药物分析计算题公式大全

校正因子（f ）= A S /C S A R / C R 含量 % =C x D V 100% mC x 含量% = f A x C sD V A s ^m100% 1 0(%一、原料药百分含量的计算（一）滴定1. 直接滴定法含量 % =7） T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量 % =（Vo-V ） T F 1°3100%m（二）紫外1. 对照品对照法C R ALD V 含量 % A R100%m2. 吸收系数法A 1一XDXV 含量%= E1cm 100 100% m（三）色谱1. 外标法C R AXD V含量% AR 100%m2. 内标加校正因子法二、制剂标示量百分含量的计算（一）滴定分析法1•片剂（1）直接滴定法标示量%」T F 估W 血％标示量%=（—0）T F 仗W（2）剩余滴定法J3 —标示量 % Z -V )T F 10 W 100%2.注射液（1）直接滴定法 A S /C Sm B（二）紫外-可见分光光度法 1•片剂（1）对照品比较法标示量%标示量%=V T F 10卫每支容量100%（2）剩余滴定法标示量% , V 0—V ）T F 心每支容量100% A X — C R - D V W标示量% A R 100% m=< B（二）紫外-可见分光光度法 A 1 i% D V W 标示量 %=E1cm 100 100% m x B（2）吸收系数法（三）色谱法A X—C R -D V W A 100% m B2、注射液2•注射剂（1）对照品比较法 A X C R 标示量％ =— D V 每支容量 —A R 100%标示量% = 1% E 1 cm 1 D V 100 B s 每支容量 100% 标示量% C X D V 每支容量100% V s B。

药物分析计算

分率的计算式为
A. A 250 1 100% 715 5 m
B.
A 715 250 1 100% 5m
C.
A 715 100 250 1 100%
5
m
D.
A 1 100% 715 m
E.
A 100 250 1 100%
715 5
m
假设样品中乙酰氨基酚的量为χ（g）
χ
5
× 250 100
例2计算如下：
百分含量 T（V V）F % ms
37.25 （24.68 14.20） 0.1015
青霉素钾%
0.1 100% 98.54%
0.40211000
2、紫外分光光度法
（1）吸收系数法：
c ÷100= C
A E11c%mcl A
c(g/100ml) E11c%ml A
Cc(g/ml) E11c%ml 100
例1计算如下：
百分含量 TVF % ms
17.92 20.00 0.1010
非那西丁%
0.1 100% 99.72%
0.3630 1000
例2、精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加入氢氧化钠液 (0.1mol/L)25.00ml ，回滴时消0.1015mol/l的盐酸液14.20ml，空白试验消耗0.1015mol/l的盐酸液24.68ml。求供试品的含量，每1ml盐酸液(0.1mol/L) 相当于37.25mg的青霉素钾。
例7计算如下：
百分含量
c对 ×
A供 A对 ms
×D
×%
50 0.536 1000
盐酸小檗碱%
0.565

药物分析常用计算公式

色谱外标法含量计算对：对照品溶液样：供试品溶液峰的峰面峰的峰面积计算公式对：对照品稀释平均重：供试品平均100 =含Spe.AV均对照品比样：供试品稀释对：对照品取样×含———————————————————————————————————————W样：供试品取样量———————供试品标示Spec色谱外标法均匀度计算对：对照品溶液样：供试品溶液主峰的峰面峰的峰面对照品比值平AV计算公式对：对照品稀释样：供试品稀释体V样样×VA×100%=含量积AVGSpec.×积W对：对照品取样量A对×V对Spec.：供试品标示量对照品比值=W对×含量AVG：对照品比值平均———————————————————————————————————————系数A= |100-含量平值———————均值|色谱外标法溶出度计算供试品标示量：Spec.样：供试品溶液主A含量标准差S=系数峰的峰面积计算公式对：对照品溶液主AA+1.80S 判断值为峰的峰面积样：供试品稀释体V对W样×样×AV100%×=溶出度对×对VA.×Spec积对：对照品稀释体V积对：对照品取样量W×含量——————————————————————————————————————————————样：供试品溶液主A内：对照溶液内标A峰的峰面积峰面积色谱内标法含量计算样：供试品稀释体V对：对照品取样量W计算公式：积×含量内VW对×A内× =校正因子（f）AV对对×W内×平均重：供试品平W内：对照溶液内标V均重稀释体积平均重W×V样×A样×W内100%××=f含量样W内′×Spec.×A内′×VA内'：供试溶液内标A对：对照溶液主峰———————————————————————————————————————峰面积的峰面积———————V内'：供试溶液内标W内：内标物质取样色谱内标法均匀度计算稀释体积量×含量样：供试品溶液主A峰的峰面积计算公式样：供试品取样量W对：对照品稀释体V积样：供试品稀释体V样V内×：供试品标示量A样×Spec.W100%××f含量=.×SpecVA内′×内′积；含量平均值系数A= |100-|A内'：供试溶液内标峰面积系数S=含量标准差；判断值为A+1.80SV内'：供试溶液内标———————————————————————————————————————稀释体积———————Spec.：供试品标示量光谱法（有参照）含量计算A样：供试品吸光度A对：对照品吸光度计算公式：V样：供试品稀释体V对：对照品稀释体积积A样×V样×W平均重×W对×100%=含量样WSpec.××V对×A对W平均重：供试品平Spec.：供试品标示量———————————————————————————————————————均重W样：供试品取样量———————W对：对照品取样量光谱法（有参照）均匀度计算×含量计算公式：A样：供试品吸光度A对：对照品吸光度A样×V样×W对×100%=含量V样：供试品稀释体V对：对照品稀释体.SpecV对×A对×积积|；系数A= |100-含量平均值供试品标示量Spec.：W对：对照品取样量A+1.80S含量标准差；判断值为系数S=×含量——————————————————————————————————————————————光谱法（有参照）溶出度计算A对：对照品吸光度样：供试品吸光度A计算公式：对：对照品稀释体V样：供试品稀释体V积积对W样×VA样×100%×溶出度=.Spec×对A×V对供试品标示量Spec.：对：对照品取样量W ———————————————————————————————————————×含量———————光谱法（无参照）含量计算A样：供试品吸光度计算公式V样：供试品稀释体积（ml）A样×V样×W平均重×100% =含量1%100Spec.××W样×E1cm平均重：供试品平W———————————————————————————————————————均重（g）———————Spec.：供试品标示量（g）A样：供试品吸光度光谱法（无参照）均匀度计算样：供试品取样量W样：供试品稀释体V）（g）积（ml样样×VA100%×含量= 1%100样W××E1cm W样：供试品取样量系数A= |100-含量平均值|；（g）系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S ——————————————————————————————————————————————光谱法（无参照）均匀度计算A样：供试品吸光度A样×V样×100%溶出度=V样：供试品稀释体1%100样××WE1cm积（ml）———————————————————————————————————————W样：供试品取样量（g）———————。

【药物分析】药物分析公式汇总

换算因数＝效价（IU / E% 1cm(纯)
g）
2907000 1530
1900
第四步：求标示量％
标示量％＝ IU / 丸标示量
100％
＝
IU
/
g 平均丸重标示量
100％
A 换算因数平均丸重
C
标示量
100％
f A328(校正) A328 100% A328
3.7% (15% ~ 3% )
)
Aa 1
Aa 2
( 1
2 )Cal
Ab 1
Ab 2
A Ca
第三步求效价
效价（IU / g）(样) E% 1cm(样) 换算因数
换算因数由纯品计算而得：
换算因数＝效价（IU / g） E% 1cm(纯)
1IU 0.344g维生素A醋酸酯
效价（IU / g） 1106g 2907000 0.344g
ms 标示量
100%
含量测定结果的计算
标示量% c实测 100% c标示
紫外分光光度法吸收系数法
紫外分光光度法吸收系数法
A
E11c%ml
n V 100
平均片重
标示量%
ms 标示量
100%
4. 离子交换后紫外分光光度法氯贝丁酯强碱性阴离子交换树脂吸附酸性杂
质后，对照法定量测定氯贝丁酯含量
W
ChP 片剂、注射剂
g/100ml
E11c%m = 421 A = ECL
（每片）相当于标示量的%=
A E11c%m 100
W
1 稀释度
平均片重标示量
100%
g
稀释倍数
1 稀释度
规格 g/片

药物分析含量计算

药物分析含量计算一、原料药(百分含量)1、容量法注:W:取样量 F:浓度矫正因子T:滴定度(每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

)aA ＋ bB → cC ＋ dD例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称量为W(g),氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(mL),每1mL 的氢氧化钠滴定液(0、1mol/L)相当于18、02mg 的阿司匹林,则含量的计算公式为( B )。

A 、B 、C 、D 、E 、例2:碘量法测定V C 含量时,若V C 的分子量为176、13,每1mL 碘滴定液(0、1mol/L)相当于实际质量W ％=取样量 ×100％= V·F·T W ×100％理论浓度实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18、02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18、02×10-3 0、1×W×100％百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18、02 0、1×W×100％ V ×C ×18、02×0、1 W ×100％V ×C ×18、02 ×100％WV C 的质量为:BA 、4、403mgB 、8、806mgC 、17、61mgD 、88、06mgE 、1、761mg2、紫外法:E 1％1cm :当吸光物质溶液浓度为1％(1g/100mL),液层厚度为1CM 时,一定条件下的吸收度。

例:对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250mL 容量瓶中,加0、4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后,加水至刻度后,摇匀,精密量取5mL,置100mL 容量瓶中,加0、4％氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度后,摇匀,照分光光度法,在257nm 的波长处测定吸收度,按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为m(g),测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为( A )。

药物分析计算题公式大全

一、原料药百分含量的计算（一）滴定1.直接滴定法2.剩余滴定法3含量% （V o V）T F 10100%m（二）紫外1.对照品对照法C RD V含量% A R100%m2.吸收系数法含量%1%E1cmD V100 100%（三）色谱1.外标法C RD V含量% ——AR100% m2.内标加校正因子法校正因子（f）A S / C S含量% C XD V100%A R / C R mA X X 含量%A S /C S f A X C S D VA S m含量% （V V。

）T F 10 3100%制剂标示量百分含量的计算(一)滴定分析法1片剂(1)直接滴定法标示量% V T F 10 3 W (V V0) T F 103 W100% 标示量% 0100% m B m B(2)剩余滴定法标示量%3 -- (V0 V) T F 10 W- 100% m B2.注射液(1)直接滴定法标示量%3V T F 10每支容量100% m B(2)剩余滴定法标示量%(V。

V) T F 10 3每支容量100% m B °(二)紫外-可见分光光度法1.片剂(1)对照品比较法A —C R-D V W标示量% A R100% m B(二)紫外-可见分光光度法标示量%A 1祚 D V WE：m 100100%m B2.注射剂(1)对照品比较法标示量% C R乞D V每支容量A RR B V100%s(2)吸收系数法（三）色谱法1、片剂 A X — C R — D V W 标示量%A R 100%m B 2、注射液标示量% A 1 D V 每支容量 B V s 100%C XD V 每支容量标示量%V__Bs。

医药学常用计算公式大全

医药学常用计算公式大全医药学中使用的计算公式很多，下面将列举一些常用的计算公式，并解释其应用场景和计算步骤。

需要注意的是，不同的计算公式适用于不同的情况，所以在使用前需要仔细阅读公式说明，并根据实际情况选择适用的公式。

1.药物剂量计算公式- 基础剂量计算公式：用于计算根据体重和身高等因素确定的药物基础剂量。

例如，西药儿童剂量计算公式：【基础剂量 =（儿童体重(kg)× 成人用药剂量）/（70kg × 系数）】，其中系数通常为1.85 -血浆药浓度计算公式：用于计算给药后药物在血浆中的浓度。

例如，一般的计算公式为【药物浓度(μg/mL)=给药剂量(μg)/血浆体积(L)】。

2.药代动力学计算公式-药物消除常数计算公式：用于计算药物消除速度的常数。

例如，一般的计算公式为【消除常数(K)=药物消除速度常数/药物分布体积】。

-药物半衰期计算公式：用于计算药物在体内消除一半所需的时间。

例如，一般的计算公式为【半衰期(T1/2)=0.693/消除常数(K)】。

3.药物配伍溶解度计算公式- 溶解度计算公式：用于计算药物在特定溶剂中的溶解度。

例如，可以通过公式【摩尔溶解度 = 溶质摩尔量(mol) / 溶剂摩尔容积(L)】来计算药物的溶解度。

4.药物稀释计算公式-C1V1=C2V2公式：用于计算稀释药物所需的溶液体积。

其中V1表示原始液体的体积，C1表示原始液体的浓度，V2表示需要稀释的液体的体积，C2表示稀释液体的浓度。

通过该公式可以计算出需要稀释的药物在稀释液中的最终浓度。

5.药物计量变化计算公式- 重量和体积转换公式：用于计算不同单位之间的换算。

例如，公式【mg = g × 1000】可用于将克转换为毫克。

6.药物活性计算公式- ED50计算公式：用于计算药物的半数有效剂量。

例如，一般的计算公式为【ED50 = （A / total）× 100】，其中A表示有效治疗组患者数，total表示总患者数。

药物分析含量计算

药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）。

A 、B 、C 、D 、E 、例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。

实际质量 W ％= 取样量 ×100％=W ×100％理论浓度实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W×100％百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W×100％ V ×C ×18.02×0.1 W×100％ V ×C ×18.02 ×100％ WW ％A E 1％1cm ·100·C 样 ×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。

药物分析计算题公式大全

一、原料药百分含量的计算（一）滴定1. 直接滴定法含量% （7T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量% =（V o-V）T F 1沪100%m（二）紫外1. 对照品对照法C R ALD V含量% 冬100%m2. 吸收系数法A 1 亦 D V含量% = E1cm 100 -------- 100%m（三）色谱1. 外标法C R A XD V含量% AR100% m2. 内标加校正因子法校正因子（f）=筈H含量% = C xD V 100%A R /C R m二、制剂标示量百分含量的计算（一）滴定分析法1•片剂（1）直接滴定法（2）剩余滴定法J3.—标示量% h（V0-V）TF10 W100% 2.注射液（1）直接滴定法V T F 10^ W标示量% =-100%标示量%川议）T F H100% 含量% =f A x C s D VA s汇m100%A S /C S标示量% T F 10乜每支容量100%（2）剩余滴定法m B（二）紫外-可见分光光度法1•片剂（1）对照品比较法A X —C R -D V W 标示量% A R100%m=< B （二）紫外-可见分光光度法A 1 i% D V W标示量 % =_100100% m xB （2）吸收系数法1每支容量 D V E1 cm 100100%标示量％ = B s（三）色谱法1、片剂A X一C R -D V W 标示量% = ------A R 100% m 汉B2、注射液 C X D V 每支容量 ’标示量% - 100%V B s【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】标示量% ,八 T F 忙每支容量100%2•注射剂（1）对照品比较法 A X C R 标示量％二一D V 每支容量 —A R 100%1%E1 cm。

药物分析常用计算公式

A 样：供试品溶液主峰的峰面
A 内：对照溶液内标峰面积
积
W 对：对照品取样量×含量
V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重 A 内'：供试溶液内标峰面积
V 内：对照溶液内标稀释体积 A 对：对照溶液主峰的峰面积 W 内：内标物质取样量×含
V 内'：供试溶液内标稀释体量
积 W 样：供试品取样量
V 对：对照品稀释体积
Spec.：供试品标示量
————————————————————————————————————————————
——
色谱内标法均匀度计算计算公式
A 样：供试品溶液主峰的峰面积
V 样：供试品稀释体积
系数 A= |100-含量平均值|；系数 S=含量标准差；判断值为 A+1.80S
页脚内容3
——
色谱外标法均匀度计算计算公式
A 样：供试品溶液主峰的峰面
A 对：对照品溶液主峰的峰面
积
积
V 样：供试品稀释体积 Spec.：供试品标示量
V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
AVG：对照品比值平均值
系数 A= |100-含量平均值|
系数 S=含量标准差
判断值为 A+1.80S
————————————————————————————————————————————
A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量
————————————————————————————————————————————
——
光谱法（有参Biblioteka ）溶出度计算计算公式：A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量

药物分析含量计算

药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）。

A 、B 、C 、D 、E 、例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。

实际质量 W ％=取样量 ×100％= V·F·T W ×100％理论浓度实际浓度 F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100％百分含量= 百分含量=百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100％V ×C ×18.02×0.1 W ×100％ V ×C ×18.02 ×100％W W ％= AE 1％1cm ·100·C 样×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL，置100mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。

药物分析计算题公式大全

...一、原料药百分含量的计算(一 )滴定1. 直接滴定法3含量%〔VV 0〕T F 10100% m2. 剩余滴定法3含量%〔V 0V 〕 TF10100%m〔二〕紫外 1. 对照品对照法A XC R DV含量 %A R100%m2. 吸收系数法A1 E 11cm %100D V含量 %100%m〔三〕色谱1. 外标法A XC R DVA含量 %R 100%2. 内标加校正因子法校正因子〔 f 〕A S /C S 含量 % C X D V100%A R /C RmC X fA Xf A XC SD VA S /C S含量 %A Sm100%二、制剂标示量百分含量的计算(一 ) 滴定分析法1.片剂〔 1〕直接滴定法标示量 %V T F10 3 W(V V 0) T F 103Wm B100% 标示量 %100%m B〔2〕剩余滴定法标示量 %(V 0 V) TF 10 3W100%m B2. 注射液〔1〕直接滴定法1标示量 %V T F 103每支容量100%m B〔2〕剩余滴定法标示量 %〔V0V〕 T F10 3每支容量m B100%(二 ) 紫外 -可见分光光度法1.片剂〔 1〕对照品比拟法C R A XD V W A R标示量 %100%m B(二 )紫外 - 可见分光光度法A1D V WE 11cm%100标示量 %100%m B2.注射剂〔 1〕对照品比拟法C R A XD V每支容量A R标示量 %100%B V s〔2〕吸收系数法A1D V 每支容量E11cm%100标示量 %100%B V s〔三〕色谱法1、片剂C R A XD V W A R标示量 %100%m B2、注射液标示量 %C X D V每支容量V s B100%2...。

药物分析计算题公式大全

一、原料药百分含量的计算(一)滴定1. 直接滴定法%100%3010⨯=-⨯⨯⨯-m F T V V ）（含量2. 剩余滴定法%100%3010⨯=-⨯⨯⨯-m F T V V ）（含量（二）紫外1. 对照品对照法%100%⨯=⨯⨯⨯m V D A A C R X R 含量2. 吸收系数法%100%1001%11⨯=⨯⨯⨯m V D E A cm 含量（三）色谱1. 外标法%100%⨯=⨯⨯⨯m V D A A C RX R 含量2. 内标加校正因子法R R SS C A C A f //=）校正因子（ %100%⨯=⨯⨯m V D C X 含量S S X X C A A C f /⨯= %100%⨯=⨯⨯⨯⨯⨯m S S X A V D C A f 含量二、制剂标示量百分含量的计算(一) 滴定分析法1.片剂（1）直接滴定法%10010%3⨯⨯⨯⨯⨯⨯=-B m W F T V 标示量 %10010)(%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-B m W F T V V 标示量（2）剩余滴定法%10010)(%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-B m W F T V V 标示量2. 注射液（1）直接滴定法%10010%3⨯⨯⨯⨯⨯⨯=-B m F T V 每支容量标示量（2）剩余滴定法%10010%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-B m F T V V 每支容量）（标示量(二) 紫外-可见分光光度法1.片剂（1）对照品比较法%100%⨯⨯=⨯⨯⨯⨯B m W V D A A C R X R 标示量(二)紫外-可见分光光度法%100%1001%11⨯⨯=⨯⨯⨯⨯B m W V D E A cm标示量2.注射剂（1）对照品比较法%100%⨯⨯=⨯⨯⨯⨯s V B V D A A C R X R 每支容量标示量（2）吸收系数法%100%1001%11⨯⨯=⨯⨯⨯⨯s V B V D E Acm 每支容量标示量（三）色谱法1、片剂%100%⨯⨯=⨯⨯⨯⨯B m W V D A A C R X R 标示量2、注射液 %100%⨯⨯=⨯⨯⨯B s V V D C X 每支容量标示量（专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。

药物分析含量计算

药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）。

A 、B 、C 、D 、E 、例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。

实际质量 W ％=取样量 ×100％= V·F·T W ×100％理论浓度实际浓度 F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100％百分含量= 百分含量=百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100％V ×C ×18.02×0.1 W ×100％ V ×C ×18.02 ×100％W W ％= AE 1％1cm ·100·C 样×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL，置100mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。

药物分析含量计算

药物分析含量计算一、原料药(百分含量)1容量法实际质量V・FTW %=-取样量灯00% = WX1°°%实际浓度注：W取样量F :浓度矫正因子F—理论浓度—T :滴定度(每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

)aA + bB T cC + dDJ J标准液被测物T A/B=b/a W B M例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W(g),氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L ),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(mL),每1mL的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L )相当于18.02mg的阿司匹林，则含量的计算公式为 (B )。

V X C X18.02 X1Q-3A、--------------------百分含量= : W X100 %B、V xc X18.02X10-3—百分含量=0.1 X W X 10Q%C、--- V XC X18.02 ---百分含量= X100 %0.1 X WD、V X C X18.02X0.1百分含量= W X100 %E、V X C X18.02 ---百分含量= W X100 %例2 :碘量法测定V C含量时，若V C的分子量为176.13，每1mL碘滴定液(0.1mol/L )相当于V c的质量为：BA、4.403mg B 、8.806mg C 、17.61mg D 、88.06mg E 、1.761mg2、紫外法：AW % = X100%E1%1cm 100 C 样E1% 1cm:当吸光物质溶液浓度为 1 %(1g/100mL),液层厚度为1CM时，一定条件下的吸收度。

m (g )1m X 100%(一) 片剂测得的每片含量(g/片)标示量％ =标示量(g/片)X 100 %1、容量法S % =V-T F V •T F w X 100 %(W/w ) S注：W 取样量；w:平均片重例：异烟肼片含量测定方法如下：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量容量瓶中，加水适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀， W ・X 100 %(约相当于异烟肼0.2g )置100mL滤过，精密量取续滤液20mL ,加例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约 40mg,精密称定，置250mL 容量瓶中，加0.4 %氢氧化钠溶液 50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取 5mL 置100mL 容量瓶中，加0.4 %氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在 257nm 的波长处测定吸收度，按 QHNO 的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为，测得的吸收度为 A,则含量百分率的计算式为( A )。

药物分析含量计算

药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

）aA ＋ bB→ cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B）。

A 、B 、C 、D 、E 、例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：B A 、4.403mg B 、8.806mg C 、17.61mg D 、88.06mg E 、1.761mg2、紫外法：E1％1cm：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。

实际质量W ％=取样量×100％=V ·F ·T W×100％理论浓度实际浓度F=↓标准液↓被测物T A/B =b/a ·W B ·M百分含量=V ×C ×18.02×10-3W×100％百分含量=V ×C ×18.02×10-30.1×W ×100％百分含量= 百分含量= 百分含量=V ×C ×18.02 0.1×W×100％V ×C ×18.02×0.1W ×100％V ×C ×18.02×100％WW ％=AE1％1cm ·100·C 样×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL，置100mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A）。

药物分析常用计算公式

色谱外标法含量计算计算公式——————————————————————————————————————————————色谱外标法均匀度计算计算公式——————————————————————————————————————————————色谱外标法溶出度计算计算公式——————————————————————————————————————————————色谱内标法含量计算计算公式：——————————————————————————————————————————————色谱内标法均匀度计算计算公式系数A= |100-含量平均值|；系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S ——————————————————————————————————————————————A样：供试品溶液主峰的峰面积V样：供试品稀释体积Spec.：供试品标示量AVG：对照品比值平均值A对：对照品溶液主峰的峰面积V对：对照品稀释体积W对：对照品取样量×含量A样：供试品溶液主峰的峰面积W平均重：供试品平均重V样：供试品稀释体积W样：供试品取样量Spec.：供试品标示量AVG：对照品比值平均值A对：对照品溶液主峰的峰面积V对：对照品稀释体积W对：对照品取样量×含量系数A= |100-含量平均值|系数S=含量标准差判断值为A+1.80SA样：供试品溶液主峰的峰面积V样：供试品稀释体积W对：对照品取样量×含量A样：供试品溶液主峰的峰面积V样：供试品稀释体积W平均重：供试品平均重A内'：供试溶液内标峰面积V内'：供试溶液内标稀释体积W样：供试品取样量Spec.：供试品标示量A内：对照溶液内标峰面积W对：对照品取样量×含量V内：对照溶液内标稀释体积A对：对照溶液主峰的峰面积W内：内标物质取样量×含量V对：对照品稀释体积Spec.：供试品标示量A对：对照品溶液主峰的峰面积V对：对照品稀释体积A样：供试品溶液主峰的峰面积V样：供试品稀释体积A内'：供试溶液内标峰面积V内'：供试溶液内标稀释体积Spec.：供试品标示量光谱法（有参照）含量计算计算公式：——————————————————————————————————————————————光谱法（有参照）均匀度计算计算公式：系数A= |100-含量平均值|；系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S—————————————————————————————————————————————— 光谱法（有参照）溶出度计算计算公式：—————————————————————————————————————————————— 光谱法（无参照）含量计算计算公式——————————————————————————————————————————————光谱法（无参照）均匀度计算系数A= |100-含量平均值|；系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S—————————————————————————————————————————————— 光谱法（无参照）均匀度计算——————————————————————————————————————————————A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重 W 对：对照品取样量×含量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量 W 样：供试品取样量A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积（ml ） W 平均重：供试品平均重（g ） Spec.：供试品标示量（g ） W 样：供试品取样量（g ）A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积（ml ） W 样：供试品取样量（g ）A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积（ml ） W 样：供试品取样量（g ）。

药物分析含量计算

药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）。

A 、B 、C 、D 、E 、例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：实际质量W ％=取样量 ×100％= V·F·T W ×100％理论浓度实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100％百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100％V ×C ×18.02×0.1 W ×100％V ×C ×18.02 ×100％ WW ％= AE 1％1cm ·100·C 样×100％E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。

例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。