唐氏筛查指标可检测胎儿性别

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【最新】唐筛结果看性别

【最新】唐筛结果看性别关于怀孕的准妈妈来说，期待肚子里宝宝性别，是最有乐趣的事儿。

最近，有一种性别预测法在各路有妈妈的地方传播的可是相对有力度：听说只需求看唐筛报告，就能判别肚子里孩子的性别，号称精确率有95%左右。

妈妈们也很疑惑，这种判别办法靠谱吗？现在和伢们一起来看看吧。

从美国回来的妈妈开始传言所谓唐氏筛查，是孕妇怀孕15—21周之间做的检查，主要的作用是为了检测宝宝得唐氏综合征(先天愚型)的可能性大小。

主要的参考指标有孕妇的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、年龄、孕周和早晨空腹体重等等。

网上热传的看唐筛报告辨男女的办法，据称是一位准妈妈美国留学回来的经历。

当时这位妈妈做完检查后，其中有一项人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)比拟高，她十分担忧，但医生通知她，女婴这项指标都比男婴高，问题不大。

于是这项检测在妈妈圈中开端渐渐发酵，到如今成为圈内最火的测男女办法。

这种办法主要参考的指数就是孕妇的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)，比起吃酸吃辣或者看肚子外形的“土办法”，看起来要科学得多。

详细的办法：1 当AFP的mom值大于1，且hCG的mom值小于0.5时是男孩。

2 当AFP的mom值小于1，且hCG的mom值大于1时是女孩。

3 当hCG的值在0.5和1之间，AFP大于1则是男孩，AFP小于1是女孩。

这种说法没有理论支撑“人绒毛膜促性腺激素(HCG)的作用，是在怀孕初期，辅佐由受精卵开展成的黄体，产生孕激素，直至胎盘构成。

”据南京市妇幼保健院重生儿筛查中心孙云副主任医师引见，HCG在围产科学上有重要意义，可借此检验出孕妇能否呈现宫外孕，或是胎儿患上唐氏综合征的概率。

“现阶段并无任何理论支持HCG程度能揣测出胎儿的性别！”某主任医师说，甲胎蛋白AFP是原发性肝癌的高特异性和高灵活度的肿瘤标志物，怀孕后的女性，会有不同水平地升高，且随着孕周有增长直至降低，目前也无理论支持数值上下与胎儿性别有关。

怎样推测生男生女最准确的方法

怎样推测生男生女最准确的方法
推测生男生女的最准确方法是通过进行基因检测或胚胎性别选择技术。

这些方法可以直接分析胚胎的遗传物质，确定其性别。

然而，这些方法通常在特定情况下使用，例如家族性别遗传病的风险或特定遗传疾病的携带者。

除了这些科学方法之外，其他的方法都只是基于统计数据和传统信仰，不具有科学依据，因此准确性较低。

以下是一些常见的基于统计和传统的推测生男生女的方法：
1. 遗传法：根据父母的性别和家族中男孩和女孩的分布情况，推测下一个孩子的性别。

例如，如果父母都是男孩，可能更有可能生男孩。

2. 孕妇体征：根据孕妇的体征和感觉来推测性别。

例如，据说孕妇腹部高低不同、胎动的位置和频率不同，可以推测性别。

3. 预测表：一些人根据预测表来推测性别。

这些预测表通常是根据孕妇的年龄和怀孕月份来预测性别。

4. 心跳法：根据胎儿的心跳速度来推测性别。

据说，如果胎儿心跳在140次/分钟以下，可能是男孩；心跳在140次/分钟以上，可能是女孩。

然而，需要注意的是，这些方法并没有科学依据，准确性并不高。

最可靠的方法
仍然是通过进行基因检测或胚胎性别选择技术。

产前筛查技术规范

产前筛查技术规范篇一：产前筛查诊疗技术规范产前筛查诊疗技术规范诊疗常规的核心是让进行产前检查的所有孕妇均有机会作产前筛查，并对产前筛查的结果做出正确的解释，根据医疗原则处理需要进一步作产前诊断的病例。

具体内容包括：1．对所有的孕妇进行宣传，对其说明产前筛查的意义、目的，让进行筛查的孕妇均有机会进行知情选择接受产前筛查。

2．建议所有小于35岁的孕15-20周的孕妇做产前筛查；大于35岁的孕妇（大于35 岁系指预产期时35岁）及高位孕妇做细胞遗传学检查。

3．对要做产前筛查的孕妇，必须进行详细的病史采集及掌握问诊方法。

（1）详细询问孕妇的年龄、末次月经、体重、是否有胰岛素依赖性糖尿病。

（2）是否为多胎妊娠，是否吸烟，异常妊娠史，前胎是否是21-三体、18- 三体等。

4．咨询医生根据掌握的妇产科学、遗传学、优生学等知识对遗传咨询做出科学的解答。

（1）整个遗传咨询过程中，咨询医生只需将可能发生的情况及后果向病人进行陈述，由病人自行选择采取的措施。

（2）必须使筛查者清楚筛查的局限性，在此基础上要求孕妇签署知情同意书。

（3）医生应该确定被筛查孕妇的年龄、孕周（必要时B超确诊胎龄）等病史后开出产前筛查送检单。

5．对筛查结果的解释与临床处理原则：（1）对筛查结果为21-三体、18-三体高风险孕妇，医生应告知孕妇其结果只说明胎儿患这两种先天异常的可能性很大，但不是确诊。

建议其进行羊水胎儿染色体核型分析，以排除染色体病（2）对于年龄≥35岁的高龄孕妇，即使做了筛查且是低风险，医生也应告之产前筛查和产前诊断的区别，给孕妇提供选择细胞遗传学检查的机会。

（3）对于NTD高风险孕妇，应建议B超检查以排除神经系统发育异常的可能性。

（4）对筛查阴性或低风险的孕妇应告知其结果只说明孕妇胎儿患某一先天缺陷的可能性很小，但不是绝对排除。

6．下列孕妇应该直接做产前诊断：（1）35岁以上的高龄孕妇。

（2）产前筛查结果属高危人群。

（3）曾生育过染色体病患儿的孕妇。

唐氏综合症筛查

医学概念唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。

唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中PAPPA、AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。

临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。

大于为高危，小于则为低危。

普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。

根据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周）。

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。

目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

筛查程序1 第一孕期唐氏症筛查这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。

黄旭光医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

2 第二孕期唐氏症筛查孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。

3 绒毛膜取样术黄旭光医生表示，孕妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细讨论，因为这属于侵入性检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。

他举例说明，当孕妈妈接受第一孕期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过3毫米，可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。

不过，此项结果要14天后才能知道。

4 羊膜穿刺检查这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。

黄旭光医生表示，透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。

唐氏筛查多少钱一次了解唐氏筛查的费用和流程

唐氏筛查多少钱一次了解唐氏筛查的费用和流程什么是唐氏筛查？唐氏筛查是孕妇产前检查中常见的一项筛查检查项目，用于检测胎儿是否患有唐氏综合症。

唐氏综合症是一种由于染色体21三体障碍而引起的先天性疾病，该疾病致命率高，患儿智力发育缓慢，简单患上心脏、消化、呼吸等方面的疾病。

为降低唐氏综合症新生儿诞生的风险，建议孕妇进行唐氏筛查检查。

筛查方式包括血清学检测和超声检查。

据统计，唐氏综合症的新生儿发生率约为1000-1500个中，唐氏筛查的目的在于及早诊断，降低家庭对患病儿童应对的困难和压力。

唐氏筛查的费用唐氏筛查是一项常规筛查，目前在我国部分城市有社保报销，其中血清学检测报销比例较高，但详细报销程度以当地政策为准。

同时，部分医院有免费的唐氏筛查项目，但要符合医院的条件才可享受，例如：孕妇年龄、孕周等。

假如没有政府或医院的救济，唐氏筛查的费用也相对较低，大约在200-500元人民币之间。

不同医院收费标准不同，孕妈妈可以选择合适自己的医院和价格合理的测试即可。

唐氏筛查的流程（1）饭前肠胀气检查。

孕妇需要遵守医院要求，做好预备工作。

（2）进行B超检查。

B超检查是通过声波回响原理，观看胎儿的生长发育状况，识别胎儿是否存在唐氏综合症的一种检查方式。

医生依据B超结果，会将孕妇进行分级，即低风险组、中风险组、高风险组。

（3）进行血清学检查。

血清学检查是通过人类绒毛膜促性腺激素（hCG）和孕酮等检查指标，筛查出孕妇的胎儿是否存在唐氏症的一种检查方式。

依据血清学检查的结果，将孕妇进行分级。

（4）结合两项检查结果，评估胎儿是否患唐氏综合症。

只有二类相符的，医生才会建议孕妇进行基因检测、羊水穿刺或绒毛活检。

需要留意的问题（1）唐氏筛查并不能完全猜测唐氏综合症的发生，只是通过概率计算来估测出胎儿是否存在此病的风险。

（2）孕妇的个人状况会影响唐氏筛查的结果，例如孕妇年龄、孕周、胎儿性别等。

（3）父母双方有家族史的孕妈妈肯定要进行唐氏筛查。

产检必做项目之唐氏筛查

产检必做项目之唐氏筛查孕期里必做的项目里就有唐氏筛查。

唐氏筛查主要是筛查胎儿患先天愚型的危险度，主要包括21-三体，18-三体和13-三体，如果结果提示高风险或临界风险需行无创DNA检查。

唐氏筛查通过测定孕妇血清游离HCG、甲型胎儿蛋白AFP 和游离雌三醇uE3的指标，一般采用正常孕妇在该孕周的中位数的倍数MoM来表示，可以检查出大部分的唐氏综合征患儿。

01唐氏筛查的方式早期唐氏筛查是在怀孕十二周进行的，先空腹抽血，一般是检测母体外周血液中甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的浓度。

然后再做B超测量NT，通过这些指标共同推测胎儿所面临的风险。

进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。

无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检（早期）、羊水穿刺和胎儿染色体检查（中期）才能明确诊断。

中期唐筛是在怀孕15-20周期间进行，一般来说建议早上空腹来医院进行抽血化验。

抽血化验也是检测甲胎蛋白、游离雌三醇和HCG 的浓度，然后进行相关的理论计算。

以上就是唐氏筛查的两种类型，要注意早期唐氏筛查需要多做一个B 超测量NT。

02为什么要进行唐氏综合症筛查？唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。

生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

03唐氏筛查报告单怎么看？AFP(甲胎蛋白)AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。

AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。

产检数据看男女

产检数据看男女相信很多准妈都在各大亲子论坛上看到相关的内容，说可以从产检数据上判断自己怀的是男孩还是女孩，而且看上去还很有科学依据的样子，事实真的如此吗？胎心：140左右男宝，150以上女宝破解：大量统计学资料表明，女胎的胎心率大于男胎，那么据此是否就可以将胎心率作为判断男女的指标呢？这个问题早在20多年前就有国外的研究者思考并研究过了，在《使用胎心率等围产期产妇指标来预测性别》和《超声胎心率与性别》这两篇论文里，明确否定了胎心率可以作为判断男女的指标。

唐氏筛查：MOM值0.4以下男宝，1.0以上女宝看b-HCG的MOM值：0.4以下，绝大多数是男孩；1.0以上，绝大多数是女孩；介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。

然后，结合两项数值（b-HCG和AFP）一起看，更为准确：b-HCG的MOM值越低，就越可能是男孩；b-HCG的MOM值越高（0.8），AFP的MOM值越低。

破解：近些年来，科学家在研究这两项指标对于唐氏综合症筛查特异性的同时，发现母亲血液AFP浓度存在胎儿性别差异，但同时也发现除了胎儿性别之外，母体体重、胎儿的营养状况以及发育年龄都可以影响AFP和b-HCG数值。

这就好比是一个有关AFP和b-HCG的多变量方程，而胎儿性别只是其中的一个变量，在其他变量未知的情况下，无法从AFP和b-HCG得出性别这一变量的准确值，AFP和b-HCG数值不能用做个体判断男女的标准。

肾盂分离：有肾盂分离的大都是男宝宝破解：肾盂是输尿管与肾脏连接处，肾盂分离是指B超检查发现肾盂前后径增大。

如果是由于胎儿憋尿导致膀胱充盈，肾盂中尿液积聚，造成肾盂前后径的增大，属于生理性肾盂分离，也有因为结石或泌尿系统畸形等造成的病理性肾盂分离。

理论方面，造成胎儿肾盂分离的原因有很多种，和胎儿性别没有必然的联系。

实际数据方面，国外资料显示正常妊娠中胎儿肾盂分离的发生率为4.5-7%，其中男性胎儿占60%。

这样的比例显然不能作为判断男女的指标。

唐氏筛查结果怎么看男女

唐氏筛查结果怎么看男女怀孕期间要做唐氏筛查的，但是唐氏筛查并不是为了看男女，唐氏筛查结果怎么看男女的？根本无法看男女，通过这种方法了解不到胎儿性别的，唐氏筛查只是为了筛查胎儿是否畸形，如果有这方面倾向的话，很可能要再做羊水穿刺检查。

唐氏筛查结果怎么看男女唐氏筛查是一种检测胎儿是否有先天缺陷的方法，无法辨别男女。

若家长迫切希望知道胎儿的性别，可以通过观察β-HCG值和AFP值来粗略判断，但结果不保证准确。

首先看β-HCG的MOM值：0.4以下，绝大多数是男孩；1.0以上，绝大多数是女孩；介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。

然后，结合两项数值(β-HCG和AFP)一起看，更为准确：β-HCG的MOM值越低( 0 4= afp= mom= 1)，就越可能是男孩；β-HCG的MOM值越高( 0.8)，AFP的MOM值越低( 1)，就越可能是女孩。

唐氏筛查什么时候做1、唐氏筛查的时间掌握也非常重要，通常我们所说的唐氏筛查是在孕中期进行的，而近年来也可以在孕早期进行。

孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周，最佳时间为11~12周。

唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险。

2、医生建议孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间，最佳检查时间是在16~18周之间。

因为无论是提前或是错后，都会影响唐氏筛查结果的准确性。

3、如果在筛查的过程当中，医院的报告确定是高危的情况，医生一般会建议做羊水穿刺。

如果孕妇错过了唐氏筛查的时间段，则是无法补检，只能进行羊膜穿刺检查，通过抽羊水来做唐氏儿测定了。

唐氏筛查结果怎么看1、甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。

2、绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。

3、甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。

唐氏筛查结果如何判断男女,唐氏筛查解读男女比例

唐氏筛查结果如何判断男女,唐氏筛查解读男女比例唐氏筛查是什么？唐氏筛查是常见的一种孕期产前筛查方法，可以通过母体血液检测胎儿的唐氏综合征风险。

在进入详细内容前，我们需要先了解一些基本概念。

唐氏综合征是一种常见的染色体特别疾病，由于染色体21三倍体导致发育迟缓、智力低下等症状。

唐氏筛查则是通过检测母体血液中胎儿游离DNA的含量来评估胎儿罹患唐氏综合征的几率，一般在怀孕12-14周进行。

唐氏筛查结果如何推断男女？细心的准妈妈可能会发觉，在唐氏筛查报告中并没有消失“男”或“女”这两个字眼，那么如何推断胎儿的性别呢？其实，唐氏筛查涉及的是胎儿DNA中的性染色体。

一般来说，男性有XY染色体，女性有XX 染色体。

当某一性染色体发生特别时，就会对胎儿的性别产生影响。

假如检测结果显示X染色体特别，那么这时的胎儿一般为女性。

假如检测结果显示Y染色体特别，那么这时的胎儿一般为男性。

因此，通常状况下，唐氏筛查的结果可以间接地关心推断胎儿的性别。

唐氏筛查解读男女比例应当如何看待？唐氏筛查结果所涉及的性别比例始终备受关注。

实际上，唐氏筛查结果中性别比例的分布与全部胎儿中性别比例的分布趋势相像。

通常状况下，男女比例大致为51:49。

但在某些状况下，胎儿性别比例可能会发生一些变化。

例如，在某些特定地区，如亚洲地区，诞生男性比女性多，因此唐氏筛查结果的男女比例也可能会发生变化。

此外，唐氏筛查的时间也可能会对性别比例产生影响。

依据讨论，孕周12周左右进行唐氏筛查得到的男女比例可能比孕周14周左右得到的男女比例略有不同。

总的来说，唐氏筛查结果中的男女比例应当作为参考指标，并不能替代胎儿性别的产生。

其他问题除了唐氏筛查结果的男女比例外，我们还需要关注一些其他问题。

首先，唐氏筛查结果并不是100%精确的，其精确率在90%左右。

其次，唐氏筛查可以检测出胎儿唐氏综合征等疾病的风险，但不能确诊。

最终，一旦唐氏筛查结果显示高风险，建议进行进一步的产前诊断检查，如羊水穿刺或绒毛组织取样术等。

关于唐氏筛查的知识

为什么要做唐氏筛查唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。

过去认为：>35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

现在认为80%的唐氏综合征发生在<35岁的孕妇当中。

唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。

检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

检查时要注意的问题做唐氏筛查时不需要空腹，抽取孕妇外周血就可以了，但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关。

一般来说，在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期，准妈妈不要忘记和自己的孕检医生约好检查时间。

在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填写化验单的工作也十分重要。

尽管有许多多准妈妈对唐氏筛查提出质疑，尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出的结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。

关于MOM的解释MOM，即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。

怎样查看化验结果？目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。

甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。

而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。

另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率（如1/100）大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐氏筛查男女比例及结果分析表格

唐氏筛查男女比例及结果分析表格唐氏筛查男女比例及结果分析表格唐氏筛查是孕妇必经的一道环节，通过检测孕妇血液中的HCG、PAPP-A等指标，可以大致推断胎儿是否有唐氏综合症的风险。

在唐氏筛查中，男女比例变化很大，本文将从男女比例、唐氏筛查结果、年龄和孕周等4个方面进行具体阐述。

男女比例据讨论，唐氏筛查的男女比例与胎儿性别有关，女胎唐氏筛查的检出率比男胎高。

由于唐氏综合症的发病机制是由于21号染色体的三个，而女性天生具有两个X染色体，所以她们比男性更简单受到遗传物质的影响。

同时，男性的生理机构本身就比女性强壮，相对更不简单受到唐氏综合症等疾病的侵袭，所以唐氏筛查男女比例失衡特别常见。

唐氏筛查结果孕妇在进行唐氏筛查后，医生会给出BBP值（即背景超声检查、血清学指标、年龄和性别的组合算法）。

当BBP值小于1/270时，会被认为存在唐氏综合症的风险。

但需要留意的是，BBP值仅为筛查结果，不能作为确诊结果，假如发觉了风险需要进一步进行畸形儿的诊断。

年龄唐氏筛查结果的精确性还与孕妇的年龄有关，孕妇年龄越大，唐氏筛查结果越不精确。

这是由于，随着年龄的增加，卵巢的功能渐渐下降，供应给胚胎的养分和氧气也会削减，这都会影响唐氏综合症的检测结果。

一般来说，35岁以上的孕妇进行唐氏筛查时，需要同时进行羊水穿刺等更为精确的检测。

孕周唐氏筛查结果还与孕周有关，孕妇在进行唐氏筛查时，一般需要在16-20周之间进行。

过早或过晚进行唐氏筛查都会影响结果的精确性。

假如孕妇进行的太早，血液中的唐氏综合症指标尚未完全形成；假如进行的太晚，则孕妇已经错过了碎片染色体筛查的时机，会导致结果不够精确。

总结唐氏筛查是一项特别重要的孕期检查，也是早期防治唐氏综合症的重要手段。

在进行唐氏筛查时，需要留意男女比例、唐氏筛查结果、年龄和孕周等方面的因素，才能得出精确的检测结果。

同时，孕妇在进行唐氏筛查时，也需要合理规避风险，避开检查错误造成的误判。

唐氏筛查结果看男女准吗

唐氏筛查结果看男女准吗你觉得这一胎是男是女？在怀孕期间，孕妇经常听到这个问题，甚至自己也经常想到这个问题，孩子的性别注定了家长教育方式的不同。

我国是不允许医院检查胎儿性别的，这时候就会出现许多小道消息声称可以鉴别胎儿性别，唐氏筛查就是其中一种，那么，真的可以吗？唐氏筛查结果看男女准吗唐氏筛查是根据母体激素水平判断胎盘的功能状态，和判断生男生女并没有关系。

很多人说可以通过唐氏筛查结果可以看男女只是经验之谈，没有科学依据，只能供参考而已。

做唐氏筛查要注意哪些事项1,进行筛查的时间：处在孕中期14到21周的孕妇，其中以15到18周时时间最佳。

2,进行唐氏综合症筛查孕妇的年龄不受限制，但是年龄较大的孕妇唐氏综合症(DS)呈阳性的几率较高。

3,筛查当天，清晨的时候空腹采静脉血，当天就会进行血清甲胎蛋白(αFP)、非结合雌三醇(uE3)和F-βHCG浓度的测定。

4,孕妇本人需要提供自己的生年月日、末次月经日期、体重、是否患有糖尿病等相关信息，并输入软件等待分析。

不能通过末次月经确定孕周的孕妇，应该用B超测得的胎儿顶臀径或双顶径校正。

通过计算机得出该孕妇的胎儿患唐氏综合症(DS)的风险。

5,筛查的结果如果呈阴性，则表明孕妇怀有唐氏综合症胎儿的几率小，属于低危人群，但是筛查结果不能代表最后的诊断结果，被筛查值为阴性者，也是会有非常小的几率为异常妊娠;筛查结果为阳性者，建议进一步的进行羊水染色体核型分析并做最后的确诊。

虽然唐氏筛查并不能鉴别胎儿性别，但这仍然是一项非常重要的检查项目，是用于检查胎儿是否患有唐氏综合症。

唐氏综合症是基因上的疾病，目前的医疗技术是无法治疗的，及时的发现，及时的解决，以免给这个家庭带来不可挽回的后果。

在此，小编希望各位孕检结果一切正常。

唐氏筛查如何看孩子性别

唐氏筛查如何看孩子性别对于宝宝的性别，准妈妈们在没有生下宝宝之前肯定是充满了幻想。

有的人希望剩下一枚小王子，有的人希望生下小公主。

最近,有一种胎儿性别预测法在网络上的准妈妈圈里大行其道。

据说只需要看唐筛报告,就能判断肚子里孩子的性别。

那么唐氏筛查结果看男女怎么看？准确度吗？让我们一起来看看吧！首先看b-HCG的MOM值：0.4以下，绝大多数是男孩；1.0以上，绝大多数是女孩；介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。

然后，结合两项数值（b-HCG和AFp）一起看，更为准确：b-HCG的MOM值越低（《0.4），AFp的MOM值越高（》1），就越可能是男孩；b-HCG的MOM值越高（》0.8），AFp的MOM值越低（《1），就越可能是女孩。

另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFp值却都偏低。

那么，唐氏筛查结果看男女准确吗？事实上，唐氏综合症是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，有些甚至生活都不能自理，所以目前几乎所有的发达国家都会对孕妇都会进行唐氏筛查，以达到优生优育的目的。

所以唐氏筛查只是针对唐氏综合症的风险系数而做的检查，其结果跟胎儿的性别完全没有关系。

HCG是对孕妇血清的检查，并不是对胎儿进行的检查；AFP（血清甲胎蛋白）是胎儿肝细胞产生的一种特殊蛋白，成年人正常情况下不会分泌这种蛋白质，所以AFP是用作衡量宝宝发育是否正常的一个指标。

理论上来说，这两项指标与宝宝的性别都是没有直接联系的。

最后提醒一下准妈妈准爸爸们：无论用你们想要何种方法预测宝宝的性别，其准确率都有50%。

所以会造成某些方法很准的假象。

至于100%准确的方法，还是只有B超，但是我国已经明令禁止孕期非医学需要的胎儿性别鉴定，所以准爸爸准妈妈们还是不要过于纠结于宝宝的性别，不妨放开心，准备宝宝的用品和呵护好准妈妈的身体为生活重点。

教你怎么从化验单看出胎儿性别

我们也许都知道除非特殊原因医院是禁止为胎儿作B超验性别的，包括孕妇询问也是拒绝回答，如果现在孕妇都要做B超，医生知道生男生女，可她又不告诉你，那怎么办?别着急，她总得给咱B超单吧！现在偷偷地告诉你：B超单上1、7W+1D的BC数据胎囊2.91.9 生的是男孩2、9W+4D的BC数据：宫内见46.630.2mm孕囊双胞胎都是女孩3、60天的BC数据：孕囊大小是3.61.6MM 生下的是帅哥4、5W+6D。

孕囊：25mm11mm 男孩5、数据：胚囊：23×17×16 生下的是小美女6、46天BC数据孕囊：201717 女孩7、7w+1D的BC结果：3220mm妊娠囊女孩8、8周时是1.6×1.7 生下的是千金9、8周的时候是4128MM 生下的也是女宝宝10、8周多是的BC,胎囊是19MM10MM 后来BC照出来也是男宝宝有一个妙处，就是让B超单告诉你宝宝的性别：其一：看数据，如果长和宽的相差在一倍以上男宝宝可能性大。

长和宽相等女宝宝可能性大。

其二：看形状，像茄子或长条状的是男宝宝可能性大，圆圆的是女宝宝可能性大。

11、胎囊35mmX34mmX28mm 可爱的女宝宝12、孕囊大小：(长)18MM X(宽)16MM X (厚)8MM 女宝宝13、62天：内见孕囊2.61.8 生的是可爱的男宝宝14、50天,孕囊35MM27MM 生的是女宝宝15、孕囊3318 现B超是男宝宝16、孕囊长为4420mm 生的是男宝宝17、9周+6天BC结果5.62.4 23周+5天BC看出是男孩18、7周多的B超数据宫内见3.82.3CM妊娠囊生的是男宝宝19、3.32.0cm 可爱的男宝宝B超单的神奇作用之二：了解胎儿发育情况B超单的神奇作用之二：了解胎儿发育情况GS —胎囊也叫孕囊。

月经28～30天规则来潮的妇女，停经35天，B超就可以在宫腔内看到胎囊。

在怀孕6周时胎囊直径约2厘米，孕10周时约5厘米。

唐筛测男女计算器——轻松预测宝宝性别

唐筛测男女计算器——轻松预测宝宝性别什么是唐筛？唐筛是一种孕期筛查方法，通过母血中的HCG、PAPP-A、游离β-hCG、PlGF等指标，来推断胎儿是否患有唐氏综合征等染色体特别疾病。

由于唐筛需要抽血检查，可以得到孕妇的基因信息，所以有些人利用唐筛来进行宝宝性别的猜测。

下面就给大家介绍一种通过唐筛来猜测宝宝性别的方法——唐筛测男女计算器。

如何使用唐筛测男女计算器？唐筛测男女计算器是一种基于唐筛数据来猜测宝宝性别的工具。

使用者只需要输入孕周、孕妇年龄、孕妇体重、血清学指标（HCG、PAPP-A、游离β-hCG、PlGF）等信息，就能得到一个猜测结果。

需要留意的是，该工具并不是100%精确的，而且目前并没有科学讨论证明唐筛数据与宝宝性别之间存在必定的关联。

此外，该工具只能在特定孕周（11-14周）内使用，而且需要专业的医疗人员进行计算和解读。

唐筛测男女计算器的原理是什么？唐筛测男女计算器的原理是基于唐筛中某些指标和宝宝性别之间的相关性来进行猜测。

相比于其他猜测方法，该工具的精度要高一些，主要由于唐筛数据包含更多胎儿的生理指标信息。

例如，唐筛测男女计算器中会包含孕妇血清中的游离β-hCG和PAPP-A等指标。

讨论表明，胎儿性别与游离β-hCG和PAPP-A之间有肯定的关联性，由于男胎通常会产生更多的游离β-hCG，而女胎则会产生更多的PAPP-A。

唐筛测男女计算器的优缺点是什么？唐筛测男女计算器的优点在于它是一种非侵入性的、无创的、平安的猜测方法。

除了抽血，不需要对孕妇和胎儿做出任何的医疗干预，也不会给孕妇和胎儿带来任何的健康风险。

然而，唐筛测男女计算器也存在一些缺点。

首先，该工具并不是特别精确，由于唐筛数据与宝宝性别之间并没有必定的关联。

其次，该工具只能在孕早期（11-14周）内使用，假如孕妇错过了这个时间段，就无法使用该工具。

此外，唐筛检查还有肯定的误检率和漏检率，因此孕妇需要结合其他检查结果来进行推断。

唐氏筛查结果怎么看性别

唐氏筛查结果怎么看性别在许多传统的家庭中，许多老一辈都希望后代有男孩，所以许多父母在怀孕以后都很想知道孩子的性别，虽然秦国内是禁止鉴别胎儿性别的，但是网络上一直都有很多关于鉴别胎儿性别的方法到处传播，网传唐氏筛查能看出胎儿性别，既简单又方便直接。

这是真的吗？你知道唐氏筛查结果怎么看性别吗？唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏综合症宝宝的危险系数的检测方法。

唐氏筛查一般有两次：早唐和中唐，早唐在11-13周进行，主要是NT结合血清测试准确率90%；中唐随时进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。

一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

要通过唐氏筛查的结果预测胎儿性别，首先看β-hCG的MOM值，MOM值在0.4以下的话，绝大多数是男孩；MOM值1.0以上，绝大多数是女孩；介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。

其次，结合两项数值(β-hCG和AFP)一起看，预测可能更为准确。

β-hCG的MOM值越低( 0.4)，AFP的MOM值越高( 1)，就越可能是男孩；β-hCG的MOM值越高( 0.8)，AFP的MOM值越低( 1)，就越可能是女孩。

另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，β-hCG值都偏高，AFP值却都偏低。

其实，在鉴别胎儿性别的科学方法中，安全系数最高的就是B超和DNA母血筛查，准确度最高和术前术后禁忌最多的是羊水穿刺术，风险度最大的是绒毛抽检和羊水穿刺，检测周期最早的是DNA母血筛查，但在国内非医学胎儿性别检测都是不被允许的。

其实作为父母而言，无论是男孩女孩，都是自己的孩子，都应该公平对待，如果只是好奇或者便于提前准备宝宝的用品，那也非常抱歉咯，唐氏筛查结果看胎儿性别不一定准确的哦。

育儿知识：唐氏筛查怎么看男女

唐氏筛查怎么看男女近几年，胎儿性别推测的方法越来越多，其中有一项就是通过唐氏筛查来辨别胎儿的性别。

唐氏筛查是筛查胎儿唐氏综合症的一种方法，但是唐氏筛查怎么看性别呢？唐氏筛查辨别性别准吗？唐氏筛查如何辨别性别首先看b-HCG的MOM值：0.4以下，绝大多数是男孩；1.0以上，绝大多数是女孩；介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。

另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFp值却都偏低。

唐氏筛查结果看男女准确吗唐氏综合症是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，有些甚至生活都不能自理，所以目前几乎所有的发达国家都会对孕妇都会进行唐氏筛查，以达到优生优育的目的。

所以唐氏筛查只是针对唐氏综合症的风险系数而做的检查，其结果跟胎儿的性别完全没有关系。

理论上来说，这两项指标与宝宝的性别都是没有直接联系的。

在研究了医院近期1000多份唐筛报告的记录以后，我们也发现这些数值跟宝宝的性别没有太大的联系，相反的情况倒是比比皆是，很多AFP的MOM值《1的，但实际却是男孩子。

人类的性别只有男和女两种，无论用何种方法预测，其准确率都有50%。

所以会造成某些方法很准的假象。

至于100%准确的方法，还是只有B超，但是我国已经明令禁止孕期非医学需要的胎儿性别鉴定，所以准爸爸准妈妈们还是不要过于纠结于宝宝的性别，不妨放宽心，以准备宝宝的用品和呵护好准妈妈的身体为生活重点。

怀孕8周孕囊小怎么办怀孕8周的时候，已经到了孕两个月的时候。

Inhibin-A及其在中孕期唐氏综合征筛查中的应用

Inhibin-A及其在中孕期唐氏综合征筛查中的应用满婷婷【摘要】唐氏综合征,也称先天愚型或21-三体综合征,是最常见的常染色体疾病之一,在新生儿中的发病率为1/600～1/800.该病以患儿智力低下、生活不能自理为突出特点.由于唐氏综合征是由于遗传物质的改变所致,因此对此类患儿没有任何有效的治疗方法.因此,为防止此类患儿出生而对其进行产前筛查是解决这一问题的根本措施.迄今为止,可采用胎儿生物测量、母体血清标志物检测在妊娠早期、中期对该病进行筛查.抑制素A是近年来新发现的一种标志物,它的加入可进一步提高唐氏综合征的检出率.以下将系统介绍抑制素A的结构、孕期血清浓度特点和影响因素、测量方法及其在孕中期唐氏筛查中的应用.【期刊名称】《中国产前诊断杂志（电子版）》【年(卷),期】2011(003)002【总页数】8页(P21-28)【关键词】抑制素A;唐氏综合征;孕中期;产前筛查【作者】满婷婷【作者单位】广州市妇女儿童医疗中心产前诊断中心,广东,广州,510623【正文语种】中文唐氏综合征，也称先天愚型或21-三体综合征，是一种最常见的常染色体疾病，在新生儿中的发病率为1／600～1／800，随母亲年龄的增大而逐渐增高。

唐氏综合征患儿以智力低下、生长发育迟缓、异常头面部特征为主要临床表现，智力发育不全是本病最突出的症状。

该病患儿长大后生活不能自理，且至今尚无有效的治疗方法，惟一可行的措施是进行唐氏综合征的产前筛查以确定高风险人群，并对其做进一步的产前诊断降低该病患儿的出生率。

目前，临床上主要通过母体血清标志物检测和胎儿超声检查的方法，进行唐氏综合征的产前筛查，以降低唐氏患儿的出生率。

现已广泛使用的血清标志物包括AFP （甲胎蛋白）、PAPP-A（妊娠相关蛋白-A）、HCG（人绒毛膜促性腺激素）、uE3（游离雌三醇）、Inhibin-A（抑制素A）。

超声测量的指标主要有胎儿颈透明层厚度（Nuchal Translusence，NT）、鼻骨。

孕妇检查报告看男女

孕妇检查报告看男女孕妇的检查报告对于了解胎儿的性别是非常重要的，而现在有很多技术可以通过孕妇的检查报告来确定胎儿的性别。

在医学技术的发展下，孕妇检查报告已经可以通过不同的方法来看出胎儿的性别，这对于很多家庭来说都是一个很大的喜讯。

下面我们来详细了解一下孕妇检查报告如何看出男女。

首先，孕妇检查报告中的B超是最常见的一种方法。

通过B超可以清晰地观察到胎儿的形体结构，包括头部、四肢、躯干等部位。

而通过观察胎儿的生殖器官，医生可以初步判断出胎儿的性别。

男女胎儿的生殖器官在B超中有明显的区别，通过仔细观察可以辨别出来。

其次，孕妇检查报告中的羊水穿刺术也是一种较为准确的确定胎儿性别的方法。

通过羊水穿刺术可以获取到胎儿的细胞，然后进行染色体分析，从而确定胎儿的性别。

这种方法的准确率非常高，可以达到99%以上。

另外，孕妇检查报告中的唐氏筛查也可以间接地了解胎儿的性别。

唐氏筛查是通过孕妇的血液检测来筛查胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病。

而在进行唐氏筛查的同时，也可以通过血液中的胎儿DNA来确定胎儿的性别。

除了上述方法外，还有一些其他的孕妇检查报告中的指标，比如胎心率、母体血液中的激素水平等，也可以在一定程度上反映出胎儿的性别。

但这些方法的准确性相对较低，需要结合其他指标来进行判断。

总的来说，孕妇检查报告是可以通过多种方法来确定胎儿的性别的。

但是在进行性别鉴定时，一定要选择正规的医疗机构进行检查，避免因为技术不当或设备不完善导致判断错误。

另外，无论胎儿的性别是男是女，都是父母的心肝宝贝，性别并不应该成为重要的考量因素。

希望每个家庭都能健康快乐地迎接新生命的到来。

2021唐氏筛查知识科普(全文)

2021唐氏筛查知识科普（全文）“唐氏筛查”简称唐筛是产检必做项目之一主要目的是评估胎儿患唐氏综合症的风险唐氏筛查应该什么时候做报告怎么看又是否能看出胎儿是男是女呢今天就来讲讲唐氏筛查的那些事01 为什么要进行唐氏筛查？唐氏儿的危害唐氏综合征患儿可出现严重的畸形和功能障碍，表现为：严重智力低下、特殊面容（面容呆滞、眼距宽、耳位低、鼻根低平、伸舌等）、精神体格发育迟滞，并可伴有其他严重的多发畸形和疾病，如：先天性心脏病、消化道畸形、先天性甲状腺功能减低、白血病等。

这些患儿如无严重畸形，可存活到成年，但丧失劳动能力及生活自理能力，迄今没有根治方法，危害极大，成为家庭和社会的巨大负担。

唐氏筛查的意义唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。

唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病，所以，要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。

但需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

02 关于唐筛最常见的5个问题唐氏筛查能看男女吗？目前来说唯一准确可知道胎儿性别的方法是通过B超看胎儿生殖器或者做羊水穿刺检测染色体，其他方法都是得到医学验证，也就是说唐氏筛查看男女不可靠。

并且国家法律规定禁止非法鉴定胎儿性别。

03 唐氏筛查的方法有哪些？不同医院和地区会根据自身条件提供不同的筛查方案。

好的筛查方案应该具有较高的检出率，较低的假阳性率和假阴性率，从而能发现更多的唐氏儿，并减少不必要的羊水穿刺和由此导致的流产。

目前常用的唐氏筛查方案有下列几种：早孕期筛查（孕11周~13周6天）采用超声NT（胎儿颈后透明带）筛查唐氏儿的检出率为75-80%，早孕期血清学指标联合超声NT筛查时唐氏儿检出率为85%，因此早孕期联合筛查是较好的筛查方案。

但早孕期筛查无法提供开放性神经管畸形的风险，此外高风险者需行绒毛活检，而能提供绒毛活检的医疗机构很少，因此在国内开展受到限制。