2014届高三人教版化学(广东专用)一轮复习精练 第30讲 卤代烃 醇 酚 Word版含解析
高考化学一轮复习 课后限时集训 卤代烃 醇与酚 高三全册化学试题
回夺市安然阳光实验学校课后限时集训31卤代烃醇与酚(建议用时:35分钟)一、选择题(1~5题只有一个正确答案,6~8题有一个或两个正确答案)1.乙醇分子中各化学键如图所示,对乙醇在各种反应中的断键方式的说明不正确的是( )A.和金属钠作用时,键①断裂B.和CuO共热时,键①和③断裂C.和乙酸、浓硫酸共热时,键②断裂D.与O2反应时,全部键均断裂C[和乙酸、浓硫酸共热时,发生酯化反应,键①断裂,C项错误。
]2.(2019·武汉模拟)某有机化工原料的结构简式如图所示。
下列关于该有机物的说法正确的是( )A.不能与芳香族化合物互为同分异构体B.能与溴水反应,最多生成3种产物C.所有原子可能共平面D.一定条件下可以发生加成反应、加聚反应和氧化反应D[该有机物的分子式为C8H10O3,与等物质互为同分异构体,A 项错误;该有机物与溴发生加成反应,可以生成、、,B项错误;该有机物中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,C项错误。
]3.(2019·安徽江南十校联考)我国科学家屠呦呦因为发现青蒿素而获得的诺贝尔生理学或医学奖。
已知二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,下列关于二羟甲戊酸的说法中正确的是 ( )二羟甲戊酸A.与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8H18O4B.能发生加成反应,不能发生取代反应C.在铜的催化下与氧气反应的产物可以发生银镜反应D.状况下,1 mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4 L H2C[A项,分子式应为C8H16O4,错误;B项,不能发生加成反应,可以发生取代反应,错误;C 项,在铜的催化下与氧气反应能将其中一个醇羟基氧化成醛基,正确;D项,生成状况下的H2应为33.6 L,错误。
]4.某有机物结构简式如图,下列关于该有机物的说法正确的是( )A.1 mol该有机物可消耗3 mol NaOHB.该有机物的分子式为C16H17O5C.最多可与7 mol H2发生加成D.苯环上的一溴代物有6种D[根据该有机物的结构简式,碱性条件下,酯水解为羧基和酚羟基,故1 mol该有机物可消耗4 mol NaOH,A项错误;该有机物的分子式应为C16H14O5,B项错误;该有机物中只有苯环能与H2发生加成反应,故最多可与6 mol H2发生加成反应,C项错误;第一个苯环的一溴代物有2种,第二个苯环的一溴代物有4种,共有6种,D项正确。
2014届高三化学一轮复习精练 第30讲 卤代烃 醇 酚(含解析) 新人教版
第30讲卤代烃醇酚基础热身1.为探究一溴环己烷(Br)与NaOH醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三名同学分别设计如下三个实验方案:甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。
丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应。
其中正确的是( )A.甲B.乙C.丙D.以上实验方案都不正确2.乙醇分子中不同的化学键如下:对乙醇在各种反应中断裂的键说法不正确的是( )A.和金属钠作用时,键①断裂B.和浓硫酸共热至170 ℃时,键②和⑤断裂C.和乙酸、浓硫酸共热时,键②断裂D.在Cu催化下和O2反应时,键①和键③断裂3.下列关于苯酚的叙述不正确的是( )A.苯酚是一种弱酸,滴加指示剂变色B.苯酚在水溶液中能按下式电离:OH+H2O O-+H3O+C.苯酚钠会水解生成苯酚,所以苯酚钠显碱性D.苯酚有腐蚀性,溅在皮肤上可用酒精冲洗4.丙烯醇(CH2===CH—CH2OH)可发生的化学反应有( )①加成②氧化③燃烧④加聚⑤取代A.①②③B.①②③④C.①②③④⑤D.①③④5.下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是( )①2OH+2Na―→2ONa+H2↑②OH+3Br2―→BrBrOHBr↓+3HBr③OH+NaOH―→ONa+H2OA.①③ B.只有②C.②和③ D.全部能力提升6.下列有机物能发生消去反应得到两种不饱和有机物的是( )A.1丙醇B.2丙醇C.(CH3)3CCH2BrD.2丁醇7.用一种试剂能鉴别苯、苯酚、己烯、乙醇四种液体,这种试剂是( )A.FeCl3溶液B.浓溴水C.石蕊试液D.酸性KMnO4溶液8.下列叙述正确的是( )A.用浓溴水除去苯中的苯酚B.用核磁共振氢谱鉴别1丙醇和2丙醇C.不慎将苯酚溶液沾到皮肤上,立即用稀NaOH溶液清洗D.苯与酸性KMnO4溶液混合振荡、静置分层,下层液体为无色9.下列说法正确的是( )A.分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D.1 molHOOCOOCCH3O与足量的NaOH溶液加热充分反应,能消耗5 mol NaOH10.(双选)已知维生素A的结构简式为CCH3H2CH2CCH2C(CH3)2C(CH===CHC===CH)2CH2OHCH3关于它的叙述正确的是( )A.维生素A的分子式为C20H30OB.维生素A可被催化氧化为醛C.维生素A是一种易溶于水的醇D.1 mol维生素A在催化剂作用下最多可与7 mol H2发生加成反应11.(双选)绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下。
(广东版)2014届高三化学一轮复习 限时集训(32)卤代烃 醇 酚
限时集训(三十二) 卤代烃醇酚(限时:60分钟满分:100分)一、选择题(本题包括10小题,每小题5分,共50分)1.为了检验某氯代烃中的氯元素,现进行如下操作。
其中合理的是( )A.取氯代烃少许,加入AgNO3溶液B.取氯代烃少许与NaOH水溶液共热,然后加入AgNO3溶液C.取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后,加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液D.取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后,加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液2.鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体,可选用的最佳试剂组合是( )A.酸性KMnO4溶液、新制的Cu(OH)2悬浊液B.FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C.石蕊试液、溴水D.酸性KMnO4溶液、石蕊试液3.某种激光染料,应用于可调谐染料激光器,它由C、H、O三种元素组成,分子球棍模型如图所示,下列有关叙述正确的是( )①分子式为C10H9O3②能与溴水发生取代反应③1 mol该物质最多能与4 mol H2加成④能使酸性KMnO4溶液褪色⑤1 mol该物质最多能与含2 mol NaOH的溶液反应A.①②③B.③④⑤C.②③④ D.②③④⑤4.下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是( )A.CH3Cl B.C. D.5.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下所示:下列关于咖啡鞣酸的说法,不.正确的是( )A.分子式为C16H18O9B.能发生消去反应C.1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOHD.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应6.某有机物的结构简式为,其不可能发生的反应有( )①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤水解反应⑥与氢氧化钠反应⑦与稀盐酸反应A.②③④ B.①④⑥C.③⑤⑦ D.⑦7.(2010·四川高考)中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示,下列叙述正确的是( )A.M的相对分子质量是180B.1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D.1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO28.(2011·重庆高考)NM3和D58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如下:关于NM3和D58的叙述,错误的是( )A.都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同B.都能与溴水反应,原因不完全相同C.都不能发生消去反应,原因相同D.遇FeCl3溶液都显色,原因相同9.某有机物的结构简式如图所示。
2014高考化学一轮复习专题八 第三单元 卤代烃、醇、酚
卤代烃遇AgNO3溶液会产生卤化银沉淀吗?
提示 不能。卤代烃分子中卤素原子与碳原子以共价键相 结合,属于非电解质,不能电离出卤素离子。
考基梳理
助学提升
考点通解
能力对接
考向集训
名师揭秘
二、醇
1.概念 醇是烃分子中饱和碳原子上的氢原子被羟基取代形成的化合 物,饱和一元醇的分子通式为CnH2n+2O(n≥1)。 2.分类
考基梳理
助学提升
考点通解
能力对接
考向集训
名师揭秘
3.几种常见的醇
CH3OH (1)甲醇(________)又称为木精。它是一种易燃、有酒精气味 的无色液体,可与水、酒精互溶,有毒,误饮少量能致人失 明,大量能致人死亡。
(2)乙二醇(
)是一种二元醇,是无色、黏稠、有
甜味的液体,易溶于水和乙醇。可作内燃机抗冻剂,制造涤 纶的原料,舞台上的发雾剂等。
外液态卤代烃的密度一般比水大。
(4)溶解性:卤代烃都难溶于水,能溶于大多数有机溶剂。
考基梳理 助学提升 考点通解 能力对接 考向集训 名师揭秘
3.化学性质(以溴乙烷为例) (1)水解反应 C2H5Br 在碱性条件下易水解,反应的化学方程式为 H2O CH3CH2Br+NaOH――→CH3CH2OH+NaBr △ ___________________________________________。 (2)消去反应
第三单元 卤代烃、醇、酚
1.了解加成、取代、消去等有机反应的特点,能判断典型 有机反应的类型。 2.掌握烃的衍生物(卤代烃、醇、酚)的组成、结构特点和 性质。能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计
合理路线合成简单有机化合物。
2023届高三化学一轮复习 第30讲 烃、卤代烃 课后练习
第30讲烃、卤代烃课后练习题一、选择题:每小题有一个选项符合题意。
(共十个)1.下列说法正确的是()A.石油液化气的主要成分为甲烷B.煤的干馏可分离出煤中含有的煤焦油C.石油的分馏和食盐水的蒸馏原理上是相似的D.石油经过分馏得到的汽油是纯净物2.(2021·河北,8)苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体,结构简式如图。
关于该化合物,下列说法正确的是()A.是苯的同系物B.分子中最多8个碳原子共平面C.一氯代物有6种(不考虑立体异构)D.分子中含有4个碳碳双键3.分子式为C6H12的烃X,能与H2在Ni存在下发生反应,下列有关X的说法错误的是() A.分子中的碳原子不可能都在同一平面内B.含有一个支链的X最多有7种C.可直接用于合成高分子化合物D.不溶于水且密度比水轻4.(2021·辽宁,5)有机物a、b、c的结构如图。
下列说法正确的是()A.a的一氯代物有3种B.b是的单体C.c中碳原子的杂化方式均为sp2D.a、b、c互为同分异构体5.β月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有()A.2种B.3种C.4种D.6种6.(2020·天津,9改编)下列关于的说法正确的是()A.该有机物能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色B.分子中共平面的原子数目最多为14C.分子中的苯环由单双键交替组成D.与Cl2发生取代反应生成两种产物7.(2020·浙江1月选考,10改编)下列说法不正确的是()A.天然气的主要成分甲烷是高效、较洁净的燃料B.石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化C.石油的裂化主要是为了得到更多的轻质油D.己烷属于烷烃,在一定条件下能与Cl2发生取代反应8.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示,则下列说法正确的是()A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④C.发生水解反应时,被破坏的键是①D.发生消去反应时,被破坏的键是②和③9.某有机物的结构简式为,下列关于该物质的说法不正确的是() A.该物质不能发生消去反应,但能在一定条件下发生加聚反应B.该物质不能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类D.该物质可使溴水褪色10.有两种有机物Q()与P(),下列有关它们的说法正确的是()A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两组峰且峰面积之比为3∶2B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D.Q的一氯代物只有1种,P的一溴代物有2种二、选择题:每小题有一个或两个选项符合题意。
高考化学一轮复习精练 第八章专题八 第三单元 卤代烃、醇、酚
第三单元卤代烃、醇、酚(时间:45分钟满分:100分)考点题号卤代烃的性质2、3、8醇的性质4、5酚的性质6、7综合应用1、9、10、11一、选择题(本题包括4个小题,共24分,每小题只有1个选项符合题意)1.(2013·江宁二模)只用一种试剂就能鉴别AgNO3溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、烧碱溶液、硫氰化钾溶液,该试剂是 ( )。
A.溴水B.盐酸C.石蕊D.FeCl3溶液解析AgNO3乙醇苯酚烧碱KSCN 溴水淡黄色沉淀无明显现象白色沉淀褪色无明显现象盐酸白色沉淀无明显现象无明显现象无明显现象无明显现象石蕊无明显现象无明显现象无明显现象变蓝无明显现象FeCl3溶液白色沉淀无明显现象紫色红褐色沉淀血红色答案 D2.有两种有机物Q与P,下列有关它们的说法中正确的是 ( )。
A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D.Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种解析Q中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为3∶1,A项错;苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子,无法发生消去反应,B项错;在适当条件下,卤素原子均可被—OH取代,C项对;Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,故可得到2种一氯代物,P中有两种不同的氢原子,故P的一溴代物有2种,D项错。
答案 C3.在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如右所示,则下列说法正确的是 ( )。
A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④C.发生水解反应时,被破坏的键是①D.发生消去反应时,被破坏的键是②和③解析根据卤代烃水解反应和消去反应的原理可知C正确。
答案 C4.(2013·武昌模拟)膳食纤维具有突出的保健功能,是人体的“第七营养素”。
高考化学一轮复习(训练卷)《专题1第4讲 卤代烃 醇 酚》
C.在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃
D.醇与酚具有相同的官能团,但具有不同的化学性质
8.下列物质的沸点,按由高到低的顺序排列正确的是( )
①丙三醇 ②丙烷 ③乙二醇 ④乙醇
A.①②③④B.④③②①
C.①③④②D.①③②④
9.醇可以发生下列化学反应,在反应里醇分子不是断裂C—O键而失去羟基的是( )
回夺市安然阳光实验学校第4讲 卤代烃 醇 酚
[考纲要求] 1.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点。2.了解卤代烃与其他有机物的相互联系。3.以乙醇为例,掌握醇羟基的性质及主要化学反应。4.了解醇类的结构特点和乙醇在生活生产中的主要用途。5.通过乙醇和卤代烃的消去反应掌握消去反应的实质并会判断反应类型。6.以苯酚为例,掌握酚类的性质及主要化学反应。7.了解酚类物质的结构特点及用途。8.理解官能团的概念,理解有机物分子中各基团间的相互影响。
D.酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液
13.白藜芦醇HOCHCHOHOH广泛存在于食物(例如桑椹、花生,尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。
(1)能够跟1 mol该化合 物起反应的Br2或H2的最大用量分别是( )
A.1 mol,1 molB.3.5 mol,7 mol
C.3.5 mol,6 molD.6 mol,7 mol
C
氧化反应、取代反应、消去反应
加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D
消去反应、加成反应、水解反应
NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
5.证明溴乙烷中溴元素的存在,下列操作步骤中正确的是( )
①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液 ③加热 ④加入蒸馏水 ⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性 ⑥加入氢氧化钠醇溶液
高考化学一轮复习课件(人教版)第十一单元有机化学第3讲
和苯乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,无法证明发生消去反应。
考点一
微专题
考点二
考点三
高考真题演练
课时作业
解析
微专题 卤代烃在有机合成 中的应用
1.引入羟基 R—X+NaOH―― 水△ →ROH+NaX 2.引入不饱和键
考点一Βιβλιοθήκη 微专题考点二考点三
高考真题演练
课时作业
3.改变官能团的位置
通过卤代烃的消去反应获得烯烃,再通过烯烃与 HX 在一定条件下的
中有 8 个碳原子。C 的结构为
,所以溴代芳烃 A 的结构
可能为
或
,A 正确;从反应条件中可以
明显看出,②、⑦发生的都是卤代烃的消去反应,B 正确;C 的结构为
,C 正确;①是卤代烃的水解,③是酯化反应,⑥是卤 代烃的水解,三个反应均是取代反应,但⑨是催化加氢,是加成反应(或 还原反应),D 错误。
考点一
微专题
考点二
考点三
高考真题演练
课时作业
1.卤代烃水解反应与消去反应的比较
反应类型 反应条件 反应类型
实质
取代反应(水解反应) NaOH水溶液、加热 取代反应(水解反应)
—X被—OH取代
消去反应 NaOH的醇溶液、加热
消去反应 失去HX分子,形成不饱和键
键的变化
C—X断裂形成C—O键
C—X与C—H断裂形成C===C或 C≡C与H—X
加成反应,又得到卤代烃,但卤素原子的位置发生了变化。例如以 1溴丙
烷为主要原料,选择相应试剂制取少量 2-溴丙烷,制取过程为:
NaOH/乙醇
HBr
CH3CH2CH2Br――――△ ――→CH3CH===CH2――→CH3CHBrCH3
高考化学一轮复习知识梳理与训练 第9章 第3讲 卤代烃 醇 酚试题
回夺市安然阳光实验学校第3讲 卤代烃 醇 酚[考纲要求] 1.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。
2.了解醇类、酚类物质的组成、结构特点、性质及与其他物质的联系。
3.了解官能团的概念,并能列举醇类、酚类物质的同分异构体。
4.能够举例说明有机分子中基团之间存在的相互影响。
考点一 卤代烃 1.卤代烃(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
通式可表示为R —X(其中R —表示烃基)。
(2)官能团是卤素原子。
2.饱和卤代烃的性质(1)物理性质①沸点:比同碳原子数的烃沸点要高; ②溶解性:水中难溶,有机溶剂中易溶;③密度:一般一氟代烃、一氯代烃比水小,其余比水大。
(2)化学性质①水解反应:R —X +NaOH ――→H 2O △R —OH +NaX(R —代表烃基);R —CHX —CH 2X +2NaOH ――→H 2O △R —CH(OH)—CH 2OH +2NaX 。
②消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HBr等),而生成含不饱和键(如双键或三键)的化合物的反应。
R —CH 2—CH 2—X +NaOH ――→醇△R —CH===CH 2+NaX +H 2O ; +2NaOH ――→醇△CH ≡CH ↑+2NaX +2H 2O 。
3.卤代烃的获取方法(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应如CH 3CHCH 2+Br 2――→CH 3CHBrCH 2Br ;(2)取代反应如乙烷与Cl 2:CH 3CH 3+Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl +HCl ;苯与Br 2:;C 2H 5OH 与HBr :C 2H 5OH +HBr ――→△C 2H 5Br +H 2O 。
深度思考1.实验室现有失去标签的溴乙烷、戊烷各一瓶,如何鉴别?答案 利用戊烷密度小于水,溴乙烷密度大于水的性质鉴别。
2.卤代烃遇AgNO3溶液会产生卤化银沉淀吗?答案不会,卤代烃分子中卤素原子与碳原子以共价键相结合,属于非电解质,不能电离出卤离子。
化学试题人教版高考一轮复习 课时练习34卤代烃醇和酚
卤代烃醇和酚(建议用时:40分钟)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)1.某有机物的结构简式为,下列关于该物质的说法中正确的是( )A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C.该物质可以发生消去反应D.该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D 解析:该物质在NaOH的水溶液中,可以发生水解反应,其中—Br被—OH取代,A项错误;该物质中的溴原子必须生成Br-,才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀,B项错误;该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H,不能发生消去反应,C项错误;该物质含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,D项正确。
2.能证明苯酚具有弱酸性的方法是( )①苯酚溶液加热变澄清②苯酚浊液中加NaOH后,溶液变澄清,生成苯酚钠和水③苯酚可与FeCl3反应④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀⑤苯酚能与Na2CO3溶液反应A.②⑤B.①②⑤C.③④D.③④⑤A 解析:①③④都与酸性无关。
由于苯酚的酸性比碳酸弱,但苯酚中的H+比HCO-3中的H+容易电离,即苯酚的酸性介于碳酸和HCO-3之间,所以苯酚能与碳酸钠发生反应生成苯酚钠和碳酸氢钠。
3.薄荷醇的结构简式如图,下列说法正确的是( )A.薄荷醇属于芳香烃的含氧衍生物B.薄荷醇分子式为C10H20O,它是环己醇的同系物C.薄荷醇环上的一氯取代物只有3种D.在一定条件下,薄荷醇能与氢气、溴水反应B 解析:薄荷醇分子内不含苯环,不属于芳香烃的含氧衍生物,故A错误;薄荷醇分子式为C10H20O,是环己醇的同系物,故B正确;薄荷醇环上的每个碳原子上均有碳氢键,则其环上的一氯取代物应该有6种,故C错误;薄荷醇分子结构中不含碳碳双键,不能与氢气、溴水反应,故D错误。
4.俗称“一滴香”的物质被人食用后会损伤肝脏,还能致癌。
“一滴香”的分子结构如图所示,下列说法正确的是( )A.该有机物的分子式为C8H8O3B.1 mol该有机物最多能与 2 mol H2发生加成反应C.该有机物能发生取代、加成和氧化反应D.该有机物能与碳酸氢钠反应生成CO2C 解析:由有机物的结构简式可知,该有机物含有7个C原子,8个H原子和3个O原子,则分子式为C7H8O3,故A错误;能与氢气发生加成反应的为和,则1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应,故B错误;该有机物中含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有,可发生加成反应,含有—OH,可发生取代、氧化反应,与氢气的加成反应也为还原反应,故C正确;分子中不含羧基,与碳酸氢钠不反应,故D错误。
一轮复习醇和酚ppt课件
3、醇-OH所连碳上无H,则不能被氧化。如 R’
R-C-OH R”
➢醇的消去反应规律 :
连羟基的碳的邻位碳上有H才能发生消去反应。
思考与交流:
溴乙烷与乙醇都能发生消去反应,它们有什么异同?
反应条件
CH3CH2Br
NaOH的乙醇溶 液、加热
慎沾腐到蚀皮性肤上,应立即用
酒精洗涤。
纯净的苯酚露置在空气中因小部分发生氧化而 显 粉红色。
请根据苯酚的结构,推测、回忆其化学性质:
OH 羟基:弱酸性、氧化反应 苯环:取代反应、加成反应
3、苯酚的化学性质
1)苯酚的弱酸性 (又名石炭酸)
OH + H2O
O- + H3O+
OH + NaOH
ONa+ CO2 + H2O
小烃结、:卤代烃、醇之间的衍变关系
加成
水解
CH2=CH2 消去 CH3CH2-Br
CH3CH2-OH
?
➢卤代烃在有机合成方面的应用: 引入官能团——碳碳双键、-OH
烃的衍生物复习
二、醇 乙醇
1、醇的定义 —OH与烃基或苯环侧链碳相连结的化合物 一元醇通式: R-OH 饱和一元醇通式: CnH2n+1OH或CnH2n+2O
合物。
➢醇和酚在结构上区别: 醇: 羟基与链烃基(饱和碳原子)直接相连 酚: 羟基与苯环直接相连
练习:
判断下列化合物,分别属于哪类有机物?
CH3
OH A 酚 OH
CH2CH2OH B醇
CH=CH2 OH
C酚
OH
COOH
D 二酚
高三化学醇酚学案
2014-2015学年度高三化学学案编号:049课题:卤代烃【复习目标】:(2分钟)1、熟练掌握卤代烃、醇、酚、的组成以及它们的结构特点。
2、小组合作探究卤代烃、醇、酚、的主要性质及它们之间的主要联系。
3、通过有机化学方程式的训练,培养细心、规范的意识和能力。
【知识梳理】(25分钟)1、卤代烃的结构特点及物理性质(1)卤代烃:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
(2)元素组成:C、H、卤素原子官能团:________________(3)卤代烃均溶于水,可溶于大多数有机溶剂。
一氯代物的密度比水小,二氯代物、一溴代物、一碘代物的密度比水大。
通常情况下为无色液体。
2、卤代烃的化学性质:(1)取代反应(条件:NaOH水溶液)氯乙烷与NaOH的水溶液反应:。
1,2-二溴乙烷与NaOH的水溶液反应:。
CH3CH2Br+NaCN→__________________+NaBr(2)消去反应:(条件:①NaOH的醇溶液,加热②金属锌,加热)2-氯丙烷与NaOH的醇溶液共热:_____________________________________________。
2,3-二溴丁烷与NaOH的乙醇溶液共热:________________________________________。
注意:(1)消去反应的概念:在一定条件下,有机化合物脱去小分子物质(如H2O、HX等)生成分子中有双键或叁键的化合物的反应,叫做消去反应。
(2)发生消去反应时,反应的产物与试剂的类型密切相关。
欲由卤代烷脱去氢卤酸时常选用NaOH或KOH的醇溶液等碱性试剂(3)消去反应的应用:利用消去反应可以在碳链上引入双键、叁键等不饱和键。
(4)卤代烃中卤素原子的检验方法:卤代烃是极性共价化合物,只有卤原子,并无卤离子,而AgNO3只能与卤离子产生AgX沉淀,故必须使卤代烃中的卤原子转变为卤离子,再根据沉淀颜色与质量来确定卤代烃中卤原子种类和数目。
卤代烃 醇 酚---2023年高考化学一轮复习(新高考)
3.醇类的化学性质 (1)根据结构预测醇类的化学性质 醇的官能团羟基(—OH),决定了醇的主要化学性质,受羟基的影响,C—H的极性 增强,一定条件也可能断键发生化学反应。 (2)醇分子的断键部位及反应类型 以1-丙醇为例,完成下列条件下的化学方程式,并指 明断键部位。 a.与Na反应 2CH3CH2CH2OH+2Na―→2CH3CH2CH2ONa+H2↑,① 。
NaOH― 乙△―→ 醇R—CH==CH2+NaX+H2O 。
特别提醒
(1)消去反应的规律 ①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应,如CH3Cl。 ②邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消去反应,如(CH3)3CCH2Cl。 ③有两个邻位且不对称的碳原子上均有氢原子时,可得到两种不同产物。 ④卤代烃发生消去反应可生成炔烃。如: CH2ClCH2Cl+2NaOH —乙△—醇→CH≡CH↑+2NaCl+2H2O。 (2)卤代烃是发生水解反应还是消去反应,主要看反应条件——“无醇得醇,有 醇得烯或炔”。
二、卤代烃在有机合成中的“桥梁”作用
3.在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物,如:
请写出实现下列转变的合成路线图。
(1)由CH3CH2CH2CH2Br通过两步反应合成
。
答案 CH3CH2CH2CH2Br―乙―N―醇―a―O,―H―△→CH3CH2CH==CH2―适――当―H―的―B―溶r――剂→
3.卤代烃的化学性质 (1)水解反应 ①②反C2应H5条Br件在:碱性强条碱件的下水水溶解液的、化加学热方。程式为_C_H__3_C_H_2_B_r_+__N_a_O__H_―_水 △ ―_→__C__H_3_C_H_2_O_H__+____ NaBr 。 ③用R—CH2—X表示卤代烃,碱性条件下水解的化学方程式为_R_—__C__H_2_—__X_+__N__aO__H__ ―水 △ ―→R—CH2OH+NaX 。
高三化学一轮复习 2.2 烃的衍生物-卤代烃、醇、酚(第1课时)导学案
高三化学一轮复习 2.2 烃的衍生物-卤代烃、醇、酚(第1课时)学案【学习目标】 1.能够正确认识醇,了解醇的命名,掌握醇的化学性质并熟悉其应用。
2.能够找出醇发生不同类型反应的断键点、反应产物及反应类型。
【课前预习案】【知识梳理】1、卤代烃:烃分子中碳原子上的一个或几个氢原子被取代的产物,称为卤代2、醇:烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被取代的产物,称为醇。
3、酚:芳香烃分子中苯环上的一个或几个氢原子被取代的产物,称为酚。
虽然醇和酚的官能团均为,但二者在上存在着较大的差别。
4、消去反应:有机物脱去小分子物质(如H2O、HBr)生成分子中有键或键的化合物一.醇的概述1.分类根据分子中—OH的数目不同①一元醇:如甲醇(填“结构简式”,下同);②二元醇:如乙二醇;③三元醇:如丙三醇。
2.常见的醇俗名色、态、味毒性水溶性用途甲醇化工原料、燃料乙二醇防冻液、合成涤纶丙三醇化妆品、硝化甘油、药物3.饱和醇(1)通式:饱和一元醇的通式为。
(2)沸点:饱和一元醇的沸点比相对分子质量相近的烷烃、烯烃,(3)水溶性: 常温、常压下,饱和一元醇分子中碳原子数为1—3的醇能与水;分子中碳原子数为4—11的醇为体,仅可于水;分子中碳原子数更多的高级醇为体,于水。
多元醇分子中的较多,使多元醇的沸点较高,具有易溶入水的性质。
4.醇的命名(与烯烃、炔烃命名相似)①选主链:选择连有的最长碳链做为主链。
②定编号:从接近的一端开始编号(同样近则看支链)。
③写名称:—OH位次号写在某醇的,其他取代基的名称和位次写在母体名称的。
如:【预习检测】1.下列关于乙二醇和丙三醇的说法中,错误的是()A.乙二醇的水溶液的凝固点很低,可作内燃机的抗冻剂 B.丙三醇的沸点比乙二醇高C.这两种多元醇易溶于乙醇,难溶于水D.丙三醇可以制造炸药,乙二醇是制造涤纶的主要原料2.可以证明乙醇分子中有一个氢原子与其余的氢原子不同的方法是()A. 1 mol乙醇燃烧生成3 mol水 B.乙醇可以制饮料C.1 mol乙醇与足量金属钠反应得0.5 mol氢气D.1 mol乙醇可以与1 mol乙酸作用,生成1 mol乙酸乙酯3. 质量为a克的铜丝,在空气中灼热变黑,趁热放入下列物质中,铜丝变为红色,而且质量仍然为a克的是()A.盐酸B.石灰水C.硝酸D.乙醇4.禁止用工业酒精配制饮料酒,这是因为工业酒精中常含有少量有毒物质()A.丙三醇 B.醋酸 C.甲醇 D.乙醛5.下列检验无水乙醇中是否含有水的方法,正确的是()A.加金属钠B.加无水硫酸铜C.加热蒸馏D.加无水氯化钙6. 用分液漏斗可以分离的一组混合物是()A.碘和乙醇B.丙醇和乙二醇C.溴苯和水D.甘油和水7. 既能发生消去反应,又能发生取代反应和酯化反应的是( )A.CH3C(CH3)2OH B.CH3CH2CH2CH2Cl C.HO—CH2CH2COOH D.Cl—CH2—COOH8.下列关于1—丙醇的叙述中正确的是()A.1—丙醇与氧气的混合气体通过炽热的铜,生成丙酮B.1—丙醇不能和氢卤酸发生反应 C.1—丙醇的沸点高与乙醇D.1—丙醇、2—丙醇、丙醚(CH3CH2CH2OCH2CH2CH3)互为同分异构体【课堂探究案】【探究一】卤代烃的化学性质1、水解反应:条件CH3CH2—Br + NaOHH2O2、消去反应:条件反应机理分析:CH2—CH2 + NaOH CH2=CH2↑ + H2O + NaClH Cl【例1】1、试写出2—溴丙烷的消去反应 2、CH3CH (CH3)CH2Cl的消去反应【例2】下列物质分别与NaOH的醇溶液加热,能发生消去反应,且生成的有机物不存在同分异构体的是()A. CH2Cl—CH2—CH2—CH3 B. CH3—CHCl—CH2—CH3C. CH3OH D. CH3—CH2—CH2OH【问题探究】1、卤代烃都能水解吗?都能发生消去反应吗?满足什么条件才能发生?2、检验卤代烃分子中卤素的方法(1)实验方法【拓展视野】卤代烃的应用(1)卤代烃的用途:可用于制取制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、有机合成的原料等。
[VIP专享]2014届高考化学一轮复习单元课时测练 9.4卤代烃 醇和酚(广东省专用) Word版含解析
(课时活页卷)( )个甲基上的氢属等效氢A.有机物A可以与氯气反应与互为同分异构体可与CH3COOH发生酯化反应可以使酸性KMnO4溶液褪色确;中含一个基,中含一个氢原子个数不同,分子式不同,B分子中含羟基,可与乙酸发生酯化反3.下列说法中正确的是( ).苯酚与甲醛在酸性条件下生成酚醛树脂的结构简式为:反异构,只有满足每个双键碳原子键能使酸性KMnO4溶液褪色,但是聚乙应为,广东廉江中学月考)雌二醇和睾丸素均属类固醇类化合物,该类化合物的结构特征是均含有相同的 “雌二醇 睾丸素下列叙述中,不正确的是( )A.均能与卤化氢发生取代反应B.均能发生脱水的消去反应...【答案】 B【解析】 化合物X(C构不变,而Y、Z经催化加:,其为.下列关于有机物的说法中不正确的是( ).所有的碳原子在同一个平面上.水解生成的有机物可与NaOH溶液反应原子的位置,所以中所有碳,水解生成的有机物为,不能与NaOH溶液反原子,故不能发生消去反应;D丁二烯合成氯丁橡胶的过程中,是一种中间产物。
下列说法正确的是丁二烯中某些原子有可能不在同一平面上丁二烯转化为时,先与.在NaOH醇溶液中或浓硫酸存在时加热都能发生消去反应.催化氧化得【答案】 AC【解析】 A项,1,3 在同一个平面上,正确。
B现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系:已知:醛基直接与苯环连接的醛如不能被新制的氢氧化铜氧化。
写出同时符合下列________________________________________________________________________CH—CN +3H 2CH 3CH 2CH 2NH 2――→催化剂 △(3)(4)CH2==CHCOOH【解析】 根据反应Ⅰ可确定A是苯,==CH—COOH),与甲醇发生是。
已知次氯酸能跟乙烯发生加成反应:PVC等产品的转化关系如下图所示。
的结构简式:________________________________________________________________________:,在NaOH水溶液条件下:;乙,继续氧化生成乙酸烯可发生加聚生成聚乙11.有机物________;A的结构简式为________________________________________________________________________。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
第30讲卤代烃醇酚基础热身1.为探究一溴环己烷(Br)与NaOH醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三名同学分别设计如下三个实验方案:甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。
丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应。
其中正确的是()A.甲B.乙C.丙D.以上实验方案都不正确2.乙醇分子中不同的化学键如下:对乙醇在各种反应中断裂的键说法不正确的是()A.和金属钠作用时,键①断裂B.和浓硫酸共热至170 ℃时,键②和⑤断裂C.和乙酸、浓硫酸共热时,键②断裂D.在Cu催化下和O2反应时,键①和键③断裂3.下列关于苯酚的叙述不正确的是()A.苯酚是一种弱酸,滴加指示剂变色B.苯酚在水溶液中能按下式电离:OH+H2O O-+H3O+C.苯酚钠会水解生成苯酚,所以苯酚钠显碱性D.苯酚有腐蚀性,溅在皮肤上可用酒精冲洗4.丙烯醇(CH2===CH—CH2OH)可发生的化学反应有()①加成②氧化③燃烧④加聚⑤取代A.①②③B.①②③④C.①②③④⑤D.①③④5.下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是()①2OH+2Na―→2ONa+H2↑②OH+3Br2―→BrBrOHBr↓+3HBr③OH+NaOH―→ONa+H2OA.①③B.只有②C.②和③D.全部能力提升6.下列有机物能发生消去反应得到两种不饱和有机物的是()A.1丙醇B.2丙醇C.(CH3)3CCH2BrD.2丁醇7.用一种试剂能鉴别苯、苯酚、己烯、乙醇四种液体,这种试剂是()A.FeCl3溶液B.浓溴水C.石蕊试液D.酸性KMnO4溶液8.下列叙述正确的是()A.用浓溴水除去苯中的苯酚B.用核磁共振氢谱鉴别1-丙醇和2-丙醇C.不慎将苯酚溶液沾到皮肤上,立即用稀NaOH溶液清洗D.苯与酸性KMnO4溶液混合振荡、静置分层,下层液体为无色9.下列说法正确的是()A.分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D.1 molHOOCOOCCH3O与足量的NaOH溶液加热充分反应,能消耗5 mol NaOH 10.(双选)已知维生素A的结构简式为CCH3H2CH2CCH2C(CH3)2C(CH===CHC===CH)2CH2OHCH3关于它的叙述正确的是()A.维生素A的分子式为C20H30OB.维生素A可被催化氧化为醛C.维生素A是一种易溶于水的醇D.1 mol维生素A在催化剂作用下最多可与7 mol H2发生加成反应11.(双选)绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下。
关于绿原酸判断正确的是()HOHOCHCHCOOCOOHOHOHHO绿原酸A.分子中所有的碳原子均可能在同一平面内B.1 mol绿原酸与足量溴水反应,最多消耗4 mol Br2C.1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOHD.绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应12.卤代烃的用途十分广泛。
卤代烃________(填“能”或“不能”)跟硝酸银溶液反应生成卤化银沉淀。
分子式为C3H7Br的卤代烃,其结构简式有两种,分别为________________和________________,它们与NaOH醇溶液共热生成的有机物的结构简式为________________。
为了检验这种有机物,可把它通入盛有________________的试管中。
13.实验室常用浓硫酸和乙醇混合加热制取乙烯。
请填写下列空白:图K30-1(1)实验室制乙烯的化学方程式为________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(2)关于该实验的说法中正确的是________。
a.浓硫酸只作催化剂b.可用向下排空气法收集乙烯c.在反应容器中放入几片碎瓷片防止混合液暴沸d.温度计应插入反应溶液液面下,以便控制温度(3)实验后期制得的乙烯气体中常含有杂质气体SO2和CO2,将此混合气体直接通入溴水中,若观察到溴水褪色,能否证明乙烯发生了加成反应?________(填“能”或“否”),原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
14.四川盛产五倍子。
以五倍子为原料可制得化合物A。
A的结构简式如下:HOHOOHCOOOHCOOHOH请解答下列各题:(1)A的分子式是____________。
(2)有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A。
请写出B的结构简式:________________________________________________________________________。
(3)请写出A与过量NaOH溶液反应的化学方程式:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(4)有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。
C可以看成是B与氢气按物质的量之比1∶2发生加成反应得到的产物。
C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构,它能与溴水反应使溴水褪色。
请写出C与溴水反应的化学方程式:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
挑战自我15.A、B、C、D均为常见的有机物,在一定条件下,它们有如图K30-2所示的转化关系:图K30-2其中M(C)>M(B)>M(A)(M表示摩尔质量)。
请根据上图回答:(1)不溶于水的物质是(填字母)________。
(2)能使紫色石蕊试液变红的物质是(填名称)________。
(3)属于还原反应的是(填序号)________。
(4)写出D与水反应生成B和C的化学方程式(有机物用结构简式表示):________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
1.D[解析] 若是水解反应也有类似甲的实验现象,故甲不正确;Br2与NaOH溶液也发生反应使溴水褪色,乙不正确;一溴环己烷水解产生的Br-也能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液的颜色变浅,故丙也不正确。
正确的方案应是先向混合液中加入足量稀硝酸中和碱至中性,再滴入溴水,若溶液颜色变浅或褪去,即可验证发生了消去反应。
2.C[解析] 乙醇和金属钠作用生成乙醇钠和氢气,是乙醇羟基中的键①断裂;乙醇与浓硫酸共热至170 ℃时发生消去反应生成乙烯和水,是键②和⑤断裂;乙醇和乙酸、浓硫酸共热时发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,是乙醇羟基中的键①断裂;乙醇催化氧化成醛,断裂的键是①和③。
3.A[解析] 苯酚的酸性弱,不能使指示剂变色。
4.C[解析] 丙烯醇分子结构中含有碳碳双键和羟基官能团,故丙烯醇能发生加成、加聚、燃烧、氧化和取代反应。
5.B[解析] —OH对苯环的影响结果是使苯环上的H原子活泼性增强,更易发生取代反应。
6.D[解析] 1-丙醇和2-丙醇发生消去反应的产物相同,(CH3)3CCH2Br由于连溴原子的碳原子的邻位碳原子上无H,故不能发生消去反应,2丁醇的结构简式为CHCH3CH2—CH3OH,发生消去反应的产物可能有1-丁烯和2-丁烯,故D项正确。
7.B[解析] 鉴别题一般要求操作简单、现象明显。
鉴别前应先分析各物质的特征反应及实验现象的差异。
如题目中有苯酚,而苯酚的鉴别一般考虑溴水或FeCl3溶液。
由于FeCl3不能与苯和己烯反应,且都是分层,上层是无色的有机层,下层是棕黄色FeCl3水溶液,所以用FeCl3溶液鉴别不出苯和己烯。
浓溴水与四种物质混合后的现象如下表所示:故正确答案为B。
8.B[解析] 浓溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚能溶于苯,A错误;NaOH溶液有腐蚀性,沾到皮肤上的苯酚溶液应用酒精冲洗,C错误;苯的密度小于水,下层液体为KMnO4溶液,呈紫红色,D错误;正确答案为B。
9.D[解析] 甲醇(CH3OH)与甲醚(CH3—O—CH3)就不是同系物,A错误;工业上乙烯来源于石油的裂解,苯来源于煤的干馏,B错误;苯酚钠溶液中通入二氧化碳只能生成苯酚和碳酸氢钠,与二氧化碳用量无关,C错误;D项,该物质分子含2个酚酯基和1个酚羟基,所以1 mol该物质最多能与5 mol NaOH反应。
10.AB[解析] 容易确定维生素A的分子式为C20H30O;维生素A分子中存在—CH2OH,可被催化氧化成醛;维生素A可以看做是一种醇,但由于分子中的碳原子数较多,在水中的溶解性应很差;每个维生素A分子中共有5个碳碳双键,所以1 mol维生素A最多可以与5 mol H2发生加成反应。
11.BC[解析] 绿原酸分子中含有一个非苯环的六元碳环,分子中所有的碳原子不可能在同一平面内,A错误;绿原酸苯环上的氢原子均能与溴发生取代反应,碳碳双键能与溴发生加成反应,因此,1 mol绿原酸最多与4 mol Br2反应,B正确;绿原酸分子中含2个酚羟基、1个羧基和1个醇酯基,故1 mol绿原酸最多与4 mol NaOH反应,C正确;绿原酸水解产物有两种,其中不含苯环的水解产物不能与FeCl3溶液发生显色反应,D错误。
12.不能CH3CH2CH2Br CH3CHBrCH3CH3CH===CH2Br2的CCl4溶液(或溴水或KMnO4酸性溶液)[解析] 卤代烃含有卤原子,而非卤离子,因此不能与硝酸银溶液反应生成卤化银沉淀;C 3H 7Br 是1-溴丙烷、2溴丙烷的分子式;它们与NaOH 醇溶液共热生成的有机物是丙烯,可将该气体通入溴的四氯化碳溶液检验,若溶液褪色,说明有丙烯生成。