含有XW9O33 9—(X=Ax Ⅲ,Sb Ⅲ,Bi Ⅲ)杂多钨酸盐的研究进展

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keggin结构的钨钴杂多酸盐的合成与表征

keggin结构的钨钴杂多酸盐的合成与表征

keggin结构的钨钴杂多酸盐的合成与表征题目:合成与表征钨钴杂多酸盐中的Keggin结构引言:钨钴杂多酸盐是一类重要的多酸盐化合物,具有广泛的应用前景,如在催化反应、电催化和电化学领域等。

其中,Keggin结构是一种常见的钨钴杂多酸盐的结构类型,其合成与表征是研究钨钴杂多酸盐的关键步骤。

本文将从合成方法和表征手段两个方面详细介绍Keggin结构的钨钴杂多酸盐的合成与表征。

一、合成方法:1. 溶剂热法合成:溶剂热法合成是一种常见的合成方法,可以在较低温度下制备出高纯度的Keggin结构的钨钴杂多酸盐。

其步骤如下:(1)向反应器中加入适量的钨酸或钴盐,然后加入适量的溶剂(如水或醇类)。

(2)将反应器密封,加热至所需温度,保持一定时间。

(3)将反应溶液进行冷却,离心沉淀。

(4)以适当的溶剂重溶沉淀,得到Keggin结构的钨钴杂多酸盐。

2. 离子交换法合成:离子交换法合成是一种另外一种常用的合成方法,通过阳离子的交换来实现钨钴杂多酸盐中的Keggin结构的生成。

具体步骤如下:(1)首先制备一个金属阳离子的盐溶液。

(2)将所需量的钨酸加入到金属阳离子的溶液中,溶解并生成金属的Keggin结构的钨钴杂多酸盐。

(3)将溶液进行冷却、过滤或离心,得到母液中的纯净钨钴杂多酸盐。

二、表征手段:1. X射线衍射(XRD):XRD是一种常用的表征手段,可以确定材料的晶格结构和晶体学参数,从而确定钨钴杂多酸盐中Keggin结构的存在与否。

通过与已知标准谱进行对比,可以确定样品的结构类型和结晶度。

2. 红外光谱(IR):红外光谱可以根据化学键的伸缩振动来确定分子的结构和组成。

钨钴杂多酸盐中的Keggin结构中有一些特征峰,如W=O伸缩振动,Co-O伸缩振动等,可以通过红外光谱进行表征。

3. 热重分析(TGA):热重分析可以测定材料的热稳定性和热分解过程,通过观察样品的质量变化来确定钨钴杂多酸盐中的Keggin结构的热稳定性。

钨酸盐化学式

钨酸盐化学式

钨酸盐化学式1. 介绍钨酸盐是一类重要的无机化合物,具有广泛的应用领域。

钨酸盐的化学式通常为H2WO4,是由钨酸根离子(WO4^2-)和金属离子或其他阳离子组成的盐类化合物。

钨酸盐在化学、材料科学、电子学等领域具有重要的作用,广泛应用于催化剂、光学材料、电池、涂料等方面。

2. 钨酸盐的制备钨酸盐可以通过多种方法制备,常见的方法包括溶液法、固相法和水热法等。

2.1 溶液法制备钨酸盐溶液法制备钨酸盐通常采用硝酸钨(VI)或钨酸(VI)作为原料。

首先将硝酸钨(VI)或钨酸(VI)溶解在适量的水中,得到钨酸根离子的溶液。

然后通过加入适量的金属离子或其他阳离子,使得钨酸根离子与金属离子形成钨酸盐的沉淀。

最后,将沉淀用水洗涤、干燥即可得到钨酸盐。

2.2 固相法制备钨酸盐固相法制备钨酸盐主要通过高温固相反应来实现。

首先将钨酸(VI)与金属氧化物或金属碳酸盐等反应,生成钨酸盐的固体产物。

然后,将固体产物进行研磨、煅烧等处理,最终得到钨酸盐。

2.3 水热法制备钨酸盐水热法制备钨酸盐是利用高温高压的水热条件,在适当的反应溶液中进行反应。

首先将钨酸(VI)或钨酸盐的前体与其他金属离子或阳离子反应,生成钨酸盐的溶液。

然后将溶液置于高温高压的反应釜中,在一定时间内进行反应。

最后,将反应产物进行过滤、洗涤、干燥等处理,得到钨酸盐。

3. 钨酸盐的应用钨酸盐由于其特殊的结构和性质,在多个领域具有广泛的应用。

3.1 催化剂钨酸盐作为一种重要的催化剂,广泛应用于化学反应中。

钨酸盐可以催化氧化反应、酸碱中和反应、酯化反应等多种反应。

其催化性能优异,具有高活性、高选择性和良好的稳定性。

3.2 光学材料钨酸盐具有优异的光学性能,可以用于制备光学器件和材料。

例如,钨酸盐可以用于制备高透明度的玻璃材料,广泛应用于光学仪器、激光技术等领域。

3.3 电池钨酸盐在电池领域也有重要应用。

钨酸盐可以作为电池的正极材料,用于锂离子电池、钠离子电池等。

其具有高能量密度、长循环寿命等优点,能够提高电池的性能。

杂多酸催化剂在烷烃异构化反应中的研究进展

杂多酸催化剂在烷烃异构化反应中的研究进展

杂多酸催化剂在烷烃异构化反应中的研究进展田性刚1 陈路辉1 张海菊2(1.辽河石油勘探局石油化工总厂,盘锦124010; 2.大庆石油学院,大庆163318)摘 要 介绍了杂多酸的结构与性质,综述了杂多酸催化剂在烷烃异构化反应中的研究进展,并对杂多酸催化剂的应用前景进行了分析。

关键词 杂多酸 烷烃异构化 催化剂收稿日期:2007-11-30。

作者简介:田性刚,学士,助理工程师,主要从事石油深加工研究。

杂多酸是由中心原子(或杂原子,如P 、Si 、Fe 、Co 等)和配位原子(或称多原子,如Mo 、W 、V 、Nb 、Ta 等)按一定结构通过氧原子配位桥联的含氧多酸。

杂多酸按其阴离子的结构,即所谓的一级结构,可分为Keggin 、Da wson 、Anderson 等类型。

杂多酸作为催化材料已广泛应用于均相和多相催化反应体系。

近年来,杂多酸在催化领域受到越来越多的关注,主要原因有以下几点:(1)随着石油化工与精细化工的发展,催化材料的多功能性成为研究的新目标,杂多酸是一种酸碱性与氧化还原性兼具的双功能催化剂,在某些反应中,它的催化活性和选择性超过复合氧化物和分子筛,因此对于研究新催化过程具有重要意义;(2)杂多酸的阴离子结构稳定,性质随组成元素不同而异,可以以分子设计的手段,通过改变组成和结构来调变其催化性能,以满足特定催化过程要求;(3)杂多酸是一种环境友好的催化剂,可以减少对环境的污染和对设备的腐蚀11,22。

随着人们对汽油质量的要求越来越高,烷烃异构化越来越受到重视,因此研究高性能的异构化催化剂具有非常重要的意义,而杂多酸对于烷烃异构化反应具有较好的催化活性。

本文对杂多酸催化剂的性质及其催化烷烃异构化反应的研究进展进行了综述。

1 杂多酸的性质1.1 杂多酸的酸性无论是在溶液中还是在固体中,杂多酸都是很强的B 酸,而它们的盐既具有B 酸中心,又具有L 酸中心。

大竹正之等132用Hammett 指示剂测得H 3PW 12O 40的H 0[-8.2。

杂多酸的研究进展1108010224李轶凡

杂多酸的研究进展1108010224李轶凡

摘要杂多酸(Heteropoly Acid,简写为HPA )是由杂原子(如P、Si、Fe、Co等)和多原子(如Mo、W、V、Nb、Ta等)按一定的结构通过氧原子配位桥联组成的一类含氧多酸,具有很高的催化活性,它不但具有酸性,而且具有氧化还原性,是一种多功能的新型催化剂,杂多酸稳定性好,可作均相及非均相反应,甚至可作相转移催化剂,对环境无污染,是一类大有前途的绿色催化剂,它可用作以芳烃烷基化和脱烷基反应、酯化反应、脱水/化合反应、氧化还原反应以及开环、缩合、加成和醚化反应等。

因杂多酸独特的酸性、“准夜相”行为、多功能(酸、氧化、光电催化)等优点在催化研究领域中受到研究者们的广泛重视。

关键词:杂多酸催化多功能目录杂多酸催化剂 (3)一、定义 (3)二、制备 (4)2.1Dawson杂多酸制备 (4)2.1.1 Dawson型磷钼钒杂多酸的合成 (4)2 .2 Keggin型杂多酸的合成 (4)2.2.1 Keggin型Ni—Mo—Zr杂多酸盐的合成 (4)2.3 负载型 P—no—W 杂多酸催化剂的制备 (5)2.3.1直接负载法 (5)2.3.2接枝法 (5)2.3.3密封法 (5)三.应用 (6)3.1铈钼锆杂多酸盐的制备及超声降解性能 (6)3.2二氧化硅负载杂多酸铵催化苯液相硝化反应的研究 (6)四.负载型杂多酸催化剂的研究进展 (7)4.1活性炭负载杂多酸催化合成没食子酸甲酯的研究 (7)4.2介孔材料负载杂多酸催化剂催化乙醇脱水制乙烯 (8)4.3磷钨杂多酸季铵盐催化脂肪酸甲酯环氧化 (8)4.4纳米复合杂多酸催化合成草莓酯 (9)4.5杂多酸(盐) 掺杂TiO2 制备新型复合光催化剂的研究进展 (9)4.6杂多酸催化合成磷酸单双辛酯的研究 (10)参考文献 (11)杂多酸催化剂一、定义杂多阴离子是指由两种以上不同的含氧阴离子缩合而成的聚合态阴离子。

杂多酸化合物为杂多酸及其盐类。

如:H3PW12O40、H3SiW12O40、H3PMo12O40。

β-B-BiW9O33夹心型铋(III)钨酸盐的合成、结构及量子化学计算

β-B-BiW9O33夹心型铋(III)钨酸盐的合成、结构及量子化学计算
Z l) 行赝 势计算 . nI进 自然键 轨道 ( B 分 析 得 到 N O) 原子 电荷 和原子 间 的 Wieg 级 . br键
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收稿 日期 : 1-72 2 10 —2 0
作器 1 慧 钦人 州院授 要事能料学应量化方的究 者介 西嚣 女 西州, 学教, 从功材化和用子学面研 简: (2 , 甘雄科) 广 , 9 6 钦 主 喵讲 冗
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第2 卷 8
第 1 期 1
吉 林 化 工 学 院 学 报
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酸盐 中一类很重要的化合物 , 其结构上的特点决 定了它们许多特性和功能因而有着广阔的发展和
应 用前 景 J .
本文采用常规方法合成了 2 个具有一维链状

钨酸盐化学式

钨酸盐化学式

钨酸盐化学式
【最新版】
目录
1.钨酸盐的概述
2.钨酸盐的化学式
3.钨酸盐的应用
4.钨酸盐的环保问题
正文
钨酸盐是一类由钨酸(WO4)与其他元素形成的盐类化合物。

钨酸是一种不稳定的弱酸,因此在自然界中很少以游离态存在。

钨酸盐通常具有良好的耐高温性能和较高的熔点,因此在工业领域具有广泛的应用。

钨酸盐的化学式通常为 M2WO4·nH2O,其中 M 表示一种金属离子,n 表示水分子的个数。

常见的钨酸盐有钠钨酸盐(Na2WO4·11H2O)、钙钨酸盐(CaWO4·2H2O)等。

这些钨酸盐在水溶液中呈现出不同的酸碱性,例如钠钨酸盐在水溶液中呈现碱性,而钙钨酸盐则呈现中性。

钨酸盐在许多领域都有广泛的应用。

例如,在电子工业中,钨酸盐被用作电子元件的焊接材料;在化学工业中,钨酸盐被用作催化剂和添加剂;在环保领域,钨酸盐还被用于废水处理。

此外,钨酸盐还被用于生产硬质合金等钨制品。

然而,钨酸盐在使用过程中也存在一定的环保问题。

部分钨酸盐在环境中不易降解,可能导致重金属污染。

此外,钨酸盐的生产过程中也会产生大量的废水和废气,对环境造成一定影响。

因此,在钨酸盐的生产和使用过程中,需要加强对环境的保护,以减少对环境的影响。

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硅钨杂多酸盐

硅钨杂多酸盐

硅钨杂多酸盐是一种无机化合物,由硅和钨的氧化物组成。

其结构中包含一系列的氧原子,这些氧原子通过共享电子与硅和钨原子结合,形成了一种叫做杂多酸的结构。

这种结构具有很强的氧化还原能力,可以参与多种化学反应。

硅钨杂多酸盐在化学、材料科学、环境科学等领域有广泛的应用。

例如,它可以用于制备高性能的催化剂、电容器、电池材料等。

此外,由于其具有较好的氧化还原性能和光敏性,因此也可以用于光催化、光电转换等领域。

虽然硅钨杂多酸盐具有许多优点,但是其制备过程较为复杂,需要经过多步反应和精制过程。

此外,硅钨杂多酸盐的稳定性较差,容易受到温度、湿度等环境因素的影响,因此在使用过程中需要特别注意。

总的来说,硅钨杂多酸盐是一种具有广泛应用前景的无机化合物,其结构和性质的研究对于推动相关领域的发展具有重要意义。

如需更多信息,建议查阅相关文献或咨询化学领域专业人士。

杂多酸(盐)及其催化

杂多酸(盐)及其催化
是决定氧化能力的关键因素 NATURAL GAS UTILIZATION AND APPLIED CJA.TAALMYS.ISCHEM. SOC. 1984, 106, 2737
3
杂多酸催化剂的应用进展
杂多酸的酸催化
目前用作催化剂的主要是分子式为HnAB12O40xH2O具 有Keggin结构的杂多酸,其酸强度是较为均一的质子酸, 其酸性可以通过下列方法加以调变。
AND APPLIED CATALYSISSCIENCE VOL 292 11 MAY 2001
4
展望
1. 随着石油化工与精细化工的发展,催化材料的多功能性成为研究的新目标。杂多酸是 一种酸碱性与氧化还原性兼具的双功能型催化剂,对于新催化过程的研究具有重要意义。
2. 随着分子“剪裁”技术的迅速兴起,新型催化材料层出不穷。 杂多酸的阴离子结构 稳定,性质却随组成元素不同而异,可以以分子设计的手段,通过改变分子组成和结构 来调变其催化性能,以满足特定催化过程要求。
Catalysis Today 60 (2000) 193–207 NATAUpRpAlLieGdASCUaTtaILlIyZsAiTsIOAN: General 256 (2003) 107–113 ANADpApPlPiLeIdEDCCaAtTaAlyLYsiSsISA: General 165 (1997) 219-226
醛及CO的氧化反应 低温下醇脱水反应 脱氢氧化及氢的氧化反应
1
杂多酸的结构和特性
杂多化酸独特的组成和结构,赋予它一系列的优点, 主要特性如下:
1
具有确定的Keggin等结构
2
具有酸性和氧化性
Tex 3 Text
4 Text
5
独立的反应场所 Concept

杂多酸(盐)催化氧化反应研究进展

杂多酸(盐)催化氧化反应研究进展

杂多酸(盐)催化氧化反应研究进展向诗银;杨水金【摘要】杂多酸(盐)是无机含氧酸根MOx缩合而成的集群.详析了杂多酸的组成结构及优点,介绍了近年来杂多酸在光催化和催化氧化反应方面的应用:光催化降解甲苯、孔雀石绿、苯酚等,以及光催化模拟原油脱硫、光催化丙烯水合和液固相甘油脱水等;催化氧化吡啶、2-丙醇、苯甲醇、5-羟甲基糠醛、氧化脱硫等.【期刊名称】《精细石油化工进展》【年(卷),期】2017(018)003【总页数】4页(P30-33)【关键词】杂多酸;光催化;催化氧化;研究进展;原油脱硫【作者】向诗银;杨水金【作者单位】湖北师范大学化学化工学院,湖北黄石435002;湖北师范大学化学化工学院,湖北黄石435002【正文语种】中文杂多酸(盐)是无机含氧酸根MOx缩合而成的集群,无机含氧酸根MOx一般为2种或2种以上[1],杂多酸(盐)的组成见图1。

杂多酸是多核配酸,由氧原子桥连配位原子及杂原子,杂多酸的反荷离子只为H+;杂多酸盐的反荷离子为Na+,K+,Cs+,,Ag+等。

杂多酸(盐)组分中的配位原子为W、Mo、V、Cu、Al等,或其他过渡金属;中心原子是金属或非金属,一般为Si、P、S、As、Se等。

可通过调整结构、改变组成元素来获得需要的属性。

杂多酸有6种经典结构:Keggin、Dawson、Silverton、Waugh、Anderson、Lindqvist,研究者对经典的Keggin和Dawson结构杂多酸研究较多。

Keggin型杂多酸,其通式为[XM12O40]n-,一般具有α,β,γ,δ,ε5种异构体。

Dawson型杂多酸,是由2个Keggin型杂多阴离子经过缩合衍生得到 Dawson 型。

其通式可表示为[X2M18O62]6-,Dawsons型有3种异构体。

杂多酸独立的组成和结构赋予一系列优点:具有酸性和氧化性,具有配位能力和离子交换性。

杂多酸酸性强、在水和有机溶剂中可以很好的解离,可以通过改变组成元素来改变结构,同时具有氧化性。

杂多酸

杂多酸

• 固体H PA 盐的催化作用, 具有一般均相催化所没有的特点。在甲醇转化、 • 丁烯异构化及醉脱水反应中, 不仅H PA 的重金属盐, 碱金属盐及有机碱的中 • 性盐也显示出相当高的活性。对于这种中性盐的催化机理, 现在还没有明确 • 的解释, 但显然和晶格中的HPA 阴离子有关。
• (二) 氧化一还原催化反应 • 1.均相 • 在由H PA 组成的双组份催化体系中, H PA+Pd 11是最重要的双组份液相氧化催化剂。这 • 是以HPA 取代CuCl, 的一种新型的Wacker催化体系。以HPA 代替CuCI : 的优点是: • (l )避免了生成卤化副产物, • (2 ) 减少了对反应器的腐蚀, • (3 ) 提高了Pd11的反应活性。 • 这一体系和原来的催化体系一样可以催化一系列反应, 其中最主要的有: 通过氧化阴离子化由烯
• 因此, 认为在上述两种催化体系上的反应机理是不同的。在固体HPA 上, 氧可 能以三种不同的状态参与反应 :
• (l) 反应和吸附氧直接有关(吸附部位现在仍不清楚). • (2) 像复合氧化物中的晶格氧那样, 杂多酸阴离子的骨架氧脱离出来生成氧化产
物和水。
• (3 ) 杂多酸阴离子只和摘除H 有关, 而气 • 相氧分子只是用来再氧化还原态的HPA 阴离子。
• 一样即形成杂多酸盐, 而当酸根中含有2 种以上的配位原子时, 则形成混合杂多酸(简记H PA n, ), 可以作为杂原子的元素按族列于表1 , 能
• 作为配位原子的主要有 • Mo、w 和v , 另外还有Cr 、Nb 和Ta 等。在 • 大量发现的杂多酸阴离子结构中, Keggin 结 • 构是最有代表性的(见图l: )。除此之外, 还有 • 一些如图1 所列的阴离子结构。它们之间的 • 差别主要在于中央离子的配位状态(配位数)和

C杂多酸的基本结构

C杂多酸的基本结构

C杂多酸的基本结构杂多酸(heteropolyacid)是指由多种不同的元素组成的含有多个酸性质子的无机酸。

其分子结构由中心原子(常为钨、钒、锰、磷等)与氧原子形成的多面体结构,周围连接着氧化物或氢氧化物基团。

杂多酸具有极高的酸性,广泛应用于催化剂、氧化剂、电池等各个领域。

下面将对杂多酸的基本结构进行详细介绍。

杂多酸的基本结构主要包括中心原子、氧原子和连接基团三个部分。

1.中心原子:杂多酸的中心原子通常是过渡金属离子,如钨(W)、钒(V)、钛(Ti)、锰(Mn)等。

这些过渡金属原子具有较高的价态和强氧化还原能力,能够吸附和转移氧原子。

2.氧原子:杂多酸分子中的氧原子主要来自氧化物基团的配位,可以与中心原子及连接基团形成键合。

氧原子的存在使得杂多酸具有较高的酸性,并且能够参与反应中的电子传递过程。

3.连接基团:连接基团是将中心原子与氧化物基团连接在一起的桥架。

它们可以是氢氧化物基团、氧化物基团、磷酸根等。

连接基团可以与中心原子或其他连接基团形成O-H键、M-O键或M-O-M键,从而形成一个稳定的结构。

杂多酸的结构可以通过X射线晶体学、红外光谱等实验手段进行表征。

根据实验结果,科学家们总结出了一系列杂多酸的分子结构,如Keggin结构、Lindqvist结构、Wells-Dawson结构、Sandwich结构等。

其中,Keggin结构是指中心原子被四个氧原子围绕成一个四面体的结构,被认为是最简单和最常见的杂多酸结构。

Keggin结构中,中心原子通常是钨或钒,四个氧原子位于四面体的顶点,周围连接有氧化物基团。

一种典型的Keggin结构杂多酸是磷钨酸(H3PW12O40),其分子结构为[PW12O40]3-。

Lindqvist结构是指中心原子与周围的氧原子形成六边形的结构。

Lindqvist结构中,中心原子通常是钒、钨或钛,周围有六个氧原子连接,形成一个稳定的环状结构。

钼酸钠(Na2MoO4)就是一种具有Lindqvist结构的杂多酸。

磷钨杂多酸盐离子液体催化氧化脱硫

磷钨杂多酸盐离子液体催化氧化脱硫

磷钨杂多酸盐离子液体催化氧化脱硫马娟娟;王晓;刘丹;李欣邦;刘道胜;姜燕;左臣盛;王舒青【摘要】采用酸性离子液体和磷钨酸合成了7种新型的咪唑类磷钨杂多酸盐离子液体,分别用XRD、TG及SEM进行了表征.XRD表征表明7种磷钨杂多酸盐均保持有keggin结构;TG表征表明其热稳定性良好;SEM表征说明其表面结构良好.将其用于模拟油品的氧化脱硫反应,考察了反应时间、反应温度、H2O2的用量等因素对此反应的影响.结果表明,在反应温度为45℃,反应时间为1h,n(S)/n(催化剂)=300∶1,n(H2O2)/n(S)=4∶1的条件下,脱硫率可达到99.72%.反应结束后,催化剂容易分离,干燥后可重复使用7次,脱硫率没有明显下降.%Seven different dodecatungstophosphates were prepared by using acidic ionic liquids and 12-tungstophosphoric acid,and were characterized by XRD,TG and SEM.The result of XRD show that the molecular compound kept keggin structure.TG illustrate that they possessed good thermal stability.SEM result show that the surface structure of the catalyst is good.And their catalytic application in the oxidative desulfurization from fuel had also been investigated.The effect of reaction time,reaction temperature,the dosage of H2O2 were also studied.The sulfur removal (99.72 %) was obtained under the following condition:reaction temperature45 ℃,reaction time 1 h,n(S)/n(catalyst)=300 ∶ 1,n(H2O2)/n(S)=4 ∶ 1.After reaction,the catalyst is easy to separate,and can be reused 7 times after drying without obvious catalytic loss.【期刊名称】《石油化工高等学校学报》【年(卷),期】2013(026)003【总页数】5页(P30-34)【关键词】磷钨酸盐;离子液体;H2O2;氧化脱硫【作者】马娟娟;王晓;刘丹;李欣邦;刘道胜;姜燕;左臣盛;王舒青【作者单位】辽宁石油化工大学化学与材料科学学院,辽宁抚顺113001;中国石油抚顺石化公司催化剂厂,辽宁抚顺113001;辽宁石油化工大学化学与材料科学学院,辽宁抚顺113001;海洋石油工程(青岛)有限公司,山东青岛266520;辽宁石油化工大学化学与材料科学学院,辽宁抚顺113001;辽宁石油化工大学化学与材料科学学院,辽宁抚顺113001;辽宁石油化工大学化学与材料科学学院,辽宁抚顺113001;辽宁石油化工大学化学与材料科学学院,辽宁抚顺113001【正文语种】中文【中图分类】TE624.9;TE65近年来,由于汽车行业的迅速发展,汽车尾气造成的污染已经引起越来越多的关注,其中尾气污染主要是汽油和柴油中所含的硫化物燃烧所产生的气体SOx[1]。

杂多钼酸盐的合成及性能研究

杂多钼酸盐的合成及性能研究

杂多钼酸盐的合成及性能研究
混杂多钼酸盐是金属多钼酸盐的一个重要类别,通常由金属芳香族酸盐和金属非芳香族酸盐混合而成。

由于它具有许多独特的物理和化学性质,因此具有广泛的应用前景,领域横跨电子工程、透明封装材料、配体及吸附剂、高性能水净化剂、光催化剂等众多行业。

为了扩大混杂多钼酸盐的研究,科学家们开展了混杂多钼酸盐的合成及性能研究工作。

实验证明,混杂多钼酸盐的合成反应不仅反应活性更强,而且反应条件可控性更强,合成品的纯度更高。

在性能研究方面,混杂多钼酸盐具有较高的电介质性,可以降低电路中杂散电导性,提高电子元件的可靠性;混杂多钼酸盐作为发光材料的来源,可以提高发光的热稳定性和工艺可控性;也可作为光固化和催化剂,推动行业更多高科技的应用,拓展新的应用领域;我们还可以更熟练地使用混杂多钼酸盐作为电子包装材料、配体及吸附剂和水净化剂,促进这些行业的发展。

总而言之,混杂多钼酸盐合成及性能研究将有助于为这些行业带来新的发展机遇,促使科技进步和企业实现共赢发展。

未来,相关企业应抓住机遇,加强研发投入和技术推广,以搭建起更强的知识经济和产业链。

钨酸钠空间结构

钨酸钠空间结构

钨酸钠空间结构一、引言钨酸钠是一种重要的无机化合物,其空间结构对于理解其物理和化学性质具有重要意义。

本文将介绍钨酸钠的空间结构,包括其晶体结构、晶格常数、原子排列方式等方面。

二、晶体结构钨酸钠的晶体结构属于正交晶系,空间群为Pnma。

其晶胞中包含4个Na+离子、4个WO42-离子和16个O2-离子,化学式为Na4W2O7。

在晶体中,Na+离子和WO42-离子以及O2-离子之间通过键连接在一起。

三、晶格常数钨酸钠的晶格常数为a=11.26Å,b=7.94Å,c=10.28Å。

其中a表示x轴方向上的长度,b表示y轴方向上的长度,c表示z轴方向上的长度。

四、原子排列方式在钨酸钠的晶体结构中,Na+离子和WO42-离子分别占据不同的位置。

具体来说,在x轴方向上分别排列了两个Na+离子和两个WO42-离子,并且它们之间通过键连接在一起。

在y轴方向上,Na+离子和WO42-离子以及O2-离子之间形成了复杂的三维结构。

五、空间结构特点钨酸钠的空间结构具有以下特点:1. 钨酸钠的晶体结构属于正交晶系,空间群为Pnma;2. Na+离子和WO42-离子以及O2-离子之间通过键连接在一起;3. 在x轴方向上分别排列了两个Na+离子和两个WO42-离子,并且它们之间通过键连接在一起;4. 在y轴方向上,Na+离子和WO42-离子以及O2-离子之间形成了复杂的三维结构。

六、应用前景钨酸钠作为一种重要的无机化合物,在催化剂、电池材料等领域都有着广泛的应用前景。

深入理解其空间结构对于开发新型催化剂、提高电池性能等具有重要意义。

杂多酸定义及其相关概念

杂多酸定义及其相关概念

1.多酸的定义;多酸是由两个或两个以上的无机含氧酸酐酸化后缩合脱水得到的一类化合物,由同种酸酐酸化缩合脱水而成的多酸称为同多酸,如焦硫酸H2S2O7,焦磷酸H4P2O7,三聚磷酸H5P3O10等;由不同种酸酐酸化缩合脱水而成的多酸称为杂多酸,如钨磷酸H3PW12O40和钼磷酸H3PMo12O40等。

2. 杂多酸(盐)具有的特殊性质;杂多酸(盐)具有许多特殊的性质:组分比较简单,结构确定,兼具配合物和金属氧化物的结构特征。

杂多酸(盐)是多电子氧化剂,同时又是强质子酸,其氧化性可通过改变组成的方式来改变,这有利于催化剂设计;许多杂多酸(盐)都溶于水和含氧有机极性溶剂中,其溶液一般比较稳定;固态杂多酸(盐)对热是稳定的,这些性质可是杂多酸(盐)用作均相和多相氧化型催化剂和酸型催化剂或双功能催化剂。

3.杂多阴离子中的杂原子的结构类型在杂多酸中,杂多阴离子中的杂原子的结构类型有四面体型、八面体型、二十面体型三类。

四面体型又有1:12系列的Keggin结构和Dawson结构;八面体型的杂阴离子有1:6系列和1:9系列两个系列;二十面体型的杂阴离子主要是1:12系列。

在这几种结构中,Keggin 结构的杂多酸(盐)是最容易生成而又被广泛深入研究的杂多化合物,在Keggin结构中杂多阴离子[XM12O40]n-的结构为一级结构,是由12个MO6八面体围绕一个中心XO4四面体所构成.杂多阴离子与反荷阳离子组成二级结构。

反荷离子、杂多阴离子和结晶水在三维空间形成三级结构。

4.简述Keggin 结构、Dawson 结构和Lindqvist 结构Keggin 结构Keggin 结构的通式为[XM12O 40]n-(X=P ,Si ,Ge ,As…, M=Mo ,W)。

中心杂原子X 以XO 4四面体居中,外面是四个 共角相连的M 3O 12三金属簇,与中心四面体共角相连;每个三金属簇由三个MO 6八面体共边组成(图1-1)。

Keggin结构杂多酸盐结晶方法的探究

Keggin结构杂多酸盐结晶方法的探究

Keggin结构杂多酸盐结晶方法的探究李晓菲【摘要】Keggin结构杂多酸盐的结晶方法:应用冷冻浓缩法,是将稀溶液中的水冻结并分离冰晶从而使溶质增浓的操作。

应用不同浓度的氯化钠盐溶液凝点的不同,以控制冷冻浓缩过程的温度。

探究对Keggin结构杂多酸盐浓度的设定,从而根据实验过程得到随温度降低的浓度变化曲线。

分析各曲线,绘制非饱和溶液与饱和溶液浓度变化曲线图,最终得到最低温度相交点为此Keggin结构杂多酸盐的低共熔点,即结晶点。

%Crystallization method of heteropoly salt on Keggin-type structure was proposed.Freeze concentration method was applied to dilute solution of water and separate ice to freeze so that the solute concentrated by the operation.Application of different concentrations of sodium chloride salt solution of different gel point,the temperature of the process of freeze concentration was controlled.The structure of Keggin heteropoly salt concentration setting was studied,which was the basis of the experiment with the temperature curve to lowerconcentrations.Analysis of the curve,rendering non-saturated solution with the saturated solution concentration curve,the intersection point of the lowest temperature for the Keggin structure heteropoly salt eutectic of melting point was got,that was,the crystallization point.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2011(039)020【总页数】5页(P80-84)【关键词】Keggin结构;杂多酸盐;结晶;冷冻浓缩;温度【作者】李晓菲【作者单位】黑河学院理化系,黑龙江黑河164300【正文语种】中文【中图分类】TQ465多酸化合物是一类含有氧桥的多酸配位化合物,是由不同含氧酸之间配聚形成的;杂多酸盐则是金属离子或有机胺类化合物取代杂多酸分子中的氢离子所生成的[1]。

杂多酸专题讲座

杂多酸专题讲座

杂多酸旳一级构造,指多阴离子旳构造。可表达多酸旳构成元素 和个数,以及它们之间旳结合方式旳骨架构造。
杂多酸旳二级构造,指多阴离子与反荷离子组合得到旳多酸及其 盐旳晶体构造。
杂多酸旳三级构造,指多阴离子、反荷离子与结晶水三部分构成。 可如下表达:
杂多酸型催化剂制备及性质
杂多酸催化剂有三种形式: 杂多酸、杂多酸盐(酸式盐)、负载型杂多酸
负载型杂多酸(盐)催化剂
负载杂多酸旳催化性能与载体旳种类、负载量和处理温度有关。 普 而遍在以极为性,溶在剂非中极进性行反旳应反体应系,中活,性S炭iO能2牢负载固杂地负多载酸催杂化多剂酸旳。活性最高, 制备:
浸渍法:采用一般旳浸渍措施,取一定量旳杂多酸溶于水中,加 入一定量旳载体后,于定温下搅拌数小时,使杂多酸浸入载体中,然 后在水浴上将多出旳水蒸去,湿样品于120 ℃经一昼夜烘干备用。
(2)“准液相”行为 ,使杂多酸具有更高旳活性和选酸与可溶性金属碳酸盐加热反应而制得,或者是杂多酸与离子互换树脂 经过离子互换而制得。
2.性质
杂多酸盐根据其水溶性和比表面积旳大小可分为A组盐和B组盐。 A组盐涉及Na+、Cu2+ 等半径较小旳阳离子所形成旳杂多酸盐,其性质与杂多 酸接近,比表面积小且溶于水。 B组盐涉及NH4+、K+、Rb + 、Cs + 等半径较小旳阳离子所形成旳杂多酸盐。B 组盐旳比表面积(50一200m2/g)和孔面积(0.3—0.5ml/g)较大,酸强度高(Ho<-8.2), 且不溶与水。大多数B组杂多酸盐为超细粒子,具有较大旳外表面积,质子能均匀分 布在催化剂旳表面,因而具有较多旳表面酸中心。显然,B组盐为更理想旳固体酸催 化剂。
杂多酸催化剂旳酸催化作用及 其应用研究新进展

使用钨酸钠生产仲钨酸铵的原因

使用钨酸钠生产仲钨酸铵的原因

使用钨酸钠生产仲钨酸铵的原因钨酸钠(Na2WO4)是一种重要的钨化合物,广泛应用于钨的提取和制备过程中。

而仲钨酸铵(NH4VO3)是一种含钒的化合物,具有较高的热稳定性和溶解度,因此在某些领域有着广泛的应用。

本文将探讨使用钨酸钠生产仲钨酸铵的原因。

钨酸钠是制备钨酸盐的重要原料。

钨酸盐是一类重要的钨化合物,广泛应用于合金、电子元件、涂层和催化剂等领域。

而钨酸钠作为制备钨酸盐的原料,具有较高的纯度和可溶性,能够有效提高钨酸盐的产量和质量。

钨酸钠与铵盐反应可得到仲钨酸铵。

通过将钨酸钠与铵盐反应,可以得到仲钨酸铵,这是一种重要的钒化合物。

仲钨酸铵具有良好的热稳定性和溶解度,在高温条件下也能保持稳定的性质。

因此,仲钨酸铵在高温合成材料、催化剂和电子材料等领域有着广泛的应用。

钨酸钠生产仲钨酸铵的过程相对简单。

钨酸钠和铵盐反应的过程比较容易控制,反应物易得且价格较低。

同时,由于钨酸钠和铵盐都具有较高的溶解度,反应过程中可以采用水溶液体系,操作相对简单,设备要求也相对较低。

钨酸钠和铵盐反应得到的仲钨酸铵纯度较高。

钨酸钠和铵盐反应生成的仲钨酸铵通常具有较高的纯度,可以直接用于后续的生产和应用。

这使得使用钨酸钠生产仲钨酸铵成为一种经济高效的方法。

使用钨酸钠生产仲钨酸铵具有多种优势。

钨酸钠作为制备钨酸盐的原料,能够提高钨酸盐的产量和质量;钨酸钠和铵盐反应可以得到仲钨酸铵,具有较高的热稳定性和溶解度;钨酸钠和铵盐反应过程简单,易于控制;最后,使用钨酸钠生产的仲钨酸铵纯度较高,可以直接用于后续的生产和应用。

因此,使用钨酸钠生产仲钨酸铵是一种具有各种优势的方法,对于相关领域的发展具有重要意义。

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杂 多 酸 盐 是 由 中 心 杂 原 子 X( X— B,S ,Ge i ,
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第 1 7卷 第 5期
文 章 编 号 : 0 15 6 ( 0 2 0 —0 30 i 0 —3 1 2 0 ) 50 5 — 6
含有 X 0 3 ( -A Ⅲ S Ⅲ B Ⅲ 杂多钨酸盐的研究进展 W9 3 X- s ,b , i )
对 杂 聚 阴 离子 内部 存在 的 多种 结 构及 过 渡金 属和 稀 土金 属在 其 内部 的 配位 环 境作 了扼要 评 述.
关 键 词 : 多钨 酸 盐 ; 体 结构 ; ; ; 杂 晶 砷 锑 铋 中 图分类 号 : 1. 1 O6 4 6 文 献标 识 码 W 。 。 及 只 含 gi O。
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薛 岗林 , 斌 , 刘 王虎 林
合 物 的 新 结 构 、 反 应 和 新 应 用 的 报 道 , 到 了化 学 新 受 家 、 学 家 、 学 家及 物理 学 家的 普遍 关 注. 数 医 杂 多 化 合 物 中 的 中 心杂 原 子 的地 位 非 常 重要 , 如 三 价 的 杂 原 子 As S 和 B 均 具 有 一 对 孤 对 电 , b i 子 , 此 它 们 不 能 像 P As , i 一 样 形 成 经 典 因 , S 等
多 种 多 样 的 组 成 和 奇 特 结 构 , 些 化 合 物 具 有 良 好 一 的 光 学 , 学 , 学 , 化 和 生 物 活 性 _ ]近 2 电 磁 催 3. 。 0年
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原 子 桥 联 而 形 成 的 多 氧 酸 盐 的 总 称 . 多 酸 化 合 物 杂
合 所 形 成 的杂多 聚 阴离 子 的研 究 概况 .
中 的未 饱 和 基 团 , K g i 如 e gn结 构 的单 空 缺 , 空 缺 三 离 子 XMlO3 , l 9 XM ;D ws n结 构 的 单 空 一 9 一 O a o
( 北 大 学 化 学 系 陕 西 省 物 理 无 机 化 学 重 点 实 验 室 , 西 西 安 7 0 6 ) 西 陕 1 0 9
摘 要 : 述 了 由 三 缺 位 Ke gn 离子 ( = , b和 B (I) 聚 合 所 形 成 的 杂 聚 钨 酸 盐 的 研 究 现 状 , 综 gi X: As S = iI ) I
定 了 H W 1O6 一的 结 构 [ ( 1 , 来 通 过 As 8 。 。 图 )后 ] H
酯 基 锡 等 ) 接 形 成 相 对 分 子 质 量 为 几 千 至 几 万 的 连
超 大 无 机 聚 阴 离 子 L . 类 化 合 物 的 相 对 分 子 质 量 2此 ]
高 , 有 电化 学 活性 , 种元 素可 以与 其 结 合 , 有 具 多 具
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20 0 2年 9月
西 安 石 油 学 院学 报 ( 自然 科 学 版 )
J u n l fXia e r lu I s i t ( t r lS in e Ed to o r a n P t o e m n t u e Na u a ce c i n) o t i

NaW O 2 与 Na O2 p 为 中 性 的 水 溶 液 中 As 在 H 反 应 , 成 As 9 3 的 钠 盐 . 9 3年 C 形 W O3 17 .To r  ̄ un
定 条 件 下 , 以 通 过 自聚 或 通 过 其 他 无 机 或 有 机 可
基 团 ( 过 渡 金 属 离 子 C ,M n e C ,Ni u 如 r ,F , o ,C ,
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