矮型鸡于正常型鸡的miRNA表达谱分析精品
精品解析:2023年新高考广东生物高考真题解析(参考版)
2023年普通高等学校招生全国统一考试高考真题广东生物试题一、选择题:1.中国制茶工艺源远流长。
红茶制作包括萎凋、揉捻、发酵、高温干燥等工序,其间多酚氧化酶催化茶多酚生成适量茶黄素是红茶风味形成的关键。
下列叙述错误..的是()A.揉捻能破坏细胞结构使多酚氧化酶与茶多酚接触B.发酵时保持适宜的温度以维持多酚氧化酶的活性C.发酵时有机酸含量增加不会影响多酚氧化酶活性D.高温灭活多酚氧化酶以防止过度氧化影响茶品质2.中外科学家经多年合作研究,发现circDNMT1(一种RNA分子)通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌,为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。
下列叙述错误..的是()A.p53基因突变可能引起细胞癌变B.p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖C.circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢D.circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究3.科学家采用体外受精技术获得紫羚羊胚胎,并将其移植到长角羚羊体内,使后者成功妊娠并产仔,该工作有助于恢复濒危紫羚羊的种群数量。
此过程不涉及...的操作是()A.超数排卵B.精子获能处理C.细胞核移植D.胚胎培养4.下列叙述中,能支持将线粒体用于生物进化研究的是()A.线粒体基因遗传时遵循孟德尔定律B.线粒体DNA复制时可能发生突变C.线粒体存在于各地质年代生物细胞中D.线粒体通过有丝分裂的方式进行增殖5.科学理论随人类认知的深入会不断被修正和补充,下列叙述错误..的是()A.新细胞产生方式的发现是对细胞学说的修正B.自然选择学说的提出是对共同由来学说的修正C.RNA逆转录现象的发现是对中心法则的补充D.具催化功能RNA的发现是对酶化学本质认识的补充6.某地区蝗虫在秋季产卵后死亡,以卵越冬。
某年秋季降温提前,大量蝗虫在产卵前死亡,次年该地区蝗虫的种群密度明显下降。
对蝗虫种群密度下降的合理解释是()A.密度制约因素导致出生率下降B.密度制约因素导致死亡率上升C.非密度制约因素导致出生率下降D.非密度制约因素导致死亡率上升7.在游泳过程中,参与呼吸作用并在线粒体内膜上作为反应物的是()A.还原型辅酶ⅠB.丙酮酸C.氧化型辅酶ⅠD.二氧化碳8.空腹血糖是糖尿病筛查常用检测指标之一,但易受运动和心理状态等因素干扰,影响筛查结果。
禽源细胞中miRNA表达方法建立及基因沉默效率检测
GUG A
C c G A c uAGA UUAU^ L
构更有利于 Dcr 的切 割 , i 酶 e 产生 比 s N i A更好 的基 因沉 默 R
作用 。 本研 究 以含 禽 U 6启 动 子 的 p F R A 为 表 达 载 RPNi
△ ( 一
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关键词 : U 禽 6启 动 子 ;G P m R A; 胞 种 属 特 异 性 F ; iN 细 中 图分 类 号 : 7 6 Q 8 文 献 标 志 码 : 文 章编 号 :0 2—10 (0 0 0 0 5 0 A 10 3 2 2 1 )6— 09— 3
目前常用于小 R A表达研究 的 R A聚合 酶 Ⅲ启动 子有 N N 人或 鼠源 U 、 、 N 6 H1t A启 动子 等 , 哺乳动物 细胞 中均获得 R 在 了较满意的基因沉默 效果
者 则 提 出了 反 的结 论
供 ; 免 鸡 胚 由扬 州 大学 动 物 科 学 与 技 术 学 院 提 供 ; u 非 禽 6启
动子控制 的 m R A表达 载体 p F R AC购于英 国公 司, iN RP N i 此 载体 的结构及表 达的 mR A见 图 1 iN 。荧 光倒 置显微 镜 为德
G
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体 , G P为报告基因 , 以 F 建立 了禽源 细胞 中 m R A 的表达 与 iN 检测方法 , 为今后在禽源细胞中进行 R A 研究创建了平台。 Ni
1 材 料与 方 法
1 1 主要 材 料 与 仪 器 .
国
12 . 试 验 方 法
匡
图1 载体p P N G P RF R Ai F 、U6 导 的mi 介 RNA 表达框及最终mi RNA发夹环的形成示意
鸡体抗传染性法氏囊病病毒天然免疫基因的miRNA调控机制
鸡体抗传染性法氏囊病病毒天然免疫基因的miRNA调控机制传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease, IBD)是由传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus, IBDV)引起的一种高度危害养鸡业的传染病。
天然免疫(innate immunity)是机体防御病原体感染的第一道防线,在启动机体的获得性免疫应答中起着十分重要的作用。
microRNA (miRNA)是一种21-25nt的小分子RNA,是基因表达的调控子,本研究以IBDV为模式病毒,探讨了miRNA在机体中调控干扰素、p53和模式识别受体抗IBDV天然免疫的分子机制。
1传染性法氏囊病病毒对鸡法氏囊组织中干扰素和p53转录的影响为了分析传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染鸡体内干扰素和p53转录水平差异变化,用IBDV弱毒(B87)和强毒(QL/12)分别感染4周龄SPF鸡,每隔12h时(12~84h)取3只鸡的法氏囊组织混合匀浆,用荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测其感染前后干扰素(IFN)和p53的mRNA水平,同时分析法氏囊组织的病理变化和病毒载量。
结果显示:QL/12组,IFN-αα和IFN-β mRNA水平随着时间的增加逐渐升高,48h达到峰值,随后降低;IFN-γ mRNA水平随着时间的增加逐渐升高,60h达到峰值,随后逐渐降低;p53 mRNA含量迅速升高,60h达到峰值(比正常SPF鸡高约90倍),随后降低。
B87组,IFN-αmRNA水平先降低后升高(48h达到最低值),而IFN-β mRNA水平变化不规则,72h含量最高;IFN-y mRNA水平先逐渐升高后降低(72h达到峰值);p53 mRNA含量变化较小,36h含量最高(比正常SPF鸡高约5倍);QL/12组诱导法氏囊组织产生的 IFN mRNA (IFN-α、IFN-β和 IFN-γmRNA)以及 p53 mRNA 水平均显著高于B87-IBDV组。
鸡繁殖性状相关基因功能分析及卵巢转录组和miRNAs鉴定
鸡繁殖性状相关基因功能分析及卵巢转录组和miRNAs鉴定鸡繁殖性状相关基因功能分析及卵巢转录组和miRNAs鉴定鸡是世界上最重要的农业家禽之一,在人类的生产和生活中扮演着重要的角色。
繁殖性状是鸡的重要经济性状,因此研究鸡繁殖性状相关的基因功能具有重要的理论和实际意义。
近年来,随着高通量测序技术的快速发展,研究人员能够更深入地了解鸡繁殖性状的基因调控网络。
在这项研究中,我们采用了转录组学和miRNA组学的方法,对鸡卵巢进行了全面的分析和鉴定,以揭示与繁殖性状相关的基因和非编码RNA的功能。
首先,我们对鸡卵巢组织进行了高通量转录组测序。
通过比对序列和从已有数据库中识别的基因注释,我们鉴定了大量与鸡卵巢发育和功能相关的基因。
进一步的差异表达分析显示,这些基因在不同生理阶段和性状表现中存在差异。
我们发现,一些转录因子和信号传导分子在鸡卵巢发育早期和成熟阶段表达异常,这可能对繁殖性状的产生有重要影响。
此外,我们还进行了miRNA的测序和分析。
miRNA是具有调节基因表达功能的非编码RNA分子。
我们发现,在鸡卵巢中鉴定到大量miRNAs,并发现其中一些miRNAs与卵巢发育和功能密切相关。
进一步的靶点预测分析显示,这些miRNAs可能通过靶向调控特定基因的表达来影响鸡的繁殖性状。
为了进一步揭示相关基因的功能和调控网络,我们对关键基因进行了功能分析。
通过基因功能注释和拟南芥(Arabidopsis thaliana)的基因互作网络分析,我们发现一些基因与生殖相关的关键信号通路及调控因子有密切关系。
综上所述,本研究通过转录组和miRNA组学的方法,鉴定了与鸡繁殖性状相关的基因和非编码RNA,揭示了其中一部分的功能调控网络。
这些研究结果为进一步了解鸡繁殖性状的基因调控网络提供了重要的参考,并为选择和改良鸡的繁殖性状提供了基因标记和候选基因。
然而,还有许多需要进一步阐明的问题,例如鸡繁殖性状的调控机制和基因间的相互作用等,这将需要更多的研究来揭示。
基于转录组测序技术进行静原鸡差异miRNA与mRNA的关联分析
鸡肉因其低脂和低胆固醇的特性成为当前消费 后调控机制研究尚未见报道。
者营养补给的重要肉类食品,随着人们消费需求的
转 录 组 测 序 (RNA-seq)能 够 检 测 物 种 的 整 体 转
增 长 ,畜禽育种工作者一直致力于追求鸡肉的较高 录水 平 ,还 可 通 过 分 析 富 集 出 的 单 链 m RN A 的结构
基因组学与应用生物学,2021年 ,第 4 0 卷,第 1 期 ,第 4 2 - 5 0 页
研究报告 Research Report
基 于 转 录 组测序技术进行静原鸡差异miRNA与 m RNA的关联分析
禹保军1 虎红红1 王卫振1 郭 菊 1 黄增文1 王影1 周子航1 顾亚玲1 蔡正云1 辛国省2 张娟p
1 Agricultural College, Ningxia University, Yinchuan, 750021; 2 College of Life Sciences, Ningxia University, Yinchuan, 750021 * Corresponding author, zhangjkathy@ DOI: 10.13417/j.gab.040.000042
Abstract To explore the molecular regulatory mechanism of the inosine acid deposition process in muscle tissue of Jingyuan chicken,chest muscle and leg muscle tissues of Jingyuan chicken were used as experimental materials in this study.The differentially expressed miRNA and its target genes were screened by transcriptome sequencing and bioinformatics analysis.The results showed that there were 39 different expressed miRNAs (19 significantly up-regulated,20 significantly down-regulated) in the chest and leg muscles of Jingyuan chicken.Through the ana lysis of miRNA-mRNA interaction network,it can be seen that one miRNA can target multiple mRNA to particip ate in the regulation of multiple target gene expression. GO enrichment analysis showed that the functions of candidate target genes were mainly concentrated in the single biological process, intracellular and structural molecular activities of three branches. KEGG pathway annotation showed that candidate target genes were significantly enriched in carbon metabolism, proteasome pathway and amino acid biosynthesis. Four candidate target genes (POLR2C,GMPR,IMPDH2 and APRT)related to inosine synthesis and metabolism that differentially
徐海冬-鸡miRNA的研究进展
《表观遗传学》课程作业鸡表观遗传领域中miRNA的研究进展学院:农学院专业:动物遗传育种与繁殖学号:2111602010研究生:徐海冬任课教师:苏瑛教授分数:鸡表观遗传领域中miRNA的研究进展徐海冬(广东海洋大学农学院动物遗传育种与繁殖实验室广东·湛江425088 )摘要:microRNA(miRNA)是参与基因转录后调控的之类重要的非编码小RNA 分子。
通过其调节,可以形成细胞水平和个体水平的基因表达的多样化。
本文对鸡miRNA在染色体中的数量和分布进行了简要总结,鸡miRNA在免疫机能、胚胎发育和病毒感染方面的调控作用进行了归纳,并对鸡miRNA进一步研究作出了展望,以期为miRNA在禽类中的研究和生产实践中提供参考。
关键词:鸡;microRNA;免疫;胚胎发育;病毒microRNA(miRNA)是具有功能性的非编码单链小RNA(长约为19-24 nt),具有高度保守性。
存在于真核细胞中,主要通过其5’端与靶基因mRNA的3’端的非翻译区完全或不完全的特异性结合,对基因转录后的翻译进行调控,形成机体的细胞水平和个体水平基因表达的多样化和种内差异。
因为具有便于饲养,生长周期短,其卵便于体外观察和试验的优势,鸡已经逐渐成为研究脊椎动物的优秀模型。
对于以鸡为模式生物研究miRNA的功能和调控机制对miRNA在禽类的开发和利用提供了重要的理论价值和经济效益。
1 鸡miRNA 的数量与染色体分布目前,鸡miRBase数据库(/) 中已公布684 条miRNA 前体和791条miRNA 成熟体。
其分布于不同的染色体中,其中6对大染色体(染色体1,2,3,4,5和Z)中miRNA的前体数目都在30以上,染色体1中最多(80条),这可能与染色体长度大、基因含量多、功能性复杂相关联。
在染色体16、32和W中未发现miRNA。
与人的miRNA 前体(1 600 条) 和miRNA成熟体(2 042 条) 数目相比较而言,鸡miRNA的发现和挖掘可能还存在一定空间。
鸡microRNA基因“seed”区4个SNPs的群体遗传分布
用 型和药用观赏 型 3种经济类 型的 6个鸡群 的遗传多样 性。 果表 明 : 16 13 结 s r 6 80 2在所有鸡 群中未检测 到变异 , 16 1 3 、 s r 6 8 0 1 r19 4 2 s4 3 94和 r10 6 4 位 点具有较高 的次等位基 因频 率 , s4 7 3 9 分别为 04 53 0173和 03 96 兼 用型鸡 与药 用观赏型鸡 在 . 、 .1 5 .2 。 s 6801 r16 13 位 点 的基 因频 率分布差 异显著 ( < .5 ;兼 用型鸡 与蛋用 型鸡在 r19 4 2 P 00 ) s4 3 9 4位点 的基 因频率 分布差 异极显 著 ( < .1 ; 4 7 3 9位点在所有 经济类群 间的基 因频率分 布差异极显 著( < .1 。根据 基因频率信息 进行聚类分 析 , P 00 )m10 6 4 P 00 ) 大致 可 将 6个鸡 群分为 3类 , 聚类结果 反映 出不同鸡种 m co N s i R A 调控 通路 的差异 。研 究结果 表 明, r 鸡种 系特异性 mco N ir A基 R 因可能受 到正选择 的影响而存 在加速进化现象 , se ” S P 位点在不 同鸡种 的经济表型的形成 中可能发挥着重要作用 。 其“ed 区 N s 关键词 : ; co N se 单 核苷 酸多态 ; 传变 异 鸡 Mi R A;ed; r 遗
影响鸡生长速度的miRNA及其应用[发明专利]
专利名称:影响鸡生长速度的miRNA及其应用
专利类型:发明专利
发明人:张跟喜,周楷智,吴鹏飞,何明亮,张欣超,张涛,谢恺舟,戴国俊,王金玉
申请号:CN202011556952.3
申请日:20201224
公开号:CN112626232A
公开日:
20210409
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了影响鸡生长速度的miRNA,所述miRNA其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
本发明还公开了用于检测所述的影响鸡生长速度的miRNA的表达量的特异性引物。
本发明还公开了一种检测试剂盒,所述试剂盒包括所述的特异性引物。
本发明还公开了所述的miRNA、特异性引物、所述的检测试剂盒在验证鸡生长速度中的应用。
本发明公开了检测试剂盒的检测方法。
本发明最后公开了一种提高或减缓鸡生长速度的方法。
本发明提供的检测试剂盒可用于检测该miRNA在鸡肌肉组织的表达量,检测方法简单快捷。
本发明还可以利用该miRNA的表达量控制鸡的生长快慢,在实际的养殖过程中根据实际需要提高或减慢鸡的生长速度。
申请人:扬州大学
地址:225009 江苏省扬州市大学南路88号
国籍:CN
代理机构:南京苏高专利商标事务所(普通合伙)
代理人:王艳
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gga-miR-30d-5p表达分析及其对鸡脂肪沉积的调控作用
南方农业学报 Journal of Southern Agriculture 2023,54(11):3359-3368ISSN 2095-1191; CODEN NNXAABDOI:10.3969/j.issn.2095-1191.2023.11.022gga-miR-30d-5p表达分析及其对鸡脂肪沉积的调控作用黄华云1,李瑞瑞1,2,张子晓1,3,王钱保1,黄正洋1,李春苗1,赵振华1*(1江苏省家禽科学研究所,江苏扬州225125;2佛山科学技术学院广东省动物分子设计与精准育种重点实验室,广东佛山528011;3河北科技师范学院动物科技学院,河北秦皇岛066600)摘要:【目的】分析gga-miR-30d-5p在鸡腹脂和肌内脂肪沉积中的作用,为进一步阐明鸡腹脂和肌内脂肪沉积的分子机制提供理论依据。
【方法】实时荧光定量PCR检测gga-miR-30d-5p在S3系鸡和隐性白羽鸡不同发育时期不同组织中的表达,转染gga-miR-30d-5p mimics和inhibitor,观察脂肪细胞脂肪沉积的变化。
【结果】gga-miR-30d-5p在心脏、肝脏、脾脏、皮脂、腹脂、胸肌、肾脏、卵巢和腿肌组织中均有表达。
在腹脂组织中,gga-miR-30d-5p在0周龄时的表达存在显著的品种差异(P<0.05,下同),且在0周龄时的表达均显著高于其他周龄;肝脏组织中,gga-miR-30d-5p在0、14和16周龄的表达存在显著的品种差异,gga-miR-30d-5p在S3系鸡中的表达随着发育时期的增长逐渐升高,16周龄的表达显著高于其他周龄;在隐性白羽鸡,16周龄的表达最高且显著高于8周龄;腿肌组织中,gga-miR-30d-5p在2周龄时的表达存在显著的品种差异性。
在脂肪细胞中,gga-miR-30d-5p在诱导分化4 d后的表达均显著高于增殖期;转染gga-miR-30d-5p mimics,脂肪细胞脂滴沉积极显著升高(P<0.01,下同);转染gga-miR-30d-5p inhibitor脂肪细胞脂滴沉积能力极显著下降。
家禽脂质代谢相关基因及miRNAs研究进展
家禽脂质代谢相关基因及miRNAs 研究进展李菁菁,林中珍,黎志强,刘益平*(四川农业大学畜禽遗传资源发掘与创新利用四川省重点实验室,成都611130)摘要:【目的】研究鸡脂质代谢相关进展,以期为后续探究调控禽类脂质代谢的具体分子机制提供依据。
【方法】通过查阅相关文献,对调控鸡脂质代谢的关键基因、microRNAs 和信号通路等相关研究进展进行了全面的总结和分析。
【结果】鸡脂质代谢是一个复杂的生物过程,相关基因之间的互作关系,miRNA 对靶基因的调控方式以及调控禽类脂质代谢的具体机制还需要更深入的研究。
【结论】未来的研究中应集中于进一步确定相关候选基因与禽类脂质代谢之间的功能作用与联系,并揭示相关的分子机制。
关键词:家禽;脂质代谢;候选基因;miRNAs ;通路中图分类号:Q341文献标志码:A文章编号:1000-2650(2021)01-0093-08Research Progress on Lipid Metabolism Related Genes andmiRNAs in PoultryLI Jingjing ,LIN Zhongzhen ,LI Zhiqiang ,LIU Yiping *(Farm Animal Genetic Resources Exploration and Innovation Key Laboratory of Sichuan Province ,Sichuan AgriculturalUniversity ,Chengdu 611130,China )Abstract:【Objective 】To study the progress of chicken lipid metabolism ,and provide a basis for the follow-up research of the molecular mechanisms of poultry lipid metabolism.【Method 】Through consult -ing related literature ,the research progress of key genes ,microRNAs and signal pathways related tochicken lipid metabolism was comprehensively summarized and analyzed.【Results 】The lipid metabolism is a complex process and.The interaction between related genes ,the regulation of miRNAs on target genes ,and the specific mechanisms that regulate poultry lipid metabolism still require more in-depth research.【Conclusion 】Future research should focus on determining the functional role and relationship between related candidate genes and chicken lipid metabolism ,and revealing the related molecular mechanisms.Keywords:poultry ;lipid metabolism ;candidate genes ;miRNAs ;pathways第39卷第1期2021年2月收稿日期:2020-08-21基金项目:四川省育种攻关项目(2016NYZ0043);四川省省院省校科技合作研发项目(2017JZ0033)。
雏鸡不同组织TLR1_TLR2_TLR4__省略_5和TLR15mRNA转录水平
( ) : 畜牧兽医学报 2 0 1 0, 4 1 1 1 1 4 5 3 1 4 5 9 -
A c t a V e t e r i n a r i a e t Z o o t e c h n i c a S i n i c a
、 、 、 雏鸡不同组织 T L R 1 T L R 2 T L R 4 T L R 5和T L R 1 5 m R N A 转录水平相对定量研究
3 , 周作勇1, 聂 奎2* , 宋振辉1, 胡世君1, 周荣琼1, 郭智莉2, 刘丽琼2, 秦 波2
( 西南大学荣昌校区动物医学系 , 重庆 4 西南大学动物科技学院 , 重庆 4 1. 0 2 4 6 0; 2. 0 0 7 1 5; ) 西南大学蚕学与系统生物研究所 , 重庆 4 3. 0 0 7 1 5 摘 要 :参 考 G 建立检测鸡 T e n B a n k登录的C h T L R s基 因 序 列 设 计 实 时 定 量 P C R 特 异 性 引 物, o l l样 受 体 ( 分析 C C h T L R) mR NA 相对转录水平的实时定量 P C R 方法 , h T L R 1、 C h T L R 2、 C h T L R 4、 C h T L R 5和 C h T L R 1 5在 雏鸡不同器官组织中的转录水平 。 结果显示 5 种 C 法 氏 囊、 胸腺和各段肠道组织中均有转录。其 h T L R s在 脾 脏 、 肾脏和盲肠组织中转录水平较高 ; 法氏囊和肝脏等组织中 中, C h T L R 1mR NA 在法氏囊 、 C h T L R 2 mR NA 在 脾 脏 、 转录水平较高 , 在肾脏 、 肺脏和皮肤未检测到转录 ; 在脾脏、 十 C h T L R 4mR NA 在所检测组织中转录水平差异较小 , 二指肠和胸腺转录水平较高 ; 脾脏和空 肠 中 的 转 录 水 平 较 高 ; C h T L R 5mR NA 在肾脏 、 C h T L R 1 5 mR NA 在 法 氏 囊 其次为脾脏和盲肠 。 本研究建立了检测 C 中转录水平最高 , h T L R s mR NA 在不同器官组织中表达水平的实时定量 可能与雏鸡各器官组织对病原的识别和抵抗 P C R 方法 , C h T L R s mR NA 在雏鸡各器官组织中转录水平差异较 大 , 能力有关 。 关键词 : 罗曼鸡 ; 荧光定量 P T o l l样受体 ; mR NA 转录水平 ; C R ( ) 中图分类号 : S 8 5 2 . 4 2 文献标识码 : A 文章编号 : 0 3 6 6 6 9 6 4 2 0 1 0 1 1 1 4 5 3 0 7 - - -
矮小型褐壳蛋鸡与普通蛋鸡血液生理生化指标比较分析
矮小型褐壳蛋鸡与普通蛋鸡血液生理生化指标比较分析
矮小型褐壳蛋鸡与普通蛋鸡血液生理生化指标比较分析
试验测定了40周龄矮小型褐壳蛋鸡血液生理指标、血清生化指标,以同日龄白来航作为对照组,每品种公母各9只.结果表明,品种之间差异显著性(P<0.05)的项目主要有PLT、MPV、PDW%、MCH、MCHC、PCT、AST、ALT、TP和TG,同时,矮小型褐壳蛋鸡公鸡的MCV、RDW%、TG显著低于白来航公鸡(P<0.05),矮小型褐壳蛋鸡公鸡的MCHC、PLT、PCT、AST、ALT和TP显著高于白来航公鸡(P<0.05),矮小型褐壳蛋鸡母鸡的PLT、MPV和PDW%显著高于白来航母鸡(P<0.05).
作者:曾丹乔红光宁中华作者单位:曾丹,宁中华(中国农业大学动物科技学院,北京,100193)
乔红光(北京北农大种禽有限责任公司,北京,100193)
刊名:中国家禽 PKU英文刊名:CHINA POULTRY 年,卷(期):2010 32(6) 分类号:关键词:矮小型褐壳蛋鸡白来航血液生理指标生化指标。
鸡性连锁矮小基因的研究进展及在家禽工业中应用现状
鸡性连锁矮小基因的研究进展及在家禽工业中应用现状宋政;孙晓先;牛俊伟;张军;龚道清【摘要】鸡性连锁矮小基因(dw基因)因其诸多特性在现代家禽生产和育种研究当中得到广泛应用.由dw基因培育而成的隐性纯合家禽品系(矮小鸡)体重仅有正常型鸡的60%~70%,具有基础代谢率低、耗料量少、饲养密度大、适应性强和抗应激能力强等许多优势,拥有较高的育种价值和经济效益,同时,矮小鸡为研究dw基因和与生长发育代谢调控密切相关的基因功能和作用机制提供了良好的试验动物模型.文章对dw基因的研究进展及其在家禽育种中的应用情况作以综述.【期刊名称】《饲料博览》【年(卷),期】2014(000)010【总页数】5页(P8-12)【关键词】dw基因;矮小鸡;家禽育种;应用【作者】宋政;孙晓先;牛俊伟;张军;龚道清【作者单位】扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009;扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009;扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009;扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009;扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009【正文语种】中文【中图分类】S831;S814鸡性连锁矮小基因(dw基因)是已知的8种矮小基因中的一种。
有别于其他具有明显致病或致死效应的大多数矮小基因,诸多研究都表明,dw基因是唯一对鸡本身健康无害,而对人类有利的隐性、伴性突变基因。
相比于正常体型鸡,由其培育而成的dw基因隐形纯合的矮小鸡仅有正常体型鸡体重的2/3,具有基础代谢率低、耗料量少、饲养密度大、适应性和抗应激强等诸多优势[1]。
dw基因不仅具有优良的育种利用价值,而且为广大养殖者带来了明显的经济效益。
dw基因的研究由来已久,其基因功能和作用机制已被广泛研究,并在现代家禽育种和实际生产中得到了非常广泛的应用。
我国研究者将dw基因引入黄羽鸡品系中,育成了数种中国黄羽鸡的矮小鸡配套系,如农大3号、康达尔132、温氏黄等知名品种,均得到了市场的广泛认可,经济效益丰厚[2]。
鸡胚性分化早期性别差异表达miRNAs的表达谱分析
鸡胚性分化早期性别差异表达miRNAs的表达谱分析黄潘;龚炎长;彭秀丽;李世军;杨宇;王晓;俸艳萍【期刊名称】《农业生物技术学报》【年(卷),期】2010(018)006【摘要】为研究microRNA(miRNA)在鸡胚早期性分化过程中的表达,探讨miRNA在性腺早期发育中的作用,本研究从前期以3.5~6.5 d的雌、雄鸡(Gallus gallus)胚胎性腺为材料的miRNA芯片表达谱中筛选出6个性别差异表达的miRNAs(其中miR-551b和miR-612为鸡新miRNAs),采用RNA加尾以及引物延伸的半定量RT-PCR方法研究这些差异表达miRNAs在3.5~6.5 d雌、雄鸡胚性腺中的表达,并验证其中新miRNAs的茎环前体结构.RNA folding软件折叠结果表明,预测的鸡miR-612和miR-551b均具有茎环状的前体结构.半定量结果表明,这6个miRNAs均存在不同程度的性别差异表达.除4.5 d外,gga-miR-612和gga-miR-1456在其它检测时期的表达为雌性高于雄性;在4.5~6.5 d鸡胚性腺中,gga-miR-551b在雄性中表达显著高于雌性(P<0.05);gga-miR-126在3.5和6.5 d雌性性腺中的表达低于雄性,而4.5和5.5 d则相反;gga-miR-1599在所检测时期中均为雄性中高表达且在4.5 d达极显著水平(P<0.01),gga-miR-10b的表达与之相反.根据表达谱结果推测gga-miR-551b以及gga-miR-1599可能涉及早期鸡胚性腺发育过程.【总页数】7页(P1149-1155)【作者】黄潘;龚炎长;彭秀丽;李世军;杨宇;王晓;俸艳萍【作者单位】华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,武汉,430070;华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,武汉,430070;华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,武汉,430070;华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,武汉,430070;华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,武汉,430070;华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,武汉,430070;华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,武汉,430070【正文语种】中文【相关文献】1.三氯乙烯药疹样皮炎患者血清miRNAs差异表达谱分析 [J], 郑剑;蓝涛;刘威;邓荣霞;李培茂;张艳芳;刘建军2.食管鳞状细胞癌转移相关miRNAs差异表达谱分析 [J], 周萍;董贺;刘群;孙青3.应用抑制消减杂交分离雌、雄鸡胚性分化早期的差异表达基因 [J], 俸艳萍;彭秀丽;李世军;张淑君;袁金锋;杨永平;詹慧琴;龚炎长4.苎麻纤维不同发育时期差异表达miRNAs的表达谱分析 [J], 郝新艳;王军;曾庆福;陈洪高5.喉鳞状细胞癌淋巴结转移相关miRNAs差异表达谱分析 [J], 许咪咪; 卢仲明; 张思毅; 詹建东; 盛晓丽; 邓敏鑫因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
矮小型鸡的营养特点
矮小型鸡的营养特点
汪尧春
【期刊名称】《国外畜牧科技》
【年(卷),期】1994(021)004
【摘要】导入dw基因的矮小型鸡具有体重小、饲料转化率高的特点,是提高家禽业生产效率的有效途径。
矮小型鸡的营养代谢和正常鸡有着明显的差异。
对矮小型鸡的营养研究,有助于全面提高矮小型鸡的生产性能,使这一优良品种得到更快地推广。
国外对矮小型鸡的研究较多,主要集中在莱航系列和肉种鸡中。
【总页数】3页(P15-17)
【作者】汪尧春
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】S831.5
【相关文献】
1.纳米硒的营养特点及其在鸡生产中的应用 [J], 蔡超;曲湘勇;魏艳红;杨岸奇
2.鸡用动物性蛋白质饲料的营养特点及种类 [J], 潘兆亮;丁秀丹
3.茶花鸡与矮洛克鸡的杂交组合试验 [J], 张廷钦; 吴学行
4.D型矮洛克鸡解剖组织结构研究(之二)——D系鸡成年期(300日龄)不同性别间解剖组织比较研究 [J], 王恩福;陈秀兰;阴化龙;程会昌;刘济五;李东;黄梅南
5.注意提高畜牧业的经济效益——从矮种马和小型鸡谈起 [J], 陈一夫
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鸡卵泡发育相关基因和miRNA的鉴定及功能分析的开题报告
鸡卵泡发育相关基因和miRNA的鉴定及功能分析的
开题报告
一、选题背景
鸡卵泡是胚胎发育和生殖周期的基本单位,其发育和成熟过程涉及
多种细胞和分子机制的调控。
近年来,越来越多的基因和miRNA被发现
参与了鸡卵泡的发育、生长和分化过程,但其鉴定和功能分析仍面临很
多挑战。
二、研究内容
1.鸡卵泡发育相关基因的鉴定:通过RNA测序和差异表达分析,鉴
定出在不同发育阶段表达量较高或差异显著的基因。
2.鸡卵泡发育相关miRNA的鉴定:通过小RNA测序和差异表达分析,鉴定出在不同发育阶段表达量较高或差异显著的miRNA。
3.基因和miRNA的功能分析:通过基因和miRNA的生物信息学分析和实验验证,揭示其在鸡卵泡发育中的调控机制和生物学功能。
三、研究意义
1.为深入探究鸡卵泡发育和成熟的分子机制提供基础数据和理论支持。
2.为相关疾病的防治提供新的靶点和治疗策略。
3.在鸡卵泡保护和改良育种等方面具有重要价值。
四、研究进展
目前已通过RNA测序和小RNA测序鉴定出鸡卵泡发育相关的多个基因和miRNA,正在开展其功能分析。
五、研究前景
随着高通量测序和基因组编辑等技术的应用,鸡卵泡发育相关基因和miRNA的研究将进一步加快并深入,有望为解决相关问题提供更多的实践价值和科学支持。
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1刖言在现代社会,肥胖、U型糖尿病问题已经成为了一个公共性的健康疾病,越来越多的引起了人们的关注。
它们的病理过程涉及脂类代谢和脂肪形成,深入理解脂肪形成的分子机制,对解决这些疾病的防治问题具有重要意义。
一直以来,脂肪组织被认为是带有一些优良特性且能储存能量的惰性组织,例如它可做为绝缘物质以及机械性地支撑更重要的结构。
1994年瘦素的发现,预示着人们逐渐意识到脂肪细胞是整个身体能量平衡的必要调节剂。
这些细胞分泌一些蛋白,它们的调节过程因体内平衡、血压、免疫功能、血管形成以及能量平衡状态的不同而不同(To ng, 20XX; Farmer, 20XX; Rosen, 20XX)。
脂肪细胞来源于多能间充质干细胞。
脂肪生成为两个阶段。
第一是定型,这是分化特征出现前确定分化方向的过程,多功能间充质干细胞分化成前体脂肪细胞,失去了向其他方向细胞分化的能力,但是在形态学上与先前细胞不能区分开;第二是终端分化,细胞具有了成熟脂肪细胞的特性:脂质的转移和合成,对胰岛素的敏感性以及脂肪细胞特殊蛋白的分泌。
MicroRNA(miRNA)是一类大小约18〜25nt的内源性非编码小RNA分子,具有高度保守性,其本身不具有开放阅读框(open Reading Frame, ORF)是一组不编码蛋白质的短序列RNA,是一种广泛存在的对基因表达进行调控的分子。
miRNA广泛存在于真核生物中,其序列和功能在不同物种间非常保守。
1993年丄ee等(1993)在秀丽新小杆线虫(cae no rhabditis elega n中发现了第一个定时调控胚胎后期发育的基因lin-4。
此后,研究者又在线虫C.elegan中发现第二个异时性开关基因let-7。
20XX年10月《Scienee〉报道了研究者从线虫、果蝇和人体克隆的几十个类似 C.elegan的lin-4的小RNA基因,称为microRNA (miRNA )。
随后多个研究小组在包括动物、果蝇、植物、病毒等多种生物物种中鉴别出上千个miRNAs。
从MicroRNAs被发现至今,人们对MicroRNAs研究的热情一直剧增。
人们发现MicroRNAs在许多生物过程中都具有调节作用,包括调节发育、细胞增殖、分化,凋亡以及脂肪细胞分化。
研究表明,miRNA不但调控动物脂肪细胞的分化,还参与脂类代谢及与脂类代谢相关的激素内分泌调节,有的甚至与肥胖、U型糖尿病等脂类代谢病的基本病理相关(Poy M N,20XX ; Takanabe R, 20XX )。
Esau C 等(20XX )研究发现miR -122 直接调节体内脂类代谢,将miR -122的反义寡核苷酸投予小鼠可增加肝脏脂肪酸氧化作用,同时降低脂肪酸合成;删除miR -14导致动物甘油三酯和甘油二酯水平增加(Xu P , 20XX); 这些研究事实表明,通过miRNAs功能的研究,可以加深对脂肪形成和脂类代谢性疾病的病理生理过程的分子机制了解,并将miRNAs作为这些代谢性疾病治疗的潜在靶点。
目前,虽然对miRNAs调节动物脂肪细胞分化和脂类代谢的了解还不多,但miRNAs自身的调节特点及其潜在应用价值,使其必将成为未来几年该领域的研究热点。
并且,miRNA 作为小调控RNA,研究其对脂肪细胞分化的调节作用,可以从一个新的角度了解脂肪组织的生长发育机理。
本研究以7周龄GHR缺失型矮小型鸡为研究对象,以正常型鸡为参照,采用微阵列基因芯片技术检测矮小型鸡(dw-)和正常型鸡(normal)腹脂中的miRNA表达情况,分析miRNA的表达谱,找出差异表达的miRNA,为进一步筛选出与脂肪生成相关的miRNA,并探讨其在脂肪生成过程中的作用机制提供依据。
2材料与方法2.1实验动物实验动物来自于南海种禽有限公司。
2个品种均为隐性白羽洛克鸡。
其中一个以隐性白羽洛克鸡为基础,通过导入矮小型基因(dw)并经多个世代的选育,形成了遗传性能稳定的矮小型隐性白羽洛克鸡,简称矮小型鸡(Dwarf chicken);另一个为体型正常的隐性白羽洛克鸡,简称正常型鸡(Normal chicke n)。
2.2主要试剂及仪器固相RNA酶清除剂购于天根有限公司;北京六一电泳仪DYY-CC 型;苏州SW-CJ-1 Cu型双人单面净化工作台;2.3样本的采集随机抽取按常规饲养方法饲养至7周龄的矮小型鸡和正常型鸡各9只,用经DEPC 水处理过的器械分离出腹脂,分别装入冻存管中,迅速置于液氮( -196C )中保存;2.4用于microRNA表达谱分析的样品总RNA制备矮小型鸡与正常型鸡腹脂的总RNA的抽提按照常规的Trizol提取方法进行。
总RNA 的提取采用In vitroge n公司的TRIZOL Reage nt进行。
所接触的所有器械都预先用RNA 酶固相清除剂进行处理。
(1)将50~100mg组织用液氮研磨成粉末状后,加入1ml TRIZOL Reage nt匀浆,室温静置5min,转入1.5ml离心管中,4C 12000X g离心10min,收集上清至新的离心管中;(2)RNA的分离:加入0.2ml氯仿,剧烈震荡混匀,静置15min至分层明显,4C 12000 x g 离心15min,离心后分成3层,上层为无色水层,中间为白色蛋白层,下层为红色有机层,RNA主要在上层无色水相中;(3)RNA的沉淀:小心吸取上清新的EP管中,注意不要将中间层和有机层吸入管中,加入同等体积冰上预冷的异丙醇,轻轻颠倒混匀,室温静置10~15min, 4°C 12000x g 离心10min ;(4)RNA的洗涤:去上清,离心后在管侧和管底出现白色胶状沉淀。
加入1ml 75% 现配的冰上预冷的乙醇,轻轻晃动,4C 12000X g离心10min;(一般重复3次)(5)RNA的溶解:弃尽上清,用移液器将剩余液体彻底吸掉,注意不要吸到沉淀。
室温放置5~10min,至乙醇完全挥发,即RNA沉淀稍稍透明即可,如果过度干燥,会使RNA难以溶解。
加入适量的DEPC水,冰上放置3~5min,帮助RNA溶解。
(6)RNA的保存:提取的RNA应立即用于下一步实验或置-80C冻存。
(7)RNA的检测:采用紫外分光光度计和变性琼脂糖凝胶电泳检测总RNA的浓度和质量。
2.5芯片检测首先将7周龄的矮小型鸡和正常型鸡的腹脂按序号每3个样品等量混合成1个RNA 池,每个品种各有3个RNA池。
7周龄的腹脂RNA池,正常型鸡以NF-1、NF-2、NF-3 编号,矮小型鸡以DF-1、DF-2、DF-3编号。
实验按2个品种进行设计,分别包含3个生物学重复。
RNA样品采用polyA聚合酶扩展3 '末端形成polyA尾,把一个寡核苷酸标记连接到polyA 尾上用于荧光染色。
采用特定标记的Cy5染料进行荧光染色。
通过微循环泵在芯片上进行杂交,过夜。
杂交体系采用100丄6x SSPE的缓冲系统(0.90M Nacl, 60mM Na2HPO4,6mM EDTA, pH6.8),含25%甲酰胺,34C。
杂交后用激光扫描仪(GenePix 4000B)收集杂交信号的图像,并使用Array-Pro图像分析软件进行数字化处理。
扣除背景值,采用Lowess (Locally-weighted Regression)方法对芯片数据进行归一化处理(Normalization) ( Bolstad等,20XX )。
采用专业软件分析数据,计算出两组检测信号的比率、P值和t值。
miRNA表达谱检测由联川生物公司(LC Scienee®完成。
芯片探针依据miRBase 19.0 版(http://Software/Rfam/miRNA/)列出的miRNA 进行设计。
实验所采用的miRNA检测芯片共包含789个探针。
3结果与分析3.1总RNA 提取及检测腹脂总RNA 提取后,各取RNA 样品1丄进行变性琼脂糖凝胶电泳,约15min 后于 紫外检测仪上进行观察并拍照。
如图1-1,图1-2所示,RNA 样品的28S 、18S 条带清晰, 上样孔中无残留。
应用分光光度计进一步测定 RNA 样品的纯度,结果显示A260与A280 比值均在1.9以上,表明RNA 样品质量完全符合芯片分析要求(表 1-1)。
图1-1正常型鸡腹脂总RNA 检测结果Fig.1-1 The detect ion results of total RNA in no rmal chicke n图1-2矮小型鸡腹脂总RNA 检测结果Fig.1-1 The detect ion results of total RNA in dwarf chicke n表1-1正常型鸡与矮小型鸡总RNA 检测结果Table 1-1 The detection results of total RNA样品编号浓度(⑷/(JL )Concen trati on总量(⑷) Total Qua ntity 样品质量描述Description of qualitySample No. A260/280 A260/230 NF-1 1.97 2.09 0.570 4.43 RNA 完好 NF-2 1.91 2.07 0.340 4.14 RNA 完好 NF-31.922.040.3504.16RNA 完好DF-1 1.96 2.02 0.320 4.05 RNA完好DF-2 1.93 2.02 0.230 4.55 RNA完好DF-3 1.95 1.94 0.240 3.85 RNA完好3.2 miRNA检测芯片图对矮小型鸡和正常型鸡7周龄的腹脂miRNA表达谱进行芯片分析。
部分miRNA检测芯片图见图1-2图1-2 miRNA检测芯片图Fig.1-2 The detection results of miRNA chip3.3 miRNA检出率本实验所采用的miRNA检测芯片共包含789个探针。
矮小型鸡和正常型鸡7周龄腹脂中miRNA的检出率见表1-2。
表1-2矮小型鸡和正常型鸡腹脂中miRNA检出率Table 1-2 miRNA detect ion rates in abdo minal fat of dwarf and no rmal chicke ns从检测结果来看,以检出信号值〉32为标准,7周龄腹脂中,矮小型鸡检测出miRNA 共225个,检出率为28.5%;正常型鸡检测出miRNA共235个,检出率为29.8%。
3.4矮小型鸡与正常型鸡腹脂miRNA表达谱gga-miR-16miRNAgga-miR-100 gga-miR-1770gga-miR-6606-5p gga-miR-2127gga-miR-23b gga-miR-126-3p gga-let-7a gga-let-7g gga-miR-1454gga-miR-1607gga-miR-451gga-let-7f gga-miR-22-3p gga-miR-122gga-miR-1576 gga-miR-1599 gga-miR-1576gga-miR-1599gga-miR-21gga-miR-148agga-miR-125bgga-miR-92 gga-miR-30c gga-miR-1777gga-miR-26a0 5,000 10,000 15,00020,000 25,000 30,000Signal Value口正常型■矮小型图1-3矮小型鸡和正常型鸡7周龄腹脂miRNA表达谱(Signal> 2000) Fig.1-3 miRNA expressi on profiles of abdo minal fat of 7-week-old dwarf and normalchicke ns(Sig nal> 2000)3.5矮小型鸡与正常型鸡腹脂miRNA 差异表达谱gga-miR-140-3p gga-miR-181a-5p gga-miR-106gga-miR-454-3p gga-miR-106 gga-miR-454-3p gga-miR-1563 gga-miR-3538 gga-miR-199b gga-miR-6618-5p gga-miR-1763 gga-miR-1456-5p gga-miR-2188 gga-miR-20a gga-miR-1759 gga-miR-199-5p gga-miR-1451-5p gga-miR-19b gga-miR-1662 gga-miR-762 gga-miR-146a gga-miR-30d gga-miR-29a gga-let-7b gga-miR-20b gga-miR-101 gga-miR-17-5pgga-miR-199-3p gga-miR-193b gga-miR-146b-5p gga-let-7i gga-miR-15a gga-miR-34a gga-miR-2954gga-miR-30a-5p gga-miR-128 gga-miR-1587 gga-miR-466 gga-miR-1584 gga-miR-30b gga-miR-146c-5p gga-miR-130b gga-miR-221 gga-miR-222a gga-miR-16c gga-miR-214gga-miR-15b gga-miR-3535 gga-miR-375 gga-miR-24 gga-let-7cgga-miR-15c-5p gga-miR-1434 gga-miR-193a gga-miR-1623图1-3矮小型鸡和正常型鸡7周龄腹脂miRNA 表达谱(512< Signal < 2000)Fig.1-3 miRNA expression profiles of abdo minal fat of 7-week-old dwarf and normalchickens(512< Signal < 2000)通过比较我们发现,矮小型鸡和正常型鸡腹脂miRNA 表达谱非常接近,只有少数miRNA 在不同品种之间存在显著差异,表现出物种内的保守性(表1-3)。