过氧化氢低温等离子体灭菌器使用中的问题及处理对策

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过氧化氢低温等离子灭菌器工作原理、使用注意事项及常见故障

低温等离子灭菌器具有低温、快速、安全、简单、节省费用等特点，无须排气、通风设施，且不产生有毒物质[1]。

大量微创手术器械如金属器械、内窥镜器械、手术动力设备及电池、纤维光缆、激光机头等，无法耐受高温高压消毒，均可利用低温等离子灭菌器进行消毒灭菌[2]。

强生公司生产的STERRAD 100S型低温等离子灭菌器在各大医院均得到广泛应用。

现对过氧化氢低温等离子灭菌器的基本原理结构、常规使用保养及部分故障进行分析探讨。

1 工作原理及结构1.1 工作原理STERRAD 100S型低温等离子灭菌器利用等离子技术，通过高活性过氧化氢等离子体，结合过氧化氢气体，作用于放置在灭菌舱体的消毒物品，杀死微生物，最终在干燥、低温的环境下实现安全、快速灭菌，且不会损坏对热或潮湿敏感的设备，设备具备打印、信息提示及报警功能。

灭菌过程中，通过胶囊结构装载58%过氧化氢消毒液，置于卡匣内，每次灭菌过程使用2个胶囊。

灭菌过程在54~74 min内完成，灭菌过程的长短取决于灭菌装置/循环类型的选择。

过氧化氢低温等离子灭菌器工作原理、使用注意事项及常见故障陈伟豪1，罗定芳2，谢伟柯1，李彤1（通信作者）1　广州中医药大学第一附属医院设备管理处　（广东广州　510405）；2　南方医科大学口腔医院·广东省口腔医院　（广东广州　510280）〔关键词〕过氧化氢；灭菌器；保养；故障〔中图分类号〕R197.39 〔文献标识码〕B 〔文章编号〕1002-2376（2019）13-0133-02收稿日期：2018-12-29·使用与维修·HALO RELAY BOARD电路时发现，此电路板的J11~J16输入电压正常，但输出中J21、22、23没有输出电压，于是拆掉电路板，并进行测试，发现继电器K11损坏，于是重新更换了新的继电器，再次重启后，故障排除[3]。

4 特殊故障四4.1 故障现象新装机器开机后，图像检测控制器自检未完成，数码管显示2C，水冷机上的电源模块也不能启动，图像检测控制器灯亮提示仅有交流电输入，无直流电输出。

过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌失败原因及对策

过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌失败原因分析及对策胡春燕摘要：分析操作５９次过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌失败的原因，器械干燥不彻底、装载过于拥挤、环境潮湿、操作人员知识缺乏等是引起灭菌失败的原因。

为此，加强相关知识的培训和灭菌物品的质量控制，掌握过氧化氢低温等离子灭菌器的操作规程和注意事项，以保证灭菌成功。

关键词：过氧化氢；灭菌失败；灭菌中图分类号：Ｒ１９７．３２３文献标识码：Ｃｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７４－４７４８．２０１２．０３２．０５２文章编号：１６７４－４７４８（２０１２）１１Ｂ－３０４７－０２近年来，低温等离子灭菌器是广泛应用于临床的一种新型灭菌器，由于其具有低温、快速、无毒残留的特点，对耐热和不耐热的医疗器械都适用［１］，给各种腔镜和不耐高温的精密医疗器械的连台手术带来了便利。

我院手术室于２０１０年９月引进了１台凯斯普牌ＧＡＳＰ－１２０型过氧化氢低温等离子灭菌器，代替了原有的甲醛熏蒸法、２％戊二醛浸泡法，大大改善了工作环境、提高了工作效率，深受医护人员的欢迎。

但刚投入使用时由于知识欠缺，对机器的性能、操作方法、包装方法、包装材料的选择、环境要求、保养维护等方面缺乏经验，导致灭菌失败。

现将我院使用凯斯普牌过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌失败的原因进行分析，并采取相应的对策。

１　临床资料我院手术室２０１０年９月—２０１２年６月使用凯斯普牌过氧化氢低温等离子灭菌器及与之配套使用的包内化学灭菌指示卡和包外化学指示胶带、５５％～６０％过氧化氢灭菌剂、生物指示剂、化学指示灭菌包装袋、无纺布等，将符合低温灭菌的物品和器械如内镜、内镜器械、电刀、电凝线、冷光源、体内除颤器等物品经过常规清洗干燥后包装装载入灭菌器内，按物品材质选择灭菌模式，结束后打印该次灭菌信息。

共灭菌６３０次，其中有５９次灭菌失败，失败率９．４％。

５７１次灭菌循环完成，每锅进行生物监测，嗜热脂肪芽孢杆菌芽孢生物指示剂培养均为阴性，包内外化学指示卡变色完全符合要求。

过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室使用中的风险评估及防范措施

甘肃科技Gansu Science and Technology第35卷第14期2019年7月Vol.35 No. 14Jul. 2019过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室使用中的风险评估及防范措施谢静（天水市第一人民医院，甘肃天水741000）摘要：探讨过氧化氢低温等离子灭菌器应用情况及问题，评估灭菌失败风险，探讨风险防范措施。

对医院手术室2018年过氧化氢低温等离子灭菌器运行情况进行调査分析，总结灭菌失败原因及防范措施。

经检查发现导致过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌失败的主要原因有水分过大、设备温度设定过低、灭菌器械干燥不彻底等。

手术室过氧化氢低温等离子灭菌器应用过程中存在较多问题，应加强业务培训I 、规范操作、重视保养和准确识别故障类型，同时严控灭菌物品范围关，合理选择灭菌方法及程度，以保证灭菌效果。

关键词：过氧化氢；低温等离子灭菌器；手术室;灭菌失败；防范措施中图分类号:R187过氧化氢低温等离体子灭菌器（以下简称灭菌器）是一种以过氧化氢（H2O2）为介质实施低温灭菌的消毒灭菌技术，与环氧乙烷、压力蒸汽等传统灭菌方法相比，过氧化氢等离子体灭菌具有操作简单、灭菌周期短、灭菌温度低、菌剂无残留、对使用空间及工作场所条件要求较宽松等优势叫可对不耐湿、热手术器械进行灭菌，受到各级医疗机构的广泛欢迎。

本文对我院手术室灭菌器的应用情况及灭菌失败风险因素进行分析，总结防范对策，旨在为提高手术室灭菌器使用效果提供参考依据。

1对象与方法1.1 研究对象调查天水市第一人民医院手术室2018年过氧化氢低温等离子灭菌器运行情况，灭菌质量及实际操作情况，统计灭菌应用范围、灭菌质量监测结果和灭菌失败次数，分析灭菌失败原因及防范措施。

1.2调查方法现场查看灭菌器维护情况及运行性能，了解灭菌器灭菌物品及选用灭菌模式等，登记相关调查数据。

灭菌器使用中进行常规物理、化学和生物监测，记录监测结果现场查看灭菌器维护情况及运行性能，了解灭菌器灭菌物品及选用灭菌模式等，登记相关调查数据。

过氧化氢低温等离子体灭菌器操作使用(用户培训R1)

一、灭菌前物品处理使用及维护保养三、设备具体操作讲解二、灭菌检测类耗材的使用四、真空干燥功能使用(选配)1、灭菌物品的清洗按照器械制造商说明书进行清洁，使用适宜的洗涤剂或清洁剂去除物品上的所有血、组织及污染物，并彻底冲洗物品，去除洗涤剂或清洁剂等残留物。

◆物品清洗要求◆清洗问题可能对灭菌造成的影响（1）如果不能有效的清除有机物等污染物，躲藏在有机物内的细菌不易被灭菌剂杀死。

（2）残留在物品上的清洗剂若冲洗不彻底，灭菌结束后物品表面或包装材料上会有残留的白斑。

2、灭菌物品的干燥灭菌物品打包之前，要按照物品可接受的干燥方式进行彻底的干燥。

◆物品干燥要求●管腔类的物品，向管腔吹入干燥的压缩气体，直到无水分从器械的远端排出。

●气腹管等硅胶制品，会吸附水分，即使无可见的水珠，其表面也会残留的水膜，需适当延长干燥时间。

◆物品干燥不彻底可能对灭菌造成的影响（2）抽空过程中水分蒸发导致物品变凉，物品变凉可能会造成以下几种现象：●指示卡和标签局部变色效果不好；●灭完菌物品表面有残留的过氧化氢，烧手；●扩散期压力低；●灭菌结束开门瞬间过氧化氢味道较大。

（1）真空期Ⅰ抽空时间延长或抽空超时报警。

（3）长时间抽较湿物品，残留于泵箱里的水分，加速泵的腐蚀。

3、灭菌物品的打包可接受的包装材料：●过氧化氢低温等离子体灭菌专用纸塑包装袋◆物品包装要求●聚丙烯无纺布（双层使用）◆包装不规范对灭菌造成的影响（1）使用纸袋、含有纤维素或棉的包装材料吸附过氧化氢，并阻碍其扩散，造成扩散期压力低和灭菌不合格。

（2）重复使用纸塑包装袋和无纺布降阻碍过氧化氢的扩散，影响灭菌效果，同时灭完菌后储存也起不到阻菌效果。

新无纺布重复使用的无纺布4、灭菌物品的装载（1）单层摆放不得叠加，大的包装之间要留有1cm 间隙。

◆物品装载要求（4）装载的任何物品切勿触及主体内壁、门或者电极网。

（2）体积较大器械宜放在下篮筐，加注口正下方不宜放置高度大于10cm 的灭菌包。

过氧化氢低温等离子灭菌器常见故障与处理

过氧化氢低温等离子灭菌器常见故障与处理随着现代医学的飞速发展，微创手术的广泛应用，新型的医疗器械层出不穷，其中不乏一些精高端、昂贵的医疗器械，这些器械大多采用不耐高温的材质制成，例如手术中常使用到的腔镜器械、超声刀刀头、光源导线等均不能使用高温高压蒸汽灭菌。

过氧化氢低温等离子体灭菌器适用于目前95%的医疗设备和手术设备的灭菌（1）。

其突出特点是使用安全、易操作，对器械和物品无损害、延长器械使用寿命、提高器械利用率，灭菌周期短、能耗低等。

我院于2013年引进北京白象有限公司PS - 120型过氧化氢低温等离子灭菌器，现将灭菌器使用过程中出现的故障以及处理措施介绍如下。

1. 故障及处理1.1 过氧化氢卡匣弹出失败灭菌程序正常结束后，指示卡未变色，过氧化氢卡匣弹出失败。

联系厂家维修，因为新购进的卡匣与之前卡匣不相同，导致卡匣弹出故障，厂家更换注液系统后恢复正常使用。

1.2 注液系统故障物品灭菌后指示卡未变色，经检修发现注液系统堵塞异物。

对注液管道进行清理，清除管道堵塞物，并对灭菌失败的物品重新灭菌，灭菌器运行正常。

1.3 抽真空循环自动终止灭菌过程中出现报警提示，灭菌循环终止。

开舱门进行检查，发现有灭菌物品未充分干燥，所以导致抽真空失败、循环终止。

物品灭菌前进行仔细的检查，确保待灭菌物品充分清洁、干燥后方可进行灭菌。

1.4 装载不合理灭菌时由于灭菌舱内物品装载过多，导致灭菌循环不能顺利进行。

装载物品时装载量不能超过灭菌舱的80%。

选择一次性指定包装纸和袋，注意器械包的摆放规范：单次灭菌器械不可过多，灭菌物不能碰触舱门及舱底，金属物不能直接接触电极铝网，器械盒平放在双层金属架上不重叠，灭菌袋透明面同向摆放，不能用于液体、油、粉末、吸收液体的物品或器材，以及棉、纸、纱布海绵等纤维素材料制成的物品，及任何含木浆物品（2）2. 小结灭菌器使用时所有操作一定要严格按照设备的操作手册的规范进行，出现故障要及时查找原因并采取相应措施，联系厂家维修。

过氧化氢低温等离子体灭菌失败的原因分析和预防措施

过氧化氢低温等离子体灭菌失败的原因分析和预防措施过氧化氢等离子体是一种新型低温灭菌技术，具有低温、高效、快速、安全无毒等优点被临床广泛使用。

我院是以胸部疾病为主的专科医院，外科手术80%以上为腔镜微创手术，且接台手术多，腔镜及器械周转率高。

过氧化氢低温等离子体能在较短时间里完成对复用器械的消毒灭菌，满足手术器械快速周转使用的要求，是目前供应中心应对外科腔镜接台手术首选也是唯一可选的灭菌方式。

我院消毒供应中心配置了一台美国强生公司生产的STERRAD（R）NX过氧化氢低温等离子灭菌体，2015年1月至2016年1月共运行灭菌循环242例，其中循坏取消灭菌失败91例,循环失败占比37.6%。

2016年通过对循环失败原因进行分析和改进后，使循环失败占比率下降至17.2%，现总结如下。

1.低温等离子灭菌体的工作原理及灭菌器械的适用范围1.1 低温等离子灭菌体的工作原理过氧化氢等离子体是二十世纪九十年代面世的新型低温灭菌技术。

等离子是物质在大自然中除了固态、液态、气态之外的第四种形态。

是气体分子在极度真空的腔体内受激发而形成的。

过氧化氢等离子体是以H2O2作为介质，高浓度的过氧化氢注入灭菌舱内后，过氧化氢气态分子在真空条件下被特定电磁波激发，形成低温等离子体。

过氧化氢气态分子转变成过氧化氢自由基和羟自由基、水、和氧，原子氧、自由基等活性物质易与细菌体内蛋白质和核酸、酶结合，破坏其新陈代谢，扰乱微生物的生存功能。

等离子体含有大量的紫外线光子和活性极强的自由基，与微生物体内的蛋白质核酸发生反应，导致微生物迅速死亡，从而达到灭菌效果[1]。

1.2 低温等离子体的灭菌的适用范围低温等离子体适用于目前约95%的医疗设备和手术器械。

特别适用于不耐热不耐湿的器械，如胸腔镜、纵膈镜、对湿热敏感的超声刀、电凝线、导光束、手术电锯、打结器等等。

不适用于任何植物性纤维材质制造的器械和器材，如布类、纸类、纱布、棉球、纤维等。

粉剂物质会吸收过氧化氢水分、干扰压力；油类物质分子密度大，使得过氧化氢气体不易穿透，此类物质不能使用等离子体灭菌。

过氧化氢等离子低温灭菌器失败的原因及对策分析

过氧化氢等离子低温灭菌器失败的原因及对策分析摘要：目的：分析过氧化氢等离子低温灭菌器失败的原因及对策。

方法：在2012年1月至2014年间消毒供应中心共使用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌830次，本文对这期间消毒供应中心的灭菌情况进行回顾性的分析，对灭菌失败的原因进行认真分析并总结，提出相应的对策并整改。

结果：2012~2014年共有52次灭菌失败，失败率为6.27%。

2012年使用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌失败的次数为25次，2013年为16次，2014年为11次，2012~2014年的灭菌失败的次数呈逐年下降的趋势。

仪器操作人员的操作失误是导致过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌失败的主要原因，占40.38%，其次为仪器未清洗干净和仪器环境潮湿导致的灭菌失败，分别占23.08%和19.23%。

结论：加强过氧化氢等离子低温灭菌器原理知识和操作的培训，强化灭菌过程的质量管理，注意灭菌操作的每一个细节，是减少灭菌失败的有效方法。

关键词：过氧化氢；等离子；低温；灭菌器；失败；原因；对策在腔镜及手术医疗器械的消毒灭菌中，需要使用到灭菌器。

等离子低温灭菌器具有干燥、低温、无有害物质残留等优点，在各级医院的手术器械灭菌中均得到了广泛的使用[1]。

由于医院专业人员缺乏，对过氧化氢等离子低温灭菌器的操作方法、仪器性能、包装材料的选择及保养、仪器使用环境的要求等缺乏了解，常导致灭菌失败[2]。

本文对过氧化氢等离子低温灭菌器失败的原因进行了分析，并提出了针对性的对策，现报告如下。

1 对象与方法1.1一般资料在2012年1月至2014年间消毒供应中心共使用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌830次，本文对这期间消毒供应中心的灭菌情况进行回顾性的分析。

1.2 灭菌失败的判断标准灭菌合格的标准参照《清洗消毒及灭菌效果监测标准》（WS310.3-2009）。

对灭菌失败的器械进行立刻处理，直至检测结果显示生物监测结果为阴性。

1.3 灭菌失败的处理方法每年定期对灭菌失败的原因进行认真分析并总结，提出相应的对策。

新华过氧化氢低温等离子灭菌器提纯器温度过高

新华过氧化氢低温等离子灭菌器提纯器温度过高过氧化氢低温等离子灭菌器是一种用于消毒的高科技设备，其利用过氧化氢等物质进行消毒。

然而，在使用过程中，有时候会出现提纯器温度过高的情况，这种情况会影响到设备的正常运行和消毒效果。

问题分析若提纯器温度过高，会导致以下问题： - 设备寿命缩短：提高温度会促使设备内部零部件老化，缩短设备使用寿命。

- 消毒效果降低：过高的温度可能导致消毒效果下降，无法有效杀灭细菌和病毒。

- 安全隐患：高温易引发设备损坏、用户人身安全受到威胁。

解决方案针对提纯器温度过高的问题，可以采取以下解决方案： 1. 定期检查维护：定期对设备进行检查和维护，确保温度传感器和控制系统正常工作。

2. 加强人员培训：对使用人员进行培训，教导正确的操作方法和使用注意事项，避免因误操作导致温度升高。

3. 设备故障排查：发现温度异常时，及时排查设备故障原因，进行维修或更换部件。

4. 合理使用：在使用过程中，避免长时间连续工作，避免温度升高过快。

结论提纯器温度过高是使用过氧化氢低温等离子灭菌器时可能遇到的问题，对设备的正常运行和消毒效果都会造成影响。

通过定期维护、培训用户、排查故障和合理使用，可以有效避免提纯器温度过高的情况，确保设备安全稳定地运行，保证消毒效果。

在使用过程中，若遇到提纯器温度过高的情况，应及时停机处理，切勿强行继续使用，以免带来更大的安全隐患。

通过以上的解决方案，可以有效应对这一问题，确保过氧化氢低温等离子灭菌器的正常运转和消毒效果。

以上是关于新华过氧化氢低温等离子灭菌器提纯器温度过高的解决方案，希望能帮助使用者更好地应对设备使用中可能遇到的问题。

过氧化氢低温等离子灭菌器故障应急预案

过氧化氢低温等离子灭菌器故障应急预案一、背景介绍过氧化氢低温等离子灭菌器作为一种高效灭菌设备，在医疗机构、实验室等场所被广泛使用。

但是在使用过程中，由于设备本身故障或操作不当等原因，可能会出现灭菌器故障的情况，需要制定相应的应急预案来及时应对，确保设备正常运行，保障灭菌效果。

二、故障识别1.设备无法启动：–排查电源是否正常连通；–检查设备是否正常连接到电源插座；–检查开关按钮是否损坏。

2.灭菌器内部温度异常：–检查温度传感器是否损坏或连接松动；–检查加热元件是否正常工作；–确保设备周围通风良好，避免温度过高。

3.灭菌器无法灭菌：–检查过氧化氢浓度是否符合要求；–检查等离子体发生器是否正常工作；–确保灭菌器内部清洁，避免影响灭菌效果。

三、应急方案1.设备无法启动：–立即联系设备维修供应商或维修人员进行维修；–在等待维修过程中，尽量避免非专业人员进行自行维修，以免造成更严重的损坏。

2.灭菌器内部温度异常：–立即停止使用设备，确保设备断电；–通知维修人员进行检修和维护；–在等待维修期间，暂时采用其他灭菌方法或转移至备用设备进行灭菌操作。

3.灭菌器无法灭菌：–立即终止当前灭菌操作，确保设备安全停止；–检查灭菌器设置和参数是否正确，调整并重新进行灭菌操作；–如问题仍未解决，立即联系设备供应商或技术人员进行排查和修复。

四、维护与预防1.定期维护：–每月对灭菌器进行全面检查，确保各部件正常工作；–定期维护设备，清洁内部和外部，确保设备无尘、无杂物。

2.培训操作人员：–对灭菌器操作人员进行定期培训，提高其对设备的了解和操作技能；–提供详细的操作手册，以便操作人员随时查阅。

五、总结过氧化氢低温等离子灭菌器在使用过程中可能出现各种故障，正确制定和执行应急预案对保障设备正常运行和灭菌效果至关重要。

通过定期维护、培训操作人员和及时应对故障等措施，可以有效降低设备故障发生的风险，确保灭菌器的长期稳定运行。

低温等离子体灭菌器故障原因及分析

示的代码分析原因。
２结果
所有的灭菌物品或器械选择由北京白象新技术
有限公司提供的无纺布或低温等离子特卫强袋进行
包装。无纺布为一次性使用，低温等离子特卫强袋表面印刷有灭菌效果监测化学指示色块。无纺布包装时内放化学指示卡，外包装粘贴化学指示胶条；低
・
７４０・
ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｎａｒｌｏｆＤｉｓｉｎｆｅｃｔｉｏｎ２０１５；３２（７）
【经验交流】
低温等离子体灭菌器故障原因及分析
寻凌福，李铁红
（广东省连州市人民医院，广东连州５１３４００）
低温等离子体灭菌器出现故障通常有两种情况，一种是不可控的客观因素，如设备本身故障或突
然停电而引起；一种是可控的人为主观因素。
人为因素故障是由于操作者没有严格执行操作规程。灭菌剂缺乏或不足是因为灭菌前的准备工作不充分，观察不到位，故障自动报警构成比为１８．５２％。过氧化氢是ＰＳ一１２０低温等离子体灭菌
中国消毒学杂志２０１５年第３２卷第７期
装环节没有规范执行质量标准，如果灭菌物品中存在一定的水份，既会降低灭菌舱内的温度，影响协同消毒效果，又会在抽真空过程中形成器械表面冰片，导致气化过氧化氢无法穿透到器械表面，造成灭菌失败Ｊ。避免器械或物品潮湿的主要方法就是烘干和吹干，但操作人员往往为了赶进度，烘干时间不

过氧化氢低温等离子灭菌器工作原理及常见故障分析

器械科，内蒙古通辽０２８０００）
［文章编号］１００２— ２３７６（２０１３）１１ —００７７— ０２
［文献标识码］Ｂ
１ＰＳＡ医用制氧机组的工作原理
氧气。氧气理化指标完全符合国家食品药品监督管理局颁布的《医用分子筛制氧设备通用技术规范》
罐，测氧仪，氧气流量计，两台氧气压缩机，氧气
称作 “ 吸附” 过程。当容器内的分子筛吸附氮气达到一定浓度时，对容器进行排气解压，分子筛压力随着环镜压力下降而减小，氮气自分子筛内部被
ＭｅｄｉｃａｌＥｑｕｉｐｍｅｎｔＶｏ１制氧机在冬季氧浓度低ｎ，ｊ－－的技术改造
白日清，王海龙
（内蒙古通辽市医院
（中图分类号］ＴＨ７８９
过氧化氢低温等离子灭菌器．Ｔ．作原理及常见故障５－）析
徐凌飞
（浙江省江山市人民医院设备信息科，衢州江山３２４１００）
［中图分类号］ＴＨ７７ｌ．４［文献标识码］Ｂ［文章编号］１００２—２３７６（２０１３）１１ —００７６－０２
阀Ｙ１３，过氧化氢溶液进入灭菌舱迅速汽化，在灭菌舱中渗透装载物。
结构原理图如下：
（４）扩散：传输完成后打开新风阀Ｙ１４，灭菌舱压力增加，使过氧化氢均匀扩散到器械表面和

过氧化氢低温等离子灭菌器常见故障分析及处理措施

过氧化氢低温等离子灭菌器常见故障分析及处理措施【摘要】目的：针对当前过氧化氢低温等离子灭菌器使用过程中出现的一系列故障开展分析，总结其处理措施，进一步改善当前过氧化氢低温等离子灭菌器的管理工作质量。

方法：分析我院2020年12月到2021年12月之间我院过氧化氢低温等离子灭菌器使用具体情况，总结常见故障以及具体的处理措施。

结果：过氧化氢故障19次，设备老化1次，器械有水12次，跳电1次，电源故障1次，物品档灯1次，旋切手柄有油1次，误操作1次，卡匣错位1次。

不同故障情况有着不同的处理措施。

结论：过氧化氢低温等离子灭菌器在使用过程中一定要定期开展全面维修养护工作，针对故障需要及时采取处理措施，最大程度上保证过氧化氢低温等离子灭菌器的有效科学使用。

【关键词】故障分析；处理措施；过氧化氢低温等离子；灭菌器医院感染在一定程度上直接影响了当前医院患者病情干预效果，部分院内感染患者会由于感染问题进一步加重其原本病情，导致治疗难度加大[1]。

过氧化氢低温等离子灭菌器的科学使用，在一定程度上可以减少院内感染的可能性，但是其在使用过程中容易出现异常的故障问题，导致灭菌效果不当[2]。

现列举2020年12月到2021年12月我院过氧化氢低温等离子灭菌器出现的常见故障，并且开展分析。

具体报告如下：1.资料及方法分析我院2020年12月到2021年12月之间我院过氧化氢低温等离子灭菌器使用具体情况，总结常见故障以及具体的处理措施。

2.结果过氧化氢故障19次，设备老化1次，器械有水12次，跳电1次，电源故障1次，物品档灯1次，旋切手柄有油1次，误操作1次，卡匣错位1次。

不同故障情况有着不同的处理措施。

3.讨论3.1设备老化的维修养护过氧化氢低温等离子灭菌器可能会由于设备老化导致其杀菌功能出现异常情况，维修工作人员需要根据其使用说明书上的出厂日期对其进行老化评价，将老化仪器进行更换。

不同不同的仪器零件磨损情况不同，在日常维修养护工作中一旦发现老化零件，需及时对其进行更换处理。

过氧化氢低温等离子灭菌器故障应急预案处置流程

过氧化氢低温等离子灭菌器故障应急预案处置流程
过氧化氢低温等离子灭菌器是医院常用的一种灭菌设备，用于对医疗器械和设备进行灭菌处理。

然而，由于设备使用频繁和长时间运行，偶尔会出现故障，需要进行应急处理。

下面是过氧化氢低温等离子灭菌器故障应急预案的处置流程：
1.发现设备故障
当使用过氧化氢低温等离子灭菌器进行灭菌处理时，如果发现设备异常，如无法正常启动、无法达到设定的温度和压力等，应立即确认设备是否故障。

2.停止使用设备
在确认设备故障后，应立即停止使用设备，并将设备断电。

3.维修设备
4.提供备用设备
5.完善设备维护计划
在设备维修和修复之后，需要对过氧化氢低温等离子灭菌器进行全面的检查和维护，以防止再次出现故障。

医院应建立完善的设备维护计划，定期对设备进行检查和维护，提前预防和解决潜在的问题。

6.故障事故记录和总结
在处理完故障之后，应当对故障事故进行记录和总结。

记录包括故障原因、处理措施、维修情况和维修结果等。

总结中需要提出改进措施，以预防类似故障再次发生，并对应急处理流程进行反馈和完善。

7.培训人员
在处理完故障之后，应增强相关人员的培训和学习，以加强对设备故
障的识别和排查能力，并能熟练操作过氧化氢低温等离子灭菌器，提高设
备的使用效率和安全性。

以上是过氧化氢低温等离子灭菌器故障应急预案的处置流程，以确保
设备故障能够及时得到解决，避免对医院的医疗工作和患者的安全造成影响。

在实际应用中，每个医院可以根据自身实际情况进行适当调整和补充。

过氧化氢等离子体低温灭菌循环中断的原因解析与对策

过氧化氢等离子体低温灭菌循环中断的原因解析与对策随着医疗技术和科学技术的发展需要，特别是微创手术和腔镜类手术的开展，医学界对消毒灭菌工作提出了更高的要求和期望。

过氧化氢等离子体灭菌自诞生以来，以其最大特点高效、低温无毒，灭菌完成后无化学残留，可以立即使用而受到诸多三甲医院的青睐。

1.一般资料我消毒供应中心自2012年3月引进了一台美国强生公司生产的STERRAD100S低温等离子灭菌器后，至2013年12月，已经运行了443锅次的灭菌循环，灭菌周期约55-72分钟。

其中灭菌成功429次，占总锅次的96.6％；因循环中断终止运行致灭菌失败的14次，占总锅次的3.4％。

现将循环中断导致灭菌失败的原因统计数据如下：2.循环中断的原因分析对过氧化氢等离子灭菌器使用过程中出现的循环中断现象进行原因分析并提出改进对策，旨在指导今后设备的操作，提高使用效率，降低运行成本。

2.1过氧化氢等离子体灭菌原理及适用范围等离子体状态，是物质继固态、液态、气态后的第四种状态。

其电子能可达10000℃[1]。

过氧化氢等离子体灭菌法是以过氧化氢作为灭菌介质，其气态分子在真空条件下被特定电磁波激发形成低温等离子体，其中众多带电粒子具有较高的热动能，瞬间高速击穿、蚀刻、氧化器械表面附着的微生物中蛋白质和核酸物质，使其灭活，达到对器械灭菌的目的。

适用于不耐高温、不耐湿热的贵重精密器械、仪器、材料的消毒灭菌。

2.2过氧化氢等离子体低温灭菌循环中断原因解析2.2.1物品潮湿循环中断一般发生在抽真空期。

检测待灭菌物品表面有微小水珠，多为管腔镜类物品内腔有污垢和干燥不彻底，造成灭菌循环的抽真空时期，水分和污物由腔体内流出，正常的灭菌运行出现异常而致循环中断[2]。

2.2.2灭菌舱室温度低循环中断发生在抽真空期，由于灭菌舱室温度达不到预设的灭菌温度，致灭菌程序不能启动。

2.2.3卡匣安装不到位循环中断发生在注射期，由于装有过氧化氢等离子的卡匣不能被注射针刺破释放扩散过氧化氢气体而导致灭菌程序中断。

过氧化氢低温等离子体灭菌质量控制及持续改进的探讨

《中外医学研究》第10卷第17期（总第169期）2012年6月综合医学 Zongheyixue①中山市沙溪隆都医院　广东　中山　528471②中山市中医院过氧化氢低温等离子体灭菌质量控制及持续改进的探讨丑利花①　黄莉②　林惠芳① 【摘要】　目的：采用过氧化氢低温等离子体灭菌器对不适宜高温、高压灭菌的器械和物品进行灭菌，通过质量控制、效果监测，确保灭菌物品安全有效，满足临床和手术对低温等离子体灭菌物品的使用需要。

方法：制定过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌操作流程和质量标准，专人负责效果监测，每日记录，定期质量分析、讨论，制定持续改进措施、效果评价，使灭菌质量控制在安全范围内。

结果：2011年3月-2012年3月笔者所在医院消毒供应中心(简称CSSD)进行过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌233次，合格率达100%。

结论：通过对使用过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌的物品从清洗到灭菌全过程进行严格质量控制和持续改进，使得无菌物品安全有效，多种精密、贵重且不耐高温的器械和物品顺利地应用于手术，对手术的安全性和预防院内感染起到保驾护航的作用。

【关键词】　过氧化氢低温等离子体灭菌器；　质量控制；　持续改进中图分类号　R318文献标识码　B文章编号　1674-6805(2012)17-0151-021　资料与方法1.1　一般资料 2011年3月-2012年3月笔者所在医院消毒供应中心应用过氧化氢低温等离子体灭菌器分别对呼吸机和麻醉机管道灭菌32次，眼科耳鼻喉科手术器械灭菌 68次，传感器电线、电子仪器、激光机头灭菌24次，内窥镜设备等灭菌109次，灭菌总数233次。

1.2　质量控制方法1.2.1　操作员和质控员必须掌握过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌原理，了解灭菌正常周期的循环过程。

过氧化氢低温等离子体灭菌器其灭菌原理为：过氧化氢在较低温度被“激励”成等离子体状态，作用于微生物膜脂、DNA 及其他重要细胞结构，破坏其生命力，使微生物失去活性，从而达到灭菌目的[1]。