间甲苯胺 - 360文档中心

N,N-二乙基间甲苯胺91-67-8

h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.922 g/cm3 at 25 °C (77 °F)
n) 溶解性 / 水溶性无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 log Pow: 3.618
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性半数致死浓度（ LC50）吸入 - 大鼠 - 4 h - 4,660 mg/m3 备注 : 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：嗅觉：其他改变。行为的：震颤。肺，胸，或者呼吸系统：其他变化亚急性毒性无数据资料刺激性（总述）无数据资料皮肤腐蚀/刺激无数据资料严重眼损伤 / 眼刺激无数据资料
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 无数据资料
颜色 : 无数据资料
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
231 - 232 °C (448 - 450 °F) - lit.
g) 闪点
100 °C (212 °F) - closed cup
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 无数据资料
国际海运危规 : 无数据资料
国际空运危规 : 无数据资料
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:TOLUIDINES,LIQUID 国际海运危规:TOLUIDINES,LIQUID 国际空运危规:Toluidines,liquid

间甲苯胺制备间甲酚的工艺研究

ＨＡｏａｘａＣＨＥＮＹＪＳｈｕｓ－，￣ｉｔ
（ａｎｎｖｒｉｆｃｅｃｎｃｎｌｙ．Ｎｎｉｇ２０９．Ｃｈｎ）Ｎ叫ｉｇＵｉｅｓｙｏｉｎｅａｄＴｅｈｏｏｔＳｇａｊ１０４ｎｉａＡｂｔａｔＡｅｔｏｇｔｆｒｐｅａｉｃｅｏｆｏｍ — ｉｒｔｌｅｅｖａｒｄｕｔｏｓｒｃ：ｎｗｈｕｈｏｒｐｒｎｇｍｒｓｌｒｍｎｔｏｏ￣ｎｉｅｃｉｎ，ｄｉｔｔｏｎｙｒｓｓｉａｉｉｎａｄｈｄｏｌｉｓｍａｐｏｏｅｎｈｉｐｐｒＴｒｐｓｄｔｓａｅ．ｐｏｅ￣ｅ。ｙｔｅｉｉｇｒｒ￣ｄＴ｛ｓｎｈｓｚｎｎ￣ｒｓｌｆｏ＿１ｏｏｕｎｓｒｓａｃｅａｎｙａｄｔｅｏｒｍｍｎｔｔｌｅｅｉｅｅｒｈｄｍｉｌｎｒａｏｅ７ｂｖ７ｕｎｅｈｉｒａｔｏｄｒｔｓｅｃｉｎ
维普资讯
火炸药学报２００ Nhomakorabea年第１期
间甲苯胺制备间甲酚的工艺研究
郝艳霞陈树森。，
１南京理工学化工学院．苏南京江２０９；２北京理工托学化３学院．京１０４：－北１０８）００１
擅要：出了以问硝基甲革为原料．提通过还原、重氯化、水解等过程鲁成同甲酚的新思路主要研究了由问甲革胺制备用甲酚的旮成工艺．通过正变试驻嫡定出其较佳工艺备件，在此素件下问甲酚收率可达７７

一种间甲酚的制备工艺[发明专利]

[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公布说明书[11]公开号CN 101125800A [43]公开日2008年2月20日[21]申请号200710139542.7[22]申请日2007.09.28[21]申请号200710139542.7[71]申请人中北大学地址030051山西省太原市学院路3号[72]发明人曹端林崔建兰郑志花赵林秀吕春绪陆明 [74]专利代理机构山西五维专利事务所有限公司代理人李毅[51]Int.CI.C07C 39/07 (2006.01)C07C 37/05 (2006.01)权利要求书 1 页说明书 10 页[54]发明名称一种间甲酚的制备工艺[57]摘要一种间甲酚的制备工艺，是将间甲苯胺经重氮化，边水解边水蒸气蒸馏制得间甲酚水解蒸出液，将水解蒸出液通过N3520型大孔树脂，以有机溶剂进行洗脱，精馏后得到间甲酚产品。

本发明采用水蒸气及时将水解生成的间甲酚蒸馏出来，反应产生的副产焦油状物质很少，提高了间甲酚的收率；产品制备与废水处理同时进行，减少了废水处理工序，简化了制备工艺过程；采用N3520型大孔树脂处理间甲酚水解蒸出液，间甲酚容易解吸，解吸速率快，反应周期短，利于间甲酚的回收。

经本发明工艺制备间甲酚，产品收率85％以上，纯度99.5％。

200710139542.7权利要求书第1/1页 1.一种间甲酚的制备工艺，包括：在成盐釜中加入25～40％的硫酸溶液，室温下边搅拌边加入间甲苯胺，得到间甲苯胺硫酸盐水溶液；将上述间甲苯胺硫酸盐水溶液加入带冷却装置的重氮化反应釜中，降温至-3～0℃，缓慢滴加35％亚硝酸钠水溶液，控制使其反应生成间甲苯胺重氮硫酸盐，至使淀粉碘化钾试纸变蓝，停止反应，并加入少量尿素除去多余的亚硝酸钠；其特征是还包括：水解反应釜中加入35～50％的硫酸溶液，预热至110℃，通入水蒸气，滴加间甲苯胺重氮硫酸盐溶液，滴加完毕后，继续水蒸气蒸馏，直至溴水检测无沉淀，停止蒸馏，得到间甲酚水解蒸出液；将间甲酚水解蒸出液通过N3520型大孔树脂层析柱，吸附间甲酚；以有机溶剂为解析剂，反向洗脱层析柱，收集洗脱液；将洗脱液蒸馏除去解吸剂，得到间甲酚粗品；间甲酚粗品精馏制得间甲酚产品。

漆原镍催化加氢制备间甲苯胺

１２催化剂的制备．
在烧杯中加入一定量锌粉和４ｍＬ水，拌搅使锌粉和水充分接触，加入４ｇＮｉ１再Ｃ・６Ｏ。Ｈ反应一定时间后，用水充分洗涤泥状沉淀。将沉
淀镍在室温下用选定的展开剂展开，４在Ｏ℃搅拌２￣３ｎ００ｍｉ。倾去上层清液，水洗至中性，用再用
点；点是加氢技术要求较高，要高压（于１缺需大ＭＰ）高温（于１０℃ ］，温常压加氢法ａ和大０）低则鲜有报道。笔者以自制的漆原镍为催化剂，在低温常压下将间硝基甲苯催化加氢还原为间甲苯胺，考察了催化剂的稳定性和工艺条件对间硝基甲苯转化率的影响。
收稿日期：０６—１０；改稿收到日期：０７４—１。２０２— ８修２０ —０８作者简介：晓冬（９３一，，苏南通，读硕士研究生，陈１８）男江在
主要从事催化加氢方面研究工作。Ｅｍａ：ｓｃｄ６．ｏ－ｉｊｔｘ＠１３ｃｍ。化活性；ｍ（原镍）：反应物）５：，在漆ｍ（一３以甲醇作溶剂，应时间ｌ５ｈ氢气流速１反＿，５ｍＬｍｉ件下，／ｎ条间硝基甲苯转化率达１０。催化剂具有良好的稳定性，环使用１０循Ｏ次催化活性不变。新
鲜催化剂可能放置７ｄ。

n,n-二甲基间甲苯胺合成工艺

n,n-二甲基间甲苯胺合成工艺
n,n-二甲基间甲苯胺（N,N-dimethyl-m-toluidine）的合成工艺如下：
1. 材料准备：对甲苯二胺（m-toluidine）和甲醇（methanol）进行提纯，获得高纯度的原料。

2. 反应装置：选择合适的反应釜和加热设备，确保反应条件的控制。

3. 反应过程：
a. 将甲醇加入反应釜中，加热至适当温度（通常在60-
80°C），并保持温度稳定。

b. 将甲苯二胺逐渐加入反应釜中，同时搅拌控制反应速率和均匀性。

c. 反应持续数小时（时间取决于反应条件和反应量），直到反应完全进行。

d. 反应结束后，将反应混合物经过后处理，例如冷却、过滤和洗涤等步骤，以去除杂质。

4. 产物提取与纯化：
a. 将反应混合物进行提取，使用适当的溶剂（如醚类溶剂）与产物进行萃取，将目标产物从反应混合物中分离出来。

b. 对提取得到的有机相进行蒸馏，以去除溶剂和其他低沸点的杂质，得到纯净的产物。

c. 对纯净的产物进行分析和检测，确保其纯度符合要求。

5. 产物储存与包装：将纯净的n,n-二甲基间甲苯胺装入适当的容器中进行储存，并按照要求进行包装。

需要注意的是，以上工艺仅为参考，实际操作中可能会根据具体情况进行调整和改进。

此外，化学合成涉及有机合成和安全操作，必须在有经验的化学专业人员的指导下进行。

间甲苯胺化工过程设计

化工过程设计作业姓名：学号：专业：题目：指导老师：年月目录1.产品概述 (1)1.1间甲苯胺理化性质 (1)1.2间甲苯胺概述 (1)1..3间甲苯胺合成工艺介绍 (2)1.3.1化学还原法 (2)1.3.2电解还原法 (2)1.3.3 CO／H2O还原 (3)1.3. 4.催化加氢法 (3)1.4设计工艺选择 (3)1.5.国内外生产现状 (4)1. 6.项目设计及意义 (4)2.设计基础 (4)2.1气相催化加氢反应机理 (4)2.2主要物料理化性质............................................................................................5.3.工艺设计 (5)3.1间甲苯胺制备反应工艺条件 (5)3.2生产规模 (6)3.3工艺过程原理 (6)3.4工艺流程说明及流程简图 (7)3.4.1催化剂制备及填装 (7)3.4.2原料计量系统 (7)4..物料衡算及热量衡算 (8)4.1.物料衡算 (8)4.2热量衡算 (12)5.设备计算 (12)5.1反应器类型 (12)5.2.汽化器选型 (13)5.3预热器选型 (13)5.4精馏塔设计 (13)5.5高压泵设计 (16)5.6产品储罐 (16)6.平面布置 (16)6.1平面布置原则 (16)6.2车间设备布置 (17)总结 (19)1.产品概述1.1间甲苯胺理化性质：间甲苯胺：本品（m-Toluidine）又名3-甲基苯胺，分子量107.15。

本品为活性黄X-R，阳离子紫2RL的中间体，另外还用于农药及医药等。

本品性质如下：外观为无色油状液体，沸点203.3℃(0.1Mpa)，熔点-50.5℃。

相对密度（水=1）0.99(20℃)。

分子式为CH3C6H4NH2。

蒸汽压0.13kPa/41℃闪点：85℃。

微溶于水，溶于醇、醚、稀酸。

危害标记：14（毒害品）。

压力容器中化学介质毒性危害和爆炸危险程度分类

11 乙酸酐
12 2,6-二乙基苯胺
13 二甲胺
14 二甲基乙酰胺
15 二甲基二氯硅烷
16 二甲基甲酰胺
17 二甲基苯胺
18 N,N-二甲基苯胺
中度危害
中度危害
中度危害
中度危害
中度危害
中度危害
中度危害
中度危害
中度危害
中度危害
中度危害
中度危害
中度危害
中度危害
中度危害
中度危害
易燃易爆
易燃易爆
易燃易爆
易燃易爆
易燃易爆
易燃易爆
易燃易爆
易燃易爆
易燃易爆
易燃易爆
66 二甲腈(不对称)
67 二甲硫醚
68 二甲醚(甲醚)
69 二苯醚(联苯醚)
70 1,1-二氟乙烯
71 1,1-二氟乙烷
72 二氧六环
73 二硫化碳
74 1,1-二氟乙烯(偏二氯乙烯)
75 1,2-二氯乙烯(顺)(均二氯乙烯)
14 异氰酸甲酯
15 汞(水银)
极度危害
极度危害
极度危害
极度危害
极度危害
极度危害
极度危害
极度危害
极度危害
极度危害
极度危害
极度危害
极度危害
极度危害
极度危害
16 苯并(a)芘
17 硫芥(芥子气)
18 氰化氢(氢氰酸)
19 氯甲醚
20 羰基镍
注：当毒性程度分
类用于确定压力容器致密性
74 萘
75 a-萘胺(1-萘胺，甲萘胺)(注)
76 a-萘胺(1-萘酚，甲萘酚)

化工设计-间甲苯酚制备工艺流程设计讲解

《化工过程设计》课程设计间甲苯酚制备工艺流程设计2012年11月30号目录一、产品概述 (3)1.1 间甲酚的用途 (3)1.2 间甲酚的市场前景 (3)1.3 国内外研究现状 (4)1.3.1 间甲酚的传统生产方法 (4)1.3.2 本文的路线设计 (7)1.4 设计的目的和意义 (7)二、设计基础 (7)三、工艺设计 (8)3.1 工艺过程原理 (8)3.2 工艺流程简图 (9)3.3 工艺流程说明 (9)3.4 物料平衡及操作条件 (10)四、物料平衡及热量衡算 (10)4.1 水解反应釜物料衡算 (10)4.2 精馏塔物料衡算 (11)4.3 热量衡算 (12)五、主要设备设计 (12)5.1 高压水解反应釜的设计 (12)5.1.1 反应釜罐体的设计 (13)5.1.2 封头 (15)5.1.3 视镜的设计 (15)5.1.4 轴的设计 (15)5.1.5 反应釜夹套的设计 (16)5.1.6 支座的选型及设计 (18)5.1.7 反应釜的轴封装置设计 (18)5.2 精馏塔的设计 (18)5.2.1 设计方案的确定和结构介绍 (18)5.2.2 精馏塔的工艺设计 (19)5.2.3 理论塔板的计算 (26)5.2.4 塔径和塔高的初步设计 (28)5.2.5 溢流装置 (30)5.2.6 精馏塔的结构设计 (31)5.2.7 塔的强度校核 (34)六、设计体会和收获 (35)七、参考文献 (35)间甲苯胺制备间甲苯酚的工艺研究一、产品概述间甲苯酚（m-CH3C6H4OH），又名间甲酚，是农药及其他精细化学品的重要中间体。

它的性质如下：无色到微黄色液体，具有如苯酚的气味。

分子量：108.13 ，熔点：10.9 ℃，沸点202 ℃（0.1 Mpa），凝固点12.22 ℃，相对密度1.034（20 ℃），折射率1.9638（20 ℃），闪点86.1 ℃（闭杯）。

微溶于水，可溶于乙醇、乙醚、氢氧化钠溶液氯仿[1]。

苯胺毒性及构效 (2)答辩

苯胺类化合物的遗传毒性及其定量构效关系发表：(2007-04-09 09:34); 最后修改:2007-04-09 09:34;作者：; 【阅读：51】【留言】【繁體】苯胺类化合物的遗传毒性及其定量构效关系卫生毒理学杂志 2000年第4期第14卷实验研究作者：赵晓红牛静萍李兴玉王勋陵单位：牛静萍李兴玉（兰州医学院）；赵晓红王勋陵（兰州大学生命科学学院，730000）苯胺类化合物的应用十分广泛，加之新合成化合物不断增加，结构趋于复杂，环境污染日趋严重。

近年来虽对苯胺类化合物的毒性已进行了一些研究，但仍有许多生产中应用极为广泛的化合物未进行毒理学研究。

现检测了15种苯胺类化合物的遗传毒性，并用定量构效关系研究此类化合物的结构及理化性质与反映DNA损伤作用大小的诱导比率间的定量关系，以推断其毒作用机制，预测新合成的同源物的遗传毒性。

1 材料与方法1.1 实验菌株采用TA1535/psk1002菌株，其对接触外源性物质造成的DNA损伤，通过SOS反应网络具有β-半乳糖苷酶诱导作用，根据酶活性的诱导值，可判断受试物是否具有遗传毒作用［1］。

1.2 受试物选15种有代表性的苯胺类化合物苯胺(AP)、邻甲苯胺(AP)、间甲苯胺(CP)、对甲苯胺(AP)、邻氯苯胺(CP)、间溴苯胺(CP)、邻硝基苯胺(CP)、间硝基苯胺(CP)、对硝基苯胺(CP)、N，N-二甲基苯胺(CP)、N-乙基苯胺(AP)、对苯二胺(LR)、2，4-二硝基苯胺(AP)、2，6-二氯苯胺(CP)和4-N，N-二甲氨基苯胺(AP)。

以上化合物均购自化学试剂商店。

1.3 操作方法及评价指标SOS/umu测试方法参见文献［1］。

测试并计算出各受试物的β-半乳糖苷酶诱导活性(IU)，诱导比率(R)=测试管IU值/阴性对照管IU值。

R＞2.0时，结果为阳性。

1.4 受试物参数计算方法取代基引起化合物分子理化性质变化的指标有疏水效应参数(π)、场诱导效应参数(F)、共轭效应参数(R)和空间效应参数(Es)，计算受试物中各取代参数之和，表示受试物全部取代基某效应的贡献［3，4］。

间甲苯胺改性双氰胺的合成及固化性能研究

提下，双氰胺固化环氧树脂的反应温度降低至中将
７２— １８１４９６测定（伸速率：拉４ｍｍ／ｎ；存期的ｍｉ）贮
测试参照ＧＢＴ７２． — ２０／１３２Ｏ２测定．１３间甲苯胺改性双氰胺衍生物的合成．在装有电动搅拌器、度计、温回流冷凝管的三口

温范围，而又不过分影响其使用性能，目前环氧树是
脂研究的热点ｌ］３．
笔者采用间甲苯胺对双氰胺进行化学改性的方法．，在双氰胺分子中引入活性的芳香胺基团，设计制
备了一种新型的双氰胺衍生物，其合成工艺条件对
［摘
要］通过问甲苯胺与双氰胺的反应，合成了化学改性的双氰胺衍生物，研究了反应的合成工艺，用熔并
点测定、红外光谱法对反应前后双氰胺的结构进行了分析比较．间甲苯胺改性双氰胺对环氧树脂Ｅ４一４的固化
实验结果表明，种固化剂具有较好的固化性能，配制成的单组分间甲苯胺改性双氰胺／氧树脂Ｅ４这复环一４体系具有良好的贮存稳定性．
２００６年１月Ｏ
ｏｃ．２６ｔ００
［文章编号］１０ —４８（０６１ —０６００３６４２０）００１ —３
间甲苯胺改性双氰胺的合成及固化性能研究
杨宗益，何劲，陈连喜，张慧玲。
（１中国船舶重工集团公司第７２究所．北武汉４０６；１研湖３０７２武汉理工大学材料学院，北武汉４０７）湖３００

n—乙基,n—氯乙基间甲苯胺的合成及应用

n—乙基,n—氯乙基间甲苯胺的合成及应用
乙基,n—氯乙基间甲苯胺是一种重要的有机合成中间体。

它可以通过苯甲醛和乙酸乙酯为原料，在铝乙酸铵的催化下进行芳香胺化反应得到。

该化合物广泛应用于染料、颜料、农药、医药等领域中。

其中，乙基,n—氯乙基间甲苯胺是合成苯乙酰胺类抗生素氯霉素的重要中间体，也被用于生产其他医药品，如消炎药、利尿剂和抗癫痫药等。

此外，该化合物还可以作为染料、颜料和农药的中间体，用于制备有机颜料和农药。

间甲苯胺(3-甲基苯胺)的理化性质及危险特性表

熔点（℃）：
-50.5
相对密度(水=1)：
0.99
沸点（℃）：
203.3
相对蒸汽密度（空气=1）：
3.90
闪点（℃）：
85
饱和蒸汽压（k Pa）：
0.13(41℃)
引燃温度(℃)：
481
爆炸上限/下限[％(V/V)]：
6.6/1.1
临界温度(℃)：
无资料
临界压力(MPa)：
无资料
溶解性：
微溶于水，溶于醇、醚、稀酸
储运注意事项
①操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
建规火险分级：
丙
有害燃烧产物：
一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法：
采用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
泄漏处置
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
间甲苯胺（3-甲基苯胺）的理化性质及危险特性表
标识别名：3-Fra bibliotek基苯胺；3-氨基甲苯；间氨基甲苯

3-甲基苯胺安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：3-甲基苯胺化学品英文名：3-methylaniline；m-toluidine；3-aminotoluene；m-ami notoluene化学品别名：间甲苯胺；3-氨基甲苯；间氨基甲苯CASNo.：108-44-1ECNo.：203-583-1分子式：C7H9N第二部分危险性概述紧急情况概述液体。

吞食后有毒。

跟皮肤接触有毒。

吸入有毒。

长期暴露有损伤健康的危险。

对水生物有剧毒,使用适当的容器,以预防污染环境。

对水生环境可能会引起长期有害作用。

使用适当的容器,以预防污染环境。

GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：急毒性-口服，类别3；急毒性-皮肤，类别3；急毒性-吸入，类别3；特定目标器官毒性-重复接触，类别2；危害水生环境-急性毒性，类别1；危害水生环境-慢性毒性，类别2。

标签要素象形图警示词：危险危险信息：吞咽会中毒，皮肤接触会中毒，吸入会中毒，长期或重复接触可能对器官造成伤害，对水生生物毒性极大，对水生生物有毒并具有长期持续影响。

预防措施：不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

作业后彻底清洗。

使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

只能在室外或通风良好之处使用。

避免释放到环境中。

戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

事故响应：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生。

如感觉不适，须求医/就诊。

漱口。

收集溢出物。

如误吞咽：立即呼叫中毒急救中心/医生。

如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。

立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。

安全储存：存放处须加锁。

存放在通风良好的地方。

保持容器密闭。

废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。

物理化学危险：无资料健康危害：吸入本品在正常生产过程中生成的蒸气或气溶胶(雾、烟)，可对身体产生毒害作用。

吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。

N-乙基-N-羟乙基间甲苯胺91-88-3

14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 无数据资料国际海运危规 : 无数据资料国际空运危规 : 无数据资料
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : 无数据资料国际海运危规 : 无数据资料国际空运危规 : 无数据资料
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否
国际海运危规海运污染物 :否国际空运危规 : 否
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性半致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,370 mg/kg 亚急性毒性无数据资料刺激性（总述）无数据资料皮肤腐蚀/刺激无数据资料严重眼损伤 / 眼刺激眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激呼吸道或皮肤过敏无数据资料生殖细胞诱变无数据资料致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。 1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。生殖毒性离体的基因毒性 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 在 Ames的诱发活性试剂中无诱变现象。特异性靶器官系统毒性（一次接触）无数据资料特异性靶器官系统毒性（反复接触）潜在的健康影响
化学品安全技术说明书
https://
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： N-乙基-N-羟乙基间甲苯胺 CAS No.： 91-88-3 别名： N-乙基-N-2-羟乙基间甲苯胺;2-N-乙基间甲苯乙醇;N-乙基-N-(β-羟乙基)间甲苯胺;N-乙基-N-(Beta羟乙基)间甲苯胺;
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值无数据资料

间甲基苯胺结构式

间甲基苯胺结构式
CH3-C6H4-NH2
间甲基苯胺（N,N-二甲基苯胺）的结构式为：
CH3-C6H4-NH2
间甲基苯胺是一种有机化合物，其化学式为CH3-C6H4-NH2。

它是一种无色到淡黄色的油状液体，具有强烈的氨味。

间甲基苯胺常被用作有机合成的原料和试剂，它具有丰富的化学反应活性。

在药物合成中，间甲基苯胺可以被用来合成各种药物，如某些镇痛药和抗酸药物。

间甲基苯胺还具有一定的毒性，因此在使用和处理时需要采取相应的安全措施。

在实验室中，操作者应佩戴适当的防护设备，避免直接接触皮肤和眼睛。

间甲基苯胺是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域，但在使用过程中需要注意安全性。

间甲酚操作规程(新)

间甲酚成盐重氮岗位操作规程1、开车前的准备检查本岗位所有设备、管道、仪表、阀门应完好，水、电、汽、冷冻盐水供应正常，搅拌装置应运行良好。

检查消防器材、防毒面具等防护用品应齐全。

检查各种原料是否备齐。

2、开车操作2．1 投料量2．2开车2.2.1 打开浓硫酸计量槽进料阀、溢流阀、放空阀，打开浓硫酸泵进出阀，开泵向计量槽中打入950L浓硫酸；打开水计量槽进水阀向计量槽放入3200L水；打开间甲苯胺计量槽进料阀、放空阀，打开间甲苯胺泵进出阀，开泵向计量槽中打入720L间甲苯胺。

物料泵打料结束后，关泵进出阀。

套用稀硫酸时，浓硫酸、稀硫酸、水根据计算出的数量进行打料。

2.2.2关成盐釜釜底阀，开釜上放空阀；开水进料阀，将水投入成盐釜中，放完后关闭水计量槽放料阀、釜上进水阀；开釜夹套循环冷却水进出阀、釜上搅拌。

打开浓硫酸放料阀、釜上进浓酸阀，向成盐釜滴加浓硫酸，控制釜温≤650C。

套用稀硫酸时，按计算的数量进行投料，先向成盐釜投入水，其次投入稀硫酸，再缓慢投入浓硫酸。

2.2.3 滴加完浓硫酸后，关浓酸计量槽底阀、釜上进浓酸阀；当釜温降至420C以下时，打开间甲苯胺计量槽放料阀、釜上进间胺阀，向成盐釜中滴加间甲苯胺，控制釜温≤420C。

2.2.4滴加完间甲苯胺后，关计量槽底阀、釜上进间胺阀，继续搅拌降温。

当釜温降至30～350C时，停搅拌，关釜夹套循环冷却水进出阀。

当循环水冷却釜温降不到350C以下时，关釜夹套循环冷却水进口阀，开釜夹套深井水进口阀降温。

2.2.5；开釜上进料阀、尾气阀；开成盐釜釜底放料阀，泵进出阀，开泵将物料打入重氮釜。

打料结束后，关泵，关成盐釜底阀、用压缩空气吹清管道内物料。

开重氮釜搅拌，开重氮釜夹套和内盘管冷冻盐水进出口阀进行降温。

2.2.6开亚硝酸钠计量槽进口阀、放空阀，开启亚硝酸钠泵向计量槽进料40%亚硝酸钠932L，进料后关泵、关计量槽进口阀。

2.2.7 当重氮釜温降至-3.50C以下时，开计量槽底阀，缓慢滴加亚硝酸钠溶液，控制滴加釜温-3.5——-4.50C以下。

化工过程设计物料衡算

间甲苯胺制备工艺流程设计一项目名称间甲苯胺制备工艺流程PFD图设计。

二、实验目的通过这些设计性的实验，培养制药工程、化学工程与工艺等专业的研究生综合运用化工原理、反应工程、CAD制图等化工专业知识在化工过程设计方面的基本技能，夯实专业基本技能，提高其计算能力和分析问题、解决问题的能力，为将来从事化学工程方面的科研奠定基础。

具体包括：1. 通过运用Auto-CAD制图软件设计并绘制工艺流程图、反应器、塔器、换热设备、贮罐、工艺管线及其控制图，熟练掌握该软件的使用；2. 联系有机化学基本原理深入理解化工原理、化学反应工程和分离工程的相关知识；3. 了解在化工过程设计中进行物料衡算和热量衡算的方法和重要性；4. 了解反应器、塔器、换热设备、贮罐等化工设备的工艺设计方法和原则；5. 对化工过程涉及的管路设计、布置以及化工车间的布置设计有一定了解。

四、实验设计思路1. 掌握化工过程设计的基本原理、规定和方法；2. 工艺流程设计贯穿化工过程设计整个过程，最其中基础、最重要的环节，必须掌握工艺流程设计的原理和方法；3. 以氯乙烯和间甲苯胺的制造为例，在掌握合成这两个化合物的有机化学基本原理基础之上，还要弄清其制造过程中涉及到的化工原理、化学反应工程和分离工程方面的情况，通过物料衡算和热量衡算，确定设计参数；4. 在工艺流程设计的不同阶段，需要绘制不同的工艺流程图。

在化工过程初步设计阶段，需要提供工艺示意流程图，以氯乙烯制造过程中经历的一系列变化为例，对诸如化学反应、化学物质的分配、温度变化、压力变化、相变化、物理分离等过程逐一进行分析，然后以适当的方式把这些过程组合起来，形成氯乙烯制造过程的示意流程图；5. 在化工过程扩大初步设计和施工图设计等阶段，需要提供较为详细的工艺流程图（即PFD图），以间硝基甲苯催化加氢还原制造间甲苯胺过程的中试放大为例，在绘制工艺示意流程图的基础上，通过物料衡算和热量衡算确定各生产环节的设备参数和尺寸、操作条件、控制方案、控制仪表以及三废处理方案等，绘制成间甲苯胺制造过程的PFD图。