2019高考生物一轮总复习第一单元遗传的基本规律练案16基因在染色体上和伴性遗传新人教版必修2

练案[16] 基因在染色体上和伴性遗传A卷基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1．(2018·山东省泰安市高三上学期期末)一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。

为了探究卷刚毛性状是如何产生的，科学家用这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F1全部为直刚毛果蝇，F1雌雄果蝇随机自由交配，F2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇∶直刚毛雄果蝇∶卷刚毛雄果蝇＝2∶1∶1。

最合理的结论是导学号 21962720( A )A．亲代生殖细胞中X染色体上基因发生隐性突变B．亲代生殖细胞中X染色体上基因发生显性突变C．亲代生殖细胞中常染色体上基因发生隐性突变D．亲代生殖细胞中常染色体上基因发生显性突变[解析] 由于这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F1的表现型全部为直刚毛，说明直刚毛是显性。

而让F1雌雄果蝇交配，F2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇∶直刚毛雄果蝇∶卷刚毛雄果蝇＝2∶1∶1，说明卷刚毛与直刚毛与性别相关联，控制刚毛形态的基因不在常染色体上，所以很可能是亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生隐性突变。

假设控制刚毛形态的基因用A/a表示。

则卷刚毛雄果蝇(X a Y)与直刚毛雌果蝇(X A X A)杂交，F1全部为直刚毛果蝇(X A X a、X A Y)，其随机自由交配，F2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇(X A X a、X A X A)∶直刚毛雄果蝇(X A Y)∶卷刚毛雄果蝇(X a Y)＝2∶1∶1。

A正确。

2．果蝇白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。

在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别导学号 21962721( C )A．白眼♀果蝇×白眼♂果蝇B．杂合红眼♀果蝇×红眼♂果蝇C．白眼♀果蝇×红眼♂果蝇D．杂合红眼♀果蝇×白眼♂果蝇[解析] X a X a(白雌)×X a Y(白雄)→X a X a(白雌)、X a Y(白雄)，所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A错误；X A X a(杂合红雌)×X A Y(红雄)→X A X A(红雌)、X A X a(红雌)、X A Y(红雄)、X a Y(白雄)，所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，B错误；C、X a X a(白雌)×X A Y(红雄)→X A X a(红雌)、X a Y(白雄)，所以可以通过颜色判断子代果蝇的性别，C正确；D、X A X a(杂合红雌)×X a Y(白雄)→X A X a(红雌)、X a X a(白雌)、X A Y(红雄)、X a Y(白雄)，因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，D错误，故选C。

3．山羊性别决定方式为XY型。

下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制，Ⅱ－1不携带该性状的基因。

据图分析不正确的是导学号 21962722( C )A．据系谱图推测，该性状为隐性性状B．控制该性状的基因一定位于X染色体上C．Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4、Ⅲ－2一定是杂合子D．若Ⅲ－2和Ⅲ－4交配，后代中表现该性状的概率为1/8[解析] 据Ⅱ－1、Ⅱ－2和Ⅲ－1可知，该性状为隐性性状，A正确；由于Ⅱ－1不携带该性状的基因，且该性状为隐性性状，所以控制该性状的基因一定位于X染色体上，B正确；由于Ⅱ－3、Ⅲ－1、Ⅲ－3都是该种性状的表现者，所以Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4一定是杂合子；由于Ⅱ－2是杂合子，所以不能确定Ⅲ－2是否为杂合子，C错误；由于Ⅱ－2是杂合子，所以Ⅲ－2是杂合子的概率是1/2；因此，Ⅲ－2和Ⅲ－4交配，后代中表现该性状的概率为1/2×1/4＝1/8，D正确。

4．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。

设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是导学号 21962723( D )A．上述实验可判断朱红色基因为隐性基因B．反交的结果说明眼色基因在性染色体上C．正反交的子代中，雌性基因型都是X A X aD．预期正交的F1自由交配，后代表现型比例是1∶1∶1∶1[解析] “在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼”，说明暗红眼为显性性状，朱红色基因为隐性基因，本实验中正交和反交的实验结果不同，说明这对控制眼色的基因不在常染色体上，在性染色体上，AB正确；根据解析暗红眼为显性，正交实验中纯种暗红眼♀(X A X A)×纯种朱红眼♂(X a Y)得到的F1只有暗红眼∶X A X a、X A Y，其中雌果蝇的基因型为X A X a，反交实验中纯种朱红眼♀(X a X a)×纯种暗红眼♂(X A Y)得到的F1雌性为暗红眼(X A X a)，雄性为朱红眼(X a Y)，C正确；根据C选项可知，正交的F1的基因型是X A X a、X A Y，自由交配得到的结果是X A Y、X a Y、X A X A、X A X a，表现型比为1∶1∶2，反交的F1的基因型是X A X a、X a X a、X A Y、X a Y，表现型比为1∶1∶1∶1, D错误。

5．人的红绿色盲(b)属于伴性遗传，而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。

请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是导学号 21962724( C )A．AAX B Y,9/16 B．AAX B Y,3/16C．AAX B Y,1/16或AaX B Y,1/8 D．AAX B Y,3/16或AaX B Y,3/8[解析] 由于父母正常，而第一个却还是聋哑色盲，说明父母都携带有隐性聋哑基因，而母亲同时携带隐性色盲基因，也就是说母亲基因型是AaX B X b，父亲是AaX B Y。

对聋哑性状而言，父母都是Aa，所以孩子正常的概率是3/4，其中AA是1/4，Aa是2/4；对于色盲而言，父母是X B X b和X B Y，正常男孩的概率是1/4，只有一种可能，既X B Y，两种都正常的概率AAX B Y＝1/4·1/4＝1/16 , AaX B Y＝2/4·1/4＝1/8，所以答案是C。

6．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下表所示，下列说法中错误的是导学号 21962725( C )B．控制眼色的基因位于X染色体上C．若组合1的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D．若组合2的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8[解析] 根据实验组合1中♀灰身红眼×♂黑身白眼的后代只出现灰身红眼，说明灰身、红眼是显性性状，故A正确；通过实验组合2后代中雄性是灰身白眼可知，眼色的遗传基因位于X染色体上，故B正确；组合1的F1基因型为AaX B X b和AaX B Y，若组合1 F1的随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/4×1/2＝1/8，故C错误；实验组合2的F1的基因型为AaX B X b和AaX b Y，若F1随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼的概率为1/4×1/2＝1/8，故D正确。

7．红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表∶设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。

亲本的基因型是导学号 21962726 ( B )A．AaX B X b、AaX B Y B．BbX A X a、BbX A YC．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB[解析] 红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，在子代的雌蝇中，红眼∶白眼＝1∶0，而在雄蝇中红眼∶白眼＝1∶1，说明红眼对白眼为显性，且控制眼色的基因A、a位于X染色体上，进而推知亲本相关的基因型为X A Y、X A X a；而长翅与残翅这对相对性状，在子代雌雄果蝇中的比例均为3∶1，说明长翅对残翅为显性，且控制翅长的基因B、b位于常染色体上，进而推知亲本相关的基因型都为Bb。

综上分析，两亲本的基因型为BbX A X a、BbX A Y，B项正确，A、C、D三项均错误。

8．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。

两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。

据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于导学号 21962727( D )AC．两对常染色体上D．一对常染色体和一对性染色体上[解析] 表中数据显示，在子代雌蝇和雄蝇中，灰身与黑身的比例均为3︰1，说明该对相对性状的遗传与性别无关，因此控制灰身与黑身的等位基因位于一对常染色体上；在子代雌蝇中，直毛︰分叉毛＝1︰0，在子代雄蝇中，直毛︰分叉毛＝1︰1，即该对相对性状在子代雌蝇和雄蝇中的比例不同，说明其遗传与性别相关联，所以控制直毛与分叉毛的等位基因位于一对性染色体上，A、B、C三项均错误，D项正确。

9．(2017·天津市和平区高三期末)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(用D、d表示该对等位基因)。

孕妇甲为该病患者，其丈夫正常。

现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断。

检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针。

观察到如下结果(空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍)。

根据杂交结果，下列说法不正确的是导学号 21962728( D )A．个体2、3的基因型分别是X d Y、X d X dB．孕妇甲的基因型是X D X d，其丈夫是个体2C．个体1、3为双胞胎孩子，其基因型不同D．若个体1与表现型正常的异性婚配，后代中女性患病的概率约为50%[解析] 由以上分析可知个体2、3的基因型分别是X d Y、X d X d，A正确；孕妇甲为该病患者，其丈夫正常，结合图解可知，孕妇甲的基因型是X D X d，其丈夫是个体2，B正确；由B 选项可知，个体1、3为双胞胎孩子，且个体1的基因型为X D Y，个体3的基因型为X d X d，因此它们的基因型不同，C正确；个体l的基因型为X D Y，其与表现正常的女性(X d X d)结合，后代中女性均患病，D错误。

10．(2017·贵州省毕节市高考生物一模)研究人员通过对患某单基因遗传病(由等位基因A 、a 控制)家系的调查，绘出如图系谱图。

下列叙述错误的是导学号 21962729( C )A ．该病是常染色体隐性遗传病B ．Ⅰ1和Ⅰ2都是致病基因携带者C ．Ⅱ2携带致病基因的概率为12D ．若Ⅲ1患该病的概率是16，但不能确定Ⅰ3和Ⅰ4中是否有患者 [解析] 女儿患病而父母正常，则该病是常染色体隐性遗传病，A 正确；女儿患病而父母正常，且致病基因位于常染色体上，所以Ⅰ1和Ⅰ2都是致病基因携带者，为杂合体，B 正确；由于Ⅰ1和Ⅰ2都是杂合体，所以Ⅱ2的基因型为AA 或Aa ，所以Ⅱ2携带致病基因的概率为23，C 错误；若Ⅲ1患该病的概率是16，则Ⅱ3的基因型为Aa ，又Ⅱ4患病，所以Ⅰ3和Ⅰ4都携带致病基因，但不能确定Ⅰ3和Ⅰ4中是否有患者，D 正确。