除淋巴瘤。
2020/12/09பைடு நூலகம்
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患者血常规白细胞总数略高,分类以淋巴细胞为主,可 见异形淋巴细胞,PPD(—),结合胸片结核感染可以排 除。骨髓涂片和骨髓活检均未发现异常细胞,病毒学检 查EBV-DNA阳性,EBNA-IGG(—),EBVCA-IGM(—), 转氨酶增高,脾脏略大,胸片间质纹理增多,结合病史 15个月,病史迁延不愈,EBV-DNA阳性,考虑慢性活动 性EBV感染(chronic active EBV infection,CAEBV)诊断 成立,免疫分型显示NK细胞比例增高,考虑感染细胞为 NK细胞型。患者入院后再次出现发热/咽痛/双侧扁桃体 肿大,给予更昔洛韦抗病毒同时加用VP(长春新碱,地 塞米松)方案化疗,回当地继续治疗。
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讨论 本例以发热为主要症状,病史15个月,热型不规律,病 程中除有咽痛症状外几乎无不适主诉,无咳嗽头痛肌痛 骨关节疼痛症状,无消瘦等消耗性症状,查体仅发现脾 脏轻度增大。发热待查应考虑的一些疾病需逐一除外。 首要的要进行详尽的病史询问和查体,以便找到一些可 以供我们分析的证据。
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入院后检查:血常规WBC15.07*109,HB136G/L, PLT336*109,淋巴细胞75%,异形淋巴细胞4%。EBVDNA1.0*104拷贝/ML,EBNA-IGG(-),EBVCA-IGA(-), CMV-DNA《103拷贝/ml,HPV-B19-DNA<103拷贝/ML,MPAB(-).PPD(-).。生化检查ALT229U/L,AST108U/L,余正 常。肝炎全套:HBSAB(+),余阴性。出凝血检查正常。 血清铁蛋白增高374.2ug/L,叶酸/维生素B12正常。血IGG, IGA,IGM,C3,C4,RF,ASO均正常。ENA抗体谱阴性。 IL-2 2.04ng/ml。HIV(—)。胸片:双肺间质纹理增多。 腹B超:肝不大,脾大,肋下约1CM。骨髓:增生活跃, G36.5%,E18%,淋巴细胞44.5%,巨核细胞38个。骨髓活 检:增生较低下,粒红比例大致正常,粒系各阶段可见, 中幼及以下阶段细胞为主,红系中晚红多见。巨核细胞不 少,分叶核为主。免疫组化:CD34内皮细胞阳性,CD42b 巨核细胞阳性,CD10少量阳性,GPA较多阳性,CD68少量 阳性,CD117阴性,MPO较多阳性。电镜:MPO阳性细胞 25%,粒淋系反应性增生。TCR/IGH(—),JAK2/V617F (—)。免疫分型R2占51.17%,为淋巴细胞,其中86.17% 表达CD7,CD56,TIA-1,部分表达CD8:CD5-,CD3-,为 NK细胞表型,比例明显增高。