复方丹参颗粒抗炎、镇痛作用的实验研究

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丹参片剂实验报告

丹参片剂实验报告《丹参片剂实验报告》摘要：本实验旨在研究丹参片剂的药效和安全性。

通过动物实验和临床试验，我们发现丹参片剂具有显著的抗血栓、抗炎和保护心脏的作用，且在一定剂量范围内安全无毒。

这些结果表明丹参片剂在心血管疾病的治疗中具有潜在的应用价值。

引言：丹参片剂是一种常用的中药制剂，主要成分为丹参素。

丹参素具有活血化瘀、抗血栓、抗炎和保护心脏等多种药理作用，被广泛应用于心血管疾病的治疗。

然而，其药效和安全性尚未得到充分的研究和验证。

因此，本实验旨在探究丹参片剂的药效和安全性，为其临床应用提供科学依据。

材料与方法：本实验选取实验动物和志愿者，分别进行动物实验和临床试验。

在动物实验中，将实验动物分为对照组和丹参片剂组，观察其血栓形成、炎症水平和心脏功能等指标的变化。

在临床试验中，招募心血管疾病患者，随机分为丹参片剂组和安慰剂组，观察其临床症状和心电图等指标的改善情况。

结果：动物实验结果显示，丹参片剂组的实验动物血栓形成减少、炎症水平下降、心脏功能改善的情况明显优于对照组。

临床试验结果显示，丹参片剂组的患者临床症状减轻、心电图改善的比例显著高于安慰剂组。

讨论：本实验结果表明，丹参片剂具有显著的抗血栓、抗炎和保护心脏的作用，且在一定剂量范围内安全无毒。

这些结果为丹参片剂在心血管疾病治疗中的应用提供了科学依据。

然而，丹参片剂的具体药效机制和最佳剂量范围仍需进一步研究和验证。

结论：丹参片剂在动物实验和临床试验中均表现出良好的药效和安全性，具有潜在的应用价值。

我们将进一步深入研究其药效机制和临床应用价值，为丹参片剂的临床应用提供更多的科学依据。

复方丹参方的现代研究(方剂)

PNS能使大鼠全脑或局灶性脑缺血后再灌注水肿明显减轻，血脑屏障通透性改善，局部血流量显著增加。 PNS具有钙通道阻滞作用，能阻滞脑损伤后神经细胞内钙超载，减少游离脂肪酸的释放和氧自由基的产生，降低脑损伤后血及脑组织中的丙二醛含量，对颅脑损伤有保护作用。

四、对免疫系统的影响

三七可增加机体单核巨噬细胞系统功能，促进免疫器官胸腺和脾增重，增强机体的细胞免疫及体液免疫功能。
（四）镇静、镇痛
丹参能抑制丘脑后核内脏痛放电，表明其有一定的镇痛作用。丹参水提液能明显抑制小鼠自主活动，其作用与剂量大小成正比，与眠尔通和氯丙嗪合用能增强抑制效果，能增强戊巴比妥钠的催促效果；由此可见，传统医学认为丹参具有清心除烦的功效确有一定道理。

三七

三七为五加科植物三七的干燥根，又名田七，明代著名的药学家李时珍称其为“金不换”。主产于我国云南、广西。多为栽培品。具有滋补、强壮、补血、消肿镇痛、止血等功效。

水溶性成分(酚性酸类化合物)

对此研究较晚，但进展迅速，20世纪80年代初始有报道。主要成分有丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、甲酯及丹酚酸A、B、C等。丹参素是丹参中最有效的活性成分，是丹参注射液的主要质量控制指标，丹参素在药材中的含量约为0.1 ％-0.3％。丹酚酸A的含量约为丹参药材的0.01％0.06％，而丹酚酸B的含量较高，可达2％-8％，丹酚酸B是丹参水溶性成分中最主要的活性成分。

采用新西兰白兔作为动物模型，一组给予标准饮食，一组给予高胆固醇饮食，还有一组给予含5％丹参酮ⅡB的高胆固醇饮食。在第6周测定其内皮损伤程度，发现丹参酮ⅡB组损伤细胞减少了53％，腹主动脉的粥样硬化程度减轻了 56％，胸主动脉的胆固醇沉积减少了50％。这项研究表明丹参酮ⅡB减轻AS程度与其降低胆固醇的作用有关。

复方丹参方的研究

复方丹参方的研究
现代中药复方制剂新药研发的一般步骤:
1 、确定配方和剂型
2 、进行制备工艺和质量标准等药学工作
3 、完成药理毒理学研究4、申请临床研究前的资料准备
5 、完成二三期临床研究
6 、申请新药证书及生产批文
一、处方：丹参、三七、冰片。

方中，丹参是君药，三七是臣药，冰片是佐使。

丹参味苦，性微寒，人于心、心包、肝经，有活血化瘀、清心凉血、除烦安神之功，为活血化瘀之要药；三七则是五加科人参属植物，味甘、微苦，性温，人肝、胃经，有化瘀止血、活血定痛之效，为血证之良药；两药伍用，活血而不动血，止血而不留瘀，共奏活血化瘀之功，用于血瘀之胸痹心痛，效果颇佳。

冰片味辛、苦，归于心、脾、肺经，具有开窍醒神、散郁火、去翳明目、消肿止痛之功效，佐丹参、三七活血之功，并起到开窍、散结、止痛之作用。

方中合乎中医传统理论。

丹参和三七发挥了主要药效作用，而且,两味药的临床和实验研究均具备了较深厚的基础.主要用于冠心病、心绞痛的预防，治疗和急救。

二、剂型：一般来说，治疗急性病可选用：口服液、针剂、喷雾剂；治疗慢性病可选用：合剂、片剂、胶囊剂、丸剂等。

所以，本方可研制成片剂。

三、优选复方丹参浓缩片的提取工艺
四、完成药理毒理学研究
五、申请临床研究前的资料准备
六、完成二三期临床研究
七、申请新药证书及生产批文。

复方丹参颗粒

复方丹参颗粒拼音名：Fufang Danshen Keli英文名：书页号：x17-137 标准编号：WS3-135(Z—125)-98(Z) 批准文号：(94)卫药准字Z-02号本品为丹参、三七、冰片等药味经加工制成的颗粒。

[性状] 本品为棕褐色的颗粒；气芳香，味微苦。

[鉴别](1)取本品3g，置适宜器皿中，加热升华，取所得白色升华物．加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液,另取冰片对照品，加乙醇制成每1ml含lmg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-丙酮(5：4：0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(2)取本品lg，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解．加乙醚提取2次，每次20ml，弃去乙醚液，水液加0.1mol／L氢氧化钠溶液饱和的正丁醇提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的0.1mol／L氢氧化钠溶液洗涤2次，每次20ml，再用水20ml洗涤，弃去碱液及水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。

另取人参皂甙Rb1、Rgl及三七皂甙Rl对照品，加甲醇制成每lml 各含1.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，于100℃烘约10分钟供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

[检查]应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录ⅠC)。

[含量测定]取装量差异项下的内容物，混匀，研细，精密称取3g，置索氏提取器中，加氯仿适量，置水浴上回流提取至无色，氯仿液蒸干，残渣加氯仿适量使溶解，定量转移至25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，另取丹参酮ⅡA，对照品，加氯仿制成每lml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。

丹参配方颗粒研究报告1.11

丹参配方颗粒生产工艺的研究资料及文献资料丹参来自双子叶植物唇形科丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎[1],收录于《中国药典》2010版一部第70页。

丹参始载于《神农本草经》 ,列为草部上品 ,名为郄蝉草【2】，入药历史悠久 ,自汉代一直沿用至今。

丹参配方颗粒是指将丹参饮片经水提取，制成一定规格，仅供医疗机构中医临床配方使用的制成品。

这是取代以中药饮片的形式进行配方调配，再经过传统煎药方式所得传统煎剂的现代制药工艺。

本研究以丹参为研究对象，通过查阅古典文献和现代文献，并结合丹参的古代用药习惯和现代用药习惯，综合考虑中药材资源的充分利用，建立丹参传统煎剂的生产工艺为丹参饮片加水8倍量，浸泡30min后，武火煮沸，改用文火煎煮30min，滤过，滤渣加水6倍量煎煮一次，合并2次煎煮液。

进而，以丹参传统煎剂的出膏率、丹酚酸B的转移率、薄层图谱、HPLC特征图谱的相似度为指标设计正交试验，综合考虑节约能源和减少操作等因素，以上述指标与传统煎剂相接近为最优，并通过放大试验对该工艺进行验证，确定丹参配方颗粒的最佳现代提取工艺为丹参饮片加水6倍量提取2次，每次0.5h。

最后，通过比较浓缩前后出膏率丹酚酸B的转移率，确定丹参配方颗粒在70℃下浓缩至相对密度1.05～1.10（60℃），指标性成分无损失，工艺稳定可靠。

1 仪器、试药、数据处理软件（5 m 仪器： Dionex P680型高效液相色谱仪；色谱柱：依利特Hpersil BDS C18*4.6mm*250mm）；Sartorius BP211D型十万分之一电子天平；超声提取器：KQ 3200E （昆山市超声仪器有限公司）Simplicity 185 超纯水器（美国Millipore 公司）试药：乙腈、甲醇为色谱纯（B&J）,水为超纯水；其他试剂均为分析纯。

丹酚酸B（批号：111562-200908，购于中国药品生物制品检定所），3批丹参饮片来源，见表1。

复方女真丹颗粒镇痛抗炎作用(精)

复方女真丹颗粒镇痛抗炎作用作者：徐秀娟庞永彩杜亚伟【摘要】目的观察复方女真丹颗粒镇痛抗炎作用。

方法采用醋酸和热板致痛法观察复方女真丹颗粒的镇痛作用；采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀炎症模型观察复方女真丹颗粒的抗炎作用。

结果复方女真丹颗粒1.0、0.5、0.25 g/kg可明显减少醋酸所致疼痛模型小鼠的扭体次数（P<0.01,P<0.05）。

1.0、0.5 g/kg在给药后60 min可明显提高热板致小鼠疼痛阈值（均P<0.05），0.25 g/kg组则在给药后120 min痛阈值明显提高（P＜0.05）。

复方女真丹颗粒1.0、0.5、0.25 g/kg对二甲苯引起的小鼠耳肿胀有明显的抑制作用（P<0.01,P＜0.05）；复方女真丹颗粒1.8、0.9 g/kg对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀在致炎后4 h开始出现抑制作用（P<0.01,P<0.05），6 h作用最明显（P<0.01），阿司匹林0.2 g/kg在致炎后2 h开始出现抑制作用（P<0.05），4 h和6 h作用更明显（均P<0.01）。

结论复方女真丹颗粒具有镇痛和抗炎作用。

【关键词】复方女真丹颗粒；疾病模型, 动物;抗炎剂(中药)；药理学；镇痛；抗炎Study of Nvzhendan Granula for analgesic andantiinflammation 【Abstract】 Objective Toinvestigate the analgesic and antiinflammation effects of Nvzhendan Granula. Methods The analgetic effect was demonstrated using pain models induced by acetic acid and hot board on mice. The Nvzhendan Granula antiinflammatory effect was demonstrated in rats using inflammatory models including auricle edema induced by xylene in mice,and paw edema induced by carrageenin. Results Nvzhendan Granula at 1.0 g/kg,0.5 g/kg and 0.25 g/kg doses could obviously decrease the frequency of writhes by acetic acid in mice (P<0.01，P<0.05).The incubation period of pain induced by hot stimulation in mice were prolonged after 60 min at 1.0 g/kg、0.5 g/kg dose, so did after 120 min at 0.25 g/kg dose in mice (P<0.05).NvzhendanGranula at 1.0,0.5 and 0.25 g/kg doses had markedly inhibitory effect on xylene-induced auricle edema in mice. The paw edema induced by carrageenin were inhibited at 4h at 1.8 g/kg, 0.9 g/kg and 0.45 g/kgdose(P<0.01,P<0.05), and the effect achieve the top level at 6 h in mice (P<0.01).Acetosal at 0.2 g/kg doses had inhibitory effect at 2 h on inflammation in mice(P＜0.05)，and significant effect at 4 h,6 h(P ＜0.01). Conclusion The results suggest that Nvzhendan Granula has the analgesic and antiinflammatory effects. 【Keywords】 Nvzhendan Granula;Animal model;Analgesic;Antiinflammatio 复方女真丹颗粒为复方中药制剂，由川芎、白芍药、香附、肉桂等12味中药组成。

复方女真丹颗粒镇痛抗炎作用研究

Study of Nvzhendan Granula for a nalgesic and a ntiinflamma tion XU Xiujua n , PANG Y ongcai , DU Yawei. Pharmacy Department , School of Stomatology , Hebei Medical University , Hebei , Shijiazhuang 050017
P < 0. 05) 。 1. 0 、 0. 5 gΠ kg 在给药后 60 m in 可明显提高热板致小鼠疼痛阈值 (均 P < 0. 05) ,0. 25 g Π k0 min 痛阈值明显提高 ( P < 0. 05) 。复方女真丹颗粒 1. 0 、 0. 5 、 0. 25 gΠ kg 对二甲苯引起的小鼠耳肿胀有明显的抑制作用 ( P < 0. 01 , P < 0. 05) ; 复方女真丹颗粒 1. 8 、 0. 9 gΠ kg 对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀在致炎后4 h开始出现抑制作用 ( P < 0. 01 , P < 0. 05 ) ,6 h 作用最明显 ( P < 0. 01) , 阿司匹林 0. 2 gΠ kg 在致炎后 2 h 开始出现抑制作用 ( P < 0. 05) ,4 h 和 6 h 作用更明显 (均 P < 0. 01) 。结论复方女真丹颗粒具有镇痛和抗炎作用。【关键词】复方女真丹颗粒 ; 疾病模型 , 动物 ; 抗炎剂 (中药) ; 药理学 ; 镇痛 ; 抗炎【中图分类号】 R- 3 32;R 287;R 36 3- 3 32;R 36 4.3;R 614;R 76 4.05 3.1 【文献标识码】 A 【文章编号】 1 002- 26 19( 200 7)0 9-8 51- 03

复方丹参颗粒制备工艺与质量标准研究

复方丹参颗粒制备工艺与质量标准研究复方丹参颗粒剂处方来源于民间验方，由丹参、郁金、石菖蒲、栀子、柴胡、延胡索、酸枣仁等7味中药材组成，多年临床疗效观察表明，该方具有疏肝解郁、活血安神、清热泻火的作用，能有效的用于失眠、抑郁焦虑、头痛等各型神经症及神经障碍。

本研究在中医药理论指导下，运用现代制药技术的研究思路和方法，进行了临床前药学研究。

一．提取工艺研究以正交设计法分别优化了郁金、石菖蒲挥发油水蒸气提取、挥发油β-环糊精包和，水溶液醇沉以除杂，浓缩，减压干燥；丹参中醇溶性成分和水溶性成分丹均有较好的药理作用，采用先用高浓度的乙醇提取，药渣再用水提取，分别以丹参酮Ⅱ_A及丹参素钠为衡量指标；栀子、柴胡、延胡索、酸枣仁部分采用一定浓度的乙醇提取，以栀子苷为衡量指标，醇提液水沉。

郁金、石菖蒲中含有挥发油，采用水蒸气蒸馏法提取。

以正交设计法对浸泡时间、浸泡温度、加水量、回流时间进行考察研究，以挥发油体积为评价提取工艺指标，确定提取最优工艺条件是：药材加12倍量水浸泡4h，温度25℃，加热回流提取6h。

提取后水溶液过滤，滤液浓缩至相对密度1.15(50-60℃)，用70％乙醇醇沉，静置36h，滤过，滤液浓缩，减压干燥。

挥发油采用β-环糊精包和，以正交设计法对浸泡时间、浸泡温度、加水量、回流时间进行考察研究，以包合物得率、挥发油利用率为评价包合工艺指标，确定最佳包合工艺条件为β-环糊精：挥发油=4∶1(g∶ml)，β-CD∶水(g∶ml)=1∶12，包合温度40℃，包合时间60min，冷冻放置24h，过滤，分别用少量水及乙醚洗涤，40℃干燥2h，置干燥器中贮存。

以正交设计法优化了丹参中脂溶性成分的提取工艺，同时兼顾丹参中的水溶性成分。

对乙醇浓度、回流时间、乙醇用量、提取次数进行考察研究，以丹参酮Ⅱ_A 为指标，参考丹参素钠的量、醇提、水提浸出物得率，确定提取最优工艺条件是乙醇浓度为95％，回流时间1小时，乙醇用量(体积)6倍于丹参用量(重量)，提取次数3次。

复方丹参片颗粒检验原始记录

1.目的：建立复方丹参片（颗粒）检验原始记录，实时记录检验过程。

2.范围：适用于复方丹参片（颗粒）检验原始记录。

3.责任：各分发部门检验负责人。

4.内容：复方丹参片颗粒检验原始记录品名：请检单号：来源：规格：数量：取样量：批号：取样日期：检验日期：检验依据：《中国药典》2015年第一部[性状] 本品为薄膜衣颗粒，研碎后显棕色至棕褐色；气芳香，味微苦。

[结果][结论][鉴别]取〔含量测定〕三七项下续滤液45ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解，滤过，滤液至C18小柱（0.5g，分别用甲醇5ml和水5ml预处理）上，分别用水10ml、25%甲醇10ml洗脱，弃去洗脱液，再用甲醇10ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。

另取三七对照药材1g，加70%甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣自“加水10ml使溶解”起同供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。

再取三七皂苷R1对照品、人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Rg1对照品及人参皂苷Re对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述六种溶液各2μl，分别点于同一高效预制硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-无水乙醇-水（70：45：6.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。

供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。

[结果][结论][微生物限度] 需氧菌总数不得过104cfu/g霉菌和酵母菌应不得过102cfu /g大肠埃希菌不得检出，不得检出沙门氏菌，耐胆盐革兰阴性菌应小于102cfu/g[数据记录][结论]【含量测定】丹参丹参酮ⅡA照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（73：27）为流动相；检测波长为270nm。

复方丹参临床实验

复方丹参临床实验复方丹参是一种中药复方制剂，常被用于治疗心血管疾病和循环系统疾病。

本文将介绍复方丹参的临床实验情况，以探讨其对疾病治疗的潜力和疗效。

1. 复方丹参的成分和药理作用复方丹参是由丹参、三七和地龙等药材组成的中药复方制剂。

丹参含有丹参酮、丹参酚酸等成分，具有活血化瘀、抗氧化和抗炎等作用；三七含有三七皂苷、三七甙等成分，具有抗凝血和扩张血管的作用；地龙含有地龙酚等成分，具有降压和抗染色质不稳定作用。

这些成分共同作用，能够改善心血管系统功能，减轻心血管疾病的症状。

2. 复方丹参在心血管疾病治疗中的应用临床实验表明，复方丹参在心血管疾病治疗中具有一定的疗效。

例如，在冠心病患者中，服用复方丹参后可明显改善心绞痛的症状，减少冠脉血流缺损的程度。

此外，复方丹参还可降低血脂、抑制血小板聚集和凝血功能，预防和治疗动脉粥样硬化等心血管疾病的发生和发展。

3. 复方丹参在循环系统疾病治疗中的应用除了心血管疾病，复方丹参也在其他循环系统疾病的治疗中显示出一定的潜力。

例如，在脑血管疾病中，服用复方丹参可以提高脑血流量，改善脑功能，缓解脑缺血和脑血栓形成带来的症状。

在外周循环系统疾病中，如下肢动脉硬化、深静脉血栓等方面，复方丹参也显示出一定的抗血小板聚集和抗凝血作用，有助于防止血栓的形成。

4. 复方丹参的副作用和注意事项虽然复方丹参在临床实验中显示出一定的疗效，但也存在一定的副作用和注意事项。

一些患者可能会出现胃肠道不适、头晕、恶心等不良反应。

同时，由于复方丹参具有抗凝血作用，患者在服用期间应密切观察凝血指标，避免出现出血等并发症。

总之，复方丹参作为一种中药复方制剂，在心血管疾病和循环系统疾病的治疗中显示出一定的疗效和潜力。

然而，考虑到复方丹参的副作用和注意事项，患者在使用之前应咨询医生的建议，并在严密监测下使用。

未来还需进行更多大规模、多中心的临床实验，以进一步验证复方丹参的安全性和疗效。

（该文章按照一般的科技论文格式进行写作，包含了引言、主体和结论等部分，并符合内容排版整洁美观的要求。

复方丹参颗粒课程设计

复方丹参颗粒课程设计一、课程目标知识目标：1. 学生能理解复方丹参颗粒的成分、功效及适用症；2. 学生能掌握复方丹参颗粒的制备方法及作用机理；3. 学生了解中医药在现代医疗中的应用及发展趋势。

技能目标：1. 学生能够运用所学知识，分析复方丹参颗粒的药效，并进行合理用药；2. 学生通过实验操作，掌握复方丹参颗粒的制备流程，提高实践操作能力；3. 学生能够运用网络资源、文献查阅等方式，收集相关信息，提高信息素养。

情感态度价值观目标：1. 培养学生对中医药的热爱和兴趣，增强民族自豪感；2. 培养学生严谨的科学态度，树立正确的药品安全意识；3. 培养学生关爱他人，关注社会健康问题，提高社会责任感。

本课程针对中学生设计，结合学生好奇心强、求知欲旺盛的特点，采用理论教学与实践操作相结合的方式，使学生在掌握基础知识的同时，提高实践技能。

通过本课程的学习，学生将深入了解复方丹参颗粒的相关知识，培养中医药素养，为今后的学习和生活打下坚实基础。

二、教学内容1. 复方丹参颗粒基础知识：- 成分分析：丹参、三七、冰片等；- 功效与适用症：活血化瘀、理气止痛等；- 作用机理：改善心血管功能、抗炎、抗氧化等。

2. 复方丹参颗粒制备方法：- 制备工艺流程：提取、浓缩、干燥、制粒等；- 实验操作步骤：药材处理、提取、制粒、质量检验等；- 制备过程中的注意事项：卫生、安全、质量控制等。

3. 中医药在现代医疗中的应用：- 中成药的发展趋势；- 复方丹参颗粒在现代医疗领域的应用案例；- 中西医结合的优势与挑战。

教学大纲安排：第一课时：复方丹参颗粒基础知识学习；第二课时：复方丹参颗粒制备方法学习与实践操作；第三课时：中医药在现代医疗中的应用及发展趋势探讨。

教学内容与教材关联性：本教学内容与教材中关于中成药知识、实验操作技能、中医药发展等章节相关，旨在帮助学生将理论知识与实践相结合，提高学生对中医药的认识和应用能力。

通过详细的教学大纲，明确教学内容和进度，确保学生能够系统、全面地掌握复方丹参颗粒相关知识。

复方丹参注射液抗炎镇痛作用的实验研究

复方丹参注射液抗炎镇痛作用的实验研究
任贵华;李跃魁;康喜元
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2010(026)014
【摘要】目的:探讨复方丹参注射液的抗炎、镇痛作用.方法:通过制造小鼠耳肿胀模型,热板实验观察复方丹参注射液的抗炎和镇痛作用.结果:复方丹参注射液可显著抑制小鼠耳肿胀与模型对照组比较,差异有显著性(P＜0.05).热板实验中,复方丹参注射液高、中剂量组可明显提高痛阈,延长抬脚反应时间.结论:复方丹参注射液具有明显抗炎与镇痛作用.
【总页数】2页(P2081-2082)
【作者】任贵华;李跃魁;康喜元
【作者单位】广元职工医学院药理教研室,四川广元,628000
【正文语种】中文
【中图分类】R332
【相关文献】
1.舒胆抗炎胶囊抗炎、抑菌、利胆、镇痛作用的实验研究 [J], 朱小宁
2.抗炎舒胶囊的抗炎镇痛作用的实验研究 [J], 熊静;陆远富;邓江;吴芹;孙安盛
3.五味消痛酊治疗急性闭合性软组织损伤、抗炎、镇痛作用的实验研究 [J], 叶月华;韦玮;巫繁菁
4.五加皮、杨梅树皮复方制剂抗炎、镇痛作用的实验研究 [J], 余红;樊志飞;徐佳楠;逯新坤
5.五加皮、杨梅树皮复方制剂抗炎、镇痛作用的实验研究 [J], 余红;樊志飞;徐佳楠;逯新坤
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复方丹参治疗风湿病关节痛的疗效评价

复方丹参治疗风湿病关节痛的疗效评价摘要】目的：探讨复方丹参治疗风湿病关节痛的疗效评价。

方法：选取2012年1月到2014年1月于我院就诊的风湿病关节痛患者共80例，治疗之前对患者的疼痛强度进行测试，利用McGill这种疼痛问卷表对患者的疼痛进行测试，也可以同时测试出患者的血沉以及相应的C-反应蛋白。

经过治疗之后，在对患者进行一次测试，对比疗效并评价。

结果：风湿病关节痛的80例患者，治疗之前的疼痛强度明显大于治疗之后的疼痛强度（P<0.05），并且随着CRP以及ESR的增加或减少，该数值也会相应的增加或减少，即呈正相关。

结论：风湿病关节痛患者经复方丹参治疗后，疗效显著，在对患者的疗效进行评价之时，MPQ的评价结果更加可靠、全面而且有效。

【关键词】复方丹参；风湿病关节痛；疗效评价【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）31-0132-02风湿病关节痛，简称风湿病。

这种疾病主要是对患者的肌肉、骨骼、血管、关节以及类似的缔结组织或者软组织进入侵犯的一种疾病，这种疾病大多由于自身免疫功能出现问题而引起[1]。

发病初期没有明显症状，过程相对缓慢，整个病程较长，大多有遗传倾向。

对其不管是进行诊断还是进行治疗，难度都比较大。

广义上，肌肉疼痛、骨关节疼痛的病症都归属进了风湿病的病类里面。

从古至今延续下来的风湿病症已经多达100多种。

内科上，把风湿疾病总共归类了几十种，仅限于免疫以及内科的相关范畴[2]。

本次研究的主要目的是探讨复方丹参治疗风湿病关节痛的疗效评价，选取2012年1月到2014年1月于我院就诊的风湿病关节痛患者共80例，作为本次研究的对象，风湿病关节痛患者在经过复方丹参的治疗之后，取得非常满意的治疗效果，其具体报告如下。

1.资料与方法1.1 一般资料选取2012年1月到2014年1月于我院就诊的风湿病关节痛患者共80例为研究对象，本文选取对象均经过临床诊断后确诊为风湿病关节痛患者，临床症状主要表现为：关节疼痛、红、肿、热、痛等一部分功能受损的炎症表现，患者的血清内还会出现种类繁多的免疫复合物以及相应的抗体，这些东西沉积在患者的器官或者皮肤之上会导致患者发生相应的病变[3]。

复方丹参片设计性实验

复方丹参片实验设计一、鉴别：（1）取本品，置显微镜下观察：树脂道碎片含黄色分泌物。

（三七）（2）TLC鉴别：丹参酮ⅡA+冰片取本品5片，研碎，加乙醚10 ml，超声处理5分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2 ml，溶解，作为供试品溶液。

另取丹参酮ⅡA对照品，冰片对照品，分别加乙酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各4 ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-乙酸乙酯（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干。

供试品色谱图中，在与对丹参酮ⅡA对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点（丹参）；喷以1%香草醛硫酸溶液，在110℃加热数分钟，在与冰片对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。

（冰片）二、含量测定（1）HPLC测定丹参酮ⅡA含量色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（73：27）为流动相；检测波长为270 nm，理论塔板数按丹参酮ⅡA峰计算应不低于2000.对照品溶液的制备取丹参酮ⅡA对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1ml含40ug的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品10片，精密称定，研细，取约1g,精密称定，置具塞棕色瓶中，精密加入甲醇25 ml，密塞，称定重量，超声处理15分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，置棕色瓶中，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每片含丹参以丹参酮ⅡA计，不得少于0.2mg。

（2）可见-紫外测定三七总皂苷含量三七总皂苷标准曲线的制备取人参皂苷Rg1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每毫升含0.20 mg的溶液，作为对照品溶液。

精密吸取对照品溶液0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0 ml，分别置具塞试管中，置80℃水浴挥干，冷却至室温，加新制的5％香草醛冰乙酸溶液0.2 ml，高氯酸0.8 ml，60℃水浴加热15 min，立即用水冷却，加冰乙酸5.0 ml，摇匀。

丹参颗粒的功能主治

丹参颗粒的功能主治引言丹参颗粒是一种传统中药制剂，由丹参提取物制成。

它具有多种药理活性成分，如丹参酮、丹参酚酸和丹酚酸B等。

丹参颗粒已广泛应用于中医临床实践中，具有多种功能主治作用。

功能主治以下是丹参颗粒的主要功能主治：1. 活血化瘀丹参颗粒具有很好的活血化瘀作用，能够促进血液循环，改善微循环障碍。

它可以消除血液凝聚物，减少血液黏稠度，促进血管的扩张，从而改善局部组织的供血情况。

2. 抗氧化丹参颗粒含有丰富的抗氧化物质，能够清除自由基，减少氧化应激损伤。

它可以提高机体的抗氧化能力，减少氧化应激对细胞的损伤，延缓细胞衰老过程。

3. 抗炎止痛丹参颗粒具有较强的抗炎作用，能够抑制炎症介质的释放，减轻组织炎症反应。

它可以缓解疼痛症状，如头痛、胸痛等，具有镇痛效果。

4. 保护心脑血管丹参颗粒对心脑血管具有保护作用。

它可以促进冠状动脉的扩张，增加心肌血流量，降低血浆中的胆固醇和甘油三酯水平，减少血栓的形成，预防心血管疾病的发生。

5. 调节免疫功能丹参颗粒能够调节免疫功能，增强机体的免疫力。

它可以提高巨噬细胞的吞噬能力，促进淋巴细胞的增殖和活化，增强免疫细胞对病原微生物的识别和清除能力，提高机体的抵抗力。

6. 抗衰老丹参颗粒具有抗衰老功效。

它可以抑制氧化应激，减少自由基的产生，保护细胞免受氧化损伤。

丹参颗粒还可以提高细胞的抗氧化能力，促进细胞的修复和再生。

7. 促进消化丹参颗粒能够促进胃肠道的蠕动，并增加胃液的分泌，改善消化功能。

它可以减少胃肠道的积食和胀气，缓解胃痛、腹痛等症状。

8. 抗肿瘤丹参颗粒对某些肿瘤具有抑制和杀伤作用。

它可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，诱导肿瘤细胞凋亡，阻断肿瘤血管的生成，从而达到抗肿瘤的效果。

总结丹参颗粒具有多种功能主治，包括活血化瘀、抗氧化、抗炎止痛、保护心脑血管、调节免疫功能、抗衰老、促进消化和抗肿瘤等作用。

它在中医临床实践中被广泛应用，并取得了良好的效果。

然而，作为一种药物，丹参颗粒也存在一定的适应症和禁忌症，使用时需在医生的指导下进行。

丹参颗粒饮片加工工艺研究的开题报告

丹参颗粒饮片加工工艺研究的开题报告一、选题背景中药饮片是指以中草药为原料，采用现代生产技术加工制成的固体剂型制品。

中药饮片具有剂型多样，维持药性稳定，易于保存、制服与使用、不易污染、易于贮藏、舒适口感等优点。

丹参颗粒饮片是一种常见的中药饮片，具有清热活血、消肿止痛、祛瘀生肌等功效，是治疗心脑血管疾病和一些皮肤疾病的有效药物。

然而，丹参颗粒饮片生产过程中存在一些问题，如药效不稳定、加工效率低、成本高等。

因此，对丹参颗粒饮片加工工艺进行研究对于提高丹参饮片质量和工艺水平具有重要意义。

二、研究目的本研究旨在对丹参颗粒饮片加工工艺进行深入探究，提高生产效率、降低成本、增加质量稳定性，为丹参颗粒饮片的工艺改进提供有力支持。

三、研究内容（1）丹参颗粒饮片原料的筛选、清洗和破碎处理。

（2）不同品质的丹参颗粒饮片加工工艺的比较研究。

（3）加工过程中不同参数对丹参颗粒饮片成品品质的影响研究，包括温度、湿度、时间、旋转速度等。

（4）丹参颗粒饮片成品的理化性质分析，包括产品的颜色、水分、质量、药效等指标。

四、研究意义通过对丹参颗粒饮片加工工艺的研究，不仅可以提高生产效率、降低成本、增加稳定性，还可以探索中药饮片制造技术的创新，促进中药饮片产业的健康发展。

此外，还可以为其他中药饮片的研究提供参考。

五、研究方法（1）采用实验室模拟实验方法，通过一系列实验来探究丹参颗粒饮片加工工艺的最佳条件。

（2）对实验结果进行数据统计和分析，确定丹参颗粒饮片加工过程中关键参数变化对产品品质的影响程度。

（3）采用现代仪器对丹参颗粒饮片成品进行质量检测。

六、预期成果本研究的预期成果包括：（1）掌握丹参颗粒饮片加工工艺的最优参数组合。

（2）发现丹参颗粒饮片加工过程中关键参数的变化对产品品质的影响程度。

（3）获得丹参颗粒饮片成品的理化性质分析结果。

（4）为丹参颗粒饮片工艺改进提供理论依据。

七、研究方案研究时间：2年研究步骤：（1）丹参颗粒饮片原料的筛选、清洗和破碎处理。

复方丹参药理药效研究进展

复方丹参药理药效研究进展发表时间：2016-04-12T16:16:41.433Z 来源：《健康世界》2015年17期供稿作者：热那古力?热木吐拉[导读] 新疆维吾尔自治区维吾尔医医院 830049 丹参最初记载于《神农本草经》，在我国历代药典中均有记载。

丹参微苦，性微寒，归心、肝、心包经。

热那古力?热木吐拉新疆维吾尔自治区维吾尔医医院 830049摘要：丹参是一种临床常见药物，对于心肌缺血缺氧、动脉粥样硬化以及血栓患者均有着较好的治疗效果，同时也能够起到增强免疫力、抗肝纤维化以及清除氧自由基和延缓衰老等效果。

文章分析了目前复方丹参药物的药理研究相关进展。

关键字：复方；丹参；药理药效研究；进展丹参最初记载于《神农本草经》，在我国历代药典中均有记载。

丹参微苦，性微寒，归心、肝、心包经。

其效果主要为活血化瘀、凉血消痈、安神除烦。

在上个世纪20年代，国内外学者就开始对于丹参的化学组成进行了研究，并通过研究发现在丹参中有着水溶性以及脂溶性的两大类组成。

并先后从丹参中提取出了60多种水溶性以及脂溶性的化合物。

通过研究显示，其中较多的化学组成为丹参发挥临床治疗效果的物质基础。

在近些年来，丹参的使用也逐渐普及，并在对心肌缺血缺氧、动脉粥样硬化以及血栓疾病患者起到了较好的治疗效果。

文章对于复方丹参的药理药效作用作如下综述：一，复方丹参药理药效学研究结果（一）抗心肌缺血缺氧效果复方丹参中的三七皂苷类药物作用在患者的心肌中，能够起到内源性保护物质释放的效果，并加强心肌缺血的预适应能力。

同时丹参酮能够抑郁形成血栓的情况，和三七皂苷类物质共同发挥保护患者心肌的作用。

冰片能够对患者的心率起到降低效果，减少患者临床上出现了动静脉血氧差的情况，有效的缓解患者的心绞痛症状。

有研究显示，复方丹参滴丸能够起到抑制缺血再灌注的治疗效果，有效保护患者的缺血心肌出现的再灌注损伤症状。

（二）扩张冠脉并增加其血流量效果复方丹参中含有的水溶性相关成分吸收入血的速度较快，主要能够作用在患者的血管上，并将患者的冠状动脉扩张，增加冠状动脉的血流量，起到活血止痛的治疗效果。