双嘧达莫片的说明书

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双嘧达莫片甲类的功能主治

双嘧达莫片甲类的功能主治介绍双嘧达莫片甲类是一类广泛应用于临床的药物，其具有许多功能和主治作用。

本文将介绍双嘧达莫片甲类药物的功能主治，并以列点的方式进行详细说明。

双嘧达莫片甲类药物的功能主治•抗生素作用：双嘧达莫片甲类药物具有一定的抗生素作用，可以抑制细菌的生长和繁殖，对于细菌感染引起的各种疾病有一定的治疗效果。

•抗炎作用：双嘧达莫片甲类药物还具有抗炎作用，可以减轻炎症反应，缓解炎症引起的症状，适用于各种炎症性疾病的治疗。

•抗真菌作用：双嘧达莫片甲类药物对真菌感染也有一定的治疗效果，可以抑制真菌的生长和繁殖，对于真菌感染引起的疾病有一定的治疗作用。

•抗原虫作用：双嘧达莫片甲类药物还具有一定的抗原虫作用，可以杀死或抑制原虫的生长，对于原虫感染引起的疾病有治疗效果。

•抗寄生虫作用：双嘧达莫片甲类药物还可用于治疗寄生虫感染引起的疾病，能够有效杀灭或抑制寄生虫的生长和繁殖。

•保护肝脏作用：双嘧达莫片甲类药物对肝脏有保护作用，可以减轻肝脏受损的程度，修复受损的肝细胞，适用于肝脏疾病的治疗。

•免疫调节作用：双嘧达莫片甲类药物还具有一定的免疫调节作用，可以调节机体免疫功能，增强免疫力，提高抵抗力，预防和治疗免疫相关性疾病。

•镇痛作用：双嘧达莫片甲类药物还具有一定的镇痛作用，可以缓解疼痛，适用于各种疼痛疾病的治疗。

•抗肿瘤作用：双嘧达莫片甲类药物对某些肿瘤具有抑制作用，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，适用于某些肿瘤的治疗。

•改善循环系统功能：双嘧达莫片甲类药物还可改善循环系统功能，增强心血管功能，适用于循环系统疾病的治疗。

结论双嘧达莫片甲类药物具有多种功能和主治作用，适用于治疗众多疾病。

然而，在使用双嘧达莫片甲类药物前，请务必咨询医生或药师的建议，遵循医嘱使用，避免滥用或误用药物。

双嘧达莫

双嘧达莫双嘧达莫副作用;别名:哌醇定、哌醇啶、潘生丁、双嘧啶哌胺醇、双嘧哌胺醇、Anginal、Coribon、Dipyridamolum、Persantin、Novodil、Stimolcardio、Oipramol;双嘧达莫适应症:在冠状粥样硬化性心脏病心绞痛或心肌梗死时，现有资料表明联合应用双嘧达莫和阿司匹林并不比单用阿司匹林更好。

目前该药一般用于下列情况：人工心脏瓣膜患者将双嘧达莫和华法林合用来防止血栓栓塞，出血并发症比联合应用阿司匹林和华法林少；对周围血管病变者，合用双嘧达莫和阿司匹林疗效高于单用阿司匹林。

另一种情况是，为了减少冠状动脉搭桥手术出血的危险，术前数日可停用阿司匹林，术前2天口服双嘧达莫每次100mg，每天4次，手术后7h开始加用阿司匹林每天300mg，1周后停用双嘧达莫。

还可用于可疑冠心病的诊断试验。

1.主要用于预防和治疗慢性冠状动脉循环障碍、心肌梗死及弥散性血管内凝血。

2.本药与华法林合用可防止人工瓣膜患者的血栓形成。

3.本药与阿司匹林合用用于预防急性心肌梗死及缺血性脑卒中的二级预防及在血管修复术时促进下肢动脉改建和通畅。

4.用于体外循环时预防血小板聚集。

双嘧达莫药理学作用:本药为抗血小板聚集药、冠状动脉扩张药，可抑制血小板第一相和第二相聚集；高浓度(50μg/ml)时可抑制胶原、肾上腺素和凝血酶所致的血小板释放反应。

本药能可逆性地抑制磷酸二酯酶，使血小板中的cAMP增多；能增强前列环素PGI2的活性，激活血小板腺苷酸环化酶；还有轻度抑制血小板形成血栓素A2(TXA2)的功能。

此外，本药可显著增加冠状动脉的血流量，增加心肌供氧量。

增强内源性PGI2活性。

抑制腺苷重摄取，使血浆腺苷含量增加。

腺苷通过激活腺苷酸环化酶，增加血小板内cAMP。

血浆腺苷浓度的增加还可使血管扩张，双嘧达莫扩张冠状动脉的机制与此有关。

分类名称一级分类：循环系统药物二级分类：抗心绞痛药物三级分类：β受体阻滞剂药品英文名Dipyridamole药品别名哌醇定、哌醇啶、潘生丁、双嘧啶哌胺醇、双嘧哌胺醇、Anginal、Coribon、Dipyridamolum、Persantin、Novodil、Stimolcardio、Oipramol药物剂型1.片剂：25mg，50mg，75mg；2.注射剂：10mg。

双嘧达莫片说明书

双嘧达莫片说明书【药品名称】通用名称：双嘧达莫片英文名称：Dipyridamole Tablets【成份】本品主要成份为双嘧达莫。

【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显黄色。

【适应症】主要用于抗血小板聚集，预防血栓形成。

【规格】25mg【用法用量】口服。

一次 25 50mg（1 2 片），一日 3 次，饭前服。

或遵医嘱。

【不良反应】治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。

常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。

【禁忌】过敏患者禁用。

【注意事项】1、可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。

2、有出血倾向患者慎用。

3、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇应用本品的经验有限，需慎用。

哺乳期妇女应慎用，因为药物可能会进入乳汁。

4、儿童用药：儿童用药的安全性和有效性尚未确定。

5、老年用药：老年人对本药的敏感性可能更高，应适当减少剂量。

6、药物过量：如果发生药物过量，可能会出现低血压、出血等症状，应立即就医进行治疗。

【药物相互作用】1、与阿司匹林有协同作用。

与阿司匹林合用时，剂量应减至一日100 200mg。

2、与肝素、双香豆素等抗凝药合用时，出血可能增加。

3、与茶碱类药物合用时，血药浓度可能升高，应调整茶碱类药物的剂量。

【药理作用】双嘧达莫具有抗血栓形成作用。

抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。

作用机制可能为：1、抑制血小板摄取腺苷，而腺苷是一种血小板反应抑制剂。

2、抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。

3、抑制血栓烷素 A2（TXA2）形成，TXA2 是血小板活性的强力激动剂。

【药代动力学】口服吸收迅速，平均达峰浓度时间约 75 分钟，血浆半衰期为 2 3 小时。

与血浆蛋白结合率高。

在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】＿____（具体包装规格）【有效期】＿____（具体有效期时长）【执行标准】＿____（具体执行标准）【批准文号】国药准字_____【生产企业】企业名称：＿____生产地址：＿____邮政编码：＿____电话号码：＿____。

双嘧达莫注射液

双嘧达莫注射液说明书【药品名称】通用名：双嘧达莫注射液曾用名：商品名：英文名：Dipyridamole Injection汉语拼音：Shuangmidamo Zhusheye本品化学名称为：2，2′，2″，2＇＇＇-［４，８-二哌啶基嘧啶并［5，4-d ］嘧啶-2，6-二基］双次氮基］-四乙醇。

其结构式为：分子式：C 24H 40N 8O 4分子量：504.63【性状】本品为黄色澄明液体。

【药理毒理】具有抗血栓形成作用。

双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50 μg/ml ）可抑制血小板释放。

作用机制可能为⑴抑制血小板摄取腺苷，而腺苷是一种血小板反应抑制剂；⑵抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP ）增多；⑶抑制血栓烷素A 2（TXA 2）形成，TXA 2血小板活性的强力激动剂；⑷增强内源性PGI 2。

双嘧达莫对血管有扩张作用。

犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0 mg/kg 产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。

给药后24分钟起效，作用持续约3小时。

在人观察到相同的血流动力学效应。

但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。

在小鼠111周和大鼠128～142周口服试验中，8、25和75 mg/kg （1、3.1N N N N N OH OH N OH N NO H和9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应。

致突变试验的结果为阴性。

大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据。

但在115倍于人每日最大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少。

小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。

小鼠口服LD50为2150 mg/kg；单次口服致死量在大鼠为6000 mg/kg，在犬为350 mg/kg。

【药代动力学】血浆半衰期为2～3小时。

与血浆蛋白结合率高。

在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。

【适应症】诊断心肌缺血的药物实验。

双嘧达莫药的功能主治

双嘧达莫药的功能主治什么是双嘧达莫药？双嘧达莫药是一种广谱抗生素，常用于治疗多种感染症状。

它属于四环素类抗生素，具有抗菌和抗病毒作用。

双嘧达莫药能够抑制病原菌的生长和繁殖，从而有效对抗感染。

双嘧达莫药的功能主治1.治疗呼吸道感染–双嘧达莫药对于呼吸道感染引起的疾病非常有效。

它能够抑制细菌和病毒的生长，减少感染的程度。

双嘧达莫药常用于治疗支气管炎、肺炎和鼻窦炎等呼吸道感染症状。

2.治疗泌尿系统感染–双嘧达莫药对于泌尿系统感染也有显著的疗效。

它能够抑制细菌在泌尿系统中的生长，并减少感染的症状。

双嘧达莫药常用于治疗尿道炎、膀胱炎和肾盂肾炎等泌尿系统感染疾病。

3.治疗性病–双嘧达莫药对于一些性病的治疗也很有效。

它可以抑制病原菌的生长，减少感染的程度。

双嘧达莫药常用于治疗淋病和非淋菌性尿道炎等性病病症。

4.治疗皮肤感染–双嘧达莫药对于一些皮肤感染也有良好的治疗效果。

它可以抑制细菌在皮肤上的生长，减少感染的程度。

双嘧达莫药常用于治疗痤疮、干燥性皮炎和湿疹等皮肤感染病症。

5.预防手术感染–在一些手术中，使用双嘧达莫药可以有效预防手术感染的发生。

双嘧达莫药能够抑制病原菌的生长，减少手术创口感染的风险。

6.治疗牙周病–双嘧达莫药可以用于治疗牙周病。

它能够减轻牙龈炎和牙周炎引起的症状，抑制细菌的生长，帮助恢复口腔健康。

7.其他感染症状–双嘧达莫药还可以用于治疗其他感染症状，如骨髓炎、腹泻、结膜炎等。

它的抗菌和抗病毒作用可以帮助减轻症状，促进康复。

以上是双嘧达莫药的功能主治。

但是请注意，在使用任何药物之前，应该咨询医生以获取正确的用药指导。

另外，在使用双嘧达莫药治疗感染时，应该严格按照医生的建议和药品说明书进行用药，避免出现不良反应或药物滥用导致的问题。

药店常用药物禁忌大全

一、常用药物年龄限制
二、常用药物疾病禁忌
三、常用药物服药禁忌
四、常用药物需询问过敏史
五、常用药物曾用名
六、常用药物品名易混淆
很多药物通用名仅一字之差，但作用则大不相同，现将部分品名易混淆的商品归纳举例如下，要求店长带领店员组织店员逐个品种进行学习并举一反三，加强对商品说明书的学习、提高销售意识的同时要注意安全用药意识，并将易混淆药品分开存放，避免不安全用药隐患或不必要的纠纷和服务事故：
来源：药圈。

双嘧达莫片中有关物质测定方法的研究

双嘧达莫片中有关物质测定方法的研究双嘧达莫片是一种常用的非甾体类抗炎药，广泛用于治疗风湿病、关节炎、痛经等炎症性疾病。

对双嘧达莫片的物质测定方法进行研究，可以为其质量控制和药物研究提供科学依据。

本文将从药理学、化学方法、生物方法和仪器分析等角度对双嘧达莫片的物质测定方法进行研究。

药理学方法是研究双嘧达莫片的药效学特征，包括治疗效果、药效学参数等。

例如，可以通过动物实验研究双嘧达莫片对炎症的抑制作用，并通过比较中等剂量组和高剂量组的药效学参数，来评价药物的效果。

化学方法是通过分析双嘧达莫片的化学特征，进行物质测定。

常见的化学方法包括紫外分光光度法、高效液相色谱法和气相色谱法等。

例如，可以使用紫外分光光度法测定双嘧达莫片在特定波长下的吸光度，进而计算其浓度。

高效液相色谱法可用于检测双嘧达莫片的含量和纯度。

生物方法是通过生物学实验，如动物实验和细胞实验，研究双嘧达莫片的活性和毒性。

例如，可以通过MTT法评估双嘧达莫片对细胞的毒性，或者通过小鼠模型观察其对炎症的治疗效果。

仪器分析是利用现代仪器设备对双嘧达莫片进行物质测定。

常见的仪器包括核磁共振仪、质谱仪和电子显微镜等。

例如，可以利用核磁共振技术研究双嘧达莫片的分子结构和化学性质，或者利用质谱仪对双嘧达莫片进行质量分析。

总结起来，对双嘧达莫片的物质测定方法进行研究，可以从药理学、化学方法、生物方法和仪器分析等角度进行。

这些方法可以为双嘧达莫片的质量控制和药物研究提供科学依据。

此外，随着科技的发展，新的物质测定方法也不断涌现，对双嘧达莫片的研究将会更加深入和全面。

2024年双嘧达莫片市场发展现状

2024年双嘧达莫片市场发展现状简介本文主要探讨了双嘧达莫片市场的发展现状。

双嘧达莫片，又称阿司匹林、阿莫克索、双嘧达莫、双胍，是一种常用的降糖药物，可以有效地帮助控制血糖水平。

随着人们对健康的关注度提高，双嘧达莫片市场的需求逐渐增加。

本文将分析市场规模、竞争态势、消费者需求等方面的现状。

市场规模双嘧达莫片市场在过去几年里呈现出稳步增长的趋势。

据市场调研数据显示，自2015年起，双嘧达莫片的全球市场规模持续增长，预计到2025年将达到XX万美元。

其中，亚太地区是双嘧达莫片市场增长最快的地区之一，主要原因是该地区人口数量庞大且不断增长，同时饮食结构和生活方式的变化也推动了健康问题的增加，从而增加了双嘧达莫片的市场需求。

除此之外，发展中国家的经济增长、医疗水平提高等因素也对市场的发展起到了积极的推动作用。

竞争态势双嘧达莫片市场竞争激烈，目前市场上存在着来自不同制药公司的多个品牌。

一些大型制药公司拥有自己的生产基地和国际市场销售网络，具有一定的市场竞争优势。

同时，一些区域性和小型制药公司也在市场上占据一定份额。

在竞争态势中，价格也是影响企业竞争力的一个重要因素。

双嘧达莫片市场上的价格相对较低，这是由于产品本身特性和市场竞争的结果。

市场上一些品牌的双嘧达莫片具有相似的功效和质量，价格相差不大，因此消费者更倾向于选择价格更便宜的产品。

消费者需求消费者对双嘧达莫片的需求主要来自两个方面。

一方面，糖尿病患者是双嘧达莫片市场的主要消费人群。

随着全球糖尿病患者数量的增加，这部分消费者需求也在不断扩大。

另一方面，一些血糖偏高但未被诊断为糖尿病的人群也开始关注血糖管理的重要性，并积极选择双嘧达莫片作为辅助治疗药物。

消费者对双嘧达莫片的需求除了注重产品质量和价格外，也更加关注产品的安全性和便利性。

更多消费者需要便携、易于服用、无明显副作用的双嘧达莫片产品。

因此，在产品研发和市场推广中，企业需要更加关注消费者需求，并不断提升产品的品质和服务。

阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗脑血栓的临床价值分析

阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗脑血栓的临床价值分析宋利云河北省元氏县医院内三科，河北石家庄 051130【摘要】目的：探讨使用阿司匹林肠溶片+双嘧达莫治疗脑血栓的效果。

方法：选取87例脑血栓疾病患者为研究对象，按随机数字表法分成观察组(n=45)与对照组(n=42)，两组均给予基础治疗，对照组在此基础上使用阿司匹林肠溶片治疗，而观察组在对照组的基础上予以患者加用双嘧达莫治疗，两组均治疗2个月，对两组疗效及治疗后血流动力学进行评价。

结果：观察组患者治疗总有效率(93.33%)明显高于对照组(76.19%)，治疗后观察组各血流动力学指标均优于对照组，各指标上组间相比差异均有统计学意义(P<0.05)。

结论：对脑血栓，临床治疗中采取阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫的治疗方式具有满意效果，有助于改善患者血流，值得推广。

【关键词】阿司匹林肠溶片；双嘧达莫；脑血栓；血流动力学[中图分类号]R743.3 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2020)07-0099-02脑血栓是临床中常见的脑血管疾病，该病主要是因血管闭塞或栓塞所致脑部血流供应障碍，在疾病发病后患者常表现出偏瘫、失语及感觉障碍等症状，这对患者的生活质量造成巨大影响，所以临床中一旦确诊疾病必须给予患者有效的治疗[1]。

在脑血管的治疗上，多是采取药物治疗的方式，在既往针对脑血栓的治疗方法多是单纯使用阿司匹林这一常用的治疗药物，采取该药物可取得一定的疗效，但是单纯用药因需要较大剂量，这样容易引起不良反应发生，进而降低患者治疗依从性及治疗效果[2]。

随着临床中对脑血栓治疗研究的进一步深入，近年来本院在对疾病的治疗上推广使用阿司匹林联合双嘧达莫的治疗方式，取得了满意疗效，现报告如下。

1　资料与方法1.1一般资料　选取87例脑血栓患者为研究对象，病例入组时间：2018年2月～2019年4月。

纳入标准：①所有患者均根据实验组检查、颅脑CT或脑血管造影等检查确诊[3]。

观察西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果

观察西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果摘要：目的：就西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果进行研究、分析。

方法：研究围绕我院收治的小儿过敏性紫癜患者展开，择取时间始于2022年4月止于2023年4月，共60例，根据数字法随机分为对照组、观察组，每组各有30例，分别予以西咪替丁、西咪替丁联合双嘧达莫片治疗。

结果：西咪替丁联合双嘧达莫片治疗实施后，观察组患儿症状消失时间较短，相比之下对照组则相对较长，组间有统计学意义（P＜0.05）；观察组经西咪替丁联合双嘧达莫片治疗后，患儿病情得以明显缓解，治疗总有效率明显高于对照组，组间有统计学意义（P＜0.05）。

结论：在小儿过敏性紫癜的治疗中，西咪替丁联合双嘧达莫片治疗效果显著，值得进一步推广。

关键词：西咪替丁；双嘧达莫片；小儿过敏性紫癜；效果过敏性紫癜是较为常见的一种疾病，血管炎性病变为主要发病机制，临床表现为皮肤紫癜、蛋白尿等，一些患儿可累及关节、腹部等系统及器官，严重影响了患儿的生长发育。

在此病的治疗中，既往多应用强的松等药物展开治疗，可获取一定的效果，但远期疗效欠佳，故寻求一种更加安全、有效的治疗方案就显得尤为重要。

本文主要就西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果进行了研究、分析，现报告如下。

1、资料与方法1.1一般资料研究围绕我院收治的小儿过敏性紫癜患者展开，择取时间始于2022年4月止于2023年4月，共60例，根据数字法随机分为对照组、观察组，每组各有30例。

对照组男女例数分别为17例、13例，年龄区间为2-12岁，平均年龄为（6.71±2.08）岁，平均病程为（8.35±3.01）d；观察组男女例数分别为16例、14例，年龄区间为3-13岁，平均年龄为（6.83±2.07）岁，平均病程为（8.29±3.14）d。

纳入标准：符合小儿过敏性紫癜诊断标准；资料齐全；家属知情同意。

排除标准：肝肾功能异常；所用药物过敏；中途退出者。

西咪替丁和双嘧达莫片对小儿过敏性紫癜的临床疗效分析

西咪替丁和双嘧达莫片对小儿过敏性紫癜的临床疗效分析【摘要】目的：观察西咪替丁和双嘧达莫片对小儿过敏性紫癜的临床疗效。

方法：纳入本院2019年6月~2021年1月期间收治的过敏性紫癜患儿为研究对象，共82例患儿在随机原则下被分为对照组、研究组（41例/组），其中对照组患儿接受西咪替丁单独治疗，研究组患儿接受西咪替丁和双嘧达莫片联合治疗，观察两组临床疗效。

结果：治疗有效率研究组高于对照组，皮疹、消化道、关节、紫癜四方面症状缓解时间研究组均早于对照组，P<0.05；不良反应发生率两组接近P>0.05。

结论：采用西咪替丁和双嘧达莫片联合治疗小儿过敏性紫癜疗效显著，患儿症状缓解快，用药安全性高，推荐。

【关键词】西咪替丁；双嘧达莫片；小儿；过敏性紫癜；临床疗效过敏性紫癜是一种过敏性血管炎症，其病因和发病机制至今未完全阐明，可能与感染、药物、食物等有关。

该病好发于儿童及青少年，主要临床症状为紫癜样皮疹，另还可能伴随消化道、关节、腹痛等症状，主要治疗方法为药物治疗[1]。

本研究就对西咪替丁和双嘧达莫片两种药物治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效展开了探究与深入分析，以下为研究全部内容。

1资料与方法1.1基线资料研究资料来自本院2019年6月~2021年1月期间收治的过敏性紫癜患儿，共82例患儿在随机原则下被分为对照组、研究组（41例/组）。

其中对照组患儿男23例、女18例，年龄3~14岁、平均（7.2±2.5）岁，单纯型16例、混合型11例、腹型9例、关节型5例。

研究组患儿男24例、女17例，年龄4~14岁、平均（7.4±2.2）岁，单纯型18例、混合型10例、腹型9例、关节型4例。

基线资料两组具有均衡性：P>0.05，可比较。

1.2 方法两组患儿首先接受维生素、饮食干预、休息等常规治疗措施。

之后对照组接受单独治疗方案。

以西咪替丁（剂量15mg/kg）混合葡萄糖溶液为患儿静脉滴注，7d后转为口服西咪替丁（剂量15mg/kg）。

化学药品地标升国标第八册

国家药品西药标准（化学药品地标升国标第八册）（98种）阿司匹林双嘧达莫片拼音名：Asipilin Shuangmidamo Pian英文名：Aspirin and Dipyridamole Tablets书页号：D8-95 标准编号：WS-10001-(HD-0716)-2002本品含阿司匹林(C9H8O4)和双嘧达莫(C24H40N8O4)均应为标示量的90.0％～110.0％【处方】阿司匹林75g双嘧达莫25g辅料适量────────────────────制成1000片【性状】本品为肠溶衣与薄膜衣的双层包衣片，内层含阿司匹林，外层含双嘧达莫。

【鉴别】(1)取本品内层的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g)，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。

(2)取本品内层的细粉适量(约相当于阿司匹林0.5g)，加碳酸钠试液10ml，振摇后，放置5分钟，滤过，滤液煮沸2分钟，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。

(3)取本品外层的细粉适量(约相当于双嘧达莫25mg)加氯仿10ml搅拌，溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，取残渣溶于乙醇中，即显绿色荧光，加酸后，荧光消失。

(4)取双嘧达莫含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA)测定，在234nm和284nm波长处有最大吸收。

【检查】水杨酸照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录ⅤD)测定色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(23:5:5:61)为流动相；检测波长为304nm。

理论板数按水杨酸峰计算应不低于2000。

测定法取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于阿司匹林25mg)置25ml量瓶中，加流动相适量，振摇使溶解，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取水杨酸对照品，加流动相制成每1ml中约含30μg的溶液，作为对照品溶液。

8096-2双嘧达莫片检验标准操作程序

目的：规范双嘧达莫片检验操作，保证检验结果的准确性。

范围：双嘧达莫片的中间产品、成品。

责任：质检员规定：1性状取供试品10片铺于洁净白纸上，观察其色泽及片型厚薄的均一性。

2鉴别取本品除去糖衣，研细，称取适量（约相当于双嘧达莫0.2g）,加氯仿20ml，搅拌，使双嘧达莫溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，取残渣做以下试验：2.1取残渣约10mg，溶于乙醇中，即显绿色荧光，加酸后观察颜色反应。

2.2取残渣约10mg，加稀盐酸2ml使溶解，滴加1%铬酸钾溶液，即显红紫色；振摇后红紫色消退，加入过量试液观察颜色反应。

2.3取残渣，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA）在283nm的左右波长处测定吸收度。

3检查3.1含量均匀度取本品1片，除去糖衣后研细，置100ml量瓶中，加0.01mol/L 盐酸溶液适量，振摇使双嘧达莫溶解，并用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液，加0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA），在283nm的波长处有最大吸收，应符合规定。

双嘧达莫片检验标准操作程序第2页3.2 溶出度取本品，照溶出度测定法（附录XC第一法），以盐酸溶液（9→1000ml）900ml为溶出介质，转速每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用上述溶解定量稀释制成每1ml中含10μg 的溶液，照分光光度法（附录ⅣA），在283nm的波长处测定吸收度，另精密称取双嘧达莫对照品适量，用上述溶剂定量溶剂并稀释成相应浓度的溶液，同法测定吸收度，应符合规定。

A×Mr×S计算公式：溶出量= ×100%Ar×Sr×BA为供试品的吸收度B为供试品规格（mg）S为供试品稀释倍数Ar为对照品吸收度；Sr为对照品稀释倍数Mr为对照品的重量（mg）3.3重量差异按“重量差异检查操作程序”检验。

阿司匹林双嘧达莫片的含量测定及含量均匀度研究

阿司匹林双嘧达莫片的含量测定及含量均匀度研究李宇; 田海燕; 崔晓雨; 刘洪海【期刊名称】《《中国药业》》【年(卷),期】2019(028)018【总页数】3页(P27-29)【关键词】紫外分光光度法; 阿司匹林双嘧达莫片; 含量; 含量均匀度【作者】李宇; 田海燕; 崔晓雨; 刘洪海【作者单位】德州学院职业教育学院山东德州 253023; 山东省德州市食品药品检验检测中心山东德州 253015【正文语种】中文【中图分类】R927.2; R971+.1阿司匹林双嘧达莫片为肠溶衣与薄膜衣的双层包衣片，内层含阿司匹林，外层含双嘧达莫。

原标准[1]采用滴定分析法测定阿司匹林的含量，分光光度法测定双嘧达莫的含量。

实际工作中，剥离外层（双嘧达莫片）时存在迸溅损失，以及迸溅时不确定损失的是主药成分还是包衣材料，且试验时间太长，吸湿及刮片也影响内外层的含量测定结果。

新标准[2]采用高效液相色谱法测定其含量及含量均匀度，但色谱分析耗时较长。

本研究中参考有关标准及文献[2-4]，建立了紫外分光光度法测定阿司匹林双嘧达莫片的含量及含量均匀度，现报道如下。

1 仪器与试药Tu-1901型双光束紫外可见分光光度计（北京通用仪器有限责任公司）；XS105 DualRange型电子分析天平（瑞士Mettler Toledo公司）；Agilent 1260型高效液相色谱仪，含G7114A型紫外检测器（美国安捷伦科技有限公司）。

阿司匹林对照品（含量99.8%，批号为100113-201405），双嘧达莫对照品（含量 99.8%，批号为100244-201003），水杨酸对照品（含量99.3%，批号为100106-201605），均购自中国食品药品检定研究院。

乙腈为色谱纯，冰乙酸和四氢呋喃为优级纯，其余均为分析纯。

阿司匹林双嘧达莫片，共3批，规格均为每片含阿司匹林75 mg、双嘧达莫25 mg，分别购自德州博诚制药有限公司（样品1，批号为A20171202）、湖北百科亨迪药业有限公司（样品2，批号为171002）、湖北百科亨迪药业有限公司（样品3，批号为171003）。

双嘧达莫片联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的疗效

双嘧达莫片联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的疗效作者：蔡玉艳来源：《医学食疗与健康》2019年第06期[摘要]目的：研究双嘧达莫片联合泼尼枯治疗小儿肾病综合征的疗效。

方法：选择肾病综合征患儿作为本次研究病人或研究对象。

并采用“电脑随机法”将56例肾病综合征患儿分为观察组与对照组，其中观察组、实施双嘧达莫片联合泼尼松治疗;对照组、实施泼尼松治疗，分析两组治疗效果和各项临床指标。

结果：观察组肾病综合征患儿治疗总有效率96.44.高于对照组，（P<0.05），两者差异具有统计学意义。

观察组肾病综合征患儿各项临床指标均优于对照组，差异有统计学意义，（P<0.05）。

结论：双嘧达莫片联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的疗效十分显著，值得研究。

[关键词]双嘧达莫片;泼尼松;小儿肾病综合征[中图分类号]R726.9 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2019）06-054-01肾病综合征为。

临床常见病，其主要是指人体肾小球滤过膜对血浆蛋白存在较高通透性，且尿中白蛋白大量丢失，进而引起一系列病理生理改变。

目前临床对于该疾病的治疗一般以糖皮质激素为主，但长时间使用易导致机体消化道受到刺激，进而引发消化道溃疡。

本文通过分析两组肾病综合征患儿的各项情况，总结其诊断效果，具体见下文描述。

1资料及方法1.1基线资料将2016年10月至2018年10月收治的56例肾病综合征患儿作为研究对象或研究病人，分组原则为“随机方式”，分为28例观察组肾病综合征患儿、28例对照组肾病综合征患儿。

观察组28例中有男性、女性分别19、9例;年龄值在2岁至11岁，平均为（655±1.09）岁。

对照组28例中有男性、女性分別16、12例;年龄值在3岁至11岁，中位为（7.32±1.87）岁。

将2组肾病综合征患儿性别、年龄等资料进行对比和分析，用P<0.05表示差异有统计学意义，即可比性成立。

1.2方法1.2.1对照组方法：实施泼尼松（批准文号：国药准字H62020285，2010-09-30：生产单位：甘肃扶正药业科技股份有限公司;药品特性：化学药品，5毫克）治疗，使用剂量为每日2mg/kg，根据患儿病情情况适当调整用药剂量，共治疗6个月为一疗程。

恒宜药品说明书

恒宜药品说明书恒宜商品介绍恒宜通用名：阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊生产厂家: 江苏恒瑞医药股份有限公司批准文号：国药准字H20210043恒宜说明书【商品名】恒宜【通用名】阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊【汉语拼音】ASipILinShuangMiDaMoHuanShiJiaoNang【英文名】Aspirin and Dipyridamole Sustained-release Capsules【主要成分】双嘧达莫、阿司匹林【性状】胶囊剂，内容物为黄色球形微丸及一片白色或类白色薄膜衣片;薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】恒宜适用于已患有由于脑血栓形成而导致的短暂脑缺血发作或缺血性脑卒中患者，降低发生或再发生脑卒中的风险。

【用量用法】口服，成人每次一粒，每日二次，早晚各服一次。

可与食物同服，也可分开。

胶囊应整粒吞服，不得咀嚼。

【药理毒理】恒宜为双嘧达莫与阿司匹林组成的复方制剂。

恒宜的抗血栓作用为双嘧达莫和阿司匹林的联合抗血小板作用。

双嘧达莫的作用机理为：1在治疗浓度0.5-1.9ug/ml时，可剂量依赖性地抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，导致局部腺苷浓度增高。

腺苷作用于血小板的A2受体，激活腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷cAMp水平升高。

通过这一机制，血小板活化因子、胶原和二磷酸腺苷等刺激引起的血小板聚集受到抑制。

2抑制多种组织中的磷酸二酯酶pDE。

在治疗浓度时，双嘧达莫抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶cGMp-pDE活性，但对cAMp-pDE的抑制作用较弱，因而强化内皮舒张因子EDRF引起的cGMp浓度增高。

阿司匹林的作用机理为：不可逆地抑制血小板环氧化酶，从而抑制血栓素TXA2一种很强的血小板聚集和血管收缩的诱导剂的产生。

毒理研究遗传毒性：双嘧达莫和阿司匹林1:5联合用药，Ames试验、小鼠和苍鼠体内染色体畸变试验、微核实验结果均为阴性。

生殖毒性：双嘧达莫和阿司匹林按比例1:4.4经口给予大鼠和家兔，剂量分别高达40575+330mg/kg/天和13525+110mg/kg/天，均未见致畸作用，但大鼠出现流产。

西咪替丁注射液联合双嘧达莫片对小儿过敏性紫癜治疗效果及临床症状消失时间的影响分析

·临床研究·医学食疗与健康 2022年2月第20卷第5期作者简介：张俊（1977.10-），女，本科，副主任医师，研究方向为儿童风湿免疫西咪替丁注射液联合双嘧达莫片对小儿过敏性紫癜治疗效果及临床症状消失时间的影响分析张俊（南通大学附属常州儿童医院，江苏常州 213000）【摘要】目的：分析西咪替丁注射液联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜（HSP ）的临床疗效及对症状影响。

方法：本次研究对象来源于南通大学附属常州儿童医院2020年1月至2021年10月接诊的80例HSP 患儿，根据抽签法分组（每组40例）。

对照组接受西咪替丁注射液治疗，观察组接受西咪替丁注射液+双嘧达莫片治疗，对比两组总有效率、临床症状改善情况、免疫球蛋白指标、血清炎症指标、不良反应总发生率。

结果：观察组临床总有效率（95.00%）高于对照组（75.00%），观察组皮疹消失、关节肿痛消失、消化道出血消失、腹痛消失时间均比对照组短，差异具有统计学意义（P ＜0.05）；观察组治疗后免疫球蛋白A （IgA ）低于对照组，观察组治疗后免疫球蛋白M （IgM ）、免疫球蛋白G （IgG ）均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜0.05）；观察组治疗后血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素-6（IL-6）均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜0.05）；观察组不良反应总发生率（10.00%）与对照组（5.00%）比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。

结论：西咪替丁注射液+双嘧达莫片可促进HSP 患儿症状消退，改善免疫功能，减轻炎症反应，且联合给药不良反应较少，值得推广、借鉴。

【关键词】西咪替丁注射液；双嘧达莫片；过敏性紫癜；临床疗效【中图分类号】R544+.6.【文献标识码】A.【文章编号】2096-5249（2022）05-0049-03过敏性紫癜（henoch -schonlein purpura ，HSP ）属于血管变态反应性疾病，在儿童中的发病率较高，与机体免疫功能异常有着极为密切的联系[1]。

复方双嘧达莫缓释片含量及有关物质水杨酸的测定

复方双嘧达莫缓释片含量及有关物质水杨酸的测定
张蜀;邓红;谭载友;梁汉明
【期刊名称】《药品评价》
【年(卷),期】2004(001)004
【摘要】目的建立复方双嘧达莫缓释片双嘧达莫和阿司匹林含量及有关物质水杨酸的测定方法.方法采用反相高效液相色谱法测定片剂中双嘧达莫和阿司匹林的含量和有关物质游离水杨酸的限量.结果平均回收率为双嘧达莫100.1%,RSD为
1.01%;阿司匹林99.13%,RSD为1.26%.水杨酸最低检测限为0.0025mg.结论测定方法可用于控制复方双嘧达莫缓释片的质量.
【总页数】2页(P281-282)
【作者】张蜀;邓红;谭载友;梁汉明
【作者单位】广东药学院,广州,510224;广东药学院,广州,510224;广东药学院,广州,510224;广东药学院,广州,510224
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定复方双嘧达莫缓释胶囊中阿斯匹林和双嘧达莫的含量 [J], 陆宇;王辉
2.RP-HPLC法测定复方双嘧达莫缓释片中双嘧达莫与阿司匹林的含量 [J], 杜云;陆步实;陆军
3.HPLC法测定双嘧达莫缓释片的含量 [J], 朱旭;高志祥;王琳;陈秋晨;刘雅茹;孟繁
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4.复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫的含量测定 [J], 张丽娜;钟慧琼;罗邻涛;和炎
5.复方双嘧达莫缓释片中双嘧达莫与阿司匹林含量的RP-HPLC测定 [J], 易军;张蜀;谭载友
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