布地奈德吸入剂与鼻喷剂致23例不良反应分析
糖皮质激素类药物的合理应用及不良反应分析
糖皮质激素类药物的合理应用及不良反应分析摘要：目的：分析糖皮质激素类药物的合理应用及不良反应。
方法：随机抽取本院于2018年4月至2019年3月期间门诊科室开具出168张糖皮质激素类药物处方，对于该类处方中使用糖皮质激素种类、使用占比、临床使用效果、不良反应发生情况等进行总结分析。
结果：在本院糖皮质激素类药物使用方面，五官科使用量占比34.52%（58/168）；皮肤科使用量占比25.00%（42/168）；普通外科使用量占比17.86%（30/168）；内科使用量占比17.86%（30/168）；其他科室使用量占比为4.76%（8/168）。
在糖皮质药物使用过程中出现的不良反应多以激素药物的超生理反应为主，不良反应并发症多为类肾上腺皮质功能亢进、伤口感染、肠胃溃疡、骨质疏松等。
讨论：糖皮质激素类药物属于在临床适应症中应用较广的药物，但是临床使用情况中，存在着许多不合理用药的现象，掌握糖皮质激素类药物临床使用中的使用量，控制不良反应及并发症的发生，降低不良反应方发生率，改善临床应用糖皮质激素类药物的治疗效果。
关键词：糖皮质激素类药物；合理应用；不良反应糖皮质激素在人体中属于日常新陈代谢中主要的生理物质，能够维持人体内正常物质的新陈代谢并使其保持生理平衡，且糖皮质激素对于人体来说还有着抗感染、抗炎、抗休克、调节人体免疫功能应答的生理作用。
随着糖皮质激素药物的普及应用，部分情况下会出现糖皮质激素药物不合理用药的现象，从而导致患者出现不良反应，影响到治疗效果的同时还耽误了患者接受治疗的最佳时间[1-2]。
在本次研究中，通过对本院门诊科室收集于2018年4月至2019年3月期间所开具的糖皮质激素类药物处方的处理、分析，探究其中不护理用药现象发生的原因，并对该类影响因素发生的原因进行总结与归纳，为临床安全用药提供借鉴与参考，详见下文。
1.资料与方法1.1一般资料随机抽取2018年4月至2019年3月期间在本院门诊科室中开具的糖皮质激素类药物处方168张，其中所涉及到的糖皮质激素药物主要有：布地奈德雾化吸入剂、地塞米松滴眼液、泼尼松片、注射用氢化可的松、琥珀酸钠注射用甲泼尼松、地塞米松磷酸钠注射液、曲安奈德鼻喷剂、强的松片、复方氟米松软膏、卤米松软膏等。
布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床研究
布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床研究摘要：目的：探讨布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果。
方法：选取2022年5月至2023年5月该时间段本院接收的患有肺炎支原体肺炎的患儿40例，为进一步观察布地奈德雾化吸入剂在该类患儿中的应用效果，将选取的患儿分为甲乙两组，甲组患儿使用阿奇霉素治疗，乙组患儿采用阿奇霉素+布地奈德雾化吸入的方式治疗，观察不同治疗方式在该类患儿中的应用效果。
结果：研究显示，采用布地奈德雾化吸入的方式对选取的肺炎支原体肺炎患儿治疗后，乙组患儿退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间均比甲组更短，乙组患儿治疗后的肺功能指标及血清免疫球蛋白的水平均优于甲组。
两组患儿研究数据之间存在的差异显著，具有统计学意义。
结论：对患有肺炎支原体肺炎的患儿使用布地奈德雾化吸入的方式进行治疗，对于患儿整体治疗效果及肺部功能的改善均有积极临床作用。
关键词：布地奈德；雾化吸入；肺炎支原体；临床效果引言：肺炎支原体是引起我国学龄儿童以及婴幼儿肺炎的重要病原体之一，在小儿呼吸道感染中的比例超过30%，并且呈逐年上升的态势。
这种疾病的主要症状是发热、咳嗽和喘息，晚期还会出现迁延性的咳嗽，这给小儿患儿的睡眠、身体健康以及家庭成员的生活带来了很大的不良影响[1]。
吸入性糖皮质激素在小儿支气管哮喘中被大量使用，能有效地抑制其慢性气道炎症，副作用较少。
近几年，应用口服糖皮质激素对支原体肺炎的治疗效果已逐步被人们所认识。
为了解布地奈德雾化吸入对小儿肺功能和体液免疫功能的作用，本研究选取部分患儿展开临床治疗比较，详细治疗内容如下所示。
一、资料与方法1.1一般资料选取2022年5月至2023年5月该时间段本院接收的患有肺炎支原体肺炎的患儿40例，采用抓阄的方式将选取的患儿分为甲乙两组，甲组患儿人数为20例，患儿男女比例为1:1，患儿年龄在1-11（6.48±2.05）岁，患儿患病时间为1-9（5.68±0.35）天；乙组患儿人数为20例，患儿男女比例为1:1，患儿年龄在2-10（5.31±1.35）岁，患儿患病时间为2-10（6.05±0.58）天。
布地奈德吸入剂雾化治疗急性感染性喉炎的临床价值
布地奈德吸入剂雾化治疗急性感染性喉炎的临床价值【摘要】目的：探讨布地奈德吸入剂雾化治疗急性感染性喉炎的临床效果。
方法：选取2009年7月-2011年7月在本院接受治疗的急性感染性喉炎患者44例，随机将所有患者分为研究组和对照组，各22例。
研究组采用布地奈德吸入剂进行雾化治疗，对照组静脉推注地塞米松进行治疗。
结果：治疗1 d后，对照组的总有效率为68.18%，研究组的总有效率为100%，两组总有效率比较，差异具有统计学意义（p0.05）。
研究组患者的临床症状消失时间和住院时间均明显少于对照组，差异具有统计学意义（p0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法两组患者均给予卧床休息、祛痰、止咳、退热、吸氧、保持呼吸道畅通、解痉维持电解质和酸碱平衡及抗生素静脉滴注等综合治疗。
在此基础上，研究组采用布地奈德吸入剂（阿斯利康公司生产，商品名普米克令舒），每天2次，每次1 mg，连续用药3～5 d。
对照组静脉推注地塞米松，剂量为每千克体重0.25～0.5 mg，每4～6小时1次，直至临床症状完全消失。
24 h后对比分析两组患者的临床效果。
治疗期间认真观察患者的呼吸、发热、吸气性三凹征、咳嗽、喉鸣音、声嘶等临床症状。
1.3 评价方法将疗效标准划分为以下3个等级，（1）痊愈：犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣、声音嘶哑等临床症状完全消失；（2）好转：犬吠样咳嗽和吸气性喉鸣基本消失，声音嘶哑比治疗前有明显减轻；（3）无效：犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣、声音嘶哑等临床症状无改变。
总有效率为痊愈率与好转率之和[1]。
1.4 统计学处理采用spss 13.0统计学软件分析，计量资料以（x±s）表示，采用t检验，计数资料采用字2检验，以p0.05）。
两组患者治疗5 d后效果比较，见表1。
两组临床症状的消失时间和住院时间比较，见表2。
研究组的临床症状消失时间和住院时间均明显少于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）。
3 讨论急性感染性喉炎为喉部黏膜急性弥漫性炎症。
布地奈德
布地奈德【药品名称】通用名称：布地奈德英文名称：Budesonide【成份】布地奈德Budesonide【适应症】1.用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者；2.轻，中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用本品灌肠。
【用法用量】布地奈德气雾剂的剂量应个体化。
在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患者，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是：成人：一日200～1600mg，分成2～4次使用（较轻微的病例一日200～800mg，较严重的则是一日800～1600mg）。
一般一次200mg，早晚各一次，一日共400mg；病情严重时，一次200mg，一日4次，一日共800mg。
2～7岁儿童：一日200～400mg，分成2～4次使用。
7岁以上的儿童：一日200～800mg，分成2～4次使用。
【不良反应】本品可能发生以下不良反应：1.轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶；2.口咽部念珠菌感染；3.速发或迟发的过敏反应，包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛；4.精神症状，如紧张、不安、抑郁和行为障碍等。
【禁忌】对于本药任一成分过敏者禁用。
【注意事项】1.对于本品任一成分过敏者禁用。
怀孕期间及哺乳期应慎用；与口服糖皮质激素相比，在达到抗哮喘的等效剂量时，吸入型糖皮质激素的全身性作用较低；2岁以下小儿应慎用或不用；2.不应试图靠吸入本品快速缓解哮喘急性发作，仍需吸入短效支气管扩张药。
如发现患者使用短效支气管扩张药无效，或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就诊，并考虑增强抗炎治疗；3.以吸入治疗替代全身糖皮质激素用药，有时不能控制需全身用药才能控制的变态反应性疾病，如鼻炎、湿疹，这些变态反应性疾病需以全身的抗组胺药及（或）局部剂型控制症状；4.长期使【药物相互作用】1 未见布地奈德与其他治疗哮喘的药物发生有临床意义的相互作用的报道。
2 酮康唑及西咪替丁可影响布地奈德的体内代谢，但吸入的推荐剂量下无明显临床意义。
布地奈德与地塞米松雾化吸入治疗急性喉炎临床效果分析
布地奈德与地塞米松雾化吸入治疗急性喉炎临床效果分析1. 引言1.1 背景介绍急性喉炎是指喉部黏膜急性炎症，常见症状包括咽痛、声音嘶哑、咳嗽等。
急性喉炎主要由病毒感染引起，也可能与细菌感染或过敏反应有关。
目前，治疗急性喉炎的常用方法包括保持休息、口服抗炎药物和局部治疗等。
布地奈德与地塞米松是常用于治疗呼吸道疾病的激素类药物，具有抗炎、抗过敏等作用。
雾化吸入是将药物转化为雾状并通过吸入途径直接作用于炎症部位，可以提高药物的局部疗效，减少毒副作用和降低药物剂量。
关于布地奈德与地塞米松雾化吸入在治疗急性喉炎中的临床效果分析尚不明确。
本研究旨在通过对这两种药物的效果、副作用和临床病例进行分析，比较它们在急性喉炎治疗中的优劣势，为临床用药提供参考。
1.2 研究目的研究目的是探讨布地奈德与地塞米松雾化吸入治疗急性喉炎的临床效果，并比较两种治疗方法的优劣以及可能的副作用。
通过本研究，我们希望能够为临床医生在急性喉炎治疗中提供更为准确和有效的治疗方案，以及提供科学依据和参考，促进急性喉炎的临床治疗水平的提升。
通过对两种药物治疗效果的比较，我们也能够更深入地了解它们在急性喉炎治疗中的作用机制和适应范围，为临床实践提供更为全面的参考和指导。
希望通过本研究能够为医学界对布地奈德与地塞米松在急性喉炎治疗中的应用提供有益的信息和见解，为临床实践和患者治疗效果的提升做出贡献。
1.3 研究方法本研究采用了回顾性研究方法，通过检索相关文献和临床资料，对布地奈德与地塞米松雾化吸入治疗急性喉炎的临床效果进行综合分析。
具体步骤如下：1. 文献检索：我们通过国内外数据库如PubMed、EMBASE等检索相关文献，筛选符合我们研究目的的研究，包括临床试验、回顾性研究和荟萃分析等。
2. 资料收集：我们收集了包括布地奈德与地塞米松雾化吸入治疗急性喉炎的临床研究资料，包括治疗效果、副作用情况以及临床病例等。
3. 数据分析：我们对收集到的数据进行统计分析，包括描述统计分析和比较分析。
布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应分析及临床疗效观察
布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应分析及临床疗效观察【摘要】目的：探讨布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应及临床疗效。
方法：随机选取60例过敏性鼻炎患者进行研究，均为2016年8月至2017年8月期间我院收治，按照随机数字表法分组，就氯雷他定治疗（对照组，n=30）与布地奈德喷鼻剂治疗（观察组，n=30）对临床疗效、治疗前后外周血水平以及不良反应发生率展开对比。
结果：观察组患者临床疗效以及IFN-γ明显高于对照组，IL-4、IgE 以及不良反应发生率明显低于对照组，P<0.05。
结论：布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎效果较好，可有效改善患者临床症状，降低外周血水平，且不良反应较少，值得临床推广应用。
【关键词】布地奈德喷鼻剂；过敏性鼻炎；不良反应Abstract Objective：To investigate the adverse reaction and clinical efficacy of budesonide nasal spray in the treatment of allergic rhinitis.Methods：Randomly selected 60 cases of patients with allergic rhinitis were studied during the period from August 2016 to August 2017 in our hospital，were randomly grouped as loratadine （control group，n=30）treated with budesonide nasal spray （observation group，n=30）on the clinical efficacy before and after treatment，peripheral blood levels and adverse reaction the rate of contrast.Result：The clinical efficacy and IFN- gamma in the observation group were significantly higher than those in the control group.The incidence of IL-4，IgE and adverse reactions was significantly lower than that of the control group，P < 0.05.Conclusion：Budesonide nasal spray is effective in treating allergic rhinitis.It can effectively improve the clinical symptoms and peripheral blood level，and has fewer adverse reactions.It is worthy of clinical application.Key words：budesonide nasal spray；allergic rhinitis；adverse reactions【中?D分类号】R765.21 【文献标识码】B 【文章编号】1672-3783（2018）02-03-0-01过敏性鼻炎是耳鼻喉科常见的疾病类型，主要由于特应性个体接触变应原后，由于IgE（免疫球蛋白E）介导的介质释放以及多种免疫细胞参与的鼻黏膜非感染性炎性疾病，患者一般会出现鼻氧、阵发性喷嚏、鼻塞以及清水样鼻涕等症状，其发生多与遗传因素以及环境因素等因素有关，治愈难度较大，需要根据患者的临床表现以及病史进行诊断，若治疗不及时会导致病情恶化，对患者身心健康以及日常生活造成严重影响，所以需要及时治疗来改善患者预后[1]。
鼻喷雾剂气雾剂粉吸入剂以及胰岛素笔的正确使用分析
适用于需要联合应
用吸入皮质激素和 长效β2－受体激动 剂的哮喘病人的常 规治疗.
抗组胺和收缩血管（α受体激动剂）药物
喷嚏、鼻痒、流涕等 过敏性鼻炎的症状.
季节性过敏性鼻炎(花粉 症)和常年性过敏性鼻炎。
用于减轻急、慢性鼻炎、鼻窦 炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎 等疾病引起的鼻塞症状.
其它类药物
感冒、上呼吸道感染用药：
支气管扩张药。主要 用于慢性喘息型气管 炎的平喘.
• 噻托溴铵：首次给药很30min内能使肺功能得到显著改善，
具有剂量依赖性并可维持长达24 小时以上。每天1 粒噻托溴铵 干粉吸入胶囊（配用特有吸入器），该胶囊仅用于吸入，不 要吞咽。本品用于每日1 次（18ug）。
• 异丙托溴铵：吸入15分钟即产生显著的肺部功能改善 (FEV1
用于预防和治疗季节性 过敏性鼻炎(包括枯草热) 和常年性过敏性鼻炎.
药理作用：抗炎、抗过敏、抗纤维化、免疫抑制、抗毒素及抗休克。
吸入法：局部浓度高，起效快，全身副作用少。
不良反应：①可导致咳嗽、声嘶及咽部刺激感； ②可能口腔咽喉部霉菌感染； ③有报道长期高剂量吸入有可能抑制4-10岁 患儿生长发育。
剂，如沙丁胺醇)
• 碳氢化合物(丙烷，正丁烷等，稳定、毒性小，但易燃易
爆，故常与氟利昂合用）
• 压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等，性质稳定，
不燃烧，较安全，常用于喷雾剂）
支气管扩张剂
β2 受体激动剂：
支气管哮喘、慢性喘 息性支气管炎、阻塞 性肺气肿和其他伴有 支气管痉挛的肺部疾 病.
用于治疗支气 管哮喘、慢性 气管炎、喘息 型支气管炎、 肺气肿等气道 阻塞性疾病所 引起的呼吸困 难.
和FEF25-75%增加15%或15%以上)，1-2小时后达到峰值，对大 部分患者其持续作用可达6小时。平均每日剂量1-2揿，每天34次。
布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应分析及临床疗效观察
布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应分析及临床疗效观察发表时间：2014-08-21T10:57:04.123Z 来源：《医药前沿》2014年第19期供稿作者：蒋武冲李琨陈建丽[导读] 布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应较少，且治疗效果显著，值得临床推广应用。
蒋武冲李琨陈建丽(鹤山市人民医院眼耳鼻咽喉科 529700)【摘要】目的：分析布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应并观察其治疗效果。
方法：资料随机选自2013年2月-2014年2月本院诊治的108例过敏性鼻炎患者，按照随机双盲法分为两组，对照组54例患者予以伯克纳喷鼻剂治疗，研究组54例患者予以布地奈德喷鼻剂治疗，分析两组患者的不良反应及临床疗效情况。
结果：研究组患者治疗后血清IgE水平低于对照组，比较差异明显(P＜0.05)；研究组不良反应发生率为11.11%(6/54)，对照组不良反应发生率为18.52%(10/54)，比较差异不明显(P＞0.05)。
结论：布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应较少，且治疗效果显著，值得临床推广应用。
【关键词】布地奈德伯克纳过敏性鼻炎不良反应【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）19-0222-01本文主要对2013年2月-2014年2月本院诊治的108例过敏性鼻炎患者，采用不同喷鼻剂治疗的疗效及不良反应情况进行分析，现将结果报告如下：1.资料与方法1.1一般资料资料随机选自2013年2月-2014年2月本院诊治的108例过敏性鼻炎患者，按照随机双盲法分为对照组和研究组两组，每组54例；研究组男女比例29:25，年龄18-45岁，平均年龄(24.3±6.2)岁，病程2-8年，平均病程(4.2±1.3)年；对照组男女比例28:26，年龄19-47岁，平均年龄(25.1±6.5)岁，病程1-8年，平均病程(4.1±1.2)年。
布地奈德鼻喷雾剂说明书
布地奈德鼻喷雾剂以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠：孕妇不应使用本品布地奈德鼻喷雾剂说明书【说明书修订日期】核准日期：2006年12月30日修改日期：2007年03月02日修改日期：2008年03月19日修改日期：2008年05月20日修改日期：2009年07月07日修改日期：2011年05月25日修改日期：2011年11月05日【药品名称】布地奈德鼻喷雾剂【英文名】Budesonide Nasal Spray【汉语拼音】Budinaide Bipenwuji【成份】活性成份:布地奈德。
【性状】本品为白色至类白色粘稠混悬液。
【适应症】治疗季节性和常年性过敏性鼻炎，常年性非过敏性鼻炎；预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生，对症治疗鼻息肉。
【规格】64μg/喷；每瓶120喷，药液浓度为1.28mg/ml。
【用法用量】剂量应个体化。
鼻炎成人及6岁和6岁以上儿童：推荐起始剂量为一日256μg，此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。
即：早晨每个鼻孔内喷入128μg（2×64μg）；或早晚两次，每次每个鼻孔内喷入64μg。
一日用量超过256μg，未见作用增加。
在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的最小剂量。
临床试验表明，一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32μg作为维持剂量是足够的。
一些患者在开始治疗后5-7小时即可缓解症状，而达到最大疗效通常需要连续数天的治疗（少数患者可能需要2周才能达到最大疗效）。
因此，治疗季节性鼻炎，如果可能的话，最好在接触过敏原前开始使用。
伴有严重的鼻充血时可能需配合使用缩血管药物。
为控制过敏所致的眼部症状有时可能需要同时给予辅助治疗。
治疗或预防鼻息肉推荐剂量为一日256μg，此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。
在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的最小剂量，以此作为维持剂量。
对18岁起的成人，治疗过敏性鼻炎，32μg/喷的剂量无需处方，最多可使用3个月。
布地奈德吸入剂与鼻喷雾剂致23例不良反应分析
布地奈德吸入剂与鼻喷雾剂致23例不良反应分析目的：分析布地奈德吸入剂与鼻喷雾剂致23例不良反应情况。
方法：统计本院于2012年1月至2014年10月布地奈德吸入剂与鼻喷雾剂致23例不良反应报告，统计出不良反应的情况，并加以分析。
结果：布地奈德吸入剂与鼻喷雾剂所致的不良反应主要包括皮疹等过敏性反应、呼吸系统和肠胃系统的不良反应，所有患者中也出现1例股骨头坏死和2例头晕情况，另有1例出现全身性不良反应，主要表现为发热。
结论：布地奈德吸入剂与鼻喷雾出现不良反应将为患者带来诸多痛苦，因此必须及早加以预防，才能确保不良反应发生率降至最低。
标签：布地奈德吸入剂；布地奈德喷雾剂；不良反应布地奈德是一种糖皮质激素，能够起到局部的抗炎作用，不仅能够增强机体内皮细胞等稳定性，同时还能够有效抑制免疫反应与降低抗体的合成。
作用机理正是通过其作用来达到使机体减少释放或降低组胺等过敏介质的活性，同时有效降低抗原与抗体相结合时所激发的促酶过程[1]。
吸入型布地奈德因为不良反应小而在当前被广泛应用在过敏性鼻炎等鼻腔疾病的治療当中，但因为其需要长期用药，因此布地奈德的安全问题就越发被医学界所关注，布地奈德吸入剂与喷雾剂等的使用范围与频率等都在增加，一些不良反应病例报告也随之出现，本研究将在此基础上进行进一步分析[2]。
1. 资料与方法1.1 一般资料统计本院于2012年1月至2014年10月收治的过敏性鼻炎、鼻窦炎与鼻息肉患者若干例，经过治疗出现不良反应的患者共计33例，其中使用布地奈德吸入剂与鼻喷雾剂发生不良反应的病例共23例。
患者当中男17例，女6例，年龄在7-66岁之间，18岁以下的患者共9例，18-60岁的患者4例，61岁及以上患者10例，平均年龄（43.55±5.45）岁。
患者中存在原患病过敏性鼻炎患者2例，慢性阻塞性肺炎患者6例，慢性支气管炎患者5例，哮喘患者13例。
1.2 方法布地奈德吸入剂与鼻喷雾剂致23例不良反应报告，统计出不良反应的情况，并加以分析。
布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎的疗效和不良反应率观察
世界最新医学信息文摘2019年第19卷第103期 185 布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎的疗效和不良反应率观察马俊华（吉林市中心医院，吉林 吉林）摘要：目的布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎的疗效和不良反应率观察。
方法选取我院收治的106例小儿肺炎患者进行研究，依据治疗方法的不同分为参照组和研究组两组，参照组采用阿奇霉素治疗，研究组实施布地奈德气雾剂治疗，对两组患者的药物不良反应及临床效果进行观察和比较。
结果研究组治疗有效率显著比参照组高（P<0.05）；发热、咳嗽、喘憋消退时间、肺啰音消失时间及住院时间明显比参照组短（P<0.05）；两组患者均无发生严重的不良反应，组间差异不明显（P>0.05）。
结论布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎的临床效果较佳，治疗有效率高，不良反应少，值得进行临床应用和推广。
关键词：小儿肺炎；布地奈德气雾剂；不良反应率中图分类号：R725.6 文献标识码：B DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.103.106本文引用格式：马俊华.布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎的疗效和不良反应率观察[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(103):185-186.0 引言在呼吸道疾病中，小儿肺炎较为常见，发生该种疾病后，患者常会呈现出发热、肺啰音、喘憋、咳嗽等症状[1]。
由于该种疾病病程持续时间较久，加之病情反复程度高，使得临床治疗较为困难[2]。
如果未有效对疾病发展进行控制，还会对患者生命安全构成极大威胁。
基于此本文对布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎的疗效和不良反应率进行了探究，报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2018年6月至2019年6月收治的106例小儿肺炎患者进行研究，依据治疗方法的不同分为参照组和研究组两组，每组各53例。
参照组男33例，女20例，年龄6个月至10岁，平均（5.38±1.32）岁；病程1~6 d，平均（3.53±0.52）d；研究组男35例，女18例，年龄7个月至11岁，平均（5.47±1.36）岁；病程1~7 d，平均病程（3.61±0.49）d。
2012年fda颁布的布地奈德吸入剂指导原则
2012年fda颁布的布地奈德吸入剂指导原则2012年FDA颁布的布地奈德吸入剂指导原则随着医学技术的不断进步，越来越多的新药物得到了发现和应用。
其中，布地奈德吸入剂作为一种常见的治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物，备受关注。
2012年，美国食品和药物管理局（FDA）发布了关于布地奈德吸入剂的指导原则，对其使用进行了一系列详尽的规定和建议。
本文将按此主题，从深度和广度两方面进行探讨，以帮助读者更深入地了解布地奈德吸入剂的相关知识和应用。
一、布地奈德吸入剂的基本信息1. 什么是布地奈德吸入剂在介绍FDA的指导原则之前，我们首先需要了解布地奈德吸入剂的基本信息。
布地奈德吸入剂是一种糖皮质激素类药物，常用于治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
它通过吸入的方式，作用于肺部，能够有效地减轻呼吸道炎症和症状。
2. 布地奈德吸入剂的作用机制布地奈德吸入剂通过激活细胞内的糖皮质激素受体，来抑制和减少炎症反应，降低支气管收缩和分泌物的产生，从而缓解呼吸道症状。
3. 使用范围及注意事项在使用布地奈德吸入剂时，患者需要严格按照医生的指导和处方进行使用，并在使用过程中要注意药物的剂量和频次，避免出现过度使用或滥用。
二、2012年FDA颁布的布地奈德吸入剂指导原则1. 指导原则的背景和意义2012年FDA发布的布地奈德吸入剂指导原则，旨在进一步规范和指导医生和患者在使用布地奈德吸入剂时的行为，以确保其安全和有效性。
这些指导原则对布地奈德吸入剂的适应症、用法用量、不良反应和药物相互作用等方面做出了详细规定。
2. 指导原则的主要内容（1）适应症：FDA明确规定了布地奈德吸入剂的适应症范围，包括支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病等。
（2）用法用量：FDA对布地奈德吸入剂的使用方法和剂量进行了详细说明，包括使用器具、每次喷雾量和使用频次等。
（3）不良反应：FDA列举了布地奈德吸入剂可能出现的不良反应，并建议在使用过程中及时就医。
（4）药物相互作用：FDA警示了布地奈德吸入剂可能与其他药物产生相互作用的情况，并提出了注意事项。
布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应分析及临床效果分析 张世梅
布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应分析及临床效果分析张世梅摘要：目的：探究将布地奈德喷鼻剂应用于治疗过敏性鼻炎中的不良反应，并对其临床应用效果进行评价。
方法：选择我院中2015年10月至2017年3月间收治的确诊为过敏性鼻炎的患者140例作为研究对象，按照患者入院日期，单双号将其分为对照组和实验组，每组中均包含70例患者；对照组患者采用伯克纳进行喷鼻治疗，患者则应用布地奈德进行喷鼻治疗，治疗完成后，记录患者的药物起效时间，并评价患者的治疗效果。
结果：实验结果显示，实验组患者的治疗有效性明显优于对照组，并且实验组患者的起效较对照组更快，其差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组差异，具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：采用布地奈德喷鼻剂，对过敏性鼻炎患者进行治疗，具有较好的治疗效果，起效较快；但也有一定的用药后不良反应，需要在临床应用中对高危患者进行注意，做好相关的不良反应预防工作才能保证治疗效果。
关键词：布地奈德；过敏性鼻炎；不良反应；效果分析过敏性鼻炎是一种临床上常见的鼻炎症状，最主要是由于组胺、激肽类，以及白三烯等物质影响了患者鼻粘膜的正常生理状态，导致其发生变态反应[1]。
患者主要会表现为鼻痒、鼻塞以及喷嚏等不适症状，严重时，甚至可能导致患者发生头痛和头晕的症状，对患者的正常工作和生活造成严重影响[2]。
随着现代大气污染的不断加重，据不完全统计，全球约有1/5的人群受到过敏性鼻炎的困扰。
所以对其采用合适的药物治疗，是现代临床医学研究的重点。
本次研究中，选择我院中2015年10月至2017年3月间收治的确诊为过敏性鼻炎的患者140例作为研究对象，探究将布地奈德喷鼻剂应用于治疗过敏性鼻炎中的不良反应，并对其临床应用效果进行评价，取得了一定成果，现报道如下。
1一般资料与方法1.1一般资料选择我院中2015年10月至2017年3月间收治的确诊为过敏性鼻炎的患者140例作为研究对象，按照患者入院日期，单双号将其分为对照组和实验组，每组中均包含70例患者；对照组中包括男性患者39例，女性患者31例，患者年龄为16-52岁，患者平均年龄为（21.6±7.3）岁；实验组中包括男性患者37例，女性患者33例，患者年龄为17-55岁，患者平均年龄为（22.1±7.9）岁。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂不良反应
布地奈德福莫特罗粉吸入剂不良反应布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗，那么布地奈德福莫特罗粉吸入剂不良反应是什么呢?下面是店铺为你整理的布地奈德福莫特罗粉吸入剂不良反应的相关内容，希望对你有用!布地奈德福莫特罗粉吸入剂不良反应因为本品含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂时也可出现。
两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。
最常见的不良反应是β2-受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。
这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。
和其他吸入治疗一样，十分罕见的反常的支气管痉挛也可发生。
也可见吸入糖皮质激素引起的全身性反应，特别是长期高剂量。
使用β2-激动剂治疗也可导致血胰岛素浓度，游离脂肪酸，甘油和酮体升高。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂的注意事项运动员慎用。
在停用本品时需要逐渐减少剂量。
不能突然停止使用。
一如果发现治疗无效，或所需剂量超出本品的最高推荐剂量，患者应寻求医生帮助。
突然或进行性的哮喘或COPD症状加重具有危及生命的可能性，患者需要紧急地医疗处理。
在这种情况下，应考虑需要增加皮质激素治疗，例如一个疗程的口服皮质激素，或在有感染时加用抗生素。
应向病人建议随身携带缓解吸入药品，如本品(对于使用本品缓解、维持疗法的患者)或其他快速起效的支气管扩张剂(对于使用本品作维持治疗的患者)。
应提醒患者即便无症状时，应按处方要求吸入维持剂量的本品。
运动以前，预防使用本品还没有研究数据。
本品的缓解治疗应该在哮喘症状加重的时候使用，而不是常规的预防性使用，比如说在运动前。
如果需要预防使用，应考虑使用单独的快速起效的支气管扩张剂。
一旦哮喘症状得到控制，要考虑逐步减少信必可的剂量。
当治疗减量时，定期随访患者是非常重要的。
应给予信必可最低有效剂量。
(见用法用量)不能在哮喘急性发作或症状明显加重或急性恶化的时候开始信必可治疗。
吸入用布地奈德混悬液的不良反应
吸入用布地奈德混悬液的不良反应吸入用布地奈德混悬液可替代或减少口服类固醇治疗。
建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液，那么你知道吸入用布地奈德混悬液的不良反应吗?下面是店铺为你整理的吸入用布地奈德混悬液的不良反应的相关内容，希望对你有用!吸入用布地奈德混悬液的不良反应在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。
常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名，2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日0.25到1mg，为期12周)或安慰剂的治疗。
吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。
下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响，在美国进行的研究中不良事件的发生率，样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。
下列为在至少一个药物治疗组中发生率在3%或3%以上的，且其在吸入用布地奈德混悬液组发生率相当或低于安慰剂组的所有不良事件：发热、鼻窦炎、疼痛、咽炎、支气管痉挛、支气管炎和头痛。
发生率为1%至≤3%(按身体系统划分)下列信息中包含了发生率在1到≤3%之间的所有不良事件，在不考虑与药物治疗的相关性的情况下，至少有一个吸入用布地奈德混悬液治疗组发生率超过安慰剂组的不良事件。
全身反应：过敏反应、胸痛、疲劳、流感样症状呼吸系统：喘鸣防御机制受损：单纯疱疹、外耳感染、感染中枢和外周神经系统：发声困难、运动过度皮肤和皮肤附属器：湿疹、脓疱疹、瘙痒听力和前庭：耳痛视觉：眼部感染精神病学：厌食症、情绪不稳肌肉骨骼系统：骨折、肌痛用药部位：接触性皮炎血小板，出血和凝血：紫癜白细胞和抵抗力：颈部淋巴结病在三项开放研究中，447名接受吸人用布地奈德混悬液治疗(平均每日总剂量0.5-1mg)和223名接受传统治疗的哮喘儿童，经过1年的随访，不良事件的发生率接近。
布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗慢阻肺急性加重期的临床效果
布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗慢阻肺急性加重期的临床效果摘要：目的：为了深入研究对慢阻肺急性加重期患者实施布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗干预后，患者临床效果。
方法：选取我院2019年9月至2020年9月期间收治的慢阻肺急性加重期患者共68例，将其随机分组，给予布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗干预措施组为研究组，给予布地奈德福莫特罗治疗干预措施组为参照组，研究组和参照组各34例患者。
对比两组患者临床效果。
结果：干预期结束后，研究组慢阻肺急性加重期患者临床效果显著优于参照组。
差异均有统计学意义（P＜0.05）。
结论：临床对慢阻肺急性加重期患者实施布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗干预，可有效改善患者临床效果，故方案值得推广。
关键词：布地奈德福莫特罗吸入剂；噻托溴铵喷雾剂；慢阻肺急性加重期慢性阻塞性肺疾病简称慢阻肺，是一种以持续气流受限为特征的常见疾病、多发病。
慢阻肺病死率较高，严重影响患者生活质量和健康。
2018年研究数据显示，我国成人慢阻肺患者人数近1亿，已经成为与高血压、糖尿病等量齐观的慢性疾病，构成严重疾病负担和健康威胁。
慢阻肺多中年后起病，好发于秋冬等寒冷季节，除了自身原因外，常与吸烟、空气污染、职业暴露及感染等因素相关。
临床常表现慢性咳嗽、咳痰、进行性呼吸困难。
随着疾病进展则可与瑞叔叔一样，伴见消瘦、纳食减少，抑郁焦虑等。
晚期可发展为肺心病、右心功能不全。
我院选取2019年9月至2020年9月入院接受治疗的68例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象，现报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取我院2019年9月至2020年9月期间收治的慢阻肺急性加重期患者共68例，将其随机分组，给予布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗干预措施组为研究组，研究组34例患者平均年龄为（66.89±1.25）岁；给予布地奈德福莫特罗治疗干预措施组为参照组，参照组34例患者平均年龄为（67.47±1.36）岁；对比两组慢阻肺急性加重期患者临床效果。
药物妊娠期分级
• B级：胰岛素 • C级：来得时、诺和锐 • 禁用：口服降糖药
血液系统
• B级：磺达肝葵那、尿激酶、氯吡格雷 • C级：维生素K1、氨基己酸、肝素钠、链激酶 • X级：华法林
整理课件
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The end
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M胆碱受体阻断药
• B级：异丙托溴铵（爱乐全） • C级：噻托溴铵
抗组胺药
• B级：氯苯那敏（扑尔敏）、苯海拉明、氯雷他定（开瑞坦）、西 替利嗪（仙特明）、赛庚啶
• C级：异丙嗪、阿司咪唑（息斯敏）、酮替芬
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抗炎平喘药
β-受体激动剂
• B级：班布特罗、氢溴酸非诺特罗、特布他林（博利康尼、喘康速） • C级：异丙肾上腺素、沙丁胺醇、富马酸福莫特罗（奥克斯都保、
大环内酯类
• B级：红霉素、阿奇霉素 • C级：克拉霉素 • D级：柔红霉素
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抗微生物药物类
喹诺酮类
• C级：环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星、依诺沙星、 莫西沙星、加替沙星
糖肽类
• B级：万古霉素（口服） • C级：万古霉素（肠外）、去甲万古霉素、替考拉宁
硝基咪唑
• B级：甲硝唑 • C级：替硝唑 • 慎用：奥硝唑
静脉用药
• B级：氢化泼尼松 • C级：甲强龙、氨茶碱
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其他
呼吸兴奋剂
• 禁用：二甲弗林 • 慎用：尼可刹米、洛贝林
解热镇痛、非甾体抗炎药
• B级：对乙酰氨基酚（扑热息痛）、布洛芬（晚期妊娠为D级）、 吲哚美辛（妊娠晚期D级）
• C级：双氯芬酸钠（扶他林）、塞来昔布（西乐葆）、曲马多、阿 司匹林（妊娠晚期D级）
布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应分析
布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应分析【摘要】目的：对比过敏性鼻炎通过丙酸倍氯米松喷鼻液与布地奈德喷鼻剂进行治疗的有效性，并探析其不良反应发生情况。
方法：将我院收治的96例过敏性鼻炎患者按照治疗方法的区别命名为观察组（布地奈德喷鼻液）与对照组（丙酸倍氯米松喷鼻液），分别对两组研究对象的治疗效果、不良反应进行分析。
结果：观察组、对照组的治疗有效率分别为95.83%、72.91%，观察组的治疗总有效率明显较高（P＜0.05）；观察组、对照组的不良反应发生率分别为16.66%、22.91%，两组患者的不良反应发生率对比差异不明显（P＞0.05）。
结论：布地奈德喷鼻液用于过敏性鼻炎的临床中具有较为理想的效果，且不良反应发生率较低，值得全方位推广应用。
【关键词】过敏性鼻炎；布地奈德喷鼻液；不良反应；治疗效果过敏性鼻炎属于鼻粘膜变态反应类型，主要是因为白三烯、激肽类、组胺等物质造成的，临床以喷嚏、鼻塞、鼻痒等不适表现位置，严重的患者甚至出现头晕、头疼等症状，对患者的生活质量产生严重的影响[1]。
最近几年，因受到生活方式以及其他因素的影响，过敏性鼻炎发病率以逐年上升的趋势呈现，相关研究资料表明，下呼吸道疾病与过敏性鼻炎具有非常密切的关系，临床提出“同一气道，同一疾病”的治疗原则[2]。
本文对我院收治的过敏性鼻炎患者采用布地奈德喷鼻剂进行治疗，获得较为理想的效果，现总结如下。
1 资料与方法1.1临床资料本组研究对象的临床数据均来自2013年8月~2016年8月收治的过敏性鼻炎患者96例，年龄为20~80岁，中位年龄为（49.33±5.25）岁；男患者56例，女患者40例，病程为4个月~8年，平均病程为（4.22±1.11）年；与中华医学会耳鼻咽喉科学分会2004年关于过敏性鼻炎的诊断标准互相符合，将哺乳期、孕产妇、心肝肾功能障碍、结缔组织疾病、免疫系统疾病、哮喘等患者全部排除出本组研究之外。
布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入用于肺炎患儿治疗中的不良反应分析
布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入用于肺炎患儿治疗中的不良反应分析摘要】目的：研究布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入用于肺炎患儿治疗中的不良反应。
方法：选取我院2011年2月～2015年2月收治的肺炎患儿100例为研究对象，采用布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入的方式对其进行治疗，研究患儿治疗后不良反应发生情况。
结果：三种药物一共出现4例不良反应，不良反应发生率为4%。
结论：布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入用于肺炎患儿治疗中的不良反应发生率较低，给患儿带来的痛苦小，患儿易于接受，在临床上值得广泛推广。
【关键词】布地奈德；沙丁胺醇；氨溴索；肺炎；不良反应【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）09-0103-02临床上，肺炎是一种十分常见的儿科疾病，发病率较高。
因为小儿机体的抵抗力弱，因此更容易发生感染，进而导致肺炎的发病率较高。
如果在小儿感染肺炎时只对其进行抗感染以及对症治疗，则会在很大程度上迁延患儿的病程，使其出现咳嗽现象，这不仅会在很大程度上增加患儿的痛苦，也会给家庭带来沉重负担。
本研究主要是在常规抗感染治疗的基础上，采用布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索对患儿进行雾化吸入治疗，并且获得了显著的临床治疗效果。
与此同时，在治疗过程中对患儿的不良反应发生情况进行统计分析，现将其综述如下。
1.资料与方法1.1 一般资料本研究对2011年2月～2015年2月我院100例肺炎患儿进行研究，其中男58例，女42例，平均年龄为（2.7±2.1）岁。
患儿排除标准：对布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索过敏者；存在内分泌以及消化系统等严重原发病患儿；有严重肝、肾、心以及脑疾病者。
1.2 治疗方法对两组患儿进行抗感染、营养支持、维持酸碱平衡与水电解质平衡等常规性的治疗，在必要的情况才还要对患儿进行吸痰处理。
给予患儿15～30mg氨溴索、0.25～0.75ml沙丁胺醇以及1mg布地奈德进行雾化吸入治疗，每隔十二小时进行一次治疗，每次雾化吸入的治疗时间为十到十五分钟，根据患儿的实际病情对其进行调整，治疗时间为一周左右。