猫科动物SRY基因编码区进化研究

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牦牛与其他家牛属动物SRY基因多态性及其父系进化关系分析

牦牛与其他家牛属动物SRY基因多态性及其父系进化关系分析蔡欣;赵芳芳;孙磊【摘要】为分析牦牛与其他家牛属动物SRY基因多态性及其父系进化关系,从5个麦洼牦牛个体基因组DNA扩增克隆SRY基因,同时从GenBank检索家牛属物种及野牛的SRY基因序列,分析家牛属物种在SRY基因的多态性及其SRY蛋白中HMGbox区域基因序列的变异特征,并基于SRY基因序列构建家牛属物种间的父系系统进化树及其网络中介图,分析进化关系.家牛属物种编码SRY蛋白N、C两端氨基酸(HMG-box侧翼)基因序列的错义突变率(0.57)显著低于编码HMG-box区域基因序列的错义突变率(0.69),推测家牛属物种间在SRY基因进化过程中的正选择同时作用于编码HMG-box及其侧翼区的基因序列;相对水牛和牦牛,欧洲野牛与黄牛的亲缘关系更近,此结果从父系侧面支持现存的黄牛牛种由已经灭绝的野牛或原牛驯化而来的观点;牦牛可能有2个或多个父系祖先;非洲水牛和江河水牛与其他牛种之间在SRY基因存在较多变异导致明显的分歧进化,也支持可划分为沼泽型和江河型2个亚种的论断.所以,家牛属物种间在SRY基因具有特殊的变异特征,物种间的父系进化关系分析结果支持前人论断.【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2014(041)005【总页数】6页(P190-195)【关键词】牦牛;家牛属动物;SRY基因;变异特征;父系进化关系【作者】蔡欣;赵芳芳;孙磊【作者单位】西南科技大学生命科学与工程学院,四川绵阳 621010;西南科技大学生命科学与工程学院,四川绵阳 621010;西南科技大学生命科学与工程学院,四川绵阳 621010【正文语种】中文【中图分类】Q23黄牛（Bos taurus）、牦牛（Bos grunniens）和水牛（Bubalus bubalis）属于哺乳纲（Mammalia）偶蹄目（Artiodactila）反刍亚目（Ruminantia）洞角科（Cavicornia）牛亚科（Bovidae）家牛属（Bos）。

毛冠鹿SRY基因克隆及进化的研究

（．ＣｏｌＪＬｉｅＳｉ１ｌｏｆｃ，ＮａｊｎｒｌＵｎｖ，Ｎａｉｎ１０６ＣｉａｎｉｇＮｏｍａｉｎｉｇ２０４，ｈｎ；
２ｏｌｆＡｎｍＳｉｎｃ．ＣｉｏｉｃｄＴｅｈ，ＹｎｚｏｉａａｇｈｕＵｎｖ，Ｙａｇｈｕ２５０Ｃｈｎ；ｎｚｏ２０９，ｉａ
为３９万～４０万年。４６关键词：毛冠鹿；ＳＲｙ基凶；系统进化中图分类号：Ｓ８５２；Ｑ５．９ｌ３文献标志码：Ａ文章编号：１７１５（０）３—０３６１一，２２１０６０００—０３
３．ＡｎｕａｎｎＦｉｓ— ｄＣｅｔｅｏｉｄＡｎｔ，Ｘｉｎｎ４，０，Ｃｈｎ）ｈｉＷｎａｒｔＡｉｎｒｆＷｌｉａｕｉｇ２５０１ｉａ
Hale Waihona Puke ＡＢＴＳＲＡＣＴ：ＡｃｏｄｎＯｔｅＳｃｒｉｇｔｈＲＹｅｅｏｎｉｎｍｕｔａ，ｔｅＳｅｅｆｔｆｅｅｒ（ａｐｏｓｃｐａｏｈｓ，ｇｎｆＩｄａｎｉｅｈＲＹｇｎｓｏｕｔｄｄｅＥｌｈｄｕｅｈｌｐｕ）ｂａｋｍｕｔｃａｄＣｉｅｅｍｕｔｃｗｅｅａｌｉｄｂｅＲ．ＦａｍｅｔｆＲＹｅｅ（ａｈ６０ｂｎｌｎｔ）ｗｅｅｃａａｌｃｎｊｎｈｎｓｎｊｒｍｐｉｅｙＰａａｆｒｇｎｓｏＳｇｎｅｃ３ｐｉｅｇｈｒｈｒｃ
ＣｌｎｉｇａｄｅｏｕｉｎｏｈｅｔｆｅｅｒＳｏｎｎｖｌｔｏｆｔｕｔｄｄｅＲＹｅｅｇｎ

神秘的SRY基因

神秘的SRY基因
王贞虎
【期刊名称】《飞碟探索》
【年(卷),期】2010(000)010
【摘要】@@ 胎儿降生之前,谁也不知道是男还是女.胚胎性别决定和预测,这个既古老又新鲜的问题,对其奥秘的探索一直是激动人心而又耐人寻味的.rn1876年,人类即描述了染色体,到1905年才被正式命名,之后长期被认为有48条.1956年,美籍华人科学家蒋有兴博士首先发现人类染色体数目为23对(46条).为表彰这一划时代的功绩,蒋博士于1962年荣获肯尼迪国际奖.
【总页数】1页(P42)
【作者】王贞虎
【作者单位】
【正文语种】中文
【相关文献】
1.赤麂SRY基因的测序及其与部分偶蹄目动物SRY基因序列的比较
2.所谓神秘,即非神秘,是名神秘……
3.SRY基因在先天性尿道下裂中的研究进展
4.利用Y染色体SRY基因分析马鹿的父系起源和遗传多样性
5.马鞍山地区白山羊线粒体DNA D-loop区和SRY基因的遗传进化分析
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SRY基因研究进展及其在动物性别鉴定中的应用_孙伟丽

ＺＨＵＡＮＬＵＮＺＯＮＧＳＨＵ
专论综述
ＨｅｉｌｏｎｇｊｉａｎｇＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｉｍａｌＲｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎＶｏｌ．１６Ｎｏ．３２００８
ＳＲＹ基因研究进展及其在动物
性别鉴定中的应用
孙伟丽，李光玉，钟伟，常忠娟
（中国农业科学院特产研究所，吉林吉林１３２１０９）
全称是Ｙ染色体性别决定区，是哺乳动物雄性的性别决定基因，是Ｙ染色体上决定生物雄性性别的基因片段。ＳＲＹ基因是睾丸决定因子（ｔｅｓｔｉｓｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇｆａｃｔｏｒ）的最佳候选基因，已经得到很多试验的证实。ＳＲＹ基因普遍存在于哺乳动物Ｙ染色体中，但位置、大小、结构等不尽相同。ＳＲＹ基因的检测可以做到特异而快速地判定性别结果。ＳＲＹ基因最早于１９９０年首先由Ｓｉｎｃｌａｉｒ等从人类Ｙ染色体上分离出来，并且经过Ｋｏｏｐｍａｎ等通过转基因小鼠证实。Ｋｏｏｐｍａｎ等将含有ＳＲＹ基因的ＤＮＡ片段（１４ｋｂ）移植给ＸＸ鼠体内，小鼠发育为雄性，这一实验结果揭示了动物性别控制的根本途径。当该基因有突变、缺失和易位等均可导致性反转或生殖器发育异常。从发现ＳＲＹ基因至今不到２０年的时间里，生物学研究学者关于该基因开展了多方面的研究，取得了很大的进展。２ＳＲＹ基因克隆研究现状
原理是从早期胚胎取下少量细胞，将其ＤＮＡ与Ｙ染色体特异性标记的ＤＮＡ序列杂交，阳性为雄性胚胎，阴性为雌性胚胎。用于检测的ＤＮＡ探针方法有两种：荧光原位杂交法（ＦＩＳＨ）和ＤＮＡ探针提取物结合法，ＦＩＳＨ可以直接利用荧光标记的Ｙ染色体特异性ＤＮＡ序列与待测细胞杂交，在荧光显微镜下观察，阳性为雄性，阴性为雌性。ＦＩＳＨ包括荧光素探针制备、探针与靶ＤＮＡ的变性及杂交、观察鉴定３个步骤。ＤＮＡ探针法准确率达９５％以上，与其他方法相比，具有高效快速和错误率低的优势，在实践中也取得了较好的效果。Ｌｅｏｎａｒｄ等首次鉴定牛囊胚获得成功，准确率为９５％，Ｔａｔｓｕｏｋａｗａｒａｓａｋｉ等报道，用双探针标记ＦＩＳＨ准确鉴定精子染色体。３．２ＰＣＲ反应法

SRY基因调控网络的研究进展

ＳＲＹｉａｔｅｏｏｈｃｓａｅｆｇｎｔａｔｖｔｌａｉｇｏｓｔｈｔｐｆｔｅａｃｄｏｅｅｉｃｉｉｃｙｅｄｎｔｍａｅｅｅｏｍｅｔｎｌｄｖｌｐｎｉｍａｍｍａｓＴｈｌ．ｅ
ｆｎｔｎｏｓｍｅｅｅ，ｕｈｓｕｃｉｓｆｏｇｎｓｓｃａＷＴ１，Ｓ，Ｓ，ＳｏＦ１Ｐ１ＯＸ９，ＤＭＲＴ１ａｄｎＤＭＲＴ２，ｈｖａｒａｙｅｎａｅｌｅｄｂｅｄｆｎｄｎｅｉｅｉｍａｅｏａａｍｏｐｏｅｅｉ．Ｔｉｐｐｒｒｓｎｅａｅｉｗｏｔｅｅｅｉｖｌｅｉｔｅｌｇｎｄｌｒｈｇｎｓｓｈｓａｅｐｅｅｔｄｒｖｅｆｈｇｎｓｎｏｖｄｎｈ
ｆｒｔｏｏｈｌｅｇｎｄｉｍｍａｓｏｍａｉｎｆｔｅｍａｏａｎｍａｌ．
ＫｅｗｏｄｓＳｙｒ：ＲＹＲｅｕａｉｎｅｗｒｇｌｔｏｎｔｏｋ
１９９０年ＳＹ基因的发现是生命科学史上的一大突Ｒ
（．ｈｎｑｎｃｄｍｙｏｎｍａＳｉｎｅＣｏｇｉｇＲｎｃａｇ４２６，ｈｎ；１ＣｏｇｉｇＡａｅｆＡｉｌｃｅｃ，ｈｎｑｎｏｇｈｎ０４０Ｃｉａ
２ＺｈｎｚｏＣｌｇｆＡｎｍａｓａｒｇｎｅｉｇＨｅａｈｎｚｏ５０８，ｉａ；．ｅｇｈｕｏｌｅｏｉｌＨｕｂｎｙＥｎｉｅｒｎ，ｎｎＺｅｇｈｕ４００Ｃｈｎｅ

猫的进化史研究报告怎么写

猫的进化史研究报告怎么写
写一份猫的进化史研究报告可以遵循以下步骤：
1. 引言：在引言中，简要介绍猫的进化历程和重要性。

解释研究的目的和研究问题。

2. 方法：在此部分中，详细描述你用于研究的方法和数据来源。

这可能包括使用基因组学、考古学或化石记录等不同的方法。

3. 结果：在这一部分，呈现你的研究结果。

你可以从最早的猫科动物开始，逐步介绍不同物种的进化过程。

例如，介绍早期野猫动物的特征，再介绍豹、狮、虎等大型猫科动物的起源和进化。

你还可以讨论现存的家猫和野猫的起源和进化。

4. 讨论：在此部分中，解释你的研究结果，并讨论有关猫科动物进化的其他相关研究结果。

你可以探讨猫在不同环境中的适应能力，以及可见的进化趋势。

此外，你还可以对猫的进化历程进行比较和对比，与其他家养动物或其他动物家族进行比较。

5. 结论：在结论中，简要总结你的研究结果，并强调研究的重要性和未来研究的方向。

6. 参考文献：在报告的最后，列出你在研究过程中引用的所有参考文献。

确保按照正确的引用格式进行引用，以确保报告的准确性和可信度。

每个部分应该按照逻辑顺序展开，句子应该简洁而清晰，使用
科学术语和专业术语。

此外，使用图表和图像可以更好地展示你的研究结果。

最后，进行仔细的校对和编辑，以确保报告的准确性和流畅性。

人类性别决定基因（SRY）的检测及其临床应用

人类性别决定基因（SRY）的检测及其临床应用陈勇;周华蓉;林晓容【期刊名称】《分子诊断与治疗杂志》【年(卷),期】2013(000)003【摘要】目的探讨SRY基因与两性性别发育的关系。

方法提取40例健康人外周血总DNA，加入SRY基因的特异性扩增引物和内参引物，运用聚合酶链式反应（PCR）技术进行SRY基因扩增，后经琼脂糖凝胶电泳进行检测。

结果 40例的基因组DNA经 PCR扩增后在500 bp和600 bp之间出现β-actin条带，与预期的大小为517 bp的β-actin片段相吻合，说明本实验的实验条件的可靠性和准确性。

其中20例男性在600 bp至700 bp之间出现条带，与预期的SRY的677 bp片段大致相符，而20例女性则无677 bp片段产生。

用该方法检测一例外生殖器异常，染色体为46，XY社会性别为女性的患者，其SRY检测结果为阳性。

结论 SRY基因阳性是雄性决定基因，用PCR技术扩增SRY 基因能快速准确检出Y染色体。

SRY基因的检测对性连锁遗传性疾病和单基因突变病的无创性产前诊断有重要意义。

【总页数】4页(P161-164)【作者】陈勇;周华蓉;林晓容【作者单位】福建医科大学附属第一医院检验科，福建，福州350005;福建医科大学附属协和医院，福建，福州350001;福建医科大学附属第二医院检验科，福建，泉州362000【正文语种】中文【相关文献】1.版纳微型猪近交系性别决定基因(SRY)原核表达载体的构建及蛋白高效表达 [J], 霍金龙;王配;成文敏;王淑燕;曾养志2.沼泽型与河流型水牛Y染色体性别决定基因(SRY)编码区序列的比较分析 [J], 霍金龙;苗永旺;李大林;袁峰;刘丽仙3.利用性别决定基因(SRY)进行牛早期胚胎性别鉴定的研究 [J], 张伟;王世银;许芸;张兆旺4.哺乳动物性别决定基因（SRY／Sry）及性别决定机理的研究进展 [J], 陈乃清5.性别决定基因Sry原核表达载体的构建和蛋白检测 [J], 张艳萍;张衍泉;郭恩棉;朱宝长因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

大熊猫与熊类动物性别的分子鉴定

大熊猫与熊类动物性别的分子鉴定
杨晓娟;杨玉华;张义正;陈红卫;费立松;宋云芳;何光昕
【期刊名称】《应用与环境生物学报》
【年(卷),期】1999(5)3
【摘要】根据已知动物的性别决定因子基因序列设计引物，以非性别特异性的脑源性神经营养因子基因片段（ＢＤＮＦ）作为正对照，用于扩增大熊猫、浣熊、天山棕熊和马来熊个体的ＳＲＹ（ｓｅｘｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇｒｅｇｉｏｎｏｎＹｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ）基因片段并对其进行凝胶电泳分析，由此建立了一套简单、快速、可靠的动物性别分子鉴定方法．该方法不仅有利于尽快确定大熊猫等珍稀濒危动物的性别，而且也可以用于野外种群的性别比例调查．
【总页数】3页(P288-290)
【关键词】大熊猫;马来熊;浣熊;天山棕熊;SRY基因;性别鉴定
【作者】杨晓娟;杨玉华;张义正;陈红卫;费立松;宋云芳;何光昕
【作者单位】四川大学生命科学学院分子生物学实验室;成都动物园
【正文语种】中文
【中图分类】Q959.838
【相关文献】
1.哺乳动物性别决定的分子模型与性别鉴定方法研究 [J], 张秀华;陆春梅
2.染色体分析用于鉴定大熊猫幼仔性别 [J], 张宝珍;朱忠勇;陈玉村
3.PCR扩增Sry基因进行鲸类动物性别的鉴定 [J], 王加连;杨光;周开亚;魏辅文;严
洁
4.鸟类性别鉴定方法及性别决定分子机制研究进展 [J], 郑蕾
5.动物性别决定的分子机理及性别鉴定与控制新技术 [J], 段子渊
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SRY基因研究进展及其在动物性别鉴定中的应用

ＳＹ基因研究进展及其在光玉，李钟伟，忠娟常
吉林１２０）３１９（中国农业科学院特产研究所，吉林
摘
要：ＲＳＹ基因是哺乳动物雄性的性别决定基因。研究发现ＳＹ基因的启动能够促进雄性发育，Ｒ从
即性染色体决定性腺发育，和次级域，杨其沅等对牦牛ＳＹ和ＴＯ基因部分序列进行包括初级性别决定，ＲＲ
克隆与测序分析。赵雪等研究了牛ＳＹ基因的克隆与性别决定，随ｌ腺分化，Ｒ即生由其产生的激素诱导体细胞测序，隆出长度为２７３ｐ的牛ＳＹ基因。裴杰等分化，终发育成雄性或雌Ｉ克１ｂＲ最生。发表论文 “ 国荷斯坦牛ＳＹ基因编码区的克隆与原中Ｒ家畜早期胚胎的性别鉴定是家畜胚胎移植的重要对核表达 ” ，结果表明ＳＹ基因编码区长６７ｂ，编码内容，实现动物性别的人为控制具有重要意义。近年Ｒ８ｐ２９个氨基酸。付强等对水牛ＳＹ基因进行了克隆及来随着性别鉴定技术的不断发展，出现了许多鉴定方２Ｒ应用于哺乳动物早期胚胎性别鉴定。主要有细胞遗序列分析，并且用ＢＡＴ与牛属动物ＳＹ基因比对，法，ＬＳＲ免结果显示同源性为９％。帅丽芳等发表论文 “３１６１／７罗传学方法、疫学方法和分子生物学方法。随着分子生物学的发展，特别是２纪９０世０年代ＳＹ基因的发Ｒ收稿日期：０８０ — ５２０ — ２２

一例性反转综合征SRY基因分析

一例性反转综合征SRY基因分析蔡燕;阳志宁;杨明辉;梁素华;唐中【期刊名称】《中华医学遗传学杂志》【年(卷),期】2012(029)005【摘要】Objective To investigate the molecular mechanism of sex reversal in a 46,XY female patient.Methods Clinical data was collected.Peripheral blood lymphocytes were cultured for G-banding chromosomal analysis and DNA extraction.Sex-determining region of Y-chromosome (SRY) gene was analyzed with polymerase chain reaction (PCR) and DNA sequencing.Results Although the patient has a female appearance,he has a karyotype of 46,XY.The SRY gene can be detected in all samples.The 6th base of SRY gene coding region was deleted,resulting in a frameshifting mutation and premature termination of protein translation.Conclusion The sex reversal of the patient is probably due to abnormal embryonic development caused by the SRY gene mutation.%目的分析1例46,XY女性性反转综合征患者的性别决定基因SRY(sex-determining region of Y chromosome)的突变类型,探讨该患者发生性反转的分子机制.方法收集患者临床资料,抽取静脉血.体外培养外周血淋巴细胞.采用染色体G显带分析患者核型.提取患者外周血DNA,采用PCR扩增SRY基因,并将回收产物直接测序.结果患者核型为46,XY.PCR检测患者存在SRY基因.DNA序列分析显示患者SRY基因编码区第6位碱基缺失,发生移码突变,导致编码SRY蛋白第9位亮氨酸(L)的第2位碱基T、第3位碱基A与编码第10位丝氨酸(S)的第1位碱基A组合成为终止密码TAA,翻译过程提前终止,导致SRY蛋白缺乏.结论 SRY基因编码区第6位碱基缺失导致翻泽过程提前终止,患者不能合成完整的SRY蛋白,使其在胚胎期发生性逆转.【总页数】3页(P573-575)【作者】蔡燕;阳志宁;杨明辉;梁素华;唐中【作者单位】637007四川省南充市,川北医学院附属医院检验科;637007四川省南充市,川北医学院附属医院风湿免疫研究所;637007四川省南充市,川北医学院附属医院检验系;637007四川省南充市,川北医学院附属医院妇科;637007四川省南充市,川北医学院附属医院风湿免疫研究所;637007四川省南充市,川北医学院附属医院生物学教研室;637007四川省南充市,川北医学院附属医院检验科;637007四川省南充市,川北医学院附属医院检验系【正文语种】中文【相关文献】1.一例SRY基因阴性性反转男性病例分析2.性反转综合征患者SRY基因检测及病因分析3.性反转综合征的SRY基因分析4.46XY女性性反转综合征一例sry基因的错义突变分析5.46XY女性性反转综合征一例sry基因的错义突变分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

sry基因序列

sry基因序列Sry基因序列是位于人体Y染色体上的一段基因序列，它在性别决定中起着重要的作用。

本文将介绍Sry基因序列的功能、结构以及与性别决定相关的研究进展。

一、Sry基因的功能Sry基因全称为Sex-determining Region Y gene，是决定胚胎性别的关键基因。

Sry基因的主要功能是在胚胎发育过程中促使胚胎发育为雄性。

它通过编码SRY蛋白来实现这一功能。

SRY蛋白是一种转录因子，可以影响其他基因的表达，从而调控性别分化的过程。

二、Sry基因的结构Sry基因位于Y染色体的短臂上，包含一个编码区和调控区。

编码区是指编码SRY蛋白的部分，调控区是指负责调控Sry基因的表达的部分。

编码区包括多个外显子和内含子，其中外显子1和外显子2是编码SRY蛋白所必需的部分。

调控区包括启动子、增强子和转录因子结合位点等。

三、Sry基因与性别决定的关系Sry基因在性别决定过程中起着核心作用。

在人类和许多其他哺乳动物中，只有XY型的个体才会表达Sry基因。

当Sry基因表达时，它会激活一系列与雄性发育相关的基因，从而导致胚胎发育为雄性。

相反，如果没有Sry基因的表达，胚胎会发育为雌性。

因此，Sry 基因的存在与否决定了胚胎的性别。

四、Sry基因的研究进展对Sry基因的研究有助于我们更好地理解性别决定的机制。

科学家通过对不同物种中Sry基因的比较研究，发现Sry基因在进化过程中高度保守。

此外，研究人员还发现Sry基因突变可能导致性别发育异常，如46,XY性别逆转综合征。

近年来，随着基因测序技术的不断发展，人们对Sry基因进行了更深入的研究。

研究人员发现Sry基因在性别决定过程中并不是唯一的关键基因，还有其他基因与之相互作用，共同调控性别分化。

这些研究为我们进一步了解性别决定提供了新的线索。

总结：Sry基因序列在人类和其他哺乳动物的性别决定中起着至关重要的作用。

它通过编码SRY蛋白来调控雄性发育的过程。

Sry基因的结构复杂，包含编码区和调控区。

【国家自然科学基金】_sry_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802

推荐指数 3 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43
科研热词 sry基因胎儿微嵌合体性别决定 graves病鱼类骨髓源性肝干细胞骨形成蛋白遗传背景造血作用连锁分析辐射损伤融合蛋白质类,bcr-abl 荧光染料荧光原位杂交肝纤维化聚合酶链反应细胞外基质示踪研究进展白血病,髓样,慢性白介素10 环境内分泌干扰物棕色田鼠核型树突状细胞杂交起源性别鉴定性别控制微小额外标记染色体异种移植模型抗肿瘤试验干细胞移植小鼠,近交balb/c 大额牛基因动物模型产前基因诊断 turner综合征 pcr技术 mtdna duchenne肌营养不良 dna探针
科研热词推荐指数 sry基因 4 性别鉴定 2 黏多糖累积病ⅱ型 1 马鹿 1 间质干细胞 1 野生中国大鲵 1 重建造血 1 造血功能 1 输尿管梗阻 1 艾杜糖-2-硫酸酯酶 1 肝细胞生长因子 1 编码区序列 1 系统进化 1 粪球形态 1 粪便dna 1 简并pcr 1 种群数量 1 磁共振成像 1 牛科 1 牛 1 沼泽型水牛 1 河流型水牛 1 毛冠鹿 1 棕色田鼠指名亚种 1 核心启动子 1 性比 1 心肌梗死 1 干细胞移植 1 小鼠 1 塔里木兔 1 双重pcr 1 双荧光素酶报告基因分析系统 1 分离纯化 1 体外循环 1 产前诊断 1 东北马鹿 1 sscp 1 sry 1 sox基因 1 sca-1+造血干/祖细胞 1 rt-pcr 1 r-spondinl基因 1 ids基因 1

我国华南地区大熊猫系统演化与遗传多样性的古DNA研究

我国华南地区大熊猫系统演化与遗传多样性的古DNA研究生命的起源与演化问题在自然科学领域一直备受关注,古生物学家、进化生物学家依据发现的动植物化石或亚化石遗体或遗迹,来探寻它们的演化与灭绝的原因。

但是,由于化石记录的不完整,建立在比较解剖学和形态分类学基础上的传统化石分析方法在研究中越来越难以解决生物演化方面的问题。

通过现代分子生物学技术对古生物遗体或遗迹中古DNA的研究,为揭示古生物演化提供了有力的分子生物学证据,同时在研究对象和研究方法方面也拓宽了传统古生物学研究的领域。

大熊猫是我国特有的珍稀濒危物种,地质历史时期中大熊猫在我国分布广泛,更新世中晚期大熊猫的分布达到全盛期,广泛分布于我国长江流域、珠江流域以及华北部分地区,最北界达40°N(周口店第一化石点),向南则延伸至越南、老挝、缅甸部分地区,向东抵达东南沿海地区,第四纪末次冰期大熊猫的分布范围也开始缩小。

目前由于气候的变化和人类活动的影响,大熊猫分布目前仅限于陕西西南的秦岭南麓,四川盆地西北缘的岷山和邛莱山、西缘的大、小相岭及凉山。

大熊猫的分类问题一直以来都是人们争论的热点,80年代以前其争论形成三派学说——熊科、浣熊科、大熊猫科(独立一科)。

Mivart通过研究大熊猫的颅骨结构、四肢骨、牙齿、足型、肾、毛的触感、内脏以及一些化石,还有对进化有重要意义的第四上前臼齿,凭借大熊猫与浣熊类动物在颅骨结构、牙齿、内脏等方面具有的相似性,尤其是裂齿(P4)的齿冠冠型,他认为大熊猫应该属于浣熊科。

1964年Davis发表了《大熊猫形态学与进化机理研究》的专著,他根据大熊猫50个器官系统比较研究的结果,断言“大熊猫每一个形态特征都表明它们仅仅是一种高度特化的熊,故可把它放在熊科,或对它的差异给予足够的承认,也可独立一科”。

从这开始对大熊猫的分类地位逐渐形成两派——熊科、大熊猫科。

林峰等采用PCR和Southern杂交等方法对大熊猫、小熊猫、马来熊、浣熊等共有的1条113kb的RAPD产物片段进行初步分析,发现马来熊产物则无相应的杂交带,认为这种结果暗示了大熊猫与熊科马来熊的亲缘关系要近于小熊猫和浣熊,主张将大熊猫划为熊科。

猫科动物及其近缘种类亲缘关系的分子遗传学研究

猫科动物及其近缘种类亲缘关系的分子遗传学研究猫科动物是脊椎动物门中较为重要的一支，它们包括猫、豹、老虎、狮子、豹猫等。

这些动物在世界范围内广泛分布，是生态系统中的重要组成部分。

通过对猫科动物及其近缘种类的分子遗传学研究，可以帮助我们更好地了解这些动物的亲缘关系以及演化历史。

猫科动物的分类体系一直是研究人员探讨的热点问题，早期的分类方法主要基于形态学特征，这种方法受到了许多争议。

随着分子生物学技术的发展，越来越多的研究人员开始利用遗传学方法来解决分类学问题。

近年来，分子生物学研究越来越多地使用树状图方法来表示动物之间的亲缘关系，这种方法被昵称为演化树。

近年来，科学家们对猫科动物及其近缘种类进行的分子遗传学研究得出了一些有趣的结果。

根据分子研究显示，现代大型猫科动物的祖先出现在距今大约1100万年前的中新世，属于短足猫科。

随后，他们经历了许多演化事件，逐渐形成现代各种类型的猫科动物。

初步的研究结果表明，现代猫科动物中亲缘关系最近的是豹和狮子。

这些研究结果非常有用，他们帮助科学家更好地理解猫科动物的演化历史，同时也为这些动物的保护提供了新的思路。

在与猫科动物有关的研究中，遗传多样性研究是一个非常重要的方面。

由于猫科动物数量的减少、栖息地的丧失和外来入侵物种的威胁，一些物种的遗传多样性已经受到严重威胁，甚至可能已经濒危。

了解这些猫科动物的遗传多样性，可以帮助我们更好地管理和保护这些物种。

在亲缘关系的研究中，分子特征在研究中发挥了关键的作用。

在以往的研究中，形态学特征往往是分类的唯一标准。

然而，通过在分子水平上对DNA序列进行比较，我们可以获得更多的亲缘关系信息，尤其是针对形态学不够明显的物种。

通过分子研究，我们可以发现一些亲缘关系较远的物种，例如狮子和豹之间的亲缘关系，和一些亲缘关系较近，但形态学上非常相似的物种之间的差异。

尽管分子生物学研究为我们理解猫科动物及其近缘种类提供了重要的线索，但它也存在一些潜在的限制。

猫冠状病毒的全基因测序与遗传进化分析

Chinese Journal of Animal Infectious Diseases中国动物传染病学报收稿日期：2021-08-31基金项目：兽医病理生物学与疫病防控安徽省重点实验室自主课题（SYZZ2017003）；科技部国家重点研发计划（2018YFD0500100）作者简介：张淼，男，硕士，主要从事动物疾病的研究通信作者：王桂军，E-mail：************.cn 2023,31(6):108-115·研究论文·摘要：为了解猫传染性腹膜炎病毒（FIPV ）的基因组特征和遗传变异情况。

本试验利用RT-PCR 方法从患病猫组织中鉴定出1株Ⅰ型FIPV 病毒，通过RT-PCR 扩增18个片段的目的基因，连接到pCE-TA 克隆载体后测序，对测序结果进行拼接获得FIPV NJ-20-a 株的全基因序列，对获得的全基因序列和编码区序列以往毒株进行同源性分析，并构建S 基因系统进化树。

结果显示NJ-20-a 株与以往毒株同源性较低，新分离毒株基因组变异较大，通过编码区序列同源性分析发现S 基因和3a 、3b 、3c 基因是变异的主要区域，S 基因系统进化树发现NJ-20-a 株处于Ⅰ型FIPV 分支内的单独分支，与以往毒株进化差异较大，表明猫冠状病毒在不同地域遗传进化过程中差异较大。

本研究通过对 FIPV NJ-20-a 毒株进行全基因测序和分析，为猫冠状病毒的分子生物学研究和流行性学的调查提供了一定基础。

关键词：FIPV ；NJ-20-a 株；全基因测序；遗传进化分析中图分类号：S852.65文献标志码：A文章编号：1674-6422（2023）06-0108-08猫冠状病毒的全基因测序与遗传进化分析张淼，吕炫，毕庄莉，朱英奇，张冲，李佳明，张瑞辰，吴琼，王桂军（安徽农业大学动物科技学院，合肥230036）Abstract: To understand the genomic characteristics and genetic variation of Feline infectious peritonitis virus (FIPV), the type I FIPV strain NJ-20-a was isolated from diseased feline tissues by RT-PCR in the present study. The target genes of 18 fragments were ampliﬁ ed by RT-PCR and then the ampliﬁ ed products were cloned into pCE-TA vector. After sequencing, the whole genomic sequence of FIPV NJ-20-a strain was obtained by splicing. The whole genomic and coding region sequences were compared with previous strains for analyzing their homology and constructing the S gene phylogenetic tree. The results showed that the homology of NJ-20-a strain and previous strains was lower, indicating this novel FIPV strain NJ-20-a experienced significantly variation. Analysis of coding region sequences also showed that the S gene and 3a , 3b and 3c genes were the main regions of variation. Thep hylogenetic analysis of the S gene showed that FIPV NJ-20-a strain belonged to a separate branch of type I FIPV branch, which was quite different from previous strains. In conclusion, these results indicated that there were great differences in the genetic evolution of feline coronavirus in different regions. This study provided a basis for molecular biology and epidemic investigation of feline coronavirus by sequencing and analyzing the whole genome of FIPV NJ-20-a strain.Key words: Feline coronavirus; NJ-20-a strain; genome sequencing; phylogenetic analysisThe Whole Genomic Sequencing and Genetic Evolution Analysis of A FelineCoronavirus StrainZHANG Miao, LYU Xuan, BI Zhuangli, ZHU Yingqi, ZHANG Chong, LI Jiaming, ZHANG Ruicheng,WU Qiong, WANG Guijun(College of Animal Science and Technology, Anhui Agricultural University, Hefei 230036, China)· 109 ·张淼等：猫冠状病毒的全基因测序与遗传进化分析第31卷第6期猫传染性腹膜炎（feline infectious peritonitis, FIP）是一种猫的慢性型、进行性、致死性的传染病，其病原为猫传染性腹膜炎病毒（Feline infectious peritonitis virus, FIPV），由猫冠状病毒（Feline coronavirus, FCoV）突变而来[1]。

反刍动物性控基因SRY最新研究进展

反刍动物性控基因SRY最新研究进展崔子龙;常卫华;王娟红【摘要】SRY基因主导哺乳动物雄性性别决定和睾丸起始发育,在性别决定方面起着主要的调控作用.文章对反刍动物性控基因SRY的功能、与其相关的SOX基因以及其在反刍动物性别控制方面的最新研究进展进行了综述,以期为反刍动物的性别控制提供一定参考.%SRY gene leads male sex determination and testicular development of mammalian, and plays a major regulatory role in sex determination. This article summarized the function of sex control gene SRY of ruminant and the relevant SOX genes, and the current advances in the sex control of ruminants.【期刊名称】《中国草食动物科学》【年(卷),期】2018(038)001【总页数】4页(P53-56)【关键词】反刍动物;SRY基因;SOX基因功能;性别鉴定【作者】崔子龙;常卫华;王娟红【作者单位】塔里木大学动物科学学院,新疆阿拉尔843300;塔里木大学动物科学学院,新疆阿拉尔843300;塔里木兵团畜牧科技重点实验室,新疆阿拉尔843300;塔里木大学动物科学学院,新疆阿拉尔843300;塔里木兵团畜牧科技重点实验室,新疆阿拉尔843300【正文语种】中文【中图分类】Q341性别决定基因（sex region ofY chromosome，SRY）和性控技术的研究进展及研究成果是最近几年来学者们在性别发育和分化、性别控制等研究领域中取得的最大突破性成果。

20世纪60年代以前，在性别决定和性别分化领域的研究仍旧是一个空白，许多问题仍是个迷，但随着发育生物学、分子生物学、细胞生物学等交叉学科和新技术的快速发展，这些问题被逐步剥去层层神秘面纱，在染色体及DNA水平上逐渐进行深入研究，许多调控机理逐渐得到阐明。

性别决定基因及相关综合征的基因诊断

SRY基因的结构及进化
Байду номын сангаас

全长3817bp，无内含子，是一个高度保守的单拷贝基因,编码80 个氨基酸顺序的核蛋白。转录单位长约1.1kb。含一多聚腺苷酸位点，两个转录起始位点，一个开放阅读框架（ORF），其中包含了HMG基序。在进化上具有高度的保守性，但不同物种的SRY基因较高的同源性只限于编码HMG的基序（motif)区。
性别决定基因及相关综合征的基因诊断
赵苏瑛
SRY基因的发现和定位

19世纪末期,人们还认为性别是由环境因素决定(如母体营养等)。染色体组成决定个体性别（果蝇中性别由X染色体的数量决定，与Y染色体无关）。 1959年，发现Y染色体在性别决定中起着关键作用。并将这一基因定位于pY53.3
46，XY 女性 SRY基因缺失或突变的结果。
研究方法

限制性片段长度多态性(RELP) 分析法－－点突变的检测 PCR 分析法－VNTR 多态性检测测序分析－－检测其序列的多态性。

谢
谢！
SRY的相关基因

它们主要位于常染色体及X染色体上，也与性别发育有关。 P450芳香化酶基因，缪勒氏管抑制因子，胰岛素应答元件，T细胞受体基因的增强子，9p24， 10q26.1~qter区域， Xp21.1~22.3片断
SRY基因相关疾病

46，XX 男性 Yp 上的SRY基因易位到一条X 染色体所致。
SRY基因的表达及其编码蛋白质的作用机理

SRY基因表达的组织特异性。 SRY基因表达的时间特异性。 SRY是一种转录因子，通过对其他基因表达的调节而对男性性别分化起着开关控制作用。 HMG Box的结构呈L型，两臂之间夹角约80O，通过DNA双螺旋小沟内的核苷酸作用来识别靶DNA。 SRY蛋白质与受其调控的基因的启动子序列结合，使后者DNA变形，从而影响其活性。