医疗器械仓库贮存养护出入库管理制度

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医疗器材公司仓库管理制度

第一章总则第一条为确保医疗器械产品质量和安全，规范公司仓库管理，提高工作效率，特制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有医疗器械产品的仓库贮存、养护、出入库管理。

第三条仓库管理人员应严格遵守国家法律法规和公司规章制度，确保医疗器械产品的质量与安全。

第二章仓库贮存第四条仓库应配备与经营产品相适应的储存条件，按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分。

第五条医疗器械与非医疗器械应分开存放，确保产品分类清晰。

第六条库房条件应符合以下要求：（1）库房内外环境整洁，无污染源；（2）库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密；（3）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施；（4）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。

第七条按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械，确保产品符合规定条件。

第八条贮存医疗器械应采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施，保证产品安全。

第九条应作好仓库安全防范工作，防止盗窃、火灾等事故发生。

第三章出入库管理第十条出入库管理人员应严格按照出入库规定办理手续，确保医疗器械产品的安全。

第十一条入库管理：（1）产品入库前，需进行质量检验，合格后方可入库；（2）产品入库时，应核对产品名称、规格、数量、批号等信息，确保无误；（3）入库产品应按照分类存放，摆放整齐；（4）入库产品应填写入库单，并登记在仓库账目中。

第十二条出库管理：（1）出库前，需核对出库单上的产品名称、规格、数量、批号等信息，确保无误；（2）出库产品应按照分类存放，摆放整齐；（3）出库产品应填写出库单，并登记在仓库账目中；（4）出库产品需经过质量检验，合格后方可发出。

第四章质量管理第十三条仓库应定期对医疗器械产品进行检查，确保产品质量符合规定要求。

第十四条发现不合格产品，应及时上报，并按照相关规定进行处理。

第五章人员管理第十五条仓库管理人员应具备相应的专业知识和技能，经培训合格后方可上岗。

医疗器械质量管理制度仓库贮存养护出入库管理制度

医疗器械质量管理制度仓库贮存养护出入库管理制度一、仓库贮存管理制度1.仓库设立（1）根据医疗器械质量管理要求，医疗器械品种及数量确定仓库的规模和功能。

（2）仓库应符合医疗器械的贮存要求，环境应干燥、通风、无灰尘、无异味，保持适宜的温度和湿度。

（3）仓库内应设置合适的货架和储物柜，以便于储存和取出医疗器械。

2.仓库布局（1）仓库内设置区域进行分类管理，根据医疗器械的性质、用途、存放期限等进行分区划分。

（2）设立储物柜、货架等存储设备，医疗器械应按照货架和储物柜上的标识摆放。

（3）对于易碎的医疗器械，应设置专门的防护措施。

3.入库管理（1）对进入仓库的医疗器械进行检查，确保其符合质量要求。

（2）入库时应填写入库登记表，包括医疗器械名称、规格型号、数量、生产日期、厂家、供应商等信息。

（3）对于特殊要求的医疗器械，还需根据要求进行验收和鉴定。

（1）仓库负责人对贮存的医疗器械进行定期检查，确保其质量不受影响。

（2）采取“先进先出”的原则，确保医疗器械不过期。

（3）对于易受潮、易变质的医疗器械，应设置专门的贮存条件。

二、养护管理制度1.定期检查（1）定期对仓库内的医疗器械进行检查，确保其无破损、无污染。

（2）根据医疗器械的特性进行不同周期的检查，对于易受损的器械需加强检查频率。

（3）检查重点包括医疗器械的包装完整性、保存状态、外观质量等。

2.清洁消毒（1）仓库应定期清洁消毒，保持环境清洁整洁。

（2）对于需要消毒的医疗器械，严格按照操作规程进行消毒处理。

（3）对于长期未使用的医疗器械，应定期进行清洁消毒。

3.维护保养（1）对于仓库储物柜、货架等设施设备，要进行定期维护检修，确保其正常使用。

（2）对于易损耗的储存设施，如储物柜的密封胶条等，应及时更换。

（3）保持仓库环境无异味、无尘埃、无潮湿等情况。

（1）严格按照领用手续，领用者需提供医疗器械使用申请单，并经批准后方可领用。

（2）出库时应填写出库登记单，包括医疗器械名称、规格型号、数量、领用人等信息。

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度一、库房贮存管理制度：1. 设立专门的医疗器械库房，确保库房环境符合器械贮存要求，包括温度、湿度等。

2. 制定器械贮存的规范，如按照器械类别、规格等进行分类、标识，并设置合适的货架、柜子、容器等贮存工具。

确保器械贮存整洁、有序。

3. 设立库存管理制度，对进库的医疗器械进行登记、分类、编号，并进行库存盘点。

确保库存信息准确可靠。

4. 制定器械贮存的操作流程，明确负责人员的职责和权限，及时处理器械的报废、损坏、变质等情况。

5. 制定器械贮存的安全管理制度，包括做好防火、防盗、防潮等工作，确保贮存器械的安全。

6. 定期对器械库房进行清洁、消毒，以确保器械的卫生安全。

二、出入库管理制度：1. 制定器械的出入库申请流程，明确出入库的程序和要求。

对于入库的器械，要进行验收和确认，并上传系统进行记录。

2. 制定出入库管理的人员责任制，确保出入库的操作人员具备相应的资质和培训。

3. 对出入库的器械进行分类登记、编号，记录器械的名称、规格、数量等信息，独立设置专门的系统进行管理。

4. 对出入库的器械进行核查和盘点，确保实物与系统记录一致，及时发现差异并进行处理。

5. 对物品的出库要进行登记和签字确认，确保出库的目的明确、手续完备。

6. 制定器械的报废管理制度，对待报废的器械进行登记、确认，严格按照相关法规进行处理。

三、运输管理制度：1. 确保医疗器械在运输过程中不受损害，制定合适的器械运输方案，包括运输工具的选择、包装的安全性等。

2. 确保运输过程中的温度、湿度等要求符合器械的贮存要求。

3. 确保运输中的沟通和协调，及时调整运输方案和时间，确保器械运输的及时性和准确性。

4. 确保运输过程中有专人进行监管，对运输过程中的异常情况进行及时处理。

5. 对于运输中的器械进行登记和确认，确保运输的器械与记录一致，及时发现差异并进行处理。

医疗器械公司仓库管理制度

第一章总则第一条为确保医疗器械产品的质量、安全和有效，规范医疗器械公司仓库的贮存、养护、出入库管理，特制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有医疗器械产品的仓库管理。

第三条仓库管理应遵循以下原则：1. 质量第一，安全第一；2. 分类存放，标识清晰；3. 责任到人，严格管理；4. 定期检查，及时处理。

第二章仓库贮存第四条仓库应配备与经营产品相适应的储存条件，包括库房、货架、温湿度控制设备等。

第五条按照医疗器械的贮存要求，将库房划分为待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并设置明显标识。

第六条医疗器械与非医疗器械应分开存放，确保产品质量和安全。

第七条库房内外环境应保持整洁，无污染源。

第八条库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密，防止外界环境对医疗器械的影响。

第九条按照说明书或包装标示的贮存要求，贮存医疗器械。

第十条贮存医疗器械应采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施。

第三章出入库管理第十一条严格执行出入库管理制度，确保医疗器械产品的数量、质量和安全。

第十二条出入库手续齐全，办理出入库手续时，应核对医疗器械的名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期等信息。

第十三条严格执行“先进先出”原则，确保医疗器械的有效期。

第十四条出入库记录应完整、准确、及时，并妥善保管。

第四章养护管理第十五条仓库应定期对医疗器械进行养护，确保产品质量。

第十六条定期检查库房温湿度，发现异常情况及时采取措施。

第十七条定期检查医疗器械的外观、包装、标识等，发现问题及时处理。

第十八条定期对储存的医疗器械进行盘点，确保账实相符。

第五章安全管理第十九条仓库应建立健全安全管理制度，确保人员、产品和设施的安全。

第二十条仓库内严禁吸烟、使用明火，防止火灾事故。

第二十一条仓库内应配备消防设施，定期检查消防设施的有效性。

第二十二条仓库应定期对员工进行安全教育培训，提高员工的安全意识。

第六章附则第二十三条本制度由公司仓储部负责解释。

第二十四条本制度自发布之日起实施。

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度（4篇）

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度的主要内容包括以下方面：1. 库房贮存管理：- 确保库房环境符合相关卫生、安全、防火等要求；- 制定库房布局图和器械分类标签，确保库房内物品摆放井然有序；- 设立保管区域和特殊存储区域，针对不同特性的器械进行分类存储；- 根据器械特性和有效期设置合理的存放位置，确保器械的有效性和安全性；- 定期检查库存物品的数量和状态，避免过期或损坏；- 对库房进行定期清洁和消毒，确保器械贮存环境的卫生安全。

2. 出入库管理：- 制定出入库登记制度，记录器械的出入库时间、数量、用途等信息；- 负责人员需要对出入库人员进行身份核验，并确保物品和清单的一致性；- 对出入库的器械进行验收检查，确认其数量、规格、有效日期等与清单一致，并保存相关文件；- 对于有特殊需求的器械，如易燃、易爆、有毒等，需要按照特殊安全要求进行处理；- 对于异常情况或差错，及时采取纠正措施，并做好记录和报告。

3. 运输管理：- 制定器械运输管理制度，确保在器械运输过程中的安全性和有效性；- 选择符合运输要求的运输工具和运输容器，确保器械在运输过程中的稳定性和防护性；- 对运输过程中的器械进行包装和标记，确保其能够被正确识别和保护；- 对运输人员进行培训，明确运输操作规范，并做好相关记录；- 在运输过程中加强监控和跟踪，确保器械的安全送达目的地；- 对器械运输过程中的异常情况及时处理，并采取必要的措施防止再次发生。

以上是医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度的基本内容，具体制度应根据医疗器械贮存、管理及运输的实际情况进行制定和完善。

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度（二）第一章总则第一条目的和依据为规范医疗器械库房的贮存、出入库及运输管理工作，确保医疗器械的安全、有效和合理使用，提高医疗器械的管理水平和服务质量，制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于医疗器械库房的贮存、出入库及运输管理工作。

第三条职责分工1. 贮存管理人员负责医疗器械库房的贮存工作，包括对医疗器械进行清点、分类、包装等工作；2. 出入库管理人员负责医疗器械的出入库工作，包括对入库和出库的医疗器械进行验收、登记和确认；3. 运输管理人员负责医疗器械的运输工作，包括器械的运输计划、监督、配送等工作。

医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理学习的制度

医疗器材库房储存、保养、进出库管理制度为规范医院全部医疗器材产品的库房储存、保养、进出库管理，特制定本制度。

一、库房储存1、应该装备与经营产品相适应的储藏条件。

依照医疗器材的储存要求分库（区）、分类寄存，包含待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有显然划分（如可采纳色标管理，设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色），退货产品应该独自寄存。

2、医疗器材与非医疗器材应该分开寄存；3、库房的条件应该切合以下要求：（1）库房内外环境整齐，无污染源；（2）库房内墙光洁，地面平坦，房子构造严实；（3）有防备室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异样天气影响的举措；（4）库房有靠谱的安全防备举措，能够对没关人员进入推行可控管理。

4、按说明书或许包装标示的储存要求储存医疗器材；5、储存医疗器材应该依照要求采纳避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等举措；6、应作好库房安全防备工作，按期对安全的履行状况进行检查确认，并填写“安全卫生检查表”。

7、搬运和堆垛医疗器材应该依照包装标示要求规范操作，堆垛高度切合包装图示要求，防止破坏医疗器材包装；8、医疗器材应该按规格、批号分开寄存，医疗器材与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设备间保存有足够缝隙；9、储存医疗器材的货架、托盘等设备设备应该保持洁净，无损坏；10、非作业区工作人员未经赞同不得进入储存作业区，储存作业区内的工作人员不得有影响医疗器材质量的行为；11、医疗器材储存作业区内不得寄存与储存管理没关的物件。

二、库存保养1、库管人员要在质量管理部门的技术指导下，检查并改良储存条件、防备举措、卫生环境。

依照医疗器材储藏保养标准做好医疗器材的分类寄存。

2、医疗器材库管人员对库存医疗器材要逐月进行质量检查，一般品种每季度检查一次；对易变效期品种要酌情增添保养、检查次数；对要点品种应要点养护。

能够依照“三三四”循环保养检查，（所谓三三四指一个季度为库存循环的一个周期，第一个月循环库存的30%，第二个月循环库存的30%，第三个月循环库存的40%）并做好保养记录，发现问题，应挂黄牌停止发货并实时填写“质量复检通知单”交质量管理部门办理。

医疗器械库房贮存出入库及运输管理制度

医疗器械库房贮存出入库及运输管理制度医疗器械库房是医疗机构内存放医疗器械的重要场所，对于保障医疗器械的质量和安全起着重要作用。

为了规范医疗器械库房的管理，提高器械的使用效率和安全性，制定医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度是必不可少的。

以下是一份医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度的范例，供参考。

一、库房贮存管理1.库房安全：库房必须符合医疗器械的贮存要求，保持干燥、通风、无尘、无水源、无害虫等环境，保证器械质量和安全。

2.条码管理：每件医疗器械必须贴有唯一的条码标识，标明其名称、规格、批号、数量等信息，便于管理和追溯。

3.温度监测：库房应配备温度监测设备，对于对温度要求较高的医疗器械，要定期检查、记录和报告温度情况。

4.库存清单：建立医疗器械库存清单，记录器械的名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期等信息，并定期进行盘点，确保库存准确性和及时补充。

5.分级贮存：根据医疗器械的特性和使用频率，将器械分为不同等级，采取不同的贮存方式，确保易燃、易爆、有毒等危险性器械与其他器械分开贮存。

二、出入库管理1.入库程序：入库时必须核对医疗器械的名称、规格、批号、数量等信息，并与供货商提供的清单进行比对，确保符合要求。

2.出库程序：出库前要核对医疗器械的名称、规格、批号、数量等信息，并预留签字确认，确保出库准确。

3.质量检验：入库时必须对医疗器械进行质量检验，包括外观、标识、包装、临床效果等，不合格的应立即退货或报废。

4.进销存报告：每月定期编制医疗器械的进销存报告，包括入库、出库、库存数量的变化情况，用于分析和统计。

三、运输管理1.包装要求：医疗器械在运输过程中必须符合相关的包装要求，以保护器械的质量和安全，避免损坏。

2.运输环境：运输环境必须符合医疗器械的要求，保持适当的温度、湿度和通风条件，防止器械的受潮、震动或污染。

3.运输记录：每一批运输的医疗器械必须有详细的记录，包括出发地、目的地、负责人、时间等信息，便于追溯和管理。

医疗器械库房贮存出入库及运输管理制度与医疗器械正常破损报废制度

医疗器械库房贮存出入库及运输管理制度与医疗器械正常破损报废制度一、医疗器械库房贮存管理制度（一）库房环境要求1、医疗器械库房应保持清洁、干燥、通风良好，避免阳光直射和潮湿环境。

2、库房内温度应控制在规定范围内，一般为 18℃ 26℃，湿度控制在 35% 75%。

3、库房应配备必要的消防设备、防虫鼠设施和温湿度监测设备。

（二）医疗器械分类存放1、按照医疗器械的类别、规格、型号等进行分类存放，便于管理和查找。

2、对有特殊贮存要求的医疗器械，如需要冷藏、冷冻、避光等，应按照要求存放在相应的设备中，并做好温度、湿度等记录。

3、易燃、易爆、有毒等危险医疗器械应单独存放，并采取相应的安全措施。

（三）货位管理1、对库房内的货位进行合理规划和编号，确保医疗器械存放有序。

2、建立货位卡，记录医疗器械的名称、规格、批号、有效期、数量等信息，做到账、物、卡相符。

（四）定期盘点1、定期对库房内的医疗器械进行盘点，确保库存数量准确无误。

2、对盘点中发现的差异应及时查明原因，并进行相应的处理。

（五）质量检查1、定期对贮存的医疗器械进行质量检查，重点检查外观、包装、有效期等。

2、对发现质量问题的医疗器械应及时采取隔离、标识等措施，并按照规定进行处理。

二、医疗器械出入库管理制度（一）入库管理1、医疗器械入库前，必须进行验收，验收内容包括医疗器械的名称、规格、型号、数量、包装、标签、说明书、合格证明等。

2、验收合格的医疗器械应及时办理入库手续，填写入库单，记录相关信息。

3、对验收不合格的医疗器械，应拒绝入库，并及时通知采购部门进行处理。

（二）出库管理1、医疗器械出库应遵循“先进先出、近效期先出”的原则。

2、出库时，必须核对领用部门、医疗器械的名称、规格、型号、数量等信息，确保准确无误。

3、填写出库单，记录出库信息，领用人签字确认。

（三）库存控制1、定期对库存医疗器械进行分析，合理控制库存水平，避免积压和缺货。

2、对库存周转率低的医疗器械，应及时进行调整和处理。

医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度（精选五篇）

医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度（精选五篇）第一篇：医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度为规范医院所有医疗器械产品的仓库贮存、养护、出入库管理，特制订本制度。

一、仓库贮存1、应当配备与经营产品相适应的储存条件。

按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分（如可采用色标管理，设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色），退货产品应当单独存放。

2、医疗器械与非医疗器械应当分开存放；3、库房的条件应当符合以下要求：（1）库房内外环境整洁，无污染源；（2）库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密；（3）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施；（4）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。

4、按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械；5、贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施；6、应作好仓库安全防范工作，定期对安全的执行情况进行检查确认，并填写“安全卫生检查表”。

7、搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装；8、医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙；、贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损；10、非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为；11、医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。

二、库存养护1、库管人员要在质量管理部门的技术指导下，检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境。

按照医疗器械储存养护标准做好医疗器械的分类存放。

2、医疗器械库管人员对库存医疗器械要逐月进行质量检查，一般品种每季度检查一次；对易变效期品种要酌情增加养护、检查次数；对重点品种应重点养护。

医疗器械入库贮存检查及出库管理制度

医疗器械入库贮存检查及出库管理制度一、目的和范围本管理制度的目的是确保医疗器械的合理入库、贮存、检查及出库，以保证医疗器械的有效管理和使用，提高医疗服务的质量和安全性。

适用于医疗机构内所有的医疗器械的入库、贮存、检查及出库过程。

二、术语和定义1.医疗器械：指广义上用于医疗保健中的工具、器械、器具、设备、材料及其他相关产品。

3.贮存：指医疗器械的保管、存放和管理。

4.检查：指医疗器械的定期或不定期检查、维修、校准和验证等活动。

5.出库：指医疗器械由医疗机构库房或科室移交给其他科室、机构或个人使用或处理的过程。

6.库房管理员：负责医疗器械入库、贮存、检查及出库等管理工作的专人。

三、入库管理1.医疗器械的购买、送货a.采购部门负责与供应商达成医疗器械的购买协议，并确定送货地点、数量、型号等细节。

b.库房管理员负责与供应商确认送货时间，并做好准备工作，确保及时接收医疗器械。

c.送货员按照送货单上的信息将医疗器械送至库房，并由库房管理员验收和登记。

2.医疗器械的验收和登记a.库房管理员对送来的医疗器械进行外观检查，查看包装是否完好，并与送货单、发票等有关文件核对。

b.如发现问题，库房管理员应通知采购部门及时处理。

3.医疗器械的贮存场所和管理a.医疗机构应设立专门的库房用于存放医疗器械，库房应符合相应的管理要求，包括温度、湿度等。

b.库房管理员应根据医疗器械的特点和用途进行分类和分区，确保存放的医疗器械易于查找和使用。

c.库房管理员应制定相应的库存清单，并定期进行盘点和核对，确保数量和质量的准确性。

四、检查管理1.定期检查a.库房管理员应按照医疗器械的使用频率和要求制定检查计划。

b.定期检查应包括医疗器械的外观、功能、安全性等方面。

c.检查结果应及时记录，并根据不同情况采取相应的处理措施。

2.不定期检查a.不定期检查应包括医疗器械的清洁、校准、维修等方面。

b.不定期检查应由专业人员进行，并记录检查结果及处理情况。

医疗器械库房贮存出入库及运输管理制度

医疗器械库房贮存出入库及运输管理制度一、库房贮存管理制度1.库房布局和环境要求1.1库房的布局应合理分区，设置不同的区域用于存放不同种类的医疗器械。

不同种类的器械应分别放置，并进行标识，便于查找和管理。

1.2库房应具备良好的通风、防潮和防火设施，并保持干净整洁，定期进行消毒和清洁。

2.器械贮存管理2.1对库房内的器械进行清点和登记，确保库存的准确性和及时性。

2.2对不同种类的器械，根据其特性和尺寸，选择合适的存储方式，保证器械不受损坏。

2.3对器械进行分类存放，并在存放的位置上标注器械名称和数量，以及存放日期和保质期等信息。

2.4对易腐、易损物品，要进行单独存放，并设置相应的温湿度控制设施。

3.库存管理3.1建立器械的库存清单，对入库和出库的器械进行记录和更新。

3.2定期对库存进行盘点，确保库存的准确性，并及时进行补充和调整。

3.3对器械的保质期进行监控，及时处理过期的器械。

4.安全管理4.1实行库房门禁制度，确保只有授权人员可以进入库房。

4.2对库房进行定期巡查，发现安全隐患及时处理。

4.3对库房内的灭火设备进行定期检查，并确保其可靠性和有效性。

二、出入库管理制度1.入库管理1.1入库前对进货的器械进行验收，确保质量合格和数量准确。

1.2对入库的器械进行清点和登记，包括器械名称、规格、数量、生产厂商、生产日期和保质期等信息。

1.3对入库的器械进行分类存放，并在存放位置进行标识。

2.出库管理2.1出库前，根据需要进行器械的申领和审批，并记录申领人及审批人信息。

2.2对出库的器械进行清点和登记，并记录出库时间和使用单位。

2.3对出库的器械进行分发，确保数量和质量的准确性。

3.报废管理3.1对过期和破损的器械，及时进行报废处理，并进行相应的记录。

3.2对报废的器械进行分类存放，以防止误用。

1.运输前的准备1.1出库前对待运输的器械进行清点和确认，确保数量和质量的准确性。

1.2对待运输的器械进行分类打包，并进行标识，以便识别和管理。

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度范文(三篇)

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度范文一. 总则为了规范医疗器械库房的贮存、出入库及运输管理，确保医疗器械的安全、有效使用，提高资源利用效率，特制定本制度。

二. 库房贮存管理1. 库房贮存环境应干燥、通风良好，温度适宜，无灰尘，无潮湿。

库房内应设置适当的温湿度监测设备。

2. 库房应定期进行清洁和消毒，保证器械的无菌状态。

3. 库房内每种医疗器械应有明确的存放位置，应有相应的编号和标志，方便查找和管理。

4. 存放的医疗器械应按照分类存放，并与相应的清单进行核对，确保数量准确无误。

5. 库房负责人应制定医疗器械库存管理制度，确保每一批次都有有效的入库记录和出库记录。

三. 出入库管理1. 出入库操作必须由有相应资质的人员进行，且必须经过授权。

入库前应仔细检查医疗器械的数量和质量，确保符合要求。

2. 出库前应编制出库清单并经过审核，确保数量和要求正确无误。

3. 入库和出库记录应包括相关信息，如医疗器械名称、规格、批号、数量、供应商、经手人等，并应及时更新库存记录。

4. 入库和出库记录应保留一定的时间，并定期进行审核和归档，以备查证。

5. 出库后，医疗器械应经过负责人的检查，确保无损坏和异常情况。

四. 运输管理1. 医疗器械的运输应由专业的物流公司负责，且必须符合相关的法律法规和标准。

2. 运输过程中，医疗器械必须妥善包装，防止摔落和碰撞。

特殊的医疗器械应在运输前进行适当的处理和保护。

3. 运输过程中，医疗器械必须在温度和湿度适宜的条件下进行，防止因环境变化导致损坏或降低性能。

4. 运输前后，必须进行仔细的清点和检查，确保医疗器械的数量和质量无误，并及时进行记录和更新。

五. 库存管理1. 库存管理应根据医疗器械的特点和用途制定相应的规定和流程，确保库存的准确性和有效性。

2. 库存管理应包括定期盘点和核对，对于过期的医疗器械应进行及时处理。

3. 库存管理应与采购计划相结合，确保供需平衡，并减少库存积压和浪费。

医疗器械出入库管理制度（4篇）

医疗器械出入库管理制度是医疗机构内部为了管理医疗器械的出入库流程，确保医疗器械的安全、有效使用，预防器械损失和错误使用而制定的一套规章制度。

1. 器械库存管理：医疗机构需要建立器械库存管理系统，对所有医疗器械进行统一的管理和登记。

包括器械的分类、编码、规格型号等信息的记录。

2. 出库管理：医疗机构需要制定出库管理流程，包括出库申请、审批、发放等环节。

出库申请需要明确使用单位、用途、数量等信息，并经过相关管理人员的审批后方可发放。

3. 入库管理：医疗机构需要制定入库管理流程，包括采购验收、入库登记、质量检验等环节。

入库时需要对器械进行验收，核对规格、数量、质量等，并进行入库登记。

4. 质量控制：医疗机构需要设立质量控制部门或负责人，对医疗器械的质量进行监督和管理。

质量控制部门需要对入库器械进行抽检，确保其质量合格。

5. 盘点管理：医疗机构需要定期进行器械库存的盘点工作，以核实库存数量和实际数量是否相符，及时发现并处理库存错误和损失。

6. 监管机构要求：医疗机构需要遵守相关监管机构对医疗器械出入库管理的要求，如保持相关记录、报备、备案等。

7. 器械维护与保养：医疗机构需要制定相关器械维护与保养的规程，确保器械的正常使用和长期保值。

8. 用户培训与管理：医疗机构需要对使用医疗器械的人员进行培训，包括正确使用和操作医疗器械的方法，以减少误操作和事故的发生。

医疗器械出入库管理制度的制定和执行对于医疗机构来说非常重要，能够提高医疗器械管理的科学性和规范性，减少器械错误使用和损失，保障患者的安全和治疗效果。

医疗器械出入库管理制度（二）一、目的和适用范围1.1 目的：为了规范医疗器械的出入库管理，确保医疗器械的安全、有效和合理使用，提高医疗器械管理的科学性和规范性。

1.2 适用范围：本制度适用于医疗器械的出入库管理，包括进货、领用、发放、退货、报废等流程。

二、职责和权限2.1 仓库管理员：负责医疗器械的出入库管理，包括进货、领用、发放、退货、报废等流程，并确保器械的数量和存储条件符合相关规定。

医疗器械仓库的管理制度

一、总则为加强医疗器械仓库的管理，确保医疗器械质量安全，提高医疗器械仓储作业效率，根据《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司所有医疗器械产品的仓库贮存、养护、出入库管理。

三、职责分工1. 仓库管理员：负责医疗器械的入库、出库、盘点、养护等工作。

2. 质量管理员：负责对医疗器械的质量进行监控，确保医疗器械质量安全。

3. 领导层：负责监督、检查仓库管理工作，确保本制度的执行。

四、仓库贮存管理1. 仓库应配备与经营产品相适应的储存条件，包括库房、货架、温湿度控制设备等。

2. 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分。

3. 医疗器械与非医疗器械应当分开存放。

4. 库房的条件应符合以下要求：（1）库房内外环境整洁，无污染源；（2）库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密；（3）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施；（4）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。

5. 按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械。

6. 贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施。

五、出入库管理1. 入库管理：（1）物资到公司后，库管员依据清单上所列的名称、数量进行核对、清点。

（2）经使用部门或请购人员及检验人员对质量检验合格后，方可入库。

（3）库管员及时填写入库单，经使用人、货管科主管签字后，库管员、财务科各持一联做帐，采购人员持一联做请款报销凭证。

2. 出库管理：（1）出库前，库管员需核对出库单，确认出库物资的名称、数量、规格等信息。

（2）出库过程中，确保出库物资质量完好，符合使用要求。

（3）出库后，及时更新库存信息。

六、养护管理1. 保管员应每天定时两次（上午10：00，下午3：00）做好医疗器械储存区温湿度监测记录。

2. 发现温湿度超出规定范围，应立即采取调控措施，并予以记录。

医疗器械出入库管理制度(三篇)

医疗器械出入库管理制度第一章总则第一条为规范医疗器械的出入库管理工作，保障医院的日常工作运转及医疗器械的合理利用，制定本制度。

第二条出入库管理是指对医疗器械出库和入库的管理，包括医疗器械的登记、审核、盘点、报废等工作。

第三条出入库管理的目标是确保医疗器械的安全、及时、准确、规范地出入库，并严格控制医疗器械的数量和使用流程。

第四条出入库管理的原则是按照医院的相关法律法规和规定进行管理，保证医疗器械的合理利用，遵循诚实、公正、公平的原则。

第二章出库管理第五条医疗器械出库门诊管理的基本要求如下：（一）门诊医疗器械使用申请应写明医疗造物名称、型号、规格及其有效期。

（二）门诊医疗器械使用申请应由主管医师签字，并注明用途及使用时间。

（三）门诊医疗器械使用申请的出库数量应根据患者的实际需要合理确定。

（四）门诊医疗器械使用申请应经质管科审核，确认无误后方可出库。

（五）门诊医疗器械出库时应有专人负责验收，核对医疗器械名称、型号和数量是否与申请单一致，并进行登记。

第六条医疗器械出库住院管理的基本要求如下：（一）住院医疗器械使用申请应写明医疗造物名称、型号、规格及其有效期。

（二）住院医疗器械使用申请应由主管医师签字，并注明用途及使用时间。

（三）住院医疗器械使用申请的出库数量应根据患者的实际需要合理确定。

（四）住院医疗器械使用申请应经质管科审核，确认无误后方可出库。

（五）住院医疗器械出库时应有专人负责核对医疗器械名称、型号和数量是否与申请单一致，并进行登记。

第三章入库管理第七条医疗器械入库管理的基本要求如下：（一）医疗器械入库应有详细的入库单和货物清单，包括医疗器械的名称、型号、规格和数量等。

（二）医疗器械入库时应有专人负责验收，核对医疗器械名称、型号和数量是否与入库单一致，并进行登记。

（三）医疗器械入库后应立即进行质量检查，确保医疗器械的质量达到要求。

第八条医疗器械报废管理的基本要求如下：（一）医疗器械报废应有详细的报废单和报废记录，包括医疗器械的名称、型号、规格和报废原因等。

QMST-MS-005仓库贮存、养护、出入库管理制度

为建立符合《医疗器械监督管理条例》650号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令8号、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014年第58号）的规范性文件，规范公司所有医疗器械产品的仓库贮存、养护、近效期商品、出入库管理，特制订本制度：一、仓库贮存1、应当配备与经营产品相适应的储存条件。

按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区、退货区等，并有明显区分（如可采用色标管理，设置退货区、待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色），退货产品应当单独存放。

7、搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装；8、医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙；9、贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损；10、非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为；11、医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。

12、从事为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业，其自营医疗器械应当与受托的医疗器械分开存放。

二、库存养护1、养护人员要在质量管理部门的技术指导下，检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境。

医疗器械入库、贮存、检查及出库管理制度

医疗器械入库、贮存、检查及出库管理制度1.为规范医疗器械的入库、贮存及出库工作，确保购进的医疗器械在库及出入库管理规范，质量合格，根据《医疗器械经营监督管理办法》及《医疗器械经营质量管理规范》的要求，制定本制度。

2. 本制度的具体实施由入库、贮存、检查及出库组负责。

3. 医疗器械入库须建立入库记录，由入库工作人员完成。

验收合格的医疗器械及时做入库登记；验收不合格的，注明不合格事项，并放置不合格区。

4.贮存工作人员根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，按下列要求进行:4.1 严格按说明书标示的温度存放于阴暗、干燥处；4.2.采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施;4.3.搬运和堆垛医疗器械按照包装标示的要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏器械包装;4.4.分区、分类存放;4.5按规格、批号分开存放，存放时与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留足够空隙;4.6贮存医疗器械的货架、托盘保持清洁，无破损;4.7.非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为；4.8.医疗器械贮存作业区不得存放与贮存管理无关的物品。

5. 根据库房条件、外部环境、医疗器械的效期要求对医疗器械进行定期检查，建立检查记录；5.1.检查并改善贮存与作业流程;5.2.检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境;5.3每天上、下午不少于2次对库房温湿度进行监测记录；5.4.对库存的医疗器械的外观、包装、有效期等质量状况进行检查；6.对库存的医疗器械有效期进行跟踪和控制，并进行近效期预警管理;超过有效期的医疗器械，存放于不合格品区，按规定进行销毁，并建立相应记录。

7.对库存的医疗器械，按季度进行盘点，做到帐、货相符。

8.医疗器械按销售记录进行出库操作，由保管人员依据销售记录进行配货出库，发现下列情况时，不得出库:8.1.医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题; 8.2.标签脱落、字迹模糊不清或标示内容与实物不符;8.3.医疗器械超过有效期;8.4.存在其他异常情况的医疗器械。

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度范文（二篇）

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度范文一、库房贮存管理制度：1. 库房设置及环境条件要求：库房应设置在干燥、通风、无尘、无阳光直射的地方，并具备保持恒温的条件，避免湿度过高对器械的影响。

2. 器械分类：根据器械的特点和用途进行分类，同时在库房中设置不同区域进行存放。

3. 库房布局及储存器具：库房应按照器械的特点进行布局，并配备相应的储存器具，如储物柜、货架等，同时要求储存器具的清洁和整齐。

4. 温湿度及灯光控制：库房应配备温湿度控制装置，确保库房的温湿度在一定的范围内，同时要求库房的灯光亮度适宜。

5. 特殊器械的储存管理：对于有特殊要求的器械，比如易碎、易变形、耐高温等，要进行特殊的包装和储存，确保其质量和使用寿命。

6. 定期检查和整理：库房要定期进行检查和整理，对于过期的器械要及时清理并更换，确保库存的器械符合质量要求。

二、出入库管理制度：1. 出入库登记：对于进出库的器械进行详细记录，包括器械名称、型号、规格、数量、存放位置等。

2. 销售及购买订单管理：对于销售及购买订单要进行登记和管理，包括订单的编号、客户信息、订单日期、交付日期等。

3. 出库申请和审批流程：出库前要进行出库申请，包括出库理由、出库数量、领用部门等，并经过相关部门的审批后方可出库。

4. 物品验收和签收：进货到达时要进行验收，确保进货的器械符合质量要求，同时要求收货人签收，确认进货的数量和质量。

5. 库存管理：定期进行库存盘点，确保库存的准确性，及时补充不足的器械，避免库存过多或缺货。

6. 报废管理：对于过期、损坏或不合格的器械要及时进行报废处理，同时要做好相应的记录和报废证明。

三、运输管理制度：1. 运输包装：对于需要运输的器械要进行适当的包装，确保器械在运输过程中不受损。

2. 运输工具管理：对于运输工具要进行定期维护和检查，确保其安全可靠。

3. 运输过程监控：对于运输过程进行监控，确保器械在运输过程中的安全和完整。

4. 运输记录和签收：对于运输过程要进行详细的记录，包括运输日期、运输工具、运输路线、接收人等，并要求收货人进行签收。

医疗公司仓库管理制度范本

一、目的为了确保医疗器械产品的安全、有效、及时供应，规范公司仓库管理，提高工作效率，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司所有医疗器械产品的仓库贮存、养护、出入库管理。

三、仓库管理职责1. 仓库主管：负责仓库的全面管理工作，包括人员调配、设备维护、安全防范等。

2. 仓库管理员：负责具体执行仓库的日常管理工作，包括物品出入库、库存盘点、养护等。

3. 质量部门：负责对医疗器械产品的质量进行检验，确保产品质量符合国家标准。

四、仓库贮存管理1. 仓库应配备与经营产品相适应的储存条件，按医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分。

2. 医疗器械与非医疗器械应分开存放。

3. 库房的条件应符合以下要求：（1）库房内外环境整洁，无污染源；（2）库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密；（3）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施；（4）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。

4. 按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械。

5. 贮存医疗器械应采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施。

6. 应作好仓库安全防范工作。

五、出入库管理1. 入库：（1）所有物品购入、退回、测试、样品、借用、归还及生产完工成品等，均应经质量部门检验合格后入库。

（2）物品入库单为《外购入库单》和《成品入库单》，由相关部门办理入库手续时填写。

（3）仓库人员根据质量部门出具的验收合格后的物品入库单，及时核对物品编号、名称、规格型号、数量，最长不超过一个工作日核对完毕。

2. 出库：（1）物品出库需持有物品最终使用部门经理或主管部门领导审批后和综合部经理核准后的相关单据。

（2）出库物品应按照实际需求进行调配，确保库存充足。

六、库存盘点1. 仓库管理员每月对库存进行一次全面盘点，确保库存数据准确。

2. 库存盘点结果应及时上报给仓库主管和质量部门。

七、奖惩措施1. 仓库管理员严格执行本制度，对工作认真负责，成绩显著的，给予表扬和奖励。

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度篇一：医疗器械仓库管理规程仓库管理规程一、目的：为了加强仓库管理工作，防止产品在使用或交付前受到损坏或变质，特制定本规定。

二、适用范围：本制度适用于所有原材料、包装材料及成品的贮存管理。

三、管理制度：1、仓库重地，严禁非仓库工作人员随意出入；有事须进库房时，必须有库房人员陪同。

2、仓库应以“安全、方便、节约”的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，堆码合理、整齐，无倒置现象。

物品码放应距墙面20厘米以上，必要时，采取上苫下垫措施。

3、仓库内温度应控制在5-38℃，湿度在30-80%之间。

做好仓库温湿度管理工作，每日应上、下午各一次定时填写《温湿度记录表》。

温湿度异常应及时向有关部门反馈采取措施。

4、仓库应保持光线充足，保持通风透气，避免阳光直射，不积水，不积尘，不结蜘蛛网，阴雨天气及时关窗。

5、仓库内实行色标管理，合格区为绿色、退货区为黄色、不合格区为红色。

6、仓库内出现产品质量问题，应及时报质管人员确认和处理，将有问题的产品放入不合格区存放，待查明原因后，作退货或销毁处理，处理结果应有记录。

7、仓库应定期进行清洁打扫，保持库房环境清洁，配置消防、安全防鼠、防虫、防尘设施，做好防盗、防火、防潮、防霉、防虫、防鼠、防污染工作。

8、对各类养护仪器及设备设施应定期检查。

9、酒精等化学品必须进行隔离存放，搬运酒精等易燃易爆物品时，严禁烟火，做好防护措施。

9.1 化学品管理职责：采购部负责公司化学品采购。

原材料库负责对库存化学品进行管理。

9.2 化学品管理规定细则：原材料库对库存化学品进行隔离存放，库区内严禁烟火。

库存化学品台帐，标识卡片等必须标注生产日期，以生产日期为准，按生产日期或保质期出库。

化学品存放地点应避免高温线照射，温度过高应采取通风降温措施。

10、物品入库/出库管理：10.1 所有原材料、包装材料及成品必须经检验合格后方可入库，由库管员办理入库手续，填写物料卡片，原材料和配件要填写该批料的生产日期和有效期，填写仓库物料标示卡。