分光光度计设备原理讲解.ppt
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紫外可见分光光度计原理及操作.ppt
吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或
测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。 3）紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律(Lambert－Beer)。
朗伯-比耳定律是光吸收的基本定律，俗称光吸收定律，是分光光度法
定量分析的依据和基础。
朗伯-比耳定律
一、透射率T%
dT d lg T 0.434 bdc T
将上两式相比，并将 dT 和 dc 分别换为T 和 c，得
c 0.434T c T lg T
当相对误差 c/c 最小时，求得T=0.368 或 A=0.434。即当A=0.434 时，吸光度读数误差最小！ 通常可通过调节溶液浓度或改变光程 b来控制A的读数在0.15~1.00范类型来自3.比例双光束分光光度计
由同一单色器发出的光被分成两束，一束直接到达检测器，另一束 通过样品后到达另一个检测器。这种仪器的优点是可以监测光源变化带
来的误差，但是并不能消除参比造成的影响
UV-2550的特点
6 挡狭缝可选
PC 控制存储、调用方便 可采用复制、拷贝方法在电子表格和字处理软件中处理数据和打印报 告 可加载膜厚、动力学、多波长、色彩分析等软件 DDM（双闪耀波长双单色器）降低杂散光，提高长波长区的能量响应 （UV-2550）
它的作用是放大信号并以适当方式指示或记录下来。现在一般的紫
外可见分光光度计有计算机控制和主机单片机控制两种类型，功能基本 类似。
类型
紫外-可见分光光度计的类型很多，但可归纳为三种类 型，即单光束分光光度计、双光束分光光度计和比例双光束 分光光度计。
1.单光束分光光度计 经单色器分光后的一束平行光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以 进行吸光度的测定。这种简易型分光光度计结构简单，操作方便，维修 容易，适用于常规分析。
紫外分光光度计的使用原理和方法 PPT
这些显色反应,必须满足以下条件:
1、反应得生成物必须在紫外-可见光区有较 强得吸光能力,即摩尔吸光系数较大;
2、反应有较高得选择性,即被测组分生成得 化合物吸收曲线应与共存物质得吸收光谱有 明显得差别;
3、 反应生成得产物有足够得稳定性,以保 证测量过程中溶液得吸光度不变;
4、反应生成物得组成恒定。
按所吸收光得波长区域不同,分为紫外分 光光度法与可见分光光度法,合称为紫外-可见 分光光度法。
紫外-可见分光光度法得特点:
1 与其它光谱分析方法相比,其仪器设备与操 作都比较简单,费用少,分析速度快;
2 灵敏度高; 3 选择性好; 4 精密度与准确度较高; 5 用途广泛。
§1、 紫外-可见吸收光谱
3、 狭缝宽度得选择
为了选择合适得狭缝宽度,应以减少狭 缝宽度时试样得吸光度不再增加为准。一 般来说,狭缝宽度大约就是试样吸收峰半 宽度得十分之一。
二、显色反应条件得选择
对多种物质进行测定,常利用显色反应 将被测组分转变为在一定波长范围有吸收 得物质。常见得显色反应有配位反应、氧 化还原反应等。
参比溶液得选择视分析体系而定,具体有:
1、溶剂参比 试样简单、共存其它成分 对测定波长吸收弱,只考虑消除溶剂与吸收 池等因素;
2、试样参比 如果试样基体溶液在测定 波长有吸收,而显色剂不与试样基体显色 时,可按与显色反应相同得条件处理试样, 只就是不加入显色剂。
3、试剂参比 如果显色剂或其它试剂在 测定波长有吸收,按显色反应相同得条件, 不加入试样,同样加入试剂与溶剂作为参 比溶液。
红移与紫移
在有机化合物中,常常因取代基得变更或 溶剂得改变,使其吸收带得最大吸收波长λmax 发生移动。向长波方向移动称为红移(表3-3), 向短波方向移动称为紫移。
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单色器由入射狭缝、准直镜、色散元件、出射狭缝 等几个部分组成。
其核心部分是色散元件，起分光作用。主要由两道 全息刻线光栅组成。光栅是利用光的干涉和衍射作用制成 的。可用于紫外、可见和近红外光谱区域。
以的下高为 档我仪司器各，膜是层以实积际分考球量作的为参标数准：检测器。
为可了以更 说明Per确ki地nE表lm明er溶公液司的在吸分光析强仪弱器与行表业达具物有理悠量久的相历应史关和系辉，煌常的用成吸绩光。度(A)表示物质对光的吸收程度，其定义为: 三、在我司的实际应用：
2、单色器：
单色器的作用：从光源的复合光中分出单色光的光学 装置，其主要功能应该是产生光谱纯度高、色散率高。单 色器的性能直接影响入射光的单色性。
单3、色光器线由照入射射物狭体缝时、遵准循直以镜下、规色律散：元件、出射狭缝等几个部分组成。
射能量随波长的变化应尽可能小。 可为用了于 更紫明外确、地可表见明和溶近液红的外吸光谱强区弱域与。表达物理量的相应关系，常用吸光度(A)表示物质对光的吸收程度，其定义为:
光源栅→ 是单利色用器光的→干吸涉收和池衍→射检作测用器制→成信的号。显示系统
②、光源种类分两种：热辐射光源和气体放电光源； 1两94者4年 转成换功设推置出为世n界m处上。第一台商用红外分光光度计-12型。
我物司质采 对用光的是吸收Pe是rki选nE择lm性er的公，司利的用La被mb测da物7质50对S型某紫外波、长可的见光、的近吸红收外来分了光解光物度质计的。特性，这就是光谱法的基础。
标准检测器。
二、分光光度计基本原理
• 1、物质对光的选择性吸收
物质对光的吸收是选择性的，利用被测物质对 某 波长的光的吸收来了解物质的特性，这就是光谱法 的基础。
• 2、朗伯-比尔定律：
其核心部分是色散元件，起分光作用。主要由两道 全息刻线光栅组成。光栅是利用光的干涉和衍射作用制成 的。可用于紫外、可见和近红外光谱区域。
以的下高为 档我仪司器各，膜是层以实积际分考球量作的为参标数准：检测器。
为可了以更 说明Per确ki地nE表lm明er溶公液司的在吸分光析强仪弱器与行表业达具物有理悠量久的相历应史关和系辉，煌常的用成吸绩光。度(A)表示物质对光的吸收程度，其定义为: 三、在我司的实际应用：
2、单色器：
单色器的作用：从光源的复合光中分出单色光的光学 装置，其主要功能应该是产生光谱纯度高、色散率高。单 色器的性能直接影响入射光的单色性。
单3、色光器线由照入射射物狭体缝时、遵准循直以镜下、规色律散：元件、出射狭缝等几个部分组成。
射能量随波长的变化应尽可能小。 可为用了于 更紫明外确、地可表见明和溶近液红的外吸光谱强区弱域与。表达物理量的相应关系，常用吸光度(A)表示物质对光的吸收程度，其定义为:
光源栅→ 是单利色用器光的→干吸涉收和池衍→射检作测用器制→成信的号。显示系统
②、光源种类分两种：热辐射光源和气体放电光源； 1两94者4年 转成换功设推置出为世n界m处上。第一台商用红外分光光度计-12型。
我物司质采 对用光的是吸收Pe是rki选nE择lm性er的公，司利的用La被mb测da物7质50对S型某紫外波、长可的见光、的近吸红收外来分了光解光物度质计的。特性，这就是光谱法的基础。
标准检测器。
二、分光光度计基本原理
• 1、物质对光的选择性吸收
物质对光的吸收是选择性的，利用被测物质对 某 波长的光的吸收来了解物质的特性，这就是光谱法 的基础。
• 2、朗伯-比尔定律：
分光光度计培训课件共35页PPT资料
工作环境
本页仅供参考，具体需详细查阅相应仪器说明书
1、该仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃~35 ℃ 。 2、该仪器应放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈震动或持 续震动。
3、室内照明不宜太强，且避免日光直射。 4、电风扇不宜直接吹向仪器，以免影响仪器的正常使用。 5、尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。 6、供给仪器的电源为220V±10%，49.5-50Hz，并须装有良好的 接地线。宜使用100W以上的稳压器，以加强仪器的抗干扰性能。 7、避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀性气体的场所使用。
本页仅供参考，具体需详细查阅相应仪器说明书
5、吸收池：(比色皿)用于盛待测及参比溶液。
a 可见光区：光学玻璃池
b 紫外区：石英池
6、检测器：利用光电效应，将光能转换成电流信号。
光电池，光电管，光电倍增管
7、指示器：
a 低档仪器：刻度显示
b 中高档仪器：数字显示，自动扫描记录
本页仅供参考，具体需详细查阅相应仪器说明书
注意事项
1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作 台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防 止灯泡灯丝发亮不稳定。 2、为了防止光电管疲劳，不测定时必须将试样室盖打开，使光 路切断，以延长光电管的使用寿命。 3、取拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰 比色皿的光学表面。 4、比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛 刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸 吸干，不要擦拭，以免损伤它的光学表面。
722分光光度计
本页仅供参考，具体需详细查阅相应仪器说明书
简介：该仪器适用于对可见光谱区域内物质的含量进行定 量分析，可广泛应用于工厂、学校、冶金、农业、食品、生 化、环保、石油化工、医疗卫生等单位的基础实验室。
《分光光度计培训》课件
准备待测的样品，确保样品适用于分光光度计测量。
2
2. 校准和基线
校准仪器并进行基线校正，确保准确的测量结果。
3
3. 光程、波长设置
设置适当的光程和测量波长，以获得准确的吸光度。
4
4. 测量和记录
将样品放入进样系统，测量吸光度并记录结果。
VI. 分光光度计的原理
分光光度计原理基于比较样品吸收的光线强度与参考样品或空白试验的光线强度的差异。这样可 以确定样品中特定物质的浓度。
VII. 分光光度计的应用领域
生物化学
用于测量酶活性、细胞浓度等。
环境科学
用于水质、大气等环境参数测量。
药学
用于药物配方和质量控制。
食品科学
用于食品成分和质量分析。
VIII. 分光光度计的精度和灵敏度
分光光度计具有高精度和灵敏度，可以测量微量物质的浓度和变化，从而在科学研究和质量控制 方面发挥重要作用。
II. 分光光度计的分类
紫外可见分光光度计
用于测量UV和可见光范 围内的吸光度。
红外分光光度计
用于测量红外光范围内 的吸光度。
紫外可见红外分光 光度计
同时覆盖紫外、可见和 红外光范围。
III. 常见的分光光度计
台式分光光度计
适用于实验室和教学环境，具有较高的精度和 灵敏度。
手持式分光光度计
便携、易于携带，适用于野外研究和快速测量。
《分光光度计培训》PPT 课件
这个PPT课件将向您介绍分光光度计的各个方面，包括原理、分类、工作原理 以及应用领域。让我们来一起探索这个精密仪器的世界。
I. 什么是分光光度计
分光光度计是一种用于测量物质溶液中吸光度的仪器。它可以通过分析样品对特定波长的光线的 吸收情况，来确定样品中特定物质的浓度。
分光光度计
14
双光束分光光度计 经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通 过参比池，一束通过样品池。光度计能自动比较两束光的强度，此比值即为试样的 透射比，经对数变换将它转换成吸光度并作为波长的函数记录下来。 双光束分光光 度计一般都能自动记录吸收光谱曲线。由于两束光同时分别通过参比池和样品池， 还能自动消除光源强度变化所引起的误差。 双波长分光光度计 由同一光源发出的光被分成两束，分别经过两个单色器，得 到两束不同波长1和2 的单色光；利用切光器使两束光以一定的频率交替照射同一吸 收池，然后经过光电倍增管和电子控制系统，最后由显示器显示出两个波长处的吸 光度差值。对于多组分混合物、混浊试样（如生物组织液）分析，以及存在背景干 扰或共存组分吸收干扰的情况下，利用双波长分光光度法，往往能提高方法的灵敏 度和选择性。利用双波长分光光度计，能获得导数光谱。
六、紫外可见分光光度计的分析及应用
紫外可见分光光度计的定性分析 物质吸收不同波长的光的特性只与溶液中物质的结构有关，而与溶液的浓度无关不同的 物质，所得的吸收光谱曲线各不相同。因此，在分光光度法中，将吸收光谱曲线作为定性的依 据。 紫外可见分光光度计在定性分析上的应用
1,.用吸收谱图推测化合物的结构
6
二、、不同类型分光光度计的特点
荧光分光光度计 荧光分光光度计的优缺点；
1.灵敏度高
个数量级。 2.定性更可靠
检测限可达10-10～10－12g/ml,比紫外可见分光光度法低3～4
荧光物质具有激发光谱和发射光光谱，可提供荧光强度、
荧光效率、荧光寿命、等多种物理参数，特征性强，较单一图谱定性更为可靠。 3.干扰因素较多 对试剂、环境等实验条件要求严格，测量精密度较差。 能产生荧光的物质相对较少，但许
紫外可见分光光度计原理及操作.ppt
光源可能发生故障。检查是否是相对应的操作范围的光源配置 。如果需要请更换。 处理方法 交换样品重新进行基线的校正。 用“MEDIUM”或更低的扫描速度进行基线的校正。 用宽波长范围进行基线的校正。 一些可选样品室可能改变基线。附件装配好后重新执行基线 校正。
光源 2）基线不平 检查项目 高吸收样品 “FAST”扫描速度 波长范围可能太窄 可能使用了样品室可选 配件
４、安装地点具备可靠的仪器接地端子
保养
四、清洁仪器外部和样品室
1、使用软布稍微蘸取水，或水溶液或者中性清洁剂溶液轻柔搽拭 外表面。避免蘸取过量而导致流入仪器内部。 2、清除样品室内残留液体样品，防止蒸发，避免腐蚀样品室。 五、波长准确度检查（每半年一次） 利用氘灯的两个特征波长峰486.0nm和656.1nm来检查波长的 精确度。
紫外可见分光光度计原理及操作
潘睿睿
目录
紫外-可见分光光度计仪器原理
1
紫外-可见分光光度计结构及类型
2 3
UV-Vis分光光度法的应 用和分析条件的选择
4
UV-Vis分光光度计的保 养与故障处理
一、紫外-可见分光光 度计仪器原理
原理
波长 200 400 800 3200(nm)
g -X-射线
紫外
dT d lg T 0.434 bdc T
将上两式相比，并将 dT 和 dc 分别换为T 和 c，得
c 0.434T c T lg T
当相对误差 c/c 最小时，求得T=0.368 或 A=0.434。即当A=0.434 时，吸光度读数误差最小！ 通常可通过调节溶液浓度或改变光程 b来控制A的读数在0.15~1.00范
围内。
析条件选择
二、反应条件选择 1.显色剂的选择原则： 使配合物吸收系数 最大、选择性好、组成恒定、配合物稳定、显 色剂吸收波长与配合物吸收波长相差大等。 2. 显色剂用量：
光源 2）基线不平 检查项目 高吸收样品 “FAST”扫描速度 波长范围可能太窄 可能使用了样品室可选 配件
４、安装地点具备可靠的仪器接地端子
保养
四、清洁仪器外部和样品室
1、使用软布稍微蘸取水，或水溶液或者中性清洁剂溶液轻柔搽拭 外表面。避免蘸取过量而导致流入仪器内部。 2、清除样品室内残留液体样品，防止蒸发，避免腐蚀样品室。 五、波长准确度检查（每半年一次） 利用氘灯的两个特征波长峰486.0nm和656.1nm来检查波长的 精确度。
紫外可见分光光度计原理及操作
潘睿睿
目录
紫外-可见分光光度计仪器原理
1
紫外-可见分光光度计结构及类型
2 3
UV-Vis分光光度法的应 用和分析条件的选择
4
UV-Vis分光光度计的保 养与故障处理
一、紫外-可见分光光 度计仪器原理
原理
波长 200 400 800 3200(nm)
g -X-射线
紫外
dT d lg T 0.434 bdc T
将上两式相比，并将 dT 和 dc 分别换为T 和 c，得
c 0.434T c T lg T
当相对误差 c/c 最小时，求得T=0.368 或 A=0.434。即当A=0.434 时，吸光度读数误差最小！ 通常可通过调节溶液浓度或改变光程 b来控制A的读数在0.15~1.00范
围内。
析条件选择
二、反应条件选择 1.显色剂的选择原则： 使配合物吸收系数 最大、选择性好、组成恒定、配合物稳定、显 色剂吸收波长与配合物吸收波长相差大等。 2. 显色剂用量：
分光光度计的使用课件
光的衍射
当光通过障碍物或狭缝时，光线会发生衍射现象。衍射现象会导致光线的方向发 生变化，形成类似于干涉的明暗相间的条纹。分光光度计中的衍射光栅利用光的 衍射原理来分离不同波长的光线。
光的偏振与极化
光的偏振
当光通过某些介质时，其电矢量会相对于传播方向以一定角 度振荡，导致光的偏振现象。偏振现象可用于分析物质的晶 体结构和光学性质。
分光光度计的使用课件
汇报人：
日期:
• 分光光度计基本原理 • 分光光度计基本构造 • 分光光度计使用方法 • 分光光度计实验技术 • 分光光度计应用实例 • 分光光度计维护保养与安全防护
01 分光光度计基本原理
光的吸收与散射
光的吸收
当光通过介质时，介质中的分子或原 子会吸收特定波长的光，导致光的强 度减弱。这种吸收现象可用于分析物 质中的特定成分。
药物代谢研究
通过测量药物在人体内的 吸收和代谢过程，可以研 究其动力学。
医学诊断
某些疾病可以通过测量人 体组织在特定波长下的透 射或反射光谱来进行诊断 。
06 分光光度计维护保养与安全防护
仪器维护与保养
01
02
03
04
仪器表面清洁
保持仪器表面清洁，避免使用 腐蚀性液体擦拭，以免对仪器
造成损害。
光学元件清洁
信号处理器
信号处理器是将检测器输出的电信号进行放大、处理和转换的装置，以便进行后续的数据处理和分析 。
03 分光光度计使用方法
样品制备与测量前的准备
01 02
样品制备
在开始测量之前，需要将待测样品进行适当处理，以适应分光光度计的 测量需求。例如，对于液体样品，可能需要摇匀、稀释或过滤以消除误 差。
误差来源 1. 比色皿不干净，导致吸光度测量值不准确。
当光通过障碍物或狭缝时，光线会发生衍射现象。衍射现象会导致光线的方向发 生变化，形成类似于干涉的明暗相间的条纹。分光光度计中的衍射光栅利用光的 衍射原理来分离不同波长的光线。
光的偏振与极化
光的偏振
当光通过某些介质时，其电矢量会相对于传播方向以一定角 度振荡，导致光的偏振现象。偏振现象可用于分析物质的晶 体结构和光学性质。
分光光度计的使用课件
汇报人：
日期:
• 分光光度计基本原理 • 分光光度计基本构造 • 分光光度计使用方法 • 分光光度计实验技术 • 分光光度计应用实例 • 分光光度计维护保养与安全防护
01 分光光度计基本原理
光的吸收与散射
光的吸收
当光通过介质时，介质中的分子或原 子会吸收特定波长的光，导致光的强 度减弱。这种吸收现象可用于分析物 质中的特定成分。
药物代谢研究
通过测量药物在人体内的 吸收和代谢过程，可以研 究其动力学。
医学诊断
某些疾病可以通过测量人 体组织在特定波长下的透 射或反射光谱来进行诊断 。
06 分光光度计维护保养与安全防护
仪器维护与保养
01
02
03
04
仪器表面清洁
保持仪器表面清洁，避免使用 腐蚀性液体擦拭，以免对仪器
造成损害。
光学元件清洁
信号处理器
信号处理器是将检测器输出的电信号进行放大、处理和转换的装置，以便进行后续的数据处理和分析 。
03 分光光度计使用方法
样品制备与测量前的准备
01 02
样品制备
在开始测量之前，需要将待测样品进行适当处理，以适应分光光度计的 测量需求。例如，对于液体样品，可能需要摇匀、稀释或过滤以消除误 差。
误差来源 1. 比色皿不干净，导致吸光度测量值不准确。
分光光度计基本原理与结构ppt课件
• m λ= 2dsinθ
• 式中，d 是沟纹之间的距离，θ是光栅常数； m是干涉价数。当m=1时，为一阶谱； m=2时，为二阶谱。
• 光栅的分辨能力取决于它的mN值，N是光 栅上总沟纹数或总条数。条数多时，一阶 谱的分辨力高。与棱镜相比，光栅的分辨 能力更高些，并能用于所有谱段范围，光 栅的色散呈线性。
• ⊿E=hυ
• 这里，h为普朗克常数。此时，在微观上出 现分子由较低的能级跃迁到较高的能级， 在宏观上则表现为透射光的强度变小。若 用一连续辐射的电磁波照射分子，将照射 前后光强度的变化转变为电信号，并记录 下来，就可以得到一张光强度变化对波长 的关系曲线图——分子吸收光谱图。
• 紫外--可见区的分子吸收光谱一般是谱带较 宽的带状光谱，它是由于电子能级跃迁而 产生的光谱，因此又叫做电子光谱。
• 溶液颜色的深浅与浓度之间的关系可以用 吸收定律来描述。它是由朗伯定律和比尔 定律相结合而成的，所以叫朗伯-比尔定律。 原子吸收分光光度计也符合这个定律。
• 溶液对光的吸收 当一束强度为I的平行单 色光照到溶液时，一部分光被溶液吸收， 一部分光被界面散射，其余的光则透过溶 液，如图4-2所示
• 有：
• 实验证明，棱镜的色散具有非线性，即① 谱线弯曲；②不同波长区域色散效果不同， 红端色散差，紫端色散较好。虽然在实际 应用中的棱镜单色器与图示的不尽相同， 然而它们的工作原理是一样的。
• 2．光栅单色器
• 衍射光栅也可用作单色器。衍射光栅是由 一系列刻划在高光洁度反射表面上沟纹组 成的。沟纹排列异常密集，每英寸长度上 有15000或30000条。将光栅放在一平行光 束里，光栅的一面被照亮，这一面可看作 是块非常小的反射镜。
• 光栅的表面镀有铝膜，质地松软，极易擦 伤。所以在维护时严禁用任何擦拭物擦拭， 更不能用手去触摸，否则，会造成永久损 坏。也不准用嘴去吹光栅上的灰尘。光栅 万一脏了，可以用洗耳球吹去表面上的灰 尘。如不奏效，可以在光栅上均匀地涂上 一层粘胶棉〔俗称火棉胶〕液，等胶液干 了以后，将液膜轻轻揭下。此法可以将光 栅上的脏物去掉。现在有的光栅已镀有保 护膜。
• 式中，d 是沟纹之间的距离，θ是光栅常数； m是干涉价数。当m=1时，为一阶谱； m=2时，为二阶谱。
• 光栅的分辨能力取决于它的mN值，N是光 栅上总沟纹数或总条数。条数多时，一阶 谱的分辨力高。与棱镜相比，光栅的分辨 能力更高些，并能用于所有谱段范围，光 栅的色散呈线性。
• ⊿E=hυ
• 这里，h为普朗克常数。此时，在微观上出 现分子由较低的能级跃迁到较高的能级， 在宏观上则表现为透射光的强度变小。若 用一连续辐射的电磁波照射分子，将照射 前后光强度的变化转变为电信号，并记录 下来，就可以得到一张光强度变化对波长 的关系曲线图——分子吸收光谱图。
• 紫外--可见区的分子吸收光谱一般是谱带较 宽的带状光谱，它是由于电子能级跃迁而 产生的光谱，因此又叫做电子光谱。
• 溶液颜色的深浅与浓度之间的关系可以用 吸收定律来描述。它是由朗伯定律和比尔 定律相结合而成的，所以叫朗伯-比尔定律。 原子吸收分光光度计也符合这个定律。
• 溶液对光的吸收 当一束强度为I的平行单 色光照到溶液时，一部分光被溶液吸收， 一部分光被界面散射，其余的光则透过溶 液，如图4-2所示
• 有：
• 实验证明，棱镜的色散具有非线性，即① 谱线弯曲；②不同波长区域色散效果不同， 红端色散差，紫端色散较好。虽然在实际 应用中的棱镜单色器与图示的不尽相同， 然而它们的工作原理是一样的。
• 2．光栅单色器
• 衍射光栅也可用作单色器。衍射光栅是由 一系列刻划在高光洁度反射表面上沟纹组 成的。沟纹排列异常密集，每英寸长度上 有15000或30000条。将光栅放在一平行光 束里，光栅的一面被照亮，这一面可看作 是块非常小的反射镜。
• 光栅的表面镀有铝膜，质地松软，极易擦 伤。所以在维护时严禁用任何擦拭物擦拭， 更不能用手去触摸，否则，会造成永久损 坏。也不准用嘴去吹光栅上的灰尘。光栅 万一脏了，可以用洗耳球吹去表面上的灰 尘。如不奏效，可以在光栅上均匀地涂上 一层粘胶棉〔俗称火棉胶〕液，等胶液干 了以后，将液膜轻轻揭下。此法可以将光 栅上的脏物去掉。现在有的光栅已镀有保 护膜。
分光光度计的使用课件
数据分析
根据实验数据，进行数据的整理、分析和处理。利用图表、统计软件等方法 ，对数据进行趋势分析、差异显著性检验等，以得出实验结果并进行结论。
03
分光光度计的实验数据分析
数据分析的基本原则
1 2
实验数据的完整性
要确保实验数据的完整性，避免数据缺失或遗 漏。
数据分析的可靠性
对实验数据进行可靠性的评估，以保证数据的 准确性和可信度。
在食品检测方面的应用
食品安全
01
分光光度计可以检测食品中的有害物质和添加剂，如甲醛、亚
硝酸盐、重金属等，保障食品安全。
营养成分分析
02
分光光度计可以检测食品中的营养成分，如蛋白质、脂肪、维
生素等，为营养学研究提供数据支持。
产地和真伪鉴别
03
通过检测食品中的特定元素或化合物，分光光度计可以鉴别食
品的产地、真伪和品种等。
用拟合方法将实验数据与理论公式相比较， 以获得更好的结果。
平滑处理可去除数据中的噪声，使数据更接 近真实值。
数据的分离
数据的归一化
将不同类型的数据进行分离，以更好地分析 各数据的特征。
将数据进行归一化处理，以便更好地比较各 数据的特征。
04
分光光度计的实验技术
标准曲线法
总结词
标准曲线法是一种通过对比已知浓度标准品与待测样品吸光度的差异，推算待测 样品浓度的定量方法。
对同一份样品进行 多次测量，并取平 均值，以减小误差 。
选择合适的测量波 长和带宽，以减少 误差。
选择合适的实验条件
了解样品的基本性质和特点，选择适合的测量条 件。
选择合适的溶剂和稀释比例，使样品的浓度在分 光光度计的线性范围内。
选择合适的测量时间，因为某些化学反应会随着 时间的推移而发生变化。
根据实验数据，进行数据的整理、分析和处理。利用图表、统计软件等方法 ，对数据进行趋势分析、差异显著性检验等，以得出实验结果并进行结论。
03
分光光度计的实验数据分析
数据分析的基本原则
1 2
实验数据的完整性
要确保实验数据的完整性，避免数据缺失或遗 漏。
数据分析的可靠性
对实验数据进行可靠性的评估，以保证数据的 准确性和可信度。
在食品检测方面的应用
食品安全
01
分光光度计可以检测食品中的有害物质和添加剂，如甲醛、亚
硝酸盐、重金属等，保障食品安全。
营养成分分析
02
分光光度计可以检测食品中的营养成分，如蛋白质、脂肪、维
生素等，为营养学研究提供数据支持。
产地和真伪鉴别
03
通过检测食品中的特定元素或化合物，分光光度计可以鉴别食
品的产地、真伪和品种等。
用拟合方法将实验数据与理论公式相比较， 以获得更好的结果。
平滑处理可去除数据中的噪声，使数据更接 近真实值。
数据的分离
数据的归一化
将不同类型的数据进行分离，以更好地分析 各数据的特征。
将数据进行归一化处理，以便更好地比较各 数据的特征。
04
分光光度计的实验技术
标准曲线法
总结词
标准曲线法是一种通过对比已知浓度标准品与待测样品吸光度的差异，推算待测 样品浓度的定量方法。
对同一份样品进行 多次测量，并取平 均值，以减小误差 。
选择合适的测量波 长和带宽，以减少 误差。
选择合适的实验条件
了解样品的基本性质和特点，选择适合的测量条 件。
选择合适的溶剂和稀释比例，使样品的浓度在分 光光度计的线性范围内。
选择合适的测量时间，因为某些化学反应会随着 时间的推移而发生变化。
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If I'd gone alone, I couldn't have seen nearly as much, because I wouldn't have known my way about.
向上的照度均相等。 Lambda 750s 选用涂层为 特氟龙。
60mm积分球光路
4mm 浮法玻璃的透过率
THANGS
放映结束 感谢各位的批评指导！
谢 谢！
让我们共同进步
9、春去春又回，新桃换旧符。在那桃花盛开的地方，在这醉人芬芳的季节，愿你生活像春天一样阳光，心情像桃花一样美丽，日子像桃子一样甜蜜。 2020/11/82020/11/8Sunday, November 08, 2020
是一种 光电转换元件，是检测单色光通过样品吸收 后透射光的强度，并把这种光信号转换为电信号。
Lambda 750s 有两个检测器： 光电倍增管 用于紫外-可见光区域； PbS检测器 用于近红外区域。 两者转换设置为 860nm处。
仪器光路图
主要元器件
样品仓
60mm积分球
积分球：光度测量用的中空 球体。在球的内表面涂有无 波长选择性的(均匀)漫反射性 的白色涂料。在球内任一方
• 3、 光线照射物体时遵循以下规律：
入射光=反射光+透射光+吸收光
在光谱法中被测溶液和参比溶液是分别放在同样材料及厚度的两个
吸收池中，让强度同为I0的单色光分别通过两个吸收池，用参比池调节 仪器的零吸收点，再测量被测量溶液的透射光强度，所以反射光的影响
可以从参比溶液中消除。
入射光=透射光+吸收光
给定某波段一定量的入射光照射在薄膜上，然后量 测反射光、透射光以及散射光，从而计算透射率、反射率 以及吸光度，从而判断样品的光学特性。
四、主要构成部件的性能和作用：
基本结构:
光源→单色器→吸收池→检测器→信号显示系统
↑ 样品
1、光源：
①、光源的要求：在仪器操作所需的光谱区域内能够
发射连续辐射；应有足够的辐射强度和良好的稳定性；辐 射能量随波长的变化应尽可能小。
即
透射光强度(It)与入射光强度(I0)之比称为透射比(亦称透射率)，用T
表示，则有:溶液的T越大，表明它对光的吸收越弱；T越小，表明它对
光的吸收越强。
为了更明确地表明溶液的吸光强弱与表达物理量 的相应关系，常用吸光度(A)表示物质对光的吸收程度 ，其定义为:
三、在我司的实际应用：
TiO2 Al AZO n-a-Si
10、人的志向通常和他们的能力成正比例。2020/11/82020/11/82020/11/811/8/2020 4:07:47 PM 11、夫学须志也，才须学也，非学无以广才，非志无以成学。2020/11/82020/11/82020/11/8Nov-208-Nov-20 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。2020/11/82020/11/82020/11/8Sunday, November 08, 2020 13、志不立，天下无可成之事。2020/11/82020/11/82020/11/82020/11/811/8/2020
②、光源种类分两种：热辐射光源和气体放电光源；
前者为碘钨灯，用于可见光区域（340~2500nm);后者为氘
灯，用于紫外光区域（190~375 nm）。两者转换设置为
nm处。
2、单色器：
单色器的作用：从光源的复合光中分出单色光的光学 装置，其主要功能应该是产生光谱纯度高、色散率高。单 色器的性能直接影响入射光的单色性。
i-a-Si
反射率 反射率 透过率 透射率
吸光度
组件对光的吸收是太阳能电池发 电的前提条件，吸光量越大，才可能 转变成更多的电能。因此检测组件中 各膜层的吸光量、透光率、反射率对 产品的设计、工艺调试和改进、组件
的光电转换效率具有重要意义。
P-a-Si FTO Glass
透射率 透射率、雾度
以下为我司各膜层实际考量的参 数：
紫外、可见、近红外分光光 度计
2012.07.31
一、制造公司简介
我司采用的是PerkinElmer公司的Lambda 750S型紫外
、可见、近红外分光光度计。
PerkinElmer公司是业界著名的全球性技术领先公司， 提供环境、食品和消费产品的测试仪器、诊断工具以及医 疗和工业成像设备。
Perkin-Elmer 公司于 1937 年由 Richard Perkin 和 Charles Elmer 合伙创建，总部位于美国马萨诸塞州沃尔瑟 姆，最初是一家光学设计和咨询公司，后涉足分析仪器领 域。现特别是在药物高通量筛选、全自动液体处理和样品 制备方面是世界第一位的供应商。1944年成功推出世界上 第一台商用红外分光光度计-12型。
单色器由入射狭缝、准直镜、色散元件、出射狭缝 等几个部分组成。
其核心部分是色散元件，起分光作用。主要由两道 全息刻线光栅组成。光栅是利用光的干涉和衍射作用制成 的。可用于紫外、可见和近红外光谱区域。
狭缝 在决定单色器性能上起着重要作用，狭缝宽度 过大时，单色性差；宽度过小时，又会减弱光强。
3、吸收池(未涉及） 4、检测器：
标准检测器。
二、分光光度计基本原理
• 1、物质对光的选择性吸收
物质对光的吸收是选择性的，利用被测物质对 某 波长的光的吸收来了解物质的特性，这就是光谱法 的基础。
• 2、朗伯-比尔定律：
是光吸收的基本定律，当一束平行单色光通过 含有吸光物质的稀溶液时，溶液的吸光度与吸光物质浓 度、液层厚度乘积成正比。
PerkinElmer公司是新生儿筛查系统、孕早期产前筛
查的全球领导者，也是利用脐带血干细胞对40种致命疾病
进行筛查防治技术的提供者。 可以说PerkinElmer公司在
分析仪器行业具有悠久的历史和辉煌的成绩。
Lambda 750系列紫外、可见、近红外分光光度计是 PerkinElmer公司集多年光学仪器制造的先进经验，采用 最 先进的材料和工艺，制备的高档仪器，是以积分球作为
• 14、Thank you very for taking me with you on that splendid outing to London. It was the first time that I had seen the Tower or any of the other famous sights.