Ca2+在植物细胞对逆境反应和适应中的调节作用

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植物激素对植物生长和逆境响应的调节研究

植物激素对植物生长和逆境响应的调节研究

植物激素对植物生长和逆境响应的调节研究植物激素是影响植物生长、发育和逆境响应的一类内源性物质。

常见的植物激素包括赤霉素、生长素、赤红素、脱落酸、乙烯等。

它们在植物体内的含量和分布受到多种因素的调节,对植物生长与逆境响应具有至关重要的作用。

赤霉素是一种生长素类植物激素,可以促进植物生长,并参与调节光合作用、根系分叉、果实发育等过程。

实验证明,施加适量赤霉素可以提高小麦和玉米的产量,促进小麦和豆科作物等作物的根系生长。

此外,赤霉素还能够提高植物对环境的适应性,抵抗逆境胁迫。

例如,研究表明赤霉素能够提高植物的渗透调节能力,增加植物的耐旱性。

生长素是植物生长和发育的基本激素,主要参与调节细胞分裂、伸长和分化等过程。

研究表明,生长素对植物生长的影响取决于其浓度和分布的情况。

适当的生长素处理可以促进植物生长,但过量的生长素则会抑制植物生长。

此外,生长素还能够参与调节植物的响应机制,如促进植物对盐胁迫的适应。

因此,合理利用生长素可以提高植物的生长效率和抗逆性。

赤红素是一种参与植物光合作用调节的植物激素。

光周期是植物生长和发育的重要因素,而赤红素是植物光周期调节的关键激素。

赤红素与其他激素的共同作用可以促进植物的生长发育过程,促进营养代谢过程,增强酶系统的活力。

此外,赤红素还与植物的逆境响应机制密切相关,它可以调节植物的抗逆生理过程并促进植物的逆境适应能力。

脱落酸是一种参与植物生长、发育、果实成熟、叶片十二烷基硫酸钠酯以及叶片雄性发育等过程的植物激素。

脱落酸有助于促进果实的成熟,增加产量。

此外,脱落酸还参与植物的逆境适应响应,如促进植物的生物胁迫防御机制,提高植物对植物病原体的抗性等。

乙烯是一种参与植物生长、发育和逆境响应的内源性物质,可以调节多种植物生理过程,如促进植物老化、根系发育、花器官发育等。

此外,乙烯还能够参与植物的逆境响应,如促进植物的抗氧化防御机制和硬化反应,增强植物的逆境适应能力。

总之,植物激素是植物生长和逆境响应的关键调节因子。

植物干旱逆境响应的分子机制及其信号转导研究

植物干旱逆境响应的分子机制及其信号转导研究

植物干旱逆境响应的分子机制及其信号转导研究植物干旱是一种常见的环境压力,在全球范围内都有广泛的影响。

干旱会使植物产生一系列的生理和生化变化,如降低气孔导度、蓄积水分和调节转录因子的表达等。

为了适应环境的变化,植物必须利用分子机制维持其生长和生存。

植物响应干旱的分子机制最初通过研究ABA途径和非ABA途径两个方面来展开。

ABA途径是最广泛研究的干旱响应机制,其信号转导通路被称为“ABA信号通路”。

研究表明,ABA信号通路包括各种基因表达、代谢调控、转录因子活性调控等复杂的生化和生理过程。

另一方面,非ABA途径涉及诸如水通道蛋白、ROS、Ca2 +、蛋白激酶、表观遗传学和小RNA等。

通过对这些途径的分子调节作用进行研究,可以更好地了解植物在干旱逆境下的适应机制。

ABA途径的分子机制ABA途径是植物响应干旱最关键的途径。

ABA是一种植物生长素,其统称为“脱落酸”类植物生理素,是帮助植物适应干旱、高盐、低温等诸多逆境的关键物质。

ABA活性有三种主要的感受器:PYR/PYL/RCAR 受体、PP2C 磷酸酶和SnRK2 蛋白激酶家族成员。

在干旱逆境时,这些感受器将启动一系列的基因表达,以使植物适应外界压力。

感受器与磷酸酶互相作用,以逐步扩大干旱逆境的信号,并调节转录因子如ABREs(abscisic acid-responsive elements)的活性,从而调节外部环境对植物生长和特定菌群的影响。

非ABA途径的分子机制在非ABA途径中,一些重要的基因和信号分子的作用机制还没有完全明确。

在这里,我们将简要讨论一下几个主要的分子机制:水通道蛋白水通道蛋白是一类膜蛋白,其作用是调节植物中的渗透压和水分的吸收和释放。

许多水通道蛋白在植物细胞内外的上调及干旱逆境下的变化受到了广泛的研究。

研究表明,水通道蛋白在干旱逆境下可能促进水的吸收,以维持细胞水分稳态。

ROSROS(reactive oxygen species)包括七氧化合物、过氧化氢、羟自由基和单质氧等,是植物细胞响应干旱逆境的重要物质。

植物生理学复习思考题答案

植物生理学复习思考题答案

一、名词解释第一章植物的水分代谢1.水势:每偏摩尔体积的水的化学势称为水势。

2.渗透作用:溶液中的溶剂分子通过半透膜扩散的现象。

对于水溶液而言,是指水分子从水势高处通过半透膜向水势低处扩散的现象。

3.蒸腾作用:植物体内的水分以气态从植物体表散失到大气中去的过程。

4.蒸腾速率:又称蒸腾强度或蒸腾率,指植物在单位时间内、单位叶面积上通过蒸腾作用散失的水量。

第二章植物的矿质营养1.溶液培养:在含有全部或部分营养元素溶液中培养植物的方法2.载体运输学说:质膜上的载体蛋白属于内在蛋白,它有选择地与质膜一侧的分子或离子结合,形成载体-物质复合物,通过载体蛋白构象的变化,透过质膜,把分子或离子释放到质膜的另一侧。

第三章植物的光合作用5.光合作用:通常是指绿色细胞吸收光能,把二氧化碳和水合成有机物,同时释放氧气的过程。

从广义上讲,光合作用是光养生物利用光能把二氧化碳合成有机物的过程。

6.双光增益效应或爱默生增益效应:在用远红光照射时补红光(例如650nm的光),则量子产额大增,比用这两种波长的光单独照射时的总和还要高。

这种在长波红光之外再加上较短波长的光促进光合效率的现象被称为双光增益效应,因这一现象最初由爱默生(Emerson)发现的,故又叫爱默生效应。

7.光合磷酸化:光下在叶绿体把ADP与无机磷合成ATP,并形成高能磷酸键的过程。

8.光补偿点:同一叶片在同一时间内,光合过程中吸收的CO2和呼吸过程释放的CO2等量时的光照强度。

9.光呼吸:植物的绿色细胞在光照下吸收氧气释放CO2的过程,由于这种反应仅在光下发生,需叶绿体参与,并与光合作用同时发生,故称作为光呼吸。

因为光呼吸的底物乙醇酸和其氧化产物乙醛酸,以及后者经转氨作用形成的甘氨酸皆为C2化合物,因此光呼吸途径又称为C2循环。

第四章植物的呼吸作用1.呼吸商:简称RQ,指植物在一定时间内,呼吸作用所释放的CO2的量与吸收的O2的量的比值。

2.温度系数:是指在生理温度范围内,温度每升高10 ℃所引起呼吸速率增加的倍数。

详述植物对逆境胁迫的反应和适应机制

详述植物对逆境胁迫的反应和适应机制

详述植物对逆境胁迫的反应和适应机制
植物对逆境胁迫反应和适应机制
一、植物对逆境胁迫的反应
1、生理反应:给植物带来外界的干扰后,植物的生理功能发生变化,
包括总含水量、光合作用、膜脂质组成等,导致生长受阻;
2、生化反应:当外界胁迫作用于植物,植物将调节自身的生化活性,
进而调节植物细胞的营养物质的积累和组成,促进抗逆免疫活性的形成;
3、遗传反应:当逆境胁迫作用于植物时,植物会诱导特定基因的表达,从而形成抗逆性基因,改变植物对胁迫的反应方式,从而应对逆境。

二、植物适应逆境胁迫的机制
1、浓缩机制:当植物遭受环境胁迫时,植物实体通过减少自身的形态
特征、拮抗酶的活性,抑制水钠离子转运,降低贮藏的汞元素含量等,来适应环境的变化;
2、脱脂机制:在环境胁迫下,植物分泌多种胁迫、抗性脂质,形成一
个专门的反应系统,其通常是棘原体细胞膜脂质和果胶的混合物;
3、逆境信号机制:逆境信号传导贯通了环境胁迫到植物基因应答的生
理过程,即在受到环境胁迫后,线粒体以及其他细胞器中会产生特定
的信号蛋白,导致细胞内信号通路的被激活;
4、营养及水分移动的调节机制:当植物承受外界的逆境胁迫时,将会
激活一系列的营养和水分移动的调节机制,以适应外界的变化,从而维持生理活动的正常状况;
5、气孔及玉米细胞可塑性机制:逆境胁迫可促进植物对气孔导度及玉米细胞结构的调节,进而调节植物对气体交换及光合能力的响应;
6、抗逆性抗氧化酶机制:抗氧化酶具有抗氧化活性,可以抵抗外界环境胁迫所带来的氧自由基反应,令植物的细胞不受损伤,从而抵抗环境的胁迫;
7、其他机制:植物也可以通过酵素抑制、糖代谢调节、分子拼接、染色体、DNA复制和突变等机制,应对环境的不利胁迫。

植物盐碱胁迫生理及其适应性调控机制的研究进展

植物盐碱胁迫生理及其适应性调控机制的研究进展

植物盐碱胁迫适应机制研究进展,世界有10%以上的陆地面积受盐渍化的影响,中国的盐渍化和次生盐渍化土地也有4 000万hm2以上(赵可夫等,1999) 赵可夫.李法曾.1999.中国盐生植物.北京:科学出版社,大面积的盐渍化土地严重制约了农业生产,对其进行改造成为当务之急。

实际操作中常采用选育和培育抗盐品种来改良盐碱地,因此对植物抗盐性的研究具有重要意义。

研究植物抗盐性的关键是探明植物对盐胁迫的适应机制,为此国内外众多学者做了大量的研究工作,发现植物适应盐胁迫的生理机制主要包括:提高抗氧化酶系统的活性,消除自由基对植物机体的伤害;改变体内各种激素含量;离子选择性吸收;离子区域化;拒盐作用及合成渗透调节物质。

1.抗氧化酶的诱导合成植物生长发育过程中盐碱胁迫环境下植物细胞结构(如:叶绿体、线粒体、过氧化物酶体)中产生的大量活性氧(ROS)会造成叶绿素、膜质、蛋白质和核酸的氧化伤害从而破坏正常的生理代谢(Mittova et a1.,2002) Mittova V,Tat M,Volokita M ,et a/.2002.Salt stres induces up-regulation of-an eficient chloroplast an tioxidan t system in the salt-tolerant wi ld tomato species Lycopersion penndlii but not in the cultivated species .Physiol Plan t,115:393—4O0。

为避免ROS的积累,具较强抗盐性的植物体内的抗氧化酶系统在盐胁迫下活性增强,可清除过量ROS。

盐胁迫能诱导某些抗氧化酶及其信使RNA的表达,如盐胁迫下甜橙(Citrus sinensis)愈伤组织和叶片中有磷脂脱氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPX)合成(Stevens et a1.,1997);NaC1浓度为100 mmol·L-1 的环境下,金盏菊(Calendula officinalis)和玉米(Zea mays)叶片中谷胱甘肽还原酶(GR)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性增强(Chaparzadeh et a1.,2004;Neto et a1.,2006)。

Ca 2+信号在植物细胞适应逆境中的调节作用

Ca 2+信号在植物细胞适应逆境中的调节作用
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T eN csi f ieeTa i o a dcn h eest o n s rdt n lMeiieGAP a dteE i et n y Ch i n h xs Qusi t o
HAN Jn ,I NG h n -i ig JA C e gx
1 C 抖在植 物细胞 中的存 在形 式及分布 定位 a
通常细胞 内的钙以结合态 和 自由离子( 2 2 a c ) 种形 式存在 。在静息 状态 时, 细胞 内钙分 布不 均匀 , 胞溶 细 质 C 浓度约为 1一 0 mo L a O ~1 l 。当植物 受到逆 境胁 / 迫时 , 内 胞 浓 度 会增 加 , 细胞 内的 C 浓度 如果 a 太高 , 对 细胞 产生 伤 害 , 重 的甚 至会 致死 。 般情 会 严 一
信 号在 逆境 胁 迫
信 号 的研 究 , 包括 对 钙 信 号 的 产 生 、 导 及 最 终 靶 蛋 白 的研 究 , 来 越 受 到 人 们 的 重 视 。 文章 介 传 越 绍 了植 物 体 内 C 抖 存 在 形 式 ,a。 移 系统 ,a 信 号 的产 生 、 a C2转 。 C抖 终止 和 传 递 ,
( n h uMe i l ol e D p rme to h r c , n h u Z ei g3 5 3 ) We zo dc l g , e at n f amay Wez o , h] n 2 0 5 aC e P a
Ab ta t Th p p r t de t e mp ra c o d v lp n GAP,a d h r q ie n t e vr n n ,s i, r e sr c : e a e s u id h i o t n e f e eo me t n t e e ur me t o n io me t ol b e d r s u c , utv td me s r t eh r e ta d ma hn n u i g t eGAP d p in,h n u til emo eo i e eta i e o r e c liae a u e,h a v s n c ii g d rn h a at o t ei d sra i d fCh n s rd 一 z

Ca 2+在植物细胞对逆境反应和适应中的调节作用

Ca 2+在植物细胞对逆境反应和适应中的调节作用

结 合激发 出蓝色荧光 , 光强度 与C 2浓度 呈正相关 。 荧 a+ 此方法灵敏度较高, 由于水母发光蛋 白分子量较大, 但 必
须采用微 注射法 注入细胞 。 已通 过基 因工程 , 得 了 现 获 水母发 光蛋 白的转 基 因植 株 , 如烟 草 、拟南芥等 , 这是

11 质 膜 .
1 Ca 2的亚细胞 定位 与分布
对测定活 细胞 内Ca 2浓度 的方法 已有许 多研究, 现今 常
用 的有 3种 。1水母 发 光蛋 白(e u r ) () a q o i 。它 与 C 2 n a+
方法的缺点是灵敏度较低, 且不能进行活细胞动态观察 。 通过这些方 法获得 的大量测试结果显示 , 细胞 的不
维普资讯
植物学通报 C i s ul i o oa y 0 8 2 3: 5 — 6 , w c ib loa yc m h e eB lt f tn 2 0 , 5()2 5 2 7 w w. n ul tn . n en B h b o

综述・

种分子 ( c MP、 GMP A A和 R 如 A c 、B OS等) 能像 C 2 a+
样具 有如此广泛 的信使作用 , 成为植物对为关 注 的信 号分子 和热 门课题 。我们根 据 1 多年来 的研究 工作并结 合 国内外 有关文 献对C 2在 0 a+ 植 物抗寒 和生理休 眠 中的调 节作用进 行综述 。
Ca + 2 在植物细胞对逆境反应和适应 中的调节作用
简令成 ,王 红
中 国科 学 院植 物研 究所 光合作 用 与环境 分子 生理学 重点 实验 室, B 1 0 9 京 03 0
摘要 钙离子( a ) C 信号在植物的生长发育及其对环境的反应和适应 中起着十分重要的作用。本文XC  ̄ , a+ 在植物细胞对低

植物体内钙信号调控的研究

植物体内钙信号调控的研究

植物体内钙信号调控的研究在植物的生长发育和逆境响应过程中,钙离子(Ca2+)扮演着重要的角色。

钙离子不仅参与植物细胞内外的信号传递,还可以调节植物细胞内的酶活性和基因表达。

因此,在植物体内钙信号调控的研究中,不仅可以为基础研究提供理论基础,也有着重要的应用价值。

植物细胞内钙离子的来源主要有两种:一种是通过胞浆膜上钙离子通道的直接进出,另一种是通过内质网和线粒体等细胞器的间接进出。

钙离子从胞浆膜进入到细胞内后,会被多种钙离子结合蛋白(CaM、CML、CBL、CDPK等)所结合,组成钙信号体系。

在植物体内,钙离子调控了植物细胞中多种重要生物学过程的发生。

例如,钙离子通过调控离子通道的活性,影响植物细胞的渗透压和膜电位;通过作为第二信使,参与到植物响应内外环境信号的转导中;直接与酶或蛋白质结合,影响酶的活性和蛋白质的构象等。

除了植物的生长发育,植物逆境响应中,特别是钙离子的作用更加显著。

例如,极端的温度(高温和低温)、干旱、盐碱胁迫等众多逆境均会导致植物细胞内钙离子的浓度变化。

这些逆境信号会激活植物细胞内的钙离子通道、钙依赖性蛋白激酶等,从而引发一系列逆境响应的信号传递过程。

通过研究植物细胞内钙离子的调控作用,不仅可以理解植物逆境响应的机制,还可以促进植物的抗旱、抗盐碱等性状的育种。

然而,尽管钙离子在植物生长发育和逆境响应中的作用被广泛认可,但是其调控机制仍然不够清晰。

为了深入探究植物细胞内钙离子的调控作用,相关研究者已经开展了大量工作。

在这方面,研究人员主要从以下几个方面进行探究。

1. 钙离子的感受和响应在植物体内,钙离子通过钙离子感受器来感受并响应其存在。

在植物体内,广泛存在着多种钙离子感受器,在不同的环境和生理情况下,它们的表达和功能也会有所不同。

例如,植物中广泛存在的CaM是一种重要的天然配体,它可以结合多种蛋白质,影响酶的活性,从而调节多种亚细胞生理过程。

另外,CML、CBL和CDPK等钙信号相关蛋白就是广泛存在于植物体内钙离子感受器。

钙离子在植物逆境响应中的调节机制研究

钙离子在植物逆境响应中的调节机制研究

钙离子在植物逆境响应中的调节机制研究植物在其生长发育过程中会面对各种各样的逆境,包括干旱、高盐、低温、高温等。

这些逆境都会对植物的正常生长和生命活动产生不良影响,因此植物需要通过调节一系列生理和代谢途径来适应逆境环境。

钙离子(Ca2+)作为细胞信号传递的重要分子,也参与了植物逆境响应的调节。

研究表明,植物细胞内的Ca2+浓度在逆境环境下会发生变化。

一方面,逆境条件会导致细胞内Ca2+浓度的增加,同时还会改变Ca2+的分布,使其富集在细胞质和细胞壁中;另一方面,植物也会通过细胞膜上的Ca2+通道和Ca2+泵等调节机制来控制细胞内Ca2+浓度。

钙离子对植物的逆境响应产生作用,一方面是通过调节植物的生长和发育过程,另一方面则是调节植物的抗逆能力。

钙离子作为细胞信号传递的重要分子,参与了多种植物生理过程的调节,包括植物的生长和发育、植物逆境响应等。

在逆境环境下,植物通过调节细胞内Ca2+浓度来适应外界环境,同时也会改变各种逆境条件下Ca2+的分布,从而产生多种逆境应答信号,进而调节相关途径的表达和活性。

具体来看,在胁迫环境下,细胞壁中的Ca2+浓度会与细胞壁中可溶性配体的浓度变化有着密切关系。

植物细胞壁中可溶性配体包括多糖、蛋白等,它们与细胞壁中的Ca2+结合起来形成配合物,从而影响细胞壁的机械强度和形态结构。

此外,多肽和蛋白激酶等分子在胁迫环境下会与细胞膜上的Ca2+通道相互作用,进而引起信号传导,从而调节植物抗逆能力的发展。

除了细胞壁之外,植物细胞内的质膜通道和转运蛋白也是其逆境响应过程中的重要参与者。

例如,钙离子选择性通道和转运蛋白分别在逆境条件下调节膜电位的变化和细胞内外钙离子浓度的分布,进而调节逆境条件下的胁迫性物质的积累和代谢过程。

此外,在植物的转录调节过程中,钙离子水平的变化也是一个重要的信号,它可以影响植物的基因表达和代谢途径的选择,从而影响植物在逆境环境下的生长和发育。

总体来讲,钙离子在植物逆境响应的调节机制中起到了重要的作用。

植物细胞内钙离子信号通路的研究进展

植物细胞内钙离子信号通路的研究进展

植物细胞内钙离子信号通路的研究进展植物细胞内钙离子(Ca2+)是重要的次递质,在植物生长发育、逆境响应和环境适应等过程中发挥重要作用。

钙离子的浓度变化是维持植物生长发育正常的重要信号,而细胞内钙离子浓度的变化与钙依赖蛋白相互作用导致生理反应的发生密切相关。

因此,植物细胞内钙离子信号通路的研究一直是植物生物学研究的热点之一。

该文章主要从植物细胞内钙离子信号通路的重要组分、调控因素以及信号响应机制等方面进行讨论,以期为相关领域的研究及应用提供参考和借鉴。

一、植物细胞内钙离子信号通路的重要组分植物细胞内钙离子信号通路的重要组分主要包括钙离子、钙调素(Cam)、钙依赖激酶(CDPKs)等。

植物细胞内钙离子浓度的变化往往通过Cam作为信号转导分子的一个重要媒介,而激活Cam激酶。

钙离子依赖蛋白激酶(CDPKs)是最重要的钙离子依赖性蛋白激酶家族成员,在植物细胞内起着重要的调控作用。

大多数的CDPKs都是钙依赖性激酶,而且都是由Ca2+和调节因子Cam结合而成的。

此外,该通路还包括Calmodulin-like Protein (CMLs)等其他因子。

二、植物细胞内钙离子信号通路的调控因素植物细胞内钙离子信号通路的调控因素主要包括外源性刺激、激素、抗氧化剂以及特殊细胞环境等。

外源性刺激包括胁迫信号、光线、热、盐、水分等,这些刺激的输入可以直接引起细胞内Ca2+信号;植物激素参与调控植物细胞内Ca2+信号的生成与转导;抗氧化剂参与了植物细胞内Ca2+信号产生转导的过程,通过提高细胞的抗氧化能力来控制信号的转导;特殊细胞环境钙离子浓度的变化可以由细胞质中的Ca2+泵、钙离子通道以及细胞核中钙离子调节因子等控制。

三、植物细胞内钙离子信号通路的信号响应机制植物细胞内钙离子信号通路的信号响应机制可以分为钙调素(Cam)系统和钙离子依赖蛋白激酶(CDPKs)系统两大类。

Cam系统包括活化钙离子离子通道、调节G蛋白、直接调节酶等。

植物中钙离子信号转导及其在逆境响应中的作用研究

植物中钙离子信号转导及其在逆境响应中的作用研究

植物中钙离子信号转导及其在逆境响应中的作用研究植物是有生命的生物,在长期的进化过程中不断适应环境,使其在逆境条件下保持生命活动的能力。

而其中一个非常重要的生理响应机制就是信号转导。

植物的细胞内含有大量的离子,其中钙离子是最为重要的信号分子之一,它在植物的生长发育和逆境响应中发挥着重要的作用。

本文将介绍植物中钙离子信号转导的机制及其在逆境响应中的作用研究。

一、植物中钙离子信号转导的机制植物中的钙离子信号转导主要包括钙离子的进入、钙离子感受器的作用、配体的结合和钙离子激活的靶标蛋白等部分。

钙离子的进入:细胞膜作为植物细胞内外交流的场所,是钙离子进入细胞的主要通道。

另外,在细胞内部,钙离子的进入还受到内质网和线粒体等细胞器的调控。

钙离子感受器的作用:植物中,钙离子感受器主要有CML、CBL、CAMK、CNGC、CAS和STIM等,它们能够与钙离子结合,调节钙离子的水平,从而启动下游的逆境响应。

配体的结合:在钙离子信号转导的过程中,许多蛋白质会与钙离子结合,从而修改他们的生物学特性。

例如,钙离子通过结合到钙离子调节蛋白(CaM)上,增加钙离子调节蛋白与目标蛋白结合的能力。

钙离子激活的靶标蛋白:在钙离子的信号转导过程中,钙离子还能够激活多种下游蛋白,如各种激酶和磷酸酶,激活的下游蛋白会引起响应物的受体发生磷酸化反应,从而进一步触发一系列的生化反应,调节植物的生长发育和逆境响应。

二、植物中钙离子在逆境响应中的作用研究钙离子对植物是极为重要的信号分子之一,并在逆境响应中发挥了重要的作用。

钙离子在植物中的逆境响应分为非生物逆境和生物逆境两种类型。

在非生物逆境中,植物对于高盐、低温、干旱等逆境的响应能力主要通过调节细胞内环境中的钙离子浓度得到实现。

例如,植物在遇到盐胁迫时,其细胞膜通过调节花生四烯酸(PLA)酶和抗氧化酶的活性,来维持细胞膜的完整性。

而在干旱逆境中,钙离子将通过调节植物水分利用率的提高,防止植物脆弱部位的萎缩。

植物激素调节植物体内发育和逆境适应

植物激素调节植物体内发育和逆境适应

植物激素调节植物体内发育和逆境适应植物作为自然界的一种重要生物,其身体内部没有神经和免疫系统等特殊器官,但却能够感知周围环境并作出相应的反应。

而植物激素便是一种能够在植物体内传递信号,引起相应变化的分子。

植物激素的种类有多种,不同类型的激素在植物体内有着各自不同的作用,都对植物的发育和逆境适应起到不可或缺的作用。

一. 植物激素调节发育1. 原生质体激素(IAA)IAA是一种重要的植物生长素,对植物生长极其重要。

IAA在植物中的合成受到光照、温度、盐度等多种环境因素影响,它通过调节植物细胞壁的松紧度、细胞的长度和分裂等多种途径影响植物的生长发育。

例如,在根部和茎的顶端,IAA可以激活细胞伸长,促进植物向上或向下生长。

在花蕾中,IAA会抑制花蕾开放。

IAA还能促进叶片的生长,并提高光合作用的效率,让植物合成更多的糖类,为植物提供更多的能量和营养物质。

2. 脱落酸(ABA)ABA是一种植物生长素,它主要参与植物的逆境应答反应。

当植物体受到干旱、高温、盐碱等逆境时,ABA的合成量会增加,在植物体内传递信号,引起植物体内多种逆境应答反应,如开启保护性通道,调节植物体内水分平衡等。

除此之外,ABA还能调节种子休眠,促进干果成熟,保护植物体内的细胞和组织免受逆境的伤害。

3. 生长素(GA)生长素是植物体内最早被发现的生长素之一,它通过调节植物的细胞分裂、细胞壁的松紧度、构建植物的发育方向等多种途径影响植物的生长。

生长素能够促进植物生长,比如促进茎的伸长、根的生长等,还能够影响植物的开花与结果。

二. 植物激素调节逆境应答1. 脱落酸(ABA)ABA是调节植物逆境应答反应的重要激素之一。

除了在生理上促进植物在干旱、寒冷等环境下产生逆境应答反应之外,ABA还能够抑制植物在有水分的情况下的生长,保护植物免遭低温等逆境的伤害。

此外,ABA还能够改善植物在低温等逆境下的抗性,减缓植物受到低温等逆境的损伤程度,实现植物的生存和繁衍。

钙信号在植物中的调控及其生理作用

钙信号在植物中的调控及其生理作用

钙信号在植物中的调控及其生理作用钙离子在生物体内被广泛使用,除了在动物中发挥重要作用外,在植物中也是重要的信号分子之一。

植物的发育、生长、应对胁迫等生理过程都与钙信号息息相关,其中钙离子的负载、转运、感知、传递和响应等方面都非常关键。

本文将从钙信号的来源、转运、感知和响应等方面,探讨它在植物中的多种生理调控作用。

一、钙离子在植物体内的来源和转运植物细胞内钙离子主要来源于外源性和内源性,外源性钙离子可通过根吸收或叶片后吸收,或者通过磷酸盐激酶、F-ATPase和气体交换等方式进入植物细胞,而内源性则来源于细胞质和核质等细胞器。

植物细胞中存在着一些钙离子通道和钙离子输运体,可以通过钙离子通道和转运体来调节细胞内钙离子的释放和转运。

一般来说,细胞内钙离子浓度水平较低,但当外部环境发生一些变化时,酸碱度和离子浓度不同,就会产生一些信号,促进钙离子的吸收和内源性调节(内源生物激素、酶、调蛋白等)。

此外,外源性和内源性对钙离子有选择性,钙离子的吸收和转运具有高度的调节性,具体与所涉及分子之间的反应机制有关。

二、植物中钙信号的感知和传递钙信号的感知通常是通过钙依赖性蛋白来完成的,钙依赖性蛋白有多种类型,主要包括钙依赖性蛋白激酶(CaMK)、钙蛋白(CaBP)、钙依赖性蛋白酶(CaMP)等。

钙依赖性蛋白的感知过程需要钙依赖性酶的活性辅助,因此,感知和传递钙信号的同时也需要有钙依赖性酶的参与。

钙信号的传递过程主要由两个过程组成,一个是再次释放钙离子,另一个是钙依赖性蛋白的活化和反应。

再次释放钙离子主要是通过细胞内粘液体系调节,而钙依赖性蛋白的活化和反应则由钙依赖性酶参与。

在钙离子感知和传递的过程中,不同细胞中的反应方式也各不相同,同时也受到环境因素、激素、光周期以及生长发育等许多因素的影响。

三、钙信号调控植物生理过程的作用早在20世纪80年代,钙信号就被证明对于许多植物生理过程的调节具有重要作用。

比如,钙信号可以控制调节植物中许多酶的活性、调节蛋白合成和分解的过程等。

植物体内钙离子的调控作用研究

植物体内钙离子的调控作用研究

植物体内钙离子的调控作用研究植物是一种非常智慧的生命体,它们不仅可以感应到自己周围的环境变化,而且还可以针对这些变化做出相应的反应。

这些反应是由植物体内的调控系统完成的,其中,钙离子作为重要的信号分子,发挥了至关重要的作用。

植物体内的钙离子传递通路是植物体内的调控系统的核心,其中参与的信号分子有钙离子、钙调蛋白和激酶等。

当植物受到外界的刺激时,会引起细胞膜的电学变化,钙离子通道会打开,体内的钙离子浓度会明显上升。

这时,钙离子与钙调蛋白结合,激活相应的酶系统,进而调控植物的生长发育、代谢活动和应对逆境的反应等。

植物体内钙离子的调控作用已经被广泛的研究了很久,研究结果表明,植物中的钙离子参与了许多生命活动的调控过程,如生长发育、光合作用、细胞分裂、气孔运动和激素合成等。

本文将围绕着植物体内钙离子在生长发育和逆境应对中的作用两个方面,阐述钙离子的调控机理以及其引发的生理反应。

1.生长发育方面植物的生长发育是一个非常复杂的过程,其中涉及到大量的细胞分裂、细胞扩增和细胞分化等过程。

这些过程都需要依赖于植物体内的调控系统。

研究表明,钙离子对植物的这些生长活动有重要的调控作用。

在植物的细胞分裂和细胞扩增过程中,钙离子发挥了重要的作用。

研究表明,钙离子浓度的变化可以调节细胞周期的进程和控制细胞分化。

此外,钙离子还可以通过调控细胞质骨架的形成和分解,对细胞分裂和细胞扩增产生影响。

钙离子还可以调节RNA合成的速率,进而影响蛋白质的合成和生物合成的进程。

另外,钙离子还发挥了重要的作用在植物的干旱逆境应对中。

干旱逆境下,植物往往会内外失水,细胞质内水分逐渐减少,从而引起钙离子浓度的变化。

研究表明,干旱逆境下的一些钙离子通道和钙离子结合蛋白会被激活,进而引发了植物中一系列的逆境应答反应。

这些反应包括抗氧化酶系统的启动、细胞大量死亡和ATP酶的作用等。

2.逆境应对方面除了在生长发育过程中发挥重要的作用外,钙离子在植物的逆境应对中也起着相当重要的作用。

植物信号转导途径中钙离子的作用

植物信号转导途径中钙离子的作用

植物信号转导途径中钙离子的作用植物是自然界中最为重要的生物之一,它们不仅可以为生态系统提供重要的物质基础,还可以在促进人类社会的发展和变革方面扮演重要的角色。

然而,植物的生长、发育和适应外部环境的过程是极其复杂和多样化的,需要通过各种信号转导途径来完成。

而其中最为重要和普遍的信号转导途径就是钙信号转导途径。

钙在植物中的作用不仅局限于作为必要的营养元素,更重要的是它在植物生长与发育、细胞质胶体系统和光合作用、应对环境胁迫等方面发挥着至关重要的作用。

在植物的信号转导过程中,钙离子可以作为第二信使,调控目的基因和酶的活性,从而引发复杂的细胞生理响应和形态结构变化,帮助植物对不同类型的环境胁迫做出快速而有效的应对。

在植物中,钙离子可以通过许多不同的方式进入到细胞内部。

比如,一些经典的钙入流途径包括长时间型钙通道和中压强型钙通道,它们能够通过电荷作用和高浓度梯度来增加钙离子的浓度,引发钙信号反应。

此外,在一些环境胁迫下,磷脂酸类物质和激素能够通过介导信号转导途径,促进钙离子的入流和释放。

钙信号转导途径的分子机制十分复杂,其中一些关键的分子信号元件包括钙感受器、钙结合蛋白和钙调素等。

在植物细胞中,这些分子元件被广泛地分布在细胞质和细胞核中,可以通过接收钙离子信号来调控核酸合成、蛋白翻译和代谢酶的活性。

此外,钙信号转导途径还可以通过渗透调节和磷酸化等机制调控钙信号反应,并与其他信号转导途径进行紧密的交互作用。

在植物的生长和发育中,钙信号转导途径发挥着重要的作用。

一个典型的例子是在植物根系的细胞伸长过程中,钙源(Ca2+)可以通过调节氧化还原状态和pH 值,增强磨耗等因素下的细胞稳定性,并促进细胞壁松弛和水分的迁移。

此外,钙信号转导途径还可以在植物的光合作用、应对寒冷和热等环境胁迫、根瘤菌寄生等生物学过程中发挥重要作用。

总的来说,植物信号转导途径中钙离子的作用是十分复杂和多样化的。

在植物的生长和发育过程中,钙信号可以调控细胞的生理状态和形态结构,帮助植物更好的适应复杂多变的环境要求。

钙离子在植物生长发育中的调控机制研究

钙离子在植物生长发育中的调控机制研究

钙离子在植物生长发育中的调控机制研究植物是人类食物来源的重要组成部分,其生长发育过程涉及到许多生理和生化过程,而钙离子(Ca2+)在其中具有重要的调控作用。

钙离子通过将信号转导到各种蛋白质,影响到植物细胞中的许多生物学过程,例如细胞分裂、质子泵的活动和细胞膜通透性的变化。

本文将介绍植物生长发育中钙离子的调控机制以及这些机制的影响。

一、钙离子在植物生长发育中的作用1.细胞分裂生长过程中,细胞分裂是首要过程之一。

这一过程中,细胞中的钙离子扮演着重要的调控作用。

研究表明,钙离子可以通过激发线粒体蛋白水解酶活性,而间接调控细胞分裂。

另外一项研究显示,钙离子同样可以调节细胞骨架的动态变化,从而影响细胞的分裂和生长。

2.质子泵的活动质子泵是植物生长发育中不可或缺的分子机器。

它们通过将质子从低浓度向高浓度区域转移,来对细胞膜的离子传递和维持逆向渗透压进行调控。

研究表明,钙离子可以通过激活或抑制质子泵的活动来影响细胞膜的通透性,进而影响植物生长发育。

3.细胞膜的通透性变化钙离子调控细胞膜通透性的作用机理是分子生物学中的热门研究领域之一。

通过影响细胞膜的离子通道和钙离子调节蛋白等调节机制,能够调节细胞膜的通透性,并影响细胞内外的物质传递,进而影响植物的生长发育。

二、钙离子的调控机制1.钙离子的通道调节钙离子通道的开闭通过多种调节机制来实现,例如胞内/胞外钙离子浓度比例、细胞膜中的激素和局部氧分压。

当外部激素刺激细胞时,平衡内外钙离子的浓度比例就显得十分重要。

一些药物,例如ATP和以前的过氧化氢在植物生长发育过程中,调节细胞内外钙离子浓度比例的典型例子。

2.细胞膜的离子传递通道调节植物细胞膜上存在多个通道介导物质和离子的传递。

HNK-1类钙调蛋白通过调节这些通道的开关,调节钙离子浓度和离子传递,在植物生长发育中发挥关键作用。

其在以往的研究中也扮演着重要的角色,例如在单细胞生长和花粉管伸长时的作用。

三、结论和展望钙离子是植物生长发育过程中至关重要的调节因子。

钙在植物营养中的作用分析

钙在植物营养中的作用分析

钙在植物营养中的作用分析钙是植物的重要营养元素之一,对植物的生长发育和功能起着关键的作用。

下面将从钙的吸收、运输和转运、结构与稳定性以及参与代谢调控等方面对钙在植物营养中的作用进行分析。

1. 钙的吸收、运输和转运:植物通过根系吸收土壤中的钙离子,根毛的表面通过离子交换蛋白和离子通道对离子的选择性吸收。

钙吸收后由根系转运至植物体内,主要通过细胞质液中的钙离子通道和钙离子转运蛋白完成。

细胞间的钙离子转运主要依靠胞间连丝和细胞壁。

2. 钙的结构与稳定性:钙是细胞壁、细胞膜和细胞内蛋白质的重要结构成分。

在植物体中,钙离子与细胞壁的多糖类物质结合形成胞壁钙堆积物,增加细胞壁的硬度和稳定性。

钙还可以结合细胞膜上的磷脂和蛋白质,维持细胞膜的完整性和稳定性。

3. 钙在代谢调控中的参与:钙是植物体内多种酶类活性的调控因子,参与细胞内多种代谢反应。

钙离子可以激活或抑制环磷酸腺苷酸磷酸二酯酶等酶的活性,调节植物体内的糖代谢、脂肪代谢和蛋白质合成等基础代谢过程。

4. 钙在信号转导中的作用:钙在植物的信号转导过程中起着重要的作用。

钙离子浓度的变化可以作为植物对外界环境和内部代谢状态的信号,通过调节多种信号通路和激活特定的蛋白激酶和非编码RNA等分子,影响植物的生长发育进程。

5. 钙对植物逆境胁迫的响应:钙在植物的逆境胁迫响应中起着重要的作用。

在生物和非生物胁迫下,钙可以参与植物的抗氧化防御系统,减轻氧化损伤,增强植物的耐逆性。

钙还可以通过激活一系列特定的基因表达和调节特定的信号传导通路,参与植物对逆境的适应和响应。

钙在植物营养中起着重要的作用。

它不仅参与植物的生长发育和组织结构的稳定性,还参与多种代谢调控和信号转导过程,对植物逆境胁迫的响应具有重要的作用。

合理的钙营养管理对于提高植物抗逆性和增加产量具有积极的意义。

激素与植物对逆境的响应与适应机制

激素与植物对逆境的响应与适应机制

激素与植物对逆境的响应与适应机制自然界中,植物与环境之间存在着密切的互动关系。

植物生长发育的过程中,会受到各种逆境的影响,如干旱、高温、寒冷、盐碱等。

为了适应这些逆境条件,植物会通过一系列的生理和生化反应来保护自身并维持生存。

在这个过程中,激素发挥着重要的作用。

植物激素是一类由植物自身合成的低分子量有机物,它们以微量的方式存在,可以调控植物的生长发育和逆境响应。

激素在植物体内通过信号转导网络传递信息,从而调节植物细胞的形态和功能,以适应外界环境的变化。

在面临干旱逆境时,植物通过激素调控来实现对水分的节约和利用。

例如,脱落酸(abscisic acid,ABA)是一种重要的干旱胁迫信号分子,它可以促使植物减少蒸腾作用,降低水分损失。

ABA可以通过调节植物气孔的开闭程度来实现这一目标。

此外,植物还可以通过合成保护性蛋白来保护细胞免受脱水损伤。

在高温逆境下,植物会产生一系列的热休克蛋白,以保护细胞免受蛋白质变性的损伤。

同时,激素也可以在高温条件下调节植物的生理反应。

例如,赤霉素(gibberellin,GA)可以通过促进植物的生长和伸展来缓解高温胁迫带来的影响。

另外,植物在面临盐碱逆境时,会合成一种叫做乙烯(ethylene)的激素来调节植物的盐碱耐受能力。

乙烯可以促进植物根系的生长和发育,增加植物对盐碱的吸收和利用效率。

此外,乙烯还可以激活植物细胞内特定的代谢途径,从而提高植物对盐碱逆境的耐受能力。

植物在逆境条件下对激素的响应具有特异性。

不同的激素在不同的逆境条件下会发挥不同的作用。

这是因为不同的逆境条件会导致不同的信号通路被激活,从而导致植物产生不同的激素。

通过对激素信号转导通路的研究,可以进一步了解植物在逆境条件下的响应机制,为培育适应逆境的耐旱、耐盐、耐寒等作物品种提供理论依据。

总之,植物通过激素对逆境条件做出响应和适应,以维持其生长发育的正常进行。

不同的激素通过特定的信号转导通路调控植物的反应和适应机制。

钙对植物生长的作用

钙对植物生长的作用

钙对植物生长的作用钙是植物生长过程中必需的重要元素之一,对植物的生长发育和健康具有重要作用。

本文将从不同角度探讨钙对植物生长的作用。

钙是构建植物细胞壁的重要成分之一。

细胞壁是植物细胞的外部结构,起到维持细胞形态和提供机械支撑的作用。

钙离子通过细胞膜上的通道蛋白进入细胞内,然后在细胞壁中形成钙胞壁复合物,使细胞壁变得更加坚固和稳定。

如果植物缺乏钙元素,细胞壁会变得脆弱,导致植物易受外界环境的伤害,如风吹、病菌侵袭等。

钙对植物的细胞分裂和细胞扩增过程起着重要调节作用。

细胞分裂是植物生长过程中的关键环节,也是植物形态发育的基础。

钙离子参与调节细胞分裂期间的细胞质骨架组装和维持,使细胞能够正常进行分裂。

同时,钙还能够促进细胞扩增,即细胞体积的增加,从而推动植物的生长和发育。

钙还参与调节植物内外环境的适应性反应。

钙离子可以作为第二信使参与植物体内的信号传导过程。

在植物受到外界逆境胁迫(如干旱、盐碱、低温等)时,钙离子会迅速进入细胞内,触发一系列的信号传导反应,进而激活一些关键基因的表达,从而提高植物对逆境的抵抗能力。

钙还对植物的营养吸收和运输起着重要作用。

钙离子可以通过植物根系吸收,并在植物体内进行运输。

在植物根系吸收过程中,钙离子通过根毛吸收器进入植物体内。

一旦植物体内钙离子的浓度过高,就会通过特殊的细胞通道从根部转运到其他部位,如茎、叶等。

在植物体内,钙离子还可以与其他离子结合形成不溶性盐类,从而降低植物体内其他离子的毒性。

钙还能够影响植物的光合作用和呼吸过程。

钙离子是调节植物叶绿体内光合色素和光合酶活性的重要因子之一。

在光合作用过程中,钙离子参与调节光合色素的合成和光合酶的活性,从而影响植物的光合效率。

同时,钙还能够调节植物的呼吸过程,影响植物对有机物质的分解和能量释放。

钙对植物生长具有重要作用。

它参与构建细胞壁、调节细胞分裂和细胞扩增、适应环境胁迫、调节营养吸收和运输、影响光合作用和呼吸过程等多个方面。

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万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据Ca2+在植物细胞对逆境反应和适应中的调节作用作者:简令成, 王红, Lingcheng Jian, Hong Wang作者单位:中国科学院植物研究所光合作用与环境分子生理学重点实验室,北京,100093刊名:植物学通报英文刊名:CHINESE BULLETIN OF BOTANY年,卷(期):2008,25(3)被引用次数:11次1.黄国存;崔四平;马春红;周红显水分胁迫下小麦幼苗中CaM水平变化及其与SOD活性的关系 19952.简令成;孙龙华;卫翔云;王红 张红从细胞膜系统的稳定性与植物抗寒性关系的研究到抗寒剂的研制 1994(zk)3.简令成;卢存福;邓江明;李积宏 Li PH木本植物休眠的诱导因子及其细胞内Ca2+水平的调节作用[期刊论文]-应用与环境生物学报 2004(10)4.李美如;刘鸿先;王以柔;曾韶西 郭俊彦钙对水稻幼苗抗冷性的影响 19965.李卫;章文才;马湘涛;刘道宏钙与钙调素对柑橘原生质体抗冻性的影响 19976.钱骅;刘友良盐胁迫下钙对大麦根系质膜和液泡膜功能的保护效应 19957.王红;简令成;张举仁低温逆境中水稻幼苗细胞内Ca2+水平的变化 19948.张红;简令成;李广敏低温逆境中黄瓜幼苗细胞内钙离子水平变化的细胞化学研究 19949.章文华;刘友良盐胁迫下钙对大麦和小麦离子吸收分配及H+-ATP酶活性的影响 199310.张云;薛绍白钙和细胞功能 199011.Allen GJ;Chu SP;Schumacher K;Shimazakl CT Vafeados D Kemper A Hawke SD Tallman G Tsien RY Harper JF Chory J Schroeder JI Alternation of stimulus-specific guard cell calcium oscillations and stomatal closing in Arabidopsis det3 mutant[外文期刊] 200012.Allen GJ;Chu SP;Schumacher K;Shimazaki CT,Vafeados D,Kemper A,Hawke SD,Tallman G,Tslen RY,Harper JF,Chory J,Schroeder JI A defined rang of guard cell calcium oscillation parameters encodes stomatal movements[外文期刊] 200113.Bittisnich D;Robleon D;Whitecross M Membraneassociated and intracellular free calcium levels in root cells under NaCl stress 198914.Botella JR;Arteca JM;Somodevilla M;Arteca RN Calcium-dependent protein kinase gene expression in response to physical and chemical stimuli in mungbean(Vigna radiata)[外文期刊] 199615.Bush DS Calcium regulation in plant cells and its role in signaling[外文期刊] 199516.Bush DS Effects of gibberellic acid and environment factors on cytosolic calcium in wheat aleurone cells[外文期刊] 1996(1)17.Campbell AK;Trewavas AJ;Knight MR Calcium imaging shows differential sensitivity to cooling and communication in luminous transgenic plants[外文期刊] 199618.Champagnat P Rest and activity in vegetative buds of trees 1989(zk)19.Cleland RE;Fujiwara T;Lucas BJ Plasmedesmal-medi-ated cell-to-cell transport in wheat roots is modulated by anaerbic stress[外文期刊] 199420.de Nisi P;Zocchi G The role of calcium in the cold shock responses[外文期刊] 199621.Ding JP;Pickard BG Modulation of mechanosensitive calcium-selective cation channels bytemperature 199322.Ding JP;Pickard BG Mechanosensow calcium-selective cation channels in epidermal cells[外文期刊] 199323.Eklund L;Eliasson L Effects of calcium ion concentration on cell wall synthesis[外文期刊] 199024.Eklund L Relations between indoleacetic acid,calcium ions and ethylene in the regulation of growth and cell wall composition in Picea abies[外文期刊] 199125.Erlandson AG;Jensen P Influence of low temperature on regulation of rubidium and calcium influxin roots of winter wheat[外文期刊] 198926.Haake V;Cook D;Riechmann JL;Pineda O Thomaehow MF Zhang JZ Transcription factor CBF4 is a regulator of drought adaptation in Arabidopsis[外文期刊] 200227.Holdaway-Clarke TL;Walker NA;Hepler PK;Overall RL Physiological elevations in cytoplasmic free calcium by cold or ion injection result in transient closure of higher plant plasmodesmata[外文期刊] 2000(2)28.Jian LC;Li PH;Sun LH;Chen THH Alterations in ultrastructure and subcellular localization of Ca2+ in poplar apical bud cells during the induction of dormancy[外文期刊] 1997(311)29.Jian LC;Li JH;Li PH Is Ca2+ homeostasis essential in the cold acclimation of winter wheat-seedlings 199730.Jian LC;LI JH;Chen WB;U PH Ahlstrand GG Cytochemical localization of calcium and Ca2+-ATPase activity in plant cells under chilling stress:a comparative study between the chilling-sensitive maize and the chilling-insensitive winter wheat[外文期刊] 1999(10)31.Jian LC;Li JH;Li PH;Chen THH Intercellular communication channels and intracellular calciumlevels involved in the dormancy development of poplar plants 200032.Jian LC;LI JH;Li PH;Chen THH An electron microscopic-cytochemical localization of plasma membrane Ca2+-ATPase activity in poplar apical bud cells during the induction of dormancy by short-day photoperiods[期刊论文]-Cell Research 2000(10)33.Jian LC;Li JH;Li PH;Chen THH Structural association of endoplasmic reticulum with other membrane systems in poplar apical bud cells and its alteration during the short dayinduced dormancy 200034.Jian LC;Sun LH;LI JH;Wang H,Sun DL,Li PH Ca2+-homeostasis differs between plant species with different coldtolerance at,4℃ chilling 200035.Jian LC;Li JH;Li PH Seasonal alteration in amount of Ca2+ in apical bud cells of mulberry(Morus bombciz Koidz):an electron microscopy-cytochemical study[外文期刊] 2000(9)36.Jian LC;Deng JM;Li PH Seasonal alteration of the cytosolic and nuclear Ca2+ concentration inover-wintering woody and herbaceous perennials in relation to the development of dormancy and cold hardiness[外文期刊] 200337.Jian LC;Wang H Plasmodesmatal dynamics in both woody poplar and herbaceous winter wheat under controlled short day and in field winter period[期刊论文]-Acta Botanica Sinica 2004(2)38.Jian LC;Sun DL;Deng JM;Song YM,Li PH Alterations of intracellular Ca2+ concentration and ultrastructure in spruce apical bud cells during seasonal transition[期刊论文]-Forestry Studies inChina 2004(1)39.Johansaon I;Larsson C;Ek B;Kjellbom P The major integral proteins of spinach leaf plasma membranes are putative aquaporins and are phosphorylated in response to Ca2+ and apoplastic water potential[外文期刊] 199640.Knight MR;Campbell AK;Smith SM;Trewavas AJ Transgenic plant aequorin reports the effects of touch and cold-shock and elicitors on cytoplasmic calcium[外文期刊] 199141.Knight MR;Smith SM;Trewavas AJ Wind-induced plant motion immediately increases cytosolic calcium [外文期刊] 199242.Knight MR;Read ND;Campbell AK;Trewavae AJ Imaging calcium dynamics in living plants using semi-synthetic recombinant aequorins 199343.Knight H;Trewavas AJ;Knight MR Cold calcium signaling in Arabidopsis involves two cellular pools and a change in calcium signature after acclimation[外文期刊] 1996(3)44.Knight H;Trewavas AJ;Knight MR Calcium signaling in Arabidopsis thaliana responding to drought and salinity 199745.Knight H Calcium signaling during abiotic stress in plants[外文期刊] 200046.Ko JH;Lee SH Role of calcium in the osmoregulation under salt stress in Dunaliella salina 199547.Lewis BD;Karlin-Neumann G;Davis RW;Spalding EP Ca2+-activated anion channels and membrane depolarizations induced by blue light and cold in Arabidopsis seedlings[外文期刊] 199748.Leonardi A;Helmovaara-Dijkstra S;Wang M Differential involvement of abscisic acid in dehydration and osmotic stress in rice cell suspension[外文期刊] 1995(1)49.Liu T;van Staden J;Cress WA Salinity induced nuclear and DNA degradation in meristematic cells of soybean roots[外文期刊] 200050.Lynch J;Polito VS;Lauchll A Salinity stress increases cytoplasmic Ca activity in maize root protoplasts[外文期刊] 196951.Matsumoto H;Yamaya T Repression of the K+ uptake and cation-stimulated ATPase activity associated with the plasma membrane-enriched fraction of cucumber roots due to Ca2+ starvation 198452.Monroy AF;Sarhan F;Dhind RS Cold-induced changes in freezing tolerance,proteinphosphorylation,and gene expression(evidence for a role of calcium)[外文期刊] 199353.Monroy AF;Dhindsa RS Low-temperature signal transduction:induction of cold acclimation-specific genes of alfalfa by calcium at,25℃ 199554.Monroy AF;Sangwan V;Dhlndsa RS Low temperature signal transduction during coldacclimation:protein phosphatase,2A as an early target for cold-inactivation 199855.Minorsky PV A Heuristic hypothesis of chilling injury in plants:a role for calcium as the primary physiological transducer of injury[外文期刊] 198556.Minorsky PV;Spanswick RM Electrophysiological evidence for a role for calcium in temperature sensing by roots of cucumber seedlings[外文期刊] 198957.Nakamura Y;Kasamo K;Sakata M;Ohta E Stimulation of the extrusion of protons and H+-ATPase activities with the decline in pyrophosphate activity of the tonoplast in intact mug bean rootsunder high-NaCl stress and its relation to external levels of Ca2+ ions 199258.Nitsch JP Photoperiodism in woody plants 195759.Pardo JM;Reddy MP;Yang S;Magglo A Huh GH Matsumoto T Coca MA Palno-D'Urzo M Koiwa H Yun DJ Watad AA Bressan RA Hasegawa PM Stress signaling through Ca2+/calmodulin-dependent protein phosphatase calcineurin mediates salt adaptation in plants[外文期刊] 1998(16)60.Park KY;Jung JY;Park J;Hwang JU Kim YW Hwang I Lee Y A role for phosphatidylinositol,3-phosphate in abscisic acid-induced reactive oxygen species generation in guard cells 200361.Pei ZM;Murata T;Banning G;Thomine S Kl ener B Allen G Grill E Schroeder JI Ca2+ channels activated by hydrogen peroxide mediate abscisic acid signaling in guard cell[外文期刊] 200062.Penner E;Neher E The role of calcium in stimulus-secretion coupling in excitable and non-excitable cells 199863.Perez-Prat E;Narasimhan ML;Binzel ML;Botella MA Chen Z Valpuesta V Bressan RA Hasegawa PM Induction of a putative Ca2+-ATPase mRNA in NaCl-adapted cells[外文期刊] 199264.Reid RJ;Tester M;Smith FA Effects of salinity and turgor on calcium influx in Chafe[外文期刊] 199365.Rincon M;Hanson JB Controls on calcium ion fluxes in injured or shocked corn rootcells:importance of proton pumping and cell membrane potential[外文期刊] 198666.Rinne PLH;van der Schoot C Symplasmic field in the tunica of the shoot apical meristem cordinate morphoqenesis events 199867.Russell AJ;Knight MR;Cove DJ;Knight CD Trewsvae AJ Wang TL The moss,physcomitrellapatens,transformed with apoaequorin cDNA responds to cold shock,mechanical perturbation and pH with transient increases in cytoplasmic calcium[外文期刊] 1996(3)68.Sanders D;Brownlee C;Harper JF Communicating with calcium[外文期刊] 199969.Schroeder JI;Allen GJ;Hugouvleux V;Kwak JM Waner D Guard cell signal transduction[外文期刊]2001(0)70.Shepherd VA;Goodwin PB Seasonal patterns of cell-to-cell communication in Chare corallina Klein ex Willd.Ⅰ.Cell-to-cell communication in vegetative lateral branches during winter and spring[外文期刊] 199271.Smolenska G;Kacpereka A Inositol-1,4,5-triphosphate formation in leaves of winter oilseed rape plants in reponse to freezing,tissue water and abscisic acid[外文期刊] 1996(4)72.Tahtiharju S;Sangwan V;Monroy AF;Dhindse RS Borg M The induction of KIN genes in cold-acclimating Arabidopsis thaliana.Evidence of a role for calcium[外文期刊] 1997(4)73.Tsien RY Measuring and manipulating cytosolic Ca2+ with trapped indicators 198474.Tucker EB Inositol bisphosphate and inositol trisphosphate inhibit cell-to-cell passage of carboxyfluorescein in staminal hairs of Setcreasea purpurea[外文期刊] 198875.Tucker EB Calcium-loaded,1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N,N-tetraacetic acid blocks cell-to-cell diffusion of carboxyfluorescein in staminal hair of Setcreasea purpurea[外文期刊] 199076.Urao T;Katagirl T;Mizoguchi T;Yamaguchl-Shinozaki K,Hayashida N,Shinozakl K Two genes that encodeCa2+-dependent protein kinases are induced by drought and high-salt stresses in Arabidopsis thaliana 199477.van Huystee RB;Welser CJ;Li PH Cold acclimation in Cornus stolonifera under natural andcontrolled photoperiod[外文期刊] 196778.Wilson LG;Fry JC Extensin-a major cell wall glyceprotein 198679.Wimmers LE;Ewing NN;Bennett AB Higher plant Ca2+-ATPase:primary structure and regulation of mRNA abundance by salt[外文期刊] 199280.Wood NT;Allan AC;Haley A;Viry-Moussald M Trewavas AJ The characterization of differential calcium signaling in tobacco guard cells 200081.Wu Y;Kuzma J;Marechal E;Graeff R Lee HC Foster R Chua NH Abscisic acid signaling through cyclic ADP-ribose in plants[外文期刊] 19971.周艳超.沈应柏.ZHOU Yan-chao.SHEN Ying-bai Ca2+信号在植物细胞适应逆境中的调节作用[期刊论文]-北方园艺2010(3)2.宋秀芬.洪剑明植物细胞中钙信号的时空多样性与信号转导[期刊论文]-植物学通报2001,18(4)1.杨利艳.韩榕Ca2+对小麦萌发及幼苗抗盐性的效应[期刊论文]-植物学报 2011(2)2.王长义.郭世荣.杜长霞.刘超杰外源钙对根际低氧胁迫下黄瓜幼苗ADH、LDH活性和同工酶的影响[期刊论文]-生态学杂志 2010(4)3.刘建芳.周瑞莲.赵梅.赵彦宏.王艳芳氮肥、钙肥和盐处理在冬小麦融冻胁迫适应中的生理调控作用[期刊论文]-生态学报 2011(23)4.WANG Hong.JIAN Ling-cheng Elevation difference of Ca2+ levels in young leaf cells of bromegrass and induced cold-tolerant enhancement under different controlled chilling temperatures[期刊论文]-中国林学(英文版) 2008(4)5.肖媛.王高鸿.刘永定植物细胞响应重力变化的Ca2+信号[期刊论文]-空间科学学报 2011(1)6.钟俐.李冠白粉病菌胁迫下甜瓜叶片中Ca2+的细胞化学定位及外源Ca2+对POD、CAT和SOD同功酶的影响[期刊论文]-中国农业科学 2012(19)7.王长义.郭世荣.刘超杰钙对根际低氧胁迫下黄瓜幼苗根系保护酶同工酶表达的影响[期刊论文]-西北植物学报2009(9)8.胡增辉.沈应柏.王宁宁.王金凤.周艳超.张志毅虫咬及挥发物诱导后合作杨叶片中多酚氧化酶活性的变化[期刊论文]-生态学报 2009(10)9.胡增辉.沈应柏.王宁宁.王金凤.周艳超.张志毅虫咬及挥发物诱导后合作杨叶片中多酚氧化酶活性的变化[期刊论文]-生态学报 2009(10)10.杜俊变.段江燕逆境胁迫下植物细胞中Ca2+作用的研究进展[期刊论文]-农业与技术 2010(2)11.刘建芳.周瑞莲.赵梅.赵彦宏.王艳芳氮肥、钙肥和盐处理在冬小麦融冻胁迫适应中的生理调控作用[期刊论文] -生态学报 2011(23)本文链接:/Periodical_zwxtb200803001.aspx。

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