[推荐学习]高考化学二轮复习 专题9 有机物的组成 结构与性质训练题(含解析)

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【2019最新】高考化学二轮复习 专题9 有机物的组成 结构与性质训练题(含解析)

【2019最新】高考化学二轮复习 专题9 有机物的组成 结构与性质训练题(含解析)

C16H10N2O2

O
D.CH3—CH3+2Cl2CH2Cl—CH2Cl+2HCl
下列有关说法不正确的是(A.等质量的NBD和Q,物质
(1)该装置仪器连接的顺序应遵循的原则
为 ,
加入药品之前的操作为,长导管的作用是
(5)C20H42C10H22+C10H20
【解析】仪器连接的顺序应遵循从下往上、从左到右的原则。

说明生成碳原子数
(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学方程式:________________________________
下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该乙醇氧化反应是
氮气
能进行,说明此反应为放热反应。

(g/cm3)
③收集产品时,控制的温度应在
得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是a.蒸馏时从70℃开始收集产品
试回答下列问题:
)天然橡胶能溶于汽油的根本原因是

【答案】。

有机物的结构与性质--2024年高考化学压轴题专项训练(解析版)

有机物的结构与性质--2024年高考化学压轴题专项训练(解析版)

压轴题 有机物的结构与性质命题预测本专题考查类型主要以药物、材料、新物质的合成为载体考查有机化学的核心知识。

考查有机物名称、官能团名称、结构简式、反应类型、同分异构体、共面共线等,要适当关注多官能团有机化合物命名、有机反应的定量分析以及酰胺等含N 有机物结构与性质。

预计在2024年高考中,仍会考查陌生有机物结构与性质。

高频考法(1)官能团名称(2)共面共线(3)手性原子与手性分子(4)反应类型(5)有机物相关计算(6)同分异构体1.官能团与反应用量的关系官能团化学反应定量关系与X 2、HX 、H 2等加成1∶1-OH 与钠反应2mol 羟基最多生成1mol H 2-COOH与碳酸氢钠、钠反应1mol 羧基最多生成1mol CO 22mol 羧基最多生成1mol H 2消耗NaOH 的物质的量消耗H 2的物质的量2.同分异构体数目的书写与判断(1)基团连接法将有机物看作由基团连接而成,由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。

如丁基有四种,丁醇(C 4H 9-OH )、C 4H 9-Cl 分别有四种(2)换位思考法将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。

如:乙烷分子中共有6个H 原子,若有一个H 原子被Cl 原子取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷也只有一种结构。

分析如下:假设把五氯乙烷分子中的Cl 原子看作H 原子,而H 原子看成Cl 原子,其情况跟一氯乙烷完全相同(3)等效氢原子法分子中等效H 原子有如下情况:①分子中同一个碳上的H 原子等效;②分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的H 原子是等效的(4)定一移一法分析二元取代物的方法,如分析C 3H 6Cl 2的同分异构体,先固定其中一个Cl 的位置,移动另外一个Cl(5)组合法饱和一元酯R 1COOR 2,R 1-有m 种,R 2-有n 种,共有m ×n 种酯3.常见有机物或官能团及其性质种类官能团主要化学性质烷烃-①在光照下发生卤代反应;②不能使酸性KMnO 4溶液褪色;③高温分解烯烃①加成反应:与X 2、H 2、HX 、H 2O 等均能发生;②加聚反应;③氧化反应:可使酸性KMnO 4溶液褪色苯-①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe 或FeX 3作催化剂)];②与H 2、X 2发生加成反应甲苯-①取代反应;②可使酸性KMnO 4溶液褪色醇-OH①与活泼金属(如Na )反应产生H 2;②催化氧化:生成醛;③酯化反应:与羧酸及无机含氧酸反应生成酯醛、葡萄糖①加成(还原)反应:与H 2加成生成醇;②氧化反应:加热时,被氧化剂{如O 2、[Ag (NH 3)2]+、Cu (OH )2等}氧化为酸(盐)羧酸①酸的通性;②酯化反应:与醇反应生成酯酯发生水解反应:酸性条件下水解是可逆的;碱性条件下水解不可逆,生成羧酸盐和醇4.重要的有机化学反应类型结构式结构特点甲烷型正四面体结构,5个原子最多有3个原子共平面;中的所有原子不可能共平面乙烯型所有原子共平面,与碳碳双键直接相连的4个氢原子与2个碳原子共平面苯型12个原子共平面,位于对角线位置的4个原子共直线甲醛平面三角形,所有原子共平面1(2024·山东·一模)淄博烧烤红遍全国,用嫩肉粉腌制后烤出的肉串鲜香滑嫩,嫩肉粉的有效成分为木瓜蛋白酶,其结构简式如下,下列说法正确的是A.1mol该分子最多消耗5molNaOHB.该分子中含有4种含氧官能团C.该分子中碳原子的杂化方式有3种D.该分子可以发生消去反应【答案】A【解析】A.1mol该分子最多消耗5mol NaOH,分别发生在1mol羧基、1mol酚羟基、3mol酰胺基上,A 正确;B.该分子中含有3种含氧官能团,分别为羧基、酰胺基、酚羟基,B错误;C.该分子中碳原子的杂化方式有2种,分别为sp3、sp2,C错误;D.该分子中不含能发生消去反应的醇羟基和碳卤键,不能发生消去反应,D错误;故本题选A。

2023届高三化学高考备考二轮复习专题训练 有机化合物的结构与性质

2023届高三化学高考备考二轮复习专题训练  有机化合物的结构与性质

2023届高三化学高考备考二轮复习专题训练有机化合物的结构与性质选择题(共20小题)1.(2022春•吉林期末)分子式为C8H8O2,且能与饱和NaHCO3溶液放出气体的芳香族化合物共有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种2.(2022秋•青羊区校级月考)脱落酸(ABA)是一种抑制生长的植物激素,常用于植物组织分化、培养实验,其结构简式如图。

下列关于ABA的说法正确的是()A.ABA含有三种官能团B.ABA中所有碳原子均能共平面C.ABA能发生氧化反应、加成反应、取代反应D.1molABA最多消耗2molNaOH3.(2022春•袁州区校级月考)某有机物A的结构简式如图所示,它是最早被禁用的兴奋剂之一,下列有关有机物A的叙述不正确的是()A.有机物A属于烃的衍生物B.有机物A的分子式是C13H12O4Cl2C.有机物A可看作卤代烃,也可看作芳香族化合物D.有机物A分子中含有5种官能团4.(2022春•梅江区校级月考)2021年诺贝尔化学奖授予本杰明•李斯特(BenjaminList)、大卫•麦克米兰(DavidW•C.MacMillan),以表彰在“不对称有机催化的发展”中的贡献,用脯氨酸催化合成酮醛反应如图,下列说法正确的是()A.该反应为取代反应B.c的分子式为C10H9NO4C.c发生消去反应后形成的产物存在顺反异构D.b与足量H2加成后分子中含有2个手性碳原子5.(2022秋•广西月考)奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用,其结构简式如图所示。

下列有关奥昔布宁的说法正确的是()A.分子式为C22H30NO3B.分子中的三个氧原子一定不在同一平面C.可发生加成反应,不能发生取代反应D.既不是乙醇的同系物,也不是乙酸乙酯的同系物6.(2022秋•海淀区校级月考)中医药是中华民族的瑰宝,具有消炎、抑菌、抗病毒作用的大黄素是中药大黄的主要有效成分之一,其结构如图所示。

下列关于该有机物的说法中不正确的是()A.该有机物分子式为C15H10O5B.1mol该分子可与3molNa2CO3发生反应C.大黄素与足量的H2加成后所得产物分子中含有10个手性碳原子D.该有机物中的官能团有羟基、羰基、碳碳双键7.(2022秋•常州月考)一种调味香精是由M、N、Q三种物质组成的混合物(结构如图所示)。

高三化学练习题:有机化合物的结构与性质

高三化学练习题:有机化合物的结构与性质

高三化学练习题:有机化合物的结构与性质有机化合物是由碳原子构成的化合物,是化学研究的重要领域。

了解有机化合物的结构与性质对于理解和应用化学知识至关重要。

下面是一些有机化合物的结构与性质的练习题,帮助高三学生巩固他们的知识。

1. 以下哪个化合物是醇类?a) 乙醛b) 丙酮c) 甲醇d) 丁烯2. 在以下有机化合物中,哪一个分子中含有酯官能团?a) 乙醇b) 乙醛c) 甲酸甲酯d) 甲酸3. 下面哪一个化合物是烷烃?a) 乙炔b) 甲烷c) 乙烯d) 丙酮4. 下列哪个官能团在有机化合物中会引起分子极性增加?a) 羧酸b) 脂肪酸c) 醇d) 酮5. 下面哪个化合物是酮?a) 甲醇b) 丙烯醛c) 乙酸酯d) 丙酮6. 下列哪个官能团是胺化合物中的官能团?a) 氨基b) 羟基c) 羧基d) 甲基7. 以下哪个化合物是脂肪酸?a) 乙炔b) 乙醇c) 甲酸d) 甲酸甲酯8. 在有机化合物中,哪个官能团可使分子具有碱性?a) 羟基b) 羧基c) 氨基d) 醇基9. 下面哪个化合物是醇醚?a) 甲醇b) 乙醛c) 甲酸甲酯d) 乙醚10. 在以下有机化合物中,哪一个是饱和烃?a) 乙炔b) 乙烯c) 甲烷d) 乙醇答案:1. c) 甲醇2. c) 甲酸甲酯3. b) 甲烷4. a) 羧酸5. d) 丙酮6. a) 氨基7. c) 甲酸8. c) 氨基9. d) 乙醚10. c) 甲烷这些练习题涉及了有机化合物的常见官能团和命名,帮助学生巩固有机化学的基本知识。

通过解答这些问题,他们可以更好地理解有机化合物的结构和性质,为进一步学习有机化学打下坚实的基础。

2021届高考化学二轮复习重点·难点专练:有机物的结构与性质(原卷+解析卷)

2021届高考化学二轮复习重点·难点专练:有机物的结构与性质(原卷+解析卷)

有机物的结构与性质【原卷】1.(2020·山西实验中学高三专题练习)某有机物是药物生产的中间体,其结构简式如图。

下列有关叙述正确的是()A.该有机物与溴水发生加成反应B.该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应C.1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOHD.该有机物经催化氧化后能发生银镜反应2.(2020·湖南雅礼中学高三月考)自然界中的许多植物中含有醛,其中有些具有特殊香味,可作为植物香料使用,例如桂皮含肉桂醛(),杏仁含苯甲醛()。

则下列说法中错误的是()A.肉桂醛和苯甲醛互为同系物B.苯甲醛分子中所有原子可能位于同一平面内C.肉桂醛能发生加成反应、取代反应和加聚反应D.与肉桂醛互为同分异构体且含相同官能团和苯环结构的共有4种(不考虑顺反异构)3.(2020·成都市第二十中学校高三月考)S-诱抗素制剂能保持鲜花盛开,S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该物质说法正确的是()A.S-诱抗素制剂分子中所有碳原子不可能处于同一平面上B.1 mol S-诱抗素制剂最多能4 mol Br2发生加成反应C.在Cu 或Ag 做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛D.该化合物不能发生聚合反应4.(2020·内蒙古高三)止血环酸的结构如下图所示,用于治疗各种出血疾病,在一些牙膏中也含有止血环酸。

下列说法不正确...的是()A.该物质的分子式为C8H15NO2B.在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有4种C.该物质能发生取代反应、置换反应D.止血原理可看做是胶体的聚沉5.(2020·湖北华中师大一附中高三月考)屠呦呦因发现治疗疟疾的青蒿素和双氢青蒿素(结构如图)获得诺贝尔生理学或医学奖.一定条件下青蒿素可以转化为双氢青蒿素.下列有关说法中正确的是()A.青蒿素的分子式为C15H20O5B.双氢青蒿素能发生氧化反应、酯化反应C.1 mol青蒿素最多能和1 molBr2发生加成反应D.青蒿素转化为双氢青蒿素发生了氧化反应6.(2020·重庆一中高三月考)一种免疫调节剂的结构简式如图所示,关于该物质的说法不正确的是()A.属于芳香族化合物,分子式为C9H11O4NB.可以发生的反应类型有加成反应、氧化反应、聚合反应C.分子中所有碳原子有可能在同一平面上D.1mol该调节剂最多可以与3molNaOH反应7.法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得2016年诺贝尔化学奖。

高考化学-有机化合物的结构与性质-专题练习(含答案与解析)

高考化学-有机化合物的结构与性质-专题练习(含答案与解析)

高考化学专题练习有机化合物的结构与性质【易错雷区,步步为赢】1.BHT是一种常用的食品抗氧化剂,从出发合成BHT的方法有如下两种。

下列说法不正确的是()A.推测BHT在水中的溶解度小于苯酚KMnO褪色B.BHT与都能使酸性4C.方法一和方法二的反应类型都是加成反应D.BHT与具有完全相同的官能团2.咖啡酸具有止血功效,存在于多种中药中,其结构简式为,则下列有关说法正确的是()A.该物质中苯环上的一氯化物有2种COB.1 mol该物质可以与1.5 mol碳酸钠溶液反应生成1.5 mol2C.既能发生取代反应,也能发生加成反应D.所有碳原子不可能都在同一个平面上3.下列说法正确的是()A.与丙三醇互为同系物B.高聚物与的单体相同C.按系统命名法,化合物的名称为2甲基3,4乙基己烷D.迷迭香酸结构如图: 1 mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应(1)实验完毕后,生成物中水的质量为______g ,假设广口瓶里生成一种正盐,其质量为______g 。

(2)生成的水中氢元素的质量为______g 。

(3)生成2CO 中碳元素的质量为______g 。

(4)该燃料中碳、氢元素的质量比为______。

(5)己知这种燃料的每个分子中含有一个氧原子,则该燃料的分子式为______,结构简式为______。

易错起源2、确定有机化合物结构的方法例2.已知某有机物A 的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法中错误的是( )A .由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键B .由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C .仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D .若A 的化学式为26C H O ,则其结构简式为33CH O CH —— 易错起源3、常见有机物的系统命名法 例3.按要求回答下列问题: (1)命名为“2-乙基丙烷”,错误原因是________________;将其命名为“3-甲基丁烷”,错误原因是____________________________________。

专项09 有机物的组成、结构与性质-新高考复习化学阶段性新题精选专项特训(河北专用)(解析版)

专项09 有机物的组成、结构与性质-新高考复习化学阶段性新题精选专项特训(河北专用)(解析版)

新高考复习化学阶段性新题精选专项特训(河北专用)专项九有机物的组成、结构与性质1.(2021·河北张家口市·高三一模)氯吡格雷可用于抑制血小板聚集,可由如图路线合成。

下列说法错误的是( )A.上述反应属于取代反应B.R中氧原子与碳原子处于同一平面C.氯吡格雷的一溴代物有10种(不含立体异构)D.1molW最多消耗2molNa【答案】C【详解】A.由上述反应过程可知,该反应为取代反应,有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团取代,,分别取代N、S处的H原子,故A正确;B.环丙三烷三个碳在同一平面上,与氧相近,相当于将链加长,仍在同一平面,故B正确;C.的一溴代物有11种,故C错误;D.1mol中有2mol-OH最多可以消耗2molNa,故D正确;故选C。

2.(2021·河北高三二模)柠檬醛有浓郁柠檬香味,存在于枫芧油和山苍子油中,可用于制造柑橘香味食品香料。

下列关于柠檬醛的说法正确的是( )A.柠檬醛存在分子内氢键B.柠檬醛能使溴水褪色,证明碳碳双键存在C.柠檬醛分子中有一个手性碳原子D.柠檬醛分子中所有碳原子可能共面【答案】D【详解】A.分子内氢键仅在分子内部两个可能发生氢键作用的基团的空间位置合适时,才会形成,故柠檬醛不存在分子内氢键,选项A错误;B.柠檬醛分子中存在碳碳双键和醛基,分别能与溴发生加成反应和氧化反应,故溴水褪色,不能证明碳碳双键存在,也可能是醛基引起的,选项B错误;C.柠檬醛分子中碳原子不存在连接的4个基团或原子均不同的结构,故不存在手性碳原子,选项C错误;D.根据乙烯分子中的6个原子共平面、甲醛的4个原子共平面可知,若柠檬醛分子中这三个结构中三个面重叠,则所有碳原子可能共面,选项D正确;答案选D。

3.(2021·河北高三其他模拟)以下3种有机物是一些食用香精和精油的主要成分,下列说法不正确的是( )A.桂醛分子中所有原子均可能处于同一平面上B.1mol桂醛最多与4mol H2发生加成反应C.香茅醇的分子式为C10H20OD.可用银氨溶液鉴别桂醛和D-香芹酮【答案】B【详解】A.桂醛中存在苯环、双键、醛基,这些结构均为平面形结构,这些结构与单键相连单键具有旋转性,因此桂醛中所有原子可能处于同一平面上,A正确;B.桂醛中含有1个苯环,可以与3个H2发生加成反应,含有1和双键,可以和1个H2发生加成反应,含有1个醛基,可以和1和H2发生加成反应,因此,1个桂醛可以和3+1+1=5个H2发生加成反应,即1mol 桂醛最多与5mol H2发生加成反应,B错误;C.根据香茅醇的结构,香茅醇的分子式为C10H20O,C正确;D.桂醛中含有醛基而D-香芹酮中含有羰基,醛基可以发生银镜反应,因此可以利用银氨溶液鉴别桂醛和D-香芹酮,D正确;故答案选B。

高考总复习专项训练有机物的结构与性质(含参考解析)

高考总复习专项训练有机物的结构与性质(含参考解析)

高三总复习专项练习有机物的结构与性质1.下列Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ是多面体碳烷的结构,下列说法正确的是()A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ属于同系物B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ一氯取代物均为一种C.Ⅱ的二氯取代物有4种(不含立体异构)D.开环反应(打开三元环和四元环的反应),1 mol Ⅱ至少需要4 mol H2 2.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,其结构如图所示,其对杀伤肿瘤细胞有独特作用。

下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A.该物质分子中所有原子有可能在同一平面内B.该物质的分子式为C16H13O5C.1 mol该物质最多可与2 mol Br2发生加成反应D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少2种3.据《Chem Commun》报道Marcel Mayorl合成的桥连多环烃(如图所示)拓展了人工合成自然产物的技术。

下列有关该烃的说法正确的是()A.不能发生氧化反应B.一氯代物只有4种C.分子中含有4个五元环D.所有原子处于同一平面4.化合物(甲)、(乙)、(丙)的分子式均为C8H8,下列说法不正确的是()A.甲、乙、丙在空气中燃烧时均产生明亮并带有浓烟的火焰B.甲、乙、丙中只有甲的所有原子可能处于同一平面C.等量的甲和乙分别与足量的溴水反应,消耗Br2的量:甲>乙D.甲、乙、丙的二氯代物数目最少的是丙5.已知:乙炔的结构为H—C≡C—H,4个原子在同一直线上,能与单质溴发生加成反应,1,4-二苯基丁二炔广泛应用于农药的合成,其结构如图所示。

下列有关该物质的说法不正确的是()A.该有机物的化学式为C16H10B.该分子中处于同一直线上的原子最多有6个C.该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色D.该分子中所有原子可能位于同一平面上6.芳樟醇和橙花叔醇是决定茶叶花甜香的关键物质。

芳樟醇和橙花叔醇的结构如图所示,下列有关叙述正确的是()A.橙花叔醇的分子式为C15H28OB.芳樟醇和橙花叔醇互为同分异构体C.芳樟醇和橙花叔醇与H2完全加成后的产物互为同系物D.二者均能发生取代反应、加成反应、还原反应,但不能发生氧化反应7.降冰片二烯类化合物是一类太阳能储能材料。

高考化学二轮复习专题检验—有机化合物结构和性质(含解析)

高考化学二轮复习专题检验—有机化合物结构和性质(含解析)

高考化学二轮复习专题检验—有机化合物结构和性质(含解析)选择题(20×5=100分)1.(2022·天津河西·三模)下列关于2-溴丁烷结构与性质的实验叙述不正确...的是A.2-溴丁烷中C-Br键较C-C键的键长短但极性大,故易断裂B.用NaOH水溶液、AgNO3溶液、硝酸可鉴定其含有溴元素C.用水、酸性KMnO4溶液可鉴定其发生消去反应的有机产物D.与NaOH的乙醇溶液在加热条件下反应,有机产物可能有三种不同的结构【答案】A【解析】A项:溴原子的原子半径大于碳原子,则2-溴丁烷中C-Br键的键长比C-C键的键长要长,故A错误;B项:2-溴丁烷在氢氧化钠溶液中共热会发生水解反应生成溴化钠,加入稀硝酸中和氢氧化钠溶液排出氢氧根离子对溴离子检验的干扰,加入硝酸银溶液会有淡黄色沉淀生成,则用氢氧化钠水溶液、硝酸银溶液、硝酸可鉴定2-溴丁烷中含有溴元素,故B正确;C项:一定条件下密度比水大的2-溴丁烷发生消去反应生成密度比水小的1—丁烯或2—丁烯,用水分离2-溴丁烷和1—丁烯或2—丁烯后,向上层1—丁烯或2—丁烯中加入酸性高锰酸钾溶液,溶液会褪色,则用水、酸性高锰酸钾溶液可鉴定2-溴丁烷发生消去反应生成的1—丁烯或2—丁烯,故C 正确;D项:2-溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下反应时,2-溴丁烷可能发生消去反应生成1—丁烯或2—丁烯,也可能因反应生成的水得到氢氧化钠溶液,与氢氧化钠溶液发生水解反应生成2—丁醇,所得产物可能为1—丁烯、2—丁烯、2—丁醇,可能有3种,故D正确;故选A。

2.(2022·云南昆明·一模)分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。

布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用,但口服该药对胃、肠道有刺激性,可以对该分子进行如图所示的分子修饰。

下列说法错误的是A.甲的分子式为C13H18O2B.甲分子中最多有8个碳原子共平面C.甲和乙都能与氢氧化钠溶液发生反应D.甲修饰成乙可降低对胃、肠道的刺激【答案】B【解析】A项:由甲的结构简式可知分子式为C13H18O2,A正确;B项:苯环是平面型分子,由于单键可旋转,则最多共平面的碳原子有共11个,B错误;C项:甲含有羧基,能与NaOH溶液反应,乙含有酯基,可与NaOH溶液发生水解反应,C正确;D项:甲含有羧基,具有弱酸性,甲修饰成乙含有酯基,可降低对胃、肠道的刺激,D正确;故选:B。

高三化学备考二轮复习选择题专攻 多官能团有机物的结构与性质(解析)

高三化学备考二轮复习选择题专攻 多官能团有机物的结构与性质(解析)

2024届二轮备考选择题专攻多官能团有机物的结构与性质知识必备1.官能团与性质类别通式官能团主要化学性质烷烃C n H2n+2(链状烷烃)—在光照时与卤素单质发生取代反应烯烃C n H2n(单烯烃)碳碳双键:(1)能与卤素单质、H2和H2O等发生加成反应;(2)能被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化炔烃C n H2n-2(单炔烃)碳碳三键:—C≡C—卤代烃一卤代烃:R—X碳卤键:(X表示卤素原子)(1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇;(2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应醇一元醇:R—OH羟基:—OH (1)与活泼金属反应产生H2;(2)与卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃;(3)脱水反应:乙醇140 ℃分子间脱水生成乙醚,170 ℃分子内脱水生成乙烯;(4)催化氧化为醛或酮;(5)与羧酸或无机含氧酸反应生成酯醚R—O—R′醚键:性质稳定,一般不与酸、碱、氧化剂反应酚Ar—OH(Ar表示芳香基)羟基:—OH(1)呈弱酸性,比碳酸酸性弱;(2)苯酚与浓溴水发生取代反应,生成白色沉淀2,4,6三溴苯酚;(3)遇FeCl3溶液发生显色反应;(4)易被氧化醛醛基:(1)与H2发生加成反应生成醇;(2)被氧化剂[O2、银氨溶液、新制的Cu(OH)2、酸性高锰酸钾等]氧化酮(R、R′均不为H)羰基与H2发生加成反应生成醇羧酸羧基:(1)具有酸的通性;(2)与醇发生酯化反应;(3)能与含—NH2的物质反应生成酰胺酯酯基:(1)可发生水解反应生成羧酸(盐)和醇;(2)可发生醇解反应生成新酯和新醇油脂酯基:(1)水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应);(2)硬化反应胺R—NH2氨基:—NH2呈碱性酰胺酰胺基:发生水解反应,酸性条件下水解生成羧酸和铵盐;碱性条件下水解生成羧酸盐和NH3氨基酸RCH(NH2)COOH 氨基:—NH2,羧基:—COOH(1)两性化合物;(2)能形成肽键()蛋白质结构复杂无通式肽键:,氨基:—NH2,羧基:—COOH(1)具有两性;(2)能发生水解反应;(3)在一定条件下变性;(4)含苯环的蛋白质遇浓硝酸发生显色反应;(5)灼烧有特殊气味糖C m(H2O)n羟基:—OH,醛基:—CHO,(1)氧化反应,含醛基的糖能发生银镜反应(或与新制的氢氧化铜反应);(2)加氢还原;酮羰基:(3)酯化反应;(4)多糖水解;(5)葡萄糖发酵分解生成乙醇2.1 mol常考官能团所消耗NaOH、Br2、H2物质的量的确定消耗物举例说明NaOH ①1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH;②1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH;③1 mol酯基消耗1 mol NaOH;④1 mol羧基消耗1 mol NaOH;⑤1 mol碳溴键消耗1 mol NaOH;⑥醇羟基不消耗NaOHBr2①1 mol碳碳三键消耗2 mol Br2;②1 mol碳碳双键消耗1 mol Br2;③酚羟基的每个邻、对位各消耗1 mol Br2H2①1 mol酮羰基、醛基、碳碳双键消耗1 mol H2;②1 mol碳碳三键(或碳氮三键)消耗2 mol H2;③1 mol苯环消耗3 mol H2①一般条件下羧基、酯基、酰胺基不与H2反应;②酸酐中的碳氧双键一般不与H2反应真题演练1.(2023·广东,8)2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。

重难点09 有机物的结构与性质-2024年高考化学【热点重点难点】专练(新高考专用)(解析版)

重难点09 有机物的结构与性质-2024年高考化学【热点重点难点】专练(新高考专用)(解析版)

重难点09 有机物的结构与性质►命题趋势►解题策略►真题回眸►限时检测有机物的结构与性质(选择题)考向一烃的结构与性质考向二烃的衍生物的结构与性质考向三糖类、油脂、蛋白质的性质考向四高分子化合物的结构与性质考向五有机物的共线共面问题考向六同分异构体的判断官能团决定有机物的特性,有的有机物有多种官能团,化学性质也具有多重性。

近几年高考试题中常常出现多官能团有机物,考查根据多种官能团判断有机物的某些性质的能力。

确定多官能团有机物性质的三步骤:(1)第一步:找出有机物所含的官能团,如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟基、醛基等。

(2)第二步:联想每种官能团的典型性质。

(3)第三步:结合选项分析对有机物性质描述的正误。

预测2024年高考,命题方式仍保持原有方式,在选择题中结合有机物的结构简式或合成路线,考查碳原子成键特点、杂化方式、原子共平面、有机反应类型、同系物、同分异构体、物质性质、一氯代物的种类等,侧重考查理解与辨析能力、分析与推测能力。

【策略1】熟记常见官能团的名称、结构与性质物质官能团主要化学性质烷烃①取代反应(如氯气/光照);①燃烧反应;不饱和烃(碳碳双键)、—C≡C—(碳碳三键)①与X2(X代表卤素)、H2、HX、H2O发生加成反应;可使溴水或者溴的有机溶剂褪色;①二烯烃的加成反应:1,2-加成、1,4-加成;①加聚反应;①易被氧化,可使酸性KMnO4溶液褪色①燃烧反应;苯及同系物①取代反应(液溴/FeBr3、硝化反应、磺化反应);①加成反应(与H2加成);①燃烧反应;①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,苯的同系物(直接与苯环相连的碳原子上有氢原子)可使酸性高锰酸钾溶液褪色;卤代烃(碳卤键)①与NaOH溶液共热发生取代反应;①与NaOH的醇溶液共热发生消去反应;醇—OH(羟基)①与活泼金属Na等反应产生H2;①消去反应,分子内脱水生成烯烃:浓硫酸,170 ①;①取代反应,分子间脱水生成醚类:浓硫酸,140 ①;①催化氧化:O2(Cu),加热;①与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应(取代反应):浓硫酸、加热;①燃烧反应;①被强氧化剂氧化:乙醇可以被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液直接氧化为乙酸,酸性KMnO4溶液褪色,酸性K2Cr2O7溶液变为绿色。

高考化学题型步步衔接 专题09《有机物结构与性质》(含解析)

高考化学题型步步衔接 专题09《有机物结构与性质》(含解析)

专题09《有机物结构与性质》【母题来源】2015浙江理综化学【母题题文】下列说法不正确...的是()A.己烷有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同B.在一定条件下,苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D.聚合物(—[CH2—CH2—CH—CH2—]n)可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得|CH3【答案】A【试题解析】A、己烷有5种同分异构体,分别是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2—甲基戊烷[(CH3)2CH2CH2CH2CH3]、3—甲基戊烷[CH3CH2CH(CH3)CH2CH3]、2,3—甲基丁烷[(CH3)2CHCH(CH3)2]、2,2—甲基丁烷[(CH3)3CCH2CH3],A不正确。

B、有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应,在一定条件下,苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应,B正确;C、油脂在碱性条件下的水解反应是皂化反应,油脂通过皂化反应可以得到高级脂肪酸盐与甘油,C正确;D、根据高分子化合物的结构可知,该化合物是加聚产物,依据链节可知其单体是丙烯和乙烯,D正确,答案选A。

【命题意图】本题主要是考查有机物结构与性质、基本营养物质、有机反应类型,涉及己烷同分异构体判断、取代反应判断、苯的化学性质、油脂组成、结构、性质和应用以及加聚产物单体判断等。

【命题方向】本题考查有机物结构与性质的关系,涉及有机物同分异构体识别,取代反应、油脂等知识;考查学生阅读材料接受信息的能力,综合运用知识的能力,是高考有机试题的常见题型,这道高考题为一道中档题。

【得分要点】同分异构体判断是高考中常见考点和重要的题型,同分异构体考查的常见题型有:①限定范围书写或补写同分异构体。

解题时要看清所限范围,分析已知的几个同分异构体的结构特点,对比联想找出规律后再补写,同时注意碳的四价原则和对官能团存在位置的要求。

高考化学二轮复习专题训练:有机物的结构与性质

高考化学二轮复习专题训练:有机物的结构与性质

高考化学二轮复习专题训练:有机物的结构与性质1.关于化合物2­苯基丙烯(),下列说法正确的是( ) A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯答案 B解析2­苯基丙烯中含有,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A错误;2­苯基丙烯中含有,可以发生加成聚合反应,B正确;2­苯基丙烯分子中含有一个—CH3,所有原子不可能共平面,C错误;2­苯基丙烯属于烃,难溶于水,易溶于甲苯,D错误。

2.分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)( )A.8种 B.10种 C.12种 D.14种答案 C解析可利用“定一移一”法,正丁烷有两种等效氢,Br定位1号碳原子时,有,Br定位2号碳原子时,有,异丁烷有两种等效氢,Br定位1号碳原子时,有,Br定位2号碳原子时,有,共4+4+3+1=12(种),所以选C。

3.下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是( )A.甲苯 B.乙烷C.丙炔 D.1,3­丁二烯答案 D解析甲烷是正四面体结构。

甲苯中的甲基有2个H原子一定不与其他原子共平面,A错误;乙烷中所有原子一定不共平面,B错误;丙炔中有甲基,所有原子一定不共平面,C错误;因为乙烯是平面型结构,碳碳单键可以旋转,所以1,3­丁二烯中所有原子可能共平面,D正确。

4.下列说法不正确的是( )A.利用盐析可分离提纯蛋白质B.用碘水检验淀粉是否发生水解C.棉花的主要成分为纤维素,属于天然纤维D.油脂的主要成分为高级脂肪酸甘油酯,可用于制取肥皂答案 B解析加入轻金属盐的饱和溶液,可以降低蛋白质在水中的溶解度,使蛋白质从溶液中析出,从而实现蛋白质的提纯,A正确;碘水检出的是剩余的淀粉,而检验淀粉是否发生水解,要检验溶液中是否含葡萄糖,通常方法是:向水解液中加NaOH溶液,调整溶液至碱性,然后加入银氨溶液(水浴加热)或新制氢氧化铜悬浊液并加热,B错误;棉花的主要成分都是纤维素,属于天然纤维,C正确;油脂的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯,其在碱性条件下的水解反应称为皂化反应,工业上可用油脂制肥皂,D正确。

高考化学二轮复习 有机物的组成、结构和性质收尾练(含解析)

高考化学二轮复习 有机物的组成、结构和性质收尾练(含解析)

高考化学二轮复习有机物的组成、结构和性质收尾练(含解析)1.(2013·上海高考)根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是()【解析】A项编号有误,应该为2-甲基-1,3-丁二烯;B项,叫2-丁醇,C项主链选错了应该为3甲基己烷,D正确。

【答案】 D2.(2013·宁夏宁大附中模拟)下列反应所得到的有机产物不是纯净物的是() A.新戊烷与氯气在光照条件下的取代反应B.乙烯与水在一定条件下的加成反应C.CH3CH2OH在空气中加热(以铜作为催化剂)的氧化反应D.苯与足量的氢气在一定条件下的加成反应【解析】烷烃的取代产物为“连锁式反应”,新戊烷与氯气反应的取代产物会有一氯代物、二氯代物、……十二氯代物,A项错误;乙烯与水加成只能生成乙醇,B项正确;乙醇催化氧化反应只能生成乙醛,C项正确;苯与氢气完全加成反应,只能生成环己烷,D项正确。

【答案】 A3.(2013·河北石家庄检测)下列说法正确的是()A.乙烯和聚乙烯均能使溴水褪色B.甲烷、苯和油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色C.乙酸和乙酸乙酯均能发生取代反应D.葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素分子式相同,均互为同分异构体【解析】乙烯能使溴水褪色,聚乙烯中不存在不饱和键,不能使溴水褪色,A项错误;不饱和高级脂肪酸甘油酯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B项错误;乙酸与乙醇发生酯化反应、乙酸乙酯的水解,均为取代反应,C项正确;葡萄糖和果糖的分子式相同、结构式不同,互为同分异构体,淀粉和纤维素虽然具有相同的表示式,但n值不同,不能称为同分异构体,D项错误。

【答案】 C4.(2013·湖北襄阳调研)乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应,理论上得到的氯代物最多有几种()A.5种B.6种C.8种D.9种【解析】乙烷与氯气的取代是逐步取代,乙烷上的氢有6个2种,乙烷的一氯代物有1种,二氯代物有2种,三氯代物有2种,根据互补性,4氯代物也有2种,5氯代物有1种,6氯代物有1种,所以共有9种。

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有机物的组成结构与性质1、18区别下列有关物质的描述错误的是()A.用溴水区别甲烷和乙烯B.用碳酸钠溶液区别乙酸和乙酸乙酯C.用金属钠区别无水乙醇和乙酸乙酯D.用氢氧化钠溶液区别乙醇溶液和葡萄糖溶液【答案】D【解析】氢氧化钠溶液、乙醇溶液和葡萄糖溶液三者相互均不分层,也不反应。

2、有机物X(C4H6O5)广泛存在于许多水果内,尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多,该化合物具有如下性质⑴1molX与足量的金属钠反应产生1.5 mol气体⑵ X与醇或羧酸在浓H2SO4和加热的条件下均生成有香味的产物⑶ X在一定程度下的分子内脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应根据上述信息,对X的结构判断正确的是()A.X中肯定有碳碳双键 B.X中可能有三个羟基和一个一COOR官能团C.X中可能有三个羧基 D.X中可能有两个羧基和一个羟基【答案】D3、NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如下:关于NM-3和D-58的叙述,错误的是()A.都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同B.都能与溴水反应,原因不完全相同C. 遇FeCl3溶液都显色,原因相同D. 都不能发生消去反应,原因相同【答案】D4、下列化合物分子中,在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是()A.CH3CH2CH3 B.CH3OCH2 OCH3C.CH3CH2OH D.CH3OCH3【答案】C5、已知C5H11OH有8种同分异构体,则C6H12O2属于羧酸的结构有()A.4种 B.8种 C.16种 D.6种【答案】B6、说法正确的是()A. 天然油脂的分子中含有酯基,属于酯类B. 煤经处理变为气体燃料的过程属于物理变化C.Al2O3可以与水反应得到其对应水化物Al(OH)3D. 可以用加热使蛋白质变性的方法分离提纯蛋白质【答案】A7、现有下列物质,其中,符合Cn(H20)m的组成,但不属于糖类的是①纤维素②甲酸甲酯③淀粉④甲醛⑤丙酸⑥乳酸(a-羟基丙酸) ⑦乙二醇⑧乙酸A.②③④⑥ B.②④⑥⑧C.①③④⑦ D.②④⑤⑧【答案】B8、下列说法正确的是()A.还原性染料靛蓝的结构简式为:,它的分子式是:C16H10N2O2B.结构为…﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣…的高分子化合物,其单体是乙烯C.总质量一定时,乙炔和乙醛无论按什么比例混合,完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变D.丙烯酸(CH2=CHCOOH)和山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物【答案】A【解析】A.由结构简式可知分子式是C16H10N2O2,故A正确;B.由结构可知,为加聚反应产物,链节为﹣CH=CH﹣,则单体为CH≡CH,故B错误;C.乙炔为CH≡CH,乙醛为CH3CHO(改写成C2H2.H2O),可知总物质的量一定时,完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变,但总质量一定时,C的质量分数不同,完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不同,故C错误;D.含双键数目不同,均可与氢气发生加成反应生成饱和一元羧酸,则丙烯酸和山梨酸不是同系物,但加成产物是同系物,故D错误;故选A.9、氯霉素主要成分的结构简式为:,下列有关该化合物的说法不正确的是()A.属于芳香族化合物 B.能发生水解反应C.不能发生消去反应 D.能发生催化氧化【答案】C【解析】A、氯霉素含有苯环,属于芳香族化合物,正确;B、氯霉素含有肽键,能发生水解反应,正确; C、氯霉素含有羟基,能发生消去反应,错误;D、氯霉素含有羟基,能发生催化氧化反应,正确。

10、2008年北京奥运会“祥云”火炬用的是环保型燃料——丙烷(C3H8),悉尼奥运会火炬所用燃料为65%丁烷(C4H10)和35%丙烷,下列有关说法正确的是()A .丙烷分子中三个碳原子在一条直线上B .符合通式C n H 2n +2的均属于烷烃C .丙烷的二氯代物有5种D .丁烷能与氯气在光照时发生加成反应【答案】B11、已知乙烯醇(CH 2==CHOH )不稳定,可自动转化为乙醛;二元醇可脱水生成环状化合物。

现有1 mol 乙二醇在一定条件下脱去1 mol 水,所得产物的结构简式有下列几种,其中不可能的是( )①CH 2==CH 2 ② ③CH 3CHO ④ ⑤CH 2-CH 2-OA.只有①B.①和④C.①和⑤D.①④⑤【答案】A【解析】只有CH 2==CH 2是乙醇脱去1分子水后的产物,不符合题意,其他均符合题意12、下列各项中,不是乙烯主要用途的是A 、制造塑料B 、制造合成纤维C 、作为燃料D 、作为植物生长调节剂【答案】C13、下列关于有机物的叙述正确的是A .乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别B .除去乙烷中少量的乙烯,可在光照条件下通入Cl2,再气液分离C .乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色D .蛋白质、葡萄糖、油脂均能发生水解反应【答案】A【解析】14、下列各反应中不.属于加成反应的是( ) A .CH 2===CH 2+H —OH ――→催化剂CH 3—CH 2—OHB .CH 3CH===CH 2+Br 2――→ CH 3CHBrCBrH 2D .CH 3—CH 3+2Cl 2――→催化剂CH 2Cl —CH 2Cl +2HCl【答案】D【解析】本题的难点是对C项的判断,反应物分子里有一个不饱和碳原子,而另一个不饱和原子是氧原子。

反应是H2分子里的氢原子跟反应物分子里的不饱和原子直接结合的反应。

由此可知,C项是加成反应。

15、下列有关肥皂的叙述中错误的是( ) A.肥皂与纯碱的去污原理相同B.肥皂可以加速油污在水中的分散C.肥皂是油脂在碱性条件下水解生成的D.肥皂主要成分的分子中含有亲油基团和亲水基团【答案】A【解析】本题考查了最常用的生活用品——肥皂的结构特征、去污原理方面的知识。

肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠,它是油脂在碱性条件下的水解产物,在结构上含有亲水基(—COONa)和亲油基(—R)。

它的去污原理与纯碱不同,它是通过亲油基包围油污、再经摩擦和振动,大的油污便被分散成小的油珠进入水中而被除去的,纯碱则是因溶液呈碱性,加速油脂类物质水解生成可溶性物质而除去油污的。

16、利用某有机物之间的转换可以贮存太阳能,如原降冰片二烯(NBD)经太阳光照可转化成四环烷(Q),其反应式可表示为ΔH=+88.62 kJ/mol下列有关说法不正确的是()A.等质量的NBD和Q,物质Q具有的总能量比NBD的低B.一定条件下,1 mol NBD最多可与2 mol Br2发生加成反应C.物质Q的一氯取代物只有3种D.NBD和Q二者互为同分异构体【答案】A17、某研究性学习小组在实验室中模拟石油的催化裂化,装置如图,实验过程中可观察到烧瓶Ⅰ中固体石蜡先熔化,试管Ⅱ中有少量液体凝结,试管Ⅲ中酸性高锰酸钾溶液褪色,实验后闻试管Ⅱ中液体气味,具有汽油的气味。

(1)该装置仪器连接的顺序应遵循的原则为 ,加入药品之前的操作为,长导管的作用是;(2)试管Ⅱ中少量液体凝结说明了;(3)试管Ⅲ中溶液褪色说明了;(4)能否用试管Ⅱ中的液体萃取溴水中的溴? ,理由是;(5)写出二十烷裂化得到癸烷和癸烯的化学方程式。

【答案】(1)从下往上、从左到右检验装置的气密性导气、冷凝气体(2)裂化生成了碳原子数5个以上的烃(3)裂化生成了碳原子数小于5的烯烃(4)不能裂化产物中有烯烃,易与溴发生加成反应(5)C20H42C10H22+C10H20【解析】仪器连接的顺序应遵循从下往上、从左到右的原则,装入药品之前要检验装置的气密性。

依据石油分馏工业的分馏塔原理,设置了长导管,其作用除导气外,兼起冷凝气体的作用;依据催化裂化原理,二十烷裂化时能发生多个化学反应。

癸烷和癸烯是各含10个碳原子的烷烃和烯烃,反应方程式为C20H42C10H20+C10H22。

试管Ⅱ中有液体生成,说明生成碳原子数5个以上的烃,因为常温常压下,碳原子数5个以上的烃大都呈液态。

试管Ⅲ中KMnO4溶液褪色说明生成常温常压下呈气态的碳原子数5个以下的烯烃;由于裂化产物中有烯烃生成,易与溴发生加成反应,所以不能用来萃取卤素单质;从以上变化可以看出,石油裂化的主要目的是为了获得更多的轻质燃油,提高汽油的产量和质量。

18、某实验小组用下列装置做乙醇催化氧化的实验。

(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学方程式:________________________________。

在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该乙醇氧化反应是______________反应。

(2)甲和乙两个水浴作用不相同。

甲的作用是__________;乙的作用是____________。

(3)反应进行一段时间后,试管a中能收集到不同的物质,它们是____________________。

集气瓶中收集到的气体的主要成分是____________。

【答案】(1)2Cu+O22CuO,CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O 放热(2)加热冷却(3)乙醛、乙醇、水等氮气【解析】(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,是因为2Cu+O22CuO,CH3CH2OH +CuO CH3CHO+Cu+H2O。

熄灭酒精灯后,反应仍能进行,说明此反应为放热反应。

(2)甲水浴的作用是加热乙醇,便于乙醇的挥发;乙水浴的作用是冷却,便于乙醛的收集。

(3)a中收集到的物质是易挥发的乙醇、反应生成的乙醛、水等。

集气瓶中收集到的气体主要为氮气。

19、某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图),以环己醇制备环己烯。

(℃)(1)制备粗品将12.5 mL环己醇加入试管A中,再加入1 mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是,导管B除了导气外还具有的作用是。

②试管C置于冰水浴中的目的是。

(2)制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。

中和饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在层(填“上”或“下”),分液后用(填入编号)洗涤。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液②再将环己烯按下图装置蒸馏,冷却水从口进入。

蒸馏时要加入生石灰,目的是。

③收集产品时,控制的温度应在左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是。

a.蒸馏时从70℃开始收集产品b.环己醇实际用量多了c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是。

a.用酸性高锰酸钾溶液b.用金属钠c.测定沸点【答案】(1)①防暴沸冷凝②防止环己烯挥发(2)①上 c ②g 吸收水分,便于蒸馏出更纯净的产品③83℃ c (3)bc【解析】(1)对液体加热时,为了防止暴沸常常要加入沸石或碎瓷片,从表中数据不难看出,导管B具有冷凝作用,试管C置冰水浴中是为了防止环己烯的挥发。

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