ISO9001申请认证表格大全剖析
ISO9001全套表格清单
ISO9001全套表格清单文件发放、回收记录编号:文件更换单外来文件登记审批表注：本表由文件治理部门统一填写和治理作废文件清单注：本表由文件治理部门统一填写和治理文件销毁记录编号：注：本表由文件治理部门统一填写和治理文件借阅登记表编号：质量记录清单记录销毁登记表注：本表由记录治理部门统一填写和治理质量目标完成情形统计记录目标名称：编号：/QR5.4.1-01治理评审打算治理评审通知治理评审报告年度培训打算培训记录表职员培训档案注：本表由培训治理部门统一填写和治理专门工种人员登记表岗位任职能力评判表编号：资源一览表设施台帐制表人/日期：设备爱护保养记录设备检修打算编制：批准：日期：设备检修单销售服务实现策划表质量打算实施情形检查表注：用于特定的产品、项目或合同。
销售合同（定单）记录销售合同（定单）交付记录台帐产品类不：年月编号： /QR7.2-06注：本表由销售业务部门统一填写和治理。
产品要求评审表产品要求变更通知单用户意见反馈处理单顾客档案卡项目建议书设计开发方案设计开发打算书设计开发输入清单设计开发评审报告设计开发验证报告设计开发输出清单试产报告试产总结报告客户试用报告新产品鉴定报告供方情形调查表（一）请贵企业认真，如实地填写本表，随同贵方生产许可证（如有）、产品讲明书、产品执行标准、质量治理体系认证证书或产品认证证书等证明材料的复印件一起寄到本公司，以利于本公司对贵方的评判，确定是否将贵方列入合格供方，感谢！如为选择项目请在方框内打√供方情形调查表（二）请贵企业认真，如实地填写本表，随同贵方营业执照、税务登记证、有关单位的授权书、产品讲明书、产品执行标准、质量治理体系认证证书或产品认证证书等证明材料的复印件一起寄到本公司，以利于本公司对贵方的评判，确定是否将贵方列入合格供方，感谢！如为选择项目请在方框内打√注：本表适用于产品经销商或代理商类供方的调查。
供方选择评判表合格供方名单采购申请单年月份销售打算表编号：/QR7.5.1-01顾客财产登记表监视和测量设备台帐编制：年月日周期检定计划监视和测量设备检定记录卡注：1. 此表用于计量器具的检定记录监视和测量设备检定记录卡编号：H /QR7.6-03注：1. 此表用于计量器具检定记录。
ISO9001质量管理体系表格2016版解析
批准
处置
完成
情况
项目经理部技术负责人：年月日
验
证
验收人：年月日
纠正措施记录表
编号：序号：
责任部门
时间
不合格事实陈述：
检查人：年月日
原因分析：
责任部门：年月日
纠正措施计划：
责任部门：年月日
主管领导审批：
年月日
纠正措施实施情况：
责任部门：年月日
完成情况验证：
验证部门：年月日
预防措施记录表
编号：序号：
申请时间
主讲人
办学地点
主办单位
申请人
申
请
培
训
内
容
部
门
领
导
意
见
签字：年月日
主
管
领
导
意
见
签字：年月日
内审日程安排
编号:
时间
审核人员
受审核部门及人员
审核要素
单
位
盖
章
接受
单位
盖章
监视和测量校准计划
编号：
编号
监控装置名称
使用部门
计划检定时间
上次检定时间
检定部门
检定完成日期
备注
顾客满意度调查表
编号：
顾客名称
工程名称
调查日期
调查人
调查内容：
顾客意见：
顾客：年月日
处置意见：
负责人：年月日
验证：
负责人：年月日
年度内部审核计划表
编号：
审核目的：
审核范围：
审核依据：
审核方法：
工程名称
施工单位
可能发生不
合格的部位
ISO9001质量管理体系表格大全 41个
ISO9001质量管理体系表格
有效文件清单
文件发放范围审批表
收/发文记录
文件更改记录
作废文件登记表
文件销毁记录
记录清单
编号：序号：
管理评审报告
年度员工培训计划表
编制部门负责人： (盖章) 编制人： (盖章)
编制日期：年月日
培训人员名册
培训教育计划表
培训教育申请表编号:
特种工序人员培训记录表
设备管理卡
设备日常保养记录
编号：
设施名称：设施编号：使用部门：保养人：月：
常情况记录”栏予以记录。
设备检修计划编号：
执行部门：
公司设备一览表
合同台帐
编号：
合同负责人：制表人：
合同评审记录表
供方评价表
合格供方名册
原材料计划表
采购验收单
监视和测量校准计划
回访登记表
顾客满意度调查表编号：
年度内部审核计划表编号：
第次内部审核计划编号：
会议签到表编号：
会议记录编号：
检查表编号：
不合格报告编号：
不合格品控制、处置记录
纠正措施记录表
预防措施记录表
第次内部审核报告编号：
年度员工教育培训计划表编号：
培训教育申请表编号：
内审日程安排编号:。
ISO9001表格大全
ISO9001范本文件质量记录清单名称编号保存期（年）文件发放、回收记录文件借阅、复制记录部门受控文件清单文件更改申请文件销毁申请质量记录清单质量策划实施情况检查表管理评审计划管理评审通知单管理评审报告培训记录表培训申请单年度培训计划生产设施配置申请单设施验收单设施管理卡生产设施一览表设施日常保养项目表设施检修计划设施检修单设施报废单领物单产品要求评审表定单确认表项目建议书设计开发任务书设计开发方案设计开发计划书设计开发输入清单设计开发信息联络单设计开发评审报告设计开发验证报告设计开发输出清单试产报告试产总结报告客户试用报告新产品鉴定报告供方评定记录表合格供方名录供方业绩评定表月采购计划临时采购要求单ZG-4.1-01ZG-4.1-02ZG-4.1-03ZG-4.1-04ZG-4.1-05ZG-4.2-01ZG-5.2-01ZG-5.4-01ZG-5.4-02ZG-5.4-03RS-6.1-01RS-6.1-02RS-6.1-03SC-6.2-01SC-6.2-02SC-6.2-03SC-6.2-04SC-6.2-05SC-6.2-06SC-6.2-07SC-6.2-08GY-6.2-01YX-7.2-01YX-7.2-02KF-7.3-01KF-7.3-02KF-7.3-03KF-7.3-04KF-7.3-05KF-7.3-06KF-7.3-07KF-7.3-08KF-7.3-09KF-7.3-10KF-7.3-11KF-7.3-12KF-7.3-13GY-7.4-01GY-7.4-02GY-7.4-03GY-7.4-04GY-7.4-0533长期33长期53353333长期长期长期长期333355长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期333ISO9001范本文件采购单月生产计划周生产计划GY-7.4-06SC-7.5-01SC-7.5-02333名称编号保存期（年）生产日报表领料单随工单合格证物料标识卡物资收发卡顾客财产问题反馈表测量监控设备履历卡测量监控设备一览表计量校准计划内校记录表销售情况反馈表售出成品质量报告顾客满意程度调查表年度内审计划审核实施计划内审检查表不符合报告内部质量管理体系审核报告内审首（末）交会议签到表不合格项分布表进货验证记录半成品检验记录成品检验记录紧急（例外）放行产品申请单不合格品报告信息联络处理单改进计划纠正和预防措施处理单改进、纠正和预防措施实施情况一览表SC-7.5-03SC-7.5-04SC-7.5-05SC-7.5-06SC-7.5-07SC-7.5-08SC-7.5-09ZG-7.6-01ZG-7.6-02ZG-7.6-03ZG-7.6-04YX-8.1.1-01YX-8.1,1-02YX-8.1.1-03ZG-8.1.2-01ZG-8.1.2-02ZG-8.1.2-03ZG-8.1.2-04ZG-8.1.2-05ZG-8.1.2-06ZG-8.1.2-07ZG-8.1.3-01ZG-8.1.3-02ZG-8.1.3-03ZG-8.1.3-04ZG-8.2-01ZG-8.3-01ZG-8.4-01ZG-8.4-02ZG-8.4-03333长期3长期3长期长期333333333333333333333编号：ZG－4.1－01 序号文件名称编号分发号版本发放记录回收记录部签日份签日份编号：ZG-4.1-02 时间文件名称编号版本受控状态份数签名归还时间部门受控文件清单部门：编号：ZG-4.1-03 序号文件名称编号版本备注文件名称编号版本更改位置及原因：更改后内容：受此影响引起的其它更改文件名称：所在部门意见：签名：日期：审批部门意见：签名：日期：编号版本份数文件名称销毁原因：申请人：日期：所在部门意见：签名：日期：文件保管部门意见：签名：日期：管理者代表意见：签名：日期：质量记录清单编号：ZG-4.2-01序号记录名称编号保存期（年）备注质量策划实施情况检查表编号：ZG-5.2-01 序号：质量策划项目名称：执行部门：执行情况：检查结论（成果及改进的要求、建议、措施）：检查人：日期：批准人：日期：对改进的要求、建议、措施落实的验证情况：验证人：日期：管理评审计划编号：ZG-5.4-01评审目的：评审参加部门、人员：评审内容：各部门评审准备工作要求：计划的评审时间：编制：审核：批准：日期：管理评审通知单编号：ZG-5.4-02 序号：评审会议时间：评审会议地点：参加人员：评审内容要点：编制：审核：批准：日期：管理评审报告编号：ZG-5.4-03 序号：评审会议时间、地点：评审目的：参加评审人员：评审内容摘要：评审结论：改进、纠正和预防措施摘要及责任部门：编制：审核：批准：日期：编号：RS-6.1-01 序号：时间：培训题目：培训教师：地点：培训方式：参加培训人员名单（共人）：培训内容摘要：考核方式及成绩：考核合格率：备注：编号：RS-6.1-02申请部门申请人申请日期培训方式期限培训对象共人申请原因：培训内容：申请部门负责人意见：签名：日期：管理者代表意见：签名：日期：年度培训计划编号：RS-6.1-03参加培训人日期受培训部门培训方式培训内容考核方式备注员编制：审核：批准：日期：生产设施配置申请单编号：SC-6.2-01 序号：设施名称购置数量型号（规格）单价预算使用部门到厂日期主要技术参数：用途说明：预定的订购厂家及对厂家质量控制能力的评价（必要时附各种证明资料）：申请人：审核：批准：日期：日期：日期：设施验收单编号：SC-6.2-02 序号：设施名称出厂编号型号（规格）价格生产厂家进厂日期主要技术参数：随机附件及数量：随机资料：设施安装调试情况：设施验收结论：参加验收人员：备注：使用部门签名：日期：生产部签名：日期：生产设施一览表编号：SC-6.2-04序号本厂编号设施名称、型号规格价格起用日期使用部门放置地点备注编制：日期：设施日常保养项目表编号：SC-6.2-05 设施名称：设施编号：使用部门：保养人：月：保养项目1 2 3 4 5 6 7 8 9 11112131415161718192212223242526272829331异常情况记录备注注：保养后，用“V”表示日保，“ ”为周保、“ ”为月保，“X”表示有异常情况，应在“异常情况记录”栏予以记录。
ISO 9001 体系认证表格
采购物品
名称
规格
型号
计划
数量
实购
数量
计划到货
日期
实际到货
日期
备注
编制:日期：审核：日期:批准：日期：
月采购计划
编号：GY-7.4—04序号：
序号
采购物品
名称
规格
型号
计划
数量
实购
数量
计划到货
日期
实际到货
日期
备注
编制：日期：审核：日期：批准:日期：
临时采购要求单
编号：GY—7。4—05序号:
物品名称
评审内容摘要：
评审结论：
改进、纠正和预防措施摘要及责任部门：
编制:审核:批准：日期：
培训记录表
编号:BG—6。2—01序号:
时间：
培训题目:
培训教师：
地点：
培训方式:
参加培训人员名单（共人):
培训内容摘要:
考核方式及成绩：
考核合格率：
备注:
备注
培训申请单
编号:BG-６.2—０２
申请部门
申请人
培训方式
供方评价记录表
编号:GY— 7。4—01序号：
供方名称
地址
邮编
电话传真
联系人
法人代表
本公司主要的采购产品：
供方简介及质量能力评价（附对其质量管理能力调查报告或体系认证证书及供方或其顾客提供的其他证明资料共页)：生产设备及工艺、主要检验设备.
生产供应部签名：日期：
首次或小批量试用加工适用性结果及结论:
生产单位
不合格数量
不合格原因：
质管部：日期：
不合格品处置：
批准：日期：
ISO9001认证申请调查表
CNFM0002_QM_02Page 1 of 2 Please complete this questionnaire in detail and attach any relevant information describing your company’s scope of operation, eg. company brochures or organization chart. On receipt of the completed questionnaire, we will submit you a proposal detailing assessment costs and time scales.請填寫本調查表，並附上貴司經營範圍有關資料，如公司産品簡介或組織結構圖等。
我們收到資料後，會爲貴司備妥審核費用及時間安排計劃書。
SECTION A: Applicant Information 申請人資料Company Name (English英文)公司名稱(Chinese中文)Address (English 英文)地址(Chinese中文)Billing Address * (English 英文)付款通知地址 * (Chinese中文)(* If different from above 如與上述相同則不用填寫)Phone 電話 Fax 傳真Web site 網址 E-mail 電郵Management Representative (English 英文)管理者代表(Chinese中文)Managing Director (English 英文)總經理(Chinese中文)Huaman Resources Manager (English 英文)人力資源經理(Chinese中文)Please submit請提供：☑Certificate of Business Registration 工商登記證/營業執照☑Organization Chart with no. of employee breakdown 組織結構圖（員工人數的分析）☑Process Flow Chart 工藝流程圖SECTION B: Certification Information 認證資料1) If your company has already registered with SGS, please indicate your further application and certificate number by tickingappropriate box. 如貴公司已經通過SGS認證/註冊請列明現在所需的申請及證書編號，在合適❒內填上:❒Change / Extend Scope of Certification ❒R enewal of Certification ❒C ertificate Number___________ 更改或擴大認證範圍更新認證證書編號2) Which part of ISO 9000 Series is it intended to obtain registration? Please tick appropriate box.希望獲得ISO 9000系列的哪一個標準認證，請在合適❒內天上“✓”❒ISO 9001:1994 ❒ISO 9002:1994❒ISO 9001:2000 (With Design 有設計控制) ☑ISO 9001:2000 (No Design 沒有設計控制)3) Please describe the products, processes and/or services which is intended to include within the scope of registration.f 2請列出或描述認證範圍所包括的產品、工序過程或/及服務。
ISO9001质量管理体系表格大全 41个
2020最新ISO9001质量管理体系表格
有效文件清单
文件发放范围审批表
收/发文记录
文件更改记录
作废文件登记表
文件销毁记录
记录清单
编号：序号：
管理评审计划
管理评审记录
管理评审报告
年度员工培训计划表
编制部门负责人： (盖章) 编制人： (盖章)
编制日期：年月日
培训人员名册
培训教育计划表
培训教育申请表编号:
特种工序人员培训记录表
设备管理卡
设备日常保养记录
编号：
设施名称：设施编号：使用部门：保养人：月：
常情况记录”栏予以记录。
设备检修计划编号：
执行部门：
公司设备一览表
2020最新
2020最新
合同台帐
编号：
合同负责人：制表人：
2020最新
合同评审记录表
供方评价表
合格供方名册
原材料计划表
采购验收单
监视和测量校准计划
回访登记表
顾客满意度调查表编号：
年度内部审核计划表编号：
第次内部审核计划编号：
会议签到表编号：
会议记录编号：
检查表编号：
不合格报告编号：
不合格品控制、处置记录
纠正措施记录表
预防措施记录表
第次内部审核报告编号：
年度员工教育培训计划表编号：
培训教育申请表编号：
内审日程安排编号:。
ISO9001表格大全
质量记录清单名称编号保存期（年）文件发放、回收记录文件借阅、复制记录部门受控文件清单文件更改申请文件销毁申请质量记录清单质量策划实施情况检查表管理评审计划管理评审通知单管理评审报告培训记录表培训申请单年度培训计划生产设施配置申请单设施验收单设施管理卡生产设施一览表设施日常保养项目表设施检修计划设施检修单设施报废单领物单产品要求评审表定单确认表项目建议书设计开发任务书设计开发方案设计开发计划书设计开发输入清单设计开发信息联络单设计开发评审报告设计开发验证报告设计开发输出清单试产报告试产总结报告客户试用报告新产品鉴定报告供方评定记录表合格供方名录供方业绩评定表月采购计划临时采购要求单采购单ZG-4.1-01ZG-4.1-02ZG-4.1-03ZG-4.1-04ZG-4.1-05ZG-4.2-01ZG-5.2-01ZG-5.4-01ZG-5.4-02ZG-5.4-03RS-6.1-01RS-6.1-02RS-6.1-03SC-6.2-01SC-6.2-02SC-6.2-03SC-6.2-04SC-6.2-05SC-6.2-06SC-6.2-07SC-6.2-08GY-6.2-01YX-7.2-01YX-7.2-02KF-7.3-01KF-7.3-02KF-7.3-03KF-7.3-04KF-7.3-05KF-7.3-06KF-7.3-07KF-7.3-08KF-7.3-09KF-7.3-10KF-7.3-11KF-7.3-12KF-7.3-13GY-7.4-01GY-7.4-02GY-7.4-03GY-7.4-04GY-7.4-05GY-7.4-0633长期33长期53353333长期长期长期长期333355长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期3333月生产计划周生产计划SC-7.5-01SC-7.5-0233名称编号保存期（年）生产日报表领料单随工单合格证物料标识卡物资收发卡顾客财产问题反馈表测量监控设备履历卡测量监控设备一览表计量校准计划内校记录表销售情况反馈表售出成品质量报告顾客满意程度调查表年度内审计划审核实施计划内审检查表不符合报告内部质量管理体系审核报告内审首（末）交会议签到表不合格项分布表进货验证记录半成品检验记录成品检验记录紧急（例外）放行产品申请单不合格品报告信息联络处理单改进计划纠正和预防措施处理单改进、纠正和预防措施实施情况一览表SC-7.5-03SC-7.5-04SC-7.5-05SC-7.5-06SC-7.5-07SC-7.5-08SC-7.5-09ZG-7.6-01ZG-7.6-02ZG-7.6-03ZG-7.6-04YX-8.1.1-01YX-8.1,1-02YX-8.1.1-03ZG-8.1.2-01ZG-8.1.2-02ZG-8.1.2-03ZG-8.1.2-04ZG-8.1.2-05ZG-8.1.2-06ZG-8.1.2-07ZG-8.1.3-01ZG-8.1.3-02ZG-8.1.3-03ZG-8.1.3-04ZG-8.2-01ZG-8.3-01ZG-8.4-01ZG-8.4-02ZG-8.4-03333长期3长期3长期长期333333333333333333333文件发放、回收记录编号：ZG－4.1－01序号文件名称编号分发号版本发放记录回收记录部签日份签日份文件借阅、复制记录编号：ZG-4.1-02时间文件名称编号版本受控状态份数签名归还时间部门受控文件清单部门：编号：ZG-4.1-03序号文件名称编号版本备注文件更改申请编号：ZG-4.1-04 序号：文件名称编号版本更改位置及原因：更改后内容：受此影响引起的其它更改文件名称：所在部门意见：签名：日期：审批部门意见：签名：日期：文件销毁申请编号：ZG-4.1-05 序号：文件名称编号版本份数销毁原因：申请人：日期：所在部门意见：签名：日期：文件保管部门意见：签名：日期：管理者代表意见：签名：日期：质量记录清单编号：ZG-4.2-01序号记录名称编号保存期（年）备注质量策划实施情况检查表编号：ZG-5.2-01 序号：质量策划项目名称：执行部门：执行情况：检查结论（成果及改进的要求、建议、措施）：检查人：日期：批准人：日期：对改进的要求、建议、措施落实的验证情况：验证人：日期：管理评审计划编号：ZG-5.4-01评审目的：评审参加部门、人员：评审内容：各部门评审准备工作要求：计划的评审时间：编制：审核：批准：日期：管理评审通知单编号：ZG-5.4-02 序号：评审会议时间：评审会议地点：参加人员：评审内容要点：编制：审核：批准：日期：管理评审报告编号：ZG-5.4-03 序号：评审会议时间、地点：评审目的：参加评审人员：评审内容摘要：评审结论：改进、纠正和预防措施摘要及责任部门：编制：审核：批准：日期：培训记录表编号：RS-6.1-01 序号：时间：培训题目：培训教师：地点：培训方式：参加培训人员名单（共人）：培训内容摘要：考核方式及成绩：考核合格率：备注：培训申请单编号：RS-6.1-02申请部门申请人申请日期培训方式期限培训对象共人培训内容：申请部门负责人意见：签名：日期：管理者代表意见：签名：日期：年度培训计划编号：RS-6.1-03参加培训人日期受培训部门培训方式培训内容考核方式备注员编制：审核：批准：日期：生产设施配置申请单编号：SC-6.2-01 序号：设施名称购置数量型号（规格）单价预算使用部门到厂日期用途说明：预定的订购厂家及对厂家质量控制能力的评价（必要时附各种证明资料）：申请人：审核：批准：日期：日期：日期：设施验收单编号：SC-6.2-02 序号：设施名称出厂编号型号（规格）价格随机附件及数量：随机资料：设施安装调试情况：设施验收结论：参加验收人员：备注：使用部门签名：日期：生产部签名：日期：生产设施一览表编号：SC-6.2-04序号本厂编号设施名称、型号规格价格起用日期使用部门放置地点备注编制：日期：设施日常保养项目表编号：SC-6.2-05 设施名称：设施编号：使用部门：保养人：月：保养项目1 2 3 4 5 6 7 8 9 11112131415161718192212223242526272829331异常情况记录备注注：保养后，用“V”表示日保，“ ”为周保、“ ”为月保，“X”表示有异常情况，应在“异常情况记录”栏予以记录。
ISO9001全套表格清单汇总
ISO9001全套表格清单汇总受控文件清单ISO9001全套表格清单汇总文件发放、回收记录编号:2 / 65文件更改单外来文件登记审批表注：本表由文件管理部门统一填写和管理作废文件清单编号：注：本表由文件管理部门统一填写和管理文件销毁记录编号：注：本表由文件管理部门统一填写和管理文件借阅登记表编号：质量记录清单记录销毁登记表注：本表由记录管理部门统一填写和管理质量目标完成情况统计记录目标名称：编号：/QR5.4.1-01管理评审计划管理评审通知管理评审报告年度培训计划培训记录表员工培训档案注：本表由培训管理部门统一填写和管理特殊工种人员登记表岗位任职能力评价表编号：资源一览表ISO9001全套表格清单汇总设施台帐制表人/日期：20 / 65ISO9001全套表格清单汇总设备维护保养记录ISO9001全套表格清单汇总设备检修计划编制：批准：日期：22 / 65ISO9001全套表格清单汇总设备检修单ISO9001全套表格清单汇总销售服务实现策划表24 / 65ISO9001全套表格清单汇总质量计划实施情况检查表注：用于特定的产品、项目或合同。
销售合同（定单）记录销售合同（定单）交付记录台帐产品类别：年月编号： /QR7.2-0626 / 65注：本表由销售业务部门统一填写和管理。
27 / 65产品要求评审表编号：产品要求变更通知单用户意见反馈处理单顾客档案卡项目建议书设计开发方案设计开发计划书设计开发输入清单设计开发评审报告设计开发验证报告设计开发输出清单试产报告试产总结报告客户试用报告新产品鉴定报告供方情况调查表（一）请贵企业认真，如实地填写本表，随同贵方生产许可证（如有）、产品说明书、产品执行标准、质量管理体系认证证书或产品认证证书等证明材料的复印件一起寄到本公司，以利于本公司对贵方的评价，确定是否将贵方列入合格供方，谢谢！如为选择项目请在方框内打√注：本表适用于产品生产厂家类供方的调查。
供方情况调查表（二）请贵企业认真，如实地填写本表，随同贵方营业执照、税务登记证、有关单位的授权书、产品说明书、产品执行标准、质量管理体系认证证书或产品认证证书等证明材料的复印件一起寄到本公司，以利于本公司对贵方的评价，确定是否将贵方列入合格供方，谢谢！如为选择项目请在方框内打√注：本表适用于产品经销商或代理商类供方的调查。
ISO9001质量管理体系表格大全 41个
ISO9001质量管理体系表格有效文件清单编号：序号文件名称文件编号序号文件名称文件编号文件发放范围审批表编号：文件名称文件编号申请单位数量申请发放范围：负责人：年月日审批意见：审批人：年月日收/发文记录编号：序号：序号文件名称文件编号发放序号发文单位数量收文人签字日期备注文件更改记录编号：序号：文件名称文件编号申请部门文件颁发号申请更改原因及更改内容：更改前页码更改后页码编制人：审核：批准：年月日作废文件登记表编号：序号：序号文件名称编号数量作废文件部门备注文件销毁记录编号：序号：文件名称文件编号申请部门数量申请销毁原因：申请人：年月日审核部门意见：负责人：年月日审批：批准：记录清单编号：序号：序号质量记录名称记录编号使用部门保存期填表人：编号：评审日期评审时间地点管理评审内容：评审准备要求：参加评审人员：编制：审核：批准：日期：编号：S评审日期主管部门参评人员记录及纪要起草人会议日期纪要(可附加页)管理评审报告编号：管理评审报告评审时间主持人地点参加评审人员：评审目的：评审内容：评审情况综述：评审结论：措施要求：年度员工培训计划表编号：序号培训项目培训内容培训方式培训人数培训时间教育经费投入12345678910保障措施公司领导审批意见：签字：年月日编制部门负责人：(盖章)编制人：(盖章)编制日期：年月日培训人员名册编号：序号：序号姓名性别年龄文化程度工作部门岗位级别培训时间证书编号备注培训教育计划表编号：序号：时间地点主讲人培训对象人数内容培训部门审核培训教育申请表编号:培训班名称申请时间主讲人办学地点主办单位申请人特种工序人员培训记录表编号：序号：序号特殊工种姓名性别年龄证件号年审日期身份证号填表人：审核人：设备管理卡编号：设施名称本厂编号型号（规格）验收日期生产厂家使用部门主要技术参数：随机附件及资料：检修历史记录：备注：填写人：日期：设备日常保养记录编号：设施名称：设施编号：使用部门：保养人：月：保养项目123456789101112131415161718192212223242526272829331异常情况记录备注注：保养后，用“V”表示日保，“△”为周保，“○”为月保，“X”有异常情况，应用在“异常情况记录”栏予以记录。
ISO9001质量管理体系表格大全 41个
ISO9001质量管理体系表格
有效文件清单
文件发放范围审批表
收/发文记录
文件更改记录
作废文件登记表
文件销毁记录
记录清单
编号：序号：
管理评审报告
年度员工培训计划表
编制部门负责人： (盖章) 编制人： (盖章)
编制日期：年月日
培训人员名册
培训教育计划表
培训教育申请表
编号:
特种工序人员培训记录表
编号：序号：
设备管理卡编号：
设备日常保养记录
编号：
设施名称：设施编号：使用部门：保养人：月：
常情况记录”栏予以记录。
设备检修计划编号：
执行部门：
公司设备一览表编号：
合同台帐
编号：
合同负责人：制表人：
合同评审记录表
供方评价表
合格供方名册
原材料计划表
采购验收单
监视和测量校准计划
回访登记表
顾客满意度调查表编号：
年度内部审核计划表编号：
第次内部审核计划编号：
会议签到表编号：
会议记录编号：
检查表编号：
不合格报告编号：
不合格品控制、处置记录
纠正措施记录表
预防措施记录表
第次内部审核报告编号：
年度员工教育培训计划表编号：
培训教育申请表编号：
内审日程安排编号:。
ISO9001体系审核检查表-分析和评价13
√
是
表单编号：QR-9.202-A
7、产品特性或过程能力及 3、产品质量符合性和过程绩效评价 6、纠正预防措施效果评价
4、不良成本、效率数据
8、体系内审和管理评审结
管理责任者与人员资格评估：管理者代表、各部门经理
量测指标：1.数据分析及时完成率：100%
本公司管理者代表和各部门经理有同行业经验及专业技术能
力，符合资格要求。
资源的适宜性与充分性评估：
公司为本公司管理者代表和各部门配备了其开展工作所必要资
源，是适宜且充分的。
项
目
审核结果 合 格 不符合
审核描述
备注
1、产品、过程和体系的监视和测量时机和方法是否明确？是否 对制造的能力进行适当的监视和测量？
√
是，用产品不良率对过程能力进 行监控
2、公司是否收集适当数据就以下方面进行评价，以确定质量管 理体系有效性和绩效的状态并识别改进的机会：
2.1顾客满意度评价？
√
顾客满意度调查报告
2.2与顾客要求的产品和服务的符合性？
√
质量目标指标达成状况一览表
2.3过程、体系的绩效和有效性？
√
质量目标指标达成状况一览表
2.4外部供方的绩效？
√
供应商月度评估表
2.5针对风险和机遇所采取措施的有效性？
√
在管理评审会上
2.6未达成时的改进措施？
√
是
3、是否优先考虑与顾客要求相关的绩效的改进？
XXX有限公司
过程名
称： 输入：
M3分析和评价 审核员：
内部审查表
陪同员： 输出：
日 期：2017年 10月 10日
1、年度质量目标指标
iso认证体系全套表格讲解
年月 数量
日 备注
交 货 时 间： 交 货 地 点： 付 款 方 式： 包 装 要 求： 其他注意事项：
供方签章：
联 系 人：
日 期：
需方签章： 联 系 人： 日 期：
申请部门： 编码: 物资名称
规格
采购申请单
数量
编号: 单位 现有库存量
日期：
用途
备注
申请:
生产计划表
编码:
编号:
序号 品
名 规格/型号 单位 数量 计划时间 订单号
文件编号、名称
分发号
受控 状态
借阅
复制 份数
签名
归还 时间
记录：
编码: 序号 3
编码
记录清单
编号:
记录名称
保存期
备注
编制：
编码: 质量方针：
质量目标：
质量目标分解表
编号:
序号 部 门
质量目标
频次 部门负责人 备注
制表： 日期：
审批： 日期：
批准： 日期：
编码: 时间
评审目的： 评审组织： 评审人员：
评定结论
评定人
编码： 序号
供应商名称
合格供方名录
提供物资或种类
资质
联系人
编号： 电话
备注
填表:
日期：
审核:
日期：
批准：
日期：
TO：
FROM：
供方名称：
地 址：
邮 编：
电 话：
传 真：
E-mail: 编码：SC-7.4-04
序号
品名
采购单
规格
日 期：200 需方： 地址： 邮编： 电话： 传真： E-mail： 编 号: 技术要求
ios9001质量体系认证表格汇总
特殊过程确认记录SC-JL-7.5.4-01 图纸登记表6.2-02培训记录表JL-6.2-03 №：员工能力确认表JL-6.2-04 №：设备台帐JL-6.3-04 №：设备日常保养记录表JL-6.3-05 №：设备检修计划JL-6.3-06 №：设备检修单JL-6.3-07 №：产品要求评审表JL-7.2-01 №：合同台帐TH-7.2-03 №：供方评定记录表JL-7.4-01 №：合格供方名录JL-7.4-02 №：采购计划JL-7.4-04 №：进货验证记录JL-7.4-05 №：生产计划JL-7.5-02 №：生产计划JL-7.5-01 №：工序跟踪卡JL-7.5-05 车间：№：工序跟踪卡JL-7.5-05 车间：№：监视和测量装置台帐JL-7.6-02 №：计量校准计划JL-7.6-03 №：顾客满意程度调查表JL-8.2.1-03 №：顾客满意率测量表JL-8.2.1-04 №:成品验收报告JL-8.2.4-01 №:成品验收报告JL-8.2.4-01 №:不合格品报告单JL-8.3-01 年月日№：GX/JL-8.5-01文件清单编制：审批：日期：L-4.2.3-02 编号：文件发放登记表编号：JL4.2.3-01文件更改申请、审批单编号：JL4.2.3-02现行受控文件清单编号：JL4.2.3-03编制：日期：11.5部门质量记录清单编号：JL4.2.4-04部门质量记录清单编号：JL4.2.4-04部门质量记录清单编号：JL4.2.4-04。
ISO9001标准及其理解表格对照剖析
4. 2 文件要求 [定义]：文件（信息及其承载媒体） ，信息（有意义的数据） 4.2.1 总则 [文件作用]（ISO 9000 2.7.1 沟通意图，统一行动） 质量管理体系文件 a) 满足顾客要求和质量改进； 应包括： b) 提供适宜的培训； a)形 成 文 件 的 质 量 c) 重复性和可追溯性； 方针和质量目标； d) 提供客观证据； b)质量手册； e) 评价质量管理体系的有效性和持续适宜性； c) 本 标 准 所 要 求 的 是确保过程实现预期结果的工具 形成文件的程序； [标准要求的文件]： （五部分） d) 组 织 为 确 保 其 过 a) 方针、目标(94 版要求写入手册，00 版不要求，所以单独写了一条，方针可 程有效策划、 运行 用告示、公开文件等方式公布，便于修改)； 和控制所需的文件； b) 质量手册（与 94 版相同，但内容上有变化，见 4.2.2） ； e) 本 标 准 所 要 求 的 c) 标准要求的形成文件的程序（六个：文件控制、记录控制、内部审核、不 记录。 合格品控制、纠正措施、预防措施） ； 注 1：本标准出现“形 d) 体现控制方法与途径的多样性（不同产品要求不同，标准为适应产品的复 成文件的程序”之处， 杂性，给企业了较大的自由度，但并不是不要求了，而是更灵活了,增加了 即要求建立该程序，形 适用性，避免搞形式主义） ；文件是否充分/适宜性以体系运行效果评价； 成文件，并加以实施和 例：针对特定项目的质量计划； 保持。 规定某一过程/程序实现途径的作业指导书、操作规程； 标准中要求的“规定、安排、方法、准则、方式”等，组织可采用灵 活多样的形式； 组织策划的其他类型文件，如：流程图、机构图、生产计划、广告/公 开承诺； e) 标准要求的记录（标准中强制性要求 21 项，企业还可根据需要增加，提供 证实过程及其产品满足要求的证据） 。 [ [文件繁简影响因素]： a) 组织规模，如人数较少（肖氏面馆：两个人对过程有一致性认识，并在实 施时保持一致，不需编制文件） ； 组织类型，如服务业（卖报与质量认证） 、制造业（生产水杯与生产轴承） b) 过程及过程之间的相互作用的复杂程度（水杯不是都简单、轴承不是都复 杂） c) 人员能力，如人员接受培训的多少、教育程度的高低、技能的熟练程度和 经验丰富与否
2022年ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格要点
签到表主题: 日期：F000A/0受控正本文献清单F001A/0制表：审核：文献发放范围清单F002A/0编制/日期：同意/日期：文献更改申请单F004A/0受控副本文献发放一览表F005A/0制表：审核：外来文献登记/发放一览表F006A/0制表：审核：质量记录总览表F007A/0制表：审核：培训登记表F010A/0培训申请单F011A/0培训申请单F011A/0年度员工培训计划F012A/0员工培训档案F013A/0制表：审核：培训教材一览表F014A/0制表：审核：设备请购申请表F015A/0设备报废申请表F016A/0设施检修单F017A/0设施验收单F018A/0设施检查登记表F019A/0检查人/日期：审核：生产设备清单F020A/0制表：审核：生产设备平常保养登记表F021A/0设备名称: 编号: 型号规格:**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--02生产车间：板金车间制作人制作日期验收人成果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--02生产车间：板金车间制作人制作日期验收人成果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--03生产车间：装配车间制作人制作日期验收人成果产品规定评审表F023A/0订单登记表F024A/0新产品计划书F025A/0编制：日期：审批：日期：新产品提议书F026A/0总经理指示: 签名: 日期:车间生产日报表F028A/0制表/日期：审核/日期：车间生产日报表F028A/0制表/日期：审核/日期：生产告知单车间（部门）F029A/0制表/日期：审核/日期：单位产品（零件）投料单工程名称：F030A/0编制: 日期: 审批: 日期:焊接工艺记录工程名称：F031A/0车间：班别：操作者：日期：物资盘点表盘点日期：F032A/0制表/日期：审核/日期：测量/监控装置清单F033A/0制表：审核：顾客反馈处理表F034A/0制表：审核：顾客满意度调查汇报F035A/0内部审核算施计划表制表(管理者代表)/日期：审批（总经理）/日期：内部审核检查表F037A/0审核员：审核组长：管理者代表：内部审核汇报F038A/0审核组长/日期：管理者代表不符合项汇报QR-25A4（210X297）管理目旳月汇总登记表年月F040A/0记录：审核：管理目旳月汇总登记表年月F040A/0记录：审核：质量改善计划表F041A/0进料检查汇报F042A/0。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
文件资料发放表
部门： QR-4.1-01 页次：
制表：日期：
部门受控文件清单
部门： QR-4.1-02 页次：
审批：制表：日期：
文件销毁申请单
部门： QR-4.1-03 页次：
受控文件总览表
QR-4.1-04 页次：
审批：制表：日期：
文件更改申请单
部门： QR-4.1-05 页次:
文件借阅、复制记录
部门： QR-4.1-06 页次：
文件更改履历表
QR-4.1-07
文件交接清单
QR-4.1-08 页次：
外来技术文件清单
QR-4.1-09 页次：
顾客图纸、资料评审记录表
工程名称：图号/工程编号： QR-4.1-10 页次：
编制/日期：批准/日期：
文件资料接收表
质量记录清单
填表人：审核人：
管理评审通知单
管理评审纠正措施计划表
QR-5.6-04 页次：
QR-6.2-01
中层管理人员考核表
QR-6.2-02姓名：综合结果：优秀、称职、基本称职、不称职
注：优秀为总得分90分以上；称职为总得分75-90分；基本称职为总得分60-75分；不称职为总得分60分以下。
年度培训计划
培训需求调查表
部门：填表人/日期：审核/日期：
计划外培训申请表
培训登记手册姓名：
档案号：
员工培训档案（一）
员工培训档案（二）
培训人员签到表
QR-6.2-07日期：地点：讲师：
培训主题：
员工培训记录表
设施配置申请表
部门: QR-6.3-01 页次：
设施验收单
部门: QR-6.3-02 页次：
生产设施一览表
部门： QR-6.3-03 页次：
编制：日期：
设施检查记录表
部门： QR-6.3-04 页次:
检验人：
设施检修计划
部门： QR-6.3-05
编制: 日期: 批准: 日期:
设施检修验收单
QR-6.3-06 部门：验收日期：年月日
技术负责人：编制人：
施工工地设备台帐
部门: QR-6.3-07
制表：
机械设备开箱验收
部门： QR-6.3-08
设施管理卡
QR-6.3-09
设施报废单
使用部门: QR-6.3-10 页号:
修车任务单
QR-6.3-11
修车任务单
QR-6.3-11
质量计划调整表
QR-7.1-01
招标文件评审记录表
QR-7.2-01
合同评审意见汇总表
工程名称： QR-7.2-02
施工合同签订情况联系单
QR-7.2-03
合同修订评审记录
QR-7.2-04
顾客提供产品计划汇总表
顾客名称： QR-7.2-05 页次：
顾客提供产品验收记录
QR-7.2-06
供应商调查评估表
部门： QR-7.4-01
编制：批准：日期：
建筑材料采购计划表
临时采购要求单
QR-7.4-05
集团公司总经理：
因工程施工需要，经该工程项目经理和生产部提议，拟选用配属施工队伍公司施工队配属该项目部施工。
该队伍已经过该工程项目经理和生产部
审核，请总经理选择确定施工队伍，并批准队伍进场施工。
附：说明
项目经理意见：生产部负责人意见：
年月日年月日
总经理意见：
年月日
配属施工队伍考核、评价表
配属施工队伍进场通知书
QR-7.4-07
工程项目部：
你部报来选用公司施工队，以方式配属你部施工，经资质审查，自即日起同意你部安排该队以进场施工，特此通知。
附注：
1.队伍进场后应严格遵守集团公司现行各种规章制度，项目经理应对队伍进
行施工技术、安全生产交底。
2.所有施工机械使用前均需经有关部门检验认证后方可使用。
接受人：总经理：
年月日年月日
本通知一式三份，①总经理②项目部③生产部、经营部各一份。
测量监控装置清单。