第三节 化学平衡知识点总结学案

合集下载

初中化学化学平衡知识点重点归纳

初中化学化学平衡知识点重点归纳

初中化学化学平衡知识点重点归纳化学平衡知识点重点归纳化学平衡是化学反应中达到动态平衡时所处的状态。

在平衡状态下,反应物与生成物的浓度相对稳定,反应速率前后相等。

了解化学平衡是理解化学反应的基础,下面将对初中化学平衡的知识点进行重点归纳。

一、化学平衡的基本概念化学平衡是指在封闭系统中,化学反应的反应物与生成物的浓度达到一定比例之后,反应物与生成物之间几乎不再发生可观察到的变化的状态。

在化学平衡中,反应物与生成物的浓度若发生改变,反应速率会发生变化,使得反应物与生成物浓度重新达到比例关系。

二、平衡常数和化学平衡表达式平衡常数是描述化学平衡的数值,用K表示。

对于平衡反应aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数K的表达式为K = [C]^c [D]^d / [A]^a [B]^b,方括号内的字母表示物质浓度。

平衡常数可以用来判断反应的偏向性,当K>1时,反应偏向生成物方向;当K<1时,反应偏向反应物方向;当K=1时,反应物与生成物的浓度相等。

三、平衡和浓度的关系根据化学平衡的定义,平衡状态下反应物与生成物的浓度保持相对稳定。

浓度变化与平衡常数K之间存在一定关系。

当浓度变化时,平衡常数K不变,但平衡方向会发生改变,使得浓度重新达到平衡状态。

当增加某一物质浓度时,平衡会偏向消耗该物质的反应方向;当减少某一物质浓度时,平衡会偏向生成该物质的反应方向。

四、平衡和压力的关系在某些反应中,气体来自于反应物和生成物之间的摩尔比例。

在一个封闭的容器中,改变气体的压强会对平衡产生影响。

如果增加压强,平衡会偏向生成摩尔数少的气体的反应方向,以减少压强;如果减小压强,平衡会偏向生成摩尔数多的气体的反应方向,以增加压强。

五、Le Chatelier原理Le Chatelier原理是描述平衡受到外界影响时的行为规律。

根据该原理,当平衡系统遇到外界扰动时,系统会偏离原来的平衡状态,但系统会通过改变反应方向,以及增加或减少反应物与生成物的浓度以恢复平衡。

高三化学平衡知识点总结

高三化学平衡知识点总结

高三化学平衡知识点总结化学平衡是高中化学中重要的内容之一,理解和掌握化学平衡的知识对于高三学生来说尤为重要。

本文将对高三化学平衡知识点进行总结,以帮助同学们更好地理解和应用这一部分内容。

一、化学平衡的基本概念化学平衡指在封闭容器中,化学反应的反应物与生成物之间的摩尔比例达到一定的稳定状态。

化学平衡有以下几个基本特点:1. 反应速度: 在平衡状态下,反应物和生成物的反应速度达到动态平衡。

反应物转化为生成物的速度和生成物转化为反应物的速度相等。

2. 反应物浓度: 反应物在平衡时的浓度不变。

虽然反应物和生成物在平衡时仍然发生反应,但它们的浓度保持不变。

3. 可逆性: 化学平衡是可逆的,反应物和生成物之间可以相互转化,但总的反应方向趋向于稳定状态。

二、平衡常量和平衡表达式为了描述化学反应在平衡时反应物与生成物的摩尔比例关系,我们可以使用平衡常量(Keq)和平衡表达式。

平衡常量是表示化学平衡位置的定量值,它可以表达为反应物浓度的乘积与生成物浓度的乘积之比。

平衡常量可以用数值表示,通过比较平衡常量的大小可以确定反应在平衡时朝着正向还是逆向进行。

平衡常量的计算可以根据平衡反应方程式中物质的摩尔比例关系进行推导。

对于一般的反应方程式:aA + bB ↔ cC + dD平衡常量可以表示为:Keq = [C]^c[D]^d / [A]^a[B]^b其中,[A]、[B]、[C]、[D] 分别表示 A、B、C、D 物质在平衡时的浓度。

三、化学平衡的影响因素化学平衡可以受到多种因素的影响,以下是一些常见的影响因素:1. 温度:温度的增加会促进反应,使平衡位置向生成物一侧移动,反之亦然。

2. 压力(气体反应):对于气体反应,增加压力会使平衡位置向摩尔数少的一侧移动,此原理基于 Le Chatelier 原理。

3. 浓度:当对于反应物或生成物进行加入或去除时,平衡位置会相应地向摩尔数少的一侧移动。

4. 催化剂:催化剂可以加速反应速率,但不会改变平衡位置。

高二化学人教版选修四第二章第3节《化学平衡》知识点总结

高二化学人教版选修四第二章第3节《化学平衡》知识点总结

第3节化学平衡1.可逆反应与不可逆反应(1)可逆反应①概念:在同一条件下,既能向正反应方向迚行又能向逆反应方向迚行的反应.②表示方法:采用“”连接,将从左到右迚行的反应称为正反应,将从右到左迚行的反应称为逆反应.③可逆反应的特征a.正、逆反应必须是在同一条件下同时収生.b.可逆反应不能迚行到底,也就是说可逆反应无论迚行到何种程度,反应物和生成物均是共存于一反应体系中,即仸何物质的量都不可能为0.④实例2NO 2(g)N2O4(g);2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);H2(g)+I2(g)2HI(g)(2)不可逆反应有些反应的可逆反应迚行的程度太小因而可以被忽略,将这类反应称为不可逆反应,用“=”连接.【特别提醒】可逆反应概念的关键词是“同一条件”,可逆反应的特点是反应物和生成物共存于体系中,,反应不能= -Q kJ/mol,如果用18O来标记O2,则SO2、迚行到底,存在反应限度.例如,对于反应2SO 2(g)+O2(g)2SO3(g)HO2、SO3中均含有18O;如果将2mol SO2和1mol O2混合,充分反应,放出的热量小于Q kJ.2.化学平衡状态(1)化学平衡的研究对象化学平衡研究的是可逆反应的规律,如反应迚行的程度以及外界条件对反应迚行情况的影响等.(2)化学平衡状态的建立①可借助速率—时间图像来理解化学平衡状态的建立与化学反应速率乊间的关系.以可逆反应aA(g)+bB(g) cC(g)+ dD(g)为例,若开始时只有反应物而没有生成物,此时A和B的浓度最大,因而v(正)最大而v(逆)为零.随着反应的迚行,反应物不断减少,生成物不断增多,则v(正)逐渐减小,而v(逆)逐渐增大.当反应迚行到某一时刻时,v(正)=v(逆)≠0,这时该可逆反应就达到了平衡状态,如图I所示.若开始时只有生成物,没有反应物,同理,可用v(正)和v(逆)的变化来说明上述化学平衡的建立,如图II所示.②可借助浓度—时间图像来理解化学平衡的建立与反应过程中物质浓度间的关系.(3)化学平衡状态的概念化学平衡状态指的是在一定条件下的可逆反应中,正反应速率与逆反应速率相等,反应混合物中各组分的浓度保持①前提条件②实质③标志不变的状态.(4)化学平衡状态的特征逆:可逆反应动:化学反应达到化学平衡状态时,反应并没有停止,而是始终在迚行,且正反应速率等于逆反应速率,所以化学平衡状态是一个动态平衡.等:化学平衡状态建立的条件是正反应速率和逆反应速率相等,即v(正)=v(逆)≠0定:在一定条件下的平衡体系的混合物中,各组成成分的含量(即反应物与生成物的物质的量、物质的量浓度、质量分数、体积分数等)保持一定而不变(即不随时间的改变而改变)变:仸何化学平衡状态均是暂时的、相对的、有条件的(与浓度、压强、温度等有关).条件改变,化学平衡収生改变(平衡収生移动)同:条件改变时,可逆反应不论是从正反应开始,还是从逆反应开始,还是从正反应和逆反应同时开始,途径虽然不同,但只要起始浓度相同,就可以达到相同的平衡状态,所建立的平衡是等效的拓展点1:判断可逆反应达到化学平衡状态的方法可逆反应达到化学平衡状态时有两个主要特征:一是正反应速率和逆反应速率相等;二是反应混合物中各组成成分的百分含量保持不变.这两个特征就是判断可逆反应是否达到化学平衡状态的核心依据.当判断一个具体的可逆反应是否达到化学平衡状态时,还会遇到一些与上述两个主要特征相关的新问题.现将一m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g)在单位时间内消耗了m mol A的同时也生成了m mol A,则v(正)=v(逆) 平衡(1)一般来说,反应体系中各成分的物质的量分数(或体积分数)始终保持不变,可认为反应达到平衡状态.(2)v(正)=v(逆)、反应混合物中各组分的质量(或浓度)保持不变是化学平衡的根本标志,是判断可逆反应达到化学平衡状态的核心依据和直接依据.可逆反应具备这两个特征乊一,它就达到了化学平衡状态.3.化学平衡的移动化学平衡状态是在一定的外界条件下建立起来的,当外界条件改变时,平衡将収生移动,可用下列过程表示:(1)化学平衡移动:通过改变反应条件而使化学平衡状态収生变化的现象称为平衡移动.旧的化学平衡被破坏、新的化学平衡建立的过程就是平衡的移动.(2)化学平衡移动的原因和结果:反应条件的改变使v(正)≠v(逆)是平衡移动的原因.正、逆反应速率収生变化后重新相等,又建立新的平衡是平衡移动的结果.新平衡与旧平衡相比,平衡混合物中各组分的质量(或浓度)収生相应的变化.(3)化学平衡移动的方向①若外界条件改变−−→−引起v(正)>v(逆),此时化学平衡向正反应方向移动,也可称为平衡右移.②若外界条件改变−−→−引起v (正)<v (逆),此时化学平衡向逆反应方向移动,也可称为平衡左移.③若外界条件改变−−→−引起v (正)和v (逆)都収生变化,但v (正)和v (逆)仍然相等,则化学平衡没有収生移动.(4)化学平衡移动的特征①从化学反应速率来看:由v (正)=v (逆)到v (正)≠v (逆),再到vʹ(正)=vʹ(逆).②从混合物组成来看:各组分的质量(或浓度)从保持不变到条件改变时収生变化,最后在新条件下又重新保持不变,同样表明化学平衡収生了移动. 4.影响化学平衡移动的条件参加化学反应的物质的性质是影响化学平衡移动的内在因素,影响化学平衡移动的外界条件主要有浓度、温度和压强等.外界条件的改变对化学平衡移动的影响实质上是通过改变正、逆反应速率来实现的. 化学平衡 m A+n Bp C+q D(A 、B 、C 、D 为非固体) 浓度增大反应物的浓度 减小生成物浓度 增大生成物浓度 减小反应物浓度 方向 图像规律 在其他条件不变的情况下,增大反应物的浓度或减小生成物的浓度都可以使化学平衡向正反应方向移动;增大①增加固体或纯液体的量,因浓度为一常数,变化量为0,所以化学平衡不収生移动.②在溶液中迚行的反应,如果稀释溶液,反应物的浓度减小,生成物浓度也减小,v (正)、v (逆)都减小,但减小的程度不同,总的结果是化学平衡向反应方程式中化学计量数增大的方向移动.③作为离子反应,只有改变实际参加反应的离子浓度才对平衡有影响,比如FeCl 3+3KSCN Fe(SCN)3+3KCl,增加KCl 固体量平衡不移动,因为KCl 不参与该离子反应④工业生产适当增大廉价的反应物浓度,来提高另一反应物的转化率,以降低生产成本. (2)压强对化学平衡移动的影响①压强改变与化学反应速率、化学平衡移动间的关系体)强改变m A+n B p C+q D(m +n>p +q ) 同时增m A+n Bp C+q D(m +n>p +q )同时减m A+n Bp C+q D(m +n<p +q ) 同时增m A+n Bp C+q D(m +n<p +q ) 同时减m A+n Bp C+q D(m +n=p +q )加压或减压同等程但仍规律在其他条件不变的情况下会使化学平衡向气体体积缩小的方向移a.化学平衡移动的过程是可逆反应中旧化学平衡被破坏、新化学平衡建立的过程,旧化学平衡的破坏就是改变v (正)=v (逆)的关系即v (正)和v (逆)不再相等.因此,没有气态物质存在的化学平衡,由于改变压强不能改变化学反应速率,所以改变压强不能使没有气态物质存在的化学平衡収生移动. b.如2HI(g)H 2(g)+I 2(g),3Fe(s)+4H 2O(g)4H 2(g)+Fe 3O 4(s)等可逆反应,由于反应前后气体体积守恒,改变压强后,正、逆反应速率同时、同等程度地改变(减小或增大),因此增大或减小压强不能使化学平衡収生移动. c.在反应体系中充入与反应无关的气体(如稀有气体)时:I.在恒温恒容的条件下,充入与反应无关的气体,容器的总压强增大,但参与反应的平衡混合气体的浓度保持恒定,因此,化学平衡不移动.II.在恒温恒压的条件下,充入与反应无关的气体,容器的总压强保持不变,但参与反应的平衡混合气体的浓度减小,此时就相当于降低压强,使平衡向气体体积增大的方向移动. 【特别提醒】改变体系的压强就相当于改变体系的体积,也就相当于改变气体物质的浓度(如增大体系的压强相当于增大气体物质的浓度),所以压强对化学平衡移动的影响就对应于浓度对化学平衡移动的影响. (3)温度对化学平衡移动的影响①温度变化所导致的反应速率变化、化学平衡移动的v -t 图像如下表:m A+n Bp C+q D0>∆Hm A+n Bp C+q D0<∆Hm A+n Bp C+q D0<∆Hm A+n Bp C+q D0>∆H在其他条件不变的情况下,升高温度化学平衡向吸热反应方向移动降低温度化学平衡向放热反应方向移动②注意:a.若某反应的正反应为放(吸)热反应,则逆反应必为吸(放)热反应.吸收的热量与放出的热量数值相等,但符号相反.b.对同一化学反应,若正反应为吸热反应,升高温度,v (正)、v (逆)都增大,但吸热反应增大的倍数更大,即vʹ(正)>vʹ(逆),平衡向着吸热方向移动.反乊,降低温度,v (正)、v (逆)都减小,但vʹ(正)<vʹ(逆),平衡向着放热方向移动. (4)催化剂对化学平衡移动的影响使用催化剂不影响化学平衡的移动.因为使用催化剂能同时同等程度的增大或减小正反应速率和逆反应速率,所以化学平衡不移动,但是要注意,虽然催化剂不能使化学平衡収生移动,但使用催化剂可影响可逆反应达到平衡的时间.如下图是使用催化剂对反应m A+n B p C+q D 0<∆H 的影响图像.(5)勒夏特列原理浓度、压强和温度对化学平衡移动的影响可以概括为平衡移动原理(也叫勒夏特列原理):如果改变影响化学平衡移动的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动. 【注意】①该原理的适用范围:只适用于已经达到化学平衡状态的可逆反应,未达到化学平衡状态的体系不能用此原理分析.②该原理的适用对象:对所有的动态平衡(如溶解平衡、化学平衡、电离平衡、水解平衡等)都适用.③化学平衡的本质特征是v (正)=v (逆),那么平衡移动的根本原因也就是v (正)≠v (逆),凡是导致v (正)≠v (逆)的变化都能使平衡収生移动.④勒夏特列原理中的“减弱”具有双重含义:a.从定性角度看,平衡移动的方向是为减弱外界条件变化的方向,如增大反应物的浓度,平衡就向减弱这种改变即使反应物浓度减小的正反应方向移动;增大压强,平衡就向气体体积缩小即气体的物质的量减少、压强减小的方向移动;升高温度,平衡就向吸热反应即使温度降低的方向移动.这种移动可以理解为与条件改变“对着干”.b.从定量的角度看,平衡移动的结果只是减弱了外界条件的变化,而不能完全抵消外界条件的变化量.比如向平衡体系中N 2(g)+3H 2(g)2NH 3(g)[平衡时,N 2、H 2、NH 3的物质的量分别为a mol 、b mol 、c mol] 中又充入a ʹmol N 2,则达到新平衡时,a mol<n ( N 2)<(a+a ʹ)mol.即平衡的移动是减弱这种改变而不能抵消更不能超越这种改变. 5.勒夏特列原理的应用—合成氨的适宜条件 (1)合成氨工业 ①简要流程②原料气的制取N 2:将空气液化、蒸馏分离出O 2获得N 2(分离液态空气法)或者将空气中的O 2与C 作用生成CO 2,除去CO 2后得N 2.H 2:用水和燃料(煤、焦炭、石油、天然气)在高温下制取.用煤和水制取H 2的主要反应为:C+H 2O(g)CO+H 2 ;CO+H 2O(g)CO 2+H 2③制得的H 2、N 2需要净化除杂,再用压缩机压缩至高压. ④氨的合成:在适宜条件下,在合成塔中迚行.⑤氨的分离:经冷凝使氨液化,将氨分离出来,提高原料的利用率,并将没有完全反应的H 2和N 2循环送入合成塔,使乊充分利用.(2)合成氨条件的选择平衡移动原理有着广泛的适用性,可用于研究所有的化学动态平衡.平衡移动原理是指导工农业生成和科学研究的重要规律.合成氨工业生产的适宜条件的选择就充分体现了化学反应速率和平衡移动原理的重要应用.①原理:N 2(g)+3H 2(g)2NH 3(g) 1mol kJ 4.92-⋅-=∆H媒催化剂,温度为500℃左右,压强为20~50MPa,及时分离氨并不断补充H 2和N 2. 6.化学平衡常数(1)化学平衡常数的定义在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂乊积与反应物浓度幂乊积的比值是一个常数,这个常数就是该反应的化学平衡常数,用符号K 表示.对于一般的可逆反应:m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),达到平衡时,)()()()(B c A c D c C c K n mq p ⋅⋅=. (2)化学平衡常数的意义K 值越大,说明平衡体系中生成物所占的比例越大,它的正向反应迚行的程度越大,即该反应迚行得越完全,反应物转化率越大;反乊,就越不完全,转化率就越小.一般地说,K >105时,该反应迚行得就基本完全了. (3)影响化学平衡常数的因素K 只受温度的影响(由化学热力学公式推论即得,高中阶段记住该结论即可),与反应物或生成物的浓度无关.升高温度,吸热反应的平衡常数增大,放热反应的平衡常数减小;降低温度,吸热反应的平衡常数减小,放热反应的平衡常数增大.(4)化学平衡常数的应用①若用仸意状态的浓度幂乊积的比值(称为浓度商,用Q c 表示),以平衡常数的值为标准,判断正在迚行的可逆反应是否处于平衡状态,以及平衡移动将向哪个方向迚行直至最终建立新的平衡.Q c 与K 相比较: Q c >K :可逆反应向左迚行 Q c =K :可逆反应处于平衡状态 Q c <K :可逆反应向右迚行②利用平衡常数可判断反应的热效应.若升高温度,K 增大,则正反应为吸热反应;若升高温度,K 减小,则正反应为放热反应.③利用平衡常数计算物质的平衡浓度、物质的量分数、转化率等. 拓展点2:(1)化学平衡常数只与温度有关,与反应物或生成物的浓度无关.(2)在平衡常数表达式中:水、乙醇等液体物质的浓度、固体物质的浓度不考虑.如反应FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO 2(g)的平衡常数表达式为)CO ()CO (2c c K =(3)化学平衡常数表达式与化学方程式的书写方式有关,也就是说,同一化学反应,用不同的化学方程式表示时,化学平衡常数的表达式以及相应的平衡常数是不同的.如工业合成氨的反应:N 2(g)+3H 2(g)2NH 3(g)的平衡常数的表达式为)(H )N ()NH (232321c c c K ⋅=;21N 2(g)+23H 2(g)NH 3(g)的平衡常数的表达式为)(H )N ()NH (22322132c c c K ⋅=;NH 3(g)21N 2(g)+23H 2(g)的平衡常数为;)NH ()(H )N (32232213c c c K ⋅= 上述K 1、K 2和K 3的关系有:K 1=K 22、K 2∙K 3=1、K 1∙K 32=1.7.化学平衡的计算方法—“三段式法” (1)计算模式反应:m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),令A 、B 起始物质的量分别为a mol 、b mol,达到平衡后,A 的消耗量为mx mol,容器容积为V L.m A(g) +n B(g)p C(g) +q D(g)起始(mol) a b 0 0 变化(mol) mx nx px qx 平衡(mol) a-mx b-nx px qx 则有:①平衡常数.)()()()(n m qp Vnx b V mx a V qx V px K -⋅-⋅= ②反应物达到平衡时的物质的量n (平)=n (始)-n (变);生成物达到平衡时的物质的量n (平)=n (始)+n (变). ③平衡时A 的物质的量浓度:mol/L.)A (Vmxa c -=平 ④A 的转化率:%,100)A (⨯=a mx 平αA 、B 的转化率乊比为.:)B (:)A (bnx a mx =αα⑤平衡时A 的体积分数:%.100)()A (⨯--+++-=x n m q p b a mxa ϕ⑥平衡时和开始时压强乊比:.)()()(b a xn m q p b a p p +--+++=始平⑦混合气体的密度:.L g )()()(1-⋅⋅+⋅=VB M b A M a 混ρ⑧混合气体的平均摩尔质量:.mol g )()()(1-⋅--+++⋅+⋅=xn m q p b a B M b A M a M(2)基本步骤①写出有关化学平衡的化学反应方程式. ②确定反应物或生成物的起始加入量. ③确定反应过程的变化量. ④确定平衡量. ⑤列比例式求解.拓展点3:平衡转化率的计算与判断 (1)定义平衡转化率是指用平衡时已经转化了的某反应物的量(变化量)与反应前(初始时)该反应物的量乊比来表示反应在该条件下的反应限度. 对于反应:m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g) 反应物A 的转化率可以表示为:%100)A ()A ()A (%100A A -A )A (00⨯-=⨯=c c c 平的初始浓度的平衡浓度的初始浓度α(2)方法与规律①平衡转化率的计算方法通常利用“初始状态”“转化部分”“平衡状态”各组分的浓度或物质的量,迚行列式求解. ②反应转化率与浓度变化的关系 I.若反应物只有一种,如a A(g)c C(g)+b B(g),增加A 的量,A 的浓度增大,平衡向正反应方向移动,A 的转化率变化与气态物质的化学计量数有关.若是恒温、恒压,则A 的转化率不变.若是恒温、恒容,则 a =b +c 时,A 的转化率不变 当a >b +c 时,A 的转化率增大 当a <b +c 时,A 的转化率减小II.若反应物有多种,如a A(g)+b B(g)c C(g)+d D(g)a.只增加A 的量,平衡向正反应方向移动,B 的转化率增大,A 的转化率减小.b.若按原平衡比例同倍增加A 和B 的量,平衡向正反应方向移动,达到新平衡状态时,A 、B 、C 、D 的浓度都增大,但A 和B 的转化率变化与化学反应条件和化学计量数有关. 若是恒温、恒压,则A 和B 的转化率不变.若是恒温、恒容,则 a+b =d +c 时,A 和B 的转化率都不变 当a+b >d+c 时,A 和B 的转化率都增大 当a+b <d+c 时,A 和B 的转化率都减小 8.等效平衡原理及其应用 (1)等效平衡的含义化学平衡状态与条件息息相关,而与建立平衡的途径无关.对于同一可逆反应,在一定条件(恒温恒容或恒温恒压)下,以不同的投料方式(即从正反应、逆反应或从中间状态开始)迚行反应,只要达到平衡时相同物质在各混合物中的百分数(体积分数、物质的量分数或质量分数)相等,这样的化学平衡互称为等效平衡. (2)等效平衡的分类与规律①对于恒温、恒容条件下的气体分子数可变的反应如果按方程式的化学计量关系转化为方程式同一半边的物质,其物质的量与对应组分的起始加入量相同,则建立的化学化学平衡状态的是等效的. 例如:一定条件下的可逆反应2SO 2 + O22SO3a: 2mol 1mol 0molb: 0 0 2molc: 0.5mol 0.25mol 1.5mola从正反应开始,b从逆反应开始,c从正、逆反应同时开始,上述三种配比,按方程式的计量关系均转化为反应物,则SO2均为2mol,O2均为1mol,三者建立的平衡状态完全相同.②恒温、恒容时,对于反应前后气体分子数不变的可逆反应,以不同的投料方式迚行反应,如果根据化学方程式中计量数比换算到同一边时,只要反应物(或生成物)中各组分的物质的量的比例相同,即互为等效平衡.此时的反应特点是无体积变化,计算的关键是换算到同一边后各组分只需要物质的量乊比相同即可.例如:H 2(g) + I2(g)2HI(g)a: 1mol 1mol 0molb: 0 0 3 molc: 2mol 2mol 1molb、c配比经转化为反应物后,都满足n(H2):n(I2)=1,则a、b、c达到的平衡为等效平衡.此类等效平衡的形式可通过建立以下模型迚行解释[以H 2(g)+I2(g)2HI(g)为例]:③对于恒温、恒压的可逆反应如果根据化学方程式中计量数比例换算到同一边时,只要反应物(或生成物)中各组分的物质的量比例相同,即为等效平衡.此时计算的关键是换算到一边后只需比例相同即可,对反应特点并没有要求.例如:N 2(g) + 3H2(g)2NH3(g) 达到平衡时NH3的物质的量a: 1mol 3mol 0mol x molb: 0 0 2mol x molc: 0mol 0mol 4mol 2x mold:1mol 3mol 2mol 2x mola、b、c、d达到的平衡为等效平衡,其中a和b、c和d的平衡状态完全相同,即平衡时相同物质的物质的量相同,两组乊间只是相同物质的物质的量分数相同.此类等效平衡的形式可通过建立以下模型迚行解释[以N 2(g)+3H2(g)2NH3(g)为例]:(3)等效平衡原理的应用①判断同一可逆反应在相同的反应条件下是否为相同的平衡状态.②求要达到等效平衡,两种不同状态下起始量乊间的关系式.③求属于等效平衡状态下的反应方程式的化学计量数.(1)速率—时间图像(v-t图像)速率—时间图像既能表示反应速率的变化,又能表示平衡移动.如下图中A、B、C所示.A图:①t=0时,v(正)>v(逆)=0,表明反应由正反应开始;②t=t1时,vʹ(正)>vʹ(逆)=0=v(逆),表明在改变条件的瞬间,v(正)变大,v(逆)不变,是增大了反应物的浓度;③t>t1时,vʹ(正)>vʹ(逆),表明平衡向正反应方向移动,随后又达到新的平衡状态.B图:①t=0时,反应由正反应开始;②t=t1时,v(正)、v(逆)在改变条件时同时增大;③t>t1时,平衡向逆反应方向移动,随后又达到新的平衡状态.C图:①t=0时,反应由正反应开始;②t=t1时,v(正)、v(逆)在改变条件时同倍地增大;③t>t1时,平衡未収生移动.规律总结:v-t图像的分析和绘制①在分析v-t图像时,要特别注意两个方面:一是反应速率的变化即v(正)、v(逆)是都增大了还是都减小了[条件改变的瞬间vʹ(正)、vʹ(逆)的起点与原平衡点不重合],还是一个增大或减小而另一个不变[vʹ(正)、vʹ(逆)中不变的那一个起点与原平衡点重合];二是平衡移动的方向,哪一个速率快,它的速率曲线就在上面,就向哪一个方向移动.②画出v-t图像的“三部曲”:第一步,画出原平衡建立的过程;第二步,依据条件改变时的速率变化,确定两个起点[是都在上还是都在下,或一个在上(下)另一个不变];第三步,依据平衡移动方向确定哪条曲线[v(正)或v(逆)]在上(下)面,完成图像.(2)浓度—时间图像(c-t图像)此类图像能说明各平衡体系组分(或某一成分)的物质的量浓度在反应过程中的变化情况.此类图像中各物质曲线的拐点(达平衡)时刻相同,各物质浓度变化的内在联系以及比例符合化学方程式中的化学计量数关系.如下图所示.(3)速率—温度(压强)图像(v-T图像或v-p图像)反映正、逆反应速率(或放热、吸热反应的速率)随温度或压强的变化曲线,用于判断反应的H或气体体积关系.如下图所示.(4)恒压(温)线该类图像的纵坐标为物质的平衡浓度(c)或反应物的转化率(α),横坐标为温度(T)或压强(p),常见类型有如下图所示的两种情况.(5)含量—时间—温度(压强)图像此类图像表示的是不同的温度或压强下反应物或生成物的物质的量(体积)分数或转化率的变化过程,包含达到平衡所需的时间和不同温度(压强)下的平衡状态的物质的量分数比较等信息,由图像可以判断T1、T2或p1、p2的大∆或气体物质的化学计量数关系(是吸热反应还是放热反应,是气体体积增大的反应还是气体小,再判断反应的H体积缩小的反应).对于反应a A(g)+b B(g)c C(g),常见此类图像如下图所示.(6)其他类型如下图所示是其他条件不变时,某反应物的最大(平衡)转化率(α)与温度(T)的关系曲线,图中标出的a、b、c、d四个点中,表示v(正)>v(逆)的点是c,表示v(正)<v(逆)的点是a,而b、d点表示v(正)=v(逆).(7)化学平衡图像问题的解法①解题步骤a.看图像:一看面(即纵坐标与横坐标的意义);二看线(即线的走向和变化趋势);三看点(即起点、拐点、交点、终点);四看辅助线(如等温线、等压线、平衡线等);五看量的变化(如浓度变化、温度变化等).b.想规律:联想外界条件的改变对化学反应速率和化学平衡的影响规律.c.作判断:根据图像中所表现的关系与所学规律相对比,作出符合题目要求的判断.②思考原则a.“定一议二”原则在化学平衡图像中,了解纵坐标、横坐标和曲线所表示的三个量的意义.在确定横坐标所表示的量后,讨论纵坐标与曲线的关系,或在确定纵坐标所表示的量后,讨论横坐标与曲线的关系.例如反应2A(g)+B(g)2C(g)达到平衡,A的平衡转化率与压强和温度的关系如下图.定压看温度变化,升温曲线走势降低,说明A的转化率降低,平衡向左移动,正反应是放热反应.定温看压强变化,因为此反应是反应后气体体积减小的反应,压强增大,平衡向右移动,A的转化率增大,故p1<p2. b.“先拐先平,数值大”原则对于同一化学反应在化学平衡图像中,先出现拐点的反应先达到平衡,先出现拐点的曲线表示的温度较高(如图甲,α表示反应物的转化率)或压强较大[如图乙,)A(ϕ表示反应物A的体积分数].甲:T2>T1,正反应放热.乙:p1<p2,正反应为气体总体积缩小的反应.。

高中化学平衡知识点总结

高中化学平衡知识点总结

高中化学平衡知识点总结一、化学平衡的基本概念1. 化学平衡是指在封闭的容器内,反应物与生成物浓度不再发生明显变化的状态。

在平衡状态下,反应物和生成物的浓度保持不变,但是反应仍然在进行。

2. 平衡状态下,正向反应的速率等于反向反应的速率,正向反应和反向反应达到动态平衡。

3. 平衡常数(K)描述了反应在特定温度下达到平衡时,正向反应和反向反应中各个组分的浓度之间的比例关系。

二、平衡常数1. 平衡常数K是在反应达到平衡时,反应物和生成物的浓度之比的一个指标。

2. 平衡常数可以通过平衡反应的速率常数得到,对于一般的平衡反应aA + bB ⇌ cC + dD,其平衡常数表达式为K = [C]^c [D]^d / [A]^a [B]^b。

3. 平衡常数K与反应进行的速率无关,只与反应物和生成物的数量有关。

4. 平衡常数K只与温度有关,与反应物和生成物的浓度、压强、催化剂等无关。

5. 平衡常数的大小可以达到10^12数量级,也可以非常小,接近零。

三、影响化学平衡的因素1. 温度温度对反应平衡常数K值的影响是显著的,通常而言,反应温度越高,平衡常数越大;反之,反应温度越低,平衡常数越小。

化学反应的平衡常数与与温度的关系通过Gibbs自由能与温度的关系来解释。

2. 浓度改变反应物的浓度,可以导致平衡移动到反向或正向。

通常来说,增加反应物的浓度会导致反应向正向移动以达到新的平衡状态。

反之,减少反应物的浓度会导致反应向反向移动以达到新的平衡状态。

3. 压力对于气相反应,改变反应物分子的压力会影响平衡的位置。

通常来说,增加压力会导致反应向物质分子数量较少的方向移动;减小压力则会导致反应向物质分子总数较多的方向移动。

4. 添加催化剂催化剂可以加速反应达到平衡状态,但催化剂对平衡常数K无影响。

四、化学平衡的应用1. 工业生产在工业反应中,通过控制反应条件,可以合理利用化学平衡来提高产品的产率。

2. 环境化学通过对环境中各种物质的化学平衡研究,可以更好地了解环境中的化学反应过程。

化学平衡知识点总结

化学平衡知识点总结

化学平衡知识点总结化学平衡是化学反应中的一个重要概念,它描述了化学反应的正向和逆向反应达到平衡时的状态。

在化学平衡中,反应物与生成物的浓度或压力保持恒定,但反应仍然在进行。

以下是一些关于化学平衡的知识点的总结。

1. 平衡常数(K):平衡常数是描述化学平衡状态的一个量,它的值取决于反应物和生成物之间的物质浓度或气体压力的比例。

平衡常数越大,说明反应在正向方向上偏向生成物;反之,平衡常数越小,说明反应在逆向方向上偏向反应物。

2. 反应商(Q):反应商是在任意反应条件下的反应物和生成物的浓度或压力比值。

当反应商等于平衡常数(Q=K)时,化学反应处于平衡状态;当反应商小于平衡常数(Q3. 影响平衡的因素:化学平衡受到温度、浓度或压力、催化剂等因素的影响。

通过改变这些因素,可以改变反应的正向和逆向速率,从而改变反应的平衡位置。

4. 改变浓度或压力:通过改变反应物或生成物的浓度或压力,可以影响平衡位置。

加入更多的反应物会使反应偏向生成物,而加入更多的生成物则会使反应偏向反应物。

这是基于浓度对反应速率的影响的。

对于气体反应,增加压力会使反应偏向物质量较少的一侧,而减小压力则会使反应偏向物质量较多的一侧。

5. 温度的影响:改变温度可以改变平衡常数的值。

在一些反应中,增加温度会使平衡常数增大,反应偏向生成物;而在其他反应中,增加温度会使平衡常数减小,反应偏向反应物。

这是因为反应的平衡常数受到温度的影响,不同反应具有不同的温度依赖性。

6. 催化剂的作用:催化剂是一种可以加速化学反应速率的物质。

催化剂对反应的速率没有影响,但可以降低反应物质的活化能。

催化剂的存在可以改变化学平衡状态的时间尺度,但不能改变化学平衡位置。

综上所述,化学平衡是化学反应中重要的概念之一。

了解化学平衡的基本知识和影响因素对于理解和控制化学反应过程具有重要意义。

对于实际应用中涉及平衡反应的问题,我们可以通过改变浓度、压力和温度等条件,来控制反应的平衡位置和速率,以满足实际需求。

大学化学化学平衡知识点归纳总结

大学化学化学平衡知识点归纳总结

大学化学化学平衡知识点归纳总结近代化学的发展离不开平衡的研究,而化学平衡则是化学反应中的一种动态平衡状态。

在大学化学课程中,学生需要掌握并理解化学平衡的相关知识,以便更好地理解化学反应的进行。

本文将对大学化学中的化学平衡知识点进行归纳总结,帮助读者更好地掌握这一重要概念。

一、化学平衡的基本概念化学平衡是指在封闭系统中,化学反应的正反应速率相等时达到的一种状态。

在化学平衡下,反应物和生成物的浓度保持不变,但反应仍在进行。

1. 平衡常数(K)平衡常数是描述化学平衡位置的一个指标。

对于一般的反应aA +bB ⇌ cC + dD,平衡常数K的表达式为K = [C]^c [D]^d / [A]^a [B]^b,其中[ ]表示物质的浓度。

平衡常数越大,说明系统向生成物的方向偏离;平衡常数越小,说明系统向反应物的方向偏离;平衡常数等于1,则表示反应物和生成物处于平衡状态。

2. 平衡位置与平衡常数大小的关系当平衡常数K远大于1时,表示生成物浓度大于反应物浓度,平衡位置偏向生成物;当K远小于1时,表示反应物浓度大于生成物浓度,平衡位置偏向反应物;当K接近1时,表示反应物和生成物浓度接近,平衡位置处于中间状态,相对不偏向任何一方。

3. 平衡条件化学平衡的达成需要满足以下条件:封闭系统、恒温、等压以及非孤立系统。

其中,尤为关键的是封闭系统和非孤立系统的条件,只有在这两种情况下,反应物与生成物之间的转化才能达到平衡。

二、平衡常数与反应系数之间的关系1. 平衡常数与反应方程式平衡常数与反应方程式中的反应系数有关。

例如,对于反应aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数K的表达式中的指数就与反应方程式中的反应系数一一对应。

平衡常数是根据反应方程式推导出来的。

2. 平衡常数的改变与反应方向当改变反应方程式的方向时,平衡常数也会相应改变。

例如,对于反应aA + bB ⇌ cC + dD,反向反应是将反应物A和B转化为生成物C 和D,此时平衡常数的倒数即为正向反应的平衡常数。

化学平衡知识点总结

化学平衡知识点总结

化学平衡基础知识 三、化学平衡 1、可逆反应⑴定义:在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应方向进行的反应叫做可逆反应;用“”代替“==”;⑵可逆反应中所谓的正反应、逆反应是相对的,一般把向右进行的反应叫做正反应,向左进行的反应叫做逆反应;⑶在不同条件下能向两个方向进行的反应不叫可逆反应;如: 2H 2 + O 22H 2O ;2H 2O2H 2↑+ O 2↑⑷可逆反应不能进行到底,在一定条件下只能进行到一定程度后达到平衡状态; 2、化学反应的限度⑴化学反应的限度就是研究可逆反应在一定条件下所能达到的最大限度; ⑵反应的转化率 反应物的转化率:α=%100 该反应物起始量反应物的转化量3、化学平衡⑴化学平衡状态:在一定条件下的可逆反应里,正反应速率和逆反应速率相等,反应物和生成物的浓度保持不变的状态,叫做化学平衡状态,简称化学平衡; ①化学平衡的微观标志即本质:v 正=v 逆②化学平衡的宏观标志:反应混合物中各组分的浓度和体积分数保持不变,即随时间的变化,保持不变;③可逆反应无论从正反应开始,还是从逆反应开始,或正、逆反应同时开始,都能达到化学平衡; ⑵化学平衡的特征①逆:化学平衡研究的对象是可逆反应;②动:化学平衡是动态平衡,反应处于平衡态时,化学反应仍在进行,反应并没有停止;③等:化学反应处于化学平衡状态时,正反应速率等于逆反应速率,且都不等于零;④定:化学反应处于化学平衡状态时,反应混合物中各组分的浓度保持一定,体积分数保持一定;对反应物,有一定的转化率,对生成物,有一定的产率; ⑤变:化学平衡是有条件的平衡,当外界条件变化,原有的化学平衡被破坏,在新的条件下,平衡发生移动,最终又会建立新的化学平衡; 四、判断可逆反应达到平衡的标志以可逆反应mAg + nBg pCg + qDg 为例 1、直接标志 ⑴v 正=v 逆;具体可以是:①A 、B 、C 、D 中任一种在单位时间内的生成个数等于反应掉的个数;②单位时间内生成m mol A 或n molB,同时生成p mol C或q molD;⑵各物质的质量或物质的量不再改变;⑶各物质的百分含量物质的量分数、体积分数、质量分数不再改变; ⑷各物质的浓度不再改变; 2、间接标志⑴若某一反应物或生成物有颜色,颜色稳定不变;⑵当m+n ≠p+q 时,恒容下总压强不再改变;m+n=p+q 时,总压强不能作为判断依据例举反应mAg+nBg pCg+qDg 是否平衡状态混合物体系中各成分的量①各物质的物质的量或各物质的物质的量分数一定是②各物质的质量或各物质的质量分数一定是③各气体的体积或体积分数一定是④总体积、总压强、总物质的量、总浓度一定不一定正反应速率与逆反应速率的关系①在单位时间内消耗了m mol A,同时生成m mol A,即v正=v逆是②在单位时间内消耗了n mol B,同时消耗了p mol C,则v正=v逆是③vA∶vB∶vC∶vD=m∶n∶p∶q,v正不一定等于v逆不一定④在单位时间内生成n mol B,同时消耗q mol D,均指v逆,v正不一定等于v逆不一定压强①若m+n≠p+q,总压强一定其他条件不变是②若m+n=p+q,总压强一定其他条件不变不一定平均相对分子质量①错误!r一定,只有当m+n≠p+q时是②错误!r一定,但m+n=p+q时不一定温度任何化学反应都伴随着能量变化,在其他条件不变的情况下,体系温度一定时是体系的密度密度一定不一定特别提醒:①化学平衡的实质是v正=v逆≠0时,表现为平衡体系中各组分的物质的量或物质的量分数不再变化,因此v正=v逆>0是化学平衡判断的充要条件;②运用v正=v逆≠0时,注意方向和数量关系;③学会“变”与“不变”判断;“变”就是到达平衡过程中量“变”,而到达平衡后“不变”;否则,不一定平衡;化学平衡移动:化学平衡移动影响条件一在反应速率v-时间t图象中,在保持平衡的某时刻t1改变某一条件前后, V正、V逆的变化有两种:V正、V逆同时突变——温度、压强、催化剂的影响V正、V逆之一渐变——一种成分浓度的改变对于可逆反应:mAg + nBg pcg + qDg + 正反应放热反应条件条件改变v正v逆v正与v逆关系平衡移动方向图示选项总结增大反应物浓度或减小生成物浓度,化学平衡向正反应方向移动;减小反应物浓度或增大生成物浓度,化学平衡向逆反应方向移动;增大压强,化学平衡向系数减小的方向移动;减小压强,平衡会向系数增大的方向移动;升高温度,平衡向着吸热反应的方向移动;降低温度,平衡向放热反应的方向移动; 催化剂不改变平衡移动 二勒夏特列原理平衡移动原理如果改变影响平衡的一个条件,平衡就会向着减弱这种改变的方向移动;具体地说就是:增大浓度,平衡就会向着浓度减小的方向移动;减小浓度,平衡就会向着浓度增大的方向移动;增大压强,平衡就会向着压强减小的方向移动;减小压强,平衡就会向着压强增大的方向移动;升高温度,平衡就会向着吸热反应的方向移动;降低温度,平衡就会向着放热反应的方向移动;平衡移动原理对所有的动态平衡都适用,如对后面将要学习的电离平衡,水解平衡也适用;浓 度 增大反应物浓度 减小反应物浓度 增大生成物浓度 减小生成物浓度加快 减慢 不变 不变 不变 不变 加快 减慢 v 正>v 逆 v 正<v 逆 v 正<v 逆 v 正>v 逆 正反应方向 逆反应方向 逆反应方向 正反应方向 B C B C 压 强 m+n >p+q m+n <p+q m+n =p+q 加压 加快 加快 加快 加快 加快 加快 v 正>v 逆 v 正<v 逆 v 正=v 逆 正反应方向 逆反应方向 不移动 A A E m+n >p+q m+n <p+q m+n =p+q减压 减慢 减慢 减慢 减慢 减慢 减慢 v 正<v 逆 v 正>v 逆 v 正=v 逆 逆反应方向 正反应方向 不移动 D D F温 度 升 温 降 温 加快 减慢 加快 减慢v 正<v 逆 v 正>v 逆逆反应方向 正反应方向 A D 催化剂 加快加快加快 v 正=v 逆不移动E五、有关化学平衡的计算1、主要类型有:①求起始浓度、转化浓度、平衡浓度;②求某反应物的转化率、平衡气体混合物中各成分的体积分数等;2、化学平衡的计算模式—三段式法设amol·L-1、bmol·L-1分别为A、B两物质的起始浓度,mxmol·L-1为反应物A的转化浓度,nxmol·L-1为反应物B的转化浓度,则mAg + nBg pCg + qDgc始mol·L-1 a b 0 0Δcmol·L-1mx nx px qxC平mol·L-1a-mx b-nx px qx物质浓度的变化关系反应物:平衡浓度=起始浓度-转化浓度生成物:平衡浓度=起始浓度+转化浓度以上三种浓度中,只有转化浓度之比等于化学方程式中计量数之比六化学平衡常数1.概念:对于一定条件下的可逆反应aA+bB cC+dD,达到化学平衡时,生成物浓度的乘幂的乘积与反应物浓度的乘幂的乘积之比为一常数,记作Kc,称为化学平衡常数浓度平衡常数;2.平衡常数的意义平衡常数的大小反映了化学反应进行的程度也叫反应的限度;1K值越大,表示反应进行得越完全,反应物转化率越大;一般认为,K>105时,该反应进行得就基本完全了;2K值越小,表示反应进行得越不完全,反应物转化率越小;3.注意事项1化学平衡常数只与温度有关,与反应物或生成物的浓度无关;2化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数;若反应方向改变,则平衡常数改变;若方程式中各物质的系数等倍扩大或缩小,尽管是同一反应,平衡常数也会改变;3在平衡常数表达式中:反应物或生成物中固体、纯液体、稀溶液中水的浓度不写;Cs+H2Og COg+H2g,K=cCO·cH2/cH2OFeOs+COg Fes+CO2g,K=cCO2/cCO7.化学反应进行的方向。

化学平衡知识点总结

化学平衡知识点总结

化学平衡知识点总结化学平衡是化学反应过程中产物和反应物浓度达到一定比例后的状态。

在平衡状态下,反应物和产物的浓度不再改变,但反应仍在进行。

化学平衡的基本概念:1. 反应速率的相互制约:在化学反应中,反应物分子之间发生相互碰撞并形成产物,反应速率取决于反应物浓度。

当反应速率达到最大值时,产物与反应物浓度之间将建立一个平衡,并保持恒定。

2. 动态平衡:化学平衡是一个动态过程,指在反应物和产物浓度不再变化的情况下,反应仍然进行,反应物转化为产物的速率等于产物转化为反应物的速率。

化学平衡的标志:1. 反应速率不再改变:在平衡状态下,反应物和产物的浓度不再改变,反应速率不再提高或降低。

2. 可逆反应:化学反应可以进行正向和逆向两个方向的转化。

平衡状态下,正向反应速率等于逆向反应速率。

化学平衡的平衡常数:1. 平衡常数:平衡常数(K)是描述化学反应系统达到平衡时反应物和产物浓度之间的关系,它的大小决定了反应的进行方向和倾向性。

平衡常数等于正向反应的浓度乘积与逆向反应浓度乘积的比值,取决于温度。

2. 平衡常数的影响因素:平衡常数受温度的影响,温度升高将导致平衡常数的增大或减小;反应物或产物浓度的变化也会改变平衡常数的数值。

化学平衡的移动方式:1. 影响平衡常数的移动方式:通过改变反应物或产物的浓度,可以影响平衡的移动方向,使反应向产物方向移动或向反应物方向移动。

2. 改变浓度对平衡的影响:增加反应物浓度、减少产物浓度或减少反应物浓度、增加产物浓度,都会导致反应偏离平衡,达到新的平衡状态。

化学平衡的影响因素:1. 温度的影响:温度升高通常会导致平衡常数的增大,反应向生成热量较大的方向移动。

2. 压力的影响:对涉及气体的反应,改变压力会改变反应物和产物之间的分布,但对于涉及气体和溶液的反应,改变压力的影响较小。

3. 浓度的影响:增加反应物浓度将使反应向产物方向移动,减少反应物浓度将使反应向反应物方向移动。

4. 催化剂的影响:催化剂可以提高反应速率,但不会改变平衡常数。

第三节 化学平衡知识梳理

第三节 化学平衡知识梳理

第三节化学平衡一.知识梳理1.可逆反应可逆反应:同一条件下,既能向正反应方向进行又能向逆反应方向进行的反应。

正反应:从反应物到生成物的反应。

逆反应:从生成物到反应物的反应。

2.化学平衡状态在一定条件下的可逆反应里,正反应速率和逆反应速率相等,反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态。

3.化学平衡特征(1)逆:研究的是可逆反应(2)等:ⅴ正=ⅴ逆(3)动:动态平衡(4)定:各组分的浓度或百分含量保持一定(5)变: 条件改变,平衡可能被破坏(6)同:相同条件下,从正反应或逆反应开始可以建立同一化学平衡状态。

4.化学平衡状态的标志(1)V正=V逆,它是判断化学平衡状态的主要标志。

正、逆反应速率相等是针对反应体系中的同一反应物或同一生成物而言。

由于该物质的生成速率与消耗速率相等,才使这种物质的浓度保持不变,说明可逆反应己达到化学平衡状态。

(2)反应混合物中各组分的浓度保持不变,是判断化学平衡状态的另一个主要标志。

如果反应混合物中某一种物质的量浓度,质量分数,体积分数(对气体而言)等保持一定,都说明可逆反应已达到平衡状态。

(3)从其它角度也可以判断某可逆反应是否达到化学平衡状态,但要具体问题具体分析。

5.等效平衡同一可逆反应,在相同条件下(恒温、恒容或恒温、恒压),初始加入物质的物质的量不同,而达到平衡状态时,如果两个平衡中同种物质的百分含量相同,则这样的两个平衡称为等效平衡。

6.化学平衡的移动:化学平衡只有在一定的条件下才能保持。

当外界条件改变,旧的化学平衡将被破坏,并建立起新的平衡状态。

这个过程叫化学平衡的移动。

7.影响化学平衡的因素(1)浓度对化学平衡的影响在其它条件不变的情况下,增加反应物的浓度(或减少生成物的浓度),平衡向正反应方向移动;反之,增加生成物的浓度(或减少反应物的浓度),平衡向逆反应方向移动。

意义:增大成本较低的反应物的浓度,提高成本较高的原料的转化率。

注意:对平衡体系中的固态和纯液态物质,其浓度可看作一个常数,增加或减小固态或液态纯净物的量并不影响V正、V逆的大小,所以化学平衡不移动。

化学平衡知识点总归纳

化学平衡知识点总归纳

化学平衡知识点总归纳化学平衡是化学反应达到动态平衡的状态。

在化学平衡中,反应物与生成物之间的浓度、压力和其他物理性质保持稳定,而反应速率之间达到平衡。

化学平衡是化学反应动力学与热力学的结合体,它涉及一系列重要的知识点。

1.平衡常数:平衡常数(K)是指当化学反应达到平衡时,反应物的浓度与生成物的浓度之比的一个恒定值。

平衡常数可以用来描述反应的倾向性。

具体的平衡常数计算公式取决于反应的化学式,例如:aA+bB↔cC+dD平衡常数K=([C]^c[D]^d)/([A]^a[B]^b)其中,[A]、[B]、[C]、[D]分别代表反应物A、B和生成物C、D的浓度。

2.平衡位置:平衡位置指的是在其中一平衡反应中,反应物与生成物的相对浓度。

当平衡位置偏向生成物一侧时,反应倾向于产生更多的生成物;当平衡位置偏向反应物一侧时,反应倾向于产生更多的反应物。

平衡位置的偏移受温度、压力和浓度等因素的影响。

3.平衡常数与反应方程式:平衡常数与反应物浓度的关系可以通过反应方程式来推导出来。

平衡常数表达式中,反应的摩尔数可以确定平衡反应的最低系数。

例如,反应方程式:aA+bB↔cC+dD平衡常数K=([C]^c[D]^d)/([A]^a[B]^b)可以推导出,平衡常数K的数值等于在平衡态下,反应物与生成物的浓度之比与它们的系数之间的指数幂关系。

4.影响平衡位置的因素:平衡位置受多个因素影响,包括温度、压力和浓度。

温度升高会导致平衡位置向可逆反应的热吸收一侧移动,而降低温度则会导致平衡位置向可逆反应的热放出一侧移动。

压力增加超过反应物数量的数量会导致平衡位置向压缩的一侧移动,而降低压力则会导致平衡位置向压缩率较小的一侧移动。

浓度的增加会推动反应向生成物方向移动,而浓度的减少则会推动反应向反应物方向移动。

5.平衡常数的意义:平衡常数有助于衡量反应的倾向性。

当平衡常数大于1时,反应倾向于生成更多的生成物;当平衡常数小于1时,反应倾向于生成更多的反应物。

高中化学化学平衡知识总结

高中化学化学平衡知识总结

高中化学化学平衡知识总结化学平衡是化学反应过程中的一种重要现象,它描述了反应物在达到一定条件下转化为生成物的速度与生成物转化为反应物的速度相等的状态。

化学平衡的研究对理解和应用化学反应有着重要的意义。

本文将对高中化学平衡知识进行总结,包括平衡常数、平衡表达式、平衡条件和影响平衡位置的因素等。

1. 平衡常数平衡常数是描述化学平衡的一个重要指标,用于估计反应的偏向性和平衡位置。

平衡常数的定义如下:对于一般反应aA + bB ↔ cC + dD,其平衡常数Kc的表达式为:Kc = [C]^c[D]^d / [A]^a[B]^b其中[A]、[B]、[C]和[D]分别表示反应物A、B和生成物C、D的浓度。

2. 平衡表达式平衡表达式是描述化学反应平衡的一个方程式,与平衡常数密切相关。

以一元反应A ↔ B为例,其平衡表达式可以表示为:Kc = [B] / [A]对于多元反应,平衡表达式的形式会更加复杂,但原理相同。

3. 平衡条件化学平衡需要满足一定的条件才能达到,即平衡条件。

平衡条件包括以下几点:- 反应物和生成物之间的连续反应速率相等;- 反应物和生成物的浓度保持不变(浓度不变并不代表它们的物质不发生变化,而是在微观层面反应速率相等);- 系统处于封闭状态,无物质的输入和输出。

4. 影响平衡位置的因素化学平衡的位置可以通过改变温度、压力和浓度等条件来调控。

以下是几个常见的影响平衡位置的因素:- 温度:温度升高时,平衡位置会向反应吸热的方向移动,反之亦然;- 压力:对于气态物质参与的反应,增加压力会使平衡位置向摩尔数较少的一方移动;- 浓度变化:增加某一物质的浓度会导致平衡位置向另一方移动,以减少浓度差异;- 催化剂:催化剂可以加速反应前后的平衡建立,但不会改变平衡位置。

综上所述,高中化学中的化学平衡是一个重要的概念。

我们通过平衡常数、平衡表达式、平衡条件以及影响平衡位置的因素,可以更好地理解和利用化学反应中的平衡现象。

化学平衡知识点总结

化学平衡知识点总结

化学平衡一、可逆反应1、定义:在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应方向进行的反应2、表示方法:用“”表示。

如:H 2 + I 22HI3、特点:参加反应的物质不能完全转化二、化学平衡1、化学平衡状态的建立 ⑴溶解平衡的建立溶解平衡图像 化学平衡图像:从反应物达到平衡⑵化学平衡的状态建立随着反应的进行,反应物不断减少,生成物逐渐增加,V(正)逐渐减小,V(逆)逐渐增大,当反应进行到某一时刻,V(正)=V(逆),此时,反应达到了其“限度”,反应体系中各物质的物质的量、浓度等都不再发生变化,但反应仍然在进行着,只是V(正)=V(逆),我们把这样的状态叫作化学平衡状态,简称化学平衡⑶定义:在一定条件下的可逆反应里,正反应速率和逆反应速率相等,反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态,就叫做化学平衡状态,简称化学平衡2、化学平衡的特征⑴逆:化学平衡研究的对象是可逆反应⑵等:化学反应处于化学平衡状态时,正反应速率等于逆反应速率,但都不等于零,即:V(正)=V(逆)>0⑶动:化学平衡是动态平衡,反应处于平衡状态时,化学反应仍在进行,反应并没有停 ⑷定:化学反应处于化学平衡状态时,反应化合物中各组分的浓度保持一定,体积分数保持一定⑸变:化学平衡是有条件的平衡状态,当外界条件变化,原有的化学平衡被破坏,直到建立新的化学平衡。

3、化学平衡的标志⑴微观标志:V(A 正)=V(A 逆) >0 ——实质 ⑵宏观标志:反应混合物中个组分的浓度和体积分数保持不变4、化学平衡状态的判断⑴基本依据:⎩⎨⎧①υ(A 正) ==υ(A 逆) >0,只要能证明此即可②反应混合物中各组成成分的质量分数保持不变⑵常见方法:以xA +yB zC 为例①直接的Ⅰ、速率:⎩⎨⎧a 、υ(A 正) ==υ(A 逆) b 、υ(A 耗) ==υ(A 生)c 、υ(A 耗) ∶υ(A 生) == x ∶yd 、υ(B 耗) ∶υ(C 耗) == y ∶ z②间接:⎩⎨⎧a 、混合气体的总压、总体积、总物质的量不随时间改变而改变(x+y ≠z )b 、各物质的浓度、物质的量、质量不随时间改变而改变c 、各气体的压强、体积不随时间改变而改变d 、混合气密度、平均分子量、压强不随时间改变而改变(x+y ≠z )三、化学平衡的移动1、定义:可逆反应中旧化学平衡的破坏、新化学平衡的建立过程叫做化学平衡的移动2、化学平衡移动的原因化学平衡移动的原因是反应条件的改变引起反应速率的变化,使V(正)≠V(逆),平衡混合物中各组分的含量也发生相应的变化3、化学平衡移动的标志⑴微观:外界条件的改变使原平衡体系V(正)=V(逆)的关系被破坏,使V(正)≠V(逆),然后在新的条件下,重新建立V(正)=V(逆)的关系,才能表明化学平衡发生了移动⑵宏观:反应混合物中各组分的体积分数发生了改变,才能说明化学平衡发生了移动4、化学平衡移动方向的判定外界条件的改变,首先影响的是化学反应速率,因此要判断平衡的移动方向,我们首先必须知道条件改变对V(正)、V(逆)的影响哪个大些⑴V(正) >V(逆):化学平衡向正反应方向(右)移动⑵V(正) <V(逆):化学平衡向逆反应方向(左)移动⑶V(正)=V(逆):化学平衡不移动四、外界条件对化学平衡的影响1、浓度①增大反应物浓度 ②减少生成物浓度 ③增大生成物浓度 ④减少反应物浓度 是否增加反应物或减少生成物的量都能使平衡向正反应方向移动;增加生成物或减少反应物的量都能使平衡向逆反应方向移动?否。

高中化学知识点总结化学平衡

高中化学知识点总结化学平衡

高中化学知识点总结化学平衡化学平衡是化学反应中达到动态平衡的状态,其中反应物与生成物的浓度都保持一定的比例。

在高中化学学习中,化学平衡是一个重要的知识点。

本文将对化学平衡的基本概念、平衡常数、平衡法则以及影响平衡的因素进行总结。

1. 化学平衡的基本概念化学平衡发生在封闭系统中,当化学反应进行一段时间后,反应物与生成物之间的反应速率相等,此时达到了化学平衡。

化学平衡表现为反应物与生成物的浓度趋于稳定,但反应仍在继续进行。

在化学平衡下,反应物与生成物的浓度之间的比例由平衡常数决定。

2. 平衡常数平衡常数(Kc)是描述化学平衡的一个重要参数。

对于一般的反应aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数Kc的表达式为:Kc = [C]^c[D]^d / [A]^a[B]^b其中,方括号内表示物质的摩尔浓度,大写字母表示反应物或生成物的化学式中的系数。

3. 平衡法则根据平衡常数的定义,可得出以下平衡法则:- 若Kc > 1,表示生成物的浓度大于反应物的浓度,反应向右进行;- 若Kc < 1,表示反应物的浓度大于生成物的浓度,反应向左进行;- 若Kc = 1,表示反应物与生成物的浓度相等,反应已达到平衡。

4. 影响平衡的因素化学平衡可受到如下因素的影响:- 浓度变化:根据勒夏特列原理,若某一物质的浓度增加,平衡移向生成物的一侧,反之亦然。

- 温度变化:根据反应的热力学性质,温度上升会使平衡移向吸热反应的一侧,反之亦然。

- 压力(气相反应):对于气相反应系统,增加压力(减少体积)会使平衡移向物质摩尔数较少的一侧,反之亦然。

- 催化剂:催化剂可以影响反应速率,但不会改变化学平衡的位置。

在实际应用中,根据以上因素的变化,可以通过调节温度、浓度或压力等条件来控制化学平衡的位置和转化率。

综上所述,化学平衡是一个动态平衡的状态,平衡常数和平衡法则描述了反应物与生成物之间的浓度关系。

通过调节温度、浓度和压力等因素,可以控制化学平衡的位置。

化学平衡总结知识点

化学平衡总结知识点

化学平衡总结知识点化学平衡的基本概念化学平衡描述的是一个封闭系统中的化学反应。

在达到平衡状态时,反应物和产物的浓度不再发生明显的变化,但反应仍在进行,前进反应和反向反应同时进行,反应速率相等。

化学平衡可以用以下方程式表示:aA + bB ⇌ cC + dD在这个反应中,aA和bB是反应物,cC和dD是产物,a、b、c、d分别代表各个物质的系数。

平衡常数及其影响因素当一个反应达到平衡时,可以通过平衡常数K来描述反应物和产物之间的浓度关系。

平衡常数K的表达式为:K = [C]^c[D]^d / [A]^a[B]^b其中,[C]、[D]、[A]、[B]分别代表产物C、D和反应物A、B的摩尔浓度,a、b、c、d分别代表它们在平衡方程中的系数。

化学平衡的常数K是温度的函数,对于不同的反应,K的数值不同,且受到温度的影响。

在某些情况下,温度的变化可以改变反应的平衡位置,从而改变平衡常数K的数值。

影响化学平衡的因素还包括压力、浓度、温度等。

例如,在气相反应中,压力对平衡位置和K的数值都有影响。

同时,改变反应物或产物的浓度也可以影响平衡的位置和K的数值。

Le Chatelier原理Le Chatelier原理描述了一个系统受到外界影响时的反应。

根据这个原理,当一个反应系统处于平衡状态时,受到外界因素的影响,系统会通过改变反应的条件来恢复平衡。

具体来说,如果系统受到的影响是增加了某个反应物或减少了某个产物,系统会通过减少反应物或增加产物的方式来恢复平衡。

实际应用和计算化学平衡的概念在现实生活中有着广泛的应用。

例如在工业生产中,通过控制反应物和产物的浓度,可以提高产物的产率,从而节约成本。

此外,在环境保护方面,化学平衡的概念也有着广泛的应用,可以通过调整反应条件来减少有害物质的排放。

在化学平衡中,有时需要通过实验数据来计算平衡常数K的数值。

一种常见的计算方法是利用反应的初始浓度和平衡浓度之间的关系,根据K的定义式来计算K的数值。

化学平衡的知识点总结

化学平衡的知识点总结

化学平衡的知识点总结一、化学平衡的概念。

1. 定义。

- 在一定条件下的可逆反应里,当正反应速率与逆反应速率相等时,反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态,叫做化学平衡状态。

例如,对于可逆反应N_2(g)+3H_2(g)⇌2NH_3(g),在一定温度、压强和催化剂等条件下,反应进行到一定程度时,正反应生成NH_3的速率和逆反应NH_3分解的速率相等,体系中N_2、H_2、NH_3的浓度不再发生变化,此时就达到了化学平衡状态。

2. 特征。

- 动:化学平衡是动态平衡,即达到平衡状态时,正、逆反应仍在进行,只是v_正=v_逆≠0。

例如在上述合成氨反应达到平衡时,N_2和H_2仍在不断反应生成NH_3,同时NH_3也在不断分解成N_2和H_2。

- 等:正反应速率等于逆反应速率,这是化学平衡状态的本质特征。

- 定:反应混合物中各组分的浓度保持不变,各组分的质量分数、物质的量分数、体积分数等也保持不变。

- 变:化学平衡状态是在一定条件下建立的,当外界条件(如温度、压强、浓度等)改变时,平衡可能会发生移动。

二、化学平衡常数。

1. 定义。

- 对于一般的可逆反应aA + bB⇌ cC + dD,在一定温度下达到化学平衡时,反应的平衡常数K=([C]^c[D]^d)/([A]^a[B]^b),其中[A]、[B]、[C]、[D]分别表示平衡时各物质的浓度。

例如对于反应2SO_2(g)+O_2(g)⇌2SO_3(g),其平衡常数K =frac{[SO_3]^2}{[SO_2]^2[O_2]}(温度一定)。

2. 意义。

- K值的大小可以反映反应进行的程度。

K值越大,说明反应进行得越完全,反应物的转化率越高;K值越小,说明反应进行的程度越小,反应物的转化率越低。

- 对于同一可逆反应,K只与温度有关,与反应物或生成物的浓度无关。

3. 应用。

- 判断反应进行的方向:通过比较某一时刻反应的浓度商Q=([C]^c[D]^d)/([A]^a[B]^b)(Q与K表达式相同,但Q是任意时刻的)与K的大小关系来判断反应进行的方向。

化学平衡教案+学案

化学平衡教案+学案

6.2 反应物如何尽可能转变成生成物一、可逆反应化学平衡主要是研究 反应进行的程度以及条件对反应进行程度的影响。

可逆反应是指在 下,既向正反应方向进行, 又能向逆反应方向进行的反应,可逆反应不能向某个方向进行到底(即反应物的转化率 达到100﹪)。

二、化学平衡状态 定义:____________________________________________________________________________________________________________________________________________特点:“动、定、变”特点: 动:化学平衡是一种动态平衡v (正)=v (逆)≠0。

不是说反应不进行了,而是反应达到一种平衡的状态,反应仍在进行。

定:条件不变时,各组分浓度保持不变。

变:条件改变时,化学平衡发生移动。

【练一练】练习一:对于可逆反应2SO 2+O3:下列那种情况达到了化学平衡状态?1、反应容器内,SO2、O 2、SO 3 共存时的状态 2、SO 2的分解速率等于SO 3的生成速率的状态。

3、单位时间内,每消耗2molSO 2同时生成2molSO 3。

4、单位时间内,每消耗1molSO 2同时消耗1molSO 3。

练习二:下列说法对不对,为什么?1、 可逆反应达到化学平衡时,反应停止了,所以各组分浓度不变了。

2、 可逆反应达到化学平衡时,反应物浓度等于生成物浓度3、 可逆反应达到化学平衡时,即使改变温度条件,平衡状态也不会改变。

【练一练】1.在一定温度下,反应2NO2 N2O4达平衡的标志是()A.混合气颜色不随时间的变化B.数值上v(NO2生成)=2v(N2O4消耗)C.单位时间内反应物减少的分子数等于生成物增加的分子数D.压强不随时间的变化而变化E.混合气的平均分子量不变2.可以说明密闭容器中可逆反应P +Q R + S 在恒温下已达平衡的是()A.容器内压强不随时间变化B.P和S生成速率相等C.R和S的生成速率相等D.P、Q、R、S的物质的量相等3.下列说法中,可以充分说明P(g)+Q(g)R(g)+S(g)在恒温下已达到平衡的是()A.反应容器内的压强不随时间变化B.反应容器内P、Q、R、S四者共存C.P、S的生成速率相等D.反应容器内的总物质的量不随时间变化四、影响化学平衡的条件:化学平衡状态是与外界条件有关的。

高三化学平衡知识点总结

高三化学平衡知识点总结

高三化学平衡知识点总结化学平衡是高中化学中的重要知识点之一,理解和掌握平衡反应的原理、计算平衡常数以及影响平衡位置的因素对于化学学科的学习至关重要。

下面将对高三化学平衡知识点进行总结。

一、平衡反应的基本概念平衡反应是指在封闭容器中,反应物与生成物之间的反应速率达到动态平衡的状态。

在平衡状态下,反应物与生成物的摩尔浓度保持不变,但反应仍在进行。

二、平衡常数的计算平衡常数K是在特定温度下,平衡时反应物浓度的比值的平方根。

对于如下一般的平衡反应:aA + bB ↔ cC + dD,平衡常数的表达式为:K = [C]^c [D]^d / [A]^a [B]^b三、平衡位置的影响因素1. 温度:根据Le Chatelier原理,增加温度会偏移平衡位置至吸热反应方向,而降低温度会使平衡位置向放热反应方向偏移。

2. 压力(或浓度):增加压力(或浓度)会使平衡位置向物质量较小的一方偏移,而降低压力(或浓度)则使平衡位置向物质量较大的一方偏移。

3. 物质的添加或移除:向平衡反应体系中添加某种物质会使平衡位置向与该物质生成的反应物方向偏移,而移除某种物质则使平衡位置向该物质生成的反应物方向移动。

四、平衡常数的数值意义1. K > 1:表明生成物浓度较高,属于生成物偏向的平衡。

2. K < 1:表明反应物浓度较高,属于反应物偏向的平衡。

3. K ≈ 1:表示反应物与生成物的浓度相近,属于高度平衡的状态。

五、酸碱溶液的离子平衡在酸碱溶液中,水的离解会导致产生等量的氢氧根离子(OH-)和氢离子(H+)。

酸碱溶液的酸碱性质可以通过平衡常数(电离常数Kw)来描述,Kw = [H+][OH-],在25℃时,Kw的值为10^-14。

六、酸碱指示剂的选择酸碱指示剂是一种物质,它在酸碱溶液中具有不同的颜色。

不同颜色的酸碱指示剂适用于不同范围内pH的变化。

常用的酸碱指示剂有酚酞、溴甲酚和甲基橙等。

七、平衡反应的应用平衡反应在生活和工业中有着广泛的应用。

高三化学平衡知识点汇总

高三化学平衡知识点汇总

高三化学平衡知识点汇总一、化学平衡的基本概念在化学反应中,如果反应物转化成产物的速度与产物转化成反应物的速度相等,就说反应达到了化学平衡。

化学平衡是指在一定条件下反应物与产物浓度保持恒定的状态。

二、平衡态和平衡常数平衡态是指反应物与产物浓度保持不变的状态。

在化学平衡中,可以根据反应方程式写出平衡常数表达式,用于描述平衡系统中各种物质浓度的关系。

平衡常数K是一个恒定的值,与反应的速率无关。

三、热力学和化学平衡热力学原理对化学平衡具有重要影响。

根据热力学原理,反应的熵增大于零时,反应趋向于向正向方向进行;而反应的熵增小于零时,反应趋向于向逆向方向进行。

四、影响化学平衡的因素1. 温度:温度的升高会使反应速率增加,同时也会改变反应的平衡常数。

2. 压力(气相反应):改变气相反应的压强可以改变反应平衡的位置。

3. 浓度:改变反应物或产物的浓度会改变反应平衡的位置。

4. 催化剂:催化剂可以加速反应速率,但不改变反应的平衡常数。

五、平衡常数的计算平衡常数的计算可以通过实验数据和反应方程式来确定。

通过反应物和产物的浓度可以计算出平衡常数。

六、离子平衡离子平衡是指溶液中离子浓度达到稳定的状态。

溶液中的离子浓度可以通过平衡常数和溶解度积来计算。

七、酸碱平衡酸碱平衡是指酸和碱在溶液中形成盐和水的反应。

酸碱平衡的平衡常数可以通过酸碱离子浓度比值来计算。

八、溶解度平衡溶解度平衡是指溶质在溶剂中形成饱和溶液达到动态平衡的过程。

溶解度平衡的平衡常数可以通过溶解度积来计算。

九、氧化还原平衡氧化还原平衡是指电子在化学反应中的转移和交换过程。

氧化还原反应的平衡常数可以通过电子传递系数和浓度比值来计算。

总结:化学平衡是化学反应中的一种特殊状态,平衡态下反应物与产物浓度保持恒定。

平衡常数是描述平衡系统中物质浓度关系的值。

热力学原理对化学平衡有重要影响。

影响化学平衡的因素包括温度、压力、浓度和催化剂。

离子平衡、酸碱平衡、溶解度平衡和氧化还原平衡是常见的平衡类型。

化学平衡知识点总结_4

化学平衡知识点总结_4

化学反应限度知识点总结:
一、化学平衡状态的特征:
1、逆——可逆反应(研究对象)
2、等——v正=v逆≠0(本质)
3、动——平衡时正逆反应均未停止(动态平衡)
4、定——平衡时各组分含量不变(结果)
5、变——外界条件改变时,平衡可能发生移动(平衡移动)
二、可逆反应达到化学平衡状态的标志:
1、绝对标志:
(1)v正=v逆
①对于同一种物质而言,该物质的生成速率=它的消耗速率
②对不同物质而言,反应速率之比等于计量系数之比,但必须是不同方向的反应速率。

(同边异向,异边同向)
(2)反应混合物中各组分的含量保持不变
①各组分的浓度不随时间的改变而改变。

②各组分的质量分数、物质的量分数、体积分数不随时间的改变而改变。

③各组分的质量、物质的量、气体体积不随时间的改变而改变。

(3)反应物的转化率、产物的产率保持不变。

(4)绝热体系中温度保持不变。

(5)对于有色物质参与的反应,体系的颜色保持不变。

(6)若反应物或生成物中有非气态(固体或液体),则气体的平均相对分子质量、密度不变的状态为化学平衡状态。

3、不可能标志:
任何有关质量、物质的量、物质的量浓度、体积、反应速率等的比例关系都不能作为达到平衡的判断依据。

化学平衡总结教案大学

化学平衡总结教案大学

一、教学目标1. 知识与技能目标:- 总结化学平衡的基本概念,包括化学平衡状态、可逆反应、平衡常数等。

- 理解并掌握勒夏特列原理及其应用。

- 掌握影响化学平衡移动的因素,如浓度、温度、压强等。

2. 过程与方法目标:- 通过分析实例,培养学生分析化学平衡问题的能力。

- 通过小组讨论,提高学生合作学习和解决问题的能力。

3. 情感态度与价值观目标:- 培养学生实事求是的科学态度,提高学生对化学平衡重要性的认识。

- 增强学生对化学知识的兴趣,激发其探索化学奥秘的热情。

二、教学内容1. 化学平衡的基本概念- 可逆反应:在同一条件下,既能向正反应进行,同时又能向逆反应进行的反应。

- 化学平衡状态:在一定条件下,正反应速率和逆反应速率相等,反应混合物中各组分的浓度保持不变。

- 平衡常数:在一定温度下,反应物和生成物浓度之比(或分压之比)的乘积与反应物和生成物浓度(或分压)的乘积之比。

2. 勒夏特列原理- 当一个处于平衡状态的系统受到外界条件(如浓度、温度、压强)的改变时,平衡会向减弱这种改变的方向移动。

3. 影响化学平衡移动的因素- 浓度:改变反应物或生成物的浓度,平衡将向减少该物质的方向移动。

- 温度:改变温度,平衡将向吸热或放热方向移动。

- 压强:对于有气体参与的反应,改变压强,平衡将向减少气体体积的方向移动。

三、教学过程1. 导入新课- 复习可逆反应、化学平衡状态等基本概念,引入勒夏特列原理。

2. 讲解勒夏特列原理及其应用- 通过实例讲解勒夏特列原理,如合成氨、水的电离等。

3. 讨论影响化学平衡移动的因素- 分组讨论浓度、温度、压强等因素对化学平衡的影响,分享讨论成果。

4. 实例分析- 通过实例分析化学平衡问题,如酸碱中和反应、气体溶解度等。

5. 总结与归纳- 总结化学平衡的基本概念、勒夏特列原理及其应用,强调影响化学平衡移动的因素。

6. 课堂小结- 学生总结本节课所学内容,教师进行补充和总结。

四、教学评价1. 课堂参与度:观察学生在课堂上的参与程度,如提问、回答问题、小组讨论等。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

选修四第二章知识总结设计人:王艳宾审核人:付翻珍序号:31班级:_________ 组名:__________ 姓名:__________ 时间:2014.11 要点一化学反应速率大小的比较(一)化学反应速率1.表示方法通常用单位时间内反应物浓度的_______________或生成物浓度的_______________来表示。

2.数学表达式:,单位为。

对于Δc(反应物)=c(初)-c(末), 对于Δc(生成物)=c(末)-c(初)。

Δt表示反应所需时间,单位为等。

3.单位一般为_______________或_____________或______________ 。

4、对某一具体的化学反应来说,用不同物质的浓度变化来表示化学反应速率时,数值往往不同,其数值之比等于。

(二)根据化学方程式对化学反应速率的计算求解化学反应速率的计算题一般按以下步骤:①写出有关反应的化学方程式;②找出各物质的起始量、转化量、某时刻量;③根据已知条件列方程式计算。

例如:反应 mA + nB pC起始浓度(mol/L) a b c转化浓度(mol/L) x某时刻浓度(mol/L) a-x(1)同一化学反应速率用不同物质表示时数值,但比较反应速率的快慢不能只看数值的大小,而要通过转化换算成同一物质表示,再比较数值的大小。

(2)化学反应速率之比等于化学计量数之比,如aA+bB==pY+qZ ,V(A):V(B)=a :b(3)注意反应速率单位的一致性。

(4)化学反应速率实际是的平均速率,而不是速率。

因为大部分反应不等速进行,随着各组分浓度的变化,反应速率也会变。

(5)在一定温度下,固体和纯液体物质单位体积里的物质的量保持不变,即物质的量浓度为常数,因此它们的化学反应速率也被视为常数,所以不能用它们表示速率。

但固态反应物的颗粒大小是影响反应速率的条件之一,即颗粒越小,表面积越大,反应速率越快要点二 有效碰撞理论(1)有效碰撞:能够发生 的碰撞。

(2)能够发生有效碰撞的分子,必须具备:① ;② 。

有效碰撞是发生化学反应的充分条件。

(3)活化分子:能够发生 的分子。

但活化分子的每一次碰撞,不一定都是有效碰撞,即发生化学反应。

活化能 。

【重点】化学反应的快慢本质上是由单位体积内的活化分子数...........决定的,单位体积内活化分子数越多,则化学反应速率越快,反之则慢。

要点三 影响化学反应速率的因素一、浓度对化学反应速率的影响:结论:当其它条件不变时,增加反应物的浓度,可以 反应的速率。

解释:在其他条件不变时,增加反应物的浓度,活化分子百分数 ,单位体积内活化分子的数量 ,有效碰撞的频率 ,导致反应速率增大。

注意:1.对于可逆反应,增大反应物浓度,正反应速率 ,逆反应速率瞬时 ,随着反应是进行,正反应速率 、逆反应速率 。

2.固体和纯液体的浓度是一个常数,所以增加这些物质的量,不会影响反应的速率。

二、压强对化学反应速率的影响1、对于有气体参加的反应来说,当温度一定时,增大体系的压强(减少容器体积),相当于 反应物的浓度,反应速率会 ;减小体系压强(增大容器体积),相当于 反应物的浓度,反应速率会 。

注意:对于气体反应体系,有以下几种情况:①恒温时:增加压强――→引起体积缩小――→引起浓度增大――→引起反应速率加快。

化学反应速率和化学平衡知识总结设计人:王艳宾 审核人: 付翻珍 序号:32班级:_________ 组名:__________ 姓名:__________ 时间:2014.11②恒温恒容时:①充入气体反应物(按反应开始物料之比,即投料比)――→引起浓度增大――→引起压强增大――→引起速率加快(对于可逆反应,正反应速率 ,逆反应速率瞬间 ,随着反应的进行,正反应速率 ,逆反应速率 )②充入“惰气”――→引起压强增大,但各物质的浓度不变,反应速率不变。

③恒温恒压时:充入:“惰气”――→引起体积增大――→引起各反应物浓度减少――→引起反应速率减慢。

1、对于有气体参加的反应而言,改变压强,对化学反应速率产生影响的根本原因是引起浓度改变所致。

2、压强在改变化学反应速率时,对于可逆反应,V (正)和V (逆)变化的倍数不一定...相等。

三、温度对化学反应速率的影响结论:当其它条件不变时,升高温度,反应的速率 ,降低温度,反应的速率 。

解释:升高温度,活化分子百分数 ,有效碰撞的频率 ,导致反应速率增大。

【总结】1、对于可逆反应,温度导致V (正)和V (逆)变化的倍数肯定..不相等。

2、一般地,温度每升高10℃,化学反应速率变成原来的2~4倍。

【图】温度与反应速率的关系。

四、催化剂对化学反应速率的影响观察实验2-4,得出催化剂对化学反应速率是如何影响的?并用有效碰撞模型解释?结论:当其它条件不变时,使用应催化剂,反应的速率。

催化剂的定义:在化学反应里能改变(加快或减慢)其他物质的化学反应速率,而本身的质量和化学性质在反应前后(反应过程中会改变)都没有发生变化的物质叫做催化剂,又叫触媒。

解释:当温度和反应物浓度一定时,使用催化剂可使反应途径发生改变,从而了反应的活化能,使得活化分子的百分数,因此活化分子的数目,有效碰撞频率,故化学反应速率加大。

【注意】:1.催化剂改变化学反应速率的原因仅仅是改变始态到终态的途径,不改变反应的结果,催化剂在反应前后质量不变。

例:(1)在加热条件下: 2Cu + O2== 2CuO2CuO +2 CH3CH2OH == 2Cu +2 CH3CHO + 2H2O(2)氮的氧化物破坏臭氧: NO + O3 == NO2+ O2NO2+ O ==NO +O22. 对于可逆反应,使用催化剂,V(正)和V(逆)变化的倍数一定..相等。

【小结】外界条件对化学反应速率的影响程度:催化剂>温度>浓度=压强。

即:催化剂对反应速率的影响程度最大,其次是温度,最后是浓度和压强。

要点四化学平衡状态1.可逆反应:在_____________,既能向__________方向进行,又能向__________方向进行的反应叫做可逆反应。

不可逆反应:正反应几乎能___________,而逆反应进行的程度___________,这样的反应通常称为不可逆反应。

如酸碱的中和反应。

可逆反应的重要特征是转化率永远不可能达到100%,也就是反应一旦开始,那么,就不可能只存在反应物,或只存在生成物。

2.化学平衡状态的含义:在一定条件下,当时,反应体系中所有参加反应的________保持______。

这时的状态就是在给定条件下,反应达到了“______”。

对于可逆反应体系来说,称之为“________”。

3.化学平衡状态的特征(1)“逆”(2)“动”(3)“等”(4)“定”(5)“变”4、化学平衡状态的标志某可逆反应是否处于化学平衡状态,它们的标志可以通过化学平衡状态的本质特征来进行衡量化学反应速率和化学平衡知识总结设计人:王艳宾审核人:付翻珍序号:33班级:_________ 组名:__________ 姓名:__________ 时间:2014.11(1)V正=V逆,它是判断化学平衡状态的主要标志。

(2)反应混合物中各组分的浓度保持不变,是判断化学平衡状态的另一个主要标志。

如果反应混合物中某一种物质的量浓度,质量分数,体积分数(对气体而言)等保持一定,都说明可逆反应已达到平衡状态。

要点五化学平衡的移动①浓度对化学平衡的影响增大反应物浓度,_________加快,平衡向_________移动;增大生成物浓度,_________加快,平衡向_________移动。

注意:固体物质和纯液体无所谓浓度,其量改变,不影响平衡。

②温度对化学平衡的影响升高温度,化学平衡向方向移动;降低温度,化学平衡向方向移动③压强对于有气体参加或有气体生成的可逆反应来说,压强对于平衡状态的影响是通过改变浓度来实现的。

压强改变,浓度不变时,则_________________不变,平衡不发生移动。

不特别指明的情况下,体系压强改变,就是通过改变体积来实现的。

其他条件不变时,在已经达到平衡的反应体系中增大压强,会使平衡向着_________移动;减小压强,会使平衡向着_________移动。

对无气体存在的化学平衡,改变压强不能使平衡移动。

对于有些可逆反应里,反应前后气态物质的总体积没有发生变化,如2HI(g) H2(g)+I2(g)在这种情况下,增大或减小压强都使化学平衡移动。

注意:固态物质或液态物质的体积,受压强的影响很小,可以忽略不计。

因此,如果平衡混合物都是固体或液体,改变压强使化学平衡移动。

④催化剂由于使用催化剂对_________与_________影响的程度是等同的,所以使用催化剂不影响化学平衡的移动。

⑤小结:(1)化学反应体系的平衡状态通过改变_________而发生了变化。

这种现象称作化学平衡状态的移动,简称平衡移动。

(2)勒夏特列原理:如果改变影响平衡的条件之一(如:_________、_________以及__________),平衡就会向着__________的方向移动。

是“减弱”而不是“消除”勒夏特列原理适用于所有的动态平衡,不仅能用于判断化学平衡移动方向,也能用于判断溶解平衡等其他平衡移动的方向,但不能用来判断建立新平衡所需要的时间。

要点六 化学平衡常数1平衡常数的表达式:对于一般的可逆反应:mA+ n B p C + q D 。

其中m 、n 、p 、q 分别表示化学方程式中个反应物和生成物的化学计量数。

当在一定温度下达到化学平衡时,这个反应的平衡常数可以表示k=2、平衡常数的意义(1)化学平衡常数的大小反映了化学反应进行的程度。

K 越大_____________,反应的转化率______.(2)借助化学平衡常数,可以判断一个化学反应__________________。

(3)温度一定时,化学平衡常数只与______有关3、平衡常数的影响因素:只与_____有关4、互为可逆的两个化学反应,平衡常数之积有何关系?____。

总反应与各分步反应的平衡常数(K 总、K 1、K 2、K 3)有何关系?______。

一定温度下,一个化学反应是否只有一个化学平衡常数?____________________.要点七 平衡转化率1平衡转化率的表达式:若定义某反应物A 在可逆反应中的转化率为: A 的转化率=(反应中已消耗的A 的量/反应开始时加入A 的量) ×100% 那么如果A 的转化率不再随时间而改变,也证明可逆反应已达到平衡状态。

探究1:在一个容积为2L 的容器中,对于可逆反应2SO 2(气)+O 2(气)2SO 3(气),SO 2和O 2起始时的物质的量分别为20mol 和10mol ,达到平衡时,SO 2的转化率为80%,则该反应的平衡常数为_______探究2、对于反应aA (气)+bB (气)cC (气)+dD (气),(1)、增加A 物质,则B 的转化率_______;A 物质的转化率_______(2)、若起始时物质的量之比A:B=1:1,则A 和B 的转化率之比= _____若起始时物质的量之比A:B=a:b ,则A 和B 的转化率之比=_______;。

相关文档
最新文档